KR20120037390A - 비수성 농업용 조성물 - Google Patents

비수성 농업용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20120037390A
KR20120037390A KR1020117029570A KR20117029570A KR20120037390A KR 20120037390 A KR20120037390 A KR 20120037390A KR 1020117029570 A KR1020117029570 A KR 1020117029570A KR 20117029570 A KR20117029570 A KR 20117029570A KR 20120037390 A KR20120037390 A KR 20120037390A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
biocide
alkoxylation
component
products
Prior art date
Application number
KR1020117029570A
Other languages
English (en)
Inventor
스테빠니 메를레
베누아 아브리바
Original Assignee
코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 filed Critical 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하
Publication of KR20120037390A publication Critical patent/KR20120037390A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(a) 살생물제 및 (b) 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물을 함유하는 신규한 비수성 농업용 조성물이 제안된다.

Description

비수성 농업용 조성물 {Non-aqueous agricultural compositions}
본 발명은 농업 분야에 관한 것이며, 살생물제 및 보조제를 함유하는 신규한 농업용 조성물, 더욱 특히는, 글리포세이트 및 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물의 조성물에 관한 것이다.
작물 보호 시장은 한해 약 22억 파운드의 총가치를 나타낸다. 대부분의 살생물제는 보조제 (또한 강화제로 알려짐)와 함께 제형화되어 다양한 기능을 달성함으로써 그의 효능을 최대화한다. 보조제는 잎 표면에 양호한 습윤을 제공하고, 광범위한 기후 조건 하에서 살생물제의 엽편 침투를 용이하게 하고, 식물체 내로의 살생물제, 특히 제초제의 이동을 향상하거나 또는 적어도 저해하지 않아야 한다. 또한, 특이적 저항성 작물에서 사용시 식물독성 효과를 생성하지 않아야 한다.
예를 들어, 살생물제 및 식물 보호 제제용 첨가제로써 에톡시화 식물유의 사용은 당 분야에서 널리 알려진 상태이다. 이러한 목적을 위한 에톡시화 트리글리세리드를 기술하는 최초의 문헌 중 하나는 이전의 독일 민주 공화국 DD 268147 A1 의 공개 공보이다. 이러한 맥락에서, 액체 담체, 및 알킬 폴리글루코시드와 지방산으로 이루어진 유화제 혼합물을 함유하는 농업 조성물을 개시하는 국제특허출원 WO 98/009518 A1 (Cognis)이 또한 참조된다. 2개의 독일 출원 DE 100 00 320 A1DE 100 18 159 A1 (둘다 Cognis)로부터, 특정 접촉성 제초제 및 에톡시화 지방 알코올 또는 지방산을 포함하는 조성물이 공지되어 있다. 유럽 특허 EP 0804241 B1 (SEPPIC) 는 에톡시화 지방산 에스테르 및 트리글리세리드, 및 농업 조성물 제조를 위한 자가-유화성 시스템으로써의 그의 용도에 관한 것이다. 에톡시화 폴리올 에스테르는 농약의 제형에서 널리 이용되고 있다. 피마자유 또는 대두유, 또는 소르비톨- 및 소르비탄 에스테르의 에톡실레이트와 같은 에톡시화 글리세리드가 널리 알려져 있으며, 시장에서 발견될 수 있다. EP 1063883 B1 (Cognis)는 농업용 조성물용 보조제로써 알킬 글리코시드의 알콕시화 생성물의 용도를 기재하고 있다. 2이상의 제초제의 수성 용액을 위한 아민 계면활성제와 병용한 지방 알코올 에톡실레이트의 용도는 CA 2369636 A1 (Monsanto)으로부터 공지되어 있다.
또한 탈로우 아민 에톡실레이트 (TAE)는 광범위한 살생물제, 즉, 또한 글리포세이트 및 그의 염을 위한 매우 일반적인 보조제를 대표한다. 예를 들어, US 4,557,751 (3M)는 수성 제초제 조성물용 첨가제로써 지방 아민의 에톡실레이트를 포함한 다양한 에톡실레이트의 용도를 개시하고 있다. 그러나, 그의 단점은 TAE 가 비수성 살생물제 제형에서는 다루어질 수 없다는 것이다. 수성 살생물제 용액 또는 분산액을 사용하고, 보조제를 첨가할 필요가 있으며, 일반적으로 50% 이상의 물을 함유하는 액체 제형을 얻게 된다. 당연히, 많은 양의 물은 비수성 제형과 비교하여 운반과 저장을 위한 원치않는 비용을 야기한다. 또한, 수성 용액에서는 살생물제와 보조제 사이의 혼화성 문제가 매우 자주 발생하며, 이는 상 분리 및 침전을 야기한다.
본 발명의 목적은 상기 기술 상태로부터 알려진 상기의 문제점들을 정확히 극복하기 위한 것이다. 더욱 특히는, 본 발명의 목적은 일반적으로는 살생물제, 특별히는 글리포세이트, 및 보조제를 함유하는, 물이 없는, 고형 농업용 조성물을 제공하기 위한 것이다. 상기 고형 조성물은 수성 제형에서 알려진 현재의 혼화성 문제를 극복하고, 또한 TAE 로부터 알려진 바와 같은 높은 효율을 나타낸다.
본 발명은 하기를 함유하는 비수성, 특히 고형 농업용 조성물에 관한 것이다:
(a) 살생물제 및
(b) 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물.
놀랍게도, 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물이 당 기술 상태로부터 공지된 다른 보조제와 동등하거나 훨씬 좋은 보조제 성능을 나타낸다는 것을 관찰하였다. 그러나, 예를 들어 탈로우 아민의 알콕시화 생성물과 달리, 불포화 지방 알콕실레이트는 실온에서 고체이거나 왁스와 같은 상태이나, 상승된 온도에서 액체 및 유체로 된다. 이는 고형 살생물제 조성물, 특히 고형 글리포세이트 조성물을 제형화하고, 가공하는 것을 가능하게 하여, 수성 시스템에서 매우 종종 발생하는 살생물제와 보조제 사이의 혼화성 문제를 극복하게 한다.
살생물제
본 발명의 문맥에서 살생물제는 식물 보호제, 더욱 특별히는 의약, 농업, 임업 및 모기 제어와 같은 분야에서 사용되는 다른 형태의 살아있는 유기체를 죽일 수 있는 화학 물질이다. 소위 식물 성장 조절제가 또한 살생물제의 그룹에서 고려된다. 통상, 살생물제는 2개 하위 그룹으로 분류된다:
o 살진균제, 제초제, 살충제, 살조제, 살패제, 살비제 및 살서제를 포함하는 농약 (여기서, The Pesticide Handbook, 14판, BCPC 2006 이 참조로써 포함됨), 및
o 살균제, 항생제, 항균제, 항바이러스제, 항진균제, 항원충제 및 항기생충제를 포함하는 항미생물제.
살생물제는 또한 생물학적 감염 및 성장으로부터 재료를 보호하기 위하여 다른 재료 (전형적으로 액체)에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 특정 종류의 4차 암모늄 화합물 (콰트)이 수영장 물 또는 산업용 수 시스템에 첨가되어 살조제로써 작용하여 조류의 감염 및 성장으로부터 물을 보호할 수 있다.
