ES2327413T3 - Material polimerico hidrofilo antivirico. - Google Patents

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ES2327413T3 ES04744976T ES04744976T ES2327413T3 ES 2327413 T3 ES2327413 T3 ES 2327413T3 ES 04744976 T ES04744976 T ES 04744976T ES 04744976 T ES04744976 T ES 04744976T ES 2327413 T3 ES2327413 T3 ES 2327413T3
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Abstract

Un procedimiento para impartir propiedades antivíricas a un material polimérico hidrófilo que comprende preparar un lodo polimérico hidrófilo, dispersar una mezcla de polvo de cobre iónico que contiene óxido cuproso y óxido cúprico en dicho lodo y luego extrudir o moldear dicho lodo para formar un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu ++ como Cu + están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, y en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado entre el grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.

Description

Material polimérico hidrófilo antivírico.
La presente invención versa acerca de un procedimiento para impartir propiedades antivíricas a un material polimérico hidrófilo, acerca de materiales poliméricos hidrófilos para la inactivación de un virus y acerca de dispositivos que incorporan los mismos.
Más particularmente, la presente invención versa acerca de materiales poliméricos hidrófilos que incorporan una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} en la que dichas partículas están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
En realizaciones especialmente preferidas, la presente invención versa acerca de un material polimérico hidrófilo en capas múltiples que incorpora una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}.
El documento WO 03/055941 desvela microcápsulas que compren den un agente antimicrobiano recubierto con un polímero hidrófilo que es capaz de absorber agua suficiente como para permitir la acción del agente antimicrobiano encapsulado.
El documento US 5.089.205 desvela un procedimiento de pinchar dispositivos médicos de látex de dos capas como guantes o preservativos, en el que una de las capas de látex comprende un agente antimicrobiano catiónico.
El documento US 4.930.522 desvela dispositivos profilácticos como guantes o preservativos formados de al menos dos capas elastoméricas y dotados de microcápsulas rompibles de un producto farmacológicamente activo, como un bactericida, entre dos de las capas.
El documento 4.428.773 versa acerca de un procedimiento de recuperar cobre y óxido de cobre de soluciones amoniacales no electrolíticas de ataque agotadas o de soluciones de persulfato amónico de cobre.
El documento 3.716.615 versa acerca de la producción de óxido cuproso (Cu_{2}O) precipitándolo a partir de una solución de quelato de cobre aumentando el pH de la solución y poniéndola en contacto con un agente reductor.
En el documento WO01/74166 se describe y se reivindica un material polimérico antimicrobiano y antivírico que tiene partículas microscópicas de cobre iónico encapsulado en su interior y que sobresalen de las superficies del mismo.
En dicha publicación se indica que el material polimérico puede ser cualquier polímero sintético, y los ejemplos que se mencionan son las poliamidas (nilón), el poliéster, el plástico acrílico, el polipropileno, el caucho silástico y el látex.
Sin embargo, como se observará, el Ejemplo 1 de dicha patente relacionada con la preparación de un compuesto de poliamida de dos componentes al que se añadió el polvo de cobre y en el que se llevaron a cabo los ensayos antivíricos, antifúngicos y antibacterianos con dichas fibras.
En el Ejemplo 4 de dicha patente, se prepararon guantes de látex; sin embargo, estos estaban hechos de látex que tenía partículas microscópicas de cobre iónico que sobresalían de las superficies de los mismos.
En el momento de la redacción de dicha memoria se creía que todos los materiales poliméricos enumerados en su interior eran efectivos como antimicrobianos y antivíricos porque las partículas microscópicas de cobre iónico sobresalían de las superficies de los materiales poliméricos, como se ve, por ejemplo, en la Figura 1 de dicha publicación.
Conforme a la presente invención, se ha descubierto ahora sorprendentemente que pueden producirse material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido y dispositivos basados en el mismo que poseen propiedades antivíricas aunque las partículas que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} están directa y completamente encapsulados dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
A la vista de este sorprendente descubrimiento que no es ni enseñado ni sugerido en dicha memoria anterior, se proporciona ahora conforme a la presente invención un procedimiento para impartir propiedades antivíricas a un material polimérico hidrófilo que comprende preparar un lodo polimérico hidrófilo, dispersar una mezcla de polvo de cobre iónico que contiene óxido cuproso y óxido cúprico en dicho lodo y luego extrudir o moldear dicho lodo para formar un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, y en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
En realizaciones preferidas de la presente invención dicha mezcla de polvo de cobre iónico se prepara por oxidación-reducción y, preferentemente, en la preparación de dicho polvo de cobre iónico dicha reducción se efectúa usando formaldehído como reductor.
La invención también proporciona un material hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivatión de un virus que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y que son el componente activo fundamental en su interior.
En realizaciones preferidas de la presente invención dichas partículas son de un tamaño comprendido entre aproximadamente 1 y 10 micrómetros y, preferentemente, dichas partículas están presentes dentro de dicho material hidrófilo en una concentración de aproximadamente 1 a 3% p/p.
