JPH10168454A - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】ＩＰＳディスプレイにおいて、比較的低いしき
い値電圧および短い応答時間を得るのに適した液晶材料
を提供する。 【解決手段】正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有す
る液晶を再配向するための再配向層を有し、その電場が
液晶層に対して平行な有意な構成要素要素を有する電気
光学液晶ディスプレイであって、その媒体が下記式ＩＩ
で表わされるメソゲン化合物を少なくとも一つを含有す
る電気光学液晶ディスプレイに関する： 【化１】 式中、Ｒ1はＨ 、炭素原子１〜１５個を含有するアルキ
ル基またはアルケニル基であり、この基は未置換である
か、あるいはハロゲンにより単置換または多置換されて
おり、この基中に存在する１個または２個以上のＣＨ2
基はそれぞれ相互に独立してＯ原子が相互に直接結合し
ないものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ
−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えら
れていてもよい。
い値電圧および短い応答時間を得るのに適した液晶材料
を提供する。 【解決手段】正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有す
る液晶を再配向するための再配向層を有し、その電場が
液晶層に対して平行な有意な構成要素要素を有する電気
光学液晶ディスプレイであって、その媒体が下記式ＩＩ
で表わされるメソゲン化合物を少なくとも一つを含有す
る電気光学液晶ディスプレイに関する： 【化１】 式中、Ｒ1はＨ 、炭素原子１〜１５個を含有するアルキ
ル基またはアルケニル基であり、この基は未置換である
か、あるいはハロゲンにより単置換または多置換されて
おり、この基中に存在する１個または２個以上のＣＨ2
基はそれぞれ相互に独立してＯ原子が相互に直接結合し
ないものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ
−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えら
れていてもよい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶を再配向する
ための再配向層を有し、その電場が液晶層に対して平行
な有意な構成要素を有しており、かつ正の誘電異方性を
有する液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイに
関する。本発明はまた、このようなディスプレイに使用
する液晶媒体に関する。
ための再配向層を有し、その電場が液晶層に対して平行
な有意な構成要素を有しており、かつ正の誘電異方性を
有する液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイに
関する。本発明はまた、このようなディスプレイに使用
する液晶媒体に関する。
【０００２】
【従来技術】慣用の液晶ディスプレイ（ＴＮ、ＳＴＮ、
ＯＭＩまたはＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向のための電場
は本質的に対して液晶層に対して垂直に発生される。国
際特許出願WO 91/10936は、電場が液晶層に対して平行
な有意な構成要素を有するような方法で電気信号が発生
される液晶ディスプレイを開示している（ＩＰＳ、イン
−プレーン切り換え）。このようなディスプレイの動作
原理は、例えば、R.A.Sorefにより、Journal of Applie
d Physics、45巻、12号、5466-5469頁（1974年）に記
述されている。EP 0 588 568は、この型式のディスプレ
イの各種アドレス方法を開示している。これらのＩＰＳ
ディスプレイは、正または負のどちらかの誘電異方性
（Δε≠０）を有する液晶物質を用いて動作させること
ができる。しかしながら、これまでに知られている物質
を使用すると、ＩＰＳディスプレイにおいて比較的高い
しきい値電圧および長い応答時間となってしまう。
ＯＭＩまたはＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向のための電場
は本質的に対して液晶層に対して垂直に発生される。国
際特許出願WO 91/10936は、電場が液晶層に対して平行
な有意な構成要素を有するような方法で電気信号が発生
される液晶ディスプレイを開示している（ＩＰＳ、イン
−プレーン切り換え）。このようなディスプレイの動作
原理は、例えば、R.A.Sorefにより、Journal of Applie
d Physics、45巻、12号、5466-5469頁（1974年）に記
述されている。EP 0 588 568は、この型式のディスプレ
イの各種アドレス方法を開示している。これらのＩＰＳ
ディスプレイは、正または負のどちらかの誘電異方性
（Δε≠０）を有する液晶物質を用いて動作させること
ができる。しかしながら、これまでに知られている物質
を使用すると、ＩＰＳディスプレイにおいて比較的高い
しきい値電圧および長い応答時間となってしまう。
【０００３】
【発明の解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、ＩＰＳディスプレイにおいて、比較的低いしきい値
電圧および短い応答時間を得るのに適した液晶材料を提
供することにある。
は、ＩＰＳディスプレイにおいて、比較的低いしきい値
電圧および短い応答時間を得るのに適した液晶材料を提
供することにある。
【０００４】
【課題を解消するための手段】驚くべきことに、この課
題が式ＩＩで表わされる化合物の少なくとも一種を含有
する液晶材料の使用により解決されることを見出した。
即ち本発明は、液晶を再配向するための再配向層を有
し、その電場が液晶層に対して平行な有意な構成要素を
有しており、かつ正の誘電異方性を有する液晶媒体を含
む電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が下記
式ＩＩで表わされるメソゲン化合物の少なくとも一種を
含有する電気光学液晶ディスプレイに関する：
題が式ＩＩで表わされる化合物の少なくとも一種を含有
する液晶材料の使用により解決されることを見出した。
即ち本発明は、液晶を再配向するための再配向層を有
し、その電場が液晶層に対して平行な有意な構成要素を
有しており、かつ正の誘電異方性を有する液晶媒体を含
む電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が下記
式ＩＩで表わされるメソゲン化合物の少なくとも一種を
含有する電気光学液晶ディスプレイに関する：
【化１１】 式中、Ｒ1はＨであるかまたは、炭素原子１〜１５個を
含有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基
は未置換であるか、またはハロゲンにより単置換または
多置換されており、この基中に存在する１個または２個
以上のＣＨ2基はそれぞれ、相互に独立して、Ｏ原子が
相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯまたは−ＯＣＯ−Ｏ−
により、置き換えられていてもよい。
含有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基
は未置換であるか、またはハロゲンにより単置換または
多置換されており、この基中に存在する１個または２個
以上のＣＨ2基はそれぞれ、相互に独立して、Ｏ原子が
相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯまたは−ＯＣＯ−Ｏ−
