KR20030078078A - 유기폴리실록산 조성물, 에멀젼-형성 유기폴리실록산조성물의 제조방법 및 텍스타일 섬유 또는 직물의 처리방법 - Google Patents
유기폴리실록산 조성물, 에멀젼-형성 유기폴리실록산조성물의 제조방법 및 텍스타일 섬유 또는 직물의 처리방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 여러가지 특정 유형의 액체 유기폴리실록산의 혼합물을 함유하는 유기폴리실록산 조성물, 이것으로부터 형성된 에멀젼-형성 농축물 및 수성 에멀젼, 및 에멀젼으로 텍스타일 섬유 및 직물 기질을 처리하여 어떤 현저한 또는 다소의 황변화를 동반하지 않으면서 젖음성 및 연화성과 같은 직물의 요구되는 특성을 개선시키는 방법에 관한 것이다.
Description
유기폴리실록산계 수성 에멀젼의 제형화와 제조 및 천연 및 합성 텍스타일 섬유와 직물 기질을 기질의 하나 이상의 특성(특히, 이들의 연화성)을 개선하기 위해 에멀젼으로 처리하는 방법은 공지되고, 많이 개발된 기술이다.
텍스타일 섬유 및/또는 직물 처리제로서 사용하기 위해 의도된 임의의 수성 유기폴리실록산 에멀젼의 제형화에서 주된 도전은 제공된 에멀젼으로 처리된 섬유/직물 기질의 특성중에서 우수한, 즉 상업적으로 허용가능한 밸런스를 성취하는 것에 대한 어려움이다. 예를 들면, 하나의 에멀젼이 탁월한 연화성을 제공할 수도있지만, 젖음성 및/또는 내황변성(resistance to yellowing)을 해칠 수 있고, 또 다른 에멀젼은 우수한 젖음성을 제공할 수도 있지만, 연화성 및/또는 내황변성 등을 해칠 수 있다.
텍스타일 섬유 및 직물 기질에 우수한 밸런스의 특성을 부여하는 수성 유기폴리실록산 에멀젼을 개발하려는 많은 시도가 있어왔지만, 이런 목표를 만족스럽게 획득하는 것은 매우 어려워질 수 있다.
따라서, 본 발명의 목적은, 수성 에멀젼으로 제형화되고, 텍스타일 섬유 또는 직물 기질에 적용되는 경우, 기질의 임의의 현저한 또는 다소의 황변화를 일으킴없이 기질의 젖음성과 연화성을 개선시키는 유기폴리실록산 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 유기폴리실록산 에멀젼-형성 농축물 및 안정한 수성 유기폴리실록산 에멀젼을 제조하는 방법과 후자를 텍스타일 처리제로서 사용하는 방법을 포함한다.
본 발명은 액체 유기폴리실록산의 여러가지 특정 타입의 혼합물을 함유하는 유기폴리실록산 조성물, 에멀젼-형성 농축물 및 이것으로부터 형성된 수성 에멀젼, 및 현저한 또는 다소의 황변화에 의해 성취될 수 없는 이들의 젖음성(wettability) 및 연화성(softness)과 같은 기질의 요구되는 특성을 개선하기 위해 에멀젼으로 텍스타일 섬유 및 직물을 처리하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따라, 다음 a) 내지 d)를 포함하는 유기폴리실록산 조성물이 제공된다:
a) 다음 화학식의 유기폴리실록산 I:
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R2는 이가(divalent) 탄화수소기이고, R3는 수소 또는 일가(monovalent) 탄화수소기이고, 각각의 A는 독립적으로 R1기 또는 R2(NHCH2CH2)cNHR3기 이고, 단, 하나 이상의 A가 R2(NHCH2CH2)cNHR3이며, a는 1 내지 약 1000이며, b는 0 내지 약 100이고, c는 0 내지 약 1000이고;
b) 다음 화학식의 유기폴리실록산 II:
여기서, n은 2 내지 약 1000이고, A는 다음 화학식의 폴리실록산 유닛이고,
B는 일반식 [YO(CaH2aO)dY]의 폴리알킬렌옥사이드 유닛이고, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R2는 이가 유기기이고, X 및 Y는 이차 또는 삼차 아민 및 개환된 에폭사이드로부터 선택된 이가 유기기이고, 여기서 X가 개환된 에폭사이드인 경우, Y는 이차 또는 삼차 아민이고, X가 이차 또는 삼차 아민인 경우, Y는 개환된 에폭사이드이며, 각각의 a는 독립적으로 2 내지 4이고, 각각의 b는 독립적으로 0 내지 약 100이며, c는 1 내지 약 500이며, d는 0 내지 약 100이며, b와 d의 합은 1 내지 약 100이고;
c) 다음 화학식의 유기폴리실록산 III:
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, E는 하나 이상의 에폭시기를 함유하는 일가 유기기이고, G는 -(R2)bO(C2H4O)c(C3H6O)dR3기이고, 여기서 R2는 이가 유기기이고, R3는 수소 또는 일가 탄화수소기, 아실기 또는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 0 또는 1이고, c는 0 내지 약 50이고, d는 0 내지 약 50이고, c와 d의 합은 1 내지 약 100이고, 각각의 A는 독립적으로 R1또는 E기이고, x는 0 내지 약 2000이고, y는 0 내지 약 2000이고, z는 1 내지 약 100이고, x 및 y의 합은 1 내지 약 2000이고; 및
d) 다음 화학식의 유기폴리실록산 IV:
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, G는 -(R2)bO(C2H4O)c(C3H6O)dR3기이고, 여기서 R2는 이가 유기기이고, R3는 수소, 일가 탄화수소기, 아실기 또는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 0 또는 1이고, c는 0 내지 약 50이고, d는 0 내지 약 50이고, c와 d의 합은 1 내지 약 100이고, 각각의 A는 독립적으로 R1기 또는 적어도 하나의 에폭시기를 함유하는 일가 유기기이고, x는 0 내지 약 2000이고, y는 0 내지 약 2000이고, x 및 y의 합은 1 내지 약 2000이다.
상기 유기폴리실록산 조성물로부터 형성된 수성 에멀젼은, 공지된 및 통상적인 방법에 따라서 천연 또는 합성 텍스타일 섬유 또는 직물 기질에 적용되는 경우, 인식할 수 있거나 명백한 황변화없이 기질에 월등한 수준의 연화성 및 젖음성을 제공한다.
본 발명의 상세한 설명
1. 유기폴리실록산 조성물의 구성분
상기 지적된 바와 같이, 본 발명의 유기폴리실록산 조성물은 이하에서 더 설명되는 바와 같이 개개의 유기폴리실록산 I-IV를 포함한다.
