KR20030021709A - 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 불안정한 유용성물질인 레티놀을 비이온계면활성제와 콜레스테롤, 콜레스테릴 에스테르로 만든 베시클에 1차 안정화시킨 후 이를 다시 레시친과 세라마이드로 만들어진 멀티 라멜라리포좀인 스핀고좀안에 첨가한 다음 마지막으로 라멜라 액정 유화베이스에 첨가함으로써 공기와 수분으로부터 산화되기 쉬운 레티놀을 3중으로 안정화시킨 화장료.
Description
본 발명은 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료에 관한 것이다.더욱 구체적으로는 유용성물질인 레티놀을 비이온 계면활성제와 콜레스테롤, 콜레스테릴 에스테르로 만든 베시클에 1차 안정화시킨 후 이를 다시 레시친과 세라마이드로 만들어진 멀티 라멜라리포좀인 스핀고좀안에 첨가한 다음 마지막으로 라멜라 액정 유화베이스에 첨가함으로써 공기와 수분으로부터 산화되기 쉬운 레티놀을 안정화시켜 주름개선 및 보습력을 강화시키고 피부 자극이 거의 없는 화장료에 관한 것이다.
대부분의 사람들은 나이가 들러감에 따라 피부조직이 점차 변화하면서 일광으로 인해 주름살이 생기고, 피부가 두꺼워지면 피부의 처짐현상과 아울러 피부의 탄력의 상실되고 더욱더 피부는 건조하고 거칠어져서 피부 얼룩등이 생기기 마련이다. 이와같이 일광에 의해 이러한 영향이 축적되어 생긴 결과가 "광노화"이다. 피부의 광노화로 인해 표피와 진피조직이 변화하며, 주름살이 생기고 피부가 누르스름해지고, 피부가 두꺼워지면서 탄력성이 점차 감소되어 간다.
이러한 피부노화에 대한 문제점을 해결하기 위해 미국 특허공보 4603146,4877805등에는 레티노이드(비타민 A)를 이용한 사례가 개시되어 있다.
즉,피부보호 화장료에 사용되는 레티노이드는 레티놀(Retinol: Vitamin A alcohol), 레티날(Retinal: Vitamin A aldehyde), 레티닐 에스테르의 일종인 레티닐 아세테이트(Retinyl acetate), 레티닐 프로피오네이트(Retnyl propionate), 레티닐 리놀리에이트(Retinyl linoleate)와 레티닐 팔미테이트(Retinyl palmitate) 등이 있다. 이 중에서 레티놀은 인체에 자연적으로 존재하는 내인성 화합물로서 상피의 조직의 분화와 성장에 필수적이다. 또한 레티놀은 레티노익 애씨드(Retinoic acid)등의 레티노이드에 비교하여 매우 높은 안전성을 가지고 있어 피부개선 화장료의 원료로서 적합하다. 과량의 레티놀의 섭취시 레티놀은 대부분이 레티닐 팔미테이트 형태로, 소량은 레티닐 아세테이트의 형태로 불활성화되어 인체에 저장된다.
최근 들어 상기 레티 노이드(retinoid)를 함유한 피부보호제에 대한 관심이 점차 집중되고 있다. 예를 들어 비타민 A인 레티놀은 여드름의 치료효과가 높아 피부연고제 형태의 많은 제품들이 생산되어 일반 소비자들이 쉽게 구입하여 사용하고 있다. 게다가 최근에는 레티놀이 여드름 치유효과만이 아니라 다른 광범위한 효능이 밝혀져 이를 응용하려는 노력이 시도되고 있다. 대표적인 효능으로 광노화 방지 및 일광에 손상된 피부의 치료이다.
그러나 레티놀은 피부주름 방지 및 개선효과, 여드름 치유효과에 매우 우수함에도 제품의 사용시 대기중의 공기, 산소, 수분 또는 열에 의하여 쉽게 산화되거나 변형되어 변색, 변취, 역가가 떨어져 효과가 떨어지고, 소량사용에도 불구하고피부자극이 유발되는 문제점으로 인하여 화장료에서 이의 사용이 극히 제한되어 왔었다.
이런 관계로 레티놀의 안정화에 관한 많은 연구가 이루어지고 있으며, 지금까지 레티놀을 안정화시킨 것을 살펴보면, 콜라겐 또는 콘드로이친황산나트륨과 같은 글리코사미노글리칸(Glycosaminoglycan)으로 만들어진 캡슐속에 레티놀을 포접시켜 1차 안정화시키고 겔란(Gellan)검으로 1차 안정화된 캡슐을 매트릭스화시켜 2차 안정화시킨 기술이 미국특허출원 제08-769130호에 개시 되어 있다. 이 기술은 2중으로 안정화시켰지만 겔란검에 의한 2차 안정화는 오픈 매트릭스시스템으로 되어 있어 산소, 수분, 열에 아주 민감한 레티놀을 산소, 수분, 열과의 접촉으로부터 쉽게 효과적으로 차단하기 어려우므로 레티놀의 안정화에 한계가 있다.
한편, 유용성 산화제인 BHT, dl-α-토코페롤과 킬레이트제인 EDTA를 사용하여 레틴산을 안정화시킨 수중유(O/W)형의 유화제형에 대한 기술이 미국특허 3,906,108호에 개시 되어 있고, 유용성산화제인 토코페롤과, 구연산을 사용하여 레티놀을 안정화시킨 수중유형의 유화제형의 기술도 미국특허 4,247,547호에 개시 되어 있다.
또한,유용성 산화제인 BHT 및 BHA를 사용하여 레티놀, 레티닐아세테이트 또는 레티닐 팔미테이트를 안정화시킨 유중수형의 유화제형의 기술은 미국특허 4,826,828호에 개시되어 있다. 레티놀을 항산화제인 BHA, 아스코르빈산 및 토코페릴리놀레에이트를 사용하여 안정화시킨 유중수형 기술은 미국특허 4,720,353호에, 레티노이드의 화학적 안정성을 향상시키기 위해 한 종류 이상의 수ㆍ유용성 항산화제 및 킬레이트제를 함유한 수중유형 유화조성물은 유럽특허 0440,398호(BI)에, 유럽특허공개 제1,568,106 A1호에서는 레티노이드를 안정화시키는 시스템으로 킬레이트제와 수ㆍ유용성 항산화제, 유화물의 유상과 수상에 동시에 존재하는 항산화제 및 자유염기형의 이미다졸을 함유하는 수중유형의 유화조성물이 보고되었다.
상기 여러 가지 특허기술에 개시 된 바와 같이 레티놀 및 이의 유도체를 안정화시키기 위해 유화형태에 따라 유ㆍ수용성 항산화제, 킬레이트의 종류를 변화시켜 안정화시킨 것을 알 수 있다. 그러나 이들은 불안정한 레티놀을 산소, 수분, 열로부터 완전하게 보호할 수 없으므로 오랜 시간 레티놀의 효과적인 안정화는 어렵다.
본 발명은 상기와 같은 문제점들을 해결하기 위하여 종래 불안정한 유용성 활성 물질인 레티놀을 첫째 비이온계면활성제, 콜레스테롤, 피토스테롤 및 유성전달매체를 사용하여 제조된 비이온계면활성제베시클에 첨가시켜 1차 안정화시키고, 둘째 1차 안정화된 레티놀을 레시친, 세라마이드 및 유성전달매체를 사용하여 제조된 멀티라멜라리포좀인 스핀고좀에 첨가시켜 2중 안정화시키고, 셋째 2중 안정화된 레티놀을 비이온계면활성제, 고급지방알코올, 고급지방산, 세라마이드, 콜레스테롤, 피토스테롤을 사용하여 제조된 수중유형의 라멜라액정구조속에 첨가함으로써 즉,3중으로 안정화시켜 산소, 수분, 열로부터 효과적으로 차단시켜 레티놀를 안정화시킬 수 있었다. 이처럼 레티놀을 3중으로 안정화시킴으로써 고기능성 효과를 오래 유지시키며 피부와 친화성이 우수하고 피부자극은 최소화할 수 있도록 유용성 활성물질을 3중으로 안정화시키는 것으로 첫째, 레티놀을 가능한 공기 및 물과의 접촉을 최소화하기 위하여 3중막을 형성하여 레티놀을 1차막 내부에 고정시켜 안정화 되게 하였으며, 둘째, 피부와의 친화성이 우수한 물질들인 레시친, 세라마이드, 콜레스테롤 등을 안정화물질로 사용하여 피부와의 친화성 및 피부 침투도를 높이고자 하였으며, 셋째, 3중으로 안정화하여 레티놀이 피부에서 서서히 방출되게 함으로써 피부 자극을 최소화시켜 화장료를 제공하는데 있다.
본 발명은 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료에 관한 것이다.더욱 구체적으로는 레티놀를 베시클에 첨가시켜 1차 안정화시키고,1차 안정화된 레티놀를 스핀고좀에 첨가시켜 2중 안정화시키며, 2중 안정화된 레티놀을 수중유형의 라멜라액정구조속에 첨가함으로써 3중으로 안정화시켜 산소, 수분, 열등로부터 이를 효과적으로 차단하여 레티놀이 피부에서 서서히 방출되게 함으로써 피부 의 자극을 최소화시킬 수 있는 화장료에 관한 것이다.
이하,본 발명을 상세히 설명한다.
안정화 방법 1:레티놀를 비이온계면활성제 베시클에 함침시켜 1차 안정화시킨다.
상기 비이온계면활성제 베시클은 비이온계면활성제와 콜레스테롤, 피토스테롤과 유성전달매체를 사용하여 고압(500~1500bar) 유화기를 통과시켜 얻어지는 유용성 활성물질인 레티놀이 베시클의 코아(Core)에 존재하는 단층(Monolayer)으로 이루어진 10-50nm정도의 입자크기의 미세 소포체를 말하며, 구체적으로는 화장료 중량에 대해 비이온계면활성제 4.0~20.0중량%, 알킬포스테이트 0.1~10.0중량%, 유용성 활성물질 0.1~20.0중량%, 유성전달매체 5.0~30.0중량%, 콜레스테롤 및 이의 유도체, 피토스테롤 및 이의 유도체 1.0~20.0중량%, 다가 알콜수용액 20.0~55.0중량%으로 이중 다가알콜은 1.0~20.0중량%를 첨가하여 얻어진다.
비이온계면활성제는 폴리옥시에칠렌 알킬 에테르, 폴리옥시에칠렌콜레스테릴에테르, 폴리옥시에칠렌솔비탄에스테르, 폴리글리세릴알킬에스테르, 폴리옥시에칠렌 알킬 에스테르, 슈크로스 에스테르 등을 사용하고, 알킬포스페이트에는 모노 및 디, 트리알킬포스페이트, 폴리옥시에칠렌알킬포스페이트 등이 있다. 또한 유성전달매체는 상온에서 액상상태를 유지하고 있는 대부분의 유성물질을 통칭하는 것으로 여기에는 식물성 오일, 동물성 오일, 합성오일, 광물오일, 실리콘 오일, 실리콘 유도체 등이 있고, 콜레스테롤 및 이의 유도체에는 합성 및 천연에서 유래되는 콜레스테롤과 여기에 지방산을 에스테르화시켜 만든 콜레스테릴 스테아레이트, 콜레스테릴 이소스테아레이트 등의 콜레스테릴 알킬레이트 등과 콜레스테릴설페이트 등이 있고, 피토스테롤 및 이의 유도체에는 베타-시토스테롤, 베타-시토스테롤 설페이트 등이 있다. 다가알코올은 글리세린, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 이소프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜 등을 사용한다.
안정화 제조방법 2: 인지질, 세라마이드 및 유성전달매체와 폴리올, 에탄올로 구성된 수상성분을 균일 혼합시킨 후 고압(500~1500bar)유화기를 통과시킨 후 1차 안정화된 비이온계면활성제 베시클을 첨가하여 다시 고압유화기를 통과시켜 1차 안정화된 비이온 계면활성제 베시클이 함입되어 레티놀이 2중 안정화된 멀티라멜라리포좀인 스핀고좀을 만든다.
상기 스핀고좀은 레시친, 세라마이드, 유성전달매체를 사용하여 얻어지는 300nm이하의 입자 크기를 갖는 멀티라멜라리포좀으로, 구체적으로는 화장료 중량에 대해 레시친 1.0~15.0중량%, 세라마이드 0.1~10.0중량%, 유성전달매체 5.0~40.0%,비이온계면활성제 베시클 10.0~60.0중량%, 다가알콜 2.0~20.0중량%에 알코올수용액 20.0~50.0중량%를 첨가하여 얻어진다. 즉, 이렇게 만들어진 멀티라멜라리포좀인 스핀고좀에 1차안정화시킨 비이온 계면활성제 베시클을 첨가시켜 2중 안정화시킨다. 사용한 레시친은 대두콩, 달걀의 노른자위, 식물씨앗등에서 얻은 레시친을 수첨시켜 포화시킨 레시친이고, 세라마이드는 합성, 발효, 효모 및 동식물등 천연에서 유래하는 스핀고신 및 이의 유도체와 세레브로사이드등이 있다. 또한, 유성전달매체는 상온에서 액상상태를 유지하고 있는 대부분의 유성물질을 통칭하는 것으로 여기에는 식물성 오일, 동물성 오일, 합성오일, 광물오일, 실리콘 오일, 실리콘 유도체 등이 있고, 다가알코올은 글리세린, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 이소프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜 등을 사용한다.
안정화 제조방법 3: 상기 스핀고좀을 비이온 및 음이온계면활성제, 고급지방알코올, 고급지방산, 세라마이드, 콜레스테롤, 피토스테롤로 구성된 유상을 수상과 균일하게 유화시켜 라멜라 액정구조를 갖는 수중유(O/W)형의 유화베이스에 첨가, 혼합하여 레티놀를 3중으로 안정화시킨 화장료을 만든다.
상기 유화베이스는 라멜라 액정구조를 갖는 수중유(O/W)형이며, 화장료 중량에 대해 비이온 또는 음이온 계면활성제 0.1~20.0중량%, 고급지방알코올 0.1~10.0중량%, 고급지방산 0.1~10.0중량%, 세라마이드 0.1~10.0중량%, 콜레스테롤 및 이의 유도체, 피토스테롤 및 이의 유도체 0.1~10.0중량%를 첨가하여 얻어진다. 본 발명에서 사용한 계면활성제로는 비이온 및 음이온계면활성제가 주로 사용되며, 비이온 계면활성제에는 폴리옥시에칠렌 알킬에테르, 폴리옥시에칠렌밀납, 폴리옥시에칠렌 콜레스테릴에테르 등의 에톡시레이트화된 계면활성제와 폴리글리세릴 알킬레이트 및 폴리글리세릴 알킬글루코스 알킬레이트, 알킬글루코시드, 솔비탄 알킬레이트, 슈가에스테르 등의 이오(EO:에칠렌옥사이드)프리계면활성제가 있으며, 음이온 계면활성제에는 소듐 알킬로일락틸레이트, 알킬포스페이트, 폴리알킬에테르 포스페이트 등이 있다. 고급지방알코올은 탄소수가 10-30사이에 있는 천연 유래의 알코올이고 고급지방산은 탄소수가 8-30사이에 있는 천연유래의 지방산이고, 세라마이드는 합성, 발효, 효모 및 동식물 등 천연에서 유래하는 스핀고신 및 이의 유도체와 세레브로사이드 등이 있고, 콜레스테롤 및 이의 유도체에는 합성 및 천연에서 유래되는 콜레스테롤과 여기에 지방산을 에스테르화시켜 만든 콜레스테릴 스테아레이트, 콜레스테릴 이소스테아레이트등의 콜레스테릴 알킬레이트 등과 콜레스테릴설페이트 등이 있고, 피토스테롤 및 이의 유도체에는 베타-시토스테롤, 베타-시토스테롤 설페이트 등이 있다.
이와 같이 불안정한 유용성 활성물질인 레티놀을 함유하는 비이온계면활성제베시클을, 인지질과 세라마이드를 이용하여 얻어지는 멀티라멜라리포좀(Multilamellar liposome)안에 첨가시킨 2중 안정화상태의 스핀고좀을 만든 후 마지막으로 라멜라액정구조를 갖는 수중유(O/W)형의 유화베이스에 첨가하여 안정화시키는 것으로, 더욱더 상세하게 설명하면 다음과 같다.
불안정한 유용성 활성물질인 레티놀을 안정화시키기 위해서 먼저 비이온계면활성제와 콜레스테롤, 피토스테롤, 유성전달매체를 균일 혼합시킨 후 유용성 활성물질과 다가알콜수용액을 첨가하여 고압유화 시키면 유용성 활성물질이 코아(Core)에 존재하는 단층(Monolayer)으로 이루어진 10~50nm 크기의 미세베시클이 만들어지는데, 즉 유용성 활성물질을 베시클 안에 함입시켜 일차적으로 안정화시킨 후, 다음으로 레시친과 세라마이드를 유성전달매체를 사용하여 용해시킨 후, 여기에 수상성분을 첨가하여 고압 유화시키고, 1차 안정화된 비이온계면활성제 베시클을 첨가하여 다시 고압유화시키면 1차안정화된 비이온계면활성제 베시클이 코아(core)와 다중층사이에 존재하는 다층(multilayer)으로 이루어진 300nm 이하의 입자크기를 갖는 멀티라멜라리포좀인 스핀고좀이 형성되고, 이렇게 2중 안정화된 스핀고좀을 계면활성제, 고급지방알콜, 고급지방산, 세라마이드, 콜레스테롤 및 이의 유도체, 피토스테롤 및 이의 유도체 등을 사용하여 혼합, 유화시켜 만든 유화안정성이 매우 뛰어난 라멜라 액정 구조를 갖는 수중유형(O/W, 유중수(W/O)형의 유화에 비교하여 미끈거리지 않고 사용감도 좋으며, 유용성활성물질을 내상에 존재하게 하여 공기와의 접촉을 최소화 할 수 있기 때문)의 유화베이스에 첨가시켜 불안정한 유용성 활성물질을 3중으로 안정화 시킴으로써 본 발명의 화잘료가 얻어진다.
이 중 유용성 활성물질인 레티놀의 양은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 0.001~2.0중량%, 바람직하게는 0.005%~1.0중량%이고 비이온계면활성제베시클의 양은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 0.01~20.0중량%, 바람직하게는 0.05~10.0중량%, 2중 안정화된 물질인 스핀고좀은 0.02~40.0중량%, 바람직하게는 0.1~20.0중량%이다.
본 발명의 유용성 활성물질인 레티놀을 3중으로 안정화시키는 제조방법에 의한 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 시럼 및 팩 등의 통상적인 기초화장료의 제형을 갖는다.
이하, 실시예 및 비교예를 들어 설명한다.
제조예 1:비이온계면활성제 베시클의 제조
단위 : 중량 % | ||||
제조예 1-1 | 제조예 1-2 | 제조예 1-3 | ||
A | 콜레스테롤피토스테롤콜레스-24세테스-24스테아레스-4디세틸포스페이트카프릴릭카프릭트리글리세라이드 | 3.005.003.50-1.501.0010.00 | 8.005.005.00-3.005.0018.00 | 8.005.002.002.002.003.0018.00 |
B | 정제수글리세린 | To 1005.00 | To 1005.00 | To 1005.00 |
C | 레티놀용액 50%(in 폴리소르베이트 20) | 10.00 | 20.00 | 15.00 |
계 | 100 | 100 | 100 |
< 제조 공정 >
A상을 70~80℃까지 가열혼합하여 완전히 용해 시키고, B상을 70~80℃까지 가열혼합한 후 A상에 첨가하여 혼합 교반한 후 냉각하여 낮은 온도에서 C상을 투입하고 고압유화(500~1500bar)시키면 10~50nm의 크기를 갖는 베시클이 만들어진다.
제조예 2:스핀고좀의 제조
단위 : 중량 % | ||||
제조예 2-1 | 제조예 2-2 | 제조예 2-3 | ||
A | 하이드로제네이티드레시친레시친세라마이드(03)카프릴릭카프릭트리글리세라이드 | 3.00-0.507.00 | 6.00-0.7010.00 | -8.000.5010.00 |
B | 프로필렌글리콜에탄올정제수 | 10.005.00To 100 | 15.0010.00To 100 | 10.0010.00To 100 |
C | 비이온계면활성제베시클(제조예 1-2) | 30.00 | 50.00 | 40.00 |
D | 마카데미아넛트오일호호바오일 | 20.00- | 30.00- | 20.0010.00 |
계 | 100.00 | 100.00 | 100.00 |
< 제조공정 >
A상을 80-90℃까지 가열하여 녹인 후 B상을 넣고 고압유화기를 통과시킨 후 C상을 넣고 다시 고압유화기를 통과시킨 다음 D상을 넣고 혼합 교반하여 고압유화기(500~1500bar)를 통과시키면 스핀고좀이 만들어진다.
제조예 3:유화베이스 제조
: 중량 단위 % | ||||
제조예 3-1 | 제조예 3-2 | 제조예 3-3 | ||
A | 밀납글리세릴 스테아레이트세테아릴 알콜스테아린산트리옥타노인스쿠알란유동 파라핀세테아릴 글루코시드폴리글리세릴-3-메칠글루코스 디스테아레이트콜레스테롤세라마이드토코페릴 아세테이트비에치티이사이클로메치콘 | 1.52.52.51.05.05.03.02.5-0.50.50.50.11.0 | 1.52.52.51.05.05.03.0-2.50.50.50.50.11.0 | 1.52.52.51.05.05.03.01.51.50.50.50.50.11.0 |
B | 정제수글리세린소르비톨산탄검트리에탄올아민향 방부제 | To 1005.02.00.050.5적량 | To 1005.02.00.10.5적량 | To 1005.02.00.10.5적량 |
C | 스핀고좀 (제조예2-2) | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
계 | 100 | 100 | 100 |
< 제조공정 >
A상, B상을 각각 75℃까지 혼합, 가열, 용해시킨 후 A상을 B상에 넣고 유화시킨 다음 40℃까지 냉각하고 C상을 첨가, 혼합한 후 실온으로 냉각하여 만든다.
실시예 및 비교예
본 발명의 실시예 및 비교예는 하기 표 3과 같은 성분을 가지며, A, B상을 각각 75℃까지 혼합, 가열시킨 후 유화시켜 온도를 40℃까지 냉각하고 C상, D상을 첨가, 혼합하여 최종제품으로 한다.
: 중량 단위 % | |||||
실시예 1 | 비교예 1 | 비교예 2 | 비교예 3 | ||
A | 밀납글리세릴 스테아레이트세테아릴 알콜스테아린산트리옥타노인스쿠알란유동 파라핀세테아릴 글루코시드콜레스테롤세라마이드토코페릴 아세테이트비에치티이사이클로메치콘소르비탄스테아레이트폴리소르베이트 60 | 1.52.52.51.05.05.03.02.50.50.50.50.11.0-- | 1.53.01.20.55.05.03.0---0.50.11.00.52.0 | 1.53.01.20.55.05.03.0---0.50.11.00.52.0 | 1.53.01.20.55.05.03.0---0.50.11.00.52.0 |
B | 정제수글리세린소르비톨산탄검트리에탄올아민향 방부제 | To 1005.02.00.050.5적량 | To 1005.02.00.10.5적량 | To 1005.02.00.10.5적량 | To 1005.02.00.10.5적량 |
C | 비이온베시클(제조예1-2)스핀고좀 (제조예2-2) | -2.0 | -- | 1.0- | -2.0 |
D | 레티놀용액 10%(in 소이빈 오일) | - | 1.0 | - | - |
계 | 100 | 100 | 100 | 100 |
실험예1 : 레티놀의 역가측정
1. 실험제품
실시예 1 : 라멜라액정형성 크림베이스에 스핑고좀을 첨가시킨 제품
(3중으로 안정화시킨 제품예 - 본발명품)
비교예 1 : 일반 크림베이스에 레티놀용액을 첨가시킨 제품
(3중으로 안정화시키지 않은 제품예)
비교예 2 : 일반 크림베이스에 비이온계면활성제베시클을 첨가시킨 제품
(1중으로 안정화시킨 제품예)
비교예 3 : 일반 크림베이스에 스핀고좀을 첨가시킨 제품
(2중으로 안정화시킨 제품예)
2. 실험방법
비교예 1, 2, 3 및 실시예 1의 제품의 제조 직후의 레티놀 역가와 45℃에 1개월간 방치시킨 후의 레티놀역가를 HPLC(325nm에서)로 흡광도를 측정하여 상대비교를 하였다.
실험결과는 하기 표 5에 기재하였다.
비교예 1 | 비교예 2 | 비교예 3 | 실시예 1 | |||||
직 후 | 1개월후 | 직 후 | 1개월후 | 직 후 | 1개월후 | 직 후 | 1개월후 | |
역가보존율(%) | 98.9% | 30.5% | 98.6% | 71.5% | 98.2% | 81.7% | 98.7% | 92.5% |
표 5와 같이 일반 크림베이스에서 레티놀 용액을 함유시킨 제품(비교예1)은 경시변화에 의해 레티놀 역가가 상당히 떨어지고 그러나 1,2중 안정화한 레티놀을 첨가한 제품(비교예 2, 3)은 레티놀 역가가 상당히 보존되고, 특히 2중 안정화한 레티놀을 라멜라 액정베이스에 첨가시켜 3중안정화시킨 제품(실시예1)은 고온 45℃에서도 92.0%이상의 역가가 보존되어 불안정한 물질인 레티놀이 매우 안정화 되어 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 2: 피부자극실험
1. 실험제품 : 실험예 1과 동일
2. 실험방법 : 폐쇄 첩포시험방법으로 24시간동안 시험제품을 부착한 후 제거하여 피부자극정도를 체크하였다. 판정기준은 피부자극이 전혀 없는 경우를 0, 심한 경우를 5로 하여 상대적인 비교값을 기재하였다. 실험결과는 하기 표5에 기재하였다.
실험제품 | 피부자극정도 |
비교예 1 | 4.00 |
비교예 2 | 2.50 |
비교예 2 | 1.50 |
실시예 1 | 0.90 |
표 6에서 알 수 있듯이 본 발명품(실시예 1)은 피부자극물질인 레티놀이 2중 안정화된 유사리포좀구조의 스핀고좀과 라멜라 액정속에서 소량씩 서서히 방출되어 과량의 레티놀이 피부에 노출되는 것을 막아 주어 피부자극이 극소화되는 효과를 얻을 수 있다.
실험예 3: 제품 변색 실험
1. 실험제품 : 실험예 1과 동일
2. 실험방법 : 실험제품을 각각 4℃, 45℃에서 2주간 보관후 색도계(Colormeter)를 사용하여 측정하였다. 판정기준은 변색이 없는 경우를 0, 심한 경우를 5로 하여 상대적인 값을 비교하였다. 실험결과는 하기 표7에 기재하였다.
제품 | 온도 | 제품변색정도 |
비교예 1 | 45℃ | 5.0 |
4℃ | 1.2 | |
비교예 2 | 45℃ | 2.5 |
4℃ | 0.5 | |
비교예 3 | 45℃ | 1.3 |
4℃ | 0 | |
실시예 1 | 45℃ | 0.6 |
4℃ | 0 |
표 7에서 알수 있듯이 레티놀은 온도에 매우 민감하여 고온(45℃)에서 상당히 역가가 떨어지면서 변색이 일어나는데 본 발명품은 고온에서도 변색이 거의 없이 상당한 안정성을 나타내어 레티놀의 역가가 보존되는 것을 알 수 있다.
실험예 4: 피부탄력조사
1. 실험제품 : 실험예 1과 동일
2. 실험방법 : 온도 24-26℃, 습도 38-40%로 일정하게 유지되는 건강한 여성 20명을 대상으로하여 두가지 제품을 피검자의 왼쪽와 오른쪽의 얼굴에 나누어 발라 3개월 사용 후 Cutometer SEM 474를 이용하여 측정하였다. 판정기준은 피부탄력이 없는 경우를 0, 많은 경우를 5로 하여 상대적인 값을 비교하였다. 실험결과는 하기 표 8에 기재하였다.
실험제품 | 피부탄력효과 |
비교예 1 | 1.3 |
비교예 2 | 3.2 |
비교예 2 | 4.0 |
실시예 1 | 4.4 |
표 8에서 알수 있듯이 본 발명품은 피부 지질 유사 라멜라 액정을 형성하고 있어 피부의 수분보지력이 매우 우수하면서 또한 인지질로 되어 있는 300nm이하의 미세입자크기를 갖는 2중안정화된 유사리포좀구조의 스핀고좀을 첨가한 제품은 유효활성성분인 레티놀의 피부 침투를 훨씬 용이하게 하여 단백질 생합성을 촉진시키며 피부를 촉촉하고 탄력있게 해주는 효과가 크다는 것을 알 수 있다.
본 발명과 같이 불안정한 고기능성 유용성 활성물질인 레티놀을 안정화시키사용하면 레티놀이 스핀고좀과 라멜라 액정구조속에서 서서히 방출되어 상당량의 레티놀을 함유시켜도 자극이 거의 없는 안정성 우수한 화장료를 만들수 있다.
따라서,레티놀를 이용하여 화장료를 만들어 사용할 경우 주름개선방지, 여드름치유, 피부탄력증진, 피부톤의 개선효과, 피부보습증진, 피부상처치유등의 효과가 오래 지속될수 있다.
Claims (17)
- 유용성 활성물질인 레티놀를 베시클에 첨가시켜 1차 안정화시킨 후, 스핀고좀에 첨가시켜 2중 안정화시키며,수중유형의 라멜라액정유화 베이스에 첨가함으로써 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제1항에 있어서,베시클은 비이온 계면활성제 4.0~20.0중량%, 알킬포스테이트 0.1~10.0중량%, 유용성 활성물질 0.1~20.0중량%, 유성전달매체 5.0~30.0중량%, 콜레스테롤유도체 1.0~20.0중량%, 다가 알콜수용액 20.0~55.0중량%으로 조성하여 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제1항에 있어서, 스핀고좀은 화장료 중량에 대해 레시친 1.0~15.0중량%, 세라마이드 0.1~10.0중량%, 유성전달매체 5.0~40.0%,베시클 10.0~60.0중량%, 다가알콜 2.0~20.0중량%에 알코올수용액 20.0~50.0중량%으로 조성하여 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제1항에 있어서, 레티놀의 양은 화장료 조성물 전체 중량에 대해 0.001~2.0중량%, 베시클의 양은 0.01~20.0중량%, 스핀고좀은 0.02~40.0중량% 으로 조성하여 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제1항에 있어서,베시클은 단층으로 이루어진 10~50nm 크기를 이용하여 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항에 있어서,알킬포스페이트는 모노트리알킬포스페이트, 디트리알킬포스페이트, 폴리옥시에칠렌알킬포스페이트로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항 또는 제3항에 있어서,유성전달매체는 식물성 오일, 동물성 오일, 합성오일, 광물오일, 실리콘 오일, 실리콘 유도체로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항 또는 제3항에 있어서,다가 알코올은 글리세린, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 이소프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제1항에 있어서, 라멜라액정유화베이스는 라멜라 액정구조를 갖는 수중유(O/W)형이며, 화장료 중량에 대해 음이온 계면활성제 0.1~20.0중량%, 고급지방알코올 0.1~10.0중량%, 고급지방산 0.1~10.0중량%, 세라마이드 0.1~10.0중량%로 조성하여 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항에 있어서,콜레스테롤유도체는 콜레스테롤과 지방산을 에스테르화시켜만든 콜레스테릴 스테아레이트, 콜레스테릴 이소스테아레이트,콜레스테릴 알킬레이트, 콜레스테릴설페이트로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항에 있어서,피토스테롤 유도체는 베타-시토스테롤, 베타-시토스테롤 설페이트 로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항 있어서,, 비이온 계면활성제에는 폴리옥시에칠렌 알킬에테르, 폴리옥시에칠렌밀납, 폴리옥시에칠렌 콜레스테릴에테르 등의 에톡시레이트화된 계면활성제와 폴리글리세릴 알킬레이트 , 폴리글리세릴 알킬글루코스 알킬레이트, 알킬글루코시드, 솔비탄 알킬레이트, 슈가에스테르로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제1항에 있어서,음이온 계면활성제에는 소듐 알킬로일락틸레이트, 알킬포스페이트, 폴리알킬에테르 포스페이트슈가에스테르로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제9항에 있어서,음이온 계면활성제에 대신에 비이온 계면활성제로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제9항에 있어서,고급 지방알코올은 탄소수가 10-30사이의 알콜로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제9항에 있어서,고급지방산은 탄소수가 8-30사이의 지방산으로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
- 제2항에 있어서,콜레스테롤유도체 대신에 피토스테롤 유도체로 레티놀를 3중으로 안정화한 화장료.
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US10/011,081 US6908625B2 (en) | 2001-09-07 | 2001-12-07 | Cosmetic material containing triple- encapsulated retinol |
GB0129620A GB2379386B (en) | 2001-09-07 | 2001-12-11 | Cosmetic material containing triple-encapsulated retinol |
FR0116287A FR2829391B1 (fr) | 2001-09-07 | 2001-12-17 | Composition cosmetique contenant du retinol triplement encapsule |
JP2002069196A JP4039870B2 (ja) | 2001-09-07 | 2002-03-13 | レチノールを3重に安定化した化粧料 |
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110073495A (ko) * | 2008-10-03 | 2011-06-29 | 액세스 비지니스 그룹 인터내셔날 엘엘씨 | 안정한 단층 리포솜 현탁액을 제조하기 위한 조성물 및 방법 |
KR101325553B1 (ko) * | 2007-04-06 | 2013-11-06 | 주식회사 코리아나화장품 | 아미노 레불리닉산을 배합시킨 액정 유화 베이스를포함하는 피부보호용 화장료 조성물 |
KR101440425B1 (ko) * | 2012-01-27 | 2014-09-17 | 한국콜마주식회사 | 음이온성 계면활성제를 포함하는 수중유중수형 다중에멀젼 상 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
WO2015026095A1 (ko) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | 코스맥스 주식회사 | 나노 에멀젼 제조방법 |
KR20190083090A (ko) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | (주) 에이치엔에이파마켐 | 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포 및 이의 제조 방법 |
CN116019738A (zh) * | 2022-12-27 | 2023-04-28 | 海雅美生物技术(珠海)有限公司 | 一种用于护肤品的视黄醇包裹体及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1245153C (zh) * | 2002-06-06 | 2006-03-15 | 上海家化联合股份有限公司 | 一种维生素a脂质体及其制备方法 |
US20030232091A1 (en) * | 2002-06-17 | 2003-12-18 | Adi Shefer | Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof |
DE10253042A1 (de) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Wacker-Chemie Gmbh | Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F |
US6800530B2 (en) * | 2003-01-14 | 2004-10-05 | International Business Machines Corporation | Triple layer hard mask for gate patterning to fabricate scaled CMOS transistors |
CA2595003C (en) | 2005-01-28 | 2011-03-15 | Japan Science And Technology Agency | Molecular aggregate capable of undergoing phase transition by dehydrating condensation and method of phase transition thereof |
US20060257493A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-16 | Amiji Mansoor M | Nanoparticulate delivery systems for treating multi-drug resistance |
JP5220998B2 (ja) * | 2006-03-14 | 2013-06-26 | サンスター株式会社 | リポソームを含有するw/o/w型皮膚又は頭皮用外用剤 |
EP2013016B8 (en) | 2006-03-29 | 2014-10-08 | Wayne State University | Liposomal nanoparticles and other formulations of fenretinide for use in therapy and drug delivery |
JP2010001218A (ja) * | 2006-10-27 | 2010-01-07 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚再生促進剤 |
GB0623838D0 (en) * | 2006-11-29 | 2007-01-10 | Malvern Cosmeceutics Ltd | Novel compositions |
JP2008201772A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-09-04 | Shiseido Co Ltd | 抗しわ剤およびadam阻害剤 |
US20130149362A1 (en) * | 2007-03-15 | 2013-06-13 | Benjamin Johnson | Treatment product and method |
US20120141576A1 (en) * | 2007-03-15 | 2012-06-07 | Benjamin Johnson | Treatment of Dermatologic Skin Disorders |
US20090246234A1 (en) * | 2008-04-01 | 2009-10-01 | Benjamin Johnson | Therapeutic Treatment Using Niacin for Skin Disorders |
DE102008022041A1 (de) * | 2008-04-29 | 2009-11-05 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches Erzeugnis mit verzögerter Retinolfreisetzung |
US8697098B2 (en) | 2011-02-25 | 2014-04-15 | South Dakota State University | Polymer conjugated protein micelles |
JP4959663B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2012-06-27 | 富士フイルム株式会社 | 水性化粧料及びその製造方法 |
EP2376198B1 (en) | 2008-12-22 | 2018-03-28 | Johnson & Johnson Consumer Holdings France | A composition comprising a retinoid and method of treating skin conditions |
RU2551853C2 (ru) | 2009-07-06 | 2015-05-27 | Као Корпорейшн | Эмульгированная композиция |
DE102010006007A1 (de) | 2010-01-27 | 2011-07-28 | Marcus 85774 Asam | Kosmetische Wirkstoffzubereitung |
KR101840037B1 (ko) * | 2010-10-29 | 2018-03-19 | 가부시키가이샤 코세 | 베시클 조성물, 그것을 함유하는 피부외용제 및 화장료 |
IT1404020B1 (it) * | 2011-02-15 | 2013-11-08 | Ist Fisioterap Ospitalroma | Crema idratante giorno per viso e collo per pelli esigenti che richiedono massima idratazione a piu' livelli epidermici con filtri uva-uvb |
CN103945830B (zh) | 2011-02-25 | 2017-06-06 | 南达科他州立大学 | 缀合蛋白的聚合物胶束 |
US8642655B2 (en) | 2011-03-09 | 2014-02-04 | Benjamin Johnson | Systems and methods for preventing cancer and treating skin lesions |
FR2978661B1 (fr) * | 2011-08-03 | 2017-12-22 | Beaute Luxe Simplicite | Composition lipidique pour application cosmetique |
KR101318115B1 (ko) | 2011-10-31 | 2013-10-15 | 코스맥스 주식회사 | 홍삼 추출물을 함유하는 멀티라멜라 소포를 포함하는 화장료 조성물 |
ITMI20112048A1 (it) * | 2011-11-11 | 2013-05-12 | Difa Cooper S P A | Composizione per uso topico |
KR20240038126A (ko) | 2013-08-15 | 2024-03-22 | 마리 케이 인코포레이티드 | 주름 치료를 위한 국소 피부 조성물 |
RU2016122918A (ru) | 2013-12-23 | 2018-01-30 | Дэрмопартнерс, С.Л. | Способ получения липосом ретинальдегида или других предшественников ретиноевой кислоты и образующийся таким образом продукт |
EP3247333B1 (en) * | 2015-01-20 | 2021-07-21 | Tetraderm Group LLC | Versatile topical drug delivery vehicle and multifactorial tissue moisturizer that provides mucosal and skin barrier restoration |
WO2016128235A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Nestec S.A. | Vitamin a composition |
JP6713255B2 (ja) * | 2015-06-23 | 2020-06-24 | ポーラ化成工業株式会社 | 液晶化粧料 |
KR102015242B1 (ko) | 2018-08-17 | 2019-08-27 | 이훈 | 수용성 패치형 화장료 조성물 |
GB201906362D0 (en) * | 2019-05-06 | 2019-06-19 | Givaudan Sa | Cosmetic ingredient |
KR20210063600A (ko) | 2019-11-25 | 2021-06-02 | (주)한국생명과학연구소 | 피부개선 효과를 갖는 동결건조 패치형 화장료조성물 |
JP7219697B2 (ja) * | 2019-12-03 | 2023-02-08 | ちふれホールディングス株式会社 | 液晶形成用組成物、液晶含有乳化剤及びクリーム状又はフィルム状を呈する液晶含有化粧料 |
WO2023004621A1 (en) | 2021-07-28 | 2023-02-02 | L'oreal | Composition in the form of emulsion with a lamellar structure |
IT202200007817A1 (it) * | 2022-04-20 | 2023-10-20 | Intercos Italiana | “Concentrato vescicolare per prodotti cosmetici, prodotti cosmetici contenenti detto concentrato vescicolare metodo per la loro produzione” |
KR102576692B1 (ko) * | 2022-10-20 | 2023-09-11 | 크로다코리아 주식회사 | 세라마이드를 포함하는 액정 조성물 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3906108A (en) * | 1973-10-12 | 1975-09-16 | Johnson & Johnson | Stabilized tretinoin cream emulsion |
US4247547A (en) * | 1979-03-19 | 1981-01-27 | Johnson & Johnson | Tretinoin in a gel vehicle for acne treatment |
US4603146A (en) * | 1984-05-16 | 1986-07-29 | Kligman Albert M | Methods for retarding the effects of aging of the skin |
US4877805A (en) * | 1985-07-26 | 1989-10-31 | Kligman Albert M | Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids |
JPS6058915A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-05 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 薬物含有脂質小胞体製剤 |
US4826828A (en) * | 1985-04-22 | 1989-05-02 | Avon Products, Inc. | Composition and method for reducing wrinkles |
US4720353A (en) * | 1987-04-14 | 1988-01-19 | Richardson-Vicks Inc. | Stable pharmaceutical w/o emulsion composition |
JP3014780B2 (ja) | 1990-01-29 | 2000-02-28 | ジヨンソン・アンド・ジヨンソン・コンシユーマー・プロダクツ・インコーポレーテツド | スキンケア組成物 |
US5256422A (en) * | 1991-03-28 | 1993-10-26 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Lipid vesicle containing water-in-oil emulsions |
JP3018130B2 (ja) * | 1992-07-13 | 2000-03-13 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
FR2708616B1 (fr) * | 1993-08-04 | 1995-10-27 | Lvmh Rech | Procédé de préparation d'une composition aqueuse sous forme de gel et compositions susceptibles d'être obtenues par ce procédé, notamment composition contenant des vésicules, en particulier des liposomes. |
US5543152A (en) * | 1994-06-20 | 1996-08-06 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Sphingosomes for enhanced drug delivery |
US5938990A (en) * | 1994-07-01 | 1999-08-17 | Roche Vitamins Inc. | Encapsulation of oleophilic substances and compositions produced thereby |
US5858398A (en) * | 1994-11-03 | 1999-01-12 | Isomed Inc. | Microparticular pharmaceutical compositions |
KR0146221B1 (ko) * | 1995-03-21 | 1998-08-17 | 성재갑 | 비타민a 팔미테이트를 안정화한 액정겔 및 이를 함유하는 화장료 조성물 |
BR9604954A (pt) * | 1995-04-03 | 1998-06-09 | Johnson & Johnson Consumer | Composições para cuidado da pele contendo retinóides e lipossomos |
US6183774B1 (en) * | 1996-01-31 | 2001-02-06 | Collaborative Laboratories, Inc. | Stabilizing vitamin A derivatives by encapsulation in lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts |
US5693330A (en) * | 1996-04-25 | 1997-12-02 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Skin care compositions containing melinamide and a retinoid |
US5885595A (en) * | 1996-05-13 | 1999-03-23 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition with a retinol fatty acid ester |
KR0173445B1 (ko) * | 1996-09-17 | 1999-02-01 | 이능희 | 화장료용 이중캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물 |
US5827533A (en) * | 1997-02-06 | 1998-10-27 | Duke University | Liposomes containing active agents aggregated with lipid surfactants |
KR100320087B1 (ko) * | 1997-09-12 | 2002-08-13 | 주식회사 코리아나화장품 | 유용성활성물질을안정화시킨화장료조성물 |
KR100258674B1 (ko) * | 1997-09-12 | 2000-07-01 | 서경배 | 안정성이 개선된 레티노이드를 함유하는 친수형 화장료의 제조방법 |
FR2771636B1 (fr) * | 1997-12-01 | 2001-06-15 | Capsulis | Procede perfectionne pour eviter la degradation d'un principe actif |
US6464966B1 (en) * | 1998-05-20 | 2002-10-15 | L'oreal | Stable W/O/W emulsion and its use as cosmetic and/or dermatological composition |
JP3641152B2 (ja) * | 1999-02-17 | 2005-04-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用剤 |
KR100402576B1 (ko) * | 2000-07-05 | 2003-10-22 | 동아제약 주식회사 | 레티놀을 다중 안정화시켜 함유하는 화장료 |
-
2001
- 2001-09-07 KR KR10-2001-0055103A patent/KR100439068B1/ko active IP Right Grant
- 2001-12-07 US US10/011,081 patent/US6908625B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-11 GB GB0129620A patent/GB2379386B/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-17 FR FR0116287A patent/FR2829391B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-13 JP JP2002069196A patent/JP4039870B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101325553B1 (ko) * | 2007-04-06 | 2013-11-06 | 주식회사 코리아나화장품 | 아미노 레불리닉산을 배합시킨 액정 유화 베이스를포함하는 피부보호용 화장료 조성물 |
KR20110073495A (ko) * | 2008-10-03 | 2011-06-29 | 액세스 비지니스 그룹 인터내셔날 엘엘씨 | 안정한 단층 리포솜 현탁액을 제조하기 위한 조성물 및 방법 |
KR101440425B1 (ko) * | 2012-01-27 | 2014-09-17 | 한국콜마주식회사 | 음이온성 계면활성제를 포함하는 수중유중수형 다중에멀젼 상 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
WO2015026095A1 (ko) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | 코스맥스 주식회사 | 나노 에멀젼 제조방법 |
KR101529480B1 (ko) * | 2013-08-23 | 2015-06-17 | 코스맥스 주식회사 | 나노 에멀젼 제조방법 |
US9687423B2 (en) | 2013-08-23 | 2017-06-27 | Cosmax, Inc. | Method for preparing nanoemulsion |
KR20190083090A (ko) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | (주) 에이치엔에이파마켐 | 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포 및 이의 제조 방법 |
CN116019738A (zh) * | 2022-12-27 | 2023-04-28 | 海雅美生物技术(珠海)有限公司 | 一种用于护肤品的视黄醇包裹体及其制备方法和应用 |
CN116019738B (zh) * | 2022-12-27 | 2024-02-20 | 海雅美生物技术(珠海)有限公司 | 一种用于护肤品的视黄醇包裹体及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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