KR870004040A - 세팔로스포린 유도체 및 그의 제조방법 - Google Patents

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KR870004040A
KR870004040A KR860008837A KR860008837A KR870004040A KR 870004040 A KR870004040 A KR 870004040A KR 860008837 A KR860008837 A KR 860008837A KR 860008837 A KR860008837 A KR 860008837A KR 870004040 A KR870004040 A KR 870004040A
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aminothiazol
thiomethyl
mercapto
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마로씨 카탈린
미호크 미크로스
미호크 네브로벨리 이디코
잔소 산도르
엘레크 산도르
코즈카 이스트반
프레코파 네 세르니안스키 아그네스
키스 네로스 이오나
후즈티 네박스코 에르제베트
솔테즈 네 베그 카탈린
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바이오갈 기오기스 제르기아르
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36—Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

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Abstract

내용 없음

Description

세팔로스포린 유도체 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기식(Ⅰ)의 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-알콕시이미노 아세트아미도]-3-[(2-메르캅토-1,3,4-티아디아졸-5-일)티오메틸]세프-3-엠-4-카르복실산 및 약제학적으로 유용한 그의 염 및 에스테르.
    상기식에서, R은 C1∼4알킬기이다.
  2. 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시이미노 아세트아미도]-3-[(2-메르캅토-1,3,4-티아디아졸-5-일)티오메틸]-세프-3-엠-4-카르복실산 또는 약제학적으로 유용한 그의 염 및 아스테르.
  3. (a) 하기식(Ⅳ)의 카르복시 보호된 유도체를
    하기식(Ⅴ)의 화합물
    (식중, T는 아미노 보호기이고, R은 C1∼4알킬기이다.) 또는 그의 반응성 유도체로 아실화시키고 보호기를 제거하거나 ; (b) 하기식(Ⅶ)의 카르복시 보호된 유도체를
    (식중, R은 C1∼4알킬기이다.) 하기식(Ⅲ)의 화합물과
    반응시키고 보호기를 제거하거나 ; (c) 하기 일반식 (Ⅰ')화합물의
    (식중, R 및 T는 정의한 바와 같다.)
    아미노 보호기를 제거하고, 카르복시 보호기가 존재하면 카르복시 보호기를 제거함을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-알콕시이미노 아세트 아미도]-3-[(2-메르캅토-1,3,4-티아디아졸-5-일)티오메틸]-세프-3-엠-4-카르복실산 및 약제학적으로 유용한 그의 염의 제조방법.
    (식중, R, C1∼4알킬기이다.)
  4. 제3항에 있어서, 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시이미노 아세트 아미도]-3-[(2-메르캅토-1,3,4-티아디아졸-5-일)티오메틸]-세프-3-엠-4-카르복실산, 약제학적으로 유용한 그의 염 및 에스테르.
  5. 하기식(Ⅰ)의 화합물. 약제학적으로 유용한 그의 염 및 에스테르를 유효량 함유함을 특징으로하는 약제학적 조성물.
    상기식에서, R은 C1∼4알킬기이다.
  6. 제5항에 있어서, 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시이미노 아세트 아미도]-3-[(2-메르캅토-1,3,4-티아디아졸-5-일)티오메틸]-세프-3-엠-4-카르복실산, 약제학적으로 유용한 그의 염 및 에스테르를 함유하는 조성물.
  7. 하기식(Ⅰ)의 화합물, 약제학적으로 유용한 그의 염 및 에스테르를 유효량 사용하여 박테리아성 질병을 치료하는 방법.
    상기식에서, R은 C1∼4알킬이다.
  8. 제7항에 있어서, 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시아미노 아세트 아미도]-3-[(2-메르캅토-1,3,4-티아디아졸-5-일)티오메틸]-세프-3-엠-4-카르복실산, 약제학적으로 유용한 그의 염 및 에스테르를 사용하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR860008837A 1985-10-22 1986-10-22 세팔로스포린 유도체 및 그의 제조방법 KR870004040A (ko)

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