KR20060073584A - 아미노산 프로드럭 - Google Patents

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KR20060073584A
KR20060073584A KR1020067002214A KR20067002214A KR20060073584A KR 20060073584 A KR20060073584 A KR 20060073584A KR 1020067002214 A KR1020067002214 A KR 1020067002214A KR 20067002214 A KR20067002214 A KR 20067002214A KR 20060073584 A KR20060073584 A KR 20060073584A
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ester
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브이. 라비 챈드란
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시그너쳐 알 앤드 디 홀딩스, 엘엘씨
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Abstract

본 발명은 하이드록시, 아미노, 카르복시 또는 아실레이팅 유도체들을 그 위에 가지고 있으면서, 약제 또는 약물에 결합된 아미노산이 포함된 프로드럭에 관한 것이다. 그 프로드럭은 그 프로드럭이 만들어지게 된 약물로서 동일한 사용도를 가지지만, 그것은 치료적 속성들을 향상시켰다. 실제로, 본 발명의 프로드럭들은 여기서 정의된 것으로 적어도 두 가지의 치료적 품질을 향상시킨다. 본 발명은 또한 동일한 것을 함유하는 약제학적 조성물들에 관한 것이다.
프러드럭(prodrug), 드러그, 환자, 아미노산

Description

아미노산 프로드럭{Amino acid prodrugs}
본 발명은 약제학적 화합물들의 아미노산 유도체들과, 이 약물들과 이 약물들을 함유하는 약제학적 조성물들의 투여에 의해 개선되는 특정한 질환들을 치료하는 방법들에 관련된 것이다. 본 발명은 이 약물들에 대해 공유 결합(covalent bond)된 운반체(carrier)들과 같이 아미노산을 사용하는 다양한 약물들에서의 많은 물리화학적, 생물약제학적, 그리고 임상적인 유효성의 개선을 포함한다.
기능장애(disorder), 만성적 질병(malady), 특정 질병(disease)들을 치료하기 위한 화학적 화합물들의 개발이 더욱더 어려워지고 비용도 많이 들고 있다. 그런 개발에 대한 성공의 확률이 종종 비관적으로 낮다. 더욱이, 그 개발에 대한 시간이 10년에 다다르거나 또는 10년이 넘어설 수 있어서, 수많은 환자들을 더 연장된 기간 동안 아무 치료법이 없이 남겨두게 되었다.
심지어 효과가 있는 약제학적 화합물들이 개발된 경우에서도, 그 투여와 연관된 부작용들이 종종 있다. 이들 부작용들은 몇몇의 현존하는 약제학적 화합물들 의 효력에 영향을 미치는 심미적, 그리고 약제학적 방해자(baffler)들을 포함할 수 있는데, 예를 들면, 약제학적 화합물 또는 조성물의 불쾌한 맛 또는 냄새가 투여 계획(administration regimen)에 대한 환자의 순응(patient compliance)에 중대한 장벽이 될 수 있다. 약제학적 화합물의 원하지 않는 용해도는 균질 화합물 제제에 어려움을 야기할 수 있다. 알려진 약제학적 화합물들과 연관된 다른 부작용들은 다음을 포함한다: 경구적으로 투여되는 제제들의 낮은 흡수도; 경구용 제제들에서 그 약제학적 화합물들의 낮은 생물학적 이용률(bioavailability); 시험관 내(in vitro)와 생체내(in vivo)에서 실험에서 약제학적 화합물들의 낮은 안정성; 혈관/뇌 관문(blood/brain barrier)의 낮은 통과율; 약제학적 화합물들이 간을 통과할 때 과도한 초회 통과 대사(first-pass metabolism); 과도한 장간 재순환(enterohepatic recirculation); 낮은 흡수율; 작용 위치에서 효력이 없는 화합물 방출; 과도한 자극, 예를 들어, 위-장관 자극(irritability) 그리고/또는 궤양화(ulceration) ; 비경구적으로(parenterally) 투여된 약제학적 화합물들과 조성물들의 통증을 일으키는 주입; 몇몇 약제학적 화합물들과 조성물들에 요구되는 과도하게 높은 투여량과, 그리고 다른 원하지 않는 특징들. 몇몇 약제학적 화합물들은 몸에 투여되어, 해로운 효과를 가지는 독성의 부산물(by-product)을 생산한다.
이 기술에서 매우 다양한 질환들의 치료를 위한 새로운 화학적 화합물들을 계속해서 연구하고 있으며, 상기 언급된 알려진 약제학적 화합물들의 부작용들을 극복하기 위해 속성들을 개선시키고 있다.
본 발명은 프로드럭을 제조함에 의해서 현재 시판하고 있는 약물들과 연관된 많은 문제점들을 극복했다. 프로드럭의 개념은 잘 알려져 있고, 문헌에 많은 그러한 프로드럭들의 예들이 수재되어 있으며, 스타틴(statin)계 약물들, ACE 제해제(ACE inhibitors), 아시클로버(Acyclovir)와 같은 항바이러스 약물들과 그 유사류와 같은 다양한 그룹들을 포함하여, 시판되어 사용되고 있는 많은 프로드럭들이 있다. 그러나 본 발명은 프로드럭을 만들기 위하여 일부분(moiety)으로 아미노산들을 사용한다. 본 발명의 프로드럭들은 수많은 이점들을 가지고 있다. 예를 들어, 아미노산 프로드럭들이 경구, 정맥주입(IV), 직장 또는 다른 그런 방법들과 같은 수많은 경로들로 투여될 때, 이 프로드럭들은 유효 약물(active drug) 분자들로 전환된다. 아미노산 프로드럭의 중대한 이점은 그것이 무독성이며, 그에 의해 몸속으로 소화되거나 또는 안전하게 배설된다는 것이다. 이것은 프로모이어티(promoiety) 자체로서 독성인 스타틴계 약물들, 에날라프릴(Enalapril), 베나자프릴(Benazapril)과 ACE 저해제의 유사 그룹과, 매우 독성이 높고, 그에 의해 유효 약물의 치료 지수(therapeutic index)가 감소되는 피복실(pivoxil), 이소프로필(isopropyl), 악세틸(Axetil), 실레섹틸(Cilexetil)과 그 유사군들과 같은 수많은 항생제들과 같이 시판되어 사용되고 있는 많은 프로드럭들에 의해 나타나는 특징들과 꽤 다르다. 반면에, 본 발명의 아미노산 프로드럭들은 또한 여기서 아래에 보여질 수많은 이점들을 제공한다.
본 발명은 약제학적으로 유효화된 프로드럭으로 유도되는데, 언급된 아미노산 프로드럭을 형성하기 위해 아미노산이 약제학적 화합물에 공유 결합되어 있고, 포유류와 같은 대상체에 이 형태로 투여된다.
아미노산은 그 자체와 약물 사이의 다양한 타입의 결합(linkage)을 형성하는 것이 가능하기 때문에 프로드럭으로서 사용되는 이상적 모델이다. 정의에 의해, 아미노산은 그들 상에 적어도 두 개의 기능기(functional group)를 가지는데, 아미노기(NH2)과 카르복시기(carboxy group (COOH))이다. 예를 들면, 알파-아미노산은 잘 알려진 구조를 가지는데,
Figure 112006007484913-PCT00001
여기서, Ro는 아미노산 측기(side group)또는 사슬(chain)이다. 여기서 정의된
Figure 112006007484913-PCT00002
는 아미노산의 주 사슬이다. 그러므로, 예를 들면, 주 사슬에서 아미노기과 카르복실기 옆에, 측쇄(side chain)가 그 위에 기능기들을 가질 수 있다. 아미노산과 약물 사이에서 일어나는 공유 결합을 가능하게 하게 하는 것이 아미노산 부분 상의 기능기이다.
본 발명에서 유용한 약물 또는 약제는 그 약물이 아미노산과 반응하여 공유 결합을 형성할 수 있도록 하는 그 화합물 상의 기능기들을 함유한다. 본 발명의 약물들에서 기능기들의 예들은 NH2, OH, COOH 또는 에스테르들, 아미드 그리고 그 유사류와 같은 그의 산 유도체를 포함한다.
약제학적 화합물과 아미노산 사이의 결합 양식은 다음과 같을 수 있다:
1) 카르복실산(carboxylic acid)과 알콜 또는 페놀릭 하이드록실(phenolic hydroxyl)기의 응축(condensation), 또는 에스테르 교환반응(transesterification)으로부터 일어난 에스테르 결합(-CO-O-), 예로서:
a) 약제학적 화합물이 지방족(aliphatic) 또는 방향족(aromatic) 하이드록실기를 가지고 있는 경우, 에스테르 결합은 에스테르 반응 조건 하에서 아미노산의 주사슬 카르복실산기로 형성될 수 있다; 또는
b) 약제학적 화합물이 지방족 또는 방향족 하이드록실기를 가지고 있고 아미노산이 측쇄 카르복실산기를 가지고 있는 경우, 에스테르 결합은 에스테르반응 조건 하에서 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
c) 약제학적 화합물이 카르복실산기를 가지고 있고 아미노산이 측쇄 지방족 또는 방향족 하이드록실기를 가지고 있는 경우, 에스테르 결합은 에스테르반응 조건 하에서 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
d) 약제학적 화합물이 치환되었거나 또는 치환되지 않은 아실옥시 (acyloxy) (예를 들면, 알콕시-(alkoxy-) 또는 아릴알콕시-(arylalkoxy-), 아릴옥시 카보닐-(aryloxy carbonyl)) 치환체(substituent)(화합물-O-CO-치환체)를 가진 에스테르 기를 가지고 있고 아미노산이 주사슬 카르복실산기를 가지고 있는 경우 에스테르 결합은 에스테르 교환반응을 통하여 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
e) 약제학적 화합물이 치환되었거나 또는 치환되지 않은 아실옥시 (예를 들면, 알콕시- 또는 아릴알콕시-, 아릴옥시 카보닐-) 치환체(화합물-O-CO-치환체)를 가진 에스테르 기를 가지고 있고 아미노산이 측쇄 카르복실산기를 가지고 있는 경우 에스테르 결합은 에스테르 교환반응을 통하여 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
f) 약제학적 화합물이 치환되었거나 또는 치환되지 않은 아실옥시 (예를 들면, 알콕시- 또는 아릴알콕시-, 아릴옥시 카보닐-) 치환체(화합물-O-CO-치환체)를 가진 에스테르 기를 가지고 있고 아미노산이 측쇄 지방족 또는 방향족 하이드록실기를 가지고 있는 경우 에스테르 결합은 에스테르 교환반응을 통하여 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
g) 알콜과 카르복실산 부분들은 동일한 분자 상에 있을 수 있으므로 그들은 내재성 에스테르를 형성할 수 있다. 예를 들면, 가바펜틴(Gabapentin)과 같은 어떤 화합물은 에스테를 형성 조건 하에서 내재성 에스테르를 형성할 수 있고, 또한 그것이 본 발명의 범위에 포함된다.
2) 카르복실산과 아민(amine)의 응축을 통해 생겨난 아미드 결합(amide bond (-CO-NH-)), 예로서:
a) 약제학적 화합물이 아미노기를 가지고 있고 아미노산이 주사슬 카르복실산기를 가지고 있는 경우, 아미드는 아미드 형성 조건 하에서 형성될 수 있다; 또는
b) 약제학적 화합물이 아미노기를 가지고 있고 아미노산이 측쇄 카르복실산기를 가지고 있는 경우, 아미드 결합은 아미드 형성 조건 하에서 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
c) 약제학적 화합물이 카르복실산기를 가지고 있고 아미노산이 주사슬 아미노기를 가지고 있는 경우, 아미드 결합은 아미드 형성 조건 하에서 그 둘 사이에서 형성될 수 있다; 또는
d) 약제학적 화합물이 카르복실산기를 가지고 있고 아미노산이 측쇄 아미노기를 가지고 있는 경우, 아미드 결합은 아미드 형성 조건 하에서 그 둘 사이에서 형성될 수 있다.
따라서, 본 발명은 프로드럭들에 관련되어 있고, 이에 따라서 형성된다. 여기서 아래에 보여지는 것과 같이 형성된 프로드럭은 이점들을 가지고 있는데, 그것에 결합된 아미노산이 없는 약물에 관련되어 인식되지는 않은 것이다. 예를 들면, 그것은 생물학적 이용률, 효능을 개선하고, 독성을 감소시키며, 물에서 더 큰 용해도를 나타내고 그리고/또한 세포막 속으로 또는 혈관 뇌 관문을 통과하는 약물의 능력을 개선할 수 있고, 위장관 자극과 같은 부작용들을 덜 나타내면서, 치료 지수와 그 유사한 것들을 향상시킬 수 있다.
따라서 본 발명은 약물의 치료적 질을 개선하는 방법에 관한 것으로, 치료의 질적 개선은 개선된 효능, 향상된 치료 지수, 포유류의 체액에서 증가된 용해도, 세포막으로의 개선된 통과, 혈관 뇌 관문으로의 개선된 통과, 현저히 감소된 자극 그리고/또는 궤양화, 감소된 독성, 그리고 비-프로드럭 형태로 환자에게 투여된 상응하는 약물에 관한 향상된 흡수율과 그 유사한 것들과 같이 감소된 부작용들, 그들 사이의 공유 결합을 형성하기 위해 아미노산과 그 약물을 반응시키는 것과 환자에게 그 생성물( 여기서 "프로드럭" 이후에)을 투여하는 것을 포함하는 상기 언급된 방법으로 구성된 그룹으로부터 선택된다. 본 발명의 프로드럭들은 적어도 한가지의 개선된 질을 가진다. 실제로, 그 프로드럭들은 바람직하게는 여기서 상기에 언급된 개선된 질들 중에서 적어도 두 가지를 나타낸다. 프로드럭들의 다른 이점들은 그 반응들이 일어나는 곳에서 아미노산들의 광범위한 이용가능성과 용이함을 포함한다. 아미드를 형성하는 반응은 일반적으로 효율적이고 그 수율은 매우 높으며, 아마도 약 70% 이상, 더 바람직하게는 80% 이상 그리고 가장 바람직하게는 약 90% 이상이다.
도 1은 (±)이부프로펜(ibuprofen)의 L-세린 에스테르(L-세린 에스테르 )(F1),(±)이부프로펜의 L-트레오닌 에스테르(L-트레오닌 에스테르)(F2) 그리고(±)이부프로펜의 L-하이드록시프롤린 에스테르(L-하이드록시프롤린 에스테르)(F3),( )이부프로펜(즉, 라세미 혼합물(racemic mixture))과 (±)이부프로펜(S)(+)의 효능을 한 시간의 투여 후에, 알비노 쥐(Albino mice)에서 아세틸콜린(Acetylcholine)으로 유도된 몸부림에 대한 길항적 속성에 근거하여 도식적으로 비교한 것이다.
도 2는 도 1은(±)이부프로펜(이부프로펜)의 L-세린 에스테르(F1),(±)이부프로펜의 L-트레오닌 에스테르(F2) 그리고(±)이부프로펜의 L-하이드록시프롤린 에스테르(F3),(±)이부프로펜과(±)이부프로펜(S)(+)의 효능을 세 시간의 투여 후에, 알비노 쥐에서 아세틸콜린으로 유도된 몸부림에 대한 길항적 속성에 근거하여 도식적으로 비교한 것이다.
도 3은 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)의 L-세린 에스테르에 대한 수 분내의 평균 응고 시간(mean clotting time(MCT))에 대한 투여량의 반응 관계성을 도식으로 보여주고 있다 (제형 1).
도 4는 아세틸살리실산의 L-하이드록시프롤린 에스테르에 대한 수 분내의 평균 응고 시간에 대한 투여량의 반응 관계성을 도식으로 보여주고 있다(제형 2).
도 5는 아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르에 대한 수 분내의 평균 응고 시간에 대한 투여량의 반응 관계성을 도식으로 보여주고 있다(제형 3).
도 6은 아세틸살리실산의 대조(control)에 대한 수 분내의 평균 응고 시간에 대한 투여량의 반응 관계성을 도식으로 보여주고 있다.
도 7은 L-세린 (아세틸살리실산의 에스테르)(F. 1)과, 아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르(F. 2), 아세틸살리실산의 L-하이드록시프롤린 에스테르(F. 3), 그리고 아세틸살리실산 (PC)의 효능을 수 분내의 평균 응고 시간의 기능으로서 도식적으로 비교하고 있다.
본 발명의 상세한 설명
여기서 사용된 대로, 용어 "약물(drug)", "약제(medicament)", 그리고 "약제학적(pharmaceutical)"은 상호 교환이 가능하도록 사용되고 있고 그것에 아미노산의 결합이 없이 환자에게 투여되는 활성 화합물을 일컫는 것이다. 더욱이,여기서 사용된 대로, 그 약물은 NH2, OH, COOH 또는 그들의 아실화 유도체들(acylating derivatives)(예를 들어, 에스테르, 안하이드라이드(anhydride), 아미드, 그리고 그 유사류)과 그 유사류와 같은 아미노산과 반응이 가능한 기능기를 그 약물 상에 함유한다. 그 약물이 아미노산에 결합되었을 때, 본 발명의 용어 "아미노산 프로드럭" 또는 "프로드럭"이 또는 그 약물에 대한 동의어가 사용된다.
프로모이어티들(promoieties)로서 유용한(즉, 그 약물들과 반응하는) 아미노산들 중에서 모든 기존의 아미노산들의 유리 아미노기 그리고/또는 카르복실산기들을 함유한 것들이다. 그들 중에서, 몇 바람직일실시예들은 수상 배지에서 상대적 으로 높은 용해도를 가진 아미노산들을 포함하는데, 예를 들면, 탈이온수에서 적어도 100 g/L, 그리고 더 바람직하게는 적어도 250 g/L, 그리고 더욱더 바람직하게는 섭씨 25도에서 적어도 500 g/L의 비완충 수용액에서의 탈이온수에서이다. 예를 들면, 글리신(glycine)과 프롤린(proline)은 섭씨 25도에서 각각 약 250 g/L 와 1620 g/L의 탈이온수에서의 용해도들을 가진다.
프로모이어티로서 유용한 다른 아미노산들은 리신(lysine)과 같은 기본적인 아미노산 사슬들을 함유하는 것들이다. 예를 들면, 리신은 25 ℃에서 약 700g/L의 탈이온수에서의 용해도들을 가진다.
프로모이어티로서 유용한 다른 아미노산들은 하이드록시프롤린, 세린, 그리고 트레오닌과 같은 하이드록실 측쇄들을 함유하는 것들이다. 예를 들면, 트레오닌, 하이드록시프롤린, 그리고 세린은 25 ℃에서 각각 약 100 g/L, 369 g/L 그리고 420 g/L 의 탈이온수에서의 용해도들을 가진다.
다른 바람직일실시예들은 수상 배지에서 상대적으로 낮은 용해도를 가진 아미노산을 포함하는데, 예를 들면, 25 ℃에서 최대한 10 g/L의, 또는 예를 들어, 최대한 2 g/L, 또는 예를 들어, 최대한 0.6 g/L의 탈이온수에서이다. 예를 들면, 25 ℃에서 탈이온수에서의 타이로신( tyrosine)의 용해도는 약 0.5 g/L이다. 그러한 프로드럭들은 그 프로드럭들의 국한된 용해도 때문에, 연장된 방출 특성들을 가진 제제들을 생산하는데 사용될 수 있었다.
프로모이어티로서 유용한 다른 아미노산들은 글루타민산(glutamic acid)과 아스파르트산(aspartic acid)과 같은 카르복실산 측쇄들을 함유하는 것들이다. 프로모이어티로서 유용한 다른 아미노산들은 불필수 아미노산들이고, 비자연적으로 생겨난 아미노산들이다.
다음의 반응 계획들은 약물들을 포함하는 하이드록실, 카르복실 그리고 아민의 다양한 아미노산들과의 반응에 관하여 여기서 상기에 논의된 반응들을 보여준다. 아래의 계획들에서, R은 어떤 것이든지 덜 기능적인 OH, COOH 또는 NH2 기이 존재하는 약물이고, Rl은
Figure 112006007484913-PCT00003
인데, 여기에서 Ro은 아래에 목록화된 아미노산의 측쇄이다:
반응 계획 A: 약물의 하이드록실기가 에스테르 프로드럭을 형성하기 위하여 아미노산의 카르복실기와 반응한다.
Figure 112006007484913-PCT00004
약물 아미노산 아미노산 에스테르 프러드럭
반응 계획 B: 약물의 카르복실기가 에스테르 프로드럭을 형성하기 위하여 하이드록실기가 측쇄 상에 있는 곳에서 하이드록시 아미노산의 하이드록실기와 반응한다.
Figure 112006007484913-PCT00005
약물 하이드록시 아미노산 아미노산 에스테르 프로드럭
반응 계획 C: 약물의 아민 기는 아미드 프로드럭을 형성하기 위하여 아미노산의 카르복실기와 반응한다.
Figure 112006007484913-PCT00006
약물 아미노산 아미노산 아미드 프로드럭
반응 계획D : 약물의 카르복실기는 안하이드라이드 프로드럭을 형성하기 위하여 아미노산의 카르복실기와 반응한다.
Figure 112006007484913-PCT00007
약물 아미노산 아미노산 안하이드라이드 프로드럭
반응 계획 E: 약물의 아민 기는 아조(azo) 프로드럭 유도체를 형성하기 위하여 아미노산의 아민 기와 반응한다.
Figure 112006007484913-PCT00008
약물 아미노산 아미노산 아조 프로드럭
반응 계획 F: 약물의 카르복실기는 아미드 프로드럭을 형성하기 위하여 아미노산의 아민 기와 반응한다.
Figure 112006007484913-PCT00009
약물 아미노산 아미노산 아미드 프로드럭
상기 계획 A-F에서, 사용된 바람직한 아미노산들은 아래에 도시된다:
Figure 112006007484913-PCT00010
여기서 사용된 대로 용어 "아미노산"은 그 안에 카르복실기(COOH)와 아미노 기(NH2) 또는 그들의 염들을 가지고 있는 유기 화합물을 일컫는 것이다. 용액에서, 이들 두 말단기들은 이온화하여 이중으로 이온화된, 양성이온(zwitterion)으로 확인된 전체적으로는 중성인 물질을 형성한다. 아민은 카르복실기에 전자를 공여해주고 그 이온의 말단들은 극성의 물분자들에 의한 수용액에서 안정화된다.
아미노산들을 서로 분별해낼 수 있는 것이 측기들이다. 몇몇 아미노산들, 예로서 리신같은 것은 측쇄 상에 아미노기들을 가지고 있다; 다른 아미노산들은 트레오닌, 세린, 하이드록시프롤린, 그리고 티로신과 같이 하이드록시기들을 함유하는 측쇄들을 가지고 있다; 몇몇 아미노산들은 글루타민산 또는 아스파르트산과 같이 측쇄 상에 카르복시기들을 가지고 있다. 측쇄 상의 기능기들은 또한 에스테르, 아미드, 그리고 그 유사류와 같이 약물과 공유결합을 형성할 수 있다. 이 측기들이 하이드록시기와 같이 이들 결합에 관련되었을 때. 그 결합이 OAA로서 묘사될 것이고, AA는 하이드록시기를 가지는 측쇄를 가지고 있는 아미노산 잔기(residue)이지만. 그 하이드록시기는 가지지 않는다. 이 정의에 의한 AA는 에스테르를 형성하는 반응에 참가하기 때문에 그 하이드록시 측기가 없는 아미노산을 일컫는 것이다. 더욱이, 에스테르가 아미노산의 하이드록시기와 그 약물의 OH기 사이에서 형성될 때. 카르복시기 상의 하이드록시기는 그 하이드록시기의 수소를 가지고 부산물을 형성하고, 따라서, 그 결과적 생성물은 카르복시기 상에 OH기를 가지지는 않지만, 그 아실(acyl) 부분은 가진다. 그 결합이 C(=O)-NHAA으로 표현될 때, 이것은 아미노산 이 그 약물의 카르복시기와 아미노산의 아미노기 사이에서 아미드 결합으로서 형성된다는 것을 의미한다. 그러나, 기술된 대로, 아미드 결합으로부터의 NH기는 그 아미노산으로부터 나온 것이므로, AA는 그 아미노기가 없는 아미노산인 것이다.
바람직한 아미노산은 자연적으로 발생된 아미노산들이다. 더욱 바람직한 것은 아미노산들이 α-아미노산인 것이다. 또한 바람직한 것은 아미노산들이 L-배열(L-configuration)로 있는 것이다. 바람직한 아미노산들은 20가지 필수 아미노산들을 포함한다. 바람직한 아미노산들은 리신(Lysine) (Lys), 로이신(Leucine) (Leu), 이소로이신(Isoleucine)(Ile), 글리신(Glycine) (Gly), 아스파르트산(Aspartic Acid )(Asp), 글루타민산(Glutamic Acid)(Glu), 메치오닌(Methionine)(Met), 알라닌(Alanine)(Ala), 발린(Valine)(Val), 프롤린(Proline)(Pro), 히스티딘(Histidine)(His), 타이로신(Tyrosine)(Tyr), 세린(Serine)(Ser), 노르로이신(Norleucine)(Nor),아르기닌(Arginine)(Arg), 페닐알라닌(Phenylalanine)(Phe), 트립토판(Tryptophan)(Trp), 하이드록시프롤린(Hydroxyproline)(Hyp), 호모세린 (Homoserine)(Hsr), 카르니틴(Carnitine)(Car), 오르니틴(Ornithine)(Ort), 카나바닌(Canavanine)(Cav), 아스파라긴(Asparagine)(Asn), 글루타민(Glutamine)(Gln), 카로신(Carnosine)(Can), 타우린(Taurine)(Tau), 드젠콜릭산(djenkolic Acid) (Djk), 감마-아미노부틸산(γ-aminobutyric Acid)(GABA), 시스테인(Cysteine )(Cys), 시스틴(Cystine)(Dcy), 사르코신(Sarcosine)(Sar), 트레오닌 (Trenine)(Thr) 그리고 그 유사류이다. 더욱더 바람직한 아미노산들은 20가지 필수 아미노산들. Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Tyr, Thr, Arg, Phe, Trp, Gln, Asn, Cys 그리고 Ser이다.
프로드럭들은 그 기 상에서 아미노산과 반응할 수 있는 기를 가지는 약물로 부터 제조된다.
다양한 계획들에 따라서 아미노산들과 반응하는 바람직한 약물들은 다음과 같다:
반응 계획들
약물 A B C D E F
시클로스포린(Cyclosporins) YES
로피나비르(Lopinavir) YES YES YES
리토나비르(Ritonavir) YES YES YES
세프디니르(Cefdinir) YES YES YES YES YES
질루톤(Zileuton) YES YES YES
넬피나비르(Nelfinavir) YES YES YES
플라복세이트(Flavoxate) YES YES YES
칸디사르텐(Candesarten) YES YES YES YES YES
프로포폴(Propofol) YES
니솔디핀(Nisoldipine) YES YES YES YES YES
암로디핀(Amlodipine) YES YES YES YES YES
시프로플록사신(Ciprofloxacin) YES YES YES YES
오플록사신(Ofloxacin) YES YES YES YES
포시노프릴(Fosinopril) YES YES YES
에날라프릴(Enalapril) YES YES YES
라미프릴(Ramipril) YES YES YES
베나제프릴(Benazepril) YES YES YES
모엑시프릴(Moexipril) YES YES YES
트랜도라프릴(Trandolapril) YES YES YES
크로모린(Cromolyn) YES YES YES YES
아목시실린(Amoxicillin) YES YES YES YES YES YES
세푸록심(Cefuroxime) YES YES YES YES YES YES
세프타지미드(Ceftazimide) YES YES YES YES YES YES
세프포독심(Cefpodoxime) YES YES YES YES YES YES
아토바쿠온(Atovaquone) YES
간시클로비르(Gancyclovir) YES YES YES
펜시클로비르(Penciclovir) YES YES YES
팜시클로비르(Famciclovir) YES YES YES
아실클로비르(Acyclovir) YES YES YES
니아신(Niacin) YES YES YES
벡사로텐(Bexarotene) YES YES YES
프로폭시펜(Propoxyphene) YES
살사레이트(Salsalate) YES YES YES YES
아세트아미노펜(Acetaminophen) YES
이부프로펜(Ibuprofen) YES YES YES
로바스타틴(Lovastatin) YES YES YES YES
시마바스타틴(Simavastatin) YES YES YES YES
아토르바스타틴(Atorvastatin) YES YES YES YES
프라바스타틴(Pravastatin) YES YES YES YES
플루바스타틴(Fluvastatin) YES YES YES YES
나도롤(Nadolol) YES
발사르탄(Valsartan) YES YES YES
메틸페니데이트(Methylphenidate) YES YES YES YES
설파 드러그(Sulfa Drugs) YES YES
설파살라진(Sulfasalazine) YES
메틸프레드니솔론 YES
(Methylprednisolone)
메드록시프로게스테론 YES
(Medroxyprogesterone)
에스트라무스틴(Estramustine) YES
미글리톨(Miglitol) YES
메플로퀸(Mefloquine) YES YES
카파시타빈(Capacitabine) YES
다나졸(Danazol) YES
에프로사르탄(Eprosartan) YES YES YES
디발프로엑스(Divalproex) YES YES YES
페노피브레이트(Fenofibrate) YES YES YES
가바페틴(Gabapentin*) YES YES YES YES YES
오메프라졸(Omeprazole) YES
란소프라졸(Lansoprazole) YES
메게스트롤(Megestrol) YES
메트포민(Metformin) YES
타조로텐(Tazorotene) YES YES YES
수미트립탄(Sumitriptan) YES
나라트립탄(Naratriptan) YES
졸미트립탄(Zolmitriptan) YES
아스피린(Aspirin) YES YES YES
올메사르탄(Olmesartan) YES YES YES
시로리무스(Sirolimus) YES
타크로리무스(Tacrolimus) YES
클로피도그렐(Clopidogrel) YES YES YES
암포테리신(Amphotericin) B YES YES YES YES
테노포비르(Tenofovir) YES
우노프로스톤(Unoprostone) YES YES YES
풀베스트란트(Fulvestrant) YES
세프디토렌(Cefditoren) YES YES YES
에파비렌즈(Efavirenz) YES
에프레레논(Eplerenone) YES YES YES
트레프로스티닐(Treprostinil) YES YES YES YES
아데포비르(Adefovir) YES
본 발명의 프로드럭은 아미노기들을 함유하고 있고 그것들은 자연에서 기본적인 것들이다. 그 아미노기들은 다양한 무기산들과 유기산들을 가지고 광범위한 다양성을 가진 약제학적으로 타당한 염들을 형성할 수 있다. 그런 기본적 화합물들의 약제학적으로 타당한 산 첨가 염들을 제조하는데 사용될 수 있는 이들 산들은 무독성 산 첨가 염들, 즉, 염산, 하이드로브로마이드(hydrobromide), 하이드로아이오다이드(hydroiodide), 나이트라이드(nitride), 설페이트(sulfate), 비설페이트(bisulfate), 포스페이트(phosphate), 포르메이트(formate), 아세테이트(acetate), 시트레이트(citrate), 타르타레이트(tartate), 락테이트(lactate), 그리고 그 유사류들과 같은 약제학적으로 타당한 음이온들을 함유한 염들을 형성하는 것들이다.
여기서 지시된 대로, 일실시예에서, 본 발명은 프로드럭에 관한 것인데, 그 프로드럭은 사이클로스포린(cyclosporine)과 MeBmt (x-y=CH=CH) 또는 dihydro MeBmt(x-y=CH2CH2) 부분에 에스테르화된 아미노산과 같은 약물을 포함한다. 아미노산은 공유 결합에 의해 사이클로스포린과 다른 약물들에 결합된다.
본 발명의 화합물들은 이미 이 기술에서 알려진 기술로 제조된다. 예를 들면, 그 약물이 OH기를 함유하고 있다면, 사이클로스포린으로 언급되었는데, 그 다음 산 할라이드(acid halide)와 같은 아미노산 또는 그들의 아실화 유도체들, 그 예로서 아미노산 플루오라이드(amino acid fluoride), 아미노산 클로라이드(amino acid chloride)가 있고, 또는 알킬기가 탄소를 1-6개 함유하는 아미노산 알킬 에스테르인데, 그것들은 약물의 카르복시기와 반응한다. 그 예로서, 에스테르반응 조건 하에서의 사이클로스포린이 있다. 바람직하게는, 그 반응이 염산(hydrochloric acid), 브롬수소산(hydrobromic acid), 파라-톨루엔술폰산(p-toluenesulfonic acid) 그리고 그 유사류와 같은 산 존재 하에서 행해지는 것이다. 선택적으로,상기에 여기서 설명된 대로, 약물이 그 약물 상에 아미노기를 가진다면, 그 다음 아미노산은 공유 결합으로서 아미드를 형성하기 위해 아미드 형성 조건 하에서 그 약물과 반응할 것이고, 또는 약물이 그 약물 상에 카르복시기 또는 아실화 유도체를 가지고 있다면, 그 아미노산과 그 약물 사이의 아미드 결합을 형성하기 위해 아미드 형성 조건 하에서 그 아미노산의 아미노기와 반응할 것이다. 추가적으로 약물이 그 약물 내에 카르복시기를 가지고 있다면, 아미노산의 측쇄의 하이드록시기는 카르복시기 또는 아실화 유도체와 반응할 것이고, 그 반응은 상기 여기서 설명된 대로, 아미노산과 그 약물 사이의 에스테르 결합을 형성하기 위한 에스테르반응 조건 하에서 이루어진다.
아미노산이 기를 가지고 있는데, 그 기에서 반응 조건 하에서 반응성이 있다면, 이 기술에서 잘 알려진 보호기(protecting group)에 의해 보호된다. 반응이 종료된 후, 그 보호기는 제거된다. 사용될 수 있는 보호기의 예들은 Theodora W. Greene, John Wiley & Sons(1981년)이 저술한 "유기 합성에서의 보호기(Protective Group in Organic Synthesis)"라는 이름의 서적에 기술되어 있고, 그 내용은 참조로서 합철된다.
예를 들면, 아스파르트산과 글루타민산과 같이 그들 측쇄에 카르복실산기를 가지는 아미노산들이 앞서 언급된 합성에서 사용되면, 그것들은 일반적으로 측쇄 카르복실산의 보호를 필요로 할 것이다. 적절한 보호기들은 사이클로헥실 에스테르류, 4가-부틸 에스테르류, 벤질 에스테르류, 알릴 에스테르류와 같은 에스테르류, 9-플루오로페닐-메틸기들 또는 에스테르반응이 종료된 후에 보호될 수 있는 1-또는 2-아다만틸과 같은 아다만틸기(adamantyl group)들이 될 수 있고, 이 기술에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 기술을 사용한다.
세린, 트레오닌, 하이드록시프롤린, 그리고 그 유사류와 같이, 측쇄에 하이드록실기들을 가진 아미노산들과 측쇄에 페놀릭기(phenolic group)들을 가진 아미노산들, 예로서, 티로신과 그 유사류가 상기 언급한 에스테르 반응에 사용된다면, 그 아미노산들은 바라건대 사슬 하이드록실 또는 페놀릭기의 보호를 필요로 할 것이다. 하이드록실 측쇄기를 위한 보호기로 적절한 것은 벤질 에테르 또는 4가 부틸 에테르와 같은 에테르가 될 수 있다. 벤질 에테르의 제거는 액체 불화 수소(hydrogen fluoride)에 의해 영향을 받을 수 있고, 반면 4가 부틸 에테르는 트리플루오로 아세트산(trifluoroacetic acid)으로 처치하여 제거할 수 있다. 페놀릭 측쇄기들을 위한 보호기로 적절한 것은 벤질 에테르 또는 4가 부틸 에테르 2,6-디클로로벤질(2,6-dichlorobenzyl), 2-브로모벤질 옥시카보닐(2-bromobenzyloxycarbonyl), 2,4-디니트로페닐(2,4-dintrophenyl)그리고 그 유사류를 포함하는 상기 언급된 에테르들이 될 수 있다.
더욱이, 생성물은 고압 액체크로마토그래피 칼럼 (HPLC), 결정화 반응(crystallization) 그리고 그 유사류와 같은 크로마토그래피(chromatography)와 같이 이 기술에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 기술들에 의해 실재적으로 순수한 상태가 되기 위하여 정제될 수 있다. 실재적으로 "순수(pure)" 하다는 것은 생성물이 그들 속에 많아도 약 10%의 불순물만을 함유한다는 사실을 의미한다.
프로드럭들은 다음을 포함하는 약제학적 조성물들로 만들어 질 수 있다. 프로드럭들, 또는 약제학적으로 타당성 있는 염들, 약제학적으로 타당성 있는 용매들, 에스테르류, 거울상이성질체들(enantiomers), 부분입체이성질체들(diastereomers), N-옥사이드류(N-Oxides), 동질이상체들(polymorphs), 그들 중에서, 여기서 설명된 대로, 약제학적으로 타당성 있는 운반체와 함께, 그리고 선택적으로 그러나 바라건대, 약제학적으로 타당성 있는 부형제(excipient)들과 함께인데. 이 기술에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 기술을 사용한다.
본 발명의 방법에서 사용되는 프로드럭들은 치료적 효능이 있는 양으로 사용 되었다.
의사는 가장 적절한 본 발명의 프로드럭들의 투약를 결정할 것이고, 그 투약은 투여 형태와 선택된 특정 화합물에 따라 변화될 것이고, 나아가서, 치료 중인 환자나 환자의 연령에 국한되지는 않지만, 치료가 되는 병적 상태의 심각성과 그 유사류 그리고 투여되는 프로드럭의 확인을 포함하는 다양한 인자들에 의존적으로 변화할 것이다. 의사는 일반적으로 화합물의 적정한 투여량보다 실재적으로는 적은 투여량으로 치료를 시작하여, 그 상황에서 적정한 효과에 이를 때까지 작은 양에서부터 투여량을 증가시키기를 원한다. 일반적으로 조성물이 경구로 투여되었을 때, 유효 약물의 더 많은 양들이 비경구적으로 주어진 더 작은 양만큼의 동일한 효과를 내기위하여 요구될 것이다. 그 화합물들은 비-지연 형태(non-prolong form)의 상응하는 약물과 동일한 방법에서 유용하고 그 투여 용량은 이들 다른 치료적 약물들로 일반적으로 채택될 때와 동일한 용량의 규칙에 의한다. 비경구적으로 투여될 때, 화합물들은 일반적으로 예를 들면, 약 0.001 내지 약 10,000 mg/kg/day의 용량으로 투여되고, 또한 그 호스트와 치료받는 병적 상태의 심각성, 그리고 사용되는 화합물에 의존적이다.
한 바람직한 실시예에서 사용되는 화합물들은 하루에 체중 1 킬로그램마다 약 0.01 mg 내지 약 1000 mg의 범위 용량으로 투여되고, 치료되는 특정한 포유류 호스트 또는 그 질환에 의존적이며, 더 바람직하게는 하루에 약 0.1 to 내지 500 mg/kg체중의 범위로 한다. 이 투약 계획은 적정한 치료 반응을 제공하기 위하여 의사에 의해 조정될 수 있다. 예를 들면, 몇 개로 분할된 투여량들이 매일 투여될 수도 있고 또는 그 투여량이 치료 상황의 긴박한 필요성에 따라 지시되어 비율적으로 감소될 수도 있다.
프로드럭은 경구적, 정맥 주입, 근육내 주입 또는 피하 주입 경로들과 같이 편리한 방법으로 투여될 것이다.
프로드럭은 경구적으로 투여될 수 있는데, 예를 들면, 불활성의 희석제(diluent) 또는 소화될 수 있는 식용의 운반체를 사용하여 투여하거나, 또는 딱딱하거나 또는 부드러운 껍질 젤라틴 캡슐들에 봉함하거나, 또는 정제 속으로 압착해 넣거나, 또는, 섭취하는 음식 속으로 직접 합철시켜서 투여할 수 있다. 경구로의 치료적 투여를 위해, 프로드럭은 부형제들과 합철될 수 있고 섭취 가능한 정제, 구강정(buccal tablets), 트로키(troches), 캡슐, 엘릭서제(elixirs), 현탁액(suspensions), 시럽, 봉함지(wafers), 그리고 그 유사류의 형태로 사용된다. 그러한 조성물들과 제제들은 프로드럭을 적어도 1% 함유해야 한다. 조성물들과 제제들의 퍼센트는, 물론, 변화할 수 있는데 편리하게는 단위 중량의 약 5% 내지 약 80% 사이일 수 있다. 그런 치료용 조성물들에서 사용되는 프로드럭의 양이 그러하므로 적절한 투여량이 얻어질 수 있다. 본 발명에 의하면 바람직한 조성물들 또는 제제들은 프로드럭을 약 200 mg에서 약 4000 mg을 함유한다. 정제, 트로키, 환제, 캡슐 그리고 그 유사류들은 또한 다음과 같이 함유한다: 트라가칸트 고무(gum tragacanth), 아카시아, 옥수수전분 또는 젤라틴과 같은 결합제(binder); 인산이칼슘(dicalcium phosphate)과 같은 부형제; 옥수수전분, 감자전분, 알긴산(alginic acid) 그리고 그 유사류와 같은 분해 시약(disintegrating agent); 스테아르산 마 그네슘(magnesium stearate)과 같은 윤활제(lubricant); 그리고 자당(sucrose), 유당(lactose) 또는 사카린(saccharin)과 같은 감미제가 첨가될 수 있고 또는 페퍼민트(peppermint), 원터그린 오일(oil of wintergreen), 또는 체리 향미와 같은 향미제(flavoring agent)가 첨가될 수도 있다. 투여 단위 형태가 캡슐일 때, 그것은 상기 유형에 덧붙여, 액상 운반체를 포함할 수 있다.
다양한 다른 종류의 물질들이 코팅으로서 존재할 수 있고 또는 그와 달리 투여 단위의 물리적 형태를 변조할 수 있다. 예를 들면, 정제, 환제 또는 캡슐이 셸락(shellac), 당 또는 두 가지 모두로 코팅될 수 있다. 시럽제 또는 엘릭서제는 유효 화합물, 감미제로서의 당, 보존제로서 메틸 그리고 프로필 파라벤(methyl and propylparabens), 염료 그리고 체리향 또는 오렌지향과 같은 향미제를 함유할 수 있다. 물론, 투여 단위 형태를 제조하는데 사용되는 물질은 약제학적으로 타당성이 있어야 하며 채택되는 용량에서 실재적으로 무독성이어야 한다. 추가적으로, 유효 화합물은 지연형-방출 제제(sustained-release preparation)들과 제형(formulation)들 속으로 합철될 것이다. 예를 들면, 유효 성분은 주형화되는데, 유효 성분은 이온 교환 수지에 결합되는데, 그 수지는 선택적으로 수지의 방출 속성들을 변조하기 위하여 확산 장벽 코팅(diffusion barrier coating)으로 코팅될 수 있고 또는 본 발명의 프로드럭이 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈( hydroxypropylmethylcellulose) 그리고 그 유사류와 같은 이 기술에서 잘 알려진 지연형 방출 중합체(polymer)와 연관되어 있다.
프로드럭은 또한 비경구적으로 또는 복강내로(intraperitoneally) 투여될 수 있다. 투여의 용이함과 투여량의 균일화를 위해 투여 단위에서 비경구적 조성물을 제형화하는 것이 특별히 유리하다. 분산액들도 또한 글리세롤(glycerol), 예로서 PEG 100, PEG 200, PEG 300, PEG 400, 그리고 그 유사류와 같은 글리세롤, 액상 폴리에틸렌 글리콜(liquid polyethylene glycols)들, 그리고 그들의 혼합액에서 그리고 오일 상에서 제조될 수도 있다. 평상시 보관과 사용의 조건 하에서, 이들 제제들은 미생물의 번식을 방지하기 위해 보존제를 함유한다.