농약
미국 환경 보호 기관 (EPA)은 농약을 "임의의 해충을 방지하거나, 파괴하거나, 격퇴하거나 완화시킬 의도의 임의의 성분 또는 성분들의 혼합물"로써 정의한다. 농약은 곤충, 식물체 병원균, 잡초, 연체동물, 조류, 포유동물, 어류, 선충 (회충) 및 음식에 대하여 인간과 경쟁하고, 재산을 파괴하고, 질병을 퍼뜨리거나 성가신 것인 미생물을 포함한 해충에 대항하여 사용되는 화학 성분 또는 생물학적 약제 (예컨대, 바이러스 또는 박테리아)일 수 있다. 하기 예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물에 적절한 농약은 다음과 같다:
살진균제. 살진균제는 3개의 주된 해충 제어 방법 중 하나이다 - 이 경우에는 진균의 화학적 제어. 살진균제는 정원 및 작물 내 진균의 전파를 예방하기 위하여 사용되는 화학적 화합물이다. 살진균제는 또한 진균 감염과 싸우기 위하여 사용된다. 살진균제는 접촉성이거나 침투성일 수 있다. 접촉성 살진균제는 그 표면에 분무시 진균을 죽인다. 침투성 살진균제는 진균이 죽기 전에 진균에 의하여 흡수되어야 한다. 본 발명에 따른 적절한 살진균제의 예는 하기의 화학 분류 및 상응하는 예를 포함한다:
o 아미노피리미딘류, 예컨대, 부피리메이트,
o 아닐리노피리미딘류, 예컨대, 시프로디닐, 메파니피림, 피리메타닐,
o 헤테로방향족류, 예컨대, 하이멕사졸,
o 헤테로방향족 탄화수소류, 예컨대, 에트리디아졸,
o 클로로페닐류/니트로아닐린류, 예컨대, 클로로넵, 디클로란, 퀸토젠, 테크나젠, 톨클로포스-메틸,
o 벤즈아미드 살진균제류, 예컨대, 족사미드,
o 벤젠설폰아미드류, 예컨대, 플루설파미드,
o 벤즈이미다졸류, 예컨대, 아시벤졸라, 베노밀, 벤조티아졸, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 메트라페논, 프로베나졸, 티아벤다졸, 트리아족시드, 및 벤즈이미다졸 전구체 살진균제류,
o 카르바메이트류, 예컨대, 프로파모카르브, 디에토펜카르브,
o 카르복스아미드류, 예컨대, 보스칼리드, 디클로사이메트, 에타복삼, 플루토라닐, 펜티오피라드, 티플루자미드,
o 클로로니트릴류, 예컨대, 클로로탈로닐,
o 신남산 아미드류, 예컨대, 디메토모르프, 플루모르프,
o 시아노아세트아미드 옥심류, 예컨대, 사이목사닐,
o 시클로프로판카르복스아미드류, 예컨대, 카르프로파미드,
o 디카르복스이미드류, 예컨대, 이프로디온, 옥티리논, 프로사이미돈, 빈클로졸린,
o 디메틸디티오카르바메이트류, 예컨대, 페르밤, 메탐, 티람, 지람,
o 디니트로아닐린류, 예컨대, 플루아지남,
o 디티오카르바메이트류, 예컨대, 만코퍼, 만코젭, 마넵, 메티람, 나밤, 프로피넵, 지넵,
o 디티오란류, 예컨대, 이소프로티오란,
o 글루코피라노실 항생제류, 예컨대, 스트렙토마이신, 발리다마이신,
o 구아니딘류, 예컨대, 도다인, 구아자틴, 이민옥타딘,
o 헥소피라노실 항생제류, 예컨대, 카스가마이신,
o 하이드록시아닐리드류, 예컨대, 펜헥사미드,
o 이미다졸류, 예컨대, 이마자릴, 옥스포코나졸, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸,
o 이미다졸리논류, 예컨대, 페나미돈,
o 무기물류, 예컨대, 보르도액(Bordeaux mixture), 수산화구리, 나프텐산동, 구리 올레에이트, 구리 옥시클로리드, 황산동(II), 황산동, 초산동(II), 탄산동(II), 아연화동, 황,
o 이소벤조푸라논류, 예컨대, 프탈리드,
o 만델아미드류, 예컨대, 만디프로파미드,
o 모르폴린류, 예컨대, 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 펜프로피딘, 피페라린, 스피록사민, 알디모르프,
o 오르가노틴류, 예컨대, 펜틴,
o 옥사졸리디논류 예컨대, 옥사딕실,
o 페닐아미드류, 예컨대, 베나락실, 베나락실-M, 푸라락실, 메타락실, 메타락실-M, 오푸레이스,
o 페닐피라졸류, 예컨대, 피프로닐,
o 페닐피롤류, 예컨대, 플루디옥소닐,
o 페닐우레아류, 예컨대, 펜시쿠론,
o 포스포네이트류, 예컨대, 포세틸,
o 프탈람산류, 예컨대, 테클로프탈람,
o 프탈이미드류, 예컨대, 카프타폴, 캅탄, 폴펫,
o 피페라진류, 예컨대, 트리포린,
o 프로피온아미드류, 예컨대, 페녹사닐,
o 피리딘류, 예컨대, 피리페녹스,
o 피리미딘류, 예컨대, 페나리몰, 누아리몰,
o 피롤로퀴놀리논류, 예컨대, 피로퀴론,
o 퀼류, 예컨대, 시아조파미드,
o 퀴나졸리논류, 예컨대, 프로퀴나지드,
o 퀴놀린류, 예컨대, 퀴녹시펜,
o 퀴논류, 예컨대, 디티아논,
o 설파미드류, 예컨대, 톨릴플루아니드, 디클로플루아니드,
o 스트로비루린류, 예컨대, 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 페목사돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플록시스트로빈, 오리사스트로빈,
o 티오카르바메이트류, 예컨대, 메타설포카르브,
o 티오파네이트류, 예컨대, 티오파네이트-메틸,
o 티오펜카르복스아미드류, 예컨대, 실티오팜,
o 트리아졸 살진균제류, 예컨대, 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 데폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 플루오트리마졸, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로프코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 퀸코나졸,
o 트리아졸로벤조티다졸류, 예컨대, 트리시클라졸,
o 발린아미드 카르바메이트류, 예컨대, 이프로발리카르브, 벤티아발리카르브,
o 플루오피코리드
o 펜타클로로페놀
및 이들의 혼합물.
제초제. 제초제는 원치않는 식물체를 죽이기 위하여 사용되는 농약이다. 선택적 제초제는 특정 표적을 죽이는 반면 목적하는 작물은 상대적으로 무해하게 놓아둔다. 이들 중 일부는 잡초의 성장을 방해함으로써 작용하며, 종종 식물체 호르몬 기재이다. 버려진 땅을 정리하기 위해 사용되는 제초제는 비선택적이고 이들이 접촉하는 모든 식물체 물질들을 죽인다. 제초제는 농업 및 조경 잔디 관리에서 광범위하게 이용된다. 이들은 고속도로 및 철도의 유지를 위한 전체 잡초제거 (TVC) 프로그램에서 적용된다. 더 적은 양은 삼림관리, 초원 계, 및 야생동물 서식지 주변에 놓인 지역의 관리에서 사용된다. 일반적으로, 다양한 화학 분류를 포함하여 대표하는 활성 성분들 및 상응하는 예들이 이용될 수 있다.
o 아닐리드류, 예컨대, 프로파닐
o 아릴옥시카르복실산, 예컨대, MCPA-티오에틸
o 아릴옥시페녹시프로피오네이트류, 예컨대, 클로디나포프-프로파르길, 사이할로포프-부틸, 디클로포프, 플루아지포프, 할록시포프, 퀴자로포프,
o 클로로아세트아미드류, 예컨대, 아세톨로클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메텐아미드, 메톨라클로르, 프로파클로르,
o 시클로헥산디온 옥심류, 예컨대, 클레토딤, 세톡시딤, 트랄콕시딤,
o 벤즈아미드류, 예컨대, 이속사벤
o 벤즈이미다졸류, 예컨대, 디캄바, 에토푸메세이트,
o 디니트로아닐린류, 예컨대, 트리플루라린, 펜디메탈린,
o 디페닐 에테르류, 예컨대, 아클로니펜, 옥시플루오르펜,
o 글리신 유도체 글리포세이트, 무경간농법 전소지에서, 및 약제의 효과에 저항하도록 유전적으로 변형된 작물 내 잡초 제어를 위하여 사용되는 침투성 비선택적 제초제 (모든 종류의 식물체를 죽임),
o 히드록시벤조니트릴류, 예컨대, 브로목시닐,
o 이미다졸리논류, 예컨대, 페나미돈, 이마자픽, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸,
o 이속사졸리디논류, 예컨대, 클로마존
o 파라퀴트, 예컨대, 비피리디륨,
o 페닐 카르바메이트류, 예컨대, 데스메디팜, 펜메디팜,
o 페닐피라졸류, 예컨대, 피라플루펜-에틸,
o 페닐피라졸린류, 예컨대, 피녹사덴,
o 피리딘카르복실산 또는 합성 옥신류, 예컨대, 피클로람, 클로피랄리드, 및 트리클로피르,
o 피리미디닐옥시벤조익류, 예컨대, 비스피르트박-소듐.
o 설포니우레아류, 예컨대, 아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론-메틸, 클로르설푸론, 플라자-설푸론, 포람설푸론, 플루피르설푸론-메틸-소듐, 니코설푸론, 림설푸론, 설포설푸론, 트리베누론-메틸, 트리플록시설푸론-소듐, 트리플루설푸론, 트리토설푸론,
o 트리아졸로피리미딘류, 예컨대, 페녹설람, 메토설람, 플로라설람,
o 트리케톤류, 예컨대, 메소트리온, 설코트리온,
o 우레아류, 예컨대, 디우론, 리누론,
o 페녹시카르복실산류, 예컨대, 2,4-D, MCPA, MCPB, 메코프로프,
o 트리아진류, 예컨대, 아트라진, 시마진, 테르부티라진,
및 이들의 혼합물.
살충제. 살충제는 모든 발달 형태의 곤충에 대항하여 사용되는 농약이다. 이들은 곤충의 알이나 애벌레에 대항하여 사용되는 살란제 및 유충살충제를 포함한다. 살충제는 농업, 의약, 산업 및 가정에서 사용된다. 하기에서, 살충제의 적절한 화학 분류 및 예들이 언급된다:
o 아바멕틴, 에마멕틴,
o 안트라닐릭 디아미드류, 예컨대, 리낙시피르,
o 합성 옥신류, 예컨대, 아베르멕틴,
o 아미딘류, 예컨대, 아미트라즈,
o 안트라닐릭 디아미드류, 예컨대, 리낙시피르,
o 카르바메이트류, 예컨대, 알디카르브, 카르보푸란, 카르바릴, 메토밀, 2-(1-메틸프로필)페닐 메틸카르바메이트,
o 염화 살충제류, 예컨대, 캄페클로르, DDT, 헥사클로로-시클로헥산, 감마-헥사클로로시클로헥산, 메톡시클로르, 펜타클로로페놀, TDE, 알드린, 클로르단, 클로르데콘, 디엘드린, 엔도설판, 엔드린, 헵타클로르, 미렉스,
o 유충 호르몬 유사체, 예컨대, 피리프록시펜,
o 네오니코티노이드류, 예컨대, 이미다클로프리드, 클로티아니딘, 티아클로프리드, 티아메톡삼,
o 유기인 화합물, 예컨대, 아세페이트, 아진포스-메틸, 벤술리드, 클로르에톡시포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 디아지논, 디클로르보스 (DDVP), 디크로토포스, 디메토에이트, 디설포톤, 드토프로프, 페나미포스, 페니트로티온, 펜티온, 포스티아제이트, 말라티온, 메타미도포스, 메티다티온, 메틸-파라티온, 메빈포스, 나레드, 오메토에이트, 옥시데모톤-메틸, 파라티온, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스테부피림, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 트리부포스, 트리클로르폰,
o 옥사디아진류, 예컨대, 인독사카르브,
o 식물체 독소 유래 화합물, 예컨대, 데리스 (로테논), 피레트럼, 님 (아자디라키틴), 니코틴, 카페인,
o 페로몬류, 예컨대, 큐루어, 메틸 유제놀,
o 피레트로이드류, 예컨대, 알레트린, 비펜트린, 델타메트린, 페르메트린, 레스메트린, 수미트린, 테트라메트린, 트라로메트린, 트랜스플루트린,
o 선택적 먹이 차단제, 예컨대, 플로니카미드, 피메트로진,
o 스피노신류, 예컨대, 스피노사드
및 이들의 혼합물,
식물 성장 조절제. 식물 호르몬 (피토호르몬으로도 알려짐)은 식물 성장을 조절하는 화학물질이다. 식물 호르몬은 식물체 내에서 생산되는 신호 분자이며, 극히 낮은 농도로 생성된다. 호르몬은 국부적으로, 및 다른 장소로 이동시, 그 식물체의 다른 장소에서 표적 세포 내 세포성 프로세스들을 조절한다. 동물과 달리, 식물체는 호르몬을 제조하고 분비하는 분비기관을 결여하고 있다. 식물체 호르몬은 식물체의 모양을 형성하고, 종자 성장, 개화시기, 꽃의 수분, 잎의 노화 및 열매에 영향을 미친다. 이들은 어느 조직이 상향으로 자라며, 어느 것이 하향으로 자라는지, 잎 형성 및 줄기 성장, 열매 발달 및 성숙, 식물 수명, 및 식물 고사에조차 영향을 미친다. 호르몬은 식물 성장에 필수적이며, 이를 결여하면 식물체는 대부분 미분화된 세포의 덩어리가 될 것이다. 하기에는, 적절한 식물 성장 조절제가 언급된다:
o 아비글리신,
o 시안아미드,
o 지베렐린류, 예컨대, 지베릴린산,
o 4차 암모늄류, 예컨대, 클로르메쿼트 클로리드, 메피쿼트 클로리드,
o 에틸렌 생성제, 예컨대, 에테폰.
살서제. 살서제는 설치류를 죽일 의도인 해충 제어 화합물의 카테고리이다. 설치류는 이들의 먹이섭취 습성이 스캐빈저로써 이들의 위치를 반영하기 때문에 독약으로 죽이기가 어렵다. 이들은 무언가를 적은 양으로 먹고 기다리며, 이들이 병에 걸리지 않으면 계속 먹는다. 모든 효과적인 살서제는 치사 농도에서 무미 및 무향이어야 하며, 지연된 효과를 가져야 한다. 하기에서, 적절한 살서제의 예가 주어진다:
o 항응고제는 만성 (사망이 치사량 섭취 1 내지 2 주 후, 드물게는 즉시 발생), 단회-투여 (제2 세대) 또는 복수 투여 (제1 세대) 누적적 살서제로써 정의된다. 치명적 내부 출혈이 치사량의 항응고제, 예컨대 브로디파쿰, 쿠마테트라릴 또는 와파린에 의해 야기된다. 유효한 용량의 이들 성분은 안티비타민 K 이며, 이는 효소 K1-2,3-에폭시드-환원효소 (본 효소는 4-히드록시쿠마린/4-히드록시티아쿠마린 유도체에 의해 우세하게 차단됨) 및 K1-퀴논-환원효소 (본 효소는 인단디온 유도체에 의해 우세하게 차단됨)를 차단하여 개체로부터 활성 비타민 K1 의 공급을 막는다. 이는 비타민 K 주기의 파괴를 야기하여, 필수적인 혈액-응고 인자 (주로, 응고인자 II (프로트롬빈), VII (프로콘버틴), IX (크리스마스 인자) 및 X (스튜어트 인자))의 생성 불능을 초래한다. 이러한 특이적 대사 파괴에 추가로, 독성 용량의 4-히드록시쿠마린/4-히드록시티아쿠마린 및 인단디온 항응고제는 미세한 혈관 (모세관)에 손상을 야기하고, 이들의 투과성을 증가시켜, 내부 출혈 확산을 초래한다 (출혈). 이러한 효과는 점차적이며; 이들은 수일의 기간 동안 발전하고, 어떤 통증적 지각, 예컨대, 통증 또는 격통을 수반하지 않는다. 중독의 최종 국면에서, 소진된 설치류는 저혈량 순환계 쇼크 또는 중증 빈혈로 쓰러져, 조용히 죽는다. 살서제 항응고제는 일반적으로 치사량을 축적하기 위하여 더 높은 농도 (통상 0.005 내지 0.1%), 수일간 연속적 섭취를 요구하고, 단일 섭취 후 활성이 부족하거나 불활성이고, 4-히드록시쿠마린 (디페나쿰, 브로디파쿰, 브로마디올론 및 플로코우마펜) 또는 4-히드록시-1-벤조티인-2-온 (4-히드록시-1-티아쿠마린, 종종 4-히드록시-1-티오쿠마린으로 부정확하게 지칭됨, 이유에 대하여는 헤테로환 화합물을 참조), 즉 디페티아론의 유도체인 제2 세대 약제 보다 덜 독성인, 제1 세대 약제 (4-히드록시쿠마린 형: 와파린, 쿠마테트라릴; 인단디온 형: 핀돈, 디파시논, 클로로파시논) 중 하나이다. 제2 세대 약제는 제1 세대 약제 보다 훨씬 더 독성이며, 이들은 일반적으로 더 낮은 농도로 미끼로 적용되며 (통상 대략 0.001 내지 0.005 %), 미끼의 단회 섭취 후 치명적이며, 또한 제1 세대 항응고제에 저항성이 된 설치류 종에 대하여 효과적이며; 따라서, 제2 세대 항응고제는 종종 "수퍼와파린"으로써 언급된다. 때때로, 항응고제 살서제는 항생제, 주로 일반적으로 설파퀴녹살린에 의해 강화된다. 이러한 연합 (예컨대, 와파린 0.05 % + 설파퀴녹살린 0.02 %, 또는 디페나쿰 0.005 % + 설파퀴녹살린 0.02 % 등)의 목표는 항생제/정균제가 비타민 K 의 공급을 대표하는 장/소화관 공생 마이크로플로라를 억제하는 것이다. 따라서, 공생 박테리아가 제거되거나, 이들의 대사가 손상되고, 이들에 의한 비타민 K 의 생산이 감소되며, 이러한 효과에 의하여 논리적으로 항응고제의 작용에 기여한다. 설파퀴녹살린 이외의 항생제, 예컨대, 코-트리목사졸, 테트라시클린, 네오마이신 또는 메트로니다졸이 사용될 수 있다. 살서제 미끼에 사용되는 추가의 상승작용은 항응고제와 비타민 D-활성을 갖는 화합물, 즉, 콜레칼시페롤 또는 에르고칼시페놀 (아래 참조)의 연합의 상승작용이다. 이용되는 전형적인 식은 예컨대 와파린 0.025 내지 0.05 % + 콜레칼시페놀 0.01 % 이다. 일부 국가에서는, 정해진 3-구성성분 살서제, 즉, 항응고제 + 항생제 + 비타민 D, 예컨대, 디페나코움 0.005 % + 설파퀴녹살린 0.02 % + 콜레칼시페롤 0.01 % 이 있다. 비록 0.0025 내지 0.005 % 의 미끼 농도의 일부 제2 세대 항응고제 (즉, 브로디파쿰 및 디페티아론)가, 저항성인 것으로 알려진 설치류 종이 존재하지 않고, 다른 유도체에 대하여 저항성인 설치류조차 이러한 가장 독성인 항응고제의 적용에 의하여 신뢰할 수 있도록 박멸될 정도로 독성이지만, 제2 세대 항응고제와 항생제 및/또는 비타민 D 의 연합은 가장 저항성인 설치류 종에 대하여조차 효과적인 것으로 고려된다.
비타민 K1 은 우연히 또는 고의로 (애완동물에 대한 독약 공격, 자살시도) 항응고제 독약에 노출된 애완동물 또는 인간을 위한 해독제로써 제안되고 성공적으로 사용되고 있다. 추가로, 일부 이러한 독약은 간 기능을 억제함으로써 작용하여, 중독의 진행단계에서 여러 혈액-응고 인자 뿐 아니라 순환 혈액의 총 부피를 부족하게 하기 때문에, 혈액 수혈 (임의적으로 존재하는 혈액 인자와 함께)은 부주의하게 이들을 섭취한 사람의 생명을 구할 수 있으며, 이는 일부 더 오래된 독약에 대한 장점이 된다.
o 금속 인화물이 설치류를 죽이는 수단으로써 이용되며, 단회-투여 속효성 살서제 (사망이 통상 단일 미끼 섭취 후 1 내지 3일 내 발생함)로 고려된다. 음식 및 인화물 (통상 아연 인화물)로 이루어진 미끼는 설치류가 먹을 수 있는 위치에 놓여진다. 설치류의 소화계 내 산은 인화물과 반응하여 독성인 포스핀 가스를 생성한다. 이러한 유해 야생동물 제어 방법은 설치류가 일부 항응고제에 저항성인 경우, 특히 집쥐 및 들쥐의 제어를 위하여 사용될 수 있으며; 아연 인화물 미끼는 또한 대부분의 제2 세대 항응고제 보다 저렴하고, 따라서 때때로 설치류에 의한 넓은 감염시, 이들의 집단은 적용된 많은 양의 아연 인화물 미끼에 의해 초기에 감소되며, 초기 속효성 중독에 살아남은 집단의 나머지는 이어서 항응고제 미끼의 연장된 섭취에 의해 박멸된다. 역으로, 항응고제 미끼 중독에 살아남은 개별적 설치류 (나머지 집단)은 1 또는 2 주 동안 비독성 미끼로 이들을 미리 미끼를 놓고 (이는 미끼 기피성을 극복하고, 특히 랫트 박멸시 특정 지역에 특정 음식을 공급하여 설치류가 섭식에 익숙해지기 위하여 중요하다), 이어서 예비-미끼를 위하여 사용된 것과 같은 동일한 종류의 중독된 미끼를 모든 미끼의 소비가 중단될 때까지 (통상 2 내지 4 일내) 적용함으로써 박멸될 수 있다. 이러한 살서류를 다른 모드의 작용으로 대체하는 방법은 미끼의 허용성/기호성이 유효하다면 (즉, 설치류가 그것을 쉽게 먹는다면) 그 지역 내 설치류 집단의 실질적, 또는 거의 100 % 박멸을 제공한다.
o 인화물은 랫트가 통상 감염된 건물 대신 공개된 지역에서 죽는 것을 초래하는 다소 속효성 랫트 독약이다. 일반적인 예는 알루미늄 인화물 (오직 훈증약), 칼슘 인화물 (오직 훈증약), 마그네슘 인화물 (오직 훈증약) 및 아연 인화물 (미끼 내)이다. 아연 인화물은 일반적으로 약 0.75 내지 2 % 의 양으로 설치류 미끼에 추가된다. 미끼는 가수분해에 의해 방출되는 포스핀에 대하여 강력한 자극성 마늘-유사 향 특성을 가진다. 상기 향은 설치류를 유혹하나 (또는 적어도 쫓지는 아니함), 다른 포유동물에 대하여 반발 효과를 가진다; 그러나 조류 (현저히는 야생 칠면조)는 상기 냄새에 민감하지 않으며, 미끼를 먹고 부수 피해를 입는다.
o 고칼슘혈증. 칼시페롤 (비타민 D), 콜레칼시페롤 (비타민 D3) 및 에르고칼시페롤 (비타민 D2) 가 살서제로써 사용되며, 이는 이들이 포유동물에 이로운 것과 동일한 이유로 설치류에 독성이다; 이들은 체내에 칼슘 및 인산염 항상성에 영향을 준다. 비타민 D 는 미세한 양으로 필수적이며 (매일 체중 킬로그램 당 몇 IU, 이는 단지 밀리그램의 양임), 대부분의 지용성 비타민과 마찬가지로 이들은 더 큰 용량에서 독성이며, 이들은 간단히 비타민 중독이라 일컬어지는 소위 과비타민중독증을 초래한다. 중독이 충분히 중증이라면 (즉, 독소의 용량이 충분히 높은 경우) 궁극적으로 사망을 초래한다. 상기 살서제 미끼를 소비한 설치류에서, 이는 칼슘 수준의 상승에 의하여, 주로 음식으로부터 칼슘 흡수를 증가시킴으로써 고칼슘혈증을 초래하고, 골-기질-고정 칼슘을 이온화 형태로 이동시켜 (주로, 부분적으로 혈장 단백질에 결합된, 모노히드로겐카르보네이트 칼슘 양이온, [CaHCO3]+), 혈장에 용해된 채 순환하고, 치사량의 섭취 후 유리 칼슘 수준은 충분히 상승하여 혈관, 신장, 위벽 및 폐가 광물화/석회화되어 (조직 내 칼시피케이트, 칼슘염/복합체의 결정을 형성함, 따라서 조직을 손상함) 추가의 심장 문제 (심근은 심근수축성 및 심방과 심실 사이의 자극 전파 모두에 영향을 미치는 유리 칼슘 수준의 변화에 민감함) 및 출혈 (모세관 손상에 기인) 및 가능하게는 신부전을 초래한다. 단회-투여 또는 누적적 (사용되는 농도에 따름; 보통 0.075 % 의 미끼 농도가 미끼 대부분의 단일 섭취 후 대부분의 설치류에 치명적임), 아만성 (통상 미끼의 섭취 후 수일 내지 1주일 내 사망 발생)인 것으로 고려된다. 적용된 농도는 단독 사용시 0.075 % 콜레칼시페롤 및 0.1 % 에르고칼시페롤이다. 항응고제 독소와 상승적이라는 것이 칼시페롤 독성학의 중요한 특징이다. 이는 동일한 미끼 내 항응고제와 칼시페롤의 혼합물이 미끼 내 항응고제 및 칼시페롤의 독성의 합 보다 더욱 독성이며 따라서 거대한 고칼슘혈증 효과가 미끼 내 실질적으로 더 적은 칼시페롤 함량 혹은 그 반대의 경우 달성될 수 있다는 것을 의미한다. 칼시페롤이 존재한다면, 더욱 현저한 항응고/출혈 효과가 관찰된다. 효과적인 농도의 칼시페롤이 효과적인 농도의 대부분의 항응고제 보다 더 비싸기 때문에 이러한 상승작용은 칼시페롤이 적은 미끼에서 주로 사용된다. 살서제 미끼에 칼시페롤의 역사적 최초의 적용은 실제로 1970년대 초반의 와파린 0.025 % + 에르고칼시페롤 0.1 % 를 포함하는, 소렉스 제품 Sorexa
Figure pct00001
D (오늘날의 Sorexa
Figure pct00002
D와 상이한 공식을 가짐) 이었다. 오늘날, Sorexa
Figure pct00003
CD 는 0.0025 % 디페나쿰 + 0.075 % 콜레칼시페롤 조합물을 포함한다. 칼시페롤 0.075 내지 0.1 % (예를 들면, 0.075 % 콜레칼시페롤을 포함하는 Quintox
Figure pct00004
) 단독 또는 칼시페롤 0.01 내지 0.075 % 와 항응고제의 조합 중 어느 하나를 포함하는 수많은 다른 브랜드 제품들이 시장에 나와 있다.
살비제, 살패제 및 살선충제. 살비제는 진드기를 죽이는 농약이다. 항생제 살비제, 카르바메이트 살비제, 포름아미딘 살비제, 진드기 성장 조절제, 유기염소, 페르메트린 및 오르가노포스페이트 살비제 모두가 본 카테고리에 속한다. 살패제는 연체동물, 예컨대 나방, 민달팽이 및 달팽이를 제어하기 위하여 사용되는 농약이다. 이들 성분들은 메트알데히드, 메티오카르브 및 알루미늄 설페이트를 포함한다. 살선충제는 기생 선충 (벌레 문)을 죽이기 위하여 사용되는 화학 농약이다. 살선충제는 님나무의 깻묵으로부터 얻어지며; 이는 오일 추출 후 님 종자의 잔류물이다. 님나무는 전세계에 다양한 이름으로 알려져 있으나, 고대 이래로 인도에서 최초로 경작되었다.
항미생물제
하기 예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물에 적절한 항미생물제가 주어진다. 주로 사용되는 살균 소독약은 하기를 적용하는 것들이다:
o 활성 염소 (즉, 차아염소산염, 클로라민, 디클로로이소시아누레이트 및 트리클로로이소시아누레이트, 습식 염소, 이산화염소 등),
o 활성 산소 (과산화물, 예컨대, 과산화아세트산, 과황산칼륨, 붕산나트륨, 과탄산나트륨 및 우레아 퍼히드레이트),
o 요오드 (아이오드포비돈 (포비돈-이오딘, 베타딘), 루골(Lugol) 용액, 요오드 팅크, 요오드화 비이온성 계면활성제),
o 농축 알코올 (주로, 에탄올, 1-프로판올, 또한 n-프로판올 및 2-프로판올으로 불림, 이소프로판올 및 이들의 혼합물이라 불림; 추가로, 2-페녹시에탄올 및 1- 및 2-페녹시프로판올이 사용된다),
o 페놀성 물질 (예컨대 페놀 (또한 "석탄산"이라 불림), 크레솔 (액체 칼륨 비누와 조합하여 "리졸(Lysole)"이라 불림), 할로겐화 (염화, 브롬화) 페놀, 예컨대, 헥사클로로펜, 트리클로산, 트리클로로페놀, 트리브로모페놀, 펜타클로로페놀, 디브로몰 및 이들의 염),
o 양이온성 계면활성제, 예컨대, 일부 4차 암모늄 양이온 (예컨대, 벤즈알코늄 클로라이드, 세틸 트리메틸암모늄 브로마이드 또는 클로라이드, 디데실디메틸암모늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드) 및 기타, 비-4차 화합물, 예컨대, 클로르헥시딘, 글루코프로타민, 옥테니딘 디히드로클로라이드 등),
o 강력한 산화제, 예컨대 오존 및 과망간산염 용액;
o 중금속 및 이들의 염, 예컨대, 콜로이드 실버, 질산은, 염화수은, 페닐머큐리 염, 황산구리, 구리 옥사이드-클로라이드 등. 중금속 및 이들의 염은 가장 독성이며, 환경적으로 위험한 항균제이며, 따라서 이들의 사용은 강력하게 억제되거나 금지되어 있으며; 추가로, 또한
o 적절히 농축된 강산 (인산, 질산, 황산, 아미도황산, 톨루엔술폰산) 및
o 알칼리 (나트륨, 칼륨, 칼슘 히드록시드) pH 1 미만 또는 13 초과 사이이며, 특히 상승된 온도 (60 ℃ 초과) 미만이 박테리아를 죽인다.
