KR19990029334A - 레지스트박리제 조성물 - Google Patents
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Abstract
무기질기체상에 도포된 포토레지스트막 또는 무기질기체상에 도포된 포토레지스트막의 드라이에칭후에 잔존하는 포토레지스트층 또는 드라이에칭후에 회화공정을 행하여 잔존하는 포토레지스트잔재등을 저온으로 또한 단시간에 용이하게 박리시킬수있고 그 때 배선재료를 부식시키지않고 초미세가공이 가능하며 고정밀도의 회로배선을 제조할수 있는 레지스트박리제 조성물을 제공한다.
제4급암모늄수산화물과 수용성아민과 알킬피롤리돈으로된 레지스트박리제 조성물 및 다시또 부식방지제를 함유하는 레지스트박리제 조성물.
Description
본발명은 레지스트박리제 조성물에 관한 것이다. 특히 반도체집적회로 또는 액정표시장치의 배선공정에 사용되는 포토레지스트(photoresist)박리제 조성물에 관한것이다.
반도체집적회로는 무기질기체상에 포토레지스트를 도포하여 노출 현상에의해 패턴을 형성하여 이어서 그 포토레지스트 패턴을 마스크(mask)로해서 비마스크영역의 무기질기체의 에칭(etching)을 행하여 미세회로를 형성한후 상기한 포토레지스트를 무기질기체상으로부터 박리시키는 방법에 의해 제조된다.
무기질기체상에 잔존하는 포토레지스트는 박리제로 직접 박리시키는 방법에의해 혹은 회화공정(ashing)을 행하여 유기성분을 가스화시켜서 제거한후 다시또 잔존하는 포토레지스트잔재를 박리제로 박리시키는 방법등에 의해 제거된다. 포토레지스트박리제가 박리시키는 대상물은 무기질기체상에 도포되는 포토레지스트막, 또 무기질기체상에 도포되는 포토레지스트막을 드라이에칭(dry etching)후에 잔존하는 포토레지스트층, 혹은 드라이에칭후에 회화공정을 행하여 잔존하는 포토레지스트잔재이다. 이들 포토레지스트막, 포토레지스트층, 포토레지스트 잔재를 이하 포토레지스트 잔재물이라 총칭한다.
종래에 상기한 방법에 사용되는 포토레지스트박리제로서는 산성박리제와 알칼리성박리제가 일반적으로 사용되고있다. 산성박리제의 예로서는 벤젠술폰산, 톨루엔술폰산, 크실렌술폰산등의 아릴술폰산류, 페놀류, 및 염소계유기용제로된 박리제(미국특허 3582401호), 나프탈렌등의 방향족탄화수소류, 페놀류, 및 아릴술폰산류로된 박리제(일본국 특개소 62-35357호)등을 들수가 있다.
이들 산성박리제는 박리력이 약하고 또 배선재료에 많이 사용되는 알루미늄등에 대한 부식작용이 강하므로 근년의 치수정밀도(설계규정)가 엄격한 미세가공에는 바람직하지않다. 또 이들 산성박리제는 물에대한 용해도가 낮기때문에 포토레지스트박리후에 알코올과 같은 유기용제로 린스(rinse)하고 이어서 수세를 행할 필요가있고 공정이 번잡하게되는 등의 문제를 갖고있다.
한편 알칼리성박리제의 예로서는 알칸올아민 또는 폴리알킬렌폴리아민의 에틸렌옥사이드부가물, 술폰화합물 및 글리콜모노알킬에테르로된 박리제(일본국 특개소 62-49355호), 디메틸술폭시드를 주성분으로하고 디에틸렌글리콜모노알킬에테르 및 질소함유유기히드록시 화합물로된 박리제(일본국 특개소 64-42653호)등을 들수가있다.
