JP2001011449A - Ｓｔｎ液晶ディスプレイ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】短い応答時間と良好な急峻度・角度依存性を有
するスーパーツイスト液晶ディスプレイ(SLCD)およびそ
れに使用される新規なネマティック液晶混合物を提供す
る。 【解決手段】一般式IAの１つ以上の化合物と、一般式IB
の１つ以上の化合物および／または一般式ICの１つ以上
の化合物とを含有する混合物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、非常に短い応答時
間並びに良好な急峻度および角度依存性を有するスーパ
ーツイスト液晶ディスプレイ（SLCDもしくはスーパーツ
イストネマティック(STN)ディスプレイ）に関し、ま
た、このディスプレイに使用される新規のネマティック
液晶混合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】前文で定義されたSLCDは、例えば、EP 0
131 216 B1；DE 34 23 993 A1；EP 0098 070 A2；M.Sc
hadtおよびF.Leenhoutsによる第17回液晶に係わるフラ
イブルグ会議(17th Freiburg Congress on Liquid Crys
tals)(1987年4月8〜10日)；K.Kawasaki等によるSID87 D
igest 391(20.6)；M.SchadtおよびF.LeenhoutsによるSI
D87 Digest 372(20.1)； K.Kato等によるJapanese Jour
nal of Applied Physics, Vol.26, No.11, L 1784〜L 1
786 (1987)；F.Leenhouts等によるAppl.Phys.Lett.,50
(21),1468(1987)；H.A.van SprangおよびH.G.Koopmanに
よるJ.Appl.Phys.,62(5),1734(1987)；T.J.Schefferお
よびJ.NehringによるAppl.Phys.Lett.,45 (10),1021(19
84)；M.SchadtおよびF.LeenhoutsによるAppl.Phys.Let
t.,50 (5),236(1987)、およびE.P.RaynesによるMol.Cry
st.Liq.Cryst.Letters,Vol. 4(1),1〜8頁(1986)から知
られている。

【０００３】本明細書において、用語"SLCD"は、160°
と360°との間の数値のねじれ角を有する比較的大きく
ねじれた表示素子の全部を包含するものとし、このよう
な表示素子には、例えば、Waters等の表示素子(C.M.Wat
ers等によるProc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985)
(3rd Intern. Display Conference, Kobe, Japan)、ST
N-LCDs (DE-A 35 03 259)、SBE-LCDs (T.J.Schefferお
よびJ.NehringによるAppl.Phys.Lett.,45 (1984),102
1)、OMI-LCDs (M.SchadtおよびF.LeenhoutsによるAppl.
Phys.Lett.,50 (1987) 236、DST-LCDs (EP-A 0 246 84
2)またはBW-STN-LCDs(K.Kawasaki等によるSID 87 Diges
t 391 (20. 6)がある。

【０００４】標準型TNディスプレイに比較して、この方
式のSLCDは、電気光学特性曲線の著しく優れた急峻度お
よびこれに伴う良好なコントラスト値、コントラストの
著しく低い角度依存性の点で際立っている。特に比較的
低温においても極めて短い応答時間を有するSLCDは、特
に重要である。短い応答時間を得るためには、従来、比
較的高い蒸気圧を有するモノトロピック添加剤を用いて
液晶混合物の回転粘度を最適化していた。しかしなが
ら、達成された応答時間は、あらゆる用途に適するもの
ではなかった。

【０００５】SLCDにおいて急峻な電気光学特性曲線を得
るためには、液晶混合物は、比較的大きいK３/K１値お
よび比較的小さいΔε/ε⊥値を有していなければなら
ない。コントラストおよび応答時間の最適化に加えて、
この種の混合物には、さらに重要な要件がある： 1. d/pウインドウが広いこと 2. 長期間化学的安定性が高いこと 3. 大きい電気抵抗値 4. しきい値電圧の小さい周波数および温度依存性。

【０００６】達成されたこれらのパラメータの組合せ
は、低時分割および中時分割STN(1/400)に対してだけで
はなく、特に高時分割STNにおいて、適当というには依
然として程遠いものである。これは、種々の要件が材料
パラメータによって相反する様相で作用する場合がある
という事実に起因する。従って、上記要件に適合する短
い応答時間で同時に広い動作温度範囲、高い特性曲線急
峻度、コントラストの良好な角度依存性および低いしき
い値電圧を有すると同時に、特に高解像度のディスプレ
イ(XGA)に対する多大の要求が継続して存在しているの
である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
欠点を小さい程度でのみ有するか、または全く有してお
らず、同時に、特に低温における、極めて良好な応答時
間と、さらに低温度で極めて良好な急峻度を有するSLCD
を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】この課題は、下記式IAの
化合物を下記式IBおよび／または下記式ICと組合せて含
有しているネマチック液晶混合物を使用することによっ
て達成できることがここに見出された：

【０００９】

【化１８】

【００１０】各式中、R^ａおよびR^ｂは、それぞれ相互に
独立して、1〜7個の炭素原子をもつアルキルまたはアル
コキシまたは2〜7個の炭素原子をもつアルケニルまたは
アルケニルオキシであり、この場合、ラジカルR^ａおよ
びR^ｂの少なくとも１つは、2〜7個の炭素原子をもつア
ルケニルまたはアルケニルオキシであり；R^ｃは、2〜7
個の炭素原子をもつアルケニル基であり；R^ｄおよびR^ｅ
は、それぞれ相互に独立して、1〜12個の炭素原子をも
つアルキルまたはアルコキシ基または2〜12個の炭素原
子をもつアルケニル基であり、さらに、この基中に存在
する１個または２個の隣接していないCH_２基が、O原子
が相互に直接連結しないものとして、-O-、-CH=CH-、-C
O-、-OCO-または-COO-と置き換えられていてもよく；L
は、HまたはFであり；Zは、-CH_２CH_２-または単結合で
あり；そしてCは、0または1である。

【００１１】本発明によるSLCD用の混合物中に式IAおよ
びIBで表される化合物を使用すると、下記の特性が得ら
れる： * 電気光学特性曲線の大きい急峻度 * しきい値電圧の小さい温度依存性 * 特に低温における、非常に迅速な応答時間。

【００１２】式IAおよびIBで表される化合物は、特に、
SLCD混合物の応答時間を顕著に短縮すると同時に、急峻
度を増大させ且つしきい値電圧の低い温度依存性を保持
させるものである。さらに、本発明による混合物は下記
の利点を有する点で際立っている：

【００１３】− これらは、低粘度を有し、 − これらは、しきい値電圧および動作電圧の低い温度
依存性を有し、そして − これらは、低温において、ディスプレイの長い保存
時間に効果がある。

