FR2976944A1 - Prodrogues peptidiques - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne des prodrogues peptidiques, pouvant éventuellement porter au moins un principe actif sur la chaîne latérale de l'un des acides aminés constituant ladite prodrogue peptidique. Ces prodrogues peptidiques peuvent en outre être encapsulées afin d'améliorer, voire rendre possible, leurs activités biologiques ou pharmaco logiques.

Description

1 PRODROGUES PEPTIDIQUES
L'objet de la présente demande concerne des prodrogues peptidiques vectorisées avec des propriétés antibiotiques modulables.
Une thérapie antibiotique au sens large, c'est-à-dire s'attaquant à des cellules biologiques pathogènes ou pathologiques comme les bactéries, les champignons, les cellules infectées par des virus, les cellules cancéreuses, les parasites tels que l'agent du paludisme, etc., peut prendre pour cible un ou plusieurs éléments structurels de la cellule biologique pathogène ou pathologique, afin d'altérer et empêcher le fonctionnement de ladite cellule, de l'organisme pathogène ou de la tumeur le cas échéant, menant ainsi à la guérison du patient. Les membranes sont un élément fondamental de la cellule. Structuralement, les membranes sont un ensemble complexe de lipides, de protéines et de sucres (ou oses) organisé sur la base d'un double feuillet phospho lipidique. Ainsi, les membranes cellulaires sont des structures qui permettent de regrouper et délimiter les organites essentiels à la vie cellulaire, tels que l'appareil de Golgi ou les mitochondries dans les cellules eucaryotes, mais également permettent la régulation des échanges de matière entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule ou entre deux compartiments cellulaires par des transporteurs, bourgeonnement de vésicules, phagocytose, etc. Les membranes permettent ainsi de créer des gradients de concentration de divers produits utiles et nécessaires à la vie cellulaire. Ainsi, les membranes sont de véritables barrières physico-chimiques essentielles à la vie.
Par exemple, un élément fondamental de la vie cellulaire est la capacité de la cellule à générer et/ou utiliser l'énergie fournie par les molécules organiques sous forme d'ATP (Adénosine triphosphate : énergie contenue dans la liaison phosphate-phosphate). Or, pour la formation d'ATP, il est impératif de créer des gradients de 30 concentration de protons : Synthèse d'ATP : ADP + P; + H+ -> ATP + H2O L'existence de ces gradients de concentration de protons, caractéristique universelle des cellules vivantes, est assurée par la présence de membranes. Les membranes biologiques permettent en outre de créer des gradients de concentration de sels minéraux ou organiques, d'acides aminés, de peptides, d'ions sodium ou potassium, etc. Ainsi, cibler les membranes biologiques dans les thérapies antibiotiques au sens large semble incontournable. Ainsi, un certain nombre d'antibiotiques ciblant la membrane plasmique des organismes pathogènes est déjà connu. Toutefois en pratique, leur utilisation est limitée ou bien par un manque de spécificité des molécules antibiotiques considérées, provoquant ainsi des effets secondaires notoires, ou bien par l'existence d'organismes pathogènes ciblés résistants, en particulier sous forme persistante. De plus, la forme persistante de certaines bactéries, telles que Mycobacterium tuberculosis dans sa forme persistante, possède un métabolisme résiduel et/ou est capable d'adaptation. Cependant, comme toute cellule présentant un métabolisme, même fortement réduit, la bactérie sous forme persistante requiert de l'ATP. Comme dans toute cellule, la synthèse de cet ATP nécessite l'existence d'un gradient transmembranaire de protons (Mitchell, Nature (1961), 191, p144-148). Il sera donc possible de tuer la bactérie en dissipant ce gradient de protons. Par ailleurs, la bactérie dans sa forme persistante procède encore, pour s'adapter à son environnement et y survivre, aux synthèses d'ARNs messagers et de protéines, même si ces synthèses se poursuivent avec une très faible intensité. Il sera d'autant plus possible d'annihiler ces synthèses d'ARNs messagers ou de protéines, et par conséquent de tuer la bactérie, que ces synthèses résiduelles sont faibles. Ainsi, il serait également avantageux dans la présente invention d'utiliser des produits qui interagissent avec les acides nucléiques, comme les antibiotiques de la famille des quinolones dans le cas de Mycobacterium tuberculosis par exemple. Toutefois, comme ces molécules inhibent en priorité la réplication de l'ADN, absente chez la forme persistante de la bactérie, il est nécessaire de les concentrer au niveau de la bactérie. De même, il serait aussi avantageux dans la présente invention d'utiliser des produits qui inhibent la synthèse protéique ou entraînent la synthèse de protéines anormales ou non fonctionnelles, comme des analogues d'acides aminés, 4-fluorophénylalanine ou acide 2-azétidine carboxylique par 3 exemple. Toutefois, comme ces molécules peuvent aussi agir sur les cellules humaines saines, il est nécessaire de les concentrer au niveau de la bactérie ou tout au moins au niveau des cellules pathogènes ou pathologiques. De plus, la durée des recherches pour l'élaboration de nouveaux antibiotiques et les coûts associés liés à la rigueur des administrations de régulation de la santé limitent, à juste titre, le nombre d'antibiotiques sur le marché. Un autre aspect de la présente invention s'attache donc à trouver des solutions thérapeutiques rapides à mettre en oeuvre, modulables, idéalement sous la forme d'un panel de solutions thérapeutiques que les praticiens pourraient adapter rapidement en réponse aux pathologies de leurs patients. Cet impératif passe par une simplification et une diversification de la chimie desdits antibiotiques, c'est-à-dire du principe actif. Ainsi, dans le cadre de la présente invention, plusieurs objectifs ont été déterminés : trouver un ou des principes actifs qui soient spécifiques du double feuillet lipidique des cellules, élément récurrent dans les organismes pathogènes ; choisir un ou des principes actifs rendant la membrane de l'organite en charge de la production énergétique (mitochondrie ou membrane bactérienne, par exemple) perméable aux protons, affectant ainsi le métabolisme énergétique de la cellule ou de l'organisme ciblé; et/ou choisir un ou des principes actifs inhibant la synthèse des ARNs ; et/ou choisir un ou des principes actifs inhibant la synthèse protéique ; et/ou choisir un ou des principes actifs entraînant la synthèse de protéines anormales ou non fonctionnelles ; trouver un ou des principes actifs de formule chimique aussi simple que possible ; trouver un moyen pour cibler les cellules pathogènes et donc éviter la toxicité des principes actifs liée à leurs effets secondaires ; avantageusement trouver un moyen pour cibler les acides nucléiques des cellules pathogènes et donc éviter la toxicité des principes actifs liée à leurs effets secondaires.
Au vu des critères décrits ci-dessus, et ceux plus généralement admis dans le cadre de la fabrication et l'utilisation de médicaments (toxicité, élimination, coûts de fabrication, etc...), une vectorisation du ou des principes actifs semblait une stratégie raisonnable pour répondre à ces objectifs. Toutefois, un certain nombre de problèmes techniques doivent être résolus et en premier lieu le choix du/des principes actifs. Art Antérieur Dans les articles scientifiques de Kruszewska et al. (Acta Pol. Pharm. 57 (Suppl.), 117, (2000); Acta Pol. Pharm. 59, 436, (2002) ; Acta Pol. Pharm. 61 (Suppl.), 436, (2004) ), il est divulgué que certains principes actifs « non-antibiotiques » (c'est-à- dire a priori non connus pour une quelconque activité antibiotique), ont été utilisés in vitro sur divers organismes pathogènes unicellulaires. Plusieurs de ces principes actifs semblent avoir une activité anti-bactérienne. Il est divulgué en outre que certains de ces principes actifs semblent avoir une activité sur la membrane plasmique de certaines bactéries. Il peut être intéressant d'utiliser ces principes actifs, car leur(s) effet(s) secondaire(s) sont connus et leurs procédés d'obtention ont été optimisés. Toutefois, le prix de certains de ces principes actifs reste encore souvent élevé, ce qui est un facteur limitant. De plus, ces principes actifs auront obligatoirement des effets secondaires associés (au moins l'effet pharmaceutique initial). De ce point de vue, des principes actifs ayant des effets secondaires limités sont à privilégier.
Par exemple, même si d'autres principes actifs pourraient convenir, l'ibuprofène semblerait être une molécule candidate intéressante. D'un point de vue structural, l'ibuprofène est une molécule amphiphile, donc pouvant permettre de déstructurer suffisamment les membranes pour les rendre perméables aux protons. Les effets secondaires de l'ibuprofène sont bien connus et son prix de fabrication est limité.
Toutefois, S. T. Byrne et al. (Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2007), 59, 313-316) montrent dans le cas de souris infectées par Mycobacterium tuberculosis que l'ibuprofène seul n'a aucune activité in vivo sur l'infection. Ainsi, si l'ibuprofène montre une activité in vitro, l'ibuprofène seul ne peut pas être utilisé en tant qu'antibiotique.
Ainsi, diverses molécules sont capables de dissiper les gradients transmembranaires de protons. Elles ont en commun deux propriétés : exister sous deux formes, protonée et non-protonée (être ionisable), dans la gamme de pH cellulaire et être liposolubles, qu'elles soient ionisées ou non. De très nombreuses molécules présentent ces propriétés, en particulier certaines molécules déjà utilisées en thérapeutique humaine depuis plusieurs dizaines d'années comme l'ibuproféne (Adams et al., Clinical study of analgesic and anti-inflammatory activity, Annals of the rheumatic diseases, (1968), 27(5), 457-62) ou l'acide valproïque (Carraz et al., Encephale (1965), 54, 458-465). Cependant, comme ces molécules sont liposolubles, elles se distribuent dans les compartiments lipophiles de l'organisme et n'atteignent que très peu les organismes pathogènes visés. D'autre part, comme toute cellule possédant un métabolisme requiert l'existence d'un gradient transmembranaire de protons, ces molécules ne présentent aucune spécificité d'action vis-à-vis des organismes pathogènes visés. Pour ces deux raisons, il est nécessaire de concentrer le principe actif au niveau des cellules infectées, par vectorisation par exemple. Concernant la vectorisation de principes actifs, la littérature est assez bien fournie. Toutefois et pour rester dans l'idée initiale de simplifier la chimie, les essais de vectorisation impliquant un peptide court et/ou une structure répétitive d'un, voire deux ou trois acides aminés relié à un principe actif ont été retenus. Dans W. D. Kingsbury et al., 1984 (Proc. Natl. Acad. Sci., Vol. 81, pp 4573-4576) et W. D. Kingsbury et al., 1984 (J. Med. Chem, Vol. 27, 1447-1451), il est expliqué qu'un di- ou oligopeptide synthétique portant un principe actif passe facilement les systèmes de transport peptidique d'Escherichia cati et/ou Candida albicans, pour ensuite être hydrolysé par une peptidase, libérant ainsi le principe actif. Un principe similaire a été repris par C. Gilvarg et al. dans US 4,479,898, US 4,427,582, US 4,454,065. Dans ces documents, il est divulgué des prodrogues peptidiques permettant, via des systèmes de transport peptidiques, c'est-à-dire des perméases, de traverser la membrane plasmique des cellules pathogènes, pour ensuite libérer la drogue dans le cytoplasme desdites cellules via l'action d'une peptidase. Il est décrit que les perméases sont répandues tant chez les organismes eucaryotes que procaryotes. Le principe de C. Gilvarg et al. semble attirant, mais les principes actifs véhiculés sont des « résidus d'agents pharmaceutiques utiles, dérivés d'agents antimicrobiens ou antiparasites », c'est-à-dire des principes actifs aux structures chimiques vraisemblablement compliquées. De plus, en pratique, les prodrogues peptidiques sont peu stables surtout in vivo où elles sont hydrolysées enzymatiquement. Cette hydrolyse est certes intéressante lorsque la prodrogue a atteinte sa cible : elle permet ainsi de relarguer le principe actif. Toutefois, des conjugués polymériques de norfloxacine, de structure proche de ceux décrits par Gilvarg et al., ne sont pas totalement stables dans des conditions « hydrolytiques » (E. Roseeuw et al., « Polymeric prodrugs of antibiotics with improved efficiency », journal of materials science : materials in medecine, 10, 1999, 743-746 (voir figure 2) ; E. Roseeuw et al., « Synthesis, degradation, and antimicrobial properties of targeted macromolecular produgs of norfloxacin », Antimicrobial agents and chemotherapy, 47 (11), 2003, 3435- 3441). En outre, la synthèse des prodrogues du même type que Gilvarg est plus compliquée qu'il n'y paraît : il est nécessaire d'activer d'abord un hydroxyle sur le peptide et ensuite de réaliser une substitution nucléophile qui ne se produit pas forcément à l'endroit voulu sur un peptide, c'est-à-dire une molécule comprenant un certain nombre de liaisons amide. En outre, Gilvarg n'explique pas comment ses peptides peuvent, avant d'atteindre leur cible, être insensibles aussi bien à une hydrolyse in vivo qu'à une possible filtration rénale étant donné la faible masse de ces prodrogues. Enfin, comme les perméases sont présentes de manière assez uniforme à la fois dans les mondes eucaryote et procaryote, les prodrogues décrites manquent de sélectivité. De plus, l'acide aminé portant le principe actif étant instable quand l'amine terminale est libre, et que cette amine est nécessaire à la reconnaissance par la perméase, l'acide aminé N-terminal ne peut pas porter de principe actif. Le transport maximal de principe actif (plusieurs molécules de principes actifs par peptide) en est d'autant plus réduit que le peptide est court. Ajouté à cela que l'acide aminé portant la molécule de principe actif est, dans le document Gilvarg, racémique, et que les 2 acides aminés N-terminaux doivent être de forme L pour que le peptide soit reconnu par la perméase, si le 2ème acide aminé porte un principe actif, seul la moitié des peptides serait susceptible d'être captée - dans l'éventualité où ces peptides arrivent même aux perméases. Ainsi, pour que l'ensemble des peptides soit susceptible d'être capturé, il faut donc au minimum des tripeptides dont les deux acides aminés N-terminaux soient de forme L et ne portent donc pas de principe actif.
Plus récemment, des prodrogues thiodipeptidiques ont été développées par D. Foley et al. (Org. Biomol. Chem., 2009, vol 7, 3652-3656) dans le but de produire des molécules moins sensibles à l'hydrolyse. Intrinsèquement, leur solubilité en milieu aqueux est augmentée car les extrémités N- et C-terminales des peptides peuvent être libres, i.e. non protégées. Toutefois, la synthèse de ces molécules reste complexe, et leur sélectivité in vivo, à prouver. Des acides aminés ont également été couplés à des principes actifs dans l'invention divulguée dans WO 2005/046575 A2, US 2006/0241017 Al, US 2006/0287244 Al. En particulier, la thréonine semble intéressante afin de décupler les propriétés thérapeutiques desdits principes actifs tout en assurant leur solubilité. En effet, il semblerait que la présence d'un acide aminé sur le principe actif pourrait permettre d'améliorer l'absorption, la stabilité, la bio-disponibilité du principe actif. I1 n'est pas très clair si le véritable principe actif dans ce cas est le principe actif initial relié à l'acide aminé ou s'il y a une dégradation qui s'opère dans la cellule libérant ainsi le principe actif initial. Dans tous les cas, la présence de l'acide aminé permet d'augmenter la solubilité du principe actif. Le problème ici est que les principes actifs sont déjà des molécules thérapeutiques qui ont une certaine spécificité intrinsèque et l'acide aminé permet d'exalter cette propriété. Ainsi, dans le cadre de la présente invention, ajouter un acide aminé sur une molécule qui n'a pas de cible déterminée de par sa structure chimique, ne permet pas de résoudre le problème technique. Or, un moyen de rendre les prodrogues plus sélectives est de vectoriser ces prodrogues en les encapsulant. La littérature s'est fortement enrichie cette dernière décennie par la divulgation de telles structures. L'article scientifique d'E. Roseeuw et al. (Journal of material science: materials in medicine, vol. 10, (1999), 743-746) divulgue des prodrogues polymériques d'antibiotiques. L'antibiotique qui a servi de témoin est la norfloxacine. La norfloxacine est d'abord couplée à un dipeptide dérivé de diglycine. Ce dérivé de diglycinenorfloxacine est ensuite lié à une structure polymérique de type dextrane, qui est en outre vectorisée par du mannose afin de cibler des macrophages infectés par l'agent pathogène de la tuberculose, Mycobacterium tuberculosis. Ces expériences ont montré sur des souris infectées que la norfloxacine-prodrogue-vectorisée était beaucoup plus active que la norfloxacine seule. Toutefois, d'un point de vue pratique, des polymères de dextrane sont difficiles à caractériser du fait de la variabilité des produits polymériques obtenus. Or, dans l'industrie pharmaceutique, il est impératif de pouvoir déterminer très spécifiquement la structure d'un composé avant de pouvoir l'administrer à un être humain. Ainsi, ces genres de polymères vectorisés seraient à exclure dans le cadre de la présente invention, en raison de leur complexité structurale. Toutefois, I. Hernandez-Valdepefia et al. (European Journal of Pharmaceutical Sciences, 36, (2009), 345-351) ont décrit des nano-agrégats de polyanions amphiphiles afin de véhiculer dans un milieu aqueux neutre de la clofazimine insoluble seule dans l'eau. La clofazimine est un agent antibiotique dont l'action contre les mycobactéries est connue. Elle est utilisée dans le traitement de la lèpre. C'est une base faible insoluble dans l'eau à pH neutre, pouvant provoquer des effets secondaires sévères. Ces deux effets adverses ont été minimisés en combinant la clofazimine avec un véhicule composé d'agrégats nanométriques formés par des poly(acide méthylvinyl éther-altmaléique)s hydrophobisés afin de solubiliser la clofazimine en milieu aqueux neutre. Le véhicule a aussi été fonctionnalisé par l'addition de mannose afin de cibler les macrophages infectés. L'auteur de la présente invention a conçu et testé des prodrogues peptidiques avec des principes actifs de structure chimique simple permettant de rendre les membranes perméables aux protons. Les structures des prodrogues peptidiques synthétisées ont été délibérément rendues hydrophobes afin de permettre de les encapsuler. Dans le cas présent, l'encapsulation s'est faite avec une structure polymère vectorisable. Contrairement aux préjugés initiaux, les tests biologiques effectués sur ces prodrogues peptidiques vectorisées montrent une activité biologique remarquable. Cette activité est surprenante à plusieurs égards: il est possible que des principes actifs de structure chimique simple puissent agir sur des fonctions-clé énergétiques d'organismes/cellules pathogènes ; malgré leurs propriétés hydrophobes marquées, les prodrogues peptidiques ont pu être utilisées dans un milieu biologique et ont permis de libérer précisément à l'endroit voulu le principe actif ; les prodrogues encapsulées sont libérées précisément au(x) lieu(x) de l'infection (c'est-à-dire dans le macrophage infecté) et au contact de la cellule à détruire, cellule cancéreuse ou plus généralement organisme pathogène considéré, et ce malgré le fait que la prodrogue et la capsule ne soient pas reliées l'une à l'autre par une liaison covalente, impliquant par exemple l'action d'une enzyme particulière pour libérer le principe actif. Le mécanisme de ce dernier point n'est d'ailleurs pas encore très bien compris.
Pour concentrer les principes actifs envisagés au niveau de leur site d'action, deux niveaux de guidage sont proposés : 1. L'association de la prodrogue à un transporteur macromoléculaire qui sera capté par les cellules infectées (e.g. les macrophages, ou les cellules infectées par des virus), et éventuellement dans lesquelles les organismes pathogènes peuvent survivre sous forme persistante (e.g. la forme persistante de Mycobacterium tuberculosis), ou encore qui sera concentré au niveau de la tumeur cancéreuse. 2. La transformation du principe actif en une prodrogue peptidique captée activement par les bactéries ou encore par les cellules humaines malades (cellules cancéreuses ou cellules infectées par des virus). Un premier aspect de l'objet de la présente invention concerne donc une prodrogue peptidique, élément véritablement novateur en raison de sa simplicité. Un deuxième aspect de l'objet de la présente invention concerne l'association de cette prodrogue peptidique avec un « véhicule » qui est une capsule, plus ou moins fonctionnalisée. Ces deux éléments peuvent être caractérisés indépendamment. En effet, l'association prodrogue-transporteur macromoléculaire permet d'isoler ladite prodrogue de l'environnement biologique dans laquelle elle se trouve et qui tend naturellement à dégrader tout peptide étranger dans l'organisme, i.e. en milieu in vivo. Ainsi, l'association prodrogue-transporteur macromoléculaire permet également de simplifier la chimie au niveau de la liaison même du principe actif à la partie peptidique de la prodrogue par l'utilisation d'une simple liaison ester, amide ou thioester, facilement hydrolysable une fois la prodrogue libérée au niveau du site d'action. De plus, la facilitation de la fixation du principe actif au reste de la prodrogue permet de synthétiser plus rapidement des agents antibiotiques, c'est-à-dire la prodrogue-principe actif, pouvant être testés in vitro sans le transporteur macromoléculaire. Cette synthèse accélérée est donc parfaitement adaptée aux cas de maladies multirésistantes, ou à une thérapie «personnalisée ». Ainsi, le nombre de combinaisons entre les prodrogues peptidiques et les capsules croît de manière exponentielle, ce qui permet de donner aux praticiens un nombre croissant de solutions thérapeutiques. Résumé de l'invention : L'objet de la présente demande concerne un composé de formule (I) : R4-(AAI)me(AA2)ri [x]q R1 (I) caractérisée en ce que 10 R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les groupements C1-C6 alkyle, aryle, aryl-(C1-C6 alkyle), un résidu d'acide aminé ou un résidu peptidique comprenant de 2 à Io résidus d'acides aminés, préférentiellement R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les groupements C1-C6 alkyle, aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle), un résidu d'acide aminé naturel, un résidu d'acide aminé inhabituel pouvant 15 contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles ou un résidu peptidique comprenant de 2 à Io résidus d'acides aminés naturel, plus préférentiellement R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les groupements C1-C6 alkyle, aryle, aryl-(C1-C6 alkyle) ; `P est une liaison peptidique ou pseudo-peptidique, préférentiellement `P est une 20 liaison peptidique ; Rl est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, C1-C6 alkyle substitué par un OH ; aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; m est un nombre entier naturel compris de 0 à 12, préférentiellement compris de 1à12; 25 n est un nombre entier naturel compris de 0 à 12 ; avec m+n est un nombre entier naturel compris de 2 à 12 ; q est choisi entre 0 ou 1 ; lorsque q=1, X est choisi entre les atomes d'oxygène, de soufre ou le groupement NH ; 30 AA1 représente une glycine ou pseudo-glycine déshydratée, substituée par un groupement R3, avantageusement sur le carbone alpha de AA1 ; R3 est un fragment de formule (II) relié au reste de la molécule de formule (I) par la liaison marquée d'un * :5 * P (3) CH 1 R6 Y~ R5 (II) dans lequel Y est choisi entre les atomes d'oxygène, de soufre, le groupement CO, ou le groupement NH, préférentiellement Y est choisi parmi les atomes d'oxygène, de soufre et le groupement NH, plus préférentiellement Y est choisi parmi les atomes d'oxygène et le groupement NH ; R5 est un principe actif, qui peut dissiper les gradients transmembranaires de protons, et/ou interagir avec les acides nucléiques, et/ou inhiber la synthèse protéique, et/ou induire la synthèse de protéines anormales ou non fonctionnelles, relié à y par une liaison ester, thioester ou amide, préférentiellement ester ou amide ; R6 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; p est un nombre entier naturel compris de 1 à 10 ; lorsque m>l, les différents R3 sont choisis indépendamment les uns des autres, lorsque n>0, AA2 représente une glycine ou pseudo-glycine déshydratée, substituée par un groupement R2, avantageusement sur le carbone alpha de AA2, R2 est la chaîne latérale d'un acide aminé, préférentiellement R2 est la chaîne latérale d'un acide aminé naturel ou la chaîne latérale d'un acide aminé inhabituel pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles ; lorsque n>l, les différents R2 sont choisis indépendamment les uns des autres ; lorsque les carbones substitués par les groupements R2 ou R3 et/ou le carbone (3) sont asymétriques, ces carbones sont indépendamment les uns des autres de configuration (R) ou (S). Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation in vitro du produit (I) avec des agents pathogènes, des cellules infectées ou des cellules cancéreuses, en particulier pour un procédé de criblage. Ainsi, un autre objet de la présente invention concerne un procédé de criblage dans lequel le produit de formule (I) est mis en présence d'agents pathogènes, de cellules infectées ou de cellules cancéreuses, et dont la viabilité au bout d'une semaine desdits agents pathogènes, cellules infectées ou cellules cancéreuses est diminuée. Préférentiellement le nombre d'agents pathogènes, cellules infectées ou cellules cancéreuses est diminué au bout d'une semaine d'au moins 10% en nombre d'agents pathogènes, cellules infectées ou cellules cancéreuses par rapport au nombre d'agents pathogènes, cellules infectées ou cellules cancéreuses initiaux, plus préférentiellement d'au moins 50%, encore plus préférentiellement d'au moins 75%, et encore plus préférentiellement encore de 100%.
En outre, dans la présente invention, le composé de formule (I) peut être encapsulé dans une structure polymère dénommée capsule. Un autre objet de la présente demande concerne un procédé pour obtenir le composé de formule (I), caractérisé en ce que ledit composé de formule (I) est synthétisé en utilisant des techniques de synthèse peptidique.
Un autre objet de la présente demande concerne un composé de formule (I) pour son utilisation comme médicament. Un autre objet de la présente demande concerne un composé de formule (I) pour son utilisation comme anti-infectieux. Un autre objet de la présente demande concerne un composé de formule (I) pour son utilisation dans le traitement de la tuberculose, avantageusement lorsque la tuberculose est dans sa forme dite persistante. Un autre objet de la présente demande concerne un composé de formule (I) pour son utilisation dans le traitement du cancer. Un autre objet de la présente demande concerne une composition injectable comprenant un composé de formule (I). Définitions « C1-C6 alkyle » Dans la présente invention, le terme « C1-C6 alkyle », est une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, comme par exemple un groupement méthyle, éthyle, isopropyle, tertio-butyle, n- pentyle, etc. « C1-C6 alkyle substitué par un OH » Dans la présente invention, le terme « C1-C6 alkyle substitué par un OH » représente un fragment C1-C6 alkyle comme défini ci-dessus, dans lequel un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupement hydroxy « -OH ». Les C1-C6 alkyles substitués par un OH selon la présente invention peuvent être par exemple choisis parmi les groupements suivants : -CH2OH, -(CH2)20H, -CH(OH)-CH3, -(CH2)3OH, -CH(OH)-CH2-CH3, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH(CH3)-CH20H, -C(OH)(CH3)2, - (CH2)40H, -CH(OH)-(CH2)2-CH3, -(CH2)2-CH(OH)-CH3, -CH2-CH(OH)-CH2- CH3,-CH(OH)-CH(CH3)2, -C(OH)(CH3)-CH2-CH3, -CH(CH3)-CHOH-CH3, - C(CH3)2-CH20H, -CH(CH2-CH3)-CH20H, -CH2-CH(CH3)-CH20H, -CH(CH3)-CH2-CH20H, -(CH2)50H, -CH(OH)-(CH2)3-CH3, -CH2-CH(OH)-(CH2)2-CH3, - (CH2)2-CH(OH)-CH2-CH3, -(CH2)3-CH(OH)-CH3, -(CH2)6OH, -CH(OH)-(CH2)4-CH3, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-CH3, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2-CH3, -(CH2)3-CH(OH)- CH2-CH3, -(CH2)4-CH(OH)-CH3. Les C1-C6 alkyles substitués par un OH préférés dans le cadre de la présente invention sont : -CH2OH, -(CH2)20H, -CH(OH)-CH3, - (CH2)3OH, -(CH2)4OH, -(CH2)50H, -(CH2)6OH. Les C1-C6 alkyles substitués par un OH plus préférés encore dans le cadre de la présente invention sont : -CH2OH, - (CH2)20H, -(CH2)3OH, -(CH2)4OH. « Aryle » Par groupement « aryle », on entend un groupement aromatique, comportant de préférence de 5 à 10 atomes de carbone, comprenant un ou plusieurs cycles et comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatome(s) en particulier un oxygène, un azote ou un soufre, comme par exemple un groupement phényle, furane, indole, pyridine, naphtalène, etc.
« Aryl-(C1-C6 alkyle) » Par groupement « aryl-(C1-C6 alkyle) », on entend, au sens de la présente invention, un groupe aryle, comme défini ci-dessus, lié à la molécule par l'intermédiaire d'un groupement C1-C6 alkyle. À titre d'exemple, on peut citer les groupes benzyle, phényléthyle, ou encore phénylpropyle. « Peptide » Le terme «peptide» doit être compris comme un polymère d'acides aminés reliés entre eux par une liaison peptidique et/ou pseudopeptidique. Un peptide contient généralement entre 2 et 80 à 100 acides aminés, la limite supérieure n'étant pas clairement définie. Dans le cadre de la présente invention, les peptides contiennent entre 2 et 12 acides aminés.
« Résidu peptidique » L'expression «résidu peptidique » doit être comprise comme un peptide relié à la molécule de formule (I) par son carbonyle C-terminal et donc ayant perdu au moins un OH.
« Liaison peptidique » Une liaison peptidique relie un groupement carbonyle CO et un groupement amine NH dans un polymère d'acides aminés, c'est-à-dire un peptide. La liaison peptidique est donc une liaison amide reliant deux acides aminés entre eux.
« Liaison pseudopeptidique » Une liaison pseudopeptidique présente des caractères physico-chimiques identiques ou proches de celles des liaisons peptidiques. Une liaison pseudopeptidique va donc relier deux acides aminés dont au moins l'un d'entre eux n'est pas un acide aminé naturel. Dans le cadre de la présente invention, les liaisons pseudopeptidiques peuvent relier l'un quelconque des groupements : C=O, C=S, C=CH2, C=NH, CHz, CH(OH), CH, à l'un quelconque des groupements : NH, NH-NH-, N(OH), N(C1-C6 alkyle), en particulier N(CH3), N(C1-C6 alkyle substitué par un OH), N(NH2), CHz, O, S, CH, à l'exception de la liaison amide (peptidique) et des liaisons impossibles telles que - CH=CH2-. Les liaisons pseudopeptidiques préférées selon la présente invention sont les liaisons reliant CO et N(C1-C6 alkyle), en particulier N(CH3), CO et NH-NH-, CO et O, CO et S, C=S et NH, C=CH2 et NH, CH et CH par une double liaison, C=0 et N(OH).
« Acide aminé » L'expression « acide aminé » doit être comprise comme toute molécule présentant au moins un acide carboxylique, au moins une amine et au moins un carbone reliant cette amine et cet acide carboxylique. Préférentiellement, les acides aminés pouvant être utilisés dans le cadre de la présente invention sont les acides aminés dits « naturels » et/ou les acides aminés_inhabituels pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles. Préférentiellement les acides aminés de la présente invention sont de forme L. « Acides aminés inhabituels pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles » Dans le cadre de la présente invention, par l'expression « acides aminés inhabituels pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles », il est compris les acides aminés suivants : 4-fluorotryptophane, 5-fluorotryptophane, 6- fluorotryptophane, 5-méthyltryptophane, S-tritylcystéine, sélénocystéine, sélénométhionine, éthionine, P-(2-thiényl)alanine, (3-chloroalanine, thiazolylalanine, triazolalanine, p-fluorophénylalanine, o-fluorophénylalanine, m- fluorophénylalanine, dihydroxyphénylalanine, 2,5-dihydrophénylalanine, norleucine, acide azétidine-2-carboxylique, thioproline, acide pipécolique, canavanine, indospicine, 3,4-déhydroproline, histidinol.
« Acides aminés naturels » L'expression « acide aminé naturel » représente entre autres les acides aminés suivants : la glycine (Gly), l'alanine (Ala), la valine (Val), la leucine (Leu), l'isoleucine (Ile), la sérine (Ser), la thréonine (Thr), la phénylalanine (Phe), la tyrosine (Tyr), le tryptophane (Trp), la cystéine (Cys), la méthionine (Met), la proline (Pro), l'hydroxyproline (Hpr), l'acide aspartique (Asp), l'asparagine (Asn), la glutamine (Gln), l'acide glutamique (Glu), l'histidine (His), l'arginine (Arg), l'ornithine (Orn), et la lysine (Lys). Les acides aminés naturels préférés selon la présente invention sont les acides aminés de la série L. Les acides aminés naturels préférés dans le cadre de la présente invention sont en outre les acides aminés suivants : la glycine (Gly), la valine (Val), la leucine (Leu), l'isoleucine (Ile), la sérine (Ser), la thréonine (Thr), la tyrosine (Tyr), le tryptophane (Trp), la cystéine (Cys), la méthionine (Met), la proline (Pro), l'hydroxyproline (Hpr), l'acide aspartique (Asp), l'asparagine (Asn), la glutamine (Gln), l'acide glutamique (Glu), l'histidine (His), l'arginine (Arg) et l'ornithine (Orn).
« Résidu d'acide aminé » L'expression « résidu d'acide aminé » doit être comprise comme étant un acide aminé relié à la molécule de formule (I) par le carbonyle C-terminal et donc ayant perdu au moins un OH.
« Résidu d'acide aminé naturel » L'expression « résidu d'acide aminé naturel » doit être comprise comme étant un acide aminé naturel relié à la molécule de formule (I) par le carbonyle C-terminal et donc ayant perdu au moins un OH.
«Résidu d'acide aminé inhabituel pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles » L'expression «résidu d'acide aminé inhabituel pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles » doit être comprise comme étant un résidu d'acide aminé inhabituel pouvant contribuer à la synthèse de protéines non-fonctionnelles, relié à la molécule de formule (I) par le carbonyle C-terminal dudit acide aminé inhabituel et donc ayant perdu au moins un OH. « Glycine déshydratée » L'expression « glycine deshydratée » concerne le fragment moléculaire de la glycine sans le OH de la fonction acide carboxylique et un H de l'amine, et donc de formule -NH-CH2-CO-. Le carbone alpha de la glycine est représenté par le carbone du -CH2-. L'expression « glycine deshydratée » concerne donc une glycine reliée d'une part par son extrémité CO (dite encore « extrémité C-terminale ») à un fragment moléculaire AA1, AA2, X ou R1, et relié par son extrémité NH (dite encore « extrémité N-terminale ») à un fragment moléculaire R4, AA1 ou AA2.
« Pseudoglycine déshydratée » Le terme « pseudoglycine deshydratée » concerne le fragment moléculaire d'une glycine sans le OH de la fonction acide carboxylique et un H de l'amine, modifiée de manière à créer une liaison pseudopeptidique à son extrémité C-terminale ou à son extrémité N-terminale. Bien entendu, les expressions « extrémité C-terminale » et « extrémité N-terminale » s'applique par analogie à la glycine déshydratée. Par exemple, l'extrémité N-terminale de la pseudoglycine de formule -O-CH2-CO-, sera représentée par « -O- ».
« Chaîne latérale d'un acide aminé » Le terme « chaîne latérale d'un acide aminé » représente le fragment porté par le carbone a d'un acide aminé. Par exemple, les chaînes latérales d'acides aminés naturels tels que la glycine, la valine, l'alanine et l'acide aspartique correspondent à l'atome d'hydrogène, aux groupes isopropyle, méthyle et CHzCOOH respectivement. Les chaînes latérales d'autres acides aminés peuvent être inclus dans la définition de chaîne latérale d'un acide aminé, telles que celles des acides aminés suivants: acide 4-amino tétrahydropyran-4-carboxylique, allylglycine, acide diamino butyrique, acide diamino propionique, aminosérine, acide aminobutyrique, amino butylglycine, phénylglycine, 4-chloro-phénylalanine, 4-fluoro-phénylalanine, 4-nitro-phénylalanine, citrulline, cyclohexylalanine, thiénylalanine, et de leurs semblables. Les chaînes latérales des acides aminés peuvent être protégées par des groupements protecteurs (P) et plus particulièrement N-protecteurs, 0-protecteurs ou S-protecteurs lorsque ces chaînes contiennent les hétéroatomes correspondants. La protection de certaines des fonctions réactives des peptides est obligatoire lors de la synthèse desdits peptides. En effet, la synthèse des peptides se fait classiquement par l'activation de la fonction acide carboxylique d'un acide aminé, ou d'une chaîne d'acides aminés, par l'utilisation d'un agent de couplage. Cet acide activé est mis en présence d'un acide aminé, ou d'une chaîne d'acides aminés, dont l'amine terminale n'est pas protégée, résultant ainsi en la formation d'une liaison amide, encore appelée liaison peptidique. Les conditions de couplage ainsi que les agents de couplage utilisés sont très bien connus de l'homme du métier.
Les groupements protecteurs (P) sont également des groupements connus de l'homme du métier. Ces groupements protecteurs et leur utilisation sont décrits dans des ouvrages tels que par exemple Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, New York, 2007 4e édition ; Harrison et al. "Compendium of Synthetic Organic Methods", Vol. 1 à 8 (J. Wiley & sons, 1971 to 1996). En outre, des techniques de synthèse peptidique sont décrites dans Paul Lloyd-Williams, Fernando Albericio, Ernest Giralt, "Chemical Approaches to the Synthesis of Peptides and Proteins", CRC Press, 1997 ou Houben-Weyl, "Methods of Organic Chemistry, Synthesis of Peptides and Peptidomimetics", Vol E 22a, Vol E 22b, Vol E 22c, Vol E 22d., M. Goodmann Ed., Georg Thieme Verlag, 2002. Les groupements protecteurs portés par un atome d'azote seront désignés en tant que groupements N-protecteurs. Il en est de même pour les groupements S-protecteurs, 0-protecteurs, etc. Par exemple, un hydroxy peut être protégé par un groupement trityl, ou un acide carboxylique peut être protégé sous forme d'un ester tertbutylique. Dans le cas d'une synthèse sur support solide, c'est la résine qui sert de groupement protecteur à la fonction carboxylique C-terminale. La protection du groupe amino de l'acide aminé peut être effectuée par exemple par un groupe tert-butyloxycarbonyle (désigné ci-après par Boc-) ou un groupe -9-fluorénylméthyloxycarbonyle (désigné ci-après par Fmoc-) représenté par la formule : La protection est effectuée selon les procédés connus de l'art antérieur. Par exemple, la protection par le groupe Boc- peut être obtenue en faisant réagir l'acide aminé avec le di-tert-butylpyrocarbonate (Boc2O). « Principe actif dissipateur de gradients transmembranaires de protons » Par « principe actif dissipateur de gradients transmembranaire de protons », il doit être compris dans le cadre de la présente invention les fragments ou les molécules qui, en raison de leurs propriétés physico-chimiques, peuvent s'insérer dans les bicouches lipidiques et rendre celles-ci perméables aux protons. Les protons étant des entités très petites, même à l'échelle moléculaire, voire atomique, la simple déstructuration d'une membrane lipidique peut rendre ladite membrane perméable aux protons. Par exemple, les principes actifs dissipateurs de gradients transmembranaires de protons peuvent inclure des tensio-actifs, c'est-à-dire des molécules présentant un caractère amphiphile marqué, des molécules naturelles telles que le cholestérol, ou toute molécule présentant un caractère lipophile lui permettant à la fois de s'insérer dans une bicouche lipidique et de provoquer un changement physico-chimique de celle-ci caractérisable par des techniques analytiques connues dans l'état de la technique. « Prodrogue peptidique encapsulée » et « capsule » Par « prodrogue peptidique encapsulée », il est entendu dans le cadre de la présente invention que la prodrogue peptidique est enfouie dans une structure macromoléculaire, qui entoure totalement ou partiellement ladite prodrogue peptidique. Par « structure macromoléculaire », il est compris un assemblage par formation de liaisons covalentes, par interaction(s) électrostatique(s), hydrophobe(s), ou hydrophile(s), etc. d'un très grand nombre de molécules engendrant une molécule ou une structure ayant un poids moléculaire élevé, c'est-à-dire supérieur à 1000 Da, plus préférablement supérieur à 10 000 Da. Ainsi, la structure macromoléculaire qui entoure la prodrogue peptidique est dénommée « capsule ». L'encapsulation est le processus qui permet d'encapsuler la prodrogue peptidique.