상기한 알칼리성박리제는 산성박리제에 비해 포토레지스트잔재물등에 대한 박리력이 높고 또한 배선재료등에 대한 부식작용도 억제되어있다. 그러나 근년의 미세가공기술에 있어서는 배선재료의 에칭조건이 점점 엄격하게 되어있기 때문에 사용한 포토레지스트의 변질이 다시또 격심해지는 경향이있다. 그때문에 종래의 알칼리성박리제에서는 박리성이 불충분하며 포토레지스트잔재물등이 무기질기체상에 잔존한다고하는 문제가 생기고 있다. 또 동시에 배선폭이 보다 좁게되어가고 있는것으로부터 박리공정에 있어서의 배선에 대한 손상을 다시또 감소시킬 필요가 있지만 이 관점으로부터도 종래의 알칼리성박리제의 성능은 불충분하다. 또 종래의 알칼리성박리제는 80℃이상의 고온에서 사용할필요가 있기 때문에 증기나 안개등의 발생이 많고 작업환경적으로도 바람직하지않다.
이와같은 문제를 해결하기위해 알칸올아민류 또는 알콕시아민류 또는 알콕시알칸올아민류, 글리콜모노알킬에테르, 당류,또는 당알코올류, 제4급암모늄수산화물 및 물로된 박리제(일본국 특개평 8-262746)나 알칸올아민류 또는 알콕시아민류, 또는 알콕시알칸올아민류, 당류, 또는 당알코올류 및 물로된 박리제(일본국특개평 8-202051)가 제안되어있으나 또한 포토레지스트잔재물등의 제거가 불충분하고 이점이 개량된 또 배선재료등의 무기질기체에 대해서도 보다 손상이 적은 박리액이 요구되고있다.
다시또 작업의 간편화에 관한 박리조건에 관해서도 박리온도의 저온화, 박리시간의 단시간화가 요구되고있다.
본발명의 목적은 종래기술에 있어서의 상기와같은 박리제의 문제점을 해결하고 무기질기체상에 도포된 포토레지스트막, 또 무기질기체상에 도포된 포토레지스트막을 드라이에칭한후에 잔존하는 포토레지스트층, 혹은 드라이에칭후에 회화공정을 행하여 잔존하는 포토레지스트잔재등을 저온으로 또한 단시간에 용이하게 박리시킬수가있고 그때 배선재료를 전혀 부식시키지않고 초미세가공을 행할 수가 있고 고정밀도의 회로배선을 제조할수 있는 포토레지스트박리제 조성물을 제공하는데 있다.
도 1은 포토레지스트막을 마스크로해서 드라이에칭을 행하여 알루미늄배선체 를 형성한 반도체장치의 단면도
도 2는 포토레지스트막을 마스크로해서 드라이에칭을 행하여 알루미늄배선체 를 형성한 반도체장치를 산소플라즈마를 사용해서 레지스트회화공정 을 행한 반도체장치의 단면도
(도면의 주요부분에 대한 부호의 설명)
1. 반도체장치기판
2. 산화막
3. 알루미늄배선체
4. 포토레지스트막
5. 측면벽보호퇴적막
본발명자등은 상기한 과제를 해결하기위해 예의 검토를 행한결과 제4급암모늄수산화물과 수용성아민과 알킬피롤리돈으로된 레지스트박리제 조성물, 또는 그 레지스트박리제 조성물에 부식방지제를 첨가한 것이 반도체 집적회로의 배선공정에있어서의 포토레지스트잔재물등을 저온으로 또한 단시간에 용이하게 박리시킬수 있는것 다시또 박리제조성물이 배선재료를 전혀 부식시키지않는 비부식성과 작업의 간편성을 구비한 극히 우수한 특성을 갖는것을 발견해서 본발명에 도달했다. 즉 본발명은 제4급암모늄수산화물과 수용성아민과 알킬피롤리돈으로된 레지스트박리제 조성물, 또는 제4급암모늄수산화물과 수용성아민과 알킬피롤리돈과 부식방지제로된 레지스트박리제 조성물에 관한 것이다.
본발명에 사용되는 제4급암모늄수산화물로서는 예를들면 테트라메틸암모늄히드록시드, 테트라에틸암모늄히드록시드, 테트라프로필암모늄히드록시드, 테트라부틸암모늄히드록시드, 트리메틸에틸암모늄히드록시드, 디메틸디에틸암모늄히드록시드, 트리메틸(2-히드록시에틸)암모늄히드록시드, 트리에틸(2-히드록시에틸)암모늄히드록시드등을 들수가 있다.
이들 제4급암모늄수산화물중에서 특히 테트라메틸암모늄히드록시드(TMAH)및 트리메틸(2-히드록시에틸)암모늄히드록시드가 아주 적당하다.
이들 제4급암모늄수산화물의 농도의 범위는 전체용액중 0.1∼15중량%, 보다 바람직하게는 0.5∼5중량%이다.
본발명에 사용되는 수용성아민으로서는 알칸올아민, 폴리아민 구핵아민을 들수가있다. 본발명에서 사용되는 알칸올아민으로서는 예를들면 에탄올아민, N-메틸에탄올아민, N,N-디메틸에탄올아민, 프로판올아민, N-메틸프로판올아민, N,N-디메틸프로판올아민, 2-(2-아미노에톡시)에탄올, 2-아미노-1-프로판올, 1-아미노-2-프로판올등을 들수가 있다.
본발명에서 사용되는 폴리아민으로서는 예를들면 에틸렌디아민,트리메틸렌디아민, 테트라메틸렌디아민, 펜타메틸렌디아민, 헥사메틸렌디아민, 헵타메틸렌디아민, 옥타메틸렌디아민등의 디아민류, 및 이들 디아민류의 N-알킬치환디아민류, 또 1, 2, 3-트리아미노프로판, 트리스(2-아미노에틸)아민, 테트라(아미노메틸)메탄등의 다가아민류, 다시또 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 테트라에틸렌펜타민, 헵타에틸렌옥타민, 노난에틸렌데카민, 헥사메틸렌테트라민, 비스(3-아미노에틸)아민등의 폴리알킬렌폴리아민등을 들수가 있다.
본발명에 사용하는 구핵아민으로서는 예를들면 히드라진, N,N-디메틸히드라진, 히도록실아민, 디에틸히드록실아민등을 들수가 있다. 상기한 알칸올아민, 폴리아민, 구핵아민의 농도범위는 전체용액중 1∼90중량%, 바람직하게는 5∼70중량%이다.
본발명에 사용되는 알킬피롤리돈으로서는 N-메틸피롤리돈, N-에틸피롤리돈, N-프로필피롤리돈, N-부틸피롤리돈, N-옥틸피롤리돈등이며 이들의 N-알킬피롤리돈중에서는 특히 N-메틸피롤리돈이 아주 적당하다.
본발명에 사용되는 알킬피롤리돈의 농도범위는 전체용액중 10∼90중량%, 바람직하게는 20∼70중량%이다.
본발명의 포토레지스트박리제에는 무기질기체를 부식으로부터 보호할목적으로 필요에따라 부식방지제를 첨가한다.
본발명에 사용되는 부식방지제로서는 예를들면 글리세린알데히드, 트레오스, 아라비노스, 크실로스, 리보스, 리블로스, 크실루로스, 글루코스, 만노스, 갈락토스, 타가토스, 알로스, 알트로스, 굴로스, 이도스, 탈로스, 소르보스, 프시코스, 및 과당등의 당류, 혹은 트레이톨, 에리스리톨, 아도니톨, 아라비톨, 크실톨, 탈리톨, 소르비톨, 만니톨, 이디톨, 둘시톨등의 당알코올류를 들수가 있다. 이들 당류 및 당알코올류중에서 특히 글루코스, 만노스, 갈락토스, 소르비톨, 만니톨 크실리톨등이 아주 적당하다.
다시또 카테콜, 피로카테콜, 안트라닐, O-히드록시아닐린, 1,2-히드록시시클로헥산, 갈륨, 갈륨산에스테르등을 들수가 있다. 이들 부식방지제의 농도범위는 0.1∼10중량%이다.