소독제 (즉, 인간 또는 동물 신체, 피부, 점막, 상처 등에 사용될 수 있는 살균제)로써, 상기 언급된 소독약의 일부가 적절한 조건 (주로, 농도, pH, 온도 및 사람/동물에 대한 독성) 하에서 이용될 수 있다. 이들 중에 하기 것들이 중요하다:
o 일부 적절히 희석된 염소 제제 (예컨대, pH 7 내지 8 로 pH-조정된, 다캥(Daquin) 용액, 0.5 % 나트륨 또는 칼륨 하이포클로라이트 용액, 또는 나트륨 벤젠설포클로라미드 (클로라민 B) 0.5 내지 1 % 용액), 일부
o 요오드 제제, 예컨대 다양한 갈레닉 (연고, 용액, 상처 고약) 내 아이오도포비돈, 과거 루골 용액 내,
o 과산화물, 예컨대 우레아 퍼히드레이트 용액 및 pH-완충 0.1 내지 0.25 % 과산화아세트산 용액,
o 피부 소독을 위하여 주로 사용되는, 소독용 첨가제 존재 또는 부재의 알코올,
o 약한 유기산, 예컨대, 소르브산, 벤조산, 락트산 및 살리실산
o 일부 페놀성 화합물, 예컨대, 헥사클로로펜, 트리클로산 및 디브로몰, 및
o 양이온-활성 화합물, 예컨대, 0.05 내지 0.5 % 벤즈알코늄, 0.5 내지 4 % 클로르헥시딘, 0.1 내지 2 % 옥테니딘 용액.
항균 항생제는 박테리아를 죽인다; 정균 항생제는 단지 이들의 성장 또는 번식을 늦춘다. 페니실린은 세팔로스포린과 같은 항균제이다. 아미노글리코시드 항생제는 (세포벽 전구체를 파괴하여 융해를 야기함에 의한) 살균 방식, 또는 (30s 리보솜 서브유닛에 연결하여 번역 정확도를 감소시켜 부정확한 단백질 합성을 야기함에 의한) 정균 방식 모두로 작용한다. 본 발명에 따른 다른 항균 항생제는 플루오로퀴놀론, 니트로푸란, 반코마이신, 모노박탐, 코-트리목사졸 및 메트로니다졸을 포함한다. 예를 들면, 아족시스트로빈과 같은 침투성 또는 부분 침투성 모드를 갖는 것들이 바람직한 활성물이다.
물론, 전체적으로 바람직한 살생물제는 글리포세이트 및 그의 염이다.
불포화 알코올의 알콕시화 생성물
불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물은 당 기술 상태로부터 공지된 비이온성 계면활성제를 대표하며, 유기화학의 표준 방법에 따라, 특히, 알칼리성 촉매의 존재 하에 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 단위체를 불포화 지방 알코올에 첨가하여 얻어질 수 있다. 바람직하게는, 구성성분 b 를 형성하는 상기 알콕시화 생성물은 하기 일반식 (I) 을 따른다
R1O(CH2CHR2)nOH (I)
식 중, R1 은 12 내지 22개의 탄소 원자 및 1, 2 또는 3개의 이중 결합을 갖는, 선형 또는 분지형 불포화 카르보히드레이트 또는 히드록시-카르보히드레이트 라디칼을 나타내고, R2 는 수소 또는 메틸 라디칼을 나타내고, n 은 약 1 내지 약 100의 정수를 나타낸다. 일반적인 예는 약 1 내지 약 100, 바람직하게는 약 5 내지 약 50, 가장 바람직하게는 약 10 내지 약 25 몰의 에틸렌 옥사이드 및/또는 약 1 내지 약 20, 바람직하게는 약 2 내지 약 15, 가장 바람직하게는 약 5 내지 약 10 몰의 프로필렌 옥사이드의 올레일 알코올, 엘라이딜 알코올, 리놀릴 알코올, 리놀레닐 알코올, 에루실 알코올, 리시놀리엘 알코올, 및 예를 들면, 에스테르 교환반응 및 그렇게 얻어진 메틸 에스테르의 수소첨가반응 후 해바라기유, 채종유, 콜자유, 피마자유 등과 같은 식물유로부터 얻을 수 있는, 이들의 기술적 혼합물에 첨가물이다. 그러나, 전체적으로 가장 바람직한 종은 평균 약 10 내지 약 25 몰의 에틸렌 옥사이드의 올레일 알코올에 첨가물이다.
본 발명에 따른 조성물은 상기 살생물제 및 알콕시화 생성물을 약 1:5 내지 약 5:1, 바람직하게는 약 1:3 내지 약 3:1 의 중량비로 포함할 수 있다.
농업용 조성물
바람직한 구현예에서, 본 발명의 농업용 조성물은 하기를 포함한다:
(a) 약 10 내지 약 50 % b.w., 바람직하게는 약 15 내지 약 35 % b.w. 의 살생물제:
(b) 약 1 내지 약 90 % b.w., 바람직하게는 약 5 내지 약 25 % b.w. 의 불포화 알코올의 알콕시화 생성물, 및
(c) 0 내지 약 80 % b.w., 바람직하게는 약 10 내지 약 70 % b.w. 의 보조 제제 및/또는 폴리올,
상기 양들은 100% b.w. 까지 더해지는 조건임.
보조 제제
농업용 조성물은 임의 성분 (c)로써 보조 제제, 예컨대, 지방산 디알킬 아미드, 지방산, 지방 알코올, 지방 알코올 폴리글리콜에테르, 지방 아민 폴리글리콜에테르, 말단-캡핑된 지방 알코올, 폴리글리콜 에테르 및 알콕시화 식물유로 이루어진 군으로부터 선택되는, 용매, 유화제, 분산제, 보조제(adjuvant) 등을 포함할 수 있다. 바람직한 보조제(auxilliary)는 또한, 예를 들면, 나트륨, 암모늄, 트리에탄올암모늄, 또는 칼슘 염의 형태인 알킬 벤젠 설포네이트, 특히, 도데실 벤젠설포네이트, 나트륨, 암모늄 또는 트리에탄올아민 염의 형태인 알킬 설페이트 및/또는 알킬 에테르설페이트, 또는 지방 알코올 알콕실레이트 또는 지방산 모노글리세리드 유래 시트르산 에스테르, 또는 선형 또는 분지형 지방 알코올의 인산 에스테르 및/또는 이들의 칼륨, 암모늄 또는 트리에탄올암모늄 염 형태의 이들의 알콕시화 생성물과 같은 음이온성 성분들로부터 선택될 수 있다. 바람직한 보조 제제들은 지방산 디알킬 아미드, 탈로우 아민 알콕실레이트, 알콕시화 식물유, 폴리올 에스테르, 알킬 폴리글루코시드 및 이들의 알콕시화 생성물이다.