【００１４】従って、本発明は、 − フレームと一緒にセルを形成している２枚の外側基
板と、 − セル中に存在している正の誘電異方性を有するネマ
ティック液晶混合物と、 − 上記外側基板の内側面上に配向層を備えた電極層と を備えており、

【００１５】− 上記外側基板の表面上の分子の長軸と
外側基板表面との間のプレチルト角は約0〜30度であ
り、そして − 配向層から配向層までのセル内の液晶混合物のねじ
れ角は22.5°〜600°の数値を有し、

【００１６】− そのネマティック液晶混合物が、 a) ＋1.5より大きい誘電異方性を有する１種又は２種
以上の化合物から成る0〜90重量％の液晶成分Aと； b) −1.5〜＋1.5の誘電異方性を有する１種又は２種以
上の化合物から成る15〜80重量％の液晶成分Bと； c) −1.5を下回る誘電異方性を有する１種又は２種以
上の化合物から成る0〜20重量％の液晶成分Dと； d) もし望まれるなら、層厚（外側基板の隔たり）とキ
ラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチとの比
が約0.2〜1.3であるような量の光学活性成分Cとから成
る液晶ディスプレイであって、

【００１７】上記液晶混合物が、下記式IA：

【００１８】

【化１９】

【００１９】式中、R^ａおよびR^ｂは、1〜7個の炭素原子
をもつアルキルまたはアルコキシまたは2〜7個の炭素原
子をもつアルケニルまたはアルケニルオキシであり、こ
の場合、ラジカルR^ａおよびR^ｂの少なくとも１つは、2
〜7個の炭素原子をもつアルケニルまたはアルケニルオ
キシであり；そしてZは、-CH_２CH_２-または単結合であ
る、で表される少なくとも１種又は２種以上の化合物を
含有し、

【００２０】そして成分Bが、同時に、下記式IB：

【００２１】

【化２０】

【００２２】式中、R^ｃは、2〜7個の炭素原子をもつア
ルケニル基であり；R^ｄは、1〜12個の炭素原子をもつア
ルキルまたはアルコキシ基または2〜12個の炭素原子を
もつアルケニル基であり、さらに、この場合、１個また
は２個の隣接していないCH_２基が、O原子が相互に直接
連結しないものとして、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-ま
たは-COO-と置き換えられていてもよく；そしてCは、0
または1であるで表される少なくとも１種又は２種以上
の化合物を含有し、

【００２３】および／または上記液晶混合物が、同時
に、下記式IC：

【００２４】

【化２１】

【００２５】式中、R^ｅは、1〜12個の炭素原子をもつア
ルキルまたはアルコキシ基または2〜12個の炭素原子を
もつアルケニル基であり、さらに、この場合、１個また
は２個の隣接していないCH_２基が、O原子が相互に直接
連結しないものとして、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-ま
たは-COO-と置き換えられていてもよく；Lは、HまたはF
であり、そしてqは、0または1である、で表される少な
くとも１種又は２種以上の化合物を含有する、ことを特
徴とする液晶ディスプレイに関する。

【００２６】式IA、IBおよびICの化合物は、既知であり
且つ文献(Houben-Weyl, Methoden der organischen Che
mie [Mehtods of Organic Chemistry] Georg-Thieme-Ve
rlag, Stuttgart)に記述されているような、本質的に知
られている方法によって作製され、周知の反応条件下で
正確であり且つ前記反応に適するものである。また、本
質的に知られている変異体をここで利用することもでき
るが、より詳しい説明は、本明細書では行わない。

【００２７】式IAの好ましい化合物において、ラジカル
R^ａまたはR^ｂの１つは、2〜5個の炭素原子を有するアル
ケニル基であり、一方、他方は、1〜5個の炭素原子を有
するアルキルまたはアルコキシである。ラジカルR
^ａは、特に、好ましくは、ビニル、1E-プロペニル、1E-
ブテニル、3E-ブテニルまたは3E-ペンテニルであり、一
方、R^ｂは、好ましくは、アルキルまたはアルコキシ、
詳細には、メチル、エチル、n-プロピル、n-ペンチル、
メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、n-ブトキシ、n-ペ
ントキシまたはn-ヘキシルオキシである。

【００２８】さらに、式IAは、ラジカルR^ｂが、特に、
好ましくは、3E-ブテニルまたは3E-ペンテニルであり、
一方、ラジカルR^ａが、好ましくは、アルキルまたはア
ルコキシ、詳細には、メチル、エチル、n-プロピル、n-
ペンチル、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、n-ブト
キシ、n-ペントキシまたはn-ヘキシルオキシである好適
化合物として挙げられる。

【００２９】式IAの化合物のZは、好ましくは、-CH_２CH
_２-である。

【００３０】式IAは、下記の好適化合物を網羅する：

【００３１】

【化２２】

【００３２】各式中、R^ａ１およびR^ｂ２は、それぞれ相
互に独立して、H、メチル、エチルまたはn-プロピル、
特に、Hまたはメチルであり、R^ｂ１およびR^ａ２は、そ
れぞれ相互に独立して、1〜7個の炭素原子をもつアルキ
ルまたはアルコキシ、特に、メチル、エチル、n-プロピ
ル、n-ペンチル、n-ヘプチル、メトキシ、エトキシ、n-
プロポキシ、n-ブトキシ、n-ペントキシまたはn-ヘキシ
ルオキシである。R^ｂ１およびR^ａ２は、極めて特別に好
ましくは、メチル、エチル、n-プロピルまたはn-ペンチ
ルである。

【００３３】式IA1、IA3およびIA4の化合物は、特に好
ましいものである。

【００３４】本発明はまた、SLCD用として、特に、中ー
および低ー時分割SLCD用に対応する液晶混合物にも関す
る。

【００３５】式IBは、下記の化合物を網羅する：

【００３６】

【化２３】

【００３７】各式中、R^ｃおよびR^ｄは、式IBに関して定
義された通りである。R^ｃが2〜7個の炭素原子をもつ1E-
アルケニルまたは3E-アルケニルである式IB1およびIB2
の化合物は、特に好適な化合物として挙げられる。

【００３８】式IB1で表される特に好適な化合物は、下
記付属式IB1-1〜IB1-5で表される化合物である：

【００３９】

【化２４】

【００４０】各式中、R^ｃ１およびR^ｄ１は、それぞれ相
互に独立して、H、CH_３、C_２H_５またはn-C_３H_７であ
る。成分Bが、R^ｃ１およびR^ｄ１がそれぞれ同一の意味
を有する式IB1-1およびIB1-5から選択される少なくとも
１つの化合物を含有するところの、本発明による液晶デ
ィスプレイは特に好ましいものである。