により、置き換えられていてもよい。
【０００５】好適態様は下記のＩＰＳディスプレイであ
る： ａ）媒体が少なくとも一種の下記式Ｉで表わされる化合
物を含有する：
る： ａ）媒体が少なくとも一種の下記式Ｉで表わされる化合
物を含有する：
【化１２】 式中、Ｒ2 はＨであるかまたは、炭素原子１〜１５個を
有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は
未置換であるかまたはＣＮまたはＣＦ3により単置換さ
れているか、または少なくとも１個のハロゲンにより置
換されており、これらの基中に存在する１個または２個
以上のＣＨ2基はまた、それぞれ相互に独立して、Ｏ原
子が相互に直接に結合しないものとして、
有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は
未置換であるかまたはＣＮまたはＣＦ3により単置換さ
れているか、または少なくとも１個のハロゲンにより置
換されており、これらの基中に存在する１個または２個
以上のＣＨ2基はまた、それぞれ相互に独立して、Ｏ原
子が相互に直接に結合しないものとして、
【化１３】 −Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により、置き換え
られていてもよく、Ｑは、式−（Ｏ）q−（ＣＨ2）r−
（ＣＦ2）s−で表わされる基であり、ここで、ｑは０ま
たは１であり、ｒは０または１〜６の整数であり、ｓは
０〜６の整数である、
られていてもよく、Ｑは、式−（Ｏ）q−（ＣＨ2）r−
（ＣＦ2）s−で表わされる基であり、ここで、ｑは０ま
たは１であり、ｒは０または１〜６の整数であり、ｓは
０〜６の整数である、
【０００６】Ｘは、ＦまたはＣｌであり、Ｓ＝１−６の
場合にはまた、ＸはＨであることができ、ｐは、０、１
または２であり、Ａ1およびＡ2はそれぞれ相互に独立し
て、（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基また
は１，４−シクロヘキセニレン基であり、この基中に存
在する１個のＣＨ2基または隣接していない２個のＣＨ2
基は−Ｏ−および／または−Ｓ−で置き換えられていて
もよく、（ｂ）１，４−フェニレン基であり、基中に存
在する１個または２個のＣＨ基はＮで置き換えられてい
てもよく、（ｃ）１，４−ジシクロ［２．２．２］オク
チレン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−
２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２、６−ジイ
ルおよび１．２．３．４−テトラヒドロナフタレン−
２，６−ジイルからなる群からの基、であり、ここで基
（ａ）および（ｂ）は１個または２個のフッ素原子で置
換されていてもよく、Ｌ3およびＬ4はＨまたはＦであ
り、Ｚ1およびＺ2はそれぞれ相互に独立して、−ＣＯ−
Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ≡Ｃ−または単結合で
あり、または基Ｚ1とＺ2との一方は−（ＣＨ2）4−また
は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2ＣＨ2−であり、ｍは、０、１ま
たは２である：
場合にはまた、ＸはＨであることができ、ｐは、０、１
または２であり、Ａ1およびＡ2はそれぞれ相互に独立し
て、（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基また
は１，４−シクロヘキセニレン基であり、この基中に存
在する１個のＣＨ2基または隣接していない２個のＣＨ2
基は−Ｏ−および／または−Ｓ−で置き換えられていて
もよく、（ｂ）１，４−フェニレン基であり、基中に存
在する１個または２個のＣＨ基はＮで置き換えられてい
てもよく、（ｃ）１，４−ジシクロ［２．２．２］オク
チレン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−
２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２、６−ジイ
ルおよび１．２．３．４−テトラヒドロナフタレン−
２，６−ジイルからなる群からの基、であり、ここで基
（ａ）および（ｂ）は１個または２個のフッ素原子で置
換されていてもよく、Ｌ3およびＬ4はＨまたはＦであ
り、Ｚ1およびＺ2はそれぞれ相互に独立して、−ＣＯ−
Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ≡Ｃ−または単結合で
あり、または基Ｚ1とＺ2との一方は−（ＣＨ2）4−また
は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2ＣＨ2−であり、ｍは、０、１ま
たは２である：
【０００７】ｂ）媒体が少なくとも一種の下記式ＩＩａ
で表わされる化合物を含有する。
で表わされる化合物を含有する。
【化１４】 式中、ａｌｋｙｌは、炭素原子１〜８個を有するアルキ
ル基である；ｃ）媒体が少なくとも一種の下記式ＩＩＩ
で表わされるの化合物を含有する： Ｒ3−（Ａ5−Ｚ5）o−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ相互に独立して、式Ｉで
Ｒ2について定義されている通りであり、Ａ5およびＡ6
はそれぞれ相互に独立して、Ａ1およびＡ2について定義
されている通りであり、Ｚ5は、それぞれ相互に独立し
て、式ＩでＺ1およびＺ2に定義されている通りであり、
そして、ｏは１、２または３、である；
ル基である；ｃ）媒体が少なくとも一種の下記式ＩＩＩ
で表わされるの化合物を含有する： Ｒ3−（Ａ5−Ｚ5）o−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ相互に独立して、式Ｉで
Ｒ2について定義されている通りであり、Ａ5およびＡ6
はそれぞれ相互に独立して、Ａ1およびＡ2について定義
されている通りであり、Ｚ5は、それぞれ相互に独立し
て、式ＩでＺ1およびＺ2に定義されている通りであり、
そして、ｏは１、２または３、である；
【０００８】ｄ）媒体が少なくとも一種の下記式ＩＶで
表わされる化合物を含有する：
表わされる化合物を含有する：
【化１５】 式中、Ｒ5は、式ＩでＲ2について定義されている通りで
あり、
あり、
【化１６】 Ｚは、単結合または−ＣＯＯ−であり、Ｌ5およびＬ
6は、それぞれＦまたはＨである。アクティブマトリク
スによって画素がアドレスされるＩＰＳディスプレイは
好ましい態様として挙げられる。
6は、それぞれＦまたはＨである。アクティブマトリク
スによって画素がアドレスされるＩＰＳディスプレイは
好ましい態様として挙げられる。
【０００９】本発明はさらに、正の誘電異方性を有する
液晶媒体に関し、この媒体は少なくとも一種の式Ｉで表
わされる化合物および少なくとも一種の式ＩＩで表わさ
れる化合物を含有し、特に −５０〜９５重量％、 好適には６０〜８０重量％の少なくとも一種の式Ｉで 表わされる化合物、 −２〜２５重量％、 好適には３〜１５重量％の、少なくとも一種の化学式 ＩＩで表わされる化合物、 −０〜３０％重量、 好適には５〜２５重量％の、少なくとも一種の化学式 ＩＩＩで表わされる化合物、 および −５〜３５％重量、 好適には８〜２５重量％の、少なくとも一種の式ＩＶ で表わされる化合物、 を含有する。
液晶媒体に関し、この媒体は少なくとも一種の式Ｉで表
わされる化合物および少なくとも一種の式ＩＩで表わさ
れる化合物を含有し、特に −５０〜９５重量％、 好適には６０〜８０重量％の少なくとも一種の式Ｉで 表わされる化合物、 −２〜２５重量％、 好適には３〜１５重量％の、少なくとも一種の化学式 ＩＩで表わされる化合物、 −０〜３０％重量、 好適には５〜２５重量％の、少なくとも一種の化学式 ＩＩＩで表わされる化合物、 および −５〜３５％重量、 好適には８〜２５重量％の、少なくとも一種の式ＩＶ で表わされる化合物、 を含有する。