유기폴리실록산 I
유기폴리실록산 I은 다음 화학식을 갖는다:
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, R2는 이가 탄화수소기, R3는 수소 또는 일가 탄화수소기, 각각의 A는 독립적으로 R1기 또는 R2(NHCH2CH2)cNHR3기 이고, 단, 하나 이상의 A가 R2(NHCH2CH2)cNHR3기 이며, a는 1 내지 약 1000이며, b는 0 내지 약 100이고, c는 0 내지 약 10이다.
유기폴리실록산 I에서, 각각의 R1은 바람직하게 메틸기이고, R2는 바람직하게 2 내지 약 10개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬렌기이고, 에틸렌 및 프로필렌이 특히 바람직하고, R3는 1 내지 약 10개의 탄소 원자를 갖는 알킬기가 바람직하고, 메틸이 특히 바람직하고, a는 약 50 내지 약 700이 바람직하고, b는 약 1 내지 약 30이 바람직하고, c는 1 내지 4가 바람직하고, 및 a와 b의 합이 약 50 내지 약 730이 바람직하다.
유기폴리실록산 I에 관한 보다 상세한 설명에 대해서는 미국 특허 제4,459,382호를 참조하며, 이 내용은 본 발명에서 참조로서 포함된다. 유기폴리실록산 I은 유기폴리실록산 I-IV의 전체 중량을 기준으로 약 1 내지 약 50중량%의 수준으로, 바람직하게는 약 5 내지 20중량%수준으로 에멀젼-형성 농축물에 존재하는 것이 바람직하다.
유기폴리실록산 II
유기폴리실록산 II는 다음 화학식을 갖는다:
여기서, n은 2 내지 약 1000이고, A는 다음 화학식의 폴리실록산 유닛이고,
B는 화학식 [YO(CaH2aO)dY]의 폴리알킬렌옥사이드 유닛이고, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R2는 이가 유기기이고, X 및 Y는 이차 또는 삼차 아민 및 개환된 에폭사이드로부터 선택된 이가 유기기이고, 여기서 X가 개환된 에폭사이드인 경우, Y는 이차 또는 삼차 아민이고, X가 이차 또는 삼차 아민인 경우, Y는 개환된 에폭사이드이며, 각각의 a는 독립적으로 2 내지 4이고, 각각의 b는 독립적으로 0 내지 약 100이며, c는 1 내지 약 500이며, d는 0 내지 약 100이며, b와 d의 합은 1 내지 약 100이다.
유기폴리실록산 II에서, n은 약 1 내지 약 10이 바람직하고, 각각의 R1은 메틸기가 바람직하고, R2는 에틸렌 또는 프로필렌기가 바람직하고, 각각의 a는 2 또는 3이 바람직하고, 각각의 b는 1 내지 약 50이 바람직하고, c는 약 10 내지 약 100이 바람직하고, d는 1 내지 약 50이 바람직하고, b와 d의 합은 약 10 내지 약 50이 바람직하고, X 또는 Y가 개환된 에폭사이드인 경우, X 또는 Y는, 경우에 따라, -CH2CH(OH)(CH2)vCH(OH)CH2-, -CH[CH2OH](CH2)vCH(CH2OH)-, -CH2CH(OH)(CH2)vCH[CH2OH]-, -(CH2)vOCH2CH(OH)CH2- 또는 -(CH2)vOCH2CH(CH2[OH])-기(상기에서, v는 2 내지 약 6이다), 또는 ω-(3,4-에폭시시클로헥실)알킬렌, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸렌, β-(3,4-에폭시시클로헥실)-β-메틸에틸렌 또는 β-(3,4-에폭시-4-메틸시클로헥실)-β메틸에틸렌으로부터 유도된 개환된 에폭사이드인 것이 바람직하고, 및 X 또는 Y가 이차 또는 삼차 아민인 경우, X 또는 Y는, 경우에 따라, -R4N(R3)(R4)g- 유형인 것이 바람직하고, 여기서 R3는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, 메틸이 특히 바람직하며, R4는 알킬렌, 지환족(cycloaliphatic) 알킬렌 또는 아르알킬렌기이고, 이것은 헤테로원자를 포함할 수 있고, 10 미만의 탄소를 갖는 알킬렌이 특히 바람직하고, g는 0 또는 1이다.
유기폴리실록산 II에서 아민 관능성이 (AB)nA 폴리머의 터미날 A기에 존재하는 것이 바람직하다. (CaH2aO) 또는 (OCaH2a)으로 나타낸 폴리알킬렌 블록은 일종 이상의 다음과 같은 알킬렌 옥사이드로부터 유도될 수 있다: 에틸렌 옥사이드(a=2), 프로필렌 옥사이드(a=3) 및 부틸렌 옥사이드(a=4). 이런 옥사이드들의 혼합물중의 비율은 특별히 중요하지 않지만 얻어진 코폴리머의 요구된 용해성 파라미터를 위해 필요에 따라 조절될 수 있다.
유기폴리실록산 II에 관한 보다 상세한 설명에 대해서는 미국 특허 제5,807, 956호를 참조하고, 이것의 내용은 본 명세서에 참조로 포함된다. 유기폴리실록산II는 유기폴리실록산 I-IV의 전체 중량을 기준으로 약 1 내지 약 80중량%의 수준으로, 바람직하게는 약 10 내지 50중량%수준으로 에멀젼-형성 농축물에 존재하는 것이 바람직하다.
유기폴리실록산 III
c) 유기폴리실록산 III는 다음 화학식을 갖는다:
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, E는 하나 이상의 에폭시기를 함유하는 일가 유기기이고, G는 -(R2)bO(C2H4O)c(C3H6O)dR3기이고, 여기서 R2는 이가 유기기이고, R3는 수소 또는 일가 탄화수소기, 아실기 또는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 0 또는 1이고, c는 0 내지 약 50이고, d는 0 내지 약 50이고, c와 d의 합은 1 내지 약 100이고, 각각의 A는 독립적으로 R1또는 E기이고, x는 0 내지 약 2000이고, y는 0 내지 약 2000이고, z는 1 내지 약 100이고, x 및 y의 합은 1 내지 약 2000이다.
유기폴리실록산 III에서, 각각의 R1은 바람직하게 메틸이고, E는 바람직하게다음 구조의 에폭시-함유기이다:
여기서, R4는 이가의 치환 또는 비치환 유기기이고, 예를 들면 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 페닐렌, 클로로에틸렌, 플루오로에틸렌, -CH2OCH2CH2CH2-, -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2OCH2CH2(CH3)OCH2CH2-, 또는 -CH2CH2OCH2CH2-이고, 기 G에서, 이가 유기 기 R2는 1 내지 약 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기 및 -C6H4-기, -CO-기 또는 -NHCO-기가 알킬렌기에 결합된 기로부터 선택되는 것이 바람직하고, R3는 수소, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 아실기 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 그의 에스테르 잔기에 갖는 모노에스테르 카보네이트기인 것이 바람직하고, b는 3이 바람직하고, c는 1 내지 약 35가 바람직하고, d는 1 내지 약 35가 바람직하고, c와 d의 합은 2 내지 약 70이 바람직하고, A는 상기 바람직한 R1및 바람직한 E기의 하나로부터 선택되는 것이 바람직하고, x는 약 10 내지 약 1000이 바람직하고, y는 약 1 내지 약 50이 바람직하고, z는 1 내지 약 50이 바람직하고, x와 y의 합은 1 내지 약 1100이 바람직하다.
유기폴리실록산 III에 관한 보다 상세한 설명은 상기에 언급된 미국 특허 제4,459,382호를 참조한다. 유기폴리실록산 III는 유기폴리실록산 I-IV의 전체 중량을 기준으로 약 5 내지 약 50중량%의 수준으로, 바람직하게는 약 10 내지 약 30중량%수준으로 에멀젼-형성 농축물에 존재하는 것이 바람직하다.
유기폴리실록산 IV
유기폴리실록산 IV는 다음 화학식을 갖는다:
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, G는 -(R2)bO(C2H4O)c(C3H6O)dR3기이고, 여기서 R2는 이가 유기기이고, R3는 수소, 일가 탄화수소기, 아실기 또는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 0 또는 1이고, c는 0 내지 약 50이고, d는 0 내지 약 50이고, c와 d의 합은 1 내지 약 100이고, 각각의 A는 독립적으로 R1또는 하나 이상의 에폭시기를 포함하는 일가 유기기이고; x는 0 내지 약 2000이고, y는 0 내지 약 2000이고, x 및 y의 합은 1 내지 약 2000이다.
유기폴리실록산 IV에서, R1은 바람직하게 메틸이고, 기 G에서, 이가 유기기 R2는 1 내지 약 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기 및 -C6H4-기, -CO-기 또는 -NHCO-기가 알킬렌기에 결합된 기로부터 선택되는 것이 바람직하고, R3는 수소, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 아릴기 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 그의 에스테르 잔기에 갖는 모노에스테르 카보네이트기인 것이 바람직하고, b는 3이 바람직하고, c는 1 내지 약 35가 바람직하고, d는 1 내지 약 35가 바람직하고, c와 d의 합은 2 내지 약 70이 바람직하고, A는 메틸 및 다음과 같은 구조의 에폭시-함유 기 E로부터 선택되는 것이 바람직하다:
여기서, R4는 이가의 치환된 또는 비치환 유기기, 예를 들면 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 페닐렌, 클로로에틸렌, 플루오로에틸렌, -CH2OCH2CH2CH2-, -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2OCH2CH2(CH3)OCH2CH2-, 또는 -CH2CH2OCH2CH2-이고, x는 약 10 내지 약 1000이 바람직하고, y는 1 내지 약 100이 바람직하고, x와 y의 합은 약 10 내지 1100이 바람직하다.
유기폴리실록산 IV에 관한 보다 상세한 설명은 미국 특허 제4,459,382호를 참조한다. 유기폴리실록산 IV는 유기폴리실록산 I-IV의 전체 중량을 기준으로 약 5 내지 약 50중량%의 수준으로, 바람직하게는 약 10 내지 30중량%수준으로 에멀젼-형성 농축물에 존재하는 것이 바람직하다.
2.유기폴리실록산 조성물의 농축물 및 수성 에멀젼
본 발명의 유기폴리실록산 조성물은 안정한 수성 에멀젼이 용이하고, 편리하게 제조될 수 있는 에멀젼-형성 농축물로서 또는, 요구되는 경우, 마무리된 또는 반-마무리된 안정한 수성 에멀젼으로서 초기에 제형화되도록 특히 채택된다. 농축물 및 마무리된/반-마무리된 수성 에멀젼의 제형화에서 사용될 수 있는 유화제(계면활성제)는 본 명세서의 유기폴리실록산 I-IV와 같은 일종 이상의 액체 유기폴리실록산의 안정한 수성 에멀젼을 제공하는데 적합한 임의의 공지된 및 통상적인 유화제중에서 선택될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 임의의 다음의 에멀젼의 하나 또는 조합물이 사용될 수 있다: 비이온성 계면활성제, 예를 들면 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르 및 등등, 음이온 계면활성제, 예를 들면 소디움 라우릴 설페이트, 소디움 도데실벤젠 설포네이트, 소디움 폴리옥시에틸렌 에테르 카르복실레이트 및 등등, 및 양이온성 계면활성제, 예를 들면, 사차 암모늄 염, 및 등등. 사용된 유화제의 전체량의 50중량% 이상이 총괄적인 친수 친유 밸런스(HLB)값이 약 8 내지 약 14인 비이온 계면활성제 또는 비이온 계면활성제의 조합물인 것이 바람직하다.
최소량의 유화제가 임의의 선택적 보조-유화제와 함께 이용되는 경우, 유기-폴리실록산 조성물에 물이 첨가됨에 따라 안정한 에멀젼을 제공한다면, 유화제의 양은 그렇게 중요하지 않고, 매우 다양해질 수 있다. 일반적으로, 이용된 유화제의 전체량은 폴리유기실록산 전체량의 100중량부당 약 5 내지 약 100중량부로 다양할 수 있고, 바람직하게는 약 10 내지 약 50중량부이다.
또한, 본 발명의 에멀젼-형성 농축물 및 수성 에멀젼의 제조에서 선택적 보조-유화제를 사용하는 것은 본 발명의 범위내에 있다. 본 명세서에 사용하기에 특히 이로운 보조-유화제는 알콕시트리글리콜, 예를 들면, 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜, 및 등등, 및 폴리알킬렌글리콜 알킬 에테르, 예를 들면 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 등등을 포함한다. 이들 및 다른 보조-유화제는 존재하는 경우 일반적으로 유화제 및 보조-유화제의 합쳐진 중량의 약 5 내지 약 70중량%이고, 바람직하게는 약 10 내지 약 50중량%로 구성할 수 있다.
텍스타일 섬유 및 직물 기질의 처리에서 전형적으로 사용된 기타 물질은 일반적인 양으로 본 발명의 농축물/에멀젼중에 포함될 수 있다. 이런 물질은 내구성(durable) 프레스 수지, 경화 촉매, 방부제, 살생제(biocides), 수용성 안료 또는 염료, 방향제, 충전제, pH 조절제, 소포제, 탈포제, 및 등등을 포함한다. 그러나, 유기티타네이트, 유기지르코네이트, 유기게르만네이트 및 유사한 유기금속 화합물은 이들이 자극성이고 설비에 부식을 가져오거나 또는 에멀젼의 안정성을 감소시킬 수 있기 때문에 피하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 유기폴리실록산 I-IV의 혼합물의 수성 에멀젼-형성 농축물은 요구된 폴리실록산과 적합한 유화제(계면활성제)의 혼합물, 선택적 보조-유화제 및 이 분야에 잘 알려진 기타 선택적 성분의 고전단 혼합 또는 교반에 의해 제조될 수 있다. 따라서, 농축물은 적합한 교반기, 예를 들면 호모믹서 또는 균질화기로 혼합하여 제조될 수 있다. 유기폴리실록산, 유화제/선택적 보조-유화제 및 기타 선택적 성분들은 요구된 양으로 에멀젼-형성 양의 물과 함께 또는 없이(전자의 경우는 마무리된 또는 반-마무리된 에멀젼의 직접 생성물이 요구되는 경우이고, 후자의 경우는 농축물이 요구되는 경우이다) 적합하게 설치된 용기로 도입된다. 혼합물이 혼합/교반되는 시간의 길이는 선택된 유기폴리실록산과 유화제 및 선택적 보조-유화제 사이의 극성 또는 친수성의 밸런스에 의존한다. 이것으로부터 형성된 농축물 및 에멀젼은 희석되는 경우 및 기계적 전단을 행한 경우 저장동안 탁월한 안정성을 보여준다.
수성 에멀젼을 제공하기 위해 이용된 물의 양은 중요하지 않고, 특히 유기폴리실록산 조성물을 구성하는 성분들의 특성 및 양에 의존하여 상당히 다양할 수 있다. 일반적으로, 물의 양은 우수한 안정성(즉, 명백한 상 분리가 없다), 예를 들면 55℃에서 적어도 약 1일 및 바람직하게는 적어도 약 7일동안 안정화가 유지되는 우수한 안정성의 수중유 또는 유중수 타입의 수성 에멀젼이 얻어지도록 이용되어야 한다. 대부분의 경우에서 물의 양은 유기폴리실록산 전체량의 100중량부당 약 20 내지 약 2000부, 바람직하게는 약 100 내지 약 500부의 범위일 수 있다. 수송 및/또는 취급 비용을 감소시키기 위해 높은 유기폴리실록산 함량을 갖는 에멀젼, 즉 반-마무리된 에멀젼으로 제조하고, 이후에 추가적 물로 사용처에서 에멀젼을 사용전에 적용 강도로 희석시키는 것이 경제적으로 이롭다.
본 발명의 수성 유기폴리실록산 에멀젼은 스프레잉, 딥핑, 패딩(padding), 키스롤(kiss roll), 및 등등과 같은 공지된 및 통상적인 기술에 의해 텍스타일 섬유 또는 직물 기질상에 적용될 수 있다. 이런 작업에 이어 기질에 의해 취해진 액체의 양을 제어하기 위해 임의의 적합한 수단, 예를 들면, 맹글(mangle), 원심 분리기 및 등등을 사용하여 과량의 액체를 제거하고, 이어서, 열을 적용하거나 하지 않고 처리된 기질을 건조할 수 있다. 건조가 기질을 가열하는 것으로 성취되는 경우, 온도는 약 1 내지 약 30분동안 일반적으로 약 70 내지 약 180℃의 범위일 수 있다. 텍스타일 섬유 또는 직물 기질에 적용된 수성 에멀젼의 양은 일반적으로 기질 중량에 대해 약 0.1 내지 약 5중량%의 결합된 유기폴리실록산이 침착되도록 하는 것이다.
본 발명의 수성 유기폴리실록산 에멀젼은 폴리에스테르, 아크릴, 나일론, 아라미드 및 등등을 포함하는 많은 종류의 텍스타일 섬유 및 직물 기질의 많은 종류, 뿐만 아니라 면, 실크, 울, 및 등과 같은 다양한 유형의 천연 섬유의 마무리 처리를 위해 사용될 수 있다. 기질의 형태는 제한되지 않으며 필라멘트, 조방사(rovings), 실(threads), 직조 및 비-직조 직물(woven and non-woven fabrics), 편물 옷감 및 등등을 포함한다. 에멀젼은 유리섬유, 탄소섬유 및 등과 같은 무기 섬유에 또한 적용될 수 있다.
이어지는 실시예에서, 연화성 평가는 AATCC 평가 절차 5: Guidelines for the Subjective Evaluation of Fabric Hand에 따라서 핸드 패널(Hand panel)에 의해 수행하였다: 최소한 5개의 다른 핸드 패널을 이용하였다. 각각의 연화성 평가에서, 테스트된 직물은 1 내지 8의 척도로 등급을 매겼고, 8은 최상의 부드러움을 나타내는 것이고, 1이 가장 거침을 나타내는 값이다.
시험된 직물에 대한 젖음성 평가는 AATCC 테스트 프로토콜 79-1995에 따라 직물 표면상에 떨어지는 물 방울 흡수 시간을 측정하는 것으로 수행하였다. 편평한 직물 표면적 176.6㎠ 내에서, 전체 6개의 샘플링 포인트를 취하고 최종 평균을 결정하였다. 흡수 시간 Tt은 물방울이 직물 표면과 처음 접촉한 시점부터 방울이 직물로 완전히 흡수되는 시점의 기간이다.
테스트된 직물의 백색(즉, 내황변성) 특성을 ASTM Method E313-98 :Practice for Calculating Yellowness and Whiteness from Instrumentally Measured Color Coordinates에 따라서 COLORQUEST?Colorimeter(Hunter Lab)를 이용하여 결정하였다. 보다 높은 백색성은 보다 높은 내황변성을 나타낸다.
반면 본 발명의 정확한 범위는 첨부된 청구항에서 규정되고, 이어지는 실시에는 본 발명의 특정 태양을 설명한다. 이들 실시예는 단지 설명하기 위해 나타낸 것이고 본 발명을 한정하는 것으로 파악되어서는 안된다.
이하 실시예 1 내지 6에서, 유기폴리실록산 I-IV는 다음과 같은 것이 사용된다.
| 유기폴리실록산 | 화학적 설명 |
| I | 0.2%의 아민함량과 3500cps의 점도를 갖는 아미노-관능성 폴리실록산 |
| II | 아미노-폴리알킬렌옥사이드 실록산 (AB)n0.23%의 아민 함량과 6000cps의 점도를 갖는 블록 코폴리머 |
| III | 0.50%의 에폭시 함량과 3300cps의 점도를 갖는 에폭시-관능성 폴리알킬렌옥사이드-폴리실록산 터폴리머 |
| IV | 0.5%의 에틸렌옥사이드 함량과 450cps의 점도를 갖는 폴리알킬렌옥사이드-실록산 코폴리머 |
실시예 1
유기폴리실록산 I 58.3g 및 빙초산 1.2g을 250㎖ 플라스틱 혼합 용기중에 미리 혼합하고, 이어서 에틸 TDA-3(에톡실화된 트리데실 알콜) 11g, 에틸 TDA-5(에톡실화된 트리데실 알콜) 3.8g, Rhodasur BC-610(에톡실화된 트리데실 알콜) 유화제 14g 및 부톡시트리글리콜 보조-유화제 11.7g을 15분 동안 보통의 속도(약 400rpm)에서 첨가하였다. 작은 볼텍스를 발생시키기에 충분한 속도(약 600rpm)에서 교반을 계속하면서 42.8g의 물을 혼합물이 이것을 흡수할 수 있을 정도의 속도로 천천히 첨가하였다. 혼합을 추가 3 내지 5분 동안 계속하여 8 내지 12000cps의 점도를 갖고 55℃(130℉)에서 7일 이상동안 안정성을 갖는 투명하고 안정한 에멀젼 농축물을 얻었다.
실시예 2
250㎖ 플라스틱 혼합 용기중에서 유기폴리실록산 III 70g을 Iconol TDA-6(에톡실화된 트리데실 알콜) 1.4g 및 Iconol TDA-10(에톡실화된 트리데실 알콜) 2.8g과 15분 동안 보통의 속도(약 400rpm)에서 미리 혼합하였다. 이어서, 작은 볼텍스를 발생시키기에 충분한 속도(약 600rpm)에서 교반을 계속하면서 25.8g의 물을 혼합물이 이것을 흡수할 수 있을 정도의 속도로 천천히 첨가하였다. 혼합을 추가 3 내지 5분 동안 계속하여 8 내지 12000cps의 점도를 갖고 55℃(130℉)에서 7일 이상동안 안정성을 갖는 투명하고 안정한 에멀젼 농축물을 얻었다.
실시예 3
250㎖ 플라스틱 혼합 용기중에서 유기폴리실록산 I을 함유하는 실시예 1의 에멀젼 농축물 6.3g을 유기폴리실록산 II 11g, 유기폴리실록산 III을 함유하는 실시예 2의 에멀젼 농축물 7g 및 유기폴리실록산 IV 5g과 15분 동안 보통의 속도(약 400rpm)에서 미리 혼합하였다. 작은 볼텍스를 발생시키기에 충분한 속도(약 600rpm)에서 교반을 계속하면서 70.7g의 물을 혼합물이 이것을 흡수할 수 있을 정도의 속도로 천천히 첨가하였다. 혼합을 추가 3 내지 5분 동안 계속하여 2 내지 100cps의 점도를 갖고 45℃(130℉)에서 7일 이상동안 안정성을 갖는 투명하고 안정한 에멀젼 농축물을 얻었다.
실시예 4
250㎖ 플라스틱 혼합 용기중에서 유기폴리실록산 I을 함유하는 실시예 1의 에멀젼 농축물 6.3g을 유기폴리실록산 II 11g, 유기폴리실록산 III을 함유하는 실시예 2의 에멀젼 농축물 7g, 유기폴리실록산 IV 5g, 및 이소프로필미리스테이트 1g과 20분 동안 보통의 속도(약 400rpm)에서 미리 혼합하여 10 내지 20,000 cps의 점도를 갖고, 45℃(130℉)에서 7일 이상동안 안정성을 갖는 우유빛의 안정한 에멀젼 농축물을 얻었다.
실시예 5
유기폴리실록산 I 194.25g을 빙초산 5.25g과 5ℓ스테인레스 스틸 혼합 용기중에서 5분동안 400rpm으로 미리 혼합하였다. 이 혼합물에 36.75g의 Ethal TDA-3(에톡실화된 트리데실 알콜), 13.1g의 Ethal TDA-5(에톡실화된 트리데실 알콜), 및 44.6g의 Ethyl TDA-6(에톡실화된 트리데실 알콜) 유화제를 5분동안 400rpm에서 혼합하면서 첨가하였다. 이후에, 39.3g의 부톡시트리글리콜 보조-유화제를 혼합물에 첨가하고 5분동안 400rpm에서 계속적으로 혼합하였다. 이어서 작은 볼텍스를 발생시키기에 충분한 속도(약 600rpm)로 교반을 하면서 532g의 유기폴리실록산 II을 첨가하고, 이어서 10분동안 혼합하면서 241.2g의 유기폴리실록산 III과 241.2g의 유기폴리실록산 IV를 첨가하였다. 혼합물이 첨가되는 물을 흡수할 수 있는 정도의 속도로 이 혼합물에 물 2152.5g을 첨가하였다. 물 첨가 후에 또 다른 5분동안 혼합을 계속하고, 2 내지 1000cps의 점도와 45℃(130℉)에서 30일 이상동안 안정성을 갖는 우유빛의 안정한 에멀젼을 얻었다.
실시예 6
유기폴리실록산 I 194.25g을 빙초산 5.25g과 5ℓ스테인레스 스틸 혼합 용기중에서 5분동안 400rpm으로 미리혼합하고, 후에 이 혼합물에 36.75g의 Ethal TDA-3(에톡실화된 트리데실 알콜) 및 57.7g의 Ethal TDA-6(에톡실화된 트리데실 알콜) 유화제를 5분동안 400rpm에서 연속적으로 혼합하면서 첨가하였다. 이후에, 39.3g의 부톡시트리글리콜 보조-유화제를 또 다른 5분 동안 400rpm에서 혼합하면서 혼합물에 첨가하였다. 이어서 작은 볼텍스를 발생시키기에 충분한 속도(약 600rpm)로 교반을 하면서 532g의 유기폴리실록산 II, 241.2g의 유기폴리실록산 III과 241.2g의 유기폴리실록산 IV을 10분동안 추가로 혼합하면서 첨가하였다. 혼합물이 첨가되는 물을 흡수할 수 있는 정도의 속도로 이 혼합물에 물 2152.5g을 첨가하였다. 물 첨가후에 또 다른 5분동안 혼합을 계속하고, 2 내지 1000cps의 점도와 45℃(130℉)에서 30일 이상동안 안정성을 갖는 우유빛의 안정한 에멀젼을 얻었다.
실시예 7-13
이전 실시예에서 설명된 실질적으로 동일한 절차를 사용하고, 개개의 수성에멀젼(실시예 7 내지 13)을 일종 이상의 유기폴리실록산으로 제조하였다. 실시예 7 내지 13의 에멀젼을 100% 면 테리천(terry cloth)에 상기 패딩/건조 방법에 의해 적용하였다. 건조 조건은 130℃/5분이었다. 직물 중량을 기준으로 직물상에 침착된 유기폴리실록산의 양은 각각 0.5중량%, 1.0중량% 및 2중량%이었다. 적어도 2가지의 높은 수준의 적용(즉, 1.0중량% 및 2.0중량%) 및 바람직하게는 모든 3가지 수준의 적용에 대해 적어도 약 6.5 및 바람직하게 적어도 약 7의 연화성 스코어, 약 50보다 크지 않고, 바람직하게는 약 20보다 크지 않은 젖음성 스코어, 적어도 약 70이고, 바람직하게는 적어도 약 72의 백색성 스코어는 균형성이 뛰어난 텍스타일 처리제임을 나타낸다.
실시예 7 내지 13의 수성 에멀젼의 유기폴리실록산 성분은 다음과 같다.
| 실시예 | 유기폴리실록산 |
| 1* | I |
| 2* | III |
| 3 | I-IV |
| 4 | I-IV |
| 5 | I-IV |
| 6 | I-IV |
| 7* | 유기폴리실록산 I과 화학적으로 실질적으로 동등한 것 |
| 8* | 유기폴리실록산 II과 화학적으로 실질적으로 동등한 것 |
| 9* | 유기폴리실록산 III과 화학적으로 실질적으로 동등한 것 |
| 10* | IV |
| 11* | II, III |
| 12* | II, III, IV |
| 13* | III, IV |
* 본 발명의 범위를 벗어남
테스트 직물의 연화성, 젖음성 및 백색성 평가는 상기 설명된 절차를 사용하여 수행하였다. 평가의 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
| 100% 면 테리천에 적용된 수성 유기폴리실록산 에멀젼의 평가 | |||||||||
| 실시예 | 연화성1= 거침; 8=부드러움 | 젖음성(초) | 백색성(보다 높은 값은 내황변성이 더 큰 것이다.) | ||||||
| 0.5% | 1.0% | 2.0% | 0.5% | 1.0% | 2.0% | 0.5% | 1.0% | 2.0% | |
| 1 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | ＞300 | ＞300 | ＞300 | 70 | 68.5 | 66.7 |
| 2 | 4 | 4.5 | 5 | ＜1 | ＜1 | ＜1 | 79.2 | 78.9 | 78.6 |
| 3 | 6.5 | 7.0 | 7.0 | 2.3 | 2.5 | 3.1 | 74.2 | 73.5 | 73.1 |
| 4 | 6.75 | 7.0 | 7.5 | 2.1 | 2.3 | 2.7 | 73.8 | 73.4 | 73.2 |
| 5 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 2.2 | 2.4 | 2.8 | 74.4 | 73.8 | 73.3 |
| 6 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 2.3 | 2.5 | 2.8 | 73.9 | 73.7 | 73.4 |
| 7 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | ＞300 | ＞300 | ＞300 | 69 | 68.2 | 66.5 |
| 8 | 6.25 | 6.5 | 6.75 | ＞100 | ＞100 | ＞100 | 73.3 | 72.5 | 72.3 |
| 9 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | ＜1 | ＜1 | ＜1 | 78.4 | 78.1 | 77.9 |
| 10 | 2.0 | 2.0 | 2.5 | ＜1 | ＜1 | ＜1 | 79.4 | 79.1 | 78.8 |
| 11 | 6.5 | 6.0 | 6.0 | 4.4 | 5.6 | 6.4 | 74.5 | 74.1 | 73.6 |
| 12 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 3.5 | 4.2 | 5.1 | 74.8 | 74.3 | 74.2 |
| 13 | 4.5 | 5.0 | 5.25 | 2.0 | 3.4 | 3.7 | 74.6 | 74.2 | 73.8 |
| 대조군* | 1 | 1 | 1 | ＜1 | ＜1 | ＜1 | 81.2 | 81.2 | 81.2 |
이 표 및 하기 표 2에서 대조군은 동일한 패딩/건조 공정을 사용하여 탈이온수로만 처리된 직물이다.
표 1의 데이타에서 보여지는 바와 같이, 실시예 1, 2 및 7-13의 에멀젼은 연화성, 젖음성 또는 백색성의 적어도 하나에 대한 평가를 하는 경우 이들의 받아들일 수 없는 수준의 성능 때문에 바람직하지 않다. 실시예 1, 7 및 8의 에멀젼은 나쁜 젖음성을 보여준다. 실시예 2, 9, 10, 12 및 13의 에멀젼은 모든 3가지 수준의 적용에서 이들의 나쁜 연화성 때문에 바람직하지 않고, 실시예 1의 에멀젼은 1.0중량% 및 2.0중량% 수준의 적용에서 받아들일 수 없는 연화성을 보여주기 때문에 약간 바람직하지 않다. 실시예 1 및 7의 에멀젼은 이들의 나쁜 백색성(내황변성) 때문에 바람직하지 않다. 실시예 1, 2 및 7-13에 비해서, 본 발명의 수성 에멀젼의 실예인 실시예 3-6은 연화성, 젖음성 및 백색 특성의 우수한 내지 현저한 밸런스를 보여준다.
실시예 14
실시예 5 내지 9의 에멀젼을 패딩/건조 공정을 사용하여 100% 면 프린트 옷감, 100% 면 니트 및 65%/35% 폴리에스테르/면 혼합 프린트 옷감에 적용하였다. 건조 조건은 5분동안 130℃였다. 직물 중량을 기준한 유기폴리실록산의 전체 적용량은 1.0중량%였다. 연화성, 젖음성 및 백색성 평가는 상기 설명된 테스트 방법을 기준으로 했다. 평가 결과는 이하의 표 2에 나타낸다.
| 100% 면 프린트 섬유("프린트"), 100% 면 니트("니트"), 및 65/35 폴리에스테르/면 혼합("혼합")에 적용된 유기폴리실록산 에멀젼의 평가 | |||||||||
| 실시예 | 연화성1=거침; 8=부드러움 | 젖음성(초) | 백색성(보다 높은 값은 내황변성이 더 큰 것이다.) | ||||||
| 프린트 | 니트 | 혼합 | 프린트 | 니트 | 혼합 | 프린트 | 니트 | 혼합 | |
| 5 | 6.5 | 7 | 7 | 2.7 | 1 | 11 | 74.6 | 74.3 | 84.6 |
| 6 | 6.5 | 7 | 7 | 2.6 | 1.5 | 9 | 73.7 | 73.8 | 84.2 |
| 7 | 7 | 8 | 8 | ＞300 | ＞300 | ＞300 | 68.2 | 67.4 | 77.6 |
| 8 | 6 | 6.5 | 6.7 | ＞100 | ＞100 | ＞100 | 73.2 | 72.7 | 83.1 |
| 9 | 4 | 5 | 5 | ＜1 | ＜1 | 7 | 78.1 | 79.2 | 87.4 |
| 대조 | 1 | 1.5 | 2 | ＜1 | ＜1 | 3 | 81 | 82 | 88 |
표 2의 데이타에 나타난 바와 같이, 실시예 7 및 8의 에멀젼은 이들의 나쁜 젖음 특성 때문에 받아들일 수 없고, 실시예 7의 에멀젼은 그의 나쁜 백색성 때문에 추가적으로 받아들일 수 없고, 실시예 9의 에멀젼은 그의 나쁜 연화성 때문에 받아들일 수 없다. 다시, 표 1에 설명된 테스트 평가에서와 같이, 본 발명의 실예인 실시예 5 및 6의 에멀젼은 어느 곳에서나 우수한 내지 월등한 밸런스의 연화성, 젖음성 및 백색성을 보여준다.
Claims (52)
- 하기 a) 내지 d)를 포함하는 유기폴리실록산 조성물:a) 다음 화학식의 유기폴리실록산 I:여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R2는 이가 탄화수소기이고, R3는 수소 또는 일가 탄화수소기이고, 각각의 A는 독립적으로 R1기 또는 R2(NHCH2CH2)cNHR3기 이고, 단, 하나 이상의 A는 R2(NHCH2CH2)cNHR3기 이며, a는 1 내지 1000이며, b는 0 내지 100이고, c는 0 내지 10이고;b) 다음 화학식의 유기폴리실록산 II:여기서, n은 2 내지 1000이고, A는 다음 화학식의 폴리실록산 유닛이고,B는 화학식 [YO(CaH2aO)dY]의 폴리알킬렌옥사이드 유닛이고, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R2는 이가 유기기이고, X 및 Y는 이차 또는 삼차 아민 및 개환된 에폭사이드로부터 선택된 이가 유기기이고, 여기서 X가 개환된 에폭사이드인 경우, Y는 이차 또는 삼차 아민이고, X가 이차 또는 삼차 아민인 경우, Y는 개환된 에폭사이드이며, 각각의 a는 독립적으로 2 내지 4이고, 각각의 b는 독립적으로 0 내지 100이며, c는 1 내지 500이며, d는 0 내지 100이며, b와 d의 합은 1 내지 100이고;c) 다음 화학식의 유기폴리실록산 III:여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, E는 하나 이상의 에폭시기를 함유하는 일가 유기기이고, G는 -(R2)bO(C2H4O)c(C3H6O)dR3기이고, 여기서 R2는 이가 유기기이고, R3는 수소 또는 일가 탄화수소기, 아실기 또는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 0 또는 1이고, c는 0 내지 50이고, d는 0 내지 50이고, c와 d의 합은 1 내지 100이고, 각각의 A는 독립적으로 R1또는 E기이고, x는 0 내지 2000이고, y는 0 내지 2000이고, z는 1 내지 100이고, x 및 y의 합은 1 내지 2000이고; 및d) 다음 화학식의 유기폴리실록산 IV:여기서, 각각의 R1은 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, G는 -(R2)bO(C2H4O)c(C3H6O)dR3기이고, 여기서 R2는 이가 유기기이고, R3는 수소 또는 일가 탄화수소기, 아실기 또는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 0 또는 1이고, c는 0 내지 50이고, d는 0 내지 50이고, c와 d의 합은 1 내지 100이고, 각각의 A는 독립적으로 R1기 또는 적어도 하나의 에폭시기를 함유하는 일가 유기기이고, x는 0 내지 2000이고, y는 0 내지 2000이고, x 및 y의 합은 1 내지 2000이다.
- 제 1항에 있어서, 유기폴리실록산 I에서, R1은 메틸, R2는 에틸렌 또는 프로필렌, R3는 메틸, a는 50 내지 700, b는 1 내지 30, c는 1 내지 4, a와 b의 합은 50 내지 730인 조성물.
- 제 1항에 있어서, 유기폴리실록산 II에서, n은 1 내지 10이고, 각각의 R1은 메틸이고, R2는 에틸렌 또는 프로필렌이고, 각각의 a는 2 또는 3이고, 각각의 b는 1 내지 50이고, c는 10 내지 100이고, d는 1 내지 50이고, b와 d의 합은 10 내지 50이고, X 또는 Y가 개환된 에폭사이드인 경우, X 또는 Y는 -CH2CH(OH)(CH2)vCH(OH)CH2-, -CH[CH2OH](CH2)vCH(CH2OH)-, -CH2CH(OH)(CH2)vCH[CH2OH]-, -(CH2)vOCH2CH(OH)CH2- 또는 -(CH2)vOCH2CH(CH2[OH])-기(상기에서, v는 2 내지 6이다), 또는 ω-(3,4-에폭시시클로헥실)알킬렌, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸렌, β-(3,4-에폭시시클로헥실)-β-메틸에틸렌 또는 β-(3,4-에폭시-4-메틸시클로헥실)-β메틸에틸렌으로부터 유도된 개환된 에폭사이드이고, 및 X 또는 Y가 이차 또는 삼차 아민인 경우, X 또는 Y는 -R4N(R3)(R4)g- 유형이고, 여기서 R3는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R4는 알킬렌, 지환족 알킬렌 또는 아르알킬렌기이고, 이것은 헤테로원자를 포함하고, g는 0 또는 1이고, 및 아민 관능성기는 (AB)nA 폴리머의 터미날 A기에 존재하는 조성물.
- 제 1항에 있어서, 유기폴리실록산 III에서, R1은 메틸, E는 다음 구조의 에폭시-함유기이고,여기서, R4는 이가의 치환 또는 비치환 유기기이고, 기 G에서, 이가 유기 기 R2는 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기 및 -C6H4-기, -CO-기 또는 -NHCO-기가 알킬렌기에 결합된 기로부터 선택되고, R3는 수소, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 아실기 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 그의 에스테르 잔기에 갖는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 3, c는 1 내지 35, d는 1 내지 35, c와 d의 합은 2 내지 70이고, A는 메틸 또는 E 기 이고, x는 10 내지 1000이고, y는 1 내지 100이고, z는 1 내지 50이고, x와 y의 합은 10 내지 1100인 조성물.
- 제 1항에 있어서, 유기폴리실록산 IV에서, R1은 메틸이고, 기 G에서, 이가 유기기 R2는 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기 및 -C6H4-기, -CO-기 또는 -NHCO-기가 알킬렌기에 결합된 기로부터 선택되고, R3는 수소, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 아실기 또는 1 내지 4개의 탄소원자를 그의 에스테르 잔기에 갖는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 3이고, c는 1 내지 35이고, d는 1 내지 35이고, c와 d의 합은 2 내지 70이고, A는 메틸 및 다음과 같은 구조의 에폭시-함유 기 E인 조성물:여기서, R4는 이가 치환 또는 비치환 유기기이고, x는 10 내지 1000이고, y는 1 내지 100이고, 및 x와 y의 합은 10 내지 1100이다.
- 제 1항에 있어서, 일종 이상의 유화제를 포함하는 조성물.
- 제 6항에 있어서, 유화제의 전체 중량의 50중량% 이상이 총괄적인 친수 친유 밸런스(HLB) 값이 8 내지 14인 비이온성 계면활성제인 조성물.
- 제 6항에 있어서, 일종 이상의 보조-유화제를 포함하는 조성물.
- 제 8항에 있어서, 보조 유화제는 알콕시트리글리콜, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
- 제 9항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜,프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
- 제 9항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 7항에 있어서, 일종 이상의 보조-유화제를 포함하는 조성물.
- 제 12항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
- 제 13항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
- 제 13항에 있어서, 디프로필렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르,디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 6항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 7항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 8항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 9항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 12항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 13항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 1항에 있어서, 유기폴리실록산 I에서, R1은 메틸기이고, R2는 에틸렌 또는 프로필렌기이고, 각각의 a는 50 내지 700이고, b는 1 내지 30이고, c는 1 내지 4이고, a와 b의 합은 50 내지 730이고; 유기폴리실록산 II에서, n은 1 내지 10이고, 각각의 R1은 메틸기, R2는 에틸렌 또는 프로필렌기이고, 각각의 a는 2 또는 3이고,각각의 b는 1 내지 50이고, c는 10 내지 100, d는 1 내지 50이고, b와 d의 합은 10 내지 50이고, X 또는 Y가 개환된 에폭사이드인 경우, X 또는 Y는 -CH2CH(OH)(CH2)vCH(OH)CH2-, -CH[CH2OH](CH2)vCH(CH2OH)-, -CH2CH(OH)(CH2)vCH[CH2OH]-, -(CH2)vOCH2CH(OH)CH2- 또는 -(CH2)vOCH2CH(CH2[OH])-기(상기에서, v는 2 내지 6이다), 또는 ω-(3,4-에폭시시클로헥실)알킬렌, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸렌, β-(3,4-에폭시시클로헥실)-β-메틸에틸렌 또는 β-(3,4-에폭시-4-메틸시클로헥실)-β메틸에틸렌으로부터 유도된 개환된 에폭사이드이고, 및 X 또는 Y가 이차 또는 삼차 아민인 경우, X 또는 Y는 -R4N(R3)(R4)g- 유형이고, 여기서 R3는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, R4는 알킬렌, 지환족 알킬렌 또는 아르알킬렌기이고, 이것은 헤테로원자를 포함할 수도 있고, g는 0 또는 1이고, 및 아민 관능성기는 (AB)nA 폴리머의 터미날 A기에 존재하고; 유기폴리실록산 III에서, R1은 메틸, E는 다음 구조의 에폭시-함유기이고,여기서, R4는 이가의 치환된 또는 비치환 유기기, 기 G에서, 이가 유기 기 R2는 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기 및 -C6H4-기, -CO-기 또는 -NHCO-기가알킬렌기에 결합된 기로부터 선택되고, R3는 수소, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 아실기 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 그의 에스테르 잔기에 갖는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 3이고, c는 1 내지 35이고, d는 1 내지 35이고, c와 d의 합은 2 내지 70이고, A는 메틸 또는 E기 이고, x는 10 내지 1000이고, y는 1 내지 100이고, z는 1 내지 50이고, x와 y의 합은 10 내지 1100이고; 및 유기폴리실록산 IV에서, R1은 메틸이고, 기 G에서, 이가 유기기 R2는 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기 및 -C6H4-기, -CO-기 또는 -NHCO-기가 알킬렌기에 결합된 기로부터 선택되고, R3는 수소, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 아실기 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 그의 에스테르 잔기에 갖는 모노에스테르 카보네이트기이고, b는 3이고, c는 1 내지 35이고, d는 1 내지 35이고, c와 d의 합은 2 내지 70이고, A는 메틸 및 다음과 같은 구조의 에폭시-함유기이고,여기서, R4는 이가 치환 또는 비치환 유기기이고, x는 10 내지 1000이고, y는 1 내지 100이고, 및 x와 y의 합은 10 내지 1100인 조성물.
- 제 22항에 있어서, 일종 이상의 유화제를 포함하는 조성물.
- 제 23항에 있어서, 유화제의 전체 중량의 50중량% 이상이 총괄적인 친수 친유 밸런스(HLB) 값이 8 내지 14인 비이온성 계면활성제인 조성물.
- 제 22항에 있어서, 일종 이상의 보조-유화제를 갖는 조성물.
- 제 25항에 있어서, 보조 유화제는 알콕시트리글리콜, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 26항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 26항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 24항에 있어서, 일종 이상의 보조-유화제를 갖는 조성물.
- 제 29항에 있어서, 보조 유화제는 알콕시트리글리콜, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 30항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 30항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
- 제 23항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 24항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 25항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 26항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 29항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 30항에 있어서, 에멀젼-형성 양의 물을 포함하는 조성물.
- 제 1항의 유기폴리실록산 I-IV를 유화제 및 알콕시트리글리콜, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 보조 유화제와 합치는 단계를 포함하는 에멀젼-형성 유기폴리실록산의 제조방법.
- 제 39항에 있어서, 유화제 전체 중량의 50% 이상이 총괄적인 친수 친유 밸런스(HLB) 값이 8 내지 14인 비이온성 계면활성제인 방법.
- 제 39항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법.
- 제 39항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법.
- 제 40항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법.
- 제 40항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법.
- 제 1항의 유기폴리실록산 I-IV를 유화제 및 알콕시트리글리콜, 디프로필렌 글리콜 알킬 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 보조 유화제, 및 에멀젼-형성 양의 물과 합치고, 여기서 물은 유기폴리실록산 I-IV, 유화제, 및 보조-유화제와 동시적으로 합쳐지거나 또는 유기폴리실록산 I-IV, 유화제 및 보조-유화제를 먼저 합친, 후에 합쳐지는 것인 방법.
- 제 45항에 있어서, 유화제량의 50중량% 이상이 총괄적인 친수 친유 밸런스(HLB) 값이 8 내지 14인 비이온성 계면활성제인 방법.
- 제 45항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법.
- 제 45항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법.
- 제 47항에 있어서, 알콕시트리글리콜은 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 프로폭시트리글리콜, 부톡시트리글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법.
- 제 48항에 있어서, 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르는 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디부틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 방법.
- 기질에 제 16항의 조성물을 기질-처리 양으로 적용하는 단계를 포함하는 텍스타일 섬유 또는 직물 기질을 처리하는 방법.
- 기질에 제 33항의 조성물을 기질-처리 양으로 적용하는 단계를 포함하는 텍스타일 섬유 또는 직물 기질을 처리하는 방법.
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