【００４１】式IB2で表される特に好適な化合物は、下
記付属式IB2-1およびIB2-2で表される化合物である：

【００４２】

【化２５】

【００４３】各式中、R^ｃ１およびR^ｄ１は、それぞれ相
互に独立して、式IB1-1〜IB1-5の化合物について定義さ
れた通りである。成分Bが、式IB1-4、IB2-1およびIB2-2
から選択される少なくとも１つの化合物を含有するとこ
ろの、本発明による液晶ディスプレイは特に好ましいも
のである。

【００４４】式IB2で表される特に好適な化合物は、R^ｄ
が、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基であり、且つ
R^ｃが、2〜7個の炭素原子を有する1E-アルケニルまたは
3E-アルケニルであるところの化合物である：

【００４５】式ICで表される好適な化合物は、R^ｅが、1
〜7個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシで
あり且つLがHであり、qが、好ましくは、0であるところ
の化合物である。式ICは、下記の化合物を網羅する：

【００４６】

【化２６】

【００４７】式中、R^ｅは、上記定義の通りである。特
に、R^ｅは、n-プロピル、n-ペンチルまたはn-ヘプチル
である。

【００４８】成分Aは、好ましくは、式IIおよび／また
はIIIの化合物を含有する：

【００４９】

【化２７】

【００５０】各式中、Rは、1〜12個の炭素原子をもつア
ルキルまたはアルコキシまたはアルケニル基であり、さ
らに、この場合、１個または２個の隣接していないCH_２
基が、O原子が相互に直接連結しないものとして、-O-、
-CH=CH-、-CO-、-OCO-または-COO-と置き換えられてい
てもよく；

【００５１】

【化２８】

【００５２】L^１〜L^６は、それぞれ相互に独立して、H
またはFであり、Z^１は、-COO-、-CH_２CH_２-または単結
合であり、Z^２は、-CH_２CH_２-、-COO-、-C≡C-または単
結合であり、Qは、-CF_２-、-CHF-、-OCF_２-、-OCHF-ま
たは単結合であり、Yは、FまたはClであり、aは、1また
は2であり、そしてbは、0または1であり、ここで、式IC
で表される化合物は、式IIの範囲から除外する。

【００５３】式IIで表される好適な化合物は、付属式II
a〜IIhに相当する：

【００５４】

【化２９】

【００５５】

【化３０】

【００５６】各式中、R、L^１、L^２およびL^３は、上記定
義の通りである。化合物IIa〜IIfは、望ましい。特に好
適な混合物として、下記付属式で表される１種又は２種
以上の化合物を含有する混合物が挙げられる：

【００５７】

【化３１】

【００５８】各式中、Rは、上記定義の通りである。さ
らに、L^２がHであり且つL^１がHまたはF、特にFであると
ころの１種又は２種以上の式IIhの化合物は、好ましい
混合物として挙げられる。

【００５９】特定の好ましい実施例において、成分A
は、下記式AI〜AIVの化合物をさらに含有する：

【００６０】

【化３２】

【００６１】各式中、Rは、1〜12個の炭素原子をもつア
ルキル、アルコキシまたはアルケニル基であり、さら
に、この場合、１個または２個の隣接していないCH_２基
が、O原子が相互に直接連結しないものとして、-O-、-C
H=CH-、-CO-、-OCO-または-COO-と置き換えられていて
もよく；

【００６２】

【化３３】

【００６３】本発明による混合物は、好ましくは、下記
化合物AIV1〜AIV4から成る群から選択される、高い透明
点を有する１種又は２種以上の極性化合物を含有する：

【００６４】

【化３４】

【００６５】各式中、Rは、上記定義の通りである。化
合物AIV1〜AIV4において、その1,4-フェニレン環はま
た、１個または２個のフッ素原子により側方（ラテラ
ル）に置換されていてもよい。この種の好適化合物は、
下記式AIV1-1、AIV1-2およびAIV1-3で表される化合物で
ある：

【００６６】

【化３５】

【００６７】各式中、Rは、上記定義の通りである。式A
IV1〜AIV4で表される化合物を含有する、本発明による
混合物において、これらの化合物の割合は、好ましく
は、約2〜25%である。

【００６８】式IIIで表される好適な化合物は、付属式I
IIa〜IIIvに相当する：

【００６９】

【化３６】

【００７０】

【化３７】

【００７１】

【化３８】

【００７２】

【化３９】

【００７３】各式中、Rは、上記定義の通りであり、そ
してL^３およびL^４は、相互に独立に、HまたはFである。
式IIIa〜IIIvで表される化合物の中で、そのL^４がFであ
る化合物、さらにまたL^３およびL^４がFである化合物が
好適化合物として挙げられる。式IAで表される化合物お
よび式IBで表される化合物に加えて、好適化合物は、１
種、２種、３種またはそれ以上の式IIa、IIb、IIc、II
f、IIIb、IIId、IIIf、IIIh、IIIi、IIIm、IIIs、IIIt
またはIIIuで表される化合物を含有し、好ましくは、１
種又は２種以上の式IIIb、IIId、IIIh、IIItまたはIIIu
および１〜４種の式IAおよびIBで表される化合物および
１〜３種の式IIa、IIbおよび／またはIIcで表される化
合物を含有する。

【００７４】上記及び後記の式IIおよび式IIIに対応す
る付属式で表される好適化合物において、別段の記載が
ない限り、R、R^１およびR^２は、好ましくは、炭素原子1
〜12個を有する、特に炭素原子1〜7個を有する直鎖状ア
ルキル、アルケニルまたはアルコキシであり、特にアル
キル基である。下記付属式IIIb1で表される１種又は２
種以上の化合物を含有する混合物はまた、好適混合物と
して挙げられる：

【００７５】

【化４０】

【００７６】式中、R^３は、炭素原子2〜7個を有するア
ルケニルである。式IIIb1で表される化合物において、R
^３は、特に好ましくは、ビニル、1E-プロペニル、1E-ブ
テニル、3E-ブテニルまたは3E-ペンテニル、特にビニル
である。個々の化合物、例えば、式IIおよびIIIあるい
はそれらの付属式で表される化合物、あるいはまた本発
明によるSLCDに使用することができる別種の他の化合物
は、それぞれ、既知であるか、または既知化合物と同様
に製造することができる。好ましい液晶混合物は、複数
の成分Aの化合物を含有する。成分Aは、好ましくは、混
合物全体の10〜35%の割合を含む。さらに望ましい液晶
混合物は、成分Bの１種又は２種以上の化合物を、好ま
しくは、30〜70%含有する。成分Bの化合物は、特に、そ
れらの回転粘度値γ_１が低いという点で識別される。式
IBの１種又は２種以上の化合物に加えて、成分Bは、好
ましくは、下記式IV1〜IV9の化合物から成る群から選択
される１種又は２種以上の化合物を含有する：

