KR20000007027A - 폴리아미드 6 중합체의 제조방법 - Google Patents

폴리아미드 6 중합체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20000007027A
KR20000007027A KR1019990051682A KR19990051682A KR20000007027A KR 20000007027 A KR20000007027 A KR 20000007027A KR 1019990051682 A KR1019990051682 A KR 1019990051682A KR 19990051682 A KR19990051682 A KR 19990051682A KR 20000007027 A KR20000007027 A KR 20000007027A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyamide
polymer
acid
weight
amine
Prior art date
Application number
KR1019990051682A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100341939B1 (ko
Inventor
최수명
김창우
Original Assignee
조정래
주식회사 효성
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 조정래, 주식회사 효성 filed Critical 조정래
Priority to KR1019990051682A priority Critical patent/KR100341939B1/ko
Publication of KR20000007027A publication Critical patent/KR20000007027A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100341939B1 publication Critical patent/KR100341939B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/10Alpha-amino-carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14Lactams

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

본 발명은 물을 중합개시제로 사용하여 모노 또는 디카르복실산과 다가아민을 반응시켜서 카프로락탐을 제조함에 있어서, 디에틸렌트리아민과 같은 다가아민을 첨가하여서 카르복실 말단 대비 2.5배 수준의 과량의 아민말단을 갖도록 하여서 염색성과 염색견뢰도를 향상시키고 지방산 디아미드화합물을 중합전 또는 중합 후에 첨가하여서 이형도가 크고 염색성과 감촉이 우수한 폴리아미드 6 섬유용 폴리아미드 6 중합체를 제조하는 방법임.

Description

폴리아미드 6 중합체의 제조방법{Process for preparing polyamide 6 polymer}
본 발명은 이형(異形)섬유 제조용 폴리아미드 6 중합체의 제조방법에 관한 것이다.
섬유의 이형성과 중공성을 향상시키기 위한 종래의 방법으로는 노즐구조를 변경시키는 방법과 중합도를 높여서 용융점도를 상승시키는 방법이 주로 이용되어 왔다.
이중에서 노즐구조를 변경시키는 방법은 중합물이 노즐을 통과할 때 발생하는 다이 스웰(Die Swell) 현상 때문에 이형의 형태를 유지하기 어려운 문제가 있고, 또 중합도를 상승시키는 방법은 어느 정도 이형 형태를 확보할 수 는 있으나 중합점도가 상승하여 제사성(製絲性)을 떨어 뜨리는 단점이 있었으므로 종래의 방법으로는 이형도와 중공률을 개량하는데 한계가 있었다.
또 상기한 바와 같은 문제점을 해결하기 위하여 제 2 의 첨가제를 사용하는 방법이 소개된바 있다.
즉 일본 특개평 5-156516 호에는 마그네슘 스테아레이트 화합물을 칩과 혼합하여 용융 방사함으로서 이형도를 개선하는 방법이 소개되어 있고, 일본 특개소 58-132113 호에는 디아미드 화합물을 칩과 혼합 용융방사함으로서 4 각단면 형상의 고투명성 폴리아미드 섬유를 제조하는 방법이 소개되어 있다.
위 방법들은 모두 제 2 의 첨가제를 분산시킬때 분산이 불균일해지면 사질의 불량, 작업성 저하를 초래하므로 제 2 의 첨가제의 균일한 분산이 절실하게 요구된다는 문제점이 있다.
본 발명은 우수한 이형성과 제사성을 가지며 염색 견뢰도가 우수한 폴리아미드 6 섬유의 제조에 사용되는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법을 제공하는데 목적을 두고 있는 것이다.
본 발명은 이형도가 향상된 개질된 폴리아미드 6 섬유의 제조에 사용되는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 개시제와 분자량 조절제를 사용하여 카프로락탐을 중합하여 폴리아미드 6 중합체를 제조함에 있어서, 지방산 디아미드 화합물을 제 2 의 첨가제로 사용하여 이것을 중합 전 또는 중합 후 첨가하여 칩을 제조함을 특징으로 하는 것이다.
본 발명은 중합 개시제로 통상적인 물을 사용하며, 분자량 조절제로는 모노 또는 디카르복실산을 사용하며, 여기에 다가아민을 그대로 또는 염의 형태로 중합에 첨가하여 폴리아미드 6 중합체를 제조하여서 카르복실 말단 대비 과량의 아민 말단을 갖도록 제조한다.
중공 또는 이형단면 섬유 제조용 폴리아미드 중합물을 제조하는 경우에 적합한 아민 말단기의 함량은 카르복실 말단 대비 1 ∼ 2.5 배 수준으로서 과량의 아민 말단을 갖도록 하는 것이 바람직 하다.
아민 말단 함량이 낮을 경우 산성염료에 대한 친화력이 떨어지고, 아민 말단이 지나치게 많을 경우 용융방사시 황변 또는 열분해로 인하여 제사성이 저하된다.
본 발명은 여기에 이형성을 보다 향상시키기 위하여 제 2 의 첨가제로서 지방산 디아미드 화합물을 중합 전 또는 중합 후 첨가하여 제조함을 특징으로 한다.
지방산 디아미드 화합물을 폴리아미드 중합체에 도입시키면 이화합물이 결정핵제로 작용하여 폴리아미드 중합체의 투명성을 향상 시킬 수 있으며 또 윤활효과(plasticizer)를 향상시켜서 용융방사시에 이형성 향상 효과와 선명감 효과를 얻을 수 있다.
본 발명에서 사용하는 제 2 의 첨가제의 구체적인 예로는 올레아미드(Oleamide), 스테아린산아미드(Stearamide), 일루카아미드(Erucamide), 에틸렌비스스테아미드(Ethylene Bis Stareamide, 이하 EBS)등이 있다.
본 발명에서 개시제는 중합 장치의 특성에 맞춰 카프로락탐 중량에 대하여 5 중량% 이하만큼 투입하고, 분자량 조절제로 사용되는 모노 또는 디카르복실산 화합물은 0.05 내지는 2.0 중량%만큼 카프로락탐 원료에 투입하는 것이 바람직하다.
카르복실산 화합물을 2.0중량%를 초과하여 투입하면 중합도가 크게 저하되므로 적정 중합도를 유지하면서 폴리머를 개질하기 위해서는 2.0중량% 이하를 투입하는 것이 좋다.
분자량 조절제로 사용되어지는 카르복실산 화합물은 초산, 프로피온산, 아디핀산, 세바식산, 테레프탈산, 이소프탈산이 양호하며, 다가아민 화합물로는 디메틸트리아민, 디에틸트리아민, 디메틸테트라아민, 디에틸테트라아민이 사용되어 진다.
본 발명으로 제조된 폴리아미드 6 필라멘트는 통상의 첨가제 및 처리 보조제를 함유할 수 있다.
예를 들면 요오드화 구리 또는 아세트산 구리와 같은 내열 안정제와 망간을 사용한 내광 안정제, 이산화티탄 같은 소광제 등이 있으며, 대전방지제로는 폴리알킬렌 산화물 및 그 유도제가 있다.
그리고 제조된 칩의 수분율은 0.5중량% 미만으로 하는 것이 양호하다.
수분율이 높으면 방사시 해중합이 발생하여 최종 필라멘트에서의 사질이 불량하게 되고 작업성 저하의 원인이 되므로 수분율은 0.5중량% 미만으로 관리하는 것이 바람직하다.
비교예 1 ∼ 3, 실시예 1 ∼ 3
카프로락탐 100중량부, 개시제로서 물을 2 중량부 및 분자량 조절제로서 디에틸렌트리아민(이하 DETA)과 초산(이하 HA)를 표 1 에 제시한 바와 같이 중합초기에 첨가하여 265℃에서 4 시간 중합 시켰다.
이후 내압을 제거하고 480토르(Torr)의 감압으로 2 시간 반응시켜 폴리아미드 6 칩을 제조 하였다.
제조된 각각의 폴리아미드 6 중합체는 2.65 수준의 유사한 상대점도를 갖도록 하였다.
제조한 폴리아미드 6 칩을 추출 · 건조한 뒤 직경이 40mm인 익스트루더에서 0.25mm 직경의 구금공을 24개 갖는 SUS-316 재질의 방사구금을 통하여 방사온도 270℃, 홀당 토출량 0.21g/분의 조건하에서 방사하고, 20℃의 냉각공기를 풍속 0.6m/분으로 불어주면서 냉각시켜 유제를 부여한 다음 3800m/분의 속도로 권취하여 나일론 6 70데니어/24필라멘트를 얻었다.
실시예 4 ∼ 8
상기 실시예와 마찬가지 방법으로 카프로락탐 100중량부, 개시제로서 물을 2중량부 및 분자량 조절제로서 표 2 에 제시한 바와 같이 중합초기에 첨가하여 265℃에서 4 시간 중합하고 이후 내압을 제거하고 480토르의 감압으로 2 시간 반응시켜 폴리아미드 6 칩을 제조하였고, 이와 같이 제조한 칩으로 폴리아미드 6 70데니어/24필라멘트사를 제조하였다.
제조된 각각의 폴리아미드는 2.65 수준의 유사한 상대점도를 갖도록 하였다.
주) PA : 프로피온산, SA : 세바식산
TA : 테레프탈산, IA : 이소프탈산
상기 실시예는 기존보다 높은 아민 말단 함량을 유지하면서도 다가아민과 디카르복실산에 의한 말단 봉쇄로 인한 안정화 효과로 말미암아 열분해로 인한 작업성 저하현상 없이 우수한 염색 견뢰도와 방사성을 나타내고 있다.
실시예 9 ∼ 10, 비교예 4 ∼ 5
상대점도 2.65인 중합물에 원사의 이형도 및 특수효과(부드러운 느낌 및 선명한 색상)를 보다 증가시킬 목적으로 제 2 의 첨가제로서 지방산아미드 화합물인 에틸렌비스스테아미드(이하 EBS)를 첨가하고, 익스투루더형 방사기에 공급하여 방사온도 265℃에서 직경 0.3mm의 방사구금공 24 개를 가진 방사노즐에서 용융방사 하였다.
냉각고화후 인취속도 1500m/분에서 미연신사를 제조하고 이를 180℃에서 3 배율로 열연신하여 70데니어/24필라멘트의 폴리아미드 6 필라멘트사를 제조 하였다.
그 결과는 표 3 과 같았다.
상기한 바와 같이 제 2 의 첨가제로서 지방산 디아미드 화합물인 EBS등을 첨가하여 제조할 경우 종래보다 이형도를 더욱 개선시킬 수 있으며, 또한 지방산디이미드 화합물의 윤활역할(plasticize)과 투명성으로 인하여 부드러운 느낌과 선명한 색상의 효과를 더욱 향상시키므로 다양한 특성의 직물을 제조할 수 있다.
본 발명은 상기한 바와 같이 카르복실산 화합물과 다가아민을 분자량 조절제로 사용하여 폴리아미드 6 의 양 말단을 봉쇄시키기 때문에 물성이 안정화 되어서 카르복실 말단 대비 과량의 아민말단을 가짐에도 불구하고 열분해나 염반(染班)등의 부작용이 없는 염색성과 염색견뢰도가 우수한 폴리아미드 중합체를 제조할 수 있으며, 또 여기에 제 2 의 첨가제로서 지방산 아미드 화합물을 병행하여 사용함으로서 노즐과 같은 기존 설비의 변경없이 용융안정성과 방사성이 우수한 중합물을 제조할 수 있으며, 이것으로 부터 용융방사하여 제조된 필라멘트는 이형성이 우수하고 또한 부드러운 느낌과 선명한 염색성 등의 다양한 효과도 얻을 수 있다.

Claims (7)

  1. 개시제로 물을, 분자량 조절제로 모노 또는 디카르복실산과 다가아민을 사용하여 카프로락탐을 중합시켜서 폴리아미드 6 중합체를 제조함에 있어서, 중합 전 또는 중합 후에 지방산 디아미드 화합물을 첨가하여 제조함을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
  2. 청구항 1 에 있어서, 아민 말단 함량이 카르복실 말단 함량 대비 1.0 ∼ 2.5배가 되도록함을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
  3. 청구항 2 에 있어서, 지방산 디아미드는 올레아미드, 스테아린산아미드, 일루카아미드 또는 에틸렌비스스테아미드 중에서 선택한 것임을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
  4. 청구항 1 에 있어서, 다가아민은 디메틸트리아민, 디에틸트리아민, 디메틸테트라아민, 디에틸테트라아민 중에서 선택된 1 종 또는 혼합물임을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
  5. 청구항 1 에 있어서, 디카르복실산 화합물은 초산, 프로피온산, 아디핀산, 세바식산, 테레프탈산, 이소프탈산 중에서 선택된 1 종임을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
  6. 청구항 1 에 있어서, 카르복실산 화합물을 카프로락탐 대비 0.5 ∼ 2.0 중량% 투입하여 제조함을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
  7. 청구항 1 에 있어서, 아민말단 함량이 30 ∼ 150당량/106이 되도록 제조함을 특징으로 하는 폴리아미드 6 중합체의 제조방법.
KR1019990051682A 1999-11-19 1999-11-19 폴리아미드 6 중합체의 제조방법 KR100341939B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990051682A KR100341939B1 (ko) 1999-11-19 1999-11-19 폴리아미드 6 중합체의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990051682A KR100341939B1 (ko) 1999-11-19 1999-11-19 폴리아미드 6 중합체의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20000007027A true KR20000007027A (ko) 2000-02-07
KR100341939B1 KR100341939B1 (ko) 2002-06-24

Family

ID=19620982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019990051682A KR100341939B1 (ko) 1999-11-19 1999-11-19 폴리아미드 6 중합체의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100341939B1 (ko)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020053158A (ko) * 2000-12-27 2002-07-05 조 정 래 염색성이 개선된 나일론 중합물의 제조방법
KR100364894B1 (ko) * 2000-08-07 2002-12-16 주식회사 효성 염색성과 방사성이 우수한 개질 폴리아미드6 섬유의제조방법
KR20030082049A (ko) * 2002-04-16 2003-10-22 주식회사 효성 고투명성 폴리아미드 섬유의 제조방법
KR20040031285A (ko) * 2002-10-04 2004-04-13 주식회사 효성 고강력 고투명성의 폴리아미드섬유 및 이의 제조방법
US20180291151A1 (en) * 2017-04-10 2018-10-11 Firestone Fibers & Textiles Company, Llc Functionalized Polyamides And Methods Of Preparing The Same

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020062059A (ko) * 2001-01-19 2002-07-25 주식회사 효성 고투명성 폴리아미드 섬유의 제조방법
KR20040033962A (ko) * 2002-10-16 2004-04-28 주식회사 효성 높은 아민 말단 함량을 갖는 개질 폴리아미드6의 제조방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4749736A (en) * 1986-10-20 1988-06-07 Allied Corporation Nucleating system for polyamides
JPH0737527B2 (ja) * 1993-01-22 1995-04-26 三菱化学株式会社 ポリアミド樹脂の製造法
JPH09111116A (ja) * 1995-10-16 1997-04-28 Unitika Ltd 強化ポリアミド樹脂組成物の製造法
JPH09183899A (ja) * 1995-12-28 1997-07-15 Toyobo Co Ltd ポリアミド樹脂組成物およびその製造方法
JP3596200B2 (ja) * 1995-12-28 2004-12-02 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100364894B1 (ko) * 2000-08-07 2002-12-16 주식회사 효성 염색성과 방사성이 우수한 개질 폴리아미드6 섬유의제조방법
KR20020053158A (ko) * 2000-12-27 2002-07-05 조 정 래 염색성이 개선된 나일론 중합물의 제조방법
KR20030082049A (ko) * 2002-04-16 2003-10-22 주식회사 효성 고투명성 폴리아미드 섬유의 제조방법
KR20040031285A (ko) * 2002-10-04 2004-04-13 주식회사 효성 고강력 고투명성의 폴리아미드섬유 및 이의 제조방법
US20180291151A1 (en) * 2017-04-10 2018-10-11 Firestone Fibers & Textiles Company, Llc Functionalized Polyamides And Methods Of Preparing The Same

Also Published As

Publication number Publication date
KR100341939B1 (ko) 2002-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100810865B1 (ko) 폴리케톤 섬유의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된폴리케톤 섬유
JP3887312B2 (ja) ポリアミドを基材とする安定化組成物の製造法
KR100341939B1 (ko) 폴리아미드 6 중합체의 제조방법
US2214442A (en) Synthetic polymer
US4342715A (en) Process for preparing wholly aromatic polyamide shaped articles
KR20180078960A (ko) 고강도 폴리에틸렌테레프탈레이트 원착사의 제조방법 및 이로부터 제조된 원착사
JP2515368B2 (ja) ポリエチレンテレフタレ―トを溶融紡糸することによる糸の製造方法
JPH039204B2 (ko)
KR100364894B1 (ko) 염색성과 방사성이 우수한 개질 폴리아미드6 섬유의제조방법
KR100335511B1 (ko) 나일론-46섬유및그의제조방법
KR100266972B1 (ko) 개질 폴리아미드 6 섬유의 제조방법
US3560421A (en) Process for improving polyamide filament lubricity
KR20040085023A (ko) 용융 방사된 합성 섬유 및 이의 제조방법
US4165346A (en) Copolymer of poly(4,7-dioxadecamethylene adipamide)-polycaprolactam containing terephthalic acid
KR100301729B1 (ko) 고수축 폴리아미드 섬유의 제조방법
KR20030025358A (ko) 염색성과 방사성이 우수한 개질 폴리아미드6의 제조방법
JP7570514B2 (ja) モノフィラメントの未延伸糸、およびモノフィラメントの製造方法
KR100855696B1 (ko) 염색성 및 방사성이 개선된 폴리아미드 6 중합체의제조방법
JP2994701B2 (ja) ポリエステル樹脂用溶融粘度抵下剤及びポリエステル繊維
KR20140101045A (ko) 용융 안정성과 조업성이 개선된 폴리아미드의 제조방법
KR100220220B1 (ko) 고속방사에 적합한 개질 폴리아미드-6의 제조방법
JP3731817B2 (ja) エチレン−ビニルアルコール系共重合体繊維
KR100807040B1 (ko) 내열 안정성이 우수한 개질 폴리아미드6 섬유의 제조방법
JP3657552B2 (ja) エチレン−ビニルアルコール系共重合体繊維
JPH07216649A (ja) 高強度・高収縮性ポリアミド繊維とその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20111216

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121220

Year of fee payment: 12

LAPS Lapse due to unpaid annual fee