【００１０】媒体は、好適には、 −式Ｉａ、ＩｂおよびＩｃから選択される少なくとも一
種の化合物、
種の化合物、
【化１７】
【００１１】−必要に応じて、式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂお
よびＩＩＩｃから選択される少なくとも一種の化合物、
よびＩＩＩｃから選択される少なくとも一種の化合物、
【化１８】
【００１２】−式ＩＶａ〜ＩＶｄから選択される少なく
とも一種の化合物、
とも一種の化合物、
【化１９】 を含有する；
【００１３】上記各式中、
【化２０】 好適には
【化２１】 Ｚ2は、−ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2−または単結合であ
り、そして、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｌ5およびＬ6は、そ
れぞれ上記定義の通りである。本発明の新規液晶媒体は
一般に＜０．１２、好ましくは０．０５〜０．１、特に
０．０６５〜０．０８の複屈折率（Δｎ）を有する。
り、そして、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｌ5およびＬ6は、そ
れぞれ上記定義の通りである。本発明の新規液晶媒体は
一般に＜０．１２、好ましくは０．０５〜０．１、特に
０．０６５〜０．０８の複屈折率（Δｎ）を有する。
【００１４】新規材料の流動粘度（２０℃における）は
一般に３０ｍｍ2／秒より小さく、特に１５〜２５ｍｍ2
／秒である。新規媒体の回転粘性は一般に２００ｍＰａ
・ｓ、好ましくは１５０ｍＰａ・ｓより小さく、特に７
０〜１００ｍＰａ・ｓである。慣用の液晶物質との混合
物の中で、比較的少割合で２−フルオロビニルオキシシ
クロヘキシル誘導体化合物を使用しても、特に式Ｉ、Ｉ
ＩＩまたはＩＶで表わされる１種または２種以上の化合
物を使用しても、しきい値電圧の格別の低下および迅速
的応答時間が得られると同時に低いスメクティック−ネ
マティック転移温度を有する広いネマティック範囲が得
られることが見出された。本新規材料のさらなる利点
は、それらの比較的低い複屈折率にある。式Ｉ〜ＩＶで
表わされる化合物は、無色であり、安定であり、かつま
た互いにおよび他の液晶物質と容易に混和する。
一般に３０ｍｍ2／秒より小さく、特に１５〜２５ｍｍ2
／秒である。新規媒体の回転粘性は一般に２００ｍＰａ
・ｓ、好ましくは１５０ｍＰａ・ｓより小さく、特に７
０〜１００ｍＰａ・ｓである。慣用の液晶物質との混合
物の中で、比較的少割合で２−フルオロビニルオキシシ
クロヘキシル誘導体化合物を使用しても、特に式Ｉ、Ｉ
ＩＩまたはＩＶで表わされる１種または２種以上の化合
物を使用しても、しきい値電圧の格別の低下および迅速
的応答時間が得られると同時に低いスメクティック−ネ
マティック転移温度を有する広いネマティック範囲が得
られることが見出された。本新規材料のさらなる利点
は、それらの比較的低い複屈折率にある。式Ｉ〜ＩＶで
表わされる化合物は、無色であり、安定であり、かつま
た互いにおよび他の液晶物質と容易に混和する。
【００１５】「アルキル」の用語は、炭素原子１〜７個
を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル基、特に直鎖
状基、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、
ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子２〜５個
を有する基は一般に好適である。「アルケニル」の用語
は、炭素原子２〜７個を有する直鎖状および分枝鎖状ア
ルケニル基、特に直鎖状基を包含する。特定のアルキル
基は、Ｃ2−Ｃ7−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−
アルケニル、Ｃ5−Ｃ7−４−アルケニル、Ｃ6−Ｃ7−５
−アルケニルおよびＣ7−６−アルケニル、特にＣ2−Ｃ
7−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−アルケニル、
Ｃ5−Ｃ7−４−アルケニルである。好適アルキル基の例
は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ
−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、
３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、
３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニ
ル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセ
ニル、６−ペプテニルなどである。５個までの炭素原子
を有する基は一般に好適である。
を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル基、特に直鎖
状基、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、
ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子２〜５個
を有する基は一般に好適である。「アルケニル」の用語
は、炭素原子２〜７個を有する直鎖状および分枝鎖状ア
ルケニル基、特に直鎖状基を包含する。特定のアルキル
基は、Ｃ2−Ｃ7−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−
アルケニル、Ｃ5−Ｃ7−４−アルケニル、Ｃ6−Ｃ7−５
−アルケニルおよびＣ7−６−アルケニル、特にＣ2−Ｃ
7−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−アルケニル、
Ｃ5−Ｃ7−４−アルケニルである。好適アルキル基の例
は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ
−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、
３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、
３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニ
ル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセ
ニル、６−ペプテニルなどである。５個までの炭素原子
を有する基は一般に好適である。
【００１６】「フルオロアルキル」の用語は好適に、末
端基フッ素原子を有する直鎖基群を包含する。即ち、フ
ッ化メチル、２−フッ化エチル、３−フッ化プロピル、
４−フッ化ブチル、５−フッ化ペンチル、６−フッ化ヘ
キシル、および７−フッ化ヘプチルである。しかし、フ
ッ素のその他の位置も除外しない。項目「オキサアルキ
ル」には好ましくは、式ＣnＨ2n+1−Ｏ−（ＣＨ2）mで
表わされる直鎖状基を包含し、ここで、ｎおよびｍはそ
れぞれ、相互に独立して、１〜６であり、好適にはｎ＝
１であり、そしてｍは１〜６である。Ｒ1およびＲ5の意
味を適当に選択することによって、応答時間、しきい値
電圧、透過特性曲線の急峻度などを、所望に応じて変更
することができる。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ
−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは、ア
ルキル基およびアルコキシ基に比較して、一般に応答時
間を短縮し、ネマティック相形成傾向を改善し、弾性定
数ｋ33（ベント）とｋ11（スプレイ）との比を大きくす
る。４−アルケニル基、３−アルケニル基などは、アル
キル基およびアルコキシ基に比較して、一般にしきい値
電圧を低下させ、ｋ33／ｋ11値を小さくする。
端基フッ素原子を有する直鎖基群を包含する。即ち、フ
ッ化メチル、２−フッ化エチル、３−フッ化プロピル、
４−フッ化ブチル、５−フッ化ペンチル、６−フッ化ヘ
キシル、および７−フッ化ヘプチルである。しかし、フ
ッ素のその他の位置も除外しない。項目「オキサアルキ
ル」には好ましくは、式ＣnＨ2n+1−Ｏ−（ＣＨ2）mで
表わされる直鎖状基を包含し、ここで、ｎおよびｍはそ
れぞれ、相互に独立して、１〜６であり、好適にはｎ＝
１であり、そしてｍは１〜６である。Ｒ1およびＲ5の意
味を適当に選択することによって、応答時間、しきい値
電圧、透過特性曲線の急峻度などを、所望に応じて変更
することができる。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ
−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは、ア
ルキル基およびアルコキシ基に比較して、一般に応答時
間を短縮し、ネマティック相形成傾向を改善し、弾性定
数ｋ33（ベント）とｋ11（スプレイ）との比を大きくす
る。４−アルケニル基、３−アルケニル基などは、アル
キル基およびアルコキシ基に比較して、一般にしきい値
電圧を低下させ、ｋ33／ｋ11値を小さくする。
【００１７】Ｚ1またはＺ2の中の−ＣＨ2ＣＨ2−基は、
単一共有結合に比較して、一般にｋ33／ｋ11値を大きく
する。ｋ33／ｋ11値が大きいほど、例えば９０度の捻れ
（中間調を得るため）を有するＴＮセルにおける透過特
性曲線をより平坦にし、およびまたＳＴＮ、ＳＢＥおよ
びＯＭＩセル（大きい時分割特性）における透過特性曲
線をより急峻にし、逆も真である。式Ｉで表わされる化
合物とＩＩ＋ＩＩＩ＋ＩＶで表わされる化合物との間の
最適混合比は、所望の性質、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび
／またはＩＶで表わされる成分の選択ならびに存在する
任意のその他の化合物の選択に、実質的に依存する。
単一共有結合に比較して、一般にｋ33／ｋ11値を大きく
する。ｋ33／ｋ11値が大きいほど、例えば９０度の捻れ
（中間調を得るため）を有するＴＮセルにおける透過特
性曲線をより平坦にし、およびまたＳＴＮ、ＳＢＥおよ
びＯＭＩセル（大きい時分割特性）における透過特性曲
線をより急峻にし、逆も真である。式Ｉで表わされる化
合物とＩＩ＋ＩＩＩ＋ＩＶで表わされる化合物との間の
最適混合比は、所望の性質、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび
／またはＩＶで表わされる成分の選択ならびに存在する
任意のその他の化合物の選択に、実質的に依存する。
【００１８】上記範囲内での適切な混合比は、場合毎に
容易に決定することができる。新規混合物中の式Ｉ〜Ｉ
Ｖで表わされる化合物の総量に制限はない。従って、混
合物に１種または２種以上の追加の成分を含有させて、
各種の性質を最適にすることができる。しかし、応答時
間およびしきい値電圧に関し見出された効果は、式Ｉお
よびＩＩで表わされる化合物の総濃度が高いほど大き
い。
容易に決定することができる。新規混合物中の式Ｉ〜Ｉ
Ｖで表わされる化合物の総量に制限はない。従って、混
合物に１種または２種以上の追加の成分を含有させて、
各種の性質を最適にすることができる。しかし、応答時
間およびしきい値電圧に関し見出された効果は、式Ｉお
よびＩＩで表わされる化合物の総濃度が高いほど大き
い。
【００１９】新規液晶媒体は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよ
びＩＶで表わされる１種または２種以上の化合物の他
に、追加の構成成分として、好適には２〜４０種、特に
４〜３０種の成分を含有すると好ましい。これらの媒体
は、極めて特に好適には、本発明にしたがう化合物の１
種または２種以上のほかに７〜２５種の成分を含有する
と好ましい。これら追加の構成成分は好適には、ネマテ
ィックまたはネマトゲン性（モノトロピックまたはアイ
ソトロピック）物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベ
ンジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフ
ェニル化合物、安息香酸フェニルまたはシクロヘキシル
エステル化合物、
びＩＶで表わされる１種または２種以上の化合物の他
に、追加の構成成分として、好適には２〜４０種、特に
４〜３０種の成分を含有すると好ましい。これらの媒体
は、極めて特に好適には、本発明にしたがう化合物の１
種または２種以上のほかに７〜２５種の成分を含有する
と好ましい。これら追加の構成成分は好適には、ネマテ
ィックまたはネマトゲン性（モノトロピックまたはアイ
ソトロピック）物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベ
ンジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフ
ェニル化合物、安息香酸フェニルまたはシクロヘキシル
エステル化合物、
【００２０】シクロヘキサンカルボン酸のフェニルまた
はシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息
香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、
シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェニルま
たはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸の、シク
ロヘキサンカルボン酸のおよびシクロヘキシルシクロヘ
キサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化
合物、フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシル
ビフェニル化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキ
サン化合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シ
クロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合物、
１，４−ビスシクロヘキシルベンゼン化合物、４，４’
−ビスシクロヘキシルビフェニル化合物、フェニル−ま
たはシクロヘキシルピリミジン化合物、フェニル−また
はシクロヘキシルピリジン化合物、フェニル−またはシ
クロヘキシルジオキサン化合物、フェニル−またはシク
ロヘキシル−１，３ジチアン化合物、１，２−ジフェニ
ルエタン化合物、１，２−ジシクロヘキシルエタン化合
物、１−フェニル−２−シクロヘキシルエタン化合物、
１−シクロヘキシル−２−（４−フェニル−シクロヘキ
シル）エタン化合物、１−シクロヘキシル−２−ビフェ
ニリルエタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘキシ
ルフェニルエタン化合物、ハロゲン化されていてもよい
スチルベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、
トラン化合物および置換桂皮酸化合物の群からの物質か