Como se ha indicado, la presente invención está dirigida específicamente a impartir propiedades antivíricas a material polimérico hidrófilo.
También se proporciona un recubrimiento polimérico hidrófilo fino que comprende dicha mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo de recubrimiento y que son el componente activo fundamental en su interior.
Tales recubrimientos de capas finas pueden ser aplicados sobre sustratos poliméricos y de otra naturaleza y son especialmente útiles para su aplicación a polímeros cuya polimerización podría resultar afectada por la presencia de variedades catiónicas del cobre y/o para el recubrimiento de artículos poliméricos de látex en los que la sensibilidad al látex sea problemática, como en los guantes de látex y en los preservativos.
Basados en los hallazgos de la presente invención es ahora posible, y la presente invención también proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de una tetina o de un protector de pezón moldeado o extrudido de material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
La invención también proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de una bolsa moldeada o extrudida de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y en el que, preferentemente, dicha bolsa es una bolsa para el almacenamiento de sangre.
En realizaciones preferidas de la presente invención se proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un tubo moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
Preferentemente, dicho tubo es un tubo para la transferencia de fluidos corporales como la sangre o la leche.
En realizaciones especialmente preferidas de dicho dispositivo de la presente invención, dicho tubo está dotado de proyecciones que se extienden al interior del conducto del mismo para causar la mezcla del fluido que fluye a través del mismo para garantizar el contacto de la totalidad de dicho fluido con las superficies de dicho material polimérico.
En un aspecto adicional de la presente invención se proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un preservativo moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y que son el componente activo fundamental en su interior.
En aún otro aspecto adicional de la presente invención se proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un diafragma moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
La invención también proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un guante moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
La invención también proporciona un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un guante moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo y está recubierto de una capa delgada de un material polimérico hidrófilo adicional, comprendiendo dicho material polimérico hidrófilo adicional una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
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En realizaciones especialmente preferidas de la presente invención, se proporciona un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y que son el único componente antivírico en su interior.
En la Solicitud de Patente US 10/339886, correspondiente al documento PCT/IL03/00230, las enseñanzas relevantes del cual también son incorporadas en el presente documento por referencia, se describe y se reivindica un dispositivo para la inactivación de un virus que comprende un material de filtrado, teniendo dicho dispositivo cobre iónico seleccionado entre el grupo constituido por iones de Cu^{+} y Cu^{++} y combinaciones de los mismos incorporado en su interior.
En dicha memoria se describe la colocación de fibras de celulosa usando una solución de cobre que resulta en la formación de óxido de cobre en la superficie de dichas fibras, en las que el proceso usado produce tanto una variedad de Cu(I) como de Cu(II) como parte de una molécula de óxido de cobre. Acto seguido, dichas fibras fueron incorporadas a un filtro que se descubrió que era efectivo en la inactivación del VIH-1. Pruebas adicionales con dicho filtro revelaron que esta combinación era también efectiva en la inactivación del virus de la fiebre del Nilo Occidental y en la neutralización del adenovirus y, por lo tanto, se cree que los materiales poliméricos hidrófilos antivíricos de la presente invención son también efectivos contra tales virus, dado que actúan según el mismo mecanismo.
Aunque no se comprende plenamente el mecanismo de los materiales poliméricos hidrófilos conforme a la presente invención, se cree, a la vista de los resultados obtenidos, que cuando el material polimérico es puesto en contacto con un medio acuoso fluido, dicho medio lixivia variedades catiónicas de cobre de dicho polímero y, como se describe en el documento PCT/IL03/00230, la actividad antivírica se aprovecha de la reacción redox de las variedades catiónicas con el agua y permite una permuta entre Cu(II) y Cu(I) cuando hay contacto con el agua. El Cu(I) es más efectivo que el Cu(II) contra el VIH, mientras que el Cu(II) es más estable que el Cu(I). El compuesto de Cu(II) se oxidará mucho más lentamente que el compuesto de Cu(I) y aumentará la vida útil de depósito del producto.
Como se captará, a la vista de la eficacia ahora probada de los iones cúpricos en la inactivación del VIH, como se describe de forma más completa en el documento PCT/IL03/00230, los materiales poliméricos hidrófilos de la presente invención pueden también usarse para la solución de al menos dos problemas importantes del VIH que están asolando al mundo.
El primero de estos problemas es que en los países del Tercer Mundo y especialmente en los países africanos poblaciones enteras están siendo diezmadas por el VIH debido a la transmisión del VIH de las madres infectadas a sus bebés recién nacidos por medio de la leche con que los amamantan.
Debido a la pobreza imperante en estos países, no se dispone de sustitutos de la leche para los recién nacidos y los bebés lactantes, y se ha descubierto que la leche de las madres infectadas que dan de mamar es la causa fundamental de la transmisión del VIH a los niños.
Un problema agudo adicional que también existe en el mundo occidental es el temor a la transfusión de sangre contaminada con VIH.