【００７７】

【化４１】

【００７８】各式中、R^１およびR^２は、Rについて定義
されている通りであり、且つR^４およびR^５は、相互に独
立に、炭素原子1〜7個を有する直鎖状アルキルまたはア
ルコキシである。成分Bは、さらに、下記式IV10〜IV24
で表される化合物から成る群から選択される１種又は２
種以上の化合物を含有する：

【００７９】

【化４２】

【００８０】

【化４３】

【００８１】各式中、R^１、R^２、R^４およびR^５は、Rに
ついて定義されている通りであり、且つIV10〜IV19、IV
23およびIV24中に存在する1,4-フェニレン基はまた、そ
れぞれ相互に独立して、フッ素により単置換(monosubst
ituted)または多置換(polysubstituted)されていてもよ
い。下記式で表される１種又は２種以上の化合物から成
る混合物は、特に好適混合物として挙げられる：

【００８２】

【化４４】

【００８３】各式中、R^１＃はR^３について定義されてい
る通りであり、且つR^２＃は1〜4個の炭素原子を有する
直鎖状アルキルである。これらの化合物において、R
^１＃は、特に好ましくは、ビニル、1E-プロペニル、1E-
ブテニル、3E-ブテニルまたは3E-ペンテニルであり、R
^２＃は、相互に独立してそれが一回を上回って生ずる場
合、特に好ましくは、メチル、エチルまたはプロピル、
特にメチルまたはエチルである。

【００８４】化合物IBに加えて、成分Bは、好ましく
は、さらに、下記式IV25〜IV31で表される化合物から成
る群から選択される１種又は２種以上の化合物を含有す
る：

【００８５】

【化４５】

【００８６】各式中、R^１およびR^２は、Rについて定義
されている通りであり、そしてLはFまたはHである。化
合物IV25〜IV31中に存在する1,4-フェニレン基はまた、
それぞれ相互に独立して、フッ素により単置換または多
置換されていてもよい。式IV25〜IV31において、R^１が
炭素原子1〜7個を有するアルキルであり且つR^２がそれ
ぞれ炭素原子1〜7個を有するアルキルまたはアルコキ
シ、特にアルコキシである化合物は、特に好適な化合物
として挙げられる。式IV25及びIV31において、LがFであ
る化合物もまた、好適化合物として挙げられる。式IV1
〜IV30で表される化合物において、R^１およびR^２は、特
に好ましくは、炭素原子1〜12個を有する直鎖状アルキ
ルまたはアルコキシである。

【００８７】成分Bは、任意に、下記式VIおよびVIIで表
される化合物から成る群から選択される１種又は２種以
上の化合物を含有する：

【００８８】

【化４６】

【００８９】各式中、C_ｒH_２ｒ＋１は、9個以下の炭素
原子を有する直鎖状アルキル基である。もう一つの好ま
しい実施例において、本発明による液晶混合物は、成分
A、B、CおよびD以外に、下記式VIIIおよびIXで表される
化合物から成る群から選択される１種又は２種以上の化
合物をさらに含有する：

【００９０】

【化４７】

【００９１】各式中、R^１およびR^２は、上記定義の通り
である。下記式X〜XIVの化合物から成る群から選択され
る少なくとも１つの成分を含有している液晶混合物もさ
らに好適選択として挙げられる：

【００９２】

【化４８】

【００９３】各式中、HalはFまたはClであり、LはHまた
はFであり、そしてRは、上記定義の通りであり、特にこ
の場合、Rは1〜12個の炭素原子を有するアルキルであ
る。

【００９４】液晶混合物は、層厚（外側基板の隔たり）
とキラルネマティック液晶混合物のナチュラルピッチと
の比が0.2を越えるような量で、光学活性成分Cを任意に
含有する。当該成分については、熟練した当業者が入手
できる多数のキラルドープ剤であり、その数種は市販さ
れており、例えば、コレステリルノナノエート、メルク
社(Merck KGaA, Darmstadt)からのS-811およびCB15 (BD
H, Poole, UK)がある。ドープ剤の選択は、それ自体、
決定的ではない。成分Cの化合物の割合は、好ましく
は、好ましくは0〜10%、特に0〜5%、特に好ましくは0〜
3%である。特に好ましい実施例において、本発明による
混合物は、式IAの化合物に加えて、さらに液晶トラン化
合物を約5〜35%、特に5〜25%の量で含有する。これによ
って、比較的薄い層厚を使用でき、応答時間を相当短縮
することが可能となる。トラン化合物は、好ましくは、
下記式T1およびT2で表される化合物から成るグループT
から選択される：

【００９５】

【化４９】

【００９６】各式中、

【化５０】

【００９７】dは、0または1であり、L^１〜L^６は、それ
ぞれ相互に独立に、HまたはFであり、Qは、-CF_２-、-CH
F-、-OCF_２-、-OCHF-または単結合であり、Yは、Fまた
はClであり、Z^４は、-CO-O-、-CH_２CH_２-または単結合
であり、R^４は、1〜7個の炭素原子を有する直鎖状アル
キルまたはアルコキシであり、R^１およびR^２は、上記定
義の通りである。

【００９８】式T1で表される好適化合物は、下記付属式
T1aおよびT1bに準拠する：

【００９９】

【化５１】

【０１００】各式中、R^１およびR^４は、上記定義の通り
であり、L^１〜L^４は、HまたはFであり、Q-Yは、F、Clま
たはOCF_３であり、特にFまたはOCF_３である。

【０１０１】式T2で表される好適化合物は、下記付属式
T2aおよびT2gに準拠する：

【０１０２】

【化５２】

【０１０３】各式中、R^４、R^２およびZ^４は、上記定義
の通りであり、そしてL^１〜L^６は、HまたはFである。式
T2eで表される特に好適な化合物は、そのラジカルL^１〜
L^６の１個、２個または３個がFであり、他がHである化
合物であり、ここで、L^１とL^２またはL^３とL ^４またはL
^５とL^６は、両方とも同時にFではない。グループT由来
の化合物の割合は、好ましくは0〜30%、特に5〜30%、極
めて特に好ましくは5〜25%である。もう一つの特に好適
な実施例において、本発明による混合物は、好ましく
は、-2未満の誘電異方性を有する１種又は２種以上の化
合物（成分D）を約5〜20%の量で含有する。