ら選択される。これらの化合物の中の１，４−フェニレ
ン基もまたフッ素化されていてもよい。
はシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息
香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、
シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェニルま
たはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸の、シク
ロヘキサンカルボン酸のおよびシクロヘキシルシクロヘ
キサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化
合物、フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシル
ビフェニル化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキ
サン化合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シ
クロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合物、
１，４−ビスシクロヘキシルベンゼン化合物、４，４’
−ビスシクロヘキシルビフェニル化合物、フェニル−ま
たはシクロヘキシルピリミジン化合物、フェニル−また
はシクロヘキシルピリジン化合物、フェニル−またはシ
クロヘキシルジオキサン化合物、フェニル−またはシク
ロヘキシル−１，３ジチアン化合物、１，２−ジフェニ
ルエタン化合物、１，２−ジシクロヘキシルエタン化合
物、１−フェニル−２−シクロヘキシルエタン化合物、
１−シクロヘキシル−２−（４−フェニル−シクロヘキ
シル）エタン化合物、１−シクロヘキシル−２−ビフェ
ニリルエタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘキシ
ルフェニルエタン化合物、ハロゲン化されていてもよい
スチルベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、
トラン化合物および置換桂皮酸化合物の群からの物質か
ら選択される。これらの化合物の中の１，４−フェニレ
ン基もまたフッ素化されていてもよい。
【００２１】新規媒体の追加構成成分として適する最も
重要な化合物は、式１、２、３、４および５で表わされ
る特徴を有することができる： Ｒ’−Ｌ−Ｅ−Ｒ” １ Ｒ’−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ” ２ Ｒ’−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ” ３ Ｒ’−Ｌ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｅ−Ｒ” ４ Ｒ’−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ” ５ 式１、２、３、４および５において、ＥおよびＬは同じ
ことも異なることもあるが、それぞれ相互に独立して、
−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈ
ｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄ
ｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−から形成
される群からの二価の基ならびにそれらの鏡像基であ
る。ここで、Ｐｈｅは未置換のまたはフッ素置換されて
いる１，４−フェニレンであり、Ｃｙｃはトランス−
１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−シクロヘキシ
レンであり、Ｐｙｒはピリミジン−２，５−ジイルまた
はピリジン−２，５ジイルであり、Ｄｉｏは１．３−ジ
オキサン−２，５−ジイルであり、そしてＧは２−（ト
ランス−１，４−シクロヘキシル）エチル、ピリミジン
−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルまたは
１，３−ジオキサン−２，５−ジイルである。
重要な化合物は、式１、２、３、４および５で表わされ
る特徴を有することができる： Ｒ’−Ｌ−Ｅ−Ｒ” １ Ｒ’−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ” ２ Ｒ’−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ” ３ Ｒ’−Ｌ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｅ−Ｒ” ４ Ｒ’−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ” ５ 式１、２、３、４および５において、ＥおよびＬは同じ
ことも異なることもあるが、それぞれ相互に独立して、
−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈ
ｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄ
ｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−から形成
される群からの二価の基ならびにそれらの鏡像基であ
る。ここで、Ｐｈｅは未置換のまたはフッ素置換されて
いる１，４−フェニレンであり、Ｃｙｃはトランス−
１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−シクロヘキシ
レンであり、Ｐｙｒはピリミジン−２，５−ジイルまた
はピリジン−２，５ジイルであり、Ｄｉｏは１．３−ジ
オキサン−２，５−ジイルであり、そしてＧは２−（ト
ランス−１，４−シクロヘキシル）エチル、ピリミジン
−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルまたは
１，３−ジオキサン−２，５−ジイルである。
【００２２】基ＬおよびＥの一方は好適には、Ｃｙｃ、
ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好適には、Ｃｙｃ、Ｐ
ｈｅまたはＰｙｅ−Ｃｙｃである。新規媒体は好ましく
は、式１、２、３、４および５においてＥおよびＬがＣ
ｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群から選択される化
合物から選択される１種または２種以上の成分と、同時
に式１、２、３、４および５において、基ＬおよびＥの
基のうち一方がＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒからなる群
から選択され、他方が−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−
Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および
−Ｇ−Ｃｙｃ−を含むグループから選択される化合物か
ら選択される１種または２種以上の成分と、任意成分と
して、式１、２、３、４および５において、基Ｌおよび
Ｅが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−
Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選択され
る化学化合物から選択される１種または２種以上の成分
とを含有する。
ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好適には、Ｃｙｃ、Ｐ
ｈｅまたはＰｙｅ−Ｃｙｃである。新規媒体は好ましく
は、式１、２、３、４および５においてＥおよびＬがＣ
ｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群から選択される化
合物から選択される１種または２種以上の成分と、同時
に式１、２、３、４および５において、基ＬおよびＥの
基のうち一方がＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒからなる群
から選択され、他方が−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−
Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および
−Ｇ−Ｃｙｃ−を含むグループから選択される化合物か
ら選択される１種または２種以上の成分と、任意成分と
して、式１、２、３、４および５において、基Ｌおよび
Ｅが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−
Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選択され
る化学化合物から選択される１種または２種以上の成分
とを含有する。
【００２３】式１、２、３、４および５で表わされる化
合物の狭い付属群において、Ｒ’およびＲ”はそれぞれ
相互に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキ
ル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ア
ルケニルオキシまたはアルカノイルオキシである。この
狭い付属群を以下でグループＡと呼び、これらの化合物
に付属式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａの標識を付
ける。これらの化合物の大部分において、Ｒ’とＲ”は
相互に相違しており、これらの基の一方は通常、アルキ
ル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキル
である。式１、２、３、４および５で表わされる化合物
のもう一つの狭い付属群において、これはグループＢと
して知られており、Ｒ”は−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、ま
たは−（Ｏ）iＣＨ3-(k+l)ＦkＣｌlであり、ここで、ｉ
は０または１であり、そしてｋ＋１は１、２または３で
ある。Ｒ”がこの意味を有する化合物には付属式１ｂ、
２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂの標識を付ける。特に好ま
しい化合物としては、付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂお
よび５ｂにおいて、Ｒ”が−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、−
ＣＦ3、−ＯＣＨＦ2または−ＯＣＦ3である化合物が挙
げられる。
合物の狭い付属群において、Ｒ’およびＲ”はそれぞれ
相互に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキ
ル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ア
ルケニルオキシまたはアルカノイルオキシである。この
狭い付属群を以下でグループＡと呼び、これらの化合物
に付属式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａの標識を付
ける。これらの化合物の大部分において、Ｒ’とＲ”は
相互に相違しており、これらの基の一方は通常、アルキ
ル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキル
である。式１、２、３、４および５で表わされる化合物
のもう一つの狭い付属群において、これはグループＢと
して知られており、Ｒ”は−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、ま
たは−（Ｏ）iＣＨ3-(k+l)ＦkＣｌlであり、ここで、ｉ
は０または１であり、そしてｋ＋１は１、２または３で
ある。Ｒ”がこの意味を有する化合物には付属式１ｂ、
２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂの標識を付ける。特に好ま
しい化合物としては、付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂお
よび５ｂにおいて、Ｒ”が−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、−
ＣＦ3、−ＯＣＨＦ2または−ＯＣＦ3である化合物が挙
げられる。
【００２４】付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂ
で表わされる化合物において、Ｒ’は、付属式１ａ−５
ａで表わされる化合物について定義した通りであり、好
適にはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコ
キシアルキルである。式１、２、３、４および５で表わ
される化合物のもう一つの狭い付属群において、Ｒ”は
−ＣＮである。この付属群を以下でグループＣと呼び、
この付属群の化合物を前者に準じて付属式１ｃ、２ｃ、
３ｃ、４ｃおよび５ｃと記する。付属式１ｃ、２ｃ、３
ｃ、４ｃおよび５ｃの化合物において、Ｒ’は付属式１
ａ−５ａで表わされる化合物について定義されていると
おりであり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはア
ルケニルである。
で表わされる化合物において、Ｒ’は、付属式１ａ−５
ａで表わされる化合物について定義した通りであり、好
適にはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコ
キシアルキルである。式１、２、３、４および５で表わ
される化合物のもう一つの狭い付属群において、Ｒ”は
−ＣＮである。この付属群を以下でグループＣと呼び、
この付属群の化合物を前者に準じて付属式１ｃ、２ｃ、
３ｃ、４ｃおよび５ｃと記する。付属式１ｃ、２ｃ、３
ｃ、４ｃおよび５ｃの化合物において、Ｒ’は付属式１
ａ−５ａで表わされる化合物について定義されていると
おりであり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはア
ルケニルである。
【００２５】グループＡ、ＢおよびＣの好適化合物に加
えて、提案されているその他の種々の置換基を有する式
１、２、３、４および５で表わされるその他の化合物も
また慣用である。これらすべての物質は、文献から公知
の方法またはそれらの類似方法を用いて得ることができ
る。本発明による化学式Ｉで表わされる化合物の他に、
新規媒体は好適には、グループＡおよび／またはグルー
プＢおよび／またはグループＣから選択される化合物の
１種または２種以上を含有する。新規媒体中のこれらの
グループからの化合物の重量割合は、 グループＡ：０〜９０％、好適には２０〜９０％、特に
３０〜９０％、 グループＢ：０〜８０％、好適には１０〜８０％、特に
１０〜６５％、 グループＣ：０〜８０％、好適には５〜８０％、特に５
〜５０％ である。特定の新規媒体中に存在するグループＡおよび
／またはグループＢおよび／またはグループＣの化合物
の重量割合の合計は、好適には５％〜９０％、特に１０
％〜９０％である。
えて、提案されているその他の種々の置換基を有する式
１、２、３、４および５で表わされるその他の化合物も
また慣用である。これらすべての物質は、文献から公知
の方法またはそれらの類似方法を用いて得ることができ
る。本発明による化学式Ｉで表わされる化合物の他に、
新規媒体は好適には、グループＡおよび／またはグルー
プＢおよび／またはグループＣから選択される化合物の
１種または２種以上を含有する。新規媒体中のこれらの
グループからの化合物の重量割合は、 グループＡ：０〜９０％、好適には２０〜９０％、特に
３０〜９０％、 グループＢ：０〜８０％、好適には１０〜８０％、特に
１０〜６５％、 グループＣ：０〜８０％、好適には５〜８０％、特に５
〜５０％ である。特定の新規媒体中に存在するグループＡおよび
／またはグループＢおよび／またはグループＣの化合物
の重量割合の合計は、好適には５％〜９０％、特に１０
％〜９０％である。
【００２６】新規媒体は、本発明による化合物を、好適
には１〜４０％、特に好適には５〜３０％の量で含有す
る。さらに好適な媒体は、本発明による化合物を４０％
以上、特に４５〜９０％の量で含有する。本媒体は好ま
しくは、本発明による化合物を３種、４種または５種含
有する。本発明にしたがうＩＰＳディスプレイの構造
は、例えば、OW 91/10936またはEP 0 588 568に説明さ
れているような、このようなディスプレイの通常の構成
に相当する。この用語の通常の構成はここでは広く解釈
されるべきであり、ＩＰＳディスプレイのすべての誘導
型および改変型を包含する。特に、例えば、ポリ−Ｓｉ
ＴＦＴ またはＭＴＭに基づくマトリクス表示素子を
含む。
には１〜４０％、特に好適には５〜３０％の量で含有す
る。さらに好適な媒体は、本発明による化合物を４０％
以上、特に４５〜９０％の量で含有する。本媒体は好ま
しくは、本発明による化合物を３種、４種または５種含
有する。本発明にしたがうＩＰＳディスプレイの構造
は、例えば、OW 91/10936またはEP 0 588 568に説明さ
れているような、このようなディスプレイの通常の構成
に相当する。この用語の通常の構成はここでは広く解釈
されるべきであり、ＩＰＳディスプレイのすべての誘導
型および改変型を包含する。特に、例えば、ポリ−Ｓｉ
ＴＦＴ またはＭＴＭに基づくマトリクス表示素子を
含む。
【００２７】しかし、本発明にしたがうディスプレイと
従来慣用のディスプレイとの本質的な相違点は、液晶層
における液晶パラメータの選択にある。本発明に従って
使用出来る液晶混合物は、それ自体慣用の方法で調製す
る。一般に、少ない方の量で使用される化合物の必要量
を、有利には高められた温度で、主構成成分である成分
中に溶解する。化合物を有機溶剤、例えばアセトン、ク
ロロホルムまたはメタノール、に溶解し、この溶液を混
合し、混合後に、溶剤を例えば蒸発により除去すること
もまた可能である。式Ｉ〜ＩＶで表わされる化合物は、
それ自体既知の方法により、刊行物（例えば、Houben-W
eylによる，Methoden der Organishen Chemie［有機化
学の方法］，Georog-Thime-Vergung, Stuttgartのよう
な標準的学術書）に記載されているとおりにして、既知
であって当該反応に適した反応条件を正確に調えて調製
する。ここで、その詳細がここでは説明されていないそ
れ自体は既知の変法を使用することもできる。必要に応
じて、出発物質を反応混合物から分離せず、直ちにさら
に式Ｉ〜ＩＶので表わされる化合物に転換することによ
って、その場で生成させることもできる。
従来慣用のディスプレイとの本質的な相違点は、液晶層
における液晶パラメータの選択にある。本発明に従って
使用出来る液晶混合物は、それ自体慣用の方法で調製す
る。一般に、少ない方の量で使用される化合物の必要量
を、有利には高められた温度で、主構成成分である成分
中に溶解する。化合物を有機溶剤、例えばアセトン、ク
ロロホルムまたはメタノール、に溶解し、この溶液を混
合し、混合後に、溶剤を例えば蒸発により除去すること
もまた可能である。式Ｉ〜ＩＶで表わされる化合物は、
それ自体既知の方法により、刊行物（例えば、Houben-W
eylによる，Methoden der Organishen Chemie［有機化
学の方法］，Georog-Thime-Vergung, Stuttgartのよう
な標準的学術書）に記載されているとおりにして、既知
であって当該反応に適した反応条件を正確に調えて調製
する。ここで、その詳細がここでは説明されていないそ
れ自体は既知の変法を使用することもできる。必要に応
じて、出発物質を反応混合物から分離せず、直ちにさら
に式Ｉ〜ＩＶので表わされる化合物に転換することによ
って、その場で生成させることもできる。
【００２８】式ＩＩで表わされる化合物は、例えば下記
反応経路に示されている簡単な方法で製造することがで
きる。 反応経路１
反応経路に示されている簡単な方法で製造することがで
きる。 反応経路１
【化２２】 誘電体はまた当業者には既知であって、刊行物に記載の
追加の添加物を含有することもできる。例えば、０〜１
５％の多色性染料またはカイラルドープ剤を添加するこ
とができる。
追加の添加物を含有することもできる。例えば、０〜１
５％の多色性染料またはカイラルドープ剤を添加するこ
とができる。
【００２９】Ｃは結晶相を表わし、Ｓはスメクティック
相を表わし、ＳBはスメクティックＢ相を表わし、Ｎは
ネマティック相を表わし、Ｉはアイソトロピック相を表
わす。Ｖ0は平坦な捩れのないセルの電気容量における
しきい値電圧を表わす。Δｎは光学異方性を表わし、ｎ
0は通常の屈折率（それぞれの場合５８９ｎｍにおけ
る）を表わす。Δεは誘電異方性を表わし（Δε＝ε‖
−ε⊥、ここでε‖は分子の長軸に平行な誘電率を表わ
し、ε⊥はそれに垂直な誘電率を表わす）。電気光学的
データは、別段の記載がない限り、プラナーの捩れのな
いセルにおいて２０℃で測定した。光学データは、別段
の記載がない限り、２０℃で測定した。本出願および下
記の例において、液晶化合物の構造は頭字語で示されて
いる。その化学式への転換は下記の表Ａと表Ｂを用いて
行う。基ＣnＨ2n+1およびＣmＨ2m+1の全部が、ｎ個とｍ
個の炭素原子をそれぞれ含有する直鎖状アルキル基であ
る。表Ｂのコードは自明である。表Ａには、基本構造に
関する頭字語のみが示されている。個々の場合に、基本
構造に関する頭字語の後に、ハイフンで離して、置換基
Ｒ1、Ｒ2、Ｌ1およびＬ2に関するコードが付けられてい
る。
相を表わし、ＳBはスメクティックＢ相を表わし、Ｎは
ネマティック相を表わし、Ｉはアイソトロピック相を表
わす。Ｖ0は平坦な捩れのないセルの電気容量における
しきい値電圧を表わす。Δｎは光学異方性を表わし、ｎ
0は通常の屈折率（それぞれの場合５８９ｎｍにおけ
る）を表わす。Δεは誘電異方性を表わし（Δε＝ε‖
−ε⊥、ここでε‖は分子の長軸に平行な誘電率を表わ
し、ε⊥はそれに垂直な誘電率を表わす）。電気光学的
データは、別段の記載がない限り、プラナーの捩れのな
いセルにおいて２０℃で測定した。光学データは、別段
の記載がない限り、２０℃で測定した。本出願および下
記の例において、液晶化合物の構造は頭字語で示されて
いる。その化学式への転換は下記の表Ａと表Ｂを用いて
行う。基ＣnＨ2n+1およびＣmＨ2m+1の全部が、ｎ個とｍ
個の炭素原子をそれぞれ含有する直鎖状アルキル基であ
る。表Ｂのコードは自明である。表Ａには、基本構造に
関する頭字語のみが示されている。個々の場合に、基本
構造に関する頭字語の後に、ハイフンで離して、置換基
Ｒ1、Ｒ2、Ｌ1およびＬ2に関するコードが付けられてい
る。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【化２３】表Ａ：
【化２４】表Ｂ：
【００３２】
【発明の実施の形態】例１ 本例のＩＰＳディスプレイは下記成分からなるネマティ
ック混合物を含有し、
ック混合物を含有し、
【表２】 下記の性質を有する： 透明点 ７０℃ Δｎ ０．０７０６ 回転粘度 ８７ ｍＰａ・ｓ Ｖ0 ０．８７ Ｖ
【００３３】比較例 本例のＩＰＳディスプレイは下記成分からなるネマティ
ック混合物を含有し、
ック混合物を含有し、
【表３】 下記の性質を有する： 透明点 ７７℃ Δｎ ０．０７３７ 回転粘度 ９９ ｍＰａ・ｓ Ｖ0 ０．９９ Ｖ しきい値電圧は、例１のディスプレイよりも格別に高
い。この混合物の回転粘度はまた例１のものより高く、
これは格別に長い応答時間をもたらす。
い。この混合物の回転粘度はまた例１のものより高く、
これは格別に長い応答時間をもたらす。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 樽見 和明 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 アンドレアス・バイエル ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 アイケ・ポーチュ ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250
Claims (9)
- 【請求項１】−液晶を再配向させるための再配向層を有
し、その電場が液晶層に対して平行な有意な構成要素を
有しており、かつ −正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する、電気光
学液晶ディスプレイであって、媒体が、下記式ＩＩで表
わされるメソゲン化合物を含有することを特徴とする、
前記電気光学液晶ディスプレイ： 【化１】 式中、Ｒ1は、炭素原子１〜１５個を有するアルキル基
またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、
またはハロゲンにより単置換または多置換されており、
この基中に存在する１個または２個以上のＣＨ2基はそ
れぞれ相互に独立して、Ｏ原子が相互に直接結合しない
ものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、
−ＯＣＯ−または−ＯＣＯ−Ｏ−により置換されていて
もよい。 - 【請求項２】媒体が下記式Ｉで表わされる化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とする、請求項１に記
載の電気光学液晶ディスプレイ： 【化２】 式中、Ｒ2はＨであるか、または炭素原子１〜１５を有
するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未
置換であるか、またはＣＮまたはＣＦ 3により単置換さ
れているか、または少なくとも１個のハロゲンにより置
換されており、これらの基中に存在する１個または２個
以上のＣＨ2基はまたそれぞれ相互に独立して、Ｏ原子
が相互に直接に結合しないものとして、 【化３】 または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよ
く、Ｑは、式−（Ｏ）q−（ＣＨ2）r−（ＣＦ2）s−で
表わされる基であり、 ここでｑは０または１であり、 ｒは０または１〜６の整数であり、 ｓは０〜６の整数であり、Ｘは、ＦまたはＣｌであり、
Ｓ＝１〜６の場合には、ＸはまたＨであることができ、
ｐは、０、１または２であり、Ａ1およびＡ2はそれぞ
れ、相互に独立して、（ａ）トランス−１，４−シクロ
ヘキシレン基または１，４−シクロヘキセニレン基であ
り、この基中で存在する１個のＣＨ2基または隣接して
いない２個以上のＣＨ2基は−Ｏ−および／または−Ｓ
−により置き換えられていてもよく、（ｂ）１，４−フ
ェニレン基であり、この基中に存在する１個または２個
のＣＨ基はＮにより置き換えられていてもよく、（ｃ）
１，４−ジシクロ［２．２．２］オクチレン、ピペリジ
ン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、デ
カヒドロナフタレン−２、６−ジイルおよび１．２．
３．４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイルから
なる群からの基であり、ここで基（ａ）および（ｂ）は
１個または２個のフッ素原子で置換されていてもよく、
Ｌ3およびＬ4はＨまたはＦであり、Ｚ1およびＺ2はそれ
ぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−
ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合であり、または基Ｚ1お
よびＺ2の一方は−（ＣＨ2）4−または−ＣＨ＝ＣＨ−
ＣＨ2ＣＨ2−であり、ｍは、０、１または２である。 - 【請求項３】媒体が下記式ＩＩａで表わされる化合物の
少なくとも１種を含有することを特徴とする、請求項１
または２に記載の液晶ディスプレイ。 【化４】 式中、ａｌｋｙｌは、炭素原子１〜８個を有するアルキ
ル基である。 - 【請求項４】媒体が下記式ＩＩＩで表わされる化合物の
少なくとも１種を含有することを特徴とする、請求項１
〜３のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ： Ｒ3−（Ａ5−Ｚ5）0−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ、相互に独立して、式Ｉ
のＲ2について定義されているとおりであり、Ａ5および
Ａ6はそれぞれ、相互に独立して、Ａ1およびＡ2につい
て定義されているとおりであり、Ｚ5は、それぞれ相互
に独立して、式ＩでＺ1およびＺ2について定義されてい
るとおりであり、ｏは１、２または３である。 - 【請求項５】媒体が下記式ＩＶで表わされる化合物の少
なくとも１種を含有することを特徴とする、請求項１〜
４のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ。 【化５】 式中、Ｒ5は、式ＩでＲ2について定義されているとおり
であり、 【化６】 Ｚは、単結合または−ＣＯＯ−であり、そしてＬ5およ
びＬ6は、それぞれＦまたはＨである。 - 【請求項６】 画素がアクティブマトリクスによってア
ドレスされることを特徴とする、請求項１〜５のいずれ
か１項に記載の液晶ディスプレイ。 - 【請求項７】 請求項２〜６に記載の組成を有すること
を特徴とする正の誘電異方性を有する液晶媒体。 - 【請求項８】 −５０〜９５重量％、 好適には６０〜８０重量％の、少なくとも 一種の式Ｉで表わされる化合物、 −２〜２５重量％、 好適には３〜１５重量％の、少なくとも一 種の式ＩＩで表わされる化合物、 −０〜３０重量％、 好適には５〜２５重量％の、少なくとも一 種の式ＩＩＩで表わされる化合物、 および −５〜３５重量％、 好適には８〜２５重量％の、少なくとも一 種の式ＩＶで表わされる化合物 を含有することを特徴とする、請求項７に記載の液晶媒
体。 - 【請求項９】 −下記式Ｉａ、ＩｂおよびＩｃから選択
される少なくとも一種の化合物、 【化７】 −必要に応じて、下記式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩ
Ｉｃから選択される少なくとも一種の化合物、 【化８】 および −下記式ＩＶａおよびＩＶｂから選択される少なくとも
一種の化合物、 【化９】 を含有し、上記各式中、 【化１０】 そしてＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｌ5およびＬ6は、それぞれ
上記定義の通りである、ことを特徴とする、請求項７ま
たは８に記載の液晶媒体。
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