JPH10158651A - スーパーツイスト液晶ディスプレイ - Google Patents
スーパーツイスト液晶ディスプレイInfo
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- JPH10158651A JPH10158651A JP9341996A JP34199697A JPH10158651A JP H10158651 A JPH10158651 A JP H10158651A JP 9341996 A JP9341996 A JP 9341996A JP 34199697 A JP34199697 A JP 34199697A JP H10158651 A JPH10158651 A JP H10158651A
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- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
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- C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
- C07C69/753—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of polycyclic acids
-
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- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
- C09K19/0208—Twisted Nematic (T.N.); Super Twisted Nematic (S.T.N.); Optical Mode Interference (O.M.I.)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 非常に短い応答時間ならびに良好な急峻性お
よび角度依存性を有するスーパーツイスト液晶ディスプ
レイ（ＳＬＣＤ）および該ディスプレイに使用されるネ
マティック液晶混合物を提供する。 【解決手段】ネマティック液晶混合物が、下記式Ｉで表
わされる化合物の少なくとも１種および下記式Ｉ´で表
わされる化合物の少なくとも１種を含有するスーパーツ
イスト液晶ディスプレイ： 【化１】 各式中、ａｌｋｅｎｙｌは７個までの炭素原子を有する
アルケニル基であり、Ｒは炭素原子１〜１２個を有する
アルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ2基
または隣接していない２個のＣＨ2基はまた、−Ｏ−、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ
−により置き換えられていてもよく、ｂは０または１で
あり、そしてＬ2はＨまたはＦである。
よび角度依存性を有するスーパーツイスト液晶ディスプ
レイ（ＳＬＣＤ）および該ディスプレイに使用されるネ
マティック液晶混合物を提供する。 【解決手段】ネマティック液晶混合物が、下記式Ｉで表
わされる化合物の少なくとも１種および下記式Ｉ´で表
わされる化合物の少なくとも１種を含有するスーパーツ
イスト液晶ディスプレイ： 【化１】 各式中、ａｌｋｅｎｙｌは７個までの炭素原子を有する
アルケニル基であり、Ｒは炭素原子１〜１２個を有する
アルキル基であり、この基中に存在する１個のＣＨ2基
または隣接していない２個のＣＨ2基はまた、−Ｏ−、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ
−により置き換えられていてもよく、ｂは０または１で
あり、そしてＬ2はＨまたはＦである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、非常に短い応答時
間ならびに良好な急峻性および角度依存性を有するスー
パーツイスト液晶ディスプレイ（ＳＬＣＤ）に関する。
さらにまた本発明は、このディスプレイで使用される新
規ネマティック液晶混合物に関する。
間ならびに良好な急峻性および角度依存性を有するスー
パーツイスト液晶ディスプレイ（ＳＬＣＤ）に関する。
さらにまた本発明は、このディスプレイで使用される新
規ネマティック液晶混合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】上記のように定義されるＳＬＣＤは、例
えばEP0131216B1；DE3423993A1；EP0098070A2；M.Schad
tおよびF.Leenhoutsによる17th；液晶に係わるフライブ
ルグ会議（Freiburg conference on liquid crystals）
（1987年4月8〜10日）；K.Kawasaki等によるSID87 Dige
st391(20.6);M.SchadtおよびF.LeenhoutsによるSID87 D
igest372(20.1);K.Katoh等によるJapanese Journal of
Applied Physics,Vol.26,No.11,L1784〜L1786(1987);F.
Leenhouts等によるAppl.Phys.Lett.,50(21),1468(198
7);H.A.van SprangおよびH.G.KoopmanによるＪ.Appl.Ph
ys.,62(5),1734(1987);T.J.SchefferおよびJ.Nehringに
よるAppl.Phys.Lett.,45(10),1021(1984);M.Schadtおよ
びF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Lett.,50(5),236(1987)
およびE.P.RaynesによるMol.Cryst.Liq.Cryst.Letters,
Vol.4(1),1〜8頁(1986)から知られている。
えばEP0131216B1；DE3423993A1；EP0098070A2；M.Schad
tおよびF.Leenhoutsによる17th；液晶に係わるフライブ
ルグ会議（Freiburg conference on liquid crystals）
（1987年4月8〜10日）；K.Kawasaki等によるSID87 Dige
st391(20.6);M.SchadtおよびF.LeenhoutsによるSID87 D
igest372(20.1);K.Katoh等によるJapanese Journal of
Applied Physics,Vol.26,No.11,L1784〜L1786(1987);F.
Leenhouts等によるAppl.Phys.Lett.,50(21),1468(198
7);H.A.van SprangおよびH.G.KoopmanによるＪ.Appl.Ph
ys.,62(5),1734(1987);T.J.SchefferおよびJ.Nehringに
よるAppl.Phys.Lett.,45(10),1021(1984);M.Schadtおよ
びF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Lett.,50(5),236(1987)
およびE.P.RaynesによるMol.Cryst.Liq.Cryst.Letters,
Vol.4(1),1〜8頁(1986)から知られている。
【０００３】本明細書において、ＳＬＣＤの用語は、１
６０゜と３６０゜との間の数値の大きいねじれ角を有す
るねじれ表示素子の全部を包含するものとし、このよう
な表示素子には、例えばＷａｔｅｒｓ等の表示素子（C.
W.Waters等によるProc.Soc.Inf.Disp.(New York)(1985)
(3rd Intern.Display Conference,Kobe,Japan)、STN-LCD
s(DE-A3503259);SBE-LCDs(T.J.SchefferおよびJ.Nehrin
gによるAppl.Phys.Lett.,45(1984),1021);OMI-LC,Ds(M.
SchadtおよびF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Lett.,50(19
87),236;DST-LCDs(EP-A0246842)またはBW-STN-LCDs(K.K
awasaki等よるSID87 Digest391(20.6))がある。
６０゜と３６０゜との間の数値の大きいねじれ角を有す
るねじれ表示素子の全部を包含するものとし、このよう
な表示素子には、例えばＷａｔｅｒｓ等の表示素子（C.
W.Waters等によるProc.Soc.Inf.Disp.(New York)(1985)
(3rd Intern.Display Conference,Kobe,Japan)、STN-LCD
s(DE-A3503259);SBE-LCDs(T.J.SchefferおよびJ.Nehrin
gによるAppl.Phys.Lett.,45(1984),1021);OMI-LC,Ds(M.
SchadtおよびF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Lett.,50(19
87),236;DST-LCDs(EP-A0246842)またはBW-STN-LCDs(K.K
awasaki等よるSID87 Digest391(20.6))がある。
【０００４】標準型ＴＮディスプレイに比較して、この
方式のＳＬＣＤは、電気光学特性曲線の格別に良好な急
峻性およびこれに伴う良好なコントラスト値の点で、お
よびまたコントラストの格別に小さい角度依存性の点で
際立っている。特に比較的低温において非常に短い応答
時間を有するＳＬＣＤは特に重要である。短い応答時間
を得るためには、従来、粘度、特に液晶混合物の粘度が
通常、比較的高い蒸気圧を有するモノトロピック添加剤
を使用して最適化されていた。しかしながら、達成され
た応答時間はあらゆる用途に適するものではなかった。
方式のＳＬＣＤは、電気光学特性曲線の格別に良好な急
峻性およびこれに伴う良好なコントラスト値の点で、お
よびまたコントラストの格別に小さい角度依存性の点で
際立っている。特に比較的低温において非常に短い応答
時間を有するＳＬＣＤは特に重要である。短い応答時間
を得るためには、従来、粘度、特に液晶混合物の粘度が
通常、比較的高い蒸気圧を有するモノトロピック添加剤
を使用して最適化されていた。しかしながら、達成され
た応答時間はあらゆる用途に適するものではなかった。
【０００５】急峻な電気光学特性曲線を得るためには、
液晶混合物は比較的大きいＫ33／Ｋ11値および比較的小
さい△ε／ε値を有していなければならない。コントラ
ストおよび応答時間を最適にすることに加えて、この種
の混合物には、さらに重要な要件がある： １．ｄ／ｐウインドウ（ｗｉｎｄｏｗ）が広い、 ２．長期化学的安定性が高い、 ３．電気抵抗が高い、 ４．しきい値電圧の周波数依存性が低い。
液晶混合物は比較的大きいＫ33／Ｋ11値および比較的小
さい△ε／ε値を有していなければならない。コントラ
ストおよび応答時間を最適にすることに加えて、この種
の混合物には、さらに重要な要件がある： １．ｄ／ｐウインドウ（ｗｉｎｄｏｗ）が広い、 ２．長期化学的安定性が高い、 ３．電気抵抗が高い、 ４．しきい値電圧の周波数依存性が低い。
【０００６】これらのパラメーターが組み合わされて
も、特に高時分割駆動ＳＴＮ（１／４００）において
は、依然として適当なものにはほど遠いものである。こ
れはかなりの場合に、種々の要件が材料パラメーターに
よって相反する形で影響するということによる。従っ
て、上記要件に適合する広い動作温度範囲、高い特性曲
線急峻度、良好なコントラストの角度依存性および低い
しきい値電圧を有すると同時に、非常に短い応答時間を
有するＴＮおよびＳＴＮディスプレイに対する多大の要
求がなお継続して存在している。
も、特に高時分割駆動ＳＴＮ（１／４００）において
は、依然として適当なものにはほど遠いものである。こ
れはかなりの場合に、種々の要件が材料パラメーターに
よって相反する形で影響するということによる。従っ
て、上記要件に適合する広い動作温度範囲、高い特性曲
線急峻度、良好なコントラストの角度依存性および低い
しきい値電圧を有すると同時に、非常に短い応答時間を
有するＴＮおよびＳＴＮディスプレイに対する多大の要
求がなお継続して存在している。
【０００７】
【発明が解消しようとする課題】本発明の課題は、前記
欠点をほとんど有さないか、または全く有しておらず、
同時に非常に良好な応答性能を有するＳＬＣＤを提供す
ることにある。本発明のもう一つの課題は、このような
ＳＬＣＤで使用するための対応する液晶混合物を提供す
ることにある。
欠点をほとんど有さないか、または全く有しておらず、
同時に非常に良好な応答性能を有するＳＬＣＤを提供す
ることにある。本発明のもう一つの課題は、このような
ＳＬＣＤで使用するための対応する液晶混合物を提供す
ることにある。
【０００８】
【課題を解消するための手段】ここに、下記式Ｉで表わ
される化合物の少なくとも１種および下記式Ｉ′で表わ
される化合物の少なくとも１種を含有するネマティック
液晶混合物を使用することによって、この課題が解消さ
れることが見出された：
される化合物の少なくとも１種および下記式Ｉ′で表わ
される化合物の少なくとも１種を含有するネマティック
液晶混合物を使用することによって、この課題が解消さ
れることが見出された：
【化１５】
【０００９】各式中、ａｌｋｅｎｙｌは７個までの炭素
原子を有するアルケニル基であり、Ｒは炭素原子１〜１
２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１
個のＣＨ2基または隣接していない２個のＣＨ2基はま
た、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ま
たは−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、ｂは
０または１であり、そしてＬ2はＨまたはＦである。式
Ｉで表わされる化合物を含有する混合物は、４′−置換
４−（４−アルキルシクロヘキシル）ビフェニル化合
物を含有する混合物に比較して、相応する透明点および
急峻度を有しながら、より低い回転粘度、より小さいし
きい値電圧、より大きい光学異方性値および格別に短い
応答時間をもたらす。
原子を有するアルケニル基であり、Ｒは炭素原子１〜１
２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１
個のＣＨ2基または隣接していない２個のＣＨ2基はま
た、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ま
たは−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、ｂは
０または１であり、そしてＬ2はＨまたはＦである。式
Ｉで表わされる化合物を含有する混合物は、４′−置換
４−（４−アルキルシクロヘキシル）ビフェニル化合
物を含有する混合物に比較して、相応する透明点および
急峻度を有しながら、より低い回転粘度、より小さいし
きい値電圧、より大きい光学異方性値および格別に短い
応答時間をもたらす。
【００１０】即ち、本発明は、 − フレームと一緒にセルを形成している２枚の面平行
の外側基板、 − セル中に存在する正の誘電異方性を有するネマティ
ック液晶混合物、 − 外側基板の内側面上に積層されている配向層を備え
ている電極層、を備えており、 − 外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板との間の
ピッチ角は約１度〜３０度であり、そして − 配向層から配向層までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は１００゜〜６００゜の数値を有し、
の外側基板、 − セル中に存在する正の誘電異方性を有するネマティ
ック液晶混合物、 − 外側基板の内側面上に積層されている配向層を備え
ている電極層、を備えており、 − 外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板との間の
ピッチ角は約１度〜３０度であり、そして − 配向層から配向層までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は１００゜〜６００゜の数値を有し、
【００１１】− そのネマティック液晶混合物は、 ａ）＋１.５より大きい誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ａが１０〜６５重量
％； ｂ）−１.５〜＋１.５の誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ｂが２０〜９０重量
％； ｃ）−１.５以下の誘電異方性を有する１種または２種
以上の化合物からなる液晶成分Ｄが０〜２０重量％；お
よび ｄ）任意に、層厚さ（面平行外側基板の隔たり）とキラ
ルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が
約０.２〜１.３であるような量の光学活性成分Ｃ、でな
るＳＬＣＤであって、成分Ｂが下記式Ｉで表わされる化
合物の少なくとも１種を含有しおよび成分Ａが下記式
Ｉ′で表わされる化合物の少なくとも１種を含有するこ
とを特徴とするＳＬＣＤに関する：
２種以上の化合物からなる液晶成分Ａが１０〜６５重量
％； ｂ）−１.５〜＋１.５の誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ｂが２０〜９０重量
％； ｃ）−１.５以下の誘電異方性を有する１種または２種
以上の化合物からなる液晶成分Ｄが０〜２０重量％；お
よび ｄ）任意に、層厚さ（面平行外側基板の隔たり）とキラ
ルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が
約０.２〜１.３であるような量の光学活性成分Ｃ、でな
るＳＬＣＤであって、成分Ｂが下記式Ｉで表わされる化
合物の少なくとも１種を含有しおよび成分Ａが下記式
Ｉ′で表わされる化合物の少なくとも１種を含有するこ
とを特徴とするＳＬＣＤに関する：
【００１２】
【化１６】
【００１３】各式中、ａｌｋｅｎｙｌは７個までの炭素
原子を有するアルケニル基であり、Ｒは炭素原子１〜１
２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１
個のＣＨ 2基または隣接していない２個のＣＨ2基はま
た、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ま
たは−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、ｂは
０または１であり、そしてＬ2はＨまたはＦである。本
発明はまた、ＳＬＣＤで使用するための対応する上記液
晶混合物に関する。
原子を有するアルケニル基であり、Ｒは炭素原子１〜１
２個を有するアルキル基であり、この基中に存在する１
個のＣＨ 2基または隣接していない２個のＣＨ2基はま
た、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ま
たは−ＣＯＯ−により置き換えられていてもよく、ｂは
０または１であり、そしてＬ2はＨまたはＦである。本
発明はまた、ＳＬＣＤで使用するための対応する上記液
晶混合物に関する。
【００１４】式Ｉで表わされる好適化合物は特に、下記
付属式ＩＡおよびＩＢで表わされる化合物である：
付属式ＩＡおよびＩＢで表わされる化合物である：
【化１７】 Ｒaは好ましくは、炭素原子１〜５個を有する直鎖状ア
ルキル基である。Ｒbは好ましくは、炭素原子１〜３個
を有する直鎖状アルキル基である。
ルキル基である。Ｒbは好ましくは、炭素原子１〜３個
を有する直鎖状アルキル基である。
【００１５】式Ｉ´で表わされる好適化合物は特に、下
記付属式Ｉ´Ａ〜Ｉ´Ｃで表わされる化合物である：
記付属式Ｉ´Ａ〜Ｉ´Ｃで表わされる化合物である：
【化１８】
【００１６】特に好適な化合物として、式Ｉ´Ａにおい
て、Ｒが好ましくは炭素原子２〜４個を有する直鎖状ア
ルキル基またはアルケニル基である化合物が挙げられ
る。 − 成分Ａは好ましくは、下記式ＩＩ、式ＩＩ´または
式ＩＩＩで表わされる化合物を含有する：
て、Ｒが好ましくは炭素原子２〜４個を有する直鎖状ア
ルキル基またはアルケニル基である化合物が挙げられ
る。 − 成分Ａは好ましくは、下記式ＩＩ、式ＩＩ´または
式ＩＩＩで表わされる化合物を含有する：
【化１９】
【００１７】各式中、Ｒは炭素原子１〜１２個を有する
アルキル基であり、さらにこの基中に存在する１個のＣ
Ｈ2基または隣接していない２個のＣＨ2基は、−Ｏ−、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ
−により置き換えられていてもよく、
アルキル基であり、さらにこの基中に存在する１個のＣ
Ｈ2基または隣接していない２個のＣＨ2基は、−Ｏ−、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ
−により置き換えられていてもよく、
【化２０】
【００１８】Ｌ1-6はそれぞれ相互に独立して、Ｈまた
はＦであり、Ｚ1は−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であ
り、Ｚ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−ま
たは単結合であり、Ｑは−ＣＦ2−、−ＣＨＦ−、−Ｏ
ＣＦ2−、−ＯＣＨＦ−または単結合であり、ＹはＦま
たはＣｌであり、ａは１または２であり、そしてｂは０
または１である。式ＩＩで表わされる好適化合物は下記
付属式ＩＩａ〜ＩＩｃに相当する：
はＦであり、Ｚ1は−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であ
り、Ｚ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−ま
たは単結合であり、Ｑは−ＣＦ2−、−ＣＨＦ−、−Ｏ
ＣＦ2−、−ＯＣＨＦ−または単結合であり、ＹはＦま
たはＣｌであり、ａは１または２であり、そしてｂは０
または１である。式ＩＩで表わされる好適化合物は下記
付属式ＩＩａ〜ＩＩｃに相当する：
【００１９】
【化２１】
【００２０】各式中、Ｒ、Ｌ1およびＬ5は前記定義のと
おりである。式ＩＩ´で表わされる好適化合物は、下記
付属式ＩＩ´ａおよびＩＩ´ｂに相当する：
おりである。式ＩＩ´で表わされる好適化合物は、下記
付属式ＩＩ´ａおよびＩＩ´ｂに相当する：
【化２２】
【００２１】各式中、Ｒは上記定義のとおりである。成
分Ａはさらにまた、好ましくは下記式ＺＩ〜ＺＩＶで表
わされる化合物を包含する：
分Ａはさらにまた、好ましくは下記式ＺＩ〜ＺＩＶで表
わされる化合物を包含する：
【化２３】
【００２２】各式中、Ｒ、Ｌ2およびＬ6は上記定義のと
おりである。式ＩＩＩで表わされる好適化合物は、下記
付属式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｒに相当する：
おりである。式ＩＩＩで表わされる好適化合物は、下記
付属式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｒに相当する：
【化２４】
【００２３】
【化２５】
【００２４】各式中、Ｌ3およびＬ4はＨまたはＦであ
る。式Ｉで表わされる化合物の１種または２種以上に加
えて、好適混合物は式ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩｃ、ＩＩ´
ａ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、、ＩＩＩｌ、ＩＩ
ＩｍまたはＩＩＩｒで表わされる化合物の１種、２種、
３種または４種以上、好ましくは式ＩＩＩｄまたはＩＩ
Ｉｈで表わされる化合物の１種または２種以上を含有
し、およびまた式Ｉで表わされる化合物の１〜４種およ
び式ＩＩｂおよび式ＩＩ´ａで表わされる化合物の１〜
３種を含有する。Ｒは好ましくは、炭素原子１〜５個を
有する直鎖状アルキルあるいは１Ｅ−または３Ｅ−アル
ケニルである。各化合物、例えば式Ｉ、Ｉ´、ＩＩ、Ｉ
Ｉ´およびＩＩＩあるいはそれらの付属式で表わされる
各化合物あるいは新規ＳＬＣＤに使用することができる
その他の化合物は公知であるか、または公知化合物と同
様にして製造することができる。特に好ましい態様にお
いて、成分Ａは下記式ＡＩ〜ＡＶＩで表わされる化合物
をさらに包含する：
る。式Ｉで表わされる化合物の１種または２種以上に加
えて、好適混合物は式ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩｃ、ＩＩ´
ａ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、、ＩＩＩｌ、ＩＩ
ＩｍまたはＩＩＩｒで表わされる化合物の１種、２種、
３種または４種以上、好ましくは式ＩＩＩｄまたはＩＩ
Ｉｈで表わされる化合物の１種または２種以上を含有
し、およびまた式Ｉで表わされる化合物の１〜４種およ
び式ＩＩｂおよび式ＩＩ´ａで表わされる化合物の１〜
３種を含有する。Ｒは好ましくは、炭素原子１〜５個を
有する直鎖状アルキルあるいは１Ｅ−または３Ｅ−アル
ケニルである。各化合物、例えば式Ｉ、Ｉ´、ＩＩ、Ｉ
Ｉ´およびＩＩＩあるいはそれらの付属式で表わされる
各化合物あるいは新規ＳＬＣＤに使用することができる
その他の化合物は公知であるか、または公知化合物と同
様にして製造することができる。特に好ましい態様にお
いて、成分Ａは下記式ＡＩ〜ＡＶＩで表わされる化合物
をさらに包含する：
【００２５】
【化２６】
【００２６】各式中、Ｒは炭素原子１〜１２個を有する
アルキル基であり、さらにこの基中に存在する１個のＣ
Ｈ2基または隣接していない２個のＣＨ2基はまた、−Ｏ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−Ｃ
ＯＯ−により置き換えられていてもよく、Ｑ1は下記の
基であり：
アルキル基であり、さらにこの基中に存在する１個のＣ
Ｈ2基または隣接していない２個のＣＨ2基はまた、−Ｏ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−Ｃ
ＯＯ−により置き換えられていてもよく、Ｑ1は下記の
基であり：
【化２７】 Ｚ3は下記の基または単結合であり：
【化２８】
【００２７】そして
【化２９】 混合物は好ましくは、式ＩＡおよびＡＶＩで表わされる
化合物を５〜５０％の量で含有する。特に下記式ＩＩａ
１、ＩＩｂ１、ＩＩｃ１、ＩＩａ２、ＩＩｂ２およびＩ
Ｉ´ａで表わされる化合物は好適化合物として挙げられ
る：
化合物を５〜５０％の量で含有する。特に下記式ＩＩａ
１、ＩＩｂ１、ＩＩｃ１、ＩＩａ２、ＩＩｂ２およびＩ
Ｉ´ａで表わされる化合物は好適化合物として挙げられ
る：
【００２８】
【化３０】
【００２９】成分Ａは好ましくは、式ＩＩｂ１で表わさ
れる化合物の１種または２種以上を包含する。新規混合
物は好ましくは、下記式ＩＩｅ〜ＩＩｈで表わされる化
合物および式ＩＩ´ｂで表わされる化合物からなる群か
ら選択される、高い透明点を有する極性化合物の１種ま
たは２種以上を含有する：
れる化合物の１種または２種以上を包含する。新規混合
物は好ましくは、下記式ＩＩｅ〜ＩＩｈで表わされる化
合物および式ＩＩ´ｂで表わされる化合物からなる群か
ら選択される、高い透明点を有する極性化合物の１種ま
たは２種以上を含有する：
【化３１】
【００３０】化合物ＩＩｅ〜ＩＩｈにおいて、その１，
４−フェニレン環はまた、１個または２個のフッ素原子
によりラテラルに置換されていてもよい。この種の好適
化合物は下記式ＩＩｅ１〜ＩＩｅ３で表わされる化合物
である：
４−フェニレン環はまた、１個または２個のフッ素原子
によりラテラルに置換されていてもよい。この種の好適
化合物は下記式ＩＩｅ１〜ＩＩｅ３で表わされる化合物
である：
【化３２】
【００３１】新規混合物において、化合物ＩＩｅ〜ＩＩ
ｈおよび式ＩＩ´ｂの割合は好ましくは、約２〜２５％
である。好ましい液晶混合物は、グループＢからの１種
または２種以上の化合物を、好ましくは１０〜４０％の
量で含有する。グループＢからの化合物は＜１５０ｍＰ
ａ．ｓのそれらの低い回転粘度（γ1）値およびそれら
の高い透明点（＞１２０℃）の点の両方で際立ってい
る。成分Ｂは、下記式ＩＶ１〜ＩＶ８で表わされる化合
物からなる群から選択される化合物の１種または２種以
上を包含する：
ｈおよび式ＩＩ´ｂの割合は好ましくは、約２〜２５％
である。好ましい液晶混合物は、グループＢからの１種
または２種以上の化合物を、好ましくは１０〜４０％の
量で含有する。グループＢからの化合物は＜１５０ｍＰ
ａ．ｓのそれらの低い回転粘度（γ1）値およびそれら
の高い透明点（＞１２０℃）の点の両方で際立ってい
る。成分Ｂは、下記式ＩＶ１〜ＩＶ８で表わされる化合
物からなる群から選択される化合物の１種または２種以
上を包含する：
【００３２】
【化３３】
【００３３】各式中、Ｒ1およびＲ2はＲについて定義さ
れているとおりである。 − 成分Ｂは、下記式ＩＶ９〜ＩＶ２１で表わされる化
合物からなる群から選択される化合物の１種または２種
以上をさらに包含する：
れているとおりである。 − 成分Ｂは、下記式ＩＶ９〜ＩＶ２１で表わされる化
合物からなる群から選択される化合物の１種または２種
以上をさらに包含する：
【化３４】
【００３４】
【化３５】
【００３５】各式中、Ｒ1およびＲ2はＲについて定義さ
れているとおりであり、そしてＩＶ９〜ＩＶ１８中に存
在する１，４−フェニレン基はそれぞれ相互に独立し
て、また１個または２個以上のフッ素により置換されて
いてもよく、式ＩＶ１１で表わされる化合物において、
Ｒ1は炭素原子１〜１２個を有するアルキル基であり、
この基中に存在する少なくとも１個のＣＨ2基は、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−により置き換えられており、その少なくとも
１個の１，４−フェニレン基は少なくとも１個のフッ素
により置換されていなければならない。 − 成分Ｂは、下記式ＩＶ２３〜ＩＶ２８で表わされる
化合物からなる群から選択される化合物の１種または２
種以上をさらに含有する：
れているとおりであり、そしてＩＶ９〜ＩＶ１８中に存
在する１，４−フェニレン基はそれぞれ相互に独立し
て、また１個または２個以上のフッ素により置換されて
いてもよく、式ＩＶ１１で表わされる化合物において、
Ｒ1は炭素原子１〜１２個を有するアルキル基であり、
この基中に存在する少なくとも１個のＣＨ2基は、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−により置き換えられており、その少なくとも
１個の１，４−フェニレン基は少なくとも１個のフッ素
により置換されていなければならない。 − 成分Ｂは、下記式ＩＶ２３〜ＩＶ２８で表わされる
化合物からなる群から選択される化合物の１種または２
種以上をさらに含有する：
【００３６】
【化３６】
【００３７】各式中、Ｒ1およびＲ2はＲについて定義さ
れているとおりであり、そしてＩＶ２３〜ＩＶ２８中に
存在する１，４−フェニレン基はまたそれぞれ相互に独
立して、１個または２個以上のフッ素により置換されて
いてもよい。 − 成分Ｂは、下記ＩＶ２９およびＩＶ３０からなる群
から選択される化合物の１種または２種以上を含有す
る：
れているとおりであり、そしてＩＶ２３〜ＩＶ２８中に
存在する１，４−フェニレン基はまたそれぞれ相互に独
立して、１個または２個以上のフッ素により置換されて
いてもよい。 − 成分Ｂは、下記ＩＶ２９およびＩＶ３０からなる群
から選択される化合物の１種または２種以上を含有す
る：
【化３７】 各式中、ＣxＨ2x+1は９個までの炭素原子を有する直鎖
状アルキル基である。
状アルキル基である。
【００３８】− 成分Ａ、ＢおよびＣに加えて、液晶混
合物は下記式ＩＩＩおよびＩＶで表わされる化合物から
なる群から選択される化合物の１種または２種以上をさ
らに含有する：
合物は下記式ＩＩＩおよびＩＶで表わされる化合物から
なる群から選択される化合物の１種または２種以上をさ
らに含有する：
【化３８】 各式中、Ｒ1およびＲ2はＲについて定義されているとお
りである。好適液晶混合物は下記の化合物からなる群か
ら選択される化合物の少なくとも１種を含有する：
りである。好適液晶混合物は下記の化合物からなる群か
ら選択される化合物の少なくとも１種を含有する：
【００３９】
【化３９】
【００４０】各式中、ＨａｌはＦまたはＣｌであり、そ
してＬはＨまたはＦであり、そしてＲは上記定義のとお
りである。液晶混合物はまた、光学活性成分Ｃを含有
し、この成分の含有量は層厚さ（面平行外側基板の隔た
り）とキラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッ
チとの比が０．２より大きくなるような量である。この
成分について、当業者は、そのうちの数種は市販されて
いる種々のキラルドープ剤を利用することができ、例え
ばMerck,KGaA Darmstadt,FRGからのコレステリルノナノ
エート、Ｓ８１１およびＣＢ１５（BDH,Poole,英国）な
どを利用することができる。その選択にはそれ自体に制
限はない。新規液晶混合物は好ましくは、下記式Ｂ１Ｉ
〜Ｂ１ＩＶで表わされる化合物からなるグループＢ１か
ら選択される化合物の１種または２種以上：
してＬはＨまたはＦであり、そしてＲは上記定義のとお
りである。液晶混合物はまた、光学活性成分Ｃを含有
し、この成分の含有量は層厚さ（面平行外側基板の隔た
り）とキラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッ
チとの比が０．２より大きくなるような量である。この
成分について、当業者は、そのうちの数種は市販されて
いる種々のキラルドープ剤を利用することができ、例え
ばMerck,KGaA Darmstadt,FRGからのコレステリルノナノ
エート、Ｓ８１１およびＣＢ１５（BDH,Poole,英国）な
どを利用することができる。その選択にはそれ自体に制
限はない。新規液晶混合物は好ましくは、下記式Ｂ１Ｉ
〜Ｂ１ＩＶで表わされる化合物からなるグループＢ１か
ら選択される化合物の１種または２種以上：
【００４１】
【化４０】
【００４２】各式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相互に独
立して、Ｒについて定義されているとおりであり、Ｚは
−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または単
結合であり、
立して、Ｒについて定義されているとおりであり、Ｚは
−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または単
結合であり、
【化４１】 および（または）下記式Ｂ１Ｖ〜Ｂ１ＶＩＩで表わされ
る化合物からなるグループＢ２から選択される化合物の
少なくとも１種：
る化合物からなるグループＢ２から選択される化合物の
少なくとも１種：
【００４３】
【化４２】
【００４４】各式中、Ｒは上記定義のとおりであり、Ｚ
0は−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であり、Ｑ0は下記の基
であり：
0は−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であり、Ｑ0は下記の基
であり：
【化４３】 （ここで、ｒは１〜９である） ＸはＣＮまたはＦであり、Ｌ1はＨまたはＦである、お
よび（または）下記式Ｂ１ＶＩＩＩ、Ｂ１ＩＸおよびＢ
１Ｘで表わされる化合物からなるグループＢ３から選択
される化合物の少なくとも１種：
よび（または）下記式Ｂ１ＶＩＩＩ、Ｂ１ＩＸおよびＢ
１Ｘで表わされる化合物からなるグループＢ３から選択
される化合物の少なくとも１種：
【００４５】
【化４４】
【００４６】各式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相互に独
立して、Ｒについて定義されているとおりであり、Ｙは
ＦまたはＣｌであり、そして
立して、Ｒについて定義されているとおりであり、Ｙは
ＦまたはＣｌであり、そして
【化４５】 含有する。特に好ましい態様において、混合物は液晶ト
ラン化合物を約５％〜３５％、特に５〜２０％の量で含
有する。これらの化合物は応答時間を相当に短くする薄
いセル厚さ（約５〜６μｍ）の使用を可能にする。特に
好ましい混合物として、下記式Ｔ１〜Ｔ３で表わされる
化合物からなるグループＴから選択される化合物の１種
または２種以上を含有する混合物が挙げられる：
ラン化合物を約５％〜３５％、特に５〜２０％の量で含
有する。これらの化合物は応答時間を相当に短くする薄
いセル厚さ（約５〜６μｍ）の使用を可能にする。特に
好ましい混合物として、下記式Ｔ１〜Ｔ３で表わされる
化合物からなるグループＴから選択される化合物の１種
または２種以上を含有する混合物が挙げられる：
【００４７】
【化４６】
【００４８】各式中、Ｑ2は下記の基であり：
【化４７】 ｔは０または１であり、Ｌ1-6はそれぞれ相互に独立し
て、ＨまたはＦであり、Ｑは−ＣＦ2−、−ＣＨＦ−、
−ＯＣＦ2−、−ＯＣＨＦ−または単結合であり、Ｙは
ＦまたはＣｌであり、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相互に独
立して、Ｒについて定義されているとおりである。
て、ＨまたはＦであり、Ｑは−ＣＦ2−、−ＣＨＦ−、
−ＯＣＦ2−、−ＯＣＨＦ−または単結合であり、Ｙは
ＦまたはＣｌであり、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相互に独
立して、Ｒについて定義されているとおりである。
【００４９】グループＴからの化合物の割合は、好まし
くは５〜３０％、特に５〜２０％である。成分Ｂは好ま
しくは、下記式Ｘ〜ＸＩＩで表わされる化合物の１種ま
たは２種以上を含有する：
くは５〜３０％、特に５〜２０％である。成分Ｂは好ま
しくは、下記式Ｘ〜ＸＩＩで表わされる化合物の１種ま
たは２種以上を含有する：
【化４８】
【００５０】各式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相互に独
立して、Ｒについて定義されているとおりであり、Ｒ1
は好ましくは、炭素原子１〜４個、特に炭素原子１〜２
個を有するアルキルであり、そしてＲ2は好ましくは、
炭素原子１〜４個、特に炭素原子１〜２個を有するアル
コキシである。グループＢ１からの化合物の割合は、好
ましくは１０〜５０％、特に１５〜４０％である。式Ｂ
１ＩＩＩおよび式Ｂ１ＩＶで表わされる化合物は好適で
ある。式Ｂ１ＩＩＩで表わされる化合物の中で、特に好
ましい化合物は下記付属式Ｂ１ＩＩＩａおよびＢ１ＩＩ
Ｉｂで表わされる化合物である：
立して、Ｒについて定義されているとおりであり、Ｒ1
は好ましくは、炭素原子１〜４個、特に炭素原子１〜２
個を有するアルキルであり、そしてＲ2は好ましくは、
炭素原子１〜４個、特に炭素原子１〜２個を有するアル
コキシである。グループＢ１からの化合物の割合は、好
ましくは１０〜５０％、特に１５〜４０％である。式Ｂ
１ＩＩＩおよび式Ｂ１ＩＶで表わされる化合物は好適で
ある。式Ｂ１ＩＩＩで表わされる化合物の中で、特に好
ましい化合物は下記付属式Ｂ１ＩＩＩａおよびＢ１ＩＩ
Ｉｂで表わされる化合物である：
【００５１】
【化４９】 式中、Ｒ3′はＣＨ3−（ＣＨ2）o−Ｏ−、ＣＨ3−（Ｃ
Ｈ2）p−、トランス−Ｈ−（ＣＨ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−
（ＣＨ2ＣＨ2）b−ＣＨ2Ｏ−またはトランス−Ｈ−（Ｃ
Ｈ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2ＣＨ2）b−、ＣＨ3−（Ｃ
Ｈ2）o−Ｏ−ＣＨ2−であり、Ｒ4´ＣＨ3−（ＣＨ2）p
−であり、ｏは１、２、３または４であり、ｑは０、
１、２または３であり、ｂは０または１であり、そして
ｐは１、２、３または４である。
Ｈ2）p−、トランス−Ｈ−（ＣＨ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−
（ＣＨ2ＣＨ2）b−ＣＨ2Ｏ−またはトランス−Ｈ−（Ｃ
Ｈ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2ＣＨ2）b−、ＣＨ3−（Ｃ
Ｈ2）o−Ｏ−ＣＨ2−であり、Ｒ4´ＣＨ3−（ＣＨ2）p
−であり、ｏは１、２、３または４であり、ｑは０、
１、２または３であり、ｂは０または１であり、そして
ｐは１、２、３または４である。
【００５２】式Ｂ１ＩＩＩにおいて、Ｒ3またはＲ4がＯ
−（ＣＨ2）o−ＣＨ3またはＣＨ2−Ｏ−（ＣＨ2）o−Ｃ
Ｈ3である化合物は、特に好ましい化合物として挙げら
れる。好ましい化合物として下記の付属式で表わされる
化合物がまた挙げられる：
−（ＣＨ2）o−ＣＨ3またはＣＨ2−Ｏ−（ＣＨ2）o−Ｃ
Ｈ3である化合物は、特に好ましい化合物として挙げら
れる。好ましい化合物として下記の付属式で表わされる
化合物がまた挙げられる：
【化５０】 式中、Ｒ3´およびＲ4´はそれぞれ相互に独立して、上
記定義のとおりである。上記付属式の式Ｂ１ＩＩＩで表
わされる化合物の割合は好ましくは、約５〜４５％、特
に好ましくは約１０％〜３５％である。式Ｂ１ＩＶで表
わされる特に好ましい化合物は下記付属式で表わされる
化合物である：
記定義のとおりである。上記付属式の式Ｂ１ＩＩＩで表
わされる化合物の割合は好ましくは、約５〜４５％、特
に好ましくは約１０％〜３５％である。式Ｂ１ＩＶで表
わされる特に好ましい化合物は下記付属式で表わされる
化合物である：
【００５３】
【化５１】 式中、Ｒ*はＣＨ3−（ＣＨ2）o−Ｏ−またはトランス−
Ｈ−（ＣＨ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2ＣＨ2）b−ＣＨ2
Ｏ−であり、そしてＲ2´はＣＨ3−（ＣＨ2）p−であ
り、ｏは１、２、３または４であり、ｑは０、１、２ま
たは３であり、ｂは０または１であり、そしてｐは１、
２、３または４である。これらの化合物または式ＢＩＶ
で表わされる化合物の割合は好ましくは、約５％〜４０
％、特に好ましくは約１０％〜３５％である。混合物は
好ましくは、式Ｂ１ＩＩＩで表わされる化合物、特に下
記付属式で表わされる化合物を含有する：
Ｈ−（ＣＨ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2ＣＨ2）b−ＣＨ2
Ｏ−であり、そしてＲ2´はＣＨ3−（ＣＨ2）p−であ
り、ｏは１、２、３または４であり、ｑは０、１、２ま
たは３であり、ｂは０または１であり、そしてｐは１、
２、３または４である。これらの化合物または式ＢＩＶ
で表わされる化合物の割合は好ましくは、約５％〜４０
％、特に好ましくは約１０％〜３５％である。混合物は
好ましくは、式Ｂ１ＩＩＩで表わされる化合物、特に下
記付属式で表わされる化合物を含有する：
【００５４】
【化５２】 特に好ましい態様において、混合物は式Ｂ１ＩＩＩで表
わされる化合物および式Ｂ１ＩＶで表わされる化合物を
同時に含有しており、グループＢ１からの成分の総割合
は見出されているとおりである。式Ｂ１Ｉおよび式Ｂ１
ＩＩＩで表わされる化合物が存在する場合に、Ｒ1およ
びＲ2は好ましくはそれぞれ相互に独立して、炭素原子
１〜７個を有するｎ−アルキルまたは炭素原子３〜７個
を有する（トランス）−ｎ−アルケニルである。Ｚは好
ましくは、単結合である。
わされる化合物および式Ｂ１ＩＶで表わされる化合物を
同時に含有しており、グループＢ１からの成分の総割合
は見出されているとおりである。式Ｂ１Ｉおよび式Ｂ１
ＩＩＩで表わされる化合物が存在する場合に、Ｒ1およ
びＲ2は好ましくはそれぞれ相互に独立して、炭素原子
１〜７個を有するｎ−アルキルまたは炭素原子３〜７個
を有する（トランス）−ｎ−アルケニルである。Ｚは好
ましくは、単結合である。
【００５５】さらにまた、式Ｂ１ＩＶにおいて、
【化５３】 であり、そしてＲ1およびＲ2が上記の好適意味の一つを
有する、特に炭素原子１〜７個を有するｎ−アルキルで
ある化合物を含有する新規混合物は好適混合物として挙
げられる。全部の場合に、グループＢ１からの成分の総
割合は見出されているとおりである。グループＢ２から
の化合物の割合は好ましくは、約５〜４５％、特に５〜
２０％である。Ｂ１Ｖ〜Ｂ１ＶＩＩの割合（好適範囲）
は下記のとおりである：Ｂ１Ｖ：約５〜３０％、好まし
くは約５〜１５％。Ｂ１ＶＩおよびＢ１ＶＩＩの合計：
約５〜２５％、好ましくは約１０〜２０％。グループＢ
２からの好適化合物を下記に示す：
有する、特に炭素原子１〜７個を有するｎ−アルキルで
ある化合物を含有する新規混合物は好適混合物として挙
げられる。全部の場合に、グループＢ１からの成分の総
割合は見出されているとおりである。グループＢ２から
の化合物の割合は好ましくは、約５〜４５％、特に５〜
２０％である。Ｂ１Ｖ〜Ｂ１ＶＩＩの割合（好適範囲）
は下記のとおりである：Ｂ１Ｖ：約５〜３０％、好まし
くは約５〜１５％。Ｂ１ＶＩおよびＢ１ＶＩＩの合計：
約５〜２５％、好ましくは約１０〜２０％。グループＢ
２からの好適化合物を下記に示す：
【００５６】
【化５４】
【００５７】Ｒは好ましくは、炭素原子１〜７個を有す
るｎ−アルキルまたは炭素原子３〜７個を有する（トラ
ンス）−ｎ−アルケニルである。Ｚoは好ましくは、単
結合である。Ｒ1は好ましくは、Ｒについて上記した好
適意味を有するか、またはＲ1はフッ素である。Ｌ1は好
ましくは、フッ素である。ｘは１〜１５である。新規混
合物は好ましくは、Ｂ１Ｖ３、Ｂ１ＶＩ１およびＢ１Ｖ
ＩＩ１からなる群から選択される化合物の１種または２
種以上を、約５〜３５％の総割合で含有する。特に好ま
しい態様において、新規混合物はＢ１Ｖ３、Ｂ１ＶＩ１
およびＢ１ＶＩＩ１（Ｒ＝Ｆ）に加えて、末端フッ素化
化合物、例えば下記群から選択される化合物：
るｎ−アルキルまたは炭素原子３〜７個を有する（トラ
ンス）−ｎ−アルケニルである。Ｚoは好ましくは、単
結合である。Ｒ1は好ましくは、Ｒについて上記した好
適意味を有するか、またはＲ1はフッ素である。Ｌ1は好
ましくは、フッ素である。ｘは１〜１５である。新規混
合物は好ましくは、Ｂ１Ｖ３、Ｂ１ＶＩ１およびＢ１Ｖ
ＩＩ１からなる群から選択される化合物の１種または２
種以上を、約５〜３５％の総割合で含有する。特に好ま
しい態様において、新規混合物はＢ１Ｖ３、Ｂ１ＶＩ１
およびＢ１ＶＩＩ１（Ｒ＝Ｆ）に加えて、末端フッ素化
化合物、例えば下記群から選択される化合物：
【００５８】
【化５５】 および（または）下記群から選択される極性ヘテロ環状
化合物：
化合物：
【００５９】
【化５６】
【００６０】各式中、Ｒ1は好ましくは、炭素原子１〜
７個を有するｎ−アルキルまたは炭素原子３〜７個を有
する（トランス）−ｎ−アルケニルであり、ａは１また
は２であり、ｂは０または１であり、ＸoはＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、−ＯＣＦ3または−ＯＣＦ2であり、そしてＬは
ＨまたはＦである。末端フッ素化化合物全部の総合割合
は好ましくは、約５〜６５％、特に約１５〜４０％であ
る。グループＢ３からの化合物の割合は、好ましくは約
５〜３０％、特に好ましくは約１０〜２０％である。Ｒ
2は好ましくは、それぞれ炭素原子１〜９個を有するｎ
−アルキルまたはｎ−アルコキシである。しかしなが
ら、アルケニル基またはアルケニルオキシ基を有する類
似化合物を使用することもできる。式Ｂ１ＶＩＩＩで表
わされる化合物は好適である。
７個を有するｎ−アルキルまたは炭素原子３〜７個を有
する（トランス）−ｎ−アルケニルであり、ａは１また
は２であり、ｂは０または１であり、ＸoはＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、−ＯＣＦ3または−ＯＣＦ2であり、そしてＬは
ＨまたはＦである。末端フッ素化化合物全部の総合割合
は好ましくは、約５〜６５％、特に約１５〜４０％であ
る。グループＢ３からの化合物の割合は、好ましくは約
５〜３０％、特に好ましくは約１０〜２０％である。Ｒ
2は好ましくは、それぞれ炭素原子１〜９個を有するｎ
−アルキルまたはｎ−アルコキシである。しかしなが
ら、アルケニル基またはアルケニルオキシ基を有する類
似化合物を使用することもできる。式Ｂ１ＶＩＩＩで表
わされる化合物は好適である。
【００６１】新規混合物は好ましくは、式Ｉで表わされ
る化合物およびグループＢ１、Ｂ２およびＢ３の少なく
とも一つからの化合物を含有する。これらは好ましく
は、グループＢ１からの化合物の１種または２種以上お
よびグループＢ２および（または）Ｂ３からの化合物の
１種または２種以上を含有する。成分Ｄの化合物の割合
は、好ましくは０〜２０％、特に０〜１０％である。特
に好ましい態様において、新規混合物は好ましくは、−
２以下の誘電異方性を有する化合物の１種または２種以
上（成分Ｄ）の約５〜２０％を含有する。この種の化合
物は公知であり、例えばＤＥ−Ａ３２３２７０７または
ＤＥ−Ａ３４０７０１３に記載されているような、下記
構造単位を有する２，３−ジシアノハイドロキノンの誘
導体またはシクロヘキサン誘導体がある：
る化合物およびグループＢ１、Ｂ２およびＢ３の少なく
とも一つからの化合物を含有する。これらは好ましく
は、グループＢ１からの化合物の１種または２種以上お
よびグループＢ２および（または）Ｂ３からの化合物の
１種または２種以上を含有する。成分Ｄの化合物の割合
は、好ましくは０〜２０％、特に０〜１０％である。特
に好ましい態様において、新規混合物は好ましくは、−
２以下の誘電異方性を有する化合物の１種または２種以
上（成分Ｄ）の約５〜２０％を含有する。この種の化合
物は公知であり、例えばＤＥ−Ａ３２３２７０７または
ＤＥ−Ａ３４０７０１３に記載されているような、下記
構造単位を有する２，３−ジシアノハイドロキノンの誘
導体またはシクロヘキサン誘導体がある：
【化５７】
【００６２】しかしながら、構造単位２，３−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンを含有する化合物、例えばＤＥ
−Ａ３８０７８０１、同３８０７８６１、同３８０７８
６３、同３８０７８６４または同３８０７９０８に記載
の化合物は、好適化合物として挙げられる。特に好適な
化合物として、国際特許出願ＰＣＴ／ＤＥ８８／００１
３３に記載されているような、この構造単位を含有する
トラン化合物、特に下記式で表わされる化合物が挙げら
れる：
ロ−１，４−フェニレンを含有する化合物、例えばＤＥ
−Ａ３８０７８０１、同３８０７８６１、同３８０７８
６３、同３８０７８６４または同３８０７９０８に記載
の化合物は、好適化合物として挙げられる。特に好適な
化合物として、国際特許出願ＰＣＴ／ＤＥ８８／００１
３３に記載されているような、この構造単位を含有する
トラン化合物、特に下記式で表わされる化合物が挙げら
れる：
【化５８】
【００６３】各式中、Ｒ5およびＲ6はそれぞれ相互に独
立して、好ましくは炭素原子１〜７個を有するｎ−アル
キルまたは炭素原子３〜７こを有するｎ−アルケニルで
あり、そしてＺoは−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であ
る。下記式で表わされるフェニルシクロヘキシルカルボ
キシレート化合物は特に好適な化合物として挙げられ
る：
立して、好ましくは炭素原子１〜７個を有するｎ−アル
キルまたは炭素原子３〜７こを有するｎ−アルケニルで
あり、そしてＺoは−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であ
る。下記式で表わされるフェニルシクロヘキシルカルボ
キシレート化合物は特に好適な化合物として挙げられ
る：
【化５９】 − 成分Ｄは下記Ｖ〜ＩＸからなる群から選択される化
合物の１種または２種以上を包含する：
合物の１種または２種以上を包含する：
【００６４】
【化６０】
【００６５】各式中、Ｒ1およびＲ2はＲについて定義さ
れているとおりであり、そしてｂは０または１である。 − 成分Ｂは下記Ｘａ〜ＸＩＩａからなる群から選択さ
れる化合物の１種または２種以上を包含する：
れているとおりであり、そしてｂは０または１である。 − 成分Ｂは下記Ｘａ〜ＸＩＩａからなる群から選択さ
れる化合物の１種または２種以上を包含する：
【化６１】
【００６６】各式中、ＡｌｋｙｌおよびＡｌｋｏｘｙは
炭素原子１〜７個を有するアルキルまたはアルコキシ基
である。成分Ｄは特に、増大した特性曲線の急峻度をも
たらす。特に好適な態様において、混合物は液晶トラン
化合物を約５〜３５％、特に５〜２０％の量で含有す
る。この化合物は、より薄い層厚さ（約５〜６μｍ）の
使用を可能にし、応答時間を格別に短縮する。特に好ま
しいトラン化合物を以下に示す：
炭素原子１〜７個を有するアルキルまたはアルコキシ基
である。成分Ｄは特に、増大した特性曲線の急峻度をも
たらす。特に好適な態様において、混合物は液晶トラン
化合物を約５〜３５％、特に５〜２０％の量で含有す
る。この化合物は、より薄い層厚さ（約５〜６μｍ）の
使用を可能にし、応答時間を格別に短縮する。特に好ま
しいトラン化合物を以下に示す：
【００６７】
【化６２】 各式中、Ｒ1は好ましくは、炭素原子１〜７個を有する
ｎ−アルキルまたはｎ−アルコキシであり、Ｚoは−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2−または単結合であり、
ｎ−アルキルまたはｎ−アルコキシであり、Ｚoは−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2−または単結合であり、
【００６８】
【化６３】 であり、Ｑ3は下記の基であり：
【化６４】 （ＸoはＦ、ＣｌまたはＯＣＦ3である）、Ｒ2はそれぞ
れ炭素原子１〜７個を有するｎ−アルキルまたはｎ−ア
ルコキシであり、あるいはＲ2はそれぞれ炭素原子３〜
７個を有するｎ−アルケニルまたはｎ−アルケニルオキ
シである。
れ炭素原子１〜７個を有するｎ−アルキルまたはｎ−ア
ルコキシであり、あるいはＲ2はそれぞれ炭素原子３〜
７個を有するｎ−アルケニルまたはｎ−アルケニルオキ
シである。
【００６９】成分Ａは好ましくは、下記式Ｔ３ａで表わ
される化合物の１種または２種以上を含有する：
される化合物の１種または２種以上を含有する：
【化６５】 式中、Ｒ7は下記の基であり：
【化６６】
【００７０】ｘは１〜１５の整数であり、Ｌ3-6はそれ
ぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであり、そしてＸ´は
Ｆ、ＣｌまたはＯＣＦ3である。さらにまた、特に好ま
しい態様を下記に挙げる： − 成分Ｄが下記の成分を含有する： − １−シアノ−トランス−１，４−シクロヘキシル基
または２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン基を含
有する化合物の１種または２種以上； − 式ＡＩＩＩまたはＡＶで表わされる化合物の少なく
とも２種； − 式ＡＩＩＩおよびＡＶで表わされる化合物； − 下記群からの化合物の少なくとも１種：
ぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであり、そしてＸ´は
Ｆ、ＣｌまたはＯＣＦ3である。さらにまた、特に好ま
しい態様を下記に挙げる： − 成分Ｄが下記の成分を含有する： − １−シアノ−トランス−１，４−シクロヘキシル基
または２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン基を含
有する化合物の１種または２種以上； − 式ＡＩＩＩまたはＡＶで表わされる化合物の少なく
とも２種； − 式ＡＩＩＩおよびＡＶで表わされる化合物； − 下記群からの化合物の少なくとも１種：
【００７１】
【化６７】
【００７２】各式中、Ａｌｋｙｌは炭素原子２〜７個を
有する直鎖状アルキル基であり、そしてＬはＨまたはＦ
である； − Ｒがトランス−アルケニル基またはトランス−アル
ケニルオキシ基である化合物の１種または２種以上； − 下記群から選択される化合物の１種または２種以
上：
有する直鎖状アルキル基であり、そしてＬはＨまたはＦ
である； − Ｒがトランス−アルケニル基またはトランス−アル
ケニルオキシ基である化合物の１種または２種以上； − 下記群から選択される化合物の１種または２種以
上：
【００７３】
【化６８】
【００７４】各式中、Ｒ1およびＲ2は成分Ｂの化合物に
ついて示されている好適意味を有する。上記化合物中に
存在する１，４−フェニレン基はまた、フッ素により置
換されていてもよい。
ついて示されている好適意味を有する。上記化合物中に
存在する１，４−フェニレン基はまた、フッ素により置
換されていてもよい。
【化６９】化合物： において、Ｒ1は炭素原子１〜１２個を有するアルキル
基であり、この基中に存在する少なくとも１個のＣＨ2
基は−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられており、その
１，４−フェニレン基の少なくとも１個は置換基として
少なくとも１個のフッ素を有していなければならない。
液晶混合物中のこれらの化合物の割合は、０〜２５％、
好ましくは５〜１５％である；を含有する。
基であり、この基中に存在する少なくとも１個のＣＨ2
基は−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられており、その
１，４−フェニレン基の少なくとも１個は置換基として
少なくとも１個のフッ素を有していなければならない。
液晶混合物中のこれらの化合物の割合は、０〜２５％、
好ましくは５〜１５％である；を含有する。
【００７５】さらに別の好適態様において、混合物は下
記の成分からなる： − 式ＩＩＩｄ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｉおよびＩＩＩｐで
表わされる化合物から選択される化合物の１種または２
種以上、特に１、２、３または４種； − 式ＩＩｂ１またはＩＩ´ａで表わされる化合物から
選択される化合物の少なくとも２種； − 式Ｂ１ＩＶで表わされる化合物の１種または２種以
上； − 式Ｔ１またはＴ２で表わされる化合物の１種または
２種以上； − 下記式で表わされる化合物の１種または２種以上：
記の成分からなる： − 式ＩＩＩｄ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｉおよびＩＩＩｐで
表わされる化合物から選択される化合物の１種または２
種以上、特に１、２、３または４種； − 式ＩＩｂ１またはＩＩ´ａで表わされる化合物から
選択される化合物の少なくとも２種； − 式Ｂ１ＩＶで表わされる化合物の１種または２種以
上； − 式Ｔ１またはＴ２で表わされる化合物の１種または
２種以上； − 下記式で表わされる化合物の１種または２種以上：
【００７６】
【化７０】 各式中、Ｒは式ＩＩＩについて定義されているとおりで
ある； − 下記式で表わされる化合物の１種または２種以上：
ある； − 下記式で表わされる化合物の１種または２種以上：
【００７７】
【化７１】
【００７８】各式中、Ａｌｋｙｌ´は炭素原子１〜１２
個を有するアルキル基である。特に、厚い層厚さを有す
るＳＬＣＤで使用される場合に、新規混合物は非常に短
い総合応答時間（ｔon＋ｔoff）の点で際立っている。
短い総合応答時間は重要な必須要件であり、特にディス
プレイカーソルを干渉を受けずに移動させることができ
るために、ラップトップ用のディスプレイとして使用す
るためのＳＬＣＤにおいて重要な必須要件である。本発
明に従いＳＬＣＤに使用される液晶混合物は△ε≧１を
もって正の誘電性を有する。特に好ましい液晶混合物と
して、△ε≧３である液晶混合物、非常に特に△ε≧５
である液晶混合物が挙げられる。
個を有するアルキル基である。特に、厚い層厚さを有す
るＳＬＣＤで使用される場合に、新規混合物は非常に短
い総合応答時間（ｔon＋ｔoff）の点で際立っている。
短い総合応答時間は重要な必須要件であり、特にディス
プレイカーソルを干渉を受けずに移動させることができ
るために、ラップトップ用のディスプレイとして使用す
るためのＳＬＣＤにおいて重要な必須要件である。本発
明に従いＳＬＣＤに使用される液晶混合物は△ε≧１を
もって正の誘電性を有する。特に好ましい液晶混合物と
して、△ε≧３である液晶混合物、非常に特に△ε≧５
である液晶混合物が挙げられる。
【００７９】本発明による液晶混合物は、好ましいしき
い値電圧値Ｖ10/0/20および流動粘度値ηを有する。光
路差ｄ・△ｎ値が特定されている場合に、層厚さｄの数
値は、光学異方性△ｎによって決定される。特に、ｄ・
△ｎ値が比較的大きい場合には、比較的大きい光学異方
性値を有する本発明による液晶混合物の使用が一般に好
ましい。これは比較的小さいｄ値を選択することができ
るからであり、その結果として、より好ましい応答時間
値を得ることができる。しかしながら、比較的小さい△
ｎ値を有する本発明による液晶混合物を含有する本発明
による液晶ディスプレイはまた、有利な応答時間値を有
することを特徴としている。本発明による液晶混合物は
また、有利な電気光学特性曲線の急峻度値を有すること
を特徴としており、これにより高時分割比で動作させる
ことができる。
い値電圧値Ｖ10/0/20および流動粘度値ηを有する。光
路差ｄ・△ｎ値が特定されている場合に、層厚さｄの数
値は、光学異方性△ｎによって決定される。特に、ｄ・
△ｎ値が比較的大きい場合には、比較的大きい光学異方
性値を有する本発明による液晶混合物の使用が一般に好
ましい。これは比較的小さいｄ値を選択することができ
るからであり、その結果として、より好ましい応答時間
値を得ることができる。しかしながら、比較的小さい△
ｎ値を有する本発明による液晶混合物を含有する本発明
による液晶ディスプレイはまた、有利な応答時間値を有
することを特徴としている。本発明による液晶混合物は
また、有利な電気光学特性曲線の急峻度値を有すること
を特徴としており、これにより高時分割比で動作させる
ことができる。
【００８０】さらに、本発明による液晶混合物は、高い
安定性を有し、かつまた電気抵抗およびしきい値電圧の
周波数依存性に関して好ましい数値を有する。本発明に
よる液晶ディスプレイは、広い動作温度範囲およびコン
トラストの良好な角度依存性を有する。偏光子、電極基
板およびそれぞれそこに隣接している各液晶分子の優先
的配向（ディレクター）が通常、一方の電極から他方の
電極までの間で１６０゜〜７２０゜の数値でねじれてい
るように表面処理されている表面を有する電極からの本
発明による液晶表示素子の構造は、この形式の表示素子
に慣用の構造に相当する。本明細書において、慣用の構
造の用語は広い意味で使用されており、誘導型および改
変型のスーパーツイストセルの全部を包含し、特にまた
マトリックス表示素子および追加のマグネットを備えて
いる表示素子を包含する。２枚の外側基板の表面チルト
角は同一であっても、または相違していてもよい。同一
チルト角が好ましい。
安定性を有し、かつまた電気抵抗およびしきい値電圧の
周波数依存性に関して好ましい数値を有する。本発明に
よる液晶ディスプレイは、広い動作温度範囲およびコン
トラストの良好な角度依存性を有する。偏光子、電極基
板およびそれぞれそこに隣接している各液晶分子の優先
的配向（ディレクター）が通常、一方の電極から他方の
電極までの間で１６０゜〜７２０゜の数値でねじれてい
るように表面処理されている表面を有する電極からの本
発明による液晶表示素子の構造は、この形式の表示素子
に慣用の構造に相当する。本明細書において、慣用の構
造の用語は広い意味で使用されており、誘導型および改
変型のスーパーツイストセルの全部を包含し、特にまた
マトリックス表示素子および追加のマグネットを備えて
いる表示素子を包含する。２枚の外側基板の表面チルト
角は同一であっても、または相違していてもよい。同一
チルト角が好ましい。
【００８１】しかしながら、本発明による表示素子とね
じれネマティックセルに基づく従来慣用の表示素子との
基本的相違点は、その液晶層の液晶成分の選択にある。
本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ
自体慣用の方法で製造される。一般に、少ない方の量で
使用される成分の所望量を基本成分を構成する成分中
に、有利には高められた温度で溶解させる。諸成分の有
機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノー
ル中の溶液を混合し、次いで混合後に、例えば蒸留によ
り溶剤を再除去することもできる。この誘電体はまた、
当業者に公知であって、刊行物に記載されている追加の
添加剤をさらに含有することができる。例えば、０〜１
５％の多色性染料を添加することができる。
じれネマティックセルに基づく従来慣用の表示素子との
基本的相違点は、その液晶層の液晶成分の選択にある。
本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ
自体慣用の方法で製造される。一般に、少ない方の量で
使用される成分の所望量を基本成分を構成する成分中
に、有利には高められた温度で溶解させる。諸成分の有
機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノー
ル中の溶液を混合し、次いで混合後に、例えば蒸留によ
り溶剤を再除去することもできる。この誘電体はまた、
当業者に公知であって、刊行物に記載されている追加の
添加剤をさらに含有することができる。例えば、０〜１
５％の多色性染料を添加することができる。
【００８２】
【発明の実施の形態】下記の例は、本発明を説明しよう
とするものであって、制限を示すものではない。下記の
略語を使用する： Ｓ−Ｎ スメクティック−ネマティック相転移温度、 Ｎ−Ｉ ネマティック−アイソトロピック相転移温度、 ｃ．ｐ． 透明点、 ｖｉｓｃ． 粘度（ｍＰａ．ｓ）、 Ｔon スイッチ オンから最高コントラストの９０％が達成されるま での時間、 Ｔoff スイッチ オフから最高コントラストの１０％が達成されるま での時間、 急峻度 ［Ｖ90／Ｖ10−１］・１００％、
とするものであって、制限を示すものではない。下記の
略語を使用する： Ｓ−Ｎ スメクティック−ネマティック相転移温度、 Ｎ−Ｉ ネマティック−アイソトロピック相転移温度、 ｃ．ｐ． 透明点、 ｖｉｓｃ． 粘度（ｍＰａ．ｓ）、 Ｔon スイッチ オンから最高コントラストの９０％が達成されるま での時間、 Ｔoff スイッチ オフから最高コントラストの１０％が達成されるま での時間、 急峻度 ［Ｖ90／Ｖ10−１］・１００％、
【数１】
【００８３】このＳＬＣＤは時分割モードで動作する
（時分割比：１：２４０、バイアス：１：１６）。本明
細書全体にわたり、温度は全部が℃で示されている。パ
ーセンテージは重量パーセントである。応答時間および
粘度に関する数値は２０℃における数値である。本特許
出願および下記の例において、液晶化合物の構造はいず
れも頭文字で示されており、化学式への変換は以下の表
ＡおよびＢに従い行うことができる。基ＣnＨ2n+1およ
び基ＣmＨ2m+1は全部が、それぞれｎ個またはｍ個の炭
素原子を有する直鎖状アルキル基である。表Ｂ中のコー
ドは自明である。表Ａにおいて、核構造に関する頭文字
のみが示されている。それぞれの場合に、この核構造に
関する頭文字の後に、−印により分離して、置換基
Ｒ1、Ｒ2、Ｌ1およびＬ2に関するコードが示されてい
る。
（時分割比：１：２４０、バイアス：１：１６）。本明
細書全体にわたり、温度は全部が℃で示されている。パ
ーセンテージは重量パーセントである。応答時間および
粘度に関する数値は２０℃における数値である。本特許
出願および下記の例において、液晶化合物の構造はいず
れも頭文字で示されており、化学式への変換は以下の表
ＡおよびＢに従い行うことができる。基ＣnＨ2n+1およ
び基ＣmＨ2m+1は全部が、それぞれｎ個またはｍ個の炭
素原子を有する直鎖状アルキル基である。表Ｂ中のコー
ドは自明である。表Ａにおいて、核構造に関する頭文字
のみが示されている。それぞれの場合に、この核構造に
関する頭文字の後に、−印により分離して、置換基
Ｒ1、Ｒ2、Ｌ1およびＬ2に関するコードが示されてい
る。
【００８４】
【表１】
【００８５】表Ａ：
【化７２】
【００８６】
【化７３】
【００８７】表Ｂ：
【化７４】
【００８８】
【化７５】
【００８９】
【化７６】
【００９０】
【化７７】
【００９１】下記の例は、本発明を説明しようとするも
のであって、制限を示すものではない。本明細書全体に
わたり、パーセンテージは重量パーセントである。温度
は全部が摂氏度で示されている。△ｎは光学異方性を表
わし（５８９ｎｍ、２０℃）、そして粘度（ｍｍ2／
秒）は２０℃で測定した。混合物例 例Ａ
のであって、制限を示すものではない。本明細書全体に
わたり、パーセンテージは重量パーセントである。温度
は全部が摂氏度で示されている。△ｎは光学異方性を表
わし（５８９ｎｍ、２０℃）、そして粘度（ｍｍ2／
秒）は２０℃で測定した。混合物例 例Ａ
【表２】
【００９２】例Ｂ
【表３】
【００９３】例Ｃ
【表４】
【００９４】例Ｄ
【表５】
【００９５】例Ｅ
【表６】
【００９６】例Ｆ
【表７】
【００９７】例Ｇ
【表８】
【００９８】例Ｈ
【表９】
【００９９】例Ｉ
【表１０】
【０１００】例Ｊ
【表１１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 ハラルド・ヒルシュマン ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 クラリッサ・ヴェラー ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 フォルカー・ライフェンラート ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250
Claims (10)
- 【請求項１】− フレームと一緒にセルを形成している
２枚の面平行の外側基板、 − セル中に存在する正の誘電異方性を有するネマティ
ック液晶混合物、 − 外側基板の内側面上に積層されている配向層を備え
ている電極層、を備えており、 − 外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板との間の
ピッチ角は約１度〜３０度であり、そして − 配向層から配向層までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は１００゜〜６００゜の数値を有し、 − そのネマティック液晶混合物は、 ａ）＋１．５より大きい誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ａが１０〜６５重量
％； ｂ）−１.５〜＋１.５の誘電異方性を有する１種または
２種以上の化合物からなる液晶成分Ｂが２０〜９０重量
％； ｃ）−１.５以下の誘電異方性を有する１種または２種
以上の化合物からなる液晶成分Ｄが０〜２０重量％；お
よび ｄ）任意に、層厚さ（面平行外側基板の隔たり）とキラ
ルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が
約０.２〜１.３であるような量の光学活性成分Ｃ、でな
るスーパーツイスト液晶ディスプレイであって、成分Ｂ が下記式Ｉで表わされる化合物の少なくとも１種
を含有し、および成分Ａが下記式Ｉ′で表わされる化合
物の少なくとも１種を含有することを特徴とする上記ス
ーパーツイスト液晶ディスプレイ： 【化１】 各式中、 ａｌｋｅｎｙｌは７個までの炭素原子を有するアルケニ
ル基であり、 Ｒは炭素原子１〜１２個を有するアルキル基であり、こ
の基中に存在する１個のＣＨ2基または隣接していない
２個のＣＨ2基はまた、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−により置き換えられ
ていてもよく、 ｂは０または１であり、そしてＬ2はＨまたはＦであ
る。 - 【請求項２】 成分Ａが下記式II、II′またはIIIで表
わされる化合物を含有することを特徴とする、請求項１
に記載のディスプレイ： 【化２】 各式中、 Ｒは炭素原子１〜１２個を有するアルキル基であり、こ
の基中に存在する１個のＣＨ2基または隣接していない
２個のＣＨ2基はまた、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−により置き換えられ
ていてもよく、 【化３】 Ｌ1-6はそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであり、 Ｚ1は−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であり、 Ｚ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−または
単結合であり、 Ｑは−ＣＦ2−、−ＣＨＦ−、−ＯＣＦ2−、−ＯＣＨＦ
−または単結合であり、 ＹはＦまたはＣｌであり、 ａは１または２であり、そしてｂは０または１である。 - 【請求項３】 成分Ａが下記式IIａ〜IIｃおよびIIａ′
で表わされる化合物の少なくとも１種を含有することを
特徴とする、請求項１または２に記載のディスプレイ： 【化４】 各式中、Ｒ、Ｌ1およびＬ5は請求項２に定義されている
とおりである。 - 【請求項４】 成分Ｂが下記式で表わされる化合物の１
種または２種以上を含有することを特徴とする、請求項
１〜３のいずれか１項に記載のディスプレイ： 【化５】 各式中、 Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相互に独立して、炭素原子１〜
１２個を有するアルキル、アルコキシ、アルケニルまた
はアルケニルオキシであり、そして 【化６】 およびＺ2は請求項２に定義されているとおりであり、 化合物： 【化７】 において、Ｚ2は単結合であり、 【化８】 は、１,４−フェニレンであり、そしてＲ1は炭素原子１
〜１２個を有するアルケニル基であり、その１,４−フ
ェニレン基の少なくとも１個は置換基として少なくとも
１個のフッ素を有していなければならない。 - 【請求項５】 液晶混合物が下記式Ｂ１IIIａで表わさ
れる化合物の１種または２種以上を含有することを特徴
とする、請求項１〜４の少なくとも１項に記載のディス
プレイ： 【化９】 式中、 Ｒ3′はＣＨ3−（ＣＨ2）O−Ｏ−、ＣＨ3−（ＣＨ2）p
−、トランス−Ｈ−（ＣＨ2）q−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2
ＣＨ2）b−ＣＨ2Ｏ−またはトランス−Ｈ−（ＣＨ2）q
−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2ＣＨ2）b−、ＣＨ3−（ＣＨ2）o
−Ｏ−ＣＨ2−であり、 Ｒ4′はＣＨ3−（ＣＨ2）p−であり、 ｏは１、２、３または４であり、 ｑは０、１、２または３であり、 ｂは０または１であり、そしてｐは１、２、３または４
である。 - 【請求項６】 成分Ｄが下記Ｖ〜IXからなる群から選択
される化合物の１種または２種以上を含有することを特
徴とする、請求項１〜５の少なくとも１項に記載のディ
スプレイ： 【化１０】 各式中、Ｒ1およびＲ2はＲについて定義されているとお
りであり、そしてｂは０または１である。 - 【請求項７】 成分Ｂが下記Ｘａ〜XIIａからなる群か
ら選択される化合物の１種または２種以上を含有するこ
とを特徴とする、請求項１〜６の少なくとも１項に記載
のディスプレイ： 【化１１】 各式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｏｘｙ基は７個までの
炭素原子を有する。 - 【請求項８】 成分Ａが下記式Ｔ３ａで表わされる化合
物の１種または２種以上を含有することを特徴とする、
請求項１〜７の少なくとも１項に記載のディスプレイ： 【化１２】 式中、Ｒ7は下記の基であり： 【化１３】 ｘは１〜１５の整数であり、 Ｌ3-6はそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであり、
そしてＸ′はＦ、ＣｌまたはＯＣＦ3である。 - 【請求項９】 成分Ｂが下記式ＩＡで表わされる化合物
および（または）式ＩＢで表わされる化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とする、請求項１〜８の少
なくとも１項に記載のディスプレイ： 【化１４】 各式中、 Ｒは請求項１に定義されているとおりであり、 ＲaはＨであるか、または５個までの炭素原子を有する
アルキル基であり、そしてＲbはＨであるか、または３
個までの炭素原子を有するアルキル基である。 - 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれか１項に定義さ
れている組成を有する液晶混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19649678.0 | 1996-11-30 | ||
| DE19649678 | 1996-11-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10158651A true JPH10158651A (ja) | 1998-06-16 |
| JP4472032B2 JP4472032B2 (ja) | 2010-06-02 |
Family
ID=7813230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34199697A Expired - Lifetime JP4472032B2 (ja) | 1996-11-30 | 1997-11-28 | スーパーツイスト液晶ディスプレイ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5976404A (ja) |
| JP (1) | JP4472032B2 (ja) |
| DE (1) | DE19750957A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11218730A (ja) * | 1997-10-06 | 1999-08-10 | Merck Patent Gmbh | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ |
| JP2002173681A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-06-21 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体および電気光学的液晶ディスプレイ |
| US6693223B1 (en) | 1997-11-28 | 2004-02-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted-4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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