【０１０４】成分Dは、好ましくは、構造単位2,3-ジフ
ルオロ-1,4-フェニレンを含有する化合物、例えば、DE-
A38 07 801、同38 07 861、同38 07 863、同38 07 864
または同38 07 908に記載の化合物を１種又は２種以上
含有する。国際特許出願PCT/DE88/00133に記載されてい
る特に式T2fおよびT2gは、この構造単位と含有する特に
好適なトランとして挙げられる。成分Dの別種の公知化
合物は、例えば、DE-A32 31 707またはDE-A 34 07 013
にそれぞれ記載されているような、

【０１０５】

【化５３】

【０１０６】構造単位を含有する2,3-ジシアノヒドロキ
ノン類の誘導体またはシクロヘキサン誘導体である。

【０１０７】本発明による液晶混合物は、好ましくは、
下記式B1I〜B1IVで表される化合物から成るグループB1
から選択される１種又は２種以上の化合物を含有し：

【０１０８】

【化５４】

【０１０９】各式中、R^１、R^２およびZ^４は、上記定義
の通りであり、そして

【化５５】 および／または下記式B2I〜B2IIIで表される化合物から
成るグループB2から選択される少なくとも１種の化合物
を含有し：

【０１１０】

【化５６】

【０１１１】各式中、Rは、上記定義の通りであり、Z^５
は、-CH_２CH_２-、-CO-O-または単結合であり、

【０１１２】

【化５７】

【０１１３】alkylは、炭素原子1〜9個を有するアルキ
ル基であり、Xは、CNまたはFであり、そしてLは、Hまた
はFである、および／または下記式B3I〜B3IIIで表され
る化合物から成るグループB3から選択される少なくとも
１種又は２種以上の化合物を含有し：

【０１１４】

【化５８】

【０１１５】各式中、R^１およびR^２は、相互に独立に、
上記定義の通りであり、Yは、FまたはClであり、そして

【０１１６】

【化５９】

【０１１７】グループB1由来の化合物の割合は、好まし
くは10〜50%、特に15〜40%である。式B1IIIおよびB1IV
で表される化合物は好適である。グループB1の特に好適
な化合物は、下記付属式で表される化合物である：

【０１１８】

【化６０】

【０１１９】各式中、R^１ａは、CH_３-(CH_２)_ｐ-、CH_３-
(CH_２)_ｐ-O-、CH_３-(CH_２)_ｐ-O-CH_２-、トランス-H-(CH
_２)_ｑ-CH=CH-(CH_２CH_２)_ｓ-CH_２O-またはトランス-H-(C
H_２)_ｑ-CH=CH-(CH_２CH_２)_ｓ-であり、R^２ａは、CH_３-(C
H_２)_ｐ-であり、pは、1、2、3または4であり、qは、0、
1、2または3であり、そしてsは、0または1である。

【０１２０】上記付属式B1IIIaおよびB1IIIbで表される
化合物の割合は、式IB1で表される化合物と一緒になっ
て、好ましくは約5〜45%、特に好ましくは約10〜35%で
ある。付属式B1IVaで表される化合物または式B1IVで表
される化合物の割合は、好ましくは約5〜40%、特に好ま
しくは約10〜35%である。特に好適な実施例において、
当該混合物は、式IB1およびIB2で表される化合物ととも
に、グループB1からの成分の総割合を維持する式B1III
およびB1IVで表される化合物を同時に含有する。式B1I
で表される化合物および／または式B1IIIで表される化
合物が存在する場合、R^１およびR^２は、好ましくはぞれ
ぞれ相互に独立に、炭素原子1〜7個を有するN-アルキル
または炭素原子3〜7個を有する（トランス）-n-アルケ
ニルである。Z^４は、好ましくは、単結合である。

【０１２１】さらに、式B1IVにおいて、

【０１２２】

【化６１】

【０１２３】そしてR^１およびR^２が上記好適意味の一つ
を有し且つ特に好ましくは炭素原子1〜7個を有するn-ア
ルキルであるところの１種又は２種以上の化合物を含有
する本発明による混合物は好ましいものである。全ての
場合に、グループB1からの成分の総割合が遵守される。
グループB2からの化合物の割合は、好ましくは約5〜45
%、特に5〜20%である。B2I〜B2IIIの割合（好ましい範
囲）は、下記の通りである： B2I：約5〜30%、好ましくは約5〜15%、B2IIおよびB2III
の合計：約5〜25%、好ましくは約10〜20%。グループB2
からの好適化合物を以下に示す：

【０１２４】

【化６２】

【０１２５】各式中、R^１、R^２、LおよびZ^５は、上記定
義の通りである。これらの化合物において、R^１は、炭
素原子1〜7個を有するN-アルキルまたは炭素原子3〜7個
を有する（トランス）-n-アルケニルであり、Z^５は、好
ましくは、単結合であり、R^２は、好ましくは、Rについ
て上記した好適意味を有するかまたはフッ素であり、L
は、好ましくは、フッ素である。本発明による混合物
は、好ましくは、B2Ic、B2IIaおよびB2IIIaから成る群
から選択される１種又は２種以上の化合物を、約5〜35%
の総割合で含有する。特に好適な実施態様において、本
発明による混合物は、B2Ic、B2IIaおよびB2IIIa(L=F)に
加えて、例えば下記群から選択される末端フッ素化化合
物：

【０１２６】

【化６３】

【０１２７】および／または下記群から選択される極性
ヘテロ環状化合物：

【０１２８】

【化６４】 を含有する。

【０１２９】上記各式中、R^１は、炭素原子1〜7個を有
するN-アルキルまたは炭素原子3〜7個を有する（トラン
ス）-n-アルケニルであり、gは1または2、hは0または
1、X^０は、F、Cl、CF _３、-OCF_３または-OCF_２であり、
そしてLはHまたはFである。全ての末端フッ素化化合物
の総割合は、好ましくは約5〜65%、特に約15〜40%であ
る。グループB3由来の化合物の割合は、好ましくは5〜3
0%、特に好ましくは約10〜20%である。R^１は、好ましく
は、それぞれ、炭素原子1〜9個を有するN-アルキルまた
はN-アルコキシである。しかし、アルケニル基またはア
ルケニルオキシ基を含む類縁化合物を使用することもで
きる。式B3Iで表される化合物は望ましいものである。

