JP3641152B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、高い保湿効果、肌荒れ改善効果、抗しわ効果等を有するとともに、異臭・べたつきが無くさっぱりとした使用感を有し、しかも製造時の発泡が少なく、保存安定性にも優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肌は、加齢や、温度、湿度、紫外線等の外環境などに影響を受け、肌の諸機能の減退や皮膚の老化を来し、しわ、肌荒れ等の種々のトラブルが発生する。これらの皮膚トラブルを改善する方法として、合成又は天然の保湿成分や、ゴマ油等の天然物抽出物、ルチン糖誘導体、セリシン等の蛋白質、α-ヒドロキシ酸など、種々の肌荒れ改善効果や老化防止効果を有する成分を、化粧料等の皮膚外用剤に配合することが行われている。
【０００３】
例えば、保湿成分としては、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール類；ソルビトール、マルチトール等の糖類；アミノ酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン酸等の高分子物質等が知られている。しかし、これらの保湿剤を用いるとべたつき感が生じるといった問題がある。
【０００４】
また、本出願人は、脂肪酸モノグリセリドを主成分とするラメラ構造体が高い保湿効果を有することを見出しており、これを開示している（特許第2606761号公報）。しかしながら、このラメラ構造体を製造する際には、泡の発生が避けられず、製造の効率上の問題となっており、また保存条件によってはラメラ構造体の一部が壊れてしまうこともあるという問題を有している。
【０００５】
また、特表昭64-500355号公報には、ビタミンＡ又はその誘導体を配合することで、皮膚の加齢、日光曝露による変化あるいは障害を防止、改善する方法が開示されている。しかし、このビタミンＡ類は肌荒れ改善効果、抗しわ効果等が不十分であるとともに、異臭、べたつきの原因となるといった問題を有している。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明は、高い肌荒れ改善効果、抗しわ効果等を有するとともに、異臭やべたつきが無く、更には製造時の泡の発生が抑制された皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、脂肪酸モノグリセリドを主成分とするラメラ構造体とビタミンＡ又はその誘導体とを併用することにより、ビタミンＡの肌荒れ改善効果、抗しわ効果等が向上し、またさっぱりとした使用感が得られること、及び更に脂肪酸モノグリセリド及びビタミンＡを含有する油相混合物を調製した後、当該油相混合物からラメラ構造体を調製すれば、より高い肌荒れ改善効果及び抗しわ効果が得られるとともに、ビタミンＡの臭い及びラメラ構造体製造時の発泡を抑制でき、かつ保存安定性も向上することを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち本発明は、炭素数８〜 18 の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドを主成分とするラメラ構造体及びビタミンＡ又はその誘導体を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる脂肪酸モノグリセリドとしては、炭素数８〜18の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドが挙げられ、なかでもミリスチン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリドが好ましい。これらはいずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１０】
本発明で用いるラメラ構造体は脂肪酸モノグリセリドを主成分とするものであるが、ラメラ構造の構成成分として、脂肪酸モノグリセリドに加え更に他の成分を使用することもでき、かかる構成成分としては、コレステロール等が挙げられる。コレステロールの配合は、ラメラ構造体の安定性を向上させるため、特に好ましい。コレステロールの添加量は、脂肪酸モノグリセリド１重量部に対し、コレステロール0.01〜１重量部、特に0.05〜0.40重量部が好ましい。
【００１１】
