KR850000422A - 치환된 페닐 알킬(피페라지닐 또는 호모피페라지닐) 프로필-(우레아 또는 티오우레아)의 제조방법 - Google Patents

치환된 페닐 알킬(피페라지닐 또는 호모피페라지닐) 프로필-(우레아 또는 티오우레아)의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR850000422A
KR850000422A KR1019840003385A KR840003385A KR850000422A KR 850000422 A KR850000422 A KR 850000422A KR 1019840003385 A KR1019840003385 A KR 1019840003385A KR 840003385 A KR840003385 A KR 840003385A KR 850000422 A KR850000422 A KR 850000422A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
propyl
piperazin
chlorobenzyl
urea
Prior art date
Application number
KR1019840003385A
Other languages
English (en)
Other versions
KR890000175B1 (ko
Inventor
피. 데블린 존 (외 3)
Original Assignee
필립 제이. 프랭크
베링거 인겔하임 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 필립 제이. 프랭크, 베링거 인겔하임 리미티드 filed Critical 필립 제이. 프랭크
Publication of KR850000422A publication Critical patent/KR850000422A/ko
Priority to KR1019880014785A priority Critical patent/KR890000174B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR890000175B1 publication Critical patent/KR890000175B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/08Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 not condensed with other rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

치환된 페닐 알킬(피페라지닐 또는 호모피페라지닐) 프로필-(우레아 또는 티오우레아)의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (37)

  1. 일반식(II)의 화합물을 일반식(III)의 화합물과 반응시켜 일반식(I)의 화합물 또는 그들의 무독하고 약제학적으로 허용가능한 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2및 R3는 각각 단독으로 수소, 저급알킬, 하이드록실, 저급알콕시, 저급알카노일옥시, 저급알카노일, 할로겐, 니트로, 시아노, 저급알콕시카보닐, 디(저급알킬)아미노, 저급알킬티오 또는 트리할로메틸이며, R4는 수소, 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 3내지 8의 사이클로알킬, 알릴, 페닐 또는 1 이상의 하이드록실, 저급알킬, 할로겐, 저급알콕시, 저급알카노일, 카복실, 저급알콕시카보닐, 저급알콕시에톡시카보닐, 시아노, 니트로, 저급알킬티오, 디(저급알킬)아미노에톡시카보닐, 저급알킬설포닐, 저급알킬설피닐, 카바밀, 테트라졸일, 또는 설파밀로 치환된 페닐 및 벤질이고, n은 1,2,3 또는 4이며, m은 0 또는 1이고, p는 2,3 또는 4이며, X는 산소 또는 황이다.
  2. 일반식(IV)의 화합물을 일반식(V)의 화합물과 반응시켜 일반식(I)의 화합물 또는 그들의 무독하고 약제학적으로 허용가능한 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,n,m,p 및 X는 상기 정의한 바와 같으며, Y는 아민과 반응하여 탄소-질소결합, 예를들면, 할로겐, 활성에스테르, 하이-드록실설, 퍼에스테르, 설폰에스테르등을 형성하는 반응성 치환체이다.
  3. 일반식(VI)의 화합물을 일반식(VII)의 화합물과 반응시켜 일반식(I)의 화합물 또는 그들의 무독하고 약제학적으로 허용가능한 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,n,m,p,X 및 Y는 상기 정의한 바와 같다.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필} -3-사이클로헥실우레아인 방법.
  5. 제1항 내지 3제항 중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필} -3-메틸우레아인 방법.
  6. 제1항 내지 제3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질(피페라진-1-일]프로필}-3-n-부틸우레아인 방법.
  7. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-n-헥실우레아인 방법.
  8. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-n-옥틸우레아인 방법.
  9. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-사이클로헥실우레아인 방법.
  10. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-[3-(4-벤질피페라진-1-일)프로필]-3-사이클로헥실우레아인 방법.
  11. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-[3-(4-벤질피페라진-1-일(프로필]-3-페닐우레아인 방법.
  12. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-페닐우레아인 방법.
  13. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질(피페라진-1-일]프로필}-3-(4-클로로페닐) 우레아인 방법.
  14. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질) 피페라진-1-일]프로필}-3-(4-메틸페닐)우레아인 방법.
  15. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-메톡시페닐) 우레아인 방법.
  16. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-2-(4-에톡시카보닐페닐) 우레아인 방법.
  17. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질) 피페라진-1-일]프로필}-3-(4-카복시페닐)우레아인 방법.
  18. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-플루오로페닐)우레아인 방법.
  19. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-니트로페닐)우레아인 방법.
  20. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진- 1-일]프로필}-3-사이클로헥실티오우레아인 방법.
  21. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-페닐티오우레아인 방법.
  22. 제1항 내지 2항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-n헥실티오 우레아인 방법.
  23. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-벤질우레아인 방법.
  24. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(2-클로로페닐)우레아인 방법.
  25. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{-3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-시아노페닐)우레아인 방법.
  26. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{-3-[4-[3-(4-클로로페닐)프로필]피페라진-1-일]프로필}-3-n-헥실우레아인 방법.
  27. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-트리플루오로메틸-4-클로르벤질)피페라진-1-일]-프로필}-3-n-헥실우레아인 방법.
  28. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로페닐)프로필]피페라진-1-일)프로필}-3-(4-시아노페닐) 우레아인 방법.
  29. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-알릴우레아인 방법.
  30. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-아세틸페닐)우레아인 방법.
  31. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-에톡시페닐)우레아인 방법.
  32. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-[4-(메틸티오)페닐]우레아인 방법.
  33. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(2-클로로페닐)우레아인 방법.
  34. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(2,6-디클로로페닐)우레아인 방법.
  35. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(n-도데실)우레아인 방법.
  36. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]프로필}-3-(4-카바밀페닐)우레아인 방법.
  37. 제1항 내지 3항중 어느한 항에 있어서, 제조되는 화합물이 1-{3-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1 -일]프로필}-3-(4-3급 부틸페닐)우레아인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840003385A 1983-06-16 1984-06-15 치환된 페닐 알킬(피페라지닐) 프로필-(우레아 또는 티오우레아) 및 그의 제조방법 KR890000175B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019880014785A KR890000174B1 (ko) 1983-06-16 1988-11-10 치환된 페닐 알킬(호모피페라지닐)프로필-(우레아 또는 티오우레아) 및 그의 제조방법

