DE19848098A1 - STN-Flüssigkristallanzeige - Google Patents

STN-Flüssigkristallanzeige

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DE19848098A1
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Harald Dr Hirschmann
Sven Schuepfer
Marcus Reuter
Volker Reiffenrath
Sabine Dr Schoen
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Merck Patent GmbH
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Die Erfindung betrifft Supertwist-Flüssigkristallanzeigen (SFA, englisch: Supertwisted Nematic Displays, kurz: STN-Displays) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen.
SFA gemäß des Oberbegriffs sind bekannt, z. B. aus EP 0 131 216 B1; DE 34 23 993 A1; EP 0 098 070 A2; M. Schadt und F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.-10.04.87); K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26, No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H.A. van Sprang und H.G. Koopman, J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T.J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987) und E.P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1), pp. 1-8 (1986). Der Begriff SFA umfaßt hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C.M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Confe­ rence, Kobe, Japan), die STN-LCD's (DE OS 35 03 259), SBE-LCD's (T.J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (1984) 1021), OMI-LCD's (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (1987), 236, DST-LCD's (EP OS 0246 842) oder BW-STN-LCD's (K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6)).
Derartige SFA zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN-Anzeigen durch wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und damit verbundenen besseren Kontrastwerten sowie durch eine wesentlich gerin­ gere Winkelabhängigkeit des Kontrastes aus. Von besonderem Interesse sind SFA mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher die Rotationsviskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter Verwendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampf­ druck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.
Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie in SFA sollen die Flüssigkristallmischungen relativ große Werte für K33/K11 und relativ kleine Werte für Δε/ε┴ aufweisen.
Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:
  • 1. Breites d/p-Fenster
  • 2. Hohe chemische Dauerstabilität
  • 3. Hoher elektrischer Widerstand
  • 4. Geringe Frequenz- und Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.
Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausrei­ chend, insbesondere für Hochmultiplex- aber auch für Nieder- und Mittelmultiplex-STN (1/400). Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, daß die verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig beeinflußt werden.
Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach SFA, insbesondere für hochauflösende Anzeigen (XGA), mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellen­ spannung, die den oben angegebenen Anforderungen gerecht werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, SFA bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße auf­ weisen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn man nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel IA
enthalten,
worin
Ra Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkenyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen,
Rb Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen
Z -COO-, -CH2CH2 oder eine Einfachbindung, und
jeweils unabhängig voneinander
bedeuten, und
einer der Ringe
bedeuten kann,
und eine oder mehrere Verbindungen der Formel IB
enthalten,
worin
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen ist,
R4 die in Formel IA für Ra angegebene Bedeutung besitzt, und
c 0 oder 1
bedeutet.
Die Verwendung der Verbindungen der Formeln IA und IB in den Mischun­ gen für erfindungsgemäße SFA bewirkt zum Beispiel lange Lagerzeiten im Display bei tiefen Temperaturen. Diese Lagerzeiten sind beispielsweise länger als bei Verwendung analoger Flüssigkristallmischungen, die ent­ sprechende nicht-fluorierte Tolan-Verbindungen anstelle der Verbindun­ gen der Formel IA enthalten.
Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mischungen durch folgende Vorzüge aus
  • - sie besitzen eine niedrige Viskosität,
  • - sie besitzen eine niedrige Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung und der Operationsspannung.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Flüssigkristall-Display mit
  • - zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
  • - Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
  • - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 1 Grad bis 30 Grad,
  • - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwi­ schen 100° und 600°, und
  • - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie, bestehend aus
    • a) 5-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste­ hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri­ schen Anisotropie von über +1,5;
    • b) 10-80 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste­ hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri­ schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
    • c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste­ hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri­ schen Anisotropie von unter -1,5; und
    • d) einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
      dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung eine oder mehrere Verbindungen der Formel IA
      enthält,
      worin
      Ra Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkenyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen,
      Rb Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen,
      Z -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung, und
      jeweils unabhängig voneinander
      bedeuten und
      einer der Ringe
      auch
      bedeuten kann,
      und Komponente B eine oder mehrere Verbindungen der Formel IB
      enthält,
      worin
      R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen ist,
      R4 die in Formel IA für Ra angegebene Bedeutung besitzt, und
      c 0 oder 1
      bedeutet.
Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristall­ mischungen zur Verwendung in SFA.
Bevorzugte Verbindungen der Formeln IA sind diejenigen Verbindungen, in denen Z eine Einfachbindung ist.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel IA sind die Verbindungen der Teilformeln IA1 bis IA10
worin Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander die in Formel IA angege­ bene Bedeutung haben und vorzugsweise jeweils unabhängig voneinan­ der geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen, Vinyl oder geradkettiges 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen, insbesondere Ra geradkettiges Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, Vinyl oder geradkettiges 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen und Rb geradkettiges Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeutet.
Unter den besonders bevorzugten Verbindungen der Formeln IA1 bis IA10 sind diejenigen Verbindungen, in denen
bedeutet, insbesondere bevorzugt. Ferner sind auch diejenigen Verbin­ dungen insbesondere bevorzugt, in denen
und/oder
bedeutet.
Aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IA1 bis IA10 sind die Verbindungen der Formeln IA2, IA4, IA8 und IA10 ganz außerordentlich bevorzugt.
Die Formel IB umfaßt folgende Verbindungen
worin R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen und R4 die in Formel IA für Ra angegebene Bedeutung besitzen. Bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IB1 und IB2, worin R3 Vinyl oder 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen bedeutet und R4 die in Formel IA für Ra angegebene Bedeutung hat.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel 1B1 sind solche der Unterformeln IB1-1 bis IB1-5.
worin R3a und R4a jeweils unabhängig voneinander H, CH3, C2H5 oder n-C3H7 und R4b n-Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel IB2 sind solche der Unterformeln IB2-1 und IB2-2
worin R3a und R4b jeweils unabhängig voneinander die unter den Verbin­ dungen der Formeln IBI-1 bis IB1-5 angegebene Bedeutung besitzen.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Flüssigkristallanzeigen, worin Komponente B mindestens eine Verbindung ausgewählt aus den Formeln IBI-4, IB2-1 und IB2-2 enthält.
Die Komponente A enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen der Formeln II und/oder III,
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
jeweils unabhängig voneinander
L1 bis L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z1 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
Z2 -CH2CH2-, -COO-, -C-C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF2-, -CHF-, -CH2-, -OCF2-, -OCH F-, -OCH2- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1
bedeuten.
Bevorzugte Verbindungen der Formel II entsprechen den Unterformeln IIa bis IIh:
wobei R, L1, L2 und L5 die in Formel II angegebenen Bedeutungen haben.
Unter den Verbindungen der Formeln IIa bis IIh sind diejenigen der For­ meln IIa, IIb, IIc und IIf bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Mischungen die eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Unterformeln enthal­ ten
worin R die in Formel II angegebene Bedeutung hat.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält Komponente A zusätzlich Verbindungen der Formeln AI bis AIV:
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
und Q1 jeweils unabhängig voneinander
-CH2CH2-, -CO-O-, -O-CO­ oder eine Einfachbindung bedeuten.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen ein oder mehrere polare Verbindungen mit einem hohen Klärpunkt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen AIV1 bis AIV4:
worin R die in den Formeln AI bis AIV angegebene Bedeutung hat.
In den Verbindungen AIV1 bis AIV4 können die 1,4-Phenylenringe auch lateral durch ein oder zwei Fluoratome substituiert sein. Bevorzugte Verbindungen dieses Typs sind die Verbindungen der Formeln AIV1-1, AIV1-2 und AIV1-3:
worin R die in den Formeln AI bis AIV angegebene Bedeutung hat.
In den erfindungsgemäßen Mischungen, die Verbindungen der Formeln AIV1 bis AIV4 enthalten, liegt der Anteil dieser Verbindungen vorzugsweise bei ca. 2 bis 25%.
Bevorzugte Verbindungen der Formel III entsprechen den Unterformeln IIIa-IIIv:
worin R die in Formel III angegebene Bedeutung besitzt und L3 und L4 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Von den Verbindungen der Formeln IIIa bis IIIv sind besonders diejenigen bevorzugt, worin L3 F bedeutet, ferner solche, worin L3 und L4 F bedeuten.
