KR880006205A - 치환된 1h-이미다졸 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 1H-이미다졸
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 다음 일반식(I)의, 광학활성 이성질체 및 라세미 혼합물을 포함하는, 치환된 1H-이미다졸 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염:
    상기식에서 R1,R2,R3및 R5는 각각 수소원자 또는 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타내고, R4는 수소원자, 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시기를 나타내고, Y1과 Y2는 수소원자와 OZ2기중에서 하나씩을 각기 나타내고, Z1과 Z2는 각각 수소원자 또는 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타내고 Z1과 Z2는 함께 -CH2-또는 -C(CH3)2-기를 나타낸다.
  2. R1,R2,R4및 R5는 각각 수소원자를 나타내고, R3가 수소원자 또는 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타내고, Z1과 Z2는 각각 수소원자를 나타내고 Z1과 Z2가 함께 -CH2-또는 -C(CH3)2-기를 나타냄을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부가염.
  3. 3-[(1H-이미다졸-4-일)메틸]-2-히드록시벤젠 메탄올 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  4. 3-[(1H-이미다졸-4-일)메틸]-6-히드록시벤젠 메탄올 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  5. 3-[(1H-이미다졸-4-일)에틸]-2-히드록시벤젠 메탄올 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  6. 3-[(1H-이미다졸-4-일)펜틸]-2-히드록시벤젠 메탄올 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  7. 4-[(4H-1,3-벤조디옥신-8-일)메틸]-1H-이미다졸 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  8. 4-[1-(4H-1,3-벤조디옥신-8-일)에틸]-1H-이미다졸 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  9. 4-[(2,2-디메틸-4H-1,3-벤조디옥신-8-일)메틸]-1H-이미다졸 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  10. 4-[1-(2,2-디메틸-4H-1,3-벤조디옥신-8-일)에틸]-1H-이미다졸 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염임을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물.
  11. 4-[1-(2,2-디메틸-4H-1,3-벤조디옥신-8-일)펜틸]-1H-이미다졸 또는 비독성이며 약제학적으로 수용가능한 이것의 산부 가염.
  12. 다음 일반식(Ⅱ)의 이미다졸화합물을 환원시킴을 포함하는, Z1과 Z2가 각각 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타내고 함께는 -CH2- 또는 -C(CH3)2-기를 나타내는, 제1항에 주어진 일반식(I)을 갖는 치환된 1H-이미다졸의 제조방법:
    상기식에서 R2,R3및 R5는 제1항에 주어진 의미를 갖고, R6는 수소원자 또는 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기 R7은 제1항에 R1으로 나타난 의미를 갖거나 또는 환원에 의해 쉽게 제거될 수 있는 기이고, R8은 제1항에서 R4로 나타낸 의미를 갖거나 또는 염소원자이고, Y1과 Y2는 수소원자와 OZ2기중에서 하나씩을 각기 나타내고, Z1Z2는 상기에 주어진 의미를 갖는다.
  13. 다음일반식(Ⅲ)의 4-[[2,2-디메틸-4H-1,3-벤조디옥신-6(또는8)-일]메틸]-1H-이미다졸을 수성산 매질에서 가수분해시킴을 포함하는, Z1과Z2가 수소원자를 나타내는 제1항에 주어진 일반식(I)을 갖는 치환된 1H-이미다졸의 제조방법:
    상기식에서 R1,R2,R3,R4및 R5는 제1항에 주어진 의미를 나타내고, Y1과 Y2는 수소원자 또는 OZ2기중의 하나씩을 각기 나타내고, Z1과Z2는 함께 -C(CH3)2-기를 나타낸다.
  14. 다음 일반식(Ⅳ)의 알킬 3-[(1H-이미다졸-4-일)메틸]-2-히드록시벤조에이트를 환원시킴을 포함하는, Y1=OZ2이고 Y2,Z1,Z2및 R5는 수소원자인, 제1항에 주어진 일반식(I)을 갖는 치환된 1H-이미다졸의 제조방법:
    상기식에서 R1,R2,R3및 R4는 제1항에 주어진 의미를 갖고 R9은 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기이다.
  15. 치료학적으로 유효량의 제1항에 따른 치환된 1H-이미다졸 및 이것을 위한 약제학적으로 수용가능한 고체 또는 액체희석제 또는 담체를 포함하는 제약조성물.
  16. 치료학적으로 유효량의 제1항에 따른 치환된 1H-이미다졸을 항허혈작용을 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 항허혈작용을 달성하기 위한 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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