KR870002160B1 - 변성 점토의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 의약에서 활성성분으로 사용되는 변성 점토의 제조방법에 관한 것이다.
점토류는 의약에서 필요이상으로 높은 위(胃)내의 산성을 부분적으로 현저히 중화시키는데 사용되었다. 점토류는 적당한 중화력을 지니는바, 환자들은 점토류의 원하는 효과를 얻기위해 많은 그람을 섭취하여야 한다. 다른 제산제는 일반적으로 중화속도가 너무 빨라서 소기의 충분한 지속효과를 제공하지 못한다. 예컨대, 수산화 마그네슘과 같은 경우가 그러하다.
본 발명에 따라 제조된 변성 점토류는 점토 1부당 0.05-0.5부의 수산화 마그네슘(이것은 약 5-33%의 수산화 마그네슘을 함유하는 것을 의미한다)과 결합된 박판형-실리케이트로 구성되며, 각판 사이의 거리가 1.5-1.6nm이고, 100g당 170-1700mequiv(밀리당량 또는 mEq)의 양이온 교환 용량을 가지며 490℃까지 가열하였을때 1.2-1.4nm로 판 사이 거리가 감소된다.
그러한 점토류는 높은 중화력을 가지며, 잔류 활성과 함께 양호한 중화속도를 갖는다. 사실상 점토류는 반응시간과 온도 및 제도에 사용된 출발물질의 비율에 의거하여 몇십분부터 몇시간가지 활성이 있음을 발견했다. 의약의 활성성분은 중화력을 점토의 구조에 결합시켜 만들어진 안정한 조성물이며 수산화 마그네슘의 특징적 X-선 스펙트럼이 조성물의 형성때 사라지며, 이러한 조성물의 작용은 동일 구성성분의 냉각상태의 혼합물의 작용과 다른 사실을 볼때 이와같은 조성물은 하나의 독특한 것이라 할 것이다.
점토의 판 간격은 고정된 양이온의 양, 성질 및 물 분자수의 함수로서 변화한다.
본 발명의 변성점토는 수용액상에서, 가능한 압력하에, 적절한 출발물질을 적당한 비율로 가한 수산화 마그네슘으로 처리함으로서 제조된다. 만일 사용된 출발재료가 건조되지 않았거나 완전히 순수하지 않으면(공정에 영향을 주지 않는 불순물은 별도 문제로 하고), 사용량은 활성성분의 양을 필요한 범위로 하기 위해 조절된다. 특히 만일점토가 보통의 정제과정 끝에 얻어질 수 있는 것과 같은 진흙형태라면, 이 진흙내에 있는 점토의 농도를 고려해야 한다. 일반적으로 점토는 필요에 따라 진흙을 정제하며 사용한다.
이 정제는 다음과 같이 행해진다.
광물에서 돌이나 단단한 물질을 제거하기 위해 거칠게 분쇄하고 회전튜브를 사용해서 물에 현탁시킨다.
그렇게 얻어진 수성분산액을 실온에서 교반하면서 화학적으로 순수한 강한 무기산을 가하여 처리하는데, 이때 산은 분산액의 pH가 2에서 3사이일 때가지 가한다.
약 한시간 가량 교반한 후 분산액을 희석시키고 하이드로 원심분리기에 넣고, 0.1mm의 망사구멍을 가진체를 통과시켜 사용될 점토류 부분을 분리한다.
분리된 부분은 그대로 사용하거나 또는 농축기에 넣어 농도를 증가시킨다음 200℃ 이하의 온도에서 건조시켜서 사용한다.
적당한 출발물질로 사용된 점토는 판 사이의 거리가 1.2-1.5nm인 박판형-실리케이트 점토로, 100g당 80mEq 이상의 양이온 교환용량을 가지며 490℃까지 가열할 때 0.9-1nm로 판 사이의 거리가 감소되는 것이다. 또한 출발물질로 사용된 점토는 디옥태드릭 스멕타이트(Dioctahedric smectite)로서 정의되는바, 알루미노 실리케이트 디옥태드릭 층에서 세개의 알누미늄원자위의 1개의 알루미늄 원자가 Mg, Fe, Mn 또는 Ti같은 원자로 불규칙하게 대치된 것이다.
수산화 마그네슘은 건조한 상태에서, 풀(糊)이나 현탁액상태보다 순도가 떨어지는 수가 있으므로 풀이나 현탁액을 사용하고 필요한 당량을 계산하는 것이 바람직하다.
