JP2022096430A - 液体口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】口腔内の病原性細菌に対する選択的抗菌効果に優れ、かつ外観安定性を有する液体口腔用組成物を提供する。【解決手段】（Ａ）炭素数１８以上２２以下の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物、（Ｂ）エタノール、（Ｃ）エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～１００モルであるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、並びに（Ｄ）糖アルコール及びグリセリンから選ばれる１種以上を含有し、（Ｃ）成分の含有量が０．１～１．８質量％である液体口腔用組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、口腔内の病原性細菌、特に歯周病原菌に対する選択的抗菌効果に優れ、外観安定性も有する液体口腔用組成物に関する。

ヒトの体には、多くの細菌が共生しており、細菌叢と呼ばれる細菌集団を形成し、ヒトの健康維持に重要な機能を有している。この細菌叢には、いわゆる非病原性の常在菌と、日和見感染菌を含む病原性を示す細菌とが混在しているが、通常は細菌叢のバランスが保たれ、いわゆる健康な状態であり、病原性細菌を原因とする疾患は抑制されている。また、身体の部位ごとにその細菌構成は異なるものでもあるが、内的あるいは外的要因によってその細菌構成のバランスが乱れ恒常性が破綻することで病原性細菌が優位となり病気へと進展する。そのため、健康の維持増進のためには、細菌構成の恒常性を維持するだけでなく、病原性細菌だけを抑制し、非病原性の常在菌がより優勢となる、恒常性の破綻が生じにくい細菌叢とすることが重要となる。

口腔内におけるう蝕、歯周病等の口腔疾患も、口腔内に共生する口腔細菌叢の恒常性が破綻して病原性細菌が優勢となることで発症する。病原性細菌は殺菌剤を用いることで減らすことができるが、常在細菌も減らすため、細菌叢のバランスは変わらない。その一方で、単に病原性細菌を殺菌するだけではなく、病原性細菌以外の非病原性である常在菌の存在割合を保持又は増やして常在菌をより優勢な状態にすることで、口腔細菌叢の恒常性を維持又は改善よりするほうが、口腔疾患の発症予防にも効果的であり、口腔疾患の発症又は進行の抑制には重要である。
更に、口腔細菌は、口腔疾患だけでなく、腸炎やアルツハイマー疾患、糖尿病等との関係が報告されるなど、ヒトの全身健康にも関与している可能性が示され始めている。そのため、オーラルケアは、口腔疾患の予防、治療だけでなく、全身健康の維持、増進のために、常在菌を維持し、口腔細菌叢の恒常性を維持又は改善することで、健康な状態に保つことが重要である。
しかし、一般的に口腔用組成物に用いられている殺菌剤は、殺菌作用によって病原性細菌が排除されることで口腔疾患に対して一定の治療、予防効果はあるものの、その作用によって病原性細菌だけでなく、それ以外の常在菌までも殺菌、除去されてしまい、また、非病原性の常在菌をも殺菌してしまうことから、菌交代症のリスクもあった。

そこで、口腔内の病原性細菌を選択的に抑制し、常在菌主体の口腔細菌叢を維持形成する技術が望まれ、これまでに、代表的技術として抗体等が検討されてきたが、十分な効果は得られているとは言い難く、改善の余地があった。
口腔内細菌叢のバランス保持に関する技術としては、例えば、プテロスチルベンや、カンカニクジュヨウ等の植物抽出物を用いた口腔用抗菌剤（特許文献１、２：特開２０１７－８１８３１号公報、特開２０１６－１１３４６０号公報）、ヤマブシタケ等のキノコの乾燥粉末又はその抽出物を用いた口腔内の菌叢改善剤（特許文献３：国際公開第２０１６／０４３１０３号）、特定のリゾホスファチジン酸やその誘導体等とホスファチジン酸やその誘導体等とを組み合わせた口腔内常在菌の生育促進剤（特許文献４：特開２０１９－００１７２０号公報）が提案されている。

特開２０１７－８１８３１号公報 特開２０１６－１１３４６０号公報 国際公開第２０１６／０４３１０３号 特開２０１９－００１７２０号公報 特開２０１２－１４４４９０号公報 特開２００９－１５５２５７号公報 特開２０１２－１１６８２７号公報

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、口腔内の病原性細菌に対する選択的抗菌効果に優れ、かつ外観安定性を有する液体口腔用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、液体口腔用組成物に特定の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物と、エタノールと、特定量の特定ノニオン性界面活性剤と、糖アルコール及び／又はグリセリンとを組み合わせて配合すると、高温保存後も外観安定性を維持して、上記エステル化合物によって、口腔内の病原性細菌、特に歯周病原菌に対して顕著な選択的抗菌効果を付与できることを知見した。即ち、本発明では、（Ａ）炭素数１８以上２２以下の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物、（Ｂ）エタノール、（Ｃ）エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～１００モルであるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、並びに（Ｄ）糖アルコール及びグリセリンから選ばれる１種以上を含有し、（Ｃ）成分の含有量が０．１～１．８質量％である液体口腔用組成物が、口腔内の病原性細菌に対する選択的抗菌効果が優れ、かつ外観安定性を有することを知見し、本発明をなすに至った。

本出願人は、炭素数１８以上２２以下の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物が、口腔内の病原性細菌を選択的に抗菌し、また更に、口腔内常在菌の生育を選択的に促進する作用を奏し、口腔内常在菌の生育促進、更には口腔内菌叢改善の有効成分として口腔用組成物に応用できることを特願２０１９－１３７７０４号に提案した。
本発明者らが、上記エステル化合物を液体口腔用組成物に応用するため、更に検討を進めた。
洗口剤等の液体口腔用組成物では、基本機能である口腔内の口中浄化機能実感等の要素として使用後の口腔内にすっきりとした使用感を付与するためにエタノールが一般的に配合されるものであり、（Ａ）成分を、（Ｂ）成分が配合された液体口腔用組成物に配合すると、（Ａ）成分による上記作用が発揮されて、口腔内の病原性細菌に対して選択的抗菌効果を付与することができた。しかし、その一方で、高温保存後にニゴリが発生し、外観安定性が損なわれるという問題が生じ、可溶化剤として一般的なノニオン性界面活性剤、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の単なる添加では、（Ａ）成分による選択的抗菌効果を損なうことなく上記外観安定性に関する問題を改善することはできなかった。
これに対して、本発明では、（Ａ）及び（Ｂ）成分に（Ｃ）及び（Ｄ）成分を組み合わせると、（Ｃ）成分量が特定範囲内で、（Ｃ）及び（Ｄ）成分の併用系によって、（Ａ）成分、更には（Ａ）及び（Ｂ）成分の併用系に特有な上記問題が全て解消し、（Ａ）成分による口腔内病原菌に対する選択的抗菌効果を損なうことなく、高温保存後も外観安定性を確保することができ、選択的抗菌効果の付与と外観安定性の確保を両立できた。
したがって、本発明によれば、高温保存後においてもニゴリの発生が抑制され、澄明外観の洗口剤に調製されても外観安定性を確保して、口腔内の病原性細菌、特に歯周病原菌に対して優れた選択的抗菌効果を与えるエタノール配合の液体口腔用組成物を提供することができる。
本発明の作用効果は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を組み合わせることで、（Ｃ）成分量が特定範囲内で特異的に得られるものである。
後述の比較例にも示すように、（Ａ）及び（Ｂ）成分と（Ｄ）成分が配合され、（Ｃ）成分が配合されていない比較例３は、更に不適切なポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が配合されていても、５０℃で１ヶ月保存後の外観安定性が悪く、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分が配合され、（Ｄ）成分が配合されていない比較例４、５では、更に多価アルコールの１，３－ブチレングリコールが配合されていても、歯周病原菌に対する選択的抗菌効果が劣っていた。また、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分が配合されていても、（Ｃ）成分が不適切量で配合された比較例１、２は、外観安定性又は歯周病原菌に対する選択的抗菌効果が劣っていた。これに対して、本発明の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分が配合された液体口腔用組成物（実施例）は、歯周病原菌に対する選択的抗菌効果及び外観安定性に優れていた。
不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物は、口腔用組成物用の界面活性剤として用いられ、抗菌作用等を有するものがあることは知られている（特許文献５～７；特開２０１２－１４４４９０号公報、特開２００９－１５５２５７号公報、特開２０１２－１１６８２７号公報）が、本発明は、液体口腔用組成物における、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分の組み合わせによる、（Ｃ）成分量が特定範囲内における、口腔内の病原性細菌に対する顕著な選択的抗菌効果の付与及び外観安定性の改善である。

したがって、本発明は、下記の液体口腔用組成物を提供する。
〔１〕
（Ａ）炭素数１８以上２２以下の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物、
（Ｂ）エタノール、
（Ｃ）エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～１００モルであるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
並びに
（Ｄ）糖アルコール及びグリセリンから選ばれる１種以上
を含有し、（Ｃ）成分の含有量が０．１～１．８質量％であることを特徴とする液体口腔用組成物。
〔２〕
（Ａ）成分が、オレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、グリセリンの重合度が１０以下のオレイン酸ポリグリセリル、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のオレイン酸ポリエチレングリコール、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシエチレンソルビタンオレイン酸エステル及びエチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシエチレンオレイン酸グリセリルから選ばれる１種以上である〔１〕記載の液体口腔用組成物。
〔３〕
（Ａ）成分が、オレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル及びショ糖エルカ酸エステルから選ばれる〔２〕記載の液体口腔用組成物。
〔４〕
（Ｄ）成分が、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、ラクチトール、マンニトール、マルチトール、イソマルト及びグリセリンから選ばれる１種以上である〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔５〕
（Ａ）成分を０．０１～０．５質量％、（Ｂ）成分を１～３０質量％及び（Ｄ）成分を１～３０質量％含有する〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔６〕
（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）が質量比として５～２００である〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔７〕
（Ｄ）／（Ｃ）が質量比として１～１００である〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔８〕
洗口剤である〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。

本発明によれば、口腔内の病原性細菌、特に歯周病原菌に対する選択的抗菌効果に優れると共に、外観安定性を有する液体口腔用組成物を提供できる。本発明の液体口腔用組成物は、歯周病の予防又は抑制用として有効である。

以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の液体口腔用組成物は、後述の（Ａ）特定の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物、（Ｂ）エタノール、（Ｃ）特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及び（Ｄ）糖アルコール及び／又はグリセリンを含有する。

（Ａ）成分は、炭素数１８以上２２以下の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物である。このエステル化合物は、口腔内の病原性細菌を選択的に抗菌し、また更に、口腔内常在菌の生育を選択的に促進し、菌叢を改善する作用を有し、特に口腔内の病原性細菌、とりわけ歯周病原菌に対して高い選択的抗菌効果（以下、選択的抗菌効果と記載することもある）を奏する。このエステル化合物は、病原性細菌の選択的抗菌のための有効成分として配合される。
なお、本発明においては、後述の実施例に示すように、口腔内での細菌叢を想定した系において、口腔内常在菌のＴｒが好ましくは１．０以上、より好ましくは１．１以上、更に好ましくは１．５以上であり、かつ病原性細菌に対するＴｒが好ましくは０．５未満、より好ましくは０．２未満、更に好ましくは０．０５未満であり、これらを満たしていると、病原性細菌に対する選択的抗菌効果を有する。

上記エステル化合物において、不飽和脂肪酸は、炭素数１８～２２の不飽和脂肪酸であり、例えばオレイン酸（Ｃ１８：１）、リノール酸（Ｃ１８：２）、リノレン酸（Ｃ１８：３）、エルカ酸（Ｃ２２：１）が挙げられるが、特にオレイン酸、リノール酸、エルカ酸が好ましい。なお、括弧内の数値は、炭素数：不飽和結合数である。不飽和脂肪酸の炭素数が１８未満の場合、あるいは飽和脂肪酸の場合は、選択的抗菌効果が劣る。不飽和脂肪酸の炭素数が２２を超える場合は、外観安定性が改善せず、劣る。
多価アルコールは、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビタン、ソルビトール、ショ糖、ポリエチレングリコール、ポリグリセリン、ポリオキシエチレン（ポリエチレンオキシド）が挙げられるが、特にエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビタン、ショ糖、ポリエチレングリコールが好ましく、より好ましくはグリセリン、ソルビタン、ショ糖である。
ポリグリセリン等の重合物の場合、その重合度は、特に定めるものではないが、グリセリンの重合度１０以下が好ましく、より好ましくは６以下である。重合度が低い方が、より優れた選択的抗菌効果が得られる。なお、非重合のグリセリンのほうが好ましい。
ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンの場合、エチレンオキシドの平均付加モル数（Ｅ．Ｏ．）は、特に定めるものではないが、それぞれ、Ｅ．Ｏ．１０以下が好ましく、より好ましくは６以下である。Ｅ．Ｏ．が低いほうが、より優れた選択的抗菌効果が得られる。

上記不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物として具体的には、オレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、リノレン酸グリセリル、エルカ酸グリセリル、オレイン酸ポリグリセリル、リノール酸ポリグリセリル、リノレン酸ポリグリセリル、エルカ酸ポリグリセリル、オレイン酸ソルビタン、リノール酸ソルビタン、リノレン酸ソルビタン、エルカ酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖リノール酸エステル、ショ糖リノレン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル、オレイン酸ポリエチレングリコール、リノール酸ポリエチレングリコール、リノレン酸ポリエチレングリコール、エルカ酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンリノール酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンリノレン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンエルカ酸エステル、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル、ポリオキシエチレンリノール酸グリセリル、ポリオキシエチレンリノレン酸グリセリル、ポリオキシエチレンエルカ酸グリセリル等が挙げられる。中でも、オレイン酸エステル、リノール酸エステル、エルカ酸エステルがよく、具体的にはオレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、オレイン酸ポリグリセリル（特にＥ．Ｏ．１０以下）、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル、オレイン酸ポリエチレングリコール（特にＥ．Ｏ．１０以下）、ポリオキシエチレンソルビタンオレイン酸エステル（特にＥ．Ｏ．１０以下）、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル（特にＥ．Ｏ．１０以下）が好ましく、より好ましくはオレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、オレイン酸ポリグリセリル（特にＥ．Ｏ．１０以下）、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル、オレイン酸ポリエチレングリコール（特にＥ．Ｏ．１０以下）、更に好ましくはオレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステルである。
上記エステル化合物は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用し得る。また、市販品を使用することができる。

なお、（Ａ）成分は、上記不飽和脂肪酸を含む脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物として配合することもできる。

上述したように有効成分である（Ａ）成分は、口腔内の病原性細菌を選択的に抗菌し、また更に、口腔内常在菌の生育を選択的に促進し、菌叢を改善する作用を有し、これにより、口腔内常在菌の存在割合を増やして口腔細菌叢の細菌構成比を改善する口腔細菌叢改善としても作用する。
口腔内常在菌としては、ストレプトコッカス属細菌、ナイセリア属細菌、ロキア属細菌、アクチノマイセス属細菌が挙げられるが、好ましくはストレプトコッカス属細菌である。具体的には、ストレプトコッカス ゴルドニアイ（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｄｏｎｉｉ）、ストレプトコッカス オラリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｏｒａｌｉｓ）、ストレプトコッカス ミティス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ）、ストレプトコッカス サリバリウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ）、ストレプトコッカス パーオリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｅｒｏｒｉｓ）、ストレプトコッカス インファンティス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｆａｎｔｉｓ）、ストレプトコッカス サングイニス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｓ）、アクチノマイセス ビスコーサス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ）、アクチノマイセス ナエスランディ（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｎａｅｓｌｕｎｄｉｉ）、ナイセリア サブフラバ（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｓｕｂｆｌａｂａ）、ナイセリア シッカ（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｓｉｃｃａ）、ロキア デントカリオサ（Ｒｏｔｈｉａ ｄｅｎｔｏｃａｒｉｏｓａ）、ロキア ムシラギノサ（Ｒｏｔｈｉａ ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓａ）等が挙げられ、中でも好ましい細菌は、特に歯周病を発症していない口腔内に多く生育する傾向にある、ナイセリア サブフラバ（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｓｕｂｆｌａｂａ）、ナイセリア シッカ（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｓｉｃｃａ）や、歯周病原菌の抗菌作用を有するストレプトコッカス属細菌、ロキア デントカリオサ（Ｒｏｔｈｉａ ｄｅｎｔｏｃａｒｉｏｓａ）、ロキア ムシラギノサ（Ｒｏｔｈｉａ ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓａ）である。（Ａ）成分は、これらから選ばれる１種又は２種以上の口腔内常在菌に対する生育促進作用が優れる。

病原性細菌としては、歯周病や口臭の原因となる病原菌、例えばポルフィロモナス属細菌、プレボテラ属細菌、フゾバクテリウム属細菌、トレポネマ属細菌、タネレラ属細菌、カンピロバクター属細菌、ユウバクテリウム属細菌が挙げられるが、中でもポルフィロモナス属細菌、プレボテラ属細菌、フゾバクテリウム属細菌、特にポルフィロモナス属細菌である。具体的には、ポルフィロモナス ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）、プレボテラ インターメディア（Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）、フゾバクテリウム ヌクレアタム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）等が挙げられ、中でも有効な細菌は、歯周病原菌のポルフィロモナス ジンジバリスである。（Ａ）成分は、これらから選ばれる１種又は２種以上の病原性細菌に対する選択的な抗菌作用が優れる。

（Ａ）成分の配合量は、組成物全体の０．０１～０．５％（質量％、以下同様）が好ましく、より好ましくは０．０１５～０．３％、更に好ましくは０．０２～０．１％である。配合量が０．０１％以上であると、十分な選択的抗菌効果が得られ、０．５％以下であると、外観安定性が十分に確保される。

（Ｂ）エタノールは、使用後にすっきりとした使用感を与える作用を有し、また、高温保存後の外観安定性の維持に寄与する。
（Ｂ）成分の配合量は、組成物全体の１～３０％が好ましく、より好ましくは２～２８％、更に好ましくは３～２５％である。配合量が１％以上であると、使用後にすっきりとした使用感が十分に得られ、外観安定性が十分に得られる。３０％以下であると、外観安定性が十分に維持される。

（Ｃ）成分は、エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～１００モル、好ましくは６０モルであるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油であり、これは、（Ａ）成分を可溶化し、高温保存後もニゴリの発生を抑制し、外観安定性を改善する作用を奏する。また、（Ａ）成分による選択的抗菌効果の維持にも関与する。
エチレンオキシドの平均付加モル数が４０未満であるか、又は１００を超えると、外観安定性が悪くなり、また、選択的抗菌効果が損なわれる場合がある。
（Ｃ）成分は、具体的には、日光ケミカルズ（株）製の商品名ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－４０、６０、８０、１００等の市販品を用いることができる。

（Ｃ）成分の配合量は、組成物全体の０．１～１．８％であり、好ましくは０．１５～１．６％、より好ましくは０．２～１．５％である。配合量が０．１％未満であると、外観安定性が悪く、１．８％を超えると、選択的抗菌効果が十分に得られなくなる。

（Ｄ）成分は、糖アルコール及び／又はグリセリンであり、これらは、選択的抗菌効果を維持する作用を奏し、また、外観安定性の改善にも関与する。
糖アルコールは、例えばソルビトール、キシリトール、エリスリトール、ラクチトール、マンニトール、マルチトール、イソマルト等が挙げられる。これらは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用し得る。

（Ｄ）成分の配合量は、組成物全体の１～３０％が好ましく、より好ましくは１．５～２８％、更に好ましくは３～２５％である。配合量が上記範囲内であると、十分な選択的抗菌効果及び外観安定性を両立できる。配合量が１％以上であると、選択的抗菌効果が十分に維持され、３０％以下であると、外観安定性が十分に得られる。

（Ｂ）及び（Ｄ）成分の合計量と（Ｃ）成分量との量比を示す（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）は、質量比として５～２００が好ましく、より好ましくは６～１８０、更に好ましくは８～１５０である。上記範囲内であると、選択的抗菌効果及び外観安定性が一層優れる。（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）の質量比が５未満であると、選択的抗菌効果が損なわれる場合があり、２００を超えると、外観安定性が損なわれる場合がある。

また、（Ｃ）成分と（Ｄ）成分との量比を示す（Ｄ）／（Ｃ）は、質量比として１～１００が好ましく、より好ましくは１．５～９５、更に好ましくは２～９０である。上記範囲内であると、選択的抗菌効果及び外観安定性が一層優れる。（Ｄ）／（Ｃ）の質量比が１未満であると、選択的抗菌効果が損なわれる場合があり、１００を超えると、外観安定性が損なわれる場合がある。
（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）の質量比、（Ｄ）／（Ｃ）の質量比がいずれも上記範囲内であると、とりわけ好ましい。

本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、口中清涼剤、濃縮タイプ洗口剤等の剤型として、特に洗口剤として調製、適用することができる。この場合、上記成分以外に、剤型に応じた適宜な公知成分を必要に応じて配合できる。例えば、（Ｄ）成分以外の湿潤剤、増粘剤、（Ｃ）成分以外の界面活性剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、甘味剤、香料、着色料、（Ａ）成分以外の有効成分、溶剤等を配合することができる。なお、下記に示す配合量は、組成物全体に対する配合量である。

任意の湿潤剤：
プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコールが挙げられる。上記任意の湿潤剤の配合量は、０～３０％が好ましく、配合する場合は１～３０％がよい。

増粘剤：
キサンタンガム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール等が挙げられる。増粘剤の配合量は、通常、０～５％であり、配合する場合は０．１～５％がよい。

任意の界面活性剤：
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、（Ｃ）成分以外の非イオン性界面活性剤を配合でき、例えば下記に示すものを使用できる。
アニオン性界面活性剤
ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α－スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、アルキルリン酸エステル塩が挙げられる。
両性界面活性剤
アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型、Ｎ－脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩等のイミダゾリン型が挙げられる。
任意の非イオン性界面活性剤
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のエーテル型、ラウリン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸アルカノールアミドが挙げられる。
上記任意の界面活性剤を配合する場合、その配合量は、０．０１～１％がよく、また、０．０１％未満でもよく、配合せず０％でもよい。

ｐＨ調整剤：
クエン酸、リン酸、フタル酸、酢酸、フマル酸、炭酸やこれらのカリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩等の塩、リボ核酸又はその塩が挙げられる。
防腐剤：
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等の安息香酸又はその塩、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、ソルビン酸カリウムが挙げられる。
甘味剤：
サッカリンナトリウム、ステビオサイト、スクラロース、還元パラチノース、エリスリトール等が挙げられる。
着色料：
青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号等の安全性の高い水溶性色素が挙げられる。

香料：
ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、ｌ－カルボン、１，８－シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントール、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分や、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール－ｌ－メンチルカーボネート等、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる（エタノールを含まないことが好ましい）、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーが挙げられる。
上記の香料素材は、組成物中に０．０００００１～１％使用するのが好ましく、上記香料素材を使用した賦香用香料は、組成物中に０．１～２％、特に０．２～２％使用するのが好ましい。上記の香料素材は、外観安定性が低下しない範囲で配合することができる。
香料中にエタノールが含まれる場合、そのエタノール量も合算した総エタノール量が、上記（Ｂ）成分の配合量の範囲内であることが好ましい。

任意の有効成分：
タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化スズ等のフッ素化合物、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ラウロイルサルコシンナトリウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等の殺菌剤、トラネキサム酸、イプシロン－アミノカプロン酸、β－グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ジカリウム等の抗炎症剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、リテックエンザイム等の酵素、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチームや、アスコルビン酸等のビタミンＣ又はその誘導体、トコフェロール等のビタミンＥやその誘導体、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グリチルレチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。上記任意の有効成分の配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で有効量とすることができる。

溶剤：
精製水、（Ｂ）エタノール以外の炭素数２～４の低級一価アルコールが挙げられる。

液体口腔用組成物を収容する容器は、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス、ポリプロピレン、ポリエチレンが使用できるが、香料の吸着抑制の点からＰＥＴとガラスの使用が好ましい。

以下、実施例及び比較例、処方例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。

［実施例、比較例］
表１～４に示す組成の液体口腔用組成物（洗口剤）を常法によって調製し、下記方法で評価した。結果を表１～４に併記した。

（１）歯周病原菌に対する選択的抗菌効果の評価方法
後述の細菌（口腔内常在菌、歯周病原菌）の凍結保存菌株を用い、それぞれの細菌を、血液平板培地^*1を用いて３７℃で２日間培養し、生育したコロニーをトリプチックソイ培地（ＴＳ培地、Ｂｅｃｔｏｎ ａｎｄ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社製）４ｍＬに播種し、３７℃で１日間嫌気培養（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）することで、各細菌の菌培養液を調製した。９６穴マルチプレート（住友ベークライト（株）製）に菌培養液を２％添加した２倍濃度のＴＳ培地１００μＬを加え、更に、終濃度が０．０１％となるように評価サンプルを１００μＬ添加し（コントロールは無添加で、代わりに精製水１００μＬを添加）、３７℃で１８時間嫌気（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）培養した。
各細菌について、生育した細菌量を、波長５５０ｎｍの濁度で測定した。なお、濁度測定前には、プレートを振とうして菌培養液を撹拌した。
細菌の生育度は、コントロールの菌培養液の濁度増加量（Ｔｃ）に対する評価サンプル添加の菌培養液の濁度増加量（Ｔｓ）の相対値Ｔｒ（＝Ｔｓ／Ｔｃ）を求め、このＴｒ値を指標とした。Ｔｒ値が１．０より大きいと生育が促進され、１．０より小さいと生育が抑制された（抗菌効果有）ことになる。
上記Ｔｒ値から、下記に示す評価基準に基づき、細菌の生育への影響（（ｉ）口腔内常在菌の生育への影響（生育促進効果）、（ｉｉ）歯周病原菌の生育への影響（抗菌効果））を評価した。
（ｉ）、（ｉｉ）の評価結果が共にＡ～Ｃであるものを、歯周病原菌に対する選択的抗菌効果（菌叢改善効果）を有すると判断した。前記効果は、（ｉ）、（ｉｉ）の評価結果のどちらか一方がＡ又はＢ（ＡＡ、ＡＢ、ＢＢ、ＡＣ、ＢＣのパターン）であると好ましく、両方の評価結果がＡ又はＢ（ＡＡ、ＡＢ、ＢＢのパターン）であるとより好ましく、両方の評価結果が共にＡであると更に好ましい。
細菌の生育への影響についての評価基準
（ｉ）口腔内常在菌の生育への影響（生育促進効果）
Ｔｒ（＝Ｔｓ／Ｔｃ）
Ａ：１．５以上
Ｂ：１．１以上１．５未満
Ｃ：１．０を超え１．１未満
Ｄ：１．０以下
（ｉｉ）歯周病原菌の生育への影響（抗菌効果）
Ｔｒ（＝Ｔｓ／Ｔｃ）
Ａ：０．０５未満
Ｂ：０．０５以上０．２未満
Ｃ：０．２以上０．５未満
Ｄ：０．５以上１．０未満

＊１：血液平板培地の組成：
トッドへーウィットブロース（Ｂｅｃｔｏｎ ａｎｄ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社製）：
３０ｇ／Ｌ
寒天（Ｂｅｃｔｏｎ ａｎｄ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社製）： １５ｇ／Ｌ
ヘミン（シグマ アルドリッチ社製）： ５ｍｇ／Ｌ
ビタミンＫ（富士フイルム和光純薬（株）製）： １ｍｇ／Ｌ
蒸留水： 残部
（全量が１Ｌなるようにメスアップし、１２１℃で２０分間オートクレーブした。）
綿羊脱繊血（日本バイオテスト研究所製）： １００ｍＬ
評価に用いた細菌は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（以下、ＡＴＣＣと略記。）より購入した、下記の菌種を用いた。
口腔内常在菌：
ストレプトコッカス ゴルドニアイ（Ｓ．ｇｏｒｄｏｎｉｉ） ＡＴＣＣ１０５５８
歯周病原菌：
ポルフィロモナス ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ） ＡＴＣＣ３３２７７

（２）外観安定性の評価方法
調製直後の液体口腔用組成物を、満注量５００ｍＬの透明なＰＥＴ容器（（株）吉野工業所製）に４５０ｍＬ充填し、５０℃の恒温槽（三洋電機（株）製、ＭＰＲ－３１１）に１ヶ月間保存後に室温に戻し、外観のニゴリのなさについて、精製水を上記と同様の透明なＰＥＴ容器に充填し、同様に保存した対照品と比較して、下記に示す評価基準に基づき目視判定し、評価した。なお、調製直後の実施例の液体口腔用組成物は、澄明外観であった。
◎、○のものを、高温保存後もニゴリが抑制され、外観安定性が合格であると判断した。
外観安定性の評価基準
◎：ニゴリが全く認められず、澄明である
○：ニゴリが僅かに認められるが、対照品がなければ判別できないレベルであり、澄明性は問題ない
△：対照品がなくても判別できる程度にややニゴリが認められる
×：対照品と比較しなくても明らかにニゴリが認められ、ＰＥＴ容器の向こう側を透かし見るのが困難な程、ニゴリが認められる

使用原料の詳細を下記に示す。
（Ａ）成分
オレイン酸グリセリル：モノオレイン酸グリセリル（富士フイルム和光純薬（株）製）
リノール酸グリセリル：モノリノール酸グリセリル（富士フイルム和光純薬（株）製）
オレイン酸ソルビタン：ｓｐａｎ８０（富士フイルム和光純薬（株）製）
ショ糖オレイン酸エステル：リョートーシュガーエステルＯ－１５７０（三菱ケミカルフーズ（株）製）
（Ｂ）成分
エタノール：トレーサブル９５、１級（日本アルコール販売（株）製）
表中の配合量を示す数値は、組成物中に含まれるエタノール総量である。
（Ｃ）成分
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０）：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－４０（日光ケミカルズ（株）製）
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０）：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－６０（日光ケミカルズ（株）製）
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００）：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－１００（日光ケミカルズ（株）製）
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０）（比較成分）：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－２０（日光ケミカルズ（株）製）
なお、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の（ ）内の数値はエチレンオキシドの平均付加モル数）である。
（Ｄ）成分
ソルビトール：ソルビット７０（三菱商事ライフサイエンス（株）製）
グリセリン：天然グリセリン（阪本薬品工業（株）製）
キシリトール：ＸＹＬＩＳＯＲＢ７００（長瀬産業（株）製）
１，３－ブチレングリコール（比較成分）：ハイシュガーケイン ＢＧ（高級アルコール工業（株）製）
表中の配合量を示す数値は、純分量（％）記載がない成分については純分換算量であり、後述の処方例も同様である。

次に、処方例を示す。使用原料は上記と同じである。
処方例の洗口剤は、上記評価を行ったところ、歯周病原菌に対する選択的抗菌効果に優れ、かつ外観安定性を有していた。

［処方例１］洗口剤
（Ａ）モノオレイン酸グリセリル ０．０５
（Ｂ）エタノール ８
（Ｃ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ０．５
（Ｄ）ソルビトール ７
プロピレングリコール ４
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．２５
香料 ０．２
精製水 残部
合計 １００％
（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）の質量比：３０
（Ｄ）／（Ｃ）の質量比：１４

［処方例２］洗口剤
（Ａ）モノオレイン酸グリセリル ０．０５
（Ｂ）エタノール ８
（Ｃ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ０．５
（Ｄ）グリセリン ７
プロピレングリコール ２
クエン酸 ０．０１
クエン酸ナトリウム ０．２
香料 ０．４
精製水 残部
合計 １００％
（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）の質量比：３０
（Ｄ）／（Ｃ）の質量比：１４

［処方例３］洗口剤
（Ａ）モノオレイン酸グリセリル ０．０５
（Ｂ）エタノール ８
（Ｃ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ０．５
（Ｄ）ソルビトール ７
プロピレングリコール ４
ラウロイルサルコシンナトリウム ０．０１
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．２５
サッカリンナトリウム ０．００１
香料 ０．３
精製水 残部
合計 １００％
（（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）の質量比：３０
（Ｄ）／（Ｃ）の質量比：１４

Claims (8)

1. （Ａ）炭素数１８以上２２以下の不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物、
   （Ｂ）エタノール、
   （Ｃ）エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～１００モルであるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
   並びに
   （Ｄ）糖アルコール及びグリセリンから選ばれる１種以上
   を含有し、（Ｃ）成分の含有量が０．１～１．８質量％であることを特徴とする液体口腔用組成物。
2. （Ａ）成分が、オレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、グリセリンの重合度が１０以下のオレイン酸ポリグリセリル、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のオレイン酸ポリエチレングリコール、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシエチレンソルビタンオレイン酸エステル及びエチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシエチレンオレイン酸グリセリルから選ばれる１種以上である請求項１記載の液体口腔用組成物。
3. （Ａ）成分が、オレイン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、オレイン酸ソルビタン、ショ糖オレイン酸エステル及びショ糖エルカ酸エステルから選ばれる請求項２記載の液体口腔用組成物。
4. （Ｄ）成分が、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、ラクチトール、マンニトール、マルチトール、イソマルト及びグリセリンから選ばれる１種以上である請求項１～３のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
5. （Ａ）成分を０．０１～０．５質量％、（Ｂ）成分を１～３０質量％及び（Ｄ）成分を１～３０質量％含有する請求項１～４のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
6. （（Ｂ）＋（Ｄ））／（Ｃ）が質量比として５～２００である請求項１～５のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
7. （Ｄ）／（Ｃ）が質量比として１～１００である請求項１～６のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
8. 洗口剤である請求項１～７のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。