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50483783A 1983-06-16 1983-06-16
US504837 1983-06-16
US504,837 1983-06-16

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880014785A Division KR890000174B1 (ko) 1983-06-16 1988-11-10 치환된 페닐 알킬(호모피페라지닐)프로필-(우레아 또는 티오우레아) 및 그의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR850000422A true KR850000422A (ko) 1985-02-27
KR890000175B1 KR890000175B1 (ko) 1989-03-09

Family

ID=24007953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019840003385A KR890000175B1 (ko) 1983-06-16 1984-06-15 치환된 페닐 알킬(피페라지닐) 프로필-(우레아 또는 티오우레아) 및 그의 제조방법

Country Status (25)

Country Link
EP (1) EP0129207B1 (ko)
JP (1) JPS6075469A (ko)
KR (1) KR890000175B1 (ko)
AR (1) AR242377A1 (ko)
AT (1) ATE33023T1 (ko)
AU (1) AU565041B2 (ko)
CA (1) CA1219260A (ko)
CS (1) CS244821B2 (ko)
DD (1) DD223710A5 (ko)
DE (1) DE3469896D1 (ko)
DK (1) DK160554C (ko)
ES (3) ES533448A0 (ko)
FI (1) FI76327C (ko)
GR (1) GR82367B (ko)
HU (1) HU192409B (ko)
IE (1) IE59034B1 (ko)
IL (1) IL72123A (ko)
NO (1) NO161618C (ko)
NZ (1) NZ208535A (ko)
PH (1) PH24059A (ko)
PL (2) PL147413B1 (ko)
PT (1) PT78729B (ko)
SU (2) SU1542415A3 (ko)
YU (2) YU104584A (ko)
ZA (1) ZA844527B (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4661481A (en) * 1983-06-16 1987-04-28 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc Substituted phenylalkylhomopiperazinylpropyl(ureas or thioureas) useful for treatment of immulogical, inflammatory and allergic disorders
FR2601366B1 (fr) * 1986-07-10 1988-11-25 Andre Buzas Derives de la benzhydryloxyethyl-piperazine, procedes d'obtention et de compositions pharmaceutiques les contenant.
JP2722250B2 (ja) * 1989-05-30 1998-03-04 興和株式会社 新規なジアミン化合物及びこれを含有する脳機能障害改善剤
JPH0525145A (ja) * 1991-07-15 1993-02-02 Mochida Pharmaceut Co Ltd アレルギー性疾患治療剤
JP3719612B2 (ja) * 1993-06-14 2005-11-24 塩野義製薬株式会社 ヘテロ環を含有する尿素誘導体
ITRM20060090A1 (it) * 2006-02-22 2007-08-23 Sigma Tau Ind Farmaceuti Nuovi composti inibitori cpt a livello del snc come farmaci antidiabetici e o antiobesita
CN101835750B (zh) 2007-08-22 2013-07-17 阿斯利康(瑞典)有限公司 环丙基酰胺衍生物
TW201039825A (en) * 2009-02-20 2010-11-16 Astrazeneca Ab Cyclopropyl amide derivatives 983
BR112012020629A2 (pt) 2010-02-18 2018-06-19 Astrazeneca Ab forma cristalina, e, método para a terapia de um distúrbio
UA123330C2 (uk) * 2016-07-13 2021-03-17 Лео Фарма А/С Гетероароматичні модулятори ретинол-зв'язаного орфанного рецептора гамма