주사제 사용에 적당한 약제학적 형태는 멸균 수성 용액들(물에 가용성인 경우) 또는 분산액 그리고 멸균 주사 용액 또는 분산액의 임시 제제를 위한 멸균 산제들을 포함한다. 모든 경우에 제형은 보통 멸균 상태이고 주사 가능성이 존재하는 정도까지 유동성이 있어야 한다. 제형은 생산과 보관의 상태에서 안정적 이여야 하며 보통은 세균과 곰팡이와 같은 미생물의 오염 활동에 대항하여 보존되어야 한다. 운반체는 예로서, 물, 에탄올, 폴리올(polyol)(예를 들면, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 그리고 예로서 여기서 개시된 대로의 한가지 또는 그 이상의 액상 폴리에틸렌 글리콜, 그리고 그 유사류), 그들의 적절한 혼합물, 그리고 식물성 오일들을 함유하는 용매 또는 분산 매체일 수 있다. 적당한 유동성이 유지될 수 있는데, 예를 들면, 레시틴과 같은 코팅의 사용에 의해서, 분산액의 경우에는 요구되는 입자 크기의 유지에 의해서, 그리고 계면활성제(surfactant)의 사용에 의해서 가능하다. 미생물 활동의 예방은 다양한 항세균 시약과 항진균 시약들, 예로서, 파라벤류( parabens), 클로로부탄올(chlorobutanol), 페놀(phenol), 솔빈산(sorbic acid), 치메로살(thimerosal), 그리고 그 유사류에 의해 가능할 수 있다. 많은 경우들에서, 등장화제(isotonic agent), 예를 들면, 당류 또는 염화나트륨을 포함하는 것이 바람직할 것이다. 주사가 가능한 조성물들의 지연된 흡수는 모노스테아린산 알루미늄(aluminum monostearate)과 젤라틴과 같은 흡수를 지연시키는 시약들의 조성물에서의 사용에 의해 가능할 수 있다.
멸균 주사 가능 용액들은 상기 열거된 다른 내용물들과 적당한 용매에서 필요한 용량으로 프로드럭을 합철시킴으로써 제조되는데, 필요에 따라서, 여과 멸균과정이 이어진다. 일반적으로, 분산액들은 기본적 분산 매체와 상기 열거된 내용물들 중에서 필요한 다른 내용물들을 함유하는 멸균 운송체(vehicle) 속으로 다양한 멸균 유효 성분들을 합철시킴으로써 제조된다. 멸균 산제의 경우에, 상기 용액들은 필요에 따라서, 진공 건조되거나 또는 동결 건조된다.
프로드럭은 또한 예로서 패치(patch)를 통한 방법과 같이 국소적으로 적용될 수 있는데, 이 기술에서 통상의 기술을 가진 자에게 알려진 기술들을 사용한다. 프로드럭은 본 발명의 프로드럭의 적당한 제형을 제조하고 이 기술에서 통상의 기술을 가진 자에게 잘 알려진 공정들을 사용함으로써 구강내로 투여될 수 있다. 이 제형들은 적당한 무독성의 약제학적으로 타당성 있는 내용물들로 제조된다. 이 내용물들은 구강 투여 제형의 제제 기술에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 것이다. 이들 내용물들의 몇몇은 이 분야에서 표준 참고서라고 할 수 있는 Remington's Pharmaceutical Sciences, 17판, 1985에서 찾을 수 있다. 적절한 운반체의 선택은 원하는 구강내 투여 제형의 정확한 속성에 많이 의존하는데, 예로서, 정제, 드롭프스(lozenge), 젤, 페치, 그리고 그 유사류가 있다. 이들 구강내 투여 형태 모두는 본 발명의 범주 내에서 주형화되고 기존의 방법으로 제형화된다.
약제학적 조성물들의 제형은 한가지 또는 그 이상의 물리화학적으로 그리고/또는 약제학적으로 타당성 있는 운반체들 또는 부형제들을 사용하는 기존의 방법들을 이용하요 제조될 것이다. 따라서, 그 화합물들과 그들의 약제학적으로 타당성 있는 염들과 용매화합물들은 흡입법(inhalation) 또는 통기법(insufflation) (입을 통하거나 또는 코를 통한) 또는 경구적, 구강내, 비경구적, 또는 직장 투여법에 의한 투여를 위해 제형화될 것이다. 경구 투여를 위해서, 약제학적 조성물들은 결합제(예를 들어, 전젤라틴화전분(pregelatinized maize starch), 폴리비닐피롤리도돈(polyyvinylpyrrolidone), 또는 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈( hydroxypropylmethyl cellulose); 충진제(fillers)(예를 들면, 유당(lactose), 마이크로크리스탈린 셀룰로오즈(microcrystalline cellulose) 또는 인산 수소 칼슘 (calcium hydrogen phosphate); 윤활제(예를 들면, 스테아린산 마그네슘 (magnesium stearate), 탈크(talc), 또는 실리카(silica); 분해제 (예를 들면, ㄱ감자 전분, 또는 소듐 전분 글리콜레이트(sodium starch glycolate); 또는 습윤제 (예를 들면, 소듐 라우릴 설페이트(sodium lauryl sulfate)들과 같은 약제학적으로 타당성 있는 부형제들로 기존의 방법으로 제조된, 예로서, 정제 또는 캡슐과 같은 제형들을 취할 것이다. 정제는 이 기술에서 잘 알려진 방법으로 코팅될 것이다.
경구 투여를 위한 액상 제제들은 예로서, 용액, 시럽, 또는 현탁액 같은 제형들을 취할 것이고, 또는 그 제제들은 사용 전에 물이나 또는 다른 적당한 운송체를 사용하는 체계를 위한 건조된 제품으로 제시될 수도 있다. 그러한 액상 제제들 은 현탁화제(suspending agent)들 (예를 들면, 솔비톨 시럽, 옥수수 시럽, 셀룰로오즈 유도체들 또는 수소첨가 식용오일들 그리고 지방들; 유화제(emulsifying agent)들 (예를 들면, 레시친(lecithin) 또는 아카시아); 비-수성 운송체 (예를 들면, 아몬드 오일(almond oil), 유성의 에스테르들, 에칠 알코올 또는 분별 증류된 식물 기름들; 그리고 보존제들(예를 들면, 메틸 또는프로필 파라-하이드록시벤조에이트 또는 소르빈산)과 같은 약제학적으로 타당성 있는 첨가제들로 기존의 방법으로 제조될 것이다. 그 제제들은 또한 적절한 경우에 완충염, 향미제, 착색제 그리고 감미제들을 함유할 것이다. 경구 투여를 위한 제제들은 유효한 프로드럭이 제어형 방출을 할 수 있도록 적절하게 제형화될 것이다.
본 발명의 프로드럭은 주사에 의한 비경구적 투여를 위해 제형화될 것인데, 예로서, 일회 대량 주사(bolus injection) 또는 지속적 주입(continuous infusion)에 의한 것이다. 주사제로 사용하기 위한 제형들은 단위 투여 제형으로 제시될 것인데, 예로서, 앰퓰(ampoule)로, 또는 다중투여 용기(multidose container)들로 첨가된 보존제가 함께 들어있는 것이다, 그 조성물들은 현탁액, 용액, 또는 유성 또는 수성 운송체에서의 에멀젼과 같은 제형을 취할 것이고 현탁화제, 안정화제 그리고/또는 분산 시약들과 같은 제형화 시약들을 포함할 것이다. 선택적으로, 프로드럭은 사용 전에 적당한 운송체, 예로서, 멸균되고 파이로젠(pyrogen)이 없는 물을 사용하는 체계을 위한 산제 형태로 있을 것이다.
본 발명의 프로드럭은 또한 좌제 또는 저류 관장(retention enemas)과 같은 직장 주입 조성물들로 제형화될 것인데, 예로서, 코코아 버터 또는 다른 글리세리 드(glycerides)들과 같은 기존의 좌제용 기제를 함유하는 것이다.
이전에 설명되었던 제형들에 추가적으로, 본 발명의 프로드럭은 또한 데포 제제(depot preparation)로서 제형화될 것이다. 그런 장시간 작용 제형들은 이식(implantation) (예로서, 피하적으로 또는 근육내로) 또는 근육내 주사에 의해 투여될 것이다. 따라서, 예를 들면, 프로드럭들은 적절한 중합체적 또는 소수성(hydrophobic) 물질들(예를 들면, 타당성 있는 오일로 된 에멀젼) 또는 이온 교환 수지들 또는 조금 가용성인 유도체로서, 예를 들면, 조금 가용성인 염들로 제형화될 것이다.
본 발명의 프로드럭들을 함유하는 약제학적 조성물들은, 원한다면, 유효 성분들을 함유하는 한가지 또는 그 이상의 단위 투여 제형들을 함유하는 팩 또는 분포 장치로 제시될 것이다. 그 팩은 예를 들면 투명 비닐팩과 같이 금속 또는 플라스틱 호일을 포함한다. 팩 또는 분포 장치는 투여을 위한 지시사항에 수반될 것이다.
정제 형태에서, 투여 단위들을 생산하는 공정을 용이하게 해주는 윤활제를 포함하는 것이 바람직하다; 윤활제는 또한 침식 속도와 약물 용해를 적정화시킬 것이다. 윤활제가 존재한다면, 그것은 투여 단위의 0.01 wt. % 내지 약 2 wt. %, 바람직하게는 약 0.01 wt. % 내지 0.5 wt. %의 규정으로 존재할 것이다. 적절한 윤활제는, 그것에 국한되지는 않지만, 스테아린산 마그네슘, 스테아린산 칼슘, 스테아린산, 소듐 스테아릴푸마레이트(sodium stearylfumarate), 탈크(talc), 수소첨가 식물성 오일들 그리고 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 이 기술에서 통상의 지식을 가진자들에 의해 숙고된 것처럼, 그러나, 투여 단위에서 성분들의 입자 크기와 그 단위의 농도를 변조하는 것이 유사한 효과- 즉, 개선된 생산성과 침식 속도와 약물 용해의 적정화-윤활제 없는 상태에서-를 제공할 수 있다.
다른 성분들도 또한 선택적으로 투여 단위속으로 합철될 수 있다. 그런 첨가되는 선택적 성분들은, 예를 들면, 한가지 또는 그 이상의 분해제, 희석제, 결합제, 효력증강제(enhancers), 또는 그 유사류를 포함한다. 사용될 수 있는 분해제의 예들은, 그것에 국한되지는 않지만, 상호 교차된 폴리비닐피롤리돈들, 예로서 크로스포비돈(crospovidone )(예로서, 폴리프라스도넷ⓡ 엑스엘 Polyplasdonetⓡ XL, GAF로부터 얻어질 수 있다), 상호교차된 카르복실메틸셀룰로오즈들, 예로서 아스크로스칸멜로즈(ascroscanmelose) (예로서, Ac-di-sol (g), FMC로부터 얻어질 수 있다), 알긴산, 그리고 Edward Medell Co. , Inc.에서 얻을 수 있는 소듐 카르복시메틸(sodium carboxymethyl) 전분들(예로서, 엑스플로탭), 아가 벤토나이트(agar bentonite)와 알긴산들을 포함한다. 적당한 희석제는 일반적으로 압착 기술을 사용하는 약제학적 제형화에서 사용되는 것들인데, 예를 들면, 디칼슘 포스페이트 디하이드레이트(dicalcium phosphate dihydrate) (예로서, Di-Tabs, Stauffer로부터 얻을 수 있다), 덱스트린으로 결정화된어 얻어진 당들 (예로서, 공동-결정화) 자당과 암스타르(Amstar)에서 얻을 수 있는 디-팩(Di-Pak)과 같은 덱스트린), 인산 칼슘(calcium phosphate), 셀룰로오즈, 카올린(kaolin), 만니톨(mannitol), 염화 나트륨, 건조 전분, 가루 자당 그리고 그 유사류들이 있다. 사용되게 된다면, 결합제는 부착력을 향상시키는 것들이다. 그런 결합제의 예들은 그것에 국한되지는 않지 만, 전분, 젤라틴, 그리고 슈크로오스, 덱스트로오스, 당밀, 그리고 유당과 같은 당들이 있다. 침투 증진제(Permeation enhancers)는 또한 구강 점막을 통과하는 유효한 시약의 통과 속도를 증가시키기 위하여 새로운 투여 단위들에 들어 있을 수 있다. 침투 증진제의 예들은, 그것에 국한되지는 않지만, 디메텔설폭사이드 ("DMSO"), 디메틸 포름알데히드("DMF"), N,N-디메틸아세트아미드 ("DMA"), 데실메틸설폭사이드(decylmethylsulfoxide)("C10MSO"), 폴리에칠렌 글리콜모노라우레이트(glycolmonolaurate) ("PEGML"), 글리세롤 모노라우레이트, 레시틴, 1-치환 아자시클로헵탄-2-완스(1-substituted azacycloheptan-2-ones), 특히 1-n-도데실시클라자시클로헵탄(dodecylcyclazacycloheptan)-2-one (캘리포니아 이빈(Irvine)에 있는 Nelson Research & Development사의 상표 Azone.RTM.로 이용가능하다), 더 낮은 알카놀 (예로서, 에탄올), SEPA (매사추세츠의 렉싱턴에 있는 Macrochem사의 것이 이용가능하다), 담즙산(cholic acid), 타우로콜산(taurocholic acid), 담즙산 염 타입의 증진제들, 그리고 Tergitolⓡ, Nonoxynol-9ⓡ 과 TWEEN-80ⓡ과 같은 계면활성제들을 포함한다.
향미제는 여러 약제학적 제형들에서 선택적으로 포함될 수 있다. 적당한 향미제가, 예를 들어, 만니톨, 유당 또는 아스파르탐과 같은 인공 감미료가 사용될 수 있다. 착색제도 다시 그런 시약들이 필요하지 않더라도, 첨가될 수 있다. 착색제의 예들은 수용성 FD & C 염료들, 그 동일한 것의 혼합물들, 또는 그들에 상응되는 안료들를 포함한다.
추가적으로, 원한다면, 본 발명의 투여 단위들은 한가지 또는 그 이상의 보존제들 또는 정균 시약들(bacteriostatic agents), 예로서, 메틸 하이드록시벤조에이트(methyl hydroxybenzoate), 프로필 하이드록시벤조에이트, 클로로크레졸, 벤잘코늄 클로라이드(benzalkonium chloride), 등으로 제형화될 수 있다.
여기서 사용된 대로, "약제학적으로 타당성 있는 운반체"는 어떤 종류와 모든 용매들, 확산 매체, 코팅제, 항세균제 그리고 항진균제, 등장화제 그리고 이 기술에서 잘 알려진 약제학적으로 유효한 물질을 위한 흡수 지연 시약들을 포함한다. 어떤 기존의 매체 또는 시약이 그 프로드럭과 배합할 수 없는 경우를 제외한다. 치료용 조성물에서 그 운반체 사용은 주형화된다. 보조적 유효 성분들도 또한 조성물 속에 합철될 수 있다.
여기서 사용되는 투여 단위 제형은 치료 받는 대상체들에 대한 단위 투여로서 맞추어진 물리적으로 별개의 단위들을 일컫는 것이다; 프로드럭의 미리 예정된 양을 함유하는 각 단위는 요구되는 약제학적 운반체와 연관되어 원하는 치료 효과를 거두기 위해 산출된다.
프로드럭은 상기에서 설명된 대로의 투여 단위 제형에서 적절한 약제학적으로 타당성 있는 운반체로 유효한 용량으로 편리하고 효과적인 투여를 위해 합성된다. 단위 투여는, 예를 들면, 약 10 mg 예를 들어, 사람에서, 또는 1 mg 만큼 낮은 용량(작은 동물들에 대해) 내지 약 2000 mg 범위의 용량으로 주요한 유효 화합물을 함유한다. 용액에 넣으면, 그 프로드럭의 농도는 바람직하게는 약 10 mg/mL 내지 약 250 mg/mL의 범위이다. 보조적 유효 성분들을 함유하는 조성물들의 경우에는, 투약은 이미 언급된 성분들의 상용 용량과 방법에 참조해서 결정된다. 구강내 투여의 경우에는, 프로드럭들이 바람직하게는 약 10 내지 약 50 mg 범위의 용량에서 존재하는 구강내 단위 투여 제형으로 될 것이다.
본 발명의 프로드럭들은 상응되는 약물(본 발명의 아미노산 프로드럭이 없이)이 정상적으로 사용되는 질환이나 병적 상태를 치료할 때 효과적이다.
여기서 사용된 대로 용어 "치료(treating)"는 질병, 기능장애 또는 병적 상태(condition), 또는 그런 질병, 기능장애 또는 병적 상태의 한가지 또는 그 이상의 증후들의 전개를 역전시키고, 약화시키거나 또는 저해하는 것을 일컫는다. 또한, 여기서 사용된 대로, 용어 "치료"는 치료 받지않은 대조 인구(control population)에 비교하여, 또는 치료를 받기 전에 있는 동일한 포유류에 비교하여, 포유류에서 질병, 기능장애 또는 병적 상태가 일어날 수 있는 확률 또는 경우를 감소시키는 것을 일컫을 수 있다. 예를 들면, 여기서 사용된 대로, 용어 "치료"는 질병, 기능장애 또는 병적 상태를 예방하는 것을 일컫는 것이고, 질병, 기능장애 또는 병적 상태의 개시를 지연시키거나 또는 예방하는 것, 또는 질병, 기능장애 또는 병적 상태와 연관된 증후들을 지연시키거나 또는 예방하는 것을 포함할 수 있다. 또한, 여기서 사용된 대로, 용어 "치료"는 질병, 기능장애 또는 병적 상태 또는 포유류가 질병, 기능장애 또는 병적 상태를 앓기 전에 보이는 질병, 기능장애 또는 병적 상태와 연관된 증후들을 감소시키는 것에 관한 것일 수 있다. 그렇게 앓기 전에 질병, 기능장애 또는 병적 상태의 심각성을 예방하거나 또는 감소시키는 것은 여기서 설명된 대로, 본 발명의 조성물을 투여하는 것에 관한 것인데, 투여하는 시기에는 질병, 기능장애 또는 병적 상태로 앓지 않는 대상체에 관한 것이다. 또한, 여기서 사용된 대로, 용어 "치료"는 질병, 기능장애 또는 병적 상태의 재발 또는 한가지 또는 그 이상의 질병, 기능장애 또는 병적 상태와 연관된 증후들의 재발을 예방하는 것에 관한 것일 수 있다. 용어 "치료(treatment")와 "치료적(therapeutically)"은 여기서 사용된 대로, 상기 정의된 "치료(treating)"의 행위를 말하는 것이다.
여기서 사용된 대로, 용어 "환자(patient)" 또는 "대상(subject)"은 온열동물을 일컫는 것이고, 바람직하게는 포유류이고, 예를 들면, 사람을 포함하여 고양이, 개, 말, 소, 돼지, 쥐(mice), 쥐(rats) 그리고 영장류가 있다. 바람직한 환자는 사람이다.
본 발명의 프로드럭들은 아미노산 결합이 없는 그에 상응하는 약물로서 동일한 사용도를 보여준다. 그 프로드럭은 치료적으로 질적인 향상을 나타낸다. 그것은 그 프로드럭들이 투여에 앞서 본 발명의 프로드럭으로 변형되지 않은 약물에 상대적으로 적어도 한가지 그리고 그 이상의 바람직하게는 적어도 두 가지의 향상된 질들을 보인다는 것이다. 이것들은, 그것에 국한되지는 않지만,
a. 개선된 맛, 냄새
b. 원하는 옥탄올/물 분배 계수(octanol/water partition coefficient) (즉, 물/기름 에서의 용해도)
다양한 아미노산들은 수성 용액에서 각기 다른 용해도를 가진다. 특정 아미 노산을 선택함으로써, 옥탄올/물 분배 계수가 영향을 받을 수 있다. 예를 들면, 다음 목록의 많은 약물들이 매우 소수성을 띤다. 아미노산들은 매우 친수성을 띤다. 예를 들면, 프로포폴(Propofol)이 약물이고 리신이 아미노산이라고 가정하자. 프로포폴은 완전히 물에서 불용성이고, 반면 리신은 700mg/ml 용해도를 보일 만큼 가용성이다. 이 두 가지의 다른 분자들이 에스테르 결합을 통해 에스테르화될 때, 그 결과인 프로포폴의 리신 에스테르는 물에서 250 mg/ml가 넘는 용해도를 가진다.
한편, 크로몰린 소듐(cromolyn sodium)은 매우 수용성이다. 모든 실용적 목적을 위해, 경구적으로 투여될 때 흡수되지 않는다. 그것의 물에 대한 용해에 영향을 미침에 의해서, 흡수도를 개선할 수도 있다. 이 경우에, 프로포폴의 용해도에 반대되는 조건을 찾을 것인데, 다시 말해, 그 목적은 물에 대한 용해도를 감소시키는 것이다. 티로신과 같은 적절한 낮은 물에 대한 용해도의 아미노산을 선택함으로써, 적절한 친수성/소수성 균형을 얻어낼 수 있다.
c. 시험관 내와 생물내 실험 환경에서의 개선된 안정성
d. 혈관-뇌 관문의 향상된 통과력
e. 간에서 초회-통과 효과의 제거, 다시 말해, 약물은 간에서 대사되지 않고 따라서 체순환계에 더 많은 약물이 존재하게 된다.
f. 장간 재순환의 감소(이것은 생물학적 이용률을 개선시킨다)
g. 비경구적 제형으로 통증 없는 주사제
h. 개선된 생물학적 이용률
i. 흡수율의 개선된 변화(흡수율에서 증가 vs 부족)
j. 감소된 부작용들
k. 투여량의 비례성
투여량의 비례성 청구사항은 약물이 투여량을 증가시키면서 투약될 때, 유효 약물의 비례적으로 상승하는 용량이 혈류 속으로 송달되는 것을 요구한다. 이것은 정맥 주사가 아닌 다른 경로로 약물을 투여하고, 혈장/혈액 에서 동일하게 측정한 후에 얻어진 혈장 농도 vs 시간 곡선 아래에 면적을 결정 지음으로 측정되는 것이다. 간단한 수학적 과정은 다음과 같다: 예를 들면, 약물이 예를 들어. 3개의 다른 투여량, 10, 100 그리고 1000 mg을 환자에게 경구로 투여되고, 혈장 농도 시간 곡선(plasma concentration time curve (AUC)) 아래 면적 이 측정된다. 그 다음 각각의 총 AUC가 투여량에 의해 나누어진다. 그리고 그 결과는 모든 세개의 투여량에 대해 동일해야만 한다. 만약 그 경우라면, 투여량 비례성이 있는 것이다. 투여량 비례성의 부재는 어느 한가지 또는 그 이상의 약물동력학적/약물학적 기전들이 포화되었음을 지시하는 것이고, 흡수, 대사 또는 약리학적 반응이 가능한 수용체 위치(receptor site)의 숫자를 포함한다.
예를 들면, 상기 연구에서, 100, 1000 그리고 10, 000 의 AUC값들이 얻어졌다고 가정하자. 이 경우에 투여량 비례성은 비적절하다. 투여량 비례성이 없을 때, 혈장에서 약물은 더 많거나 또는 더 적은 양이고, 기전이 포화될 수 있는 것에 의존적이다. 그 다음에 이어지는 것이 그 가능성들이다: 포화 가능한 흡수. 이것이 그 경우라면, 투여량이 증가되면서, 비례적으로 약물이 점점 더 적게 흡수되고, 그 리하여 전체적 AUC는 투여량이 증가됨에 따라 감소할 것이다.
제거의 포화 가능한 대사. 따라서 그 겅우라면, 약물이 점점 더 많이 혈액에서 순환될 것이고, AUC는 증가된 투여량과 같이 증가하게 될 것이다.
포화 가능한 약리학적 수용체 위치들: 이 경우에, 모든 수용체 위치들이 언젠가는 그 약물에 의해 점령될 것이기 때문에, 어떤 추가적인 약물은 그 반응을 증가시키지 않을 것이다. 따라서 증가하는 투여량은 반응이 증가하는 결과를 낳지 않을 것이다.
투여량 비례성은 우수한 반응 프로파일이고, 그것은 누구나 정확하게 모든 투여량에서의 약리학적 반응과 치료적 효력을 예견할 수 있기 때문이다. 투여량 비례성은 모든 약물에 원해지던 질(quality)이다. 나아가서, 투여량 비례성의 성취는 또한 그 제형, 그리고 섭취 후/공복시 차이점(fed/fasted differences)에 의존적이다.
l. 작용 위치에서 프로드럭의 선택적 가수분해
m. 제어형 방출 속성들
n. 표적화 약물 송달
o. 독성 감소, 그에 의해, 개선된 치료적 비율
p. 감소된 투여량
q. 작용 위치에서 더 많은 약물을 송달하기 위한 대사 경로의 변경
r. 수성 용액에서 증가된 용해도
s. 향상된 효능
따라서, 다양한 투여 제형들이 아미노산 프로드럭들로 가능해졌고 그들이 기존의 방법들에 의해 제조된다. :
i. 경구용 액상제 투여 (당 그리고 당이 없는, 염료 그리고 염료 없는, 알코올 그리고 알코올 없는 제형들을 함유하는 제어형 방출과 순간 방출 액체들이고, 츄어블 정을 포함한다)
ii. 경구형 고형제 투여 (제어형 방출과 순간 방출 정제들, 캡슐들, 카플렛)
iii. 정맥 (주사제, 사용할 수 있도록 준비된 그리고 냉동건조 산제들)
iv. 근육내 (주사제, 사용할 수 있도록 준비된 그리고 냉동건조 산제들)
v. 피하 (주사제, 사용할 수 있도록 준비된 그리고 냉동건조 산제들)
vi.경피적(Transdermal) (주로 패치)
vii. 비강 (스프레이, 분무 장치를 이용한 치료들을 위한 제형들)
viii. 국소적 (크림, 연고제)
ix. 직장 (크림, 연고제, 좌제들)
x. 질 내 (크림, 연고제, 그리고 페서리 장치(pessaries) )
xi. 점안 (점안액과 점안 연고)
xii. 구강내 (츄어블과 현재 츄어블 정제들)
여기서 논의된 많은 약물들은, 특별히 여기서 아래에 있는 표에서, 특징적으로 매우 소수성이라서 심지어 아주 소량의 물이 있어도 쉽게 침강하는데, 예를 들어. 인체(예를 들어, 위액)와 접촉했을 때 그러하다. 따라서 그런 약물들은 제공하 기가 극히 어려운데, 예를 들어. 형태와 맛 적인 면에서 환자에게 수용될 수 있는 경구 제형들이 있는데, 보관 시에 안정적이고 잘 맞아서 환자를 제어하는 투약을 제공하기 위해 일상의 기본적인 행위로서 투여될 수 있는 약물들이다.
제시된 액상 제형들, 예를 들어. 여기 표에서 보여지는 많은 약물들의 경구 투여는 지금까지는 운반체 매체로서 에탄올과 오일들 또는 유사한 부형제의 사용에 주로 근거하였다. 따라서, 많은 약물들의 현재 시판 중인 드링크-용액들은 예를 들어. 운반체 매체로서 에탄올과 라브리필(LABRIFIL) 그리고 등가의 부형제를 포함하는 용매 시스템들과 연계하여 운반체 매체로서 에탄올과 올리브유 또는 옥수수유를 사용한다. 예를 들면, 현재 시판 중인 사이클로스포린 드링크 용액은 계면활성제로서의 라브로이드(Labroid)와 연계하여 운반체 매체로서 에탄올과 올리브유 또는 옥수수유를 사용하고 있다. 예를 들어. 미국특허번호 4,388, 307를 참조하라. 이 기술에서 제시된 드링크 용액과 유사한 조성물의 사용은 그러나 다양한 난관이 수반된다.
나아가서, 알려져 있는 오일을 기본으로 하는 시스템의 좋은 맛은 문제가 있는 것으로 판명되었다. 몇 약물들의 알려진 드링크-용액의 맛은 특히 불쾌하다. 적당히 향미가 된 드링크로 혼합하는 것이 예를 들면, 쵸콜렛 드링크 제제, 모두가 수용할 수 있을 정도에서 보통의 치료를 가능하게 하기 위해 일반적으로 복용에 앞서 높은 희석도로, 행해진다. 오일-기본 시스템의 채택은 또한 자체 본질적으로 원하지 않는 ,특히 소아 투여가 예측되는 곳에서, 높은 에탄올 농도의 사용을 요구한고 있다. 추가적으로, 에탄올의 증발은 예를 들어. 캡슐로부터(많은 부분에서 채 택되는 것으로, 좋은 맛의 문제를 해결하기 위한 것이며, 논의된 것 또는 다른 제형으로서이다(예로서, 개봉될 때)) 약물 침강의 진전을 가져온다. 그러한 조성물이 예를 들면, 연질 젤라틴 캡슐화 제형으로 제시된 경우, 이 특정한 어려움은 기밀 성분으로, 예를 들면, 기밀 투명 팩 또는 알루미늄 호일 블리스터 팩, 캡슐화된 상품의 패키징을 필요로 한다. 이것은 순차적으로 상품을 벌키하면서 생산 비용은 더 비싸게 만든다. 상기 언급된 제형의 보관적 특징들은 , 추가적으로, 아직 이상적인 것에서는 동떨어져 있다.
여기서 설명된 많은 약물들을 위한 현존하는 경구 투여 시스템을 사용하여 얻어낸 생물학적 이용률의 수준도 또한 낮고, 치료 과정 중에 개체들 사이, 개개 환자의 타입들에서, 그리고 심지어 단일 개체들에서 각기 다른 시간들의 광범위한 편차를 나타낸다. 문헌에 있는 보고서들에서 현재 시판 중인 약물 드링크 용액을 채택하는 현재 시행되고 있는 치료법은 단지 약 10-30% 의 평균 절대 생물학적 이용률 (mean abslolute bioavailability)을 제공하고 있음을 알 수 있는데, 개체 군들 사이에서의 두드러진 편차가 있다. 예를 들어. 간(상대적으로 낮은 생물학적 이용률)과 골수(상대적으로 높은 생물학적 이용률) 이식술을 받은 사람들 사이의 편차이다. 대상체들 사이의 보고된 생물학적 이용률에서의 편차는 몇몇 환자들의 1 또는 몇 퍼센트에서 또 다른 환자들의 90%에 이르기까지 변화한다. 이미 명시된 대로, 시간과 함께 개개의 생물학적 이용률에서의 두드러지는 변화가 빈번히 관찰된다. 따라서, 환자들에게서 여기서 보여진 많은 약물들의 일관되고 높은 생물학적 이용률에 대한 필요성이 있게 된다.
또한 그런 투여 제형들의 사용은 필요한 환자의 투약에서의 극심한 편차에 의해 특징 지워진다. 효과적인 치료법을 수행하기 위해, 약물 혈액 농도 또는 약물 혈청 농도는 특정한 범위 이내에 유지되어야 한다. 이렇게 요구되는 범위는 순차적으로, 치료 중인 특정한 병적 상태에 의존적으로 변화할 수 있는데, 예로서 치료법이 한가지 또는 그 이상의 특정 약물의 약리학적 작용을 예방할 수 있는지 여부와 대체적인 치료법이 원칙적 치료법에 부수적으로 채택될 때이다. 기존의 투여 제형으로 얻어진 생물학적 이용율에서의 넓은 편차 때문에, 요구되는 혈청 농도를 얻는 것이 필요한 하루 투여량들은 개체와 개체 사이에서 그리고 심지어 단일 개체에 대해서도 상당히 변화가 클 것이다. 이 이유 때문에, 약물 치료를 받고 있는 환자의 혈액/혈청 농도를 주기적이고 빈번한 간격으로 모니터하는 것이 필요할 것이다. 혈액/혈청 농도를 모니터하는 것은 평상시에 정기적으로 수행되어야 한다. 이것은 불가피하게 시간 소모적이고 불편한 일이며 치료법의 전체적 비용에 실재적으로 부가된다.
또한 적용 가능한 투여 시스템들을 이용하여 얻어진 여기서 설명된 많은 약물들의 혈액/혈청 농도는 피크 농도와 트로프(trough) 농도들 사이에서 극심한 편차를 보이는 경우도 있다. 그것은 각 환자들에 대한 것이고, 개개인의 투약 중에 각 투여 사이에서 혈액 중 유효한 약물 농도는 광범위하게 변화한다.
또한 여기서 설명된 많은 약물들을 제공할 필요성이 있게 되는데, 특별히 베타 락탐계 항생제(beta-lactum antibiotics), 사이클로스포린(Cyclosporin), 세팔로스포린(cephalosporins), 스테로이드(steroids), 퀴놀론계 항생제(quinolone antibiotics)이고 그리고 사이클로스포린을 주사제로 사용하기 위한 수용성 제형으로 한다. 여기서 아래에 설명된 많은 약물들의 현재 제형들에서 사용되는 크레마포 엘(Cremaphore L )(CreL)은 카스터 오일(castor oil)의 폴리옥시에틸레이티드 유도체(polyoxyethylated derivative)이고 독성이 있는 운송체이다. 카스터 오일 성분 때문에 과민반응(anaphylaxis)의 많은 사례들이 있어 왔다. 현재, 약물의 물에 대한 용해도가 낮기 때문에 이들 약물들 중에서 다수가 수성 용액에서 요구되는 농도가 될 수 있도록 하는 제형은 없다.
모든 이와 같이 매우 명백한 실제적 어려움들 이상으로, 이미 언급된 원하지 않는 부가적 반응들의 발생이 있는데, 적용 가능한 경구 투여 제형들을 채택하면서 관찰된다.
이들 다양한 문제점들을 해결하기 위한 몇 가지 제안들이 이 기술에서 제시되어왔는데, 고형과 액상 양쪽 모두의 경구 투여 제형을 포함한다. 그러나 여전히 남아있는 우선되는 어려움은 여기서 아래의 표에서 보여지는 몇 가지 약물들이 본래 수성 매체에서 불용성인 것인데, 그 성질에 의하여 충분히 높은 농도로 약물들을 함유할 수 있는 투여 제형의 사용이 방지된다, 그 제형은 편리한 사용이 가능하지만 그러면서도 생물학적 이용률의 측면에서 요구되는 기준치에 부합할 수 있도록, 예를 들면, 위장 또는 장관의 내강으로부터의 효과적 흡수와 일관되고 적절히 높은 혈액/혈청 농도의 획득이 가능하도록 하는 제형이다.
이들 약물들을 경구 투여하는 것에 관련해서 마주하게 되는 특정한 어려움들은 상대적으로 덜 심하거나 또는 위험하게 할 수 있는 질환의 병적 상태를 치료하 는 특정한 약물 요법의 사용에서 불가피하게 제한을 두게 한다는 것이다. 예를 들면, 사이클로스포린을 실험 약물로 복용하는 경우, 이런 관점에서 어려움이 있는 특정한 부분은 자가면역질환들과 피부에 영향을 미치는 다른 병적 상태들의 치료에서 사이클로스포린 요법의 도입이었다. 예를 들면 아토피성 피부염과 건선(psoriasis)의 치료와 그리고, 이 기술에서 광범위하게 제시된 대로, 발모 자극 용도로서, 예를 들면, 고령 또는 질환이 원인인 원형탈모증(alopecia)의 치료에서 사용되는 것이다.
따라서 경구용 사이클로스포린 요법은 그 약물이 예를 들어, 건선을 앓고 있는 환자들에게 상당한 잠재적 이익을 준다는 것을 보여주는 반면, 경구 요법에 따르는 부작용의 위험이 있어서 보편적 사용을 막게 된다. 다양한 제안들이 사이클로스포린의 적용에 대해 이 기술에서 제시되어 왔는데, 예를 들면, 국소적 제형으로의 사이클로스포린과 많은 국소적 송달 시스템들이 설명되어 왔다. 그러나, 국소적 적용에서 여러 시도들이 두드러지게 효과적인 요법을 제공하는데 실패했다.
그러나, 본 발명은 여기서 상기 기술된 문제점들을 극복한다. 더 특정적으로, 본 발명의 프로드럭은 약제학적으로 비-프로드럭인 제형에 비교할 때 현저하게 수성 용액들에서 그 용해도를 향상시키는데, 그에 의하여. 용액으로 투여될 때 에탄올 또는 카스터 오일과 같은 운반체를 사용할 필요가 없어진다. 더욱이, 이들 약물들의 프로드럭들은, 본 발명에 따라서, 선행하는 이 기술에서의 제형들이 가지는 부작용을 나타내지 않는다. 나아가서, 여기서 아래 표에 있는 약물들 중 다수가 본 발명에 의하여 그들의 프로드럭 형태로 투여되어, 경구적 흡수가 향상되고, 그 에 의해 그 생물학적 이용율과 그 효능이 현저히 향상됨이 밝혀졌다.
아미노산들과 결합 되어 사용된 바람직한 약물들은 다음에 나오는 표에서 여기서 아래에 목록화된 프로드럭들을 형성하고 있고 그 발견된 장점들도 표의 마지막에서 두 번째의 열에 목록화 되어있다. 표에서, 그 중점 사항은 다음과 같다:
a) 개선된 맛, 냄새
b) 원하는 옥탄올/물 분배 계수(즉, 물/기름 에서의 용해도)
c) 시험관 내와 생물 내 실험 환경에서의 개선된 안정성
d) 혈관-뇌 관문의 향상된 통과력
e) 간에서 초회-통과 효과의 제거
f) 장간 재순환의 감소
g) 비경구적 제형으로 통증 없는 주사제
h) 개선된 생물학적 이용률
i) 흡수율의 증가
j) 감소된 부작용들
k) 투여량의 비례성
1) 작용 위치에서 프로드럭의 선택적 가수분해
m) 제어형 방출 속성들
n) 표적화 약물 송달
o) 독성 감소, 그에 의한 개선된 치료적 비율
p) 감소된 투여량
q) 더 많은 약물을 작용점에 전달하기 위한 대사 경로의 변경
더욱이, 표는 프로드럭의 유용성을 지시해주고 있다. 프로드럭의 유용성은 그에 상응하는 약물(아미노산 부분은 결합되지 않고)과 동일하다. 그 유용성은 Physicians Desk Reference, 2004 edition과 같은 문헌에 기술되어 있고, 그 내용들은 참조로서 합철된다.
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5.
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다음에 나오는 비국한적 예들은 본 발명을 더 깊이 보여준다:
선택된 약물들의 다양한 아미노산 유도체들의 합성
I. 프로포폴 유도체들
프로포폴 (2,6-디이소프로필페놀은 중추 신경계 마취제로 광범위하게 사용되는 저분자량 페놀인데, 진정 효과와 최면 효과를 가진다. 이 약물은 포유류에서 마취의 유도 그리고/또는 진정 효과의 유지를 위해 정맥으로 투여된다. 프로포폴의 주요한 장점들은 그 약물이 신속히 마취상태로 유도되고, 최소한의 부작용을 가지며, 약물을 중단했을 때, 환자가 더 연장된 진정 효과가 없이 빠르게 회복된다는 것이다.
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프로포폴은 꽤 변동이 많고 다소 놀라울 정도의 많은 치료적 적용들을 보여왔는데, 예를 들면, 그 약물은 효과적인 항산화제, 항-최토제, 항-소양증 약물, 항-간질약, 항-염증성 약물로서 보여져 왔고, 심지어는 항암 속성을 가지는 것으로 보여진다.
작용 기전:
프로포폴의 작용 기전은 광범위하게 연구되어 왔는데, 그 중추 신경계 마취 작용은 한 특정 아군(subclass)의 GABA 수용체에 그 약물의 높은 친화성에 관련된 것으로 보여져왔다(Collins G. G. S. , 1988, Br. J. Pharmacology. 542,225-232). 그러나, 프로포폴에 대한 기질들인 뇌의 수많은 다른 종류의 수용체들이 있으며, 그것들에 의하여 그 약물의 작용들은 변화한다.
프로포폴은 또한 항산화제로서 중요한 생물학적 효과를 가진다. 프로포폴의 일반화되어 있는 이 작용 때문에, 그 약물은 이론적으로 산화(oxidation)가 중요한 인자인 수많은 염증 과정들의 치료에서 유용하다. 예를 들면, 염증을 유발시키는 사이클로옥시게네이즈 매개 프로스타글란딘(cyclooxygenase mediated prostaglandin)의 합성이 있다. 호흡 통로에서 산화를 저해함으로써 산흡인 증후군(acid aspiration), 성인/유아 호흡 장애 증후군(adult/infant respiratory distress syndrome), 기도폐쇄성 질환들, 천식, 암, 그리고 수많은 다른 유사한 병리적 상태의 치료에서 프로포폴을 사용할 수 있다.
산화반응으로 조직 상해가 일어나는 것은 매우 흔한 일이므로, 프로포폴이 파킨슨씨 질환(Parkinson's disease), 알츠하이머 질환(Alzheimer disease), 프레드리히씨 질환(Fredrich's disease), 헌팅톤 무도병(Huntington's disease), 다발성경화증(multiple sclerosis), 근위축성 측방경화(amyotrophic lateral sclerosis), 척수 손상들, 그리고 다양한 다른 신경성 퇴행 질환들의 치료에 유용할 수 있다는 사실이 주장되어왔다.
프로포폴은 미국에서 현재 디프리벤트(Diprivant)라는 브랜드명으로 Astra Zenaca에 의해 시판되고 있다. 그것은 현재 시판되는 단시간 작용 중추 신경계 마취제 중에서 가장 광범위하게 사용되는 것 중 하나이다. 프로포폴의 농도는 파이로젠이 없는 멸균 에멀젼에서 10 mg/mL이고 그 제제는 대두유, 글리세롤, 계란 레시틴, 디소듐 에데테이트(disodium edetate) 그리고 수산화나트륨을 함유한다. .
프로포폴의 중요한 단점은 그 약물이 물에서 완전히 불용성이라는 사실이다. 심지어는 10 mg/mL의 매우 낮은 농도에서도, 그 약물은 실온에서 수성 용액으로부 터 침강한다. 그러므로, 이 제형의 생산자는 이 생산물을 물에서 아주 유별난 복합물제와 독성이 있는 유화제를 사용하여 유화시키는 대담한 방법들을 사용한다. 예를 들면, 그 약물의 정맥주사 제형들의 생산자들은 계란 레시틴, 크레마포 엘(Cremephore Lⓡ), 카스터 오일, 그리고 다른 유사한 유화제들을 사용한다.
그러나, 그러한 유화제들의 사용은 많은 문제점들과 연관되어 있다. 그것은 크레마포 엘 유화제들의 다양한 타입들은 알레르기 반응들을 재촉할 수 있다는 사실 때문이다. 계란 레시틴과 카스터 오일은 몇 환자들에서 과민성 쇼크( anaphylactic shock)를 일으킨다고 보여져왔다. 더욱이, 프로포폴의 안정성을 이들 에멀젼들에서 유지는 짧게 이어지고 더 비용이 든다. 게다가, 계란 레시틴과 카스터 오일의 존재는 에멀젼에서 미샐물 성장이 용이하게끔 만든다. 프로포폴을 시클로덱스트린(cyclodextrin)과 복합해서 물에 프로포폴을 용해시키는 것이 아마도 가능할 것이지만, 그러나 시클로덱스트린은 정맥주사 요법에서의 사용이FDA에 승인을 받지 못했다.
지금까지, 어느 누구도 안전한 프로포폴의 프로드럭을 만들지 못했다. 영국특허 1,102,011와 1,160, 468 그리고 미국특허번호 3,389,138는 아미노산들의 다양한 페놀 에스테르들을 기재하고 있는데, 거기서 프로포폴은 인체로 방출되었을 때 독성 효과들을 내는 많은 측쇄들에 결합되어 있다.
미국특허번호 6,451, 854는 프로포폴의 많은 치환된 알파 아미노 아세트산 에스테르들을 기재하고 있는데, 그곳에서 프로포폴과 측쇄는 많은 다른 종류의 화 학기들로 치환되어 있었다. 프로포폴의 모든 N,N-2치환 (N, N-disubstituted )글리신 에스테르들은 독성이 없음이 보여졌고 그곳에 수재된 많은 화합물들이 프로포폴의 유도체들이다. 따라서 효소들에 의해 에스테르가 쪼개진 후에 몸속으로 방출될 때, 그 유효 약물들 중 다수가 프로포폴이 아니며, 그에 의하여 그 약물들은 아무 독성을 나타낸다는 자료를 가지고 있지 않고, 전체적으로 사람에게서 알려지지 않은 치료 효능을 가진 새로운 분자들이다.
마취제인 프로포폴의 아미노산 에스테르들의 수용성 염들에 대한 또 다른 출판된 논문에서 (Int. J.Pharmaceutics, 175 [2]: 195-204,1998), 저자들은 프로포폴의 많은 수용성 유도체를 합성했다. 그러나, 이들 프로드럭들은 에스테라제(에스테르ase) 효소들에 의해 쪼개질 때, 알려지지 않은 독성 프로파일을 가지고 있는 치환된 비자연적 아미노산이 인체 속으로 방출된다.
현재까지 프로포폴을 아무런 해로운 부작용들이 없이 송달할 수 있는 어떠한 약제학적 제제도 시판되지 않았다. 본 발명은, 그러나, 많은 수용성이고, 무독성인 프로포폴의 유도체들을 생산했는데, 그것들은 프로포폴을 아무 해로운 부작용들이 없이, 그리고 독성이 있고 값비싼 첨가제들, 용해화제들(solubilizers) 그리고 유화제들에 대한 필요성이 없이 인체 속으로 송달하는데 적합하다.
따라서, 한 측면에서, 본 발명은 프로포폴의 프로드럭들의 한 군(class)에 관한 것이다. 그 프로드럭은 프로포폴 분자들 상에 존재하는 유리 하이드록실기에 에스테르화된 한 아미노산의 카르복실기로 구성된다.
보다 구체적으로, 본 발명의 일측면은 다음의 화학식들을 갖는 화합물들 또는 약제학적으로 타당한 그들의 염들에 관한 것으로서,
Figure 112006007484913-PCT00034
여기에서, AA는 아미노산이고, AA의 카르복실기는 프로포폴의 카르복실기와 반응한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 또한 상기의 여러 가지 프로포폴 프로드럭들과 그들의 약제학적 운반체의 치료학적으로 효과적인 양을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 프로포폴 요법의 필요성이 있는 환자를 치료하는 방법에 관한 것으로, 그 방법은 프로포폴의 효과적인 용량을 상기의 환자에게 투여하는 것을 포함한다. .
또 다른 실시예에서, 본 발명은 프로포폴의 하이드록실 기능기과 반응하여 그들의 생성물들을 분리시키는 것을 포함하는 수성 용액에서의 프로포폴의 용해도를 향상시키는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은, 환자에게 투여했을 때, 독성이 있는 부형제들을 함유하는 현재 제형들의 잠재적인 독성 부작용들을 감소시키거나 또는 제거하 고, 프로포폴 분자의 각각 에스테르 공유 결합을 형성하기 위해 선별된 아미노산들의 카르복실 기능기와 히드록실 기능기를 반응시키고 그들의 생성물들을 분리시켜서 그 환자에게 상기의 생성물을 투여하는 것을 포함하는 실질적으로 그리고 치료학적으로 효과적인 방법에 관한 것이다.
본 발명은 자연적으로 생겨난 치환되지 않은 아미노산들이 프로포폴에 에스테르화 될 때, 그 결과로 생성된 프로드럭들이 매우 수용성이고(물에서 > 200 mg/L ), 인체에서 쪼개지면서 무독성 아미노산들을 방출하며 독성이 있는 유화제, 첨가제들 그리고 다른 부형제들 중 아무 것도 요구하지 않는 다는 사실을 보여준다.
나아가서, 본 발명은 또한 약물들을 생산했는데, 그것들은 본 발명의 프로포폴의 프로드럭들이며, 매우 효과적인 중추 신경계 마취제들이다. 따라서, 본 발명의 아미노산 프로드럭들은 유효 모체 약물(parent drug)을 방출하거나 또는 방출하지 않는, 효과적인 중추신경계 마취약들이다.
본 발명의 아미노산 에스테르들은 실온에서 물에 녹인 프로포폴의 적어도 10배 더 가용성이다. 특별히, 프로포폴의 글리신, 프롤린 그리고 리신 에스테르들은 100 mg/ml보다 더 높은 범위에서 가용성이고, 리신의 경우에는 250 mg/mL보다 더 높다.
본 발명의 프로드럭들은 다음과 같은 현상에 책임이 있는 페놀릭기의 방해 때문에 어떠한 항산화 작용도 가지고 있다고 기대되지 않는다; 그러나, 본 발명자는 프로포폴의 프로드럭들이 프로포폴을 방출하거나 또는 방출하지 않고도 효과적인 마취제라는 사실을 발견하였다. 상기된 프로포폴의 프로드럭들은 생체 내 실험 에서 투여될 때 프로포폴을 방출하며 그 결과적 생성 약물은 그 약리학적 그리고 항산화적 속성을 유지한다.
본 발명의 프로포폴의 프로드럭은 명확히 프로포폴에 대한 많은 장점들을 제공하는데, 예를 들면, 이들 프로드럭들에서 쪼개진 측쇄들 모두가 자연적으로 생겨난 필수 아미노산들이고 그 사실에 의해 무독성이다.
이 사실들은 높은 치료적 지수를 가져온다. 이차적으로 모든 프로드럭들은 프로포폴을 방출하기 위해 인체 속으로 용이하게 쪼개져 들어온다. 나아가서, 그 프로드럭들의 높은 수용성 때문에, 그들은 용이하게 투여될 수 있는데, 냉동건조된 멸균 산제를 이용한 정맥 주사로 투여하기 바로 전에 원위치(in-situ) 용액을 형성하거나, 또는 주입(infusion)을 위해 미리 채워진 주사기들 또는 병들에 용액을 제공함으로써 투여할 수 있다. 아미노산 에스테르들은 프로포폴에 있는 OH 기가 산화반응에 방해되고 있기 때문에 프로포폴보다 더 안정하다. 따라서, 본 발명의 프로포폴의 프로드럭들은 독성이 없고 현재 시판되고 있는 제제들과 연관되어 있는 그 외의 약제학적 문제점들도 없는 프로포폴 자체보다 더 효과적이다.
본 발명의 프로포폴의 프로드럭들은 항-염증성, 항-산화성, 항-암성, 항-ㄱ경련성, 항-최토성, 그리고 항-소양증 속성들을 가지고 있다.
본 발명의 프로포폴의 프로드럭들은 프로포폴이 정상적으로 사용되고 있는 질환들 또는 병적 상태들의 치료에 효과적이다. 여기서 개시된 프로드럭들은 유효 화합물을 방출시키기 위하여 인체 내에서 변형되고 그 프로드럭들 개개와 연관되어 있는 생물약제학적 그리고 약물동력학적 장벽들을 감소시키거나 또는 제거함으로써 프로포폴의 치료적인 이점들을 향상시킨다. 그러나, 이들 프로드럭들 자체는 포유류들에서 어떤 유효 약물을 방출시킴이 없이 충분한 활성도를 가질 것이라는 사실이 유념되어야 한다. 그 프로드럭들이 프로포폴 보다 물에서 더 가용성이므로, 아마도 독성을 띠거나 또는 원하지 않는 부가적 반응들이 생기게 할 수 있는 알코올 또는 카스터 오일과 같은 운반 운송체와 관련되어야 할 필요가 없다. 더욱이, 프로포폴의 프로드럭들을 함유하는 경구용 제제들은 혈액 속으로 흡수되고 상당히 효과적이다.
따라서, 본 발명의 프로드럭은 현존하는 약물들의 생물약제학적 그리고 약물동력학적 장벽들을 제거함으로써 치료적인 이점들을 향상시킨다.
나아가서, 그 프로드럭들은 용이하게 그리고 현재 시판되고 있는 시약들을 사용하여 쉽게 높은 수율로 합성된다.
개요:
프로포폴의 글리신, L-프롤린. 그리고 L-리신의 에스테르들의 합성을 위한 과정이 여기서 아래에 보여지고 있다. 그러나, 이 에스테르들은 모범적인 사례이고 그것의 아미노산 프로드럭들은 다음에 나오는 방법들을 사용하여 제조될 수 있다. 완전한 과정과 분석적 데이터는 "실험 부분"에서 제공된다. 일반적으로, 다음의 계획에서 보여진는 대로, 프로포폴(10 g)이 4-(N,N-디메틸아미노)-피리딘(4-(N, N-dimethyamino)-pyridine) (DMAP)의 촉매적 용량의 존재 하에서, 1-(3-디메틸아미노 프로필)-3-에틸카보디이미드(1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide), 염산 (EDC)로 N-Boc 보호 아미노산(1 당량)과 결합되었다. EDC는 물로 추출되어 제거되었다. 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시킨 후에, 아직 가공되지 않고 보호된 프로포폴의 아미노산 에스테르들은 50-60% 수율에서 보호된 에스테르들을 생성해 내도록 속성 크로마트그래피(flash chromatography)로 정제되었다. 그 보호 기들(protecting groups)은 그 다음 실온에서 기체상태의 염산으로 포화된 디에틸 에테르 액에서 보호된 에스테르들을 교반함으로써 제거되었다. 보호기제거 단계(deprotection step)의 수율은 일반적으로 60-95%이었다. 여과와 건조과정 후에, 프로포폴의 글리신과 L-프롤린의 에스테르들의 염산 염들은 추가적인 정제과정을 필요로 하지 않았다. 프로포폴의 L-리신 에스테르의 염산 염은 일 회 에탄올로부터 결정화되어 단일-보호(mono-protected) L-리신- 프로포폴 에스테르의 흔적을 제거하였다.
합성 순서:
Figure 112006007484913-PCT00035
계획
프로포폴의 글리신, L-프롤린. 그리고 L-리신의 에스테르들의 합성: a) EDC, DMAP,CH2C12; b)HC1 (g), Et20.
실험 부분:
SPI0010, SPI0011 그리고 SPI0013의 합성은 한 배치로 수행되었다. 일반적으로 작은 규모의 실험이 처음에 수행되고 그 다음 더 큰 배치로서 수행되었다. 실험 부분에서 언급된 시약(Reagent)들은 Sigma, Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
1) SPI0010
프로포폴 (9.98 g, 55.97 mmole)이 실온에서, 아르곤 대기 하에서, 디클로로메탄 (200 mL)에 용해되었다. N-4가-부틸옥소카보닐-글리신(N-4가-부틸옥소카보닐-글리신) (11.2 g, 63.91 mmole)이 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 11.lg, 57.9 mmole) 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘(DMAP, 1.5 g, 12.27 mmole)와 함께 첨가되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 21시간 동안 교반한 후에, 물(200 mL)이 첨가되었고 그 층들은 분리되었다. 디클로로메탄 층은 다시 물(200 mL)로 세척되었고 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조되었다. 감압 하에서, 여과하고, 농축한 후에, 남아 있는 오일은 실리카 겔(silica gel)(250 g) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트(hexane/ethyl acetate) (10: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 그 과정은 보호된 N-BOC로 보호된 프로포폴의 글리신 에스테르를 백색 고체(11.34g, 60% 수율)로 생성시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00036
(4가-부톡시카르보닐아미노-아세트산 2,6-디이소프로실페닐 에스테르):
1H NMR (300 MHz,CDC13 ) : δ= 7.25-7.13 (m, 3H), 5.18 (br s, 1H), 4.22 (d, 2H, J= 5.7 Hz), 2.89 (m, 2H), 1.46 (s, 9H), 1.18 (d, 12H, J= 6.9 Hz).
13C NMR (75 MHz,CDC13) : δ= 169.35, 155.75, 145.22, 140.35, 126.90, 124.14, 80.32, 42.66, 28.54, 27.79, 23.57.
프로포폴-Boc-글리신 에스테르(gycine propofol-Boc-gycine 에스테르)(11.28 g, 33.6 mmole)가 실온에서 무수 디에틸 에테르(200 mL)에 용해되었다. 염산(기체)이 용액으로 관통되었고, 45분 동안 계속 교반되었다. 그 혼합액은 아르곤 대기 하에 실온에서 48시간 동안 교반되도록 하였다. 48시간 후에 헥산 (hexane) (200 mL)들이 첨가되었고 그 침전물이 여과되었다. 그 백색 고체는 88 ℃에서 5시간 동안 고압 진공 하에서 건조되었다. 그 실험은 백색 고체로서 SPI0010(8.73 g, 95% 수율, 순도 99.9% HPLC 사용에 의함)를 생산하였다.
Figure 112006007484913-PCT00037
아미노-아세트산 2,6-디이소프로필-페닐 에스테르, 염산:
'H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ= 8.77 (br s, 3H), 7.20-7.08 (m, 3H), 4.14(m, 2H), 2.87 (m, 2H), 1.11 (d, 12H, J= 7 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ=166.42, 144.84, 140.42, 127.10, 124.06, 40.47, 27.61, 23.55.
CHN 분석: 계산된 수치(calc.) : C 61.87, H 8.16, N 5.15 ; 밝혀낸 수치(found): C 61.14, H 8.20, N 5.14.
2) SPI0011
프로포폴 (10.03 g, 56.23 mmole)이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (100 mL)에 용해되었다. N-4가-부틸옥소카보닐-글리신(14.04 g, 65.22 mmole)이 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 11.95 g, 62.33 mmole) 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 1.1 g, 9.0 mmole)와 함께 첨가되었다. 실온에서, 아르곤 대기 하에서, 21시간 동안 교반한 후에, 물(100 mL)이 첨가되었고 그 층들은 분리되었다. 디클로로메탄 층은 다시 물(100 mL)로 세척되었고 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조되었다. 감압 하에서, 여과하고, 농축한 후에, 남아 있는 오일은 실리카 겔(250 g) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (10: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 그 과정은 보호된 N-BOC로 보호된 프로포폴의 프롤린 에스테르를 냉장고에서 세워져서 고형화된 투명한 오일(clear oil)(11.34g, 66% 수율)로 생성시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00038
피롤리딘 -1,2-디카르복실산 1-4가-부틸 에스테르 2-(2,6- 디이소프로필 - 페닐 )에스테르;
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ=7.31-7.20 4.73(m, 3H), 3.70-3.50(m, 1H), 3.20-2.94(m, 2H), 2.46-2.20(m, 2H), 2.20-2.0(m, 2H), 1.55(m, 9H), 1.25(m, 12H).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ= 171.87, 171.01, 154.34, 153.93, 145.35, 145.23, 140.06, 140.21, 126.69, 126.53, 123.95, 80.28, 79.89, 59.14, 46.67, 46.42, 31.10, 30.17, 28.61, 28.56, 28.56, 27.44, 27.18, 23.47
프로포폴-Boc-글리신 에스테르(gycine propofol-Boc-gycine 에스테르)(13.95 g, 37.14 mmole)가 실온에서 무수 디에틸 에테르(100 mL)에 용해되었다. 염산(기체)이 용액으로 관통되었고, 60분 동안 계속 교반되었다. 그 혼합액은 아르곤 대기 하에 실온에서 22시간 동안 교반되도록 하였다. 22시간 후에 헥산 (hexane) (50 mL)들이 첨가되었고 그 침전물이 여과되었다. 그 백색 고체는 88 ℃에서 5시간 동안 고압 진공 하에서 건조되었다. 그 실험은 백색 고체로서 SPI0011(9.1 g, 81% 수율, 순도 99.1% HPLC 사용에 의함)를 생산하였다.
Figure 112006007484913-PCT00039
피롤리딘-2(S)-카르복실산 2,6-디이소프로필-페닐 에스테르, 하이드로클로라 이드:
'H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ= 8.77 (br s, 3H), 7.20-7.08 (m, 3H), 4.14(m, 2H), 2.87 (m, 2H), 1.11 (d, 12H, J= 7 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ=166.42, 144.84, 140.42, 127.10, 124.06, 40.47, 27.61, 23.55.
CHN 분석: 계산된 수치(calc.) : C 61.87, H 8.16, N 5.15 ; 밝혀낸 수치(found): C 61.14, H 8.20, N 5.14.
3) SPI0013
디-N-boc-L-리신(di-N-boc-L-lysine)의 디사이클로헥실아민(dicyclohexylamine) 염 (23.62g,0.0447 mole)이 디에틸에테르(200ml)와 황산수소 칼륨(potassium hydrogen sulfate)(9.14g)가 물(200ml)에 있는 용액에 첨가되었고 얼음 /물 수조에서 냉각되었다. 20분 동안 교반된 후에, 그 층들은 분리되었다. 그 에테르 층은 차가운 물(100ml)로 세 번 추출되었다. 그 에테르 층은 황산 나트륨(15g) 위에서 1시간 동안 건조되고, 여과되어, 그리고 감압 조건에서 농축되었다. 그 과정은 N,N-디-boc-L-리신(N,N-di-boc-L-lysine)의 유리산(free acid)를 생성하였다. (15.5g, 100% 회수)
프로포폴 (8.0 g, 45 mmole)이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄(dichloromethane) (100 mL)에 용해되었다. N-4가-부틸옥소카보닐-글리신 (15.5 g, 44.7 mmole)이 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 8.62 g, 45 mmole) 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.55 g, 4.5 mmole)와 함께 첨가되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 3시간 동안 교반한 후에, 물(100 mL)이 첨가되었고 그 층들은 분리되었다. 디클로로메탄 층은 다시 물(100 mL)로 세척되었고 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조되었다. 감압 하에서, 여과하고, 농축한 후에, 남아 있는 오일은 실리카 겔(silica gel)(250 g) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (9: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 그 과정은 보호된 N-BOC로 보호된 프로포폴의 프롤린 에스테르를 백색 발포(white foam)(12.42g, 55% 수율)로 생성시켰다.
'H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ= 7.28-7.15 (m, 3H), 5.22 (d,1H, J= 8.4 Hz), 4.70 (m, 1H), 4.59 (m, 1H), 3.17 (m, 2H), 2.93 (m, 2H), 2.09 (m, 1H), 1.86 (m, 1H), 1.67-1.54 (m, 4H), 1.48 (s, 9H), 1.46 (s, 9H), 1.20 (m, 12H).
13C NMR (75 MHz, CDC13) :δ= 171.82, 156.10, 155.65, 145.25, 140.30, 126.80, 124.03, 80.14, 79.28, 53.76, 40.29, 32.09, 28.66, 28.54, 27.48, 23.91, 23.10.
프로포폴-Boc-글리신 에스테르(gycine propofol-Boc-gycine 에스테르)(12.34g, 24.37 mmole)가 실온에서 무수 디에틸 에테르(250 mL)에 용해되었다. 염산(기체)이 용액으로 관통되었고, 60분 동안 계속 교반되었다. 그 혼합액은 아르곤 대기 하에 실온에서 48시간 동안 교반되도록 하였다. 48시간 후에 그 침전물이 여과되어 에탄올(100ml)로 결정화 되었다. 그 백색 고체는 90 ℃에서 4시간 동안 고압 진공 하에서 건조되었다. 그 실험은 백색 고체로서 SPI0013(5.5 g, 98.6% 수율, 순도 99.1% HPLC 사용에 의함)를 생산하였다.
Figure 112006007484913-PCT00040
2(S),6-디아미노-헥사노익산 2,6-디이소프로필-페닐 에스테르, 디하이드로클로라이드:
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ= 9.05 (br s, 3H), 8.35 (br s, 3H), 7.26-7.13 (m, 3H), 4.43 (t,1H, J= 6 Hz), 3.0-2.6 (m, 4H), 2.09 (m, 2H), 1.80-1.50 (m, 4H),1.10 (d, 12H, J= 7 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13) :δ= 168.30, 144.23, 139.74, 126.98, 123. 96, 51.58, 38.21, 29.32, 26.64, 23.71, 23.02, 21.67.
CHN 분석: calc. :C 56.99, H 8.50, N 7.38 ; found: C 56.48, H 8.56, N 7.30.
II. 비스테로이드성 항염증 약물들의 프로드럭들
비스테로이드성 항염증 약물들은 구조적으로 특징적인 분류를 포함하는데, 카르복실산 부분이 평면인 방향족 기능기에 결합한 것이다. 예들은 다음을 포함한다: 아세틸 살리실산, 살리실산, 디플루니잘(diflunisal), 이부프로펜, 페노프로펜, 카르프로펜, flurbiprofen, 케토프로펜, naproxen, sulindac, indomethacin, etodolac, tolmetin,ketorolac, diclofenac, and meclofenamate. 비스테로이드성 항염증 약물들은 항염증, 진통, 해열 항혈액응고(anti-clotting) 작용을 가지고 있다.
광범위한 약리학적 작용들을 가지는 이 화합물들의 독특한 분류의 화학적 구조의 예들이 아래에 보여진다.
비스테로이드성 항염증 약물들은 급성과 만성 통증의 치료, 염증성 관절 질환들로부터 오는 조직 상해와 부종의 관리, 그리고 또한, 심근 경색의 치료에 효과적인 항혈액응고 약들로서 광범위하게 사용되고 있다. 그 중의 많은 약물들이 진통 그리고 항염증 작용에 덧붙여, 해열 작용이 있어서 열을 내리는데 유용하다.
상기 그룹에서 몇 가지 약물들은 또한 류마티스양 관절염(Rheumatoid Arthritis), 골관절염(Osteoarthritis), 급성 통풍(acute gout), 강직성 척수염(ankylosing spondylitis), 그리고 무월경(dysmenorrhea)에도 처방되어 왔다.
작용 기전:
비스테로이드성 항염증 약물들이 프로스타글란딘(prostaglandin) 합성의 저해를 통해 그들의 치료적 효능을 만들어 내는 것이 주요한 기전이다. 특정적으로 비스테로이드성 항염증 약물들은 COX-1 와 COX-2 효소들과 과 같은 사이클로옥시게네이즈(cyclooxygenase)들을 저해하는데, 그 경우 이들 두 가지의 효소들이 프로스타글란딘의 합성에 책임이 있다. COX-1 효소가 혈소판 응집(platelet aggregation)의 조절과, 신장에서 혈류의 조절, 그리고 위산 분비의 조절에 중요한 반면, COX-2 효소는 통증과 염증 과정들에서 중요한 역할을 수행한다. 비스테로이드성 항염증 약물들은 혈액응고 시간(clotting time)을 현저하게 증가시킴으로 혈전색전증(thromboembolism)과 심근 경색의 예방법으로 사용될 수 있다.
모든 비스테로이드성 항염증 약물들은 pKa 수치가 3-6 범위에 있는 강력한 유기산들에 대해 상대적으로 중간정도가 된다. 그들 대부분은 카르복실산 유도체들이다. 산성을 띠는 기는 COX 저해 작용과 생리학적 pH 면에서 필수적이다. 모든 비스테로이드성 항염증 약물들은 이온화한다. 그들 모두는 상당히 변동이 많은 친수성/소수성 균형을 가지고 있고, 이 약물들은 그들 구조들에서 그들의 아릴기, 방향족 측쇄와 지방족 측쇄들, 그리고 그 외 헤테로사이클릭 이형들의 기능성들을 가진 다.
대부분의 비스테로이드성 항염증 약물들은 아주 많이 혈장 단백질들과 결합되어 있고 자주 경쟁적으로 혈장 단백질에 대해 유사한 친화도를 가지고 있는 다른 약물들을 대체한다. 그에 의해, 비스테로이드성 항염증 약물들과 다른 치료적 분류 약물의 병용 투여는 반드시 약물 상호작용을 방지하도록 조심스럽게 평가되어야 한다. 그 약물의 대부분이 그 산성 카르복실기 때문에, 포합 과정(conjugation)을 통하여 포유류에서 대사된다. 많은 비스테로이드성 항염증 약물들의 대사적 청소(clearance)의 주요한 경로는 신 제거(renal elimination)에서 따라오는 글루쿠론산 포합(glucuronidation)이다.
아세틸살리실산(아스피린)(acetylsalicylic acid (aspirin))의 관상동맥 심장 질환(coronary heart disease)들에서의 사용은 현재 잘 알려져 있고, 이 약물은 심근 경색을 가지고 있는 많은 환자들에게 생명 구제자가 된다는 것이 증명되었다. 몇 가지 추가적인 사용들이 이미 아스피린에 대한 문헌들에 있는데, 예를 들면, 아스피린이 잠재적 허혈성 심장 마비(ischemic heart attack)의 조기 경고적 증상을 가진 환자들에서 뇌졸중의 위험도를 감소시킨다는 사실이 최근에 의학 저널 Lancet (Vol 349, p 1641)에서 보고되었다. 전자간증(Pre-eclampsia)과 영아 성장 지체(fetal growth retardation)는 둘 다 태반의 혈관들이 폐쇄에 의한 것들인데, 임신의 가장 흔한 합병증의 두 가지 종류들이다- 매년 세계적으로 전자간증의 수백만 케이스들이 있다. 16개국에서 여성 9000명 이상을 포함하는 실험에서, 매일 아스피린 60mg를 투여하는 것이 전자간증의 위험도를 13 퍼센트 감소시켰다. (아스피린 재단(Aspirin Foundation) 웹사이트) 아스피린은 또한 폐경 후 여성들에서 결장암, 폐암 그리고 췌장암을 예방하기 위한 몇 가지의 연구들에서 효과적인 것으로 보여졌다. 아스피린이 혈류를 개선할 수 있기 때문에, 당뇨병과 알츠하이머 질환과 같은 치매의 어떤 형태들의 치료에서 그 유용성은 점점 더 확실해 지고 있다.
그 독특한 약리학적 포텐셜 때문에, 비스테로이드성 항염증 약물들은 언론계에서 상당한 관심을 끌고 있다. 상기 약물들에 대한 임상적인 조사의 일차적 영역은 비스테로이드성 항염증 약물들로서 이루어져 왔는데, 특별하게는 통증, 관절염, (류마티스양 그리고 골관절), 그 외 다른 염증성 반응들, 열로 고통 받는 환자들에 그 약물들을 적용하는 것과 관상동맥 심장 질환들의 예방에 관한 것이다. 이 약물들은 또한 편두통, 월경 증후군(menstrual syndrome)들, 요통 그리고 통풍의 치료에 사용되고 있다.
비스테로이드성 항염증 약물들이 하고 있는 매우 주요한 기여에도 불구하고, 보고된 원하지 않는 부가적 반응들의 발생- 특별히, 극심한 위장 궤양과 십이지장 궤양들, 점막 홍반증, 그리고 부종, 침식, 천공, 혈변, 궤양성 대장염은 그들의 광범위한 사용 또는 적용에 명백히 심각한 장애물이 되어 왔다.- 뿐만 아니라 더 효과적이고 편리한 투여 방법(예를 들면, 갈레노스(galenic) 제형들, 예를 들면, 적절한 생물학적 이용률을 제공하고 적절하고 제어된 속도로 투약이 가능하게 할 뿐만 아니라 편리하면서도 환자를 위한 경구 투여 제형)을 제공하는 것에서 어려움들을 겪고 있다. 상기의 이중 상해 논리(Dual injury theory)는 프로스타글란딘 합성이 저해되는 전신적 효과에 후속되는 NSAID 매개성 직접적 상해를 포함하고 있다. 국소적 상해는 또한 활성인 간 대사체들의 담즙 분비와 후속되는 십이지장 위장의 역류의 결과로서 발생한다. (Arthritis and Rheumatism 1995; 38(1) : 5-18) 그 효과들은 추가적인 것이다; 국소적이거나 또는 전신적인 기전 둘 중 한가지 단독으로도 위장 십이지장의 점막 상해를 일으키기에 충분하다.
더욱이, 상기 언급된 비스테로이드성 항염증 약물들은 심지어 물이 매우 적은 양으로 존재하는 곳에서도 매우 소수성이며 용이하게 침강한다. 예를 들어. 인체(예를 들면, 위액)와 접촉했을 경우에도 그러하다. 따라서, 예를 들어. 형태와 맛의 측면에서 환자에게 투여가 용이하고, 보관할 때 안정성이 있으며, 적절하고 환자를 제어하는 투약을 공급하기 위해 평상시 습관대로 투여될 수 있는 경구용 제형들을 공급하는 것이 아주 어렵다.
제시된 액상 제형들, 예를 들어, 비스테로이드성 항염증 약물들의 경구용 투여는 현재까지 잔탄Xanthan, 셀룰로오스, 구연산, 그리고 라임 향 등과 같은 자연산 고무들의 사용에 원칙적으로 근거하고 있다. 예를 들어 미국특허번호 5,780, 046를 참고하라. 현재 시판되는 비스테로이드성 항염증 약물들의 드링크-용액은 양립할 수 없는 오렌지 색소과 딸기 향, 구연산, 잔탄 고무, 폴리소르베이트 80(polysorbate 80), 젤라틴 전처리된(pregelatinized) 전분, 글리세린, 소듐 벤조에이트(sodium benzoate), 그리고 첨가된 인공 색소들과 향들을 채택하고 있다. 상기 드링크 용액과 이 기술에서 제시된 대로의 유사한 조성물의 사용에는 여러 가지 어려움들이 수반된다.
나아가서, 기존의 오일 기본 시스템의 좋은 맛은 문제점이 있는 것으로 판명 되었다. 그 기존의 드링크-용액의 맛은, 특히, 불쾌하다. 적당히 향미가 된 드링크로 혼합하는 것이 예를 들면, 쵸콜렛 드링크 제제, 모두가 수용할 수 있을 정도에서 보통의 치료를 가능하게 하기 위해 일반적으로 복용에 앞서 높은 희석도로, 행해진다. 오일-기본 시스템의 채택은 또한 자체 본질적으로 원하지 않는 ,특히 소아 투여가 예측되는 곳에서, 높은 에탄올 농도의 사용을 요구하고 있다. 추가적으로, 에탄올의 증발은 예를 들어. 캡슐로부터(많은 부분에서 채택되는 것으로, 좋은 맛의 문제를 해결하기 위한 것이며, 논의된 것 또는 다른 제형으로서이다(예로서, 개봉될 때) ) 비스테로이드성 항염증 약물 침강의 진전을 가져온다. 그러한 조성물이 예를 들면, 연질 젤라틴 캡슐화 제형으로 제시된 경우, 이 특정한 어려움은 기밀(air-tight) 성분으로, 예를 들면, 기밀 투명 팩 또는 알루미늄 호일 블리스터 팩, 캡슐화된 상품의 패키징(packaging)을 필요로 한다. 이것은 순차적으로 상품을 벌키하면서 생산 비용은 더 비싸게 만든다. 상기 언급된 제형의 보관적 특징들은, 추가적으로, 아직 이상적인 것에서는 동떨어져 있다.
비스테로이드성 항염증 약물들의 위장 자극성은 환자들 뿐만 아니라 진료하는 의사들에게도 크게 우려하는 점들 중 한 주제이다. 아스피린, 페노프로펜, 플러비프로펜, 인도메타신, 케토돌락, 메클로페나메이트, 메페나민산, 그리고 피록시캄의 급성적 사용들은 심각한 위장관 부작용들을 야기한다. 심지어 이부프로펜은 장기간 사용할 경우 심각한 위장의 병변(lesion)들의 원인이 되는 것으로 보여진다. 위장관 독성은 외는 비스테로이드성 항염증 약물들과 연관되어 있는 부작용들 중 가장 빈번히 마주하는 것이고 상당한 우려를 끼친다. 출혈성 궤양으로 병원에 입원하는 모든 환자 중 약 절반 가량이 비스테로이드성 항염증 약물들, 아스피린, 또는 입원하기에 앞서 그 주간에 복합적으로 두 가지를 다 복용한 것에 기인한다(Faulkner G, Prichard P, Somerville K, et al. Aspirin and bleeding peptic ulcers in the elderly. Br Med J. 1988; 297: 1311-1313). 위장관 합병증으로 입원했던 Tennessee Medicaid의 환자들의 조사는, 비스테로이드성 항염증 약물들을 사용하던 환자들이 비스테로이드성 항염증 약물들을 복용하지 않는 환자들보다 위장관 출혈 또는 소화성 궤양 질환을 앓을 위험도가 약 4배 정도 크다는 사실을 보여주었다. (Griffin MR, Piper JM, Daugherty JR, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drug use and increased risk for peptic ulcer disease inelderly persons. Ann Intern Med. 1991; 114: 257-263). 심각한 위장관발병들은 FDA에 따르면, 류마티스양 관절염으로 계속적인 비스테로이드성 항염증 약물 치료를 받고 있는 환자들에게서 매년 2% 내지 4% 만큼 일어나고 있다. 위장 궤양(4.725), 십이지장 궤양(1.1 to 1.6), 출혈(3.8), 천공, 그리고 사망의 상대적 위험도들이 모두 그와 같은 환자들이 이들 생산품을 복용하지 않는 사람들과 비교할 때 비스테로이드성 항염증 약물 사용에 의하여 증가된다는 것이다. 1989년도에, 류마티스양 관절염을 가지고 있는 환자들이 매년 약 20,000회 입원하여 매 입원마다 $10, 000 정도로 추정되는 비용이 사용되었다. (Fries JF, Miller SR, Spitz PW, et al. Toward an epidemiology of gastropathy associated with nonsteroidal anti-inflammatory drug use. J Gastroenterology. 1989; 96:647-655).
또한 주사제로 사용하기 위한 수용성 제형으로 몇 가지 비스테로이드성 항염증 약물들을 제공할 필요성이 있다. 케토돌락의 현재 제형들에서 염을 형성하기 위해서 사용되는 알코올과 트로메타민(tromethamine)은 독성이 있다는 것은 잘 알려진 사실이다. 현재에는 약물의 낮은 수용성 때문에 요구되는 그 농도들에서 비스테로이드성 항염증 약물들이 수성 용액에 들어 있도록 하는 제형은 없다.
모든 이와 같이 매우 명백한 실제적 어려움들 이상으로, 이미 언급된 원하지 않는 부가적 반응들의 발생이 있는데, 적용 가능한 경구 투여 제형들을 채택하면서 관찰된다.
이같이 다양한 문제들을 해결하기 위한 몇 가시 제안들인 이 기술에서 제시되어 왔는데, 고형과 액상 양쪽 모두의 경구 투여 제형을 포함한다. 그러나 여전히 남아있는 우선되는 어려움은 여기서 아래의 표에서 보여지는 비스테로이드성 항염증 약물들이 본래 수성 매체에서 불용성인 것인데, 그 성질에 의하여 충분히 높은 농도로 비스테로이드성 항염증 약물들을 함유할 수 있는 투여 제형의 사용이 방지된다, 그 제형은 편리한 사용이 가능하지만 그러면서도 생물학적 이용률의 측면에서 요구되는 기준치에 부합할 수 있도록, 예를 들면, 위장 또는 장관의 내강으로부터의 효과적 흡수와 일관되고 적절히 높은 혈액/혈청 농도의 획득이 가능하도록 하는 제형이다.
본 발명의 비스테로이드성 항염증 약물들의 프로드럭들은 여기서 상기에 언급된 문제점들을 극복한다. 더 특정적으로, 본 발명의 일실시예는 비스테로이드성 항염증 약물의 프로드럭에 관한 것으로, 수성 용액에서 그 용해도를 현저하게 향상 시키고, 그러므로 용액으로 투여될 때 에탄올 또는 카스터 오일과 같은 운반체를 사용할 필요성이 없게 되는 것이다. 더욱이, 비스테로이드성 항염증 약물들의 프로드럭들은, 본 발명에 의하여, 이 기술에서 선행되었던 부작용들을 나타내지 않는다. 나아가서, 본 발명의 프로드럭들은 거의 완전히 경구 투여 시에 나타나는 위장 자극성을 피해가고 있고, 그러므로 실험된 프로드럭들의 치료적 지수와 그들의 효능을 현저히 향상시킨다.
따라서, 한 측면에서, 본 발명은 비스테로이드성 항염증 약물의 프로드럭에 관한 것이다. 바람직한 비스테로이드성 항염증 약물들의 프로드럭들은 다음의 화학식을 가지고 있고
Figure 112006007484913-PCT00041
또는 그들의 약제학적으로 타당성 있는 염들이 있다; 그 화학식에서 Y는 NH-AA 또는 O-AA 이고 AA는 아미노산인데, AA의 아민기 또는 하이드록실기 둘 중 하나는 비스테로이드성 항염증 약물들의 카르복실산기와 반응한다.
본 발명은 또한 상기된 다양한 비스테로이드성 항염증 약물들의 치료적으로 효과적인 용량과 그들을 위한 약제학적 운반체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 비스테로이드성 항염증 약물 요법이 필요한 환자를 치료하는 방법에 관한 것으로, 그 방법은 비스테로이드성 항염증 약물들의 효과적인 용량을 상기된 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 수성 용액에서 비스테로이드성 항염증 약물의 용해도를 향상시키는 방법에 관한 것으로, 개개의 비스테로이드성 항염증 약물들의 카르복실 기능기와 반응하여 그들의 생산물을 분리시키는 것을 포함한다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 실재적으로 그리고 치료적으로 효과가 있는 방식으로의 방법에 관한 것으로, 환자에게 투여되었을 때 비스테로이드성 항염증 약물들의 위장 점막의 상해를 감소시키거나 또는 제거시키는데, 개개의 비스테로이드성 항염증 약물 분자를 선별된 아미노산들의 아민 또는 하이드록실 기능기 중 둘 중 하나와 반응시켜서 아미드 또는 에스테르 공유 결합 중 둘 중 하나를 각각 형성시키고, 그들의 생산물을 분리시켜서 환자에게 상기된 생산품을 투여하는 것을 포함한다.
A. 이부프로펜 아미노산 유도체들이 합성
개요:
이부프로펜의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 또한, 이 계획들은 모범적 사례들 이다. 이 계획은 본 발명의 비스테로이드성 항염증 약물의 프로드럭들의 제조 과정에서 다른 아미노산들에게 적용할 수 있다. 일반적으로, (±)-이부프로펜(4-10 g, 배치들에서)은 4-(N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP)의 촉매적 용량의 존재 하에서, 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드, 염산(EDC)으로 N-벤질옥시벤질 에스테르 보호 아미노산들(1 당량)과 결합되었다. 그 반응들이 완전히 종료되고 나면, 어떤 과량의 EDC는 물로 추출되어 제거되었고, DMAP은 희석된 산으로 추출에 의해 제거되었으며, 그리고 이부프로펜이 중탄산나트륨 (sodium bicarbonate)으로 추출에 의해 제거되었다. 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과하고, 농축시킨 후에, 아직 가공되지 않고 보호된 (±)-이부프로펜의 아미노산 에스테르들은 즉시 사용되거나 또는 그렇지 않다면 양호한 수율(85-95%)에서 보호된 에스테르들을 생성해 내도록 속성 크로마트그래피로 정제되었다. 약간 과량의 이부프로펜과 결합 시약(coupling agent)이 사용되었다면 일반적으로 컬럼 크로마토그래피는 필요하지 않았을 것이고, 전체적인 추출 과정은 수행되었다. 그 보호 기들은 탄소와 염산에서 10% 팔라듐(palladium)의 존재 하에서 수소 첨가 반응(25-35 psi 수소)에 의해 제거되었다. 보호기 제거 단계(deprotection step)의 수율은 일반적으로 70-90%의 범위였다. 여과와 건조과정 후에, (±)-이부프로펜의 세린과 트레오닌 에스테르들의 염산 염들은 결정화 반응에 의해 정제되었다. 추가적인 정제과정을 필요로 하지 않았다. 이부프로펜의 L- 하이드록시프롤린 에스테르의 염산 염은 고형화되거나 결정화될 수 있는 겔 형태였다. 이 경우 수소첨가 반응은 산을 사용하지 않고 반복되었고 중성의 화합물은 정제되었다.
이부프로펜이 거울상 이성질체들의 혼합물로 시작되었기 때문에, 그 최종 생산물은 트레오닌 에스테르를 제외한 입체 이성질체들의 혼합물로서 송달되었다. 이부프로펜의 트레오닌 에스테르의 경우에, 물, 아세톤, 또는 아세토나이트릴을 사용한 세척으로 그 최종 입체 이성질체 염들을 용이하게 분리할 수 있었다. 불용성 이성질체 (SPI0016A)는 (±)-이부프로펜로부터 제조된 인증된 스탠다드(standard)와의 비교를 통해 유효한 이성질체로 결정지워 졌다. (±)-이부프로펜의 세린과 하이드록시프롤린 에스테르들은 이 과정에서는 용이하게 분리될 수가 없었다.
합성 순서:
1. SPI0015
Figure 112006007484913-PCT00042
2. SPI0016A 와 SPI0016B
Figure 112006007484913-PCT00043
(±)-이부프로펜의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성: a) EDC, DMAP, CH2Cl2 ; b) HCl,10%Pd/C,EtOH c) acetone, d) 10% Pd/C, EtOH.
실험 부분:
SPI0015, SPI0016 그리고 SPI0017 의 합성은 were conducted in 두 개 또는 세 개의 배치들에서 수행되었다. 실험 부분에서 언급된 시약들은 Sigma-Aldrich, Acros또는 Bachem으로 부터 얻어질 수 있는 최고의 순도로 구매되었고, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
1) (±)-이부프로펜-L-세린 에스테르, 염산의 제법 (SPI0015).
(± )-이부프로펜(5.04 g, 24.4 mmole), N-carbobenzyloxy-L-세린 benzyl 에 스테르 (8.11 g, 24.6 mmole),1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 4.87g, 25.4 mmole), 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.40 g, 3.27 mmole)이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (150 mL) 중에 용해되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 22시간 동안 교반한 후에, 물(100 mL)이 첨가되었고 그 층들은 분리되었다. 디클로로메탄 층은 다시 물(100 mL)로 세척되었고 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조되었다. 감압 하에서, 여과하고, 농축한 후에, 남아 있는 오일은 실리카 겔(silica gel)(250 g) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (3: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 그 과정은 보호된 L-세린-(±)이부프로펜에스테르 (SPI001501)를 무색의 고체(colorless solid) (11.4 g, 90% 수율)로 생성시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00044
2(S)-벤질옥시카르보닐아미노-3-[2(R,S)-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥실-프로피온산 벤질 에스테르:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ=7.40-7.20 (m,10H), 7.14-7.01 (m, 4H), 5.50 (d,% aH,J= 8.4 Hz), 5.29(d, Y2H, J= 8.4 Hz), 5.11-5.02 (m, 2.5H), 4.90 (d,l/2H, J= 12 Hz), 4.62 (m, 1H), 4.49-4.43(m, 1H), 4.36-4.32 (m,1H), 3.59 (m, 1H), 2.39-2.35 (m, 2H), 1.78(m, 1H), 1.42-1.39(m, 3H), 0.85 (d, 6H,J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 174.05, 169.19, 169.07, 155.68, 140.73, 137.20, 136.12, 135.05, 134.91, 129.44, 128.67, 128.65, 128.60, 128.41, 128.33, 128.30, 128.19, 127.19, 127.16, 67.75, 67.32, 64.51, 64.32, 53.71, 45.16, 45.02, 30.35, 22.60, 18.27.
보호된 이부프로펜-L-세린 에스테르 (22.50 g, 43.4 mmole)가 실온에서 에탄올(200 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(3.86 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(Parr bottle)에 부어졌다. 염산(10 mL 37% HC1 in 30 mL water)이 첨가되었고 그리고 질소 대기 하에서 수소 가스(25 psi)로 대체되었다. 4시간 동안 진탕시킨 후에, 그 팔라듐 촉매는 셀라이트(celite)을 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 그 에탄올/물은 감압 조건 하에서 제거되었다. 그 남아 있는 백색 고체들은 물(25 mL), 아세톤(20 mL)으로 세척되었고 그 다음 그리고 고압 진공 조건 하에서 건조되었다(88 ℃에서 4시간). 본 실험은 (±)-이부프로펜-L-세린 에스테르, 염산 (SPI0015)를 무색 고체로 생산해 내었다(11.3 g, 80% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00045
2(S)-아미노-3-[2(R,S)-(4-이소부틸페닐)-프로피오닐옥시]-프로피온산, 염산 ;((R, S)-이부프로펜-L-세린 에스테르, 염산):
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ = 8.92 (br s, 3H), 7.22 (t, 2H, J= 7.5 Hz), 7.10 (d, 2H,J= 7.5 Hz), 4.56 (m,1H), 4.37-4.20 (m, 2H), 3.83 (q, 1H,J= 6.9 Hz), 2.41 (d, 2H, J= 6.9 Hz), 1.80 (m, 1H), 1.41 (d,3H,J= 6.9 Hz), 0.85 (d, 6H,J= 6.9 Hz).
3C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 173.36, 173.32, 168.08, 168.04, 139.70, 128.96, 129.92, 127.20, 127.05, 62.47, 51.59, 51.49, 44.28, 44.00, 43.90, 29.68, 22.28, 18.70, 18.42.
HPLC analysis : 99.13% 순도; rt = 3.133 min ; Luna C18 5u column (sn 167917-13); 4.6x250 mm; 254 nm ;50% ACN/50% TFA buffer (0.1%) ; 35 C; 20 ul inj.; lml/min ; 1 mg/mL sample size; sample dissolved in mobile phase.
CHN 분석: calc. : C 58.27, H 7.33, N 4.25 ; found: C 58.44, H 7.46, N 4.25.
융점: 169.5-170.5 ℃
2a) (±)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산의 제법과 분리법( SPI0016A 그리고 SPI0016B ).
(±)-이부프로펜(4.15 g, 20.11 mmole), N-카르보벤질옥시-L-트레오닌 벤질 에스테르 (6.90 g, 20.11 mmole), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 3.95 g, 20.6 mmole), 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.25 g, 2.0 mmole) 이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (50 mL) 중에 용해되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 19시간 동안 교반한 후에, 디클로로메탄 층은 다시 물(50 mL), 5% 염산(2x25 mL), 물(25 mL), 포화된 중탄산 나트륨(2x25 mL), 그리고 물(50 mL)로 세척되었고. 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조하고. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 남아 있는 오일은 더 이상의 정제 과정 없이 그대로 사용되었다. 그 과정은 보호된 L-트레오닌-(±)-이부프로펜에스테르 (SPI001601)를 엷은 황색 기름으로 생성시켰는데, (10.2 g, 95.3% 수율), 세운 상태에서 고형화시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00046
2(S)-벤질옥시카르보닐아미노-3-[2(R,S)-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산 벤질 에스테르:
1H NMR (300 MHz, CDC13) : = 7.40-7.15 (m,10H), 7.14-7.01 (m, 4H), 5.48-5.25 (m, 2H), 5.11-5.01 (m, 3H), 4.90 (d,1/2H,J= 12 Hz), 4.68 (d,l/2H,J= 12 Hz), 4.48 (m,1H), 3.60-3.48 (m, 1H), 2.39 (m, 2H), 1.79 (m, 1H), 1.42-1.35 (m, 3H), 1.27 (d, 1.5H,J= 6.6 Hz), 1.17 (d, 1.5H,J= 6.6 Hz), 0.85 (m, 6 H).
3C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 173.32, 169.70, 169.30, 156.55, 140.75, 137.38, 137.22, 136.14, 135.07, 134.99, 129.45, 129.41, 128.65, 128.39, 128.22, 127.21, 127.14, 70.97, 70.70, 67.81, 67.66, 67.53, 57.83, 45.19, 30.39, 22.61, 18.57, 18.30, 17.18, 16.87.
보호된 이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 (10.15 g, 19.0 mmole) 가 실온에서 따뜻한 에탄올(150 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(3.4 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병에 부어졌다. 염산(6 mL 37%HC1 in 20 mL water)이 첨가되었고 그리고 질소 대기는 수소 가스(30 psi)로 대체되었다. 4시간 동안 진탕시킨 후에, 그 팔라듐 촉매는 셀라이트(30g)을 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 그 에탄올/물은 감압 조건 하에서 제거되었다. 본 실험은 (±)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산 (SPI0016A 그리고SPI0016B, 6.4 g, 97% 원 수율(crude yield)을 무색 고체로 생산해 내었다. 입체 이성질체들의 원 혼합물은 아세톤(200 mL)에서, 2시간 동안, 실온에서, 아르곤 대기 조건으로 교반되었다. 2시간 후에 그 고체들(2.84 g, SPI0016A)은 여과되었다. 그 여과 생성물(SPI0016B, 3.0 g)은 감압 조건 하에서 농축되었다.
1.) SPI0016A (활성 이성질체)의 정제:
S-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 (SPI0016A)의 세 개의 배치가 완성된 후에, 그 배치들은 결합되었고 (8.78 g total) 그 다음 DIUF 수(100 mL)로부터 세 번 결정화되었다. 매 회마다, 양쪽성 이온(zwitterion)의 작은 양이 생성되었다. 그 염들을 재생성시키기 위해서, 생성된 고체(각각의 결정화 반응에서)가 에탄올에서의 1%의 염산 용액에 용해되었다(100 mL 에탄올에서 37% 염산 3 mL). 그 에탄올 용액은 그 다음 실온에서, 감압 조건으로, 농축되었다. 세 번째 결정화 반응과 생성 반응 그리고 재생성 과정 후에, 그 염은(5.6 g) 실온에서, 아르곤 대기 조건으로, 44시간 동안 아세토나이트릴(100 mL) 속에서 교반되었다. 그 염은 그 다음 여과되었고, 그 다음 그 중량이 일정해질 때까지 (5.5 g) 50 - 55 ℃에서 고압 진공 조건 하에서 건조되었다.
Figure 112006007484913-PCT00047
2(S)-아미노-3(R)-[2(S)-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산; (S-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산, 활성 이성질체):
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ = 8.76 (br s, 3H), 7.19 (d, 2H, J= 8.1 Hz), 7.11 (d, 2H, J= 8.1 Hz), 5.28 (dq, 1H, J= 6.3, 3.6 Hz), 4.14 (q,1H, J= 3.6 Hz), 3.80 (q, 1H, J= 7.2 Hz), 2.41 (d, 2H, J= 7.2 Hz), 1.80 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J= 7.2 Hz), 1.21 (d, 3H, J= 6.3 Hz), 0.85 (d, 6H, J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 172.66, 168.24, 139.68, 137.24, 128.95, 126.97, 67.98, 55.35, 44.23, 43.83, 29.66, 22.24, 18.52,16.47.
CHN 분석: calc.: C 59.38, H 7.62, N 4.07 ; found: C 59.17, H 7.63, N 4.04.
HPLC 분석: 98.28% 순도; r.t. = 6.951 min.; 60% TFA (0.1%)/40% 아세토나이트릴; 1 mL/min; 37.5 C; Luna C18, 3u column (SN 167917-13), 4.6x250 mm; 22 ul injection.
광학적 회전: + 24.5 °
융점: 189-190 ℃
2) SPI0016B (불활성 이성질체)의 정제 과정:
R-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 (SPI0016B)의 세 개의 배치가 완성된 후에, 그 배치들은 결합되었고 (총 9.02 g), 그 다음 DIUF 수(50 mL)로부터 결정화되었다. 그 결정화 반응 중에, 양쪽성 이온(zwitterion)의 작은 양이 생성되었다. 그 염들을 재생성시키기 위해서, 생성된 고체(각각의 결정화 반응에서)가 에탄올에서의 1%의 염산 용액에 용해되었다(100 mL 에탄올에서 37% 염산 3 mL). 그 에탄올 용액은 그 다음 실온에서, 감압 조건으로, 농축되었다. 세 번째 결정화 반응과 생성 반응 그리고 재생성 과정 후에, 그 염은(5.93 g) 뜨거운 톨루엔(100 mL)으로부터 아세톤(1 mL)에서 작은 양을 첨가하면서 세 번 결정화되었다. 그 염은 그 다음 여과되었고, 그 후에 그 중량이 일정해질 때까지 (5.1 g) 실온에서, 고압 진공 조건으로 건조되었다.
Figure 112006007484913-PCT00048
2(S)-아미노-3(R)-[2(R)-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산; (R-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산, 불활성 이성질체):
1H NMR (300 MHz, DMSO) : δ = 8.82 (br s, 3H), 7.23 (d, 2H, J= 7.8 Hz), 7.10 (d, 2H, J= 7.8 Hz), 5.27 (m,1H), 4.18 (m,1H), 3.80 (q,1H, J= 7.2 Hz), 2.41 (d, 2H, J= 7.2 Hz), 1.81 (m, 1H), 1.41 (d, 3H, J= 6.9 Hz), 1.34 (d, 3H, J= 6.3 Hz), 0.85 (d, 6H, J= 6.3Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 72.56, 168.08, 139.64, 136.98, 128.84, 127.14, 68.8, 55.29, 44.28, 29.69, 22.28, 18.24, 16.41.
CHN 분석: calc.: C 59.38, H 7.62, N 4.07 ; found: C 59.30, H 7.60, N 4.05.
HPLC 분석:98.43% 순도 ; r. t. = 6.19 min.; 60% TFA (0.1%)/40% 아세토나이트릴; 1 mL/min;37.5 C; LunaC18, 3u column (SN 167917-13), 4.6x250 mm; 22 ul 주사.
광학적 회전: + 10.4 °
융점:176-177 ℃
2b) S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산 스탠다드의 제법 (SPI0016S).
S-(+)-이부프로펜(2.0 g, 9.69 mmole), N-카르보벤질옥시-L-트레오닌 벤질 에스테르 (3.25 g, 9.91 mmole), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 1.90 g, 9.91 mmole), 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.12 g, 1.0 mmole)이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (25 mL) 중에 용해되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 4시간 동안 교반한 후에, 디클로로메탄 층은 다시 물(25 mL), 5% 염산(2x25 mL), 물(25 mL), 포화된 중탄산 나트륨(2x25 mL), 그리고 물(25 mL)로 세척되었고. 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조하고. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 남아 있는 오일은 더 이상의 정제 과정 없이 그대로 사용되었다. 그 과정은 보호된 S- (+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르(SPI001601S)를 엷은 황색 기름으로 생성시켰는데, (5.01 g, 98 % 수율), 세운 상태에서 고형화시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00049
2(S)-벤질옥시카르보닐아미노-3-[2(R,S)-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산 벤질 에스테르:
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ = 7.35-7.23 (m,lOH), 7.10 (d, 2H,J= 7.8 Hz), 7.05 (d, 2H, J= 7.8 Hz), 5.48-5.25 (m, 2H), 5.17-5.01 (m, 4H), 4.50 (dd,1H, J= 9.6, 1.8 Hz), 3.50 (q,1H,J= 7.2 Hz), 2.40 (d, 2H,J= 7.2 Hz), 1.80 (m,1H), 1.37 (d,3H,J= 7.2 Hz), 1.17 (d, 3H,J= 6.3 Hz), 0.86 (d, 6H,J= 6.6 Hz).
3C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 173.29, 169.69, 156.51, 140.68, 137.21, 136.08, 135.06, 129.40, 128.70, 128.66, 128.57, 128.38, 128.24, 127.14, 70.70, 67.80, 67.53, 57.87, 45.19, 45.11, 30.39, 22.61, 18.57, 16.87.
보호된 S- (+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 (5.0 g, 9.40 mmole)가 실온 에서 따뜻한 에탄올(100 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(1.0 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병에 부어졌다. 염산(1 mL 37%HC1 in 10 mL water)이 첨가되었고 그리고 질소 대기는 수소 가스(32 psi)로 대체되었다. 2시간 동안 진탕시킨 후에, 그 팔라듐 촉매는 셀라이트(30g)을 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 그 에탄올/물은 감압 조건 하에서 제거되었다. 본 실험은 (±)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산 (SPI0016S, 2.8 g, 85% 원 수율)을 무색 고체로 생산해 내었다. 입체 이성질체들의 원 혼합물은 아세톤(50 mL)에서, 2시간 동안, 실온에서, 아르곤 대기 조건으로 교반되었다. 3시간 후에 그 고체들(2.24 g, 69% 수율)은 여과되었고, 그 다음. 그 중량이 일정해질 때까지 실온에서, 고압 진공 조건으로 건조되었다.
Figure 112006007484913-PCT00050
2(S)-아미노-3(R-[2(S)-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산;
(S-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르,염산, 활성 이성질체):
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ = 8.76 (br s, 3H), 7.19 (d, 2H, J= 8.1 Hz), 7.11 (d, 2H, J= 8.1 Hz), 5.28 (dq,1H, J= 6.3, 3.6 Hz), 4.14 (q,1H, J= 3.6 Hz), 3.80 (q,1H, J= 7.2 Hz), 2.41 (d, 2H, J= 7.2 Hz), 1.80 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J= 7.2 Hz), 1.21 (d, 3H, J= 6.3 Hz), 0.85 (d, 6H, J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 172.66, 168.24, 139.68, 137.24, 128.95, 126.97, 67.98, 55.35, 44.23, 43.83, 29.66, 22.24, 18.52, 16.47.
HPLC 분석:
98.28% 순도; r.t.= 6.951 m; 60% TFA(0.1%)/40% 아세트나이트릴(아세토나이트릴; 1 ml/min; 37.5 ℃; Luna C18, 3u 컬럼 (SN 1679017-13), 4.6×250mm; 22 ul 주사
2 (S)-아미노-3(R)-[2 (S)- (4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산 ; (S-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산, active isomer): 1H NMR (300 MHz, DMSO): δ = 8.76 (br s, 3H), 7.19 (d, 2H, J= 8.1 Hz), 7.11 (d, 2H, J= 8.1 Hz), 5.28 (dq,1H, J= 6.3, 3.6 Hz), 4.14 (q,1H, J= 3.6 Hz), 3.80 (q,1H, J= 7.2 Hz), 2.41 (d, 2H, J= 7.2 Hz), 1.80 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J= 7.2 Hz), 1.21 (d, 3H, J= 6.3 Hz), 0.85 (d, 6H, J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 172.66, 168.24, 139.68, 137.24, 128.95, 126.97, 67.98, 55.35, 44.23, 43.83, 29.66, 22.24, 18.52, 16.47.
HPLC 분석: 98.28% 순도; r. t. = 6.951 min.; 60% TFA (0.1%)/40% 아세토나이트릴; 1 mL/min; 37.5 C; Luna C18,3u column (SN 167917-13), 4.6x250 mm; 22 ul injection.
광학적 회전: + 26.5 °
융점: 189-190 ℃
3) (±)-이부프로펜-L- 하이드록시프롤린 에스테르의 제법 ( SPI0017 ).
(± )-이부프로펜(5.10 g, 24.7 mmole), N-카르보벤질옥시-L-하이드록시프롤린 벤질 에스테르 (8.80 g, 24.7 mmole),1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC,5.10g, 26.0 mmole), 그리고 4- (N,N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.30 g, 2.40 mmole)이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (100 mL) 중에 용해되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 24시간 동안 교반한 후에, 물(100 mL)이 첨가되었고 그 층들은 분리되었다. 그리고 그 디클로로메탄 층은 다시 물(100 mL), 5% 중탄산 나트륨(2x50 mL) 으로 세척되었고. 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조하고. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 남아 있는 오일은 더 이상의 정제 과정 없이 그대로 사용되었다. 그 과정은 보호된 (±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르 (SPI001701)를 엷은 황색 기름으로 생성시켰다 (11.5 g, 85% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00051
4(R)-[2-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-피롤리딘-2(S)-카르복실산;
((R,S)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르):
1H NMR (300 MHz, CDC13) : δ = 7.33-7.02 (m, 14H), 5.25-4.95 (m, 5H), 4.51-4.19 (m, 1H), 3.75-3.50 (m, 3H), 2.40 (d, 2H, J= 6.9 Hz), 2.15 (m, 1H), 1.81 (m, 1H), 1.44 (d, 3H, J= 7.0 Hz), 0.87 (d, 6H, J= 6.6 Hz).
3C NMR (75 MHz, CDC13) : S = 173.99, 171.93, 171.72, 154.68, 154.15, 140.70, 137.23, 137.04, 136.23, 135.44, 135.23, 129.41, 128.59, 128.47, 128.35, 128.19, 128.08, 127.89, 127.02, 72.86, 72.16, 67.40, 67.18, 67.09, 58.12, 57.83, 52.66, 52.49, 52.13, 45.15, 36.63, 35.67, 32.07, 30.33, 29.23, 22.90, 22.58, 18.36.
보호된 이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르 (11.40 g, 43.4 mmole) 가 실온에서 따뜻한 에탄올(150 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(2.73 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(34 psi)로 대체되었다. 5시간 동안 진탕시킨 후에, 그 팔라듐 촉매는 셀라이트를 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 그 에탄올은 감압 조건 하에서 제거되었다. 남아 있는 백색 고체들(6.60 g)은 DIUF 수 (50 mL), 디에틸 에테르 (50 mL)로 세척되었고 그 다음. 그 중량이 일정해질 때까지 실온에서, 고압 진공 조건 하에서 건조되었다. 본 실험은 (±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르 SPI0017 를 무색 고체로 생산하였다(5.64 g,84% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00052
4(R)-[2-(4-이소부틸-페닐)-프로피오닐옥시]-피롤리딘-2(S)-카르복실산 ;
((R, S)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르):
1H NMR (300 MHz, CDC13) : 6 = 7.22 (d, 2H, J= 7.2 Hz), 7.09 (d, 2H, J= 7.2 Hz), 5.27 (m, 1H), 4.40 (t, 0.5H, J= 7 Hz), 4.24 (t, 0.5 H, J= 9 Hz), 3.75 (m, 1H), 3.61 (m, 1H), 3.28 (d, 0.5H, J= 13 Hz), 3.15 (d, 0.5H, J= 13 Hz), 2.42-2.10 (m, 4H), 1.78 (m, 1H), 1.40 (br t, 3H, J= 6 Hz), 0.82 (d, 6H, J= 6 Hz). (mixture of diastereomers)
3C NMR (75 MHz, CDC13) : δ= 173.28, 173.23, 168.98, 139.88, 137.33, 137.23, 129.12, 127.26, 127.17, 72.58, 57.60, 57.50, 50.24, 50.12, 44.34, 44.15, 34.31, 34.16, 29.77, 22.34, 18. 43,18. 23. (디아스테레오머들의 혼합물)
HPLC 분석: 100% 순도; r. t. = 5.35, 5.22 min. ; 55% TFA (0.1%), 45% ACN; 1 mL/min; 32.3 C, Luna C18, serial #188255-37 ; 20 ul inj..
CHN 분석: calc.: C 67.69, H 7.89, N 4.39 ; found:C 67.47, H 7.87, N 4.30.
융점:198-199 ℃
수컷 알비노 쥐들에서 아세틸콜린으로 유도된 복부 수축을 이용함에 의한 (±)-이부프로펜의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성의 유효성(항 침해수용성 포텐셜):
본 발명의 연구는 알비노 쥐(Albino mice)에서 지수(index)로서 아세틸콜린으로 유도된 몸부림에 대한 길항적 속성에 대해 숙고함으로써 L-세린, L-트레오닌, 그리고(±)-이부프로펜의 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 유효성을 평가하기 위해 수행되었다. 이부프로펜(racemic mixture) 그리고 이부프로펜(S)- (+)는 참조 대조들(reference controls)들의 역할을 하였다.
이부프로펜과 참조 대조들의 다른 종류의 새로운 제형들 그리고 즉, 이부프로펜(racemic mixture) 그리고 이부프로펜(S)- (+)이, 운송체로서 5%(v/v) Tween80 in milli Q water를 사용하여, 수컷 알비노 쥐(Swiss strain)에게 영양공급 위관을 통해 투여되었다. 본 연구는 운송체 대조 그룹과 함께 두 가지 투여량 즉, 50mg 그리고 100mg/kg 체중에서 수행되었다. 각 투여량에서 10마리 동물들이 사용되었다. 모든 투여량들은 이부프로펜의 몰 당량으로 표현되었다. 몰 당량들 뿐만 아니라 사용된 그 투여량들은 아래에 제시되어 있다.
제형: 몰당량
제형 몰당량
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 0.833 단위는 이부프로펜의 1단위와 등가이다.
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 1.6 단위는 이부프로펜의 1단위와 등가이다.
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르 1.55단위는 이부프로펜의 1단위와 등가이다.
시험항목: 그룹: 투여량(mg/kg): 시험 항목의 등가 중량
시험항목 그룹 투여량 (mg per kg) [이부프로펜의 관점에서] 시험항목의 등가중량 [mg/kg]
운반체 운반체 제어 그룹 0.0 -
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 시험그룹 1 50.0 41.65
시험그룹 2 100.0 83.30
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 (이부프로펜 S) 시험그룹 3 50.0 80.0
시험그룹 4 100.0 160.0
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르 시험그룹 5 50.0 77.5
시험그룹 6 100.0 155.0
이부프로펜(라세미 혼합물) 시험그룹 7 50.0 50.0
시험그룹 8 100.0 100.0
이부프로펜 S + 시험그룹 9 50.0 25.0
시험그룹 10 100.0 50.0
세 가지의 제형들과 참조 대조들에 대한 두 가지의 투여량 50.0 그리고 100.0mg/kg에서 아세틸콜린으로 유도된 한 번의 몸부림에 대한 길항적 효과의 측면에서 유효성은 아래에 제시되어 있다.
시험항목: 그룹: 투여량(mg/kg): 단일 몸부림이 없음을 보여주는 동물들의 수
시험 항목 그룹 투여량(mg per kg) [이부프로펜의 관점에서] 단일 몸부림이 없음을 보여주는 동물들의 수(투여량당 동물들의 수=10)
투여후 1시간 투여후 3시간
운반체 운반체 제어 0.0 0 0
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 낮은 투여량 50.0 1 0
높은 투여량 100.0 3 0
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 낮은 투여량 50.0 4 2
높은 투여량 100.0 6 4
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프폴린 에테르 낮은 투여량 50.0 5 4
높은 투여량 100.0 7 7
이부프로펜(라세미 혼합물) 낮은 투여량 50.0 4 2
높은 투여량 100.0 6 6
이부프로펜 S + 낮은 투여량 50.0 5 1
높은 투여량 100.0 6 6
카이제곱 검정(Chi-square test) 과정을 채택하는 통계적 분석은 참조 대조에 비교될 때 그 새로운 제형들 사이에서 어떤 통계적으로 유의할 만한 차이점도 보이지 않았고, 한편, 그 수의 동물들에 비교한 것이 각 그룹들에서 몸부림을 보이지 않았고, 그 상대적인 "p" 가 유의 수준이라고 할 수 있는 0.05보다 더 크게 밝혀졌다.
아세틸콜린의 투여에 의한 몸부림을 보이지 않는 그 수의 동물들에 근거한 임상적인 관찰로부터 (±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르가 다른 제형들 그리고 이부프로펜(racemic)과 그리고 이부프로펜(S)- (+)에 비교했을 때 아세틸콜린으로 유도된 몸부림에 길항하는 것에 더욱 효과적인 것으로 밝혀졌다.
알비노 쥐에서 아세틸콜린 유도 몸부림의 길항성에 근거한 (±)-이부프로펜, 이부프로펜(racemic mixture) 그리고 이부프로펜(S)- (+)의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 효능 요약
투여량(mg per kg) [이부프로펜의 관점에서] 시험항목 단일 몸부림이 없음을 보여주는 동물들의 수(투여량당 동물들의 수=10)
투여후 1시간 투여후 3시간
50 mg/kg 운반체 제어 0 0
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 1 0
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 4 2
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프폴린 에테르 5 4
이부프로펜(라세미 혼합물) 4 2
이부프로펜 (S)-(+) 5 1
100 mg/Kg 운반체 제어 0 0
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 3 0
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 6 4
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프폴린 에테르 7 7
이부프로펜(라세미 혼합물) 6 6
이부프로펜 (S)-(+) 6 6
데이터는 그 새로은 제형들의 유효성을 참조 대조들과 비교하여 평가하기 위하여 카이제곱 검정을 채택하고 있는 통계적 분석에 의해 제시되었다. 그 실험은 참조 대조에 비교될 때 그 새로운 제형들 사이에서 어떤 통계적으로 유의할 만한 차이점도 보이지 않았고, 한편, 그 수의 동물들에 비교한 것이 각 그룹들에서 몸부림을 보이지 않았고, 그 상대적인 "p" 가 유의 수준이라고 할 수 있는 0.05보다 더 크게 밝혀졌다.
그 데이터는 또한 도 1과 2에서 요약되어 있다. 아세틸콜린의 투여로 인한 몸부림들을 보이지 않는 그 수의 동물들에 근거한 임상적 관찰들과 비교적인 유효성의 막대 다이아그램으로부터(도 1과 2), (±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르가 다른 제형들 그리고 이부프로펜(racemic)과 그리고 이부프로펜(S)- (+)에 비교했을 때 아세틸콜린으로 유도된 몸부림에 길항하는 것에 더욱 효과적인 것으로 밝혀졌다.
결론
본 발명의 연구는 이부프로펜의 새로은 제형의 상대적 유효성을 평가하기 위하여 수행되었다. 이러한 이유로 아세틸콜린 유도 몸부림들에서 새로운 제형들의 이 길항적 속성이 그 제형들의 상대적인 유효성을 결정하는 지수로서 택해졌다. 이부프로펜(racemic mixture)와 이부프로펜(S)- (+)은 참조 대조들로 역할을 하였다. 본 연구는 운송체 대조 그룹과 함께 두 가지 투여량 즉, 50mg 그리고 100mg/kg 에서 수행되었다.
세 가지의 제형들과 참조 대조들에 대한 두 가지의 투여량 50.0 그리고 100.0mg/kg 에서 아세틸콜린으로 유도된 한 번의 몸부림에 대한 길항적 효과의 측면에서 유효성은 아래에 제시되어 있다.
시험항목: 그룹: 투여량 (mg/kg): 단일 몸부림의 부재를 보여주는 동물들의 수(10마리 중)
시험 항목 그룹 투여량(mg per kg) [이부프로펜의 관점에서] 단일 몸부림이 없음을 보여주는 동물들의 수(투여량당 동물들의 수=10)
투여후 1시간 투여후 3시간
운반체 운반체 제어 0.0 0 0
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 낮은 투여량 50.0 1 0
높은 투여량 100.0 3 0
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 낮은 투여량 50.0 4 2
높은 투여량 100.0 6 4
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프폴린 에테르 낮은 투여량 50.0 5 4
높은 투여량 100.0 7 7
이부프로펜(라세미 혼합물) 낮은 투여량 50.0 4 2
높은 투여량 100.0 6 6
이부프로펜 (S)-(+) 낮은 투여량 50.0 5 1
높은 투여량 100.0 6 6
카이제곱 검정(Chi-square test) 과정을 채택하는 통계적 분석은 참조 대조에 비교될 때 그 새로운 제형들 사이에서 어떤 통계적으로 유의할 만한 차이점도 보이지 않았고, 한편, 그 수의 동물들에 비교한 것이 각 그룹들에서 몸부림을 보이지 않았고, 그 상대적인 "p" 가 유의 수준이라고 할 수 있는 0.05보다 더 크게 밝혀졌다.
그러나, 아세틸콜린의 투여에 의한 몸부림을 보이지 않는 그 수의 동물들에 근거한 임상적인 관찰로부터 (±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르가 다른 제형들 그리고 이부프로펜(racemic)과 그리고 이부프로펜(S)- (+)에 비교했을 때 아세틸콜린으로 유도된 몸부림에 길항하는 것에 더욱 효과적인 것으로 밝혀졌다.
(±)-이부프로펜의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들의 공복 상태의 수컷 알비노 쥐들에서의 위장 점막 자극성 포텐셜
요약
본 연구는 이부프로펜의 새로운 제형들((±)-이부프로펜의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들)에서 공복 상태의 수컷 알비노 쥐들에서의 위장 점막 자극성/병변들의 원인이 되는 그 상대적 포텐셜을 결정하기 위해 수행되었다. 이부프로펜(racemic mixture)와 이부프로펜(S)- (+)은 참조 대조들로 역할을 하였다.
이부프로펜과 참조 대조들의 다른 종류의 새로운 제형들 그리고 즉, 이부프로펜(racemic mixture) 그리고 이부프로펜(S)- (+)이, 운송체로서 5% Tween80 in milli Q water를 사용하여, 수컷 알비노 쥐(Swiss strain)에게 영양공급 위관을 통해 투여되었다. 본 연구는 운송체 대조 그룹과 함께 두 가지 투여량 즉, 200mg 그리고 300mg/kg 체중에서 수행되었다. 각 투여량에서 5마리 동물들이 사용되었다. 모든 투여량들은 이부프로펜의 몰 당량으로 표현되었다. 몰 당량들 뿐만 아니라 사용된 그 투여량들은 아래에 제시되어 있다.
제형: 몰당량
제형 몰당량
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 0.833 단위는 이부프로펜의 1단위와 등가이다.
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 1.60 단위는 이일부프로펜의 1단위와 등가이다.
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에스테르 1.55단위는 이부프로펜의 1단위와 등가이다.
사용된 다양한 그룹들이 여기서 아래에 표식화 되어 있다:
시험항목: 그룹: 투여량(mg/kg) 등가중량
시험항목 그룹 투여량 (mg per kg) [이부프로펜의 관점에서] 시험항목의 등가중량 [mg/kg]
운반체 운반체 제어 그룹 0.0 -
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 시험그룹 1 200.0 0.0
시험그룹 2 300.0 166.6
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 (이부프로펜 S) 시험그룹 1 200.0 249.9
시험그룹 2 300.0 320.0
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에테르 시험그룹 1 200.0 480.0
시험그룹 2 300.0 310.0
이부프로펜(라세미 혼합물) 시험그룹 1 200.0 465.0
시험그룹 2 300.0 300.0
이부프로펜 (S)-(+) 시험그룹 1 200.0 100.0
시험그룹 2 300.0 150.0
쥐들은 투여하기 전에 18시간 내지 22시간 동안의 주기로 공복 상태를 유지한다. 그 실험 항목은 영양공급 위관을 통한 일 회 투약으로 투여되었다. 약물 투여 후 3시간 동안 그 동물들은 이산화탄소 가스 흡입을 통해 인간적으로 죽도록 하였다. 그 위장은 적출되었고 그 다음 아래 사항들을 관찰하였다.
● 점막 삼출물의 양,
● 위장 벽의 충혈과 두꺼워진 정도
● 출혈의 위치들(국소적 또는 산재적), 그 크기와 함께 출혈들의 성질(점상(petechial) 또는 반상(orecchymotic))
● 천공 또는 그 외 또 다른 병변들
다양한 그룹들의 동물에서 위장 점막 자극성을 관찰한 것이 아래에 요약되어 있다.
시험항목: 그룹: 투여량(mg/kg) 관찰
시험항목 그룹 투여량 mg per kg (이부프로펜에 대하여) 관찰
운반체 제어 운반체 제어 그룹 0.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
S-(+)-이부프로펜-L-트레오닌 에스테르 시험그룹 1 200.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 300.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
(±)-이부프로펜-L-세린 에스테르 시험그룹 1 200.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 300.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
(±)-이부프로펜-L-하이드록시프롤린 에테르 시험그룹 1 200.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 300.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
이부프로펜(라세미 혼합물) 시험그룹 1 200.0 투여된 5 마리의 동물들 중 한 마리의 동물에서 위점막 자극이 관찰되었다
시험그룹 2 300.0 투여된 5 마리의 동물들 중 두 마리의 동물에서 위점막 자극이 관찰되었다
이부프로펜 (S)-(+) 시험그룹 1 200.0 투여된 5 마리의 동물들 모두에서 위점막 자극이 관찰되었다
시험그룹 2 300.0 투여된 5 마리의 동물들 중 세 마리의 동물에서 위점막 자극이 관찰되었다
본 연구의 결과들은 어떤 이부프로펜의 제형들도 실험된 두 가지 투여량(200mg 그리고 300mg/kg 체중)에서 수컷의 공복 상태 알비노 쥐들에서 위장 점막에 대한 자극성의 어떤 증거의 원인이 되는 것은 없었다는 것을 보여주었다. 그와는 반대로, 이부프로펜(racemic mixture) 그리고 이부프로펜(S) - (+) 양쪽 모두 실험된 두 가지 투여량에서 위장 점막에 대한 자극성의 원인이 되었다. 나아가서, 이부프로펜(S)- (+)는 이부프로펜(racemic mixture)보다 더 위장 점막에 대해 자극성을 보이는 것으로 밝혀졌다.
케토프로펜 S (+) 트레오닌 에스테르 합성 개요:
케토프로펜의 L-트레오닌 에스테르들의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이다. 이 계획들은 모범적 사례들이고, 그 외 다른 아미노산들에게 동일하게 적용할 수 있다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 일반적으로, (+)-케토프로펜(5 g)은 4- (N, N-dimethy아미노)-피리딘 (DMAP)의 촉매적 용량의 존재 하에서, N-boc-L트레오닌 t-butyl 에스테르l(1 equivalent)와 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-ethylcarbodiimide, 염산 (EDC)로 결합(coupled)되었다. 그 반응들이 완전히 종료되고 나면, 어떤 과량의 EDC는 물로 추출되어 제거되었고, DMAP은 희석된 산으로 추출에 의해 제거되었으며, 그리고 케토프로펜이 중탄산나트륨 (sodium bicarbonate)으로 추출에 의해 제거되었다. 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과하고, 농축시킨 후에, 아직 가공되지 않고 보호된 L-트레오닌-(+)-케토프로펜은 양호한 수율(98%)에서 보호된 L-트레오닌 에스테르를 생성해 내도록 속성 크로마트그래피로 정제되었다. 그 보호하는 그룹들은 그 boc 그룹을 쪼개기 위하여 디에틸 에테르에서 2M 염산으로 제거 되었고, 그 다음 4가-부틸 에스테르(t-butyl ester)를 제거하기 위하여 트리플루오로 아세트산(trifluoroacetic acid)로 처리하였다. 건조 과정 후에, L-트레오닌-R, S (+)-케토프로펜 에스테르들의 혼합액은 아세토나이트릴로부터 결정화 반응에 의해 분리되었다. L-트레오닌-S (+)케토프로펜 에스테르의 염산염은 우선적으로 아세토나이트릴로부터 침강된다. 시각적으로 순수한 스탠다드인 샘플이 비교를 위해 제조되어 S (+) -케토프로펜으로 시작하였다. 건조와 분석 과정 후에, L-트레오닌-S (+)케토프로펜 에스테르, 염산(1.75g)이 그 혼합액으로부터 분리되었다.
합성 순서 :
SPI0018A
Figure 112006007484913-PCT00053
케토프로펜의 L-트레오닌 에스테르들의 합성: a) EDC, DMAP,CH2Cl2 ; b)HCl (2M); c) TFA; d) ACN (결정화 반응).
실험 부분:
SPI0018A의 합성은 단일 배치에서 수행되었다. 실험 부분에서 언급되었던 시약들은 Sigma, Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
S (+) - 케토프로펜 -L-트레오닌 에스테르, 염산의 제법과 분리(SPI0018A).
(+)-케토프로펜 (5.32 g, 20.92mmol),N-t-butylcarbonyl-L-트레오닌 t-butyl 에스테르 (Boc-Thr-OtBu, 5.17 g, 18.72 mmol, (prepared in accordance with the literature),1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 4.0 g, 20.9 mmol), 그리고4- (N, N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.22 g) 이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (50 mL) 중에 용해되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 5시간 동안 교반한 후에, 디클로로메탄 층은 다시 물(50 mL), 5% 염산(2x25 mL), 물(25 mL), 포화된 중탄산 나트륨(2x25 mL), 그리고 물(50 mL)로 세척되었고. 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조하고. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 남아 있는 오일(10.3g)은 실리카 겔(silica gel)(150 g) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (2: 1)로 용리시키면서, 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 분획들을 함유하고 있는 생성물을 혼합시키고, 농축시켰고, 그 후에 고압 진공 조건 하에서 건조시킨 후에, 이 과정은 보호된 L-트레오닌- (+)-케토프로펜 에스테르를 투명한 오일로서(SPI001801) 생성시켰다(9.42 g, 98% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00054
3-[2(R,S)-(3-벤조일-페닐)-프로피오닐옥시]-2(S)-터트-부톡시카르보닐아미노-부틸산 터트-부틸 에스테르: (디아스테레오머들의 혼합물)
1H NMR (300 MHz,CDC13) : δ = 7.83-7. 42 (m, 9H), 5.43 (dd,1H,J= 13.2, 6.9 Hz), 5.10 (dd, 1H,J= 20. 7,9. 3), 4.29 (t, 1H,J= 11. 7 Hz), 3.75 (q, 1H,J= 7. 2 Hz), 1.50-1. 42 (m, 19.5H), 1.30-1. 18 (m, 4.5H).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ =. 196.18, 172.62, 172.55, 168.85, 168.58, 155.81, 140.33, 140.23, 137.86, 137.39, 132.46, 132.42, 131.54, 131.38, 130.00, 129.31, 129.13, 129.02, 128.54, 128. 27,82. 50,82. 37,80. 05,71. 38,71. 22,57. 59,57. 52,45. 46,45. 31, 28.40, 27.98, 27.84, 18.54, 18.48, 17.19, 16.84.
보호된 (R, S) -케토프로펜-L-트레오닌 에스테르 (9.42 g, 18.41 mmol)는 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (25 mL) 중에 용해되었다. 디에틸 에테르에서 무수 염산(2M, 25 mL)이 그 용액에 첨가되었고,그 혼합액은 그 다음 실온에서, 17시간 동안 교반할 수 있게 되었다. 그 혼합액은 감압 조건 하에서 농축되었다. 남아 있는 발포(foam)(8.2g)는 디클로로메탄(10 mL)과 트리플루오로 아세트산(20 mL)의 혼합액에서 용해되었다. 실온에서, 6.5시간 동안 교반한 후에 그 용액은 감압 조건 하에서 농축되었다. 톨루엔(25 mL)이 그 남아 있는 오일에 첨가되었고 그리고 그 혼합액이 두 번째로 농축되었다. 에탄올(20 mL)과 디에틸 에테르에서 무수 염산(2M, 20 mL)이 그 용액에 첨가되었고 그리고 그 혼합액이 세 번째로 농축되었다. 실온에서, 2시간 동안 고압 진공 조건 하에서 건조시킨 후에, 본 실험은 (+)-케토프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산 (입체 이성질체의 혼합물, 7.11 g, 98% 원 수율)을 황색을 띤 백색 고체(off-white solid)로서 생성해내었다. 입체 이성질체의 원 혼합물(crude mixture) (7.0 g) 은 아세토나이트릴(200 mL)로 세 번 결정화되었다. 세 번째 결정화 반응 후에, 남아 있는 백색 고체는 그 중량이 일정해 질 때까지(4시간), 50 ℃에서 고압 진공 조건으로 건조되었다. 본 실험은 L-트레오닌-S (+) -케토프로펜 에스테르, 염산 SPI0018A (2.2 g, SPI001801로부터 30% 수율 ).
Figure 112006007484913-PCT00055
2 (S)-아미노-3(R)-[2(S)-(3-벤조일-페닐)-프로피오닐옥시]-부틸산, 염산 (L-트레오닌-S(+)-케토프로펜 에스테르, 염산):
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ= 14. 08 (br s, 1H), 8.72 (br s, 3H), 7.74-7. 51 (m, 9H), 5.29 (t,1H, J= 4.5 Hz), 4.16 (m, 1H), 3.97 (q,1H, J= 6.3 Hz), 1.42 (d, 3H, J= 6.9 Hz), 1.23 (d, 3H,J= 6. 3 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 195.34, 172.26, 168.21, 140.42, 137.05, 136.74, 132.66, 131.66, 129.48, 128.73, 128.49, 128.30, 68.23, 55.31, 44.00, 18. 44,16. 45.
CHN 분석: calc.: C 61.30,H 5.66, N 3.57 ; found: C 61.02, H 5.58, N 3.58.
HPLC 분석: 98.28% 순도; r. t. = 25. 14min. ; 55%DIUF 수 (0.1% TFA) /45% methanol; 1 mL/min; 36.4 C; Luna C18, Su column (serial #; 211739-42), 4.6x250 mm; 20 ul injection.
광학적 회전: + 27.0 °(20 C, 174.4 mg/10 mL 에탄올, 589 nm); 융점: 166-167 ℃
S- (+)- 케토프로펜 -L-트레오닌 에스테르, 염산 스탠다드의 제법.
(+)-케토프로펜 (1.87 g, 7.74mmol), N-t-부틸카르보닐-L-트레오닌 t-부틸 에스테르 (Boc-Thr-OtBu, 2.25 g, 8.14 mmol, 문헌의 방법으로 제조된), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드, 염산 (EDC, 1.65 g, 8.60 mmol), and 4-(N, N-디메틸아미노)-피리딘 (DMAP, 0.1 g) 이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 디클로로메탄 (25 mL) 중에 용해되었다. 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 4시간 동안 교반한 후에, 디클로로메탄 층은 다시 물(25 mL)로 세척되었다. 황산 나트륨(5 g) 위에서 1시간 동안 건조하고. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 남아 있는 오일은 더 이상의 정제 과정 없이 그대로 사용되었다. 그 과정은 보호된 L-트레오닌-(+)-케토프로펜 에스테르를 엷은 황색 기름으로 생성시켰다(4.01g,-100% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00056
1H NMR (300 MHz, CDC13) : δ = 7.81-7. 42 (m, 9H), 5.43 (m, 1H), 5.10 (d, 1H, J= 9.3), 4.29 (d, 1H, J= 9. 6 Hz), 3.75 (q, 1H, J= 7. 2 Hz), 1.50-1. 42 (m, 21H), 1.18 (d, 3H, J= 6.3 Hz).
3C NMR (75 MHz, CDC13) : = 196.4, 172.79, 168.99, 155.94, 140.44, 137.99, 137.51, 132.59, 131.50, 130.13, 129.31, 129.25, 129.15, 128.66, 128.40, 82.68, 80.24, 71.37, 57.71, 45.43, 28. 53,28. 10,18. 99,16. 96.
보호된 (S) -케토프로펜-L-트레오닌 에스테르 (3.92 g, 7.66 mmol)는 디에틸 에테르에서 무수 염산(2M, 50 mL) 중에 용해되었고, 그 다음 실온에서, 17시간 동안 교반할 수 있게 되었다. 그 혼합액은 감압 조건 하에서 농축되었다. 남아 있는 발포(foam)(3.4g)는 디클로로메탄(20 mL)과 트리플루오로 아세트산(20 mL)의 혼합액에서 용해되었다. 실온에서, 6.5시간 동안 교반한 후에 그 용액은 감압 조건 하에서 농축되었다. 톨루엔(25 mL)이 그 남아 있는 오일에 첨가되었고 그리고 그 혼합액이 두 번째로 농축되었다. 에탄올(20 mL)과 디에틸 에테르에서 무수 염산(2M, 20 mL)이 그 용액에 첨가되었고 그리고 그 혼합액이 세 번째로 농축되었다. 실온에서, 2시간 동안 고압 진공 조건으로 건조시킨 후에, 본 실험은 (+)-케토프로펜-L-트레오닌 에스테르, 염산(3.05g 미가공(crude))을 황색을 띤 백색 고체(off-white solid)로서 생성해내었다. 원 물질들은 아세톤(50 mL)로 실온에서, 2시간 동안 교반하였다. 남아 있는 백색 고체는 여과되고, 그 다음 그 중량이 일정해 질 때까지(4시간), 50 ℃에서 고압 진공 조건으로 건조되었다. 본 실험은 L-트레오닌-S (+) -케토프로펜 에스테르, 염산을 생성하였다( (2.04 g, 67 % 수율).
1H NMR (300 MHz, DMSO): b = 14. 08 (br s, 1H), 8.72 (br s, 3H), 7.74-7. 51 (m, 9H), 5.29 (t, 1H, J= 4.5 Hz), 4.16 (m, 1H), 3.97 (q, 1H, J= 6.3 Hz), 1.42 (d, 3H, J= 6.9 Hz), 1.23 (d, 3H, J= 6. 3 Hz).
3C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 195.34, 172.26, 168.21, 140.42, 137.05,136. 74, 132.66, 131.66, 129.48, 128.73, 128.49, 128.30, 68.23, 55.31, 44.00, 18.44, 16.45.
HPLC 분석: 99.43% 순도; r. t. = 25.14min. ; 55%DIUF 수 (0.1% TFA) /45% methanol; 1 mL/min; 36.4 C; Luna Cl 8, 5u column (serial # 211739-42), 4.6x250 mm ; 20 ul injection.
광학적 회전: + 27.1 °(20 ℃, 177.8 mg/10 mL ethanol, 589 nm) ; 융점: 166-167 ℃
C. 아스피린의 아미노산 유도체
개요:
L-세린, L-트레오닌, 및 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이고, 이 계획들은 그 외 다른 아미노산들에게 모범적 사례들이다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 일반적으로 아세틸살리실로일 클로라이드(acetylsalicyloyl chloride) (배치들에서, 10 g-25 g)는 피리딘 존재 하에서 N-벤질옥시/벤질 에스테르 보호된 아미노산과 결합하였다. 일단 그 반응들이 종료되고 나면(실온에서, 24 내지 48시간), 그 혼합액은 얼음으로 냉각된 2N 염산 속으로 부어졌다. 그 다음 그 디클로로메탄 층은 중탄산 나트륨, 물 그리고 염수(brine)로 세척되었다. 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과하고, 농축시킨 후에, 아직 가공되지 않고 보호된 아세틸살리실산의 아미노산 에스테르들은 실리카겔 상에서 속성 크로마트그래피로 정제되었다. 이 과정은 보호된 아세틸살리실산의 아미노산 에스테르들을 수율 범위가 68% 내지 95%에서 생성시켰다. 그 보호 기들은 탄소에서 10% 팔라듐(palladium)의 존재 하에서 수소 첨가 반응(20 psi 수소)에 의해 제거되었다. 보호기제거 단계(deprotection step)의 수율은 일반적으로 70-90%의 범위였다. 아세틸살리실산의 아미노산 에스테르들은 물을 사용하여 팔라듐 촉매를 추출해내고, 농축시켜서, 건조시켰다. 그 최종 화합물들은 순수해 질 때까지 용매(물, 다이옥산(dioxane), 아세토나이트릴, 그리고/또는 디클로로메탄)으로 세척되었고 일정한 중량이 얻어질 때까지 고압 진공 조건 하에서 건조되었다.
합성 순서:
1. SPIB00102
Figure 112006007484913-PCT00057
2. SPIB00101
Figure 112006007484913-PCT00058
3. SPIB00103
Figure 112006007484913-PCT00059
아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들의 합성: a) 피리딘, CH2C12 ; b) 10% Pd/C,EtOH, EtOAc.
실험 부분:
SPIB00101, SPIB00102 그리고 SPIB00103의 합성은 단일 또는 두 개의 배치들에서 수행되었다. 실험 부분에서 언급된 시약(Reagent)들은Lancaster, Sigma, Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
1)SPIB00102 :2-O-아세틸살리실산 (2S, 3R)-(-)-트레오닌 에스테르
무수 디클로로메탄 (500 mL)에서 N-카르보벤질옥시-L-트레오닌 벤질 에스테르(Z-Thr-OBzl, 21.77 g, 63.40 mmole)과 피리딘 (25 mL)의 혼합물이 질소 대기 하에서, 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 아세틸살리실로일 클로라이드 (17.63 g, 88.76 mmole)가 첨가되었고 그 다음 그 혼합액이 실온으로 따뜻하게 데워졌고, 밤새 교반되었다. 24시간 후에, 그 혼합액은 얼음으로 냉각된 2N 염산(400 mL)에 부어졌다. 혼합한 후에, 그 층들은 분리되었고 디클로로메탄 층은 물(500mL), 포화된 중탄산 나트륨(500 mL), 물(500 mL), 염수(500mL)으로 세척되었고. 황산 나트륨(25 g) 위에서 건조하였다. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 고압 진공 조건 하에서 건조시켰고, 남아 있는 황색 오일(35.43 g)은 실리카 겔(300 g, 0.035- 0.070 mm, 6 nm pore diameter) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (3: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 분획들을 함유하고 있는 생성물을 감압 조건 하에서 농축시켰고, 그 후에 고압 진공 조건 하에서 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조시킨 후에, 이 과정은 보호된 아세틸살리실릭-L-트레오닌 에스테르 SPIB0010201를 무색 오일로서 생성시켰다(28.1 g,88% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00060
1H NMR (300 MHz, CDC13) : δ = 7.74 (1H, d, J= 7. 5 Hz), 7.51 (1H, dt, J= 7. 5,1. 5 Hz), 7. 34-7. 17 (lah, m), 7.06 (1H, d, J= 7. 2 Hz), 5.62 (2H, m), 5.13 (4H, m), 4.65 (1H, dd, J= 9.6, 2.4 Hz), 2.29 (3H, s), 1. 38 (3H, d, J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 169.35, 169.22, 162.73, 156.26, 150.41, 135.79, 134.67, 133.77, 131.24, 128.35, 128.24, 128.08, 127.95, 125.78, 123.51, 122.61, 71.22, 67.72, 67.26, 57.64, 20.98, 16. 88.
보호된 아세틸살리실릭-L-트레오닌 에스테르 SPIB0010201 (14.50 g, 28.68 mmole)이 실온에서 에탄올(100 mL)과 에틸 아세테이트(ethyl acetate (100 mL))에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(3.0 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(Parr bottle)에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(20 psi)로 대체되었다. 20시간 동안 진탕시킨 후에, 그 팔라듐 촉매는 셀라이트를 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 그 남아 있는 백색 고체들은(팔라듐/셀라이트와 생성물)은 물(600x4 mL)로 그 생성물이 제거될 때까지 세척되었다. 그 에탄올과 물 분획들은 실온에서 감압 조건으로 농축되었다. 그 남아 있는 고체들은 48시간 동안 물(20 mL)와 다이옥산(20 mL)으로 세척되었다. 여과 과정 후에, 그 남아 있는 백색 고체들은 실온에서, 고압 진공 조건으로 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조되었다(16시간). 본 실험은 아세틸살리실릭-L- 트레오닌 에스테르, SPIB00102 (4.40 g, 55% 수율)를 백색 고체로 생산해 내었다,
Figure 112006007484913-PCT00061
1H NMR (300 MHz, D2O-DCl): # = 8. 00 (1H, dd, J= 7.8, 1.5 Hz), 7.74 (1H, dt, J= 7.8, 1.5 Hz), 7.47 (1H, dt, J= 7.8, 1.5 Hz), 7. 27 (1H, dd, J= 7. 8, 1.5 Hz), 5.76 (1H, dq, J= 6.9, 3.0 Hz), 4.49 (1H, d, J= 3.0 Hz), 2.39 (3H, s), 1.55 (3H, d, J= 6.9 Hz).
3C NMR (75 MHz, D20-DCl): δ = 173.03, 168.84, 163.97, 149.56, 135.32, 131.26, 126.85, 123.48, 121.49, 69.16, 56.36, 20.45, 15.86.
HPLC 분석: 98.7% 순도; rt= 6. 233 min; Luna C18 5u column (sn 167917-13); 4.6x250 mm; 254nm ; 35%MeOH765% TFA (0.1%) pH= 1.95 ; 35 C; 20 ul inj.; lml/min ; 샘플은 1방울 인산으로 이동상에서 용해되었다.
CHN 분석: calc.: C 55.51, H 5.38, N 4.98 ; found: C 55.37, H 5.40, N 5.03.
융점: 153.5 ℃
2) SPIB00101 : 2-O-아세틸살리실산(2S)- (+)-세린 에스테르
무수 디클로로메탄(500 ml)에서 N-카르보벤질옥시-L-세린 벤질 에스테르(Z-Ser-OBzl, 23.17 g, 70.34 mmole)와 피리딘 (30 mL) (500 mL)의 혼합물이 질소 대기 하에서, 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 아세틸살리실로일 클로라이드 (21.07 g, 106.1 mmole)가 첨가되었고 그 다음 그 혼합액이 실온으로 따뜻하게 데워졌고, 이틀에 걸쳐 교반되었다. 48시간 후에, 그 혼합액은 얼음으로 냉각된 2N 염산(400 mL)에 부어졌다. 혼합한 후에, 그 층들은 분리되었고 디클로로메탄 층은 물(500mL), 포화된 중탄산 나트륨 용액(500 mL), 물(500 mL), 염수(500mL)으로 세척되었고. 황산 나트륨(25 g) 위에서 건조하였다. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 고압 진공 조건 하에서 건조시켰고, 남아 있는 황색 오일(47.19 g)은 실리카 겔(200 g, 0.035-0. 070 mm, 6 nm pore diameter) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (3: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 분획들을 함유하고 있는 생성물을 감압 조건 하에서 농축시켰고, 그 후에 고압 진공 조건 하에서 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조시킨 후에, 이 과정은 보호된 아세틸살리실릭-L-세린 에스테르들 PIB0010101 (32.97 g, 95% 수율) 를 백색 고체로서 생성시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00062
1H NMR (300 MHz,CDC13) : δ = 7.74(1H, d,J= 7. 8 Hz), 7.55(1H, dt,J= 7. 8, 1.5 Hz), 7.33-7. 21(11H, m), 7.08(1H, d,J= 7. 5 Hz), 5.68(1H, d,J= 8. 4 Hz), 5.20 (2H, s), 5.12 (2H, s), 4.77(1H, m), 4.66(1H, dd, J= 11.4, 3.3 Hz), 4.57(1H, dd, J= 11.4, 3.3 Hz), 2.30 (3H, s).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 169.45, 169.09, 163.68, 163.35, 155.57, 150.77, 135.87, 134.75, 134.07, 131.44, 128.50, 128.43, 128.27, 128.14, 128.04, 125. 92,123. 71, 122.18, 67.83, 67.27, 64.63, 53.55, 21.03.
보호된 아세틸살리실릭-L-세린 에스테르들 PIB0010101 (21.0 g, 42.7 mmole)은 실온에서 에탄올(100 mL)과 에틸 아세테이트(ethyl acetate (100 mL))에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(4.20 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(Parr bottle)에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(20 psi)로 대체되었다. 5시간 동안 진탕시킨 후에, 추가적인 10% 팔라듐 촉매(4.26 g)가 첨가되었고, 그 수소 대기는 환원되었다(20 psi). 그 팔라듐 촉매는 셀라이트를 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 그 남아 있는 백색 고체들은(팔라듐/셀라이트와 생성물)은 물(1500x2 mL)로 그 생성물이 제거될 때까지 세척되었다. 그 에탄올과 물 분획들은 실온에서 감압 조건으로 농축되었다. 그 남아 있는 고체들(7.17 g)은 DIUF 수 (4.3 L)에 용해되었고, 불용성 물질을 제거하기 위하여 셀라이트를 통해 여과되었다. 그 다음 실온에서 고압 진공 조건으로 농축되었다. 그 백색 고체는 그 다음 밤새도록 1,4-다이옥산 (100 mL)과 DIUF 수 (50 mL)로 세척되었다. 24시간 후에, 그 고체들은 여과되었고, 고압 진공 조건으로 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조되었다(24시간). 본 실험은 아세틸살리실릭-L-세린 에스테르 SPIB00101 (6.17 g, 54% 수율)를 백색 고체로 생산해 내었다.
Figure 112006007484913-PCT00063
1H NMR (300 MHz, D2O-DCl) : δ = 8.05(1H, dd, J= 7.8, 1.5 Hz), 7.75(1H, dt, J= 7.8, 1.5 Hz), 7.47 (1H, dt, J= 7.8, 0.9 Hz), 7.27 (1H, dd, J= 7.8, 0.9 Hz), 4.87 (1H, dd, J= 12.6, 4.2 Hz), 4.79(1H, dd, J= 12. 6,3. 0 Hz), 4.62(1H, dd, J= 4. 2,3. 0 Hz), 2.39 (3H, s).
13C NMR (75 MHz, D20-DC1): δ = 173.01, 168.58, 164.54, 149.72, 135.39, 131.59, 126.87, 123.62, 121.15, 62.38, 52.05, 20.44.
HPLC 분석: 98.1% 순도; r. t. = 5.839 min.; 65% TFA (0.1%)/35% 메탄올; 1mL/min ; 35 C; Luna C18, 3u column (SN 184225-37), 4.6x250 mm; 22 ul injection; DAD1B,Sir 240, 4Ref= 550, 100.
CHN 분석 : calc.: C 53.93, H 4.90, N 5.24 ; found: C 54.02,H 5.00, N 5.23.
융점: 147.0 ℃ (dec. )
3) SPIB00103: 2-O-아세틸살리실산 (2S, 4R)-4-하이드록시프롤린 에스테르
무수 디클로로메탄 (500 mL)에서 N-카르보벤질옥시-L-하이드록시프롤린 벤질 에스테르(Z-Ser-OBzl, 21.5 g, 60.5 mmole)1와 피리딘 (25 mL)의 혼합물이 질소 대기 하에서, 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 아세틸살리실로일 클로라이드 (13.2g, 66.6 mmole)가 첨가되었고 그 다음 그 혼합액이 실온으로 따뜻하게 데워졌고, 밤새도록 교반되었다. 24시간 후에, 추가적인 아세틸살리실로일 클로라이드 (5.0 g, 25.2 mmole)가 첨가되었고 그 혼합액은 밤새도록 교반될 수 있도록 하였다. 48시간 후에, 그 혼합액은 얼음으로 냉각된 1N 염산(500 mL)에 부어졌다. 혼합한 후에, 그 층들은 분리되었고 디클로로메탄 층은 물(500mL), 포화된 중탄산 나트륨 용액(500 mL), 물(500 mL), 염수(500mL)으로 세척되었고. 황산 나트륨(25 g) 위에서 건조하였다. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후에, 고압 진공 조건 하에서 건조시켰고, 남아 있는 황색 오일(40.7 g)은 실리카 겔(460 g, 0.035-0. 070 mm, 6 nm pore diameter) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (3: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 분획들을 함유하고 있는 생성물을 감압 조건 하에서 농축시켰고, 그 후에 고압 진공 조건 하에서 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조시킨 후에, 이 과정은 보호된 아세틸살리실릭-L-하이드록시프롤린 에스테르 SPIB0010301 (21.31 g, 68% 수율)를 무색 오일로서 생성시켰다.
Figure 112006007484913-PCT00064
1H NMR (300 MHz,CDC13): δ = 7.92(1H,d,J= 7.8 Hz), 7.56(1H, t,J= 7. 8 Hz), 7.34- 7.21(1OH, m), 7.09(1H, d,J= 7. 8 Hz), 5.48(1H, s), 5.21 (2H, m), 5.03 (2H, d, J=15 Hz), 4.57(1H, m), 3.85 (2H, m), 2.53(1H, m), 2.28 (4H, m).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 171.72, 171.49, 169.25, 163.47, 163.30, 154.52, 153.93, 150.54, 136.05, 135.94, 135.21, 135.00, 134.17, 134.12, 128.43, 128.32, 128.28, 128.20, 128.05, 127.98, 127.94, 127.79, 125.89, 123.70, 122.46, 122.38, 73.24, 72.59, 67.33, 67.11, 66.97, 58.02, 57.69, 52.47, 52.15, 36.74, 35.65, 20.90.
보호된 아세틸살리실릭-L-하이드록시프롤린 에스테르들 PIB0010301 (10.6 g, 20.5 mmole)은 실온에서 에탄올(75 mL)과 에틸 아세테이트(75 mL))에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(3.0 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(Parr bottle)에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(20 psi)로 대체되었다. 17시간 동안 실온에서 진탕시킨 후에, 그 반응 혼합물은 2시간 동안 물(500 mL)로 세척되었다. 그 유기산 층은(상층) 피펫을 통하여 제거되었고, 그 수성 cme은 셀라이트를 통하여 여과되었다. 그 물 분획은 실온에서 감압 조건으로 농축되었다. 그 다음 그 남아 있는 고체들(6.71 g)은 밤새도록 무수 디클로로메탄(35ml)로 세척되었다. 24시간 후에, 그 고체는 여과되었고, 고압 진공 조건으로 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조되었다(24시간). 본 실험은를 아세틸살리실릭-L-하이드록시프롤린 에스테르, SPIB00301 (2.87 g, 47.7 % 수율)을 백색 고체로 생산해 내었다.
Figure 112006007484913-PCT00065
1H NMR (300 MHz, D2O-DCl): δ = 8. 09 (1H, d, J= 7. 5 Hz), 7.75 (1H, t, J= 7. 5 Hz), 7.48 (1H, t, J= 7. 5 Hz), 7.28 (1H, d, J= 7. 5 Hz), 5.69 (1H, m), 4.76 (1H, t, J=7.5 Hz), 3.86 (1H, dd, J= 13. 5,3. 9 Hz), 3.74 (1H, d, J= 13. 5 Hz), 2.81 (1H, dd, J= 15. 0,7. 5 Hz), 2.60 (1H, m), 2.40 (3H, s).
13C NMR (75 MHz, D2O-DCl) : δ = 173.13, 170.25, 164.31, 149.65, 135.36, 131.54, 126.87, 123.54, 121.37, 73.86, 58.34, 50.95, 34.38, 20.48.
HPLC 분석: 98.3% 순도; r. t. = 7.201 min. ; 65% TFA (0. 1%)/35% 메탄올; 1 mL/min; 35 C ; Luna C18, 3u column (SN 184225-37), 4.6x250 mm;22 ul injection;DAD1B, Sig= 240, 4Ref= 550, 100.
CHN 분석: calc.: C 57.34, H 5.16, N 4.78 ; found: C 57.09, H 5.23,N 4. 91.
융점: 162 ℃
아세틸살리실산과 비교한 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들의 위장 점막 자극성 포텐셜 :-
본 연구는 아스피린의 새로운 제형들(아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들)에서 공복 상태의 수컷 알비노 쥐들(Wistar strain)에서의 위장 점막 자극성/병변들의 원인이 되는 그 상대적 포텐셜을 결정하기 위해 수행되었다. 아스피린은 참조 대조들로 역할을 하였다.
아스피린과 참조 대조들의 다른 종류의 새로운 제형들과 아스피린이, 운송체로서 인산 완충용액(pH 2.6)에서의 0.5% (w/v) 카르복시메틸셀룰로오즈(Carboxymethylcellulose) (CMC)를 사용하여, 수컷 알비노 쥐(Swiss strain)에게 영양공급 위관을 통해 투여되었다. 본 연구는 운송체 대조 그룹과 함께 두 가지 투여량 즉, 100mg 그리고 200mg/kg 체중에서 수행되었다. 각 투여량에서 5마리 동물들이 사용되었다. 모든 투여량들은 아스피린의 몰 당량으로 표현되었다. 몰 당량들 뿐만 아니라 사용된 그 투여량들은 아래에 제시되어 있다.
제형 : 몰당량
제형 몰당량
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 1.483 단위는 아스피린의 1단위와 등가이다.
아세틸살리실산의 L-하이드록시프롤린 에스테르 1.628 단위는 아스피린의 1단위와 등가이다.
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 1.561단위는 이부프로펜의 1단위와 등가이다.
시험항목: 그룹: 투여량 (mg per kg) [아세틸살리실산에 대하여]: 시험항목의 등가중량 [mg]
시험항목 그룹 투여량 (mg per kg) [아세틸살리실산의 관점에서] 시험항목의 등가중량 [mg]
운반체 제어 운반체 제어 그룹 0.0 -
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 시험그룹 1 100.0 148.3
시험그룹 2 200.0 296.6
아세틸살리실산의 L-하하이드록시프롤린 에스테르 시험그룹 1 100.0 162.8
시험그룹 2 200.0 325.6
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 시험그룹 1 100.0 156.1
시험그룹 2 200.0 312.2
기준 제어 아세틸살리실산 시험그룹 1 100.0 100.0
시험그룹 2 200.0 200.0
쥐들은 투여하기 전에 18시간 내지 22시간 동안의 주기로 공복 상태를 유지한다. 그 실험 항목은 영양공급 위관을 통한 일 회 투약으로 투여되었다. 약물 투여 후 3시간 동안 그 동물들은 이산화탄소 가스 흡입을 통해 인간적으로 죽도록 하였다. 그 위장은 적출되었고 그 다음 아래 사항들을 관찰하였다.
● 점막 삼출물의 양,
● 위장 벽의 충혈과 두꺼워진 정도
● 출혈의 위치들(국소적 또는 산재적), 그 크기와 함께 출혈들의 성질(점상(petechial) 또는 반상(orecchymotic))
● 천공 또는 그 외 또 다른 병변들
다양한 그룹들의 동물에서 위장 점막 자극성을 관찰한 것이 아래에 요약되어 있다.
시험항목: 그룹: 투여량 mg/kg (as 아세틸살리실산): 관찰
시험항목 그룹 투여량 mg per kg (아세틸살리실산에 대하여) 관찰
운반체 제어 운반체 제어 그룹 0.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 시험그룹 1 100.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 200.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
아세틸살리실산의-L-하이드록시 프롤린 에스테르 시험그룹 1 100.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 200.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 시험그룹 1 100.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 200.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
기준 제어 (아세틸살리실산) 시험그룹 1 100.0 동물들중 어느 것도 위 점막 자극의 어떠한 증거를 보이지 않았다
시험그룹 2 200.0 투여된 5 마리의 동물들 모 두가 위점막 자극을 보여주었다
결과적으로, 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들이 두 가지 투여량 즉, 100mg 그리고 200mg/kg 체중에서 위장 점막에 대한 자극성의 어떤 증거를 유도하고 있는 것이 관찰되었다. 그와는 반대로,
아스피린(아세틸살리실산)은 200mg/kg의 투여량에서 수컷의 공복 상태 알비노 쥐들에서 위장 점막에 대한 자극성의 원인이 되었다. 그러나, 100mg/kg 투여량의 아스피린에서는 쥐 수컷에서 어떤 위장 점막에 대한 자극성의 원인이 되지는 않았다. 다른 실험 그룹들의 동물들 중 어떤 것도 3시간의 관찰 주기 동안 독성의 어떤 임상적 증후들도 보이지 않았다.
쥐에서 투여 후 한 시간에서 추정되는 혈액응고 시간에 대한 아세틸살리실산과 비교한 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들의 유효성
혈액응고 시간의 관찰
동물들에서의 투여 후 한 시간에서 추정되는 다른 제형들의 낮은 투여량, 중등도 투여량, 그리고 높은 투여량 그룹들의 평균 혈액응고 시간(mean clotting time)(MCT), 운송체 대조(vehicle control) 그리고 양성 대조군들(positive control groups) 이 아래에 제시되어 있다(표 14):
아세틸살리실산과 아스피린 (양성 대조)의 미량-L-세린, L-트레오닌, 및 L-하이드록시프롤린 에스테르들에서 평균 클로팅 시간의 요약(±S. D.): 낮은 투여량: 중간 투여량: 높은 투여량
낮은 투여량 중간 투여량 높은 투여량
운반체 제어 4.9±1.10
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 5.7±1.34 6.8±1.48 6.9±1.37
아세틸살리실산의-L-하이드록시 프롤린 에스테르 6.1±1.10 5.7±0.82 7.5±1.18
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 5.2±1.14 5.6±0.84 7.4±0.97
양성 대조(아세틸살리실산) 6.2±1.40 8.1±1.97 9.8±1.32
도 3-6은 아스피린의 L-시리즈 에스테르와 대조에 대한 수분 내의 투여량 관계성(dose relationship) + 평균 혈액응고 시간에 관한 동물들의 그룹 평균 데이터를 보여주고 있다.
그 통계적인 분석은 운송체 대조군과 비교하였을 때, 높은 투여량과 중등도의 투여량에 대한 유효성에서 5%의 유의 수준으로 현저한 개선을 보여주었다.(도 7).
도 4는 동물들에서 그룹 평균 데이터를 보여주고 있다. 그것은 아스피린의 L-하이드록시프롤린 에스테르에 관하여 수분 내에 평균 혈액응고 시간에 대한 투여량 반응 관계성을 제공한다. 도 4의 퉁계적 분석은 운송체 대조군과 비교하였을 때, 높은 투여량과 중등도의 투여량에 대한 유효성에서 5%의 유의 수준으로 현저한 개선을 보여주었다.(도 6) 도 5는 아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르의 수분 내에 평균 혈액응고 시간에 대한 투여량 반응 관계성을 보여준다. 그 통계적인 분석은 운송체 대조군과 비교하였을 때, 높은 투여량과 중등도의 투여량에 대한 유효성에서 5%의 유의 수준으로 현저한 개선을 보여주었다.
도 6는 아세틸살리실산에 대한 평균 혈액응고 시간에 대한 투여량 반응 관계성을 보여준다. 그 통계적인 분석은 운송체 대조군과 비교하였을 때, 중등도의 투여량과 높은 투여량에 대한 유효성에서 5%의 유의 수준으로 현저한 개선을 보여주었다.
그 투여량 반응 효과는 통계적으로 유의한 것이었고 뚜렷이 명확하였다. (도 7).
결론
본 발명은 알비노 쥐에서 한 지수(index)로서 혈액응고 시간을 이용하는 아스피린의 새로운 제형들의 유효성을 평가하기 위하여 수행되었다. 아스피린은 양성 대조로서 역할을 하였다.
본 연구는 운송체 대조군과 함께 그 새로운 제형들과 양성 대조를 가지고 세 가지 투여량에서 수행되었다.
투여량
그 주된 연구를 위한 투여량들은 아세틸살리실산을 가지고 행한 실험들을 찾아서 얻은 투여량 범위에 근거하여 선택되었다. 모든 투여량들은 아스피린 몰 당량들로 표현되었고, 다른 제형들과 양성 대조에 대한 주된 실험에 사용된 투여량들은 동일하며, 아래에 제시되어 있다.
시험항목: 낮은 투여량 (mg/kg): 중간 투여량 (mg/kg): 높은 투여량 (mg/kg)
시험항목 낮은 투여량(mg/kg) 중간 투여량(mg/kg) 높은 투여량(mg/kg)
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 1.0 4.0 10.0
아세틸살리실산의-L-하이드록시 프롤린 에스테르 1.0 4.0 10.0
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 1.0 4.0 10.0
아스피린(양성 대조) 1.0 4.0 10.0
유효성(혈액응고 시간)
동물들에서의 투여 후 한 시간에서 추정되는 다른 제형들과 아세틸살리실산에 대한 낮은 투여량, 중등도 투여량, 그리고 높은 투여량의 각기 다른 투여량에서 혈액응고 시간에 요구되는 시간적 측면에서의 유효성이 아래에 제시되어 있다
낮은 투여량: 중간 투여량: 높은 투여량
낮은 투여량 중간 투여량 높은 투여량
운반체 제어 4.9±1.10
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 5.7±1.34 6.8±1.48 6.9±1.37
아세틸살리실산의-L-하이드록시 프롤린 에스테르 6.1±1.10 5.7±0.82 7.5±1.18
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 5.2±1.14 5.6±0.84 7.4±0.97
양성 대조 6.2±1.40 8.1±1.97 9.8±1.32
아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들은 한시간 후에 관찰된 혈액응고 시간에 대하여 아세틸살리실산 만큼 현저한 수준을 보이지만, 아세틸살리실산에 비교될 때 모든 농도들에서 위장 자극성이 없다는 측면에서 월등히 우수하다.
쥐에서 투여 후 두 시간에서 추정되는 혈액응고 시간에 대한 아세틸살리실산과 비교한 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들의 유효성
본 발명은 알비노 쥐에서 투여 후 두 시간( ± 10 분) 에서 추정되는 혈액응고 시간을 이용하여 아세틸살리실산과 비교한 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 유효성을 한 지수(index)로서 평가하기 위하여 수행되었다. 아스피린은 양성 대조로서 역할을 하였다. 수컷 알비노 쥐들은 아스피린과 아스피린의 새로운 제형들에
20mg/kg 체중의 농도에서 노출되었다. 어떤 운송체 대조군도 사용되지 않았다. 모든 투여량들은 아스피린 몰 당량들로 표현되었고, 다른 제형들과 양성 대조에 대한 주된 실험에 사용된 투여량들은 동일하며, 아래에 제시되어 있다.
시험항목: 아세틸살리실산의 대해서의 투여량 (mg/kg)
시험항목 아세틸살리실산의 대해서의 투여량 (mg/kg)
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 20.0
아세틸살리실산의-L-하이드록시 프롤린 에스테르 20.0
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 20.0
아스피린(양성 대조) 20.0
유효성(혈액응고 시간)
다른 제형들과 아스피린(양성 대조)에 대한 20mg/kg 체중의 농도에서 혈액응고 시간에 요구되는 시간적 측면에서의 유효성이 아래에 제시되어 있다.
혈액응고 시간의 관찰
동물들에서의 투여 후 두 시간(± 10 분)에서 추정되는 평균 혈액응고 시간의 데이터가, 20mg/kg 체중의 농도에서, 다른 제형들, 운송체 대조(vehicle control) 그리고 양성 대조군들(positive control groups) 에 대하여 아래에 제시되어 있다
아세틸살리실산에 비하여 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린의 미량에서 평균 클로팅 시간(± S.D.)의 요약
투여량 (20mg/kg)
아세틸살리실산의 L-세린 에스테르 3.8±0.92
아세틸살리실산의-L-하이드록시 프롤린 에스테르 4.2±1.32
아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르 5.3±1.06
포지티브 제어(아세틸살리실산) 5.4±1.17
아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들은 혈액응고 시간에서 효과적인 것으로 밝혀졌다.
결론적으로, 투여 후 두 시간에서 추정될 때, 혈액이 응고되는데 필요한 시간(혈액응고 시간)에 근거하여, 그 아미노산 프로드럭들이 유효성이 있음이 관찰되었다. 그러나, 아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르가 다른 두 제형들 보다 상대적으로 더 좋은 유효성을 가지고 있다는 것이 밝혀졌다.
도 7에서 도시된 것처럼, 퉁계적 분석은 아세틸살리실산의 L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르가 아세틸살리실산 만큼 효과적이라는 것을 보여주었다. 두 시간 후에 관찰된 평균 혈액응고 시간에 대한 양성 대조군에 관하여, 아세틸살리실산의 L-하이드록시프롤린 에스테르와 아세틸살리실산의 L-트레오닌 에스테르에 대한 5%의 유의 수준에서 어떤 현저한 차이점도 없었다. 그러나 위장 자극성 포텐셜과 관계되었을 때, 아세틸살리실산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들이 훨씬 우수하다.
본 개시된 방법들에 따라서 발명된 프로드럭들의 사용도를 결정짓기 위한 많은 스크리닝 실험들이 있다. 이들 실험은 시험관 내 실험과 생체 내 실험 양쪽 모두의 스크리닝 방법들을 포함한다.
시험관 내 방법들에서는 프로드럭들의 산/염기 가수분해, 돼지 췌장에서 가수분해, 쥐 장액에서 가수분해 사람 위액에서 가수분해, 사람 장액에서 가수분해, 그리고 사람 혈장에서 가수분해들이 포함된다. 이들 시험들은 Simmons, DM, Chandran, VR and Portmann, GA, Danazol Amino Acid Prodrugs: In Vitro and In Situ Biopharmaceutical Evaluation, Drug Development and Industrial Pharmacy, Vol 21, Issue 6, Page 687,1995들에 기재되어 있고, 그 모든 내용들이 참조로서 합철된다.
본 발명의 화합물들은 비스테로이드성 항염증 약물들이 정상적으로 사용되는 질환들 또는 병적 상태들을 치료하는 데 효과적이다. 여기서 개시된 프로드럭들은 그 유효 화합물을 방출시키기 위해 인체 속에서 변형되고 그들 개개와 연관되어 있는 생물약제학적 그리고 약물동력학적인 장벽들을 감소시키거나 또는 제거함으로써 비스테로이드성 항염증 약물들의 치료적 이점들을 향상시킨다. 그러나 이들 프로드럭들 자체로는 포유류들에서 어떤 유효한 약물을 방출시킴이 없이 충분한 작용성을 가질 것이라는 사실이 주목되어야 한다. 그 프로드럭들이 물에서 더욱 가용성이므로, 이부프로펜 또는 다른 비스테로이드성 항염증 약물들, 아마도 독성이 있거나 또는 원하지 않는 부가적 반응들을 생성시킬 수 있는 알코올 또는 카스터 오일과 같은 운반체 운송체와 관련지어 질 필요는 없다. 더욱이, 비스테로이드성 항염증 약물의 프로드럭들을 함유하는 경구 제형들은 혈액 속으로 흡수되며 상당히 효과적이다.
따라서, 본 발명의 프로드럭은 존재하고 있는 약물들의 생물약제학적 그리고 약물동력학적인 장벽들을 제거함으로써 비스테로이드성 항염증 약물들의 치료적 이점들을 향상시킨다.
나아가서, 그 프로드럭들은 쉽게 높은 수율들로 합성되는데, 사용에서 용이하고 현재 시판 중인 시약들을 사용한다.
IV. 아세트아미노펜의 프롤린 유도체
개요:
아세트아미노펜의 L-프롤린 에스테르의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이다. 이 합성들은 모범적 사례들이다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 아세트아미노펜(10 g)은 DMAP의 촉매적 용량의 존재 하에서 EDC로 Boc-L-프롤린과 결합하였다. 일단 그 반응들이 완전히 종료되고 나면(실온에서 3시간), 그 용액은 물로 세척되었다. 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과하고, 농축시킨 후에, 아직 가공되지 않고 보호된 아세트아미노펜의 아미노산 에스테르들은 실리카겔 상에서 속성 크로마트그래피로 정제되었다. 그 과정은 보호된 아세트아미노펜의 L-프롤린 에스테르를 72%로 생성시켰다. 그 보호기는 디클로로메탄에 에스테르를 용해시키고 염산을 실온에서 그 용액을 통과하도록 하여 제거되었다. 여과 과정 후에, 그 최종 염은 순수해질 때까지 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran)에서 교반되었다. 여과시키고 고압 진공 조건으로 4시간 동안 90 ℃에서 건조시킨 후에, 그 보호기제거 단계에 대한 수율은 91.4%이었다.
합성 순서
Figure 112006007484913-PCT00066
아세트아미노펜의 L-프롤린 에스테르의 합성: a) EDC, DMAP,CH2Cl2 ; b)HC1(g), CH2Cl2.
실험 부분:
The synthesis of SPI0014의 합성은 단일 배치 안에서 수행되었다. 실험 부분에서 언급되었던 시약은 Lancaster, Sigma, Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
SPI0014 : 피롤리딘-2 (S) -카르복실산 4-acetylamino-페닐 에스테르, 염산
A mixture of Boc-L-proline (14.39 g, 68.80 mmole), 아세트아미노펜 (10.02 g, 66.28 mmole), EDC (12.9 g, 67.29 mmole) and DMAP (1.10 g, 9.0 mmole) in anhydrous dichloromethane (100 mL)이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 3시간 동안 교반한 후에, 물(120 mL)이 첨가되었다. 5분 동안 혼합시킨 후에, 그 층들은 분리되었고 그 디클로로메탄 층은 다시 물(120 mL)로 세척되었고. 황산 나트륨(5 g) 위에서 건조하였다. 감압 하에서, 여과하고, 그리고 농축한 후, 고압 진공 조건 하에서 건조시킨 후에, 남아 있는 오일(24.10g)은 실리카 겔(silica gel)(100 g, 0.035-0. 070 mm, 6 nm pore diameter) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (1 : 2)로 용리시키면서, 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 분획들을 함유하고 있는 생성물을 감압 조건 하에서 농축시켰고, 그 중량이 일정해질 때까지, 고압 진공 조건 하에서 건조시킨 후에, 이 실험은 보호된 아세트아미노펜의 L-프롤린 에스테르를 백색 고체(발포)로서SPI001401 생성시켰다.(16.71 g, 72.3% 수율)
Figure 112006007484913-PCT00067
1H NMR (300 MHz, CDC13) : δ = 8.83 (1/2 H, s), 8.70 (1/2 H, s), 7.58 (1/2 H, d, J= 7.5 Hz), 7.46 (1/2 H, d, J= 7. 5 Hz), 6.96 (2 H, m), 4.47 (1 H, m), 3.59-3. 45 (2H, m), 2.36 (1 H, m), 2.17-1. 90 (6 H, m), 1.46 (9 H, m).
13C NMR (75 MHz,CDC13): δ= 171.91, 171.75, 169.02, 154.44, 153.78, 146.36, 146.21, 121.44, 121.23, 120.82, 80.41, 80.17, 59.16, 46.78, 46.55, 31.06, 30.11, 28.50, 24.57, 24.28, 23.78.
보호된 아세트아미노펜-L-proline 에스테르 SPI001401 (16.60 g, 47.64 mmole)는 디클로로메탄(400 mL)에 용해시키고 염산을 실온에서 2시간 동안 그 용액을 통과하도록 하였다. 그 남아 있는 고체들은 안정되도록 방치되었다(1시간 동안). 그 디클로로메탄은 조심스럽게 백색 침전물로부터 옮겨 따라졌다. 테트라하이드로퓨란(200 mL)은 그 침전물에 첨가되었고 그 혼합물은 아르곤 대기 하에서 2시간 동안 교반되었다. 여과 과정 후에, 그 남아 있는 백색 고체는 그 생성물의 중량이 일정해질 때까지(4시간) 90 ℃에서 고압 진공 조건으로 건조되었다. 본 실험은 아세트아미노펜의 L-프롤린 에스테르,염산 SPI0014 (12.4 g, 91.4% 수율) 을 백색 고체로서 생성시켰다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3-DMSO): δ= 10. 41(1H, br s), 10.26(1H, s), 9.55(1H, br s), 7.70 (2H, d, J= 9 Hz), 7.12(2H, d, J= 9 Hz), 4.66 (t, 1H, J= 8. 4 Hz), 3.33 (2H, m), 2.43(1H, m), 2.28(1H, m), 2. 08 (s, 3H), 2.04 (2H, m).
3C NMR (75 MHz, CDCl3-DMSO): δ= 168. 08, 167.25, 144.55, 137.40, 121.12, 119.64, 58.53, 45.33, 27.74, 23.86, 23. 08.
HPLC 분석: 99.45% 순도;rt-5. 733 min; LunaC18 5u column (sn 167917-13); 4.6x250 mm; 254 nm; 15% MeOH/85% 헥산 설폰산염 완충액 (110mMol, pH= 6);35 C ; 20 ul inj.; lml/min ; 5 mg/mL 시편 크기.
CHN 분석: calc.: C 54.84, H 6.02, N 9.84 ; found: C 54.66, H 5.98, N 9.65.
융점 :221-222 ℃
V. 시클로스포린 A의 아미노산 유도체
거대고리 면역억제제들(macrocyclic immunosuppresants)은 구조적으로 특징적이고, 고리형상(cyclic)이고, 폴리, N-메틸화(N-ㅡmethylated)된 언디캡티드(undecaptide)들과, 유사한 반-합성 마크로리드(macrolide) 구조들을 가지고 있고, 공통적으로 약리학적, 특히 면역억제의, 반-염증성 및/또는 반-기생적 활성도를 공통적으로 소유하고 있는 한 분류를 포함한다. 분리가 된 첫 번째 사이클로스포린은 자연적으로 발생하는 진균성 대사생성물로서, 사이클로스포린 A로서도 알려지는 시클로스포린(Ciclosporin) 또는 사이클로스포린(Cyclosporine)이었는데, 이는 다음의 화학식을 가지고 있고,
Figure 112006007484913-PCT00068
여기서, MeBmt는 다음 식의 N-methyl-(4R)-4-but-2E-en-1-yl-4-methyl-(L) 트레오닐(threonyl) 잔기을 나타내고,
Figure 112006007484913-PCT00069
여기서 -x-y-는 CH=CH-(trans)이다. 다른 유사한 생성물들은 시로리무스(sirolimus) (b), 타크로리무스(tacrolimus) (c), 그리고 피메크로리무스(pimecrolimus) (d)를 포함하고, 이들은 다음의 구조들을 가진다:
Figure 112006007484913-PCT00070
Figure 112006007484913-PCT00071
Figure 112006007484913-PCT00072
그리하여 사이클로스포린들에 의하여 포함되는 클래스는 실지로 매우 크고, 예를 들어, [Thr]2-, [Val]2-, [Nva]2- 그리고 [Nva]2-[Nva]5-시클로스포린 (또한, 각각 사이클로스포린 C, D, G 그리고 M으로서 알려진), [Dihydrop-MeBmt]1-[Val]2-시클로스포린 (또한, 디하이드로-사이클로스포린 D로서 알려진), [(D)Ser] 8-시클로스포린, [MeIle]11-시클로스포린, [(D)MeVal]11-시클로스포린 (또한 사이클로스포린 H로서 알려진), [MeAla]6-시클로스포린, [(D)Pro]3-시클로스포린 등을 포함한다.
사이클로스포린들에 대한 종래의 명명법에 따르면, 이들은 사이클로스포린(즉, 사이클로스포린 A)의 구조를 참조한 본 명세서와 청구항들을 통하여 정의된다. 이는 대상 사이클로스포린이 3-위치(position)에서 -Sar 잔기라기 보다는 -(D)Pro를 가지는 것을 나타내는 존재하는 이온 시클로스포린 (예, "[(D)Pro]3)과 다른 존재하는 아미노산 잔기들을 먼저 나타내고 그 후 용어 사이클로스포린을 적용하여 사이클로스포린 A에 존재하는 것들과 동일한 남아있는 잔기들을 특징화하므로써 이행된다.
여기에서 사용된 것처럼, 용어 "사이클로스포린들"은 다양한 유형의 사이클로스포린들을 가리키는데, MeBmt 잔기에서 x-y는 시스 또는 트랜스 CH=CH를 가지고, 그 안에서 x-y는 사이클로스포린 A의 위치들 2-11에서 하나 이상의 아미노산들이 다른 아미노산으로 치환되는 유도체들에도 포함된다. 그러나, 사이클로스포린의 식에서 많아야 두 개의 아미노산들이 치환되고 보다 우선적으로는 많아야 하나의 아미노산이 아미노산으로 치환되는 것이 바람직하다.
추가적으로, 아미노산 잔기들은 약칭에 의하여, 예를 들면, 기존의 사용법에 의한 -Ala-,-MeVal- 그리고 -aAbu-과, (L)-배치를 가지는 것으로서 그렇지 않다면 그와는 달리 예를 들어 "- (D) Ala-"경우에서와 같이 이해되는 것을 일컫는 것이었다. "-MeLeu-"의 경우에서와 같이 "Me"에 의해 선행되어진 잔기 약칭들은 -N-메틸화(methylated) 잔기들을 나탸내는 것이다. 개별적인 사이클로스포린 분자의 잔기들은 이 기술에서, 시계 방향으로 숫자가 매겨지고, 위치 1에서 그 잔기 -MeBmt-, dihydro-MeBmt-등...으로 시작한다. 그 동일한 숫자의 순서가 본 발명의 명세서와 청구항을 통하여 채택되었다.
그들의 독특한 약제학적 포텐셜 때문에, 거대고리 분자 면역억제제(macrocyclic immunosuppressant)들은 언론에 상당한 관심을 끌어 왓다. 용어 "거대고리 분자 면역억제제들"은 여러 가지 천연적 유도체들과 사이클로스포린의 반-합성 유도체들, 그리고 시로리무스, 타크로리무스 그리고 피메크로리무스와 같은 다른 마크롤라이드들을 포함한다. 상기 약물들에 대한 임상적 조사의 일차적 영역은 면역억제 약물들과 같은 것들이었는데, 특별히 장기 이식의 수령자들에 대한 그 약물들의 적용에 관한 것으로, 예를 들면, 심장, 폐, 조합된 심장-폐, 간, 신장, 췌장, 골수, 피부 그리고 각막 이식, 그리고 특별히 동종 장기 이식(allogenic organ transplants)이 있다.
거대고리 분자 면역억제제는 또한 다양한 자가면역 질환(autoimmune disease)과 염증성 병적 상태들 그리고 특별히 관절염(arthritis)(예를 들면, 류마티스양 관절염(rheumatoid arthritis), 관절염, 그리고 만성 변형성 관절염(arthritis chronica progredient deformans))와 류마티스 질환(rheumatic diseases)들과 같은 자가면역 요소를 포함하고 있는 병인론을 가지는 염증성 병적 상태들을 치료하는데 유용하다. 사이클로스포린 요법이 제안되거나 또는 적용되는 특정한 cyclosporin 은 자가 혈액학적 기능장애(예로서, 용혈성 빈혈(hemolytic anemia), 재생불량성 빈혈(aplastic anemia), 순적혈구 빈혈(pure red cell anemia), 그리고 특발성 혈소판 감소증(idiopathic thrombocytopaenia), 전신 홍반성 낭창(systemic lupus erythematosus), 다발연골염(polychondritis), 공피증(sclerodoma), 웨게너 육아종(Wegener granulamatosis), 피부근염(dermatomyositis), 만성 활동성 간염(chronic active hepatitis), 중증근무력증(myasthenia gravis), 건선, 스티븐-존슨 증후군(Steven-Johnson syndrome), 특발성 탕구(idiopathic sprue), 자가면역 염증성 장질환- 예를 들면 궤양성 대장염과 크론씨 병 (Crohn's disease)과 내분비 안구돌출성 그레이브씨 질환(endocrine opthalmopathy Graves disease), 유육종증(sarcoidosis), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 원발성 담즙성 간경변(primary billiary cirrhosis), 소아 당뇨(juvenile diabetes) (diabetes mellitus typeI), 포도막염 (uvetis)(전방과 후방), 건성각결막염(keratoconjunctivitis sicca) 그리고 춘계 각결막염( vernal keratoconjunctivitis), 간엽 폐 섬유종(interstial lung fibrosis), 건선성 관절염(psoriatic arthritis), 아토피성 피부염, 그리고 사구체 신염(glomerulonephritis)(신증후군(nephrotic syndrome)이 동반되거나 또는 동반되지 않고, 예를 들어, 특발성 신증후군 (idiopathic nephritic syndrome) 또는 최소변화 신성병증(minimal change nephropathy)들이다.
나아가서, 거대고리 분자 면역억제제들은 또한 항기생충성(antiparasitic)으로서 적용 가능성을 가지는데, 특별히 항원충성 약물(anti-protozoal agent)로서이며 그리고 말라리아(malaria), 콕시디오이데스증(coccidiomycosis) 그리고 주혈흡충증(schistomsomiasis)를 치료하는데 유용하다고 제안되고 있다. 더 최근에는, 거대고리 분자 면역억제제들이 항-신생물 약 저항성 콘튜머들( anti-neoplastic agent resistance contumors), 그리고 그 유사류를 역전시키거나 또는 철폐시키는 약물로서 유용하다고 알려져 왔다.
거대고리 분자 면역억제제(macrocyclic immunosuppressant)들이 하고 있는 아주 주요한 기여에도 불구하고, 보고된 원하지 않는 부가적 반응들; 특별히, 신경독성 반응들이 그 약물의 광범위한 사용 또는 적용에 명확하고 심각한 장애물들일 뿐만 아니라 투여의 더욱 효과적이고 편리한 방법들을 제공하면서 부딪히는 어려움들(예를 들면, 갈레노스(galenic) 제형들, 예를 들면, 적절한 생물학적 이용률을 제공하고 적절하고 제어된 속도로 투약이 가능하게 할 뿐만 아니라 편리하면서도 환자를 위한 경구 투여 제형)이 있어 왔다.
더욱이, 상기에 언급된 거대고리 분자 면역억제제들은 심지어 물이 매우 적은 양으로 존재하는 곳에서도 특징적으로 매우 소수성이며 용이하게 침강한다. 예를 들어. 인체(예를 들면, 위액)와 접촉했을 경우에도 그러하다. 따라서, 예를 들어. 형태와 맛의 측면에서 환자에게 투여가 용이하고, 보관할 때 안정성이 있으며, 적절하고 환자를 제어하는 투약을 공급하기 위해 평상시 습관대로 투여될 수 있는 경구용 제형들을 공급하는 것이 극히 어렵다.
제시된 액상 제형들, 예를 들어. 거대고리 분자 면역억제제의 경구 투여를 위한 것들, 은 지금까지는 운반체 매체로서 에탄올과 오일들 또는 유사한 부형제의 사용에 주로 근거하였다. 따라서, 거대고리 분자 면역억제제의 현재 시판 중인 드링크-용액들은 예를 들어. 운반체 매체로서 에탄올과 LABRIFIL 그리고 등가의 부형제를 포함하는 용매 시스템들과 연계하여, 운반체 매체로서 에탄올과 올리브유 또는 옥수수유를 사용한다. 예를 들면, 현재 시판 중인 거대고리 분자 면역억제제 드링크 용액은 계면활성제로서의 Labroid와 연계하여, 운반체 매체로서 에탄올과 올리브유 또는 옥수수유를 사용하고 있다. 예를 들어. 미국특허번호 4,388,307를 참조. 이 기술에서 제시된 드링크 용액과 유사한 조성물의 사용은 그러나 다양한 난관들이 수반된다.
나아가서, 알려져 있는 오일을 기본으로 하는 시스템의 좋은 맛은 문제가 있는 것으로 판명되었다. 몇 약물들의 알려진 드링크-용액의 맛은 특히 불쾌하다. 적당히 향미가 된 드링크로 혼합하는 것이 예를 들면, 쵸콜렛 드링크 제제, 모두가 수용할 수 있을 정도에서 보통의 치료를 가능하게 하기 위해 일반적으로 복용에 앞서 높은 희석도로 즉시 행해진다. 오일-기본 시스템의 채택은 또한 자체 본질적으로 원하지 않는 ,특히 소아 투여가 예측되는 곳에서, 높은 에탄올 농도의 사용을 요구하고 있다. 추가적으로, 에탄올의 증발은 예를 들어. 캡슐로부터(많은 부분에서 채택되는 것으로, 좋은 맛의 문제를 해결하기 위한 것이며, 논의된 것 또는 다른 제형으로서이다(예로서, 개봉될 때)) 약물 침강의 진전을 가져온다. 그러한 조성물이 예를 들면, 연질 젤라틴 캡슐화 제형으로 제시된 경우, 이 특정한 어려움은 기밀(air-tight) 성분으로, 예를 들면, 기밀 투명 팩 또는 알루미늄 호일 블리스터 팩, 캡슐화된 상품의 패키징을 필요로 한다. 이것은 순차적으로 상품을 벌키하면서 생산 비용은 더 비싸게 만든다. 상기 언급된 제형의 보관적 특징들은 , 추가적으로, 아직 이상적인 것에서는 동떨어져 있다.
여기서 설명된 거대고리 분자 면역억제제들을 위한 현존하는 경구 투여 시스템을 사용하여 얻어낸 생물학적 이용률의 수준도 또한 낮고, 치료 과정 중에 개체들 사이, 개개 환자의 타입들에서, 그리고 심지어 단일 개체들에서 각기 다른 시간들의 광범위한 편차를 나타낸다. 문헌에 있는 보고서들에서 현재 시판 중인 거대고리 분자 면역억제제 드링크 용액을 채택하는 현재 시행되고 있는 치료법은 단지 약 30%의 평균 절대 생물학적 이용률을 제공하고 있음을 알 수 있는데, 개체 군들 사이에서의 두드러진 편차가 있다. 예를 들어. 간(상대적으로 낮은 생물학적 이용률)과 골수(상대적으로 높은 생물학적 이용률) 이식술을 받은 사람들 사이의 편차이다. 대상체들 사이의 보고된 생물학적 이용률에서의 편차는 몇몇 환자들의 1 또는 몇 퍼센트에서 또 다른 환자들의 90% 또는 그 이상에 이르기까지 변화한다. 이미 명시된 대로, 시간과 함께 개개의 생물학적 이용률에서의 두드러지는 변화가 빈번히 관찰된다. 따라서, 환자들에게서 여기서 보여진 많은 약물들의 일관되고 높은 생물학적 이용률에 대한 필요성이 있게 된다.
또한 그런 투여 제형들의 사용은 필요한 환자의 투약에서의 극심한 편차에 의해 특징 지워진다. 효과적인 치료법을 수행하기 위해, 약물 혈액 농도 또는 약물 혈청 농도는 특정한 범위 이내에 유지되어야 한다. 이러하게 요구되는 범위는 순차적으로, 치료 중인 특정한 병적 상태에 의존적으로 변화할 수 있는데, 예로서 치료법이 장기 이식 거부반응을 예방할 수 있는지 여부와 또는 자가면역 질환 또는 그 병적 상태들의 제어를 위한 것인지의 여부, 그리고 대체적인 거대고리 분자 면역억제제 치료법이 화학식 a-d의 치료법의 거대고리 분자 면역억제제들 중 어떤 것에 부수적으로 채택될지 또는 아닐 지의 여부에 의존적이다. 기존의 투여 제형으로 얻어진 생물학적 이용율에서의 넓은 편차 때문에, 요구되는 혈청 농도를 얻는 것이 필요한 하루 투여량들은 개체와 개체 사이에서 그리고 심지어 단일 개체에 대해서도 상당히 변화가 클 것이다. 이 이유 때문에, 거대고리 분자 면역억제제 치료를 받고 있는 환자의 혈액/혈청 농도를 주기적이고 빈번한 간격으로 모니터하는 것이 필요할 것이다. 혈액/혈청 농도를 모니터하는 것은 평상시에 정기적으로 수행되어야 한다. 일반적으로 RIA(방사면역 측정법) 또는 그와 동등한 효과의 면역실험 기술, 예를 들어 단일클론 항체(monoclonal antibody)을 기초로 한 기술을 사용하여 수행된다. 이것은 불가피하게 시간 소모적이고 불편한 일이며 치료법의 전체적 비용에 실재적으로 부가된다.
또한 적용 가능한 투여 시스템들을 이용하여 얻어진 여기서 설명된 거대고리 분자 면역억제제들의 혈액/혈청 농도는 피크(peak) 농도와 트로프(trough) 농도들 사이에서 극심한 편차를 보이는 경우도 있다. 그것은 각 환자들에 대한 것이고, 개개인의 투약 중에 각 투여 사이에서 혈액 중 유효한 거대고리 분자 면역억제제 농도는 광범위하게 변화한다.
또한 거대고리 분자 면역억제제들을 주사 투약을 위한 수용성 제형으로 제공할 필요성이 있다. 거대고리 분자 면역억제제들의 현재 제형들에서 사용되는 Cremaphore L (CreL)은 카스터 오일(castor oil)의 폴리옥시에틸레이티드 유도체이고 독성이 있는 운송체라는 사실은 잘 알려진 사실이다. 카스터 오일 성분 때문에 과민반응의 많은 사례들이 있어 왔다. 현재, 거대고리 분자 면역억제제들의 물에 대한 용해도가 낮기 때문에 이들 약물들을 수성 용액에서 요구되는 농도가 될 수 있도록 하는 제형은 없다.
모든 이와 같이 매우 명백한 실제적 어려움들 이상으로, 이미 언급된 원하지 않는 부가적 반응들의 발생이 있는데, 적용 가능한 경구 투여 제형들을 채택하면서 관찰된다.
이들 다양한 문제점들을 해결하기 위한 몇 가지 제안들이 이 기술에서 제시되어왔는데, 고형과 액상 양쪽 모두의 경구 투여 제형을 포함한다. 그러나 여전히 남아있는 우선되는 어려움은 거대고리 분자 면역억제제들이 본래 수성 매체에서 불용성인 것인데, 그 성질에 의하여 충분히 높은 농도로 거대고리 분자 면역억제제들을 함유할 수 있는 투여 제형의 사용이 방지된다, 그 제형은 편리한 사용이 가능하지만 그러면서도 생물학적 이용률의 측면에서 요구되는 기준치에 부합할 수 있도록, 예를 들면, 위장 또는 장관의 내강으로부터의 효과적 흡수와 일관되고 적절히 높은 혈액/혈청 농도의 획득이 가능하도록 하는 제형이다.
이들 거대고리 분자 면역억제제들을 경구 투여하는 것에 관련해서 마주하게 되는 특정한 어려움들은 상대적으로 덜 심하거나 또는 위험하게 할 수 있는 질환의 병적 상태를 치료하는 거대고리 분자 면역억제제 요법의 사용에서 불가피하게 제한을 두게 한다는 것이다. 이런 관점에서 어려움이 있는 특정한 부분은 자가면역질환들과 피부에 영향을 미치는 다른 병적 상태들, 예를 들면 아토피성 피부염과 건선의 치료에서 거대고리 분자 면역억제제 요법의 도입이었는데, 그리고, 이 기술에서 광범위하게 제시된 대로, 발모 자극 용도로서, 예를 들면, 고령 또는 질환이 원인인 원형탈모증의 치료에서 사용되는 것이다.
따라서 경구용 거대고리 분자 면역억제제 요법은 그 약물이 예를 들어, 건선을 앓고 있는 환자들에게 상당한 잠재적 이익을 준다는 것을 보여주는 반면, 경구 요법에 따르는 부작용의 위험이 있어서 보편적 사용을 막게 된다. 다양한 제안들이 거대고리 분자 면역억제제의 적용에 대해서, 예를 들면, 이 기술에서 제시되어 왔는데, 국소적 제형으로의 사이클로스포린과 많은 국소적 송달 시스템들이 설명되어 왔다. 그러나, 국소적 적용에서 여러 시도들은 두드러지게 효과적인 요법을 제공하는데 실패했다.
그러나, 본 발명은 여기서 상기 기술된 문제점들을 극복한다. 더 특정적으로, 본 발명의 일실시예는 현저하게 수성 용액들에서 그 용해도를 향상시키는 거대고리 분자 면역억제제의 프로드럭에 관한 것으로 그에 의하여, 용액으로 투여될 때 에탄올 또는 카스터 오일과 같은 운반체를 사용할 필요가 없어진다. 더욱이, 거대고리 분자 면역억제제들의 프로드럭들은, 본 발명에 따라서, 선행하는 이 기술에서의 제형들이 가지는 부작용을 나타내지 않는다. 나아가서, 본 발명자는 본 발명의 거대고리 분자 면역억제제 프로드럭들이 환자에게 프로드럭의 형태로 투여했을 때, 경구적 흡수를 향상시키고, 되고, 그에 의해 그 생물학적 이용율과 그 효능이 현저히 향상시킴을 밝혀내었다.
따라서, 일측면에서, 본 발명은 거대고리 분자 면역억제제의 프로드럭에 관한 것이다. 그 프로드럭은 사이클로스포린, 시로리무스, 타크로리무스의 측쇄 상에서 존재하는 유리 하이드록시기들 그리고 피메크로리무스 분자의 하이드록실 기들 중의 하나에 에스테르화하는 아미노산을 포함한다.
예를 들면, 본 발명의 한 측면은 화학식(a)- (d)의 화합물들 또는 약제학적으로 타당성 있는 그 화합물들의 염들에 관한 것이다;
Figure 112006007484913-PCT00073
Figure 112006007484913-PCT00074
Figure 112006007484913-PCT00075
그 화학식에서 CYCLO은 사이클로스포린 분자의 2-11 위치에서의 잔기들을 제시해준다; -x-y-는 CH=CH 또는 CH2CH2이고 AA는 아미노산 또는 화학식 GLYAA의 디펩타이드(dipeptide)이다. 후자의 경우에, GLY는 글리신이고 AA는 어떤 한 아미노산이다. 디펩타이드 구조에서 AA는 스페이서(spacer)로서 글리신을 사용하는 OH 기를 경유하는 그 약물에 부착된다.글리신은 사이클로스포린에 에스테르화하고 그 다음 글리신은 글리신의 아미노기와 AA의 카르복실산기를 사용하여 아미드 결합을 경우하여 AA에 결합된다.
본 발명은 또한 상기의 화학식 a-d 의 화합물들의 치료적으로 효과적인 용량과 그것들을 위한 약제학적 운반체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 거대고리 분자 면역역제제 치료법의 필요성이 있는 환자를 치료하는 방법에 관한 것으로서, 그 방법은 화학식 a-d 의 화합물들의 효과적인 용량을 언급된 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 한 아미노산 또는 에스테르 형성 조건들 하에서 그 약물의 아실화된 유도체(acylating derivative)를 가지는 화학식 b-d에서 특정화된 하이드록실 기능성들 뿐만 아니라 cyclosporin 분자의 위치 1에서의 MeBmt 부분의 하이드록시 기능기와 반응하는 것이거나 또는 간단한 아미노산 또는 AA를 스페이서로서 글리신을 사용하여 약물에 부착시키고 그 약물의 생성물을 분리시키는 디펩타이드 구조를 사용하는 것을 포함하는 수성 용액에서 거대고리 분자 면역억제제의 용해도를 향상시키는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 한 아미노산 또는 에스테르 형성 조건들 하에서 그 약물의 아실화된 유도체(acylating derivative)를 가지는 화학식 b-d에서 특정화된 하이드록실 기능성들 뿐만 아니라 cyclosporin 분자의 위치 1에서의 MeBmt 부분의 하이드록시 기능기와 반응하는 것이거나 또는 간단한 아미노산 또는 AA를 스페이서로서 글리신을 사용하여 약물에 부착시키고 그 약물의 생성물을 분리시켜서 그 환자에게 언급된 생성물을 투여하는 것을 디펩타이드 구조를 사용하는 것을 포함하는 것을 환자에게 투여할 때 거대고리 분자 면역억제제의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
개요:
시클로스포린 A의 N- (L-프롤린)-글리신과 N-(L-리신)-글리신 에스테르들의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이다. 이 계획들은 모범적 사례들이고, 그 외 다른 아미노산들에게 동일하게 적용할 수 있다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 시클로스포린 A (15 g)는 무수 피리딘 중에서 클로로아세틱 안하이드라이드(chloroacetic anhydride)(4 당량)과 결합되었다. 그 실험은 시클로스포린 A의 클로로아세테이트 에스테르를 좋은 수율로 생산하였다(SPI001201,14 g, 88% 수율). 클로로아세테이트 에스테르(10.1 g)는 그 후 시클로스포린 A의 아지도아세테이트 에스테르(SPI001202,9. 9 g, 97% 수율)를 생성시키기 위하여 DMF중에서 소튬 아자이드(sodium azide)로 처리되었다. 아지도아세테이트(azidoacetate) (9.8 g)는 시클로스포린 A의 글리신 에스테르를 (8.54 g, 89% 수율)를 조제하기 위하여 틴 클로라이드(tin chloride)(9 g)로 감소되었다. 시클로스포린 A의 글리신 에스테르(SPI001203)는 그 다음 결합 시약으로서 EDC를 사용하여 boc-L-프롤린 또는 Boc-L-리신 둘 중 하나의 2배 과량으로 결합하였다. 컬럼 크로마토그래피에 의한 정제 과정 후에, 그 boc 보호기들은 디에틸 에테르에서 2M 염산로 처리하여 낮은 온도 5 ℃에서 시클로스포린 A의 디펩타이드 에스테르들로부터 제거되었다. 시클로스포린 A의 L-글리신 에스테르 염은 더 추가적인 정제 과정을 필요로 하지 않았고 그 다음 건조되었다. 시클로스포린 A의 L-프롤린 글리신 에스테르 염은 정제 과정을 필요로 한다. 그 염은 중탄산 나트륨으로 유리-염(free-base)으로 전환되었고 실리카겔을 통과하여 정제되었다(아세톤으로 용리하면서). 그 염은 그 다음 희석된 무수 염산으로 낮은 온도에서 형성되었고 그 다음 건조되었다.
합성 순서:
Figure 112006007484913-PCT00076
시클로스포린 A의 N-(L-프롤린)-글리신과 N-(L-리신)-글리신 에스테르들의 합성: a) 피리딘 ; b) NaN3, DMF; c) SnCl2, 메탄올; d) boc-L-리신, EDC; e) boc-L-프롤린, EDC; f) HCl, Et20.
실험 부분:
SPI0022와 SPI0023는 배치들에서 수행되었다. 일반적으로 작은 규모의 실험이 처음에 수행되고 그 다음 더 큰 배치로서 수행되었다. 실험 부분에서 언급된 시약(Reagent)들은 Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다. 이들 과정들에서 사용된 시클로스포린 A (USP 등급)는 Signature Pharmaceuticals, Inc에 의해 제공되었다.
1) SPI001201
Figure 112006007484913-PCT00077
시클로스포린 A (15.01 g, 0.0124 moles)는, 실온에서, 아르곤(argon) 대기 조건으로, 무수 피리딘(35 mL)에 용해되었다. 그 용액은 5 ℃의 얼음 물 배치에서 냉각되었고 10분 동안 교반한 후에, 그 얼음 물 수조가 제거되었고 그 용액은 실온에서 아르곤 대기 조건으로 17시간 동안 교반될 수 있도록 하였다. 17시간 후에, 디에틸에테르(200 mL)이 첨가되었다. 그 에테르는 물(2x100 mL)로 세척되었고, 황산 나트륨(10 g) 위에서 1시간 동안 건조되었다. 감압 하에서, 여과하고, 농축한 후에, 남아 있는 황색 발포는 고압 진공 조건 하에서(실온에서 1시간) 건조되었고, 실리카 겔(silica gel)(200 g) 상에서 헵탄(heptane)/에틸 아세테이트 (2: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 그 과정은 보호된 N-BOC로 보호된 거대고리 분자 면역억제제거대고리 분자 면역억제제 글리신 에스테르를 백색 고체(White solid(11. 34g, 60% 수율)로 생성시켰다. 분획들을 함유하는 생성물을 조합하고 농축시킨 후에, 그 남아 있는 엷은 황색 발포(14.8 g)는 뜨거운 디에틸 에테르(140 mL)에 의한 결정화 반응을 통해 마지막으로 정제되었다. 냉각 과정(-10 C, 2 시간), 여과 과정, 그리고 고압 진공 조건 하에서 건조 후에, 그 과정은 cyclosporin A의 클로로아세테이트 에스테르 SPI001201를 백색 고체로 생성시켰다 (14.0 g,88. 3% 수율).
시클로스포린 A 클로로아세테이트 에스테르:
1H NMR (300 MHz,CDC13): δ = 8.50 (d, 1H, J= 9.6 Hz), 7.95 (d,1H, J= 6.6 Hz), 7.46 (d, 1H, J= 9.0 Hz), 7.40 (d,1H, J= 7.8 Hz), 5.35-4.52 (m, 15 H), 4.37 (t, 1H, J= 7.2 Hz), 4.12 (d, 1H,J= 14.7 Hz), 3.89 (d, 1H, J= 14.7 Hz), 3.45-3.0 (m, 15 H), 2.8-2.5 (m, 6H), 2.5-1.5 (m, 16H), 1.5-0.7 (m, 53 H).
13C NMR (75 MHz, CDC13): δ= 173.78, 173.37, 172.86, 172.61, 171.28, 171.18, 170.91, 170.79, 168.78, 167.64, 167.18, 128.77, 126.68, 75.46, 65.95, 58.89, 57.47, 55.80, 55.31, 54.86, 54.34, 50.19, 48.91, 48.35, 48.02, 44.80, 40.96, 39.44, 37.07, 35.93, 33.85, 33.25, 32.40, 31.74, 31.50, 30.38, 30.12, 29.82, 29.53, 25.13, 24.92, 24.78, 24.40, 23.99, 23.75, 22.85, 21.94, 21.41, 21.25, 20.84, 19.85, 18.79, 18.32, 17.89, 17.82, 15.46, 15.24, 10.08.
2) SPI001202
Figure 112006007484913-PCT00078
시클로스포린 A의 클로로아세테이트 에스테르 SPI001201 (10.10 g, 7.89 mmole)는 실온에서 무수 N,N-디메틸포름아미드 (30 mL)에 용해되었다. 소듐 아자이드(2.15 g, 33.0 mmole)가 첨가되었다. 그 혼합물은 암소에서, 아르곤 대기 조건으로 교반될 수 있도록 하였다. 24시간 후에, 디에틸 에테르(150 mL)는 첨가되었고 그 침전물은 여과되었다. 그 에테르는 물(2x100 mL)로 세척되었고, 황산 나트륨(15 g) 위에서 30분 동안 건조되었다. 감압 하에서, 여과하고, 농축한 후에, 그 남아 있는 백색 고체는 고압 진공 조건으로, 실온에서 1시간 동안 건조되었다. 그 실험은 cyclosporin A의 아지도아세테이트 에스테르(azidoacetate ester) SPI001202를 백색 고체로 생성시켰고, 더 이상의 정제 과정이 없이 사용되었다(9.90 g,97% 수율).
시클로스포린 A의 아지도아세테이트 에스테르:
1H NMR (300 MHz,CDC13) :6 = 8.48 (d,1H, J= 9.3 Hz), 7.95 (d, 1H, J= 6.9 Hz), 7.45 (d,1H, J= 9.0 Hz), 7.39 (d,1H, J= 7.8 Hz), 5.5-4.5 (m, 15 H), 4.31 (t,1H, J= 6.6 Hz), 4.04 (d, 1H,J= 17.3 Hz), 3.53 (d, 1H, J= 17.3Hz), 3.45-3.0 (m, 15 H), 2.8-2.5 (m, 6H), 2.5-1.5 (m, 16H), 1.5-0.7 (m, 53 H).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ=173.76, 173.32, 172.82, 172.53, 171.13, 170.89, 170.76, 170.69, 169.70, 168.20, 167.49, 128.63, 126.61, 74.96, 58.91, 57.39, 55.56,55.21, 54.80, 54.23, 50.14, 48.99, 48.23, 48.24, 47.93, 44.71, 40.89, 39.33, 39.22, 37.02, 35.83, 33.81, 32.96, 32.31, 31.67, 31.42, 30.31, 30.09, 29.76, 29.47, 25.08, 24.92, 24.84, 24.67, 24.51, 24.40, 23.94, 23.82, 23.71, 21.85, 21.33, 21.25, 20.82, 19.79, 18.71, 18.25, 17.92, 17.81, 15.17, 10.03.
3) SPI001203
Figure 112006007484913-PCT00079
시클로스포린 A의 아지도아세테이트 에스테르 SPI001202 (9.80 g, 7.62 mmole)는 실온에서 메탄올 (250 mL)에 용해되었다. 물(40 mL)이 첨가되었고, 틴(II) 클로라이드(5 g, 26.3 mmole)도 그 다음 이어졌다. 틴(II) 클로라이드(4 g,21.0 mmole)가 추가적 양으로 첨가되었을 때, 그 용액은 실온에서 1시간 동안 교반될 수 있도록 하였다. 그 용액은 실온에서 2시간 동안 추가적으로 교반될 수 있도록 하였다. 수산화 암모늄(ammonium hydroxide)(40 mL,29%)을 함유한 물(200ml)이 첨가되었다. 여과 과정 후에, 그 용액은 감압 조건 하에서 농축되었다(200 mL가 될 때까지). 그 남아 있는 수성 용액은 에틸 아세테이트(ethyl acetate)(2x200 mL)로 추출되었다. 에틸 아세테이트 분획들은 조합되었고, 황산 나트륨 (20 g) 상에서 건조되었고, 감압 하에서 여과되었고 그리고 농축되었다. 남아 있는 투명한 발포는 실리카겔 상에서(150 g), 디클로로메탄/메탄올(20: 1)로 용리시키면서, 여과되어서 정제되었다. 그 과정은 시클로스포린 A의 글리신 에스테르를 투명하고, 고체인 발포로 생성하였다 (8.54g, 89% 수율).
시클로스포린 A의 글리신 에스테르:
1H NMR (300 MHz,CDC13) : δ = 8.60 (d,1H, J= 9.6 Hz), 8.06 (d,1H, J= 6.9 Hz), 7.53 (d,1H, J= 8.4 Hz), 7.51 (d,1H, J= 6.6 Hz), 5.7-4.52 (m, 15 H), 4.41 (t, 1H, J= 6.9 Hz), 3.5-3.0 (m, 17 H), 2.82-2.5 (m, 8H), 2.5-1.5 (m, 16H), 1.5-0.7 (m, 53 H).
13C NMR (75 MHz, CDC13): δ=174.10, 173.67, 173.23, 172.72, 172.55, 171.18, 171.10, 170.73, 170.61, 169.68, 167.77, 128.82, 126.42, 73.83, 58.57, 57.32, 55.99, 55.20, 54.74, 54.31, 50.08, 48.82, 48.28, 47.90, 44.70, 43.81, 40.74, 39.33, 39.24, 37.02, 35.84, 33.72, 33.07, 32.39, 31.72, 31.41, 30.25, 29.98, 29.74, 29.51, 25.05, 24.81, 24.73, 24.54, 24.31, 23.91, 23.78, 23.68, 21.86, 21.33, 21.25, 20.68, 19.76, 18.74, 18.24, 17.94, 17.79, 15.18, 10.03.
4) SPI0022
Figure 112006007484913-PCT00080
시클로스포린 A의 글리신 에스테르 (SPI001203, 2.0 g, 1.59 mmole)가 Boc-L-리신 (1.31 g, 3.78 mmole) 과, EDC (0.75 g, 3.9 mmole)와 함께 아르곤 대기 하에서 실온에서 무수 디클로로메탄 (25 mL)에 용해되었다. 차가운 황산수소칼륨(potassium hydrogen sulfate) 용액(1 g in 50mL water)로 추출함에 의하여 Boc-L-리신은 디사이클로헥실아민 염(dicyclohexylamine salt) (2.0 g in 50 mL ether)로 부터 조제되었고, 그 다음 차가운 물(2x50 mL )에 의해 추출되었다. Boc-L-리신을 함유하는 에테르는 황산나트륨 (5 g) 상에서 건조되었고, 여과, 감압 조건 하에서 농축되었으며, 그 다음 1시간 동안 실온에서, 고압 진공 하에서 건조되었다. DMAP의 몇 결정들이 EDC, Boc-L-리신, 그리고 시클로스포린 A의 글리신 에스테르의 혼합물에 첨가되었고 그 용액은 실온에서 4시간 동안 교반될 수 있도록 하였다. 디클로로메탄 용액은 DIUF 수(50ml), 5% 중탄산 나트륨 용액(50ml) , 그리고 DIUF 수(50ml)로 추출되었다. 황산나트륨 (10 g) 상에서 건조 과정 후에, 그 디클로로메탄 용액은 여과되고 감압 조건 하에서 농축되었다. 그 남아 있는 백색 발포(3.01g)는 헵탄/아세톤(2:1)로 용리하면서 실리카 겔 (50 g)을 이용한 속성 크로마토그래피로 정제되었다. 분획들을 함유한 생성물은 조합하고 감압 조건 하에서 농축시킨 후에, 고압 진공 조건 하에서 건조되었다. 그 정제되고 보호된 중간생성물(intermediate)(2.34g, 백색 고체, 92.8% 수율)이 아르곤 대기 조건 하에서 플라스크 내로 방치되었고, 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 디에틸 에테르 (20ml) 에 차가운 무수 2M 염산이 추가되고 그 다음 그 용액은 8시간 동안 5 ℃에서 교반되었다. 그 혼합물은 천천히 밤새도록 실온으로 데워지도록 하였다. 총 20시간 동안 교반한 후에, 그 플라스크는 다시 30분 동안 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 그 생성물을 여과되고 1시간 동안 실온에서, 고압 진공 조건으로 건조되었고 그 다음 4시간 동안 50 ℃에서 건조되었다. 그 실험은 시클로스포린 A의 N- (L-리신)-글리신 에스테르, 디하이드로클로하이드 트리하이드레이트(dihydrochloride trihydrat) (SPI0022,1.59 g, 73.9% 수율)를 백색 고체로서 생산하였다.
1H NMR (300 MHz,CDC13, NMR data is for the free base): δ = 8.58 (d, 1H, J= 9.3 Hz), 8.04 (d,1H,J= 6 Hz), 7.80 (d,1H, J= 6 Hz), 7.49 (d, 2H, J= 8.4 Hz), 5.70-4.6 (m, 17H), 4.41 (m,1H), 4.28 (dd,1H, J= 17, 7.2 Hz), 3.67 (d, 1H, J= 17 Hz), 3.46 (s 3H), 3.4-2.8 (m, 16 H), 2.8-2.5 (m, 8H), 2.5-1.35 (m, 24H), 1.5-0.7 (m, 50 H).
13C NMR (75 MHz,CDC13, NMR data is for the free base): δ= 175.23, 173.77, 173.34, 172.75, 172.63, 171.34, 171.22, 170.94, 170.84, 170.91, 169.89, 169.70, 128.74, 126.67, 74.41, 58.82, 57.43, 55.91, 55.21, 54.81, 54.42, 50.17, 48.89, 48.31, 47.98, 44.78, 41.92, 40.82, 40.69, 39.44, 39.32, 27.19, 35.91, 34.88, 33.71, 33.25, 33.12, 32.44, 31.83, 31.50, 30.38, 30.06, 29.81, 29.55, 25.14, 24.90, 24.52, 24.43, 24.00, 23.76, 21.93, 21.42, 21.29, 20.81, 19.84, 18.82, 18.32, 17.96, 17.86, 15.21, 10.10.
CHN 분석:
Calculated for C70H128Cl2N14O15-3H2O : C 55.50, H 8.92, and N 12.74 ; found: C 58.28, H 8.98, and N 13.16.
HPLC 분석:
99.60% 순도 ; r. t.= 14.763 min.; 80% 아세토나이트릴/20% Tris base inDIUF 수;1mL/min ; 60C; Synergi Hydro RP, 4u column (serial & num; 163383-7), 4.6x250 mm ; 20 ul; UV=210nm.
융점: 196.0-198 ℃ (uncorrected)
5) SPI0023
Figure 112006007484913-PCT00081
시클로스포린 A의 글리신 에스테르(SPI001203, 7.50 g, 5.95 mmole)가 Boc-L-리신 (2.56 g, 11.90 mmole)과, EDC (2.28 g, 11.9 mmole)와 함께 아르곤 대기 하에서 실온에서 무수 디클로로메탄 (50 mL)에 용해되었다. DMAP의 몇 결정들이 EDC, Boc-L-리신, 그리고 시클로스포린 A의 글리신 에스테르의 혼합물에 첨가되었고 그 용액은 실온에서 3시간 동안 교반될 수 있도록 하였다. 디클로로메탄 용액은 DIUF 수(50ml), 5% 중탄산 나트륨 용액 (2x50 mL), 그리고 DIUF 수(50ml)로 추출되었다. 황산나트륨 (10 g) 상에서 건조 과정 후에, 그 디클로로메탄 용액은 여과되고 감압 조건 하에서 농축되었다. 그 남아 있는 백색 발포(9.50 g)는 헵탄/아세톤(2:1이었다가 그 다음 1:1로 이어짐)로 용리하면서 실리카 겔 (150 g)을 이용한 속성 크로마토그래피로 정제되었다. 분획들을 함유한 생성물은 조합하고 감압 조건 하에서 농축시킨 후에, 고압 진공 조건 하에서 10분간 실온에서 건조되었다(7.94 g 백색 고체, 91.7% 수율). 그 정제되고 보호된 중간생성물(intermediate)(6.46 g)이 아르곤 대기 조건 하에서 플라스크 내로 방치되었고, 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 디에틸 에테르 (150ml) 에 차가운 무수 2M 염산이 추가되고 그 다음 그 용액은 8시간 동안 5 ℃에서 교반되었다. 그 혼합물은 천천히 밤새도록 실온으로 데워지도록 하였다. 총 20시간 동안 교반한 후에, 그 플라스크는 다시 30분 동안 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 그 생성물을 여과되고 30분 동안 실온에서, 고압 진공 조건으로 건조되었다. 시클로스포린 A의 N- (L-프롤린)-글리신 에스테르, 염산 (5.17 g, 84.6% 수율, ㄱ그리고 90% 순도 HPLC 사용에 의함)은 중탄산 나트륨(1 g)을 함유하고 있는 DIUF 수(25ml)에서 염을 용해시킴에 의하여 유리 염기로 전환되었다. 그 유리 염기는 디클로로메탄(3x25 mL)로 추출되었고, 황산나트륨 (5 g) 상에서 건조 과정 후에, 여과되고 농축되었다. 그 남아 있는 황색을 띤 백색 고체(5 g)는 아세톤으로 용리하면서, 실리카겔(100 g)을 통과하여 여과함에 의하여 정제되었다. 분획들을 함유하는 그 생성물을 조합하고 감압 조건 하에서 농축시킨 후에, 30분 동안 실온에서, 고압 진공 조건으로 건조하였다. 그 염산염은 diethyl ether (25 mL)에 유리 염기(3.8 g)을 용해시키고 그 용액에 heptane (50 mL)에서 무수 2 M 염산(5 mL)를 첨가함으로써 재생성되었고, 얼음 물 수조에서 냉각되었다. 5 ℃에서 20분 후에, 그 백색 고체는 여과되고 6시간 동안 실온에서, 고압 진공 조건으로 건조되었다. 그 실험은 시클로스포린 A의 N- (L-프롤린)-글리신 에스테르, 염산 (SPI0023, 3.8 g)을 백색 고체로서 생산하였다.
1H NMR (300 MHz, CDC13) : δ = 14.20 (br s, 2H), 8.62 (d, 1 H, J=10 Hz), 8.06 (d, 1H, J= 6.9 Hz), 7.61 (d, 1H, J= 8.1 Hz), 7.48 (d, 1H, J= 9 Hz), 5.70-5.50 (m, 3H), 5.40-4.60 (m, 12H), 4.37 (m, 1H), 4.20 (d, 1H, J= 18 Hz), 3.97 (d, 1H, J= 18 Hz), 3.70 (m, 1H), 3.45 (s, 3H), 3.23-3.08 (m, 12H), 2.66 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 2.50-1.80 (m, 15H), 1.78-1.20 (m, 15H), 1.15-0.66 (m, 46H).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : a= 174.15, 173.49, 172.67, 172.59, 171.86, 171.20, 171.13, 171.02, 170.83, 169.68, 168.77, 167.55, 128.30, 127.10, 80.09, 75.58, 62.65, 59.35, 57.36, 55.53, 55.30, 54.78, 54.35, 53.60, 50.25, 50.09, 48.92, 48.18, 48.12, 44.62, 40.59, 40.02, 39.43, 39.30, 37.13, 35.88, 33.74, 33.07, 32.19, 32.01, 31.86, 31.50, 31.43, 30.43, 29.93, 29.72, 29.30, 29.16, 27.56, 26.04, 25.00, 24.86, 24.74, 24.39, 20.96, 19.81, 18.71, 18.26, 18.09, 17.85, 17.79, 15.09, 14.30, 10.00.
CHN 분석: Calculated forC69HI22ClNi3014: C 59.48, H 8.83, and N 13.07 ; found : C 59.84, H 9.02,and N 12.65.
HPLC 분석: 99.59% 순도; r. t. = 10.613 min.;85% 아세토나이트릴/15% Tris base inDIUF 수; 1.2 mL/min; 60C; Synergi Hydro RP, 4u column (serial #163383-7), 4.6x250 mm; 20 ul;UV= 210 nm.
융점: 197.0-199 C (교정되지 않음)
본 발명의 거대고리 분자 면역억제제의 프로드럭들은 거대고리 분자 면역억제제가 정상적으로 사용되고 있는 질환들 또는 병적 상태들의 치료에 효과적이다. 여기서 개시된 프로드럭들은 유효 화합물을 방출시키기 위하여 인체 내에서 변형되고 그 프로드럭들 개개와 연관되어 있는 생물약제학적 그리고 약물동력학적 장벽들을 감소시키거나 또는 제거함으로써 거대고리 분자 면역억제제의 치료적인 이점들을 향상시킨다. 그러나, 이들 프로드럭들 자체는 포유류들에서 어떤 유효 약물을 방출시킴이 없이 충분한 활성도를 가질 것이라는 사실이 유념되어야 한다. 그 프로드럭들이 시클로스포린 또는 다른 거대고리 분자 면역억제제 보다 물에서 더 가용성이므로, 아마도 독성을 띠거나 또는 원하지 않는 부가적 반응들이 생기게 할 수 있는 알코올 또는 카스터 오일과 같은 운반 운송체와 관련되어야 할 필요가 없다. 더욱이, 거대고리 분자 면역억제제의 프로드럭들을 함유하는 경구용 제제들은 혈액 속으로 흡수되고 상당히 효과적이다.
따라서, 본 발명의 시클로스포린의 프로드럭은 현존하는 약물들의 생물약제학적 그리고 약물동력학적 장벽들을 제거함으로써 치료적인 이점들을 향상시킨다.
나아가서, 그 프로드럭들은 용이하게 그리고 현재 시판되고 있는 시약들을 사용하여 쉽게 높은 수율로 합성된다.
VI. 밸프로산 ( Valproic Acid) 에스테르들
밸프로산(2-프로필펜타노익 산(2-Propylpentanoic acid))은 항경련약물로서 광범위하게 사용되고 있는 약으로서, 간질(epilepsy)에 유용한 저 분자량의 카르복실산 유도체이고 또한 편두통을 완화시키기 위한 뇌에서의 혈관확장 효과를 가지고 있다. 이 약물은 사람에게서 간질의 에피소드를 조절하기 위해서 경구로 투여되고 있고 또한 편두통돠 연관괸 극심한 통증을 경감시킨다.
Figure 112006007484913-PCT00082
밸프로산은 매우 많은 수의 치료적 적용들을 가지고 있는 것으로 보여져 왔는데, 상당히 변화가 많고 다소 놀랍기도 한데, 예를 들면, 간질과 편두통의 치료에서 그 효능에 추가적으로, 어떤 정신과적 질환들의 치료에도 효과가 있는 것으로 보여지고 있는데, 양극성 장애(bipolar disorder), 정서적 안정화, 공격성 제어, 인격 장애에서 충동성, 치매에서의 동요와 같은 것들에 그러하고, 외상 후 스트레스 장애(post traumatic stress disorder) (PTSD)의 치료에서 보조적 요법으로서 사용되어 왔다.
작용 기전:
수년 동안 간질의 치료에 사용되고 있었음에도 불구하고, 밸프로산의 정확한 작용 기전은 아직 알려지지 않고 있다. 밸프로산는 그 뇌에서의 감마-아미노 부틸산(gamma-amino 부틸산)(GABA)의 농도를 증가시킴으로써 그 작용을 발휘하는 것으로 주장되어 왔다. 감마-아미노 부틸산은 신경전달 물질(neurotransmitter)로서, 또 다른 신경들과 소통하기 위해서 신경들이 사용하는 화학물질이다.
밸프로산는 청소년기 또는 성년 초기에서 시작된 소아 Janz 간대성 간질(myoclonic epilepsy of Janz)을 포함하고 있는 일반화된 긴장-간대성 발작(tonic- clonic seizures)이 있거나 또는 없는, 간대성 간질(myoclonic epilepsy)의 치료에서 선택하는 약물이다. 광과민성 간대성 근경련은 보통 쉽게 조절된다. 밸프로에이트(Valproate)도 또한 양성 간대성 간질(benign myoclonic epilepsy)과 무산소증 후 간대성근경련(postanoxic myoclonus)의 치료에 효과적이고, 클로나제팜(clonazepam)과 함께, 긴장-간대성 발작에 의해 특징지워지는 심한 발전성 간대성 간질(progressive myoclonic epilepsy)에도 효과적이다. 또한 어떤 자극-민감성(반사, 놀라기) 간질들에서도 바람직할 것이다.
밸프로에이트는 소아성 경련(infantile spasms)에 효과적일 수 있다; 경련이 과혈당 또는 깔려 있는 다른 대사성(미토콘드리아의) 이상(metabolic (mitochondrial) abnormalities)이 원인이 되어 오게 된 소아에서는 상대적으로 모순된다. 일반적으로, 레녹스-가스토트 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)을 가지고 있는 환자들에게서 이완성(atonic)과 무동성(akinetic) 발작을 제어하기가 어렵지만, 밸프로에이트는 혼합된 발작 타입의 치료에서 선택할 수 있는 약물이다. 이 약물이 모든 다른 항간질 약물에 저항력이 있는 몇 환자들에서 유용하였으므로, 그것은 발작 타입에 관계 없이 거의 모든 무반응 환자들에게서 시도를 보증할 수 있을 것이다.
밸프로에이트의 유용성에도 불구하고, 간독성(hepatotoxicity)은 치명적일 수 있다, 그러나 그것은 특이체질적인 것이고 일상적으로 간 효소들을 모니터링함으로써 예방될 수 있다. 간독성은 매우 어린 소아에게서 일어나고, 다중 항경련제를 투여 받는 사람들에게서 가장 흔하다. 밸프로에이트-유도성 혈구감소증들은 투여량-관계성일 것이고 치료 중에 완전한 혈구 수를 모니터링하는 것을 보증할 것이다.
간 기능 테스트 이상이 없이 과암모니아혈증(hyperammonemia)을 가지고 있는 뇌질환(Encephalopathy )이 일어날 수 있다. 임신 첫 달 째인 여성들은 신경관 결함(neural tube defect)에 대한 위험에 처해 있다.
밸프로산은 특징적 냄새을 가진 저 분자량 액체이다. 경구로 복용할 때 그 약물은 불쾌한 맛을 가지고 있고 입과 목를 심하게 자극할 수 있다. 경구 투여에 대해 편리한 고형 투여 제형 속으로 밸프로산를 전환하기 위하여, 카르복실산을 가진 공유 결합과 이온 결합을 가지는 많은 유도체들이 만들어져 왔다. 밸프로산의 간단한 소듐 염은 고체로서 이용 가능한 밸프로에이트 소듐이 된다. 그러나, 다발프로엑스 소듐(Divalproex sodium)으로 알려져 있는 안정한 배위 복합체는 소듐 한 원자를 가지는 밸프로산의 2 분자들의 부분적 중성화(neutralization)에 의해 형성되었다. 이 생산물은 Depakotet R이라는 브랜드명으로 미국에서 Abbott Laboratories에 의해 시판되고 있는 가장 광범위하게 사용 가능한 밸프로산 헤미 염(Valproic acid hemi salt)이다 .Depakote R은 또한 경구 투여를 위한 지연된 방출 제형에서 사용 가능한 것이다.
밸프로산의 중대한 단점은 액상 제형으로 그 약물은 투여하기가 어렵다는 것이다. 나아가서, 밸프로산의 다른 제형으로의 투여는 원하는 생물학적 이용률을 일관되게 생산할 수 없다. 예를 들면, 밸프로산로부터의 밸프로에이트, 그것의 소듐 염, Divalproex, 그리고 그 약물들의 지연된 방출 제형의 전체적 생물학적 이용률이 상당히 보완적이지 않다는 것이다. 밸프로산의 혈장 프로파일을 계속해서 모니터링하는 것이 필수적이므로, 제형에서의 변화들 때문에 혈장 농도에서의 어떤 변화는 전체적 치료 결과에 역행하는 효과를 줄 수 있다.
치료적 효과를 개선하고 혈액 프로파일을 일관되게 하고, 약제학적으로 정연한 제형들을 개발하고, 그리고 초회 통과 대사를 감소시키기 위하여, 본 발명은 상기 기술된 어려움들의 몇 가지를 극복하는 밸프로산의 프로드럭들을 논의한다.
현재까지는 해로운 부작용들이 없는 밸프로산를 송달할 수 있는 현재 시판 중인 약제학적 제형이 없었다. 본 발명은 그러나, 해로운 부작용들이 없고 값비싼 첨가제들의 필요가 없고, 그리고 부형제의 필요가 없이 인체에서 지속적으로 밸프로산를 송달하기 위해 적절한 밸프로산의 수용성이고 무독성인 유도체들을 많이 생산해내었다.
따라서, 본 발명은 밸프로산의 프로드럭의 한 분류에 관한 것이다. 그 프로드럭은 밸프로산 분자들 상에 존재하는 유리 카르복실기에 에스테르화된 아미노산의 하이드록실기를 포함한다. 또 다른 실시예에서, 아미노산의 아민기는 아미드 결합을 형성하기 위하여 COOH 기와 반응한다.
보다 구체적으로는, 본 발명의 일실시예는 아래 화학식의 화합물들,
Figure 112006007484913-PCT00083
또는 약제학적으로 타당성 있는 그들의 염들에 관한 것으로서, 여기서 상기 화학식에서 R은 NH-AA 또는 O-AA 중 하나이고 AA는 아미노산이며, 아민기 또는 하이드록실기 중 하나는 밸프로산의 카르복실산기와 반응한다.
본 발명은 또한 다양한 상기의 밸프로산 프로드럭들의 치료적으로 효과적인 용량과 그 약물들을 위한 약제학적 운반체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 밸프로산 요법의 필요성이 있는 환자를 치료하는 방법에 관한 것으로, 그 방법은 밸프로산의 효과적인 용량을 상기의 환자에게 투여하는 것을 포함한다. .
또 다른 실시예에서, 본 발명은 아미노산의 아민기 또는 하이드록실 기능기 중 하나와 밸프로산의 카르복실 기능기와 반응시키고 그들의 생산물들을 분리시킴으로써 액상의 밸프로산을 고형 산제로 전환화는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 실재적으로 그리고 치료학적으로 효과적인 수단인 방법에 관한 것으로, 이다. 잠재적인 초회 통과 대사를 감소시키거나 또는 제거하고, 그들에 의해 그 프로드럭을 환자에게 투여함으로써 지속적인 치료적 효과를 개선시키는 것이고, 그 프로드럭은 각각 에스테르 또는 아미드 공유 결합을 형성하기 위해 밸프로산 분자의 카르복실산 기능기를 선별된 아미노산들의 아민기 기능기 또는 하이드록실 기능기를 반응시키고 그들의 생성물들을 분리시켜서 그 환자에게 상기의 생성물을 투여하는 것을 포함하는 것을 포함한다.
자연적으로 생겨난 치환되지 않은 아미노산들이 밸프로산에 에스테르화 될 때, 그 결과로 생성된 프로드럭들이 약제학적으로 정연한 자유 흐름(free flowing) 산제들이고, 인체 속으로 급속히 흡수되며, 인체에서 쪼개지면서 무독성 아미노산들을 방출하며 독성이 있는 유화제, 첨가제들 그리고 다른 부형제들 중 아무 것도 요구하지 않는다는 사실이 밝혀졌다.
나아가서, 본 발명은 또한 약물들을 생산했는데, 그것들은 본 발명의 밸프로산의 프로드럭들이며; 그 약물들은 아주 효과적인 항-간질약들이고 그처럼 손상되지 않은 채로의 효과를 보여주고 있었다. 따라서 현 아미노산 프로드럭들은 효과적인 항-간질약이고 수많은 정신과적 질환들의 치료에 유용하며 유효 모체 약물을 방출함이 없이 그와 같은 포텐셜을 나타낸다.
밸프로산 프로드럭의 대강의 농도(bulk density)는 그에 상응하는 소듐 염들보다 매우 높으며, 그 약물들은 큰 중량의 정제들과 캡슐들을 압착하는 데 적당하다. 나아가서, 그들 약물은 쓴 맛이나 밸프로산의 이상한 냄새을 나타내지 않는다.
본 발명의 프로드럭들이 산성 작용을 소유하는 것에 책임이 있는 카르복실산기의 블로킹 때문에 그런 작용을 가지지 않아도 되는데, 한편, 프로드럭들은 밸프로산의 방출함이 없이 또는 방출하면서 효과적인 항-간질약들인 것이 보여지고 있다. 그러나, 상기된 모든 밸프로산 프로드럭들은 생체 내 실험에서 모든 그 약물들의 약제학적이고 정신작용성 속성들을 가진 유효한 약물로서 방출된다.
밸프로산 프로드럭은 명백하게 밸프로산의 많은 유익한 점들, 예를 들면, 이들 프로드럭들로부터 쪼개져 나온 모든 측쇄들은 자연적으로 발생하는 필수 아미노산들이고 그에 의하여 무독성이다. 이것이 높은 치료 지수를 가져온다. 이차적으로, 그의 모든 프로드럭들은 용이하게 인체 속으로 쪼개져서 밸프로산를 방출한다. 나아가서, 그 프로드럭들의 높은 수용성 때문에, 그들은 용이하게 투여될 수 있는데, 냉동건조된 멸균 산제를 이용한 정맥 주사로 투여하기 바로 전에 원위치(in-situ) 용액을 형성하거나, 또는 주입(infusion)을 위해 미리 채워진 주사기들 또는 병들에 용액을 제공함으로써 투여할 수 있다. 아미노산 에스테르들은 밸프로산에 있는 COOH 기가 염기들과의 반응에 블로킹되고 있기 때문에 밸프로산 보다 더 안정하다. 따라서, 여기서 본 발명의 밸프로산의 프로드럭들은 독성이 없고 현재 시판되고 있는 제제들과 연관되어 있는 그 외의 약제학적 문제점들도 없는 밸프로산 자체보다 더 효과적이다.
밸프로산(2-프로필펜타노익산)의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이다. 이 계획들은 모범적 사례들이고, 그 외 다른 아미노산들에게 동일하게 적용할 수 있다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 일반적으로, 밸프로산(배치들에서 2-8 g)이 DMAP의 촉매적 용량의 존재 하에서, EDC를 사용하여 N-벤질옥시/벤질 에스테르 보호 아미노산들(1 당량)과 결합되었다. 그 반응들이 완전히 종료되고 나면(실온에서 20시간), 그 혼합액은 DIUF 수로 추출되었고, 황산나트륨 위에서 건조시키고, 감압 조건 하에서 농축시켰다. 원 물질은 즉시 보호제거 단계를 위해 사용되거나 또는 그렇지 않다면 컬럼 크로마트그래피로 정제되었다. 그 과정은 밸프로산의 보호된 에스테르들을 수율 72 내지 92% 범위에서 생성해내었다. 그 보호기들은 탄소에서 10% 팔라듐의 존재 하에서 수소 첨가 반응(30 psi 수소)에 의해 제거되었다. 밸프로산의 아미노산 에스테르들은 에탄올로 팔라듐 촉매로부터 추출되었고, 농축되고 그 다음 건조되었다. 그 최종 염등은 염산의 산성화에 의하여 형성되었다. 그 원 염들은 (수율 57 내지 90% 범위) 그 다음 실험 부분에서 기술되는 방법들에 의해 정제되었다.
합성 순서:
1. SPIC001
Figure 112006007484913-PCT00084
2. SPIC002
Figure 112006007484913-PCT00085
3. SPIC003
Figure 112006007484913-PCT00086
밸프로산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성: a) EDC, DMAP, CH2Cl2 ; b)H2,10% Pd/C,EtOH, EtOAc; c)HC1.
실험 부분:
SPICOOI, SPIC002 그리고 SPIC003의 합성은 일괄적인 한 배치(batch)로 수행되었다. 일반적으로 작은 규모의 실험이 처음에 수행되고 그 다음 더 큰 배치로서 수행되었다. 실험 부분에서 언급된 시약들은 Lancaster, Sigma-Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
1) SPIC001 : 2-프로필펜타노인산 2(S)-아미노-2-카르복시-에틸 에스테르, 염산 (L-세린- 밸프로산 에스테르, 염산)
2-프로필펜타노인산 (밸프로산, 6.48 g, 44. 93 mmole), N-카르보벤질옥시-L-세린 벤질 에스테르(Z-Ser-OBzl, 14.80 g, 44.93 mmole), EDC (8.61 g, 44.91mmole), 그리고 무수 디클로로메탄(50 mL)에서 DMAP (549 mg, 4.49 mmole)의 혼합액이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 20시간 동안 교반되었다. 20시간 후에, 그 디클로로메탄 층은 다시 물(3 x50 mL)로 세척되었고 황산 마그네슘 (5 g) 위에서 건조되었고, 그 다음 감압 하에서, 여과하고, 농축되었다. 그 남아 있는 무색 오일은 실리카 겔(150 g, 0.035-0. 070 mm, 6 nm기공 직경) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (3: 1)로 용리시키면서, 속성 크로마토그래피로 정제하였다. 감압 조건 하에서 분획들을 함유하는 생성물의 농축 과정과 그 중량이 일정해 질 때까지 고압 진공 조건하에서의 건조 과정 후에 그 실험은 밸프로에이트의 L-세린 에스테르를 무색 오일로서 생성시켰다(18.9 g, 92% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00087
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ = 7.96 (1H, d, J= 8. 1 Hz), 7.35 (1OH, m), 5.14 (2H, s), 5.05 (2H, s), 4.51 (1H, m), 4.29 (2H, m), 2.29 (1H, m), 1.50-1. 25 (4H, m), 1. 25-1. 10 (4H, m), 0.80 (6H, t, J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ= 174. 88,169. 15, 155. 85, 136. 58, 135. 45, 128. 26, 128. 18, 127.47, 127.71, 127.57, 66.32, 65.66, 62.47, 53.09, 44.20, 33.86, 33.79, 19.95, 13.85.
보호된 L-세린-밸프로에이트 에스테르 SPIC00101 (18.9 g, 41.48 mmole)은 실온에서 에탄올(60mL)과 에틸 아세테이트(60 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(3.0 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(500 mL)에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(30 psi)로 대체되었다. 4시간 동안 진탕시킨 후에, 에탄올과 에틸 아세테이트에(1: 1,100 mL) 추가적인 팔라듐 촉매(1.0 g)가 첨가되었고 그 반응 혼합액이 밤새 수소 가스(30 psi)에서 실온으로 진탕되었다. 그 에탄올과 물 분획들은 실온에서 감압 조건으로 농축되었다. 고압 진공 조건으로 건조한 후에, 그 남아 있는 백색 고체들은 디에틸 에테르에서(2M, 24.6 mL) 염산으로 산성화되었다. 그 혼합액은 여과 과정과 추가적인 차가운 디에틸 에테르(10 mL)로의 세척 과정 전에 냉장고에 보관되었다. 여과 과정 후에, 그 남아 있는 고체들은 실온에서, 고압 진공 조건으로 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조되었다(24시간). 본 실험은 밸프로산의 L- 세린 에스테르, 염산SPICOO1 (6.34 g, 57% 수율)를 백색 고체로 생산해 내었다,
Figure 112006007484913-PCT00088
IH NMR (300 MHz, DMSO):δ = 8. 73 (br s,3H), 4.47 (dd, 1H,J= 12. 9,4. 5 Hz), 4.31 (dd, 2H,J= 12. 9,3. 6 Hz), 2.36 (m, 1H), 1.50 (m, 2H), 1.39 (m, 2H),1. 20 (m, 4H), 0.84 (t, 6H, J= 7 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 174.67, 168.19, 61.84, 51.16, 44.12, 33.76, 33.58, 20.07, 19.92, 13.97, 13.89.
HPLC 분석: 98.49% 순도; rt= 4.767 min; Luna C18 5u column (sn 167917-13); 4.6x250 mm; 254 nm; 33% ACN/66%DIUF 수; 35 C; 20 ul inj. ;Iml/min ; 20 mg/mL sample size; 샘플은 이동상에서 용해됨.
CHN 분석: calc.: C 49.34, H 8.28, N 5.23 ; found: C 49.22, H 8.35, N 5.24.
융점: 159-160 ℃
2) SPIC002 : 4(R)- (2-)-프로필-펜타노일옥시 )-피롤리딘-2 (S) -카르복실산 (L-하이드록시프롤린-밸프로산 에스테르)
2-프로필펜타노인산 (밸프로산, 4.32 g, 30 mmole), N- 카르보벤질옥시-L-하이드록시프롤린 벤질 에스테르(Z-Hyp-OBzl, 10.66 g, 30mmole) l, EDC (5.74 g, 30 mmole), 그리고 무수 디클로로메탄(30ml)에서 DMAP (366 mg, 3 mmole)의 혼합액이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 20시간 동안 교반되었다. 20시간 후에, 그 디클로로메탄 층은 다시 물(3 x50 mL)로 세척되었고 황산 마그네슘 (5 g) 위에서 건조되었고, 그 다음 감압 하에서, 여과하고, 농축되었다. 그 남아 있는 무색 오일은 정제 과정 없이 사용되었다 SPIC00201 (11.95 g, 24.7 mmole, 82.4% 수율).
Figure 112006007484913-PCT00089
1H NMR (300 MHz,CDCl3) : δ= 7.29(1OH, m), 5.28-5. 00(5H, m), 4.55 (1/2H,t,J= 8 Hz), 4.46 (1/2H, t,J= 8 Hz), 3.80-3. 60 (2H, m), 2.43-2. 16 (3H, m), 1.60-1. 45 (2H, m), 1.40-1. 32 (2H, m), 1.28-1. 20 (4H, m), 0. 86(6H, m).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 174.74, 171.40, 171.05, 153.79, 153.31, 136.34, 136.20, 135.57, 135.38, 128.24, 128.13, 127. 95, 127. 87, 127. 67, 127. 52, 127. 28, 127.10, 72.29, 71.53, 66.34, 66.10, 57.66, 57.19, 52.27, 51.89, 44.13, 40.33, 35.78, 34.79, 34.04, 33. 92, 33. 35, 20.00, 19.91, 13. 79, 13.73.
보호된 L-하이드록시프롤린-밸프로에이트 에스테르 SPIC00201 (17.24 g, 35. 79 mmole)이 실온에서 에탄올(50mL)과 에틸 아세테이트(100 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(3.5 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(500 mL)에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(30 psi)로 대체되었다. 15시간 동안 진탕시킨 후에, 그 촉매는 셀라이트의 얇은 층과 활성화 탄소를 통한 여과 과정에 의해 제거되었다. 에탄올과 에틸 아세테이트 혼합액은 실온에서 감압 조건으로 농축되었다. 밤새도록 실온에서 고압 진공 조건으로 건조한 후에, 그 실험은 L-하이드록시프롤린-밸프로산 에스테르 SPIC002 (9.2 g, 99.8% 수율)를 백색 고체로서 생산해내었다. 흔적인 불순물들을 제거하기 위하여, 양쪽성 이온은 두 배치에서 역상 컬럼 크로마토그래피(reverse-phase column chromatography) (50 g ODS 실리카겔)을 사용하여 정제되었다. 그 양쪽성 이온은 DIUF 수에서 컬럼에 놓여졌고 DIUF 수/methanol (2: 1,1 : 1,1 : 2,100% methanol)로써 용리되었다. 분획들을 함유하고 있는 생성물은 조합시켰고, 섭씨 20도(또는 더 낮은 온도)에서 감압 조건으로 농축시켰고, 그 후에 고압 진공 조건으로 실온에서 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조시켰다.(24시간, 6.4 g, 백색 고체 회수)
Figure 112006007484913-PCT00090
IH NMR (300 MHz,CDC13): δ = 12. 40(br s, 1H), 8.32 (br s, 1H), 5.28 (m,1H), 4.11 (t,1H, J= 7.2 Hz), 3.59 (m, 1H), 3.34 (br d, 1H, J=10. 5 Hz), 2.50-2. 22 (m, 3H), 1.62-1. 50 (m, 2H), 1.50-1. 32 (m, 2H), 1.32-1. 19 (m, 4H), 0.88 (t, 6H, J= 7.2 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13): δ = 175.99, 173.35, 71.83, 59.56, 49.77, 45.08, 36.19, 34.51, 20.87, 14.31.
HPLC 분석: 99.20% 순도 ; r. t. = 7.228 min.; 70%DIUF 수/30% 아세토나이트릴; 1 mL/min; 36.8C ; Luna C18, 5u column (serial # 167917-13), 4.6x250 mm; 22 ul injection ; 샘플은 이동상에 용해됨.
CHN 분석: calc.: C 60.68, H 9.01, N 5.44 ; found: C 60.58, H 9.12, N 5.48.
융점: 179.0-180.0 ℃
3) SPIC003: 2-프로필-펜타노인산 2 (S)-아미노-2-카르복시-l (R)-m에틸-에틸 에스테르, 염산 (L-트레오닌-밸프로산 에스테르, 염산)
2-프로필펜타노인산 (밸프로산, 4.32 g, 30 mmole), N- 카르보벤질옥시-L-트레오닌 벤질 에스테르(Z-Thr-OBzl, 10.30 g, 30 mmole), EDC (5.74 g, 30 mmole), 그리고 디클로로메탄(30 mL)에서 DMAP (366 mg, 3.0 mmole)의 혼합물이 실온에서, 아르곤(argon) 대기 하에서, 20시간 동안 교반되었다. 20시간 후에, 그 디클로로메탄 층은 다시 물(3 x50 mL)로 세척되었고 황산 마그네슘 (5 g) 위에서 건조되었고, 그 다음 감압 하에서, 여과하고, 농축되었다. 그 남아 있는 무색 오일(13.44 g)은 실리카 겔(100 g, 0.035-0. 070 mm, 6 nm 기공 직경) 상에서, 헥산/에틸 아세테이트 (4: 1)로 용리시키면서, 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 감압 조건 하에서 분획들을 함유하는 생성물의 농축 과정과 그 중량이 일정해 질 때까지 고압 진공 조건하에서의 건조 과정 후에 그 실험은 보호된 L-트레오닌-밸프로에이트 에스테르 SPIC00301 (12.65 g, 89.8% 수율)을 무색 오일로서 생성시켰다
Figure 112006007484913-PCT00091
1H NMR (300 MHz,CDCl3):δ = 7.40-7.05(11H, m), 5.45(1H, m), 5.17-5.02 (4H, m), 4.53(1H, d, J= 9.6 Hz), 2.24(1H, m), 1.58-1.40 (2H, m), 1.40-1.15 (9H, m), 0.86 (6H,m).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 174.24, 169.29, 156.48, 136.61, 135.34, 128.26, 128.20, 127.74, 127.67, 127.58, 69.04, 66.33, 65.78, 57.62, 44.50, 33.89, 33.80, 20.03, 19. 91, 16.40, 13.87.
보호된 L-트레오닌-밸프로에이트 에스테르 SPIC00301 (12.65 g, 26.9 mmole)이 실온에서 에탄올(50mL)과 에틸 아세테이트(50 mL)에 용해되었고, 그리고 질소 대기 하에서, 탄소에서 10% 팔라듐(2.53 g, 50% wet)을 함유하고 있는 파르 병(500 mL)에 부어졌다. 질소 대기는 수소 가스(30 psi)로 대체되었다. 20시간 후에, 그 촉매는 얇은 층의 활성화 탄소를 통한 여과 과정에 의해 제거되었고, 에탄올(25 mL)로 세척되었다. 에탄올과 에틸 아세테이트 혼합액은 실온에서 감압 조건으로 농축되었다. 고압 진공 조건으로 건조한 후에, 그 남아 있는 백색 고체들(6.13 g) 은 DIUF 수 (50 mL)에서 염산(3.1 mL conc.)으로 산성화되었다. 그 용액은 두 번째로 얇은 층의 활성화 탄소를 통한 여과되었고, 냉동-건조기에서 밤새 건조되었다. 본 실험은 L-트레오닌-밸프로산 에스테르, 염산 SPIC003 (6.52 g, 86.0 % 수율)를 백색 고체로 생산해 내었다,
L-트레오닌-밸프로산 에스테르, 염산 SPIC003 (8.8 g)의 조합된 배치들은 아세토나이트릴로부터 결정화 반응에 의해 정제되었다. 뜨거운 아세토나이트릴 (225 mL)에 용해된 후에, 그 물질은 활성화 탄소로 처리되었고, 여과되고 그 다음 밤새도록 냉장고에서 섭씨 5도로 방치되었다. 그 백색 고체들은 18시간 후에, 여괴되었고, 차가운 아세토나이트릴 (10 mL)로 세척되었고, 그 다음 그 중량이 일정해 질 때까지 고압 진공 조건하에서의 건조되었다(24 시간). 그 과정은 L-트레오닌-밸프로산 에스테르, 염산 SPIC003 (6.82 g, 77.5 % 회수율)를 백색 고체로서 회수하였다.
Figure 112006007484913-PCT00092
IH NMR (300 MHz, DMSO):δ = 8.71(br s, 3H), 5.28 (m, 1H), 4.16 (d, 1H, J= 2.7Hz), 2.33 (m, 1H), 1.56-1.40 (m, 2 H), 1.37-1.27 (m,5H), 1.21-1.13 (m, 4H), 0.84 (t, 6H, J= 6.6 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO): δ = 173. 97,168. 19,67. 69,55. 42,44. 43,33. 95,33. 78, 20.07, 19.95, 16.54, 13.94.
HPLC 분석: 98.88% 순도; r. t. = 4.864 min.; 70%DIUF 수/30% 아세토나이트릴 ; 1 mL/min; 40C; Luna C18, 5u column (serial # 211739-42), 4.6x250 mm; 20 ul injection; 샘플은 이동상에 용해됨.
CHN 분석: calc.: C 51.15, H 8.59, N 4.97 ; found: C 51.29, H 8.59, N 4.98.
융점:144 ℃
상기 에스테르들의 용해도는 몇 시간 동안 가라앉히기 위해 각 약물의 과량을 용해시킴으로써 실온으로 물에서 결정하였다. 그 결과적인 용액들은 3분 동안 1500 rpm 속도로 원심분리되었고, 그 상층액은 분석되었다. 이들 에스테르들은 50 mg/mL 과량으로 물에서의 용해도를 가진다고 보여졌다.
본 개시된 방법들에 따라서 발명된 프로드럭들의 사용도를 결정짓기 위한 많은 스크리닝 실험들이 있다. 이들 실험은 시험관 내 실험과 생체 내 실험 양쪽 모두의 스크리닝 방법들을 포함한다.
시험관 내 방법들에서는 프로드럭들의 산/염기 가수분해, 돼지 췌장에서 가수분해, 쥐 장액에서 가수분해 사람 위액에서 가수분해, 사람 장액에서 가수분해, 그리고 사람 혈장에서 가수분해들이 포함된다. 이들 시험들은 Simmons, DM, Chandran, VR and Portmann, GA, Danazol 아미노 Acid Prodrugs: In Vitro and In Situ Biopharmaceutical Evaluation, Drug Development and Industrial Pharmacy, Vol 21, Issue 6, Page 687,1995들에 기재되어 있고, 그 모든 내용들이 참조되어 합철되었다.
본 발명의 화합물들은 밸프로산의 프로드럭들이 정상적으로 사용되는 질환들 또는 병적 상태들을 치료하는 데 효과적이다. 여기서 개시된 프로드럭들은 그 유효 화합물을 방출시키기 위해 인체 속에서 변형되고 그들 개개와 연관되어 있는 생물약제학적 그리고 약물동력학적인 장벽들을 감소시키거나 또는 제거함으로써 밸프로산의 치료적 이점들을 향상시킨다. 그러나 이들 프로드럭들 자체로는 포유류들에서 어떤 유효한 약물을 방출시킴이 없이 충분한 작용성을 가질 것이라는 사실이 주목되어야 한다.
따라서, 본 발명의 프로드럭은 존재하고 있는 약물들의 생물약제학적 그리고 약물동력학적인 장벽들을 제거함으로써 그 치료적 이점들을 향상시킨다.
나아가서, 그 프로드럭들은 쉽게 높은 수율들로 합성되는데, 사용에서 용이하고 현재 시판 중인 시약들을 사용한다.
VII 피브린산 ( FIBRIC ACID) 유도체들의 수용성 프로드럭들
피브린산 유도체들은 그 증상들이 상승된 트리글리세라이드(triglycerides ), 낮은 HDL (고밀도 지단백(High density lipoproteins) 또는 "좋은" 콜레스테롤), 그리고 상승된 콜레스테롤인 포유류에서 나타나는 고지혈증(hyperlipidemia)의 치료에 유용한 항-고지혈증 약물들이다. 피브린산 유도체들은 또한 LDL (저밀도 지단백(Low density lipoproteins), 또는 "나쁜" 콜레스테롤)을 감소시키는 데 유용하다. 피브린산 유사체들(Fibric acid analogs)의 일반적 구조는 아래에 제시되어 있고, 그 구조에서 X는 여러 가지의 혼합된 지방족(aliphatic)과 방향족(aromatic) 기능기들이다. 이 화학식에 포함되는 특정한 유도체들은 클로피브린산(clofibric acid), 페노피브린산(fenofibric acid), 시프로피브레이트(ciprofibrate) 그리고 겜피브로질(gemfibrozil) 그리고 그 유사류들이다.
Figure 112006007484913-PCT00093
상기 화학식에서 화학적 부분(moiety) X 는 아래에 보여진다.
Figure 112006007484913-PCT00094
상기 구조에서 보여지는 피브린산 유사체들은 상당히 변화가 많고 다소 놀라은 많은 수의 치료적 적용들을 가지고 있는 것이 보여져 왔다. 대체로, 이들 유도체들은 이상지질혈증(dyslipidemia)과 이상지단백혈증(dyslipoproteinemia)의 치료에서 유용하다. 이상지질혈증과 이상지단백혈증은 여기서 다음에 오는 것들로부터 선별될 그룹을 포함하도록 정의되었다; 고콜레스테롤혈증(hypercholesterolemia), 비정상적으로 상승된 콜레스테롤 농도, 비정상적으로 상승된 LDL 콜레스테롤 농도, 비정상적으로 상승된 총 콜레스테롤 농도, 비정상적으로 상승된 혈장 콜레스테롤 농도, 비정상적으로 상승된 트리글리세라이드 농도, 비정상적인 지질단백들의 농도, 그리고 비정상적으로 상승된 저밀도 지질단백들(LDLs), 비정상적으로 상승된 매우 낮은 중간의 밀도 지단백들, 비정상적인 고밀도 지질단백들의 농도, 고지혈증, 과유미지립혈증(Hyperchylomicronemia), 비정상적인 유미지립들의 농도, 관련된 기능장애들, 그리고 그들의 조합들이 있고, 그것들은 ILIB Lipid Handbook for Clinical Practice, Blood Lipids and Coronary Heart Disease, Second Edition, A. M. Gotto et al, International Lipid Information Bureau, New York, N. Y., 2000에 설명되어 있고, 그 내용들은 참조로 여기에서 합철되었다.
작용기전:
임상적 실제 사용에서 보여지는 피브린산 유도체의 작용 기전은 형질 도입된(transgenic) 쥐들에서 생체 내 실험과 퍼옥시좀 유포자(peroxisome proliferator)로 활성화된 수용체 알파(receptor alpha) (PPAR-alpha)의 활성화를 통한 사람 간세포(hepatocyte) 배양의 시험관 내 실험에서 설명되어 왔다. 이 기전을 통하여, 피브린산 유도체는 지질분해(lipolysis)와 지질단백 리파제를 활성화시키고 아포단백질 C-III(apoprotein) C-III (지질단백 리파제 활성도의 저해제)의 생산을 감소시킴에 의해 혈장으로부터 나온 트리글리세라이드가 풍부한 입자들의 제거를 증가시킨다.
트리글리세라이드에서 그 결과적 붕괴는 크기에서의 변화와 작고, 치밀한 입자들(그 입자들은 그들의 산화에 대한 감수성 때문에 동맥경화성(atherogenic)으로 생각된다)로부터 큰 부양성의 입자들까지의 LDL의 조성을 만들어낸다. 이들 더 큰 입자들은 콜레스테롤 수용체들에 대해 더 큰 친화성을 가지고 있고 급속히 이화된다. PPAR-알파의 활성화는 또한 아포단백질들 A-I, A-II, 그리고 HDL ㅋ콜레스테롤의 합성에서의 증가를 유도한다.
피브린산 유도체는 또한 고요산혈증(hyperurecemic) 환자들에서 혈청 요산 농도들을 감소시킴으로써, 통풍의 치료에 유용하다.
고지혈증 타입들은 타입 I, 타입 IIa, 타입 lib, 타입 III, 타입 IV, 그리고 타입 V들을 포함한다. 이들 타입들은 상기 기재된 지질들(콜레스테롤과 트리글리세라이드)과 지질단백들의 정상 농도에 대한 상대적 농도들에 의해 특징화 될 수 있다. 다른 분류화 방법들이 Drug Facts and Comparisons,52nd Edition (1998) page 1066로부터 유래하고, 그 내용은 여기서 참조되어 합철된다.
피브린산 유도체의 다수가 경구로 투여되었을 때 충분한 생물학적 이용율을 가지고 있지 않고 흡수가 가변적이고, 괴상하며, 음식에 의존적이다. 실제로 다수의 피브린산 유도체의 절대 생물학적 이용율은 현재 시판 중인 피브린산의 프로드럭들이 물에 불용성이므로 가능하지 않으며, 그에 의하여 비경구적 형태는 어렵거나 또는 이용 가능성이 없다. 나아가서, 이들 약물들이 보통은 에스테르들로서 투여됨으로, 그 약물들은 실제로 프로드럭들이다. 이들 프로드럭들은 유효 약물을 방출하기 위해 인체에서 대사되어야 하는데, 그 약물은 피브린산이다. 그러나, 이들 약물들의 에스테르 형태 때문에, 그들은 물에서 상당히 불용성이고, 그에 의하여 제형화하기 어렵고, 또한 유효 약물을 방출하기 위해 인체에서 쉽게 분해되지도 않는다.
피브린산 유도체의 다수는 특징적인 냄새를 가진 중간의 분자량의 고체들이다. 경구적으로 복용할 때 그 약물은 불쾌한 맛을 가지고 있으며 입과 목을 심하게 자극할 수 있다. 음식과 함께 복용하게 되면 공복 시에 비교해서 더 높은 혈액 농도를 제공하게 된다. 이런 식후/공복의 생물학적 이용율에서의 차이점이 피브린산 유도체들이 그들의 상응하는 프로드럭 유도체들에 비교되었을 때 더 두드러진다. 전체적 생물학적 이용율은 40-60 사이 어딘가로 보고되어 왔고 환자들 사이에서 상당히 가변적이다.
현재 시판 중인 피브린산 유도체들과 연관된 중대한 문제점들 중 하나는 인체에서 프로드럭들이 쪼개졌을 때 그들이 프로드럭 부분을 방출하고, 그 약물들 자신이 매우 독성이 높다는 것이다. 예를 들면, 페노피브레이트와 겜피브로질 이소프로필 알코올의 경우에 에스테라제 효소(esterase enzyme)가 페노피브린산으로부터 프로모이어티를 쪼개면서 방출된다. 이소프로판올이 포유류의 조직 속으로 방출되었을 때 매우 독성이 높다는 것은 잘 알려진 사실이다.
그 치료적 효능을 개선하기 위해서, 혈액 프로파일을 일관되게 하고, 약제학적으로 정연한 제형들을 개발하고, 그리고 물에서의 그 약물의 농도를 개선시키기 위하여, 본 발명은 상기 기술된 어려움들의 몇 가지를 극복하는 대체적인 피브린산 유도체들의 프로드럭들을 논의한다.
따라서, 일측면에서, 본 발명은 피브린산 유도체의 프로드럭의 한 대체적 분류에 관한 것이다. 그 프로드럭은 피브린산 유도체 분자들 상에 존재하는 유리 카르복실기에 에스테르화된 아미노산의 하이드록실기를 포함한다. 또 다른 실시예에서, 아미노산의 아민기는 아미드 결합을 형성하기 위하여 피브린산의 COOH 기와 반응한다.
보다 구체적으로, 본 발명의 일측면은 아래 화학식의 화합물들,
Figure 112006007484913-PCT00095
여기서, x는 상기와 같이 정의되고,
또는 약제학적으로 타당성 있는 그들의 염들에 관한 것으로서, 상기 화학식에서 R은 NH-AA 또는 O-AA 중 하나이고 AA는 아미노산이며, 아민기 또는 하이드록실기 중 하나는 피브린산 유도체의 카르복실산기와 반응한다.
본 발명은 또한 다양한 상기의 피브린산 유도체 프로드럭들의 치료적으로 효과적인 용량과 그 약물들을 위한 약제학적 운반체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 피브린산 유도체 요법의 필요성이 있는 환자를 치료하는 방법에 관한 것으로, 그 방법은 피브린산 유도체의 효과적인 용량을 상기의 환자에게 투여하는 것을 포함한다. .
또 다른 실시예에서, 본 발명은 아미노산의 아민기 또는 하이드록실 기능기 중 하나와 피브린산 유도체의 카르복실 기능기와 반응시키고 그들의 생산물들을 분리시킴으로써 액상의 피브린산 유도체을 고형 산제로 전환화는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 실질적으로 그리고 치료학적으로 효과적인 수단인 방법에 관한 것으로, 경구 투여를 할 때 쉽게 흡수되는 유도체들을 만드는 것과, 그들에 의해 그 프로드럭을 환자에게 투여함으로써 지속적인 치료적 효과를 개선시키는 것이고, 그 프로드럭은 각각 에스테르 또는 아미드 공유 결합을 형성하기 위해 피브린산 유도체 분자의 카르복실산 기능기를 선별된 아미노산들의 아민기 기능기 또는 하이드록실 기능기와 반응시키고 그들의 생성물들을 분리시켜서 그 환자에게 상기의 생성물을 투여하는 것을 포함하는 것을 포함한다.
자연적으로 생겨난 치환되지 않은 아미노산들이 피브린산 유도체에 에스테르화 될 때, 그 결과로 생성된 프로드럭들이 약제학적으로 정연한 자유 흐름(free flowing) 산제들이고, 인체속으로 급속히 흡수되며, 인체에서 쪼개지면서 무독성 아미노산들을 방출하며 독성이 있는 유화제, 첨가제들 그리고 다른 부형제들 중 아무것도 요구하지 않는다는 사실이 밝혀졌다.
나아가서, 본 발명은 또한 약물들을 생산했는데, 그것들은 본 발명의 피브린산 유도체의 프로드럭들이며; 그 약물들은 아주 효과적인 항-고지혈증 약물들이고 그처럼 손상되지 않은 채로의 효과를 보여주고 있었다. 따라서 현 아미노산 프로드럭들은 효과적인 항-고지혈증 약물들이고 수많은 고 콜레스테롤 관련 질환들의 치료에 유용하며 유효 모체 약물을 방출함이 있거나 또는 없이 그와 같은 포텐셜을 나타낸다.
본 발명의 피브린산 유도체의 프로드럭들이 산성 작용을 소유하는 것에 책임이 있는 카르복실산기의 블로킹 때문에 그런 작용을 가지지 않아도 되는데, 한편, 프로드럭들은 피브린산 유도체의 방출함이 없이 또는 방출하면서 효과적인 항-고지혈증 약물들인 것이 보여지고 있다. 그러나, 상기된 모든 피브린산 유도체 프로드럭들은 생체 내 실험에서 모든 그 약물들의 약제학적이고 콜레스테롤 저하의 속성들을 가진 유효한 약물로서 방출된다.
피브린산 유도체 프로드럭은 명백하게 피브린산 유도체의 많은 유익한 점들, 예를 들면, 이들 프로드럭들로부터 쪼개져 나온 모든 측쇄들은 자연적으로 발생하는 필수 아미노산들이고 그에 의하여 무독성이다. 이것이 높은 치료 지수를 가져온다. 이차적으로, 그의 모든 프로드럭들은 용이하게 인체 속으로 쪼개져서 피브린산 유도체를 방출한다. 나아가서, 그 프로드럭들의 높은 수용성 때문에, 그들은 용이하게 투여될 수 있는데, 냉동건조된 멸균 산제를 이용한 정맥 주사로 투여하기 바로 전에 원위치(in-situ) 용액을 형성하거나, 또는 주입(infusion)을 위해 미리 채워진 주사기들 또는 병들에 용액을 제공함으로써 투여할 수 있다. 아미노산 에스테르들은 피브린산 유도체에 있는 COOH 기가 염기들과의 반응에 블로킹되고 있기 때문에 피브린산 유도체 보다 더 안정하다. 따라서, 여기서 본 발명의 피브린산 유도체의 프로드럭들은 독성이 없고 현재 시판되고 있는 제제들과 연관되어 있는 그 외의 약제학적 문제점들도 없는 피브린산 유도체 자체보다 더 효과적이다.
본 발명의 프로드럭들은 그 증상들이 상승된 트리글리세라이드(triglycerides ), 낮은 HDL (고밀도 지단백(High density lipoproteins) 또는 "좋은" 콜레스테롤), 그리고 상승된 콜레스테롤인 포유류에서 나타나는 고지혈증(hyperlipidemia)의 치료에 유용한 항-고지혈증 약물들이다. 피브린산 유도체들은 또한 LDL (저밀도 지단백(Low density lipoproteins), 또는 "나쁜" 콜레스테롤)을 감소시키는 데 유용하다.
피브린산 유도체의 L-트레오닌, L-하이드록시프롤린 and L-세린 에스테르들의 합성의 전형적인 예들은 아래에서 개요가 설명된 합성 과정들에서 보여진다. 이들 과정들은 물론 피브린산 유도체 분류들의 모든 다른 화합물들에 적용 가능하다.
피브린산 유도체들의 프로드럭들의 합성
페노피브린산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L-하이드록시프롤린 에스테르들의 합성을 위한 과정은 합성 순서 부분에서 개요가 설명될 것이다. 이 계획들은 모범적 사례들이고, 그 외 다른 아미노산들에게 동일하게 적용할 수 있다. 그 완전한 과정과 분석적 데이터는 실험 부분에서 제공될 것이다. 일반적으로, 페노피브린산 (100 g 배치들)은 문헌에서의 과정들과 상응되도록 4-클로로-4'-하이드록시벤조페논으로부터 제조되었다. 페노피브린산은 결합 시약으로서 EDC를 사용하고 DMAP의 촉매적 용량으로 사용하여 N-Boc 보호된 아미노산들의 4가-부틸 에스테르들과 결합하였다. 그 보호기들은 디클로로메탄으로 아세트산(1M)에서 염산의 혼합물과 함께 낮은 온도에서 제거되었다(5 C, 3-6 일). 페노피브린산 에스테르 염들은 에틸 아세테이트로부터의 결정화 반응에 의해 정제되었고, 그리고 고압 진공 조건에서 건조되었다.
합성 순서:
Figure 112006007484913-PCT00096
페노피브린산의 L-세린, L-트레오닌, 그리고 L- 하이드록시프롤린 에스테르들의 합성: a) Boc-Ser-OtBu, EDC, DMAP, CH2Cl2 ; b) Boc-Thr-OtBu, EDC, DMAP, CH2C12 ; c) Boc-Hyp-OtBu, EDC, DMAP, CH2Cl2; d) HCl,AcOH, CH2Cl2.
실험 부분:
SPIB00201, SPIB00202 그리고 SPIB00203의 합성은 단일 또는 두 개의 배치들에서 수행되었다. 실험 부분에서 언급된 시약(Reagent)들은Lancaster, Sigma, Aldrich, Acros, 또는 Bachem에서 얻어낼 수 있는 가장 높은 순도로 구매하였는데, 용매를 제외하고, Fisher Scientific 또는 Mallinkrodt 중 한 군데에서 구매하였다.
1) 페노피브린산의 합성
Figure 112006007484913-PCT00097
아세톤(1 L)에서 4-클로로-4'-하이드록시벤조페논 (116 g, 0.500 mole)와 수산화 나트륨(120 g, 3.00 mole)의 혼합액은 2시간 동안 환류되며 가열되었다. 그 가열이 중지되고 그 가열원이 제거되었다. 아세톤 (300 mL)에서 클로로포름(chloroform)(179 g, 1.50 mole)의 혼합액은 점적하여 첨가되었다. 그 반응 혼합액은 밤새도록 가열 없이 교반되었다. 그 혼합액은 8시간 동안 환류되며 가열되었고 그 후 실온에서 냉각될 수 있게 하였다. 그 침전물은 여과에 의해 제거되고 아세톤 (100 mL)로 세척되었다. 그 여과물은 감압 조건 하에서 농축되어서 갈색 오일을 만들어 내었다. 물 (200 mL)가 그 갈색 오일에 첨가되고 IN 염산으로 산성화되었다(pH=l까지). 그 침전물은, 형성되어 여과되고 그 후 고압 진공 조건에서 건조되었다. 그 남아 있는 황색 고체(268 g)는 배치 네 개(각각 400 mL 톨루엔)에서 톨루엔으로부터 결정화되었다. 여과와 고압 진공 조건에서 건조 과정 후에, 그 실험은 페노피브린산를 엷은 황색 고체로서 생산해내었다(116 g, 73% 수율).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6 ): δ = 13.22 (1H, s, br), 7.72 (4H, d, J= 8.4 Hz), 7.61 (2H, d, J= 7. 8 Hz), 6.93 (2H, d, J= 7. 8 Hz), 1.60 (6H, s).
13C NMR (75 MHz, DMSO-d6) :δ= 192.96, 174.18, 159.35, 136.84, 136.12, 131.67, 131.02, 129.12, 128. 43,116. 91,78. 87,25. 13.
2) SPIB00201 : L-세린- 페노피브린산 에스테르
페노피브린산 (11.6 g, 36.3 mmol), N-카르보벤질옥시-L-세린 t-부틸 에스테르 (Boc-Ser-OtBu, 8.62 g, 33.0 mmol), EDC(7. 59 g, 39.6 mmol), 그리고 얼음 물에서 냉각된 DMAP (484 mg, 3.96 mmol)의 혼합물에 무수 디클로로메탄(150mL)이 점적으로 첨가되었다. 그 첨가가 종료된 후, 얼음 수조는 제거되었고 그 반응 혼합액은 아르곤 대기 하에서 실온에서 20시간 동안 교반되었다. 20 시간 후, 추가적인 디클로로메탄(200 mL)이 첨가되었고 그 용액은 물 (2x200 mL)과염수(200 mL)로 세척되었다. 황산 나트륨 상에서 건조되고, 여과된 후에 감압 조건 하에서 농축되었다. 그 남아있는 황색 오일 (21.2 g)은 헵탄/에틸 아세테이트 (3:1)로 용리하면서 실리카 겔 (400 g, 0.035-0.070 mm, 6 nm 기공 직경)을 이용한 컬럼 크로마토그래피로 정제되었다. 분획들을 포함하는 생성물의 그 중량이 일정해질 때까지 감압 조건 하에서 농축 과정과 고압 진공에서의 건조 과정 후에, 상기 실험은 엷은 황색 오일로서 보호된 L-세린-페노피브린산 에스테르 SPIB0020101 (16.2 g, 87% 수율)을 생성하였다.
Figure 112006007484913-PCT00098
1H NMR (300 MHz, CDC13) :δ = 7.75 (2H, d,J= 9. 0 Hz), 7.72 (2H, d,J= 9. 0 Hz), 7.45 (2H, d,J= 8. 7 Hz), 6.86 (2H, d,J= 8. 7 Hz), 5.04(1H, d,J= 6. 9 Hz), 4.55-4. 42 (3H, m), 1.66 (3H, s), 1.65 (3H, s), 1.43 (9H, s), 1.39 (9H, s).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 193. 92,172. 99,168. 07,159. 24,154. 87, 138. 24, 136.19, 131.94, 131.06, 130.40, 128.41, 117.26, 82.88, 80.13, 79.24, 65.44, 53.44, 28.27, 27.92, 25.70, 25.30.
아르곤 대기 하에서 섭씨 5도까지 냉각된 보호된 L-세린-페노피브린산 에스테르들 SPIB0020101 (16.2 g, 28.8 mmol)의 교반된 무수 디클로로메탄(100 mL)에서의 용액을 아세트산(400 mL, 1M, 400 mmol)를 점적하면서 하이드로젠 클로라이드 용액이 첨가되었다. 그 반응 혼합액은 3일 동안 섭씨 5도에서 교반되었다. 3일 후에, 그 혼합액은 감압 조건 하에서 농축되었고 고압 진공 조건하에서 건조되어 아세트산을 제거하였다. 그 남아 있는 엷은 황색 오일 (24.7 g)에 에틸 아세테이트(100 mL)가 첨가되었다. 그 용액은 농축되었고 두 번째로 건조되었다. 그 남아 있는 엷은 황색 오일(17.0 g)에 에틸 아세테이트 (65 mL)가 첨가되었다. 그 혼합액은 5분간 환류되며 가열되었고 그 후 실온에서 냉각되었다. 그 침전물은 여과에 의해 제거되었고, 실온에서 밤새도록 고압 진공 조건에서 건조되었다.그 다음 한 시간 동안 43 ℃에서 건조하였다. 그 실험은 보호된 L-세린-페노피브린산 에스테르, 염산SPIB00201 (7.66 g, 60% 수율)를 백색 고체로서 생산해내었다.
Figure 112006007484913-PCT00099
IH NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 14. 12 (1H, s, br), 8.77 (3H, s, br), 7.72 (4H, m), 7.62 (2H, d, J= 8. 4 Hz), 6.92 (2H, d, J= 9.0 Hz), 4.62 (1H, dd, J= 12. 0,4. 2 Hz), 4.50 (1H, dd, J= 12. 0,2. 4 Hz), 4.41 (1H, m), 1.64 (3H, s), 1.63 (3H, s).
13C NMR (75 MHz, DMSO-d6) : δ= 193. 06,171. 70,168. 06,158. 72,136. 93,136. 06, 131.73, 131.09, 129.62, 128.49, 117.64, 79.02, 62.99, 51.11, 25.04, 24.94.
HPLC 분석: 100% 순도; r.t. = 4.361 min.; 55% TFA (0.1%), 45% ACN; 1 mL/min; 32.3 C, LunaC1S, serial # 167917-13; 20 ul inj. , NB275-49.
CHN 분석: calc. : C 54.31, H 4.79, N 3.17 ; found: C 54.37, H 4.78, N 3.12.
융점:151 ℃ (dec. )
3) SPIB00202: L-트레오닌-페노피브린산 에스테르
페노피브린산 (25.5 g, 79.9 mmol), N-카르보벤질옥시-L-트레오닌 t- 부틸 에스테르(Boc-Thr-OtBu, 20.0 g, 72.6 mmol, 문헌의 방법에 의해 제조됨), EDC (16.7 g, 87.1 mmol), and 얼음 물에서 냉각된 DMAP (1.06 g, 8.71 mmol)의 혼합물에 무수 디클로로메탄(200 mL)이 점적으로 첨가되었다. 그 첨가가 종료된 후, 얼음 수조는 제거되었고 그 반응 혼합액은 아르곤 대기 하에서 실온에서 20시간 동안 교반되었다. 20 시간 후, 추가적인 EDC (1.39 g, 7.26 mmol)가 첨가되었고 그 실험은 그 주간에 실온에서 아르곤 대기 조건으로 교반될 수 있도록 하였다. 4일 후에, 추가적인 디클로로메탄(300 mL)이 첨가되었고, 그 용액은 물 (300 mL)과 염수 (300 mL)로 세척되었다. 황산 나트륨 상에서 건조되고, 여과된 후에 감압 조건 하에서 농축되었다. 그 남아있는 황색 오일 (53.5 g)은 헵탄/에틸 아세테이트 (3:1)로 용리하면서 실리카 겔 (500 g, 0.035-0.070 mm, 6 nm 기공 직경)을 이용한 컬럼 크로마토그래피로 정제되었다. 분획들을 포함하는 생성물의 그 중량이 일정해질 때까지 감압 조건 하에서 농축 과정과 고압 진공에서의 건조 과정 후에, 상기 실험은 백색 발포로서 보호된 L-트레오닌-페노피브린산 에스테르 SPIB0020201 (34.1 g, 82% 수율)을 생성하였다.
Figure 112006007484913-PCT00100
IH NMR (300 MHz, CDC13) : δ = 7.74 (2H, d, J= 8. 4 Hz), 7.72 (2H, d, J= 8. 4 Hz), 7.45 (2H, d, J= 8. 4 Hz), 6.87 (2H, d, J= 8. 4 Hz), 5.47 (1H, m), 4.98 (1H, d, J= 9.9 Hz), 4,31 (1H, d, J= 9.9 Hz), 1.65 (3H, s), 1.64 (3H, s), 1.45 (9H, s), 1.42 (9H, s), 1.22 (3H, d, J= 6.3 Hz).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ = 193. 94,172. 14,168. 70,159. 26,155. 62,138. 28, 136.18, 131.90, 131.08, 130.37, 128.43, 117.40, 82. 70,80. 17,79. 38,72. 02,57. 46, 28. 30, 27.99, 26.44, 24.79, 16.90.
아르곤 대기 하에서 5 ℃까지 냉각된 보호된 L-트레오닌-페노피브린산 에스테르 SPIB0020201 (34.1 g, 59.2 mmol) 의 교반된 무수 디클로로메탄(100 mL)에서의 용액을 아세트산(600 mL, 1M, 600 mmol)를 점적하면서 하이드로젠 클로라이드 용액이 첨가되었다. 그 반응 혼합액은 8일 동안 섭씨 5도에서 교반되었다. 8일 후에, 그 혼합액은 감압 조건 하에서 농축되었고 고압 진공 조건하에서 건조되어 아세트산을 제거하였다. 그 남아 있는 백색 고체(45.8 g)에 에틸 아세테이트(500 mL)가 첨가되었다. 그 혼합액은 10분간 환류되며 가열되었고 그 후 실온에서 냉각되었다. 그 침전물은 여과에 의해 제거되었고, 실온에서 밤새도록 고압 진공 조건에서 건조되었다. 그 실험은 보호된 L-트레오닌-페노피브린산 에스테르, 염산SPIB00202 (26.3 g, 97% 수율) 를 백색 고체로서 생산해내었다.
Figure 112006007484913-PCT00101
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) : δ = 14.10 (1H, s, br), 8.84 (3H, s, br), 7.73 (4H, m), 7.63 (2H, d, J= 8. 1 Hz), 6.89 (2H, d, J= 8. 7 Hz), 5.44 (1H, m), 4.31 (1H, s), 1.64 (3H, s), 1.62 (3H, s), 1.38 (3H, d, J= 6. 3 Hz).
13C NMR (75 MHz, DMSO-d6) : δ = 193. 04,171. 00,168. 13,158. 76,136. 90,136. 08, 131.70, 131.06, 129.49, 128.48, 117.41, 78.99, 69. 40, 55.21, 25.59, 24.22, 16.06.
HPLC 분석: 98.59% 순도; r. t. = 4.687 min.; 55% TFA(0. 1%), 45%ACN ; 1 mL/min ; 32.3 C, Luna C18, serial # 167917-13; 20 ul inj.,NB275-49, DAD1 B,Sig=210.4,Ref=5507100.
CHN 분석 : calc.: C 55. 27, H 5. 08, N 3.07 ; found: C 54.98, H 5.13, N 3.03.
융점: 160.5 ℃ (dec. )
4) SPIB00203 : L-하이드록시프롤린-페노피브린산 에스테르
페노피브린산(24. 9 g, 78.1 mmol),N-카르보닐벤질옥시-L- 하이드록시프롤린 t-부틸 에스테르 (Boc-Hyp-OtBu, 20. 4 g, 71.0 mmole, 문헌에서의 과정에 상응하여 제조됨), EDC (16.3 g, 85.2 mmol), 그리고 얼음 물에서 냉각된 DMAP (1.04 g, 8.52 mmol)의 혼합물에 무수 디클로로메탄(200 mL)이 점적으로 첨가되었다. 그 첨가가 종료된 후, 얼음 수조는 제거되었고 그 반응 혼합액은 아르곤 대기 하에서 실온에서 20시간 동안 교반되었다. 20 시간 후, 추가적인 EDC (1.63 g, 8.52 mmol)가 첨가되었고 그 실험은 그 주간에 실온에서 아르곤 대기 조건으로 교반될 수 있도록 하였다. 4일 후에, 추가적인 디클로로메탄(300 mL)이 첨가되었고, 그 용액은 물 (200 mL)과 염수 (200 mL)로 세척되었다. 황산 나트륨 상에서 건조되고, 여과된 후에 감압 조건 하에서 농축되었다. 그 남아있는 황색 오일 (49.4 g)은 헵탄/에틸 아세테이트 (2:1)로 용리하면서 실리카 겔 (500 g, 0.035-0.070 mm, 6 nm 기공 직경)을 이용한 컬럼 크로마토그래피로 정제되었다. 분획들을 포함하는 생성물의 그 중량이 일정해질 때까지 감압 조건 하에서 농축 과정과 고압 진공에서의 건조 과정 후에, 상기 실험은 무색 오일로서 보호된 L-하이드록시프롤린-페노피브린산 에스테르 SPIB0020301 (26.4 g, 63% 수율) 을 생성하였다.
Figure 112006007484913-PCT00102
1H NMR (300 MHz, CDC13):δ = 7.76 (2H, d,J= 8. 1 Hz), 7.73 (2H, d,J= 8.1 Hz), 7.46 (2H, d,J= 8. 1 Hz),6. 84 (2H, d,J= 8. 1 Hz), 5.32(1H, m), 4.13 (0.38H, t,J= 7. 8 Hz), 4.00 (0.62H, t,J= 7. 8 Hz), 3.67 (1.62H, m), 3.46 (0.38H, d,J=12. 6 Hz), 2.29(1H, m), 2.15(1H, m), 1.68 (3H, s), 1.66 (3H, s), 1.44-1. 38 (18H, m).
13C NMR (75 MHz, CDC13) : δ= 193. 88, 172. 98, 171.14, 159.25, 153.48, 138. 23, 136.16, 131.99, 131.08, 130.36, 128. 44,117. 03,116. 91,81. 48,80. 32,80. 20,79. 19, 74.03, 73.26, 58. 23,51. 88,51. 58,36. 33,35. 31,31. 92,28. 29, 28. 00,25. 89,24. 95.
아르곤 대기 하에서 섭씨 5도까지 냉각된 보호된 L-하이드록시프롤린-페노피브린산 에스테르 SPIB0020301 (26.0 g, 44.2 mmol)의 교반된 무수 디클로로메탄(100 mL)에서의 용액을 아세트산(450 mL, 1M, 450 mmol)를 점적하면서 하이드로젠 클로라이드 용액이 첨가되었다. 그 반응 혼합액은 4일 동안 섭씨 5도에서 교반되었다. 4일 후에, 그 혼합액은 감압 조건 하에서 농축되었고 고압 진공 조건하에서 건조되어 아세트산을 제거하였다. 그 남아 있는 황색 오일(31.5 g) 에 에틸 아세테이트(200 mL)가 첨가되었다. 그 혼합액은 초음파로 처리되고 그 다음 감압 조건 하에서 농축되어 고압 진공 조건에서 건조되었다. 그 남아 있는 백색 고체(23.2 g)에는 에틸 아세테이트 (300 mL)가 첨가되었다. 그 에틸 아세테이트 혼합액은 10분간 환류되며 가열되었고 그 후 실온에서 냉각되었다. 그 침전물은 여과에 의해 제거되었고, 실온에서 밤새도록 고압 진공 조건에서 건조되었다. 그 실험은 L- 하이드록시프롤린-페노피브린산 에스테르, 염산SPIB00203 (15.8 g, 76% 수율)를 백색 고체로서 생산해내었다.
Figure 112006007484913-PCT00103
1H NMR (300 MHz,DMSO-d6) : δ= 14. 07(1H, s, br), 10.75 (1H, s, br), 9.40(1H, s, br), 7.71 (4H, d,J= 8. 1 Hz), 7.60 (2H,d,J= 8. 1 Hz), 6.96 (2H, d,J= 8. 1 Hz), 5.42(1H, m), 4.24(1H, t, J= 9. 0 Hz), 3.61(1H, dd,J= 13. 2,4. 2 Hz), 3.28(1H, d,J= 13. 2 Hz), 2.35 (2H, m), 1.66 (3H, s), 1.64 (3H, s).
13C NMR (75 MHz, DMSO-d6): δ= 193. 00,171. 52,169. 14,158. 81,136. 87,136. 09, 131. 81, 131.05, 129.48, 128.46, 117.28, 78.99, 73.79, 57.54, 50.23, 34.13, 25.69, 24.49.
HPLC analysis: 100% 순도 ; r. t. = 8.369 min. ; 60%DIUF 수 (0.1% TFA) /40% 아세토나이트릴; 1 mL/min; 36.4 C; Luna Cl 8, 5u column (serial # 191070-3), 4.6x250 mm; 20 ul injection; DAD1 A, Sig = 210.4, Ref= 550,100.
HPLC-MS (ESI): calculated:M+= 431 ; found M+H= 432.3 융점: 187.5 C (dec. )
상기된 에스테르들의 용해도는 몇 시간 동안 가라앉히기 위해 각 약물의 과량을 용해시킴으로써 실온으로 물에서 결정하였다. 그 결과적인 용액들은 3분 동안 1500 rpm 속도로 원심분리되었고, 그 상층액은 분석되었다. 이들 에스테르들은 50 mg/mL 과량으로 물에서의 용해도를 가진다고 보여졌다.
실험
쥐들에서 시간 제로에 대한 혈액 내의 트리글리세라이드의 농도를 체크하였다. 그 다음 그 쥐들은 일주일 동안 물에 30% 포도당과 같은 고 자당 식이를 시작하였다. 그 다음 일주일의 말기에, 쥐들은 트리글리세라이드에 대해 실험되었고, 정상 식이를 하게되었다. 7-14일로부터 쥐들은 실험용 또는 대조용 약물 중 하나를 투여 받고, 다시 쥐의 혈액에서 14일째 되는 날에 트리글리세라이드를 실험하였다.
페노피브레이트(대조) vs 페노피브린산의 L-세린 에스테르 (실험 약물)의 비교에서, 3마리 쥐들은 약물과 대조 각각에 대하여 50,100 그리고 200mg/kg의 동가 투여량에서 실험되었다.
그 결과들은 아래에서 보여진다.
요약-투여량 범위 색출 연구-저지질혈증 속성(HYPOLIPIDEMIC
PROPERTY)-페노피브레이트와 그의 제형
실험 물질: L-세린 에스테르 of 페노피브린산
운송체: milli Q-water에서 1% Tween 80
상기의 결과들로부터, 높은 수용성의 세린 에스테르가 효과적으로 기능하는 것으로 결론지을 수 있다.
본 개시된 방법들에 따라서 발명된 프로드럭들의 사용도를 결정짓기 위한 많은 스크리닝 실험들이 있다. 이들 실험은 시험관 내 실험과 생체 내 실험 양쪽 모두의 스크리닝 방법들을 포함한다.
본 개시된 방법들에 따라서 발명된 프로드럭들의 사용도를 결정짓기 위한 많은 스크리닝 실험들이 있다. 이들 실험은 시험관 내 실험과 생체 내 실험 양쪽 모두의 스크리닝 방법들을 포함한다.
시험관 내 방법들에서는 프로드럭들의 산/염기 가수분해, 돼지 췌장에서 가수분해, 쥐 장액에서 가수분해 사람 위액에서 가수분해, 사람 장액에서 가수분해, 그리고 사람 혈장에서 가수분해들이 포함된다. 이들 시험들은 Simmons, DM, Chandran, VR and Portmann, GA, Danazol 아미노 Acid Prodrugs: In Vitro and In Situ Biopharmaceutical Evaluation, Drug Development and Industrial Pharmacy, Vol 21, Issue 6, Page 687,1995들에 기재되어 있고, 그 모든 내용들이 참조되어 합철되었다.
본 발명의 화합물들은 피브린산 유도체들이 정상적으로 사용되는 질환들 또는 병적 상태들을 치료하는 데 효과적이다. 여기서 개시된 프로드럭들은 그 유효 화합물을 방출시키기 위해 인체 속에서 변형되고 그들 개개와 연관되어 있는 생물약제학적 그리고 약물동력학적인 장벽들을 감소시키거나 또는 제거함으로써 피브린산 유도체들의 치료적 이점들을 향상시킨다. 그러나 이들 프로드럭들 자체로는 포유류들에서 어떤 유효한 약물을 방출시킴이 없이 충분한 작용성을 가질 것이라는 사실이 주목되어야 한다.
따라서, 본 발명의 프로드럭은 존재하고 있는 약물들의 생물약제학적 그리고 약물동력학적인 장벽들을 제거함으로써 그 치료적 이점들을 향상시킨다.
나아가서, 그 프로드럭들은 쉽게 높은 수율들로 합성되는데, 사용에서 용이하고 현재 시판 중인 시약들을 사용한다.
여기서 상기된 화학식에서 그리고 청구항들에서 AA가는 다음의 내용들에서 다음의 정의를 가지는 것이 이해되어야 한다.
Figure 112006007484913-PCT00104
이 정의에서 AA는 주사슬 또는 측쇄 상 중 어느 한 곳에 아미노기가 없는 아미노산 잔기를 일컫는 것이다.
Figure 112006007484913-PCT00105
이 정의에서 AA는 측쇄 상에 하이드록시기가 아닌 아미노산 잔기이다.
Figure 112006007484913-PCT00106
AA는 주사슬 또는 측쇄 상 중 어느 한 곳에 카르복시기가 없는 아미노산기를 일컫는 것이다.
4) OAA- 이것은 약물의 하이드록시기와 주사슬 또는 측쇄 상 중 어느 한 곳에 아미노산의 카르복시기 사이에 있는 에스테르 결합이다. 따라서, 기술된 OAA는
Figure 112006007484913-PCT00107
이 화학식에서 Ro는 여기서 상기된 정의처럼 측쇄 아미노산이다.
선택적으로, 그것은 약물의 하이드록시기와 트레오닌, 세린, 하이드록시프롤린, 타이로신 그리고 그 유사류와 같은 상의 히드록시기를 가지는 아미노산들의 측쇄 상에 히드록시기 사이의 에스테르 결합을 일컫는 것일 것이다. 그 하이드록시기는 O와의 여기서 상기에 묘사된 에스테르 결합의 부분을 형성한다. 따하서, 기술된 대로, AA는 측쇄 상에 하이드록시기를 가지는 아미노산을 일컫는 것이지만, 상기 묘사된 OAA처럼, AA에는 산소 원자가 그 화학식에서 묘사되어 있기 때문에 하이드록시기는 없다.
본 발명이 상세한 그들에 대한 설명과 연결하여 셜명되어 왔었는데, 그 앞서 말한 설명은 묘사하고 본 발명의 범주에 국한되지는 않지만, 그 첨부된 청구항들의 범주에 의해 정의된 것이다. 다른 측면들, 장점들, 그리고 수정들은 다음 청구항들의 범주 이내에 있게 된다.

Claims (37)

  1. 하이드록시, 아미노, 카르복시 또는 상기 카르복시 그룹의 아실화 유도체들로 구성되는 그룹으로부터 기능성을 갖는 약의 치료 품질들 중 적어도 둘을 향상하기 위한 방법으로서, 상기 개선된 치료 품질은:
    a. 개선된 맛, 냄새
    b. 원하는 옥탄올/물 분배 계수(즉, 물/기름 에서의 용해도)
    c. 시험관 내와 생물 내 실험 환경에서의 개선된 안정성
    d. 혈관-뇌 관문의 향상된 통과력
    e. 간에서 초회-통과 효과의 제거
    f. 장간 재순환의 감소
    g. 비경구적 제형으로 통증 없는 주사제
    h. 개선된 생물학적 이용률
    i. 흡수율의 증가
    j. 감소된 부작용들
    k. 투여량의 비례성
    1. 작용 위치에서 프로드럭의 선택적 가수분해
    m. 제어형 방출 속성들
    n. 표적화 약물 송달
    o. 독성 감소, 그에 의해, 개선된 치료적 비율(therapeutic ratio)
    p. 감소된 투여량
    q. 작용 위치에서 더 많은 약물을 송달하기 위한 대사 경로의 변경
    r. 수성 용액에서 증가된 용해도
    s. 향상된 효능으로 구성되는 그룹으로부터 선택되고,
    상기 방법은 (a) 상기 약물과 아미노산 사이에서 공유 결합을 형성하기 위한 효과적인 조건들 하에서 상기 약물을 상기 아미노산과 반응시키고 (b) 필요로 하는 환자에게 (a)의 생성물을 투여하는 것을 포함하는데, 상기 아미노산은 자연적으로 발생한 알파-L-아미노산인 것을 특징으로 하는 약의 치료품질 향상 방법
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 아미노산은 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Nor, Arg, Phe, Trp, Hsr, Car, Ort, Cav, Asn, Gln, Can, Tau, Djk, GABA, Cys, Dcy 그리고 Sar인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상 방법.
  3. 제1 항 또는 제2 항에 있어서,
    상기 아미노산은 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Arg, Phe, Trp, Gln, Asn, 또는 Cys인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상 방법.
  4. 제1 항 또는 제2 항에 있어서,
    상기 드러그는 시클로스포린, 로피나비르, 리토나비르, 세프디니르, 지루톤, 넬피나비르, 플라복사이트, 칸디사르텐, 프로포폴, 니솔디핀, 암로디핀, 시프로플록사신, 오플록사신, 포시노프릴, 에날라프릴, 라미프릴, 베나제프릴, 페리노도프릴, 모엑시프릴, 트랜도라프릴, 크로모린, 아목시실린, 세푸록심, 세프타지미드, 세프포독심, 아토바쿠온, 간시클로비르, 펜시클로비르, 팜시클로비르, 아실클로비르(Acyclovir), 니아신, 벡사로텐, 프로폭시펜, 살사레이트, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 로바스타틴, 시마바스타틴, 아토르바스타틴, 프라바스타틴, 플루바스타틴, 나도롤, 발사르탄, 메틸페니데이트, 설파 드러그, 트라보플록사신, 5-아미노-살리실산, 설파살라진, 메틸프레드니솔론, 메드록시프로게스테론, 에스트라무스틴, 밸프로산, 가바펜틴, 오메프라졸, 란소프라졸, 메게스트롤, 메트포민, 타자로텐, 수미트립탄, 나라트립탄, 졸미트립탄, 아스피린, 올메사르탄, 시로리무스, 타크로리무스, 피메크로리무스, 클로피도그렐, 암포테리신, 테노포비르, 우노프로스톤, 풀베스트란트, 세프디토렌, 에파비렌즈, 에프레레논, 트레프로스티닐, 아데포비르, 살리실산, 디플루니잘, 페노프로펜, 카르프로펜, 플루비프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 에토돌락, 수린닥, 인도메타신, 톨메틴, 케토롤락, 시프로프릭산, 클로피브린산, 페노피브린산, 살라진, 또는 겜비프로질 또는 상기 드러그 중 임의의 약제학적으로 타당한 염인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상 방법.
  5. 제1 항 내지 제4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    AA는 트레오닌, 하이드록시프롤린 또는 세린인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상방법.
  6. 제1 항 내지 제5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 아미노산은 트레오닌인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상 방법.
  7. 하이드록시, 아미노, 카르복시 또는 상기 카르복시 그룹의 아크릴화 유도체로 구성되는 그룹으로부터 선택된 기능성을 갖는 드러그와 상기 기능적 그룹과 상기 아미노산의 반응으로부터 공유결합을 형성하는데 충분한 조건들 하에서 L-a-아미노산, 또는 약제학적으로 타당한 그의 염 사이의 반응으로부터 생성된 제품으로서, 상기 드러그는 시클로스포린, 로피나비르, 세프디니르, 지루톤, 넬피나비르, 플라복사이트, 칸디사르텐, 프로포폴, 니솔리디핀, 암로디핀, 시프로플록사신, 오플록사신, 에날라프릴, 라미프릴, 포시노프릴, 베나제프릴, 페린로프릴, 모엑시프릴, 트랜도라프릴, 크로모린, 아목시실린, 세포로스포린, 세푸록심, 세프타지미드, 세프포독심, 아토바쿠온, 펜시클로비르, 팜시클로비르, 니아신, 벡사로텐, 프로폭시펜, 살사레이트, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 로바스타틴, 시마바스타틴, 아토르바스타틴, 프라바스타틴, 플루바스타틴, 나도롤, 발사르탄, 메틸페니데이트, 설파 드러그, 설파살라진, 트리바플록사신, 메틸프레드니솔론, 메드록시프로게스테론, 에스트라무스틴, 미그리톨, 메프로퀸, 카바시타빈, 다마졸, 에프로사르탄, 밸프로산, 가바펜틴, 오메프라졸, 란소프라졸, 메게스트롤, 메트포민, 타자로텐, 수 미트립탄, 나라트립탄, 졸미트립탄, 올메사르탄, 아스피린, 시로리무스, 타크로리무스, 피메크로리무스, 클로피도그렐, 암포테리신, 테노포비르, 우노프로스톤, 풀베스트란트, 세프디토렌, 에파비렌즈, 에프레레논, 살리실산, 5-아미노 살리실산, 디플루니졸, 페노프로펜, 카르프로펜, 플루비프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 에토돌락, 수린닥, 인도메타신, 톨메틴, 케토롤락, 시프로프릭산, 클로피브린산, 겜피브로질, 페노피브린산, 또는 살라진, 또는 상기 드러그 중 임의의 약제학적으로 타당한 염으로 구성되는 그룹으로부터 선택되고, 상기 아미노산은 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Nor, Arg, Phe, Trp, Hsr, Car, Ort, Cav, Asn, Gln, Can, Tau, Djk, GABA, Cys, Sar 또는 Dcy인 것을 특징으로 하는 생성물.
  8. 제7 항에 있어서,
    상기 생성물은,
    Figure 112006007484913-PCT00108
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00109
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00110
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00111
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00112
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00113
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00114
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00115
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00116
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00117
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00118
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00119
    , ,
    , ,
    Figure 112006007484913-PCT00121
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00122
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00123
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00124
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00125
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00126
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00127
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00128
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00129
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00130
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00131
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00132
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00133
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00134
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00135
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00136
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00137
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00138
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00139
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00140
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00141
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00142
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00143
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00144
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00145
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00146
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00147
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00148
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00149
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00150
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00151
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00152
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00153
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00154
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00155
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00156
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00157
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00158
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00159
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00160
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00161
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00162
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00163
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00164
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00165
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00166
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00167
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00168
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00169
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00170
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00171
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00172
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00173
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00174
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00175
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00176
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00177
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00178
    ,
    Figure 112006007484913-PCT00179
    ,
    R8N=N-AA5-COOH,
    설포 드러그 아조 유도체,
    R8NH CO-AA5NH2
    설파 드러그 아미드 유도체
    Figure 112006007484913-PCT00180
    ,
    또는 약제학적으로 타당성 있는 그들의 염들,
    여기서 AA는 카르복시 그룹 상에 하이드록시 그룹이 없는 아미노산이고,
    R은 NHAA 또는 OAA1이고,
    CYCLO는 사이클로스포린 분자의 위치 2-11의 잔기들을 나타내고,
    x-y 는 CH=CH 또는 CH2=CH2 ;
    R2 은 OAA 또는 OGlyAA;
    AA1 는 카르복시기 상에서 하이드록시기가 없는 아미노산이고;
    AA6는 상기된 하이드록실기가 없는 측기 상에서 하이드록실기를 가지는 아미노산 잔기이고
    R2 은
    Figure 112006007484913-PCT00181
    Figure 112006007484913-PCT00182
    ,
    R4는 NHAA 또는 OAA1이고;
    R5는 AA2 이고;
    AA2는 카복시기 상의 하이드록시기가 없는 아미노산 잔기이고;
    AA3는 수소 원자 또는 아미노기가 없는 아미노산이다;
    R3는 에틸기이고;
    R1는 카르복시기와 아미노기가 없는 AA이고;
    R6는 COAA1 이고;
    R7은 O-AA1 이고;
    AA4는 아미노산 잔기로서, 여기에서 카르복시기의 아실기를 통과하는 에스테르 결합을 경유하여 부착되어 있고;
    AA5는 아미노기와 카르복시기가 없는 아미노산이고;
    R8는 설파제들의 일반 분류 중에서 설파닐아미드 부분이고; 그리고
    R9는 NHAA 또는 OAA6, 그리고
    AA, AA1, AA2, AA3, AA4, 그리고 AA5는 독립적으로 L-아미노산들이고 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Val, Pro, His, Nor, Arg, Phe, Trp, Hsr, Car, Ort, Cys, Cav, Asn, Gln, Can, Tau, Djk, GABA, Dcy or Sar, 그리고 AA6 은 Thr, Hyp, Ser 또는 Tyr에서 선택된 L-아미노산인 것을 특징으로 하는 생성물.
  9. 제8 항에 있어서,
    AA1, AA2, AA3, AA4, 그리고 AA5는 독립적으로 Thr, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Arg, Phe, Trp, Gln, Asn, Cys 또는 Ser인 것을 특징으로 하는 생성물.
  10. 제9 항에 있어서,
    AA1, AA2, AA3, AA4, AA5 그리고 AA6는 독립적으로 트레오닌, 하이드록시프롤린, 또는 세린인 것을 특징으로 하는 생성물.
  11. 제10 항에 있어서
    AA1, AA2, AA3, AA4, AA5 그리고 AA6는 Thr인 것을 특징으로 하는 생성물.
  12. 제8 항에 있어서,
    하기의 식을 가지는 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112006007484913-PCT00183
    .
  13. 제8 항 내지 제12 항 중 어느 한 항에 따르는 치료적으로 효과적인 양을 포함하는 약제학적 조성물과 그의 약제학적으로 타당한 염.
  14. 상기된 카르복시기의 하이드록시, 아미노, 카르복시 또는 아실레이팅 유도체를 포함하는 그룹으로부터 선택된 기능성을 가진 약물의 생물학적 이용율을 향상시키는 방법으로서, 상기 약물은 시클로스포린, 로피나비르, 지루톤, 넬피나비르, 플라복사이트, 칸디사르텐, 프로포폴, 니솔디핀, 암로디핀, 시프로플록사신, 오플록사신, 포시노프릴, 에날라프릴, 라미프릴, 베나제프릴, 모엑시프릴, 트랜도라프릴, 크로모린, 아목시실린, 세푸록심, 세프타지딤, 세프포독심, 아토바쿠온, 간시 클로비르, 펜시클로비르, 팜시클로비르, 아실클로비르, 니아신, 벡사로텐, 프로폭시펜, 살사레이트, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 로바스타틴, 시마바스타틴, 아토르바스타틴, 프라바스타틴, 플루바스타틴, 나도롤, 발사르탄, 메틸페니데이트, 메틸프레드니솔론,설파 드러그, 설파살라진, 메드록시프로게스테론, 에스트라무스틴, 5-아미노살리실산, 미그리톨, 메플로퀸, 다나졸, 에프로사르탄, 이발프로엑스, 페노피브레이트, 가바펜틴, 오메프라졸, 란소프라졸, 메게스트롤, 메트포민, 타자로텐, 수미트립탄, 나라트립탄, 졸미트립탄, 아스피린, 올메사르탄, 시로리무스, 타크로리무스, 피메크로리무스, 클로피도그렐, 암포테리신, 테노포비르, 우노프로스톤, 풀베스트란트, 세프디토렌, 에파비렌즈, 에프레레논, 트레프로스티닐, 그리고 아데포비르를 포함하는 그룹에서 선택되고, 상기 방법은, 상기 약물과 아미노산 사이에서 공유 결합을 형성하기 위한 조건 하에서, 상기 약물을 상기 아미노산과 반응시키는 것과 상기 약물이 필요한 환자에게 상기 약물의 생성물을 투여하는 것을 포함하고, 상기 아미노산은 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Nor, Ara, Phe, Trp, Hsr, Car, Ort, Cav, Asn, Gln, Can, Tau, Djk, GABA, Cys, Sar 또는 Dcy를 포함하는 그룹들로부터 선택된 L-아미노산인 것을 특징으로 하는 약물의 생물학적 이용율 향상방법.
  15. 상기된 카르복시기의 하이드록시, 아미노, 카르복시 또는 아실레이팅 유도체를 포함하는 그룹으로부터 선택된 기능성을 가진 약물의 수성 용액에서 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 약물은 로피나비르, 세프디니르, 암로디핀, 니솔디 핀, 지루톤, 넬피나비르, 플라복사이트, 칸디사르텐, 크로모린(소듐), 아토바쿠온, 니아신, 벡사로텐, 프로폭시펜, 살사레이트, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 발사르탄, 메틸페니데이트, 메틸프레드니솔론, 메드록시프로게스테론, 세팔로스포린 항생제, 에스트라무스틴, 미글리톨, 메플로퀸, 다나졸, 에프로사르탄, 디발프로엑스, 페노피브레이트, 가바펜틴, 메게스트롤, 메트포민, 타자로텐, 아스피린, 올메사르탄, 클로피도그렐, 암포테리신, 테노포비르, 우노프로스톤, 풀베스트란트, 세프디토렌, 에파비렌즈, 에프레레논, 트레프로스티닐, 아데포비르, 그리고 살라진을 포함하는 그룹으로부터 선택되고, 상기 방법은, 상기 약물과 상기 아미노산 사이에서 공유 결합을 형성하기 위한 조건 하에서, 상기 약물을 상기 아미노산과 반응시키는 것과 상기 약물이 필요한 환자에게 상기 약물의 생성물을 투여하는 것을 포함하고, 상기 아미노산은 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Nor, Ara, Phe, Trp, Hsr, Car, Ort, Cav, Asn, Gln, Can, Tau, Djk, GABA, Cys, Sar 또는 Dcy를 포함하는 그룹들로부터 선택된 L-아미노산인 것을 특징으로 하는 약물의 수성 용액에서 용해도 향상 방법.
  16. 제14 항 또는 제15 항에 있어서,
    상기 아미노산은 Thr, Hyp, Ser, Tyr, Lys, Leu, Ile, Gly, Asp, Glu, Met, Ala, Val, Pro, His, Arg, Phe, Trp, Gln, Asn, 또는 Cys인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상.
  17. 제14 항 또는 제15 항에 있어서,
    상기 아미노 AA는 트레오닌, 하이드록시프롤린 또는 세린인 것을 특징으로 하는 약의 치료 품질 향상방법.
  18. 병인성 미생물들에 의해 야기되는 포유류에서의 감염성 질환들을 치료하는 방법으로서, 상기 방법은 세프디니르 분자의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그들의 그 생성물을 분리시킴에 의해서 제조되는 화합물의 치료적으로 효과적인 용량으로 치료가 필요한 상기된 포유류에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 감염성 질환 치료 방법.
  19. 수성 용액에서 프로포폴의 더 연장된 마취 효과를 가지는 안전 프로파일을 향상시키는 방법으로서, 프로포폴 분자의 하이드록시 기능성을 에스테르 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그들의 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 안전 프로파일 향상방법.
  20. 수성 용액에서 카르복시기 또는 아실레이팅기를 가지는 퀴놀론 항생제의 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 퀴놀론 항생제의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그들의 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 퀴놀론 항생 제의 용해도 향상방법.
  21. 환자에게 투여했을 때 카르복실기 또는 아실레이팅기를 가지는 퀴놀론 항생제의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 퀴놀론 항생제의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그들의 그 생성물을 분리시키는 것과 그리고 상기 생성물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 퀴놀론 항생제의 생물학적 이용율을 향상시키는 방법.
  22. 수성 용액에서 카르복시기 또는 아실레이팅기를 가지는 ACE 저해제의 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 ACE 저해제의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그들의 그 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 ACE 저해제의 용해도 향상 방법.
  23. 환자에게 투여했을 때 수성 용액에서 카르복시기 또는 아실레이팅기를 가지는 ACE 저해제의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 ACE 저해제의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그들의 그 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 ACE 저해제의 생물학적 이용률 향상시키는 방법.
  24. 미생물로 감염된 환자를 치료하는 방법으로서, 아목시실린, 세포록심, 세프타지딤 그리고 섹스포독신으로 구성되는 그룹에서 선택된 약물은 상기 환자에 대하여 독성이 있고, 상기된 방법은 상기 약물을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 상기 약물의 생성물을 분리시키는 것에 의해서 제조된 치료학적으로 효과적인 용량을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물로 감염된 환자를 치료하는 방법.
  25. 이부프로펜의 위장 자극성을 감소시키는 방법으로서, 상기 이부프로펜 분자의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키는 것과 그의 생성물을 그들이 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함하고, 상기 생성물은 이부프로펜보다 덜 위장 자극성을 야기하는 것을 특징으로 하는 이부프로펜의 위장 자극성 감소 방법.
  26. 수성 용액에서 프로톤 펌프 저해제의 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 프로톤 펌프 저해제의 아민 기능성을 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체의 카르복실산 부분과 반응시키는 것과 그들의 그 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 프로톤 펌프 저해제의 용해도 향상방법.
  27. 환자에게 투여했을 때 수성 용액에서 카르복시기 또는 아실레이팅기를 가지 는 프로톤 펌프 저해제의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 프로톤 펌프 저해제의 아민 기능성을 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체의 카르복실산 부분과 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키고, 그리고 상기 생성물을 상기 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 프로톤 펌프 저해제의 생물학적 이용률 향상시키는 방법.
  28. 수성 용액에서 선택적 5-HT 수용체 친화제의 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 선택적 5-HT 수용체 친화제의 아민 기능성을 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체의 카르복실산 부분과 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 5-HT 수용체 친화제의 용해도 향상 방법.
  29. 환자에게 투여했을 때 수성 용액에서 선택적 5-HT 수용체 친화제의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 선택적 5-HT 수용체의 아민 기능성을 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체의 카르복실산 부분과 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키고, 그리고 상기 생성물을 상기 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 5-HT 수용체 친화제의 생물학적 이용률 향상 방법.
  30. 포유류에게 투여될 때 아스피린으로부터 야기되는 위장 자극성을 감소시키는 방법으로서, 상기 아스피린 분자의 카르복실산 기능성을 에스테르 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그의 생성물을 그들이 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함하고, 그곳에서의 위장 자극성은 아스피린에 비해서 상대적으로 감소되고, 상기 생성물은 이부프로펜보다 덜 위장 자극성을 야기하는 것을 특징으로 하는 아스피린으로부터 야기되는 위장 자극성을 감소시키는 방법.
  31. 수성 용액에서 면역억제제들의 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 면역억제제들의 하이드록시 기능성을 에스테르 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 면역억제제들의 용해도 향상시키는 방법.
  32. 환자에게 투여했을 때 면역억제제들의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 면역억제제들의 하이드록시 기능성을 에스테르 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키고, 그리고 상기 생성물을 상기 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 면역억제제들의 생물학적 이용률 향상 방법.
  33. 수성 용액에서 설파제들의 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 설파제들의 아민 기능성을 아조 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 용액에서 설파제들의 용해도 향상 방법.
  34. 환자에게 투여했을 때 설파제들의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 설파제들의 아민 기능성을 아조 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키고, 그리고 상기 생성물을 상기 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 설파제들의 생물학적 이용률 향상 방법.
  35. 환자에게 투여했을 때 설파제들을 포함하는 투명한 수성 정맥주사용 제형을 제공하는 방법으로서, 상기 설파제들의 아민 기능성을 아조 또는 아미드 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키고, 그리고 상기 생성물을 상기 환자에게 비경구적으로 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 설파제들을 포함하는 투명한 수성 정맥주사용 제형을 제공하는 방법.
  36. OH 기능성을 가지는 뉴클레오시드 유사체의 수성 용액에서 용해도를 향상시키는 방법으로서, 상기 뉴클레오시드 유사체의 하이드록실 기능성을 에스테르 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 뉴클레오시드 유사체의 용해도 향상 방법.
  37. 그 위에 OH 기능성을 가지는 뉴클레오시드 유사체의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법으로서, 상기 뉴클레오시드 유사체의 하이드록실 기능성을 에스테르 형성 조건 하에서 아미노산 또는 아실레이팅 유도체와 반응시키고, 그들의 생성물을 분리시키고, 그리고 상기 생성물을 상기 환자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 뉴클레오시드 유사체의 생물학적 이용률을 향상시키는 방법.
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