Bevorzugte Mischungen enthalten neben ein oder mehreren Verbindun­ gen der Formeln IA und IB ein, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der Formeln IIa, IIb, IIc, IIf, IIIb, IIId, IIIf, IIIh, IIIi, IIIs oder IIIu, vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIb, IIId, IIIh oder IIIu und eine bis vier Verbindungen der Formeln IA und IB und eine bis vier Verbindungen der Formeln IIa, IIb und/oder IIc.
In den vor- und nachstehend genannten bevorzugten Verbindungen der Unterformeln zu Formeln II und III bedeuten R, R1 und R2, soweit nicht anders vermerkt, jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise gerad­ kettiges Alkyl, Alkenyl oder Alkoxy, insbesondere Alkyl, mit 1 bis 12 C- Atomen, insbesondere mit 1 bis 7 C-Atomen.
Ferner bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Unterformel IIIb1
enthalten, worin R die in Formel III angegebene Bedeutung hat und vorzugsweise Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen, insbesondere Vinyl oder 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen bedeutet.
R in den Verbindungen der Formel IIIb1 ist besonders bevorzugt Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, insbesondere Vinyl.
Die einzelnen Verbindungen, z. B. der Formeln II und III bzw. deren Unter­ formeln oder auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen SFA verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten ein oder mehrere Verbindungen der Komponente B, vorzugsweise 30 bis 75%. Die Verbindungen der Komponente B zeichnen sich insbesondere durch ihre niedrigen Werte für die Rotationsviskosität γ1 aus.
Die Komponente B enthält neben ein oder mehreren Verbindungen der Formel IB vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln IVI bis IV9:
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung haben und wobei die Verbindungen der Formel IV6 von den Verbindungen der Formel IB verschieden sind.
Die Komponente B enthält zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln IV10 bis IV24,
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung haben und wobei die Verbindungen der Formel IV16 von den Verbindungen der Formel IB verschieden sind. Die 1,4-Phenylengruppen in IV10 bis IV19, IV23 und IV24 können jeweils un­ abhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein.
Besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV12a
worin R1# die in Formel IB für R3 angegebene Bedeutung besitzt und R2# geradkettiges Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet.
R1# in diesen Verbindungen bedeutet besonders bevorzugt Vinyl, 1E-Pro­ penyl, 1-Butenyl, 2E-Butenyl, 3-Butenyl, 2E-Pentenyl oder 3E-Pentenyl. R2# bedeutet besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder Propyl, insbesondere Methyl oder Ethyl.
Weiterhin bevorzugt sind Mischungen enthaltend Verbindungen der For­ mel IV12a und Verbindungen der Formeln IB2-1 und/oder IB2-2, worin R3a H, CH3, C2H5 oder n-C3H7 und R4b n-Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten.
Die Komponente B enthält neben den Verbindungen der Formel IB zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln IV25 bis IV31:
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung haben und L F oder H bedeutet. Die 1,4-Phenylengruppen in den Verbindungen IV25 bis IV31 können jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IV 25 bis IV 31, worin R1 Alkyl und R2 Alkyl oder Alkoxy, insbesondere Alkoxy, jeweils mit 1 bis 7 C-Atomen, bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel IV 25 und IV 31, worin L F bedeutet.
R1 und R2 in den Verbindungen der Formeln IV1 bis IV31 bedeuten beson­ ders bevorzugt jeweils unabhängig voneinander geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 12 C-Atomen.
Die Komponente B enthält gegebenenfalls eine oder mehrere Verbin­ dungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln VI und VII:
worin CrH2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe bedeutet und r 1 bis 9 ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungs­ gemäßen Flüssigkristallmischungen zusätzlich eine oder mehrere Verbin­ dungen aus der Gruppe der Verbindungen der Formel VIII und IX
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung haben und wobei die Verbindungen der Formeln VIII und IX von den Verbindungen der Formel IB verschieden sind.
Weiter bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen enthaltend mindestens eine Komponente ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln X bis XIV:
worin Hal F oder Cl und L H oder F ist und R die in den Formeln II und III angegebene Bedeutung besitzt, insbesondere worin R Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen bedeutet.
Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch aktive Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die Komponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell erhältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z. B. wie Cholesterylnona­ noat, S-811 der Merck KGaA, Darmstadt und CB15 (BDH, Poole, UK). Die Wahl der Dotierstoffe ist an sich nicht kritisch.
Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0 bis 10%, insbesondere 0 bis 5%, besonders bevorzugt 0 bis 3%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin­ dungsgemäßen Mischungen ca. 5 bis 35%, insbesondere 5 bis 25% an flüssigkristallinen Tolan-Verbindungen. Hierdurch kann bei geringeren Schichtdicken gearbeitet werden, wodurch die Schaltzeiten deutlich kürzer werden. Vorzugsweise enthalten die Flüssigkristallmischungen neben den Tolan-Verbindungen der Formel IA zusätzlich eine oder mehrere weitere Tolan-Verbindungen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe T be­ stehend aus den Verbindungen der Formeln T1 bis T4:
worin
einer der Reste
und der andere der Reste
oder
d 0 oder 1,
L1 bis L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Q -CF2-, -CHF-, -CH2-, -OCF2-, -OCHF-, OCH2- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
Z4 -CO-O-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung bedeuten, und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung besitzen.
Bevorzugte Verbindungen der Formel T1 entsprechen den Unterformeln T1a und T1b
worin R1 die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung besitzt, L1 bis L4 jeweils unabhängig voneinander H oder F und Q-Y F, Cl oder OCF3, insbesondere F oder OCF3 bedeuten.
Bevorzugte Verbindungen der Formeln T2 bis T4 entsprechen den Unterformeln T2a, T2b, T2c, T3a, T3b, T3c und T4a
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung besitzen, Z4 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung und L1 bis L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Unter den Verbindungen der Formeln T2a bis T4a sind diejenigen der For­ meln T2a, T2c, T3a, T3b und T3c bevorzugt. Besonders bevorzugte Ver­ bindungen der Formel T2c sind solche, worin einer, zwei oder drei der Reste L1 bis L6 F und die anderen H bedeuten, wobei L1 und L2 bzw. L3 und L4 bzw. L5 und L6 nicht beide gleichzeitig F bedeuten.
Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe T ist vorzugsweise 0 bis 30%, besonders bevorzugt 5 bis 30% und insbesondere bevorzugt 5 bis 25%.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen vorzugsweise ca. 5 bis 20% einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie Δε von weniger als -1,5 (Komponente D).
Die Komponente D enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen mit dem Strukturelement 2,3-Difluor-1,4-phenylen, z. B. Verbindungen gemäß DE-OS 38 07 801, 38 07 861, 38 07 863, 38 07 864 oder 38 07 908. Besonders bevorzugt sind Tolane mit diesem Strukturelement gemäß der Internationalen Patentanmeldung PCT/DE 88/00133, insbesondere solche der Formeln T2b und T4a.
Weitere bekannte Verbindungen der Komponente D sind z. B. Derivate der 2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem Strukturelement
gemäß DE-OS 32 31 707 bzw. DE-OS 34 07 013.
Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe B1 bestehend aus Verbindungen der Formeln B1I bis B1IV:
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung besitzen, Z4 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung, und
bedeuten und wobei die Verbindungen der Formel B1III von den Verbindungen der Formel IB verschieden sind
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B2 bestehend aus Verbindungen der Formeln B2I bis B2III:
worin
R die in den Formeln II und III angegebene Bedeutung besitzt,
Z5 -CH2CH2-, -CO-O- oder eine Einfachbindung,
alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 9 C-Atomen,
X CN oder F, und
L H oder F bedeuten,
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B3 bestehend aus Verbindungen der Formeln B3I bis B3III:
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung besitzen,
Y F oder Cl, und
bedeuten.
Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe B1 beträgt vorzugsweise 10 bis 50%, insbesondere 15 bis 40%. Verbindungen der Formel B1III und B1IV sind bevorzugt.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Gruppe B1 sind diejenigen der folgenden Teilformeln,
worin
R1a CH3-(CH2)p-, CH3-(CH2)p-O-, CH3-(CH2)pO-CH2-, trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)s- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)s-CH2O-,
R2a CH3-(CH2)p-,
p 1, 2, 3 oder 4
q 0, 1, 2 oder 3, und
s 0 oder 1
bedeutet.
