KR840009104A - 2'-데옥시-5-치환우리딘 유도체의 제조방법 - Google Patents

2'-데옥시-5-치환우리딘 유도체의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

2′-데옥시-5-치환우리딘 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

1. 다음 방법(a) 내지 (d)로부터 선택됨을 특징으로 하는 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-데옥시-5-치환 우리딘 유도체의 제조방법;
상기식에서, R1은 수소원자, 벤조일기 또는 테트라히드로푸란일기이고;R2는 불소원자 또는 프리풀로로메틸기이고;R3및 R4중 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 C1∼C10알킬기, C2C6알케닐기, 치환기로서 할로겐원자, C1∼C4알킬기, C1∼C4알콕시기 및 니트로기로부터 선택기를 갖는 벤질기 또는 치환기로서 한개 또는 2개의 페닐기를 갖는 C1∼C3알킬기이다.
(a) 다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는 화합물과 다음 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물과의 반응을 특징으로 하는 다음 일반식(Ⅰ)-1로 표시되는 화합물의 제조방법;
상기식에서, R1은 수소원자를 포함하지 않은 것을 제외하고는 R1에 정의한 것과 같고 R2,R3, 및 R4는 상기에 정의한 것과 같다.
상기식에서, R′1및 R2는 사기에 정의한 것과 같다.
RX (Ⅲ)
상기식에서, R은 C1∼C10알킬기, C2∼C6알켈기, 치환기로서 할로겐원자, C1∼C4알킬기 C1∼C4알콕시기 및 니트로기로부터 선택된 기를 갖는 벤질기, 또는 치환기로서 한개 또는 2개의 페닐기를 갖는 C1∼C3알킬기이고, X는 염소원자, 브롬원자 또는 요오드원자이다.
(b) 다음 일반식(Ⅰ)-3으로 표시되는 화합물을 가수분해합을 특징으로 하는 다음 일반식(Ⅰ)-2로 표시되는 화합물의 제조방법;
상기식에서, R2, R3및 R4는 상기에 정의한 것과 같다.
상기식에서, R2, R3및 R4는 상기에 정의한 것과 같다.
(c) 다음 일반식 (Ⅰ)-5로 표시되는 화합물과 2-클로로테트라히드로푸란과를 반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식 (Ⅰ)-4로 표시되는 화합물의 제조방법;
상기식에서, R2, R3및 R4는 상기에 정의한 것과 같고, R5는 테트라히드로푸란일기이다.
상기식에서, R2, R3및 R4는 상기에 정의한 것과 같다.
(d) 다음 일반식 (Ⅰ)-7로 표시되는 화합물과 다음 일반식(Ⅴ)로 표시되는 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식 (Ⅰ)-6로 표시되는 화합물의 제조방법;
상기식에서, R2, 는 상기에 정의한 것과 같고; R6및 R7중 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 식
(이식에서, R8및 R9는 각각 수소원자 또는 메틸기이고, R9및 R9는 동시에 수소원자일수 없다.)
상기식에서, R2는 상기에 정의한 것과 같다.
상기식에서, R8및 R9는 상기에 정의한 것과 같다.
제1항에 있어서, R1이 수소원자 또는 벤조일기이고; R3및 R4중 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 C1∼C6알킬기 또는 벤질기임을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
제1항에 있어서, R2가 트리플루오로메틸기이고; R3및 R4중 하나는 수소원자 이고, 다른하나는 치환기로서, C1∼C4알킬기, C1∼C4알콕시기 및 니트로기로부터 선택된 기를 갖는 벤질기 또는 치환기로서 한개 또는 2개의 페닐기를 갖는 C1∼C3알킬기임을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
제2항에 있어서, R1이 수소원자이고; R2가 불소원자임을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
제1항에 있어서, R1이 수소원자 또는 벤조일기이고; R2가 트리플루오로메틸기이고; R3및 R4중 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 C1∼C6알킬기 또는 치환기로서 할로겐원자를 갖거나 또는 갖지않는 벤질기임을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840002789A 1983-05-23 1984-05-22 2'-데옥시-5-치환 우리딘 유도체의 제조방법 KR860001865B1 (ko)

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