Also Published As

Publication number Publication date
IE59034B1 (en) 1993-12-15
ZA844527B (en) 1986-02-26
AU565041B2 (en) 1987-09-03
KR890000175B1 (ko) 1989-03-09
AU2940484A (en) 1984-12-20
YU150186A (en) 1987-06-30
SU1542415A3 (ru) 1990-02-07
FI842408A0 (fi) 1984-06-14
NZ208535A (en) 1987-02-20
ES537662A0 (es) 1985-09-16
HU192409B (en) 1987-06-29
PT78729B (en) 1986-10-21
FI76327C (fi) 1988-10-10
DK294084D0 (da) 1984-06-15
EP0129207B1 (en) 1988-03-16
YU104584A (en) 1986-12-31
SU1387877A3 (ru) 1988-04-07
DK160554B (da) 1991-03-25
IE841499L (en) 1984-12-16
ES8506651A1 (es) 1985-08-01
NO842417L (no) 1984-12-17
GR82367B (ko) 1984-12-13
PL146314B1 (en) 1989-01-31
NO161618B (no) 1989-05-29
NO161618C (no) 1989-09-06
EP0129207A2 (en) 1984-12-27
DD223710A5 (de) 1985-06-19
PL248207A1 (en) 1985-08-13
CS244821B2 (en) 1986-08-14
PL252851A1 (en) 1986-07-01
DE3469896D1 (en) 1988-04-21
EP0129207A3 (en) 1985-07-31
ES8600255A1 (es) 1985-09-16
JPH0469147B2 (ko) 1992-11-05
HUT34464A (en) 1985-03-28
ES533448A0 (es) 1985-08-01
CA1219260A (en) 1987-03-17
ATE33023T1 (de) 1988-04-15
ES537661A0 (es) 1985-11-01
FI842408A (fi) 1984-12-17
DK294084A (da) 1984-12-17
FI76327B (fi) 1988-06-30
JPS6075469A (ja) 1985-04-27
PT78729A (en) 1984-07-01
DK160554C (da) 1991-09-09
IL72123A (en) 1987-09-16
ES8601928A1 (es) 1985-11-01
AR242377A1 (es) 1993-03-31
PL147413B1 (en) 1989-05-31
IL72123A0 (en) 1984-10-31
PH24059A (en) 1990-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850000422A (ko) 치환된 페닐 알킬(피페라지닐 또는 호모피페라지닐) 프로필-(우레아 또는 티오우레아)의 제조방법
KR910009675A (ko) 할로겐화된 설포닐 아미노카보닐 트리아졸리논
KR860008129A (ko) 벤조일 우레아화합물의 제조방법
GB1469772A (en) Fungicidal imidazole derivatives
ATE18217T1 (de) Ether-derivate von substituierten 1-hydroxyalkyl- azolen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und pflanzenwachstumsregulatoren.
KR900009604A (ko) 동맥경화증 치료용 이미다졸
KR850000414A (ko) 치환된 설포닐 우레아의 제조방법
KR840005088A (ko) 1-(알킬펜옥시아릴)-3-벤조일 우레아의 제조방법
KR850000411A (ko) 카벤다짐 제조시 부산물 형성량을 감소시키는 방법
DE3481987D1 (de) 3-phenyl-4-methoxycarbonylpyrazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses.
KR870007895A (ko) 페닐설포닐아졸의 제조방법
KR890000452A (ko) 우레아, 카바메이트 및 카바메이트 유도체의 제조방법
KR880002865A (ko) 5-치환된-3- 페닐-3-(1h- 이미다졸-1-일메틸)-2- 메틸이속사졸리딘
DE3363296D1 (en) Substitued benzylcycloalkenyl urea derivatives
KR840008000A (ko) 4,4'-비스-벤즈-옥스(-티, -이미드)-아졸-2-일-스틸벤의 제조방법
EP0279161B1 (en) A process for the preparation of cimetidine
ATE97412T1 (de) Fungizidische oxathiin-azole.
EP1193548A3 (en) Silver halide color photographic light-sensitive material, pyrrolotriazole compound, and dye-forming compound
KR830010057A (ko) Nn-(아릴티오알킬)-n'-(아미노알킬) 우레아의 제조방법
EP1139170A3 (en) Silver halide color photographic light-sensitive material, pyrrolotriazole compound and dye-forming compound
KR950016512A (ko) 살진균제로서 설폰아미드의 용도
KR840006630A (ko) 5-(치환된 페닐) 히단토인의 제조방법
KR910015548A (ko) 피리미디닐페닐히드록실아민 유도체
KR840009089A (ko) 치환된 페닐알킬(피페라지닐 또는 호모 페라지닐)알킬-티오 및-티오 카바메이트의 제조방법
KR870002093A (ko) 설포닐이소(티오) 우레아의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19990225

Year of fee payment: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee