KR20090023577A

KR20090023577A - 이소프로필메틸페놀 함유 액체 구강용 조성물

Info

Publication number: KR20090023577A
Application number: KR1020087028642A
Authority: KR
Inventors: 야스오 노무라; 카즈오 무카사
Original assignee: 라이온 가부시키가이샤
Priority date: 2006-06-23
Filing date: 2007-06-11
Publication date: 2009-03-05
Also published as: JPWO2007148551A1; KR101380508B1; WO2007148551A1; JP5136797B2

Abstract

(A) 알킬황산 나트륨, N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 아니온성 계면활성제, (B) 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 탄소쇄 길이가 16 내지 18이고 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 10 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 비이온성 계면활성제, (C) 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 및 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜에서 선택되는 습윤제를 조성물 전체의 5 내지 15질량%를 함유하고, 수분량이 70질량% 이상으로, 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 이소프로필메틸페놀 함유 액체 구강용 조성물. 본 발명에 의하면, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균 효과가 높고, 외관 안정성이 양호하고, 사용시, 사용 후의 구강 내의 끈적거리는 느낌이 낮고, 저자격의 액체 구강용 조성물을 제공할 수 있다.

Description

이소프로필메틸페놀 함유 액체 구강용 조성물{LIQUID ORAL COMPOSITION CONTAINING ISOPROPYLMETHYLPHENOL}

본 발명은, 치주병원성(齒周病原性) 바이오 필름에 대한 높은 침투 살균 효과를 발휘하고, 또한 저온 및 고온 보존시에 있어서의 경시(經時)에서의 외관 안정성이 양호하고, 사용시, 사용 후의 구강 내의 끈적거리는 느낌이 낮고, 저자격(低刺激)의 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 이소프로필메틸페놀 함유 액체 구강용 조성물에 관한 것이다.

종래, 충치, 치육염(齒肉炎), 치주염 및 구취 등의 원인은, 플라크중의 각종 세균에 의한 것이라고 생각되고, 구강 내 질환의 예방, 개선에 유효한 수단으로서, 플라크 컨트롤, 즉, 구강내 세균수를 저 레벨로 유지하기가 유용하다고 일컬어지고 있다.

구강 내의 병원성 세균수를 저하시키는 수단으로서는, 비이온성 살균제나 카티온성 살균제를 구강 케어 제품에 배합하는 것이 유효한 수단으로 되어 있다. 특히, 구강 케어 제품에 배합되는 살균제중에서 이소프로필메틸페놀 등의 비이온성 살균제는, 카티온성 살균제와 비교하여 항균 스펙트럼이 넓은 경향에 있는 특징을 갖기 때문에, 구강용 조성물에 배합되어, 시판되고 있다.

그러나, 이들 비이온성 살균제는 유용성(油溶性)의 화합물이고, 그대로는 물에 거의 녹지 않기 때문에, 각종 계면활성제 및 에탄올 등의 용제를 배합하여 가용화시켜서 있는데, 그 중에서도 계면활성제는, 살균제의 활성화 부위를 불활성화 하기 때문에, 배합량이 증가하면 충분한 살균력이 발현되지 않고, 또한 살균력 향상을 위해 계면활성제의 배합량을 줄이면 저온 및 고온에서 경시로 액이 뿌옇게(白濁) 되고, 조성물의 외관 안정성이 손상된다는 과제가 있다.

한편, 가용화 용제로서 사용되는 에탄올의 배합은, 구강용 조성물 사용시의 얼얼한 자격감을 야기하기 때문에, 근래, 에탄올을 배합하지 않은 논-알코올 세구제(洗口劑)의 보급이 진행되어 왔다. 그러나, 에탄올 무배합이며, 비이온성 살균제를 함유하는 액체 구강용 조성물은, 에탄올 배합시보다도 계면활성제에 의한 가용화력(可溶化力)이 필요하게 되어, 조성물의 살균력과 저온 및 고온 보존시에 있어서의 경시에서의 외관 안정성을 양립시키는 것은 더욱 곤란하였다.

이소프로필메틸페놀은, 치주병원성 바이오 필름에의 침투 살균 효과가 높은 살균 제제로서 주목받고 있는 비이온성 살균제이다. 지금까지, 이소프로필메틸페놀을 사용하여 구강 질환을 예방시키는 기술로는, 이소프로필메틸페놀을 저농도 폴리옥시에틸렌경화피마자유로 가용화하고 있는데(일본 특개소62-24010호 공보, 일본 특개평1-305021호 공보, 일본 특개평7-48237호 공보, 일본 특개평10-330230호 공보 : 특허 문헌 1 내지 4 참조), 이들 조성은 모두 에탄올을 함유하기 때문에 자격성이 높다는 부적합한 점이 있다.

또한, 고농도의 습윤제를 배합하고, 제제중의 함수률을 40% 이하로 하거나 (일본 특개평11-322554호 공보 : 특허 문헌 5 참조), 수분량을 폴리올류 배합량의 반분 이하로 조정하고 배합하거나(일본 특개2001-199854호 공보 : 특허 문헌 6 참조) 하여 이소프로필메틸페놀의 경일(經日) 안정성, 살균 활성을 확보하는 것이 제안되어 있다. 그러나, 이들의 기술은, 함수량이 낮기 때문에 조성물의 점도가 높고 세구(洗口)에 적합하지 않은, 또는 사용 후의 구강 내에서의 끈적거리는 느낌이 심하여 기호성에 떨어진다는 부적합한 점이 있다.

특허 문헌 1 : 일본 특개소62-24010호 공보

특허 문헌 2 : 일본 특개평1-305021호 공보

특허 문헌 3 : 일본 특개평7-48237호 공보

특허 문헌 4 : 일본 특개평10-330230호 공보

특허 문헌 5 : 일본 특개평11-322554호 공보

특허 문헌 6 : 일본 특개 2001-199854호 공보

발명이 해결하고자 하는 과제

본 발명은, 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 치주병원성 바이오 필름에 대한 높은 침투 살균 효과를 발휘하고, 또한 저온 및 고온 보존시에 있어서의 경시에서의 외관 안정성이 양호하고, 사용시, 사용 후의 구강 내의 끈적거리는 느낌이 낮고, 저자격인, 이소프로필메틸페놀을 함유하고, 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 액체 구강용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

과제를 해결하기 위한 수단

본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 살균 성분으로서 이소프로필메틸페놀을 함유하는 액체 구강용 조성물에, 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종의 아니온성 계면활성제와, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄(炭素鎖) 길이가 16 내지 18이고 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 10 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제를 배합하고, 또한 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 및 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜에서 선택되는 적어도 1종의 습윤제를 조성물 전체의 5 내지 15질량% 병용하고, 또한 조성물중의 수분량을 70질량% 이상으로 함에 의해, 치주병원성 바이오 필름에 대한 높은 침투 살균 효과가 발휘되고, 고온 및 저온 보존시에 있어서도 외관 안정성이 양호하고, 또한 사용시, 사용 후의 구강 내의 끈적거리는 느낌이 낮고, 저자격인, 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 액체 구강용 조성물을 얻을 수 있고, 또한, 이 액체 구강용 조성물에 트리클로산을 배합함에 의해, 부유균(浮遊菌)에 대한 살균 효과가 향상하는 것을 발견하였다.

본 발명에 의하면, 상기 특정 성분을 조합시켜서 배합함에 의해, 이소프로필메틸페놀을 함유하는 액체 구강용 조성물에 있어서, 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 조성으로, 치주병원성 바이오 필름중의 치주 병균 등의 구강 내 세균에의 우수한 살균력, 저온 및 고온 보존시에 있어서의 경시에서의 우수한 외관 안정성, 세구시나 세구 후의 구강 내의 끈적거리는 느낌이 낮은 우수한 사용감을 겸비하고, 구강 내 질환의 예방, 개선 효과에 우수한 고품질의 액체 구강용 조성물을 얻을 수 있음을 발견하여, 본 발명을 이룸에 이르렀다.

따라서 본 발명은,

[I] 이소프로필메틸페놀이 배합된 액체 구강용 조성물로서,

(A) 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종의 아니온성 계면활성제,

(B) 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄 길이가 16 내지 18이고 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 10 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제,

(C) 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 및 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜에서 선택되는 적어도 1종의 습윤제를 조성물 전체의 5 내지 15질량%를 함유하고, 또한 조성물중의 수분량이 70질량% 이상임과 함께, 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물

[Ⅱ] 성분(A)이, 탄소쇄 길이가 12 내지 14의 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종이고, 성분(B)이, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 60 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄 길이가 16 내지 18의 알킬쇄(鎖)를 가지며, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 20 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종인 [I]에 기재된 액체 구강용 조성물

[Ⅲ] 또한, (D) 트리클로산을 함유하는 것을 특징으로 하는 [I] 또는 [Ⅱ]에 기재된 액체 구강용 조성물을 제공한다.

발명의 효과

본 발명의 액체 구강용 조성물은, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균 효과를 발휘함과 함께, 저온 및 고온 보존시의 경시에서의 외관 안정성이 양호하고, 사용시, 사용 후의 끈적거리는 느낌이 낮고, 저자격인 것이다.

이하, 본 발명에 대해 더욱 상세히 설명하면, 본 발명의 액체 구강용 조성물은, 살균 성분으로서 이소프로필메틸페놀을 함유하고, 아니온성 계면활성제로서 (A) 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종, 비이온성 계면활성제로서 (B) 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄 길이가 16 내지 18이고 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 10 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종, 습윤제로서 (C) 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 및 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜에서 선택되는 적어도 1종을 조성물 전체의 5 내지 15 질량% 함유하고, 또한 조성물중의 수분량이 70질량% 이상이고, 실질적으로 에탄올을 포함하지 않는 것을 특징으로 한다.

본 발명에서 사용되는 성분(A)인 아니온성 계면활성제로서는, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균력 및 맛(味) 및 자격의 점에서, 알킬황산 나트륨, N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종을 사용한다. 이들 중에서는, 치주병 원성 바이오 필름에 대한 침투 살균력 및 이소프로필메틸페놀 가용화의 점에서, 탄소쇄 길이가 12 내지 14의 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 것이 바람직하고, 특히 라우릴황산 나트륨, 라우로일사르코신나트륨이 바람직하게 사용된다.

성분(A)의 총 배합량은, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균력 및 이소프로필메틸페놀 가용화의 점에서, 바람직하게는 조성물 전체의 0.05 내지 1.0%(질량%, 이하 같음), 보다 바람직하게는 0.05 내지 0.5%가 알맞다. 배합량이 0.05% 미만이면 뿌옇게 되고, 고온에서의 외관 안정성을 해치는 경우가 있고, 1.0%를 초과하면 저온 보존시에 경시에서 석출하거나, 자격이 생기거나, 맛이 나빠지는 경우가 있다.

본 발명에서 사용되는 성분(B)인 비이온성 계면활성제로서는, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균력 및 맛의 점에서, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄 길이가 16 내지 18의 알킬쇄를 가지며, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 10 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종을 사용한다. 폴리옥시에틸렌알킬에테르로서는, 자격의 점에서도 평균부가 몰수가 10 내지 40몰인 것이 사용된다. 이들 중에서는, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균력 및 이소프로필메틸페놀 가용화의 점에서, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 60 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 탄소쇄 길이가 16 내지 18의 알킬쇄를 가지며, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 20 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르가 바람직하게 사용된다. 또한, 저 자격성의 점에서, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 60 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유가 특히 바람직하게 사용된다. 폴리옥시에틸렌경화피마자유의 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40몰 미만에서는, 저온 보존시에 석출하여 버리고, 100몰을 초과하는 것은 일반적으로 시판되고 있지 않다. 폴리옥시에틸렌알킬에테르의 평균부가 몰수가 10몰 미만에서는, 상기한 바와 마찬가지로 저온 보존시에 석출하여 버리고, 또한 자격이 강하고, 40몰을 초과하는 것은 일반적으로는 시판되고 있지 않다. 또한, 상기 폴리옥시에틸렌알킬에테르에 있어서, 그 알킬쇄 길이가 16 미만에서는, 쓴맛이나 자격이 강하고, 18을 초과하는 것은 저온 또는 고온에서의 외관 안정성에 떨어진다.

성분(B)의 총 배합량은, 치주병원성 바이오 필름에 대한 침투 살균력 및 이소프로필메틸페놀 가용화의 점에서, 바람직하게는 조성물 전체의 0.1 내지 1.0%, 보다 바람직하게는 0.2 내지 0.7%이다. 배합량이 0.1% 미만에서는 저온 및 고온에서의 외관 안정성을 유지하기가 어려운 경우가 있고, 1.0%를 초과하면, 살균력이 손상되는 경우가 있다. 성분(B)으로서 폴리옥시에틸렌알킬에테르를 사용하는 경우, 배합량이 1.0%를 초과하면 자격이 생기는 경우가 있다.

본 발명에서 사용되는 성분(C)인 습윤제로서는, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 및 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜에서 선택되는 적어도 1종을 사용한다.

또한, 상술한 평균분자량은, 화장품 원료 기준(제 2판 주해)에 기재된 평균분자량을 나타내고, 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜로서는, 폴리에틸 렌글리콜200(평균분자량 190 내지 210), 폴리에틸렌글리콜300(평균분자량 280 내지 320), 폴리에틸렌글리콜400(평균분자량 380 내지 420), 폴리에틸렌글리콜600(평균분자량 570 내지 630)이 해당한다. 상품에 따라서는, 예를 들면 폴리에틸렌글리콜#200과 같이, 폴리에틸렌글리콜과 수치 사이에 #가 붙는 경우가 있다

또한, 성분(C)은, 저온에서의 외관 안정성 및 사용시의 맛의 점에서 2종 이상 사용하는 것이 바람직하고, 또한 고온에서의 외관 안정성의 점에서 3종 이상 사용하는 것이 보다 바람직하다. 2종의 조합으로서는, 글리세린과 프로필렌글리콜, 글리세린과 부틸렌글리콜, 글리세린과 폴리에틸렌글리콜(특히 폴리에틸렌글리콜#400)의 조합이 바람직하다. 또한, 3종의 조합으로서는, 글리세린과 프로필렌글리콜과 폴리에틸렌글리콜, 글리세린과 프로필렌글리콜과 부틸렌글리콜의 조합이 바람직하다.

성분(C)의 총 배합량은, 조성물 전체의 5 내지 15%이고, 저온 및 고온에서의 외관 안정성 및 사용시, 사용 후의 구강 내의 끈적거림을 느끼는 점에서 6 내지 13%가 바람직하다. 배합량이 5% 미만에서는 고온 및 저온에서의 외관 안정성을 유지하기가 어렵고, 뿌옇게 되는 경우가 있다. 15%를 초과하면, 저온에서의 보존시에 아니온성 계면활성제가 석출하거나, 또한 사용시, 사용 후의 끈적거리는 느낌이 생기는 경우가 있다.

또한, 성분(C)으로서, 글리세린을 배합하는 경우는 조성물 전체의 0.5% 이상, 프로필렌글리콜을 배합하는 경우는 조성물 전체의 1% 이상, 부틸렌글리콜을 배합하는 경우는 조성물 전체의 1% 이상, 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리 콜은 조성물 전체의 1% 이상 배합하는 것이 바람직하다.

본 발명에서 사용되는 이소프로필메틸페놀의 배합량은, 치주병원성 바이오 필름의 침투 살균 효과를 발휘시키는 점에서, 조성물 전체의 0.01 내지 0.1%, 특히 0.02 내지 0.08%로 하는 것이 바람직하고, 배합량이 0.01% 미만이면 바이오 필름에 대해 살균력을 발휘할 수 없는 경우가 있고, 0.1%를 초과하면 뿌옇게 되어, 외관 안정성을 해치는 경우가 있다.

본 발명의 액체 구강용 조성물에서는, 사용성과 맛의 점에서, 수분량은, 조성물 전량의 70% 이상이고, 또한 사용감의 점에서 80% 이상으로 하는 것이 바람직하다. 또한, 수분량의 상한치는, 상기 (A) 내지 (C)성분 및 이소프로필메틸페놀 하한(下限) 배합량의 합계가 100%가 되는 양, 즉 94.84%로 하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명의 액체 구강용 조성물에는, 부유균에의 살균력을 향상시키는 목적으로 (D) 트리클로산을 배합할 수 있다. 그 배합량은, 조성물 전체의 0.01 내지 0.1%, 특히 0.02 내지 0.08%로 하는 것이 바람직하고, 배합량이 0.01% 미만이면 부유균에 대해 살균력을 발휘할 수 없는 경우가 있고, 0.1%를 초과하면 뿌옇게 되어, 외관 안정성을 해치는 경우가 있다.

본 발명의 액체 구강용 조성물은, 실질적으로 에탄올을 포함하지 않는 것이다. 여기에서, 「실질적으로 에탄올을 포함하지 않는」이란, 조성물중의 에탄올 양이 조성물 전체에 대해 바람직하게는 100ppm 이하, 보다 바람직하게는 50ppm 이하, 특히 바람직하게는 10ppm 이하의 것이고, 하한치는 0ppm이다. 또한, 본 발명의 액체 구강용 조성물은, 에탄올을 무배합이지만, 조성물중에게 배합되는 항료중에 원 료 유래의 에탄올이 미량 함유되는 경우 등이 있기 때문에, 이들의 이유를 고려한 다음, 항료중 등에 미량 함유되는 에탄올 이외에 에탄올을 포함하지 않는 것이다.

본 발명의 액체 구강용 조성물은, 세구제, 액체 치마 등으로서 조제, 적용할 수 있지만, 본 발명의 액체 구강용 조성물에는, 상기 성분 이외에, 그 제형(劑型)에 따라 적절한 임의 성분을 배합할 수 있고, 예를 들면, 상기 성분 이외의 습윤제, 증점제, pH 조정제, 방부제, 감미제, 항료, 계면활성제, 유효 성분, 착색료 등을 함유할 수 있다.

상기한 성분(C) 이외의 습윤제로서는, 소르비톨, 에틸렌글리콜, 크실리트, 말티트, 락티트 등을 함유할 수 있다. 또한, 이들 성분(C) 이외의 습윤제의 배합량은 조성물 전체에 대해 0 내지 6%가 바람직하다.

증점제로서는, 크산탄검, 알긴산 나트륨, 폴리비닐알코올, 히드록시에틸셀룰로오스, 카라기난, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 등을 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 사용할 수 있다.

pH 조정제로서는, 프탈산, 인산, 구연산, 호박산, 아세트산, 푸마르산, 사과산 및 탄산 및 그들의 칼륨염, 나트륨염 및 암모늄염, 리보핵산 및 그염류, 또한 수산화나트륨 등의 적어도 1종을 사용할 수 있고, 특히 인산, 구연산과 그들의 나트륨염을 조합시킨 것이 바람직하다.

특히, 본 발명의 액체 구강용 조성물은, 25℃에서의 pH를 5.5 내지 7.5로 조정하는 것이 바람직하고, pH 조정제로서, 인산 2수소나트륨과 인산 1수소나트륨 또는 구연산과 구연산 나트륨을 조합시킨 것을 사용하는 것이 바람직하다.

방부제로서는, 안식향산 나트륨, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤, 브틸파라벤, 염산 세틸피리디늄, 염산 알킬디아미노에틸글리신, 소르빈산 칼륨 등을 함유할 수 있다.

감미제로서는, 사카린나트륨, 스테비오사이드, 스크랄로스, 환원 팔라티노스, 에리스리톨 등을 함유할 수 있다.

항료로서는, 페퍼민트유, 스페아민트유, 유칼리유, 윈터그린유, 클로브유, 타임유, 세이지유, 카르다몬유, 로즈마리유, 마조람유, 레몬유, 너트메그유, 라벤더유, 파라크레스유 등의 천연 정유(精油), 및 1-카르본, 1,8-시네올, 메틸살리실레이트, 오이게놀, 티몰, 리날로올, 리모넨, 멘톤, 멘틸아세테이트, 시트랄, 캄퍼, 보르네올, 피넨, 스비란톨 등의 상기 천연 정유중에게 포함되는 항료 성분, 또한, 에틸아세테이트, 에틸부틸레이트, 이소아밀아세테이트, 헥산알, 헥센알, 메틸안트라닐레이트, 에틸메틸페닐글리시데이트, 벤즈알데히드, 바닐린, 에틸바닐린, 프라네올, 말톨에틸말톨 감마 또는 델타데칼락톤, 감마 또는 델타운데칼락톤, N-에틸-p-멘탄-3-카르복사미드, 멘틸락테이트, 에틸렌글리콜-1-멘틸카보네이트 등의 항료 성분, 나아가서는, 몇개의 항료 성분이나 천연 정유를 조합시켜서 이루어지는, 애플, 바나나, 스토로배리, 블루배리, 멜론, 피치, 파인애플, 포도, 무스커트, 와인, 체리, 스쿼시, 커피, 브랜디, 요구르트 등의 조합 플레이버의 1종 또는 2종 이상을 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서, 조성물중에 실질적으로 에탄올을 포함하지 않도록 사용할 수 있다. 상기 항료의 배합량은, 조성물 전체의 0.00001 내지 3%가 알맞다.

상기 성분(A) 및 (B) 이외의 계면활성제로서, 라우로일메틸타우린, 아실아미노산염, 도데실벤젠슬폰산 나트륨, α-술포지방산 알킬에스테르·나트륨, 알킬인산 에스테르염 등의 아니온성 계면활성제, 알킬디메틸아미노아세트산 베타인, 지방산 아미드프로필디메틸아미노아세트산 베타인 등의 아세트산 베타인형 양성계면활성제, N-지방산 아실-N-카르목시메틸-N-히드록시에틸에틸렌디아민염 등의 이미다졸린형 양성계면활성제, N-지방산 아실-L-알기네이트염 등의 아미노산형 계면활성제 등을 단독 또는 조합시켜서, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 사용할 수 있다. 상기 성분(A), (B) 이외의 계면활성제를 배합하는 경우, 그 배합량은 조성물 전체의 0.01 내지 5%가 바람직하다.

상기 이소프로필메틸페놀, 트리클로산 이외의 유효 성분으로서는, 트라넥삼산, 입실론-아미노카프론산 등의 항염증제, 덱스트라나제, 아밀라제, 프로테아제, 무타나제, 리소자임, 용균(溶菌) 효소, 리틱엔자임 등의 효소, 불화 나트륨, 모노플루오로인산 나트륨, 불화 제1주석 등의 불화물, 알루미늄클로르히드록시아란토인, 아란토인, 아줄렌, 염화 리소자임, 아스코르빈산 등의 비타민C류, 디히드로콜레스테롤, 글리시리진염류, 글리시리진산류, 히드로콜레스테롤, 클로로필, 구리클로로필린나트륨, 타임, 황금(黃芩), 정자(丁字), 하마멜리스 등의 식물 추출물, 글루콘산 구리, 카로페프타이드, 폴리인산 나트륨, 수용성 무기인산 화합물, 폴리비닐피롤리돈, 치석(齒石) 방지제, 플라그 방지제, 질산 칼륨, 유산(乳酸) 알루미늄 등을 첨가할 수 있다. 또한, 이들의 유효 성분의 배합량은, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 유효량으로 할 수 있다.

착색료로서는, 청색 1호, 녹색 3호, 황색 4호, 적색 105호 등 안전성이 높은 수용성 색소를 첨가할 수 있다.

본 발명의 액체 구강용 조성물을 수용하는 용기로서는, PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), 유리, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌을 사용할 수 있지만, 비이온성 살균제 및 항료의 흡착 억제의 점에서 PET와 유리의 사용이 바람직하다.

실시예

이하, 실험예, 실시예 및 비교예에 의거하여 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들의 실시예에 의해 제한되는 것이 아니다.

이들의 액체 구강용 조성물의 조제에는, 이소푸로필메틸페놀(오사카화성제), 라우릴황산 나트륨(동방화학공업사제), 미리스틸황산 나트륨(닛꼬 케미칼주사제), 세틸황산 나트륨(닛꼬 케미칼주사제), 라우로일사르코신나트륨(천연 정밀화학약품사제), 미리스토일사르코신나트륨(닛꼬 케미칼주사제), 팔미토일사르코신나트륨(닛꼬 케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(40)경화피마자유(닛꼬 케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유(닛꼬 케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(100)경화피마자유(목광케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(40)스테아릴에테르(일본 에멀션사제), 폴리옥시에틸렌(40)세틸에테르(일본 에멀션사제), 폴리옥시에틸렌(20)세틸에테르(일본 에멀션사제), 폴리옥시에틸렌(10)세틸에테르(닛꼬 케미카노레주사제), 글리세린(85%, 사카모토 약품공업사제), 프로필렌글리콜(아사히 유리사제), 부틸렌글리콜(다이셀 화학공업사제), 폴리에틸렌글리콜#200(매크로골 200, 미쓰히로 화성사제), 폴리에 틸렌글리콜#400(라이온 화학제), 폴리에틸렌글리콜#600(라이온 화학 사제), 트리클로산(치바·스페셜·케미칼주사제), 구연산(후소 화학사제), 구연산 나트륨(후소 화학사제)를 사용하였다. 또한, 라우릴인산 나트륨(닛꼬 케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(2)라우릴에테르황산 나트륨(닛꼬 케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(30)경화피마자유(닛꼬 케미칼주사제), 폴리옥시에틸렌(7)세틸에테르(일본 에멀션사제), 에탄올(일본 알코올 판매사제)를 비교예로 사용하였다. 또한, 표중의 P0E는 폴리옥시에틸렌을, PEG은 폴리에틸렌글리콜을 나타내고, 하기에 도시하는 %는 특히 거절하지 않는 한 어느것이나 질량%를 의미한다.

[실험예 1]

표 1 내지 6에 표시하는 조성의 액체 구강용 조성물을 통상법에 의해 조제하고, 하기 방법으로 모델 바이오 필름에 대한 침투 살균 효과를 평가하였다. 결과를 표 1 내지 6에 표시한다.

(1) 모델 치주병원성 바이오 필름의 제작 방법

직경 7㎜ × 두께 3.5㎜의 하이드록시아파타이트(HA)판(아사히 광학사제)를 0.45㎛의 필터로 여과한 인간 무자격(無刺激) 타액으로 4시간 처리한 것을 모델 바이오 필름 제작의 담체(擔體)로 사용하였다. 배양액은, 트립티케이스 소이 브로트(Difco제) 30g를 1ℓ의 정제수에 용해한 액에 헤민(시그마 사제) 5㎎, 메나디온(시그마 사제) 0.5㎎을 첨가한 것을 사용하였다. 모델 바이오 필름을 제작하기 위해, 구강 상재(常在)주 세균으로서 스트렙토코커스 고르도니 ATC 51656주(株) 및 악티노마이세스 나에슬란디 ATCC 51655주, 병원성 세균으로서 포르피노모나스 진지 발리스 ATCC 33277주를 사용하였다. 이들 3균종을 각각 2×10⁷cfu/㎖(cfu : colony forming units)가 되도록 상술한 배양액에 접종하고, 타액 처리한 HA 담체와 함께 37℃, 혐기(嫌氣) 조건하(5% 탄산가스, 95% 질소)에서 2주간 연속 배양(배양액의 치환률은 10Vol%로 하였다)을 행하여, HA 표면에 3균종 혼합의 모델 바이오 필름을 형성시켰다.

(2) 모델 바이오 필름에 대한 침투 살균 효과

형성시킨 모델 바이오 필름을 표 1 내지 5에 표시한 샘플 2㎖에 3분간 침지하고, 멸균 생리 식염수 1㎖로 6회 세척하였다. 그 후, 멸균 생리 식염수 4㎖로 초음파 처리(200㎂, 10초간)에 의해 모델 바이오 필름을 분산하고, 10% 면양탈섬혈(綿羊脫纖血) 함유 트립티케이스 소이 한천(寒天) 평판(Difco제) 및 황산 카나마이신(200㎎/ℓ : 시그마 사제) 함유 트립티케이스 소이 혈액 한천 평판에 50㎕ 도말(塗抹)하고, 혐기성 조건하에서 배양하였다. 생육한 콜로니를 계측하고, 잔존하는 포르피로모나스 진지발리스 세균의 균수(菌數)(cfu)를 구하고, 하기 기준에 따라, 판정하였다.

침투살균효과 평가 기준

◎ : 생균수(生菌數)가 10⁶ 미만

○ : 생균수가 10⁶ 이상 10⁷ 미만

△ : 생균수가 10⁷ 이상 10⁸ 미만

× : 생균수가 10⁸ 이상

[실험예 2]

표 1 내지 6에 표시하는 조성의 액체 구강용 조성물에 관해, 하기 방법으로 외관 안정성을 평가하였다. 결과를 표 1 내지 6에 표시한다.

(1) 외관 안정성

표 1 내지 6에 표시한 샘플을 만주량(滿注量) 450㎖의 PET 용기에 450㎖ 충전하고, -5℃ 또는 50℃ 항온조에 1개월 보존 후의 외관 안정성을 하기 기준에 따라, 육안 판정하였다.

외관 안정성 평가 기준

◎ : 초기품과 비교하여, 변화가 인정되지 않는다.

○ : 극히 근소한 앙금이 인정되지만 문제 없다.

△ : 미탁(微濁)이 인정된다.

× : 상당한 뿌옇게 됨 또는 침전물이 인정된다.

[실험예 3]

표 1 내지 6에 표시하는 조성의 액체 구강용 조성물에 관해, 하기 방법으로 사용감을 평가하였다. 결과를 표 1 내지 6에 표시한다.

(1) 사용감 평가

표 1 내지 6에 표시한 샘플 10㎖를 입에 머금고, 30초간 헹군 후, 세구(洗口) 후의 자격의 없음, 끈적거리는 느낌에 관해 대조품(비교예 6 또는 9)과의 비교 로 하기하는 4단계로 평가하고, 10면의 평균점을 다음 기준에 따라, ◎, ○, △, ×로 표에 표시하였다.

사용감 평가 기준

◎ : 평균점 3.0점을 초과하고 4.0점 이하

○ : 평균점 2.0점을 초과하고 3.0점 이하

△ : 평균점 1.5점 이상 2.0점 이하

× : 평균점 1.0점 이상 1.5점 미만

세구 후의 자격의 없음(대조품 : 비교예 6)

4 : 대조품의 자격과 비교하여 현저하게 자격이 낮았다.

3 : 대조품의 자격과 비교하여 약간 자격이 낮고 문제가 없는 레벨이었다.

2 : 대조품의 자격과 비교하여 동등한 자격이 인정되었다.

1 : 대조품의 자격과 비교하여 자격이 인정되었다.

세구 후의 끈적거림의 없음(대조품 : 비교예 6)

4 : 대조품의 끈적거림과 비교하여 거의 끈적거림이 인정되지 않았다.

3 : 대조품의 끈적거림과 비교하여 약간 끈적거림이 인정되지 않고 문제가 없는 레벨이었다.

2 : 대조품의 끈적거림과 비교하여 동등한 끈적거림이 인정되었다.

1 : 대조품의 끈적거림과 비교하여 끈적거림이 인정되었다.

[실험예 4]

표 6에 표시하는 조성의 액체 구강용 조성물에 관해, 하기 방법으로 부유균 에 대한 살균 효과를 평가하였다. 결과를 표 6에 표시한다.

(1) 부유균에 대한 살균 효과

사용한 균액은 배양액으로서 트립티케이스 소이 브로트(Difco 제) 30g을 1ℓ의 정제수에 용해한 것을, 구강 상재 세균으로서 악티노미세스 나에슬런디 ATCC 51655주를 사용하고, 37℃, 혐기 조건하(5% 탄산가스, 95% 질소)에서 1일 배양한 액의 550㎚에서의 투과도가 20이 되도록 생리 식염수를 가하여 조제하였다. 표 6에 표시한 샘플 2.7㎖에 균액 0.3㎖를 가하고, 교반 후, 37℃에서 1분간 반응시키고, 재차 교반 후, 미리 2.7㎖의 배양액이 들어간 시험관을 5개 준비하고, 그 1번째의 시험관에 0.3㎖을 가하고, 교반하였다. 이 액 0.3㎖를 채취하고, 2번째의 시험관에 가하고, 교반하였다. 이 조작을 마찬가지로 3 내지 5번째의 시험관에 순차로 행하였다. 1, 3, 5번째의 시험관중의 배양액을 교반 후, 10% 면양탈섬혈 합유 트립티케이스 소이 한천 평판(Difco 제)에 50㎕ 도말하고, 혐기 조건하에서 배양하였다. 생육한 콜로니를 계측하고, 잔존하는 악티노미세스 나에슬런디 세균의 균수(cfu)를 구하고, 하기 기준에 따라, 판정하였다.

부유균에 대한 살균 효과의 판정 기준

○ : 생균수가 10³ 미만

△ : 생균수가 10³ 이상 10⁴ 미만

× : 생균수가 10⁴ 이상

[표 1]

조성(%)			실시예
조성(%)			1	2	3	4	5	6	7
	이소프로필메틸페놀		0.05	0.05	0.05	0.05	0.07	0.05	0.05
A	라우릴황산 나트륨		0.1	0.05	0.1	-	-	-	-
	미리스틸황산 나트륨		-	-	-	-	-	-	0.07
	세틸황산 나트륨		-	-	-	-	-	-	-
	라우로일사르코신나트륨		-	-	-	0.1	0.1	0.07	-
	미리스토일사르코신나트륨		-	-	-	-	-	-	-
	팔미토일사르코신나트륨		-	-	-	-	-	-	-
B	POE(60)경화피마자유		0.3	0.3	0.4	0.3	0.3	-	-
	POE(100)경화피마자유		-	-	-	-	-	0.4	-
	POE(40)세틸에테르		-	-	-	-	-	-	0.3
	POE(20)세틸에테르		-	-	-	-	-	-	-
C	글리세린(85%)		2	2	4	2	2	3	-
	프로필렌글리콜		4	4	4	4	4	7	4
	부틸렌글리콜		-	-	5	-	-	-	-
	PEG#200		-	-	-	-	-	-	-
	PEG#400		5	3	-	5	3	-	-
	PEG#600		-	-	-	-	-	-	3
C성분의 합계량			10.7	8.7	12.4	10.7	8.7	9.55	7
	구엔산		0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	구엔산나트륨		0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
	정제수		잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
	계		100	100	100	100	100	100	100
	순수분량		88.5	90.55	86.7	88.5	90.48	89.58	92.23
평 가	치주병원성 바이오필름으로의 침투살균력		◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	외관 안정성	-5℃	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	외관 안정성	50℃	◎	◎	◎	◎	◎	○	○
	사용감	자격없음	◎	◎	◎	◎	◎	◎	○
	사용감	끈적거림없음	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎

[표 2]

조성(%)			실시예
조성(%)			8	9	10	11	12	13	14
	이소프로필메틸페놀		0.05	0.02	0.05	0.01	0.1	0.05	0.05
A	라우릴황산 나트륨		-	-	-	1	0.05	0.1	-
	미리스틸황산 나트륨		-	-	-	-	-	-	0.05
	세틸황산 나트륨		0.1	-	-	-	-	-	-
	라우로일사르코신나트륨		-	-	-	-	-	0.05	0.05
	미리스토일사르코신나트륨		-	0.5	-	-	-	-	-
	팔미토일사르코신나트륨		-	-	0.1	-	-	-	0.1
B	POE(60)경화피마자유		-	0.3	-	0.1	0.8	0.5	0.2
	POE(100)경화피마자유		-	-	-	-	-	-	0.2
	POE(40)세틸에테르		-	-	-	-	-	-	0.2
	POE(20)세틸에테르		0.4	-	0.4	-	-	-	0.2
C	글리세린(85%)		2	-	4	2.35	5.88	2	1
	프로필렌글리콜		2	5	2	3	5	-	3
	부틸렌글리콜		2	-	2	-	-	3	-
	PEG#200		-	-	2	-	-	3	-
	PEG#400		2	-	-	-	5	-	-
	PEG#600		2	-	-	-	-	-	3
C성분의 합계량			9.7	5	9.4	5	15	7.7	6.85
	구엔산		0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	구엔산나트륨		0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
	정제수		잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
	계		100	100	100	100	100	100	100
	순수분량		89.3	93.83	89.6	93.54	83.7	91.25	91.75
평 가	치주병원성 바이오필름으로의 침투살균력		○	◎	○	○	○	◎	○
	외관 안정성	-5℃	○	○	◎	○	○	◎	◎
	외관 안정성	50℃	◎	○	○	○	◎	◎	◎
	사용감	자격없음	○	◎	○	○	◎	◎	○
	사용감	끈적거림없음	◎	◎	◎	◎	○	◎	◎

[표 3]

조성(%)			실시예
조성(%)			15	16	17
	이소프로필메틸페놀		0.05	0.05	0.05
A	라우릴황산 나트륨		0.1	0.1	0.1
	미리스틸황산 나트륨		-	-	-
	세틸황산 나트륨		-	-	-
	라우로일사르코신나트륨		-	-	-
	미리스토일사르코신나트륨		-	-	-
	팔미토일사르코신나트륨		-	-	-
B	POE(40)경화피마자유		0.3	-	-
	POE(10)세틸에테르		-	0.3	-
	POE(40)스테아릴에테르		-	-	0.3
C	글리세린(85%)		2	2	2
	프로필렌글리콜		4	4	4
	부틸렌글리콜		-	-	-
	PEG#200		-	-	-
	PEG#400		5	5	5
	PEG#600		-	-	-
C성분의 합계량			10.7	10.7	10.7
	구엔산		0.05	0.05	0.05
	구엔산나트륨		0.3	0.3	0.3
	정제수		잔량	잔량	잔량
	계		100	100	100
	순수분량		88.5	88.5	88.5
평 가	치주병원성 바이오필름으로의 침투살균력		◎	◎	◎
	외관 안정성	-5℃	○	◎	◎
	외관 안정성	50℃	◎	○	◎
	사용감	자격없음	◎	○	○
	사용감	끈적거림없음	◎	◎	◎

[표 4]