本発明において、ラメラ構造体は、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を原料として調製される。例えば、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を加熱して溶融混合し液晶状態とした後、同程度の温度に保持された水相を添加し、物理的に攪拌して油相を水相に分散することにより、本発明に用いるラメラ構造体の分散液を調製することができる。上記加熱温度としては、45〜100℃、更に45〜80℃、特に50〜70℃が好ましい。またここでの物理的攪拌には、例えば超音波乳化装置、高圧均一分散装置、ナノマイザー、ホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル、高速攪拌機等の微粒化装置を用いるのが好ましい。また別法として、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物をジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等の有機溶媒に溶解した後、回転容器中で溶媒を留去して脂質層を沈積させ、次いで水又は適当な水溶液を添加し混合することによっても、本発明に用いるラメラ構造体を調製することができる。上記調製法のうち、工業的製造の観点からは前者の方法が好ましい。
【００１２】
ラメラ構造体の形態は特に限定されるものではないが、ベシクルと同様の形態、すなわちラメラ構造が閉じた形態であることが好ましい。また、かかる閉じた形態のラメラ構造体は、ユニラメラ構造ではなく、マルチラメラ構造であることが、より好ましい。
【００１３】
本発明に用いるビタミンＡ又はその誘導体（以下「ビタミンＡ類」と称する）としては、特に限定されるものではなく、レチノール、アルデヒド型のレチナール、カルボン酸型のレチノイン酸、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のエステル等がいずれも好適に使用できるほか、β−カロチン等のビタミンＡ前駆体やヒドロレチノール、レトロレチノール、イソアンヒドロレチノール等のビタミンＡ分解物も使用可能である。なかでも、肌荒れ改善効果、抗しわ効果等の点からパルミチン酸レチノール、レチノール、レチノイン酸、酢酸レチノールが、特にパルミチン酸レチノールが好ましい。これらはいずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１４】
本発明の皮膚外用剤中の脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類の含有量としては、脂肪酸モノグリセリドはラメラ構造の安定性の点から、0.1〜25重量％、特に0.5〜10重量％が好ましく、ビタミンＡ類は肌荒れ改善効果、抗しわ効果、コスト面及び作業性の点から0.001〜２重量％、特に0.01〜0.3重量％が好ましい。
【００１５】
本発明の皮膚外用剤は、前記ラメラ構造体を調製した後、ビタミンＡ類及び他の成分とともに皮膚外用剤に配合することによっても調製できるが、まず脂肪酸モノグリセリド及びビタミンＡ類を含有する油相混合物を調製した後、この油相混合物から前記方法に従ってラメラ構造体を調製し、他の成分とともに皮膚外用剤に配合するのが好ましい。いずれの方法によってもビタミンＡ類の肌荒れ改善効果、抗しわ効果は向上するが、脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類との混合物からラメラ構造体を調製すると特にこれらの効果が高くなる。また、この方法によればビタミンＡ類に起因する異臭を抑制でき、またラメラ構造体製造時に発生する発泡を抑制できるとともに、ラメラ構造の安定性も向上し保存安定性に優れたものとなる。
【００１６】
また、皮膚外用剤中のビタミンＡ類の状態の側面からいえば、ビタミンＡ類がラメラ構造体に内包ないし被覆されていることが、上記の観点から好ましい。
【００１７】
上記のように脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類を含有する油相混合物からラメラ構造体を調製した場合、脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類との配合比は、発泡の抑制度合い、保存時の安定性等の点から、ビタミンＡ類１重量部に対し脂肪酸モノグリセリド２〜100重量部、特に５〜50重量部が好ましい。すなわち、脂肪酸モノグリセリド量がこの範囲よりも多くなると、製造時の発泡抑制効果が減少し、またこの範囲より少なくなるとラメラ構造の安定性が低下する。
【００１８】
このようにして得られる本発明の皮膚外用剤は、化粧料、医薬品、医薬部外品、治療用外用剤等として使用できる。中でも、肌荒れ改善用、抗しわ用又は老化防止用の化粧料等として用いることが好ましい。このような化粧料の形態としては特に限定されず、例えば化粧水、乳液、保湿クリーム、クレンジングクリーム、マッサージクリーム、洗顔クリーム、パック、美容液、毛髪用化粧料、口腔内用化粧料等、種々の形態とすることができる。
【００１９】
また、本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を妨げない範囲で公知の化粧料成分や医薬品成分、例えば水、アルコール類、油成分、界面活性剤、防腐剤、香料、色素、各種薬効成分等を配合することができる。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２１】
試験例１ しわ形成抑制試験
以下に示すサンプルが、紫外線照射によるヘアレスマウスの肌荒れ、しわ形成に及ぼす影響を検討した。
【００２２】
（サンプルの製造）
・本発明品１
(1) Ａ相：表１に示す1Aの脂肪酸モノグリセリド（ｄ）及びコレステロール（ｅ）を80℃で加熱混合溶解し、65℃まで冷却後、精製水（ｃ）に塩化カルシウム（ａ）及びメチルパラベン（ｂ）を60℃で溶解させた溶液に添加し、ホモミキサーで攪拌混合し、ラメラ構造体分散液を得た。
(2) Ｂ相：表１に示す1Bの塩化カルシウム（ａ）、メチルパラベン（ｂ）及び精製水（ｃ）を80℃で加熱混合溶解し、他方パルミチン酸レチノール（ｆ）、流動パラフィン（ｇ）及び界面活性剤（ｈ，ｉ）も80℃で加熱混合溶解し、両者を攪拌混合した後冷却し、乳化物を得た。
(3) Ａ相とＢ相とを室温で攪拌混合し、乳液（本発明品１）を得た。
【００２３】
・本発明品２
(1) Ａ相：表１に示す2A相の脂肪酸モノグリセリド（ｄ）、コレステロール（ｅ）及びパルミチン酸レチノール（ｆ）を80℃で加熱混合溶解し、65℃まで冷却後、精製水（ｃ）に塩化カルシウム（ａ）及びメチルパラベン（ｂ）を60℃で溶解させた溶液に添加し、ホモミキサーで攪拌混合し、ラメラ構造体分散液を得た。
(2) Ｂ相：表１に示す2Bの塩化カルシウム（ａ）、メチルパラベン（ｂ）及び精製水（ｃ）を80℃で加熱混合溶解し、他方流動パラフィン（ｇ）及び界面活性剤（ｈ，ｉ）も80℃で加熱混合溶解し、両者を攪拌混合した後冷却し、乳化物を得た。
(3) Ａ相とＢ相とを室温で攪拌混合し、乳液（本発明品２）を得た。
【００２４】
・比較品１
表１に示す3Aの塩化カルシウム（ａ）、メチルパラベン（ｂ）及び精製水（ｃ）を80℃で加熱混合溶解し、他方パルミチン酸レチノール（ｆ）、流動パラフィン（ｇ）及び界面活性剤（ｈ，ｉ）も80℃で加熱混合溶解し、両者を攪拌混合した後冷却し、乳液（比較品１）を得た。
【００２５】
【表１】
【００２６】
（試験方法）
24±２℃、湿度55±10％の恒温恒湿飼育室にて通常固形飼料及び水を自由に摂取させて飼育した６週齢のhr-1系雌性ヘアレスマウス40匹を１群10匹の４群に分け使用した。
これらのマウスに紫外線（UVB）を40〜160mJ/cm2の条件で、１週に３回照射し、各群に表１のサンプルを10μl/cm2連日塗布し、14日後、28日後及び42日後のしわを測定した。なお、期間中の紫外線照射量は、上記範囲内で段階的に増大させた。
しわの測定は、その形状をレプリカとして採取し、その凹凸を画像解析装置によりコンピュータ処理し、全面積中のしわの面積の比率（しわ率）を測定することにより行った。次いで各群の14日後、28日後及び42日後の各しわ率と紫外線照射前のしわ率との差（しわ率増加量）の平均値から、サンプル無塗布のコントロール群を100とした場合のサンプル塗布群の相対値を算出し、平均しわ形成率とした。
【００２７】
（結果）
その結果、表２に示すように、本発明の皮膚外用剤は、ラメラ構造体を含有しないパルミチン酸レチノール単独塗布（比較品１）よりも高いしわ形成抑制効果を示し、特にパルミチン酸レチノールとともにラメラ構造体を調製した本発明品２で顕著であった。
【００２８】
【表２】
【００２９】
試験例２ 発泡性試験及び保存安定性試験
ビタミンＡ類及び脂肪酸モノグリセリドの添加量を種々の組合せで変えた以外は、試験例１の本発明品２と同様の処方及び製法でラメラ構造体分散液を製造し、製造時の発泡性及び保存時の安定性を確認した。
【００３０】
（評価の方法及び基準）
・発泡性
調製時の発泡を目視により観察し、以下の基準で判定した。
０：発泡なし
１：少々発泡
２：発泡あり
３：かなり発泡
【００３１】
・安定性
ラメラ構造体分散液を40℃で２週間又は４週間静置保存した後のベシクルの劣化状態を顕微鏡で観察し、以下の判定基準で判定した。
０：異常なし
１：少々劣化
２：劣化
３：かなり劣化
【００３２】
（結果）
その結果、発泡性は、ビタミンＡ類に対し脂肪酸モノグリセリドが100重量倍以下、特に50重量倍以下配合されている場合に抑制されていた（表３）。また保存時の安定性は、ビタミンＡ類に対し脂肪酸モノグリセリドが２重量倍以上、特に５重量倍以上配合されている場合に良好であった（表４）。
【００３３】
【表３】
【００３４】
【表４】
【００３５】
試験例３ 異臭抑制試験
下記製造方法に従って調製した組成物について、化粧品としてあまり好ましくないビタミンＡ類の臭いの程度を、専門パネル10名により下記基準に従って評価した。
【００３６】
（製造方法）
表５に示す処方のａあるいはｂ、ｃ及びｄを混合し、80℃まで加熱して溶解した。次いでｇにｅとｆを混合して加熱溶解し、60℃とした。これを高速回転するホモミキサー付きのパドル攪拌混合機に投入し、攪拌しながら先のａあるいはｂ、ｃ及びｄの混合物を加えた。50〜65℃で十分高速攪拌した後、室温まで徐々に冷却した。
【００３７】
（評価基準）
０：臭い無し
１：わずかに臭い有り
２：臭い有り
３：かなり臭い有り
【００３８】
（結果）
この結果を表５に平均値として示す。
【００３９】
【表５】
【００４０】