반응온도는 최소한 50℃ 이상이어야 하며, 출발점토의 질에 따라서 120℃까지의 온도를 사용하는바, 반응온도는 작업조건 및 점토의 변태가 시작되는 온도에 따라 결정된다. 반응의 진전은 시료 혼합물의 스펙트럼에서 수산화 마그네슘(Brucite) 스펙트럼선이 소멸되는 것을 보고 알 수 있다.
다음의 실시예에서, 본 발명에 따른 변성점토류는 오토클레이브(autoclaves)내에서 시료로부터 제조되는데, 각 샘플은 14g의 무게를 가지는바, 이들 샘플을 준비하기 위해 2.5g의 축융토(smectite)를 가하고나서 중화제 양을 변화시키며 물을 가하여 14g으로 만든다. 여기서 사용된 수산화 마그네슘의 양은, 언제나 점토 1부를 사용했을 때 사용된 것이다.
샘플을 오토클레이브내에 넣고 밀폐한 후, 다음과 같이 처리한다.
[실시예 1]
수산화 마그네슘풀 : 순수한 생성물(점토) 0.200g에 상응하는 1.606g(0.08부). 반응온도는 90℃, 반응시간은 24시간. Mg(OH)2비율 : 6.45%
[실시예 2]
수산화 마그네슘 풀 : 순수한 생성물 0.600g에 상응하는 1.819g(0.24부). 반응온도는 90℃, 반응시간은 24시간. 실제적으로 120℃에서 2시간 동안 동일 출발물질로 처리함으로써 동일한 생성물이 얻어진다. Mg(OH)2비율 : 19.35%
[실시예 3]
수산화 마그네슘 풀 : 순수한 생성물 0.606g에 상응하는 2.019g(0.265부). 반응온도는 90℃, 반응시간은 24시간 Mg(OH)2비율 : 21.04%
[실시예 4]
수산화 마그네슘 풀 : 순수한 생성물 0.900g에 상응하는 2.273g(0.30부). 반응온도는 120℃, 반응시간은 3시간 Mg(OH)2비율 : 23.07%
[실시예 5]
수산화 마그네슘 풀 : 순수한 생성물 0.900g에 상응하는 2.278g(0.36부). 반응온도는 120℃, 반응시간은 4시간 Mg(OH)2비율 : 26.47%
[실시예 6]
수산화 마그네슘 풀 : 순수한 생성물 1.050g에 상응하는 3.183g(0.42부). 반응온도는 120℃, 반응시간은 4시간 Mg(OH)2비율 : 29.58%
[실시예 7]
수산화 마그네슘 풀 : 순수한 생성물 1,200g에 상응하는 3.638g(0.48부). 반응온도는 142℃, 반응시간은 4시간 Mg(OH)2비율 : 32.43%
각각의 경우에 반응이 끝난후엔 오토클레이브를 냉각시키고 진흙 형태인 생성물을 회수한다. 생성물을 추가가공을 하지 않고 사용하고저 할때는 세척한 후에 건조시켜 분말로 분쇄한다. 그런다음 경구 투여를 위해 캡슐속에 넣는다. 그러나 생성물이 매우 염기 성이므로, 일반적으로 pH를 7.5-9로 낮추기 위해 이산화탄소나 치료 요법적으로 허용가능한 산으로 처리하는 것이 바람직하다. 그런후 생성물을 세척하고 건조시켜서 현탁액내에 넣을 분말로 만들거나 정제 압착하여 정제로 만들어 사용한다. 구연산, 주석, 인산규산이 치료요법적으로 허용가능하며 이 방법으로 사용될 수 있는 산의 예이다.
여러 측정방법 및 실험이 본 발명 조성물의 유용성을 보여주기 위해 행해졌으며, 쥐에게서 독성이 측정되었으며, 제산활성 및 피복력에 대한 실험 역시 보고되었다.
독성
본 발명의 조성물의 독성은 5일동안, 15g/kg의 투약량을 매일 경구 투여하여 위스터(Wistar)쥐, 암컷과 수컷 각각에서 측정하였다. (쥐의 평균무게 : 200g)
실험은 각각 쥐 20마리씩인 네 부류로 행하였다 :
대조 암컷 쥐의 제 1 부류에는 생리학적 혈청을 8시간, 12시간, 16시간에 1mℓ씩 3회 투약시키고,
20마리 암컷 쥐의 제 2 부류에는 8시간, 12시간, 16시간에 1일 3회로 1mℓ의 물에 현탁시킨 5g/kg을 경구 투약시키며 위내부를 통해 투여하고,
대조 수컷 쥐의 제 3 부류에는 상기의 제 1 부류와 같이 투약하고
수컷 쥐의 제 4 부류에는 상기 제 2 제부류와 같이 투약한다.
모든 동물은 실험전과 실험후에 중량을 측정했다 :
암컷 쥐의 평균 무게는 대조 암컷과 비교하여 2.67% 증가했으며, 반면에 수컷쥐의 평균 무게는 대조 수컷과 비교하여 2.93% 감소하였다.
따라서 이 실험 동안에 무게의 뚜렷한 변화가 눈에 띄지 않았고, 더우기 이 실험동안 쥐의 죽음으로 실험이 방해된바 없었다.
이것으로 본 발명의 조성물이 어떤 주목할만한 독성도 없다는 것으로 결론지을 수 있다.
제산활성의 측정
제산활성은 두가지 방법에 의해 측정되었다 :
1) 시험관내(vitro) 실험
이 실험은 시장에 나와있는 상당히 공지된 물질로 행하였는데 이것은 수산화 마그네슘 및 알루미늄의 혼합물이다.
두개 조성물의 비교 투약량이 사용되었는데, 즉, 본 발명에 따른 변성점토에 대해 31.2mEq의 이온 교환용량을 함유하는 것 및 대조화합물의 1회 투약량인 41.6mEq의 이온 교환용량을 함유하는 2개 백(bag)이 사용되었다.
대조 화합물이 본 발명의 변성점토보다 약 25% 이상의 이온 교환용량을 함유하는데 주목해야 한다 : 그러나 치료요법적으로 유효하게 사용되는 투약량을 비교하기 위해 그런식으로 비교가 행해져 왔다.
이 실험은 Fordtran JS.의 기술에 따라 실행되었는데 [식이요법, 제산제(制酸劑), 항 콜린제(anticholinergic agents)에 의한 산성감소, 위장병, 병리생리학, 진단, 취급(Sleisenger MH 및 Fortran JS, Saunders, Philadelphia) 1973, 페잊 718-742] 생성물의 각 샘플은 염산의 자동적인 부가에 의해 pH 3을 유지시키며, 시간에 대하여 그래프적으로 표시되는 산의 필요량은 연속이고도 자동적으로 기록되고 :
염산은 0.1N이었다. 산의 양으로부터 각 생성물 mEq의 사용양, 당해 퍼센트 및 여러 시간에서 mEq의 유효한 양을 측정할 수 있다. 결과를 다음표에 자세히 기록하였다.
약 7분에 대조 조성물은 완전히 중화되었다 :
본 발명의 조성물은 중화되는데 약 2시간 45분이 필요했다.
본 발명의 조성물은 대조 조성물에 비교하여 더 긴 활성 및 매우 점진적인 중화속도를 갖고 있다.
2) 생체내(vivo) 실험
이 실험은 12명 사람에게 행하였는데 동일 대조 조성물 또는 본 발명에 따른 조성물을 투여한 후 여러시간에 걸쳐 위 내부의 pH를 결정하는 것으로 구성되었다.
모든 환자에게 두 조성물을 주는데, 첫날의 첫번째 것은 표준 식사후에, 두번째 것은 그 다음날에 동일한 표준 식사후에 조성물을 주고 : 투여는 이중 맹검(double blind)로 행해졌다.
두 경우에 있어서, 투여후의 측정된 위의 pH값이 5보다 크거나 같고(검사 조성물은 7명의 환자에겐 더 긴 시간, 3명에겐 같은 시간, 2명에겐 더 짧은 시간으로 주어졌다) 3.5보다 크거나 같아지는(검사 조성물은 9명 환자에겐 더 긴 시간, 2명에겐 같은 시간, 1명에겐 더 짧은 시간으로 주어졌다) 시간을 측정하였다.
생체내에서의 결과는 시험과내와 같은 경향이었으나 약간 덜 만족스럽다. 그러나, 대조 조성물보다 검사 조성물이 더 작은 양의 mEq를 갖는다는데 주목해야 한다.
만일 두 조성물이 동일량의 mEq로 사용되었다면 검사 조성물이 더 바람직하다는 것을 이 비교적인 결과로 알 수 있다.
피복력
피복력 및 도포력을 쥐의 위 점액에서 측정하였다. (약 250g무게의 위스터(Wistar) 수컷 쥐)
본 실험은 쥐에서 산화 마그네슘 및 알루미늄의 겔을 포함하는 시판되는 대조 화합물의 출발물질로 점토가 사용된 본 발명의 조성물을 가지고 쥐에 대하여 시험을 행하였다.
본 발명의 조성물의 경우 사용된 투약량은 실시예 3의 조성물에서 제조된 10ml의 현탁액이였다 ;
본 발명의 조성물의 경우에는, 실시예 3의 조성물을 사용하여 10mℓ의 현탁을 만들어 사용하였고, 출발점토의 경우를 위해서는 본발명의 조성물과 동일양의 점토를 사용하여 현탁액을 만들어서 사용했으며, 이산화 마그네슘과 알루미늄의 경우에는 본 발명의 조성물과 같이 킬로당 10mℓ의 복용액을 사용하였다.
쥐는 각 8마리씩인 3개의 부류로 나눠지며 다음과 같이 처리하였다.
위 두 약품의 적당한 투약량을 각 부류의 각 쥐에게 위내로 투약하고 10분후에 디에틸 에테르로 쥐를 죽게하였다. 위를 꺼내 커다란 곡선을 따라 절개한 후에, 생리학적 혈청을 함유하는 부형제에 넣어 천천히 씻어내었다.
보호 피복의 양은 피복된 면적 및 피복된 약품의 양(0 : 전혀 피복안됨)을 고려하여 0-4로 평가하였으며 이러한 세 부류에 대한 평균값은 다음과 같다 :
1) 본 발명의 조성물 : 2.5
2) 출발물질로 사용된 점토 : 1.9
3) 산화 알루미늄 및 마그네슘의 겔 : 0.5
따라서 시판되는 화합물은 쥐의 위 점액을 피복하기에 좋지 않음을 알 수 있다. 즉, 본 발명의 조성물은 출발물질로 사용된 점토보다 양호한 도포력을 가지고 있으나 점토의 양은 두 경우 동일했다.
제형-약량학
본 발명에 따른 화합물은 치료요법적 투여를 위해서 예컨대 분말, 정제, 겔 또는 현탁액과 같은 적당한 형태로 존재할 수 있다.
사람을 치료하는데 있어서, 단위 복용량은 건조물질 1-5g을 함유할 수 있다.
현탁액 예는 다음과 같다.
1) 본 발명의 조성물
이 현탁액은 개별 백에 함유되어 있다.
2) 본 발명의 조성물
(실시예 6) 1.900g 95°의 에틸 알코올 0.070g
주석산 0.070g 사카로즈 1.000g
메틸 파라하이드록시벤조에이트 0.010g 정제수, 충분한 양 9mℓ
이 현탁액은 개별 백에 함유되어 있다.
3) 본 발명의 조성물
이 현탁액은 개별백에 함유되어 있다. 분말형태의 예는 다음과 같다 :
4)본 발명의 조성물
이 투약량은 개별 백에 함유되어 있다. 정제형태의 예는 다음과 같다 :
5) 본 발명의 조성물
사람치료에 있어 디엠(diem)당 정제 또는 1-12백으로 투약될 수 있다.
Claims (1)
- 판 사이의 거리가 1.2-1.5nm이고 100g당 최소 80mEq의 양이온 교환용량을 가지고 490℃까지 가열하였을 때 0.9-1nm로 판 사이 거리가 감소되는 정제된 박판형-실리케이트 점토 1부를 가능한 압력하에 50-약 140℃ 온도에서 약 3-약 24시간동안 수산화 마그네슘 0.05-0.5부로 처리하는 것을 특징으로 하는 약 5-약 33%의 수산화 마그네슘을 포함하고 판 사이의 거리가 1.5-1.6nm이고 100g당 170-1700mEq의 양이온 교환용량을 가지며 490℃까지 가열하였을 때 1.2-1.4nm로 판 사이 거리가 감소된, 박판형-실리케이트 점토로 구성되는 변성 점토를 제조하는 방법.
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| US3690907A (en) * | 1970-05-20 | 1972-09-12 | Dow Chemical Co | Method of producing clay-base pigment |
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| US4054537A (en) * | 1976-04-26 | 1977-10-18 | N L Industries, Inc. | Process for synthesizing compositions containing smectite-type clays and gellants produced thereby |
| US4040974A (en) * | 1976-04-26 | 1977-08-09 | N L Industries, Inc. | Synthesized gellants containing smectite-type clay and process for producing same |
| ZA781169B (en) * | 1978-03-03 | 1979-02-28 | Imperial College | Synthesis of clay-like materials |
| FR2435442A1 (fr) * | 1978-09-07 | 1980-04-04 | Om Lab Sa | Silicate de magnesium et d'aluminium synthetique, procede de fabrication de celui-ci et compositions pharmaceutiques comprenant celui-ci |
| JPS5715996A (en) * | 1980-07-03 | 1982-01-27 | Mizusawa Ind Chem Ltd | Novel clay mineral based color former for heat-sensitive copying paper and production thereof |
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