KR20010081087A - 3 단계 경구 피임제 - Google Patents
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Abstract
Description
프로게스토겐 | 바람직한 투여량 (㎎/일) | 투여량의 범위 (㎎/일) |
노르에틴드론 | 0.75 | 0.065∼2.0 |
노르게스티메이트 | 0.22 | 0.03∼0.90 |
D-노르게스트렐 | 0.1 | 0.05∼0.15 |
△15레보노르게스트렐 | 0.05 | 0.025∼0.075 |
데소게스트렐 | 0.15 | 0.05∼1.0 |
에티노디올 디아세테이트 | 0.30 | 0.1∼1.0 |
다이드로게스테론 | 10 | 5∼30 |
메드록시프로게스테론 아세테이트 | 2.5 | 1∼15 |
노르에티노드렐 | 1 | 0.2∼5.0 |
알릴에스트레놀 | 2 | 1∼10 |
라이노에스트레놀 | 0.2 | 0.1∼2.0 |
퀸게스트라놀 아세테이트 | 0.2 | 0.05∼1.0 |
메드로게스톤 | 2 | 1∼10 |
노르게스트리에논 | 0.05 | 0.02∼0.2 |
디메티스테론 | 1 | 0.5∼15 |
에티스테론 | 2.5 | 1∼25 |
사이프로테론 아세테이트 | 0.5 | 0.1∼1.0 |
클로르마디논 아세테이트 | 0.3 | 0.1∼1.0 |
마게스트롤 아세테이트 | 1.0 | 0.1∼1.0 |
주기 | 파괴성 출혈(피험자의 %) | 스폿팅(만)(피험자의 %) | ||
20㎍ EE | 30㎍ EE | 20㎍ EE | 30㎍EE | |
0 | 6 | 5 | 4 | 3 |
1 | 28 | 18 | 23 | 14 |
2 | 17 | 15 | 13 | 11 |
3 | 16 | 11 | 11 | 8 |
4 | 15 | 9 | 10 | 6 |
5 | 14 | 5 | 11 | 4 |
6 | 14 | 11 | 11 | 9 |
7 | 12 | 6 | 10 | 5 |
8 | 13 | 4 | 10 | 4 |
9 | 10 | 7 | 7 | 6 |
10 | 11 | 5 | 8 | 5 |
11 | 7 | 6 | 7 | 5 |
12 | 8 | 5 | 5 | 4 |
주기 | 파괴성 출혈(피험자의 %) | 스폿팅(만)(피험자의 %) | ||
20㎍ EE | 30㎍ EE | 20㎍ EE | 30㎍EE | |
1 | 9.5 | 7.7 | 13.9 | 13.2 |
3 | 5.4 | 5.1 | 10.7 | 5.1 |
6 | 2.8 | 5.6 | 7.7 | 9.9 |
12 | 7.1 | 0.0 | 9.5 | 7.5 |
주기 | 파괴성 출혈(피험자의 %) | 스폿팅(만)(피험자의 %) | 총 파괴성출혈및/또는 스폿팅(피험자의 %) | |||
20㎍ EE | 30㎍ EE | 20㎍ EE | 30㎍EE | 20㎍ EE | 30㎍EE | |
1 | 11 | 10 | 25 | 18 | 36 | 28 |
2 | 12 | 4 | 13 | 12 | 25 | 16 |
3 | 13 | 7 | 12 | 11 | 25 | 18 |
4 | 10 | 8 | 11 | 7 | 21 | 15 |
5 | 8 | 7 | 13 | 6 | 21 | 13 |
6 | 10 | 6 | 8 | 6 | 18 | 12 |
7 | 9 | 6 | 10 | 5 | 19 | 11 |
8 | 7 | 5 | 13 | 6 | 20 | 11 |
9 | 7 | 5 | 10 | 6 | 17 | 11 |
10 | 5 | 4 | 12 | 6 | 17 | 10 |
11 | 6 | 4 | 9 | 7 | 15 | 11 |
12 | 4 | 3 | 10 | 4 | 14 | 7 |
주기 | 총 파괴성출혈 및/또는 스폿팅 (피험자의 %) | |
25㎍ EE | 30㎍EE | |
1 | 16.8 | 16.9 |
2 | 15.7 | 13.1 |
3 | 12.5 | 12.6 |
4 | 13.1 | 10.1 |
5 | 11.1 | 7.6 |
6 | 11.5 | 9.4 |
7-12 | 8.8 | 7.3 |
Claims (27)
- 약 0.065∼0.75㎎의 노르에틴드론의 효과에 상당하는 프로게스토겐 및 약 23∼28㎍의 에티닐 에스트라디올의 효과에 상당하는 에스트로겐을 포함하는 배합물을 투여하는 5∼8 일간의 제 1 단계; 약 0.25∼1.0㎎의 노르에틴드론의 효과에 상당하는 프로게스토겐 및 약 23∼28㎍의 에티닐 에스트라디올의 효과에 상당하는 에스트로겐을 포함하는 배합물을 투여하는 그 다음 7∼11 일간의 제 2 단계; 약 0.35∼2.0㎎의 노르에틴드론의 효과에 상당하는 프로게스토겐 및 약 23∼28㎍의 에티닐 에스트라디올의 효과에 상당하는 에스트로겐을 포함하는 배합물을 투여하는 그 다음 3∼7 일간의 제 3 단계; 및 호르몬 투여를 하지 않는 그 다음의 4∼8일로 구성되고; 단, 프로게스토겐 투여량이 제 1 단계에서 제 2 단계 및 제 3 단계로 갈수록 증가해야 하며 에스트로겐 투여량이 각 단계에서 일정함을 특징으로 하여, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 피임에 유효한 일일 투여량으로 임신가능한 연령의 여성에게 21 일 연속 투여함을 포함하는 피임 방법.
- 제 1 항에 있어서, 에스트로겐 및 프로게스토겐이 경구적으로 투여되며, 각 단계에서 한정된 기간이 7 일인 방법.
- 제 2 항에 있어서, 에스트로겐 및 프로게스토겐이 혼합물로 투여되는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 프로게스토겐이 프로게스테론, 17-하이드록시프로게스테론 에스테르, 19-노르-17-하이드록시프로게스테론 에스테르, 17α-에티닐테스토스테론, 17α-에티닐-19-노르테스토스테론 및 이들의 유도체, 노르에틴드론, D-노르게스트렐, △15레보노르게스트렐, △15레보노르게스트렐 아세테이트, △15레보노르게스트렐 아세테이트 옥심, D-17β-아세톡시-β-에틸-17α-에티닐-곤-4-엔-3-온 옥심(노르게스티메이트), 데소게스트렐, 에티노디올 디아세테이트, 다이드로게스테론, 메드록시프로게스테론 아세테이트, 노르에티노드렐, 알릴에스트레놀, 라이노에스트레놀, 퀸게스트라놀 아세테이트, 메드로게스톤, 노르게스트리에논, 디메티스테론, 에티스테론, 사이프로테론 아세테이트, 클로르마디논 아세테이트 및 마게스트롤 아세테이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 프로게스토겐이 노르에틴드론 및 노르게스티메이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올, 메스트라놀, 에스트론, 에스트론 설페이트 피페라진 염, 에스트라디올 및 에스트리올로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올 또는 17α-에티닐에스트라디올 3-메틸 에테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제 3 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올이고, 프로게스토겐이 노르에틴드론인 방법.
- 제 3 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올 3-메틸 에테르이고, 프로게스토겐이 노르에틴드론인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올이고, 프로게스토겐이 노르게스티메이트인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올 3-메틸 에테르이고, 프로게스토겐이 노르게스티메이트인 방법.
- 제 8 항에 있어서, 프로게스토겐 일일 투여량은 제 1 단계의 7 일동안 0.5㎎, 제 2 단계의 7 일동안 0.75㎎ 및 제 3 단계의 7 일동안 1.0㎎이며, 에스트로겐 일일 투여량은 각각의 7 일동안 25㎍인 방법.
- 제 10 항에 있어서, 프로게스토겐 일일 투여량은 제 1 단계의 7 일동안 0.180㎎, 제 2 단계의 7 일동안 0.215㎎ 및 제 3 단계의 7 일동안 0.250㎎이며, 에스트로겐 일일 투여량은 각각의 7일동안 25㎍인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 임신가능한 연령의 여성에게 처음 7 일동안 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올 및 0.180㎎의 노르게스티메이트에 상당하는 일일 투여량으로; 다음의 7 일동안 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올 및 0.215㎎의 노르게스티메이트에 상당하는 일일 투여량으로; 그 다음 7 일동안 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올 및 0.250㎎의 노르게스티메이트에 상당하는 일일 투여량으로 17α-에티닐에스트라디올 및 노르게스티메이트의 배합물을 21 일동안 연속 투여하고, 그 다음의 7일동안은 에스트로겐 및 프로게스토겐을 투여하지 않는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 임신가능한 연령의 여성에게 처음 7 일동안 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올 및 0.5㎎의 노르에틴드론에 상당하는 일일 투여량으로; 다음의 7 일동안 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올 및 0.75㎎의 노르에틴드론에 상당하는 일일 투여량으로; 그 다음 7 일동안 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올 및 1.0㎎의 노르에틴드론에 상당하는 일일 투여량으로 17α-에티닐에스트라디올 및 노르에틴드론의 배합물을 21 일동안 연속 투여하고, 그 다음의 7 일동안은 에스트로겐 및 프로게스토겐을 투여하지 않는 방법.
- 제 1 단계로서, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 에스트로겐 활성이 23∼28㎍의 17α-에티닐에스트라디올에, 프로게스토겐 활성이 0.065∼0.75㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임에 유효한 투여량으로 함유하는 5∼8개의 투여단위; 그 다음 제 2 단계로서, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 에스트로겐 활성이 23∼28㎍의 17α-에티닐 에스트라디올에, 프로게스토겐 활성이 0.25∼1.0㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임에 유효한 투여량으로 함유하는 7∼11개의 투여단위; 그 다음 제 3 단계로서, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 에스트로겐 활성이 23∼28㎍의 17α-에티닐 에스트라디올에, 프로게스토겐 활성이 0.35∼2.0㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임에 유효한 투여량으로 함유하는 3∼7개의 투여단위; 및 임의로 프로게스토겐 및 에스트로겐을 함유하지 않는 4∼8개의 추가의 투여 단위를 포함하며; 단, 프로게스토겐 투여량이 제 1 단계에서 제 2 단계 및 제 3 단계로 갈수록 증가해야 하며 에스트로겐 투여량이 각 단계에서 일정함을 특징으로 하는 연속적인 일일 경구 투여에 적합한 21 개의 분리된 투여단위를 가진 3 단계 경구 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 투여 단위가 정제의 형태인 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올, 메스트라놀, 에스트론, 에스트론 설페이트, 에스트론 설페이트 피페라진 염, 에스트라디올 및 에스트리올로 이루어진 그룹으로부터 선택된 피임 단위.
- 제 18 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올인 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 프로게스토겐이 프로게스테론, 17-하이드록시프로게스테론 에스테르, 19-노르-17-하이드록시프로게스테론 에스테르, 17α-에티닐테스토스테론, 17α-에티닐-19-노르테스토스테론 및 이들의 유도체, 노르에틴드론, D-노르게스트렐, △15레보노르게스트렐, △15레보노르게스트렐 아세테이트, △15레보노르게스트렐 아세테이트 옥심, D-17β-아세톡시-β-에틸-17α-에티닐-곤-4-엔-3-온 옥심(노르게스티메이트), 데소게스트렐, 에티노디올 디아세테이트, 다이드로게스테론, 메드록시프로게스테론 아세테이트, 노르에티노드렐, 알릴에스트레놀, 라이노에스트레놀, 퀸게스트라놀 아세테이트, 메드로게스톤, 노르게스트리에논, 디메티스테론, 에티스테론, 사이프로테론 아세테이트, 클로르마디논 아세테이트 및 마게스트롤 아세테이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 피임 단위.
- 제 20 항에 있어서, 프로게스토겐이 노르에틴드론인 피임 단위.
- 제 20 항에 있어서, 프로게스토겐이 노르게스티메이트인 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올이고, 프로게스토겐이 노르에틴드론인 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 에스트로겐이 17α-에티닐에스트라디올이고, 프로게스토겐이 노르게스티메이트인 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 에스트로겐의 일일 투여량은 세 단계 모두에서 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올에 상당하고, 프로게스토겐 일일 투여량은 제 1 단계에서 0.5㎎의 노르에틴드론, 제 2 단계에서 0.75㎎의 노르에틴드론 및 제 3 단계에서 1.0㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임 단위.
- 제 16 항에 있어서, 에스트로겐의 일일 투여량은 세 단계 모두에서 25㎍의 17α-에티닐에스트라디올에 상당하고, 프로게스토겐 일일 투여량은 제 1 단계에서 0.180㎎의 노르게스티메이트, 제 2 단계에서 0.215㎎의 노르게스티메이트 및 제 3 단계에서 0.250㎎의 노르게스티메이트에 상당하는 피임 단위.
- 제 1 단계로서, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 에스트로겐 활성이 23∼28㎍의 17α-에티닐에스트라디올에, 프로게스토겐 활성이 0.065∼0.75㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임에 유효한 투여량으로 함유하는 7개의 투여단위; 그 다음 제 2 단계로서, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 에스트로겐 활성이 23∼28㎍의 17α-에티닐에스트라디올에, 프로게스토겐 활성이 0.25∼1.0㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임에 유효한 투여량으로 함유하는 7개의 투여단위; 그 다음 제 3 단계로서, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 에스트로겐 및 프로게스토겐의 배합물을 에스트로겐 활성이 23∼28㎍의 17α-에티닐에스트라디올에, 프로게스토겐 활성이 0.35∼2.0㎎의 노르에틴드론에 상당하는 피임에 유효한 투여량으로 함유하는 7개의 투여단위; 및 임의로 프로게스토겐 및 에스트로겐을 함유하지 않는 7개의 추가의 투여 단위를 포함하며; 단, 프로게스토겐 투여량이 제 1 단계에서 제 2 단계 및 제 3 단계로 갈수록 증가해야 하며 에스트로겐 투여량이 각 단계에서 일정함을 특징으로 하는 연속적인 일일 경구 투여에 적합한 21개의 분리된 투여단위를 가진 3 단계 경구 피임 단위.
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DK1446128T3 (da) * | 2001-11-15 | 2007-04-02 | Pantarhei Bioscience Bv | Anvendelse af östrogenforbindelser i kombination med progestogenforbindelser i hormonsubstitutionsbehandling |
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PT1511496E (pt) * | 2002-06-11 | 2007-01-31 | Pantarhei Bioscience Bv | Método para tratamento ou prevenção de doenças mediadas pelo sistema imunitário e formulação farmacológica para utilização nas mesmas |
US7943604B2 (en) * | 2002-06-11 | 2011-05-17 | Pantarhei Bioscience B.V. | Method of treating human skin and a skin care composition for use in such a method |
DK1526856T3 (da) | 2002-07-12 | 2008-03-10 | Pantarhei Bioscience Bv | Farmaceutisk sammensætning omfattende estetrolderivater til anvendelse i cancerterapi |
JP2004140323A (ja) * | 2002-08-20 | 2004-05-13 | Sharp Corp | 半導体レーザ装置およびその製造方法 |
DK1556058T3 (da) * | 2002-10-23 | 2008-03-03 | Pantarhei Bioscience Bv | Farmaceutiske præparater omfattende östetrolderivater til anvendelse i cancerterapi |
EP1624848A4 (en) | 2003-05-02 | 2009-02-25 | Duramed Pharmaceuticals Inc | METHOD FOR HORMONY TREATMENT WITH CONTRAZEPTVA SCHEMATES WITH EXTENDED CYCLE |
CA2771944A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-01-27 | Teva Women's Health, Inc. | Methods of hormonal treatment utilizing contraceptive regimens with continuous estrogen administration |
KR20060129175A (ko) * | 2003-10-01 | 2006-12-15 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 확장된 3상 피임 요법 |
DE102004026671A1 (de) | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform zur hormonalen Kontrazeption |
MX2007004120A (es) * | 2004-10-07 | 2007-06-15 | Duramed Pharmaceuticals Inc | Metodos de tratamiento hormonal utilizando regimentes de ciclo prolongado de dosis ascendente. |
US20070111975A1 (en) * | 2004-10-07 | 2007-05-17 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of Hormonal Treatment Utilizing Ascending-Dose Extended Cycle Regimens |
US20070077269A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Woodward John R | Method of birth control and hormone regulation |
US20070254025A1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-01 | Cronk Peter J | Oral contraceptive and acne medication combination and treatment of acne with reduced side effects |
US20070254858A1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-01 | Cronk Peter J | Contraceptive and Acne Medication Combination and Treatment of Acne and Other Diseases with Reduced Side Effects |
CN101489563A (zh) * | 2006-07-06 | 2009-07-22 | 拜耳先灵医药股份有限公司 | 用于避孕和预防先天性畸形风险的药物制剂 |
EP2114412B1 (en) * | 2007-01-08 | 2010-07-14 | Pantarhei Bioscience B.V. | Method of treating or preventing infertility in a female mammal and pharmaceutical kit for use in such method |
DE102007011486A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Arzneimittel umfassend wenigstens ein Gestagen |
US20100178323A1 (en) | 2007-07-10 | 2010-07-15 | Agis Kydonieus | Dermal Delivery Device |
WO2010042610A1 (en) | 2008-10-08 | 2010-04-15 | Agile Therapeutics, Inc. | Transdermal delivery |
EP2343963B1 (en) | 2008-10-08 | 2019-04-10 | Agile Therapeutics, Inc. | Transdermal delivery |
CA2740005C (en) | 2008-10-08 | 2016-11-01 | Agile Therapeutics, Inc. | Transdermal delivery |
CA2756222A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Agile Therapeutics, Inc. | Transdermal delivery |
US8951996B2 (en) | 2011-07-28 | 2015-02-10 | Lipocine Inc. | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods |
EP3310359A4 (en) | 2015-06-22 | 2019-04-03 | Lipocine Inc. | ORAL COMPOSITIONS CONTAINING 17-HYDROXYPROGESTERONE ESTER AND METHODS RELATING THERETO |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3568828A (en) | 1967-03-01 | 1971-03-09 | Squibb & Sons Inc | Modified sequential oral contraceptive |
US3836651A (en) | 1972-02-22 | 1974-09-17 | Biolog Concepts Inc | Novel oral contraceptive combination |
US3969502A (en) | 1972-04-14 | 1976-07-13 | Schering Aktiengesellschaft | Method for contraception by the administration of sequential contraceptive preparations |
DE2310963A1 (de) | 1972-04-14 | 1974-09-05 | Schering Ag | Methode zur kontrazeption durch verabfolgung von stufenkombinationspraeparaten |
US3932635A (en) | 1972-04-24 | 1976-01-13 | Syntex Corporation | Novel cyclic progestogen-interrupted estrogen oral contraceptive regimens |
DE2365103C3 (de) | 1973-12-21 | 1980-08-28 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | V erwendung von Hormonen zur Kontrazeption |
US4291028A (en) | 1977-12-30 | 1981-09-22 | Nichols Vorys | Follicular phase estrogen or progestin with physiologic estrogen/progestin luteal phase replacement drug delivery system |
NL8001593A (nl) | 1980-03-18 | 1981-10-16 | Akzo Nv | Meerfasisch combinatiepreparaat voor orale anticonceptie. |
US4390531A (en) | 1981-08-10 | 1983-06-28 | Syntex Pharmaceuticals International Ltd. | Method of contraception using peak progestogen dosage |
USRE35724E (en) | 1982-04-28 | 1998-02-03 | Bio-Technology General Corp. | Contraception system and method |
US4921843A (en) | 1988-10-20 | 1990-05-01 | Pasquale Samuel A | Contraception system and method |
US4628051A (en) | 1983-09-26 | 1986-12-09 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4530839A (en) | 1983-09-26 | 1985-07-23 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4544554A (en) | 1983-09-26 | 1985-10-01 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4616006A (en) | 1983-09-26 | 1986-10-07 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4962098A (en) | 1987-06-15 | 1990-10-09 | Warner-Lambert Company | Graduated estrogen contraceptive |
US5023084A (en) | 1986-12-29 | 1991-06-11 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process |
US5276022A (en) | 1987-09-24 | 1994-01-04 | Jencap Research Ltd. | Hormone preparation and method |
US4948593A (en) | 1989-05-15 | 1990-08-14 | Alza Corporation | Osmotic dosage form comprising an estrogen and a progestogen |
IE71203B1 (en) * | 1990-12-13 | 1997-02-12 | Akzo Nv | Low estrogen oral contraceptives |
IE62665B1 (en) | 1990-12-17 | 1995-02-22 | Akzo Nv | Contraceptive regimen |
US5453279A (en) | 1992-04-21 | 1995-09-26 | Tbs Laboratories, Inc. | Enhancing transdermal absorption compositions; transdermal dosage form; and process |
DE19513662A1 (de) * | 1995-04-08 | 1996-10-10 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinationspräparat zur hormonalen Kontrazeption |
DE19525017A1 (de) * | 1995-06-28 | 1997-01-02 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinatonspräparat, Kit und Methode zur hormonalen Kontrazeption |
US5747480A (en) | 1996-05-08 | 1998-05-05 | American Home Products Corporation | Oral contraceptive |
-
1999
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