Der Anteil der Verbindungen der oben angegebenen Teilformeln B1IIIa und B1IIIb zusammen mit den Verbindungen der Formel IB1 ist vorzugsweise ca. 5 bis 45%, insbesondere bevorzugt ca. 10% bis 35%.
Der Anteil der Verbindungen der Teilformel B1IVa, bzw. der Verbindungen der Formel B1IV, ist vorzugsweise ca. 5 bis 40%, insbesondere bevorzugt ca. 10 bis 35%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischun­ gen gleichzeitig Verbindungen der Formeln B1III und B1IV zusammen mit den Verbindungen der Formeln IB1 und/oder IB2, wobei der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt bleibt.
Falls Verbindungen der Formeln B1I und/oder B1III vorhanden sind, be­ deuten R1 und R2 vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen und im Fall der Verbindungen der Formel B1I auch (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen. Z4 ist vorzugsweise eine Einfach­ bindung.
Ferner bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel B1IV enthalten, worin
bedeutet, und R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine der oben angegebenen bevorzugten Bedeutungen haben und insbesondere bevorzugt n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.
In jedem Fall bleibt der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt.
Der Anteil der Verbindungen der Gruppe B2 beträgt vorzugsweise ca. 5 bis 45%, insbesondere 5 bis 20%. Der Anteil (bevorzugte Bereiche) für B2I bis B2III ist wie folgt:
B2I: ca. 5 bis 30%, vorzugsweise ca. 5 bis 15%,
Summe B2II und B2III: ca. 5 bis 25%, vorzugsweise ca. 10 bis 20%.
Bevorzugte Verbindungen der Gruppe B2 sind im folgenden angegeben:
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung besitzen, L H oder F und Z5 -CH2CH2-, -COO- oder eine Einfachbindung bedeuten.
R1 in diesen Verbindungen ist vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen, Z5 ist vorzugsweise eine Einfachbindung, R2 hat vorzugsweise die oben für R angegebene bevorzugte Bedeutung oder bedeutet Fluor, L ist vorzugsweise Fluor.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus B2Ic, B2IIa und B2IIIa in einem Gesamtanteil von ca. 5 bis 35%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin­ dungsgemäßen Mischungen neben B2Ic, B2IIa, B2IIIa (L = F) weitere terminal fluorierte Verbindungen zum Beispiel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus,
und/oder polare Heterocyclen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
worin R1 die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung hat und vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen ist, g 1 oder 2, h 0 oder 1, X° F, Cl, CF3, -OCF3 oder -OCHF2, und L H oder F bedeuten.
Der Gesamtanteil aller terminal fluorierter Verbindungen beträgt vorzugs­ weise ca. 5 bis 65%, insbesondere ca. 15 bis 40%.
Der Anteil der Verbindungen aus Gruppe B3 beträgt vorzugsweise ca. 5 bis 30%, insbesondere bevorzugt ca. 10 bis 20%. R1 ist vorzugsweise n-Alkyl oder n-Alkoxy mit jeweils 1 bis 9 C-Atomen.
Es können jedoch auch analoge Verbindungen mit Alkenyl- bzw. Alkenyl­ oxy-Gruppen eingesetzt werden. Verbindungen der Formel B3I sind bevorzugt.
Die Ausdrücke "Alkyl" und "Alkoxy" in der Bedeutung von Ra, Rb, R, R1, R2, und R4 umfassen geradkettige und verzweigte Alkyl- und Alkoxygruppen, im Falle von Ra, R, R1, R2 und R4 mit 1-12, im Falle von Rb mit 1-5 Kohlen­ stoffatomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Besonders bevor­ zugte Alkyl- und Alkoxygruppen sind Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy oder Heptoxy, ferner Methyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Methoxy, Octoxy, Nonoxy, Decoxy, Undecoxy oder Dodecoxy.
Der Ausdruck "Alkenyl" in der Bedeutung von Ra, R, R1, R2, R3 und R4 umfaßt geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen, im Falle von Ra, R, R1, R2 und R4 mit 2-12, im Falle von R3 mit 2-7 Kohlenstoffatomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Besonders bevorzugte Alkenyl­ gruppen sind C2-C7-1E-Alkenyl, C4-C7-3E-Alkenyl, C5-C7-4-Alkenyl, C6-Ct-5-Alkenyl, und C7-6-Alkenyl, insbesondere C2-C7-1E-Alkenyl, C4-C7-3E-Alkenyl und C5-C7-4-Alkenyl. Beispiele bevorzugter Alkenyl­ gruppen sind Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pente­ nyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.
Der Ausdruck "Alkenyloxy" in der Bedeutung von Ra umfaßt geradkettige und verzweigte Alkenyloxygruppen mit 2-12 C-Atomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Er bedeutet besonders Vinyloxy, Prop-1- oder -2-enyloxy, But-1-, -2- oder -3-enyloxy, Pent-1-, -2-, -3- oder -4-enyloxy, Hex-1-, -2-, -3-, -4- oder -5-enyloxy oder Hept-1-, -2-, -3-, -4-, -5- oder -6-enyloxy, ferner Oct-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, 6- oder -7-enyloxy, Non-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, 6-, -7- oder -8-enyloxy, Dec-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, 6-, -7-, -8- oder -9-enyloxy, Undec-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, 6-, -7-, -8-, -9- oder -10-enyl­ oxy oder Dodec-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, 6-, -7-, -8-, -9-, -10- oder -11-enyloxy.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten Verbindungen der Formeln IA und IB und vorzugsweise Verbindungen aus mindestens einer der Gruppen B1, B2 und B3. Vorzugsweise enthalten sie eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe B1 und eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe B2 und/oder B3.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien 3, 4, 5 oder 6 Verbindungen der Formeln IA und IB; der Gehalt an diesen Verbindungen beträgt in der Regel 20 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 70 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmischung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen
  • - eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln
    worin R1, R2 und L die bevorzugten Bedeutungen, die unter Verbindun­ gen der Komponente B genannt sind, besitzen. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 0 bis 45%, insbesondere bei 5 bis 30%,
  • - ein oder mehrere, insbesondere 1, 2, 3 oder 4 Verbindungen ausge­ wählt aus den Verbindungen der Formeln IIIb, IIId, IIIf, IIIh, IIIi, IIIs und IIIu;
  • - wenigstens zwei Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln IIb1, IIb2, IIb3, IIc1 und IIc2. Der Anteil dieser Verbin­ dungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 0 bis 60%, insbesondere bei 10 bis 45%;
  • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln T1 bis T4, insbeson­ dere eine oder mehrere Verbindungen der Formel T2a und/oder T3a, wobei der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischun­ gen vorzugsweise bei 0 bis 25%, insbesondere bei 1 bis 15% liegt.
Weitere besonders bevorzugte Ausführungsformen beziehen sich auf Flüssigkristallmischungen enthaltend
  • - mindestens zwei Verbindungen der Formel AI oder AII,
  • - eine oder mehrere Verbindungen, worin R oder R1 eine trans- Alkenylgruppe oder trans-Alkenyloxygruppe ist;
  • - eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der folgenden Gruppe:
    worin R1 und R2 die bevorzugten Bedeutungen, die unter Verbindungen der Komponente B genannt sind, besitzen und wobei die Verbindungen der Formel IV6 von den Verbindungen der Formel IB verschieden sind. Die 1,4-Phenylengruppen in den oben genannten Verbindungen können auch durch Fluor substituiert sein.
  • - eine oder mehrere Verbindungen der Formeln
    worin R, R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in den Formeln II und III für R angegebene Bedeutung haben.
Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim Einsatz in SFAs mit hohen Schichtdicken durch sehr niedrige Summen­ schaltzeiten aus (tges = ton + toff). Niedrige Summenschaltzeiten sind insbesondere ein wichtiges Kriterium für SFAs beim Einsatz als Anzeigen von Laptops, um Cursorbewegungen störungsfrei darstellen zu können.
Die in den erfindungsgemäßen STN-Zellen verwendeten Flüssigkristall­ mischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≧ 1. Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≧ 3 und ganz besonders solche mit Δε ≧ 5.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V(10,0,20) und für die Rotationsviskosität γ1 auf. Ist der Wert für den optischen Wegunterschied d.Δn vorgegeben, wird der Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn be­ stimmt. Insbesondere bei relativ hohen Werten für d.Δn ist i.a. die Verwendung erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzeiten führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen Flüs­ sigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeiten gekennzeichnet.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekenn­ zeichnet, und können insbesondere bei Temperaturen über 20°C mit hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und günstige Werte für den elektrischen Widerstand und die Frequenz­ abhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperaturbereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen Oberflächenbehandlung, daß die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegeneinander verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der STN-Zelle, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die zusätzliche Magnete enthaltenden Anzeigeelemente.
Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. In den STN-Displays ist der Anstellwinkel bei 1° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12° und insbesondere bei 3° bis 10°.
Im Display ist der Verdrillungswinkel der STN-Mischung von Orien­ tierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170° und 300° und insbesondere zwischen 180° und 270°.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristall­ mischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die ge­ wünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweck­ mäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15% pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.
In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabel­ len A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+1 und CmH2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans- Konfiguration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich ein Code für die Substituenten R1, R2, L1, L2 und L3:
Die STN-Displays enthalten vorzugsweise flüssigkristalline Mischungen, die sich aus ein oder mehreren Verbindungen aus den Tabellen A und B zusammensetzen.
Tabelle A
(L1, L2, L3: jeweils unabhängig voneinander H oder F)
Tabelle B
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Es bedeutet:
S-N Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
N-I Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop,
Klp. Klärpunkt,
Visk. Rotationsviskosität (mPa.s),
Δn optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
ton Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes
toff Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes Steilheit ((V90/V10)-1).100%
V10 Schwellenspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10% (auch als V(10,0,20) abgekürzt)
V90 charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90%
p pitch
Vop Betriebsspannung
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Pro­ zentzahlen sind Gewichtsprozente. Die Werte für die Schaltzeiten und Viskositäten beziehen sich auf 20°C, soweit nicht anders angegeben. Die Schaltzeit ist, soweit nicht anders angegeben, der Mittelwert tave aus Ein- und Ausschaltzeit.
Die SFA wird, soweit nicht anders angegeben, im Multiplexbetrieb angesteuert (Multiplexverhältnis 1 : 240, Bias 1 : 16).
Mischungsbeispiele Beispiel A
PCH-2 10.0%
ME2N.F 3.0%
ME3N.F 3.0%
ME4N.F 5.0%
CC-5-V 20.0%
CCP-V-1 15.0%
CCP-V2-1 15.0%
CCG-V-F 10.0%
CPP-1V2-2 10.0%
CUTP-31 9.0%
Klärpunkt [°C]: +103
Δε [1 kHz, 20°C]: +7,6
Δn [589 nm, 20°C]: +0,1228
AL=L<STN 240°
d .Δn [µm]: 0,85
V(10,0,20) [V]: 2,35
Steilheit [%]: 4,6
tave [ms]: 282
d/p: 0,53
Beispiel B
PCH-2 10.0%
ME2N.F 3.0%
ME3N.F 3.0%
ME4N.F 5.0%
CC-5-V 20.0%
CCP-V-1 15.0%
CCP-V2-1 15.0%
CCG-V-F 10.0%
CPP-1V2-2 10.0%
CPTGI-V-4 9.0%
Klärpunkt [°C]: +102
Δε [1 kHz, 20°C]: +7,4
Δn [589 nm, 20°C]: +0,1221
AL=L<STN 240°
d .Δn [µm]: 0,85
V(10,0,20) [V]: 2,36
Steilheit [%]: 5,5
tave [ms]: 279
d/p: 0,53
Beispiel C
PCH-2 10.0%
ME2N.F 3.0%
ME3N.F 3.0%
ME4N.F 5.0%
CC-5-V 20.0%
CCP-V-1 15.0%
CCP-V2-1 15.0%
CCG-V-F 10.0%
CPP-1V2-2 10.0%
CPTGI-V-4 9.0%
Klärpunkt [°C]: +103
Δε [1 kHz, 20°C]: +7,4
Δn [589 nm, 20°C]: +0,1233
AL=L<STN 240°
d .Δn [µm]: 0,85
V(10,0,20) [V]: 2,34
Steilheit [%]: 5,4
tave [ms]: 270
d/p: 0,53
Beispiel D
PCH-2 10.0%
ME2N.F 3.0%
ME3N.F 3.0%
ME4N.F 5.0%
CC-5-V 20.0%
CCP-V-1 15.0%
CCP-V2-1 15.0%
CCG-V-F 10.0%
CPP-1V2-2 10.0%
CPTUI-32 9.0%
Klärpunkt [°C]: +103
Δε [1 kHz, 20°C]: +7,6
Δn [589 nm, 20°C]: +0,1222
AL=L<STN 240°
d .Δn [µm]: 0,85
V(10,0,20) [V]: 2,32
Steilheit [%]: 5,4
tave [ms]: 296
d/p: 0,53
Beispiel E
PCH-2 10.0%
ME2N.F 3.0%
ME3N.F 3.0%
ME4N.F 5.0%
CC-5-V 20.0%
CCP-V-1 15.0%
CCP-V2-1 15.0%
CCG-V-F 10.0%
CPP-1V2-2 10.0%
CUTUI-32 9.0%
Klärpunkt [°C]: +101
Δε [1 kHz, 20°C]: +7,5
Δn [589 nm, 20°C]: +0,1213
AL=L<STN 240°
d .Δn [µm]: 0,85
V(10,0,20) [V]: 2,34
Steilheit [%]: 5,2
tave [ms]: 308
d/p: 0,53

Claims (12)

1. Supertwist-Flüssigkristallanzeige mit
  • - zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
  • - Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
  • - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 1 Grad bis 30 Grad,
  • - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, und
  • - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristall­ mischung mit positiver dielektrischer Anisotropie, bestehend aus
    • a) 5-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5;
    • b) 10-80 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
    • c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5; und
    • d) einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
      dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung eine oder mehrere Verbindungen der Formel IA
      enthält,
      worin
      Ra Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkenyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen,
      Rb Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen,
      Z -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung, und
      jeweils unabhängig voneinander
      bedeuten, und einer der Ringe
      auch
      bedeuten kann,
      und Komponente B eine oder mehrere Verbindungen der Formel IB
      enthält,
      worin
      R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen ist,
      R4 die in Formel IA für Ra angegebene Bedeutung besitzt, und
      c 0 oder 1
      bedeutet.
2. Anzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssig­ kristallmischung eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Formeln IA1 bis IA10
enthält,
worin
Ra geradkettiges Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, Vinyl oder gerad­ kettiges 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen, und
Rb geradkettiges Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen
bedeuten.
3. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält
worin R3 Vinyl oder 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen ist und R4 die in Anspruch 1 für Ra angegebene Bedeutung besitzt.
4. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere der folgen­ den Verbindungen enthält
worin R3a und R4a jeweils unabhängig voneinander H, CH3, C2H5 oder n-C3H7 und R4b n-Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten.
5. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere der folgen­ den Verbindungen enthält
worin 3a H, CH3, C2H5 oder n-C3H7 und R4b n-Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten.
6. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln II und/oder III enthält
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
jeweils unabhängig voneinander
L1 bis L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z1 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
Z2 -CH2CH2-, -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF2-, -CHF-, -CH2-, -OCF2-, -OCHF-, -OCH2- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1 bedeuten.
7. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln enthält
wobei R, L1, L2 und L5 die in Anspruch 6 angegebene Bedeutung haben.
8. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält
worin R Vinyl oder 1E- oder 3E-Alkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen bedeutet.
9. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält
worin R1 die für R in Anspruch 6 angegebene Bedeutung besitzt, L1 bis L4 jeweils unabhängig voneinander H oder F und Q-Y F, Cl oder OCF3 bedeuten.
10. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus T2a, T2c, T3a, T3b und T3c enthält
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in Anspruch 6 für R angegebene Bedeutung besitzen, und in den Verbindungen der Formel T2c einer, zwei oder drei der Reste L1 bis L6 F und die anderen H bedeuten, wobei L1 und L2 bzw. L3 und L4 bzw. L5 und L6 nicht beide gleichzeitig F bedeuten.
11. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IV1 bis IV24 enthält
worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die in Anspruch 6 für R angegebene Bedeutung besitzen und wobei die Verbindungen der Formeln IV6 und IV16 von den Verbindungen der Formel IB aus Anspruch 1 verschieden sind.
12. Flüssigkristallmischung der in einem der Ansprüche 1 bis 11 definierten Zusammensetzung.
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