본발명의 포토레지스트박리제로 포토레지스트잔재물등의 박리를 행하는때에는 필요에따라 상온이상의 가열 혹은 초음파등을 병용할 수가 있다. 본발명의 포토레지스트박리제에 의한 처리방법은 침지법이 일반적이지만 기타의 방법, 예를들면 스프레이에 의한 방법을 사용해도된다.
본발명의 포토레지스트박리제에의한 처리후의 린스액으로서는 알코올등의 유기용매를 사용해도되고 혹은 초순수만이라도 된다. 또 알코올등의 유기용매와 초순수와의 혼합액을 사용할수도 있다.
본발명이 적용되는 반도체집적회로 또는 액정표시장치의 제조에 사용되는 무기질기체로서는 a-실리콘, 폴리실리콘, 실리콘산화막, 실리콘질화막, 알루미늄, 알루미늄합금, 티탄, 티탄-텅스텐, 질화티탄, 텅스텐, 탄탈, 탄탈산화물, 탄탈합금, 크롬, 크롬산화물, 크롬합금, ITO(인듐-주석산화물)등의 반도체배선재료 혹은 단결정실리콘, 또는 갈륨-비소, 갈륨-인, 인듐-인등의 화합물반도체 다시또 LCD의 유리기판등을 들수가 있다.
상기한 무기질기체중에서 종래의 알칼리성박리액에의해 특히 부식되기쉬운 실리콘, a-실리콘, 폴리실리콘, 알루미늄, 알루미늄합금, 티탄에 대해서 본발명의 포토레지스트박리제 조성물은 그것에의한 부식작용이 확인되지않고 아주 적당히 사용될수 있다.
(실시예)
다음에 실시예 및 비교예에의해 본발명을 다시또 구체적으로 설명한다. 단 본발명은 이들 실시예에 의해 하등 제한되는 것은 아니다.
도 1은 포토레지스트막(4)을 마스크로해서 드라이에칭을 행하여 알루미늄배선체(3)를 형성한 반도체장치의 단면을 나타낸다. 도 1에 있어서 반도체장치기판(1)은 산화막(2)으로 피복되어있고 또 드라이에칭시에 측면벽보호퇴적막(5)이 형성되어 있다.
실시예1∼12
도 1의 반도체장치를 표 1에 나타내는 조성의 박리제에 소정시간 침지시킨후 초순수로 린스해서 건조시켜서 전자현미경(SEM)으로 관찰을 행했다. 포토레지스트막(4) 및 측면벽보호퇴적막(5)의 박리상태와 알루미늄(Al)배선체(3)의 부식상태에 대해서의 평가를 행한결과를 표 1에 나타낸다.
또한 SEM관찰에의한 평가기준은 다음과같다. 다음에 기재한 실시예 및 비교예에있어서도 이 평가기준을 사용했다.
(박리상태) ◎ : 완전히 제거되었다.
○ : 거의 완전히 제거되었다.
△ : 일부잔존이 확인되었다.
× : 대부분 잔존하고있었다.
(부식상태) ◎ : 부식이 전혀 확인되지않았다.
○ : 부식이 거의 확인되지않았다.
△ : 일부 부식이 확인되었다.
× : 심한 부식이 확인되었다.
제4급암모늄수산화물 | 수용성아민 | 알킬피롤리돈 | 부식방지제 | ||||||
종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | ||
실시예 | 1 | TMAH | 3 | 모노에탄올아민 | 35 | NMP | 60 | ||
2 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 45 | NMP | 50 | |||
3 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |
4 | 콜린 | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |
5 | TMAH | 3 | 디에틸렌트리아민 | 20 | NMP | 65 | 소르비톨 | 5 | |
6 | TMAH | 2 | 히드록실아민 | 10 | NMP | 70 | 소르비톨 | 5 | |
7 | TMAH | 5 | 모노에탄올아민 | 15 | NMP | 60 | 소르비톨 | 10 | |
8 | TMAH | 1 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 50 | 소르비톨 | 5 | |
9 | TMAH | 0.5 | 모노에탄올아민 | 35 | NMP | 45 | 소르비톨 | 10 | |
10 | TMAH | 1 | 디에틸렌트리아민 | 35 | NMP | 50 | 소르비톨 | 5 | |
11 | TMAH | 1 | 디에틸렌트리아민 | 35 | NMP | 50 | 카테콜 | 1 | |
12 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 크실리톨 | 5 |
TMAH : 테트라메틸암모늄하이드로옥사이드
콜린 : 2-히드록시에틸트리메틸암모늄
NMP : N-메틸피롤리돈
물 | 박리조건 | 박리상태 | 부식상태 | ||||
농도(중량%) | 온도(℃) | 시간(분) | 포토레지스트막4 | 측면벽보호퇴적막5 | Al배선체3 | ||
실시예 | 1 | 2 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ |
2 | 3 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
3 | 8 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
4 | 8 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
5 | 7 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
6 | 13 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
7 | 10 | 40 | 2 | ◎ | ◎ | ◎ | |
8 | 14 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
9 | 9.5 | 40 | 2 | ◎ | ◎ | ◎ | |
10 | 9 | 50 | 2 | ◎ | ◎ | ◎ | |
11 | 13 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ | |
12 | 8 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | ◎ |
비교예 1∼8
도 1의 반도체장치를 표 2에 나타내는 조성의 박리제에 소정시간 침지시킨후 초순수로 린스해서 건조시켜서 전자현미경(SEM)으로 관찰을 행했다. 포토레지스트막(4)및 측면벽보호퇴적막(5)의 박리상태와 알루미늄(Al)배선체(3)의 부식상태에 대해서의 평가를 행한결과를 표 2에 나타낸다.
제4급암모늄수산화물 | 수용성아민 | 유기용제 | 부식방지제 | ||||||
종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | ||
비교예 | 1 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | ||||
2 | TMAH | 2 | NMP | 55 | |||||
3 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | |||||
4 | 콜린 | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | DEGMME | 55 | |||
5 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | 소르비톨 | 5 | |||
6 | TMAH | 2 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |||
7 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |||
8 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | DEGMME | 55 | 소르비톨 | 5 |
TMAH : 테트라메틸암모늄하이드로옥사이드
DEGMME :디에틸렌글리콜모노메틸에테르
NMP : N-메틸피롤리돈
물 | 박리조건 | 박리상태 | 부식상태 | ||||
농도(중량%) | 온도(℃) | 시간(분) | 포토레지스트막4 | 측면벽보호퇴적막5 | Al배선체3 | ||
비교예 | 1 | 68 | 40 | 5 | △ | △ | × |
2 | 43 | 40 | 5 | × | × | △ | |
3 | 15 | 40 | 5 | △ | △ | × | |
4 | 13 | 40 | 5 | ○ | ○ | △ | |
5 | 63 | 40 | 5 | △ | △ | ○ | |
6 | 38 | 40 | 5 | × | × | ○ | |
7 | 10 | 40 | 5 | △ | △ | △ | |
8 | 8 | 40 | 5 | ○ | ○ | ○ |
실시예 13∼24
도 2는 실시예1에서 사용한 반도체장치를 산소플라즈마를 사용해서 회화공정을 행하여 도 1의 포토레지스트막(4)을 제거한 반도체장치의 단면도를 나타낸다. 도 2에 있어서 측면벽보호퇴적막(5)은 산소계플라즈마로서는 제거되지않고 측면벽보호퇴적막(5)의 상측은 알루미늄배선체(3)의 중심에대해서 개방되도록 변형되어있는것뿐이다. 도 2의 회화공정을 행한후의 반도체장치를 표 3에 나타내는 조성의 박리제에 소정시간 침지시킨후 초순수로 린스해서 건조시켜서 전자현미경(SEM)으로 관찰을 행했다. 측면벽보호퇴적막(5)의 박리상태와 알루미늄(Al)배선체(3)의 부식상태에 대해서의 평가를 행한결과를 표 3에 나타낸다.
제4급암모늄수산화물 | 수용성아민 | 알킬피롤리돈 | 부식방지제 | ||||||
종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | ||
실시예 | 13 | TMAH | 3 | 모노에탄올아민 | 35 | NMP | 60 | ||
14 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 45 | NMP | 50 | |||
15 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |
16 | 콜린 | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |
17 | TMAH | 3 | 디에틸렌트리아민 | 20 | NMP | 65 | 소르비톨 | 5 | |
18 | TMAH | 2 | 히드록실아민 | 10 | NMP | 70 | 소르비톨 | 5 | |
19 | TMAH | 5 | 모노에탄올아민 | 15 | NMP | 60 | 소르비톨 | 10 | |
20 | TMAH | 1 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 50 | 소르비톨 | 5 | |
21 | TMAH | 0.5 | 모노에탄올아민 | 35 | NMP | 45 | 소르비톨 | 10 | |
22 | TMAH | 1 | 디에틸렌트리아민 | 35 | NMP | 50 | 소르비톨 | 5 | |
23 | TMAH | 1 | 디에틸렌트리아민 | 35 | NMP | 50 | 카테콜 | 1 | |
24 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 크실리톨 | 5 |
TMAH : 테트라메틸암모늄하이드로옥사이드
콜린 : 2-히드록시에틸트리메틸암모늄
NMP : N-메틸피롤리돈
물 | 박리조건 | 박리상태 | 부식상태 | |||
농도(중량%) | 온도(℃) | 시간(분) | 측면벽보호퇴적막5 | Al배선체3 | ||
실시예 | 13 | 2 | 40 | 5 | ◎ | ◎ |
14 | 3 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
15 | 8 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
16 | 8 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
17 | 7 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
18 | 13 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
19 | 10 | 40 | 2 | ◎ | ◎ | |
20 | 14 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
21 | 9.5 | 40 | 2 | ◎ | ◎ | |
22 | 9 | 50 | 2 | ◎ | ◎ | |
23 | 13 | 40 | 5 | ◎ | ◎ | |
24 | 8 | 40 | 5 | ◎ | ◎ |
비교예 9∼16
도 2의 회화공정을 행한 후의 반도체장치를 표 4에 나타내는 조성의 박리제에 소정시간 침지시킨후 초순수로 린스해서 건조시켜서 전자현미경(SEM)으로 관찰을 행했다. 측면벽보호퇴적막(5)의 박리상태와 알루미늄(Al)배선체(3)의 부식상태에 대해서의 평가를 행한결과를 표 4에 나타낸다.
제4급암모늄수산화물 | 수용성아민 | 유기용제 | 부식방지제 | ||||||
종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | ||
비교예 | 9 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | ||||
10 | TMAH | 2 | NMP | 55 | |||||
11 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | |||||
12 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | DEGMME | 55 | |||
13 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | 소르비톨 | 5 | |||
14 | TMAH | 2 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |||
15 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |||
16 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | DEGMME | 55 | 소르비톨 | 5 |
TMAH : 테트라메틸암모늄하이드로옥사이드
DEGMME :디에틸렌글리콜모노메틸에테르
NMP : N-메틸피롤리돈
물 | 박리조건 | 박리상태 | 부식상태 | |||
농도(중량%) | 온도(℃) | 시간(분) | 측면벽보호퇴적막5 | Al배선체3 | ||
비교예 | 9 | 68 | 40 | 5 | ○ | × |
10 | 43 | 40 | 5 | × | × | |
11 | 15 | 40 | 5 | △ | △ | |
12 | 13 | 40 | 5 | ○ | △ | |
13 | 63 | 40 | 5 | △ | ○ | |
14 | 38 | 40 | 5 | × | ○ | |
15 | 10 | 40 | 5 | △ | △ | |
16 | 8 | 40 | 5 | ○ | ○ |
실시예 25∼36
실리콘웨이퍼상에 막이형성된 a-실리콘을 표 5에 나타내는 조성의 박리제에 소정시간 침지시킨후 초순수로 린스해서 건조시켜서 a-실리콘의 부식상태에 대해서의 평가를 행한결과를 표 5에 나타낸다.
제4급암모늄수산화물 | 수용성아민 | 알킬피롤리돈 | 부식방지제 | ||||||
종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | ||
실시예 | 25 | TMAH | 3 | 모노에탄올아민 | 35 | NMP | 60 | ||
26 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 45 | NMP | 50 | |||
27 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |
28 | 콜린 | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |
29 | TMAH | 3 | 디에틸렌트리아민 | 20 | NMP | 65 | 소르비톨 | 5 | |
30 | TMAH | 2 | 히드록실아민 | 10 | NMP | 70 | 소르비톨 | 5 | |
31 | TMAH | 5 | 모노에탄올아민 | 15 | NMP | 60 | 소르비톨 | 10 | |
32 | TMAH | 1 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 50 | 소르비톨 | 5 | |
33 | TMAH | 0.5 | 모노에탄올아민 | 35 | NMP | 45 | 소르비톨 | 10 | |
34 | TMAH | 1 | 디에틸렌트리아민 | 35 | NMP | 50 | 소르비톨 | 5 | |
35 | TMAH | 1 | 디에틸렌트리아민 | 35 | NMP | 50 | 카테콜 | 1 | |
36 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 크실리톨 | 5 |
TMAH : 테트라메틸암모늄하이드로옥사이드
콜린 : 2-히드록시에틸트리메틸암모늄
NMP : N-메틸피롤리돈
물 | 박리조건 | 부식상태 | |||
농도(중량%) | 온도(℃) | 시간(분) | a-실리콘 | ||
실시예 | 25 | 2 | 40 | 5 | ◎ |
26 | 3 | 40 | 5 | ◎ | |
27 | 8 | 40 | 5 | ◎ | |
28 | 8 | 40 | 5 | ◎ | |
29 | 7 | 40 | 5 | ◎ | |
30 | 13 | 40 | 5 | ◎ | |
31 | 10 | 40 | 2 | ◎ | |
32 | 14 | 40 | 5 | ◎ | |
33 | 9.5 | 40 | 2 | ◎ | |
34 | 9 | 50 | 2 | ◎ | |
35 | 13 | 40 | 5 | ◎ | |
36 | 8 | 40 | 5 | ◎ |
비교예 17∼24
실리콘웨이퍼상에 막이형성된 a-실리콘을 표 6에 나타내는 조성의 박리제에 소정시간 침지시킨후 초순수로 린스해서 건조시켜서 a-실리콘의 부식상태에 대해서의 평가를 행한결과를 표 6에 나타낸다.
제4급암모늄수산화물 | 수용성아민 | 유기용제 | 부식방지제 | ||||||
종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | 종류 | 농도(중량%) | ||
비교예 | 17 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | ||||
18 | TMAH | 2 | NMP | 55 | |||||
19 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | |||||
20 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | DEGMME | 55 | |||
21 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | 소르비톨 | 5 | |||
22 | TMAH | 2 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |||
23 | 모노에탄올아민 | 30 | NMP | 55 | 소르비톨 | 5 | |||
24 | TMAH | 2 | 모노에탄올아민 | 30 | DEGMME | 55 | 소르비톨 | 5 |
TMAH : 테트라메틸암모늄하이드로옥사이드
DEGMME :디에틸렌글리콜모노메틸에테르
NMP : N-메틸피롤리돈
물 | 박리조건 | 부식상태 | |||
농도(중량%) | 온도(℃) | 시간(분) | a-실리콘 | ||
비교예 | 17 | 68 | 40 | 6 | × |
18 | 43 | 40 | 5 | × | |
19 | 15 | 40 | 5 | △ | |
20 | 13 | 40 | 5 | × | |
21 | 63 | 40 | 5 | × | |
22 | 38 | 40 | 5 | △ | |
23 | 10 | 40 | 5 | △ | |
24 | 8 | 40 | 5 | × |
본발명의 포토레지스트박리제 조성물을 사용하므로서 무기질기체상에 도포된 포토레지스트막 또는 무기질기체상에 도포된 포토레지스트막의 드라이에칭후에 잔존하는 포토레지스트층 또는 드라이에칭후에 회화공정을 행하여 잔존하는 포토레지스트잔재등을 저온으로 또한 단시간에 용이하게 박리시킬수있고 그 때 배선재료를 부식시키지않고 초미세가공이 가능하며 고정밀도의 회로배선을 제조할수가있다.
Claims (7)
- 제4급암모늄수산화물과 수용성아민과 알킬피롤리돈으로된 레지스트박리제 조성물.
- 제4급암모늄수산화물과 수용성아민과 알킬피롤리돈과 부식방지제로된 레지스트박리제 조성물.
- 제1항 또는 제2항에있어서,제4급암모늄수산화물이 테트라메틸암모늄수산화물, 또는 2-히드록시에틸트리메틸암모늄인 레지스트박리제 조성물.
- 제1항에있어서,수용성아민이 알칸올아민, 폴리아민, 및 구핵아민으로된 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 레지스트박리제 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,알킬피롤리돈이 N-메틸피롤리돈인 레지스트박리제 조성물.
- 제2항에 있어서,부식방지제가 소르비톨, 카테콜, 크실리톨로된 군으로부터 선택된 1종인 레지스트박리제 조성물
- 청구항 1또는 2에 기재된 박리제조성물을 사용해서 기판상에 도포된 포토레지스트막, 그 포토레지스트막을 드라이에칭한후에 잔존하는 포토레지스트층, 또는 그 드라이에칭후에 회화공정을 행하여 잔존하는 포토레지스트잔재를 박리시키는 공정을 포함하는 반도체장치의 제조방법.
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KR20030051188A (ko) * | 2001-09-28 | 2003-06-25 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | 포토레지스트 박리액 조성물 |
CN104950601A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-09-30 | 苏州晶瑞化学股份有限公司 | 一种掩膜版用清洗剂、其应用以及掩膜版的清洗方法 |
Families Citing this family (13)
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---|---|---|---|---|
JP2001015480A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-19 | Tokyo Electron Ltd | 基板の処理方法 |
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US20060003910A1 (en) * | 2004-06-15 | 2006-01-05 | Hsu Jiun Y | Composition and method comprising same for removing residue from a substrate |
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JP5062562B2 (ja) * | 2007-09-04 | 2012-10-31 | Nltテクノロジー株式会社 | 薬液及びそれを用いた基板処理方法 |
JP2010111795A (ja) * | 2008-11-07 | 2010-05-20 | Chisso Corp | 剥離液 |
MY185453A (en) | 2009-07-30 | 2021-05-19 | Basf Se | Post ion implant stripper for advanced semiconductor application |
BE1020269A5 (nl) * | 2012-01-17 | 2013-07-02 | Taminco | Gebruik van vervangende oplosmiddelen voor n-methylpyrrolidon (nmp). |
JP2013183080A (ja) * | 2012-03-02 | 2013-09-12 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | レジスト剥離液の劣化抑制方法、レジスト剥離方法及びシステム |
US9158202B2 (en) * | 2012-11-21 | 2015-10-13 | Dynaloy, Llc | Process and composition for removing substances from substrates |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5563119A (en) * | 1995-01-26 | 1996-10-08 | Ashland Inc. | Stripping compositions containing alkanolamine compounds |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030051188A (ko) * | 2001-09-28 | 2003-06-25 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | 포토레지스트 박리액 조성물 |
CN104950601A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-09-30 | 苏州晶瑞化学股份有限公司 | 一种掩膜版用清洗剂、其应用以及掩膜版的清洗方法 |
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