CN108712916A - 医用检查手套 - Google Patents

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Abstract

所公开的医用检查手套包含天然或丁腈橡胶乳胶，和水溶性单态氧发生剂。所述手套可通过使手套成形器与包含二价钙阳离子和碳酸盐粒子以及水溶性单态氧发生剂的凝结剂溶液接触，且接着使所述手套成形器与天然或丁腈橡胶乳胶分散液接触来制造。

Description

医用检查手套
技术领域
本发明涉及医用检查手套、制造医用检查手套的方法和可通过所述方法获得的医用检查手套。
背景技术
医用手套为帮助预防感染扩散的在医学检查和手术期间使用的一次性手套。存在两种不同类型的医用手套：医用检查手套和手术手套。由于外科手术所需的精确度，手术手套的尺寸更精确、灵敏度更高且达到更高的标准。因此，对于两种类型的医用手套，制造方法不同。
医用手套可由一系列不同聚合物制成，且不搽粉或搽有玉米淀粉以使手套润滑，使其更容易戴在手上。玉米淀粉取代了组织刺激性石松粉和滑石，但由于即使玉米淀粉也会在其进入组织的情况下，如在手术期间阻碍愈合，因此在手术和其它敏感程序过程中更常使用不搽粉的手套。特殊制造工艺用于弥补粉末的不足。检查手套为不搽粉的。
已灭菌的手套没有包括细菌的微生物污染。所有外科手术和其它医疗用途都需要无菌手套，因为感染的风险和危险更高。无菌手套成对包装在无菌袋内，并具有自己的无菌区域。相比之下，非无菌手套包装在100或200对的盒子中，且用于日常的一般医疗活动。因此，医院中的手套使用主要为不搽粉和非无菌的。
由于低成本，一次性聚氯乙烯(PVC)乳胶手套是用于注重成本的设施的最经济的手套。这些检查手套提供标准屏障保护。除了佩戴舒适以外，乙烯基手套还具有柔软手感。对于价值巨大的无过敏原选择，PVC乳胶检查手套是有利的选择。但是，它们不太耐用，伸长率较低，并且对它们的感觉很差。
一般来说，PVC乳胶手套没有纹理，因为原料(PVC)不能使制造纹理手套变得容易。
无菌检查手套可单独包装地获得，但手套仅保持无菌直至打开包装，随后他们可能被感染。
医务人员使用检查手套来防止感染在医务工作者与其患者之间转移。医务工作者在检查开始时佩戴检查手套，并且在手结束时丢弃且销毁。它们通过在开业医生与患者之间创建物理屏障来起作用，防止感染性微生物在双方之间转移。手套本身并非无菌的且始终存在手套可能撕裂，允许微生物在患者与医生之间转移的危险。
US2011/0145975描述了如何用抗菌剂涂布手套。为了使手套的外部经涂布，他们必须在“离线过程”中进行涂布，通过完成手套制备，将其从手套成形器剥离，接着将其放入装备有喷雾器的滚筒式干燥器中，所述喷雾器用抗菌剂来涂布手套，且接着进行聚合物涂布。聚合物涂布是必需的，因为抗菌剂是粘性的，因此需要用一些使手套可用的东西对其进行涂布。此过程的缺点在于抗菌剂为致癌的，且不保留在手套上，因为其在使用中从手套滤出。它还为制造增加了一个单独的流程。
发明内容
本发明提供一种医用检查手套，其包含：
a)天然或丁腈橡胶乳胶；
和
b)水溶性单态氧发生剂。
本发明另外提供一种制造天然或丁腈橡胶乳胶医用检查手套的方法，其包含：
(a)使手套成形器与包含二价第2族金属阳离子和碳酸盐粒子以及水溶性单态氧发生剂的凝结剂溶液接触；
和
(b)使手套成形器与天然或丁腈橡胶乳胶分散液接触。
本发明还提供可通过本发明方法获得的医用检查手套。
本发明的医用检查手套是抗微生物的，并且本身可以杀死手套上、穿戴者的手上、以及任何医疗设备上或由医学专家戴手套的手触摸的患者部位上的感染性微生物。手套的抗微生物特性确保即使手套受到轻微撕裂并且物理屏障被破坏也不能转移感染。制造方法适用于检查手套，而不是手术手套。
具体实施方式
手套
天然橡胶乳胶
天然橡胶胶乳可获自橡胶树的树液。尽管对乳胶过敏的担忧仍在继续，但在耐用性、触觉敏感性、舒适性和贴合性方面，天然橡胶乳胶手套是无与伦比的。优点是高触觉敏感性、非常耐用和舒适。缺点是其为干燥的，且对天然橡胶乳胶中的蛋白质的过敏会刺激皮肤。
丁腈橡胶乳胶
丁腈橡胶可以通过共聚合丙烯腈和丁二烯而以合成方式制得。由于其回弹性，丁腈橡胶手套在恶劣的高应力环境中非常有效。丁腈橡胶合成检查手套除了是对抗血源性病原体的有效屏障以外，还提供对各种化学品的极好保护。其提供极好的屏障保护和耐化学性。最重要的是，丁腈橡胶乳胶不含过敏原，并且比标准天然橡胶乳胶检查手套提供多三倍的抗穿刺性。
大约6％的普通人群患有乳胶过敏，并且据报道多达17％的医护人员受影响。用丁腈橡胶乳胶手套代替天然橡胶乳胶手套将有助于使乳胶过敏的员工和患者的临床环境更安全，而不会牺牲手套的质量。
因此，优选地，本发明的检查手套包含丁腈橡胶。
优选地，天然橡胶乳胶或丁腈橡胶乳胶手套具有纹理，而不是光滑的，以防止滑动，尤其在处理潮湿或润湿的物体时。优选地，出于最佳抓持，手套厚度在20至100μm范围内。
单态氧发生剂
本发明中的单态氧发生剂是永久水溶性的。这例如通过具有带电基团(如羧酸盐、磺酸或铵)而成为可能。可针对量子效率、与乳胶表面的结合、稳定性以及毒性选择单态氧发生剂。单态氧发生剂优选为稳定的和/或可溶于高强度第2族金属溶液、优选地钙溶液中，在中等光照水平下为高效发生剂，且不干扰乳胶的其它特性。
本发明人已发现，添加这些物质会破坏与手套材料接触的微生物。单态氧发生剂可单独或组合使用。优选使用单态氧发生剂的组合，且尤其是吸收不同波长的光的单态氧发生剂的组合，如红色单态氧发生剂与蓝色单态氧发生剂组合，以使通过给定入射的光强度产生的单态氧的量最大化。
已知某些类别的染料在光照射下在基态三重态氧存在下产生单态氧。这些可用于光动力疗法，并且还可具有杀生物特性。
单态氧发生剂的实例包括亚甲基蓝(Methylene Blue)、孟加拉玫瑰红(RoseBengal)、Tinolux BBS、Tinolux BMC，或通过含有离子基团而水溶的其它酞菁化合物。
优选通过与阳离子材料(如聚乙烯亚胺或PHMB)形成离子对来固定水溶性单态氧发生剂，以防止其通过乳胶迁移。
单态氧发生剂还可以与阳离子固定剂，如聚乙烯亚胺、PHMB或单体阳离子物质，如季铵盐(其本身可以是杀生物剂，如Lonzabac GA)组合。
单态氧发生剂还可以结合至无机纳米粒子。纳米粒子应优选地具有与单态氧发生剂互补的电荷。亚甲基蓝可以与阳离子改性的二氧化硅纳米粒子，如Ludox CL一起使用，且阴离子单态氧发生剂可结合至阴离子二氧化硅纳米粒子，如Ludox SM或Ludox HS-30。阴离子二氧化硅纳米粒子优选用于乳胶中。
杀生物剂
另外优选的是单态氧发生剂与杀生物剂组合使用。优选地，杀生物剂选自包含以下的组：氯代苯并三氯生、苯扎氯铵、银盐和纳米粒子、聚(六亚甲基双胍)(PHMB)、过氧化物，且更优选地为表面反应性杀生物剂二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵，如下所示：
单态氧发生剂也可以与其它杀生物剂，如WO2013167850 A1中所公开的杀生物剂组合。
制造方法
所述方法包含使手套成形器与包含二价第2族金属阳离子和任选地第2族金属碳酸盐或硬脂酸盐粒子，优选地钙阳离子和碳酸钙粒子以及水溶性单态氧发生剂的凝结剂溶液接触，且接着使手套成形器与天然橡胶乳胶分散液或腈橡胶乳胶分散液，优选地腈橡胶乳胶分散液接触。钙离子使乳胶粒子形成膜。碳酸盐或硬脂酸盐粒子充当脱模剂且使得更易于从成形器去除固化的乳胶膜。
形成手套的成形器可安装在连续传送带上，所述传送带使成形器通过一系列浸渍槽和烘箱。可向浸没成形器的浸渍槽连续供给新鲜溶液以替换涂布的成形器离开槽时所去除的溶液。另外，每个槽中的溶液可经连续循环以确保其组成保持均匀。溶液浓缩物中的杀生物剂可以与常规的补充溶液一起计量加入槽中。添加至凝结槽中的溶液浓缩物的组成不同于添加至天然或丁腈橡胶浸渍槽中的浓缩物。
所采用的条件取决于手套类型和厚度而变化。优选地，将在60至150℃范围内的温度下的成形器浸渍于在40至70℃范围内的温度下的凝结剂中，持续2至10秒范围内的时段。其可接着在100至160℃范围内的温度下干燥1至10分钟范围内的时段。接着可将其浸入乳胶中1至10秒的时段且在70至150℃范围内的温度下固化10至40分钟的时段。
第一阶段
安装在连续传送带上的清洁多孔瓷手套成形器可浸入含有凝结剂溶液的槽中，所述溶液含有多价粒子(如钙离子)和可能的颗粒状固体(如碳酸钙)。
优选地，单态氧发生剂与凝结剂溶液相容且添加至凝结剂溶液中。本发明中的单态氧发生剂为永久水溶性的，例如通过具有带电基团，如羧酸盐、磺酸或铵。可针对量子效率、与乳胶表面的结合、稳定性、毒性选择单态氧发生剂。
此类单态氧发生剂的实例包括亚甲基蓝、孟加拉玫瑰红、Tinolux BBS、TinoluxBMC或通过含有离子基团而水溶的其它酞菁化合物，且尤其是阳离子酞菁单态氧发生剂，更尤其是通过携有阳离子基团而水溶的锌或铝酞菁。
单态氧发生剂可单独或组合使用。如果组合使用，那么优选不同颜色、例如红色和蓝色染料的混合物，以使其使用更多可用的白光光谱。
优选地，单态氧发生剂可以与阳离子固定剂，如聚乙烯亚胺、PHMB或单体阳离子物质，如季铵盐(其本身可以是杀生物剂，如Lonzabac GA)组合。
单态氧发生剂也可以首先浸入或喷射至前者中，其中固定剂在凝结剂浴中。或者，固定剂可预浸入前者中，其中单态氧发生剂在凝结剂浴中。
单态氧发生剂还可以结合至无机纳米粒子。纳米粒子优选地应具有与单态氧发生剂互补的电荷，以使得单态氧发生剂在凝结剂浴中与纳米粒子结合。亚甲基蓝可以与阳离子改性的二氧化硅纳米粒子，如Ludox CL(获自Grace inc.)一起使用，且阴离子单态氧发生剂可结合至阴离子二氧化硅纳米粒子，如Ludox SM或Ludox HS-30。阴离子二氧化硅纳米粒子优选用于乳胶中。
表面反应性杀生物剂也可以并入到凝结剂浴中，如二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵。
优选通过与阳离子材料(如聚乙烯亚胺或PHMB)形成离子对来固定水溶性单态氧发生剂，以防止其在制造过程中通过乳胶迁移。
单态氧发生剂也可以单独或与本领域中已知的杀生物剂，如WO2013167850A1中公开的杀生物剂组合添加至乳胶浸渍浴中。
本发明方法使用离子溶液确保抗微生物剂的均匀分布，且能够将抗微生物剂添加至凝结剂溶液且将活性成分均匀地物理和化学粘合至橡胶乳胶手套的表面。
每种成分的量可在凝结剂中的每种活性成分的0.0001％至1％范围内变化。仔细设计抗微生物掺合物的组合物可确保制造过程的持续平稳运行，防止活性成分与丁腈橡胶乳胶中的成分接触且将抗微生物剂均匀地并入到手套表面上。
第二阶段
可将成形器从溶液中取出且在穿过烘箱之前排出，在烘箱中，粘附到成形器的凝结剂溶液干燥。
第三阶段
可将表面上具有干燥的凝结剂的成形器浸入含有视需要与其它添加剂掺合的水性腈或天然橡胶乳胶悬浮液的槽中。在成形器凝结物的阳离子表面附近的阴离子丁腈橡胶胶乳粒子可以薄层沉积于成形器上。
第四阶段
可将丁腈橡胶乳胶涂布的成形器从丁腈橡胶溶液中提起，使其排出，且接着穿过另一烘箱。加热成形器上凝结的丁腈橡胶胶乳粒子使水蒸发且使聚合物粒子聚结并形成作为手套的连续聚合物膜。
第五阶段
形成的手套可经历另外的处理过程，包括卷边。手套可接着用急剧的压缩空气流从成形器去除。此过程使手套“里外”翻边，与钙凝结剂悬浮液接触的瓷成形器上的手套表面变为手套的外表面。
第六阶段
成形器可经清洁且接着返回至凝结槽以重复循环。
并入杀生物剂
本发明人开发了一种方法，所述方法可通过将专门调配的杀生物剂混合物添加至钙凝结剂悬浮液和/或腈或天然橡胶化合物悬浮液中而将杀生物剂的协同混合物并入至手套中。优选地极小心地控制两种悬浮液的组成以确保其按要求进行。凝结剂悬浮液优选地保持稳定，以将凝结剂离子和碳酸钙粒子沉积至清洁成形器的表面上。腈或天然乳胶橡胶悬浮液可接着将凝结的丁腈橡胶胶乳粒子层沉积至手套成形器上。某些成分可能导致悬浮液在不与成形器接触的情况下凝结。
将杀生物剂并入至手套的外表面上将防止手套被感染和感染患者。并入到天然乳胶或丁腈橡胶层中的杀生物剂也将保护穿戴者免受手套撕裂的危险。
本发明人已鉴定了如上文所述的特定抗菌剂，和将其并入至手套中的方法，所述抗菌剂和方法将保护穿戴者和其患者免受交叉感染的危险。已评估了多种抗菌剂且发现为有效的。这些包括单态氧发生剂和表面反应性杀生物剂。
可将以下抗菌剂中的一种或多种添加至钙凝结剂悬浮液：亚甲基蓝、孟加拉玫瑰红、Tinolux BMC、Tinolux BBS、聚(六亚甲基双胍)(PHMB)、氯代苯、苯扎氯铵(如BTC 50E)、三氯生、二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵。
另外，可将以下固定剂和佐剂中的一种或多种添加至凝结剂浴：Ludox CL二氧化硅纳米粒子(与阴离子单态氧发生剂组合)；含有甲基取代的乙烯基的水溶性化合物，其可与单态氧反应以产生过氧化物，如香草醇、异戊烯醇或橙花醇；阳离子聚合物，如聚乙烯亚胺；阴离子聚合物，其中这些聚合物对硝酸钙稳定，如聚苯乙烯磺酸盐和聚甲基丙烯酸。
可将以下抗菌剂中的一种或多种添加至丁腈橡胶乳胶悬浮液：三氯生、BIT.1,2-苯并异噻唑-3((2H)-酮，如Proxil；苯氧基乙醇；甲基氯异噻唑啉酮；孟加拉玫瑰红；亚甲基蓝；Tinolux BMC；Tinolux BBS。
另外，可将以下固定剂和佐剂中的一种或多种添加至凝结剂浴：Ludox二氧化硅纳米粒子，如Ludox HS-30，或Ludox SM与阳离子单态氧发生剂的组合；含有甲基取代的乙烯基的水溶性化合物，其可与单态氧反应以产生过氧化物，如香草醇、异戊烯醇或橙花醇；阴离子聚合物，如聚苯乙烯磺酸盐和聚甲基丙烯酸。
因此，本发明提供：
1.一种医用检查手套，其包含：
a)天然或丁腈橡胶乳胶；
和
b)水溶性单态氧发生剂。
2.根据1的手套，其中单态氧发生剂选自包含以下的组：氧杂蒽，优选地孟加拉玫瑰红；噻酮，优选地亚甲基蓝或甲苯胺蓝；和水溶性酞菁，优选地Tinolux BBS或TinoluxBMC，或尤其为阳离子酞菁单态氧发生剂。
3.根据1或2的手套，其包含红色和蓝色单态氧发生剂的混合物。
4.根据任何前述的手套，其进一步包含杀生物剂。
5.根据4的手套，其中所述杀生物剂选自包含以下的组：氯代苯并三氯生、苯扎氯铵、银盐和纳米粒子、聚(六亚甲基双胍)(PHMB)、有机过氧化物或氢过氧化物，并且优选地为表面反应性杀生物剂二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵。
6.根据任何前述的手套，其进一步包含染料，优选地红色和蓝色染料的组合。
7.根据任何前述的手套，其中单态氧发生剂与无机纳米粒子、优选地阳离子改性的二氧化硅纳米粒子结合。
8.根据任何前述的手套，其进一步包含聚合或单体有机阳离子，优选地聚乙烯亚胺或PHMB。
9.根据任何前述的手套，其进一步包含聚合或单体阴离子，优选地聚苯乙烯磺酸盐或聚甲基丙烯酸。
10.一种制造天然或丁腈橡胶乳胶医用检查手套的方法，其包含：
(a)使手套成形器与凝结剂溶液接触，所述凝结剂溶液包含二价第2族金属阳离子和任选地碳酸盐或硬脂酸盐粒子，以及水溶性单态氧发生剂；
和
(b)使手套成形器与天然或丁腈橡胶乳胶分散液接触。
11.根据10的方法，其中单态氧发生剂选自包含以下的组：氧杂蒽，优选地孟加拉玫瑰红；噻酮，优选地亚甲基蓝或甲苯胺蓝；和水溶性酞菁，优选地Tinolux BBS或TinoluxBMC，更优选为阳离子酞菁单态氧发生剂。
12.根据10或11的方法，其包含红色和蓝色单态氧发生剂的混合物。
13.根据10到12中任一项的方法，其中凝结剂溶液进一步包含杀生物剂。
14.根据10到13中任一项的方法，其中所述杀生物剂选自包含以下的组：氯代苯并三氯生、苯扎氯铵、银盐和纳米粒子、聚(六亚甲基双胍)(PHMB)，并且优选地为表面反应性杀生物剂二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵。
15.根据10到14中任一项的方法，其中凝结剂溶液进一步包含染料，优选地红色和蓝色染料的组合。
16.根据10到15中任一项的方法，其中单态氧发生剂与无机纳米粒子、优选地阳离子改性的二氧化硅纳米粒子结合。
17.根据10到16中任一项的方法，其中凝结剂溶液进一步包含水溶性甲基取代的乙烯基化合物，优选地包括香叶醇、异戊烯醇或橙花醇。
18.根据10至17中任一项的方法，其中存在聚合或单体有机阳离子，优选地聚乙烯亚胺或PHMB。
19.根据10至18中任一项的方法，其中存在无机阳离子纳米粒子，优选地阳离子改性的二氧化硅纳米粒子。
20.根据10至19中任一项的方法，其中存在聚合或单体有机阴离子，优选地聚苯乙烯磺酸盐或聚甲基丙烯酸。
21.根据10至20中任一项的方法，其中阳离子单态氧发生剂存在于凝结剂溶液中，且阴离子单态氧发生剂存在于乳胶分散液中。
22.根据10至20中任一项的方法，其中阴离子单态氧发生剂存在于凝结剂溶液中，且阳离子单态氧发生剂存在于乳胶分散液中。
23.根据10至22中任一项的方法，其中手套成形器与阳离子固定剂预接触，且接着与凝结剂溶液接触，所述固定剂优选地选自包含以下的组：多元胺或聚季铵盐，或单阳离子固定剂，优选地聚乙烯亚胺、PHMB或Vantocil IB。
24.根据10至22中任一项的方法，其中手套成形器与阴离子单氧发生剂预接触，且接着与凝结剂溶液接触，所述凝结剂溶液进一步包含阳离子固定剂，优选地多元胺或聚季铵盐，或单阳离子固定剂，优选地聚乙烯亚胺或PHMB。
25.一种可通过根据10至24中任一项的方法获得的医用检查手套。
乙烯基乳胶也可用于替代1至25的腈或天然橡胶乳胶或与其一起使用。
现在将参考以下实例说明本发明，但绝不限制本发明。
实例
进行测试以评估哪种杀生物剂组合与手套制造过程相容并且提供最佳的抗微生物性能。通过将清洁的显微镜载玻片浸入温热的凝结剂溶液中、将其取出且在110℃的烘箱中干燥来制备丁腈橡胶乳胶的小矩形。使载玻片冷却，随后浸入丁腈橡胶乳胶分散液中。将其取出，使其排干，且置于110℃的烘箱中。冷却后，小心地从显微镜载玻片上取下固化的丁腈橡胶层并送去测试以确定其抗微生物特性。适当时，将活性成分并入到凝结剂和腈聚合物乳胶分散液中。
所生产的手套的抗菌性能可以通过本领域中已知的已建立的方法，如ASTMD7907、ASTM E2149或其它已知方法来测量，以测定表面的抗细菌活性。
实例1
将0.6份孟加拉玫瑰红和30份10％Tinolux BMC(BASF)溶液在搅拌下溶解于70份水中。将此溶液添加至6000份由17重量％硝酸钙组成的标准凝结剂浴中。接着通过上述方法制造手套。
实例2
通过将3.6份孟加拉玫瑰红添加至含有18重量％乳胶的标准腈乳胶中来制备含有SOG的乳胶。将4份Rewocid WK30(来自Brentag ltd)、20份Teric(10％)(需要供应商)和58份水搅拌至溶液。将18份二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵在72重量％甲醇(获自Devan Chemicals pvt的AEM 5772)中搅拌，得到澄清溶液。将其添加至6000份含有17重量％硝酸钙的标准凝结剂浴中。将成形器浸入凝结剂浴中，并在按照上述方法在烘箱中干燥后，将其浸入含有孟加拉玫瑰红的制备的乳胶中。
实例3
将16份AEM 5772搅拌至50份含有35份Teric(10％溶液)的水中。将其添加至6000份含有17％硝酸钙的标准凝结剂浴中。按照上述方法使用此凝结剂浴制备手套。
实例4
将16份AEM 5772搅拌至50份含有35份Teric(10％溶液)的水中。将其添加至6000份含有17％硝酸钙的标准凝结剂浴中。将溶解在25体积份水中的0.6份孟加拉玫瑰红添加至凝结剂浴中。按照上述方法使用此凝结剂浴制备手套。
结果
下表显示了根据ASTM D7907，方法A测量的6分钟后金黄色葡萄球菌的对数减少。
实例 对数减少
1 3.64
2 5.27
3 0.3
4 5.27

Claims (16)

1.一种医用检查手套，其包含：
a)天然或丁腈橡胶乳胶；
和
b)水溶性单态氧发生剂。
2.根据权利要求1所述的手套，其中所述单态氧发生剂选自包含以下的组：氧杂蒽，优选地孟加拉玫瑰红；噻酮，优选地亚甲基蓝或甲苯胺蓝；和水溶性酞菁，优选地Tinolux BBS或Tinolux BMC，更优选为阳离子酞菁单态氧发生剂。
3.根据权利要求1或2所述的手套，其包含红色和蓝色单态氧发生剂的混合物和/或进一步包含染料，优选地红色和蓝色染料的组合。
4.根据任一前述权利要求所述的手套，其进一步包含杀生物剂，任选地
其中所述杀生物剂选自包含以下的组：氯代苯并三氯生、苯扎氯铵、银盐和纳米粒子、聚(六亚甲基双胍)(PHMB)、有机过氧化物或氢过氧化物，并且优选地为表面反应性杀生物剂二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵。
5.根据任一前述权利要求所述的手套，其中所述单态氧发生剂与无机纳米粒子、优选地阳离子改性的二氧化硅纳米粒子结合。
6.根据任一前述权利要求所述的手套，其进一步包含聚合或单体有机阳离子，优选地聚乙烯亚胺或PHMB；和/或其进一步包含聚合或单体阴离子，优选地聚苯乙烯磺酸盐或聚甲基丙烯酸。
7.一种制造天然或丁腈橡胶乳胶医用检查手套的方法，其包含：
(a)使手套成形器与凝结剂溶液接触，所述凝结剂溶液包含二价第2族金属阳离子和任选地碳酸盐或硬脂酸盐粒子，以及水溶性单态氧发生剂；
和
(b)使所述手套成形器与天然或丁腈橡胶乳胶分散液接触。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述单态氧发生剂选自包含以下的组：氧杂蒽，优选地孟加拉玫瑰红；噻酮，优选地亚甲基蓝或甲苯胺蓝；和水溶性酞菁，优选地Tinolux BBS或Tinolux BMC，更优选为阳离子酞菁单态氧发生剂。
9.根据权利要求7或8所述的方法，其包含红色和蓝色单态氧发生剂的混合物。
10.根据权利要求7到9中任一项所述的方法，其中所述凝结剂溶液进一步包含杀生物剂，任选地其中所述杀生物剂选自包含以下的组：氯代苯并三氯生、苯扎氯铵、银盐和纳米粒子、聚(六亚甲基双胍)(PHMB)，并且优选地为表面反应性杀生物剂二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵。
11.根据权利要求7到10中任一项所述的方法，其中所述凝结剂溶液进一步包含染料，优选地红色和蓝色染料的组合；和/或其中所述凝结剂溶液进一步包含水溶性甲基取代的乙烯基化合物，优选地包括香叶醇、异戊烯醇或橙花醇。
12.根据权利要求7到11中任一项所述的方法，其中所述单态氧发生剂与无机纳米粒子、优选地阳离子改性的二氧化硅纳米粒子结合。
13.根据权利要求7到12中任一项所述的方法，其中存在聚合或单体有机阳离子，优选地聚乙烯亚胺或PHMB，和/或其中存在无机阳离子纳米粒子，优选地阳离子改性的二氧化硅纳米粒子；和/或其中存在聚合或单体有机阴离子，优选地聚苯乙烯磺酸盐或聚甲基丙烯酸。
14.根据权利要求7到13中任一项所述的方法，其中阳离子单态氧发生剂存在于所述凝结剂溶液中且阴离子单态氧发生剂存在于所述乳胶分散液中；或其中阴离子单态氧发生剂存在于所述凝结剂溶液中且阳离子单态氧发生剂存在于所述乳胶分散液中。
15.根据权利要求7到14中任一项所述的方法，其中所述手套成形器与阳离子固定剂预接触，且接着与所述凝结剂溶液接触，所述固定剂优选地选自包含以下的组：多元胺或聚季铵盐，或单阳离子固定剂，优选地聚乙烯亚胺、PHMB或Vantocil IB；或其中所述手套成形器与阴离子单氧发生剂预接触，且接着与所述凝结剂溶液接触，所述凝结剂溶液进一步包含阳离子固定剂，优选地多元胺或聚季铵盐，或单阳离子固定剂，优选地聚乙烯亚胺或PHMB。
16.一种可通过根据权利要求7到15中任一项所述的方法获得的医用检查手套。
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