表５から明らかなように、大豆リン脂質であるレシチンで調製した比較品のリポソーム製剤に比べ、本発明品の脂肪酸モノグリセリドで調製したラメラ構造体は、調製時及び日数経過後のビタミンＡ類の臭いが著しく抑えられた。
【００４１】
製造例
表６に示す原料１〜８を60〜85℃で加熱混合した。一方原料９〜12及び精製水（13）の一部を60℃に加熱混合し、先の原料１〜８の溶解混合物を加えて、組成物１はホモミキサーで、組成物２は高圧ホモジナイザーで、組成物３は高速攪拌機で、組成物４は超音波分散機で、それぞれ混合処理した後、冷却中に原料14〜16と精製水（13）の残りとともに混合し室温とし、各組成物を得た。
【００４２】
【表６】
【００４３】
実施例１ 化粧水
下記成分を常法により混合し、化粧水を製造した。
組成物１ 80（重量％）
エタノール 5
グリセリン 5
1,3-ブチレングリコール 5
メチルパラベン 0.05
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート 0.5
カルボキシビニルポリマー 0.1
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
香料 0.05
精製水 残部
【００４４】
実施例２ 乳液
下記成分を常法により混合し、乳液を製造した。
組成物２ 50（重量％）
ステアリン酸 2
セタノール 1
ワセリン 5
流動パラフィン 10
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート 2
ソルビタンモノステアレート 2
ブチルパラベン 0.1
1,3-ブチレングリコール 5
カルボキシメチルセルロース 0.1
水酸化ナトリウム 0.05
メチルパラベン 0.1
香料 0.05
精製水 残部
【００４５】
実施例３ クリーム
下記成分を常法により混合し、クリームを製造した。
組成物４ 50（重量％）
ステアリン酸 4
セタノール 2
ワセリン 5
流動パラフィン 10
ホホバ油 5
ポリオキシエチレンベヘニルエーテル 3
ソルビタンモノステアレート 3
ブチルパラベン 0.1
1,3-ブチレングリコール 2
水酸化ナトリウム 0.05
メチルパラベン 0.1
香料 0.05
精製水 残部
【００４６】
実施例４ 美容液
下記成分を常法により混合し、美容液を製造した。
組成物３ 20（重量％）
キサンタンガム 0.4
ヒアルロン酸ナトリウム 0.05
エタノール 5
グリセリン 2
パラベン 0.05
ポリオキシエチレンモノオレイン酸ソルビタン 0.5
香料 0.05
精製水 残部
【００４７】
実施例５ 洗顔クリーム
下記成分を常法により混合し、洗顔クリームを製造した。
組成物２ 5（重量％）
ステアリン酸 10
パルミチン酸 10
ミリスチン酸 12
ラウリン酸 4
オレイルアルコール 1.5
ブチルパラベン 0.1
メチルパラベン 0.1
香料 0.5
グリセリン 18
水酸化カリウム 6
精製水 残部
【００４８】
実施例６ パック
下記成分を常法により混合し、パックを製造した。
組成物４ 1（重量％）
ポリビニルアルコール 15
カルボキシメチルセルロースナトリウム 5
プロピレングリコール 3
エタノール 10
メチルパラベン 0.1
精製水 残部
【００４９】
実施例７ クレンジングクリーム
下記成分を常法により混合し、クレンジングクリームを製造した。
【００５０】
実施例８ マッサージクリーム
下記成分のうち、原料１〜４を85℃で加熱混合したものと、原料５及び６並びに精製水18の一部を60℃に加熱混合したものとを混合し、ホモジナイザーで処理した。
一方、原料７〜14を80℃で加熱混合したものと、原料15、16及び18の残りを80℃に加熱混合したものとを混合攪拌後冷却した。この混合溶解物（原料７〜16及び18）が50℃となったところで原料17を添加し、40℃で先の溶解混合物（原料１〜６及び18）と混合し、マッサージクリームを製造した。
【００５１】
【００５２】
【発明の効果】
本発明の皮膚外用剤は、脂肪酸モノグリセリドを主体とするラメラ構造体とビタミンＡ類を併用したことにより優れた肌荒れ改善効果及び抗しわ効果を有するものであり、更に脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類を含有する油相混合物からラメラ構造体を調製することにより、肌荒れ改善効果及び抗しわ効果がより向上するとともに、ラメラ構造体製造時に発生する発泡とビタミンＡ類の化粧料として好ましくない臭気とを抑制することができ、更に保存安定性も向上することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、高い保湿効果、肌荒れ改善効果、抗しわ効果等を有するとともに、異臭・べたつきが無くさっぱりとした使用感を有し、しかも製造時の発泡が少なく、保存安定性にも優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肌は、加齢や、温度、湿度、紫外線等の外環境などに影響を受け、肌の諸機能の減退や皮膚の老化を来し、しわ、肌荒れ等の種々のトラブルが発生する。これらの皮膚トラブルを改善する方法として、合成又は天然の保湿成分や、ゴマ油等の天然物抽出物、ルチン糖誘導体、セリシン等の蛋白質、α-ヒドロキシ酸など、種々の肌荒れ改善効果や老化防止効果を有する成分を、化粧料等の皮膚外用剤に配合することが行われている。
