KR20060135602A - 항바이러스 친수성 중합체 물질 - Google Patents

항바이러스 친수성 중합체 물질 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 항바이러스 특성을 친수성 중합체 물질에 부여하는 방법으로서, 친수성 중합체 슬러리를 제조하는 단계, 상기 슬러리 내에 산화 제 1 구리 및 산화 제 2 구리를 함유하는 구리 이온 분말 혼합물을 분산시키는 단계, 및 상기 슬러리를 압출 성형 또는 몰딩하여 친수성 중합체 물질을 형성하되, 이때 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자가 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 단계를 포함하는 방법이다.

Description

항바이러스 친수성 중합체 물질{ANTI-VIRUS HYDROPHILIC POLYMERIC MATERIAL}
본 발명은 친수성 중합체 물질, 바이러스를 불활성시키기 위한 친수성 중합체 물질, 및 이들을 혼합하는 장치에 항바이러스 특성을 부여하는 방법에 관한 것이다.
보다 상세하게, 본 발명은 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질에 관한 것으로서, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
특히 바람직한 실시양태에서, 본 발명은 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 다층의 친수성 중합체 물질에 관한 것이다.
WO 01/74166에는, 캡슐화되고 표면에 돌출된 구리 이온 미세 입자를 갖는 항균성 및 항바이러스 중합체 물질이 개시되어 있으며, 권리 범위로 청구되고 있고, 상기 문헌의 적절한 기술은 참고로 본원에 삽입되어 있다.
상기 문헌에서는, 중합체 물질이 임의의 합성 중합체일 수 있으며, 언급된 예로는 폴리아미드(나일론), 폴리에스터, 아크릴, 폴리프로필렌, 실라스틱 (silastic) 고무 및 라텍스가 있는 것으로 나타낸다.
그러나, 주지되는 바와 같이, 상기 특허의 실시예 1은 구리 분말이 첨가되어 있는 폴리아미드 이-성분 화합물의 제조에 관한 것으로서, 상기 섬유 조직에 대한 항바이러스, 항진균 및 항균 활성 시험이 실행되었다.
상기 특허의 실시예 4에서는, 라텍스 글로브(glove)가 제조되었으나 이들은 구리 이온 미세 입자가 표면에 돌출된 라텍스로 제조되었다.
상기 명세서를 작성할 당시에는, 상기 문헌의 도 1 에 예시되어 있는 바와 같이, 구리 이온의 미세 입자가 중합체 물질 표면에 돌출되어 있는 경우에만 명세서 내에 열거된 모든 중합체 물질이 항균성 및 항바이러스로서 효과가 있다고 믿어졌다.
도 1은 HIV-1 억제의 비교 시험 결과를 나타내는 그래프이다.
도 2는 헤르페스 심플렉스 바이러스 유형 1의 억제의 비교 시험 결과를 나타내는 그래프이다.
놀랍게도 본 발명에 따르면, 친수성 중합체 물질을 이용하여 작업하는 경우 상기 친수성 중합체 물질 내에 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물이 직접적으로 완전하게 캡슐화된다 하더라도 항바이러스 특성을 갖는 물질 및 장치를 생성할 수 있다는 것이 밝혀졌다.
보다 이전에 쓰여진 명세서 내에 개시되거나 제시되지 않은 이러한 놀라운 발견으로, 본 발명은 친수성 중합체 물질에 항바이러스 특성을 부여하는 방법을 제공하며, 이 방법은 친수성 중합체 슬러리를 제조하고, 상기 슬러리 내에 산화 제 1 구리 및 산화 제 2 구리를 함유하는 구리 이온 분말 혼합물을 분산시킨 다음 친수성 중합체 물질을 형성하도록 상기 슬러리를 압출 성형 또는 몰딩하는 것을 포함하며, 이때 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 구리 이온 분말 혼합물은 산화-환원 반응에 의해 제조되며, 바람직하게는 상기 구리 이온 분말의 제조시 상기 환원 반응은 환원제로 포름알데히드를 사용하여 실행된다.
또한, 본 발명은, Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하되, 이때 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 주요 활성 성분인, 바이러스를 불활성시키기 위한 친수성 중합체 물질을 제공한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 상기 입자는 약 1 내지 약 10마이크론 크기이며, 바람직하게는 상기 입자는 상기 친수성 물질 내에서 약 1 내지 3중량/중량%의 농도로 존재한다.
지적된 바와 같이, 본 발명은 구체적으로 친수성 중합체 물질에 항바이러스 특성을 부여하는 방법에 관한 것이며, 본 발명의 바람직한 실시양태에서는 상기 친수성 중합체 물질이 라텍스, 나이트릴, 아크릴릭, 폴리바이닐 알코올, 및 실라스틱 고무로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따르면, Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 코팅이 제공되되, 이때 상기 입자는 상기 친수성 중합체 코팅 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 주요 활성 성분이다.
이러한 얇은 층 코팅은 중합체 및 다른 기판 상에 도포할 수 있고 특히 중합체에 도포하는 데 유용하며, 중합체의 중합 반응은 구리 양이온 화학종이 존재하면 방해받을 수 있거나 라텍스 글로브 및 콘돔에서와 같이 라텍스에 대한 감도가 불확실한, 라텍스 중합체 입자의 코팅에 유용하다.
본 발명의 발견을 기초로 하여, 본 발명은 또한 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키는 장치를 제공할 수 있되, 이때 상기 장치는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 니플(nipple) 또는 니플 보호기(nipple shield)의 형태이며, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
또한, 본 발명은 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키는 장치를 제공하되, 이때 상기 장치는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 백(bag)의 형태이며, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되고, 바람직하게는 상기 백은 혈액 저장 백이다.
본 발명의 추가의 바람직한 실시양태에서, 본 발명은 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키는 장치를 제공하되, 이때 상기 장치는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 튜브의 형태이며, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
바람직하게는, 상기 튜브는 혈액 또는 모유와 같은 체액의 운반을 위한 튜브이다.
본 발명의 상기 장치의 특히 바람직한 실시양태에서, 흐르는 모든 유체와 중합체 물질 표면을 확실히 접촉하게 상기 유체가 혼합되도록 관내강(lumen) 내로 연장되어 있는 돌출부가 상기 튜브에 제공된다.
본 발명의 추가 양태에서, 본 발명은 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키는 장치로서, Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 콘돔의 형태로 제공하되, 이때 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 주요 활성 성분이다.
본 발명의 다른 양태에서, 본 발명은 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키는 장치를 제공하되, 이때 상기 장치는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 다이어프램(diaphragm)의 형태이며, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
또한, 본 발명은 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키는 장치를 제공하되, 이때 상기 장치는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 글로브의 형태이며, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서는, Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 바이러스를 불활성시키기 위한 친수성 중합체 물질을 제공하며, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 유일한 항바이러스 성분이다.
PCT/IL03/00230에 해당하는 미국 특허 출원 번호 제 10/339886 호에는, 본 원에 참고로 삽입되어 있는, 여과물질을 포함하는 바이러스를 불활성시키기 위한 장치가 개시되어 있고 권리 범위로 청구되어 있으며, 상기 장치에는 Cu+ 및 Cu++ 이온 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 구리 이온이 삽입되어 있다.
상기 명세서에는, 구리 용액을 사용하여 셀룰로스 섬유를 도금하면 상기 섬유의 표면에 산화 구리가 형성되고 이때 이 과정으로 산화 구리 분자의 일부로서 Cu(Ⅰ) 및 Cu(Ⅱ) 화학종이 수득된다고 개시되어 있다. 이때 상기 섬유를 HIV-1 불활성에 유용한 것으로 밝혀진 필터에 삽입했다. 상기 필터를 이용한 시험은 이러한 조합이 웨스트 나일 열병 바이러스(West Nile fever virus)의 불활성에 유용한 것으로 나타났으며 따라서 본 발명의 항바이러스 친수성 중합체 물질이 동일한 메카니즘으로 작동하므로 이러한 바이러스에 대해 효과적인 것으로 보인다.
본 발명에 따른 친수성 중합체 물질의 메카니즘이 완벽하게 이해되지는 않지만, 수득된 결과로 보면, 중합체 물질이 수용성 유체 매질과 접촉하는 경우, 상기 매질은 상기 중합체 내에서 구리 양이온 화학종을 걸러내고 PCT/IL03/00230에 개시된 것과 같이 항바이러스 활성은 양이온 화학종과 물의 산화 환원 반응에 유용하며 물과 접촉하는 경우 Cu(Ⅱ) 및 Cu(Ⅰ) 사이에서 교환이 일어나는 것으로 보인다. Cu(Ⅰ)은 HIV에 대해 Cu(Ⅱ)보다 효과적인 반면 Cu(Ⅱ)는 Cu(Ⅰ) 보다 안정하다. Cu(Ⅱ) 화합물은 Cu(Ⅰ) 화합물보다 훨씬 느리게 산화될 것이며 생성물의 저장 수명을 증가시킬 것이다.
HIV 불활성시 제 2 구리 이온의 현재 증명된 효능 면에서, PCT/IL03/00230에 보다 완전하게 개시된 바와 같이, 본 발명의 친수성 중합체 물질은 전 세계를 괴롭히고 있는 2가지 이상의 주요 HIV 문제 해결에 사용될 수 있다.
이러한 문제의 제 1 측면은 제 3 세계 국가, 특히 아프리카 나라에서 HIV에 감염된 어머니로부터 모유 수유에 의해 그들의 신생아에게 HIV가 전염됨에 따라 HIV에 의해 많은 사람들이 죽고 있다는 점이다.
이러한 나라에서는 빈곤으로 인해 모유 대체품이 신생아 및 수유가 필요한 아기에게 이용되지 않으므로 감염된 어머니의 모유가 아이들에게 HIV가 전염되는 주요 원인으로 밝혀졌다.
서구 세계에 존재하는 추가의 심각한 문제는 HIV에 오염된 혈액 수혈의 공포이다.
혈액 은행은 현재 기증된 혈액을 HIV 항체에 대해 스크리닝하지만, 항체에 대한 시험은 60 내지 90일의 배양 기간 후에만 단지 효과가 있으므로, 이러한 스크리닝 과정은 기증 2 또는 3개월 내에는 HIV에 걸린 사람의 혈액을 검출하지 못한다는 위험이 항상 있다.
따라서 본원에 개시된 바와 같이, 본 발명은 혈액의 운반을 위한 튜브 및 혈액의 저장을 위한 백을 제공하며, 이들의 표면은 HIV 바이러스와 같은 바이러스를 불활성시키는 데 효과적이다. 또한, 본 발명은 모유 수유하는 어머니의 가슴 보호기에 사용될 수 있되, 이때 이들을 통과한 모유는 그 안에 함유되어 있는 HIV 바이러스가 불활성될 것이다.
본 발명의 장치 및 방법은, 앞서 언급된 바람직한 용도에 대해 제한되지 않으며, 상기 장치는 혈액 은행으로부터의 혈액을 이용할 수 없고 직접적인 수혈이 요구되는 병원 또는 야전 병원 설비에서 사용될 수 있고, 본 발명의 바람직한 튜브에는 튜브의 관내강으로 뻗어 있는 돌출부가 있어서 그곳으로 흐르는 유체의 혼합을 야기하여 상기 모든 유체가 중합체 물질 표면과 접촉하는 것을 확실하게 하여 혈액이 상기 혈액 내에 함유된 임의의 바이러스를 불활성시키는 튜브를 통해 전달될 수 있음이 인식될 것이다.
본 발명의 추가의 실시양태에서 본 발명의 장치는 증상을 나타내지 않지만 혈액에 전염됨에 따라 혈액 은행을 오염시킬 수 있는 질병의 담체인 혈액에 바이러스가 존재하는 것으로 현재 밝혀진 웨스트 나일 열병의 불활성을 포함한 체액 내에서 발견된 다른 바이러스를 불활성하기 위해 사용될 수 있다.
인식되는 바와 같이, 수불용성 구리 이온 화합물이 친수성 중합체 슬러리에 혼합되고, 상기 슬러리가 몰딩 또는 압출 성형되어 섬유, 방적사, 필름, 튜브, 덮개, 백 등을 형성할 수 있으며, 이때 Cu+ 및 Cu++를 방출하는 상기 수불용성 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된다.
섬유의 외부가 코팅되어 있는 WO 98/06508 및 WO 98/06509에 개시된 섬유와는 다르게, 본원 생성물에서 중합체는 그 안에 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 구리 이온의 미세 수불용성 입자를 갖는다. 이렇게 완벽하게 캡슐화된 입자는 후에 시험에 의해 설명된 바와 같이 활성인 것으로 보여진다.
WO 94/15463에서는 항균 특성을 제공하는 제 1 코팅 및 보호 기능을 제공하는 제 2 코팅과 함께 무기 입자를 포함하는 항균 조성물이 개시되어 있고 이때 상기 제 1 코팅은 은 또는 구리 또는 은, 구리 및 아연의 화합물일 수 있으며, 은 및 산화 구리(Ⅱ)를 함유하는 화합물이 바람직하다. 그러나, 상기 특허는 실리카, 실리케이트, 보로실리케이트, 알루미노실리케이트, 알루미나, 인산 알루미늄, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 제 2 보호 코팅과 함께 금속 조성물 코팅을 포함하는 복잡하고 고가의 과정에 기초하고 사실 모든 청구항은 실리카, 함수 알루미나 및 디옥틸 아젤레이트(diotyl azelate)를 포함하는 연속 코팅을 지닌 조성물에 관한 것이다.
대조적으로, 본 발명은 친수성 중합체 물질의 용도 및 제조방법에 관한 것으로, Cu+ 및 Cu++를 방출하는 수불용성 입자는 상기 문헌에 의해 개시되거나 제시되지 않은 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되어서 Cu+ 및 Cu++ 방출 수불용성 입자가 심지어 HIV-1 활성의 억제에서도 효과적인 것으로 판명되었다는 이점이 있다.
EP 427858에서는 무기 미세 입자가 항균 금속 및/또는 항균 금속 화합물로 코팅된다는 특성이 있는 항균 조성물이 개시되어 있는데 상기 특허는 Cu+ 및 Cu++를 방출하는 수불용성 입자가 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된 친수성 중합체 물질을 개시하거나 제시하고 있지 않다.
DE 4403016에서는 이온 Cu+ 및 Cu++ 과 대조적인 구리를 이용한 살균 및 항균 조성물이 개시되어 있고 상기 특허는 Cu+ 및 Cu++를 방출하는 수불용성 입자가 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된 친수성 중합체 물질을 개시하거나 제시하고 있지 않다.
JP-01 046465에서는 금속이 불임 및 정액 치사 효과를 갖는 구리, 은 수은 및 이들의 합금으로부터 선택된 금속을 이용한 불임 이온을 방출하는 콘돔이 개시되어 있고, 이때 금속은 바람직하게 미세 분말 구리이다. 염화 구리, 황산 구리 및 질산 구리와 같은 구리 염이 또한 공지된 바와 같이 언급되는 반면 이들은 수용성 염으로, 이들이 도입되는 중합체를 녹이거나 분해한다. 유사하게, 산화 제 1 구리가 특별하게 언급되지만 이는 Cu+ 이온 형태이므로 상기 특허는 Cu+ 및 Cu++를 방출하는 수불용성 입자가 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되어 HIV-1 활성 억제에서조차도 효과적인 것으로 증명된 친수성 중합체 물질의 사용을 개시하거나 제시하고 있지 않다.
JP-01 246204에서는 분말 형태 구리 화합물 및 유기 폴리실록산의 혼합물이 옷, 양말 등의 제조를 위한 열가소성의 성형 물질에 분산되어 있는 항균 몰딩 제품이 개시되어 있다. 상기 특허는 금속 이온이 중합체 분자에 그 자체로 도입될 수 없고 섬유 표면으로 구리 이온을 방출하기 위한 접촉 경로를 제공하기 위해 유기폴리실록산을 포함할 것을 요구한다고 개시하고 있다. 따라서, 상기 구리 화합물이 캡슐화되어야 한다는 깨달음에도 불구하고 상기 특허는 Cu+ 및 Cu++를 방출하는 수불용성 입자가 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된 친수성 중합체 물질의 사용을 개시하거나 제시하지 않는다.
JP-03 113011에서는 속옷을 만들기 위해 합성 섬유가 게르마늄 또는 게르마늄 화합물과 함께 구리 또는 구리 화합물을 함유하는 훌륭한 항균 및 위생적인 활성을 갖는 섬유가 개시되어 있으나, 상기 특허는 주요 부분의 게르마늄 존재를 필요로 하고 그 안에 개시되는 구리 화합물은 바람직하게 금속 구리, 일가 Cu+ 화합물인 요오드화 제 1 구리 및 물 가용성 구리 염이다. 따라서 상기 특허는 Cu+ 및 Cu++를 방출하는 수불용성 입자가 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된 친수성 중합체 물질의 사용을 개시하거나 제시하지 않는다.
EP 116865에서는 박테리아 특성을 갖는 하나 이상의 금속 이온을 보유하는 제올라이트 입자를 일부 이상으로 함유하는 중합체 입자를 개시하며 권리범위로 청구하고 있으며 상기 특허는 Cu++ 및 Cu+ 방출 수불용성 입자를 제올라이트 없이 그 자체로 사용하는 것에 대해 개시되어 있거나 제시되어 있지 않은데 그 자체만의 사용으로도 HIV-1 활성 억제에서 효과적인 것으로 증명되어 있다.
EP 253653에서는 유기 중합체 및 비결정질 알루미노실리케이트 고체 입자 또는 코팅제로 처리된 비경정질 알루미노실리케이트 고체 입자를 포함하는 비결정질 알루미노실리케이트 입자 함유 중합체가 개시되고 권리범위로 청구되고 있으며, 일부 이상의 비경정질 알루미노실리케이트 고체 입자는 살균 활성을 갖는 금속 이온을 지니고 있다. 따라서 상기 특허는 Cu++ 및 Cu+ 방출 수불용성 입자를 그 자체로 비경정질 알루미노실리케이트 입자 없이 사용하는 것에 대해 개시하거나 제시하고 있지 않은데 그 자체만의 사용으로도 HIV-1 활성 억제에서 효과적인 것으로 증명되어 있다.
앞서 지적한 바와 같이, 직접적으로 완전하게 캡슐화된 구리 이온의 미세 입자를 갖는 본 발명의 친수성 중합체 물질은 또한 몰드/주형 배열을 사용하여 일회용 글로브 및 콘돔 제조에 사용될 수 있다.
일반적으로, 주요 원료는 농축 저장된 천연 고무 라텍스이다. 또한 기술분야에 공지된 바와 같이 산, 염소 기체, 알칼리, 및 밀/옥수수 녹말과 같은 화학약품이 첨가될 수 있으나, 본 발명에 따르면 분말 형태로 Cu++ 및 Cu+가 첨가된다.
모형(또는 양성 몰드)은 액체 라텍스가 점착하게 되는 제조물을 통해 제조된다. 이것은 기술분야에 그 자체로 공지된 바와 같이 연속적인 담금질 및 몰드 처리를 통해 행해진다. 다음 모형을 세척, 건조하고 응고제 화학약품의 용액에 담근다. 응고제는 모형 위에 층을 형성하여 모형이 라텍스 탱크에 담가지는 경우 라텍스를 응고시키는 것을 돕는다.
모형을 라텍스 혼합물에 담그고 그로부터 인출하고 경화 오븐에 통과시킨다. 글로브 및/또는 콘돔은 이들이 오븐의 상이한 영역을 통과해감에 따라 약 120 내지 약 140℃ 온도 범위에 노출되어 가황처리될 것이다. 이 과정은 라텍스 고무를 가교 결합시켜 요구되는 물리적 특성을 부여하게 한다.
일회용 글로브/콘돔의 일반적인 제조 과정과 본 발명의 제조 과정 사이의 차이는, 천연 재료에 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자의 첨가에 있다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서는, 제조 방법이 변화되어 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화된 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 하나 이상의 층에 지니고, 제 2 층은 이러한 수불용성 입자가 실질적으로 없는 다층 친수성 중합체 물질을 생성한다.
공지된 바와 같이, 천연 라텍스 생성물 또는 나이트릴 생성물의 제조 과정은 자연적으로 약화되거나 합성된 염기 화합물로 시작한다. 이러한 화합물로 제조된 필름의 특성, 예컨대 경도, 유연성, 강도, 접착성, 색 보유력, 및 화학약품에 대한 저항성은 상이한 가교-결합 중합체를 만드는 플라스틱 및 접착제의 조성에 의존한다. 현재, 대부분의 접착제는 아연 가교 결합 메카니즘을 사용한다.
추가로 공지된 바와 같이, 구리는 항상 아연을 대신한다. 그러나, 구리는 화학적인 특성상 아연과 동일한 결합이 불가가능하며 일반적으로 보다 약하다. 라텍스에서 구리의 결합력은 매우 약하고 항상 빨리 생분해 가능한 필름을 만들어 라텍스 필름이 구조적인 본래의 모습을 잃게 된다.
본원에 설명되고 공지된 바와 같이, 라텍스와 적절한 첨가제의 혼합 이후에 필름을 글로브 형태로 제조하는데 사용되는 일반적인 기술은 손 모양 도안 위에서의 라텍스 몰딩이다. 손 모델로부터 라텍스 담금질을 조절하기 위해, 모델은 천연 물질의 질산 칼슘/탄산 칼슘 응고물로 처리되며, 다음 경화되고 열을 통과하며 물 제거를 통해 가교-결합된다. 응고는 매우 빠르며 완벽하여 심지어 단지 수초의 담금질 후에도 몰드가 액체 라텍스에서 제거되고 담금질이 일어나지 않는다. 라텍스에서의 담금질은 사실상 글로브 제조이다. 그때 글로브는 일련의 오븐을 통과하여 경화된다.
보통, 칼슘 화합물의 제한된 효과 및 라텍스 용액의 점도에 기초하여 글로브 두께는 한계가 있다. 본 발명에 따르면 층이 상대적으로 얇기만 하면 칼슘 화합물이 하나 이상의 층을 투과할 수 있다는 것이 놀랍게도 발견되었다.
고도로 희석된 라텍스 용액(약 70% 물)이 구리 분말이 첨가된 형태로 제조되었다. 몰드는 칼슘 화합물을 관통한 다음 희석된 라텍스를 관통했다. 심지어 얇은 층이 몰드 위에 만들어진 것이 관찰되었다. 몰드를 일반적인 지정 시간 동안 일반적인 라텍스 조에 놓아두었다. 상기 몰드는 라텍스/구리 용액을 접하지 않은 몰드와 동일한 양의 라텍스를 고르거나 유지하는데 아무런 문제가 없다는 점이 놀랍게도 발견되었다.
수득된 것은 통상적으로 제조된 라텍스 글로브의 물리적 특성을 갖는 글로브이었다. 그 안에서 경화가 이루어진 후, 글로브는 외부에 얇은 생화학적 활성 층 및 그 안에 통상의 라텍스 글로브를 얻게 되었다. 상기 글로브의 2개 층 사이의 구별은 불가능하다. 상기 층이 구별되도록 일 층에 색소를 첨가하여 두 층 사이에 색 구분을 명확하게 했다.
라텍스에 대한 칼슘 화합물의 한계 및 효과를 추가로 시험하기 위해, 3번의 담금질을 사용한다는 점을 제외하고 이러한 동일 시험을 다시 했다. 제 1 및 제 3 담금액은 구리/라텍스였고 중간 담금액은 통상의 라텍스 담금액이었다. 보통의 글로브보다 약간 두꺼운 세층의 글로브를 만들었으나, 보통의 글로브와 구별하는 것은 불가능했다.
물리적인 시험에서 말단 생성물은 통상의 글로브의 모든 물리적 특성을 나타냈으나, 효과적인 살균 및 항-바이러스특성을 나타내었다.
따라서 이러한 신규 제조 과정을 사용하여, 글로브, 콘돔, 튜브, 덮개, 백 등과 같은 다층 친수성 중합체 물질을 생산할 수 있으며, 구리가 삽입되도록 처리되지 않은 층에 의해 구조가 완전해지며, 반면 항-바이러스특성은 얇은 외층, 얇은 내층 또는 두 가지 모두에 의해 제공되고, 얇은 층은 상기 얇은 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 모두 방출하는 수불용성 입자를 지닌다.
따라서 특히 바람직한 실시양태에서는 접촉에 의해 바이러스를 불활성화시키는 장치를 제공하고, 상기 장치는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 니플 또는 니플 보호기의 형태, 친수성 중합체 물질로부터 형성된 백 형태, 친수성 중합체 물질로부터 형성된 튜브 형태, 또는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 콘돔 형태, 또는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 다이어프램 형태, 또는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 글로브 형태이고, 상기 각각의 장치에서 친수성 중합체 물질은 그 안에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 모두 방출하는 수불용성 입자가 있는 하나 이상의 층 및 이러한 수불용성 입자가 실질적으로 없는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질이다.
본 발명의 일면들이 보다 완전하게 이해되고 식별되도록 본 발명은 하기 실시예에서 일부 바람직한 실시양태와 관련하여 첨부된 도면을 참고하여 설명될 것이나, 이러한 특별한 실시양태로 본 발명을 제한할 의도는 아니다. 반대로, 첨부된 청구범위에 의해 정의된 바와 같이 본 발명의 범위 내에 포함될 수 있는 모든 대안, 변형 및 등가물을 포함하는 것으로 의도된다. 따라서 바람직한 실시양태를 포함하는 하기 실시예는 본 발명의 입자를 설명할 것이며, 제시된 입자는 실시예의 목적으로 본 발명의 바람직한 실시양태의 예시적인 설명 목적으로 본 발명의 원리 및 개념 뿐 아니라 제형, 과정의 가장 유용하고 용이하게 이해되는 설명이라고 보여지는 것을 제공한다.
실시예 1
a) 산화 구리 분말은 이전 종래 기술에 설명된 바와 같이 그 자체로 공지된 것 처럼 환원 산화 반응을 통해 생성되었다. 이러한 과정에서 포름알데히드가 환원제로 사용되었다. 생성된 분말은 산화 제 1 구리 및 산화 제 2 구리의 혼합물을 나타내는 어두운 갈색이었다.
b) 상기 분말을 건조하고 약 4마이크론 이하의 입자 크기로 밀링하였다.
c) 이-성분 라텍스를 혼합하고 약 150℃ 온도에서 가열하여, 몰딩하기 쉬운 액체 상태로 만들었다.
d) 세 개의 샘플이 라텍스 내에 분말 1중량%, 2중량%, 및 3중량%를 함유하도록 하였다. 보다 상세하게, 샘플 1에서, 분말 1g을 가열한 라텍스 슬러리 100g에 첨가하였고, 샘플 2에는, 분말 2g을 가열한 라텍스 슬러리 100g에 첨가했으며, 샘플 3에서는 분말 3g을 가열한 라텍스 슬러리 100g에 첨가하였다.
e) 다음 생성된 슬러리를 몰딩하여 다수개의 라텍스 백을 만들었다.
실시예 1에 설명된 과정과 관련하여, 수불용성 구리 함유 화합물이 슬러리 단계에 첨가되기 때문에 동일한 시스템이 임의의 몰딩 또는 압출 성형 과정에 이용될 수 있다. 따라서, 구리 화합물이 생성 단계에 첨가되므로, 글로브, 튜브, 덮개, 백, 니플 보호기, 콘돔, 다이어프램 또는 임의의 바람직한 생성물을 포함하나 이에 제한되지 않는 임의의 생성물은 몰딩 또는 압출 성형을 통해 제조될 수 있다.
구리 화합물의 입자 크기는 압출 성형 기계를 통과하는 슬러리의 흐름을 방해하지 않도록 충분히 작아야 하는데 상기 과정에서 약 4마이크론 크기의 입자가 사용되는 이유이다. 추가로 라텍스 슬러리에 구리 화합물 3중량%를 첨가하였으나 본 발명의 휘발성을 추가로 증명하는 슬러리의 점도에 있어서 뚜렷한 차이는 없었다.
관찰을 위해 완성된 생성물을 전자 현미경하에 두었다. 동일한 과정이 폴리에스터 중합체를 사용하여 실행되는 경우에 이루어지는 관찰과는 다르게 산화 구리 입자는 몰딩된 생성물 표면에서 분광촬영 판독을 통해 식별될 수 없다.
폴리에스터 섬유의 경우, 산화 구리 입자가 심지어 2마이크론 크기 이하로 밀링된 경우에도 중합체 표면에서 돌출된다는 것이 주목되었다.
실시예 2
Cu+ 및 Cu++를 방출하는 실시예 1에 따라 제조된 다수개의 백을 임상 면역학의 루스 벤-아리 연구소(Ruth Ben-Ari Institute) 및 이스라엘의 카플란 의학 센터(Kaplan Medical Center)로 시험을 위해 보냈다.
방법: HIV를 함유하는 매질을 UV 불임 쿠프론(Cupron) 구리-함유 라텍스 백 또는 구리를 함유하지 않는 UV 불임 라텍스 백에 두었다. 바이러스 스톡을 감염에 대해 양성 조절자로 역할하는 임의의 물질에 노출시키지 않았다. 바이러스 활성에 대해 음성 조절자로서 바이러스가 없는 매질을 쿠프론 구리 함유 백에 놓아두었다. 실온에서 20분 동안 배양시킨 후, 각 백으로부터 50㎕ 방울을 10% 태아 송아지 혈 청(FCS)을 함유하는 새로운 매질 40㎕와 혼합하고, 각 혼합물을 10% FCS를 함유하는 매질 1㎖중의 타겟 세포에 첨가하였다. 다음 바이러스-세포 혼합물을 37℃에서 CO2 습윤 배양기중의 24웰 플레이트에서 배양시켰다. 배양 4일 후, 각 웰에 존재하는 바이러스의 양을 측정하였다.
결과: 바이러스가 가해지고 쿠프론 구리 양이온 방출 백에 노출된 매질 또는 바이러스가 가해지지 않은 매질에서는 바이러스 감염이 측정되지 않은 반면, 바이러스를 함유하고 구리를 함유하지 않는 라텍스 백에 노출된 매질의 바이러스 감염은 사용된 스톡 바이러스의 감염과 유사하였다.
따라서, 쿠프론 구리 양이온 방출 라텍스 백은 바이러스를 불활성화시켰다.
실시예 2의 결과는 본 발명에 따른 장치가 접촉하는 유체중의 바이러스를 불활성화하는데 효과적이어서, 예컨대 본 발명에 따른 혈액 저장 백의 안에 저장된 혈액은 혈액 수혜자에게 바이러스를 전염시키지 않을 것이라는 점을 보장할 수 있다는 것을 결과적으로 증명한다.
실시예 3
실시예 1의 단계 a, b, 및 c가 반복되지만, 통상의 라텍스 용액에서 보통의 물 함량은 약 30-35%이고, 용액 중 물의 양은 두 배가 되어 용액은 70%물 및 30% 라텍스였다.
70% 물/30% 라텍스 용액에 산화 제 1 구리 및 산화 제 2 구리 분말의 혼합물을 포함하는 3%(라텍스 중량을 기초로 산출하였다) 산화 제 1 구리 화합물을 첨가 했고, 이때 상기 분말은 직경 2마이크론 이하의 입자로 형성되었다. 상기 분말을 라텍스 용액에 스터링하고 균일하게 되도록 교반시켰다. 상기 과정은 실온에서 수행하였다.
손의 세라믹 모델을 질산 칼슘/탄산 칼슘 용액에 상기 모델이 젖을 정도로 충분하게 담갔다. 다음 상기 모델을 희석된 구리/라텍스 용액에 5초 이하 동안 담갔다. 원심력을 이용하여 과도한 화학약품을 제거하기 위해 축 상에서 상기 모델을 회전시켰다. 다음 일반적인 제조 과정으로 돌아가 상기 모델을 통상의 라텍스에 담그고 통상의 생성과정을 거쳤다.
그 안에서 경화 후 글로브를 생성하여 바깥쪽에 약 80-100마이크론 두께의 얇은 생물학적 활성층 및 약 1000-1200마이크론 두께의 내층을 갖는 것이 밝혀졌다.
실시예 4
Cu++ 및 Cu+를 방출하는 실시예 3에 따라 제조된 글로브를 항바이러스 특성에 대해 시험하였는데 이때 이중층 천연 라텍스 글로브뿐 아니라 이중층 나이트릴 글로브를 제조하여 시험하였다.
실시예 4A- HIV-1 클레이드(Clade) A의 억제
HIV-1 클레이드 A 스톡 150㎕를 일련의 이중층 쿠프론 라텍스 글로브의 상부 및 일련의 이중층 쿠프론 나이트릴 글로브의 상부에서 20분 동안 실온에 두었다. 대조군으로, 글로브에 노출시키지 않은 바이러스 150㎕를 20분 동안 실온에서 배양 시켰다. 다양한 바이러스를 연속적으로 매질에서 희석(1:3 희석)하고 희석액을 MT-2 세포(HIV-1 감염에 민감한 T-세포)에 첨가했으며, 이것은 네부분으로 행해졌다. MT-2 세포에서 세포융합이 형성되었는지(바이러스 감염을 나타낸다)는 역위 현미경(inverted microscope)에 의해 습윤 배양기중 37℃에서 배양 7일 후에 측정되었다. 이것은 도 1의 표에서와 같이 50% 조직 배양 감염 투여량(TCID50)을 산출하기 위한 기초로 역할하였다.
실시예 4B - HSV-1의 억제
헤르페스 심플렉스 바이러스 유형 1(HSV-1) 150㎕를 일련의 이중층 쿠프론 나이트릴 글로브의 상부에 실온으로 20분 동안 두었다. 대조군으로, 글로브에 노출시키지 않은 바이러스 150㎕를 실온에서 20분 동안 배양시켰다. 다음, 이 바이러스 5, 10, 20, 또는 40㎕를 배양 매질 1㎖에서 성장시킨 293 세포(HSV-1에 민감한 세포)에 첨가하였다(네부분으로 행해졌다). 습윤 배양기중 37℃에서의 배양 2일 후 바이러스(플라크 형성)의 세포변성 효과를 역위 현미경에 의해 조사하였다. 하기 첨부된 도 2에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 글로브는 모든 바이러스 농도에서 그것을 억제하는데 효과적이었다.
실시예로부터 친수성 중합체 물질 및 이것을 삽입하고 있는 본 발명에 따른 장치는 항바이러스 특성을 갖고 혈액 저장 및 운반에 사용될 뿐 아니라 보호 글로브, 콘돔 등에서 사용되어 현재 시장에서 이용되고 있는 제품에 대해 중요한 이점을 제공하며 바이러스 전염을 방지하는 주요 혜택을 제공할 수 있다.
실시예 5
라텍스에 대한 칼슘 화합물의 한계 및 이들의 효과를 추가로 시험하기 위해, 3번의 담금질을 사용한다는 점을 제외하면 실시예 3의 과정이 반복되었다. 제 1 및 제 3 담금액은 구리/라텍스였고 중간 담금액은 통상의 라텍스 담금액이었다. 3층 글로브가 만들어졌으며 일반적인 글로브 보다는 약간 두꺼웠으나 일반적인 글로브과의 구별이 불가능하였다.
물리적인 시험에서, 말단 생성물은 통상적인 글로브의 물리적 특성을 모두 나타내었으나 효과적인 살균 및 항바이러스 특성을 보여주었다.
하기 표는 수불용성 입자를 단일층 생성물에 도입하는 것과 반대로 이중 또는 삼중층 글로브를 생성하는 경우에 본 발명에 따른 생성물의 구조가 완전하게 유지되는 것을 보여준다.
표 1에는 하중 피크가 약 8의 범위 내에 있는 보통의 라텍스 글로브에 대한 시험을 보여준다.
표 2에는 하중 피크가 6.5 내지 7.7 값으로 감소된 1% 산화 구리가 안에 삽입된 단일층 라텍스 글로브에 대한 시험을 보여준다.
표 3에는 하나의 글로브가 하중 피크 7.4를 나타내고, 시험된 다른 세 개의 글로브가 하중 피크 8.6 내지 10.1을 나타내는 본 발명에 따른 삼중층 라텍스 글로브에 대한 시험을 보여준다.
Figure 112006014381186-PCT00001
Figure 112006014381186-PCT00002
Figure 112006014381186-PCT00003
본 발명은 앞에 예시된 실시예에 한정되지 않고 본 발명의 의미를 벗어나지 않으면서 다른 특정 형태로 구체화될 수 있으며 본 발명의 실시양태 및 실시예는 첨부된 청구의 범위를 참고하여 제한 없이 설명되고 모든 변형이 청구의 범위의 의미 및 범위 내에서 이루어질 수 있음은 당업자에게 자명할 것이다.

Claims (28)

  1. 항바이러스 특성을 친수성 중합체 물질에 부여하는 방법으로서,
    친수성 중합체 슬러리를 제조하는 단계, 상기 슬러리 내에 산화 제 1 구리 및 산화 제 2 구리를 함유하는 구리 이온 분말 혼합물을 분산시키는 단계, 및 상기 슬러리를 압출 성형 또는 몰딩하여 친수성 중합체 물질을 형성하되, 이때 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자가 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 단계를 포함하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 구리 이온 분말 혼합물을 산화-환원 방법으로 제조하는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    포름알데히드를 환원제로서 사용하여 상기 환원 반응을 실행하는 방법.
  4. Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 주요 활성 성분인, 바이러스의 불활성을 위한 친수성 중합체 물질.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 입자가 약 1 내지 약 10마이크론 크기인, 바이러스의 불활성을 위한 친수성 중합체 물질.
  6. 제 4 항에 있어서,
    상기 입자가 친수성 물질 내에서 약 1 내지 약 3중량/중량%의 농도로 존재하는, 바이러스의 불활성을 위한 친수성 중합체 물질.
  7. 제 4 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이 라텍스, 나이트릴, 아크릴릭, 폴리바이닐 알코올 및 실라스틱 고무로 이루어진 군으로부터 선택되는, 바이러스의 불활성을 위한 친수성 중합체 물질.
  8. 제 4 항에 있어서,
    상기 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인, 바이러스의 불활성을 위한 친수성 중합체 물질.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 하나 이상의 층 및 상기 제 2 층이 동일한 중합체 물질로부터 형성되는, 바이러스의 불활성을 위한 친수성 중합체 물질.
  10. 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 니플(nipple) 또는 니플 보호기(nipple shield) 형태로 존재하되, 상기 입자는 상기 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 장치.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  12. 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질 로부터 형성된 백(bag) 형태로 존재하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 장치.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  14. 제 12 항에 있어서,
    상기 백이 혈액 저장 백인, 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치.
  15. 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 튜브 형태로 존재하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 장치.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐 화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  17. 제 15 항에 있어서,
    상기 튜브가 체액의 이동을 위한 튜브인, 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치.
  18. 제 15 항에 있어서,
    흐르는 유체 내에 포함된 바이러스의 불활성을 위한 장치로서,
    상기 흐르는 모든 유체와 중합체 물질 표면을 확실히 접촉하게 상기 유체가 혼합되도록 관내강(lumen) 내로 연장되어 있는 돌출부가 상기 튜브에 제공되는 장치.
  19. 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 콘돔 형태로 존재하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 주요 활성 성분인 장치.
  20. 제 19 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  21. 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 다이어프램(diaphragm) 형태로 존재하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 주요 활성 성분인 장치.
  22. 제 21 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  23. 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 물질로부터 형성된 글로브(glove) 형태로 존재하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 장치.
  24. 제 23 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자를 지닌 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  25. 친수성 중합체 물질로부터 형성되며, Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하고 상기 입자가 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 추가 얇은 층의 친수성 중합체 물질로 코팅된 글로브 형태로 존재하는, 접촉에 의해 바이러스를 불활성시키기 위한 장치.
  26. 제 25 항에 있어서,
    상기 친수성 중합체 물질이, 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되는 Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자가 제공된 하나 이상의 층, 및 상기 수불용성 입자가 실질적으로 존재하지 않는 제 2 친수성 중합체 층을 포함하는 다층 중합체 물질인 장치.
  27. 바이러스를 불활성시키기 위한 친수성 중합체 물질로서,
    Cu++ 및 Cu+를 방출하는 수불용성 입자들의 혼합물을 포함하되, 상기 입자는 친수성 중합체 물질 내에서 직접적으로 완전하게 캡슐화되며 그 안에서 유일한 항바이러스 성분인 친수성 중합체 물질.
  28. 제 27 항에 있어서,
    상기 중합체 물질이 필름 형태로 존재하는, 바이러스를 불활성시키기 위한 친수성 중합체 물질.
KR1020067004092A 2003-08-28 2004-07-20 항바이러스 친수성 중합체 물질 KR101120197B1 (ko)

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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL135487A (en) * 2000-04-05 2005-07-25 Cupron Corp Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
KR20140013078A (ko) * 2004-11-07 2014-02-04 쿠프론 인코포레이티드 상처, 화상 및 다른 피부 질환을 치료하기 위한 구리 함유 물질
KR101254818B1 (ko) * 2004-11-09 2013-04-15 쿠프론 인코포레이티드 피부 보호 방법 및 물질
DE602006017813D1 (de) * 2005-03-21 2010-12-09 Cupron Corp Antimikrobieller und antiviraler polymer- masterbatch, verfahren zur herstellung von polymerem material mit diesem masterbatch sowie damit hergestellte produkte
DE102005056537A1 (de) * 2005-11-11 2007-05-16 Bluecher Gmbh Adsorptionsfiltermaterial mit biologischer und chemischer Schutzfunktion und seine Verwendung
IL177979A (en) * 2006-09-10 2015-05-31 Cupron Inc Multilayer material
US8741197B2 (en) * 2007-03-28 2014-06-03 Cupron Inc. Antimicrobial, antifungal and antiviral rayon fibers
ES2476640T3 (es) * 2008-07-29 2014-07-15 Union Engineering A/S Método para recuperación de di�xido de carbono de alta pureza
US8357117B2 (en) * 2008-08-06 2013-01-22 Family Health International Device and method for delivering an agent into breast milk while breastfeeding
CA2933788C (en) 2008-09-03 2017-11-28 Nbc Meshtec, Inc. Antiviral agent
US10537915B2 (en) 2008-09-15 2020-01-21 The Boeing Company Contaminant resistant coating fabrication structure and method
US10188103B2 (en) * 2008-09-15 2019-01-29 The Boeing Company Antimicrobial coating fabrication method and structure
JP5723097B2 (ja) * 2008-12-25 2015-05-27 株式会社Nbcメッシュテック 抗ウイルス性塗料および抗ウイルス性塗料が塗布乾燥された部材
EP2374354B1 (en) * 2008-12-26 2017-03-01 NBC Meshtec, Inc. Anti-viral member
JP5570006B2 (ja) * 2009-12-24 2014-08-13 国立大学法人 東京大学 ウイルス不活化剤
IL203403A (en) * 2010-01-19 2016-08-31 Cupron Inc Biofilm resistant materials
JP2011178720A (ja) * 2010-03-01 2011-09-15 Nbc Meshtec Inc 無機系抗ウイルス剤及びこの無機系抗ウイルス剤を含有した抗ウイルス部材
WO2012018341A1 (en) * 2010-08-05 2012-02-09 Family Health International Device and method for delivering an agent into breast milk while breastfeeding
CN103338641B (zh) * 2010-12-22 2015-11-25 国立大学法人东京大学 病毒灭活剂
JP5904524B2 (ja) * 2010-12-22 2016-04-13 国立大学法人 東京大学 ウイルス不活化剤
JP5812488B2 (ja) 2011-10-12 2015-11-11 昭和電工株式会社 抗菌抗ウイルス性組成物及びその製造方法
CN104797137A (zh) * 2012-08-09 2015-07-22 卡普龙股份有限公司 抗微生物固体表面及其处理和制备方法
JP6087594B2 (ja) * 2012-11-22 2017-03-01 株式会社Nbcメッシュテック 導電性を有する集塵部用抗ウイルス性フィルタ
GB2510138A (en) * 2013-01-24 2014-07-30 Sony Corp Allocating communications resources within different frequency ranges according to the relative capability of a communications device
CL2013000332A1 (es) 2013-02-01 2013-03-08 Compañia Minera San Geronimo Matriz impregnable de origen vegetal, animal o sintetica que contiene un compuesto antimicrobiano distribuido homogeneamente; procedimiento para impregnar un compuesto en una matriz; uso de dicha matriz para preparar soportes solidos de uso cosmetico, farmaceutico, medico o veterinario.
US9469923B2 (en) 2013-10-17 2016-10-18 Richard F. Rudinger Post-extruded polymeric man-made synthetic fiber with copper
WO2015057783A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Rudinger Richard F Post-extruded polymeric man-made synthetic fiber with polytetrafluoroethylene (ptfe)
US11224227B2 (en) 2015-02-08 2022-01-18 Argaman Technologies Ltd. Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides
JP6660394B2 (ja) 2015-02-08 2020-03-11 アルガマン テクノロジーズ リミテッド 金属酸化物の相乗的組み合わせを含む抗微生物材料
KR102631330B1 (ko) 2015-05-05 2024-01-31 코닝 인코포레이티드 시너지 효과를 나타내는 항균제
WO2017132302A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Corning Incorporated Colorless material with improved antimicrobial performance
CN109072485B (zh) 2016-04-06 2023-01-24 诺韦尔技术控股有限公司 含银抗微生物材料
JP6838036B2 (ja) * 2018-09-06 2021-03-03 イビデン株式会社 抗ウィルス性部材
JP6843813B2 (ja) * 2018-09-06 2021-03-17 イビデン株式会社 抗微生物部材
JP6838034B2 (ja) * 2018-09-06 2021-03-03 イビデン株式会社 抗ウィルス性部材
JP6843814B2 (ja) * 2018-11-16 2021-03-17 イビデン株式会社 抗ウィルス部材
JP6843815B2 (ja) * 2018-11-16 2021-03-17 イビデン株式会社 抗ウィルス部材
IL295944A (en) * 2020-03-04 2022-10-01 Ascend Performance Mat Operations Llc Antiviral/antimicrobial polymer composites, fibers and products
JP7229215B2 (ja) * 2020-10-21 2023-02-27 イビデン株式会社 抗ウィルス部材
US20220127429A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 Sinomax USA Inc. Body support articles comprising viscoelastic foams and copper-based antimicrobial and/or antiviral materials
EP4258871A1 (en) 2020-12-10 2023-10-18 Milovanov, Ioulia Method for mercurisation of cellulose-containing materials for imparting bactericidal and virucidal activity to them
WO2022204532A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Penn Color, Inc. Functional metal-containing articles

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US252524A (en) 1882-01-17 Roofing material
US1210375A (en) 1916-07-15 1916-12-26 Tingue Brown & Co Coated fabric.
GB415213A (en) 1933-05-01 1934-08-23 Paul Pick Improved sterile and self-sterilizing cellulosic fibrous products
US3014818A (en) 1957-12-09 1961-12-26 Du Pont Electrically conducting articles and process of making same
US3385915A (en) 1966-09-02 1968-05-28 Union Carbide Corp Process for producing metal oxide fibers, textiles and shapes
US3308488A (en) 1965-05-03 1967-03-14 Richard J Schoonman Bacteriostatic drawsheet
FR1499358A (fr) 1966-09-12 1967-10-27 Mo Tekstilny I Procédé d'obtention de matières fibreuses antimicrobiennes
US3860529A (en) 1968-01-24 1975-01-14 Union Carbide Corp Stabilized tetragonal zirconia fibers and textiles
US3663182A (en) 1968-03-29 1972-05-16 Union Carbide Corp Metal oxide fabrics
CA941692A (en) 1970-02-03 1974-02-12 Shunya Ida Specific processed cloths and a method of producing the same
DE2063762B2 (de) 1970-12-24 1975-03-06 Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck Filteranlage zur Entfernung von Bakterien aus der Belüftungsluft
US3716615A (en) * 1971-08-24 1973-02-13 Us Interior Process for the production of cuprous oxide
US3821163A (en) 1971-08-30 1974-06-28 Ciba Geigy Corp Metal complexes of n,n'-dialkylesters of ethylenedinitrilo-tetraacetic acid:stabilizers for polymers
US4072784A (en) 1974-08-28 1978-02-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Fixation of multivalent metal salts of carboxyl-containing vinyl monomers on fibrous substrates
US4103450A (en) 1975-12-29 1978-08-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Insecticidal device
US4219602A (en) 1976-04-29 1980-08-26 Herculite Protective Fabrics Corporation Electrically conductive/antistatic sheeting
US4174418A (en) 1977-04-12 1979-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Antibacterial textile finishes utilizing zironyl acetate complexes of inorganic peroxides
US4115422A (en) 1977-04-12 1978-09-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Antibacterial textile finishes utilizing zirconyl acetate complexes of inorganic peroxides
US4292882A (en) 1977-06-07 1981-10-06 Clausen Carol W Armor comprising a plurality of loosely related sheets in association with a frontal sheet comprising metal abrading particles
DE2743768C3 (de) 1977-09-29 1980-11-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Metallisiertes Textilmaterial
DE2852375A1 (de) 1978-12-04 1980-06-26 Dynamit Nobel Ag Isolierstoffkoerper mit im harz verteilten metallpartikeln
DE2910460A1 (de) 1979-03-16 1980-09-25 Bayer Ag Verfahren zum partiellen metallisieren von textilen gebilden
US4291086A (en) 1979-05-17 1981-09-22 Auten Jerry P Coating system for roofs, swimming pools and the like
US4366202A (en) 1981-06-19 1982-12-28 Kimberly-Clark Corporation Ceramic/organic web
US4390585A (en) 1982-05-05 1983-06-28 Bond Cote Of Virginia, Inc. Durable flexible membrane and method of making same
JPS5937956A (ja) 1982-08-24 1984-03-01 カネボウ株式会社 粒子充填繊維構造物
FR2534243B1 (fr) 1982-10-11 1986-02-14 Saint Gobain Vitrage Procede pour le transport de feuilles de verre portees a leur temperature de deformation, son application au bombage et dispositif pour sa mise en oeuvre
US4428773A (en) * 1982-12-30 1984-01-31 Western Electric Company, Inc. Process for treating spent fluids to recover copper and copper oxide
IT1193608B (it) 1983-01-21 1988-07-21 Pierrel Spa Derivati di arilossipropanolamina,procedimento per la loro preparazione composizioni farmaceutiche che li contengono e loro impiego terapeutico
FR2543001B1 (fr) 1983-03-23 1985-11-22 Beghin Say Sa Materiau absorbant comportant un derive isothiazoline-one-3, application a l'hygiene corporelle et procede d'obtention de celui-ci
US4592920A (en) * 1983-05-20 1986-06-03 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Method for the production of an antimicrobial catheter
DE3408130A1 (de) 1984-03-06 1985-09-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Sanitaere hygienemittel
DE3430611A1 (de) 1984-08-20 1986-02-20 Werner & Mertz Gmbh, 6500 Mainz Mittel zur abtoetung von hausstaubmilben und dessen verwendung
JPS62191574A (ja) 1986-02-15 1987-08-21 スミクロス工業株式会社 引布
JPS62210098A (ja) * 1986-03-07 1987-09-16 Kyoritsu Glass Kk ガラス水処理剤
US5316846A (en) 1986-03-24 1994-05-31 Ensci, Inc. Coated substrates
US5290589A (en) 1986-03-24 1994-03-01 Ensci, Inc. Process for coating a substrate with iron oxide and uses for coated substrates
JP2503423B2 (ja) 1986-07-15 1996-06-05 ブラザー工業株式会社 入力制御装置
US4999240A (en) 1986-07-21 1991-03-12 Brotz Gregory R Metalized fiber/member structures and methods of producing same
US5024875A (en) 1986-09-09 1991-06-18 Burlington Industries, Inc. Antimicrobial microporous coating
JPS6388007A (ja) 1986-10-02 1988-04-19 Asahi Chem Ind Co Ltd ウイルスフリ−モジユ−ル
US5017420A (en) 1986-10-23 1991-05-21 Hoechst Celanese Corp. Process for preparing electrically conductive shaped articles from polybenzimidazoles
US4900618A (en) 1986-11-07 1990-02-13 Monsanto Company Oxidation-resistant metal coatings
JPS63179934A (ja) 1987-01-21 1988-07-23 Daicel Chem Ind Ltd 防臭、防かび性樹脂シ−ト
US5009946A (en) 1987-03-03 1991-04-23 Kuraray Company Limited Composite sheet for automotive use
US4983573A (en) 1987-06-09 1991-01-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making 90° K. superconductors by impregnating cellulosic article with precursor solution
US5175040A (en) 1987-08-03 1992-12-29 Allied-Signal Inc. Flexible multi-layered armor
JPS6446465A (en) 1987-08-13 1989-02-20 Masayoshi Oyamada Condom
FR2619503A1 (fr) * 1987-08-20 1989-02-24 Hutchinson Application de microcapsules a la fabrication d'un dispositif prophylactique en materiau elastomere, comme un preservatif ou analogue, et son procede de fabrication
JPH01246204A (ja) 1988-03-25 1989-10-02 Kuraray Co Ltd 抗菌性成形物及びその製造法
US5399425A (en) 1988-07-07 1995-03-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metallized polymers
US4933129A (en) 1988-07-25 1990-06-12 Ultrafibre, Inc. Process for producing nonwoven insulating webs
JP2926717B2 (ja) 1988-09-22 1999-07-28 三菱瓦斯化学株式会社 シート状脱酸素剤
JP2804055B2 (ja) 1988-12-16 1998-09-24 旭化成工業株式会社 ウィルスの抗原あるいは抗体を含有する非感染性物質の調製方法
US5200256A (en) 1989-01-23 1993-04-06 Dunbar C R Composite lightweight bullet proof panel for use on vessels, aircraft and the like
EP0427858A4 (en) 1989-02-28 1993-03-10 Kanebo Ltd. Antibacterial or conductive composition and applications thereof
US5089205A (en) * 1989-09-25 1992-02-18 Becton, Dickinson And Company Process for producing medical devices having antimicrobial properties
JPH03113011A (ja) 1989-09-26 1991-05-14 Kuraray Co Ltd 合成繊維およびその製造方法
JPH05505384A (ja) 1990-08-27 1993-08-12 ユニオン カーバイド インダストリアル ガセズ テクノロジー コーポレイション 超電導性金属酸化物織物の製造
DE4100703A1 (de) 1991-01-11 1992-07-16 Chu Tjoei Ho Textilausruestungsmittel
JP2987979B2 (ja) 1991-03-13 1999-12-06 日本蚕毛染色株式会社 導電性高分子材料及びその製造方法
DE69212597T2 (de) 1991-03-25 1997-01-02 Du Pont Stromlose metallisierung von aramid oberflächen
US5217626A (en) 1991-05-28 1993-06-08 Research Corporation Technologies, Inc. Water disinfection system and method
US5180585A (en) * 1991-08-09 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
US5869412A (en) 1991-08-22 1999-02-09 Minnesota Mining & Manufacturing Co. Metal fibermat/polymer composite
JP3452923B2 (ja) 1991-11-27 2003-10-06 カルゴン カーボン コーポレーション 有毒ガスおよび/または蒸気を吸着するためのクロムを含まない呼吸マスク用汎用含浸活性炭
US6247221B1 (en) 1992-09-17 2001-06-19 Coors Tek, Inc. Method for sealing and/or joining an end of a ceramic filter
US5411795A (en) 1992-10-14 1995-05-02 Monsanto Company Electroless deposition of metal employing thermally stable carrier polymers
JP3201023B2 (ja) 1992-11-17 2001-08-20 東亞合成株式会社 抗菌性合成繊維の製造方法
AU4278593A (en) 1993-01-15 1994-08-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
US5316837A (en) 1993-03-09 1994-05-31 Kimberly-Clark Corporation Stretchable metallized nonwoven web of non-elastomeric thermoplastic polymer fibers and process to make the same
JPH06285772A (ja) 1993-04-02 1994-10-11 Sony Corp ホッチキス
US5391432A (en) 1993-04-28 1995-02-21 Mitchnick; Mark Antistatic fibers
US5458906A (en) 1993-09-13 1995-10-17 Liang; Paul M. S. Method of producing antibacterial fibers
DE4403016A1 (de) 1994-02-01 1995-08-03 Krall Theodor Dipl Ing Bakterizide/fungizide Kunststoffkörper
US5549972A (en) 1994-02-10 1996-08-27 E. I. Du Pont De Nemours & Company Silver-plated fibers of poly(p-phenylene terephthalamide) and a process for making them
US5891402A (en) 1994-03-02 1999-04-06 W. L. Gore & Associates, Inc. Catalyst retaining apparatus and use in an ozone filter
KR100193356B1 (ko) 1994-03-31 1999-06-15 이사오 우치가사키 다공질체의 제조 방법
US5547610A (en) 1994-05-03 1996-08-20 Forbo Industries, Inc. Conductive polymeric adhesive for flooring containing silver-coated non-conductive fiber cores
JP3006811U (ja) * 1994-07-15 1995-01-31 網野 厚 抗菌,殺菌材料入りゴム加工品
IL113534A0 (en) 1995-04-28 1995-07-31 Shenkar College Textile Tech Microbistatic and deodorizing of cellulose fibers
US5848592A (en) 1995-09-25 1998-12-15 Sibley; Nels B. Air filter
JP2929269B2 (ja) 1995-11-21 1999-08-03 生命エネルギー工業株式会社 エレクトレット性を有する寝具
DE69736510T2 (de) 1996-05-10 2007-04-05 Toyo Boseki K.K. Antimikrobielle zusammensetzung und antimikrobielles laminat
US6124221A (en) 1996-08-09 2000-09-26 Gabbay; Jeffrey Article of clothing having antibacterial, antifungal, and antiyeast properties
US5981066A (en) 1996-08-09 1999-11-09 Mtc Ltd. Applications of metallized textile
US5871816A (en) 1996-08-09 1999-02-16 Mtc Ltd. Metallized textile
US6482424B1 (en) 1996-08-09 2002-11-19 The Cupron Corporation Methods and fabrics for combating nosocomial infections
US5939340A (en) 1996-08-09 1999-08-17 Mtc Medical Fibers Ltd Acaricidal fabric
US5904854A (en) 1997-01-31 1999-05-18 Electrophor, Inc. Method for purifying water
FR2764518B1 (fr) 1997-06-17 1999-09-03 App De Protection Soc Nouv Remplissage pour filtre pour la protection des voies respiratoires et filtres comportant des remplissages
US6383273B1 (en) 1999-08-12 2002-05-07 Apyron Technologies, Incorporated Compositions containing a biocidal compound or an adsorbent and/or catalyst compound and methods of making and using therefor
IL135487A (en) * 2000-04-05 2005-07-25 Cupron Corp Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
US20040247653A1 (en) * 2000-04-05 2004-12-09 The Cupron Corporation Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
US7357949B2 (en) * 2001-12-21 2008-04-15 Agion Technologies Inc. Encapsulated inorganic antimicrobial additive for controlled release
IL149206A (en) * 2002-04-18 2007-07-24 Cupron Corp Method and device for inactivation of hiv

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