Le premier rôle de cette capsule est d'amener la prodrogue peptidique jusqu'à la cellule qui devra la capter. Dans le cas du macrophage, la capsule sera endocytée et introduira ainsi la prodrogue au contact de la bactérie. Dans le cas de la cellule cancéreuse, la capsule pénétrera la tumeur et amènera la prodrogue peptidique au contact de la cellule cancéreuse qui captera la prodrogue peptidique. Pour éviter l'accumulation de la capsule, qui est une structure macromoléculaire, dans l'organisme et pour permettre le relargage de la prodrogue au contact de la cellule qui la captera (bactérie ou cellule cancéreuse), les capsules utilisées sont avantageusement dégradables, plus avantageusement bio-dégradables. De surcroît, étant donné que les prodrogues proposées dans la présente invention portent un ou plusieurs motifs de principes actifs, c'est-à-dire des molécules liposolubles ou aromatiques, elles sont peu ou pas solubles dans l'eau et les capsules de structure macromoléculaire ont donc également pour fonction de stabiliser la prodrogue dans un environnement aqueux, à savoir les fluides biologiques. Pour solubiliser ou stabiliser dans l'eau une molécule insoluble dans ce solvant, il est possible d'utiliser un polymère amphiphile aléatoire, car il forme des domaines hydrophobes dans lesquels les molécules insolubles dans l'eau peuvent s'insérer. De plus, comme les prodrogues proposées dans ce brevet sont cationiques par leur groupement N-terminal, il est judicieux d'utiliser comme capsule un polyanion, ce qui permet la création de paires d'ions entre la prodrogue et la capsule, paires d'ions stabilisées par l'environnement hydrophobe des domaines dans lesquels la prodrogue se sera insérée.
La masse moléculaire des prodrogues de la présente invention étant inférieur au seuil de filtration rénale, la capsule de structure macromoléculaire a aussi pour fonction de prévenir leur élimination rénale. Les prodrogues peptidiques de la présente invention sont bio-dégradables et la capsule macromoléculaire a pour fonction de protéger la prodrogue entre le moment de son administration et son arrivée au niveau de la cellule infectée. Les prodrogues peptidiques ou pseudopeptidiques de la présente invention, néanmoins reconnues par les perméases, peuvent ne pas être biodégradables, en particulier par les peptidases, ce qui a l'avantage de ne pas apporter d'énergie (sous forme d'acides aminés métabolisables) à la cellule ciblée.30 « Polymères biodégradables » Par « polymère biodégradable », il est compris dans la présente invention tout polymère sectionné ou dégradé en plusieurs fragments de tailles identiques ou différentes dans l'organisme biologique même auquel ont été administrés ces polymères.
« Polyélectrolyte » Par « polyélectrolyte », il est compris dans la présente invention toute macromolécule qui possède plusieurs groupements ioniques ou ionisables, ou les deux. Quand les groupements ioniques ou ionisés sont de charge négative, le polyélectrolyte est un polyanion.
« Polyanions amphiphiles » Par « polyanion amphiphile », il est compris dans la présente invention tout polyanion dont au moins une partie de la structure est hydrophobe et au moins une autre partie de la structure est hydrophile.
«Dérivés de polymères d'acide malique, d'acide diméthylmalique, d'acide citrique, de L-lysine, de L-sérine, d'héparine » Par « dérivés de polymères d'acide malique, d'acide diméthylmalique, d'acide citrique, de L-lysine, de L-sérine, d'héparine », il est compris dans la présente invention tout polymère ou copolymère d'acide malique, d'acide diméthylmalique, d'acide citrique, de L-lysine, de L-sérine, d'héparine ayant été alkylé, acylé, acétylé, hydroxylé, phosphatylé, sulfaté, nitré, aminé, etc avant ou après avoir été polymérisé, ainsi que les copolymères qu'ils peuvent former avec des hydroxyacides, tels que les acides glycolique, lactique, 5-hydroxyvalérique, 6-hydroxycaproïque.
« Résidu orienteur » Par « résidu orienteur », il est compris dans la présente invention tout résidu ayant, en raison de sa structure, une affinité avec un ou plusieurs récepteurs biologiques, affinité qui permet à ces récepteurs de reconnaître ledit résidu ainsi que l'ensemble de la structure à laquelle ce résidu est greffé.
« Saccharide » Par « saccharide », encore appelé carbohydrate, il est compris dans la présente invention tout composé organique constitué de carbone, hydrogène et oxygène, ayant pour formule empirique Cm(H20)n. De manière structurale, les saccharides selon la présente invention sont des polyhydroxy aldéhydes et cétones. Les saccharides sont subdivisés en 2 groupes : les monosaccharides et les polysaccharides. Les monosaccharides comprennent des molécules comme le glucose, le mannose, le fructose, etc., tandis que les polysaccharides, tels que le sucrose, sont formés par la polymérisation de monosaccharides via la formation de la liaison osidique. « Mis en présence » Il est compris dans la présente invention que l'expression « mis en présence » équivaut à toute technique pouvant être utilisée par l'homme du métier pour faire réagir deux composés l'un avec l'autre. Par exemple, dans le cas de l'encapsulation d'une prodrogue, ladite prodrogue peut être simplement ajoutée à une solution de polymère servant à l'encapsuler.
« Agent anti-infectieux » Par l'expression « agent anti-infectieux », il est compris dans la présente invention toute substance permettant de dégrader suffisamment pour le rendre inactif, ou empêcher par tout autre moyen, l'action d'un organisme pathogène, tel qu'un virus ou une bactérie.
« Tuberculose » et « forme persistante de tuberculose » La tuberculose est une maladie infectieuse transmissible et non immunisante, avec des signes cliniques variables. Elle est provoquée par une mycobactérie du complexe tuberculosis correspondant à différents germes et principalement Mycobacterium tuberculosis (ou Bacille de Koch ; BK). Par « forme persistante de tuberculose », il est entendu forme persistante du germe responsable de la tuberculose, e.g. Mycobacterium tuberculosis.
« Cancer » Dans le cadre de la présente invention, le terme « cancer » concerne les maladies caractérisées par une prolifération cellulaire anormalement importante au sein d'un tissu normal de l'organisme, de telle manière que la survie de ce dernier est menacée. Ces cellules dérivent toutes d'un même clone, cellule initiatrice du cancer qui a acquis certaines caractéristiques lui permettant de se diviser indéfiniment. Au cours de l'évolution de la maladie, certaines cellules peuvent migrer depuis leur lieu de production et former des métastases. Dans le cadre la présente invention, le terme cancer désigne donc par exemple les carcinomes, les sarcomes, les mélanomes, les cancers hématopoïétiques, le cancer du sein, le cancer du colon, le cancer du pancréas, les myélomes, les myélomes multiples, les leucémies, le sarcome de Kaposi, les lymphomes tels que la maladie de Hodgkin et le lymphome nonhodgkinien, le cancer des testicules et/ou le cancer des poumons. De préférence, la présente invention concerne les mélanomes, et en particulier les mélanomes de type B16. « Composition injectable » Une composition injectable implique la solubilisation du composé à injecter dans tout type de solvant approprié, tel que l'eau ou du liquide physiologique. Il est entendu par composition injectable des compositions destinées à être administrées par voie transcutanée, parentérale, intramusculaire, intraveineuse, sous la forme de perfusion, d'injection par l'utilisation d'une seringue ou de tout autre type de forme connu dans le domaine.
« Viabilité » Par « viabilité », il est compris la lyse, par nécrose ou par apoptose de cellules, ou l'arrêt, voire diminution de leur division cellulaire. Bien entendu le terme « viabilité » s'applique également aux organismes pathogènes, virus, tumeurs etc.
Description détaillée
Un mode de réalisation préféré concerne un composé de formule (I) comme décrit ci-dessus, caractérisé en ce que: AA 1 a pour structure : O H N,(2)~ R3 dans laquelle R3 est tel que défini ci-dessus; AA2 a pour structure : R2
N~(1)~ H O dans laquelle R2 est tel que défini ci-dessus ; 'P représente une liaison peptidique ;
lorsque les carbones (1), (2) et (3) sont asymétriques, ces derniers sont indépendamment de configuration (R) ou (S). En particulier un mode de réalisation préféré de la présente invention concerne un 15 composé de formule (P) : R1 R4 m 20 (1» caractérisé en ce que : m est un nombre entier naturel compris de 0 à 12, préférentiellement compris de 1 à 12 ; n est un nombre entier naturel compris de 0 à 12 ; avec m+n, nombre entier naturel compris de 2 à 12 ; q est un nombre entier naturel choisi entre 0 ou 1 ; lorsque q=1, X est choisi entre les atomes d'oxygène, de soufre ou le groupement NH ; Rl est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, C1-C6 alkyle substitué par un OH, aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; lorsque n>0, R2 est la chaîne latérale d'un acide aminé, préférentiellement naturel R2 est la chaîne latérale d'un acide aminé naturel; lorsque n>l, les différents R2 sont choisis indépendamment les uns des autres ; R3 est un fragment de formule (II) relié au reste de la molécule de formule (I') par la liaison marquée d'un * : (3) Y ~CH ~R5 1 R6 _ _p (II) dans lequel Y est choisi entre les atomes d'oxygène, de soufre, ou le 15 groupement NH ; R5 est un principe actif, qui peut dissiper les gradients transmembranaires de protons, et/ou interagir avec les acides nucléiques, et/ou inhiber la synthèse protéique, et/ou induire la synthèse de protéines anormales ou non fonctionnelles, relié à y par une liaison ester, thioester ou amide ; R6 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; p est un nombre entier naturel compris de 1 à 10 ; lorsque m>l, les différents R3 sont choisis indépendamment les uns des autres ; R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; et lorsque les carbones (1), (2) et (3) sont asymétriques, ces derniers sont indépendamment de configuration (R) ou (S). 10 * 20 25 Le mode de réalisation selon la formule (I') étant un mode de réalisation préféré de celui de la formule (I), les utilisations applicables aux composés de formule (I) sont bien entendu applicables aux composés de formule (I'). En particulier, l'objet de la présente invention concerne un composé caractérisé en ce que R5, c'est-à-dire le principe actif, est un acyle choisi parmi les groupements isobutyryle, (±)-2-méthylbutyryle, (S)-(+)-2-méthylbutyryle, (R)-(-)-2- méthylbutyryle, 2-éthylbutyryle, 2-méthylpentanoyle, 2-méthylhexanoyle, valproyle, 2-éthylhexanoyle, 2-méthylheptanoyle, 3,5,5-triméthylhexanoyle, (S)-3-méthylnonanoyle, 4-méthyl-1-cyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, 3-méthyl-1- cyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, cyclohexaneacétyle, 4- méthylcyclohexaneacétyle cis et/ou trans, 4-tert-butylcyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, 4-pentylcyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, a- méthylhydrocinnamoyle, (±)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, (+)-2-(4- isobutylphényl)propanoyle, (-)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, (±)-[2-[4-[(4- chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy] acétyle , (+)-[2-[4-[(4- chlorophényl)phénylméthyl]- 1 -p ip érazinyl] éthoxy] acétyle, (-)-[2-[4-[(4- chlorophényl)phénylméthyl] -1-pipérazinyl] éthoxy] acétyle, (±)-3 -(3,4- dihydroxyphényl)-2-aminopropanoyle, (+)-3-(3,4-dihydroxyphényl)-2- aminopropanoyle, (-)-3-(3,4- dihydroxyphényl)-2- aminoprop ano yle, 2-[1- (aminométhyl)cyclohéxyl]acétyle et pyrazine-2-carbonyle. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que R5, c'est-à-dire le principe actif, est choisi parmi les groupements 3,5,5-triméthylhexanoyle, (±)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, valproyle ou pyrazine-2-carbonyle.
Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que R5, c'est-à-dire le principe actif, est le 3,5,5-triméthylhexanoyle. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que R5, c'est-à-dire le principe actif, est le (±)-2-(4- isobutylphényl)propanoyle. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que R5, c'est-à-dire le principe actif, est le valproyle.
Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que R5, c'est-à-dire le principe actif, est le pyrazine-2-carbonyle. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que : m est un nombre entier naturel compris de 2 à 5, préférentiellement 2 ; nest0; q est 1 ; X est un atome d'oxygène ou de soufre, préférentiellement l'oxygène ; Rl est C1-C6 alkyle, préférentiellement méthyle ou éthyle ; R3 sont des fragments de formule (II) reliés à la molécule de formule (I) par la liaison marquée d'un * : * P (3) CH 1 R6 Y~ R5 (II) dans lequel R5 est choisi parmi les groupements 3,5,5-triméthylhexanoyle, (±)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, valproyle ou pyrazine-2-carbonyle, p est un nombre entier naturel compris de 1 à 4, préférentiellement 1 ; Y est choisi entre l'atome d'oxygène ou de soufre, préférentiellement 20 l'oxygène ; les différents R3 étant choisis indépendamment les uns des autres ; R4 est l'atome d'hydrogène ; et le cas échéant, le/les carbones (2) sont de configuration (S) et le/les carbones (3) sont de configuration (R). 25 Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que ledit composé de formule (I) est encapsulé dans une structure polymère dénommée capsule.
Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère choisie parmi des polymères biodégradables. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère de type polyélectrolytes. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que la capsule est un dérivé de structure polymère de type polyélectrolytes.
Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère choisie parmi les polyanions amphiphiles, tels que : l'héparine, et ses dérivés, en particulier hydrophobes, les polymères d'acides di- ou tri-carboxyliques, tels que l'acide malique, 'acide diméthylmalique, l'acide citrique, ou de leurs dérivés, les copolymères d'acides di- et/ou tri-carboxyliques, tels que l'acide malique, l'acide diméthylmalique, l'acide citrique, et/ou d'acides aminés, tels que la L-lysine, la L-sérine, et/ou de leurs dérivés, les copolymères d'acides di- et/ou tri-carboxyliques, tels que l'acide malique, l'acide diméthylmalique, l'acide citrique, et/ou d'acides aminés, tels que la L- lysine, la L-sérine, et/ou de leurs dérivés, avec des hydroxyacides, tels que les acides glycolique, lactique, 5-hydroxyvalérique, et/ou 6-hydroxycaproïque, et de leurs mélanges. Dans un mode de réalisation particulier et de manière préférée, la capsule est une structure polymère d'acide malique ou d'un de ses dérivés, telle que les polymères d'acide malique substitué par au moins un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao, un phosphate, un nitrate, et/ou un aryl(alkyle en C1 à cm)), une amine primaire, une amine secondaire substituée par un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao, ou une amine tertiaire substitué par un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao.
De manière plus préférée, la capsule est une structure polymère dérivée d'acide malique, caractérisé en ce que ce polymère d'acide malique est substitué par au moins un benzyle, au moins un phénéthyle, au moins un alkyle avec une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée comportant entre 1 à 30 carbones, au moins un acétyle, et/ou au moins un acyle avec une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée comportant entre 1 à 30 carbones. Ainsi, de manière encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide malique substitué par au moins un benzyle. Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide malique substitué par au moins un phénéthyle. Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide malique substitué par au moins un acétyle.
Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide malique substitué par au moins un alkyl en C1 à Cao. Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide malique substitué par au moins un acyle en C1 à Cao. Dans un autre mode de réalisation particulier et de manière préférée, la capsule est une structure polymère d'acide diméthylmalique ou d'un de ses dérivés, telle que les polymères d'acide diméthylmalique substitué par au moins un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao, un phosphate, un nitrate, et/ou un aryl(alkyle en C1 à C30), une amine primaire, une amine secondaire substituée par un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao, ou une amine tertiaire substitué par un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao. De manière plus préférée, la capsule est une structure polymère dérivée d'acide diméthylmalique, caractérisé en ce que ce polymère d'acide diméthylmalique est substitué par au moins un benzyle, au moins un phénéthyle, au moins un alkyle avec une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée comportant entre 1 à 30 carbones, au moins un acétyle, et/ou au moins un acyle avec une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée comportant entre 1 à 30 carbones. Ainsi, de manière encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide diméthylmalique substitué par au moins un benzyle. Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide diméthylmalique substitué par au moins un phénéthyle. Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide diméthylmalique substitué par au moins un acétyle. 30 Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide diméthylmalique substitué par au moins un alkyle en C1 à Cao. Egalement encore plus préférée, la capsule est une structure polymère d'acide diméthylmalique substitué par au moins un acyle en C1 à Cao.
Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère greffée d'un résidu orienteur. Le résidu orienteur peut être directement lié à la structure polymère, ou lié par l'intermédiaire d'un groupement espaceur de type alkyle en C1 à Czo, alkyloxy en C1 à Czo, aryle, aryl(alkyle en C1 à Czo), peptidique, acide aminé, etc., ou enfin de manière non-covalente par un groupement espaceur hydrophobe qui s'enfouit dans la capsule. En effet, le groupement "espaceur" hydrophobe de type alkyle en C1 à Czo, alkyloxy en C1 à Czo, aryle, aryl(alkyle en C1 à Czo), etc. peut s'enfouir dans les domaines lipophiles de la capsule polymère. Il faut cependant une longueur suffisante pour que la liaison non-covalente mannose-capsule soit stable (au moins pendant le temps de tranfert sanguin). Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le résidu orienteur comprend un saccharide. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le résidu orienteur est constitué d'un saccharide. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le résidu orienteur comprend un polysaccharide. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le résidu orienteur est constitué d'un polysaccharide.
Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le résidu orienteur comprend un monosaccharide. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le résidu orienteur est constitué d'un monosaccharide. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le saccharide est le mannose ou un dérivé de mannose. Par dérivé de mannose, il est compris un polymère de mannose, préférentiellement compris de 2 à 10 sous-unités mannose reliées entre elles pas une ou plusieurs liaisons osidiques, un mannose dont au moins une fonction hydroxy a été substituée par au moins un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao, un phosphate, un nitrate, et/ou un aryl (alkyle en C1 à C30), ou au moins un groupement hydroxy a été remplacé par une amine primaire, une amine secondaire substituée par un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao, ou une amine tertiaire substituée par un alkyle en C1 à Cao, un acyle en C1 à Cao. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le saccharide est le mannose. Le mannose est relié à la structure polymère par une liaison covalente entre ladite structure polymère et l'un quelconque des groupements hydroxy, ou par le carbone anomérique du mannose. Dans un mode de réalisation particulier, le composé selon la présente invention est caractérisé en ce que le composé de formule (I) est mis en présence d'un polymère.
De manière préférée, le composé de formule (I) est mis en présence d'un polymère biodégradable. De manière préférée, le composé de formule (I) est mis en présence d'un polymère choisi parmi les polymères d'acide malique, d'acide diméthylmalique, d'acide citrique, de L-lysine, de L-sérine, d'héparine, et/ou de leurs dérivés tels que définis ci-dessus. La présente invention est décrite plus en détail à l'aide des exemples suivants, qui sont donnés à titre d'illustration et auxquels l'invention n'est pas limitée. Les HPLC analytiques ont été réalisées sur une colonne phase inverse (C18) avec un gradient linéaire de 0 % à 100 % en acétonitrile contenant 1 %o d'acide trifluoroacétique (TFA) (de 100 % à 0 % en eau contenant 1 %o de TFA) durant 3 minutes. Les spectres RMN du proton ont été réalisés sur un appareil Brüker AMX 300 MHz. Les produits ont été dissous dans du DMSO deutéré. Les spectres LC/MS ont été réalisés en mode positif après une chromatographie réalisée dans les conditions définies ci-dessus pour les HPLC analytiques.
Les HPLC préparatives ont été faites sur une colonne phase inverse (C18, 40 mm x 100 mm) avec un gradient variable selon les produits.
Partie 1 : Synthèse des produits Exemple 1 : synthèse de H-Ser6buprofénate)-Ser6buprofénate)-OMe La synthèse se fait en 4 étapes : a) Ire étape :synthèse de Z-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OMe à partir de Z-Ser(tBu)-OH + 5 H-Ser(tBu)-OMe. Z-Ser(tBu)-OH (Bachem, 2,95 g, 10 mmol), H-Ser(tBu)-OMe HCl (Bachem, 2,12 g, 10 mmol) et (Benzotriazol-l-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) (4,87 g, 11 mmol) sont dissous dans l'acétate d'éthyle (100 ml). Le dichlorométhane peut également être utilisé comme solvant. Le pH, vérifié au papier 10 pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de diisopropyléthylamine (DIEA) (6 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. La disparition des produits de départ et l'apparition du dipeptide complètement protégé sont vérifiées par chromatographie sur couche mince de silice (CCM) avec un mélange acétate d'éthyle/hexane (5:5 v/v) comme phase mobile. Le mélange réactionnel est lavé trois 15 fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 100 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (100 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (100 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4, filtrée et le solvant évaporé. Le produit est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,97 min, par HPLC/MS (pics à 453,4 (Z-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OMe + H+), 475,4 (Z-Ser(tBu)- 20 Ser(tBu)-OMe + Na), 397,3 (fragmentation : une Ser déprotégée), 341,2 (Z-Ser-Ser-OMe = fragmentation : 2 Ser déprotégées); et dans un autre exemple : 453,2 (ZSer(tBu)-Ser(tBu)-OMe + H+), 397,2 (fragmentation : une Ser déprotégée), 341,3 (ZSer-Ser-OMe = fragmentation : 2 Ser déprotégées), 905,5 (dimère (_ (2m + H+)/z, z=1) de Z-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OMe), 922,5 (dimère (_ (2m + Na+)/z, z=1) de Z-Ser(tBu)- 25 Ser(tBu)-OMe)) et par 11-RMN (doublet à 1,06 et 1,09, pic à 3,26, massif à 3,45, pic à 3,60, quadruplet à 4,15, massif à 4,45, pic à 5,00, massif à 7,3, doublet à 7,95).
b) 2e étape : synthèse de Z-Ser-Ser-OMe, à partir de Z-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OMe en présence de TFA 30 Du TFA (20 ml) est ajouté à Z-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OMe synthétisé durant l'étape précédente et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. La disparition de Z-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OMe et l'apparition de Z-Ser-Ser-OMe sont vérifiées par HPLC. Le mélange réactionnel est refroidi en plongeant le ballon dans un mélange glace + sel et Z-Ser-Ser-OMe est précipité par addition d'éther éthylique à -10°C, puis filtré et séché sous vide. Le rendement global de ces deux étapes est de 70 %. Z-Ser-Ser-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 0,99 min), par LC/MS (pics à 341,2 (Z-Ser-Ser-OMe), 323,2 (une Ser fragmentée en déhydroAla), 681,2 (dimère (_ (2m + H+)/z, z=1) de Z-Ser-Ser-OMe) ), et par 'H-RMN (massif à 3,59, quadruplet à 4,15, massif à 4,35, pic à 5,00, doublet à 7,17 et 7,20, massif à 7,33, doublet à 8,05).
c) 3e étape : synthèse de Z-Ser(ibuprofénate)-Ser(ibuprofénate)-OMe, à partir de 10 Z-Ser-Ser-OMe et d'ibuproféne Z-Ser-Ser-OMe (2,38 g, 7 mmol), ibuprofénate de sodium (Sigma, 3,54 g, 15,5 mmol) et BOP (7,08 g, 16 mmol) sont dissous dans l'acétate d'éthyle (100 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (4 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. La disparition de Z-Ser- 15 Ser-OMe et l'apparition du conjugué sont vérifiées par CCM (acétate d'éthyle/hexane 5:5 v/v). Une petite quantité d'eau est d'abord ajoutée pour dissoudre le précipité qui s'est formé durant la réaction, et éliminée. La phase organique est lavée trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 100 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (100 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse 20 saturée de NaCl (100 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant évaporé. Z-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe est purifié par chromatographie sur silice. Il est élué avec une phase mobile hexane/acétate d'éthyle (7:3 v/v). Le contenu des fractions est vérifié par HPLC, celles qui contiennent le produit pur sont rassemblées et le solvant évaporé. 25 Z-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 2,64 min), par HPLC/MS (pics à 717,4 (Z-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe) et 739,3 (Z-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe + Na+) ), et par 'H-RMN (doublet à 0,78 et 0,80, triplet à 1,13, doublet à 1,29 et 1,31, massif à 1,74, pic à 1,94, doublet à 2,33 et 2,35, pic à 3,29, doublet à 3,45, doublet à 3,52, massif à 3,65, massif à 3,98, pic à 4,10, pic à 4,25, pic à 30 4,40, pic à 4,60, triplet à 5,00, doublet à 7,02 et 7,05, pic à 7,10, triplet à 7,57, triplet à 8,60). d) 4e étape : synthèse de H-Ser(ibuprofénate)-Ser(ibuprofénate)-OMe à partir de Z-Ser(ibuprofénate)-Ser(ibuprofénate)-OMe en présence de Hz et de Pd/C. Z-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe est dissous dans l'éthanol. Une solution aqueuse d'acide (HCl) est ajoutée pour neutraliser l'amine N-terminale qui sera déprotégée durant l'étape d'hydrogénolyse. Du palladium sur charbon (250 mg) est ajouté et de l'hydrogène est mis à buller pour une heure dans la suspension agitée à température ambiante. Après filtration du charbon, la disparition de Z-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe est vérifiée par HPLC. L'éthanol est évaporé et la solution aqueuse résiduelle est lyophilisée. H-[Ser(ibuprofénate)]z-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 2,23 min, par HPLC/MS (pics à 583,3 et 565,3 (- H2O) ), et par 'H-RMN (doublet à 0,78 et 0,80, massif à 1,34, massif à 1,75, doublet à 2,34 et 2,36, triplet à 3,40, pic à 3,48, pic à 3,53, massif à 3,70, massif à 4,16, massif à 4,35, massif à 4,6, massif à 7,05).
Exemple 2 : Synthèse de H-Ala-Ser(ibuprofénate)-OMe La synthèse se fait en 4 étapes : a)lre étape : synthèse de Z-AIa-Ser(tBu)-OMe à partir de Z-AIa-OH + HSer(tBu)-OMe en présence de BOP en milieu alcalin Z-AIa-OH (Bachem, 1,37 g, 6,14 mmol), H-Ser(tBu)-OMe HCl (Bachem, 1,3 g, 6,14 mmol) et BOP (2,72 g, 6,14 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (60 ml).
Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (6 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. L'apparition du dipeptide complètement protégé est vérifiée par CCM (silice et acétate d'éthyle/hexane 5:5 v/v). Le mélange réactionnel est lavé trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 60 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (60 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (60 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant évaporé. La fin de la réaction est confirmée par HPLC, et la présence du dipeptide complètement protégé est confirmée par HPLC/MS. Z-AIa-Ser(tBu)-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 2,76 min) et par LC/MS (pics à 381,1 (Z-Ala-Ser(tBu)-OMe), 403,2 (+ Na:), 325,1 (fragmentation : Z-AIa-Ser-OMe), 307,2 (fragmentation : Ser déprotégée transformée en déhydroAla) ). b) 2e étape : synthèse de Z-AIa-Ser-OMe, à partir de Z-AIa-Ser(tBu)-OMe en présence de TFA Du TFA (30 ml) est ajouté à Z-Ala-Ser(tBu)-OMe synthétisé durant l'étape précédente et la réaction se poursuit pendant deux heures à température ambiante. La disparition de Z-AIa-Ser(tBu)-OMe et l'apparition de Z-AIa-Ser-OMe sont vérifiées par HPLC. Le TFA est évaporé au rotavapor et le résidu est séché sous vide. Z-AIa-Ser-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,08 min).
c) 3e étape : synthèse de Z-AIa-Ser(ibuprofénate)-OMe, à partir de Z-AIa-Ser-10 OMe et d'ibuprofène en présence de BOP en milieu alcalin 1,63 g de Z-AIa-Ser-OMe non purifié, ibuprofénate de sodium (1,08 g, 4,73 mmol) et BOP (2,09 g, 4,73 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (50 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (6 ml) et la réaction se poursuit pendant 18 heures à température ambiante. La réaction n'étant 15 pas terminée, le mélange réactionnel est porté à 50°C pendant 3 heures. La fin de la réaction est vérifiée par HPLC. Le dichlorométhane est évaporé, remplacé par de l'acétate d'éthyle et cette solution est lavée trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 50 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (50 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (50 ml). La 20 phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant évaporé. Z-AIa-Ser(ibuprofénate)-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 2,13 min) et par LC/MS (pics à 512,9 et 535,1 (+ Na+) et dans un autre exemple pic à 513,2).
d) 4e étape : synthèse de H-AIa-Ser(ibuprofénate)-OMe à partir de Z-AIa-25 Ser(ibuprofénate)-OMe en présence de Hz et de Pd/C. Z-AIa-Ser(ibuprofénate)-OMe (221 mg) est dissous dans l'éthanol (10 ml). Une solution aqueuse d'acide (HCl) est ajoutée pour neutraliser l'amine N-terminale qui sera déprotégée durant l'étape d'hydrogénolyse. Du palladium sur charbon (50 mg) est ajouté et de l'hydrogène est mis à buller pour une heure dans la suspension agitée à 30 température ambiante. Après filtration du charbon, la solution est évaporée. La disparition de Z-AIa-Ser(ibuprofénate)-OMe et la présence de H-AIa-Ser(ibuprofénate)- OMe sont vérifiées par HPLC. Purifié par HPLC préparative, H-AIa-Ser(ibuprofénate)- OMe sort à 45 % d'acétonitrile. Les fractions pures sont regroupées et lyophilisées. 71 mg (188 µmoles, rendement global = 6 %) de produit pur sont obtenus. H-AIa-Ser(ibuprofénate)-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,71 min) et par LC/MS (pics à 379,2 et 757,4 (dimère)).
Exemple 3: synthèse de H-Ser(valproate)-Ser(valproate)-OMe À partir de Z-Ser-Ser-OMe dont la synthèse est décrite ci-dessus, cette synthèse se fait en 2 étapes : a) Ire étape : synthèse de Z-Ser(valproate)-Ser(valproate)-OMe à partir de Z-10 Ser-Ser-OMe et d'acide valproïque Z-Ser-SerO-Me (680 mg, 2 mmol), l'acide valproïque (Acros, 660 µl, 4,2 mmol), le N,N'-diisopropylcarbodiimide (DIC) (670 µl, 4,3 mmol) et la 4-diméthylaminopyridine (DMAP) (122 mg, 1 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (20 ml). La réaction se poursuit pendant 24 heures à température ambiante. La disparition de Z-Ser-Ser-OMe 15 et l'apparition du conjugué sont vérifiées par HPLC. La phase organique est lavée deux fois avec une solution aqueuse de HCl (0,5 N, 20 ml) et une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (20 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant évaporé. Z-[Ser(valproate)]z-OMe est purifié par chromatographie sur silice. Il est élué avec une phase mobile hexane/acétate d'éthyle (7:3 v/v). Le contenu des 20 fractions est vérifié par HPLC, celles qui contiennent le produit pur sont rassemblées et le solvant évaporé. On obtient 499 mg de produit (Rdt = 42,1 %). Z-[Ser(valproate)]z-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 2,41 et 2,49 min et par LC/MS (pics à 593,2 et 615,3 (+ Na+) ).
25 b) 2e étape : synthèse de H-Ser(valproate)-Ser(valproate)-OMe, à partir de Z- Ser(valproate)-Ser(valproate)-OMe en présence de Hz et de Pd/C. Z-[Ser(valproate)]z-OMe (205 mg, 346 µmoles) est dissous dans l'éthanol. Une solution aqueuse d'acide (800 µl, HCl 1N) est ajoutée pour neutraliser l'amine N-terminale qui sera déprotégée durant l'étape d'hydrogénolyse. Du palladium sur 30 charbon (100 mg) est ajouté et de l'hydrogène est mis à buller pour une heure dans la suspension agitée à température ambiante. Après filtration du charbon, la disparition de Z-[Ser(valproate)]z-OMe est vérifiée par HPLC. La solution est évaporée et H- [Ser(valproate)]z-OMe est caractérisé par LC/MS (temps de rétention de 1,50 et 1,64 min, pics à 459,0 et 441,3 (- H2O) ).
Exemple 4: synthèse de H-Ser(triméthylhexanoate)-Ser(triméthylhexanoate)-OMe À partir de Z-Ser-Ser-OMe, cette synthèse se fait en 2 étapes. a) Ire étape : synthèse de Z-Ser(triméthylhexanoate)-Ser(triméthylhexanoate)-OMe à partir de Z-Ser-Ser-OMe et d'acide triméthylhexanoïque Z-Ser-SerO-Me (716 mg, 2,1 mmol), l'acide triméthylhexanoïque (Acros, 740 µl, 4,3 mmol), le DIC (670 µl, 4,3 mmol) et la DMAP (110 mg, 1 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (20 ml). La réaction se poursuit pendant 24 heures à température ambiante. La disparition de Z-Ser-Ser-OMe et l'apparition du conjugué sont vérifiées par HPLC. La phase organique est filtrée, lavée deux fois avec une solution aqueuse de HCl (0,5 N, 20 ml) et une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (20 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant évaporé. Z- [Ser(triméthylhexanoate)]z-OMe est purifié par chromatographie sur silice. Il est élué avec une phase mobile hexane/acétate d'éthyle (7:3 v/v). Le contenu des fractions est vérifié par HPLC, celles qui contiennent le produit pur sont rassemblées et le solvant évaporé. On obtient 567 mg (Rdt = 43,5 %). Z-[Ser(triméthylhexanoate)]z-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 2,30 et 2,41 (diastéréoisomères)) et par LC/MS (pic à 621,3).
b) 2e étape : synthèse de H-Ser(triméthylhexanoate)-Ser(triméthylhexanoate)-OMe, à partir de Z-Ser(triméthylhexanoate)-Ser(triméthylhexanoate)-OMe en présence de 1 et de Pd/C.
Z-[Ser(triméthylhexanoate)]z-OMe (120 mg, 194 µmoles) est dissous dans l'éthanol. Une solution aqueuse d'acide (500 µl, HCl 1N) est ajoutée pour neutraliser l'amine N-terminale déprotégée durant l'étape d'hydrogénolyse. Du palladium sur charbon (50 mg) est ajouté et de l'hydrogène est mis à buller pour une heure dans la suspension agitée à température ambiante. Après filtration du charbon, la disparition de Z-[Ser(triméthylhexanoate)]z-OMe est vérifiée par HPLC. La solution est évaporée et H-[Ser(triméthylhexanoate)]z-OMe est caractérisé par LC/MS (temps de rétention de 1,65 min, pics à 487,1 et 469,3 (- H2O) ).
Exemple 5: synthèse de H-AIa-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe La synthèse se fait en 3 étapes : a) Ire étape : synthèse de Boc-Ala-DL-Ser-OMe à partir de Boc-AIa-OH et HDL-Ser-OMe.
Boc-Ala-OH (Bachem, 1,89 g, 10 mmol), H-DL-Ser-OMe HCl (Bachem, 1,87 g, 12 mmol) et BOP (4,42 g, 10 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (100 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (12 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. La phase organique est lavée trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 100 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (100 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (100 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et concentrée. Boc-Ala-DL-Ser-OMe est purifié par chromatographie sur silice. Il est élué avec une phase mobile hexane/acétate d'éthyle (4:6 v/v). Le contenu des fractions est vérifié par HPLC, celles qui contiennent le produit pur sont rassemblées et le solvant évaporé. 700 mg (2,41 µmoles, rendement = 24 %) de produit pur sont obtenus. Boc-Ala-DL-Ser-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,76 min), par HPLC/MS (pics à 291,1 (Boc-Ala-DL-Ser-OMe), 313,0 (Boc-Ala-DL-Ser-OMe + Na:), 235,0 (fragmentation : groupe tBu parti) et 191,1 (fragmentation : groupe Boc parti)) et par'H-RMN (doublet à 1,12 et 1,15, pic à 1,33, massif à 3,58, massif à 3,66, triplet à 4, massif à 4,3, massif à 4,98, triplet à 6,86, massif à 7,9).
b) 2e étape : synthèse de Boc-AIa-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe à partir de Boc-Ala-DL-Ser-OMe et d'acide pyrazinoïque.
Boc-Ala-DL-Ser-OMe (700 mg, 2,4 mmol), l'acide pyrazinoïque (310 mg, 2,5 mmol) et le BOP (1,11 g, 2,5 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (25 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (2 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. La phase organique est lavée trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 25 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (25 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (25 ml). Boc-Ala-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe est purifié par chromatographie sur silice. Il est élué avec une phase mobile acétate d'éthyle contenant 2 % de méthanol. Le contenu des fractions est vérifié par HPLC, celles qui contiennent le produit pur sont rassemblées et le solvant évaporé. 340 mg (859 µmoles, rendement = 35,8 %) de produit pur sont obtenus. Boc-Ala-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,18 min), par HPLC/MS (pics à 397,2 (Boc-Ala-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe), 419,1 (Boc-Ala-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe + Na:), 341,1 (fragmentation : groupe tBu parti) et 297,0 (fragmentation : groupe Boc parti) ), et par'H-RMN (massif à 1,12, doublet à 1,19 et 1,21, pic à 3,28, doublet à 3,63 et 3,65, massif à 3,99, massif à 4,57, massif à 4,8, doublet à 6,85 et 6,87, triplet à 8,37, pic à 8,8, doublet à 8,86 et 8,87, pic à 9,17). c) 3e étape : synthèse de H-AIa-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe à partir de Boc-Ala-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe Boc-Ala-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe (340 mg, 859 µmoles) est dissous dans un mélange dichlorométhane (2 ml) et TFA (2 ml). La réaction se poursuit pendant trente minutes à température ambiante. Le produit est purifié par HPLC préparative et les fractions contenant le produit pur sont regroupées et lyophilisées. 111 mg (375 µmoles, rendement = 43,7 %, rendement global des 3 étapes = 3,75 %) de produit pur sont obtenus. H-AIa-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 0,72 min) et par HPLC/MS (pics à 297,1 (H-AIa-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe) et 319,0 (H-AIa-DL-Ser(pyrazinoate)-OMe + Na+) ).
Exemple 6 : synthèse de Z-Ser(pyrazinoate)-Ser(pyrazinoate)-OMe à partir de Z-Ser-Ser-OMe et d'acide pyrazinoïque Z-Ser-Ser-OMe (680 mg, 2 mmol), l'acide pyrazinoïque (546 mg, 4,4 mmol) et BOP (1,99 g, 4,5 mmol) sont dissous dans l'acétate d'éthyle (20 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (4 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. La disparition de Z-Ser-Ser-OMe et l'apparition du conjugué sont vérifiées par HPLC. La phase organique est lavée trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 20 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (20 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (20 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant évaporé. Z-[Ser(pyrazinoate)]z-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,43 min) et par HPLC/MS (pics à 553,0 et 575,0 (+ Na+) ).
Exemple 7 : synthèse de H-[NHCH({CH2101évofloxacinate)CO]2-OMe La synthèse se fait en 5 étapes : a) Ire étape : synthèse de Z-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-OMe à partir de ZGlu(OtBu)-OH + H-Glu(OtBu)-OMe Z-Glu(OtBu)-OH (Bachem, 3,37 g, 10 mmol), H-Glu(OtBu)-OMe HCl (Bachem, 2,54 g, 10 mmol) et BOP (4,87 g, 11 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (100 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (6 ml) et la réaction se poursuit pendant une heure à température ambiante. L'apparition du dipeptide complètement protégé est vérifiée par CCM (silice et acétate d'éthyle/hexane 5:5 v/v). Le mélange réactionnel est lavé trois fois avec une solution aqueuse de KHSO4 (135 g/1, 100 ml), puis trois fois avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (100 ml), et finalement une fois avec une solution aqueuse saturée de NaCl (100 ml). La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant concentré. Z-[Glu(OtBu)]z-OMe est purifié par chromatographie sur silice. Il est élué avec une phase mobile hexane/acétate d'éthyle (8:2 v/v). Le contenu des fractions est vérifié par HPLC, celles qui contiennent le produit pur sont rassemblées et le solvant évaporé. On obtient 4,76 g (Rdt = 88,8 %). Z-[Glu(OtBu)]z-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,91 min) et par HPLC/MS (pics à 537,0, 559,3 (+ Na:), 481,2 (fragmentation : un Glu déprotégé), 425,2 (fragmentation : 2 Glu déprotégés) ).
b) 2e étape : synthèse de Z-Glu-Glu-OMe à partir de Z-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-25 OMe en présence de TFA Z-[Glu(OtBu)]z-OMe est dissous dans le TFA (15 ml) et la réaction se poursuit pendant 10 minutes à température ambiante. La disparition de Z-[Glu(OtBu)]z-OMe et l'apparition de Z-Glu-Glu-OMe sont vérifiées par HPLC. Le rendement est de 78 %. ZGlu-Glu-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,10 min) et par 30 HPLC/MS (pics à 425,3, 447,4 (+ Na), 849,4 (dimère + H), 871,4 (dimère + Na), 381,2 (fragmentation : un Glu décarboxylé), 425,2 (fragmentation : - H2O par rapport à la forme décarboxylée) ). c) 3e étape : synthèse de Z-[NHCH({CH213OH)CO]2-OMe à partir de Z-GIu-Glu-OMe. Z-Glu-Glu-OMe (3,36 g, 7,92 mmol) est dissous dans le diméthyléthylèneglycol (160 ml), le ballon étant refroidi par un mélange glace + sel. Dans la solution agitée, on ajoute de l'isobutylchloroformiate (2,3 ml, 17,4 mmol). Deux minutes plus tard, on ajoute de la N-méthylmorpholine (1,9 ml, 17,4 mmol). Enfin, cinq minutes plus tard, on ajoute en plusieurs fois du NaBH4 (2 g, 52 mmol) dissous dans un peu d'eau. La réaction se poursuit pendant une heure en laissant la température du mélange réactionnel revenir à la température ambiante. Les solvants sont évaporés. Z- [NHCH({CH2}3OH)CO]2-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,06 min) et par HPLC/MS (pics à 397,0, 419,2 (+ Na:), 793,3 (dimère + H+) ).
d) 4e étape : synthèse de Z-[NHCH({CH2101évofloxacinate)CO]2-OMe à partir de Z-[NHCH({CH213OH)CO]2-OMe et lévofloxacine Z-[NHCH({CH2}3OH)CO]2-OMe (145 mg, 0,37 mmol), lévofloxacine (Sigma, 660 mg, 1,83 mmol) et BOP (810 mg, 1,83 mmol) sont dissous dans le dichlorométhane (5 ml). Le pH, vérifié au papier pH, est amené dans la gamme 10-12 par addition de DIEA (2 ml) et la réaction se poursuit pendant 18 heures à température ambiante. La DIEA est neutralisée par addition de TFA, le précipité blanc est filtré et le solvant est évaporé. Le résidu est repris dans l'acétonitrile et purifié par HPLC préparative. Les fractions contenant Z-[NHCH({CH2}3O1évofloxacinate)CO]2-OMe et le dipeptide ne portant qu'un seul résidu lévofloxacine sont lyophilisées. On obtient 17,5 mg (16 µmoles) de Z-[NHCH({CH2}3O1évofloxacinate)CO]2-OMe. Il est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,37 min) et par HPLC/MS (pics à 1083,3, 542,2 (monomère + 2 H), 362,2 (fragmentation : lévofloxacine), 318,3 (fragmentation : lévofloxacine décarboxylée) ). Dans un autre exemple, l'HPLC/MS donne les pics à 1083,67, 542,39 (monomère + 2 H), 361,90 (monomère + 3 H+) et 362,16 (fragmentation : lévofloxacine). Pour le dipeptide ne portant qu'un seul résidu lévofloxacine, le temps de 30 rétention HPLC est de 1,27 min et l'HPLC/MS donne les pics à 740,36, 762,16 (+ Na), 370,89 (monomère + 2 H+) et 362,22 (fragmentation : lévofloxacine). e) 5e étape : synthèse de H-[NHCH({CH2101évofloxacinate)CO]2-OMe à partir de Z-[NHCH({CH2101évofloxacinate)CO]2-OMe en présence de Hz et de Pd/C. Z-[NHCH({CH2}3O1évofloxacinate)CO]2-OMe (17,5 mg, 16 µmoles) est dissous dans l'acétone (1 ml) à laquelle est ajouté de l'acide acétique (1,5 µl) pour neutraliser l'amine N-terminale déprotégée durant l'étape d'hydrogénolyse. On peut aussi utiliser éthanol + HCl comme solvant. Du palladium sur charbon (20 mg) est ajouté et de l'hydrogène est mis à buller pour une heure dans la suspension à température ambiante. Après filtration du charbon, la disparition de Z- [NHCH({CHz} 3O1évofloxacinate)CO]2-OMe et l'apparition de H- [NHCH({CH2}3O1évofloxacinate)CO]2-OMe sont vérifiées par HPLC. Les fractions contenant H-[NHCH({CH2}3O1évofloxacinate)CO]2-OMe sont lyophilisées. On recueille 1,2 mg de produit. H-[NHCH({CH2}3O1évofloxacinate)CO]2-OMe est caractérisé par HPLC (temps de rétention de 1,07 min) et par HPLC/MS (pics à 949,6 et 971,6 (+ Na+) ). Dans un autre exemple, l'HPLC/MS donne les pics à 475,2 (monomère + 2 H+), 317,1 (monomère + 3 H+), et 362,2 (fragmentation : lévofloxacine).
Partie 2 : Test biologiques, le cas de Mvcobacterium tuberculosis En dépit de la découverte, depuis prés de 70 ans, de nombreuses molécules antituberculeuses, la tuberculose n'a pas été éradiquée et reste un problème de santé publique au niveau mondial. Ceci est dû au fait que la bactérie responsable de cette maladie, Mycobacterium tuberculosis, peut survivre dans l'organisme humain sous au moins une forme, dite persistante, phénotypiquement insensible à la plupart des molécules dirigées contre elle. La persistance de la bactérie se traduit par une infection latente, asymptomatique, qui peut durer plusieurs décennies avant de déterminer une infection active lors d'un affaiblissement intercurrent du système immunitaire. Plusieurs paramètres, qui tendent tous à réduire l'apport d'énergie à la bactérie (hypoxie, carence nutritionnelle, présence de NO inhibant la respiration), peuvent faire apparaître la persistance. Wayne et al. (Annual Review of Microbiology (2001), 55, 139-163) ont montré que la forme persistante ne synthétisait plus ni ADN, ni paroi cellulaire, ce qui explique qu'elle devienne insensible aux antibiotiques actifs sur ces métabolismes. Mycobacterium tuberculosis possède deux perméases à peptide (gènes Rv1280c- Rv1283c et Rv3663c-Rv3666c, TubercuList). Étant donné le grand nombre de peptides théoriques qu'il est possible de construire à partir des 20 acides aminés naturels (400 dipeptides, 8 000 tripeptides, 160 000 tétrapeptides, etc.), il est impossible que les perméases à peptide bactériennes soient spécifiques de peptides particuliers. Au contraire, leur spécificité doit être très large. Effectivement, les perméases à peptide bactériennes qui ont été étudiées sont spécifiques de la chaîne principale des peptides, mais pas de la chaîne latérale des acides aminés qui les composent. En fixant une molécule à activité antibactérienne sur la chaîne latérale d'un acide aminé inclus dans un peptide, il est possible de contraindre les bactéries à endocyter des molécules qui pourraient les détruire. Les perméases à oligopeptides peuvent reconnaître les peptides portant un groupe carboxyle C-terminal estérifié ou comprenant, en position C-terminale, le dérivé décarboxylé d'un acide aminé (Payne et al. Journal of Biological Chemistry (1968), 243(2), 335-40). Les perméases à peptide requièrent la présence d'un groupe amine N-terminal. Au plus, le groupe amine N-terminal peut être monoalkylé sans entraver la reconnaissance du peptide (Payne, Journal of General Microbiology (1974), 80 (Pt 1), 269-76). Enfin, les deux premiers acides aminés composant le peptide doivent obligatoirement posséder la configuration naturelle L (Transport and utilization of peptides by bacteria, Payne, J. W., Edited by Payne, John Weston, Microorganisms and Nitrogen Sources. Transport and Utilization of Amino Acids, Peptides, Proteins, and Related Substrates (1980), 211-56, Wiley). Les prodrogues proposées dans la présente invention couvrent donc des oligopeptides où le groupe amine N-terminal est libre et où les principes actifs, molécules susceptibles de dissiper les gradients transmembranaires de protons ou d'interagir avec l'ADN bactérien, sont liés aux chaînes latérales des acides aminés composant le peptide. La présente invention couvre également des peptides comprenant des analogues des 20 acides aminés dits « naturels », qui une fois intégrés aux protéines, induisent des modifications structurelles et/ou fonctionnelles desdites protéines, rendant ces protéines anormales ou inopérantes. Les tests microbiologiques ont été effectués in vitro sur Mycobacterium tuberculosis (souche T280) produite en milieu de culture liquide (Middlebrook 7H9). La bactérie a été centrifugée pour éliminer le milieu de culture, lavée trois fois, par addition d'eau stérile et centrifugation, pour supprimer toute trace de nutriment dans le milieu, et finalement suspendue dans de l'eau stérile. Après 4 à 5 jours, le bacille est sous forme persistante (Betts et al., Mol Microbiol. (2002), 43, 717-31). Pour être sûr d'avoir affaire à la forme persistante de la bactérie, les tests ont eu lieu sur des bactéries ayant séjourné au minimum une semaine dans l'eau stérile.
Exemple 1 : Test sur la forme persistante de Mycobacterium tuberculosis (souche T280) La forme persistante de la bactérie a été mise pendant une semaine en présence de 1, 4, 16 et 64 mg/1 d'ibuprofénate de sodium, et de HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe et de HAlaSer(Ibuproféne)OMe représentant des quantités d'ibuproféne libre correspondant aux concentrations de 1, 4, 16 et 64 mg/1 d'ibuprofénate de sodium. Au bout d'une semaine, les bactéries sont lavées pour éliminer les produits ajoutés et resuspendues dans l'eau. 5 µl de cette suspension et de cinq dilutions de 10 en 10 sont déposés sur milieu gélosé (Middlebrook 7H11) en boîte de Pétri (méthode de Miles et Misra : Miles, A. A.; Misra, S. S.; Irwin, J. O., Journal of Hygiene (1938), 38, 732-49.). Après trois semaines à l'étuve à 37°C, la croissance bactérienne a été évaluée. Aux concentrations étudiées, l'ibuprofénate de sodium et HAlaSer(Ibuproféne)OMe n'ont aucune action inhibitrice sur la croissance bactérienne. De la même manière, HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe n'a pas d'action inhibitrice sur la croissance bactérienne aux concentrations correspondant à 1, 4 et 16 mg/1 d'ibuprofénate de sodium. En revanche, avec HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe à une concentration correspondant à 64 mg/1 d'ibuprofénate de sodium, un maximum de deux colonies a été observé au niveau du dépôt de la suspension non diluée et aucune colonie quand la suspension a été préalablement diluée. Comme on observe sur le contrôle 15 à 20 colonies pour la dilution la plus forte (1/100 000), il y a 1,5 à 2 millions de bactéries dans la suspension originelle. La décroissance bactérienne dûe à HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe est donc de 6 log. Ces résultats sont regroupés dans le tableau 1 : Tableau 1 : Etude comparative de sources d'ibuproféne sur une forme persistante de Mycobacterium tuberculosis (souche T280) au bout d'une semaine Concentration PA H-Ser(Ibu)Ser(Ibu)-OMe H-AIa-Ser(Ibu)-OMe équivalente en PA (Contrôle) 1 mg/L X X X 4 mg/L X X X 16 mg/L X X X 64 mg/L X Activité antibiotique: X décroissance bactérienne de 61og PA : ibuprofénate de sodium X : pas d'activité Ibu : ibuprofène L'expérience a été répétée avec HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe représentant des quantités d'ibuproféne libre correspondant aux concentrations de 32, 64, 128 et 256 mg/1 d'ibuprofénate de sodium. HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe n'a pas d'action inhibitrice sur la croissance bactérienne à la concentration correspondant à 32 mg/1 d'ibuprofénate de sodium. Pour des quantités de HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe représentant des quantités d'ibuproféne libre correspondant aux concentrations de 64, 128 et 256 mg/1 d'ibuprofénate de sodium, un maximum de deux colonies a été observé au niveau du dépôt de la suspension non diluée et aucune colonie quand la suspension a été préalablement diluée. Ce résultat montre l'effet « tout ou rien » de l'activité antituberculeuse de la prodrogue HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe. Ces résultats sont regroupés dans le tableau 2 :
Tableau 2 : Détermination de la quantité active de H-Ser(Ibuproféne)-Ser(Ibuproféne)-OMe sur une forme persistante de Mycobacterium tuberculosis (souche T280) au bout d'une semaine Concentration équivalente en PA H-Ser(Ibu)Ser(Ibu)-OMe PA 32 mg/L X X 64 mg/L X Activité antibiotique 128 mg/L X Activité antibiotique 256 mg/L X Activité antibiotique PA : ibuprofénate de sodium X : pas d'activité Ibu : ibuprofène Exemple 2 : Bactéries en croissance de M cobacterium tuberculosis souche T280 Sur des bactéries en croissance (dilution de HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe dans la gélose de Middlebrook 7H11), aucune activité antibactérienne n'a été observée pour des quantités de HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe représentant des quantités d'ibuproféne libre correspondant à une concentration égale ou inférieure à 256 mg/1 d'ibuprofénate de sodium. Pour garantir que les bactéries persistantes avaient bien été tuées et ne se trouvaient pas sous une forme viable mais non-cultivable, le même dépôt de bactéries persistantes mises préalablement en présence de HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe a été effectué sur des boîtes de Pétri contenant de la gélose coulée à partir d'un mélange de deux tiers de gélose neuve (Middlebrook 7H11) et d'un tiers de milieu liquide (Middlebrook 7H9) dans lequel la même souche bactérienne avait préalablement poussé et qui avait été stérilisé par ultrafiltration. Le dépôt de bactéries n'ayant pas été mises en contact avec HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe a servi de contrôle. Aucune pousse bactérienne n'a été observée pour les bactéries persistantes préalablement exposées à HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe représentant des quantités d'ibuproféne libre correspondant à une concentration égale ou supérieure à 64, 128 et 256 mg/1 d'ibuprofénate de sodium alors que les bactéries témoins poussent normalement.
Partie 3 : Tests Biologiques, le cas de cellules cancéreuses Une expérience faite sur mélanome B16 a également montré que des concentrations d'ibuprofénate de sodium de 1 et 10 µM et de H-Ser(Ibuproféne)-Ser(Ibuproféne)OMe correspondant à 1 µM d'ibuprofénate de sodium n'ont aucune action inhibitrice sur la croissance cellulaire. En revanche, avec H-Ser(Ibuproféne)-Ser(Ibuproféne)OMe à une concentration correspondant à 10 µM d'ibuprofénate de sodium, la disparition des cellules est quasi-totale. Ce résultat montre que HSer(Ibuproféne)Ser(Ibuproféne)OMe semble avoir une action inhibitrice sur la croissance cancéreuse alors qu'avec l'ibuprofénate de sodium, aucune activité n'a été constatée à 10µM. 46

Claims (20)

  1. REVENDICATIONS1. Composé de formule (I) : R4-(AAI)me(AA2)ri [x]q Rl (I) caractérisée en ce que R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les groupements C1-C6 alkyle, aryle, aryl-(C1-C6 alkyle), un résidu d'acide aminé ou un résidu peptidique comprenant de 2 à 10 résidus d'acides aminés; `P est une liaison peptidique ou pseudo-peptidique ; Rl est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, C1-C6 alkyle substitué par un OH ; aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; m est un nombre entier naturel compris de 0 à 12, préférentiellement compris de 1 à 12; n est un nombre entier naturel compris de 0 à 12 ; avec m+n est un nombre entier naturel compris de 2 à 12 ; q est choisi entre 0 ou 1 ; lorsque q=1, X est choisi entre les atomes d'oxygène, de soufre ou le groupement NH ; AA1 représente une glycine ou pseudo-glycine déshydratée, substituée par un groupement R3, avantageusement sur le carbone alpha de AA1 ; R3 est un fragment de formule (II) relié au reste de la molécule de formule (I) par la liaison marquée d'un * : (3) Y ~CH ~R5 1 R6 _ _p (II) dans lequel Y est choisi entre les atomes d'oxygène, de soufre, le groupement CO, ou le groupement NH ; R5 est un principe actif, qui peut dissiper les gradients transmembranaires de protons, et/ou interagir avec les acides nucléiques, et/ou inhiber la synthèse *protéique, et/ou induire la synthèse de protéines anormales ou non fonctionnelles, relié à y par une liaison ester, thioester ou amide ; R6 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, ou les groupements C1-C6 alkyle, aryle ou aryl-(C1-C6 alkyle) ; p est un nombre entier naturel compris de 1 à 10 ; lorsque m>l, les différents R3 sont choisis indépendamment les uns des autres lorsque n>0, AA2 représente une glycine ou pseudo-glycine déshydratée, substituée par un groupement R2, avantageusement sur le carbone alpha de AA2, R2 est la chaîne latérale d'un acide aminé; lorsque n>l, les différents R2 sont choisis indépendamment les uns des autres ; lorsque les carbones substitués par les groupements R2 ou R3 et/ou le carbone (3) sont asymétriques, ces carbones sont indépendamment les uns des autres de configuration (R) ou (S).
  2. 2. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que: AA1 a pour structure : O H N,(2)~ R3 dans laquelle R3 est tel que défini selon la revendication 1 ; AA2 a pour structure : dans laquelle R2 est tel que défini selon la revendication 1 ; `P représente une liaison peptidique ; lorsque les carbones (1), (2) et (3) sont asymétriques, ces derniers sont 25 indépendamment de configuration (R) ou (S).
  3. 3. Composé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que R5 est un acyle choisi parmi les groupements isobutyryle, (±)-2-méthylbutyryle, (S)-(+)-2-méthylbutyryle, (R)-(-)-2-méthylbutyryle, 2-éthylbutyryle, 2-méthylpentanoyle, 2-méthylhexanoyle, valproyle, 2-éthylhexanoyle, 2-méthylheptanoyle, 3,5,5- triméthylhexanoyle, (S)-3-méthylponanoyle,
  4. 4-méthyl-1-cyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, 3-méthyl-1 -cyclo hexanecarbonyle cis et/ou trans, cyclohexaneacétyle, 4-méthylcyclohexaneacétyle cis et/ou trans, 4-tertbutylcyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, 4-pentylcyclohexanecarbonyle cis et/ou trans, a-méthylhydrocinnamoyle, (±)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, (+)- 2-(4-isobutylphényl)propanoyle, (-)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, (±)-[2-[4- [(4-chlorophényl)phénylméthyl]- 1 -p ip érazinyl] éthoxy] acétyle, (+)-[2-[4-[(4- chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy]acétyle, (-)-[2-[4-[(4- chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy] acétyle, (±)-3-(3,4- dihydroxyphényl)-2-aminopropanoyle, (+)-3-(3,4-dihydroxyphényl)-2- aminopropanoyle, (-)-3-(3,4-dihydroxyphényl)-2-aminopropanoyle, 2-[1- (aminométhyl)cyclohexyl]acétyle et pyrazine-2-carbonyle. 4. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que R5 est choisi parmi les groupements 3,5,5-triméthylhexanoyle, (±)-2-(4- isobutylphényl)propanoyle, valproyle ou pyrazine-2-carbonyle.
  5. 5. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que : m est un nombre entier naturel compris entre 2 à 5, préférentiellement 2 ; nest0; q est 1 ; X est un atome d'oxygène ou de soufre, préférentiellement l'oxygène ; Rl est C1-C6 alkyle, préférentiellement méthyle ou éthyle ; R3 sont des fragments de formule (II) reliés à la molécule de formule (I) par la liaison marquée d'un * : 30(3) Y CH NR5 R6 _ _p (II) dans lequel R5 est choisi parmi les groupements 3,5,5-triméthylhexanoyle, (±)-2-(4-isobutylphényl)propanoyle, valproyle ou pyrazine-2-carbonyle, p est un nombre entier naturel compris de 1 à 4, préférentiellement 1 ; Y est choisi entre l'atome d'oxygène ou de soufre, préférentiellement l'oxygène ; les différents R3 étant choisis indépendamment les uns des autres ; R4 est l'atome d'hydrogène ; et le cas échéant, le/les carbones (2) sont de configuration (S) et le/les carbones (3) sont de configuration (R).
  6. 6. Composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications précédentes, 15 caractérisé en ce que ledit composé de formule (I) est encapsulé dans une structure polymère dénommée capsule.
  7. 7. Composé encapsulé selon la revendication 6 caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère choisie parmi des polymères biodégradables.
  8. 8. Composé encapsulé selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7 caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère de type polyélectrolytes.
  9. 9. Composé encapsulé selon la revendication 8 caractérisé en ce que la capsule est 25 une structure polymère choisie parmi les polyanions amphiphiles, tels que : l'héparine, et ses dérivés, en particulier hydrophobes, les polymères d'acides di- ou tri-carboxyliques, tels que l'acide malique, l'acide diméthylmalique, l'acide citrique, ou de leurs dérivés, 50 10 20les copolymères d'acides di- et/ou tri-carboxyliques, tels que l'acide malique, l'acide diméthylmalique, l'acide citrique, et/ou d'acides aminés, tels que la L-lysine, la L-sérine, et/ou de leurs dérivés, les copolymères d'acides di- et/ou tri-carboxyliques, tels que l'acide malique, l'acide diméthylmalique, l'acide citrique, et/ou d'acides aminés, tels que la L- lysine, la L-sérine, et/ou de leurs dérivés, avec des hydroxyacides, tels que les acides glycolique, lactique, 5-hydroxyvalérique, et/ou 6-hydroxycaproïque, et de leurs mélanges.
  10. 10. Composé encapsulé selon l'une quelconque des revendications 6 à 9 caractérisé en ce que la capsule est une structure polymère greffée d'un résidu orienteur.
  11. 11. Composé encapsulé selon la revendication 10 caractérisé en ce que le résidu orienteur comprend un saccharide.
  12. 12. Composé encapsulé selon la revendication 11 caractérisé en ce que le saccharide est le mannose.
  13. 13. Procédé pour obtenir le composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 20 12, caractérisé en ce que le composé de formule (I) est synthétisé en utilisant des techniques de synthèse peptidique.
  14. 14. Procédé pour obtenir le composé selon l'une quelconque des revendications 6 à 12, caractérisé en ce que le composé de formule (I) est mis en présence d'un 25 polymère.
  15. 15. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour son utilisation comme médicament. 30
  16. 16. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour son utilisation comme anti-infectieux.15
  17. 17. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour son utilisation dans le traitement de la tuberculose.
  18. 18. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour son utilisation dans le traitement du cancer.
  19. 19. Composition injectable comprenant un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.
  20. 20. Utilisation in vitro d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 avec des agents pathogènes, des cellules infectées ou des cellules cancéreuses.
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