【０００３】
例えば、保湿成分としては、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール類；ソルビトール、マルチトール等の糖類；アミノ酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン酸等の高分子物質等が知られている。しかし、これらの保湿剤を用いるとべたつき感が生じるといった問題がある。
【０００４】
また、本出願人は、脂肪酸モノグリセリドを主成分とするラメラ構造体が高い保湿効果を有することを見出しており、これを開示している（特許第2606761号公報）。しかしながら、このラメラ構造体を製造する際には、泡の発生が避けられず、製造の効率上の問題となっており、また保存条件によってはラメラ構造体の一部が壊れてしまうこともあるという問題を有している。
【０００５】
また、特表昭64-500355号公報には、ビタミンＡ又はその誘導体を配合することで、皮膚の加齢、日光曝露による変化あるいは障害を防止、改善する方法が開示されている。しかし、このビタミンＡ類は肌荒れ改善効果、抗しわ効果等が不十分であるとともに、異臭、べたつきの原因となるといった問題を有している。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明は、高い肌荒れ改善効果、抗しわ効果等を有するとともに、異臭やべたつきが無く、更には製造時の泡の発生が抑制された皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、脂肪酸モノグリセリドを主成分とするラメラ構造体とビタミンＡ又はその誘導体とを併用することにより、ビタミンＡの肌荒れ改善効果、抗しわ効果等が向上し、またさっぱりとした使用感が得られること、及び更に脂肪酸モノグリセリド及びビタミンＡを含有する油相混合物を調製した後、当該油相混合物からラメラ構造体を調製すれば、より高い肌荒れ改善効果及び抗しわ効果が得られるとともに、ビタミンＡの臭い及びラメラ構造体製造時の発泡を抑制でき、かつ保存安定性も向上することを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち本発明は、炭素数８〜 18 の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドを主成分とするラメラ構造体及びビタミンＡ又はその誘導体を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる脂肪酸モノグリセリドとしては、炭素数８〜18の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドが挙げられ、なかでもミリスチン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリドが好ましい。これらはいずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１０】
本発明で用いるラメラ構造体は脂肪酸モノグリセリドを主成分とするものであるが、ラメラ構造の構成成分として、脂肪酸モノグリセリドに加え更に他の成分を使用することもでき、かかる構成成分としては、コレステロール等が挙げられる。コレステロールの配合は、ラメラ構造体の安定性を向上させるため、特に好ましい。コレステロールの添加量は、脂肪酸モノグリセリド１重量部に対し、コレステロール0.01〜１重量部、特に0.05〜0.40重量部が好ましい。
【００１１】
本発明において、ラメラ構造体は、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を原料として調製される。例えば、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を加熱して溶融混合し液晶状態とした後、同程度の温度に保持された水相を添加し、物理的に攪拌して油相を水相に分散することにより、本発明に用いるラメラ構造体の分散液を調製することができる。上記加熱温度としては、45〜100℃、更に45〜80℃、特に50〜70℃が好ましい。またここでの物理的攪拌には、例えば超音波乳化装置、高圧均一分散装置、ナノマイザー、ホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル、高速攪拌機等の微粒化装置を用いるのが好ましい。また別法として、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物をジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等の有機溶媒に溶解した後、回転容器中で溶媒を留去して脂質層を沈積させ、次いで水又は適当な水溶液を添加し混合することによっても、本発明に用いるラメラ構造体を調製することができる。上記調製法のうち、工業的製造の観点からは前者の方法が好ましい。
【００１２】
ラメラ構造体の形態は特に限定されるものではないが、ベシクルと同様の形態、すなわちラメラ構造が閉じた形態であることが好ましい。また、かかる閉じた形態のラメラ構造体は、ユニラメラ構造ではなく、マルチラメラ構造であることが、より好ましい。
【００１３】
本発明に用いるビタミンＡ又はその誘導体（以下「ビタミンＡ類」と称する）としては、特に限定されるものではなく、レチノール、アルデヒド型のレチナール、カルボン酸型のレチノイン酸、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のエステル等がいずれも好適に使用できるほか、β−カロチン等のビタミンＡ前駆体やヒドロレチノール、レトロレチノール、イソアンヒドロレチノール等のビタミンＡ分解物も使用可能である。なかでも、肌荒れ改善効果、抗しわ効果等の点からパルミチン酸レチノール、レチノール、レチノイン酸、酢酸レチノールが、特にパルミチン酸レチノールが好ましい。これらはいずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１４】
本発明の皮膚外用剤中の脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類の含有量としては、脂肪酸モノグリセリドはラメラ構造の安定性の点から、0.1〜25重量％、特に0.5〜10重量％が好ましく、ビタミンＡ類は肌荒れ改善効果、抗しわ効果、コスト面及び作業性の点から0.001〜２重量％、特に0.01〜0.3重量％が好ましい。
【００１５】
本発明の皮膚外用剤は、前記ラメラ構造体を調製した後、ビタミンＡ類及び他の成分とともに皮膚外用剤に配合することによっても調製できるが、まず脂肪酸モノグリセリド及びビタミンＡ類を含有する油相混合物を調製した後、この油相混合物から前記方法に従ってラメラ構造体を調製し、他の成分とともに皮膚外用剤に配合するのが好ましい。いずれの方法によってもビタミンＡ類の肌荒れ改善効果、抗しわ効果は向上するが、脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類との混合物からラメラ構造体を調製すると特にこれらの効果が高くなる。また、この方法によればビタミンＡ類に起因する異臭を抑制でき、またラメラ構造体製造時に発生する発泡を抑制できるとともに、ラメラ構造の安定性も向上し保存安定性に優れたものとなる。
【００１６】
また、皮膚外用剤中のビタミンＡ類の状態の側面からいえば、ビタミンＡ類がラメラ構造体に内包ないし被覆されていることが、上記の観点から好ましい。
【００１７】
上記のように脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類を含有する油相混合物からラメラ構造体を調製した場合、脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類との配合比は、発泡の抑制度合い、保存時の安定性等の点から、ビタミンＡ類１重量部に対し脂肪酸モノグリセリド２〜100重量部、特に５〜50重量部が好ましい。すなわち、脂肪酸モノグリセリド量がこの範囲よりも多くなると、製造時の発泡抑制効果が減少し、またこの範囲より少なくなるとラメラ構造の安定性が低下する。
【００１８】
このようにして得られる本発明の皮膚外用剤は、化粧料、医薬品、医薬部外品、治療用外用剤等として使用できる。中でも、肌荒れ改善用、抗しわ用又は老化防止用の化粧料等として用いることが好ましい。このような化粧料の形態としては特に限定されず、例えば化粧水、乳液、保湿クリーム、クレンジングクリーム、マッサージクリーム、洗顔クリーム、パック、美容液、毛髪用化粧料、口腔内用化粧料等、種々の形態とすることができる。
【００１９】
また、本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を妨げない範囲で公知の化粧料成分や医薬品成分、例えば水、アルコール類、油成分、界面活性剤、防腐剤、香料、色素、各種薬効成分等を配合することができる。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２１】
試験例１ しわ形成抑制試験
以下に示すサンプルが、紫外線照射によるヘアレスマウスの肌荒れ、しわ形成に及ぼす影響を検討した。
【００２２】
（サンプルの製造）
・本発明品１
(1) Ａ相：表１に示す1Aの脂肪酸モノグリセリド（ｄ）及びコレステロール（ｅ）を80℃で加熱混合溶解し、65℃まで冷却後、精製水（ｃ）に塩化カルシウム（ａ）及びメチルパラベン（ｂ）を60℃で溶解させた溶液に添加し、ホモミキサーで攪拌混合し、ラメラ構造体分散液を得た。
(2) Ｂ相：表１に示す1Bの塩化カルシウム（ａ）、メチルパラベン（ｂ）及び精製水（ｃ）を80℃で加熱混合溶解し、他方パルミチン酸レチノール（ｆ）、流動パラフィン（ｇ）及び界面活性剤（ｈ，ｉ）も80℃で加熱混合溶解し、両者を攪拌混合した後冷却し、乳化物を得た。
(3) Ａ相とＢ相とを室温で攪拌混合し、乳液（本発明品１）を得た。
【００２３】
・本発明品２
(1) Ａ相：表１に示す2A相の脂肪酸モノグリセリド（ｄ）、コレステロール（ｅ）及びパルミチン酸レチノール（ｆ）を80℃で加熱混合溶解し、65℃まで冷却後、精製水（ｃ）に塩化カルシウム（ａ）及びメチルパラベン（ｂ）を60℃で溶解させた溶液に添加し、ホモミキサーで攪拌混合し、ラメラ構造体分散液を得た。
(2) Ｂ相：表１に示す2Bの塩化カルシウム（ａ）、メチルパラベン（ｂ）及び精製水（ｃ）を80℃で加熱混合溶解し、他方流動パラフィン（ｇ）及び界面活性剤（ｈ，ｉ）も80℃で加熱混合溶解し、両者を攪拌混合した後冷却し、乳化物を得た。
(3) Ａ相とＢ相とを室温で攪拌混合し、乳液（本発明品２）を得た。
【００２４】
・比較品１
表１に示す3Aの塩化カルシウム（ａ）、メチルパラベン（ｂ）及び精製水（ｃ）を80℃で加熱混合溶解し、他方パルミチン酸レチノール（ｆ）、流動パラフィン（ｇ）及び界面活性剤（ｈ，ｉ）も80℃で加熱混合溶解し、両者を攪拌混合した後冷却し、乳液（比較品１）を得た。
【００２５】
【表１】
（試験方法）
24±２℃、湿度55±10％の恒温恒湿飼育室にて通常固形飼料及び水を自由に摂取させて飼育した６週齢のhr-1系雌性ヘアレスマウス40匹を１群10匹の４群に分け使用した。
これらのマウスに紫外線（UVB）を40〜160mJ/cm2の条件で、１週に３回照射し、各群に表１のサンプルを10μl/cm2連日塗布し、14日後、28日後及び42日後のしわを測定した。なお、期間中の紫外線照射量は、上記範囲内で段階的に増大させた。
しわの測定は、その形状をレプリカとして採取し、その凹凸を画像解析装置によりコンピュータ処理し、全面積中のしわの面積の比率（しわ率）を測定することにより行った。次いで各群の14日後、28日後及び42日後の各しわ率と紫外線照射前のしわ率との差（しわ率増加量）の平均値から、サンプル無塗布のコントロール群を100とした場合のサンプル塗布群の相対値を算出し、平均しわ形成率とした。
【００２７】
（結果）
その結果、表２に示すように、本発明の皮膚外用剤は、ラメラ構造体を含有しないパルミチン酸レチノール単独塗布（比較品１）よりも高いしわ形成抑制効果を示し、特にパルミチン酸レチノールとともにラメラ構造体を調製した本発明品２で顕著であった。
【００２８】
【表２】
試験例２ 発泡性試験及び保存安定性試験
ビタミンＡ類及び脂肪酸モノグリセリドの添加量を種々の組合せで変えた以外は、試験例１の本発明品２と同様の処方及び製法でラメラ構造体分散液を製造し、製造時の発泡性及び保存時の安定性を確認した。
【００３０】
（評価の方法及び基準）
・発泡性
調製時の発泡を目視により観察し、以下の基準で判定した。
０：発泡なし
１：少々発泡
２：発泡あり
３：かなり発泡
【００３１】
・安定性
ラメラ構造体分散液を40℃で２週間又は４週間静置保存した後のベシクルの劣化状態を顕微鏡で観察し、以下の判定基準で判定した。
０：異常なし
１：少々劣化
２：劣化
３：かなり劣化
【００３２】
（結果）
その結果、発泡性は、ビタミンＡ類に対し脂肪酸モノグリセリドが100重量倍以下、特に50重量倍以下配合されている場合に抑制されていた（表３）。また保存時の安定性は、ビタミンＡ類に対し脂肪酸モノグリセリドが２重量倍以上、特に５重量倍以上配合されている場合に良好であった（表４）。
【００３３】
【表３】
【表４】
試験例３ 異臭抑制試験
下記製造方法に従って調製した組成物について、化粧品としてあまり好ましくないビタミンＡ類の臭いの程度を、専門パネル10名により下記基準に従って評価した。
【００３６】
（製造方法）
表５に示す処方のａあるいはｂ、ｃ及びｄを混合し、80℃まで加熱して溶解した。次いでｇにｅとｆを混合して加熱溶解し、60℃とした。これを高速回転するホモミキサー付きのパドル攪拌混合機に投入し、攪拌しながら先のａあるいはｂ、ｃ及びｄの混合物を加えた。50〜65℃で十分高速攪拌した後、室温まで徐々に冷却した。
【００３７】
（評価基準）
０：臭い無し
１：わずかに臭い有り
２：臭い有り
３：かなり臭い有り
【００３８】
（結果）
この結果を表５に平均値として示す。
【００３９】
【表５】
表５から明らかなように、大豆リン脂質であるレシチンで調製した比較品のリポソーム製剤に比べ、本発明品の脂肪酸モノグリセリドで調製したラメラ構造体は、調製時及び日数経過後のビタミンＡ類の臭いが著しく抑えられた。
【００４１】
製造例
表６に示す原料１〜８を60〜85℃で加熱混合した。一方原料９〜12及び精製水（13）の一部を60℃に加熱混合し、先の原料１〜８の溶解混合物を加えて、組成物１はホモミキサーで、組成物２は高圧ホモジナイザーで、組成物３は高速攪拌機で、組成物４は超音波分散機で、それぞれ混合処理した後、冷却中に原料14〜16と精製水（13）の残りとともに混合し室温とし、各組成物を得た。
【００４２】
【表６】
実施例１ 化粧水
下記成分を常法により混合し、化粧水を製造した。
組成物１ 80（重量％）
エタノール 5
グリセリン 5
1,3-ブチレングリコール 5
メチルパラベン 0.05
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート 0.5
カルボキシビニルポリマー 0.1
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
香料 0.05
精製水 残部
【００４４】
実施例２ 乳液
下記成分を常法により混合し、乳液を製造した。
組成物２ 50（重量％）
ステアリン酸 2
セタノール 1
ワセリン 5
流動パラフィン 10
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート 2
ソルビタンモノステアレート 2
ブチルパラベン 0.1
1,3-ブチレングリコール 5
カルボキシメチルセルロース 0.1
水酸化ナトリウム 0.05
メチルパラベン 0.1
香料 0.05
精製水 残部
【００４５】
実施例３ クリーム
下記成分を常法により混合し、クリームを製造した。
組成物４ 50（重量％）
ステアリン酸 4
セタノール 2
ワセリン 5
流動パラフィン 10
ホホバ油 5
ポリオキシエチレンベヘニルエーテル 3
ソルビタンモノステアレート 3
ブチルパラベン 0.1
1,3-ブチレングリコール 2
水酸化ナトリウム 0.05
メチルパラベン 0.1
香料 0.05
精製水 残部
【００４６】
実施例４ 美容液
下記成分を常法により混合し、美容液を製造した。
組成物３ 20（重量％）
キサンタンガム 0.4
ヒアルロン酸ナトリウム 0.05
エタノール 5
グリセリン 2
パラベン 0.05
ポリオキシエチレンモノオレイン酸ソルビタン 0.5
香料 0.05
精製水 残部
【００４７】
実施例５ 洗顔クリーム
下記成分を常法により混合し、洗顔クリームを製造した。
組成物２ 5（重量％）
ステアリン酸 10
パルミチン酸 10
ミリスチン酸 12
ラウリン酸 4
オレイルアルコール 1.5
ブチルパラベン 0.1
メチルパラベン 0.1
香料 0.5
グリセリン 18
水酸化カリウム 6
精製水 残部
【００４８】
実施例６ パック
下記成分を常法により混合し、パックを製造した。
組成物４ 1（重量％）
ポリビニルアルコール 15
カルボキシメチルセルロースナトリウム 5
プロピレングリコール 3
エタノール 10
メチルパラベン 0.1
精製水 残部
【００４９】
実施例７ クレンジングクリーム
下記成分を常法により混合し、クレンジングクリームを製造した。
実施例８ マッサージクリーム
下記成分のうち、原料１〜４を85℃で加熱混合したものと、原料５及び６並びに精製水18の一部を60℃に加熱混合したものとを混合し、ホモジナイザーで処理した。
一方、原料７〜14を80℃で加熱混合したものと、原料15、16及び18の残りを80℃に加熱混合したものとを混合攪拌後冷却した。この混合溶解物（原料７〜16及び18）が50℃となったところで原料17を添加し、40℃で先の溶解混合物（原料１〜６及び18）と混合し、マッサージクリームを製造した。
【００５１】
【発明の効果】
本発明の皮膚外用剤は、脂肪酸モノグリセリドを主体とするラメラ構造体とビタミンＡ類を併用したことにより優れた肌荒れ改善効果及び抗しわ効果を有するものであり、更に脂肪酸モノグリセリドとビタミンＡ類を含有する油相混合物からラメラ構造体を調製することにより、肌荒れ改善効果及び抗しわ効果がより向上するとともに、ラメラ構造体製造時に発生する発泡とビタミンＡ類の化粧料として好ましくない臭気とを抑制することができ、更に保存安定性も向上することができる。
Claims (5)
- 炭素数８〜 18 の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドを主成分とするラメラ構造体及びビタミンＡ又はその誘導体を含有する皮膚外用剤。
- 炭素数８〜 18 の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドとビタミンＡ又はその誘導体を含有する油相混合物から調製されたラメラ構造体を含有するものである請求項１記載の皮膚外用剤。
- ビタミンＡ又はその誘導体が、炭素数８〜 18 の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドを主成分とするラメラ構造体に内包ないし被覆されているものである請求項１記載の皮膚外用剤。
- 炭素数８〜 18 の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドとビタミンＡ又はその誘導体の配合比が、ビタミンＡ又はその誘導体１重量部に対し脂肪酸モノグリセリド２〜100重量部である請求項２又は３記載の皮膚外用剤。
- 化粧料である請求項１〜４のいずれかに記載の皮膚外用剤。
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