폴리올
농업용 조성물은 임의 성분 (c)로써 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 폴리올을 함유할 수 있다:
o 글리세롤;
o 알킬렌 글리콜, 예를 들면, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 및 100 내지 1000 달톤의 평균 분자량을 갖는 폴리-에틸렌 글리콜;
o 1.5 내지 10 의 자체축합도를 갖는 기술적 올리고글리세롤 혼합물, 예를 들면, 40 내지 50 중량%의 디글리세롤 함량을 갖는 기술적 디글리세롤 혼합물;
o 메틸롤 화합물, 예를 들면, 특히, 트리메틸롤 에탄, 트리메틸롤 프로판, 트리메틸롤 부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨;
o 저급 알킬 글루코시드, 특히 알킬기 내 1 내지 8개 탄소 원자를 갖는 것들, 예를 들면, 메틸 및 부틸 글루코시드;
o 5 내지 12개의 탄소원자를 갖는 당 알코올, 예를 들면, 소르비톨 또는 만니톨,
o 5 내지 12개의 탄소원자를 갖는 당, 예를 들면, 글루코스 또는 수크로스;
o 아미노 당, 예를 들면, 글루카민;
o 디알코올아민, 예를 들면, 디에탄올아민 또는 2-아미노프로판-1,3-디올.
전체적으로 바람직한 폴리올은 글리세롤, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 또는 이들의 혼합물이다.
산업상 이용가능성
추가로, 본 발명의 추가의 구현예들은 비수성, 바람직하게는 고형 농업용 조성물용 첨가제로써, 특히는
o 농업용 조성물 제조용 용매;
o 농업용 조성물 제조용 유화제;
o 농업용 조성물 제조용 보조제;
o 탱크-혼합 첨가제;
o 현탁 농축물 또는 오일 분산액용 담체 매질 (SC 또는 OD-제형)로써
불포화 알코올의 알콕시화 생성물의 용도를 포함한다.
실시예 1 내지 6, 비교예 C1 내지 C5
온실 시험
각 시험을 위하여, 생중량의 식물체를 처리 12일 후 측정하고, 미처리 식물체와 비교하였다. 최고의 보조제는 식물체가 거의 죽은 것을 의미하는 적은 생중량을 초래하는 것이다. 두 종에 대한 보조제의 성능은 미처리 식물체의 생중량에 대한 백분률로써 표현하였다. 보조제를 글리포세이트의 비제형화된 모노-이소프로필아민 염 [MON 8717 (글리포세이트 ipa 염 648 g ai/L = 2.84 M, 보조제 부재)]에 0.25 % (w/v)의 농도로 첨가하였다. 보조제 부재 하 0 내지 20% 의 성장 감소를 제공하는, 글리포세이트의 차선의 비율을 이용하여 아쥬번트 효과를 나타내었다. 이전의 작업에 기초하여, 이들 비율은 밀(wheat)에 대해 77.8 g ae/ha (200 L/ha 에서 2.3 mM 에 등가임), 및 까마종이(Solanum ptycanthum = SOLNI)에 대해 30.4g ae/ha (0.9 mM에 등가임)이었다. 결과를 표 1에 정리하였다; 모든 결과는 100%로 고정된 미처리 표준품에 비교하였다. 실시예 1 내지 6 은 본 발명을 나타내고, 예 C1 내지 C5 는 비교를 위하여 제공되었다.
온실 시험; 모든 결과는 [상대-%]임
조성 C1 1 2 3 4 5 6 C2 C3 C4 C5
글리포세이트 + + + + + + + + + + +
올레일알코올+2EO - + - - - - - - - - -
올레일알코올+5EO - - + - - - + - - - -
올레일알코올+10EO - - - + - - - - - - -
올레일알코올+25EO - - - - + - - - - - -
올레일알코올+30EO - - - - - + - - - - -
글리세롤모노올레에이트 - - - - - - + + - - -
글리세롤 모노/디올레에이트 - - - - - - - - + - -
탈로우아민+15EO - - - - - - - - - + -
탈로우아민+20EO - - - - - - - - - - +
결과
SOLNI [%] 69 62 30 13 11 10 48 95 80 14 15
밀 [%] 91 33 29 23 21 21 48 77 57 25 25

Claims (10)

  1. 하기를 함유하는 비수성 농업용 조성물:
    (a) 살생물제 및
    (b) 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 살생물제 (성분 a)는 살충제, 제초제, 살균제 및 식물성장 조절제 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항 및/또는 제2항에 있어서, 상기 살생물제는 글리포세이트 또는 그의 염들 중 하나인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알콕시화 생성물(성분 b)이 하기 일반식 (I) 을 따르는 것을 특징으로 하는 조성물:
    R1O(CH2CHR2)nOH (I)
    식 중, R1 은 12 내지 22개의 탄소 원자 및 1, 2 또는 3개의 이중 결합을 갖는, 선형 또는 분지형 불포화 카르보히드레이트 또는 히드록시-카르보히드레이트 라디칼을 나타내고, R2 는 수소 또는 메틸 라디칼을 나타내고, n 은 1 내지 100의 정수를 나타냄.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알콕시화 생성물은 올레일 알코올에 평균 10 내지 25 몰의 에틸렌 옥사이드의 첨가물을 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살생물제 및 상기 알콕시화 생성물을 1:5 내지 5:1 의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    (a) 10 내지 50 % b.w. 의 살생물제,
    (b) 1 내지 90 % b.w. 의 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물,
    (c) 0 내지 80 % b.w. 의 공-보조제(co-adjuvant), 및
    (d) 0 내지 10 % b.w. 의 폴리올을
    상기 성분들이 100 % b.w. 이도록 하는 조건으로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 지방산 디알킬 아미드, 탈로우 아민 알콕실레이트, 알콕시화 식물유, 폴리올 에스테르, 알킬 폴리글루코시드 및 이들의 알콕시화 생성물로 이루어진 군으로부터 선택되는 임의 성분 (c) 공-보조제를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 글리세롤, 에틸렌 글리콜 또는 프로필렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 임의 성분 (d) 폴리올을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 비수성 농업용 조성물용 첨가제로써 불포화 지방 알코올의 알콕시화 생성물의 용도.
KR1020117029570A 2009-06-17 2010-06-09 비수성 농업용 조성물 KR20120037390A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09007926.0 2009-06-17
EP09007926A EP2266394A1 (en) 2009-06-17 2009-06-17 Non-aqueous agricultural compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20120037390A true KR20120037390A (ko) 2012-04-19

Family

ID=41262217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117029570A KR20120037390A (ko) 2009-06-17 2010-06-09 비수성 농업용 조성물

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20120094835A1 (ko)
EP (1) EP2266394A1 (ko)
JP (1) JP2012530087A (ko)
KR (1) KR20120037390A (ko)
CN (1) CN102802409A (ko)
AU (1) AU2010262109A1 (ko)
BR (1) BRPI1012322A2 (ko)
CA (1) CA2762161A1 (ko)
IL (1) IL216342A0 (ko)
MX (1) MX2011013712A (ko)
RU (1) RU2011154067A (ko)
WO (1) WO2010145772A2 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104470360A (zh) 2012-07-02 2015-03-25 巴斯夫欧洲公司 除草配制剂
WO2015179313A1 (en) * 2014-05-19 2015-11-26 Ecoflora Agro Sas Molluscicide compositions and methods of use thereof

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52122621A (en) * 1976-04-05 1977-10-15 Showa Denko Kk Improvement of herbicidal effect of sodium chlorate
US4556410A (en) * 1981-03-10 1985-12-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions for tobacco sucker growth control
US4557751A (en) 1981-03-10 1985-12-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions containing surfactant and broadleaf foliar herbicide
JPS61118301A (ja) * 1984-11-14 1986-06-05 Mitsui Petrochem Ind Ltd 水性分散型防菌防かび用薬剤組成物
DD268147A1 (de) 1988-01-13 1989-05-24 Akad Wissenschaften Ddr Herbizides mittel
GB9114004D0 (en) * 1991-06-28 1991-08-14 Shell Int Research Fungicidal compositions
ZA93400B (en) * 1992-01-24 1993-08-05 Ici Australia Operations Water dispersible granules of liquid pesticides.