【０１３０】R、R^ａ、R^ｃ、R^ｄ、R^１、R^２、およびR^３
の定義中の用語"アルケニル"は、直鎖状および分枝状ア
ルケニルを、特に直鎖状基、を包含する。特に好ましい
アルケニル基は、C_２-C_７-1E-アルケニル、C_４-C_７-3E-
アルケニル、C_５-C_７-4-アルケニル、C_６-C_７-5-アルケ
ニルおよびC_７-6-アルケニル、特に、C_２-C_７-1E-アル
ケニル、C_４-C_７-3E-アルケニルおよびC_５-C_７-4-アル
ケニルである。好ましいアルケニル基の例には、ビニ
ル、1E-プロペニル、1E-ブテニル、1E-ペンテニル、1E-
ヘキセニル、1E-ヘプテニル、3-ブテニル、3E-ペンテニ
ル、3E-ヘキセニル、3E-ヘプテニル、4-ペンテニル、4Z
-ヘキセニル、4E-ヘキセニル、4Z-ヘプテニル、5-ヘキ
セニル、6-ヘプテニル等がある。5個以下の炭素原子を
有する基は、一般に好適である。

【０１３１】R^ｂ、R^ｄ、R^１、R^２、およびR^４の定義中
の用語"アルキル"および"アルコキシ"は、直鎖状および
分枝状のアルキルおよびアルコキシ基を、特に直鎖状
基、を包含する。特に好ましいアルキルおよびアルコキ
シ基は、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシ
ル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペン
トキシ、ヘキシルオキシまたはヘプチルオキシ、さら
に、メチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、
ドデシル、メトキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、
デシルオキシ、ウンデシルオキシまたはドデシルオキシ
である。

【０１３２】R^ａおよび／またはR^ｄの定義中の用語"ア
ルケニルオキシ"は、炭素原子2〜12個を有する直鎖状お
よび分枝状アルケニルオキシ基を、特に直鎖状基、を包
含する。従って、それは、特に、ビニルオキシ、プロプ
-1-または-2-エニルオキシ、ブテ-1-、-2-または-3-エ
ニルオキシ、ペンテ-1-、-2-、-3-または-4-エニルオキ
シ、ヘキセ-1-、-2-、-3-、-4-または-5-エニルオキシ
またはヘプテ-1-、-2-、-3-、-4-、-5-または-6-エニル
オキシ、さらに、オクテ-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-
または-7-エニルオキシ、ノネ-1-、-2-、-3-、-4-、-5
-、-6-、-7-または-8-エニルオキシ、デセ-1-、-2-、-3
-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-または-9-エニルオキシ、
ウンデセ-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-、-9
-または-10-エニルオキシまたはドデセ-1-、-2-、-3-、
-4-、-5-、-6-、-7-、-8-、-9-、-10-または-11-エニル
オキシである。

【０１３３】本発明による混合物は、式IAで表される化
合物および式IBで表される化合物並びに好ましくはグル
ープB1、B2およびB3の少なくとも１つからの化合物を含
有する。これらの混合物は、好ましくは、グループB1か
らの１種又は２種以上の化合物およびグループB2および
／またはB3からの１種又は２種以上の化合物を含有す
る。好ましい実施例において、本発明による液晶媒体
は、３種、４種、５種または６種の式IAで表される化合
物および／または式IBで表される化合物を含有する：こ
れらの化合物の含有量は、混合物全体をベースとして、
一般に、10〜60重量%、好ましくは15〜50重量%である。
さらに、式ICで表される化合物の含量が5〜60%、特に15
〜35%の媒体も好ましいものとして挙げられる。

【０１３４】さらに別の好ましい実施例において、当該
混合物は下記成分を含有する： − 下記式で表される１種又は２種以上の化合物：

【０１３５】

【化６５】

【０１３６】各式中、R^１、R^２およびLは、成分Bの化合
物について示されている好適意味を有する。液晶混合物
中のこれらの化合物の割合は、好ましくは0〜45%、特に
5〜30%である； − 式IIIb、IIId、IIIf、IIIh、IIIi、IIIm、IIIs、II
ItおよびIIIuで表される化合物から選択される１種又は
２種以上の、特に、１種、２種、３種または４種の化合
物； − 式IIb1、IIb2、IIc1およびIIc2で表される化合物か
ら選択される少なくとも２種の化合物； − これらの化合物の液晶混合物中の割合は好ましくは
0〜60重量％、とくに好ましくは10〜45重量％； − 式T1またはT2で表される１種又は２種以上の化合
物、特に、式T2aおよび／またはT2bで表される１種又は
２種以上の化合物、この場合、液晶混合物中のこれらの
化合物の割合は、好ましくは0〜25%、特に1〜15%であ
る。

【０１３７】もう一つの特に好適な実施態様は、下記成
分からなる液晶混合物に関する： − 式AIまたはAIIで表される少なくとも２種の混合
物； − Rが、トランス-アルケニル基またはトランス-アル
ケニルオキシ基である１種又は２種以上の化合物； − 下記の基から選択される１種又は２種以上の化合
物：

【０１３８】

【化６６】

【０１３９】各式中、R^１、R^２、R^４、R^５およびLは、
好適意味、即ち、上文で与えられた意味を有する。上記
化合物に存在する1,4-フェニレン基はまた、フッ素で置
換されていてもよい； − 下記式で表される１種又は２種以上の化合物：

【０１４０】

【化６７】

【０１４１】各式中、R、R^１およびR^２は、上記定義の
通りである。本発明による混合物は、特に厚い層厚を有
するSLCDで使用した場合、非常に短い総合応答時間(t
_ｔｏｔ= t_ｏｎ＋ t_ｏｆｆ)を示すことで特色付けられ
る。総合応答時間が短いことは、カーソルを妨害無しで
移動させることができるディスプレイを可能にするラッ
プトップ用のディスプレイとして使用されるSLCDにおい
て特に重要な要件である。本発明に従いSTNおよびTNセ
ルに使用される液晶混合物は、△ε≧1の状態で誘電的
に正である。△ε≧3である液晶混合物並びに極めて特
別には△ε≧5であるものは特に好適な液晶混合物とし
て選定される。

【０１４２】本発明による液晶混合物は、しきい値電圧
V_{１０／０／２０}および回転粘度γ１について好ましい
数値を示す。光路差d・△nの数値が特定されている場
合、層厚dの数値は、光学異方性△nにより決定される。
特にd・△n値が比較的大きい場合、比較的大きい光学異
方性を有する本発明による液晶混合物を使用すると一般
に好適である。これは比較的小さいd値を選択すること
ができるからであり、その結果として、より好ましい応
答時間値が得られる。しかしながら、比較的小さい△n
値を有する本発明による液晶混合物を含有する本発明に
よる液晶ディスプレイもまた、応答時間について有利な
数値を有することも特色付けられる。本発明よる液晶混
合物はまた、電気光学特性曲線の急峻度に関しても有利
な数値を有することを特徴とし、従って、高時分割比
で、特に20℃以上の温度において動作させることができ
る。さらにまた、本発明による液晶混合物は、高い安定
性を有し、且つまた好ましい電気抵抗値およびしきい値
電圧の周波数依存性を有する。本発明による液晶ディス
プレイは、広い動作温度範囲とコントラストに対する良
好な角度依存性を有する。