조성(%)			비교예
조성(%)			1	2	3	4	5	6
	이소프로필메틸페놀		0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
A	라우릴황산 나트륨		-	-	-	-	-	-
A	라우로일사르코신나트륨		-	-	-	0.1	0.1	-
비 교 품	라우릴인산나트륨		-	0.2	-	-	-	-
비 교 품	POE(2)라우릴에테르황산나트륨		-	-	0.2	-	-	-
B	POE(60)경화피마자유		0.3	0.3	0.3	-	-	-
B	POE(40)세틸에테르		-	-	-	-	-	-
비교품	POE(30)경화피마자유		-	-	-	-	0.5	-
비교품	POE(40)세틸에테르		-	-	-	-	-	0.5
C	글리세린(85%)		2	2	2	2	2	2
	프로필렌글리콜		4	4	4	4	4	4
	PEG#400		5	5	5	5	5	5
C성분의 합계량			10.7	10.7	10.7	10.7	10.7	10.7
비교품	에탄올		-	-	-	-	-	-
	구엔산		0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	구엔산나트륨		0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
	정제수		잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
	계		100	100	100	100	100	100
	순수분량		88.6	88.4	88.4	88.8	88.3	88.4
평 가	치주병원성 바이오필름으로의 침투살균력		×	△	△	×	×	×
	외관 안정성	-5℃	×	△	△	×	×	×
	외관 안정성	50℃	×	×	×	×	△	△
	사용감	자격없음	◎	△	△	◎	◎	△
	사용감	끈적거림없음	◎	◎	◎	◎	◎	◎

[표 5]

조성(%)			비교예
조성(%)			7	8	9	10	11
	이소프로필메틸페놀		0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
A	라우릴황산 나트륨		0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
A	라우로일사르코신나트륨		-	-	-	-	-
비 교 품	라우릴인산나트륨		-		-	-	-
비 교 품	POE(2)라우릴에테르황산나트륨		-	-	-	-	-
B	POE(60)경화피마자유		0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
B	POE(40)세틸에테르		-	-	-	-	-
비교품	POE(30)경화피마자유		-	-	-	-
비교품	POE(7)세틸에테르		-	-	-	-	-
C	글리세린(85%)		-	4.7	2	20	2
	프로필렌글리콜		-	-	4	10	4
	PEG#400		-	-	10	10	5
C성분의 합계량			0	4.0	15.7	37	10.7
비교품	에탄올		-	-	-	-	5
	구엔산		0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	구엔산나트륨		0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
	정제수		잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
	계		100	100	100	100	100
	순수분량		99.2	95.2	83.5	62.2	83.5
평 가	치주병원성 바이오필름으로의 침투살균력		×	×	○	○	◎
	외관 안정성	-5℃	×	×	×	△	◎
	외관 안정성	50℃	×	△	◎	◎	◎
	사용감	자격없음	○	◎	○	○	×
	사용감	끈적거림없음	◎	◎	△	×	◎

[표 6]

조성(%)			실시예
조성(%)			18	19	20	21
	이소프로필메틸페놀		0.05	0.05	0.08	0.03
A	라우릴황산 나트륨		0.1	-	0.1	-
A	라우로일사르코신나트륨		-	0.1	-	0.1
B	POE(60)경화피마자유		0.3	-	-	0.4
B	POE(40)세틸에테르		-	0.3	0.3	-
C	글리세린(85%)		2	2	2	2
	프로필렌글리콜		4	4	4	4
	PEG#400		5	5	5	5
C성분의 합계량			10.7	10.7	10.7	10.7
D	트리클로산		0.02	0.02	0.03	0.04
	구엔산		0.05	0.05	0.05	0.05
	구엔산나트륨		0.3	0.3	0.3	0.3
	정제수		잔량	잔량	잔량	잔량
	계		100	100	100	100
	순수분량		88.48	88.48	88.44	88.38
평 가	치주병원성 바이오필름으로의 침투살균력		◎	◎	◎	◎
	외관 안정성	-5℃	◎	◎	◎	◎
	외관 안정성	50℃	◎	◎	◎	○
	사용감	자격없음	◎	◎	◎	◎
	사용감	끈적거림없음	◎	◎	◎	◎
	부유균살균력		○	○	○	○

다음에, 하기 실시예의 액체 구강용 조성물을 통상법에 의해 조제하고, 상기한 바와 마찬가지로 평가한 바, 어느것이나 우수한 병원성 바이오 필름에의 침투 살균력, 부유균 살균력(트리클로산 배합 조성인 실시예 22, 23만 평가), 외관 안정성, 사용감을 갖고 있다. 또한, 항료는, 하기 표 7에 표시하는 조성의 항료를 사용하였다.

[실시예 22]

세구제

이소프로필메틸페놀 0.05%

A 라우릴황산 나트륨 0.1

B 폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 0.3

C 글리세린 2

프로필렌글리콜 4

PEG#400 3

D 트리클로산 0.05

트라넥삼산 0.04

글리시리진산 디칼륨 0.06

구연산 0.06

구연산 나트륨 0.5

파라옥시안식향산 메틸 0.1

사카린나트륨 0.01

향료A 0.2

물 잔량

계 100.0%

[실시예 23]

세구제

이소프로필메틸페놀 0.05%

A 라우로일사르코신나트륨 0.1

B 폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 0.3

C 글리세린 2

프로필렌글리콜 4

PEG#400 5

D 트리클로산 0.02

크실리톨 5

ε-아미노카프론산 0.03

안식향산 나트륨 0.3

구연산 0.03

구연산 나트륨 0.25

항료B 0.2

물 잔량

계 100.0%

[실시예 24]

세구제

이소프로필메틸페놀 0.05%

A 라우로일사르코신나트륨 0.1

B 폴리옥시에틸렌(100)경화피마자유 0.3

C 글리세린 3

프로필렌글리콜 4

부틸렌글리콜 5

크실리톨 4

아세트산 dl-a-토코페놀 0.05

불화 나트륨 0.1

구연산 0.03

구연산 나트륨 0.25

항료C 0.3

물 잔량

계 100.0%

[실시예 25]

세구제

이소프로필메틸페놀 0.1%

A 미리스틸황산 나트륨 0.2

B 폴리옥시에틸렌(80)경화피마자유 0.5

C 글리세린 3

프로필렌글리콜 4

크실리톨 4

아스파르테임 0.02

피로인산 나트륨 0.17

폴리인산 나트륨 0.02

구연산 0.1

구연산 나트륨 0.8

항료D 0.4

물 잔량

계 100.0%

[실시예 26]

세구제

이소프로필메틸페놀 0.06%

A 미리스토일사르코신나트륨 0.2

B 폴리옥시에틸렌(20)세틸에테르 0.4

C 글리세린 3

프로필렌글리콜 4

PEG#600 5

사카린 0.01

아스파르테임 0.02

구리클로로핀나트륨 0.01

덱스트라나제 0.02

아스코르빈산 나트륨 0.03

구연산 0.06

구연산 나트륨 0.5

항료E 0.2

물 잔량

계 100.0%

[실시예 27]

세구제

이소프로필메틸페놀 0.6%

A 라우로일사르코신나트륨 0.15

B 폴리옥시에틸렌(40)스테아릴에테르 0.5

C 글리세린 2

프로필렌글리콜 4

PEG#400 3

크실리톨 2

소르비톨 1

아란토인 0.01

구연산 0.03

구연산 나트륨 0.5

항료F 0.2

물 잔량

계 100.0%

[표 7]

성분(%)	향료A	향료B	향료C	향료D	향료E	향료F
페퍼민트유	25	20	10	8	0	5
페퍼민트유 전유부(前溜部) 20% 컷	25	25	10	8	10	10
막처리에 의해 테르펜부15% 컷 페퍼민트유	0	0	10	0	5	20
스페아민트유	1	5	1	0	0	1
스페아민트유 전유부·후유부15% 컷	10	0	5	1	2	1
일본 민트유	1	1	0	20	0	1
일본 민트유 전유부30% 컷	1	1	10	10	2	4
카르본	0	1	0	7	1	5
리날로올	1	1	1	0	1	1
1,8-시네올	1	1	1	1	10	1
멘소프란	1	1	0	2	0	0
캠퍼	1	1	1	1	1	0
멘톤	1	1	1	0	1	0
오이게놀	1	1	1	1	1	2
멘틸아세테이트	1	0	0	1	1	1
멘틸살리실레이트	5	1	1	1	0	10
향료-1(표8)	0.5	0	0.5	5	0.5	0
향료-2(표9)	1	0	1	10	1	0
향료-3(표10)	1	0	1	1	1	0
향료-4(표11)	1	0	1	0.1	10	0
향료-5(표12)	0.5	0	0.5	0.5	0.1	0
향료-6(표13)	1	0	1	1	1	0
프로필렌글리콜	20	40	43	21.4	51.4	38
합계	100	100	100	100	100	100

[표 8]

플레이버 1 조성

레몬유	1부
레몬유전유부95%컷	1부
라임유	1부
만다린유	1부
그레이프프루트유	1부
스위티유	1부
시트론유	1부
시트랄	1부
트리아세틴	2부
합계	10부

표중, 부(部)는 질량부이다(이하, 마찬가지.)

[표 9]

플레이버 2 조성

유칼리유	1부
크로브유	1부
타임유	1부
세이지유	1부
카르다몬유	1부
코리안다(coriander)유	1부
로즈마리유	1부
월계수유	1부
카모마일유	1부
케러웨이유	1부
바질유	1부
프로필렌글리콜	1부
합계	12부

[표 10]

플레이버 3 조성

윈터그린유	1부
마스틱유	1부
라벤더유	1부
네로리유	1부
레몬그라스유	1부
자스민유	1부
로즈유	1부
로즈앱솔루트	1부
바닐라앱솔루트	1부
망고앱솔루트	1부
오리스 콘크리트	1부
오렌지플라워	1부
프로필렌글리콜	1부
합계	13부

[표 11]

플레이버 4 조성

멘틸락테이트	1부
N-치환-파라멘탄-3-카르복사미드	1부
3-1-멘톡시프로판-1,2-디올	1부
멘틸글리세릴에테르	1부
스피란톨	1부
모노멘틸석시네이트	1부
리나롤옥사이트	1부
바닐릴브틸에테르	1부
이소프레골	1부
고추(cayenne)추출물	1부
생강 올레오레진	1부
후추 올레오레진	1부
고추(capsicum) 올레오레진	1부
프로필렌글리콜	1부
합계	14부

[표 12]

플레이버 5 조성

말톨	1부
에틸말톨	1부
바닐린	1부
에틸바닐린	1부
프라네올	1부
에틸시클로펜테노론	1부
시클로텐	1부
2-메틸부틸릭애시드	1부
프로피오닉애시드	1부
p-메톡시시나말데히드	1부
프로필렌글리콜	1부
합계	11부

[표 13]

플레이버 6 조성

시스-3-헥세놀	1부
트란스-2-헥세놀	1부
에틸부틸레이트	1부
언데칼락톤	1부
데칼락톤	1부
이소아밀아세테이트	1부
벤잘데히드	1부
헥실아세테이트	1부
에틸-2-메틸부틸레이트	1부
벤질알콜	1부
α-테르피네올	1부
리나릴아세테이트	1부
페닐에틸 글리시데이트	1부
페닐에틸 알콜	1부
알릴헥사노에이트	1부
옥탄올	1부
메틸 신나메이트	1부
메틸헵틴카르보네이트	1부
이오논	1부
에틸-β-메틸티오프로피오네이트	1부
시스-6-노네놀	1부
칼론	1부
메틸 자스모네이트	1부
프로필렌글리콜	1부
합계	24부

Claims

이소프로필메틸페놀이 배합된 액체 구강용 조성물로서,

(A) 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종의 아니온성 계면활성제,

(B) 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 40 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄 길이가 16 내지 18이고 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 10 내지 40몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제,

(C) 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 및 평균분자량 190 내지 630의 폴리에틸렌글리콜에서 선택되는 적어도 1종의 습윤제를 조성물 전체의 5 내지 15질량%를 함유하고,

또한 조성물중의 수분량이 70질량% 이상임과 함께, 실질적으로 에탄올을 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 이소프로필메틸페놀 함유 액체 구강용 조성물.
제 1항에 있어서,

성분(A)가, 탄소쇄 길이가 12 내지 14의 알킬황산 나트륨 및 N-아실사르코신나트륨에서 선택되는 적어도 1종이고, 성분(B)가, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 60 내지 100몰의 폴리옥시에틸렌경화피마자유 및 탄소쇄 길이가 16 내지 18의 알킬쇄를 가지며, 에틸렌옥사이드의 평균부가 몰수가 20 내지 40몰의 폴리옥시에틸 렌알킬에테르에서 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제 1항 또는 제 2항에 있어서,

또한, (D) 트리클로산을 함유하는 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.