KR890013022A - 5-(치환-아미노)-8-(페닐 또는 치환-페닐)-3H, 6H-1,4,5a,8a-테트라아자 아세나프틸렌-3-온 및 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

5-(치환-아미노)-8-(페닐 또는 치환-페닐)-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자 아세나프틸렌-3-온 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반 구조식의 화합물:
    상기식에서 R1및 R2는 각각 수소, 알킬(C1-C4), 벤조일, 모노 또는 이 치환된 벤조일(여기서 치환체는 알킬(C1-C6), 알콕시(C1-C6), 아실옥시(C2-C7), 할로겐, 니트로 또는 트리플루오로메틸임) 및 하기 구조식의 부분으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되며:
    여기서 n은 1 내지 3의 정수이며, R은 히드록시, 4-모르폴리닐, 1H-이미다졸-1-일, -CH[알콕시(C1-C3)2, α-히드록시벤질, 페닐, 또는 모노 또는 이치환된 페닐(여기서 치환체는 할로겐 또는 알킬(C1-C6)임)이며; 이들의 관련 질소와 함께 결합된 R1및 R2는 4-모노폴리닐 또는 일반구조식 -N(CH2)m(여기서 m은 2 내지 6의 정수임)이며; R3은 수소 또는 알킬(C1-C6)이며; R4는 수소, 할로겐, 알킬(C1-C3), 알콕시(C1-C3) 또는 트리플루오로메틸이며; R5는 수소 또는 알킬(C1-C6)이다.
  2. 제1항에 있어서, 5-(2-메틸프로필)-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-3-온인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 5-아미노-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-3-온인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, N-[3-옥소-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-5-일]-3-(트리플루오로메틸)벤즈아미드인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 3,4-디클로로-N-[3-옥소-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-5-일]벤즈아미드인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 5-에틸아미노-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-3-온인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, [3-옥소-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-5-일]카르밤산, 2,2-트리플루오로에틸 에스테르인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 5-[2,2-디메톡시에틸)아미노]-8-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-3H,6H-1,4,5a,8a-테트라아자아세나프틸렌-3-온인 화합물.
  9. 실온에서 효과적인 시간동안 하기 일반구조식의 화합물:
    (상기식에서 R3은 수소 또는 알킬(C1-C6)이며; R4는 수소, 할로겐, 알킬(C1-C3), 알콕시(C1-C3) 또는 트리플루오로메틸이며; R5는 수소 또는 알킬(C1-C6)이다)을 강무기산으로 처리한 후, 어떠한 과량의 산이라도 중화시켜 하기 일반구조식의 카르복시아미드 화합물:을 얻고, 빙초산내에서 질소하에 효과적인 시간 동안 얼음욕내에서 휘저어 섞어줌으로써 나트륨 시아노보로 하이드라이드로 환원시켜 하기 일반 구조식의 4,5-디히드로 화합물:을 얻고, 효과적인 시간동안 효과적인 온도에서 질소하에 불활성 용매내에서 이것을 수소화 나트륨 반응시킨 후, 1,1'-티오카르보닐디이미다졸을 첨가하고 효과적인 시간동안 차갑게 휘저어 섞어준 후, 실온에서 하기 일반 구조식의 화합물:을 얻고 이것을 1N 수산화나트륨으로 염기화시킨 물 혼화성 용매내 용해시키고 얼음욕 내에서 냉각시키고 효과적인 시간동안 휘저어 섞어주면서 30% 과산화 수소를 적가함으로써 처리한 다음 하기 일반 구조식의 아민:(상기식에서, R1및 R2는 각각 수소, 알킬(C1-C4), 벤조일, 모노 또는 이 치환된 벤조일(여기서 치환체는 알킬(C1-C6), 알콕시(C1-C6), 아실옥시(C2-C7), 할로겐, 니트로 또는 트리플루오로메틸임) 및 하기 구조식의 부분으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되며;
    여기서 n은 1 내지 3의 정수이며, R은 히드록시, 4-모르폴리닐, 1H-이미다졸-1-일, -CH[알콕시(C1-C3)]2, α-히드록시벤질, 페닐, 또는 모노 또는 이치환된 페닐(여기서 치환체는 할로겐 또는 알킬(C1-C6)임)이며; 이들의 관련 질소와 함께 결합된 R1및 R2는 4-모노폴리닐 또는 일반구조식 -N(CH2)m(여기서 m은 2 내지 6의 정수이다)을 첨가하고나서, 효과적인 시간동안 휘저어 섞어주면서 반응 혼합물을 실온까지 가온시켜 원하는 생성물을 침전시키는 것으로 구성된 하기 일반구조식의 화합물의 제조방법:
    (상기식에서 R1,R2,R3,R4및 R5는 상기한 바와 같다.)
  10. 염기로서 수소화 나트륨을 사용하여 효과적인 시간동안 효과적인 온도에서 불활성 유기용매 내에서 휘저어 섞어줌으로써 하기 일반구조식의 화합물:
    (상기식에서 R3은 수소 또는 알킬(C1-C6)이며; R4는 수소, 할로겐, 알킬(C1-C3), 알콕시(C1-C3) 또는 트리플루오로메틸이며; R5는 수소 또는 알킬(C1-C6)이다)을 과량의 알킬화제로 알킬화시켜 하기 일반구조식의 화합물.
    을 얻 이것을 하기 일반구조식의 아민(상기식에서, R1및 R2는 각각 수소, 알킬(C1-C4), 벤조일, 모노 또는 이 치환된 벤조일(여기서 치환체는 알킬(C1-C6), 알콕시(C1-C6), 아실옥시(C2-C7), 할로겐, 니트로 또는 트리플루오로메틸임) 및 하기 구조식의 부분이며;
    여기서 n은 1 내지 3의 정수이며, R은 히드록시, 4-모르폴리닐, 1H-이미다졸-1-일, -CH[알콕시(C1-C3)]2, α-히드록시벤질, 페닐, 또는 모노 또는 이치환된 페닐(여기서 치환체는 할로겐 또는 알킬(C1-C6)임)이며; 이들의 관련 질소와 함께 결합된 R1및 R2는 4-모노폴리닐 또는 일반구조식 -N(CH2)m(여기서 m은 2 내지 6의 정수임)내에 현탁시키고, 효과적인 온도에서 효과적인 시간동안 이 혼합물을 가열시켜 원하는 생성물을 제공하는 것으로 구성된 하기 일반구조식의 화합물의 제조방법:(상기식에서 R1,R2,R3,R4및 R5는 상기한 바와 같다.)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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