【０１４３】偏光子と、電極基板と、およびそれぞれそ
こに隣接している各液晶分子の優先配向（ダイレクタ）
が、通常、一方の電極から他方の電極までの間で160°
〜720°の数値で相互にねじれているように処理されて
いる表面を有する電極とからなる本発明による液晶表示
素子の構築は、この方式の表示素子に慣用の構造に対応
する。用語"慣用の構造"は、本明細書において広く引用
されており、誘導型および改変型のTNセルおよびSTNセ
ルの全てを包含し、特にマトリックス表示素子および補
助マグネットを備えた表示装置も包含する。

【０１４４】２枚の外側基板の表面チルト角は、同一で
もまたは相違していてもよい。同一チルト角が好まし
い。好適TNディスプレイは、外側基板の表面上の分子の
長軸とその外側基板との間のプレチルト角が、0°〜7
°、好ましくは0.01°〜5°、特に0.1°〜2°の数値を
有する。STNディスプレイにおいて、このプレチルト角
は、1°〜30°、好ましくは1°〜12°、特に3°〜10°
である。セル内のTN混合物のねじれ角は、22.5°〜170
°、好ましくは45°〜130°、特に80°〜115°の数値を
有する。このディスプレイにおいて、配向層から配向層
までのSTN混合物のねじれ角は、100°〜600°、好まし
くは170°〜300°、特に180°〜270°の数値を有する。
本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ
自体、慣用の方法で製造される。一般に、少な目の量で
使用される成分の所望量を基本成分を構成している成分
中に、有利には昇温させて、溶解させる。有機溶剤、例
えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノールに溶か
した各成分の溶液を混合し、混合後、例えば蒸留により
その溶剤を再除去することもできる。

【０１４５】この誘電体はまた、当業者に公知であっ
て、刊行物に記載されているその他の添加剤を含有させ
てもよい。例えば、0〜15%の多色性染料を添加してもよ
い。本出願および下記の例において、液晶化合物の構造
は頭文字で示されており、化学式への変換は以下の表A
および表Bを用いて行うことができる。ラジカルC_ｎH
_２ｎ＋１およびC_ｍH_２ｍ＋１は全て、それぞれ、n個ま
たはm個の炭素原子を包含する直鎖状アルキル基であ
る。アルケニル基は、トランス-配置を有する。表Bにお
けるコード選択は、自明である。表Aでは、親構造に関
する頭文字のみが示されている。個々の場合、親構造に
関する頭文字の後に、ハイフンで分離して、置換基
R^１、R^２、L^１、L^２およびL^３に関するコードが示され
ている。

【０１４６】

【表１】

【０１４７】これらのTNおよびSTNディスプレイは、好
ましくは、表AおよびBからの１種又は２種以上の液晶化
合物を含有する。

【化６８】

【０１４８】

【化６９】

【０１４９】

【化７０】

【０１５０】

【発明の実施の形態】以下の例は、本発明を説明するた
めのものであって、本発明の制限しようとするものでは
ない。下記の略語を使用する： S-N スメクチックーネマティック相転移温度、 N-I ネマティックーアイソトロピック相転移温度、 cl.p. 透明点、 visc. 回転粘度(mPa.s)、 △ｎ 光学異方性(589 nm, 20℃)、 △ε 誘電異方性(1 kHz, 20℃)、 t_ｏｎ スイッチオンから最高コントラストの90%に到達するまでの時間、 t_ｏｆｆ スイッチオフから最高コントラストの10%に到達するまでの時間、 V_１０ 10%の相対コントラストでのしきい値電圧＝特性電圧（V_{（１０，０ ，２０）} とも略す）、 V_９０ 90%の相対コントラストでの特性電圧、 V_９０/V_１０ 急峻度、 V_ｏｐ 動作電圧、 T_ａｖｅ

【０１５１】

【数１】

【０１５２】d セル厚、 p ピッチ、

【０１５３】本明細書全体にわたり、温度は全て、℃で
示されている。パーセンテージは、重量パーセントであ
る。別段の記載がない限り、応答時間および粘度に関す
る数値は、20℃での数値である。別段の記載がない限
り、応答時間は、スイッチオン時間およびスイッチオフ
時間の平均値t_ａｖｅである。別段の記載がない限り、S
LCDは、時分割モード（時分割比：1:240、バイアス 1:
16）で駆動される。

【０１５４】

【混合物実施例】

【表２】

【０１５５】

【表３】

【０１５６】

【表４】

【０１５７】

【表５】

【０１５８】

【表６】

【０１５９】

【表７】

【０１６０】

【表８】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 19/34 Ｃ０９Ｋ 19/34 19/46 19/46 Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 ハラルド・ヒルシュマン ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 マーカス・ロイタ− ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 フォルカー・ライフェンラート ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 サビーネ・シェーン ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 クラリッサ・ヴェラー ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】− フレームと一緒にセルを形成している
   ２枚の外側基板と、 − セル中に存在している正の誘電異方性を有するネマ
   ティック液晶混合物と、 − 外側基板の内側面上に配向層を備えた電極層と − 外側基板の表面上の分子の長軸と外側基板表面との
   間のプレチルト角約0〜30度と、 − 配向層から配向層までのセル内の液晶混合物のねじ
   れ角は22.5°〜600°の数値と、 − ネマティック液晶混合物であって、 a) ＋1.5より大きい誘電異方性を有する１種又は２種
   以上の化合物から成る0〜90重量％の液晶成分Aと； b) −1.5〜＋1.5の誘電異方性を有する１種又は２種以
   上の化合物から成る15〜80重量％の液晶成分Bと； c) −1.5を下回る誘電異方性を有する１種又は２種以
   上の化合物から成る0〜20重量％の液晶成分Dと； d) 層厚（外側基板の隔たり）とキラルネマティック液
   晶混合物のナチュラルピッチとの比が約0.2〜1.3である
   ような量の光学活性成分Cとからなる、前記ネマチック
   液晶混合物とを有するスーパーツイスト液晶ディスプレ
   イであって、上記液晶混合物が、下記式IA： 【化１】 [式中、R^ａおよびR^ｂは、1〜7個の炭素原子をもつアル
   キルまたはアルコキシまたは2〜7個の炭素原子をもつア
   ルケニルまたはアルケニルオキシであり、この場合、ラ
   ジカルR^ａおよびR^ｂの少なくとも１つは、2〜7個の炭素
   原子をもつアルケニルまたはアルケニルオキシであり；
   Zは、-CH_２CH_２-または単結合である]で表される少なく
   とも１種又は２種以上の化合物を含有し、同時に、成分
   Bが、下記式IB： 【化２】 [式中、R^ｃは、2〜7個の炭素原子をもつアルケニル基で
   あり；R^ｄは、1〜12個の炭素原子をもつアルキルまたは
   アルコキシ基または2〜12個の炭素原子をもつアルケニ
   ル基であり、さらに、この場合、１個または２個の隣接
   していないCH_２基が、O原子が相互に直接連結しないも
   のとして、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-または-COO-と置
   き換えられていてもよく；Cは、0または1である]で表さ
   れる少なくとも１種又は２種以上の化合物を含有し、か
   つ／または上記液晶混合物が、同時に、下記式IC： 【化３】 [式中、R^ｅは、1〜12個の炭素原子をもつアルキルまた
   はアルコキシ基または2〜12個の炭素原子をもつアルケ
   ニル基であり、さらに、この場合、１個または２個の隣
   接していないCH_２基が、O原子が相互に直接結合しない
   ものとして、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-または-COO-と
   置き換えられていてもよく；Lは、HまたはFであり、q
   は、0または1である]で表される少なくとも１種又は２
   種以上の化合物を含有する、ことを特徴とする液晶ディ
   スプレイ。
2. 【請求項２】 液晶混合物が、１種又は２種以上の下記
   化合物を含有することを特徴とする請求項1記載の液晶
   ディスプレイ： 【化４】 各式中、R^ａ１およびR^ｂ２は、相互に独立して、H、メ
   チル、エチルまたはn-プロピルであり、R^ｂ１およびR
   ^ａ２は、相互に独立して、1〜7個の炭素原子をもつアル
   キルまたはアルコキシである。
3. 【請求項３】 液晶混合物が、１種又は２種以上の下記
   化合物を含有することを特徴とする請求項1又は2記載の
   液晶ディスプレイ： 【化５】 各式中、R^ｃは、2〜7個の炭素原子をもつ1E-アルケニル
   または3E-アルケニルであり、R^ｄは、請求項1で定義さ
   れた通りである。
4. 【請求項４】 液晶混合物が、１種又は２種以上の下記
   化合物を含有することを特徴とする請求項1または3に記
   載の液晶ディスプレイ： 【化６】 各式中、R^ｃ１およびR^ｄ１は、それぞれ、H、CH_３、C_２
   H_５またはn-C_３H_７である。
5. 【請求項５】 液晶混合物が、１種又は２種以上の下記
   化合物を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれ
   か1項に記載の液晶ディスプレイ： 【化７】 各式中、R^ｃ１およびR^ｄ１は、それぞれ、H、CH_３、C_２
   H_５またはn-C_３H_７である。
6. 【請求項６】 液晶混合物が、下記化合物IC1、IC2、IC
   3および／またはIC4の少なくとも１種又は２種以上を含
   有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記
   載の液晶ディスプレイ： 【化８】 式中、R^ｅは、請求項1における定義の通りである。
7. 【請求項７】 成分Aが、下記式IIおよび／またはIIIの
   化合物を含有することを特徴とする請求項1〜6のいずれ
   か1項に記載の液晶ディスプレイ： 【化９】 各式中、Rは、1〜12個の炭素原子をもつアルキルまたは
   アルコキシまたはアルケニル基であり、さらに、この場
   合、１個または２個の隣接していないCH_２基がO原子が
   相互に直接結合しないものとして、-O-、-CH=CH-、-CO
   -、-OCO-または-COO-と置き換えられていてもよく； 【化１０】 L^１〜L^６は、相互に独立して、HまたはFであり、Z
   ^１は、-COO-、-CH_２CH_２-または単結合であり、Z^２は、
   - CH_２CH_２-、-COO-、-C≡C-または単結合であり、Q
   は、-CF_２-、-CHF-、-OCF_２-、-OCHF-または単結合であ
   り、Yは、FまたはClであり、aは、1または2であり、b
   は、0または1であり、ここで、式ICで表される化合物
   は、式IIの範囲から除外する。
8. 【請求項８】 成分Aが、下記式で表される化合物を１
   種又は２種以上含有することを特徴とする請求項1〜7の
   いずれか1項に記載の液晶ディスプレイ： 【化１１】 各式中、R、L^１、L^２およびL^３は、上記定義の通りであ
   る。
9. 【請求項９】 成分Aが、下記式で表される化合物を１
   種又は２種以上含有することを特徴とする請求項1〜8の
   いずれか1項に記載の液晶ディスプレイ： 【化１２】 式中、R^３は、炭素原子2〜7個を有する1-アルケニルで
   ある。
10. 【請求項１０】 成分Aが、下記式で表される１種又は
    ２種以上の化合物を含有することを特徴とする請求項1
    〜9のいずれか1項に記載の液晶ディスプレイ： 【化１３】 各式中、R^１は、請求項6における定義の通りであり、L
    ^１〜L^４は、相互に独立に、HまたはFであり、Q-YはF、C
    lまたはOCF_３である。
11. 【請求項１１】 成分Bが、下記のT2a〜T2eから成る群
    から選択される１種又は２種以上の化合物を含有するこ
    とを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の液晶
    ディスプレイ： 【化１４】 各式中、R^４は炭素原子1〜7個を有する直鎖状アルキル
    またはアルコキシであり、R^２は請求項6における定義の
    通りであり、式T2eで表される化合物において、基L^１〜
    L^６の１個、２個または３個がFであり、他がHであり、
    ここで、L^１とL^２またはL^３とL^４またはL^５とL^６は、両
    方とも同時にFではない。
12. 【請求項１２】 成分Bが、下記式IV1〜IV24で表される
    化合物を１種又は２種以上含有することを特徴とする請
    求項1〜11のいずれか1項に記載の液晶ディスプレイ： 【化１５】 【化１６】 【化１７】 各式中、R^１およびR^２は、相互に独立して、請求項6に
    おける定義の通りであり、R^４およびR^５は、相互に独立
    して、炭素原子1〜7個を有する直鎖状アルキルまたはア
    ルコキシである。
13. 【請求項１３】 請求項1〜12のいずれか1項に定義され
    ている組成を有する液晶混合物。