Aunque ahora los bancos de sangre revisan la sangre donada para detectar anticuerpos del VIH, se sabe que la prueba de detección de anticuerpos solo es efectiva después de un periodo de incubación de 60-90 días y, por lo tanto, siempre existe el peligro de que este proceso de revisión no detecte la sangre de un individuo que contrajese el VIH solo en los últimos 2 o 3 meses antes de la donación.
Así, como se ha descrito más arriba en el presente documento, la presente invención proporciona tubos para la transferencia de sangre y bolsas para el almacenamiento de la sangre, cuyas superficies son efectivas para inactivar virus como el virus del VIH. Además, la presente invención proporciona tetinas que pueden ser utilizadas en protectores de los pezones de las madres lactantes en las que la leche que pasa a través de las mismas experimenta la inactivación de cualquier virus de VIH contenido en su interior.
Se captará que el dispositivo y el procedimiento de la presente invención no están limitados a los usos preferidos mencionados anteriormente y que el dispositivo puede usarse también en el contexto de un hospital o de un hospital de sangre en el que no se dispone de la sangre de un banco de sangre y se impone una transfusión directa, porque los tubos preferidos de la presente invención están dotados de proyecciones que se extienden al conducto de los mismos para causar la mezcla del fluido que fluye a través del mismo para garantizar el contacto de la totalidad de dicho fluido con las superficies de dicho material polimérico, con lo que la sangre puede ser transferida a través de dichos tubos, lo que inactivaría cualesquiera virus contenidos en dicha sangre.
En realizaciones adicionales de la presente invención, los dispositivos de la presente invención pueden también usarse para inactivar otros virus encontrados en fluidos corporales, incluyendo la inactivación de la fiebre del Nilo Occidental, que ahora se ha descubierto que existe en la sangre de portadores de dicha enfermedad que no presentan síntomas de la misma, pero cuya sangre podría contaminar los bancos de sangre mediante la transmisión de dicho virus a los mismos.
Como se captará, una vez que los compuestos de cobre iónico insolubles en agua se mezclan en un lodo polimérico hidrófilo, dicho lodo puede ser moldeado o extrudido para formar fibras, hilo, películas, tubos, preservativos, bolsas, etc., en los que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
A diferencia de las fibras descritas, por ejemplo, en los documentos WO 98/06508 y WO 98/06509, en los que las fibras están recubiertas por el exterior, en el presente producto el polímero tiene partículas microscópicas de cobre iónico insolubles en agua directa y completamente encapsuladas en su interior. Se ha comprobado que estas partículas completamente encapsuladas son activas, como lo demuestran los ensayos expuestos posteriormente en el presente documento.
En el documento WO 94/15463 se describen composiciones antimicrobianas que comprenden una partícula inorgánica con un primer recubrimiento que proporciona propiedades antimicrobianas y un segundo recubrimiento que proporciona una función protectora en las que dicho primer recubrimiento puede ser plata o cobre o compuestos de plata, cobre y cinc, y se prefieren los compuestos que contienen plata y óxido de cobre (II). Sin embargo, dicha patente está basada en el procedimiento complicado y costoso que conlleva el recubrimiento de las composiciones metálicas con un recubrimiento protector secundario seleccionado entre sílice, silicatos, borosilicatos, aluminosilicatos, alúmina, fosfato de aluminio o mezclas de los mismos y en el hecho de que todas las reivindicaciones están dirigidas a composiciones que tienen recubrimientos sucesivos que incluyen sílice, alúmina hidratada y azelato de dioctilo.
En contraposición, la presente invención está dirigida al uso y la preparación de un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, lo que no es enseñado ni sugerido por dicha publicación y que tiene la ventaja de que se ha demostrado que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} son efectivas incluso en la inhibición de la actividad del VIH-1.
En el documento EP 427858 se describe una composición antibacteriana caracterizada porque pequeñas partículas inorgánicas están recubiertas con un metal antibacteriano y/o con un compuesto metálico antibacteriano, y dicha patente no enseña ni sugiere un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} estén directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
En el documento DE 4403016 se describe una composición bactericida y fungicida que utiliza cobre, en contraposición al Cu^{++} y al Cu^{+} iónicos, y dicha patente tampoco enseña ni sugiere un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} estén directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
En el documento JP-01 046465 se describe un preservativo que libera iones esterilizantes que utilizan metales seleccionados entre el cobre, la plata, el mercurio y sus aleaciones, metales que tienen un efecto esterilizante y espermicida, en el que el metal es, preferentemente, cobre finamente pulverizado. Aunque se mencionan sales de cobre como el cloruro de cobre, el sulfato de cobre y el nitrato de cobre, son, como se sabe, sales hidrosolubles, lo que disolverá y descompondrá el polímero en el que se introduzcan. De modo similar, aunque el óxido cuproso es mencionado específicamente, esta es una forma iónica de Cu^{+}, y, por lo tanto, dicha patente no enseña ni sugiere el uso de un material polimérico hidrófilo en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} estén directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, que se ha demostrado que es efectivo incluso en la inhibición de la actividad del VIH-1.
En el documento JP-01 246204 se describe un artículo moldeado antimicrobiano en el que se dispersa una mezcla de un compuesto de cobre pulverizado y de polisiloxano orgánico en un artículo termoplástico moldeado para la preparación de tela, calcetines, etc. Dicha patente afirma y enseña específicamente que los iones metálicos no pueden ser introducidos por sí solos en una molécula polimérica y que ello requiere la inclusión de organopolisiloxano que está también previsto para que proporcione una vía de conexión para la liberación de iones de cobre a la superficie de las fibras. Así, como se comprenderá, dicho compuesto de cobre estará encapsulado, y dicha patente no enseña ni sugiere el uso de un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} estén directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
En el documento JP-03 113011 se describe una fibra que tiene una acción antifúngica e higiénica preferentemente para la producción de ropa interior en la que dicha fibra sintética contiene cobre o un compuesto de cobre en combinación con germanio o un compuesto del mismo; sin embargo, dicha patente enseña y requiere la presencia de una porción importante de germanio, y los compuestos de cobre desvelados en la misma son preferentemente cobre metálico, yoduro cuproso, que es un compuesto monovalente de Cu^{+}, y sales de cobre hidrosolubles. Así, dicha patente no enseña ni sugiere el uso de un material polimérico hidrófilo en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} estén directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo.
En el documento EP 116865 se describe y se reivindica un artículo polimérico que contiene partículas de zeolita al menos parte de las cuales retienen al menos un ion metálico que tiene una propiedad bacteriana y, por lo tanto, dicha patente no enseña ni sugiere el uso de partículas insolubles en agua que liberen tanto Cu^{++} como Cu^{+}, por sí solas y en ausencia de zeolita, que se ha demostrado que son efectivas incluso en la inhibición de la actividad del VIH-1.
En el documento EP 253653 se describe y se reivindica un polímero que contiene partículas de aluminosilicato amorfo que comprende un polímero orgánico y partículas sólidas de aluminosilicato amorfo o partículas sólidas de aluminosilicato amorfo tratadas con un agente de revestimiento, manteniendo al menos algunas de dichas partículas sólidas de aluminosilicato amorfo iones metálicos que tienen acciones bactericidas. Así, dicha patente no enseña ni sugiere el uso de partículas insolubles en agua que liberen tanto Cu^{++} como Cu^{+}, por sí solas y en ausencia de partículas de aluminosilicato amorfo, que se ha demostrado que son efectivas incluso en la inhibición de la actividad del VIH-1.
Como se ha indicado con anterioridad en el presente documento, el material polimérico hidrófilo de la presente invención, que tiene partículas microscópicas de cobre iónico directa y completamente encapsuladas en su interior, puede utilizarse también para fabricar guantes desechables y preservativos usando una configuración de molde/horma.
En general, la materia prima principal es látex de caucho natural concentrado y conservado. Además, como se conoce en la técnica, pueden añadirse productos químicos como los ácidos, los gases de cloro, los álcalis y el almidón de maíz; sin embargo, conforme a la presente invención, también se añaden Cu^{++} y Cu^{+} en forma de polvo.
Las hormas (o moldes positivos) se preparan mediante preparaciones que evitarán que el látex líquido se adhiera a las mismas. Esto se hace por medio de una serie de baños y tratamientos de los moles, como se sabe en la técnica per se. A continuación, las hormas son limpiadas y secadas y sumergidas en una solución de productos químicos coagulantes. El coagulante forma una capa sobre las hormas, lo que contribuye a solidificar el látex cuando las hormas se sumergen en el tanque de látex.
Las hormas se sumergen en una mezcla de látex, se retiran de la misma y se hacen pasar por un horno de curado. Los guantes y/o los preservativos son vulcanizados al pasar por las diferentes zonas del horno, lo que expone a los mismos a temperaturas que oscilan entre aproximadamente 120 y 140ºC. Este proceso reticula el caucho de látex para impartir las cualidades físicas requeridas.
La diferencia entre el procedimiento normal de fabricación de guantes desechables/preservativos y el procedimiento de la presente invención es la adición de partículas insolubles en agua que liberan Cu^{++} y Cu^{+} en las materias primas.
En una realización especialmente preferida de la presente invención, el procedimiento de fabricación se altera para producir un material polimérico hidrófilo de capas múltiples en el que al menos una de las capas está dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y en el que una segunda capa está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en agua.
Como se sabe, el procedimiento para la producción de productos de látex natural o nitrilo comienza con el compuesto base obtenido mediante sangrado natural o mediante síntesis. Las propiedades de la película creada a partir del compuesto, como la dureza, la flexibilidad, la resistencia, la adherencia, la retención del color, y la resistencia a los productos químicos, dependen de la composición del plástico y de los aditivos que crean diferentes polímeros reticulados. En la actualidad, la mayoría de estos aditivos usan un mecanismo de reticulación a base de cinc.
Como se sabe también, el cobre siempre desplaza al cinc. Sin embargo, las características químicas del cobre no permiten la misma reticulación que el cinc, y son habitualmente mucho más débiles. Los enlaces del cobre en el látex son muy débiles y siempre crean películas rápidamente biodegradables, lo que resulta en películas de látex que tienen una integridad estructural reducida.
Como se ha descrito con anterioridad en el presente documento, una técnica común usada en la creación de la película después de la mezcla del látex con los debidos aditivos en forma de, por ejemplo, un guante es el moldeo del látex en una figura en forma de mano. Para controlar el goteo del látex desde el modelo de mano, el modelo es tratado con una coagulación de nitrato cálcico/carbonato cálcico de las materias primas, que son entonces curadas y reticuladas mediante calor y la eliminación del agua. La coagulación es tan rápida y completa que incluso tras una inmersión de solo unos segundos el molde es retirado del látex líquido y no se produce goteo alguno. Esta inmersión en el látex es la creación del guante en sí. En ese momento, el guante atraviesa una serie de hornos, que curan el guante.
Normalmente, hay un límite finito al grosor del guante basado en el efecto limitado de los compuestos de calcio y en la viscosidad de la solución de látex. Ahora se ha descubierto sorprendentemente conforme a la presente invención que es posible extender la permeabilidad de los compuestos de calcio a más de una capa, siempre que las capas fueran relativamente delgadas.
Se preparó una solución muy diluida de látex (aproximadamente el 70% de agua) a la que se añadió un polvo de cobre. El molde se hizo pasar por los compuestos de calcio y luego se hizo pasar por el látex diluido. Se observó que en el molde se creaba una capa delgada homogénea. El molde se colocó a continuación en el baño de látex normal durante el tiempo normal designado. Se descubrió sorprendentemente que el molde no tenía problema alguno en recoger y mantener la misma cantidad de látex que los moldes que no habían visto la solución de látex/cobre.
\newpage
Lo que se produjo fue un guante con las características físicas de un guante de látex fabricado de manera convencional. Tras el curado, el guante se puso del revés, lo que produjo una delgada capa biológicamente activa en al exterior y un guante de látex convencional en el interior. Es imposible distinguir entre las dos capas del guante. Para garantizar que las capas estuvieran diferenciadas, se añadió un colorante a una capa, y resultaba obvia una diferenciación de color entre las dos capas.
Para comprobar de manera adicional los límites de los compuestos de calcio y su efecto sobre el látex, esta misma prueba se realizó de nuevo, pero usando 3 inmersiones. Las inmersiones primera y tercera eran de cobre/látex y la inmersión intermedia fue una inmersión de látex convencional. Se creó un guante de tres capas que era ligeramente más grueso que un guante normal, pero, nuevamente, imposible de distinguir de un guante normal.
En los ensayos físicos, los productos finales mostraron todas las características físicas de un guante convencional, pero mostraron cualidades efectivas biocidas y antivíricas.
Se entenderá así que usando este novedoso procedimiento de fabricación, es posible producir materiales poliméricos hidrófilos de capas múltiples como guantes, preservativos, tubos, cubiertas, bolsas, etc., en las que la integridad estructural es proporcionada por la capa que no ha sido tratada para incorporar el cobre en su interior, mientras que las propiedades antivíricas están proporcionadas por una capa exterior delgada, una capa interior delgada, o ambas, capas delgadas que tienen partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo delgado.
Así, en realizaciones especialmente preferidas de la presente invención se proporciona ahora un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de una tetina o de un protector de pezón formados de un material polimérico hidrófilo, o en la forma de una bolsa formada de un material polimérico hidrófilo, o en la forma de un tubo formado de un material polimérico hidrófilo, o en la forma de un preservativo formado de un material polimérico hidrófilo, o en la forma de un diafragma formado de un material polimérico hidrófilo, o en la forma de un guante formado de un material polimérico hidrófilo y en el que en cada uno de dichos dispositivos dicho material polimérico hidrófilo es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicha capa polimérica hidrófila y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en agua.
Aunque la invención se describirá ahora en conexión con ciertas realizaciones preferidas en los siguientes ejemplos, y haciendo referencia a las figuras adjuntas para que los aspectos de los mismos puedan ser entendidos y apreciados más plenamente, no se pretende limitar la invención a estas realizaciones particulares. Al contrario, se pretende abarcar todas las alternativas, las modificaciones y los equivalentes que puedan estar incluidos dentro del alcance de la invención como es definida por las reivindicaciones adjuntas. Así, los siguientes ejemplos, que incluyen realizaciones preferidas, servirán para ilustrar la práctica de esta invención, entendiéndose que los particulares mostrados son a título de ejemplo y para fines de una presentación ilustrativa de realizaciones preferidas de la presente invención únicamente y se presentan en la causa de presentar lo que se cree que es la descripción más útil y fácil de entender de los procedimientos de la formulación, al igual que de los principios y los aspectos conceptuales de la invención.
En los dibujos:
la Fig. 1 es una representación gráfica de los resultados de un ensayo comparativo de inhibición de VIH-1; y
la Fig. 2 es una representación gráfica de los resultados de un ensayo comparativo de inhibición del tipo 1 del virus del Herpes simple.
Ejemplo 1
a)
Se produjo una cantidad de polvo de óxido de cobre mediante un procedimiento de reducción-oxidación como se conoce per se y como se describe en la técnica anterior mencionada más arriba. En esta producción se usó formaldehído como reductor. El polvo resultante era de color marrón oscuro, lo que indicaba una mezcla de óxidos cúprico y cuproso.
b)
Se dejo secar el polvo y se redujo a un tamaño de partícula de aproximadamente 4 micrómetros.
c)
Se mezcló una cantidad de látex de dos componentes y se calentó a una temperatura de aproximadamente 150ºC para que estuviera en estado líquido lista para el moldeo.
d)
Se realizaron tres muestras que contenían un 1%, un 2% y un 3% en peso del polvo dentro del látex. Más específicamente, en la muestra 1 se añadió 1 gramo de polvo a 100 gramos del lodo calentado de látex, en la muestra 2 se añadieron 2 gramos de polvo a 100 gramos del lodo calentado de látex, y en la muestra 3 se añadieron 3 gramos de polvo a 100 gramos del lodo calentado de látex.
e)
El lodo resultante se moldeó a continuación para formar una pluralidad de bolsas de látex.
Con respecto al procedimiento descrito en el Ejemplo 1, como se comprenderá, el mismo sistema es aplicable a cualquier procedimiento de moldeo o extrusión, dado que los compuestos insolubles en agua que contienen cobre se añaden en la fase de lodo. Así, dado que los compuestos de cobre se añaden en esta fase de la producción, puede hacerse cualquier producto mediante moldeo o extrusión, incluyendo, sin limitación, guantes, tubos, cubiertas, bolsas, protectores de pezón, preservativos, diafragmas o cualquier producto que se desee.
Debe notarse que la única limitación es que el tamaño de partícula de los compuestos de cobre tiene que ser lo suficientemente pequeño como para no perturbar el flujo del lodo por la maquinaria de extrusión, que es la razón para el uso de un tamaño de partícula de aproximadamente 4 micrómetros en el procedimiento anterior. Debe notarse además que incluso con la adición de un 3% en peso de compuestos de cobre al lodo de látex, no hubo diferencia discernible en la viscosidad del lodo, lo que confirmaba adicionalmente la versatilidad de la invención.
El producto acabado se colocó bajo un microscopio electrónico para observarlo. No pudieron identificarse partículas de óxido de cobre con la vista ni con lecturas espectrográficas sobre la superficie del producto moldeado, lo que fue diferente de las observaciones hechas cuando se llevó a cabo el mismo procedimiento usando un polímero de poliéster.
En el caso de una fibra de poliéster, se notó que las partículas del compuesto de óxido de cobre, aun cuando se reducían a un tamaño de 2 micrómetros, seguían sobresaliendo de la superficie del polímero.
Ejemplo 2
Se envió una pluralidad de bolsas preparadas conforme al Ejemplo 1 que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} al Instituto de Inmunología Clínica Ruth Ben-Ari y al Centro de SIDA del Centro Médico Kaplan, en Israel, para el ensayo.
Procedimiento: Se colocaron partes alícuotas de un medio que contenía VIH en bolsas de látex Cupron esterilizadas con UV que contenían cobre o en bolsas de látex esterilizadas con UV que no contenían cobre. Cepas de virus que no estuvieron expuestas a ningún material sirvieron de controles positivos de la infecciosidad. Como control negativo de la actividad vírica, se colocó un medio sin ningún virus en las bolsas Cupron que contenían cobre. Después de 20 minutos de incubación a temperatura ambiente se mezclaron gotas de 50 \mul de cada una de las bolsas con un medio nuevo de 40 \mul que contenía suero de ternera fetal (STF), y cada mezcla se añadió a células blanco en un medio de 1 ml que contenía un STF al 10%. Las mezclas de virus-célula se incubaron a continuación en placas de 24 pocillos en un incubador humidificado con CO_{2} a 37ºC. Después de cuatro días de incubación, se cuantificó la cantidad de virus presentes por pocillo.
Resultados: No se midió ninguna infecciosidad vírica en el medio salpicado con virus y expuesto a las bolsas Cupron liberadoras de cationes de cobre ni en el medio no salpicado, mientras que la infecciosidad vírica del medio que contenía virus y expuesto a una bolsa de látex que no contenía cobre era similar a la de la cepa de virus usada.
Por lo tanto, las bolsas de látex Cupron que liberaban cationes de cobre desactivaban el virus.
Los resultados del Ejemplo 2 prueban concluyentemente que un dispositivo conforme a la presente invención es efectivo para inactivar virus en fluidos puestos en contacto con él y así se puede tener garantías de que, por ejemplo, en las bolsas para el almacenamiento de sangre conforme a la presente invención la sangre almacenada en su interior no transmitirá un virus a un receptor de dicha sangre.
Ejemplo 3
Se repiten los pasos a, b y c del Ejemplo 1; sin embargo, aunque en una solución de látex convencional el contenido de agua es de aproximadamente el 30-35%, la cantidad de agua en la solución se dobló, para que fuera un 70% de agua y un 30% de látex.
A la solución de 70% de agua/30% de látex se añadió un 3% (calculado basado en el peso del látex) de un compuesto de óxido cuproso que comprendía una mezcla de polvos de óxidos cuproso y cúprico en la que dichos polvos estaban formados de partículas de hasta 2 micrómetros de diámetro. El polvo se introdujo revolviendo en la solución de látex y se mantuvo agitado para garantizar que permanecía homogéneo. El procedimiento se realizó a temperatura ambiente.
Un modelo cerámico de una mano fue sumergido en una solución de nitrato cálcico/carbonato cálcico suficiente para humedecer el modelo. A continuación el modelo fue sumergido hasta 5 segundos en la solución diluida de cobre/látex. El modelo se hizo dar vueltas sobre su eje para eliminar los productos químicos sobrantes mediante la fuerza centrífuga. A continuación el modelo fue devuelto a la línea normal de producción, donde fue sumergido en el látex convencional y se le permitió proseguir la producción normal.
Tras el curado, el guante se volvió entonces del revés y se descubrió que tenía una capa delgada biológicamente activa en el exterior que tenía un grosor de aproximadamente 80-100 micrómetros y una capa interior que tenía un grosor de aproximadamente 1000-1200 micrómetros.
Ejemplo 4
Se sometieron a ensayo guantes preparados conforme al Ejemplo 3 que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} para evaluar sus propiedades antivíricas, en el que se prepararon y se sometieron a ensayo un guante de látex natural de doble capa, al igual que un guante de nitrilo de doble capa.
Ejemplo 4A
Inhibición del clado A del VIH-1
Se colocaron partes alícuotas de 150 \mul del clado A de la cepa del virus VIH-1 encima de una serie de guantes de látex Cupron de doble capa y encima de una serie guantes de nitrilo Cupron de doble capa durante 20 minutos a temperatura ambiente. Como control, se incubaron 150 \mul de virus que no estuvieron expuestos a los guantes durante 20 minutos a temperatura ambiente. Las diversas alícuotas del virus se diluyeron subsiguientemente (disoluciones de 1:3) en un medio, y a las disoluciones se les añadió células MT-2 (células T susceptibles de infección con el VIH-1), hecho por cuadruplicado. La presencia de la formación de sincitios (indicativa de la infección vírica) en las células MT-2 se determinó después de 7 días de cultivo a 37ºC en un incubador húmedo con un microscopio invertido. Esto sirvió de base para calcular las dosis infecciosas del 50% en cultivos de tejidos (TCID_{50}) según se exponen en la Tabla de la Figura 1.
Ejemplo 4B
Inhibición del VHS-1
Se colocaron partes alícuotas de 150 \mul del tipo 1 del virus del Herpes simple (VHS-1) encima de una serie de guantes de nitrilo Cupron de doble capa durante 20 minutos a temperatura ambiente. Como control, se incubaron 150 \mul de virus que no estuvieron expuestos al guante durante 20 minutos a temperatura ambiente. A continuación se añadieron 5, 10, 20 o 40 \mul de estas alícuotas víricas a 293 células (células susceptibles al VHS-1) cultivadas en un medio de cultivo de 1 ml (hecho por cuadruplicado). Después de 2 días de cultivo a 37ºC en un incubador húmedo se examinó el efecto citopático del virus (formación de placas) con un microscopio invertido. Como puede verse en la Figura 2, adjuntada al presente documento, los guantes conforme a la presente invención fueron efectivos en todas las concentraciones víricas para inhibir el virus.
A partir de los Ejemplos anteriores está claro que el material polimérico hidrófilo y los dispositivos conforme a la presente invención que lo incorporan poseen propiedades antivíricas, y su uso para el almacenamiento y la transferencia de sangre, al igual que para guantes protectores, preservativos, etc., proporciona una ventaja fundamental con respecto a los productos disponibles en la actualidad en el mercado, y puede ser una gran ayuda para evitar la transferencia vírica.
Ejemplo 5
Para someter a ensayos adicionales los límites de compuestos de calcio y su efecto sobre el látex, se repitió el procedimiento del Ejemplo 3, usando, no obstante, 3 inmersiones. Las inmersiones primera y tercera fueron de cobre/látex y la inmersión intermedia fue una inmersión de látex convencional. Se creó un guante de tres capas que era ligeramente más grueso que un guante normal, pero, nuevamente, imposible de distinguir de un guante normal.
En los ensayos físicos, los productos finales mostraron todas las características físicas de un guante convencional, pero mostraron cualidades efectivas biocidas y antivíricas.
Las siguientes Tablas demuestran que la integridad estructural de un producto conforme a la presente invención es mantenida cuando se produce un guante de doble o triple capa, en contraposición a meramente introducir partículas hidrosolubles en un producto de una sola capa.
En la Tabla 1 se muestra el ensayo de un guante de látex normal en el que el máximo de carga está en el intervalo de aproximadamente 8.
En la Tabla 2 se muestra el ensayo de un guante de látex de capa única que tiene un 1% de óxido de cobre incorporado en su interior en el que el máximo de carga está reducido a valores entre 6,5 y 7,7.
En la Tabla 3 se muestra el ensayo de un guante de látex de triple capa conforme a la presente invención en el que aunque un guante mostró un máximo de carga de 7,4, los otros tres guantes sometidos a ensayo mostraron máximos de carga de entre 8,6 y 10,1.
TABLA 1
1
TABLA 2
2
TABLA 3
3
4

Claims (27)

  1. \global\parskip0.900000\baselineskip
    1. Un procedimiento para impartir propiedades antivíricas a un material polimérico hidrófilo que comprende preparar un lodo polimérico hidrófilo, dispersar una mezcla de polvo de cobre iónico que contiene óxido cuproso y óxido cúprico en dicho lodo y luego extrudir o moldear dicho lodo para formar un material polimérico hidrófilo, en el que las partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, y en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado entre el grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  2. 2. Un procedimiento conforme a la reivindicación 1 en el que dicha mezcla de polvo de cobre iónico se prepara mediante oxidación-reducción.
  3. 3. Un procedimiento conforme a la reivindicación 2 en el que dicha reducción se lleva a cabo usando formaldehído como reductor.
  4. 4. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y que son el componente activo fundamental en su interior, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado entre el grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  5. 5. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus conforme a la reivindicación 4 en el que dichas partículas son de un tamaño de entre aproximadamente 1 y 10 micrómetros.
  6. 6. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus conforme a la reivindicación 4 en el que dichas partículas están presentes dentro de dicho material hidrófilo en una concentración de aproximadamente 1 a 3% p/p.
  7. 7. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus conforme a la reivindicación 4 en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicha capa polimérica hidrófila y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  8. 8. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus conforme a la reivindicación 7 en el que dicha al menos una capa y dicha segunda capa están formadas del mismo material polimérico.
  9. 9. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de una tetina o de un protector de pezón moldeados o extrudidos de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  10. 10. Un dispositivo conforme a la reivindicación 9, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  11. 11. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de una bolsa moldeada o extrudida de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  12. 12. Un dispositivo conforme a la reivindicación 11, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  13. 13. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo conforme a la reivindicación 1, en el que dicha bolsa es una bolsa para el almacenamiento de sangre.
  14. 14. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un tubo moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
    \global\parskip1.000000\baselineskip
  15. 15. Un dispositivo conforme a la reivindicación 14, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  16. 16. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo conforme a la reivindicación 14, en el que dicho tubo es un tubo para la transferencia de fluidos corporales.
  17. 17. Un dispositivo conforme a la reivindicación 14 para la inactivación de un virus contenido en un fluido que fluye a través del mismo en el que dicho tubo está dotado de proyecciones que se extienden al interior del conducto del mismo para causar la mezcla del fluido que fluye a través del mismo para garantizar el contacto de la totalidad de dicho fluido con las superficies de dicho material polimérico.
  18. 18. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un preservativo moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, y que son el componente activo fundamental en su interior, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  19. 19. Un dispositivo conforme a la reivindicación 18, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  20. 20. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un diafragma moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  21. 21. Un dispositivo conforme a la reivindicación 20, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  22. 22. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un guante moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  23. 23. Un dispositivo conforme a la reivindicación 22, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  24. 24. Un dispositivo para la inactivación de un virus puesto en contacto con el mismo, en el que dicho dispositivo tiene la forma de un guante moldeado o extrudido de un material polimérico hidrófilo y recubierto con una capa delgada de un material polimérico hidrófilo adicional, comprendiendo dicho material polimérico hidrófilo adicional una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  25. 25. Un dispositivo conforme a la reivindicación 24, en el que dicho material polimérico es un material polimérico de capas múltiples que comprende al menos una capa dotada de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+} que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y una segunda capa polimérica hidrófila que está sustancialmente libre de tales partículas insolubles en el agua.
  26. 26. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus que comprende una mezcla de partículas insolubles en agua que liberan tanto Cu^{++} como Cu^{+}, partículas que están directa y completamente encapsuladas dentro de dicho material polimérico hidrófilo y que son el único componente antivírico en su interior, en el que dicho material polimérico hidrófilo está seleccionado del grupo constituido por el látex, el nitrilo, el plástico acrílico, el alcohol de polivinilo y el caucho silástico.
  27. 27. Un material polimérico hidrófilo moldeado o extrudido para la inactivación de un virus conforme a la reivindicación 26 en el que dicho material polimérico tiene forma de película.
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