HU9203979D0 (en) * 1992-12-16 1993-03-29 Alkaloida Vegyeszeti Gyar Herbicidal preparative with glyphosate content having improved efficiency
GB9412722D0 (en) * 1994-06-24 1994-08-17 Zeneca Ltd Herbicidal composition
SK283472B6 (sk) * 1994-08-03 2003-08-05 Zeneca Limited Kontajnerový systém obsahujúci gélovú formuláciu
FR2729307B1 (fr) 1995-01-18 1997-04-18 Seppic Sa Utilisation d'esters d'acides gras ethoxyles comme composants auto-emulsionnables notamment utiles pour la preparation de produits de traitement phytosanitaires ou de medicaments a usage veterinaire ou humain
JP3670729B2 (ja) * 1995-10-11 2005-07-13 北興化学工業株式会社 農業用殺菌粉剤
GB9526441D0 (en) * 1995-12-22 1996-02-21 Zeneca Ltd Herbicidal composition
JP2970865B2 (ja) * 1996-01-16 1999-11-02 北興化学工業株式会社 改良された農薬固形製剤
DE19605786A1 (de) * 1996-02-16 1997-08-21 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Ölsuspensionskonzentrate
GB9603446D0 (en) * 1996-02-19 1996-04-17 Sandoz Ltd Organic compounds
US5770543A (en) 1996-09-06 1998-06-23 Henkel Corporation Agricultural compositions comprising alkyl polyglycosides and fatty acids
EP0941029B1 (en) * 1996-10-25 2002-09-18 Monsanto Technology LLC Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
JP4259638B2 (ja) * 1998-03-09 2009-04-30 日本曹達株式会社 懸濁状農薬組成物及びその製造方法
AU2946299A (en) 1998-03-20 1999-10-18 Dow Agrosciences Llc Pesticidal adjuvants
AU3053699A (en) * 1998-04-03 1999-10-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest controlling compositions
JPH11292716A (ja) * 1998-04-03 1999-10-26 Agurosu:Kk 有害生物防除剤
UA72760C2 (en) 1999-04-23 2005-04-15 Monsanto Technology Llc Method to treat plant foliage
DE10000320A1 (de) 2000-01-07 2001-07-12 Cognis Deutschland Gmbh Wäßriges herbizides Mittel
DE10018159A1 (de) 2000-04-12 2001-10-18 Cognis Deutschland Gmbh Wäßriges herbizides Mittel II
KR100426179B1 (ko) * 2000-05-10 2004-04-03 주식회사 엘지생명과학 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸카르복사미드를 함유하는 신규한 살균제 조성물
KR20030017549A (ko) * 2000-06-19 2003-03-03 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제
US7332457B2 (en) * 2000-09-18 2008-02-19 Honeywell International Inc. Agricultural chemical suspensions
CA2324677A1 (en) * 2000-10-26 2002-04-26 James F. Stewart Agrochemical formulation aid
DE10063960A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
US6515031B2 (en) * 2001-02-13 2003-02-04 Platte Chemical Company Technique for emulsifying highly saturated hydroisomerized fluids
DE10132459A1 (de) * 2001-07-04 2003-01-23 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Verbesserung der Regenfestigkeit von Pflanzenschutzmitteln
EP1592299A1 (en) * 2003-01-10 2005-11-09 Battelle Memorial Institute Sprayable non-aqueous, oil-continuous microemulsions and methods of making same
KR100537946B1 (ko) * 2003-07-02 2005-12-21 한국화학연구원 살균제의 약효증진제 조성물 및 이를 함유하는 살균제조성물
JP4480360B2 (ja) * 2003-07-31 2010-06-16 株式会社ダイゾー エアゾール組成物
JP4581410B2 (ja) * 2004-01-21 2010-11-17 住友化学株式会社 殺虫性油剤
JP4558339B2 (ja) * 2004-01-29 2010-10-06 北興化学工業株式会社 種籾粉衣用農薬固形製剤
US20060183642A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
EP1883297B1 (en) * 2005-05-27 2014-07-02 Indian Oil Corporation Limited Composition of an agricultural spray oil
AR053940A1 (es) * 2005-06-30 2007-05-23 Syngenta Participations Ag Formulaciones mejoradas
BRPI0602819B1 (pt) * 2006-06-26 2015-12-15 Oxiteno S A Indústria E Comércio composição agroquímica isenta de solventes aromáticos que possui caráter anticristalizante, tanto no produto formulado concentrado, quanto após sua diluição em água para o preparo da calda de pulverização
WO2008094561A2 (en) * 2007-01-31 2008-08-07 Valent Biosciences Corporation Use of adjuvants to improve abscisic acid analog and abscisic acid derivative performance
CL2008000243A1 (es) * 2007-01-31 2008-09-05 Valent Biosciences Corp Formulacion en granulos solubles de acido 2-cis,4-trans-(s)-abscisico; proceso de fabricacion; y metodo para mejorar la estabilidad al almacenamiento y la estabilidad fotoquimica.
EP2103211A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-23 Cognis IP Management GmbH Adjuvant compositions

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010145772A2 (en) 2010-12-23
IL216342A0 (en) 2012-01-31
WO2010145772A3 (en) 2011-11-03
JP2012530087A (ja) 2012-11-29
CA2762161A1 (en) 2010-12-23
MX2011013712A (es) 2012-02-28
CN102802409A (zh) 2012-11-28
RU2011154067A (ru) 2013-07-27
AU2010262109A1 (en) 2011-12-08
BRPI1012322A2 (pt) 2015-09-22
EP2266394A1 (en) 2010-12-29
US20120094835A1 (en) 2012-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5881724B2 (ja) イソアミルアルコール誘導体のアルコキシ化生成物を含むバイオサイド組成物
RU2560590C2 (ru) Биоцидные композиции, включающие алкоксилированные олигоглицериновые сложные эфиры
KR20130028715A (ko) 발레로락톤 또는 이의 유도체를 포함하는 살생물제 조성물
RU2539495C9 (ru) Сельскохозяйственные композиции
JP2013513629A (ja) ピログルタミン酸の誘導体を含む殺生物剤組成物
KR20110102332A (ko) 농약 보조 조성물
ES2426235T3 (es) Composiciones biocidas que comprenden amidas basadas en ácido 2-furoico y sus derivados
EP2446743B1 (en) Biocide compositions comprising esters of ethoxylated alcohols
JP5671482B2 (ja) 農業用組成物
KR20120039554A (ko) 살생물제 조성물
JP2013510892A (ja) カーバメートを含んで成る殺生物剤
KR20120037390A (ko) 비수성 농업용 조성물
KR20130038833A (ko) 글리세롤(에테르)포스페이트를 포함하는 살생물제 조성물
BR112012029270B1 (pt) Composições biocidas,e, uso de lactado de isoamila.
EP2526769A1 (en) Biocide compositions comprising (poly)glycerol glycosides
US9326503B2 (en) Biocide compositions comprising branched alkyl polyglycosides
BRPI1101222A2 (pt) composiÇÕes de biocida compreendendo alquilamidas do Ácido dicarboxÍlico
BRPI1015232B1 (pt) Biocidal compositions, and use of dialquilamides based on 4-oxopentanoic acid (levulinic acid)

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid