KR910700261A - 재조합 dna분자, 숙주, 방법 및 인체의 소마토메딘 운반 단백질- 유사 폴리펩티드 - Google Patents

재조합 dna분자, 숙주, 방법 및 인체의 소마토메딘 운반 단백질- 유사 폴리펩티드

Info

Publication number
KR910700261A
KR910700261A KR1019900701824A KR900701824A KR910700261A KR 910700261 A KR910700261 A KR 910700261A KR 1019900701824 A KR1019900701824 A KR 1019900701824A KR 900701824 A KR900701824 A KR 900701824A KR 910700261 A KR910700261 A KR 910700261A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dna molecule
polypeptide
lcp
sequence
carrier protein
Prior art date
Application number
KR1019900701824A
Other languages
English (en)
Inventor
에메랄드 마아틴 스펜서
캐롤 탤킹톤-버서
Original Assignee
원본미기재
바이오그로스, 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23115154&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR910700261(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 원본미기재, 바이오그로스, 인코포레이티드 filed Critical 원본미기재
Publication of KR910700261A publication Critical patent/KR910700261A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/62—Insulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4743—Insulin-like growth factor binding protein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

재조합 DNA 분자, 숙주, 방법 및 인체의 소마토메딘 운반 단백질-유사 폴리펩티드
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 약 15,000 달통의 분자량을 갖는 인체 운반 단백질 소단위체의 N-말단 42 아미노산 잔기의 서열을 나타낸다. 또한 트립신분해 단편 T1, T6, T7, T1′ 및 T10의 N-말단 서열이 제시되어 있다.
제2a도는 제1도에서 관련된 소단위체의 N-말단 57 아미노산의 서열과 탐침으로 사용되도록 디자인된, 아미노산 29-44를 코딩하는 올리고누클레오티드를 나타낸다. 이 올리고누클레오티드는 48 mer라고 한다.
제2b도는 단백질과 181-bp 합성 DNA의 DNA 서열 및 이들의 대응 단백질 서열을 나타낸다.
제3a도는 제2a도의 탐침에 혼성화하는 DNA 삽입부 LCP 0.70와 LCP 0.77의 크기와 제한 부위 및 이들 DNA 삽입부 LCP 0.70와 LCP 0.77의 DNA 서열을 갖는 탐침에 혼성화하는 DNA 서열을 갖는 탐침에 혼성화하는 DNA 삽이부 LCP 2.3의 크기와 제한 부위를 나타낸다.

Claims (95)

  1. 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  2. 제1항에 있어서, 유전자는 인토론이 없는 유전자임을 특징으로 하는 DNA 분자.
  3. 제1항에 있어서, DNA 분자는, 인체의 게놈에 의해 코딩되는 다른 폴리펩티드를 코딩하는 유전자가 본질적으로 없는 것임을 특징으로 하는 DNA 분자.
  4. 제1항에 있어서, 유전자는, 글리코실화가 동반된 형태로 측정할 경우 약 40,000~50,000달톤 또는 그 이하의 분자량을 갖는 폴리펩티드를 코딩함을 특징으로 하는 DNA 분자.
  5. 운반 단백질을 생성하는 세포나 조직 내에서 발견되는 mRNA로부터 cDNA 분자를 준비하고, 어떤 cDNA 분자가 제4도의 DNA 서열에 기준한 하나 이상의 표지된 폴리누클레오티드 탐침에 혼성화하는지 결정하고, 혼성화된 cDNA 분자를 분석하고, 및 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 갖는 DNA 분자를 수득함으로 이루어지는 DNA 분자를 수득하는 방법.
  6. 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자 및 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자에 의해 코딩하는 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 암호화하는 DNA 분자.
  7. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  8. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  9. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  10. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  11. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  12. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  13. 제1항에 있어서, 유전자는 인토론이 없는 유전자임을 특징으로 하는 DNA 분자.
  14. 제1항에 있어서, DNA 분자는, 인체의 게놈에 의해 코딩되는 다른 폴리펩티드를 코딩하는 유전자가 본질적으로 없는 것임을 특징으로 하는 DNA 분자.
  15. 제1항에 있어서, 유전자는, 글리코실화가 동반된 형태로 측정할 경우 약 40,000~50,000달톤 또는 그 이하의 분자량을 갖는 폴리펩티드를 코딩함을 특징으로 하는 DNA 분자.
  16. 운반 단백질을 생성하는 세포나 조직 내에서 발견되는 mRNA로부터 cDNA 분자를 준비하고, 어떤 cDNA 분자가 제4도의 DNA 서열에 기준한 하나 이상의 표지된 폴리누클레오티드 탐침에 혼성화하는지 결정하고, 혼성화된 cDNA 분자를 분석하고, 및 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 갖는 DNA 분자를 수득함으로 이루어지는 DNA 분자를 수득하는 방법.
  17. 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자 및 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자에 의해 코딩하는 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 암호화하는 DNA 분자.
  18. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  19. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  20. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  21. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  22. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  23. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  24. 제1항에 있어서, DNA 분자는, 인체의 게놈에 의해 코딩되는 다른 폴리펩티드를 코딩하는 유전자가 본질적으로 없는 것임을 특징으로 하는 DNA 분자.
  25. 제1항에 있어서, 유전자는, 글리코실화가 동반된 형태로 측정할 경우 약 40,000~50,000달톤 또는 그 이하의 분자량을 갖는 폴리펩티드를 코딩함을 특징으로 하는 DNA 분자.
  26. 운반 단백질을 생성하는 세포나 조직 내에서 발견되는 mRNA로부터 cDNA 분자를 준비하고, 어떤 cDNA 분자가 제4도의 DNA 서열에 기준한 하나 이상의 표지된 폴리누클레오티드 탐침에 혼성화하는지 결정하고, 혼성화된 cDNA 분자를 분석하고, 및 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 갖는 DNA 분자를 수득함으로 이루어지는 DNA 분자를 수득하는 방법.
  27. 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자 및 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자에 의해 코딩하는 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 암호화하는 DNA 분자.
  28. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  29. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  30. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  31. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  32. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  33. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  34. 제1항에 있어서, 유전자는, 글리코실화가 동반된 형태로 측정할 경우 약 40,000~50,000달톤 또는 그 이하의 분자량을 갖는 폴리펩티드를 코딩함을 특징으로 하는 DNA 분자.
  35. 운반 단백질을 생성하는 세포나 조직 내에서 발견되는 mRNA로부터 cDNA 분자를 준비하고, 어떤 cDNA 분자가 제4도의 DNA 서열에 기준한 하나 이상의 표지된 폴리누클레오티드 탐침에 혼성화하는지 결정하고, 혼성화된 cDNA 분자를 분석하고, 및 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 갖는 DNA 분자를 수득함으로 이루어지는 DNA 분자를 수득하는 방법.
  36. 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자 및 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자에 의해 코딩하는 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 암호화하는 DNA 분자.
  37. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  38. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  39. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  40. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  41. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  42. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  43. 운반 단백질을 생성하는 세포나 조직 내에서 발견되는 mRNA로부터 cDNA 분자를 준비하고, 어떤 cDNA 분자가 제4도의 DNA 서열에 기준한 하나 이상의 표지된 폴리누클레오티드 탐침에 혼성화하는지 결정하고, 혼성화된 cDNA 분자를 분석하고, 및 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 갖는 DNA 분자를 수득함으로 이루어지는 DNA 분자를 수득하는 방법.
  44. 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자 및 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자에 의해 코딩하는 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 암호화하는 DNA 분자.
  45. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  46. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  47. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  48. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  49. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  50. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  51. 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자 및 제5항의 방법에 의해 수득할 수 있는 DNA 분자에 의해 코딩하는 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 암호화하는 DNA 분자.
  52. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  53. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  54. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  55. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  56. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  57. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  58. LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5, DNA 분자, DNA 분자 LCP 0.70, LCP 0.77, LCP 2.3, LCP 2.5, FCP 1.8 및 FCP 2.5중 어느 것에 혼성화하여 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 분자, 및 상기 DNA 분자중 어느것에 의해 코딩되는 폴리누클레이티드를 코딩하는 DNA 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 DNA 분자.
  59. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  60. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  61. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  62. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  63. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  64. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리누크레오티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  65. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  66. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  67. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  68. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  69. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  70. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  71. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  72. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  73. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 가지며, 아미노산 27앞에 메티오닌 잔기를 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 유전자를 포함하는 DNA 분자.
  74. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  75. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  76. 작동을 위해 발현 조절 서열에 연결된, 제1 내지 4항 및 제6 내지 10항중 어느 한항에 따른 DNA 분자를 포함하는 재조합 DNA분자.
  77. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  78. 제11항에 따른 적어도 하나의 재조함 DNA 분자로 형질전환된 숙주.
  79. 상기 폴리펩티드를 만들기 위해 제12항에 따른 숙주를 배양하는 과정을 포함하는, 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 제조하는 방법.
  80. 제11항에 따른 재조합 DNA 분자를 포함하는 벡터.
  81. 제14항의 적어도 한 벡터로 형질전환된 벡터.
  82. 상기 폴리펩티드를 만들기 위해 제14항에 따른 벡터에 의해 형질전단된 숙주를 배양하는 과정을 포함하는, 운반 단백질-유사 폴리펩티드를 제조하는 방법.
  83. 소마토메딘-유사 폴리펩티드와 결합할 수 있는 운반 단백질 소단위체 외의 본질적으로 순수한 운반 단백질-유사 폴리펩티드.
  84. 운반 단백질의 자연 글리코실화가 부족한 운반 단백질-유사 폴리펩티드.
  85. 인체의 혈청 내에 자연 존재하는 물질이 본질적으로 제거된 제18항의 폴리펩티드.
  86. 제4도의 아미노산 27 내지 290의 서열을 거지며 아미노산 27 앞에 메티오닌 잔기를 갖는 본질적으로 순수한 폴리펩티드.
  87. 제20항에 있어서, 하나 이상의 아미노산 잔기가 부가, 결실 또는 치환되고 폴리펩티드는 운반 단백질-유사 폴리펩티드들 구서함을 특징으로하는 폴리펩티드.
  88. 제4도의 아미노산 -1 내지 290의 서열을 갖는 폴리펩티드 및 상기 서열의 일부를 가지며 운반 단백질- 유사 폴리펩티드를 구성하는 폴리펩디드로 이루어진 구릅에서 선택된 폴리펩티드.
  89. 선단 거대증에서 소마토메딘-C의 효과를 억제하기 위한, 당뇨병적 망막증에서 망막 혈과과 섬유조직의 성장을 억제하기 위한, 키큰 어린이의 성장을 억제하기 위한, 케로이드 반흔(keloid scar)의 성장을 억제하기 위한, 악성 안구 돌출증에서 안구공 내 조직의 성장을 억제하기 위한, 또는 언제나 동물의 상처 치료를 자극하기 위한, 제17 내지 22항중 어느 한항에 따른 폴리펩티드로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 한 폴리펩티드 또는 약리적으로-허용되는 이들의 염 및 약리적으로 허용되는 담체의 유효량을 포함하는 치료 조성물.
  90. 소마토메딘-의존적 암의 성장을 억제하기 위해, 선단 거대층에서 소마토메딘-C의 효과를 억제하기 위해, 당뇨병적 망막증에서 망막 혈관 및 섬유 조직의 성장을 억제하기 위해, 키큰 어린이의 성장을 억제하기 위해, 켈로이드 반흔의 성장을 억제하기 위해, 악성 안구 돌출증에서 안구공 내 조직의 성장을 억제하기 위해 또는 인체 또는 동물의 상처치료를 자극하기 위해, 제23항에 따른 조성물의 유효량을 투여함으로 이루어지는 방법.
  91. 적어도 하나의 소마토메틴-유사 폴립펩티드와 본질적으로 복합체 형성을 한, 제17 내지 22항중 어느 한항에 따른 폴리펩티드로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 한 폴리펩티드를 포함하는 조성물.
  92. 인체 내 골다공증 치료를 위해, 뼈의 성장을 자극하기 위한, 동물 성장을 자극하기 위한, 인체와 동물의 상처 치료를 자극하기 위한, 성장 호르몬 결핍증 환자의 성장을 자극하기 위한, 제25항의 조성물의 유효량을 포함하는 치료 조성물.
  93. 인체 내 골다공증 치료를 위해, 뼈의 성장을 자극하기 위해, 동물 성장을 자극하기 위해, 인체와 동물의 상처 치료를 자극하기 위해, 성장호르몬 결핍증 환자의 성장을 자극하기 위해, 제26항에 따른 유효량의 조성물을 투여함으로 이루어지는 방법.
  94. 제17항의 폴리펩티드에 대한 단클론성 항체 및 다클론성 항체.
  95. 결합되지 않은 소마토메틴으로부터, 제17항의 폴리펩티드와 복합체 형성을 한 소마토메딘을 분리함으로 이루어지는, 인체의 체액 내 유리 소마토메딘 레벨을 측정하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900701824A 1988-12-22 1989-12-21 재조합 dna분자, 숙주, 방법 및 인체의 소마토메딘 운반 단백질- 유사 폴리펩티드 KR910700261A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29025088A 1988-12-22 1988-12-22
US290250 1988-12-22
PCT/US1989/005791 WO1990006950A1 (en) 1988-12-22 1989-12-21 Recombinant dna molecules, hosts, processes and human somatomedin carrier protein-like polypeptides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR910700261A true KR910700261A (ko) 1991-03-14

Family

ID=23115154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900701824A KR910700261A (ko) 1988-12-22 1989-12-21 재조합 dna분자, 숙주, 방법 및 인체의 소마토메딘 운반 단백질- 유사 폴리펩티드

Country Status (14)

Country Link
EP (2) EP0451194B1 (ko)
JP (2) JPH04503352A (ko)
KR (1) KR910700261A (ko)
AT (1) ATE155793T1 (ko)
AU (1) AU4836890A (ko)
CA (1) CA2006322C (ko)
DE (1) DE68928203T2 (ko)
DK (1) DK95291A (ko)
ES (1) ES2107422T3 (ko)
GR (1) GR3025094T3 (ko)
HK (1) HK1000826A1 (ko)
IL (1) IL92816A0 (ko)
WO (1) WO1990006950A1 (ko)
ZA (1) ZA899832B (ko)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5258287A (en) * 1988-03-22 1993-11-02 Genentech, Inc. DNA encoding and methods of production of insulin-like growth factor binding protein BP53
US5198340A (en) * 1991-01-17 1993-03-30 Genentech, Inc. Assay for free igf-i, igf-ii, and gh levels in body fluids
US5187151A (en) * 1991-02-12 1993-02-16 Genentech, Inc. Use of binding protein with igf-i as an anabolic growth promoting agent
US5643867A (en) * 1992-08-26 1997-07-01 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. Method for treating catabolic conditions
JPH10512235A (ja) * 1994-07-20 1998-11-24 セルトリックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 骨形成の促進および骨再造形の調節のためのｉｇｆ／ｉｇｆｂｐ複合体
US5565204A (en) * 1994-08-24 1996-10-15 American Cyanamid Company Pneumococcal polysaccharide-recombinant pneumolysin conjugate vaccines for immunization against pneumococcal infections
US6121416A (en) 1997-04-04 2000-09-19 Genentech, Inc. Insulin-like growth factor agonist molecules
US6420518B1 (en) 1997-04-04 2002-07-16 Genetech, Inc. Insulin-like growth factor agonist molecules
WO2000040612A1 (en) 1999-01-06 2000-07-13 Genentech, Inc. Insulin-like growth factor (igf) i mutant variants
DK1141014T3 (da) 1999-01-06 2005-04-11 Genentech Inc Insulinlignende vækstfaktor (IGF) i mutantvariant
AU2001263215A1 (en) 2000-05-16 2001-11-26 Genentech Inc. Method for treating cartilage disorders
EP1401476A4 (en) 2001-03-14 2006-03-08 Genentech Inc IGF ANTAGONIST PEPTIDES
ES2527871T3 (es) 2003-05-01 2015-02-02 Imclone Llc Anticuerpos completamente humanos dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina humana
ATE536186T1 (de) 2003-09-12 2011-12-15 Tercica Inc Verfahren zur behandlung von igf-1 (insulin-like growth factor 1)-mangel
EP1670822A2 (en) 2003-10-03 2006-06-21 Genentech, Inc. Igf binding proteins
JP2009501141A (ja) 2005-06-17 2009-01-15 イムクローン システムズ インコーポレイテッド 転移性骨癌の治療のための受容体アンタゴニスト
JP5198289B2 (ja) 2006-02-03 2013-05-15 イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 前立腺癌の治療用アジュバントとしてのｉｇｆ−ｉｒアンタゴニスト
EA202090705A1 (ru) 2017-09-11 2020-06-11 Шайр Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. Способы и композиции, предназначенные для лечения хронических заболеваний легких
CN117098547A (zh) 2020-10-19 2023-11-21 奥克希尔生物有限公司 适用于新生儿的组合物
WO2023139115A1 (en) 2022-01-19 2023-07-27 Oak Hill Bio Limited Compositions and methods for reducing oxidation of igf‐1/igfbp
WO2023242440A1 (en) 2022-06-17 2023-12-21 Oak Hill Bio Limited Treament of lungs in infants
WO2023242442A1 (en) 2022-06-17 2023-12-21 Oak Hill Bio Limited Method of maturing/differentiating neurons and/or modulating the vagus nerve
WO2023242439A1 (en) 2022-06-17 2023-12-21 Oak Hill Bio Limited Vascular stabilisation (preterm infants)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL68218A (en) * 1983-03-23 1985-12-31 Univ Ramot Compositions for cartilage repair comprising embryonal chondrocytes
US4738921A (en) * 1984-09-27 1988-04-19 Eli Lilly And Company Derivative of the tryptophan operon for expression of fused gene products
US4861757A (en) * 1986-11-14 1989-08-29 Institute Of Molecular Biology Wound healing and bone regeneration using PDGF and IGF-I
US4885163A (en) * 1987-02-24 1989-12-05 Eli Lilly And Company Topical use of IGF-II for wound healing
US5057417A (en) * 1987-06-12 1991-10-15 Genentech, Inc. Compositions and methods for the synthesis of growth hormone receptor and growth hormone binding protein
ES2017122A6 (es) * 1988-03-17 1991-01-01 Nordisk Gentofte Ans Procedimiento de preparacion de proteina de ligado de heparina.
US5258287A (en) * 1988-03-22 1993-11-02 Genentech, Inc. DNA encoding and methods of production of insulin-like growth factor binding protein BP53
EP0418230B1 (en) * 1988-04-12 1995-12-27 Amgen Boulder Inc. Method for potentiating and inhibiting insulin-like growth factor activity

Also Published As

Publication number Publication date
ATE155793T1 (de) 1997-08-15
ES2107422T3 (es) 1997-12-01
GR3025094T3 (en) 1998-01-30
HK1000826A1 (en) 1998-05-01
DK95291D0 (da) 1991-05-21
CA2006322C (en) 2000-08-01
CA2006322A1 (en) 1990-06-22
ZA899832B (en) 1990-10-31
WO1990006950A1 (en) 1990-06-28
DE68928203T2 (de) 1998-01-15
EP0375438A3 (en) 1992-03-25
AU4836890A (en) 1990-07-10
EP0451194A1 (en) 1991-10-16
DE68928203D1 (de) 1997-09-04
JPH11236400A (ja) 1999-08-31
IL92816A0 (en) 1990-09-17
JPH04503352A (ja) 1992-06-18
EP0375438A2 (en) 1990-06-27
EP0451194A4 (en) 1992-09-02
EP0451194B1 (en) 1997-07-23
DK95291A (da) 1991-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910700261A (ko) 재조합 dna분자, 숙주, 방법 및 인체의 소마토메딘 운반 단백질- 유사 폴리펩티드
CA2146973C (en) Uses of tgf-.beta. receptor fragment as a therapeutic agent
Böhlen et al. Acidic fibroblast growth factor (FGF) from bovine brain: amino‐terminal sequence and comparison with basic FGF.
US5681818A (en) Therapeutic uses of human somatomedin carrier proteins
JP5361988B2 (ja) 成長因子−模倣（ｍｉｍｉｃｋｉｎｇ）ペプチド及びその用途
JP4319227B2 (ja) マクロファージ炎症蛋白変種をコードするポリヌクレオチド
AU663298B2 (en) Heparin binding mitogen with homology to epidermal growth factor (EGF)
CZ287810B6 (cs) Sekvence DNA, rekombinantní molekula DNA s jejím obsahem, způsob výroby proteinu ze skupiny látek TGF-beta, farmaceutický prostředek s jeho obsahem, protilátka nebo její fragment a její použití
AU4079697A (en) Recombinant vascular endothelial cell growth factor d (vegf-d)
JPH04503154A (ja) 変型ヒト成長ホルモン
EP0698666B1 (en) Modified epimorphin
CN1323167C (zh) 1型胎盘生长因子的突变蛋白及其制备方法和应用
HUT77746A (hu) Fokozott stabilitással és biológiai aktivitással rendelkező savas fibroblaszt növekedési faktor analógok
JPH11506337A (ja) 骨刺激因子
CN100334114C (zh) 一种新型融合蛋白及其制备
CN101015683B (zh) 人rtn4b蛋白在制备创伤愈合药物中的应用
CA2191321A1 (en) Gene coding for modified bone morphogenic protein receptor
JPH0584081A (ja) マウス骨肉腫由来骨形成蛋白
CN100448890C (zh) 来源于mp－52蛋白质的新型蛋白质及其制备方法和用途
CN1366046A (zh) 人疾病相关表皮生长因子编码序列、其制备方法及用途
JP2002507403A5 (ko)
CN1387535A (zh) 一种新的人凝血栓蛋白－1介导因子及其应用和制备方法
JPH07309778A (ja) 創傷治療剤
JPH05339287A (ja) ヘパリン結合活性を有する新規な蛋白質

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid