KR102239413B1 - 항her3 항체-약물 콘주게이트 - Google Patents

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Abstract

[과제] 항종양 효과와 안전성면에서 우수한, 우수한 치료 효과를 갖는 항종양약의 제공.
[해결 수단] 다음 식 :
[화학식 1]
Figure 112020127047243-pat00111

으로 나타내는 항종양성 화합물과 항HER3 항체를, 다음 식 :
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 또는 -L1-L2-LP-
로 나타내는 구조의 링커를 개재하여 결합시킨 것을 특징으로 하는 항체-약물 콘주게이트 (항HER3 항체는 L1 의 말단에 있어서 결합하고, 항종양성 화합물은, 1 위치의 아미노기의 질소 원자를 결합 부위로, 해서 -(CH2)n2-C(=O)- 부분의 카르보닐기에 또는 LP 의 C 말단에 결합한다) 를 제공한다.

Description

항HER3 항체-약물 콘주게이트 {ANTI-HER3 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE}
본 발명은, 항HER3 항체와 항종양성 약물을 링커 구조 부분을 개재하여 결합시킨, 항종양약으로서 유용한 항체-약물 콘주게이트에 관한 것이다.
암 세포 표면에 발현하고, 또한 세포에 내재화할 수 있는 항원에 결합하는 항체 (그 항원에 결합한 그 항체도 세포에 내재화할 수 있다) 에, 세포 독성을 갖는 약물을 결합시킨 항체-약물 콘주게이트 (Antibody-Drug Conjugate ; ADC) 는, 암 세포에 선택적으로 약물을 송달할 수 있는 것에 의해, 암 세포 내에 약물을 축적시켜, 암 세포를 사멸시키는 것이 기대할 수 있다 (비특허문헌 1 ∼ 3 참조). ADC 로서 예를 들어, 항CD33 항체에 칼리치아마이신을 결합시킨 Mylotarg (등록상표 ; 젬투주맙 오조가마이신) 가 급성 골수성 백혈병의 치료약으로서 인가되어 있다. 또, 항CD30 항체에 오리스타틴 E 를 결합시킨 Adcetris (등록상표 ; 브렌툭시맙 베도틴) 이 호지킨 림프종과 미분화 대세포 림프종의 치료약으로서 최근 인가되었다 (비특허문헌 4 참조). 지금까지 인가된 ADC 에 함유되는 약물은, DNA 또는 튜뷸린을 표적으로 하고 있다.
항종양성의 저분자 화합물로서 토포이소머라아제 I 를 저해해 항종양 작용을 발현하는 화합물인 캄프토테신 유도체가 알려져 있다. 그 중에서 하기 식 :
[화학식 1]
Figure 112020127047243-pat00001
으로 나타내는 항종양성 화합물 (엑사테칸, 화학명 : (1S,9S)-1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디하이드로-9-하이드록시-4-메틸-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-10,13(9H,15H)-디온) 은, 수용성의 캄프토테신 유도체이다 (특허문헌 1, 2). 이 화합물은, 현재 임상에서 이용되고 있는 이리노테칸과는 달리, 항종양 효과의 발현에는 효소에 의한 활성화를 필요로 하지 않는다. 또, 이리노테칸의 약효 본체인 SN-38 이나, 동일하게 임상에서 이용되고 있는 토포테칸보다 토포이소머라아제 I 저해 활성이 강하고, in vitro 에서 여러 가지 암 세포에 대해 보다 강한 살세포 활성을 가지고 있다. 특히 P-당단백질의 발현에 의해 SN-38 등에 내성을 나타내는 암 세포에 대해서도 효과를 나타냈다. 또, 마우스의 인간 종양 피하 이식 모델에서도 강한 항종양 효과를 나타내고, 임상시험이 실시되었지만, 출시에는 이르지 않았다 (비특허문헌 5 ∼ 10 참조). 엑사테칸이 ADC 로서 유효하게 작용할지에 대해서는 분명하지 않았다.
DE-310 은, 생분해성의 카르복시메틸덱스트란폴리알코올 폴리머에 엑사테칸을, GGFG 펩티드 스페이서를 개재하여 결합시킨 복합체이다 (특허문헌 3). 엑사테칸을 고분자 프로드러그화함으로써 높은 혈중 체류성을 유지시키고, 추가로 종양 신생 혈관의 투과성 항진과 종양 조직 체류성을 이용하고, 수동적으로 종양 부위에 대한 지향성을 높인 것이다. DE-310 은, 효소에 의한 펩티드 스페이서의 절단에 의해, 활성 본체인 엑사테칸, 및 글리신이 아미노기에 결합하고 있는 엑사테칸이 지속적으로 유리되고, 그 결과 약물 동태가 개선된다. 비임상시험에 있어서의 여러 가지 종양의 평가 모델에 있어서, DE-310 은, 여기에 포함되는 엑사테칸의 총량이 엑사테칸 단제의 투여 시보다 감소하고 있음에도 불구하고, 단제의 투여 시보다 보다 높은 유효성을 나타냈다. DE-310 에 관해서는 임상시험이 실시되어 유효예도 확인되고, 활성 본체가 정상 조직보다 종양에 집적하는 것이 확인되었다는 보고가 있는 한편으로, 종양에 대한 DE-310 및 활성 본체의 집적은 정상 조직에 대한 집적과 큰 차이가 없고, 인간에서는 수동적인 타게팅은 보이지 않았다는 보고도 있다 (비특허문헌 11 ∼ 14 참조). 결과적으로 DE-310 도 출시에는 이르지 않고, 엑사테칸이 이와 같은 타게팅을 지향한 약물로서 유효하게 기능할지에 대해서는 분명하지 않았다.
DE-310 의 관련 화합물로서 -NH-(CH2)4-C(=O)- 로 나타내는 구조 부분을 -GGFG- 스페이서와 엑사테칸 사이에 삽입하여, -GGFG-NH-(CH2)4-C(=O)- 를 스페이서 구조로 하는 복합체도 알려져 있지만 (특허문헌 4), 동 복합체의 항종양 효과에 대해서는 전혀 알려져 있지 않다.
인간 상피 증식 인자 수용체 3 (HER3, ErbB3 으로서도 알려졌다) 은, 수용체 단백질 티로신 키나아제이고, HER1 (EGFR, 상피 증식 인자 수용체로서도 알려졌다), HER2 및 HER4 (비특허문헌 15 ∼ 17 참조) 와 함께 수용체 단백질 티로신 키나아제의 EGFR 서브패밀리에 속한다. 전형적인 상피 증식 인자 수용체와 마찬가지로, 막관통 수용체 HER3 은, 세포외 리간드 결합 도메인 (ECD), ECD 내의 2 량체화 도메인, 막관통 도메인, 및 카르복실 말단 인산화 도메인으로 이루어진다. 이들 도메인에 더해 HER1, HER2, HER4 는 세포 내 단백질 티로신 키나아제 도메인 (TKD) 을 유지하지만, HER3 은 이 도메인을 결손해 있고 자기 인산화능을 갖지 않는다.
리간드인 헤레굴린 (Heregulin, HRG) 은, HER3 의 세포 밖 도메인에 결합하고, 다른 인간 상피 증식 인자 수용체 (HER) 패밀리 멤버와의 2 량체화와 세포 내 도메인의 인산 전이를 촉진함으로써, 수용체를 개재한 시그널 경로를 활성화한다. HER 패밀리 멤버와의 2 량체 형성은, HER3 의 시그널 포텐셜을 증대시켜, 시그널의 다양화뿐만 아니라 시그널의 증폭을 위한 수단이 된다. 예를 들어, HER2/HER3 헤테로 다이머는, HER 패밀리 중에서 가장 중요한 증식 시그널의 하나를 유도한다. HER3 은 유방암, 위장암 및 췌장암 등, 몇 가지 종류의 암에 있어서 과잉 발현하고 있다. 흥미롭게, HER2/HER3 의 발현과 비침윤성 단계로부터 침윤성 단계로의 진행 간에 상관이 나타나 있다 (비특허문헌 18 ∼ 20 참조). 따라서, HER3 을 개재한 시그널을 저해하는 물질이 요망되고 있다. 항HER3 항체 및 그 면역 콘주게이트가, 특허문헌 5 ∼ 10 등에서 각각 보고되어 있다.
일본 공개특허공보 평5-59061호 일본 공개특허공보 평8-337584호 국제 공개 제1997/46260호 국제 공개 제2000/25825호 미국 특허 제5968511호 미국 특허 제5480968호 국제 공개 제2003/013602호 국제 공개 제2007/077028호 국제 공개 제2008/100624호 국제 공개 제2012/019024호
Ducry, L., et al., Bioconjugate Chem. (2010) 21, 5-13. Alley, S. C., et al., Current Opinion in Chemical Biology (2010) 14, 529-537. Damle N. K. Expert Opin. Biol. Ther. (2004) 4, 1445-1452. Senter P. D., et al., Nature Biotechnology (2012) 30, 631-637. Kumazawa, E., Tohgo, A., Exp. Opin. Invest. Drugs (1998) 7, 625-632. Mitsui, I., et al., Jpn J. Cancer Res. (1995) 86, 776-786. Takiguchi, S., et al., Jpn J. Cancer Res. (1997) 88, 760-769. Joto, N. et al.. Int J Cancer (1997) 72, 680-686. Kumazawa, E. et al., Cancer Chemother. Pharmacol. (1998) 42, 210-220. De Jager, R., et al., Ann N Y Acad Sci (2000) 922, 260-273. Inoue, K. et al. Polymer Drugs in the Clinical Stage, Edited by Maeda et al., (2003) 145-153. Kumazawa, E. et al., Cancer Sci (2004) 95, 168-175. Soepenberg, O. et al., Clinical Cancer Research, (2005) 11, 703-711. Wente M. N. et al., Investigational New Drugs (2005) 23, 339-347. Plowman, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1990) 87, 4905-4909. Kraus et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1989) 86, 9193-9197. Kraus et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1993) 90, 2900-2904. Alimandi et al., Oncogene (1995) 10, 1813-1821. deFazio et al., Int. J. Cancer (2000) 87, 487-498. Naidu et al., Br. J. Cancer (1998) 78, 1385-1390.
항체에 의한 종양의 치료에 있어서는, 항체가 항원을 인식해 종양 세포에 결합해도 항종양 효과가 충분하지 않은 경우가 관찰되는 경우도 있어, 보다 효과가 높은 항종양 항체가 필요로 되는 경우가 있다. 또, 항종양성의 저분자 화합물에 있어서는, 항종양 효과가 우수해도 부작용이나 독성면 등, 안전성상의 문제를 갖는 것이 많아, 안전성을 보다 높여 보다 우수한 치료 효과를 획득하는 것이 과제로 되고 있다. 즉, 본 발명은, 항종양 효과와 안전성면이 우수한, 우수한 치료 효과를 갖는 항종양약을 획득해 제공하는 것이 과제이다.
본 발명자들은, 항HER3 항체가 종양 세포를 표적으로 할 수 있는 항체인 점, 즉 종양 세포를 인식할 수 있는 특성, 종양 세포에 결합할 수 있는 특성, 종양 세포에 내재화할 수 있는 특성, 혹은 종양 세포에 대한 살세포 활성 등을 구비한 항체인 점에서, 항종양성 화합물인 엑사테칸을, 링커 구조 부분을 개재하여 동 항체에 결합시킨 항체-약물 콘주게이트로 변환함으로써, 항종양성 화합물을 종양 세포에 의해 확실하게 이동시켜 당해 화합물의 항종양 효과를 종양 세포에서 특이적으로 발휘시킬 수 있는 것, 따라서 항종양 효과의 확실한 발휘와 함께 항HER3 항체의 살세포 효과의 증강을 기대할 수 있는 것, 나아가서는 항종양성 화합물의 투여량을 당해 화합물의 단체 투여 시보다 감소시킬 수 있는 것, 즉 이들에 의해 통상 세포에 대한 항종양성 화합물의 영향을 완화시킬 수 있으므로 보다 높은 안전성을 달성할 수 있는 것이 가능하다고 생각하였다.
이 때문에 본 발명자들은 특정 구조의 링커를 창출하고, 이 링커를 개재하여 항HER3 항체와 엑사테칸을 결합시킨 항체-약물 콘주게이트를 획득하는 것에 성공하고, 동 콘주게이트가 우수한 항종양 효과를 발휘하는 것을 알아내어 본 발명을 완성시킨 것이다.
즉 본원 발명은,
[1] 다음 식
[화학식 2]
Figure 112020127047243-pat00002
으로 나타내는 항종양성 화합물과 항HER3 항체를 다음 식 :
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 또는 -L1-L2-LP-
로 나타내는 구조의 링커를 개재하여, 항HER3 항체의 힌지부에 존재하는 디술파이드 결합 부분에 있어서 형성시킨 티오에테르 결합에 의해 결합시킨 것을 특징으로 하는 항체-약물 콘주게이트에 관한 것이다.
여기서, 항HER3 항체는 L1 의 말단에 있어서 결합하고, 항종양성 화합물은, 1 위치의 아미노기의 질소 원자를 결합 부위로 해서, -(CH2)n2-C(=O)- 부분의 카르보닐기 또는 LP 의 C 말단에 결합한다.
식 중, n1 은, 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
n2 는, 0 내지 5 의 정수를 나타내고,
L1 은, -(숙신이미드-3-일-N)-(CH2)n3-C(=O)- 를 나타내고,
여기서, n3 은, 2 내지 8 의 정수를 나타내고,
L2 는, -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 또는 단결합을 나타내고,
여기서, n4 는, 1 내지 6 의 정수를 나타내고,
LP 는, 2 내지 7 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기를 나타내고,
La 는, -O- 또는 단결합을 나타내고,
-(숙신이미드-3-일-N)- 는 다음 식 :
[화학식 3]
Figure 112020127047243-pat00003
으로 나타내는 구조이고, 이것의 3 위치에서 항HER3 항체와 결합하고, 1 위치의 질소 원자 상에서 이것을 포함하는 링커 구조 내의 메틸렌기와 결합한다.
또한 본원 발명은 이하의 각각에 관한 것이기도 하다.
[2] LP 의 펩티드 잔기가, 페닐알라닌, 글리신, 발린, 리신, 시트룰린, 세린, 글루탐산, 아스파르트산으로부터 선택되는 아미노산을 포함하는 펩티드 잔기인 [1] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[3] LP 가, 이하의 군에서 선택되는 펩티드 잔기인 [1] 또는 [2] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트 :
-GGF-,
-DGGF-,
-(D-)D-GGF-,
-EGGF-,
-GGFG-,
-SGGF-,
-KGGF-,
-DGGFG-,
-GGFGG-,
-DDGGFG-,
-KDGGFG-, 및
-GGFGGGF- ;
여기서 『(D-)D』 는 D-아스파르트산을 나타낸다.
[4] LP 가, 4 또는 5 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기인 [1] 또는 [2] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[5] LP 가, -GGFG- 또는 -DGGFG- 인 [1] 내지 [4] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[6] LP 가, -GGFG- 인 [1] 내지 [4] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[7] n3 이 2 내지 5 의 정수이고, L2 가 단결합인 [1] 내지 [6] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[8] 링커가, -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 인 [1] 내지 [7] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[9] n3 이 2 내지 5 의 정수이고, L2 가 -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 이고, n4 가 2 또는 4 인 [8] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[10] -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가, 4 내지 7 원자의 사슬 길이를 갖는 부분 구조인 [8] 또는 [9] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[11] -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가, 5 또는 6 원자의 사슬 길이를 갖는 부분 구조인 [8] 또는 [9] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[12] -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가,
-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-, 또는
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)- 인 [10] 또는 [11] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[13] -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가,
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-, 또는
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-
인 [12] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[14] 링커가, -L1-L2-LP- 인 [1] 내지 [5] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[15] LP 가, -DGGFG- 인 [14] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[16] n3 이 2 내지 5 의 정수이고, L2 가 단결합인 [15] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[17] -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 또는 -L1-L2-LP- 에 약물을 결합시킨 약물-링커 구조 부분이, 다음의 군에서 선택되는 1 종의 약물-링커 구조인 [1] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트 :
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
여기서, -(숙신이미드-3-일-N)- 는 다음 식 :
[화학식 4]
Figure 112020127047243-pat00004
으로 나타내는 구조이고, 이것의 3 위치에서 항HER3 항체와 결합하고, 1 위치의 질소 원자 상에서 이것을 포함하는 링커 구조 내의 메틸렌기와 결합한다.
-(NH-DX) 는 다음 식 :
[화학식 5]
Figure 112020127047243-pat00005
으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기를 나타낸다.
-GGFG- 는, -Gly-Gly-Phe-Gly- 의 테트라펩티드 잔기, -DGGFG- 는, -Asp-Gly-Gly-Phe-Gly- 의 펜타펩티드 잔기를 나타낸다.
[18] -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 에 약물을 결합시킨 약물-링커 구조 부분이, 다음의 군에서 선택되는 1 종의 약물-링커 구조인 [1] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트 :
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
여기서, -(숙신이미드-3-일-N)-, -(NH-DX), -GGFG-, 및 -DGGFG- 는, 상기와 같다.
[19] 다음 식 :
[화학식 6]
Figure 112020127047243-pat00006
으로 나타내는 항종양성 화합물과 항HER3 항체를 다음 식 :
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
로 나타내는 구조의 링커를 개재하여, 항HER3 항체의 힌지부에 존재하는 디술파이드 결합 부분에 있어서 형성시킨 티오에테르 결합을 개재하여 결합시킨 것을 특징으로 하는 항체-약물 콘주게이트.
여기서, 항HER3 항체는 L1 의 말단에 있어서 결합하고, 항종양성 화합물은 -(CH2)n2-C(=O)- 부분의 카르보닐기에 결합한다.
식 중, n1 은, 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
n2 는, 0 내지 5 의 정수를 나타내고,
L1 은, -(숙신이미드-3-일-N)-(CH2)n3-C(=O)- 를 나타내고,
여기서, n3 은, 2 내지 8 의 정수를 나타내고,
L2 는, -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 또는 단결합을 나타내고,
여기서, n4 는, 1 내지 6 의 정수를 나타내고,
LP 는, -GGFG- 의 테트라펩티드 잔기를 나타내고,
La 는, -O- 또는 단결합을 나타내고,
-(숙신이미드-3-일-N)- 는 다음 식 :
[화학식 7]
Figure 112020127047243-pat00007
으로 나타내는 구조이고, 이것의 3 위치에서 항HER3 항체와 결합하고, 1 위치의 질소 원자 상에서 이것을 포함하는 링커 구조 내의 메틸렌기와 결합한다.
[20] n1 이 3 이고, n2 가 0 이고, n3 이 2 이고, L2 가 -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 이고, n4 가 2 이고, La 가 단결합이거나,
n1 이 1 이고, n2 가 1 이고, n3 이 5 이고, L2 가 단결합이고, La 가 -O- 이거나, 또는
n1 이 2 이고, n2 가 1 이고, n3 이 5 이고, L2 가 단결합이고, La 가 -O- 인 [19] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[21] n3 이 2 또는 5 이고, L2 가 단결합인 [19] 또는 [20] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[22] n3 이 2 또는 5 이고, L2 가 -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 이고, n4 가 2 또는 4 인 [19] 또는 [20] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[23] -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가,
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-, 또는
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-
인 [19] 내지 [22] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[24] -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 에 약물을 결합시킨 약물-링커 구조 부분이, 다음의 군에서 선택되는 1 종의 약물-링커 구조인 [19] 내지 [23] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트 :
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) ;
여기서, -(숙신이미드-3-일-N)- 는 다음 식 :
[화학식 8]
Figure 112020127047243-pat00008
으로 나타내는 구조이고, 이것의 3 위치에서 항HER3 항체와 결합하고, 1 위치의 질소 원자 상에서 이것을 포함하는 링커 구조 내의 메틸렌기와 결합한다.
-(NH-DX) 는 다음 식 :
[화학식 9]
Figure 112020127047243-pat00009
으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기를 나타낸다.
-GGFG- 는, -Gly-Gly-Phe-Gly- 의 테트라펩티드 잔기를 나타낸다.
[25] -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 에 약물을 결합시킨 약물-링커 구조 부분이, 다음의 군에서 선택되는 1 종의 약물-링커 구조인 [19] ∼ [23] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트 :
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).
여기서, -(숙신이미드-3-일-N)-, -(NH-DX), 및 -GGFG- 는, 상기와 같다.
[26] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 1 내지 10 개의 범위인 [1] 내지 [25] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[27] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 2 내지 8 개의 범위인 [1] 내지 [25] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[28] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 3 내지 8 개의 범위인 [1] 내지 [25] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[29] [1] 내지 [28] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 함유하는 의약.
[30] [1] 내지 [28] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 함유하는 항종양약 및/또는 항암약.
[31] 폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한 [30] 에 기재된 항종양약 및/또는 항암약.
[32] [1] 내지 [28] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 활성 성분으로 하고, 약학적으로 허용되는 제제 성분을 함유하는 의약 조성물.
[33] 폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한 [32] 에 기재된 의약 조성물.
[34] [1] 내지 [28] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 투여하는 것을 특징으로 하는 종양 및/또는 암의 치료 방법.
[35] 다른 약제와 조합하여 투여되는, [29] 에 기재된 의약, [30] 또는 [31] 에 기재된 항종양약 및/또는 항암약, [32] 또는 [33] 에 기재된 의약 조성물, 또는 [34] 에 기재된 치료 방법.
[36] 다른 약제도 활성 성분으로서 함유하는, [32] 또는 [33] 에 기재된 의약 조성물.
[35] 다음 식으로 나타내는 화합물 :
(말레이미드-N-일)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) 또는
(말레이미드-N-일)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX)
를 항HER3 항체 또는 그 반응성 유도체와 반응시켜, 그 항체의 힌지부에 존재하는 디술파이드 결합 부분에 있어서 티오에테르 결합을 형성시키는 방법에 의해 약물-링커 부분을 그 항체에 결합시키는 것을 특징으로 하는 항체-약물 콘주게이트의 제조 방법.
식 중, n3 은, 정수의 2 내지 8 을 나타내고,
L2 는, -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 또는 단결합을 나타내고,
여기서, n4 는, 1 내지 6 의 정수를 나타내고,
LP 는, 페닐알라닌, 글리신, 발린, 리신, 시트룰린, 세린, 글루탐산, 아스파르트산으로부터 선택되는 2 내지 7 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기를 나타내고,
n1 은, 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
n2 는, 0 내지 5 의 정수를 나타내고,
La 는, -O- 또는 단결합을 나타내고,
(말레이미드-N-일)- 는, 다음 식 :
[화학식 10]
Figure 112020127047243-pat00010
으로 나타내는, 질소 원자가 결합 부위인 기이다.
-(NH-DX) 는, 다음 식
[화학식 11]
Figure 112020127047243-pat00011
으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기이다.
[36] 약물-링커 부분을 항HER3 항체에 결합시키는 방법이, 그 항체를 환원 처리해 반응성 유도체로 변환하는 방법인 [35] 에 기재된 제조 방법.
[37] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 1 내지 10 개의 범위인 [35] 또는 [36] 에 기재된 제조 방법.
[38] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 2 내지 8 개의 범위인 [35] 또는 [36] 에 기재된 제조 방법.
[39] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 3 내지 8 개의 범위인 [35] 또는 [36] 에 기재된 제조 방법.
[40] [35] 내지 [39] 중 어느 하나의 제조 방법에 의해 얻어지는 항체-약물 콘주게이트.
[41] 항HER3 항체를 환원 조건에서 처리한 후에 이하의 화합물군에서 선택되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 그 항체의 힌지부의 디술파이드 결합 부분에 있어서 티오에테르 결합을 형성시켜 얻어지는 항체-약물 콘주게이트 :
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX), 또는
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
여기서, (말레이미드-N-일)- 는, 다음 식 :
[화학식 12]
Figure 112020127047243-pat00012
으로 나타내는, 질소 원자가 결합 부위인 기이다.
-(NH-DX) 는, 다음 식
[화학식 13]
Figure 112020127047243-pat00013
으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기이다.
-GGFG- 는, -Gly-Gly-Phe-Gly- 의 테트라펩티드 잔기, -DGGFG- 는, -Asp-Gly-Gly-Phe-Gly- 의 펜타펩티드 잔기를 나타낸다.
[42] 항HER3 항체를 환원 조건으로 처리한 후에 이하의 화합물군에서 선택되는 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는, 그 항체의 힌지부의 디술파이드 결합 부분에 있어서 티오에테르 결합을 형성시켜 얻어지는 항체-약물 콘주게이트 :
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), 또는
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).
여기서, (말레이미드-N-일)-, -(NH-DX), 및 -GGFG- 는, 상기와 같다.
[43] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 1 내지 10 개의 범위인 [41] 또는 [42] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[44] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 2 내지 8 개의 범위인 [41] 또는 [42] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[45] 선택된 1 종의 약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 3 내지 8 개의 범위인 [41] 또는 [42] 에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[46] [40] 내지 [45] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 함유하는 의약.
[47] [40] 내지 [45] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 함유하는 항종양약 및/또는 항암약.
[48] 폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한 [47] 에 기재된 항종양약 및/또는 항암약.
[49] [40] 내지 [45] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 활성 성분으로 하고, 약학적으로 허용되는 제제 성분을 함유하는 의약 조성물.
[50] 폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한 [49] 에 기재된 의약 조성물.
[51] [40] 내지 [45] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 투여하는 것을 특징으로 하는 종양 및/또는 암의 치료 방법.
[52] 다른 약제와 조합하여 투여되는, [46] 에 기재된 의약, [47] 또는 [48] 에 기재된 항종양약 및/혹은 항암약, [49] 에 또는 [50] 에 기재된 의약 조성물, 또는 [51] 에 기재된 치료 방법.
[53] 다른 약제도 활성 성분으로서 함유하는, [49] 또는 [50] 에 기재된 의약 조성물.
[54] U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 의 CDRH1 내지 H3 및 CDRL1 내지 L3 을 중사슬 및 경사슬에 각각 함유하는, [1] 내지 [28] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[55] U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 의 중사슬 가변 영역 및 경사슬 가변 영역을 중사슬 및 경사슬에 각각 함유하는, [1] 내지 [28] 및 [54] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[56] 배열 번호 42 및 44, 54 및 56, 70 및 72, 92 및 94, 또는 96 및 98 로 나타내거나, 또는 포함하는 아미노산 배열을 중사슬 및 경사슬에 각각 함유하는, [1] 내지 [28], [54] 및 [55] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[57] 배열 번호 583 및 584 (도 1 및 2) 를 중사슬 및 경사슬에 각각 함유하는, [1] 내지 [28] 및 [54] 내지 [56] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트.
[58] [54] 내지 [57] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 활성 성분으로 하고, 약학적으로 허용되는 제제 성분을 함유하는 의약 조성물.
[59] [54] 내지 [57] 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 함유하는 의약.
[60] 폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한, [58] 에 기재된 의약 조성물 또는 [59] 에 기재된 의약.
특정 구조의 링커를 개재하여 항종양성 화합물 엑사테칸을 결합시킨 항HER3 항체-약물 콘주게이트에 의해, 우수한 항종양 효과 및 안전성을 달성할 수 있다.
도 1 은 항HER3 인간 항체 U1-59 중사슬의 전체 길이 아미노산 배열 (배열 번호 583) 을 나타낸다.
도 2 는 항HER3 인간 항체 U1-59 경사슬의 전체 길이 아미노산 배열 (배열 번호 584) 을 나타낸다.
도 3 은 U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트의 연속 희석액으로 처리한 HCC1569 의 평균 형광 강도를 나타낸다. GraphPad Prism Software 에 의해, KD 와 Bmax 값을 산출하였다.
도 4 는 A549 세포를 2 일간, U1-59 또는 여러 가지 항체-약물 콘주게이트와 함께 배양하였다. HER3 또는 인산화 HER3 을 웨스턴 블로팅에 의해 평가하였다. 영동 컨트롤로서 pan-Actin 을 검출하였다.
도 5 는 U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 처리 (37 ℃, 1 시간) 에 의한 HCC1569 세포 표면의 HER3 발현 저하의 평균값을 나타낸다.
도 6 은 인간 유방암주 (HCC 1569) 에 있어서의, HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 억제 시험의 결과를 나타낸다.
A : 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존을 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성이 되는 발광값을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다.
B : 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 나타낸다.
도 7 은 인간 유방암주 (MDA-MB 453) 에 있어서의, HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 억제 시험의 결과를 나타낸다.
A : 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성이 되는 발광값을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다.
B : 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 나타낸다.
도 8 은 인간 멜라노마주 (A375) 에 있어서의, HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 억제 시험의 결과를 나타낸다.
A : 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성이 되는 발광값을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다.
B : 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 나타낸다.
도 9 는 인간 대장암주 (HT 29) 에 있어서의, HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 억제 시험의 결과를 나타낸다.
A : 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성이 되는 발광값을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다.
B : 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 나타낸다.
도 10 은 인간 폐암주 (A 549) 에 있어서의, HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 억제 시험의 결과를 나타낸다.
A : 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성이 되는 발광값을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다.
B : 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 나타낸다.
도 11 은 항체-약물 콘주게이트 (3) 과 항체-약물 콘주게이트 (4) 의 세포 증식·생존 저해율의 비교 결과를 나타낸다. 좌측 도면은, 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존 저해율을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성을 나타내는 발광을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다. 우측 도면은, 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 고드러그 로딩 (HDL) 과 중드러그 로딩 (MDL) 으로 비교하였다.
도 12 는 항체-약물 콘주게이트 (10) 과 항체-약물 콘주게이트 (11) 의 세포 증식·생존 저해율의 비교 결과를 나타낸다. 좌측 도면은, 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존 저해율을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성을 나타내는 발광을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다. 우측 도면은, 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 고드러그 로딩 (HDL) 과 중드러그 로딩 (MDL) 으로 비교하였다.
도 13 은 항체-약물 콘주게이트 (13) 와 항체-약물 콘주게이트 (14) 의 세포 증식·생존 저해율의 비교 결과를 나타낸다. 좌측 도면은, 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존 저해율을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성을 나타내는 발광을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다. 우측 도면은, 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 고드러그 로딩 (HDL) 과 중드러그 로딩 (MDL) 으로 비교하였다.
도 14 는 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), 또는 (13) 을 사용한 인간 유방암 (HCC1569) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 15 는 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), 또는 (13) 을 사용한 인간 멜라노마 (HT-144) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 16 은 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), 또는 (13) 을 사용한 인간 유방암 (MDA-MB-453) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 투여로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 17 은 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), 또는 (13) 을 사용한 인간 대장암주 (HT-29) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 투여로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 18 은 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), 또는 (13) 을 사용한 인간 폐암주 (A549) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 19 는 항체-약물 콘주게이트 (13) 을 사용한 인간 트리플네거티브 유방암주 (MDA-MB-468) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 20 은 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 루미날 유방암주 (MCF-7) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 21 은 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 멜라노마주 (WM-266-4) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 22 는 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 난소암주 (OVCAR-8) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 23 은 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 방광암주 (SW-780) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 24 는 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 유방암주 (MDA-MB-453) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 25 는 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 유방암주 (MDA-MB-453) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 26 은 항체-약물 콘주게이트 (15) 를 사용한 인간 유방암주 (JIMT-1) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 27 은 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 폐암주 (PC9) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 28 은 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 트리플네거티브 유방암주 (MDA-MB-468) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 29 는 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 두경부암주 (Fadu) 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
도 30 은 항체-약물 콘주게이트 (16a) 를 사용한 인간 위암 환자 유래 종양편 (NIBIO-G016) 을 사용한 항종양 시험의 결과를 나타낸다. 세로축은 평균 종양 체적을, 가로축은 세포 이식으로부터의 일수를 나타낸다. 모든 값은 평균±표준오차로 나타낸다. 초기 종양 체적 및 초기 마우스 중량은 기술적 데이터 (평균 및 표준오차) 를 사용하여, Microsoft Excel 2009 를 사용하여 해석되었다.
이하, 본 발명을 실시하기 위한 바람직한 형태에 대해 도면을 참조하면서 설명한다. 또한, 이하에 설명하는 실시형태는 본 발명의 대표적인 실시형태의 일례를 나타낸 것이고, 이것에 의해 본 발명의 범위가 좁게 해석되는 것은 아니다.
본 발명은 HER3 결합 단백질-약물 콘주게이트를 제공한다. 본 발명의 HER3 결합 단백질은, 바람직하게는 항체 유사 결합 활성을 갖는 스캐폴드 단백질 또는 항체, 즉 항HER3 항체이다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 항HER3 항체에, 링커 구조 부분을 개재하여 항종양성 화합물을 결합시킨 항종양성 약물이고, 이하에 상세하게 설명한다.
본 발명의 문맥 내에서, 본 명세서에 있어서 사용되는 「스캐폴드 단백질」이라는 용어는, 아미노산의 삽입, 치환 또는 결실이 고도로 허용되는 노출된 표면을 갖는 폴리펩티드 또는 단백질을 의미한다. 본 발명에 따라 사용할 수 있는 스캐폴드 단백질의 예는, 스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus) 로부터 얻어지는 프로테인 A, 피에리스 브래시카에 (Pieris brassicae) 로부터 얻어지는 빌린 결합 단백질 또는 그 밖의 리포칼린, 안키린 반복 단백질 및 인간 피브로넥틴이다 (Binz and Pluckthun, Curr Opin Biotechnol. 16, 459-69 중에 개설되어 있다). 스캐폴드 단백질의 조작은, 안정적으로 접힌 단백질의 구조적 프레임 워크 상에 또는 구조적 프레임 워크 중에 친화성 기능을 이식하거나, 또는 편입시켰다고 간주할 수 있다. 친화성 기능이란, 본 발명에 따른 단백질 결합 친화성을 의미한다. 스캐폴드는, 결합 특이성을 부여하는 아미노산 배열로부터 구조적으로 분리 가능하다. 일반적으로, 이같은 인공적 친화성 시약의 개발에 적합하다고 생각되는 단백질은, 추론에 의해, 또는 가장 일반적으로는 HER3 (정제된 단백질 또는 세포 표면 상에 디스플레이된 단백질 중 어느 것) 에 대한 패닝 등의, 인비트로에서 디스플레이된 인공적 스캐폴드 라이브러리의 결합제에 대한 콤비나토리얼 단백질 공학 기술 (이들 기술은, 본 분야에 있어서 공지이다 (Skerra, J. Mol. Recog., 2000 ; Binz and Pluckthun, 2005)) 에 의해 취득될 수 있다. 또한, 항체 유사 결합 활성을 갖는 스캐폴드 단백질은, 스캐폴드 도메인을 함유하는 억셉터-폴리펩티드에서 유래할 수 있고, 억셉터-폴리펩티드를 함유하는 스캐폴드 도메인 상에 도너 폴리펩티드의 결합 특이성을 부여하기 위해서, 억셉터-폴리펩티드에는 도너 폴리펩티드의 결합 도메인을 이식할 수 있다. 상기 삽입된 결합 도메인은, 예를 들어 항체, 특히 항HER3 항체의 상보성 결정 영역 (CDR) 일 수 있다. 삽입은, 예를 들어 당업자에게 주지의 재조합법의 여러 가지 형태에 의한 폴리펩티드 합성, 코드하는 아미노산의 핵산 합성 등, 당업자에게 공지된 여러 가지 방법에 의해 달성할 수 있다.
[항체]
또한, 본 명세서에 있어서 사용되는 「항체」 또는 「항HER3 항체」라는 용어는, 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 재조합 항체, 인간화 항체 (Jones et al., Nature 321 (1986), 522-525 ; Riechmann et al., Nature 332 (1988), 323-329 ; and Presta, Curr. Op. Struct. Biol. 2 (1992), 593-596), 키메라 항체 (Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81 (1984), 6851-6855), 인간 항체와 완전 인간 항체, (Tomizuka, K. et al., Nature Genetics (1997) 16, p.133-143, ; Kuroiwa, Y. et. al., Nucl. Acids Res.(1998) 26, p.3447-3448 ; Yoshida, H. et. al., Animal Cell Technology : Basic and Applied Aspects vol.10, p.69-73 (Kitagawa, Y., Matsuda, T. and Iijima, S. eds.), Kluwer Academic Publishers, 1999. ; Tomizuka, K. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2000) 97, p.722-727, 국제 공개 제2007/077028호 등), 적어도 2 개의 항체로부터 형성된 다중 특이적 항체 (예를 들어, 이중 특이적 항체) 또는 이들의 항체 단편을 의미한다. 「항체 단편」이라는 용어는, 상기 항체의 모든 일부, 바람직하게는 그들의 항원 결합 영역 또는 가변 영역을 포함한다. 항체 단편의 예에는, Fab 단편, Fab' 단편, F(ab')2 단편, Fv 단편, 다이아보디 (Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (1993), 6444-6448), 1 개 사슬 항체 분자 (Pluckthun in : The Pharmacology of Monoclonal Antibodies 113, Rosenburg and Moore, EDS, Springer Verlag, N.Y. (1994), 269-315) 및 HER3 에 대한 원하는 결합능을 나타내는 한 다른 단편이 포함된다.
또한, 본 명세서에 있어서 사용되는 「항체」 또는 「항HER3 항체」라는 용어는, 항체의 가공된 서브도메인을 함유하는 항체 유사 분자 또는 천연에 존재하는 항체 변종을 포함할 수 있다. 이들 항체 유사 분자는, 낙타과의 동물 (camelid) 등의 천연의 취득원으로부터 얻어진 (Muyldermans et al., Reviews in Molecular Biotechnology 74, 277-302), 또는 인간, 낙타과의 동물 혹은 그 밖의 종으로부터 얻은 라이브러리의 인비트로 디스프레이를 통해서 얻어진 (Holt et al., Trends Biotechnol., 21, 484-90) VH 만 또는 VL 만의 도메인 등의 단일 도메인 항체일 수 있다.
본 발명에 있어서, 「Fv 단편」은, 완전한 항원 인식 및 결합 부위를 함유하는 최저의 항체 단편이다. 이들 영역은, 긴밀히 비공유 회합한 1 개의 중사슬 가변 도메인과 1 개의 경사슬 가변 도메인의 2 량체로 이루어진다. 각 가변 도메인의 3 개의 CDR 이, VH-VL 2 량체의 표면 상의 항원 결합 부위를 규정하기 위해서 상호작용하는 것은, 이 입체 배치 중이다. 일괄적으로, 6 개의 CDR 이 항체에의 항원 결합 특이성을 부여한다. 그러나, 단일의 가변 도메인 (또는 항원에 대해 특이적인 3 개의 CDR 만을 포함하는 Fv 의 절반) 조차, 일반적으로 완전한 결합 부위보다 낮은 친화성이지만, 항원을 인식 및 결합하는 능력을 갖는다.
「Fab 단편」은, 경사슬의 정상 도메인 및 중사슬의 제 1 정상 도메인 (CH1) 도 함유한다. 「Fab 단편」은, 중사슬 CH1 도메인의 카르복시 말단에, 항체 힌지 영역 유래의 하나 또는 그 이상의 시스테인 등, 수개의 잔기가 부가되어 있는 점에서 「Fab' 단편」과 상이하다. 「F(ab')2 단편」은, 당초 힌지 시스테인을 그 사이에 갖는 「Fab' 단편」의 쌍으로서 제조된다. 파파인 또는 펩신 소화 등, 이와 같은 항체 단편을 조제하는 방법은, 당업자에게 공지이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 있어서, 본 발명의 항HER3 항체는, HER3 의 세포 밖 도메인 (ECD) 에 대해 유도된 항HER3 항체이다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트에 사용되는 항HER3 항체는, 어떤 종에서 유래해도 되지만, 바람직하게는 인간, 래트, 마우스, 및 토끼를 예시할 수 있다. 인간 이외의 종에서 유래하는 경우에는, 주지의 기술을 사용하여 키메라화 또는 인간화하는 것이 바람직하다. 본 발명의 항체는, 폴리클로날 항체여도 되고, 모노클로날 항체여도 되지만, 모노클로날 항체가 바람직하다.
항HER3 항체는 종양 세포를 표적으로 할 수 있는 항체이고, 즉 종양 세포를 인식할 수 있는 특성, 종양 세포에 결합할 수 있는 특성, 종양 세포 내에 받아들여져 내재화하는 특성, 그리고 종양 세포에 대한 살세포 활성 등을 구비하고 있고, 항종양 활성을 갖는 화합물을, 링커를 개재하여 결합시켜 항체-약물 콘주게이트로 할 수 있다.
항체의 종양 세포에의 결합성은, 플로우 사이토메트리를 사용하여 확인할 수 있다. 종양 세포 내에의 항체의 혼입은, (1) 치료 항체에 결합하는 2 차 항체 (형광 표지) 를 사용하여 세포 내에 혼입된 항체를 형광 현미경으로 가시화하는 에세이 (Cell Death and Differentiation (2008) 15, 751-761), (2) 치료 항체에 결합하는 2 차 항체 (형광 표지) 를 사용하여 세포 내에 혼입된 형광량을 측정하는 에세이 (Molecular Biology of the Cell Vol. 15, 5268-5282, December 2004), 또는 (3) 치료 항체에 결합하는 이뮤노톡신을 사용하여, 세포 내에 혼입되면 독소가 방출되어 세포 증식이 억제된다는 Mab-ZAP 에세이 (Bio Techniques 28 : 162-165, January 2000) 를 사용하여 확인할 수 있다. 이뮤노톡신으로는, 디프테리아 독소의 촉매 영역과 프로테인 G 의 리콤비넌트 복합 단백질도 사용 가능하다.
항체의 항종양 활성은, 인 비트로 (in vitro) 에서는, 세포 증식의 억제 활성으로 측정함으로써 확인할 수 있다. 예를 들어, 항체의 표적 단백질을 과잉 발현하고 있는 암 세포주를 배양하고, 배양계에 여러 가지 농도로 항체를 첨가하여, 포커스 형성, 콜로니 형성 및 스페로이드 증식에 대한 억제 활성을 측정할 수 있다. 인 비보 (In vivo) 에서는, 예를 들어 표적 단백질을 고발현하고 있는 종양 세포주를 이식한 누드 마우스에 항체를 투여하고, 당해 암 (종양) 세포의 변화를 측정함으로써, 항종양 활성을 확인할 수 있다.
항체-약물 콘주게이트는 항종양 효과를 발휘하는 화합물을 결합시키고 있으므로, 항체 자체가 항종양 효과를 갖는 것은 바람직하지만, 필수는 아니다. 항종양성 화합물의 세포 장애성을 종양 세포에 있어서 특이적·선택적으로 발휘시킬 목적으로부터는, 항체가 내재화해 종양 세포 내로 이행하는 성질이 있는 것이 중요하고, 바람직하다.
항HER3 항체는, 이 분야에서 통상 실시되는 방법을 사용하여, 항원이 되는 폴리펩티드를 동물에 면역하고, 생체 내에서 산생되는 항체를 채취, 정제함으로써 얻을 수 있다. 항원의 유래는 인간으로 한정되지 않고, 마우스, 래트 등의 인간 이외의 동물에서 유래하는 항원을 동물에 면역할 수도 있다. 이 경우에는, 취득된 이종 (異種) 항원에 결합하는 항체와 인간 항원의 교차성을 시험함으로써, 인간의 질환에 적용 가능한 항체를 선별할 수 있다.
또, 공지된 방법 (예를 들어, Kohler and Milstein, Nature (1975) 256, p.495-497, Kennet, R. ed., Monoclonal Antibodies, p.365-367, Plenum Press, N.Y.(1980)) 에 따라, 항원에 대한 항체를 산생하는 항체 산생 세포와 마이엘로마 세포를 융합시키는 것에 의해 하이브리도마를 수립하여, 모노클로날 항체를 얻을 수도 있다.
또한, 항원은 항원 단백질을 코드하는 유전자를 유전자 조작에 의해 숙주 세포에 산생시키는 것에 의해 얻을 수 있다. 구체적으로는, 항원 유전자를 발현 가능한 벡터를 제조하고, 이것을 숙주 세포에 도입해 그 유전자를 발현시키고, 발현한 항원을 정제하면 된다. 상기 유전자 조작에 의한 항원 발현 세포, 혹은 항원을 발현하고 있는 세포주를 동물에 면역하는 방법을 사용하는 것에 의해서도 항체를 취득할 수 있다.
항HER3 항체는, 공지된 수단에 의해 취득할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 항HER3 항체는, 특별히 제한은 없지만, 예를 들어 이하의 특성을 갖는 것이 바람직하다.
(1) 이하의 특성을 갖는 것을 특징으로 하는 항HER3 항체 ;
(a) HER3 에 특이적으로 결합한다.
(b) HER3 과 결합함으로써 HER3 발현 세포에 내재화하는 활성을 갖는다.
(2) HER3 의 세포 밖 도메인에 결합하는 상기 (1) 에 기재된 항체.
(3) 모노클로날 항체인 상기 (1) 또는 (2) 에 기재된 항체.
(4) 항체 의존성 세포 상해 (ADCC) 활성 및/또는 보체 의존성 세포 상해 (CDC) 활성을 갖는 상기 (1) 내지 (3) 중 어느 하나에 기재된 항체.
(5) 마우스 모노클로날 항체, 키메라 모노클로날 항체, 인간화 모노클로날 항체 또는 인간 혹은 완전 인간 (모노클로날) 항체인 상기 (1) 내지 (4) 중 어느 하나에 기재된 항체.
(6) 배열 번호 1 에 기재된 아미노산 배열을 포함하는 중사슬 및 배열 번호 2 에 기재된 아미노산 배열을 포함하는 경사슬을 포함하여 이루어지는 인간화 모노클로날 항체인 상기 (1) 내지 (5) 중 어느 하나에 기재된 항체.
(7) 중사슬 카르복실 말단의 리신 잔기가 결실되어 있는 상기 (1) 내지 (6) 중 어느 하나에 기재된 항체.
(8) 배열 번호 70 에 기재된 아미노산 배열로 나타내는 중사슬 가변 영역 및 배열 번호 72 에 기재된 아미노산 배열로 나타내는 경사슬 가변 영역을 포함하여 이루어지는 상기 (7) 에 기재된 항체.
(9) 상기 (1) 내지 (8) 중 어느 하나에 기재된 항체를 코드하는 폴리뉴클레오티드를 함유하는 발현 벡터에 의해 형질 전환된 숙주 세포를 배양하는 공정 및 당해 공정에서 얻어진 배양물로부터 목적의 항체를 채취하는 공정을 포함하는 당해 항체의 제조 방법에 의해 얻어지는 항체.
이하에, 본 발명에 있어서 사용되는 항HER3 항체에 대해 설명한다.
본 명세서에 있어서, 「암」과「종양」은 동일한 의미로 사용하고 있다.
본 명세서에 있어서, 「유전자」라는 단어에는, DNA 뿐만 아니라 그 mRNA, cDNA 및 그 cRNA 도 포함된다.
본 명세서에 있어서, 「폴리뉴클레오티드」라는 단어는 핵산과 동일한 의미로 사용하고 있고, DNA, RNA, 프로브, 올리고뉴클레오티드, 및 프라이머도 포함된다.
본 명세서에 있어서는, 「폴리펩티드」 와 「단백질」은 구별하지 않고 사용하고 있다.
본 명세서에 있어서, 「세포」에는, 동물 개체 내의 세포, 배양 세포도 포함하고 있다.
본 명세서에 있어서, 「HER3」은, HER3 단백질과 동일한 의미로 사용하고 있다.
본 명세서에 있어서의 「CDR」이란, 상보성 결정 영역 (CDR : Complementarity determining region) 을 의미한다. 항체 분자의 중사슬 및 경사슬에는 각각 3 지점의 CDR 이 있는 것이 알려져 있다. CDR 은, 초가변 영역 (hypervariable domain) 이라고도 불리고, 항체의 중사슬 및 경사슬의 가변 영역 내에 있고, 1 차 구조의 변이성이 특히 높은 부위이고, 중사슬 및 경사슬의 폴리펩티드 사슬의 1 차 구조상에 있어서, 각각 3 개소로 분리되어 있다. 본 명세서에 있어서는, 항체의 CDR 에 대해, 중사슬의 CDR 을 중사슬 아미노산 배열의 아미노 말단측으로부터 CDRH1, CDRH2, CDRH3 이라고 표기하고, 경사슬의 CDR 을 경사슬 아미노산 배열의 아미노 말단측으로부터 CDRL1, CDRL2, CDRL3 이라고 표기한다. 이들 부위는 입체 구조상에서 서로 근접하고, 결합하는 항원에 대한 특이성을 결정하고 있다.
본 발명에 있어서, 「스트린젠트한 조건하에서 하이브리다이즈한다」란, 시판되는 하이브리다이제이션 용액 ExpressHyb Hybridization Solution (클론텍크사 제조) 중, 68 ℃ 에서 하이브리다이즈하는 것, 또는 DNA 를 고정한 필터를 사용하여 0.7-1.0 M 의 NaCl 존재하, 68 ℃ 에서 하이브리다이제이션을 실시한 후, 0.1-2 배 농도의 SSC 용액 (1 배 농도 SSC 란 150 mM NaCl, 15 mM 시트르산나트륨으로 이루어진다) 을 이용하여, 68 ℃ 에서 세정함으로써 동정할 수 있는 조건 또는 그것과 동등한 조건에서 하이브리다이즈하는 것을 말한다.
1. HER3
HER3 은 인간 상피 증식 인자 수용체 3 이고, HER3, ErbB3 이라고도 불리며, 수용체 단백질 티로신 키나아제이고, HER1, HER2 및 HER4 와 함께 수용체 단백질 티로신 키나아제의 상피 증식 인자 수용체 서브패밀리에 속한다. HER3 은 막관통 수용체이고, 세포 밖 리간드 결합 도메인 (ECD), ECD 내의 2 량체화 도메인, 막관통 도메인, 세포 내 단백질 티로신 키나아제 도메인 (TKD) 및 카르복실 말단 인산화 도메인을 포함한다. HER3 은 유방암, 위장암 및 췌장암 등, 몇 가지 종류의 암에 있어서 과잉 발현하고 있다. HER2-HER3 의 발현과 비침윤성 단계로부터 침윤성 단계로의 진행 사이에 상관이 보인다.
본 발명에서 사용하는 HER3 단백질은, 인간, 비인간 포유 동물 (래트, 마우스 등) 의 HER3 발현 세포로부터 직접 정제해 사용하거나, 혹은 당해 세포의 세포막 획분을 조제해 사용할 수 있고, 또 HER3 을 인 비트로에서 합성하거나, 혹은 유전자 조작에 의해 숙주 세포에 산생시키는 것에 의해 얻을 수 있다. 유전자 조작에서는, 구체적으로는 HER3 cDNA 를 발현 가능한 벡터에 편입시킨 후, 전사와 번역에 필요한 효소, 기질 및 에너지 물질을 포함하는 용액 중에서 합성하거나, 혹은 다른 원핵 생물, 또는 진핵 생물의 숙주 세포를 형질 전환시키는 것에 의해 HER3 을 발현시키는 것에 의해, 그 단백질을 얻을 수 있다. 또, 상기 유전자 조작에 의한 HER3 발현 세포, 혹은 HER3 을 발현하고 있는 세포주를 HER3 단백질로서 사용할 수도 있다.
HER3 의 RNA 배열, cDNA 배열 및 아미노산 배열은 공적 데이터베이스상에 공개되어 있고, 예를 들어 AAA35979 (아미노 말단 19 아미노산 잔기로 이루어지는 시그널 배열을 포함하는 전구체), M34309 (NCBI) 등의 억세션 번호에 의해 참조 가능하다.
또, 상기 HER3 의 아미노산 배열에 있어서, 1 또는 수개의 아미노산이 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 아미노산 배열로 이루어지고, 당해 단백질과 동등의 생물 활성을 갖는 단백질도 HER3 에 포함된다.
2. 항HER3 항체의 제조
본 발명의 HER3 에 대한 항체는, 이 분야에서 통상 실시되는 방법에 따라, HER3 또는 HER3 의 아미노산 배열에서 선택되는 임의의 폴리펩티드를 동물에 면역하고, 생체 내에서 산생되는 항체를 채취, 정제함으로써 얻을 수 있다. 항원이 되는 HER3 의 생물종은 인간으로 한정되지 않고, 마우스, 래트 등의 인간 이외의 동물에서 유래하는 HER3 을 동물에 면역할 수도 있다. 이 경우에는, 취득된 이종 HER3 에 결합하는 항체와 인간 HER3 의 교차성을 시험함으로써, 인간의 질환에 적용 가능한 항체를 선별할 수 있다.
또, 공지된 방법 (예를 들어, Kohler and Milstein, Nature (1975) 256, p.495-497, Kennet, R. ed., Monoclonal Antibodies, p.365-367, Plenum Press, N. Y. (1980)) 에 따라, HER3 에 대한 항체를 산생하는 항체 산생 세포와 마이엘로마 세포를 융합시키는 것에 의해 하이브리도마를 수립하여, 모노클로날 항체를 얻을 수도 있다.
또한, 항원이 되는 HER3 은 HER3 유전자를 유전자 조작에 의해 숙주 세포에 발현시키는 것에 의해 얻을 수 있다.
구체적으로는, HER3 유전자를 발현 가능한 벡터를 제조하고, 이것을 숙주 세포에 도입해 그 유전자를 발현시키고, 발현한 HER3 을 정제하면 된다.
또, 상기 유전자 조작에 의한 HER3 발현 세포, 혹은 HER3 을 발현하고 있는 세포주를 HER3 단백질로서 사용할 수도 있다. 이하, 구체적으로 HER3 에 대한 항체의 취득 방법을 설명한다.
(1) 항원의 조제
항HER3 항체를 제조하기 위한 항원으로는 HER3 또는 그 적어도 6 개가 연속한 부분 아미노산 배열로 이루어지는 폴리펩티드, 혹은 이들에 임의의 아미노산 배열이나 담체가 부가된 유도체를 들 수 있다.
HER3 은, 인간의 종양 조직 혹은 종양 세포로부터 직접 정제해 사용할 수 있고, 또 HER3 을 인 비트로에서 합성하거나, 혹은 유전자 조작에 의해 숙주 세포에 산생시키는 것에 의해 얻을 수 있다.
유전자 조작으로는, 구체적으로는 HER3 의 cDNA 를 발현 가능한 벡터에 편입시킨 후, 전사와 번역에 필요한 효소, 기질 및 에너지 물질을 포함하는 용액 중에서 합성하거나, 혹은 다른 원핵 생물 또는 진핵 생물의 숙주 세포를 형질 전환해 HER3 을 발현시키는 것에 의해, 항원을 얻을 수 있다.
또, 막단백질인 HER3 의 세포 밖 영역과 항체의 정상 영역을 연결한 융합 단백질을 적절한 숙주·벡터계에 있어서 발현시키는 것에 의해, 분비 단백질로서 항원을 얻는 것도 가능하다.
HER3 의 cDNA 는 예를 들어, HER3 의 cDNA 를 발현하고 있는 cDNA 라이브러리를 주형으로 하고, HER3 cDNA 를 특이적으로 증폭하는 프라이머를 사용하여 폴리메라아제 연쇄 반응 (이하 「PCR」이라고 한다 ; Saiki, R. K., et al., Science (1988) 239, p.487-489 참조) 을 실시하는, 이른바 PCR 법에 의해 취득할 수 있다.
폴리펩티드의 인 비트로 (in vitro) 합성으로는, 예를 들어 로슈 다이어그노스틱스사 제조의 래피드 트랜슬레이션 시스템 (RTS) 을 들 수 있지만, 이것에 한정되지 않는다.
원핵 세포의 숙주로는, 예를 들어 대장균 (Escherichia coli) 이나 고초균 (Bacillus subtilis) 등을 들 수 있다. 목적의 유전자를 이들 숙주 세포 내에서 형질 전환시키려면, 숙주와 적합할 수 있는 종 유래의 레플리콘 즉 복제 기점과, 조절 배열을 포함하고 있는 플라스미드 벡터에 의해 숙주 세포를 형질 전환시킨다. 또, 벡터로는, 형질 전환 세포에 표현 형질 (표현형) 의 선택성을 부여할 수 있는 배열을 갖는 것이 바람직하다.
진핵 세포의 숙주 세포에는, 척추동물, 곤충, 효모 등의 세포가 포함되고, 척추동물 세포로는, 예를 들어 원숭이의 세포인 COS 세포 (Gluzman, Y. Cell (1981) 23, p.175-182, ATCC CRL-1650 ; ATCC : American Type Culture Collection), 마우스 선유아세포 NIH3T3 (ATCC No. CRL-1658) 이나 차이니즈 햄스터 난소 세포 (CHO 세포, ATCC CCL-61) 의 디하이드로 엽산 환원 효소 결손주 (Urlaub, G. and Chasin, L. A. Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1980) 77, p.4126-4220) 등이 자주 사용되고 있지만, 이것들에 한정되지 않는다.
상기와 같이 해 얻어지는 형질 전환체는, 이 분야에서 통상 실시되는 방법에 따라 배양할 수 있고, 그 배양에 의해 세포 내 또는 세포 밖에 목적의 폴리펩티드가 산생된다.
그 배양에 사용되는 배지로는, 채용한 숙주 세포에 따라 관용되는 각종의 것을 적절히 선택할 수 있고, 대장균이면 예를 들어 LB 배지에 필요에 따라 암피실린 등의 항생 물질이나 IPMG 를 첨가해 사용할 수 있다.
상기 배양에 의해, 형질 전환체의 세포 내 또는 세포 밖에 산생되는 재조합 단백질은, 그 단백질의 물리적 성질이나 화학적 성질 등을 이용한 각종 공지된 분리 조작법에 의해 분리·정제할 수 있다.
그 방법으로는, 구체적으로는 예를 들어 통상적인 단백질 침전제에 의한 처리, 한외 여과, 분자체 크로마토그래피 (겔 여과), 흡착 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피, 어피니티 크로마토그래피 등의 각종 액체 크로마토그래피, 투석법, 이들의 조합 등을 예시할 수 있다.
또, 발현시키는 재조합 단백질에 6 개 히스티딘 잔기의 태그를 연결하는 것에 의해, 니켈 어피니티 칼럼으로 효율적으로 정제할 수 있다. 혹은, 발현시키는 재조합 단백질에 IgG 의 Fc 영역을 연결하는 것에 의해, 프로테인 A 칼럼으로 효율적으로 정제할 수 있다.
상기 방법을 조합하는 것에 의해 용이하게 고수율, 고순도로 목적으로 하는 폴리펩티드를 대량으로 제조할 수 있다.
상기에 서술한 형질 전환체 자체를 항원으로서 사용할 수도 있다. 또, HER3 을 발현하는 세포주를 항원으로서 사용할 수도 있다.
(2) 항HER3 모노클로날 항체의 제조
HER3 과 특이적으로 결합하는 항체의 예로서 HER3 과 특이적으로 결합하는 모노클로날 항체를 들 수 있지만, 그 취득 방법은 이하에 기재하는 바와 같다.
모노클로날 항체의 제조 시에는, 일반적으로 하기와 같은 작업 공정이 필요하다.
즉,
(a) 항원으로서 사용하는 생체 고분자의 정제, 또는 항원 발현 세포의 조제,
(b) 항원을 동물에 주사하는 것에 의해 면역한 후, 혈액을 채취하고 그 항체가를 검정해 비장 적출의 시기를 결정하고 나서, 항체 산생 세포를 조제하는 공정,
(c) 골수종 세포 (이하 「마이엘로마」라고 한다) 의 조제,
(d) 항체 산생 세포와 마이엘로마의 세포 융합,
(e) 목적으로 하는 항체를 산생하는 하이브리도마군의 선별,
(f) 단일 세포 클론으로의 분할 (클로닝),
(g) 경우에 따라서는, 모노클로날 항체를 대량으로 제조하기 위한 하이브리도마의 배양, 또는 하이브리도마를 이식한 동물의 사육,
(h) 이와 같이 해 제조된 모노클로날 항체의 생리 활성, 및 그 결합 특이성의 검토, 혹은 표지 시약으로서의 특성의 검정
등이다.
이하, 모노클로날 항체의 제작법을 상기 공정에 따라 상세히 서술하지만, 그 항체의 제작법은 이것에 제한되지 않고, 예를 들어 비세포 (脾細胞) 이외의 항체 산생 세포 및 마이엘로마를 사용할 수도 있다.
(a) 항원의 정제
항원으로는, 상기한 바와 같은 방법으로 조제한 HER3 또는 그 일부를 사용할 수 있다.
또, HER3 발현 재조합체 세포에 의해 조제한 막획분, 또는 HER3 발현 재조합체 세포 자신, 또한 당업자에게 주지의 방법을 사용하여 화학 합성한 본 발명의 단백질의 부분 펩티드를 항원으로서 사용할 수도 있다.
또한, HER3 발현 세포주를 항원으로서 사용할 수도 있다.
(b) 항체 산생 세포의 조제
공정 (a) 에서 얻어진 항원과, 프로인트의 완전 또는 불완전 아쥬반트, 혹은 칼리명반과 같은 보조제를 혼합하고, 면역원으로서 실험 동물에 면역한다. 이 밖에, 항원 발현 세포를 면역원으로서 실험동물에 면역하는 방법도 있다. 실험동물은 공지된 하이브리도마 제작법에서 사용되는 동물을 지장 없이 사용할 수 있다. 구체적으로는, 예를 들어 마우스, 래트, 염소, 양, 소, 말 등을 사용할 수 있다. 단, 적출한 항체 산생 세포와 융합시키는 마이엘로마 세포의 입수 용이성 등의 관점에서, 마우스 또는 래트를 피면역 동물로 하는 것이 바람직하다.
또, 실제로 사용하는 마우스 및 래트의 계통에는 특별히 제한은 없고, 마우스의 경우에는, 예를 들어 각 계통 A, AKR, BALB/c, BDP, BA, CE, C3H, 57BL, C57BL, C57L, DBA, FL, HTH, HT1, LP, NZB, NZW, RF, R III, SJL, SWR, WB, 129 등을, 또 래트의 경우에는, 예를 들어 Wistar, Low, Lewis, Sprague, Dawley, ACI, BN, Fischer 등을 사용할 수 있다.
이들 마우스 및 래트는 예를 들어 닛폰 쿠레아 주식회사, 닛폰 찰스 리버 주식회사 등의 실험 동물 사육 판매업자로부터 입수할 수 있다.
피면역 동물로는, 후술의 마이엘로마 세포와의 융합 적합성을 감안하면, 마우스에서는 BALB/c 계통이, 래트에서는 Wistar 및 Low 계통이 특히 바람직하다.
또, 항원의 인간과 마우스에서의 상동성을 고려해, 자기 항체를 제거하는 생체 기구를 저하시킨 마우스, 즉 자기면역질환 마우스를 사용하는 것도 바람직하다.
또한, 이들 마우스 또는 래트의 면역 시의 주령은, 바람직하게는 5 ∼ 12 주령, 더 바람직하게는 6 ∼ 8 주령이다.
HER3 또는 이 재조합체에 의해 동물을 면역하려면, 예를 들어 Weir, D. M., Handbook of Experimental Immunology Vol. I. II. III., Blackwell Scientific Publications, Oxford (1987) ; Kabat, E. A. and Mayer, M. M., Experimental Immunochemistry, Charles C Thomas Publisher Springfield, Illinois (1964) 등에 상세하게 기재되어 있는 공지된 방법을 사용할 수 있다.
이들 면역법 중, 본 발명에 있어서 바람직한 방법을 구체적으로 나타내면, 예를 들어 이하와 같다.
즉, 먼저 항원인 막단백질 획분, 또는 항원을 발현시킨 세포를 동물의 가죽 내 또는 복강 내에 투여한다. 단, 면역 효율을 높이기 위해서는 양자의 병용이 바람직하고, 전반은 가죽 내 투여를 실시하고, 후반 또는 최종회만 복강 내 투여를 실시하면, 특히 면역 효율을 높일 수 있다.
항원의 투여 스케줄은, 피면역 동물의 종류, 개체차 등에 따라 상이하지만, 일반적으로는 항원 투여 횟수 3 ∼ 6 회, 투여 간격 2 ∼ 6 주간이 바람직하고, 투여 횟수 3 ∼ 4 회, 투여 간격 2 ∼ 4 주간이 더 바람직하다.
또, 항원의 투여량은, 동물의 종류, 개체차 등에 따라 상이하지만, 일반적으로는 0.05 ∼ 5 ㎎, 바람직하게는 0.1 ∼ 0.5 ㎎ 정도로 한다.
추가 면역은, 이상과 같은 항원 투여의 1 ∼ 6 주간 후, 바람직하게는 1 ∼ 4 주간 후, 더 바람직하게는 1 ∼ 3 주간 후에 실시한다. 면역원이 세포인 경우에는, 1 × 106 내지 1 × 107 개의 세포를 사용한다.
또한, 추가 면역을 실시할 때의 항원 투여량은, 동물의 종류, 크기 등에 따라 상이하지만, 일반적으로 예를 들어 마우스의 경우에는 0.05 ∼ 5 ㎎, 바람직하게는 0.1 ∼ 0.5 ㎎, 더 바람직하게는 0.1 ∼ 0.2 ㎎ 정도로 한다. 면역원이 세포인 경우에는, 1 × 106 내지 1 × 107 개의 세포를 사용한다.
상기 추가 면역으로부터 1 ∼ 10 일 후, 바람직하게는 2 ∼ 5 일 후, 더 바람직하게는 2 ∼ 3 일 후에 피면역 동물로부터 항체 산생 세포를 포함하는 비장 세포 또는 임파구를 무균적으로 꺼낸다. 그때에 항체가를 측정하고, 항체가가 충분히 높아진 동물을 항체 산생 세포의 공급원으로서 이용하면, 이후의 조작 효율을 높일 수 있다.
여기서 사용되는 항체가의 측정법으로는, 예를 들어 RIA 법 또는 ELISA 법을 들 수 있지만 이들 방법에 제한되지 않는다. 본 발명에 있어서의 항체가의 측정은, 예를 들어 ELISA 법에 의하면, 이하에 기재하는 순서에 의해 실시할 수 있다.
먼저, 정제 또는 부분 정제한 항원을 ELISA 용 96 웰 플레이트 등의 고상 표면에 흡착시키고, 또한 항원이 흡착되어 있지 않은 고상 표면을 항원과 관계가 없는 단백질, 예를 들어 소 혈청 알부민 (이하 「BSA」라고 한다) 에 의해 덮고, 그 표면을 세정 후, 제 1 항체로서 단계 희석한 시료 (예를 들어 마우스 혈청) 에 접촉시켜, 상기 항원에 시료 중의 항체를 결합시킨다.
또한 제 2 항체로서 효소 표지된 마우스 항체에 대한 항체를 첨가해 마우스 항체에 결합시키고, 세정 후 그 효소의 기질을 첨가하고, 기질 분해에 근거하는 발색에 의한 흡광도의 변화 등을 측정하는 것에 의해, 항체가를 산출한다.
피면역 동물의 비장 세포 또는 임파구로부터의 항체 산생 세포의 분리는, 공지된 방법 (예를 들어, Kohler et al., Nature (1975) 256, p.495 ; Kohler et al., Eur. J. Immunol. (1977) 6, p.511 ; Milstein et al., Nature (1977), 266, p.550 ; Walsh, Nature, (1977) 266, p.495) 에 따라 실시할 수 있다. 예를 들어, 비장 세포의 경우에는, 비장을 세절해 세포를 스테인리스 메시로 여과한 후, 이글 최소 필수 배지 (MEM) 에 부유시켜 항체 산생 세포를 분리하는 일반적 방법을 채용할 수 있다.
(c) 골수종 세포 (이하, 「마이엘로마」라고 한다) 의 조제
세포 융합에 사용하는 마이엘로마 세포에는 특별한 제한은 없고, 공지된 세포주로부터 적절히 선택해 사용할 수 있다. 단, 융합 세포로부터 하이브리도마를 선택할 때의 편리성을 고려해, 그 선택 수속이 확립되어 있는 HGPRT (Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase) 결손주를 사용하는 것이 바람직하다.
즉, 마우스 유래의 X63-Ag8 (X63), NS1-ANS/1 (NS1), P3X63-Ag8.U1 (P3U1), X63-Ag8.653 (X63.653), SP2/0-Ag14 (SP2/0), MPC11-45.6TG1.7 (45.6TG), FO, S149/5XXO, BU.1 등, 래트 유래의 210.RSY3.Ag.1.2.3 (Y3) 등, 인간 유래의 U266AR (SKO-007), GM1500·GTG-A12 (GM1500), UC729-6, LICR-LOW-HMy2 (HMy2), 8226 AR/NIP4-1 (NP41) 등이다. 이들 HGPRT 결손주는 예를 들어, ATCC 등으로부터 입수할 수 있다.
이들 세포주는, 적당한 배지, 예를 들어 8-아자구아닌 배지 (RPMI-1640 배지에 글루타민, 2-메르캅토에탄올, 겐타마이신, 및 소 태아 혈청 (이하 「FBS」라고 한다) 을 첨가한 배지에 8-아자구아닌을 더한 배지), 이스코브 개변 둘베코 배지 (Iscove's Modified Dulbecco's Medium ; IMDM), 또는 둘베코 개변 이글 배지 (Dulbecco's Modified Eagle Medium ; 이하 「DMEM」이라고 한다) 로 계대 배양하지만, 세포 융합의 3 내지 4 일 전에 정상 배지 (예를 들어, 10 ％ FCS 를 포함하는 ASF104 배지 (아지노모토 주식회사 제조)) 로 계대 배양해, 융합 당일에 2 × 107 이상의 세포수를 확보해 둔다.
(d) 세포 융합
항체 산생 세포와 마이엘로마 세포의 융합은, 공지된 방법 (Weir, D. M., Handbook of Experimental Immunology Vol. I. II. III., Blackwell Scientific Publications, Oxford (1987) ; Kabat, E. A. and Mayer, M. M., Experimental Immunochemistry, Charles C Thomas Publisher Springfield, Illinois (1964) 등) 에 따라, 세포의 생존률을 극도로 저하시키지 않을 정도의 조건하에서 적절히 실시할 수 있다.
그와 같은 방법은, 예를 들어 폴리에틸렌글리콜 등의 고농도 폴리머 용액 중에서 항체 산생 세포와 마이엘로마 세포를 혼합하는 화학적 방법, 전기적 자극을 이용하는 물리적 방법 등을 사용할 수 있다. 이 중, 상기 화학적 방법의 구체예를 나타내면 이하와 같다.
즉, 고농도 폴리머 용액으로서 폴리에틸렌글리콜을 사용하는 경우에는, 분자량 1500 ∼ 6000, 바람직하게는 2000 ∼ 4000 의 폴리에틸렌글리콜 용액 중에서, 30 ∼ 40 ℃, 바람직하게는 35 ∼ 38 ℃ 의 온도에서 항체 산생 세포와 마이엘로마 세포를 1 ∼ 10 분간, 바람직하게는 5 ∼ 8 분간 혼합한다.
(e) 하이브리도마군의 선택
상기 세포 융합에 의해 얻어지는 하이브리도마의 선택 방법은 특별히 제한은 없지만, 통상 HAT (하이포크산틴·아미노프테린·티미딘) 선택법 (Kohler et al., Nature (1975) 256, p.495 ; Milstein et al., Nature (1977) 266, p.550) 이 사용 된다.
이 방법은, 아미노프테린에서 생존할 수 없는 HGPRT 결손주의 마이엘로마 세포를 사용하여 하이브리도마를 얻는 경우에 유효하다. 즉, 미융합 세포 및 하이브리도마를 HAT 배지에서 배양함으로써, 아미노프테린에 대한 내성을 가진 하이브리도마만을 선택적으로 잔존시키고, 또한 증식시킬 수 있다.
(f) 단일 세포 클론으로의 분할 (클로닝)
하이브리도마의 클로닝법으로는, 예를 들어 메틸셀룰로오스법, 연(軟)아가로스법, 한계 희석법 등의 공지된 방법을 사용할 수 있다 (예를 들어 Barbara, B. M. and Stanley, M. S. : Selected Methods in Cellular Immunology, W. H. Freeman and Company, San Francisco (1980) 참조). 이들 방법 중, 특히 메틸셀룰로오스법 등의 삼차원 배양법이 바람직하다. 예를 들어, 세포 융합에 의해 형성된 하이브리도마군을 ClonaCell-HY Selection Medium D (StemCell Technologies 사 제조 ＃03804) 등의 메틸셀룰로오스 배지에 현탁하여 배양하고, 형성된 하이브리도마 콜로니를 회수함으로써 모노클론 하이브리도마의 취득이 가능하다. 회수된 각 하이브리도마 콜로니를 배양하고, 얻어진 하이브리도마 배양 상청 중에 안정된 항체가가 확인된 것을 항HER3 모노클로날 항체 산생 하이브리도마주로서 선택한다.
(g) 하이브리도마의 배양에 의한 모노클로날 항체의 조제
이와 같이 해 선택된 하이브리도마는, 이것을 배양함으로써 모노클로날 항체를 효율적으로 얻을 수 있지만, 배양에 앞서, 목적으로 하는 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마를 스크리닝하는 것이 바람직하다.
이 스크리닝에는 그 자체 이미 알려진 방법을 채용할 수 있다.
본 발명에 있어서의 항체가의 측정은, 예를 들어 상기 (b) 의 항목에서 설명한 ELISA 법에 의해 실시할 수 있다.
이상의 방법에 의해 얻은 하이브리도마는, 액체 질소 중 또는 -80 ℃ 이하의 냉동고 안에 동결 상태로 보존할 수 있다.
클로닝을 완료한 하이브리도마는, 배지를 HT 배지로부터 정상 배지로 바꾸어 배양된다.
대량 배양은, 대형 배양병을 사용한 회전 배양, 혹은 스피너 배양으로 실시된다. 이 대량 배양에 있어서의 상청으로부터, 겔 여과 등, 당업자에게 주지의 방법을 사용하여 정제함으로써, 본 발명의 단백질에 특이적으로 결합하는 모노클로날 항체를 얻을 수 있다.
또, 동 계통의 마우스 (예를 들어, 상기의 BALB/c), 혹은 Nu/Nu 마우스의 복강 내에 하이브리도마를 주사하고, 그 하이브리도마를 증식시키는 것에 의해, 본 발명의 모노클로날 항체를 대량으로 포함하는 복수를 얻을 수 있다.
복강 내에 투여하는 경우에는, 사전 (3 ∼ 7 일 전) 에 2,6,10,14-테트라메틸펜타데칸 (2,6,10,14-tetramethylpentadecane ; 프리스탄) 등의 광물유를 투여하면, 보다 다량의 복수가 얻어진다.
예를 들어, 하이브리도마와 동 계통의 마우스의 복강 내에 미리 면역 억제제를 주사하여 T 세포를 불활성화한 후, 20 일 후에 106 ∼ 107 개의 하이브리도마·클론 세포를, 혈청을 포함하지 않는 배지 중에 부유 (0.5 ㎖) 시켜 복강 내에 투여하고, 통상 복부가 팽만하고, 복수가 고인 시점에서 마우스로부터 복수를 채취한다. 이 방법에 의해, 배양액 중에 비해 약 100 배 이상의 농도의 모노클로날 항체가 얻어진다.
상기 방법에 의해 얻은 모노클로날 항체는, 예를 들어 Weir, D. M. : Handbook of Experimental Immunology, Vol. I, II, III, Blackwell Scientific Publications, Oxford (1978) 에 기재되어 있는 방법으로 정제할 수 있다.
이렇게 하여 얻어지는 모노클로날 항체는, HER3 에 대해 높은 항원 특이성을 갖는다.
(h) 모노클로날 항체의 검정
이렇게 하여 얻어진 모노클로날 항체의 아이소타입 및 서브클래스의 결정은 이하와 같이 실시할 수 있다.
먼저, 동정법으로는 오우크테를로니 (Ouchterlony) 법, ELISA 법, 또는 RIA 법을 들 수 있다.
오우크테를로니법은 간편하기는 하지만, 모노클로날 항체의 농도가 낮은 경우에는 농축 조작이 필요하다.
한편, ELISA 법 또는 RIA 법을 사용한 경우에는, 배양 상청을 그대로 항원 흡착 고상과 반응시키고, 또한 제 2 차 항체로서 각종 이뮤노글로불린 아이소타입, 서브클래스에 대응하는 항체를 사용한 것에 의해, 모노클로날 항체의 아이소타입, 서브클래스를 동정하는 것이 가능하다.
또, 더 간편한 방법으로서, 시판되는 동정용의 키트 (예를 들어, 마우스 타이퍼 키트 ; 바이오라드사 제조) 등을 이용할 수도 있다.
또한, 단백질의 정량은, 폴린 로리법, 및 280 ㎚ 에 있어서의 흡광도 (1.4(OD280) =이뮤노글로불린 1 ㎎/㎖) 로부터 산출하는 방법에 의해 실시할 수 있다.
또한, (2) 의 (a) 내지 (h) 의 공정을 재차 실시해 별도로 독립적으로 모노클로날 항체를 취득한 경우에 있어서도, 항HER3 항체와 동등한 세포 상해 활성을 갖는 항체를 취득하는 것이 가능하다. 이와 같은 항체의 일례로서 항HER3 항체와 동일한 에피토프에 결합하는 항체를 들 수 있다. 새롭게 제조된 모노클로날 항체가, 항HER3 항체가 결합하는 부분 펩티드 또는 부분 입체 구조에 결합하면, 그 모노클로날 항체가 항HER3 항체와 동일한 에피토프에 결합한다고 판정할 수 있다. 또, 항HER3 항체의 HER3 에 대한 결합에 대해 그 모노클로날 항체가 경합하는 (즉, 그 모노클로날 항체가, 항HER3 항체와 HER3 의 결합을 방해한다) 것을 확인하는 것에 의해, 구체적인 에피토프의 배열 또는 구조가 결정되어 있지 않아도, 그 모노클로날 항체가 항HER3 항체와 동일한 에피토프에 결합한다고 판정할 수 있다. 에피토프가 동일한 것이 확인된 경우, 그 모노클로날 항체가 항HER3 항체와 동등의 항원 결합능 또는 생물 활성을 갖고 있는 것이 강하게 기대된다.
(3) 그 밖의 항체
본 발명의 항체에는, 상기 HER3 에 대한 모노클로날 항체에 추가로, 인간에 대한 이종 항원성을 저하시키는 것 등을 목적으로 해 인위적으로 개변한 유전자 재조합형 항체, 예를 들어 키메라 (Chimeric) 항체, 인간화 (Humanized) 항체, 인간 항체 등도 포함된다. 이들 항체는, 이미 알려진 방법을 사용하여 제조할 수 있다.
키메라 항체로는, 항체의 가변 영역과 정상 영역이 서로 이종인 항체, 예를 들어 마우스 또는 래트 유래 항체의 가변 영역을 인간 유래의 정상 영역에 접합한 키메라 항체를 들 수 있다 (Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 81, 6851-6855, (1984) 참조).
인간화 항체로는, 상보성 결정 영역 (CDR ; complementarity determining region) 만을 인간 유래의 항체에 편입시킨 항체 (Nature (1986) 321, p.522-525 참조), CDR 이식법에 의해, CDR 의 배열에 추가로 일부의 프레임워크의 아미노산 잔기도 인간 항체에 이식한 항체 (국제 공개 제90/07861호) 를 들 수 있다.
또한, 본 명세서 중에 있어서의 「수개」란, 1 내지 10 개, 1 내지 9 개, 1 내지 8 개, 1 내지 7 개, 1 내지 6 개, 1 내지 5 개 , 1 내지 4 개, 1 내지 3 개, 또는 1 혹은 2 개를 의미한다.
본 발명에 있어서, 본 발명의 결합 단백질의 아미노산 배열은, 20 의 일반적인 아미노산으로 한정되지 않는 것을 이해해야 한다 (Immunology-A Synthesis (2nd Edition, E. S. Golub and D. R. Gren, Eds., Sinauer Associates, Sunderland, Mass. (1991)(참조에 의해 본 명세서에 받아들여진다) 를 참조하길 바란다). 예를 들어, 아미노산에는, 20 의 일반적인 아미노산의 입체 이성체 (예를 들어, D 아미노산), α,α-2 치환된 아미노산, N-알킬아미노산, 락트산 및 다른 비관용 아미노산 등의 비천연 아미노산이 포함될 수 있다. 본 발명의 결합 단백질에 대한 적절한 성분이기도 할 수 있는 비관용 아미노산의 예에는, 4-하이드록시프롤린, γ-카르복시글루탐산, ε-N,N,N-트리메틸리신, ε-N-아세틸리신, O-포스포세린, N-아세틸세린, N-포르밀메티오닌, 3-메틸히스티딘, 5-하이드록시리신, σ-N-메틸아르기닌 그리고 다른 유사의 아미노산 및 이미노산 (예를 들어, 4-하이드록시프롤린) 이 포함된다.
또, 본 명세서에 있어서의 아미노산의 치환으로는 보존적 아미노산 치환이 바람직하다. 보존적 아미노산 치환이란, 아미노산 측사슬에 관련이 있는 아미노산 그룹 내에서 생기는 치환이다. 바람직한 아미노산 그룹은 이하와 같다 : 산성 그룹 = 아스파르트산, 글루탐산 ; 염기성 그룹 = 리신, 아르기닌, 히스티딘 ; 비극성 그룹 = 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 페닐알라닌, 메티오닌, 트립토판 ; 및 비대전 극성 패밀리 = 글리신, 아스파라긴, 글루타민, 시스테인, 세린, 트레오닌, 티로신. 다른 바람직한 아미노산 그룹은 다음과 같다 : 지방족 하이드록시 그룹 = 세린 및 트레오닌 ; 아미드 함유 그룹 = 아스파라긴 및 글루타민 ; 지방족 그룹 = 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신 ; 그리고 방향족 그룹 = 페닐알라닌, 트립토판 및 티로신. 이러한 아미노산 치환은 원래의 아미노산 배열을 갖는 물질의 특성을 저하시키지 않는 범위에서 실시하는 것이 바람직하다. 본 발명의 항체의 중사슬 및 경사슬에 있어서는, N 말단의 아미노산이 글루탐산인 경우, 그것은 고리화되어 있는 경우 (피로글루타민으로 되어 있는 경우) 가 있다. 그와 같은 피로글루타민도, 본 발명에 있어서는 아미노산 배열상, 통상적인 글루타민과 구별되지 않는다. 또, 본 발명의 항체의 중사슬 및 경사슬에 있어서는, 시스테인이 시스테이닐 (cysteinyl) 화되어 있는 경우가 있다. 그와 같은 시스테이닐 (cysteinyl) 화한 것도, 본 발명에 있어서는 아미노산 배열상, 통상적인 시스테인과 구별되지 않는다.
본 발명의 항체로는, 또한 HER3 에 결합하는 인간 항체를 들 수 있다. 항HER3 인간 항체란, 인간 염색체 유래의 항체의 유전자 배열만을 갖는 인간 항체를 의미한다. 항HER3 인간 항체는, 인간 항체의 중사슬과 경사슬의 유전자를 포함하는 인간 염색체 단편을 갖는 인간 항체 산생 마우스를 사용한 방법 (Tomizuka, K. et al., Nature Genetics (1997) 16, p.133-143 ; Kuroiwa, Y. et. al., Nucl. Acids Res. (1998) 26, p.3447-3448 ; Yoshida, H. et. al., Animal Cell Technology : Basic and Applied Aspects vol.10, p.69-73 (Kitagawa, Y., Matsuda, T. and Iijima, S. eds.), Kluwer Academic Publishers, 1999 ; Tomizuka, K. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (2000) 97, p.722-727 등을 참조.) 에 의해 취득할 수 있다.
이와 같은 인간 항체 산생 마우스는, 구체적으로는 내재성 면역 글로불린 중사슬 및 경사슬의 유전자좌가 파괴되고, 대신에 효모 인공 염색체 (Yeast artificial chromosome, YAC) 벡터 등을 개재하여 인간 면역 글로불린 중사슬 및 경사슬의 유전자좌가 도입된 유전자 재조합 동물로서, 녹아웃 동물 및 트랜스제닉 동물의 제조 및 이들 동물끼리를 교배하는 것에 의해 만들어 낼 수 있다.
또, 유전자 재조합 기술에 의해, 그와 같은 인간 항체의 중사슬 및 경사슬의 각각을 코드하는 cDNA, 바람직하게는 그 cDNA 를 포함하는 벡터에 의해 진핵 세포를 형질 전환하고, 유전자 재조합 인간 모노클로날 항체를 산생하는 형질 전환 세포를 배양함으로써, 이 항체를 배양 상청 중으로부터 얻을 수도 있다.
여기서, 숙주로는 예를 들어 진핵 세포, 바람직하게는 CHO 세포, 임파구나 마이엘로마 등의 포유 동물 세포를 사용할 수 있다.
인간 항체 제조에 대해서는 국제 공개 제2007/077028호에 상세하게 기재되어 있다. 국제 공개 제2007/077028호의 내용은, 본 발명의 개시의 일부를 구성한다.
또, 인간 항체 라이브러리로부터 선별한 파지 디스플레이 유래의 인간 항체를 취득하는 방법 (Wormstone, I. M. et. al, Investigative Ophthalmology ＆ Visual Science. (2002) 43 (7), p.2301-2308 ; Carmen, S. et. al., Briefings in Functional Genomics and Proteomics (2002), 1(2), p.189-203 ; Siriwardena, D. et. al., Ophthalmology (2002) 109 (3), p.427-431 등 참조.) 도 알려져 있다.
예를 들어, 인간 항체의 가변 영역을 1 개 사슬 항체 (scFv) 로서 파지 표면에 발현시켜, 항원에 결합하는 파지를 선택하는 파지 디스플레이법 (Nature Biotechnology (2005), 23, (9), p.1105-1116) 을 사용할 수 있다.
항원에 결합함으로써 선택된 파지의 유전자를 해석하는 것에 의해, 항원에 결합하는 인간 항체의 가변 영역을 코드하는 DNA 배열을 결정할 수 있다.
항원에 결합하는 scFv 의 DNA 배열이 밝혀지면, 당해 배열을 갖는 발현 벡터를 제조하고, 적당한 숙주에 도입해 발현시키는 것에 의해 인간 항체를 취득할 수 있다 (국제 공개 제92/01047호, 동 92/20791호, 동 93/06213호, 동 93/11236호, 동 93/19172호, 동 95/01438호, 동 95/15388호 ; Annu. Rev. Immunol (1994) 12, p.433-455 ; Nature Biotechnology (2005) 23 (9), p.1105-1116).
본 발명의 하나의 측면은 HER3 에 결합하는 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 어느 양태에 있어서, 본 발명의 단리된 HER3 결합 단백질은, (a) 배열 번호 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 36, 40, 42, 46, 50, 54, 60, 62, 66, 70, 74, 78, 80, 84, 88, 92, 96, 100, 104, 108, 112, 116, 120, 122, 126, 130, 134, 138, 142, 146, 150, 154, 158, 162, 166, 170, 174, 178, 182, 186, 190, 194, 198, 202, 206, 210, 214, 218, 222, 226 또는 230 으로 나타내는 아미노산 배열에 포함되는 CDHR1 ; (b) 배열 번호 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 36, 40, 42, 46, 50, 54, 60, 62, 66, 70, 74, 78, 80, 84, 88, 92, 96, 100, 104, 108, 112, 116, 120, 122, 126, 130, 134, 138, 142, 146, 150, 154, 158, 162, 166, 170, 174, 178, 182, 186, 190, 194, 198, 202, 206, 210, 214, 218, 222, 226 또는 230 으로 나타내는 아미노산 배열에 포함되는 CDRH2 ; 및 (c) 배열 번호 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 36, 40, 42, 46, 50, 54, 60, 62, 66, 70, 74, 78, 80, 84, 88, 92, 96, 100, 104, 108, 112, 116, 120, 122, 126, 130, 134, 138, 142, 146, 150, 154, 158, 162, 166, 170, 174, 178, 182, 186, 190, 194, 198, 202, 206, 210, 214, 218, 222, 226 또는 230 으로 나타내는 아미노산 배열에 포함되는 CDRH3 을 포함하는 중사슬 아미노산 배열, 그리고 (d) 배열 번호 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38, 44, 48, 52, 56, 58, 64, 68, 72, 76, 82, 86, 90, 94, 98, 102, 106, 110, 114, 118, 124, 128, 132, 136, 140, 144, 148, 152, 156, 160, 164, 168, 172, 176, 180, 184, 188, 192, 196, 200, 204, 208, 212, 216, 220, 224, 228 또는 232 로 나타내는 아미노산 배열에 포함되는 CDRL1 ; (e) 배열 번호 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38, 44, 48, 52, 56, 58, 64, 68, 72, 76, 82, 86, 90, 94, 98, 102, 106, 110, 114, 118, 124, 128, 132, 136, 140, 144, 148, 152, 156, 160, 164, 168, 172, 176, 180, 184, 188, 192, 196, 200, 204, 208, 212, 216, 220, 224, 228 또는 232 로 나타내는 아미노산 배열에 포함되는 CDRL2 ; 및 (f) 배열 번호 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38, 44, 48, 52, 56, 58, 64, 68, 72, 76, 82, 86, 90, 94, 98, 102, 106, 110, 114, 118, 124, 128, 132, 136, 140, 144, 148, 152, 156, 160, 164, 168, 172, 176, 180, 184, 188, 192, 196, 200, 204, 208, 212, 216, 220, 224, 228 또는 232 로 나타내는 아미노산 배열에 포함되는 CDRL3 을 포함하는 경사슬 아미노산 배열을 포함한다.
본 발명의 단리된 HER3 결합 단백질은, 바람직하게는 (a) 배열 번호 236, 251, 252 및 256 으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나로 나타내는 아미노산 배열을 포함하는 CDRH1 ; (b) 배열 번호 258, 278, 280 및 282 로 이루어지는 군에서 선택되는 하나로 나타내는 아미노산 배열을 포함하는 CDRH2 ; 및 (c) 배열 번호 283, 285, 309, 313 및 315 로 이루어지는 군에서 선택되는 하나로 나타내는 아미노산 배열을 포함하는 CDRH3 을 포함하는 중사슬 아미노산 배열, 그리고 (d) 배열 번호 320, 334, 337 및 340 으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나로 나타내는 아미노산 배열을 포함하는 CDRL1 ; (e) 배열 번호 343, 356, 351 및 344 로 이루어지는 군에서 선택되는 하나로 나타내는 아미노산 배열을 포함하는 CDRL2 ; 및 (f) 배열 번호 360, 381, 385 및 387 로 이루어지는 군에서 선택되는 하나로 나타내는 아미노산 배열을 포함하는 CDRL3 을 포함하는 경사슬 아미노산 배열을 포함한다.
본 발명의 다른 형태에 있어서, 본 발명의 단리된 HER3 결합 단백질은, 배열 번호 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 36, 40, 42, 46, 50, 54, 60, 62, 66, 70, 74, 78, 80, 84, 88, 92, 96, 100, 104, 108, 112, 116, 120, 122, 126, 130, 134, 138, 142, 146, 150, 154, 158, 162, 166, 170, 174, 178, 182, 186, 190, 194, 198, 202, 206, 210, 214, 218, 222, 226 및 230 으로 이루어지는 군에서 선택되는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열, 및/또는 배열 번호 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38, 44, 48, 52, 56, 58, 64, 68, 72, 76, 82, 86, 90, 94, 98, 102, 106, 110, 114, 118, 124, 128, 132, 136, 140, 144, 148, 152, 156, 160, 164, 168, 172, 176, 180, 184, 188, 192, 196, 200, 204, 208, 212, 216, 220, 224, 228 및 232 로 이루어지는 군에서 선택되는 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함한다.
본 발명의 또 다른 형태에 있어서, 본 발명의 단리된 HER3 결합 단백질은, 바람직하게는 배열 번호 2 및 4, 6 및 8, 10 및 12, 14 및 16, 18 및 20, 22 및 24, 26 및 28, 30 및 32, 36 및 38, 42 및 44, 46 및 48, 50 및 52, 54 및 56, 60 및 58, 62 및 64, 66 및 68, 70 및 72, 74 및 76, 78 및 82, 80 및 82, 84 및 86, 88 및 90, 92 및 94, 96 및 98, 100 및 102, 104 및 106, 108 및 110, 112 및 114, 116 및 118, 122 및 124, 126 및 128, 130 및 132, 134 및 136, 138 및 140, 142 및 144, 146 및 148, 150 및 152, 154 및 156, 158 및 160, 162 및 164, 166 및 168, 170 및 172, 174 및 176, 178 및 180, 182 및 184, 186 및 188, 190 및 192, 194 및 196, 198 및 200, 202 및 204, 206 및 208, 210 및 212, 214 및 216, 218 및 220, 222 및 224, 226 및 228, 혹은 230 및 232 로 나타내고 있는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열, 또는 배열 번호 34, 40, 60, 62 혹은 120 으로 나타내고 있는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 배열 번호 58 혹은 64 로 나타내고 있는 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함한다.
본 발명의 단리된 HER3 결합 단백질은, 보다 바람직하게는 배열 번호 42, 54, 70, 92 또는 96 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열, 및 배열 번호 44, 56, 72, 94 또는 98 로 나타내는 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함한다.
배열 번호 2 및 4 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-39」, 배열 번호 6 및 8 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-40」, 배열 번호 10 및 12 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-38」, 배열 번호 14 및 16 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-41」, 배열 번호 18 및 20 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-42」, 배열 번호 22 및 24 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-43」, 배열 번호 26 및 28 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-44」, 배열 번호 30 및 32 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-45」, 배열 번호 36 및 38 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-47」, 배열 번호 42 및 44 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-49」, 배열 번호 46 및 48 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-50」, 배열 번호 50 및 52 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-51」, 배열 번호 54 및 56 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-53」, 배열 번호 60 및 58 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-55」, 배열 번호 62 및 64 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-57」, 배열 번호 66 및 68 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-58」, 배열 번호 70 및 72 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-59」, 배열 번호 74 및 76 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-52」, 배열 번호 78 및 82 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-61」, 배열 번호 80 및 82 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-61.1」, 배열 번호 84 및 86 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-62」, 배열 번호 88 및 90 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-2」, 배열 번호 92 및 94 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-7」, 배열 번호 96 및 98 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-9」, 배열 번호 100 및 102 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-10」, 배열 번호 104 및 106 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-12」, 배열 번호 108 및 110 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-13」, 배열 번호 112 및 114 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-14」, 배열 번호 116 및 118 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-15」, 배열 번호 122 및 124 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-20」, 배열 번호 126 및 128 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-21」, 배열 번호 130 및 132 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-22」, 배열 번호 134 및 136 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-23」, 배열 번호 138 및 140 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-24」, 배열 번호 142 및 144 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-25」, 배열 번호 146 및 148 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-26」, 배열 번호 150 및 152 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-27」, 배열 번호 154 및 156 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-28」, 배열 번호 158 및 160 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-31」, 배열 번호 162 및 164 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-32」, 배열 번호 166 및 168 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-35」, 배열 번호 170 및 172 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-36」, 배열 번호 174 및 176 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-37」, 배열 번호 178 및 180 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-34」, 배열 번호 182 및 184 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-1」, 배열 번호 186 및 188 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-3」, 배열 번호 190 및 192 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-4」, 배열 번호 194 및 196 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-5」, 배열 번호 198 및 200 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-6」, 배열 번호 202 및 204 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-8」, 배열 번호 206 및 208 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-11」, 배열 번호 210 및 212 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-16」, 배열 번호 214 및 216 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-17」, 배열 번호 218 및 220 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-18」, 배열 번호 222 및 224 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-33」, 배열 번호 226 및 228 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-29」, 배열 번호 230 및 232 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-30」, 배열 번호 34 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-46」, 배열 번호 40 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-48」, 배열 번호 60 및 58 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-55.1」, 배열 번호 120 으로 나타내고 있는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-19」, 배열 번호 62 및 64 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하는 항체를 「U1-57.1」이라고 부른다. 이들 항체에 대해서는 실시예에 상세하게 기재되어 있다.
본 발명의 단리된 HER3 결합 단백질은, 한층 더 바람직하게는, 배열 번호 42및 44 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열, 배열 번호 54 및 56 으로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열, 배열 번호 70 및 72 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열, 배열 번호 92 및 94 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열, 또는 배열 번호 96 및 98 로 나타내는 중사슬 가변 영역 아미노산 배열 및 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 포함하고, 보다 한층 더 바람직하게는, 이러한 HER3 결합 단백질은 항HER3 항체인 U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 이다.
[화학식 14]
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[화학식 15]
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새롭게 제조된 모노클로날 항체가, U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 항체가 결합하는 부분 펩티드 또는 부분 입체 구조에 결합하면, 그 항체가 U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 항체와 동일한 에피토프에 결합한다고 판정할 수 있다. 또, U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 항체의 HER3 에 대한 결합에 대해 그 항체가 경합하는 (즉, 그 항체가 U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 항체와 HER3 의 결합을 방해한다) 것을 확인함으로써, 구체적인 에피토프의 배열 또는 구조가 결정되어 있지 않아도, 그 항체가 U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 항체와 동일한 에피토프에 결합한다고 판정할 수 있다. 에피토프가 동일한 것이 확인된 경우, 그 항체가 U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 또는 U1-9 항체와 동등의 생물 활성을 가지고 있는 것이 강하게 기대된다.
본 발명에 의하면, 본 발명의 HER3 결합 단백질은, HER3 의 세포 밖 부분 중의 적어도 1 개의 에피토프와 상호작용한다. 에피토프는, 바람직하게는 아미노 말단 도메인인 도메인 L1 (아미노산 19 내지 184), 시스테인에 풍부한 2 개의 도메인인 도메인 S1 (아미노산 185 내지 327) 및 S2 (아미노산 500 내지 632), 시스테인에 풍부한 2 개의 도메인에 인접하고 있는 도메인 L2 (328 내지 499) 또는 HER3 도메인의 조합 중에 위치한다. 에피토프는, L1 및 S1 의 일부에 의해 구성되는 에피토프 등 (단, 이것에 한정되지 않는다) 의 도메인의 조합 중에도 위치할 수 있다. 또한, 본 발명의 결합 단백질은, HER3 에의 그 결합이 HER3 에 의해 매개되는 시그널 전달을 저하시키는 것을 더욱 특징으로 한다. 본 발명에 따라, HER3 에 의해 매개되는 시그널 전달의 저하는, 예를 들어 세포 표면으로부터 HER3 분자를 적어도 부분적으로 소실시키는 HER3 의 하방 제어에 의해, 또는 실질적으로 불활성인 형태 (즉, 안정화되어 있지 않은 형태에 비해, 보다 낮은 시그널 전달을 나타내는 형태) 의, 세포 표면 상의 HER3 의 안정화에 의해 일으켜질 수 있다. 혹은, HER3 에 의해 매개되는 시그널 전달의 저하는, HER3 에의, 리간드 또는 HER 패밀리의 다른 멤버의 결합, HER-2 에의 GRB2 의 결합 혹은 SHC 에의 GRB2 의 결합에 영향을 주는 (예를 들어, 감소 또는 저해한다) 것에 의해, 수용체 티로신인산화, AKT 인산화, PYK2 티로신인산화 혹은 ERK2 인산화를 저해함으로써, 또는 종양의 침윤성을 감소시키는 것에 의해서도 일으켜질 수 있다. 혹은, HER3 에 의해 매개되는 시그널 전달의 저하는, 다른 HER 패밀리의 멤버와의 HER3 함유 2 량체의 형성에 영향을 주는 (예를 들어, 감소 또는 저해한다) 것에 의해서도 일으켜질 수 있다. 특히, 1 개의 예는, HER3-EGFR 단백질 복합체의 형성을 감소 또는 저해하는 것일 수 있다.
또한, 본 발명에 있어서, 배열 번호 1 내지 232 중 어느 하나로 나타내고 있는 아미노산 배열 중의 약간의 변동은, 본 발명에 의해 포함되는 것이라 상정되지만, 단, 아미노산 배열 중의 변동은, 배열 번호 1 내지 232 중 어느 하나로 나타내고 있는 배열의 적어도 75 ％, 보다 바람직하게는 적어도 80 ％, 90 ％, 95 ％, 96 ％, 97 ％, 98 ％ 및 가장 바람직하게는 99 ％ 를 유지한다. 변동은, 프레임 워크 영역 내 (즉, CDR 외), CDR 내, 또는 프레임 워크 영역 및 CDR 내에 생길 수 있다. 배열 번호 1 내지 232 로 나타내고 있는 아미노산 배열 중의 바람직한 변동, 즉 1 내지 수개의 아미노산의 결실, 삽입 및/또는 치환은, 기능적 도메인의 경계 부근에 생긴다. 구조적 및 기능적 도메인은, 뉴클레오티드 및/또는 아미노산 배열 데이터를, 공공의 배열 데이터베이스 또는 독자의 배열 데이터베이스와 비교하는 것에 의해 동정할 수 있다. 공지된 구조 및/또는 기능의 다른 결합 단백질 중에 생기는 배열 모티프 또는 예측되는 단백질 입체 구조 도메인을 동정하기 위해서, 컴퓨터화된 비교법을 사용하는 것이 가능하다. 공지된 삼차원 구조에 접히는 단백질 배열을 동정하기 위한 방법은 공지이다. 예를 들어 Bowie et al., Science 253, 164 (1991) ; Proteins, Structures and Molecular Principles (Creighton, Ed., W. H. Freeman and Company, New York (1984)) ; Introduction to Protein Structure (C. Branden and J. Tooze, eds., Garl and Publishing, New York, N. Y. (1991)) ; 및 Thornton et al., Nature 354 : 105 (1991) 가 참조되길 바란다 (이들은 모두, 참조에 의해 본 명세서 중에 받아들여진다). 따라서, 당업자라면, 본 발명에 따라 구조 및 기능적 도메인을 정의하기 위해서 사용될 수 있는 배열 모티프 및 구조적 입체 구조를 인정할 수 있다. 그와 같은 아미노산 배열 중의 변동을 갖는 중사슬 및 경사슬을 조합하여 얻어지는 항체 중에서, 원래의 항체 (친항체) 와 동등한 또는 친항체보다 우수한 항체를 선택할 수 있다. 본 발명의 HER3 결합 단백질, 항HER3 항체 등은, 전술한 바와 같이 아미노산 배열 중에 변동이 생겨도, HER3 결합 활성을 유지한다.
본 발명에 있어서 「상동성」 은 「동일성」과 동의이다. 2 종류의 아미노산 배열 간의 상동성은, Blast algorithm version 2.2.2 (Altschul, Stephen F., Thomas L. Madden, Alejandro A. Schaeffer, Jinghui Zhang, Zheng Zhang, Webb Miller, and David J. Lipman (1997), 「Gapped BLAST and PSI-BLAST : a new generation of protein database search programs」, Nucleic Acids Res. 25 : 3389-3402) 의 디폴트 파라미터를 사용함으로써 결정할 수 있다. Blast algorithm 은, 예를 들어 인터넷으로 www.ncbi.nlm.nih.gov/blast 에 액세스함으로써도 사용할 수 있다.
이상의 방법에 의해 얻어진 키메라 항체, 인간화 항체, 또는 인간 항체는, 공지된 방법 등에 의해 항원에 대한 결합성을 평가해, 바람직한 항체를 선발할 수 있다.
본 발명의 항HER3 항체에는, MEHD-7945A (또는 돌리고투주맙), RG-7116, MM-111, MM-121 (또는 세리반투맙), MM-141, LJM-716, huHER3-8, 삼-특이적 항-EGFR/ErbB3 지바디 (zybody), GSK-2849330, REGN-1400, KTN-3379, AV-203, 단일특이적 서로바디 (surrobody) (ErbB3), 룸레투주맙, MP-EV-20, ZW-9, DimerceptTM, 항-Erb3 서로바디 (SL-175 또는 SL-176), SYM-013, 그들의 개변체, 활성 단편, 수식체 등도 포함된다.
항체의 성질을 비교할 때의 다른 지표의 일례로는, 항체의 안정성을 들 수 있다. 시차주사 칼로리메트리 (DSC) 는, 단백의 상대적 구조 안정성의 양호한 지표가 되는 열변성 중점 (Tm) 을 빠르게, 또 정확하게 측정할 수 있는 장치이다. DSC 를 사용하여 Tm 값을 측정하고, 그 값을 비교함으로써, 열안정성의 차이를 비교할 수 있다. 항체의 보존 안정성은, 항체의 열안정성과 어느 정도의 상관을 나타내는 것이 알려져 있고 (Lori Burton, et. al., Pharmaceutical Development and Technology (2007) 12, p.265-273), 열안정성을 지표로, 바람직한 항체를 선발할 수 있다. 항체를 선발하기 위한 다른 지표로는, 적절한 숙주 세포에 있어서의 수량이 높은 것, 및 수용액 중에서의 응집성이 낮은 것을 들 수 있다. 예를 들어 수량이 가장 높은 항체가 가장 높은 열안정성을 나타낸다고는 할 수 없기 때문에, 이상에 서술한 지표에 기초하여 종합적으로 판단해, 인간에 대한 투여에 가장 적합한 항체를 선발할 필요가 있다.
본 발명의 항체에는 항체의 수식체도 포함된다. 당해 수식체란, 본 발명의 항체에 화학적 또는 생물학적인 수식이 실시되어 이루어지는 것을 의미한다. 화학적 수식체에는, 아미노산 골격에 대한 화학 부분의 결합, N- 결합 또는 O- 결합 탄수화물 사슬의 화학 수식체 등이 포함된다. 생물학적인 수식체에는, 번역 후 수식 (예를 들어, N- 결합 또는 O- 결합에 대한 당 사슬 부가, N 말 (末) 또는 C 말의 프로세싱, 탈아미드화, 아스파르트산의 이성화, 메티오닌의 산화) 된 것, 원핵 생물 숙주 세포를 사용하여 발현시키는 것에 의해 N 말에 메티오닌 잔기가 부가한 것 등이 포함된다. 또, 본 발명의 항체 또는 항원의 검출 또는 단리를 가능하게 하기 위해서 표지된 것, 예를 들어 효소 표지체, 형광 표지체, 어피니티 표지체도 이러한 수식물의 의미에 포함된다. 이와 같은 본 발명의 항체의 수식물은, 항체의 안정성 및 혈중 체류성의 개선, 항원성의 저감, 항체 또는 항원의 검출 또는 단리 등에 유용하다.
또, 본 발명의 항체에 결합하고 있는 당 사슬 수식을 조절하는 것 (글리코실화, 탈푸코오스화 등) 에 의해, 항체 의존성 세포 상해 활성을 증강하는 것이 가능하다. 항체의 당 사슬 수식의 조절 기술로는, 국제 공개 제1999/54342호, 동 2000/61739호, 동 2002/31140호 등이 알려져 있지만, 이들에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 항체에는 당해 당 사슬 수식이 조절된 항체도 포함된다.
항체 유전자를 일단 단리한 후, 적당한 숙주에 도입해 항체를 제조하는 경우에는, 적당한 숙주와 발현 벡터의 조합을 사용할 수 있다. 항체 유전자의 구체예로는, 본 명세서에 기재된 항체의 중사슬 배열을 코드하는 유전자, 및 경사슬 배열을 코드하는 유전자를 조합한 것을 들 수 있다. 숙주 세포를 형질 전환할 때에는, 중사슬 배열 유전자와 경사슬 배열 유전자는, 동일한 발현 벡터에 삽입되어 있는 것이 가능하고, 또 각각의 발현 벡터에 삽입되어 있는 것도 가능하다.
진핵세포를 숙주로서 사용하는 경우, 동물 세포, 식물 세포, 진핵 미생물을 사용할 수 있다. 특히 동물 세포로는, 포유류 세포, 예를 들어 원숭이의 세포인 COS 세포 (Gluzman, Y. Cell (1981) 23, p.175-182, ATCC CRL-1650), 마우스 선유아 세포 NIH3T3 (ATCC No.CRL-1658) 이나 차이니즈 햄스터 난소 세포 (CHO 세포, ATCC CCL-61) 의 디하이드로 엽산 환원 효소 결손주 (Urlaub, G. and Chasin, L. A. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1980) 77, p.4126-4220) 를 들 수 있다.
원핵 세포를 사용하는 경우에는, 예를 들어 대장균, 고초균을 들 수 있다.
이들 세포에 목적으로 하는 항체 유전자를 형질 전환에 의해 도입하고, 형질 전환된 세포를 인 비트로에서 배양함으로써 항체가 얻어진다. 당해 배양에 있어서는 항체의 배열에 따라 수량이 상이한 경우가 있고, 동등한 결합 활성을 가지는 항체 중에서 수량을 지표로 의약으로서의 생산이 용이한 것을 선별하는 것이 가능하다. 따라서, 본 발명의 항체에는, 상기 형질 전환된 숙주 세포를 배양하는 공정, 및 당해 공정에서 얻어진 배양물로부터 목적의 항체 또는 당해 항체의 기능성 단편을 채취하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 당해 항체의 제조 방법에 의해 얻어지는 항체도 포함된다.
또한, 포유류 배양 세포에서 생산되는 항체의 중사슬의 카르복실 말단의 리신 잔기가 결실하는 것이 알려져 있고 (Journal of Chromatography A, 705 : 129-134(1995)), 또 동일하게 중사슬 카르복실 말단의 글리신, 리신의 2 아미노산 잔기가 결실하고, 새롭게 카르복실 말단에 위치하는 프롤린 잔기가 아미드화되는 것이 알려져 있다 (Analytical Biochemistry, 360 : 75-83 (2007)). 그러나, 이들 중사슬 배열의 결실 및 수식은, 항체의 항원 결합능 및 이펙터 기능 (보체의 활성화나 항체 의존성 세포 장애 작용 등) 에는 영향을 미치지 않는다. 따라서, 본 발명에 관련된 항체에는, 당해 수식을 받은 항체 및 당해 항체의 기능성 단편도 포함되고, 중사슬 카르복실 말단에 있어서 1 또는 2 의 아미노산이 결실한 결실체, 및 아미드화된 당해 결실체 (예를 들어, 카르복실 말단 부위의 프롤린 잔기가 아미드화된 중사슬) 등도 포함된다. 단, 항원 결합능 및 이펙터 기능이 유지되고 있는 한, 본 발명에 관련된 항체의 중사슬의 카르복실 말단의 결실체는 상기 종류에 한정되지 않는다. 본 발명에 관련된 항체를 구성하는 2 개의 중사슬은, 완전 길이 및 상기 결실체로 이루어지는 군에서 선택되는 중사슬 중 어느 1 종이어도 되고, 어느 2 종을 조합한 것이어도 된다. 각 결실체의 양비 (量比) 는 본 발명에 관련된 항체를 산생하는 포유류 배양 세포의 종류 및 배양 조건에 영향을 받을 수 있지만, 본 발명에 관련된 항체의 주성분으로는 2 개의 중사슬의 쌍방에서 카르복실 말단의 하나의 아미노산 잔기가 결실하고 있는 경우를 들 수 있다. 본 발명의 전체 길이 항체 (본 발명에 있어서는, 간단히 「항체」라고도 기재된다) 의 범위에는, 그들의 결실체, 1 종 또는 2 종 이상의 그들의 결실체를 포함하는 혼합물 등도 포함된다. 또, 본 발명의 「항체」에는, N 말단이 글루타민인 경우에 그것이 고리화해 피로글루타민으로 되어 있는 중사슬 또는 경사슬, 및/또는 시스테인의 일부가 시스테이닐 (cysteinyl) 화되어 있는 중사슬 또는 경사슬을 포함하는 것도 포함된다.
본 발명의 항HER3 항체의 아이소타입으로는, 예를 들어 IgA, IgD, IgE, IgG 또는 IgM 형, 바람직하게는, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM1 및 IgM2 형 등을 들 수 있지만 그것들에 한정되는 것은 아니고, 보다 바람직하게는 IgG 또는 IgM 형의 것이고, 최적으로는 IgG1, IgG2 또는 IgG4 이다.
항체의 생물 활성으로는, 일반적으로는 항원 결합 활성, 항원과 결합함으로써 그 항원을 발현하는 세포에 내재화하는 활성, 항원의 활성을 중화하는 활성, 항원의 활성을 증강하는 활성, 항체 의존성 세포 상해 (ADCC) 활성, 보체 의존성 세포 상해 (CDC) 활성 및 항체 의존성 세포 매개 식작용 (ADCP) 을 들 수 있지만, 본 발명에 관련된 항체가 갖는 기능은, HER3 에 대한 결합 활성이고, 바람직하게는 HER3 과 결합함으로써 HER3 발현 세포에 내재화하는 활성이다. 또한, 본 발명의 항체는, 세포 내재화 활성에 추가로, ADCC 활성, CDC 활성 및/또는 ADCP 활성을 겸비하고 있어도 된다.
어느 관점에 있어서, 예를 들어 치료 후보물로서 HER3 에 대한 항체를 제작하는 것에 관해서, 본 발명의 항HER3 항체는, 보체를 고정하고, 보체 의존성 세포 상해 (CDC) 에 관여할 수 있는 것이 바람직한 경우가 있을 수 있다. 마우스 IgM, 마우스 IgG2a, 마우스 IgG2b, 마우스 IgG3, 인간 IgM, 인간 IgG1, 인간 IgG3 및 인간 IgA 등 (단, 이들에 한정되지 않는다), 보체의 고정 및 보체 의존성 세포 상해 (CDC) 에 대한 관여가 가능한 항체의 이소 타입이 다수 존재한다. 제작되는 항체는, 이와 같은 이소 타입을 최초부터 가질 필요는 없고, 오히려 제작된 항체는, 모든 이소 타입을 가질 수 있는 것, 그리고 본 분야에 있어서 주지인 관용의 분자생물학적 기술을 사용하여, 적절한 발현 벡터 중에 분자 클로닝된 정상 영역 유전자 또는 cDNA 에, 분자 클로닝된 V 영역 유전자 또는 cDNA 를 부가하고, 이어서 본 분야에서 공지된 기술을 사용하여 숙주 세포 중에서 항체를 발현시키는 것에 의해 항체를 이소 타입 교환할 수 있는 것이 이해된다. 이소 타입 교환된 항체는, 천연에 존재하는 변종에 비해 우수한 CDC 를 갖도록 분자적으로 가공되고 (Idusogie et al., J Immunol., 166, 2571-2575), 본 분야에서 공지된 기술을 사용하여, 숙주 세포 중에서 재조합적으로 발현된 Fc 영역도 가질 수 있다. 이와 같은 기술에는, 특히 직접적인 재조합 기술 (예를 들어, 미국 특허 제4,816,397호를 참조), 세포-세포 융합 기술 (예를 들어, 미국 특허 제5,916,771호 및 미국 특허 제6,207,418호) 의 사용이 포함된다. 세포-세포 융합 기술에서는, 어느 원하는 이소 타입을 갖는 중사슬을 보유하는 골수종 또는 다른 세포주 (CHO 등) 가 조제되고, 또한 경사슬을 보유하는 별도의 골수종 또는 다른 세포주 (CHO 등) 가 조제된다. 그 후, 이와 같은 세포를 융합하고, 완전한 상태의 항체를 발현하는 세포주를 단리할 수 있다. 예로서 (항체의 특이성 및 항체의 친화성의 몇 가지를 규정하는) 동일한 가변 영역을 가지면서, 인간 IgM, 인간 IgG1 또는 인간 IgG3 이소 타입을 제작하기 위해서, HER3 항원에 대한 원하는 결합을 갖는 인간 항HER3IgG4 항체를 용이하게 이소 타입 교환시킬 수 있다. 그 후, 이와 같은 분자는, 보체를 고정하고, CDC 에 관여하는 것이 가능할 수 있다.
또한, 본 발명의 항HER3 항체는, 단구 및 내추럴 세포 (NK) 세포 등의 이펙터 세포 상의 Fc 수용체에 결합할 수 있고, 항체 의존성 세포 상해 (ADCC) 에 관여하는 것도 바람직한 경우가 있을 수 있다. 마우스 IgG2a, 마우스 IgG2b, 마우스 IgG3, 인간 IgG1 및 인간 IgG3 등 (단, 이들에 한정되지 않는다), 상기의 것이 가능한 항체의 이소 타입이 다수 존재한다. 제작되는 항체는, 이와 같은 이소 타입을 최초부터 가질 필요는 없고, 오히려 제작된 항체는, 모든 이소 타입을 가질 수 있는 것, 그리고 본 분야에 있어서 주지인 관용의 분자생물학적 기술을 사용하여, 적절한 발현 벡터 중에 분자 클로닝된 정상 영역 유전자 또는 cDNA 에, 분자 클로닝된 V 영역 유전자 또는 cDNA 를 부가한 후, 본 분야에서 공지된 기술을 사용하여 항체를 숙주 세포 중에서 발현시키는 것에 의해, 항체의 이소 타입 교환을 실시할 수 있는 것이 이해된다. 이소 타입 교환된 항체는, 천연에 존재하는 변종에 비해 우수한 ADCC 를 가지도록 분자적으로 가공되고 (Shields et al. J Biol Chem., 276, 6591-6604), 본 분야에서 공지된 기술을 사용하여, 숙주 세포 중에서 재조합적으로 발현된 Fc 영역도 가질 수 있다. 이와 같은 기술에는, 특히 직접적인 재조합 기술 (예를 들어, 미국 특허 제4,816,397호를 참조), 세포-세포 융합 기술 (예를 들어, 미국 특허 제5,916,771호 및 미국 특허 제6,207,418호를 참조) 의 사용이 포함된다. 세포-세포 융합 기술에서는, 어느 원하는 이소 타입을 갖는 중사슬을 보유하는 골수종 또는 다른 세포주 (CHO 등) 가 조제되고, 및 경사슬을 보유하는 별도의 골수종 또는 다른 세포주 (CHO 등) 가 조제된다. 그 후, 이와 같은 세포를 융합해, 완전한 상태의 항체를 발현하는 세포주를 단리할 수 있다. 예로서 (항체의 특이성 및 항체의 친화성의 몇가지를 규정하는) 동일한 가변 영역을 가지면서, 인간 IgG1 또는 인간 IgG3 이소 타입을 제작하기 위해서, HER3 항원에 대한 원하는 결합을 갖는 인간 항HER3IgG4 항체를 용이하게 이소 타입 교환시킬 수 있다. 이어서, 이와 같은 분자는, 이펙터 세포 상의 FcγR 에 결합하고, ADCC 에 관여하는 것이 가능할 수 있다.
얻어진 항체는, 균일하게까지 정제할 수 있다. 항체의 분리, 정제는 통상적인 단백질에서 사용되고 있는 분리, 정제 방법을 사용하면 된다. 예를 들어 칼럼 크로마토그래피, 필터 여과, 한외 여과, 염석, 투석, 조제용 폴리아크릴아미드 겔 전기 영동, 등전점 전기 영동 등을 적절히 선택, 조합하면, 항체를 분리, 정제할 수 있지만 (Strategies for Protein Purification and Characterization : A Laboratory Course Manual, Daniel R. Marshak et al. eds., Cold Spring Harbor Laboratory Press (1996) ; Antibodies : A Laboratory Manual. Ed Harlow and David Lane, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)) 이들에 한정되는 것은 아니다.
크로마토그래피로는, 어피니티 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피, 소수성 크로마토그래피, 겔 여과 크로마토그래피, 역상 크로마토그래피, 흡착 크로마토그래피 등을 들 수 있다.
이들 크로마토그래피는, HPLC 나 FPLC 등의 액체 크로마토그래피를 사용하여 실시할 수 있다.
어피니티 크로마토그래피에 사용하는 칼럼으로는, 프로테인 A 칼럼, 프로테인 G 칼럼을 들 수 있다. 예를 들어 프로테인 A 칼럼을 사용한 칼럼으로서 Hyper D, POROS, Sepharose F. F. (파르마시아사) 등을 들 수 있다.
또 항원을 고정화한 담체를 사용하여, 항원에 대한 결합성을 이용해 항체를 정제할 수도 있다.
[항종양성 화합물]
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트에 결합되는 항종양성 화합물에 대해 서술한다. 본 발명에서 사용되는 항종양성 화합물로는, 항종양 효과를 갖는 화합물이고, 링커 구조에 결합할 수 있는 치환기, 부분 구조를 갖는 것이면 특별히 제한은 없다. 항종양성 화합물은, 링커의 일부 또는 전부가 종양 세포 내에서 절단되어 항종양성 화합물 부분이 유리해 항종양 효과가 발현된다. 링커가 약물과의 결합 부분에서 절단되면 항종양성 화합물이 미수식의 구조로 유리되고, 그 본래의 항종양 효과가 발휘된다.
본 발명에서 사용되는 항종양성 화합물로서, 캄프토테신 유도체인 엑사테칸 ((1S,9S)-1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디하이드로-9-하이드록시-4-메틸-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-10,13(9H,15H)-디온 ; 다음 식 :)
[화학식 16]
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을 바람직하게 사용할 수 있다. 이 엑사테칸은, 우수한 항종양 활성을 가지고 있지만, 항종양약으로서 시판되는 데는 이르지 않았다. 동 화합물은, 공지된 방법으로 용이하게 취득할 수 있고, 1 위치의 아미노기를 링커 구조에의 결합 부위로서 바람직하게 사용할 수 있다. 또, 엑사테칸은 링커의 일부가 결합한 상태에서 종양 세포 내에서 유리되는 경우도 있지만, 이와 같은 구조여도 우수한 항종양 효과가 발휘되는 우수한 화합물이다.
엑사테칸은 캄프토테신 구조를 가지므로, 산성 수성 매체 중 (예를 들어 pH3 정도) 에서는 락톤 고리가 형성된 구조 (폐환체) 로 평형이 치우치고, 한편 염기성 수성 매체 중 (예를 들어 pH10 정도) 에서는 락톤 고리가 개환한 구조 (개환체) 로 평형이 치우치는 것이 알려져 있다. 이와 같은 폐환 구조 및 개환 구조에 대응하는 엑사테칸 잔기를 도입한 약물 콘주게이트라도 동등한 항종양 효과가 기대되어, 어떤 상태의 것도 본 발명의 범위에 포함되는 것은 말할 필요도 없다.
다른 항종양성 화합물로서 예를 들어, 독소루비신, 다우노루비신, 미토마이신 C, 블레오마이신, 시클로시티딘, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 메토트렉세이트, 백금계 항종양제 (시스플라틴 혹은 그 유도체), 택솔 혹은 그 유도체, 그 밖의 캄프토테신 혹은 그 유도체 (일본 공개특허공보 평6-87746호에 기재된 항종양제) 등을 들 수 있다.
항체-약물 콘주게이트에 있어서, 항체 1 분자에 대한 약물의 결합수는, 그 유효성, 안전성에 영향을 주는 중요 인자이다. 항체-약물 콘주게이트의 제조는, 약물의 결합수가 일정한 수가 되도록, 반응시키는 원료·시약의 사용량 등의 반응 조건을 규정해 실시되지만, 저분자 화합물의 화학 반응과는 상이하고, 상이한 수의 약물이 결합한 혼합물로서 얻어지는 것이 통상이다. 항체 1 분자에 대한 약물의 결합수는 평균값, 즉 평균 약물 결합수로서 특정되어 표기된다. 본 발명에서도 원칙으로서 기재가 없는 한, 즉 상이한 약물 결합수를 갖는 항체-약물 콘주게이트 혼합물에 포함되는 특정 약물 결합수를 갖는 항체-약물 콘주게이트를 나타내는 경우를 제외하고, 약물의 결합수는 평균값을 의미한다.
항체 분자에 대한 엑사테칸의 결합수는 컨트롤 가능하고, 1 항체당의 약물 평균 결합수로서, 1 내지 10 개 정도의 엑사테칸을 결합시킬 수 있지만, 바람직하게는 2 내지 8 개이고, 보다 바람직하게는 3 내지 8 개이다. 또한, 당업자이면 본원의 실시예의 기재로부터 항체에 필요한 수의 약물을 결합시키는 반응을 설계할 수 있고, 엑사테칸의 결합수를 컨트롤한 항체-약물 콘주게이트를 취득할 수 있다.
본 발명의 항체-약물 콘주게이트는 항체 1 분자에 대한 약물의 결합수가 많아진 경우라도, 응집, 불용성, 프라그멘테이션 등은 생기기 어렵다.
[링커 구조]
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트에 있어서, 항종양성 화합물을 항HER3 항체에 결합시키는 링커 구조에 대해 서술한다. 당해 링커는, 다음 식 :
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 또는 -L1-L2-LP-
의 구조를 갖고 있고, 항체는 L1 의 말단 (L2 가 결합하는 것과는 반대측의 말단) 에서 결합하고, 항종양성 화합물은 -La-(CH2)n2-C(=O)- 부분의 카르보닐기 또는 LP 의 C 말단에서 결합한다.
n1 은, 0 내지 6 의 정수를 나타내지만, 바람직하게는 1 내지 5 의 정수이고, 보다 바람직하게는 1 내지 3 이다.
1. L1
L1 은,
-(숙신이미드-3-일-N)-(CH2)n3-C(=O)-
의 구조로 나타낸다.
여기서, n3 은, 2 내지 8 의 정수이고, 『-(숙신이미드-3-일-N)-』 는, 다음 식 :
[화학식 17]
Figure 112020127047243-pat00049
으로 나타내는 구조를 갖는다. 이 부분 구조에 있어서의 3 위치가 항HER3 항체에 대한 결합 부위이다. 이 3 위치에서의 그 항체와의 결합은, 티오에테르를 형성해 결합하는 것이 특징이다. 이 구조 부분의 1 위치의 질소 원자는, 이 구조가 포함되는 링커 내에 존재하는 메틸렌의 탄소 원자와 결합한다. 즉, -(숙신이미드-3-일-N)-(CH2)n3-C(=O)-L2- 는 다음 식으로 나타내는 구조이다 (여기서, 「항체-S-」는 항체 유래이다).
[화학식 18]
Figure 112020127047243-pat00050
식 중, n3 은, 2 내지 8 의 정수이지만, 바람직하게는 2 내지 5 이다.
L1 의 구체예로는,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-
등을 들 수 있다.
2. L2
L2 는,
-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-
로 나타내는 구조이지만, L2 는 존재하지 않아도 되고, 이 경우 L2 는 단결합이 된다. 특히 본 발명의 약물-링커 구조에 있어서는 LP 가 약물에 직접 결합하는 경우가 있지만, 그 경우에는 이 L2 는 단결합인 것이 특히 바람직하다. n4 는, 1 내지 6 의 정수이고, 바람직하게는 2 내지 4 이다. L2 는 말단의 아미노기에서 L1 에 결합하고, 반대의 말단의 카르보닐기에서 LP 와 결합한다.
L2 의 구체예로는,
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-
등을 들 수 있다.
3. LP
LP 는, 2 내지 7 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기이다. 즉, 2 내지 7 개의 아미노산이 펩티드 결합한 올리고 펩티드의 잔기에 따라 구성된다. LP 는, N 말단에 있어서 L2 에 결합하고, C 말단에 있어서 링커의 -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 부분의 아미노기에 결합한다.
LP 를 구성하는 아미노산은 특별히 한정되지는 않지만, 예를 들어 L- 또는 D-아미노산이고, 바람직하게는 L-아미노산이다. 또, α-아미노산 외에, β-알라닌, ε-아미노카프로산, γ-아미노부티르산 등의 구조의 아미노산이어도 되고, 나아가서는 예를 들어 N-메틸화된 아미노산 등의 비천연형의 아미노산이어도 된다.
LP 의 아미노산 배열은, 특별히 한정되지 않지만, 구성하는 아미노산으로서 페닐알라닌 (Phe ; F), 티로신 (Tyr ; Y), 류신 (Leu ; L), 글리신 (Gly ; G), 알라닌 (Ala ; A), 발린 (Val ; V), 리신 (Lys ; K), 시트룰린 (Cit), 세린 (Ser ; S), 글루탐산 (Glu ; E), 아스파르트산 (Asp ; D) 등을 들 수 있다. 이들 중에서 바람직하게는, 페닐알라닌, 글리신, 발린, 리신, 시트룰린, 세린, 글루탐산, 아스파르트산을 들 수 있다. 아미노산의 종류에 따라 약물 유리의 패턴을 컨트롤할 수 있다. 아미노산의 수는, 2 내지 7개면 된다.
LP 의 구체예로서
-GGF-,
-DGGF-,
-(D-)D-GGF-,
-EGGF-,
-GGFG-,
-SGGF-,
-KGGF-,
-DGGFG-,
-GGFGG-,
-DDGGFG-,
-KDGGFG-,
-GGFGGGF-
를 들 수 있다. 상기 『(D-)D』는 D-아스파르트산을 의미한다. 본 발명의 항체-약물 콘주게이트의 특히 바람직한 LP 로서 -GGFG- 및 -DGGFG-펩티드 잔기를 들 수 있다. 또한, 본 발명의 약물-링커 구조에 있어서 LP 가 약물에 직접 결합하는 경우가 있지만, 그 경우에 바람직한 LP 로서 -DGGFG- 의 펜타펩티드 잔기를 들 수 있다.
4. La-(CH2)n2-C(=O)-
La-(CH2)n2-C(=O)- 에 있어서의 La 는, -O- 의 구조이거나, 또는 단결합이다. n2 는, 0 내지 5 의 정수이지만, 바람직하게는 0 내지 3 이고, 보다 바람직하게는 0 또는 1 이다.
La-(CH2)n2-C(=O)- 로는 이하의 구조의 것을 들 수 있다.
-O-CH2-C(=O)-,
-O-CH2CH2-C(=O)-,
-O-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-O-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-O-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-CH2-C(=O)-,
-CH2CH2-C(=O)-,
-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-.
이들 중에서는,
-O-CH2-C(=O)-,
-O-CH2CH2-C(=O)-
인 경우나, La 가 단결합이고 n2 가 0 인 경우가 바람직하다.
링커의 -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 로 나타내는 구조의 구체예로서,
-NH-CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-
등을 들 수 있다.
이들 중에서 보다 바람직하게는,
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
-NH-CH2CH2-O-C(=O)-
이다.
링커의 -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 는, 사슬 길이로서 4 내지 7 원자의 사슬 길이인 것이 바람직하지만, 더 바람직하게는 5 또는 6 원자의 사슬 길이를 갖는 것이다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 종양 세포 내로 이동한 후에는 링커 부분이 절단되고, NH2-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) 로 나타내는 구조의 약물 유도체가 유리해 항종양 작용을 발현한다고 생각된다. 본 발명의 항체-약물 콘주게이트로부터 유리되어 항종양 효과를 발현하는 항종양성 유도체로는, 앞서 예시한 링커의 -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 로 나타내는 구조의 말단이 아미노기로 된 구조 부분을 갖는 항종양성 유도체를 들 수 있지만, 특히 바람직한 것은 다음의 것이다.
NH2-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
NH2-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
NH2-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
NH2-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).
또한, NH2-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) 의 경우에는 동 분자 내에 있는 아미날 구조가 불안정하기 때문에, 추가로 자기 분해해
HO-CH2-C(=O)-(NH-DX)
가 유리되는 것이 확인되었다. 이들 화합물은 본 발명의 항체-약물 콘주게이트의 제조 중간체로서도 바람직하게 사용할 수 있다.
또, 본 발명의 약물-링커 구조에 있어서 LP 가 약물에 직접 결합하는 경우가 있다. 이 경우에 있어서, LP 의 C 말단이 글리신일 때에는, 유리되는 항종양성 약물은 엑사테칸 자체이거나 또는 엑사테칸의 아미노기에 글리신이 결합한 화합물이다.
약물을 엑사테칸으로 하는 본 발명의 항체-약물 콘주게이트에 있어서는, 하기 구조의 약물-링커 구조 부분
- L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX), 또는
-L1-L2-LP-(NH-DX)
를 항체에 결합시킨 것이 바람직하다. 이들 약물-링커 구조 부분은, 1 항체당의 평균 결합수로서, 1 내지 10 을 결합시키면 되지만, 바람직하게는 2 내지 8 이고, 보다 바람직하게는 3 내지 8 이다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
이들 중에서 보다 바람직하게는, 다음의 것이다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
또한, 바람직하게는, 다음의 것이다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
특히, 바람직하게는, 다음의 것이다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).
본원의 항체-약물 콘주게이트에 있어서, 항HER3 항체와 약물을 결합하는 링커 구조는, 지금까지 서술한 링커 각 부에 있어서 나타낸 바람직한 구조의 것을 결합시킴으로써 바람직한 링커를 구축할 수 있다. 이와 같은 링커 구조로서 이하의 구조의 것을 바람직하게 사용할 수 있다. 또한 구조의 좌측 끝이 항체와의 결합 부위이고, 우측 끝이 약물과의 결합 부위이다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-.
이들 중에서 보다 바람직하게는, 다음의 것이다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-.
또한, 바람직하게는, 다음의 것을 들 수 있다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-.
특히, 바람직하게는, 다음의 것을 들 수 있다.
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-,
-(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-.
[제조 방법]
다음으로, 본원 발명의 항체-약물 콘주게이트 혹은 그 제조 중간체의 대표적인 제조 방법에 대해 설명한다. 또한, 이하에 있어서, 화합물을, 각 반응식 중에 나타내는 번호로 나타낸다. 즉, 『식 (1) 의 화합물』, 『화합물 (1)』 등이라고 칭한다. 또 이 이외의 번호의 화합물에 대해도 동일하게 기재한다.
1. 제조 방법 1
식 (1) 로 나타내는, 티오에테르를 개재하여 항체와 약물-링커 구조가 결합하고 있는 항체-약물 콘주게이트는, 예를 들어 하기 방법에 의해 제조할 수 있다.
[화학식 19]
Figure 112020127047243-pat00051
[식 중, AB 는, 술프하이드릴기를 갖는 항체를 나타내고, L1' 는, L1 로 나타내는 링커 구조에 있어서, 링커 말단이 말레이미딜기 (다음 식) :
[화학식 20]
Figure 112020127047243-pat00052
로 변환된 구조이다 (여기서, 질소 원자가 결합 부위이다). 구체적으로는, -(숙신이미드-3-일-N)-(CH2)n2-C(=O)- 로 나타내는 L1 의 구조에 있어서, 당해 -(숙신이미드-3-일-N)- 부분이 말레이미딜기로 된 구조의 링커를 나타낸다. 또, -(NH-DX) 는 다음 식 :
[화학식 21]
Figure 112020127047243-pat00053
으로 나타내는 구조이고, 엑사테칸의 1 위치의 아미노기의 수소 원자 1 개가 제거되어 생성되는 기를 나타낸다.]
또한, 상기 반응식에 있어서, 식 (1) 의 화합물에서는, 약물로부터 링커 말단까지의 구조 부분 1 개가 1 개의 항체에 대해 결합한 구조로서 해석될 수 있다. 그러나, 이것은 설명을 위한 편의적인 기재이고, 실제로는 당해 구조 부분이 항체 분자 1 개에 대해 복수개가 결합하고 있는 경우가 많다. 이 상황은 이하의 제조 방법의 설명에 있어서도 동일하다.
즉, 후술하는 방법에 의해 입수할 수 있는 화합물 (2) 와, 술프하이드릴기를 갖는 항체 (3a) 를 반응시키는 것에 의해, 항체-약물 콘주게이트 (1) 을 제조할 수 있다.
술프하이드릴기를 갖는 항체 (3a) 는, 당업자 주지의 방법으로 얻을 수 있다 (Hermanson, G. T, Bioconjugate Techniques, pp.56-136, pp.456-493, Academic Press (1996)). 예를 들어, Traut's 시약을 항체의 아미노기에 작용시키거나 ; N-숙신이미딜 S-아세틸티오알카노에이트류를 항체의 아미노기에 작용시킨 후, 하이드록실아민을 작용시키거나 ; N-숙신이미딜 3-(피리딜디티오)프로피오네이트를 작용시킨 후, 환원제를 작용시키거나 ; 디티오트레이톨, 2-메르캅토에탄올, 트리스 (2-카르복시에틸)포스핀염산염 (TCEP) 등의 환원제를 항체에 작용시켜 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원해 술프하이드릴기를 생성시키거나 ; 하는 방법을 들 수 있지만 이들에 한정되지 않는다.
구체적으로는, 환원제로서 TCEP 를, 항체 내 힌지부 디술파이드 1 개당에 대해 0.3 내지 3 몰당량 사용하고, 킬레이트제를 포함하는 완충액 중에서, 항체와 반응시킴으로써 항체 내 힌지부 디술파이드가 부분적 혹은 완전히 환원된 항체를 얻을 수 있다. 킬레이트제로는, 예를 들어 에틸렌디아민 4 아세트산 (EDTA) 이나 디에틸렌트리아민 5 아세트산 (DTPA) 등을 들 수 있다. 이것 등을 1 mM 내지 20 mM 의 농도로 이용하면 된다. 완충액으로는, 인산나트륨이나 붕산나트륨, 아세트산나트륨 용액 등을 사용할 수 있다. 구체적으로는, 항체는 4 ℃ 내지 37 ℃ 에서 1 내지 4 시간 TCEP 와 반응시킴으로써 부분적 혹은 완전히 환원된 술프하이드릴기를 갖는 항체 (3a) 를 얻을 수 있다.
여기서 술프하이드릴기를 약물-링커 부분에 부가시키는 반응을 실시함으로써 티오에테르 결합에 의해 약물-링커 부분을 결합시킬 수 있다.
술프하이드릴기를 갖는 항체 (3a) 1 개당, 2 내지 20 몰당량의 화합물 (2) 를 사용하여, 항체 1 개당 2 개 내지 8 개의 약물이 결합한 항체-약물 콘주게이트 (1) 을 제조할 수 있다. 구체적으로는, 술프하이드릴기를 갖는 항체 (3a) 를 포함하는 완충액에, 화합물 (2) 를 용해시킨 용액을 첨가해 반응시키면 된다. 여기서, 완충액으로는, 아세트산나트륨 용액, 인산나트륨이나 붕산나트륨 등을 이용하면 된다. 반응 시의 pH 는 5 내지 9 이고, 보다 바람직하게는 pH7 부근에서 반응시키면 된다. 화합물 (2) 를 용해시키는 용매로는, 디메틸술폭사이드 (DMSO), 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸-2-피롤리돈 (NMP) 등의 유기 용매를 사용할 수 있다.
화합물 (2) 를 용해시킨 유기 용매 용액을, 술프하이드릴기를 갖는 항체 (3a) 를 포함하는 완충액에 1 내지 20 ％ v/v 를 첨가해 반응시키면 된다. 반응 온도는, 0 내지 37 ℃, 보다 바람직하게는 10 내지 25 ℃ 이고, 반응 시간은, 0.5 내지 2 시간이다. 반응은, 미반응의 화합물 (2) 의 반응성을 티올 함유 시약에 의해 실활시키는 것에 의해 종료할 수 있다. 티올 함유 시약은 예를 들어, 시스테인 또는 N-아세틸-L-시스테인 (NAC) 이다. 보다 구체적으로는, NAC 를, 사용한 화합물 (2) 에 대해, 1 내지 2 몰당량 첨가하고, 실온에서 10 내지 30 분 인큐베이션함으로써 반응을 종료할 수 있다.
제조한 항체-약물 콘주게이트 (1) 은, 이하의 공통 조작에 의해 농축, 버퍼 교환, 정제, 항체 농도, 및 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수의 측정을 실시해, 항체-약물 콘주게이트 (1) 의 동정을 실시할 수 있다.
공통 조작 A : 항체 또는 항체-약물 콘주게이트 수용액의 농축
Amicon Ultra (50,000 MWCO, Millipore Corporation) 의 용기 내에 항체 또는 항체-약물 콘주게이트 용액을 넣고, 원심기 (Allegra X-15R, Beckman Coulter, Inc.) 를 사용한 원심 조작 (2000 G 내지 3800 G 로 5 내지 20 분간 원심) 으로, 항체 또는 항체-약물 콘주게이트 용액을 농축하였다.
공통 조작 B : 항체의 농도 측정
UV 측정기 (Nanodrop 1000, Thermo Fisher Scientific Inc.) 를 사용하여, 제조사 규정의 방법에 따라 항체 농도의 측정을 실시하였다. 여기서, 280 ㎚ 흡광 계수는, 항체의 아미노산 배열로부터, 이미 알려진 계산 방법 (Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423) 에 의해 추정할 수 있고, 항체마다 상이한 280 ㎚ 흡광 계수 (1.3 mLmg-1 cm-1 내지 1.8 mLmg-1 cm-1) 를 사용하였다. U1-59 의 경우, 그 아미노산 배열에 따라, 1.768 mLmg-1 cm-1 의 280 ㎚ 흡광 계수를 추정값으로서 사용하였다.
공통 조작 C : 항체의 버퍼 교환
Sephadex G-25 담체를 사용한 NAP-25 칼럼 (Cat. No.17-0852-02, GE Healthcare Japan Corporation) 을, 제조사 규정의 방법에 따라, 염화나트륨 (137 mM) 및 에틸렌디아민 4 아세트산 (EDTA, 5 mM) 을 포함하는 인산 완충액 (10 mM, pH6.0 ; 본 명세서에서 PBS6.0/EDTA 라고 칭한다) 으로 평형화시켰다. 이 NAP-25 칼럼 1 개에 대해, 항체 수용액 2.5 ㎖ 를 얹은 후, PBS6.0/EDTA 3.5 ㎖ 로 용출 시킨 획분 (3.5 ㎖) 을 분취하였다. 이 획분을 공통 조작 A 에 의해 농축하고, 공통 조작 B 를 사용하여 항체 농도의 측정을 실시한 후에, PBS6.0/EDTA 를 사용하여 10 ㎎/㎖ 로 항체 농도를 조정하였다.
공통 조작 D : 항체-약물 콘주게이트의 정제
Sorbitol (5 ％) 을 포함하는 아세트산 완충액 (10 mM, pH5.5 ; 본 명세서에서 ABS 라고 칭한다) 으로 NAP-25 칼럼을 평형화시켰다. 이 NAP-25 칼럼에, 항체-약물 콘주게이트 반응 수용액 (약 2.5 ㎖) 을 얹고, 제조사 규정의 양의 완충액으로 용출시킴으로써, 항체 획분을 분취하였다. 이 분취 획분을 다시 NAP-25 칼럼에 얹고, 완충액으로 용출시키는 겔 여과 정제 조작을 합계 2 내지 3 회 반복함으로써, 미결합의 약물 링커나 저분자 화합물 (트리스(2-카르복시에틸)포스핀염산 염 (TCEP), N-아세틸-L-시스테인 (NAC), 디메틸술폭사이드) 을 제거한 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
공통 조작 E : 항체-약물 콘주게이트에 있어서의 항체 농도 및 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수의 측정 (1)
항체-약물 콘주게이트에 있어서의 결합 약물 농도는, 항체-약물 콘주게이트 수용액의 280 ㎚ 및 370 ㎚ 의 2 파장에 있어서의 UV 흡광도를 측정한 후에 하기의 계산을 실시함으로써, 산출할 수 있다.
어느 파장에 있어서의 전체 흡광도는 계 내에 존재하는 모든 흡수 화학종의 흡광도의 합과 동일한 [흡광도의 가성성] 점에서, 항체와 약물의 콘쥬게이션 전후에 있어서, 항체 및 약물의 몰 흡광 계수에 변화가 없다고 가정하면, 항체-약물 콘주게이트에 있어서의 항체 농도 및 약물 농도는, 하기의 관계식으로 나타내어진다.
A280 = AD,280 ＋ AA,280 = εD,280CD ＋ εA,280CA 식 (1)
A370 = AD,370 ＋ AA,370 = εD,370CD ＋ εA,370CA 식 (2)
여기서, A280 은 280 ㎚ 에 있어서의 항체-약물 콘주게이트 수용액의 흡광도를 나타내고, A370 은 370 ㎚ 에 있어서의 항체-약물 콘주게이트 수용액의 흡광도를 나타내고, AA,280 은 280 ㎚ 에 있어서의 항체의 흡광도를 나타내고, AA,370 은 370 ㎚ 에 있어서의 항체의 흡광도를 나타내고, AD,280 은 280 ㎚ 에 있어서의 콘주게이트 전구체의 흡광도를 나타내고, AD,370 은 370 ㎚ 에 있어서의 콘주게이트 전구체의 흡광도를 나타내고, εA,280 은 280 ㎚ 에 있어서의 항체의 몰 흡광 계수를 나타내고,εA,370 은 370 ㎚ 에 있어서의 항체의 몰 흡광 계수를 나타내고, εD,280 은 280 ㎚ 에 있어서의 콘주게이트 전구체의 몰 흡광 계수를 나타내고, εD,370 은 370 ㎚ 에 있어서의 콘주게이트 전구체의 몰 흡광 계수를 나타내고, CA 는 항체-약물 콘주게이트에 있어서의 항체 농도를 나타내고, CD 는 항체-약물 콘주게이트에 있어서의 약물 농도를 나타낸다.
여기서, εA,280, εA,370, εD,280, εD,370 은, 사전에 준비한 값 (계산 추정값 또는 화합물의 UV 측정으로부터 얻어진 실측값) 이 사용된다. 예를 들어, εA,280 은, 항체의 아미노산 배열로부터, 이미 알려진 계산 방법 (Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423) 에 의해 추정할 수 있다. εA,370 은, 통상 제로이다. U1-59 의 경우, 그 아미노산 배열에 따라 εA,280 은 추정값으로서 259400 을 사용하였다. εD,280 및 εD,370 은, 사용하는 콘주게이트 전구체를 어느 몰 농도에 용해시킨 용액의 흡광도를 측정함으로써, 람베르트·비어의 법칙 (흡광도 = 몰 농도 × 몰 흡광 계수 × 셀 광로 길이) 에 의해 얻을 수 있다. 항체-약물 콘주게이트 수용액의 A280 및 A370 을 측정하고, 이들 값을 식 (1) 및 (2) 에 대입해 연립 방정식을 푸는 것에 의해 CA 및 CD 를 구할 수 있다. 또한, CD 를 CA 로 나눔으로써 1 항체당의 약물 평균 결합수를 구할 수 있다.
본 발명에 있어서는, 이상에서 설명한, 1 항체당의 약물 평균 결합수를 구하는 방법을 「UV 법」이라고 부른다.
공통 조작 F : 항체-약물 콘주게이트에 있어서의 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수의 측정 (2)
항체-약물 콘주게이트에 있어서의 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수는, 전술한 공통 조작 E 에 추가로, 이하의 방법을 사용하는 고속 액체 크로마토그래피 (HPLC) 분석에 의해서도 구할 수 있다.
[F-1. HPLC 분석용 샘플의 조제 (항체-약물 콘주게이트의 환원)]
항체-약물 콘주게이트 용액 (약 1 ㎎/㎖, 60 ㎕) 을 디티오트레이톨 (DTT) 수용액 (100 mM, 15 ㎕) 과 혼합한다. 혼합물을 37 ℃ 에서 30 분 인큐베이션함으로써, 항체-약물 콘주게이트의 L 사슬 및 H 사슬 사이의 디술파이드 결합을 절단한 샘플을, HPLC 분석에 사용한다.
[F-2. HPLC 분석]
HPLC 분석을, 하기의 측정 조건으로 실시한다.
HPLC 시스템 : Agilent 1290 HPLC 시스템 (Agilent Technologies)
검출기 : 자외 흡광도계 (측정 파장 : 280 nm)
칼럼 : PLRP-S (2.1 × 50 ㎜, 8 ㎛, 1000 Å ; Agilent Technologies, P/N PL1912-1802)
칼럼 온도 : 80 ℃
이동상 A : 0.04 ％ 트리플루오로아세트산 (TFA) 수용액
이동상 B : 0.04 ％ TFA 를 포함하는 아세토니트릴 용액
그레이디언트 프로그램 : 29 ％-36 ％ (0 분 -12.5 분), 36 ％-42 ％ (12.5-15 분), 42 ％-29 ％(15 분-15.1 분), 29 ％-29 ％ (15.1 분-25 분)
샘플 주입량 : 15 ㎕
[F-3. 데이터 해석]
〔F-3-1〕약물이 결합하고 있지 않은 항체의 L 사슬 (L0) 및 H 사슬 (H0) 에 대해, 약물이 결합한 L 사슬 (약물이 하나 결합한 L 사슬 : L1) 및 H 사슬 (약물이 1 개 결합한 H 사슬 : H1, 약물이 2 개 결합한 H 사슬 : H2, 약물이 3 개 결합한 H 사슬 : H3) 은, 결합한 약물의 수에 비례해 소수성이 증가하고 유지 시간이 커지는 점에서, L0, L1, H0, H1, H2, H3 의 순서로 용출된다. L0 및 H0 와의 유지 시간 비교에 의해 검출 피크를 L0, L1, H0, H1, H2, H3 의 어느 것에 할당할 수 있다.
〔F-3-2〕약물 링커에 UV 흡수가 있기 때문에, 약물 링커의 결합수에 따라 L 사슬, H 사슬 및 약물 링커의 몰 흡광 계수를 사용하여 하기 식에 따라 피크 면적값의 보정을 실시한다.
Figure 112020127047243-pat00054
Figure 112020127047243-pat00055
여기서, 각 항체에 있어서의 L 사슬 및 H 사슬의 몰 흡광 계수 (280 ㎚) 는, 이미 알려진 계산 방법 (Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423) 에 의해, 각 항체의 L 사슬 및 H 사슬의 아미노산 배열로부터 추정되는 값을 사용할 수 있다. U1-59 의 경우, 그 아미노산 배열에 따라 L 사슬의 몰 흡광 계수로서 34690 을, H 사슬의 몰 흡광 계수로서 95000 을 추정값으로서 사용하였다. 또, 약물 링커의 몰 흡광 계수 (280 ㎚) 는, 각 약물 링커를 메르캅토에탄올 또는 N-아세틸시스테인으로 반응시키고, 말레이미드기를 숙신이미드티오에테르로 변환한 화합물의 실측의 몰 흡광 계수 (280 ㎚) 를 사용하였다.
〔F-3-3〕피크 면적 보정값 합계에 대한 각 사슬 피크 면적비 (％) 를 하기 식에 따라 계산한다.
Figure 112020127047243-pat00056
〔F-3-4〕항체-약물 콘주게이트에 있어서의 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수를, 하기 식에 따라 계산한다.
약물 평균 결합수 = (L0 피크 면적비x0 ＋ L0 피크 면적비x1 ＋ H0 피크 면적비x0 ＋ H1 피크 면적비x1 ＋ H2 피크 면적비x2 ＋ H3 피크 면적비x3)/100x2
이하에 제조 방법 1 에 있어서 사용되는 제조 중간체 화합물에 대해 서술한다. 제조 방법 1 에 있어서의 식 (2) 로 나타나는 화합물은 다음 식 :
(말레이미드-N-일)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) 또는
(말레이미드-N-일)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX)
로 나타내는 화합물이다.
식 중,
n3 은, 정수의 2 내지 8 을 나타내고,
L2 는, -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 또는 단결합을 나타내고,
여기서, n4 는, 1 내지 6 의 정수를 나타내고,
LP 는, 페닐알라닌, 글리신, 발린, 리신, 시트룰린, 세린, 글루탐산, 아스파르트산으로부터 선택되는 2 내지 7 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기를 나타내고,
n1 은, 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
n2 는, 0 내지 5 의 정수를 나타내고,
La 는, -O- 또는 단결합을 나타내고,
(말레이미드-N-일)- 는, 다음 식 :
[화학식 22]
Figure 112020127047243-pat00057
으로 나타내는, 말레이미딜기 (2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일기) 이고, 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기이며,
-(NH-DX) 는, 다음 식 :
[화학식 23]
Figure 112020127047243-pat00058
으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기이다.
LP 의 펩티드 잔기로는, 페닐알라닌, 글리신, 발린, 리신, 시트룰린, 세린, 글루탐산, 아스파르트산으로부터 선택되는 아미노산으로 이루어지는 아미노산 잔기인 것이 제조 중간체로서 바람직하다. 이와 같은 펩티드 잔기 LP 중, 4 또는 5 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기인 것이 제조 중간체로서 바람직하다. 보다 구체적으로는, LP 가 -GGFG- 의 테트라펩티드 잔기 또는 -DGGFG- 의 펜타펩티드인 것이 제조 중간체로서 바람직하지만, 더 바람직하게는 -GGFG- 이다.
또, -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2- 로는, -NH-CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2CH2CH2-, -NH-CH2-O-CH2-, 또는 -NH-CH2CH2-O-CH2- 인 것이 제조 중간체로서 바람직하고, -NH-CH2CH2CH2-, -NH-CH2-O-CH2-, 또는 -NH-CH2CH2-O-CH2 인 것이 보다 바람직하다.
n3 으로는, 정수의 2 내지 8 인 것이 제조 중간체로서 바람직하다.
L2 는, 단결합이거나, -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 이고 n4 가 정수의 2 내지 4 인 것이 제조 중간체로서 바람직하다.
또한, n3 이, 정수의 2 내지 5 이고, L2 가 단결합이며, -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2- 가, -NH-CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2CH2CH2-, -NH-CH2-O-CH2-, 또는 -NH-CH2CH2-O-CH2- 인 것이 제조 중간체로서 바람직하다. 그리고, 이들 중에서 보다 바람직하게는, -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2- 가, -NH-CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2-, -NH-CH2-O-CH2-, 또는 -NH-CH2CH2-O-CH2- 인 화합물이다. 또한, n3 이, 정수의 2 또는 5 인 것이 바람직하다.
또, n3 이, 정수의 2 내지 5 이고, L2 가 -NH-(CH2-CH2-O)n4-CH2-CH2-C(=O)- 이고, n4 가 정수의 2 내지 4 이고, -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2- 가, -NH-CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2CH2-, -NH-CH2CH2CH2CH2CH2-, -NH-CH2-O-CH2-, 또는 -NH-CH2CH2-O-CH2- 인 것이 제조 중간체로서 바람직하다. 보다 바람직하게는, n4 가 정수의 2 또는 4 의 화합물이다. 또한, -NH-(CH2)n1-La- 가, -NH-CH2CH2CH2-, -NH-CH2-O-CH2-, 또는 -NH-CH2CH2-O-CH2- 인 것이 바람직하다.
이와 같은 본 발명 화합물의 제조에 유용한 중간체로서 바람직한 것으로는 이하의 것을 예시할 수 있다 :
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX), 또는
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
상기 제조 중간체 화합물의 군에서 선택되는 약물-링커 화합물을, 항Her3 항체 또는 그 반응성 유도체와 반응시키는 것에 의해 항Her3 항체의 힌지부에 존재하는 디술파이드 결합 부분에 있어서 티오에테르 결합을 형성시켜 본 발명의 항Her3 항체-약물 콘주게이트를 제조할 수 있다. 이 경우, 항Her3 항체의 반응성 유도체를 사용하는 것이 바람직하고, 특히 항Her3 항체를 환원 처리해 얻어지는 반응성 유도체가 바람직하다.
이하의 것이 제조 중간체로서 보다 바람직한 화합물이다.
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
또, 상기 중간체 화합물군 중에서는 다음 식 :
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), 또는
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).
로 나타내는 중간체가 더 바람직한 화합물이다.
특히 바람직하게는 다음 식 :
(말레이미드-N-일)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), 또는
(말레이미드-N-일)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).
로 나타내는 화합물이다.
2. 제조 방법 2
앞서의 제조 방법에서 사용한 중간체인 식 (2) 로 나타내는 화합물 또는 그들의 약리상 허용되는 염은, 예를 들어 하기 방법에 의해 제조할 수 있다.
[화학식 24]
Figure 112020127047243-pat00059
[식 중, L1' 는 L1 의 말단이 말레이미딜기로 변환된 구조이고, P1, P2 및 P3 은 보호기를 나타낸다]
카르복실산 (5) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, NH2-DX [엑사테칸을 나타낸다 ; 화학명 : (1S,9S)-1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디하이드로-9-하이드록시-4-메틸-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-10,13(9H,15H)-디온](4) 또는 그 약리상 허용되는 염과 반응시킴으로써 화합물 (6) 을 제조할 수 있다.
이 반응은, 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 된다. 활성 에스테르에는 각종의 것이 있지만, 예를 들어 p-니트로페놀 등의 페놀류, N-하이드록시벤조트리아졸 혹은 N-하이드록시숙신이미드 등과 카르복실산 (5) 를 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 혹은 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드·염산염 등의 축합제를 사용하여 반응시키면 제조할 수 있다. 또, 활성 에스테르는, 카르복실산 (5) 와 펜타플루오로페닐트리플루오로아세테이트 등의 반응 ; 카르복실산 (5) 와 1-벤조트리아졸릴옥시트리피롤리디노포스포늄헥사플루오로포스파이트의 반응 ; 카르복실산 (5) 와 시아노포스폰산디에틸의 반응 (시오이리법) ; 카르복실산 (5) 와 트리페닐포스핀 및 2,2'-디피리딜디술파이드의 반응 (무카이야마법) ; 카르복실산 (5) 와 4-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-4-메틸모르폴리늄클로라이드 (DMTMM) 와 같은 트리아진 유도체의 반응 ; 등에 의해서도 제조할 수 있다. 또, 카르복실산 (5) 를 염기 존재하에 염화티오닐, 옥살릴클로라이드 등의 산 할로겐화물로 처리함으로써 제조할 수 있는 산 할라이드법 등에 의해 반응을 실시할 수도 있다.
상기와 같이 얻은 카르복실산 (5) 의 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물을 화합물 (4) 와 적당한 염기 존재하에 불활성인 용매 중에서 -78 ℃ ∼ 150 ℃ 의 반응 온도에서 반응시킴으로써 화합물 (6) 을 제조할 수 있다. 또한, 「불활성인 용매」란 그 용매가 채용된 반응에 있어서 실시되는 목적으로 된 반응을 저해하지 않는 용매를 의미한다.
상기 각 공정에 사용하는 구체적인 염기로는, 예를 들어 탄산나트륨, 탄산칼륨, 나트륨에톡사이드, 칼륨부톡사이드, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수소화나트륨, 수소화칼륨 등의, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 탄산염, 알콕사이드, 수산화물, 또는 수소화물 ; n-부틸리튬 등의 알킬리튬, 리튬디이소프로필아미드 등의 디알킬아미노리튬으로 대표되는 유기 금속염기 ; 리튬비스(트리메틸실릴)아미드 등의 비스실릴아민의 유기 금속염기 ; 또는, 피리딘, 2,6-루티딘, 콜리딘, 4-디메틸아미노피리딘, 트리에틸아민, N-메틸모르폴린, 디이소프로필에틸아민, 디아자비시클로[5.4.0]운덱-7-엔 (DBU) 등의 유기 염기 등을 들 수 있다.
본 반응에 사용하는 불활성인 용매로는, 디클로로메탄, 클로로포름, 4 염화탄소 등의 할로겐화탄화수소계 용매 ; 테트라하이드로푸란, 1,2-디메톡시에탄, 디옥산 등의 에테르계 용매 ; 벤젠, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소계 용매 ; N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리딘-2-온 등의 아미드계 용매 ; 를 들 수 있고, 이들에 추가로 경우에 따라서는 디메틸술폭사이드, 술포란 등의 술폭사이드계 용매 ; 아세톤, 메틸에틸케톤 등의 케톤계 용매 ; 메탄올, 에탄올 등의 알코올계의 용매 등을 사용할 수도 있다. 나아가서는 이것 등을 혼합해 사용할 수도 있다.
화합물 (6) 의 말단 아미노기의 보호기 P1 로는, tert-부틸옥시카르보닐기나 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐기, 벤질옥시카르보닐기 등, 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 아미노기의 보호기를 사용할 수 있다. 다른 아미노기의 보호기로는, 아세틸기 등의 알카노일기 ; 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기 등의 알콕시카르보닐기 ; 파라메톡시벤질옥시카르보닐기, 파라(또는 오르토)니트로벤질옥시카르보닐기 등의 아릴메톡시카르보닐기 ; 벤질기, 트리페닐메틸기 등의 아릴메틸기 ; 벤조일기 등의 아로일기 ; 2,4-디니트로벤젠술포닐기, 오르토니트로벤젠술포닐기 등의 아릴술포닐기 ; 를 들 수 있다. 보호기 P1 은, 아미노기를 보호하는 화합물의 성질 등에 따라 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (6) 의 말단 아미노기의 보호기 P1 을 탈보호시킴으로써 화합물 (7) 을 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
N 말단을 P2 로 보호한 펩티드카르복실산 (8) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (7) 에 반응시킴으로써 화합물 (9) 를 제조할 수 있다. 펩티드카르복실산 (8) 과 화합물 (7) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P2 는, 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 되고, 아미노기를 보호하는 화합물의 성질 등에 따라 선택하면 된다. 또, 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 바와 같이, 펩티드카르복실산 (8) 을 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 반응과 탈보호를 반복해, 신장시켜 화합물 (9) 를 제조할 수도 있다.
얻어진 화합물 (9) 의 아미노기의 보호기 P2 를 탈보호시킴으로써 화합물 (10) 을 제조할 수 있다. 이 보호기는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (10) 에 반응시킴으로써, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 카르복실산 (11) 과 화합물 (10) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 및 염기, 불활성 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (9) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
N 말단을 P2 로 보호한 펩티드카르복실산 (8) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 카르복시기를 P3 으로 보호한 아민 화합물 (12) 와 반응시킴으로써 화합물 (13) 을 제조할 수 있다. 펩티드카르복실산 (8) 과 화합물 (12) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (13) 의 아미노기의 보호기 P2 로는, 통상 사용되는 보호기이면 특별히 제한은 없다. 구체적으로는 수산기의 보호기로는, 메톡시메틸기 등의 알콕시메틸기 ; 벤질기, 4-메톡시벤질기, 트리페닐메틸기 등의 아릴메틸기 ; 아세틸기 등의 알카노일기 ; 벤조일기 등의 아로일기 ; tert-부틸디페닐실릴기 등의 실릴기 ; 등을 들 수 있다. 카르복시기는, 메틸기, 에틸기, tert-부틸기 등의 알킬기, 알릴기, 또는 벤질기 등의 아릴메틸기와의 에스테르 등으로서 보호할 수 있다. 아미노기는, tert-부틸옥시카르보닐기, 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기 등의 알킬옥시카르보닐기 ; 알릴옥시카르보닐기, 또는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐기, 벤질옥시카르보닐기, 파라메톡시벤질옥시카르보닐기, 파라(또는 오르토)니트로벤질옥시카르보닐기 등의 아릴메톡시카르보닐기 ; 외, 아세틸기 등의 알카노일기 ; 벤질기, 트리페닐메틸기 등의 아릴메틸기 ; 벤조일기 등의 아로일기 ; 또는 2,4-디니트로벤젠술포닐기, 오르토니트로벤젠술포닐기 등의 아릴술포닐기 ; 등을 들 수 있다.
카르복시기의 보호기 P3 으로는, 유기 합성 화학, 그 중에서도 펩티드 합성에 있어서 카르복시기의 보호기로서 통상 이용되고 있는 보호기를 사용하면 되고, 구체적으로는 메틸기, 에틸기, tert-부틸 등의 알킬에스테르, 알릴에스테르, 벤질에스테르 등이고 상기 보호기로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
이 경우에, 아미노기의 보호기와 카르복시기의 보호기가 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있는 것이 바람직하다. 예를 들어 P2 가 tert-부틸옥시카르보닐기이고, P3 이 벤질기인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 그들 보호기는 아미노기와 카르복시기를 보호하는 화합물의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (13) 의 카르복시기의 보호기 P3 을 탈보호시킴으로써 화합물 (14) 를 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (14) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 와 반응시킴으로써 화합물 (9) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (2) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
화합물 (13) 의 아미노기의 보호기 P2 를 탈보호시키는 것에 의해 화합물 (15) 를 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 얻어진 화합물 (15) 와 반응시키는 것에 의해 화합물 (16) 을 제조할 수 있다. 펩티드카르복실산 (11) 과 화합물 (15) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (16) 의 카르복시기의 보호기를 탈보호시키는 것에 의해 화합물 (17) 을 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 화합물 (14) 의 제조에 있어서의 카르복시기의 탈보호와 마찬가지로 실시할 수 있다.
화합물 (17) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 와 반응시키는 것에 의해 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
3. 제조 방법 3
중간체인 식 (2) 로 나타내는 화합물은 하기 방법에 의해서도 제조할 수도 있다.
[화학식 25]
Figure 112020127047243-pat00060
[식 중, L1' 는 L1 의 말단이 말레이미딜기로 변환된 구조이고, P4 는 보호기를 나타낸다]
화합물 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 염기 존재하, C 말단을 P4 로 보호한 펩티드카르복실산 (18) 과 반응시키는 것에 의해 화합물 (19) 를 제조할 수 있다. 펩티드카르복실산 (18) 과 화합물 (11) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 화합물 (18) 의 카르복시기의 보호기 P4 는 앞서 서술한 보호기로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (19) 의 카르복시기의 보호기를 탈보호시키는 것에 의해 화합물 (20) 을 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 화합물 (14) 의 제조에 있어서의 카르복시기의 탈보호와 마찬가지로 실시할 수 있다.
얻어진 화합물 (20) 을 활성 에스테르, 또는 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 화합물 (7) 에 반응시키는 것에 의해, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기, 및 불활성인 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
4. 제조 방법 4
이하에, 제조 방법 2 에 기재된 제조 중간체 (10) 중, n1 = 1, La = O 으로 된 화합물 (10b) 의 제조 방법에 대해 상세히 서술한다. 식 (10b) 로 나타내는 화합물, 그 염 또는 그들의 용매화물은, 예를 들어 하기 방법으로 제조할 수 있다.
[화학식 26]
Figure 112020127047243-pat00061
[식 중, LP 는 상기와 동일한 것을 나타내고, L 은 아실기이고, 아세틸기 등의 알카노일기 혹은 벤조일기 등의 아로일기이거나, 또는 수소 원자 등을 나타내고, X 및 Y 는 1 내지 3 개의 아미노산으로 이루어지는 올리고펩티드를, P5 및 P7 은 아미노기의 보호기를, P6 은 카르복시기의 보호기를 나타낸다]
식 (21) 로 나타내는 화합물은, 일본 공개특허공보 2002-60351호에 기재된 수법이나 문헌 (J. Org. Chem., 51권, 3196페이지, 1986년) 에 기재된 방법, 또는 그 방법을 응용해 필요에 따라 보호기의 제거나 관능기 변환을 실시하는 것에 의해 제조할 수 있다. 이 외, 말단 아미노기가 보호된 아미노산 또는 아미노기가 보호된 올리고펩티드의 산 아미드를 알데하이드 또는 케톤과 처리함으로써 얻을 수 있다.
화합물 (21) 을, 불활성인 용매 중, 산 또는 염기 존재하에서 냉각하부터 실온에서의 온도 조건에서 수산기를 갖는 화합물 (22) 와 반응시키는 것에 의해, 화합물 (23) 을 제조할 수 있다.
여기서 사용할 수 있는 산으로는 예를 들어, 불화수소산, 염산, 황산, 질산, 인산, 붕산 등의 무기산 ; 아세트산, 시트르산, 파라톨루엔술폰산, 메탄술폰산 등의 유기산 ; 테트라플루오로보레이트, 염화아연, 염화주석, 염화알루미늄, 염화철 등의 루이스산 ; 등을 들 수 있다. 이들 중에서는 술폰산류가 바람직하고, 특히 파라톨루엔술폰산이 바람직하다. 또한, 염기로는, 이미 서술된 염기 중에서 적절히 선택해 사용하면 되고, 특히 칼륨 tert-부톡사이드 등의 알칼리 금속 알콕사이드, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 수산화물 ; 수소화나트륨, 수소화칼륨 등의 알칼리 금속 수소화물 ; 리튬 디이소프로필아미드 등의 디알킬아미노리튬으로 대표되는 유기 금속염기 ; 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 등의 비스실릴아민의 유기 금속 염기 등이 바람직하다.
반응에 사용하는 용매로는, 테트라하이드로푸란, 1,4-디옥산 등의 에테르계 용매 ; 벤젠, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소계 용매 ; 등이 사용된다. 상기 용매는 물과의 혼합물로 해도 된다.
또, P5 로서 나타내는 아미노기의 보호기로는, 통상 아미노기의 보호에 사용되는 기이면 특별히 제한은 없다. 대표적인 것으로서 제조 방법 2 에서 기재한 아미노기의 보호기를 들 수 있지만, 본 반응 중에 있어서 P5 로서 나타내는 아미노기의 보호기가 절단되는 경우가 있다. 그 경우에는, 필요에 따라 적당한 아미노기의 보호 시약과 적절히 반응시켜 재차 보호기를 도입하면 된다.
화합물 (24) 는, 화합물 (23) 의 보호기 P6 을 제거함으로써 제조할 수 있다. 여기서, P6 으로서 나타내는 카르복시기의 보호기로는, 제조 방법 2 에 대표적인 것이 기재되어 있고, 여기에서 적절히 선택할 수 있다. 화합물 (23) 에 있어서, 아미노기의 보호기 P5 와 카르복시기의 보호기 P6 이 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있는 보호기인 것이 바람직하다. 예를 들어, P5 가 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐기이고, P6 이 벤질기인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 그들 보호기는, 아미노기 및 카르복시기를 보호하는 화합물의 성질 등에 따라 선택하면 되고, 그들 보호기의 제거 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 (24) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 또는 그 약리상 허용되는 염과 반응시키는 것에 의해 화합물 (25) 를 제조하고, 얻어진 화합물 (25) 의 보호기 P5 를 제거하는 것에 의해 화합물 (26) 을 제조할 수 있다. 화합물 (4) 와 카르복실산 (24) 의 반응 및 보호기 P6 을 제거하는 반응에서는, 제조 방법 2 에서 서술한 시약이나 반응 조건과 동일한 것을 사용하면 된다.
화합물 (26) 과 말단 아미노기가 보호된 아미노산 또는 아미노기가 보호된 올리고펩티드 (27) 을 반응시키는 것에 의해 화합물 (9b) 를 제조하고, 얻어진 화합물 (9b) 의 보호기 P7 을 제거함으로써 화합물 (10b) 를 제조할 수 있다. P7 로서 나타내는 아미노기의 보호기로는, 통상 아미노기의 보호에 사용되는 기이면 특별히 제한은 없고, 대표적인 것으로서 제조 방법 2 에서 기재한 아미노기의 보호기를 들 수 있고, 그 제거 시에도 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다. 화합물 (26) 과 화합물 (27) 의 반응에서는, 펩티드 합성에 통상 사용되는 반응 시약이나 조건을 준용하면 된다. 상기 방법으로 제조한 화합물 (10b) 는, 상기 서술한 제조 방법에 따라 본 발명 화합물 (1) 로 유도할 수 있다.
5. 제조 방법 5
중간체의 식으로 나타내는 화합물 (2) 는 하기 방법에 의해서도 제조할 수도 있다.
[화학식 27]
Figure 112020127047243-pat00062
[식 중, L1' 는 L1 의 말단이 말레이미딜기로 변환된 구조이고, LP 는 -Lp1-Lp2- 로 이루어지는 구조를, P3, P8, P9, P10, P11, 및 P12 는 보호기를 나타낸다]
LP 는, Lp1 및 Lp2 를 결합시켜 형성되기 때문에, LP 의 N 말단의 친수성 아미노산은 Lp1 유래가 되므로, Lp1 은 N 말단이 친수성 아미노산인 것을 채용하면 된다. 또한, 친수성 아미노산은 복수개면 된다. 또, Lp2 에 친수성 아미노산이 있는 것을 채용하면, 그 위치에 따라, LP 의 N 말단 또는 N 말단과 그 이외의 위치에 복수개의 친수성 아미노산을 포함하는 LP 를 제조할 수 있다.
N 말단을 P2 로 보호한 펩티드 또는 아미노산 (28) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (7) 에 반응시킴으로써, 화합물 (29) 를 제조할 수 있다. 펩티드 또는 아미노산 (28) 과 화합물 (7) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기, 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 아미노기의 보호기 P8 은, 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 되고, 그 화합물의 성질 등에 따라 선택하면 된다. 또, 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 바와 같이, 펩티드 또는 아미노산 (28) 을 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 반응과 탈보호를 반복해, 신장시켜 화합물 (29) 를 제조할 수도 있다.
얻어진 화합물 (29) 의 아미노기의 보호기 P8 을 탈보호시킴으로써 화합물 (23) 을 제조할 수 있다. 탈보호에는 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
N 말단을 P8 로, 측사슬의 카르복시기 수산기, 또는 아미노기를 P9 로 보호한 아미노산 또는 펩티드 (31) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (30) 에 반응시킴으로써, 화합물 (32) 를 제조할 수 있다. 아미노산 또는 펩티드 (31) 과 화합물 (30) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P8 및 P9 로는, 화합물 (6) 의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 단, 이 경우에, 아미노기의 보호기 P9 와 측사슬의 관능기의 보호기 P10 이 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있을 필요가 있다. 예를 들어 P9 가 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐기이고, P10 이 카르복시기의 보호기이면 tert-부틸기 등, 수산기의 보호기이면 메톡시메틸기 등, 아미노기의 보호기이면 tert-부틸옥시카르보닐기 등인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 측사슬의 관능기의 보호기 P10 은 산성 조건에 부여하는 것에 의해 탈보호 가능한 보호기가 바람직하지만, 이것에 한정되는 것은 아니고, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 된다. 또, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다. 또한, 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 바와 같이, 화합물 (32) 는 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 반응, 탈보호를 반복해, 신장시켜 제조할 수도 있다.
얻어진 화합물 (32) 의 말단 아미노기의 보호기 P9 를 탈보호시킴으로써 화합물 (33) 을 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (33) 에 반응시킴으로써, 화합물 (34) 를 제조할 수 있다. 여기서 카르복실산 유도체 (11) 은 L1' 의 링커 말단이 말레이미딜기를 갖는 구조의 화합물이다.
카르복실산 유도체 (11) 과 화합물 (33) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (34) 의 펩티드 부분의 아미노산 측사슬의 카르복시기 또는 수산기, 아미노기의 보호기 P10 을 탈보호시킴으로써 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (29) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
N 말단을 P8 로 보호한 펩티드 또는 아미노산 (28) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 말단의 카르복시기를 P3 으로 보호한 아민 화합물 (12) 와 반응시킴으로써 화합물 (35) 를 제조할 수 있다. 펩티드 또는 아미노산 (28) 과 화합물 (12) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기, 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 화합물 (35) 의 아미노기의 보호기 P8 은 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 카르복시기의 보호기 P3 으로는, 유기 합성 화학, 그 중에서도 펩티드 합성에 있어서 카르복시기의 보호기로서 통상 이용되고 있는 보호기를 사용하면 되고, 구체적으로는 메틸기, 에틸기, tert-부틸 등의 알킬에스테르, 알릴에스테르, 벤질에스테르 등, 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 이 경우에, 아미노기의 보호기 P8 과 카르복시기의 보호기 P3 이 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있을 필요가 있다. 예를 들어 P8 이 tert-부틸옥시카르보닐기이고, P3 이 벤질기인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 그들 보호기는 아미노기와 카르복시기를 보호하는 화합물의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (35) 의 카르복시기의 보호기 P3 을 탈보호시킴으로써 화합물 (36) 을 제조할 수 있다. 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (36) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 와 반응시킴으로써 화합물 (29) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (32) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
화합물 (35) 의 아미노기의 보호기 P8 을 탈보호시킴으로써 화합물 (37) 을 제조할 수 있다. 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
아미노산 또는 펩티드 (31) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 얻어진 화합물 (37) 과 반응시킴으로써 화합물 (38) 을 제조할 수 있다. 아미노산 또는 펩티드 (31) 과 화합물 (37) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 여기서, 아미노산 또는 펩티드 (31) 의 보호기 P9, P10 과 화합물 (37) 의 보호기 P3 이 각각 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있을 필요가 있다. 예를 들어 P9 가 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐기이고, P10 이 tert-부틸옥시카르보닐기나 tert-부틸기, 또는 메톡시메틸기, P3 이 벤질기 등인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 또, 상기 서술한 바와 같이 측사슬의 관능기의 보호기 P10 은 산성 조건에 부여하는 것에 의해 탈보호 가능한 보호기가 바람직하지만, 이것에 한정되지 않고, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (38) 의 카르복시기의 보호기 P3 을 탈보호시킴으로써 화합물 (39) 를 제조할 수 있다. 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (39) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 와 반응시킴으로써 화합물 (32) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (34) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
화합물 (38) 의 아미노기의 보호기 P9 를 탈보호시킴으로써 화합물 (40) 을 제조할 수 있다. 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 얻어진 화합물 (40) 과 반응시킴으로써 화합물 (41) 을 제조할 수 있다. 카르복실산 유도체 (11) 과 화합물 (40) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 및 염기, 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (41) 의 카르복시기의 보호기 P3 을 탈보호시키는 것에 의해 화합물 (42) 를 제조할 수 있다. 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (42) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 와 반응시킴으로써 화합물 (34) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (34) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 카르복시기를 P11 로, 측사슬의 카르복시기, 수산기 또는 아미노기를 P10 으로 보호한 아미노산 또는 펩티드 (43) 과 반응시킴으로써 화합물 (44) 를 제조할 수 있다. 카르복실산 유도체 (11) 과 화합물 (43) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 및 염기, 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 여기서 화합물 (44) 의 보호기 P10 및 P11 로는, 화합물 (6) 의 카르복시기, 수산기, 또는 아미노기의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 단, 이 경우에, 카르복시기의 보호기 P11 과 측사슬의 관능기의 보호기 P10 이 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있을 필요가 있다. 예를 들어 P11 이 벤질기이고, P10 이 카르복시기의 보호기이면 tert-부틸기 등, 수산기의 보호기이면 메톡시메틸기 등, 아미노기의 보호기이면 tert-부틸옥시카르보닐기 등인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 측사슬의 관능기의 보호기 P10 은 산성 조건에 부여하는 것에 의해 탈보호 가능한 보호기가 바람직하지만, 이것에 한정되지 않고, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 화합물 (44) 의 카르복시기의 보호기 P11 을 탈보호시킴으로써 화합물 (45) 를 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (45) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (30) 과 반응시킴으로써 화합물 (34) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
또, 화합물 (45) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 카르복시기를 P12 로 보호한 아미노산 또는 펩티드 (46) 과 반응시킴으로써 화합물 (47) 을 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 여기서 화합물 (47) 의 보호기 P10 및 P12 로는, 화합물 (6) 의 카르복시기, 수산기 또는 아미노기의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 단, 이 경우에, 카르복시기의 보호기 P12 와 측사슬의 관능기의 보호기 P10 이 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있을 필요가 있다. 예를 들어 P12 가 벤질기이고, P10 이 카르복시기의 보호기이면 tert-부틸기 등, 수산기의 보호기이면 메톡시메틸기 등, 아미노기의 보호기이면 tert-부틸옥시카르보닐기 등인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 측사슬의 관능기의 보호기 P10 은 산성 조건에 부여하는 것에 의해 탈보호 가능한 보호기가 바람직하지만, 이것에 한정되지 않고, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다. 또, 화합물 (47) 은 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 반응, 탈보호를 반복해, 신장시켜 제조할 수도 있다.
얻어진 화합물 (47) 의 카르복시기의 보호기 P12 를 탈보호시킴으로써 화합물 (48) 을 제조할 수 있다. 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (48) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (7) 과 반응시킴으로써 화합물 (34) 를 제조할 수 있다. 이 반응은 펩티드 합성에 통상 사용하는 반응 시약이나 조건을 준용하면 되고, 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (47) 은 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
아미노산 또는 펩티드 (46) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, N 말단을 P9 로, 측사슬의 카르복시기, 수산기 또는 아미노기를 P10 으로 보호한 아미노산 또는 펩티드 (31) 과 반응시킴으로써 펩티드 (49) 를 제조할 수 있다. 아미노산 또는 펩티드 (46) 과 아미노산 또는 펩티드 (31) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 여기서 아미노산 또는 펩티드 (46) 의 카르복시기의 보호기 P12 와, 아미노산 또는 펩티드 (31) 의 보호기 P9 및 P10 으로는, 상기 서술한 바와 같지만, 서로 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있을 필요가 있다. 예를 들어 P9 가 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐기이고, P10 이 카르복시기의 보호기이면 tert-부틸기 등, 수산기의 보호기이면 메톡시메틸기 등, 아미노기의 보호기이면 tert-부틸옥시카르보닐기 등이고, P12 가 벤질기인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 측사슬의 관능기의 보호기 P10 은 산성 조건에 부여하는 것에 의해 탈보호 가능한 보호기가 바람직하지만, 이것에 한정되지 않고, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 성질 등에 따라 상기 서술한 것에서 선택하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 펩티드 (49) 의 N 말단의 보호기 P9 를 탈보호시킴으로써 펩티드 (50) 을 제조할 수 있다. 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 얻어진 펩티드 (50) 과 반응시킴으로써 화합물 (47) 을 제조할 수 있다. 카르복실산 유도체 (11) 과 펩티드 (50) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 및 염기, 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
6. 제조 방법 6
제조 중간체 (2) 중, 링커가, -L1-L2-LP- 로 나타내는 구조이고, 당해 LP 는, 그 N 말단이 친수성 아미노산인 펩티드 잔기이며, 당해 N 말단에 존재하는 친수성 아미노산이 글리신 이외의 친수성 아미노산인 펩티드 잔기인 것은 하기 방법에 의해서도 제조할 수 있다.
[화학식 28]
Figure 112020127047243-pat00063
[식 중, L1' 는, L1 의 말단이 말레이미딜기로 변환된 구조이고, LP 는 -Lp1-Lp2- 로 이루어지는 구조를, P8, P9, P10, 및 P12 는 보호기를 나타낸다]
LP 는, Lp1 및 Lp2 를 결합시켜 형성되기 때문에, LP 의 N 말단의 친수성 아미노산은 Lp1 유래가 되므로, Lp1 은 N 말단이 친수성 아미노산인 것을 채용하면 된다. 또한, 친수성 아미노산은 복수개면 된다. 또, Lp2 에 친수성 아미노산이 있는 것을 채용하면, 그 위치에 따라 LP 의 N 말단 또는 N 말단과 그 이외의 위치에 복수개의 친수성 아미노산을 포함하는 LP 를 제조할 수 있다.
제조 방법 5 에 기재된 N 말단을 P8 로 보호한 펩티드 또는 아미노산 (28) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 화합물 (4) 및 그 염에 반응시킴으로써, 화합물 (51) 을 제조할 수 있다. 펩티드 또는 아미노산 (28) 과 화합물 (4) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P8 은, 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 되고, 아미노기를 보호하는 화합물의 성질 등에 따라 선택하면 된다. 또, 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 바와 같이, 펩티드 또는 아미노산 (28) 을 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 반응과 탈보호를 반복해, 신장시켜 화합물 (51) 을 제조할 수도 있다.
얻어진 화합물 (51) 의 아미노기의 보호기 P8 을 탈보호시킴으로써 화합물 (52) 를 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
제조 방법 4 에 기재된, N 말단을 P9 로, 측사슬의 카르복시기, 수산기, 또는 아미노기를 P10 으로 보호한 아미노산 또는 펩티드 (31) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (52) 에 반응시킴으로써, 화합물 (53) 을 제조할 수 있다. 아미노산 또는 펩티드 (31) 과 화합물 (52) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 및 염기, 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P9 및 P10 으로는, 제조 방법 5 에 기재한 바와 같다. 또, 펩티드 합성에 통상 사용되고 있는 바와 같이, 화합물 (53) 은 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 반응, 탈보호를 반복해, 신장시켜 제조할 수도 있다.
얻어진 화합물 (53) 의 아미노기의 보호기 P9 를 탈보호시킴으로써 화합물 (54) 를 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (54) 에 반응시킴으로써, 화합물 (55) 를 제조할 수 있다. 카르복실산 유도체 (11) 과 화합물 (54) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (55) 의 카르복시기 또는 수산기, 아미노기의 보호기 P10 을 탈보호시킴으로써 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (53) 은 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
제조 방법 5 에 기재된 펩티드 (49) 의 카르복시기의 보호기 P12 를 탈보호시킴으로써 펩티드 (56) 을 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
얻어진 펩티드 (56) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 화합물 (4) 또는 그 염에 반응시킴으로써, 화합물 (53) 을 제조할 수 있다. 화합물 (56) 과 화합물 (4) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (55) 는 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
제조 방법 5 에 기재된 화합물 (48) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (4) 와 반응시킴으로써, 또는 제조 방법 5 에 기재된 아미노산 또는 펩티드 (45) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 상기 서술한 화합물 (52) 와 반응시킴으로써, 화합물 (55) 를 제조할 수 있다. 각각의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
7. 제조 방법 7
식 (2) 로 나타내는 제조 중간체 중, 링커가, -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 로 나타내는 구조이고, 당해 LP 는, 그 N 말단이 친수성 아미노산인 펩티드 잔기이며, N 말단에 존재하는 당해 친수성 아미노산이 글리신 이외의 친수성 아미노산인 경우에는, 예를 들어 하기 방법에 의해서도 제조할 수 있다.
[화학식 29]
Figure 112020127047243-pat00064
[식 중, L1' 는, L1 의 말단이 말레이미딜로 변환된 구조이고, LP 는 -Lp1-Lp2- 로 이루어지는 구조를, P9, P13 은, 보호기를 나타낸다]
식 (2) 로 나타내는 제조 중간체에는, 링커가, -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 로 나타내는 구조와, -L1-L2-LP- 로 나타내는 구조의 두 개의 양태가 있다.
링커가, -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 로 나타내는 구조의 화합물 (2) 는 이하와 같이 제조할 수 있다.
화합물 (57) 은 제조 방법 5 에 기재된 화합물 (32) 와 마찬가지로 합성할 수 있지만, 화합물 (32) 와 달리, 그 아미노기의 보호기 P9 와 측사슬의 관능기의 보호기 P13 을 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있는 것은 필요하지 않다. 측사슬의 관능기는 카르복시기 또는 수산기이고, 그 아미노기의 보호기 P9 와 측사슬의 카르복시기 또는 수산기의 보호기 P13 을 동시에 탈보호시킬 수도 있다. 예를 들어 P9 가 tert-부틸옥시카르보닐기이고, P13 이 tert-부틸기나 트리틸기, 혹은 P3 이 벤질옥시카르보닐기이며, P13 이 벤질기 등인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 그들 보호기는, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기 또는 수산기의 성질 등에 따라 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다. 화합물 (57) 은, 상기 성질을 만족하는 보호된 아미노산 또는 펩티드를 이용하면, 제조 방법 5 와 마찬가지로 합성할 수 있다.
화합물 (57) 의 보호기 P9, P13 을 순차 또는 동시에 탈보호시킴으로써 화합물 (51) 을 제조할 수 있다. 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (58) 은, LP 의 친수성 측사슬의 관능기는 특별히 보호되어 있지 않지만, 염기 존재하, 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도한 화합물 (11) 과 반응시킴으로써, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 각각의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
링커가, -L1-L2-LP- 로 나타내는 구조의 화합물 (2) 는 이하와 같이 제조할 수 있다.
화합물 (59) 도 제조 방법 6 에 기재된 화합물 (53) 과 마찬가지로 합성할 수 있지만, 화합물 (53) 과 달리, 그 아미노기의 보호기 P3 과 측사슬의 관능기의 보호기 P8 을 상이한 방법 또는 조건으로 제거할 수 있는 것은 필요하지 않다. 측사슬의 관능기는 카르복시기 또는 수산기이고, 그 아미노기의 보호기 P9 와 측사슬의 카르복시기 또는 수산기의 보호기 P13 을 동시에 탈보호시킬 수도 있다. 예를 들어 P9 가 tert-부틸옥시카르보닐기이고, P13 이 tert-부틸기나 트리틸기, 혹은 P3 이 벤질옥시카르보닐기이며, P13 이 벤질기 등인 조합 등을 대표적인 것으로서 들 수 있다. 그들 보호기는, 보호하는 화합물의 아미노기, 카르복시기, 또는 수산기의 성질 등에 따라 화합물 (6) 의 보호기에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 되고, 그들 보호기의 절단 시에도 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다. 화합물 (59) 는, 상기 성질을 만족하는 보호된 아미노산 또는 펩티드를 이용하면, 제조 방법 6 과 마찬가지로 합성할 수 있다.
화합물 (59) 의 보호기 P9, P13 을 순차 또는 동시에 탈보호시킴으로써 화합물 (53) 을 제조할 수 있다. 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (60) 은, LP 의 친수성 측사슬의 관능기는 특별히 보호되어 있지 않지만, 염기 존재하, 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도한 화합물 (11) 과 반응시킴으로써, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 각각의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
8. 제조 방법 8
제조 방법 5 에 나타내는 화합물 (43) 중, 링커 -LP- 가, -Lp1-Gly-Gly-Phe-Gly- 의 구조를 갖는 경우에는 하기 방법에 의해서도 제조할 수 있다.
[화학식 30]
Figure 112020127047243-pat00065
[식 중, P9, P10 은, 보호기를 나타낸다]
제조 방법 5 에 기재된 아미노산 또는 펩티드 (31) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 글리실글리실-L-페닐알라닐-N-[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]글리신아미드 (국제 공개 제1997/46260호에 기재된 의약 화합물의 프리체)(61) 또는 그 염과 반응시킴으로써 화합물 (62) 를 제조할 수 있다. 아미노산 또는 펩티드 (31) 과 화합물 (61) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. N 말단의 보호기 P3, 측사슬의 관능기의 보호기 P10 으로는, 제조 방법 5 에서 상기 서술한 바와 같다. 또한, 측사슬의 관능기의 보호기 P10 은 없어도 되고, N 말단만을 보호한 아미노산 또는 펩티드 (31) 을 사용하여 반응을 실시해, 화합물 (62) 를 얻을 수 있다.
9. 제조 방법 9
식 (2) 로 나타내는 화합물 중, 링커가, -L1-L2-LP- 로 나타내는 구조이고, 당해 LP 는, 그 C 말단이 2 또는 3 이상의 글리신으로 이루어지는 올리고펩티드이고 약물에 결합하고, 또한 당해 펩티드 잔기의 N 말단이 친수성 아미노산인 경우에는 글리신인 펩티드 잔기인 경우에는, 예를 들어 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
[화학식 31]
Figure 112020127047243-pat00066
[식 중, L1' 는, L1 의 말단이 말레이미딜기로 변환된 구조이고, LP 는 Lp1-Lp2 로 이루어지는 구조를, P12 및 P14 는, 보호기를 나타낸다]
LP 는, Lp1 및 Lp2 를 결합시켜 형성되므로, 이들에 포함되는 LP 의 C 말단을 구성하기 위한 글리신의 수는, LP 가 갖는 C 말단의 글리신의 수, 또한 반응 시에 이들을 사용하는 반복 횟수를 고려해 설계하면 된다.
펩티드 (63) 은 그 C 말단이 2 또는 3 이상의 글리신으로 이루어지는 올리고펩티드이고, 또한 당해 펩티드 잔기의 N 말단이 친수성 아미노산이 되는 경우에는 글리신인 펩티드 잔기이고, 당해 N 말단은 P14 로 보호되어 있다. 펩티드 (63) 은 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 바와 같이, 그 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 축합 반응과 탈보호를 반복해 합성할 수 있다.
펩티드 (63) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 화합물 (4) 또는 그 염과 반응시킴으로써, 화합물 (64) 를 제조할 수 있다. 펩티드 (63) 과 화합물 (4) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P14 는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
또, 화합물 (64) 는, N 말단을 P14 로 보호한 아미노산 또는 펩티드 (65) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 제조 방법 6 에 기재된 화합물 (52) 에 반응시키는 것에 의해서도 제조할 수 있다. 아미노산 또는 펩티드 (65) 와 화합물 (52) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P14 는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (64) 의 아미노기의 보호기 P14 를 탈보호시킴으로써 화합물 (66) 을 제조할 수 있다. 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
카르복실산 유도체 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 얻어진 화합물 (66) 에 반응시킴으로써, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 카르복실산 유도체 (11) 과 화합물 (66) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (2) 는 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
화합물 (67) 은 Lp1 의 N 말단의 글리신이 L2 와 결합하고, 제조 방법 5 에 기재된 화합물 (45) 와 마찬가지로 합성할 수 있다. 제조 방법 5 에 기재한 아미노산 또는 펩티드 (46) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물, 또는 산 할로겐화물 등으로 유도하고, 화합물 (67) 에 반응시킴으로써, 화합물 (68) 을 제조할 수 있다. 여기서, 아미노산 또는 펩티드 (46) 은, 글리신이거나 또는 그 C 말단이 2 또는 3 이상의 글리신으로 이루어지는 올리고펩티드이고, 그 C 말단이 P12 로 보호되어 있다. 아미노산 또는 펩티드 (46) 과 화합물 (67) 의 아미드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
화합물 (68) 은, 화합물 (11) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, C 말단을 P12 로 보호한 펩티드 (69) 에 반응시키는 것에 의해서도 제조할 수도 있다. 여기서, 펩티드 (69) 는 그 C 말단이 2 또는 3 이상의 글리신으로 이루어지는 올리고펩티드이고, 또한 N 말단이 친수성 아미노산이 되는 경우에 있어서는 글리신이 되는 펩티드 잔기이다. 펩티드 (69) 는 펩티드 합성에 통상 이용되고 있는 바와 같이, 그 구성하는 아미노산 또는 펩티드를 순차 축합 반응과 탈보호를 반복해 합성할 수 있다. 펩티드 (69) 와 화합물 (11) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다. 보호기 P12 는, 산 조건으로 탈보호 가능한 보호기가 바람직하지만, 이것에 한정되지 않고, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
얻어진 화합물 (68) 의 카르복시기의 보호기 P12 를 탈보호시킴으로써 화합물 (70) 을 제조할 수 있다. 이 탈보호는, 그 보호기에 따른 시약이나 조건을 선택하면 된다.
화합물 (70) 을 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 화합물 (4) 또는 그 염에 반응시킴으로써, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 화합물 (70) 과 화합물 (4) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
그 밖에 화합물 (2) 는 하기 방법으로도 제조할 수 있다.
제조 방법 6 에 기재된 화합물 (52) 를 활성 에스테르, 혼합 산 무수물 등으로 유도하고, 염기 존재하, 화합물 (67) 에 반응시킴으로써, 화합물 (2) 를 제조할 수 있다. 화합물 (67) 과 화합물 (52) 의 펩티드 결합을 형성하는 반응 조건이나 시약, 염기 및 용매는, 화합물 (6) 의 합성에서 서술한 것으로부터 적절히 선택해 사용하면 된다.
또한, 제조 방법 1 내지 제조 방법 9 의 중간체의 화합물은 모두 염 및/또는 수화물이 되어도 된다.
본 발명의 항체-약물 콘주게이트는, 대기 중에 방치하거나, 또는 재결정 등의 정제 조작을 실시함으로써, 수분을 흡수하거나, 혹은 흡착수가 부착되거나 해, 수화물이 되는 경우가 있고, 그와 같은 물을 포함하는 화합물 또는 염도 본 발명에 포함된다.
또, 본 발명에는, 여러 가지 방사성 또는 비방사성 동위체로 라벨된 화합물도 포함된다. 본 발명의 항체-약물 콘주게이트를 구성하는 원자의 1 이상으로, 원자 동위체의 비천연 비율도 함유할 수 있다. 원자 동위체로는, 예를 들어 중수소 (2H), 트리튬 (3H), 요오드-125 (125I) 또는 탄소-14 (14C) 등을 들 수 있다. 또, 본 발명 화합물은, 예를 들어 트리튬 (3H), 요오드-125 (125I), 탄소-14 (14C), 구리-64 (64Cu), 지르코늄-89 (89Zr), 아이오딘-124 (124I), 플루오린-18 (18F), 인듐-111 (111I), 탄소-11 (11C) 또는 아이오딘-131 (131I) 과 같은 방사성 동위체로 방사성 표지될 수 있다. 방사성 표지된 화합물은, 치료 또는 예방제, 연구 시약, 예를 들어 에세이 시약, 및 진단제, 예를 들어 인비보 화상 진단제로서 유용하다. 본 발명의 항체-약물 콘주게이트의 모든 동위체 변이종은, 방사성인지의 여부를 불문하고, 본 발명의 범위에 포함된다.
[의약]
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 암 세포에 대해 세포 상해 활성을 나타내는 점에서, 의약으로서 특히 암에 대한 치료제 및/또는 예방제로서 사용 할 수 있다.
즉 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 암 치료의 주요한 치료법인 화학 요법을 위한 약제로서 선택해 사용할 수 있고, 그 결과로서 암 세포의 성장을 지연시켜 증식을 억제하고, 나아가서는 암 세포를 파괴할 수 있다. 이것 등에 의해, 암 환자에 있어서 암에 의한 증상으로부터의 해방이나, QOL 의 개선을 달성할 수 있고, 암 환자의 생명을 유지해 치료 효과가 달성된다. 암 세포의 파괴에는 이르지 않는 경우라도, 암 세포의 증식 억제나 컨트롤에 의해 암 환자에 있어서 보다 높은 QOL 을 달성하면서 보다 장기의 생존을 달성시킬 수 있다.
이와 같은 약물 요법에 있어서의 약물 단독으로의 사용 외에, 아쥬반트 요법에 있어서 다른 요법과 조합하는 약제로서도 사용할 수 있고, 외과 수술이나, 방사선 요법, 호르몬 요법 등과 조합할 수 있다. 나아가서는 네오아쥬반트 요법에 있어서의 약물 요법의 약제로서 사용할 수도 있다.
이상과 같은 치료적 사용 외에, 미세한 전이 암세포의 증식을 억제하고, 나아가서는 파괴하는 효과도 기대할 수 있다. 특히 원발성의 암 세포에 있어서 HER3 의 발현이 확인되었을 때에 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트를 투여함으로써 암전이의 억제나, 예방 효과를 기대할 수 있다. 예를 들어, 전이 과정에서 체액 중에 있는 암 세포를 억제해 파괴하는 효과나, 어느 조직에 착상한 직후의 미세한 암 세포에 대한 억제, 파괴 등의 효과를 기대할 수 있다. 따라서, 특히 외과적인 암의 제거 후에 있어서의 암 전이의 억제, 예방 효과를 기대할 수 있다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 환자에 대해서는 전신 요법으로서 투여하는 것 외에, 암 조직에 국소적으로 투여해 치료 효과를 기대할 수 있다.
항체-약물 콘주게이트 (1) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용 및 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (2) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항대장암 작용 및 항멜라노마 작용을, 인 비보에서는 U1-59 보다 강한 항유방암 작용 및 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (3) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항난소암, 항대장암 작용 및 항멜라노마 작용을, 인 비보에서는 U1-59 보다 강한 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항대장암 작용, 항위암 작용, 및 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (4) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (5) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (6) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항멜라노마 작용을, 인 비보에서는 U1-59 보다 강한 항유방암 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (7) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (8) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항멜라노마 작용을, 인 비보에서는 U1-59 보다 강한 항유방암 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (9) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항난소암, 항대장암 작용 및 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (10) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항대장암 작용 및 항멜라노마 작용을, 인 비보에서는 U1-59 보다 강한 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항대장암 작용, 항위암 작용, 및 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (11) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (12) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항난소암, 항대장암 작용 및 항멜라노마 작용을을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (13) 은, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용, 항폐암 작용, 항대장암 작용 및 항멜라노마 작용을, 인 비보에서는 U1-59 보다 강한 항유방암 (트리플네거티브 유방암을 포함한다) 작용, 항폐암 작용, 항대장암 작용, 항위암 작용, 항췌장암 작용, 및 항멜라노마 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (14) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비트로에서 항유방암 작용을 나타내었다.
항체-약물 콘주게이트 (16a) 는, 우수한 항종양 활성, 안전성 및 물성을 갖고, 인 비보에서 항유방암 (루미날 유방암 및 트리플네거티브 유방암을 포함한다) 작용, 항멜라노마 작용, 항난소암 작용, 항방광암 작용, 항폐암 작용, 항두경부암 작용 및 항위암 작용을, 단독으로 또는 트라스투주맙, 게피티닙, 세툭시맙, 파니투무맙 혹은 퍼투주맙과의 병용으로 나타내었다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트가 적용되는 암의 종류로는, 예를 들어, 폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 전이성 유방암, 루미날 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평 상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암 등을 들 수 있다. 특히 유방암 중의 트리플네거티브 유방암 (HER2, 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체를 비발현) 은, 현행 치료에 화학 요법밖에 없고, 예후 불량이라고 말해지고 있다. 트리플네거티브 유방암에서 HER3 발현에 대해서는 거의 보고되어 있지 않지만, 만약 HER3 발현이 트리플네거티브 유방암 환자에서 인정된다면, 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 치료제 및/또는 예방제로서 사용할 수 있다. 단, 치료 대상이 되는 암 세포에 있어서 항체-약물 콘주게이트 중의 항체를 인식할 수 있는 단백을 발현하고 있는 암 세포이면 이들로는 한정되지 않는다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 치료 대상이 되는 암 세포에 있어서, 항체-약물 콘주게이트 중의 항체를 인식할 수 있는 HER3 단백을 발현하고 있는 암 세포가 치료 대상이 된다. 본 명세서에 있어서, 「HER3 단백을 발현하고 있는 암」이란, 그 세포 표면에 HER3 단백을 갖는 세포를 포함하는 암, 또는 혈액 중에 HER3 단백을 분비하는 암이다. HER3 단백은 다양한 인간의 종양에 있어서 과잉 발현하고 있고, 종양 (원발, 전이) 검체에 있어서의 HER3 단백의 과잉 발현을 평가하는 면역 조직 화학 염색법 (IHC) 이나 HER3 유전자의 증폭을 평가하는 형광 in situ 하이브리다이제이션법 (FISH), 또 혈액 검체에 있어서의 HER3 단백의 과잉 발현을 평가하는 효소 결합 면역 흡착법 (ELISA) 등, 이 분야에서 통상 실시되는 방법을 사용하여 평가할 수 있다.
또, 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 그 항HER3 항체가 암 세포 표면에서 발현하고 있는 HER3 단백을 인식하고, 또한 내재화하는 것에 의해 항종양 효과가 발현되는 점에서, 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트의 치료 대상은 「HER3 단백을 발현하고 있는 암」으로 한정되지 않고, 예를 들어 백혈병, 악성 림프종, 형질 세포종, 골수종, 또는 육종도 치료 대상으로 할 수 있다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 포유 동물에 대해 바람직하게 투여할 수 있지만, 보다 바람직하게는 인간이다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트가 포함되는 의약 조성물에 있어서 사용되는 물질로는, 투여량이나 투여 농도에 있어서, 이 분야에 있어서 통상 사용되는 제제 첨가물이나 그 외로부터 적절히 선택해 적용할 수 있다.
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 1 종 이상의 약학적으로 적합성의 성분을 포함하는 약학적 조성물로서 투여될 수 있다. 예를 들어, 상기 약학적 조성물은, 대표적으로는 1 종 이상의 약학적 캐리어 (예를 들어, 멸균한 액체) 를 포함한다. 여기서 액체에는, 예를 들어 물 및 기름 (석유, 동물 기원, 식물 기원 또는 합성 기원의 기름) 이 포함된다. 기름은, 예를 들어, 낙화생유, 대두유, 광유, 참기름 등이면 된다. 물은, 상기 약학적 조성물이 정맥내 투여되는 경우에, 보다 대표적인 캐리어이다. 식염수 용액, 그리고 덱스트로오스 수용액 및 글리세롤 수용액도 또한 액체 캐리어로서, 특히 주사용 용액을 위해서 사용될 수 있다. 적절한 약학적 부형제는, 이 분야에서 공지된 것으로부터 적절히 선택할 수 있다. 상기 조성물은 또 원한다면 미량의 습윤제 혹은 유화제, 또는 pH 완충화제를 포함할 수 있다. 적절한 약학적 캐리어의 예는, E. W. Martin 에 의한 「Remington's Pharmaceutical Sciences」에 기재된다. 그 처방은, 투여의 양태에 대응한다.
여러 가지 송달 시스템이 공지이고, 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트를 투여하기 위해서 사용될 수 있다. 도입 방법으로는, 피내, 근육내, 복강내, 정맥내, 및 피하의 경로를 들 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다. 투여는, 예를 들어 주입 또는 볼러스 주사에 의한 것일 수 있다. 특정의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 리간드 약물 결합체의 투여는, 주입에 의한 것이다. 비경구적 투여는, 바람직한 투여 경로이다.
대표적 실시형태에 있어서, 상기 약학적 조성물은, 인간에 대한 정맥내 투여에 적합한 약학적 조성물로서, 상습적 순서에 따라 처방된다. 대표적으로는, 정맥내 투여를 위한 조성물은, 멸균의 등장성의 수성 완충액 중의 용액이다. 필요한 경우, 상기 의약은 또, 가용화제 및 주사 부위에서의 동통을 완화시키기 위한 국소 마취제 (예를 들어, 리그노카인) 를 포함할 수 있다. 일반적으로, 상기 성분은, 예를 들어 활성제의 양을 나타내는 앰플 또는 사셰 등에 밀봉해 시일된 용기 중의 건조 동결 건조 분말 또는 무수의 농축물로서, 별개로 또는 단위제형 중에서 함께 혼합하는 것 중 어느 것에 의해 공급된다. 상기 의약이 주입에 의해 투여되는 형태인 경우, 그것은 예를 들어 멸균의 제약 그레이드의 물 또는 식염수를 포함하는 주입 보틀로 투약될 수 있다. 상기 의약이 주사에 의해 투여되는 경우, 주사용 멸균수 또는 식염수의 앰플은, 예를 들어 상기 성분이 투여 전에 혼합될 수 있도록 제공될 수 있다.
본 발명의 의약 조성물에는 유효 성분으로서 본원의 항HER3 항체-약물 콘주게이트만을 포함해도 되고, 항HER3 항체-약물 콘주게이트 및 적어도 하나의 이 이외의 다른 약제 (예를 들어 암 치료제) 를 포함해도 된다. 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 다른 암치료제와 함께 투여할 수도 있고, 이로써 항암 효과를 증강시킬 수 있다. 이와 같은 목적으로 사용되는 다른 항암제 등의 약제는, 예를 들어 투여한 후에 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트를 유효 성분으로서 포함하는 의약 조성물을 투여하거나, 항HER3 항체-약물 콘주게이트를 유효 성분으로서 포함하는 의약 조성물을 투여한 후에 투여하거나, 항체-약물 콘주게이트와 동시에, 따로따로 (개별적으로), 혹은 연속적으로 개체에 투여되어도 되고, 각각의 투여 간격을 바꾸어 투여해도 된다. 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트를 본 발명에 있어서는, 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 단일의 제제로서 동시에 투여되는 경우, 및 각각의 제제로서 동시에, 연속적으로, 또는 투여 간격을 바꾸어 투여되는 경우 모두, 「항체-약물 콘주게이트 및 다른 약제를 포함하는 의약 조성물」의 의미에 포함된다. 이와 같은 암 치료제로서 5-FU, 트라스투주맙, 트라스투주맙 엠탄신 (T-DM1), 세툭시맙, 게피티닙, 파니투무맙, 퍼투주맙, 아브락산, 에를로티닙, 카르보플라틴, 시스플라틴, 겜시타빈, 카페시타빈, 이리노테칸 (CPT-11), 파클리탁셀, 도세탁셀, 페메트렉세드, 소라페닙, 빈블라스틴, 비노렐빈, 베무라페닙 또는 국제 공개 제2003/038043호 팜플렛에 기재된 약제, 또한 LH-RH 아날로그 (류프로렐린, 고세렐린 등), 에스트라무스틴 포스페이트, 에스트로겐 길항약 (타목시펜, 랄록시펜 등), 아로마타아제 저해제 (아나스트로졸, 레트로졸, 엑세메스탄 등) 등을 들 수 있지만, 항종양 활성을 갖는 약제이면 한정되지 않는다. 이들 암 치료제를, 그 표적에 근거해, 세툭시맙, 게피티닙, 파니투무맙 등의 항FGER 제, 트라스투주맙, T-DM1, 퍼투주맙 등의 항HER2 제, 파트리투맙, MM-121, MM-111 등의 항HER3 제, 인플릭시맙, 아달리무맙 등의 항VEGF 제 등으로 분류할 수 있다. 또한, 세툭시맙, 파니투무맙 등의 항EGFR 항체, 트라스투주맙, 퍼투주맙 등의 항HER2 항체, 파트리투맙, MM-121, MM-111 등의 항HER3 항체, 인플릭시맙, 아달리무맙 등의 항VEGF 항체 등으로 분류할 수 있다. 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, i) 위암, 유방암, 트리플네거티브 유방암 등의 치료에 있어서 항HER2 제 또는 항HER2 항체와 조합하여 투여하면, 또는 ii) 폐암, 두경부암, 위암, 유방암, 트리플네거티브 유방암 등의 치료에 있어서 항EGFR 제 또는 항EGFR 항체와 조합하여 투여하면, 우수한 치료 효과를 발휘한다. 또, 다른 약제는 1 또는 2 이상이고, 다른 약제는 항암제여도, 병용제에서 기인하는 부작용을 경감하기 위한 약제여도 된다.
본 발명에 있어서, 「항HER3 항체-약물 콘주게이트 및 다른 약제를 포함하는 의약 조성물」은, 「항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 조합하여 투여되는 의약 조성물」과 동의이다. 본 발명에 있어서, 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 「조합하여 투여된다」란, 어느 일정 기간에 있어서, 피투여 대상의 체내에, 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제제가 받아들여지는 것을 의미한다. 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제가 단일 제제 중에 포함된 제제가 투여되어도 되고, 또 각각이 따로따로 제제화되어, 따로따로 투여되어도 된다. 따로따로 제제화되는 경우, 그 투여의 시기는 특별히 한정되지 않고, 동시에 투여되어도 되고, 시간을 두고 상이한 시간에, 또는 상이한 날에 투여되어도 된다. 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제가, 각각 상이한 시간 또는 날에 투여되는 경우, 그 투여의 차례는 특별히 한정되지 않는다. 통상, 각각의 제제는, 각각의 투여 방법에 따라 투여되기 때문에, 그들의 투여는, 동일 횟수가 되는 경우도 있고, 상이한 횟수가 되는 경우도 있다. 또, 각각이 따로따로 제제화되는 경우, 각 제제의 투여 방법 (투여 경로) 은 동일해도 되고, 상이한 투여 방법 (투여 경로) 으로 투여되어도 된다. 또, 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제가 동시에 체내에 존재할 필요는 없고, 어느 일정 기간 (예를 들어 1 개월간, 바람직하게는 1 주간, 더 바람직하게는 수일간, 한층 더 바람직하게는 1 일간) 동안에 체내에 받아들여져 있으면 되고, 어느 것의 투여 시에 다른 일방의 유효 성분이 체내로부터 소실되어 있어도 된다.
「항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 조합하여 투여되는 의약 조성물」의 투여 형태로는, 예를 들어 1) 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 포함하는 단일 제제의 투여, 2) 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 따로따로 제제화해 얻어지는 2 종의 제제의 동일 투여 경로에 의한 동시 투여, 3) 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 따로따로 제제화해 얻어지는 2 종의 제제의 동일 투여 경로의 의한 시간차를 둔 투여, 4) 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 따로따로 제제화해 얻어지는 2 종의 제제의 상이한 투여 경로에 의한 동시 투여, 5) 항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 따로따로 제제화해 얻어지는 2 종의 제제의 상이한 투여 경로에 의한 시간차를 둔 투여 등을 들 수 있다. 「항HER3 항체-약물 콘주게이트와 다른 약제를 조합하여 투여되는 의약 조성물」의 투여량, 투여 간격, 투여 형태, 제제 등은, 본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 의약 조성물의 그것들에 준하지만, 그것들에 한정되는 것은 아니다.
이러한 의약 조성물은, 그것이 2 종의 상이한 제제로 된 경우에는, 그것들을 포함하는 키트여도 된다.
본 발명에 있어서, 항HER3 항체-약물 콘주게이트 및 다른 약제의 「조합」이란, 항HER3 항체-약물 콘주게이트 및 타제를 「조합하여 투여되는」 것을 의미한다.
이와 같은 의약 조성물은, 선택된 조성과 필요한 순도를 갖는 제제로서, 동결 건조 제제 혹은 액상 제제로서 제제화하면 된다. 동결 건조 제제로서 제제화할 때에는, 이 분야에 있어서 사용되는 적당한 제제 첨가물이 포함되는 제제여도 된다. 또 액제에 있어서도 동일하게 하여, 이 분야에 있어서 사용되는 각종 제제 첨가물을 포함하는 액상 제제로서 제제화할 수 있다.
의약 조성물의 조성 및 농도는 투여 방법에 따라서도 변화하지만, 본 발명의 의약 조성물에 포함되는 항HER3 항체-약물 콘주게이트는, 항체-약물 콘주게이트의 항원에 대한 친화성, 즉 항원에 대한 해리 정수 (Kd 값) 의 점에 있어서, 친화성이 높을 (Kd 값이 낮다) 수록, 소량의 투여량이라도 약효를 발휘시킬 수 있다. 따라서, 항체-약물 콘주게이트의 투여량 결정에 있어서는, 항체-약물 콘주게이트와 항원의 친화성의 상황에 기초하여 투여량을 설정할 수도 있다. 본 발명의 항체-약물 콘주게이트를 인간에 대해 투여할 때에는, 예를 들어 약 0.001 ∼ 100 ㎎/㎏ 을 1 회 혹은 1 ∼ 180 일간에 1 회의 간격으로 복수회 투여하면 된다.
실시예
이하에 나타내는 실시예에 의해 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다. 또, 이들은 어떠한 의미에 있어서도 한정적으로 해석되는 것은 아니다. 또, 본 명세서에 있어서, 특별히 기재하지 않은 시약, 용매 및 출발 재료는, 시판되는 공급원으로부터 용이하게 입수 가능하다.
참고예 1 U1-59 의 제작
U1-59 는, 국제 공개 2007/077028호에 기재된 방법에 기초하여 제작하였다.
실시예 1 항체-약물 콘주게이트 (1)
[화학식 32]
Figure 112020127047243-pat00067
공정 1 : tert-부틸 (4-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4-옥소부틸)카르바메이트
4-(tert-부톡시카르보닐아미노)부탄산 (0.237 g, 1.13 m㏖) 을 디클로로메탄 (10 ㎖) 에 용해하고, N-하이드록시숙신이미드 (0.130 g, 1.13 m㏖), 및 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드염산염 (0.216 g, 1.13 m㏖) 을 첨가해 1 시간 교반하였다. 그 반응 용액을 엑사테칸의 메실산염 (0.500 g, 0.94 m㏖), 및 트리에틸아민 (0.157 ㎖, 1.13 m㏖) 을 첨가한 N,N-디메틸포름아미드 용액 (10 ㎖) 에 적하하고, 실온에서 하루 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 8 : 2 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.595 g, 정량적) 을 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00068
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：６２１（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 2 : 4-아미노-N-[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]부탄아미드트리플루오로아세트산염
상기 공정 1 에서 얻은 화합물 (0.388 g, 0.61 m㏖) 을 디클로로메탄 (9 ㎖) 에 용해하였다. 트리플루오로아세트산 (9 ㎖) 을 첨가해 4 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 : 물 = 7 : 3 : 1 (v/v/v) 의 분배 유기층] 로 정제해, 표기 화합물 (0.343 g, 정량적) 을 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00069
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 3 : N-(tert-부톡시카르보닐)글리실글리실-L-페닐알라닐-N-(4-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4-옥소부틸)글리신아미드
N-(tert-부톡시카르보닐)글리실글리실-L-페닐알라닐글리신 (0.081 g, 0.19 m㏖) 을 디클로로메탄 (3 ㎖) 에 용해하고, N-하이드록시숙신이미드 (0.021 g, 0.19 m㏖), 및 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드염산염 (0.036 g, 0.19 m㏖) 을 첨가해 3.5 시간 교반하였다. 그 반응 용액을 상기 공정 2 에서 얻은 화합물 (0.080 g, 0.15 m㏖) 을 첨가한 N,N-디메틸포름아미드 용액 (1.5 ㎖) 에 적하하고, 실온에서 4 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 8 : 2 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.106 g, 73 ％) 을 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00070
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：９３９（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 4 : 글리실글리실-L-페닐알라닐-N-(4-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4-옥소부틸)글리신아미드트리플루오로아세트산염
상기 공정 3 에서 얻은 화합물 (1.97 g, 2.10 m㏖) 을 디클로로메탄 (7 ㎖) 에 용해하였다. 트리플루오로아세트산 (7 ㎖) 을 첨가해 1 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 톨루엔을 첨가해 공비하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 : 물 = 7 : 3 : 1 (v/v/v) 의 분배 유기층] 로 정제해, 표기 화합물 (1.97 g, 99 ％) 을 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00071
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：８３９（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 5 : N-[6-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)헥사노일]글리실글리실-L-페닐알라닐-N-(4-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4-옥소부틸)글리신아미드
상기 공정 4 에서 얻은 화합물 (337 ㎎, 0.353 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (1.2 ㎖) 용액에, 트리에틸아민 (44.3 ㎖, 0.318 m㏖), 6-말레이미드헥산산 N-숙신이미딜 (119.7 ㎎, 0.388 m㏖) 을 첨가해, 실온에서 1 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 5 : 1 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (278.0 ㎎, 76 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00072
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１０３２（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 6 : 항체-약물 콘주게이트 (1)
항체의 환원 : 참고예 1 에서 제작한 U1-59 를, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 B 및 C 를 사용하여, 매체를 PBS6.0/EDTA 로 치환하고, 10 ㎎/㎖ 의 항체 농도로 조제하였다. 본 용액 (1.00 ㎖) 을 2.0 ㎖ 폴리프로필렌제 튜브에 넣고, 여기에 10 mM TCEP (토쿄 화성 공업 주식회사) 수용액 (0.0307 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 4.6 당량) 및 1 M 인산수소 2 칼륨 수용액 (Nacalai Tesque, Inc. ; 0.050 ㎖) 을 첨가하였다. 본 용액의 pH 가 7.4±0.1 내인 것을 확인한 후에, 37 ℃ 에서 1 시간 인큐베이션함으로써, 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원시켰다.
항체와 약물 링커의 콘쥬게이션 : 상기 용액을 22 ℃ 수욕에서 10 분간 인큐베이션한 후에, 디메틸술폭사이드 (Sigma-Aldrich Co. LLC ; 0.0586 ㎖) 와 상기 공정 5 에서 얻은 화합물을 10 mM 포함하는 디메틸술폭사이드 용액 (0.0615 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 9.2 당량) 을 첨가하고, 22 ℃ 수욕에서 40 분간 인큐베이션해, 약물 링커를 항체에 결합시켰다. 다음으로, 100 mM NAC (Sigma-Aldrich Co. LLC) 수용액 (0.0123 ㎖) 을 첨가하고, 또한 실온에서 튜브 로테이터 (MTR-103, 에즈원 주식회사) 를 사용하여 20 분간 교반해, 약물 링커의 반응을 정지시켰다.
정제 : 상기 용액을, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 D (완충액으로서 ABS 를 사용) 를 사용한 정제를 실시해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 용액을 6 ㎖ 얻었다.
특성 평가 : 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 7280 εD,370 = 23400 을 사용) 를 사용해, 하기의 특성값을 얻었다.
항체 농도 : 1.29 ㎎/㎖, 항체 수량 : 7.74 ㎎ (77 ％), 공통 조작 E 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.9.
실시예 2 항체-약물 콘주게이트 (2)
[화학식 33]
Figure 112020127047243-pat00073
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (2)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 1 공정 5 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 12.0 ㎎/㎖, 항체 수량 : 226.8 ㎎ (91 ％), 공통 조작 E 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.9.
실시예 3 항체-약물 콘주게이트 (3)
[화학식 34]
Figure 112020127047243-pat00074
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (3)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 1 공정 5 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 16.9 ㎎/㎖, 항체 수량 : 219.7 ㎎ (88 ％), 공통 조작 E 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.9.
실시예 4 항체-약물 콘주게이트 (4)
[화학식 35]
Figure 112020127047243-pat00075
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (4)
항체의 환원 : 참고예 1 에서 제작한 U1-59 를, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 B 및 공통 조작 C 를 사용하여, 매체를 PBS6.0/EDTA 로 치환하고, 10 ㎎/㎖ 의 항체 농도로 조제하였다. 본 용액 (1.00 ㎖) 을 1.5 ㎖ 폴리프로필렌제 튜브에 넣고, 여기에 10 mM TCEP (토쿄 화성 공업 주식회사) 수용액 (0.0187 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 2.8 당량) 및 1 M 인산수소 2 칼륨 수용액 (Nacalai Tesque, Inc. ; 0.0170 ㎖) 을 첨가하였다. 본 용액의 pH 가 7.0±0.1 내인 것을 확인한 후에, 37 ℃ 에서 1 시간 인큐베이션함으로써, 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원시켰다.
항체와 약물 링커의 콘쥬게이션 : 상기 용액에, 상기 공정 5 에서 얻은 화합물을 10 mM 포함하는 디메틸술폭사이드 용액 (0.0314 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 4.7 당량) 을 실온에서 첨가하고, 15 ℃ 에서 1 시간 인큐베이션해, 약물 링커를 항체에 결합시켰다. 다음으로, 100 mM NAC (Sigma-Aldrich Co. LLC) 수용액 (0.0123 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 18.4 당량) 을 첨가하고, 또한 실온에서 20 분간 인큐베이션해, 약물 링커의 반응을 정지시켰다.
정제 : 상기 용액을, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 D (완충액으로서 ABS 를 사용) 를 사용한 정제를 실시해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 용액을 6 ㎖ 얻은 후, 공통 조작 A 를 사용해, 용액을 농축하였다.
특성 평가 : 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5000, εD,370 = 19000 을 사용) 를 사용해, 하기의 특성값을 얻었다.
항체 농도 : 1.02 ㎎/㎖, 항체 수량 : 6.1 ㎎ (61 ％), 공통 조작 E 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 2.9 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5000 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 3.2.
실시예 5 항체-약물 콘주게이트 (5)
[화학식 36]
Figure 112020127047243-pat00076
공정 1 : tert-부틸 (5S,14S)-5-벤질-1-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-14-{[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]아미노}-1,4,7,10,13-펜타옥소-3,6,9,12-테트라아자헥사데칸-16-오에이트
빙랭하, 글리실글리실-L-페닐알라닐-N-[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]글리신아미드 (국제 공개 제1997/46260호에 기재된 의약 화합물의 프리체 ; 0.250 g, 0.332 m㏖), N-하이드록시숙신이미드 (57.2 ㎎, 0.497 m㏖), 및 N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-아스파르트산 4-tert-부틸 (0.205 g, 0.497 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (10.0 ㎖) 용액에, N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 (0.123 g, 0.497 m㏖) 를 첨가하고, 실온에서 2 일간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 9 : 1 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.278 g, 73 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00077
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１１４７（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 2 : tert-부틸 (5S,14S)-14-아미노-5-벤질-1-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-1,4,7,10,13-펜타옥소-3,6,9,12-테트라아자헥사데칸-16-오에이트
상기 공정 1 에서 얻은 화합물 (0.279 g, 0.242 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (2.00 ㎖) 용액에, 피페리딘 (0.240 ㎖, 2.42 m㏖) 을 첨가하고, 실온에서 1 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 2 : 1 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.265 g, 정량적) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00078
Figure 112020127047243-pat00079
공정 3 : tert-부틸 (5S,14S)-5-벤질-14-{[6-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)헥사노일]아미노}-1-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-1,4,7,10,13-펜타옥소-3,6,9,12-테트라아자헥사데칸-16-오에이트
상기 공정 2 에서 얻은 화합물 (0.100 g, 0.108 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (2.00 ㎖) 용액에, 6-말레이미드헥산산 N-숙신이미딜 (40.0 ㎎, 0.130 m㏖) 을 첨가하고, 실온에서 2 일간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 9 : 1 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (80.0 ㎎, 66 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00080
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１１１８（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 4 : N-[6-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)헥사노일]-L-α-아스파르틸글리실글리실-L-페닐알라닐-N-[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]글리신아미드
빙랭하, 상기 공정 3 에서 얻은 화합물 (70.0 ㎎, 62.6 μ㏖) 에 트리플루오로아세트산 (4.00 ㎖) 을 첨가하고, 실온에서 1 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거해, 표기 화합물 (55.0 ㎎, 83 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00081
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１０６２（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 5 : 항체-약물 콘주게이트 (5)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 상기 공정 4 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 1.36 ㎎/㎖, 항체 수량 : 8.16 ㎎ (82 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 7620, εD,370 = 23700 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 5.0.
실시예 6 항체-약물 콘주게이트 (6)
[화학식 37]
Figure 112020127047243-pat00082
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (6)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 5 공정 4 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 11.5 ㎎/㎖, 항체 수량 : 224.2 ㎎ (90 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 7620, εD,370 = 23700 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.6.
실시예 7 항체-약물 콘주게이트 (7)
[화학식 38]
Figure 112020127047243-pat00083
공정 1 : tert-부틸 (3S,12S)-12-벤질-21-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-3-{[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]아미노}-4,7,10,13,16,21-헥사옥소-5,8,11,14,17-펜타아자헤니코산-1-오에이트
(2S)-4-tert-부톡시-2-{[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]아미노}-4-옥소부탄산 (0.625 g, 1.52 m㏖) 을 디클로로메탄 (10.0 ㎖) 에 용해하고, N-하이드록시숙신이미드 (0.175 g, 1.52 ㏖), 및 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드염산염 (0.291 g, 1.52 m㏖) 을 첨가해 1 시간 교반하였다. 그 반응 용액을 실시예 1 공정 4 에서 얻은 화합물 (1.00 g, 1.01 m㏖) 을 첨가한 N,N-디메틸포름아미드 용액 (10.0 ㎖) 에 적하하고, 실온에서 20 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 8 : 2 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.873 g, 70 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00084
Figure 112020127047243-pat00085
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１２３２（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 2 : tert-부틸 (3S,12S)-12-벤질-3-{[6-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)헥사노일]아미노}-21-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4,7,10,13,16,21-헥사옥소-5,8,11,14,17-펜타아자헤니코산-1-오에이트
상기 공정 1 에서 얻은 화합물 (0.800 g, 0.649 m㏖) 을 N,N-디메틸포름아미드 (3.00 ㎖) 에 용해하고, 피페리딘 (0.643 ㎖, 6.49 m㏖) 을 첨가하고 1 시간 교반하였다. 용매를 감압 건고하고, 얻어진 잔류물을 N,N-디메틸포름아미드 (10 ㎖) 에 용해하였다. 6-말레이미드헥산산 N-숙신이미딜 (0.300 g, 0.974 m㏖) 을 첨가하고, 20 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 8 : 2 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.224 g, 29 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00086
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１２０３（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 3 : N-[6-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)헥사노일]-L-α-아스파르틸글리실글리실-L-페닐알라닐-N-(4-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4-옥소부틸)글리신아미드
상기 공정 2 에서 얻은 화합물 (0.224 g, 0.186 m㏖) 을 실시예 1 의 공정 2 와 마찬가지로 반응시켜, 표기 화합물 (21.2 ㎎, 10 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00087
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１１４７（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 4 : 항체-약물 콘주게이트 (7)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 상기 공정 3 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 1.39 ㎎/㎖, 항체 수량 : 8.34 ㎎ (83 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 7670, εD,370 = 24800 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.7.
실시예 8 항체-약물 콘주게이트 (8)
[화학식 39]
Figure 112020127047243-pat00088
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (8)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 7 공정 3 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 11.2 ㎎/㎖, 항체 수량 : 228.5 ㎎ (91 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 7670, εD,370 = 24800 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.7.
실시예 9 항체-약물 콘주게이트 (9)
[화학식 40]
Figure 112020127047243-pat00089
공정 1 : N-{3-[2-(2-{[3-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)프로파노일]아미노}에톡시)에톡시]프로파노일}글리실글리실-L-페닐알라닐-N-(4-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-4-옥소부틸)글리신아미드
실시예 1 의 공정 4 에서 얻은 화합물 (100 ㎎, 0.119 m㏖) 을, 6-말레이미드헥산산 N-숙신이미딜 대신에 3-(2-(2-(3-말레인이미드프로판아미드)에톡시)에톡시)프로판산 N-숙신이미딜 (50.7 ㎎, 0.119 m㏖) 을 사용하여, 실시예 1 의 공정 5 와 마찬가지로 반응시켜, 표기 화합물 (66.5 ㎎, 48 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00090
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１１４９（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 2 : 항체-약물 콘주게이트 (9)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 상기 공정 1 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 2.08 ㎎/㎖, 항체 수량 : 18.7 ㎎ (94 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 4964, εD,370 = 18982 를 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 5.6.
실시예 10 항체-약물 콘주게이트 (10)
[화학식 41]
Figure 112020127047243-pat00091
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (10)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 9 공정 1 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 19.7 ㎎/㎖, 항체 수량 : 236.4 ㎎ (95 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 4964, εD,370 = 18982 를 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.2 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 4964 를 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.4.
실시예 11 항체-약물 콘주게이트 (11)
[화학식 42]
Figure 112020127047243-pat00092
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (11)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 9 공정 1 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 4 공정 1 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 0.88 ㎎/㎖, 항체 수량 : 5.28 ㎎ (53 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 4964, εD,370 = 18982 를 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 3.0 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 4964 를 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 3.3.
실시예 12 항체-약물 콘주게이트 (12)
[화학식 43]
Figure 112020127047243-pat00093
공정 1 : ({N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]글리실}아미노)메틸아세테이트
N-9-플루오레닐메톡시카르보닐글리실글리신 (4.33 g, 12.2 m㏖), 테트라하이드로푸란 (120 ㎖), 및 톨루엔 (40.0 ㎖) 을 포함하는 혼합물에, 피리딘 (1.16 ㎖, 14.7 m㏖) 및 4 아세트산납 (6.84 g, 14.7 m㏖) 을 첨가하고, 5 시간 가열 환류하였다. 반응액을 실온까지 냉각한 후, 불용물을 셀라이트 여과에 의해 제거하고, 여과액의 용매를 감압하 농축하였다. 얻어진 잔류물을 아세트산에틸에 용해하고, 물 및 포화 식염수로 세정 후, 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시켰다. 용매를 감압하에서 증류 제거한 후, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [헥산 : 아세트산에틸 = 9 : 1 (v/v) ∼ 아세트산에틸] 로 정제해, 표기 화합물 (3.00 g, 67 ％) 을 무색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00094
공정 2 : 벤질 [({N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]글리실}아미노)메톡시]아세테이트
상기 공정 1 에서 얻은 화합물 (3.68 g, 10.0 m㏖) 및 벤질글리콜레이트 (4.99 g, 30.0 m㏖) 의 테트라하이드로푸란 (40.0 ㎖) 용액에, 칼륨 tert-부톡사이드 (2.24 g, 20.0 m㏖) 를 0 ℃ 에서 첨가하고, 실온에서 15 분간 교반하였다. 반응 용액에 아세트산에틸, 물을 0 ℃ 에서 첨가하고, 아세트산에틸, 클로로포름으로 추출하고, 얻어진 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 디옥산 (40.0 ㎖), 물 (10.0 ㎖) 에 용해하고, 탄산수소나트륨 (1.01 g, 12.0 m㏖), 클로로포름산 9-플루오레닐메틸 (2.59 g, 10.0 m㏖) 을 첨가하고, 실온에서 2 시간 교반하였다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하고, 얻어진 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [헥산 : 아세트산에틸 = 100 : 0 (v/v) ∼ 0 : 100] 로 정제해, 무색 유상의 표기 화합물 (1.88 g, 40 ％) 을 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00095
공정 3 : [({N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]글리실}아미노)메톡시]아세트산
상기 공정 2 에서 얻은 화합물 (1.88 g, 3.96 m㏖) 을 에탄올 (40.0 ㎖), 아세트산에틸 (20.0 ㎖) 에 용해하였다. 팔라듐탄소 촉매 (376 ㎎) 를 첨가하고, 수소 분위기하, 실온에서 2 시간 교반하였다. 불용물을 셀라이트 여과에 의해 제거하고, 여과액의 용매를 감압 증류 제거해, 표기 화합물 (1.52 g, 정량적) 을 무색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00096
공정 4 : 9H-플루오렌-9-일메틸(2-{[(2-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-2-옥소에톡시)메틸]아미노}-2-옥소에틸)카르바메이트
빙랭하, 엑사테칸의 메실산염 (0.283 g, 0.533 m㏖), N-하이드록시숙신이미드 (61.4 ㎎, 0.533 m㏖), 및 상기 공정 3 에서 얻은 화합물 (0.205 g, 0.533 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (10.0 ㎖) 용액에, N,N-디이소프로필에틸아민 (92.9 ㎕, 0.533 m㏖) 및 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 (0.143 g, 0.693 m㏖) 를 첨가하고, 실온에서 3 일간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 : 물 = 7 : 3 : 1 (v/v/v) 의 분배 유기층] 로 정제해, 표기 화합물 (0.352 g, 82 ％) 을 담갈색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00097
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：８０２（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 5 : N-[(2-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-2-옥소에톡시)메틸]글리신아미드
상기 공정 4 에서 얻은 화합물 (0.881 g, 1.10 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (11.0 ㎖) 용액에, 피페리딘 (1.1 ㎖) 을 첨가하고, 실온에서 2 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거해, 표기 화합물을 포함하는 혼합물을 얻었다. 본 혼합물은, 더 이상의 정제는 실시하지 않고 다음의 반응에 사용하였다.
공정 6 : N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]글리실글리실-L-페닐알라닐-N-[(2-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-2-옥소에톡시)메틸]글리신아미드
빙랭하, 상기 공정 5 에서 얻은 혼합물 (0.439 m㏖), N-하이드록시숙신이미드 (0.101 g, 0.878 m㏖), 및 N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]글리실글리실-L-페닐알라닌 (일본 공개특허공보 2002-60351호에 기재된 화합물 ; 0.440 g, 0.878 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (50.0 ㎖) 용액에, N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 (0.181 g, 0.878 m㏖) 를 첨가하고, 실온에서 4 일간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 9 : 1 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.269 g, 58 ％) 을 담등색 고체로서 얻었다.
MS (ESI)m/z : 1063(M＋H)＋.
공정 7 : 글리실글리실-L-페닐알라닐-N-[(2-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-2-옥소에톡시)메틸]글리신아미드
상기 공정 6 에서 얻은 화합물 (0.269 g, 0.253 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (4.00 ㎖) 용액에, 피페리딘 (0.251 ㎖, 2.53 m㏖) 을 첨가하고, 실온에서 2 시간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거해, 표기 화합물을 포함하는 혼합물을 얻었다. 본 혼합물은, 더 이상의 정제는 실시하지 않고 다음의 반응에 사용하였다.
공정 8 : N-[6-(2,5-디옥소-2,5-디하이드로-1H-피롤-1-일)헥사노일]글리실글리실-L-페닐알라닐-N-[(2-{[(1S,9S)-9-에틸-5-플루오로-9-하이드록시-4-메틸-10,13-디옥소-2,3,9,10,13,15-헥사하이드로-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-1-일]아미노}-2-옥소에톡시)메틸]글리신아미드
상기 공정 7 에서 얻은 화합물 (0.253 m㏖) 의 N,N-디메틸포름아미드 (10.0 ㎖) 용액에, 6-말레이미드헥산산 N-숙신이미딜 (0.156 g, 0.506 m㏖) 을 첨가하고, 실온에서 3 일간 교반하였다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 [클로로포름 ∼ 클로로포름 : 메탄올 = 9 : 1 (v/v)] 로 정제해, 표기 화합물 (0.100 g, 38 ％) 을 담황색 고체로서 얻었다.
Figure 112020127047243-pat00098
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１０３４（Ｍ＋Ｈ）＋．
공정 9 : 항체-약물 콘주게이트 (12)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 상기 공정 8 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 2.11 ㎎/㎖, 항체 수량 : 19.0 ㎎ (95 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 4.9.
실시예 13 항체-약물 콘주게이트 (13)
[화학식 44]
Figure 112020127047243-pat00099
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (13)
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 12 공정 8 에서 얻은 화합물을 사용하고, 실시예 1 공정 6 과 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 22.2 ㎎/㎖, 항체 수량 : 244.2 ㎎ (98 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.2 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 7.0.
실시예 14 항체-약물 콘주게이트 (14)
[화학식 45]
Figure 112020127047243-pat00100
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (14)
항체의 환원 : 참고예 1 에서 제작한 U1-59 를, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 B 및 공통 조작 C 를 사용하여, 매체를 PBS6.0/EDTA 로 치환해, 10 ㎎/㎖ 의 항체 농도로 조제하였다. 본 용액 (1.00 ㎖) 을 2.0 ㎖ 폴리프로필렌제 튜브에 넣고, 여기에 10 mM TCEP (토쿄 화성 공업 주식회사) 수용액 (0.0160 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 2.4 당량) 및 1 M 인산수소 2 칼륨 수용액 (Nacalai Tesque, Inc. ; 0.0150 ㎖) 을 첨가하였다. 본 용액의 pH 가 7.0±0.1 내인 것을 확인한 후에, 37 ℃ 에서 1 시간 인큐베이션함으로써, 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원시켰다.
항체와 약물 링커의 콘쥬게이션 : 상기 용액을 15 ℃ 수욕에서 10 분간 인큐베이션한 후에, 디메틸술폭사이드 (Sigma-Aldrich Co. LLC ; 0.0209 ㎖) 와 실시예 12 공정 8 에서 얻은 화합물을 10 mM 포함하는 디메틸술폭사이드 용액 (0.0315 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 5.0 당량) 을 첨가하고, 15 ℃ 수욕에서 60 분간 인큐베이션해, 약물 링커를 항체에 결합시켰다. 다음으로, 100 mM NAC (Sigma-Aldrich Co. LLC) 수용액 (0.0050 ㎖) 을 첨가하고, 또한 실온에서 튜브 로테이터 (MTR-103, 애즈원 주식회사) 를 사용하여 20 분간 교반해, 약물 링커의 반응을 정지시켰다.
실시예 1 공정 6 과 동일한 정제 조작 및 특성 평가에 의해, 하기의 특성값을 얻었다.
항체 농도 : 1.46 ㎎/㎖, 항체 수량 : 8.76 ㎎ (88 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 2.5 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 2.9.
실시예 15 항체-약물 콘주게이트 (15)
[화학식 46]
Figure 112020127047243-pat00101
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (15)
항체의 환원 : 참고예 1 에서 제작한 U1-59 를, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 B 및 공통 조작 C 를 사용하여, 매체를 PBS6.0/EDTA 로 치환해, 10 ㎎/㎖ 의 항체 농도로 조제하였다. 본 용액 (100 ㎖) 을 폴리카보네이트제의 250 ㎖ 삼각 플라스크 용기에 넣고, 마그네틱 스터러 교반하, 실온에서 1 M 인산수소 2 칼륨 수용액 (1.70 ㎖) 을 첨가한 후, 10 mM TCEP 수용액 (4.010 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 6.0 당량) 을 첨가하였다. 본 용액의 pH 가 7.0±0.1 내인 것을 확인한 후에, 교반을 정지하고, 37 ℃ 에서 1 시간 인큐베이션함으로써, 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원하였다.
항체와 약물 링커의 콘쥬게이션 : 상기 용액을 15 ℃ 로 냉각 후, 교반하, 실시예 12 공정 8 에서 얻은 화합물을 10 mM 포함하는 DMSO 용액 (6.684 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 10.0 당량) 을 천천히 적하해 첨가하였다. 15 ℃ 에서, 최초의 30 분간 교반하고, 다음의 1 시간은 교반을 정지시키고 인큐베이션해, 약물 링커를 항체에 결합시켰다. 다음으로, 교반하, 100 mM NAC 수용액 (0.862 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 12.9 당량) 을 첨가하고, 추가로 실온하 20 분간 인큐베이션해, 미반응의 약물 링커의 반응성을 정지시켰다.
정제 : 교반하, 상기 용액에 20 ％ 아세트산수 (약 0.6 ㎖) 와 ABS (100 ㎖) 를 천천히 첨가하고, 본 용액의 pH 를 5.5±0.1 로 하였다. 이 용액을 정밀 여과 (Millipore Co. Millex-HV 필터, 0.45 ㎛, PVDF 막) 를 실시해 백탁물을 제거하였다. 이 용액에 대해, 한외 여과막 (머크 주식회사, Pellicon XL Cassette, Biomax 50KDa), 튜브 펌프 (미국 콜파머사 마스터플렉스 펌프 모델 77521-40, 펌프 헤드 모델 7518-00) 및 튜브 (미국 콜파머사 마스터플렉스 튜브 L/S16) 로 구성된 한외 여과 장치를 이용해 한외 여과 정제를 실시하였다. 즉, 반응액에 정제 완충액으로서 ABS 를 적하하면서 (합계 1600 ㎖), 한외 여과 정제를 실시함으로써, 미결합의 약물 링커 및 다른 저분자량 시약을 제거함과 함께 완충액을 ABS 로 치환하고, 추가로 농축까지 실시했다. 얻어진 정제 용액에 대해, 정밀 여과 (0.22 ㎛ (Millipore Co. Millex-GV 필터, PVDF 막) 를 실시해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 용액을 37.5 ㎖ 얻었다.
항체 농도 : 26.5 ㎎/㎖, 항체 수량 : 993.0 ㎎ (90 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.3 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 7.3.
실시예 16a 항체-약물 콘주게이트 (16a)
[화학식 47]
Figure 112020127047243-pat00102
공정 1 : 항체-약물 콘주게이트 (16a)
항체의 환원 : 참고예 1 에서 제작한 U1-59 를, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 B 및 공통 조작 C 를 사용하여, 매체를 PBS6.0/EDTA 로 치환하고, 10 ㎎/㎖ 의 항체 농도로 조제하였다. 본 용액 (15 ㎖) 을 폴리에틸렌테레프탈레이트제의 50 ㎖ 용기에 넣고, 마그네틱 스터러 교반하, 실온에서 1 M 인산수소 2 칼륨 수용액 (0.255 ㎖) 을 첨가한 후, 10 mM TCEP 수용액 (0.601 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 6.0 당량) 을 첨가하였다. 본 용액의 pH 가 7.0±0.1 내인 것을 확인한 후에, 37 ℃ 에서 2 시간 인큐베이션함으로써, 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원하였다.
항체와 약물 링커의 콘쥬게이션 : 상기 용액을 15 ℃ 로 냉각 후, 교반하, 실시예 12 공정 8 에서 얻은 화합물을 10 mM 포함하는 DMSO 용액 (1.002 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 10.0 당량) 을 천천히 적하해 첨가하였다. 15 ℃ 에서, 30 분간 교반해, 약물 링커를 항체에 결합시켰다. 다음으로, 교반하, 100 mM NAC 수용액 (0.129 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 12.9 당량) 을 첨가하고, 또한 실온하 20 분간 인큐베이션해, 미반응의 약물 링커의 반응성을 정지시켰다. 실시예 1 공정 6 과 동일한 정제 조작 및 특성 평가에 의해, 하기의 특성값을 얻었다.
항체 농도 : 2.36 ㎎/㎖, 항체 수량 : 140 ㎎ (59.5 ㎖)(94 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.4 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 7.7.
실시예 16b 항체-약물 콘주게이트 (16b)
[화학식 48]
Figure 112020127047243-pat00103
항체의 환원 : 참고예 1 에서 제작한 U1-59 를, 제조 방법 1 에 기재한 공통 조작 B 및 공통 조작 C 를 사용하여, 매체를 PBS6.0/EDTA 로 치환하고, 10 ㎎/㎖ 의 항체 농도로 조제하였다. 본 용액 (900 ㎖) 을 폴리카보네이트제의 2000 ㎖ 삼각 플라스크 용기에 넣고, 마그네틱 스터러 교반하, 실온에서 1 M 인산수소 2 칼륨 수용액 (15.3 ㎖) 을 첨가한 후, 10 mM TCEP 수용액 (36.1 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 6.0 당량) 을 첨가하였다. 본 용액의 pH 가 7.0±0.1 내인 것을 확인한 후에, 교반을 정지하고, 37 ℃ 에서 2 시간 인큐베이션함으로써, 항체 내 힌지부의 디술파이드 결합을 환원하였다.
항체와 약물 링커의 콘쥬게이션 : 상기 용액을 15 ℃ 로 냉각 후, 교반하, 실시예 12 공정 8 에서 얻은 화합물을 10 mM 포함하는 DMSO 용액 (60.16 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 10.0 당량) 을 천천히 적하해 첨가하였다. 15 ℃ 에서 30 분간 교반해, 약물 링커를 항체에 결합시켰다. 다음으로, 교반하, 100 mM NAC 수용액 (7.76 ㎖ ; 항체 1 분자에 대해 12.9 당량) 을 첨가하고, 또한 실온하 20 분간 인큐베이션해, 미반응의 약물 링커의 반응성을 정지시켰다.
정제 : 교반하, 상기 용액에 20 ％ 아세트산수 (약 5 ㎖) 와 ABS (1000 ㎖) 를 천천히 첨가해, 본 용액의 pH 를 5.5±0.1 로 하였다. 이 용액을 정밀 여과 (Millipore Co. Stericup, 0.45 ㎛, PVDF 막) 를 실시해 백탁물을 제거하였다. 이 용액에 대해, 한외 여과막 (머크 주식회사, Pellicon 2 mini casette, Ultracel 30KDa, 0.1 ㎡), 튜브 펌프 (미국 콜파머사 마스터플렉스 펌프 모델 7528-20, 펌프 헤드 모델 77800-62) 및 튜브 (미국 콜파머사 마스터플렉스 튜브 L/S24 및 25) 로 구성된 한외 여과 장치를 이용해 한외 여과 정제를 실시하였다. 즉, 반응액에 정제 완충액으로서 ABS 를 적하하면서 (합계 16 ℓ), 한외 여과 정제를 실시함으로써, 미결합의 약물 링커 및 다른 저분자량 시약을 제거함과 함께 완충액을 ABS 로 치환하고, 또한 농축까지 실시해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 용액을 약 500 ㎖ 얻었다.
항체 농도 : 19.66 ㎎/㎖, 항체 수량 : 9830 ㎎ (109 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.5.
실시예 16c 항체-약물 콘주게이트 (16c)
[화학식 49]
Figure 112020127047243-pat00104
참고예 1 에서 제작한 U1-59 및 실시예 12 공정 8 에서 얻은 화합물을 사용하여, 실시예 16b 와 동일한 방법에 의해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 얻었다.
항체 농도 : 16.21 ㎎/㎖, 항체 수량 : 9726 ㎎ (600 ㎖, 108 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.5.
실시예 16d 항체-약물 콘주게이트 (16d)
[화학식 50]
Figure 112020127047243-pat00105
실시예 16a, 16b 및 16c 에서 제작한 항체-약물 콘주게이트 (16a), (16b) 및 (16c) 를 혼합하고 (합계 약 18 g), 또한 실시예 16b 와 동일한 한외 여과 정제를 실시하였다 (11L 의 ABS 를 사용). 얻어진 정제 용액에 대해, 정밀 여과 (Millipore Co. Stericup, 0.45 ㎛ 및 0.22 ㎛, PVDF 막) 를 실시해, 표기 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 용액을 745 ㎖ 얻었다. 또한 ABS 110 ㎖ 를 첨가함으로써, 표기 항체-약물 콘주게이트를 함유하는 용액을 855 ㎖ 얻었다.
항체 농도 : 20.0 ㎎/㎖, 항체 수량 : 17.1 g (94 ％), 공통 조작 E (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178, εD,370 = 20217 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 6.5 ; 공통 조작 F (드러그 링커의 몰 흡광 계수로서 εD,280 = 5178 을 사용) 에서 측정된 항체 1 분자당의 약물 평균 결합수 (n) : 7.8.
시험예 1 U1-59 와 비교한 항체-약물 콘주게이트의 HER3 에 대한 결합 친화성
방법 :
ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 HCC1569 (CRL-2330) 를 RPMI1640 미디엄 (Invitrogen 으로부터 구입, 10 ％ 소 혈청 알부민 (Invitrogen 제조) 과 2 mM 의 L-글루타민 (Invitrogen 제조) 을 포함한다) 에서 배양하였다. 세포를 ACCUTASE (등록상표) SOLUTION (Millipore, SCR005) 또는 EDTA (5 mM, 인산완충식염수 (PBS, 137 mM 염화나트륨, 2.7 mM 염화칼륨, 1.47 mM 인산이수소칼륨, 10.5 mM 인산이수소나트륨)) 로 배양 플레이트로부터 떼어내고, 트리판 블루 처리에 의해 생세포수를 측정하였다. 형광-활성화 세포 분류 (Fluorescence-activated cell sorting) (FACS) 버퍼 (3 ％ FBS 및 0.004 ％ 나트륨 아자이드를 포함하는 PBS) 에 현탁한 동일수의 세포를 96 웰 U 바닥 플레이트에 파종하고, 원심분리에 의해 세포를 침전시키고, 100 ㎕ 의 빙랭한 항체 또는 항체-약물 콘주게이트 희석액, 또는 FACS 버퍼에 현탁하였다.
항체 또는 항체-약물 콘주게이트는 FACS 버퍼로 1/3 로 단계 희석을 실시해 30 ㎍/㎖ ∼ 5 ng/㎖ (200 nM ∼ 0.03 nM) 로 조정하였다. 1 차 항체를 첨가하지 않은 FACS 버퍼로 처리한 세포를 컨트롤군으로 하였다.
항체 또는 항체-약물 콘주게이트로서 U1-59, 항체-약물 콘주게이트 (3), 항체-약물 콘주게이트 (10), 항체-약물 콘주게이트 (13) 을 평가하였다.
각 세포를 1 차 항체 희석액으로 빙상에서 45 분간 반응시킨 후, FACS 버퍼로 세정하였다. 또한 100 ㎕ 의 FACS 버퍼, 또는 2 차 항체를 1/100 로 희석한 (phycoerythrin (PE)-coupled anti human antibody, Dianova ＃709-116-149) 반응액을 첨가하였다. 어두운 곳 빙상에서 45 분간 처리한 후에, FACS 버퍼로 세정하고, FACS 버퍼 또는 7-아미노액티노마이신 D (7AAD, Sigma, ＃A9400, 1.1 ㎍/㎖) 를 첨가한 FACS 버퍼로 사세포를 배제하였다.
생세포에 있어서의 형광 시그널은, Accuri C6 Flow cytometer (BD Biosciences/Accuri (등록상표) Cytometers Inc, serial number 1424) 및 CFlow software (CFlow sampler Version 1.0.264.13) 를 사용하여 평가하였다.
PE 및 7-AAD 유래 시그널 보정을 위해, U1-59 (30 ㎍/㎖) 와 PE 표지 2 차 항체 또는 7-AAD 로 염색한 세포의 형광 시그널을 평가하였다.
세포에서의 U1-59 특이적인 형광 시그널을 정량하기 위해, 2 차 항체 또는 7-AAD 만을 처리한 세포의 FL-2 시그널을 뺀 값을 사용하였다. 평형적인 결합 친화성 (KD) 및 최대 결합 강도 (Bmax) 는, GraphPad Prism 소프트웨어 (Window 용 버전 5.04 (등록상표)(one-site-specific binding)) 로 계산하였다.
결과를 도 3 및 표 1 에 나타낸다. 도 3 및 표 1 은, U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트의 연속 희석액으로 처리한 HCC1569 의 평균 형광 강도를 나타낸다. 평형 결합 친화성 KD 및 최대 결합 강도 Bmax 는 GraphPad Prism 소프트웨어에 의해 계산하였다.
Figure 112020127047243-pat00106
HCC-1569 에 대한 항체-약물 콘주게이트 (3) 또는 항체-약물 콘주게이트 (10) 의 평균 결합 친화성 KD 는, 비콘주게이트인 항HER3 항체 U1-59 와 동일한 정도의 KD 를 나타내었다. 또한 항체-약물 콘주게이트 (13) 의 평균 결합 친화성 KD 는, 비콘주게이트인 항HER3 항체 U1-59 와 동일한 정도의 KD (2.7 nM 과 1.6 nM) 를 나타내었다. 상이한 항체-약물 콘주게이트의 KD 값으로부터, 항체-약물 콘쥬게이션 프로세스는, U1-59 의 결합 친화성을 유의하게 저해하지 않는 것을 시사하였다.
시험예 2 항HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 HER3 시그널의 저해
방법 :
Cell Line Service 유래의 인간 폐암 세포주 A549 (CRS-300114) 를 트립신 처리로 떼어내고, 6 구멍 웰에 50,000 개의 생세포를 3 ㎖ 의 DMEM/F12 (Invitrogen,＃21331-020) ＋ 10 ％ FBS (Invitrogen, ＃10270-106) 에 파종하였다. 세포를 3 일 배양한 후에, 2 ㎖ 의 신선한 미디엄으로 교환하였다.
항체 및 항체-약물 콘주게이트를 최종 농도 10 ㎍/㎖ 가 되도록, 6 웰의 각 2 ㎖ 배지에 직접 첨가하였다 (1 ㎍/㎕ 의 항체 또는 항체-약물 콘주게이트의 스톡 용액 20 ㎕ 를 첨가).
항체 또는 항체-약물 콘주게이트로서 U1-59, 항체-약물 콘주게이트 (3), 항체-약물 콘주게이트 (10), 항체-약물 콘주게이트 (13) 을 사용하고, 비처리군을 컨트롤로 하였다.
세포를 2 일간 배양하고, PBS 로 1 회 세정하고, 100 ㎕ 의 빙랭 버퍼 (50 mM 4-(2-히드록시에틸)-1-피페라진에탄술폰산 (HEPES) pH7.5, 150 mM 염화나트륨, 1 mM 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA), 12.5 ％ 글리세린, 1 ％ Triton X-100, 10 mM 나트륨 피로포스페이트 테트라베이직에 프로테이나아제 저해제 (Roche, ＃11697 498 001), 10 mM 불화나트륨, 1 mM 나트륨 바나데이트, 1 mM 페닐-메탄-술포닐-플루오라이드 (PMSF), 10 ㎍/㎖ 아프로티닌 (Sigma, A1153) 을 첨가) 로, 4 ℃ 에서 30 분 처리를 실시해, 가용화 (lysis) 하였다. 라이세이트를 13000 rpm, 4 ℃ 에서 20 분간 세정하고, 상청을 Bradford assay (Sigma, ＃B6916, BSA 표준은 Thermo Scientific 로부터의 것임, ＃23209) 에 의한, 단백질 농도 측정에 사용하였다. 단백질량 120 ㎍ 을 1 샘플로 하고, 4 배 농도의 LDS 버퍼 (Invitrogen, 최종 농도 166.67 mM 의 DTT 를 포함한다) 를 첨가하고, 최종적으로 물로 40 ㎕ 로 하였다. 샘플을 70 도 10 분 자비하고, NuPage Mini Bis-Tris gel (4 ％-12 ％, 1.5 ㎜ 두께, 10 slots/gel, Invitrogen) 의 웰에 첨가하였다. 단백질 스탠다드로서 7.5 ㎕ 의 Novex (등록상표) sharp ladder (Invitrogen, P/N 57318) 를 첨가하였다. 샘플은 175 볼트로 NuPage 산화방지제 (Invitrogen, NP0005, Lot 1356629 를 포함하는 1xMOPS 런닝 버퍼 (Invitrogen) 를 내부 챔버에 더하고, 70 분간 영동하였다. 겔 전기 영동에 의해 분리한 단백질은, 10 ％ 메탄올과 NuPage 산화방지제 (Invitrogen, NP0005, Lot 1356629, 1 : 1000 희석) 를 포함하는 NuPage 전사 버퍼 (Invitrogen) 를 사용하여, 0.45 ㎛ 기공 크기의 니트로셀룰로오스막 (GE Healthcare Life Sciences) 에 전사 (transfer) 하였다. 단백질은 30 V 정압으로 80 분 전사하였다.
전사막을 절단하고, 100 kDa 이상 및 30-100 kDa 의 분획으로 나누고, 0.1 ％ Tween-20 을 포함하는 PBS 로 2 회 세정하고, Odyssey 블로킹 용액 (LI-COR, ＃927-40000) 으로 실온 1 시간으로 진탕시킴으로써, 블로킹을 실시하였다. 블로킹 후, 전사막은 1 차 항체를 희석한 용액 (Odyssey 블로킹 용액과 PBS 를 등량 혼합하였다) 의 처리를 4 ℃ 하룻밤 실시하였다.
1 차 항체로서, 항HER3 항체 (Santa Cruz, SC-81455, 1 : 500 희석), 항인산화 HER 항체 (Cell Signaling Technology, ＃4791 1 : 1000) 그리고, 영동 컨트롤로서 항actin 항체 (Neomarkers, ＃MS1295, 희석 1 : 3333) 를 사용하였다.
전사막은 0.1 ％ Tween-20 을 포함하는 PBS 에 의해 3 회 세정 (각 5 분) 되고, 2 차 항체를 포함하는 희석액 (Odyssey 블로킹 용액과 PBS 를 등량 혼합하였다) 에 의해 암실에서 실온에서 1 시간 반응시켰다.
2 차 항체로서 염소 항 마우스 IRDye 680RD (Li-COR, ＃926-68070, 희석 1 : 25000) 또는 염수 항 토끼 IR Dye 800CW (Li-COR, ＃926-32211, 1 : 10000 희석) 를 사용하였다. 전사막은 0.1 ％ Tween-20 을 포함하는 PBS 에 의해 각 6 분간, 3 회 세정되고, Li-COR/Odyssey infrared imager 에 의해 시그널을 검출하였다.
결과를 도 4 에 나타낸다. A549 세포를 2 일간, U1-59 또는 상이한 항체-약물 콘주게이트와 함께 배양하였다. HER3 또는 인산화 HER3 을 웨스턴 블로팅에 의해 평가하였다. 영동 컨트롤로서 pan-Actin 을 검출하였다.
A549 를 U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 10 ㎍/㎖ 와 함께 2 일간 배양한 결과, 비처리 세포에 비해 HER3 의 인산화는 저하하였다. 이 HER3 인산화의 저하는 U1-59 및 항체-약물 콘주게이트에서 동일한 정도이고, 복수의 약물 콘주게이트 조작에 의해 U1-59 유래의 HER3 시그널 저해 기능은 저해되지 않은 것을 시사하였다.
A549 를 U1-59 및 항체-약물 콘주게이트로 2 일간 처리한 경우, 비처리 세포에 비해 HER3 의 발현 저하도 관찰되었다. 발현 저하의 정도는 U1-59 및 항체-약물 콘주게이트에서 동일한 정도이고, 이것은 U1-59 개재성의 내재화 (내재화의 시험예를 참조) 및 U1-59 유도성 HER 다운레귤레이션 (시그널 저해의 시험예를 참조) 은, 복수의 약물 콘주게이트 조작에 의해 저해되지 않은 것을 시사하고 있다.
시험예 3 U1-59 및 항체-약물 콘주게이트에 의한 세포 표면 HER3 의 발현 저하
방법 :
U1-59 및 항체-약물 콘주게이트에 의한 HER3 의 내재화는, Flow cytometry 에 의해 평가하였다. 70,000 개의 생세포 HCC1569 (ATCC 유래) 를, 0.5 ㎖ 의 RPMI1640 (Invitrogen, ＃31870-025)(10 ％ FBS (Invitrogen, ＃10270-106 또는 PAN Biotech, ＃1505-P131304) 와 2 mM 글루타민 (Invitrogen, ＃25030-024) 을 포함한다) 에 현탁하고, 24 웰 플레이트의 각 웰에 파종하였다. 세포는 4 일간 배양하고, 내재화 시험 개시 전에 0.5 ㎖ 의 신선한 배지로 교환하였다. 5 ㎍ 의 항체 또는 항체-약물 콘주게이트를, 24 웰 플레이트의 각 웰 0.5 ㎖ 에 첨가해 최종 농도를 10 ㎍/㎖ 로 하였다. 세포를 37 ℃ 에서 항체 또는 항체-약물 콘주게이트의 존재하에서 1 시간 배양하였다. 항체 또는 항체-약물 콘주게이트로서 U1-59, 항체-약물 콘주게이트 (3), 항체-약물 콘주게이트 (10), 또는 항체-약물 콘주게이트 (13) 을 사용하였다. 포지티브 컨트롤, 또 네거티브 컨트롤로서의 세포는, 일부의 조작을 미처리로 하였다.
Flow cytometry 해석을 위해, 세포를 PBS 로 1 번 세정하고, ACCUTASE (등록상표) SOLUTION (Millipore, SCR005) 또는 PBS 에 용해한 5 mM EDTA (100 ㎕/웰) 로 세포를 떼어냈다. 200 ㎕ 의 빙랭 FACS 버퍼 (3 ％ FBS 와 0.004 ％ 나트륨 아자이드를 포함하는 PBS) 에 현탁한 후, 96 웰 U 바닥 플레이트의 각 웰에 첨가하고, 빙상에 두었다. 세포를 FACS 버퍼로 1 번 세정하고, 100 ㎕ 의 FACS 버퍼에 희석한 U1-59 (10 ㎍/㎖) 또는 FACS 버퍼만을 각 샘플에 첨가하였다. 세포를 빙상에서 진탕시키면서 45 분간 처리한 후에 FACS 버퍼로 세정하고, 100 ㎕ 의 PE 표지 2 차 항체 항-인간 항체 (Dianova, 709-116-149) 를 1 : 100 으로 FACS 버퍼에 용해한 것, 또는 FACS 버퍼만을 각 웰에 첨가하였다. 세포를 빙상에서 진탕시키면서 45 분간 암실 처리하였다. 세포를 FACS 버퍼로 세정하고, FACS 버퍼 또는 사세포를 염색하는 7AAD (Sigma, A9400, 1.1 ㎍ 으로부터 1.25 ㎍/㎖) 를 포함하는 FACS 버퍼로 처리하였다. Accuri C6 Flow cytometer 에 의해 생세포의 형광 시그널을 측정하고, PE 및 7-AAD 의 시그널을 보정하기 위해서, U1-59 (10 ㎍/㎖) 와 PE 표지 2 차 항체 또는 7-AAD 만으로 염색한 세포를 사용하였다.
HER3 특이적인 시그널 정량을 위해서, 2 차 항체 또는 7-AAD 만으로 염색한 값을, 1 차 항체와 2 차 항체, 나아가서는 7-AAD 로 염색한 FL-2 값으로부터 뺐다.
U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 처리하지 않은 (내재화시키지 않았다) 세포의 FL-2 시그널을 최대값으로 하고, 37 ℃ 처리한 U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트에 의한 세포 표면 HER3 의 저하 (내재화) 를 계산하였다.
포지티브 컨트롤 (37 ℃ 의 처리는 하지 않음) 및 네거티브 컨트롤 (1 차 항체 첨가하지 않음) 은, 2 ∼ 3 의 웰로부터 산출되는 평균값으로서 각 처리군의 웰의 내재화를 정량화하였다.
결과를 도 5 에 나타낸다. 도면에는, U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 처리 (37 ℃, 1 시간) 에 의한 HCC1569 세포 표면의 HER 발현 저하의 평균값을 나타내었다. 세포에 있어서의 HER3 발현의 최대값은, U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트를 첨가하지 않는 군으로 하였다. 백그라운드의 값으로서 2 차 항체만 또는 7-AAD 처리만의 군으로 하였다. U1-59 또는 각 항체-약물 콘주게이트를 1 시간 처리한 것을 처리군으로 하였다. U1-59 및 항체-약물 콘주게이트에 의해 FL-2 의 값은 거의 동일하였다.
HCC-1569 를 U1-59 또는 각 항체-약물 콘주게이트로 처리함으로써 생긴 형광이 저하한 것은, HER3 발현의 저하를 나타내고 있다. U1-59 에 의한 HER3 의 발현 저하가 약 50 ％ 인 것과 비교해, 각 항체-약물 콘주게이트에 의한 HER3 발현 저하도 동등하거나 그 이상의 값을 나타내고 있는 점에서, HER3 을 내재화시키는 항체의 기능은 항체에 대한 약물 콘주게이트 조작에 의해 저해되지 않은 것을 시사하고 있다.
시험예 4 HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한, 인간 암 세포주에 있어서의 인 비트로증식·생존 시그널의 억제
방법 :
HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 저해 활성은, 10 ％ FBS 존재하에서 측정하였다. 세포의 증식 및 성장은, 비처리 및 항체-약물 콘주게이트 처리군의 아데노신 트리포스페이트 (ATP) 활성을 측정함으로써 평가하였다. 접착성의 암 세포주 (ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 HCC1569 (CRL-2330), ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-453 (CLB-22) 및 ProQinase 유래의 인간 대장암 세포주 HT-29 (CPQ-57)) 는 2D 배양계로, 부유성의 (접착성이 아니다) 암 세포주 (ATCC 유래의 인간 멜라노마 세포주 A375 (CRL-1619) 및 Cell Line Service 유래의 인간 폐암 세포주 A549 (CRS-300114)) 는 3D 배양계로 배양하였다.
접착 세포의 처리
암 세포주는 저밀도 (HT-29 는 500 세포/웰, MDA-MB-453 은 800 세포/웰, HCC-1569 는 1000 세포/웰) 로 100 ㎕ 의 각 미디엄에 현탁하고, 96 마이크로웰 옵티컬 보텀 플레이트 (Thermo Scientific/Nunc, ＃165306, 흰 벽 투명 바닥) 에 파종하였다. HCC-1569 및 MDA-MB-453 에 관해서는, 10 ％ FBS (Invitrogen, 10270-106) 및 2 mM 글루타민 (Invitrogen, 25030-024) 을 포함하는 RPMI1640 미디엄 (Invitrogen, 31870-025) 에서, HT-29 에 관해서는 10 ％ FBS (Invitrogen, 10270-106) 및 2 mM 글루타민 (Invitrogen, 25030-024) 을 포함하는 Mc Coy's 5A 미디엄 (Invitrogen, 26600-023) 에서 배양하였다. 각 플레이트의 가장자리의 웰은, 100 ㎕ 배지로 채웠다.
세포를 3 일간 배양하고, 항체-약물 콘주게이트 처리 전에 95 ㎕ 의 신선한 배지로 교환하였다.
항체-약물 콘주게이트 (3), 항체-약물 콘주게이트 (10), 그리고 항체-약물 콘주게이트 (13) 을 사용하고, 통상적인 세포 증식을 측정하기 위해서 무처리군을 컨트롤로서 두었다.
20 배 농도로 농축한 항체-약물 콘주게이트 5 ㎕ 를, 96 웰 플레이트의 각 웰에 들어가 있는 95 ㎕ 의 배양 미디엄 (10 ％ FBS) 에 첨가함으로써 최종 농도로 하였다. 컨트롤의 웰에는 5 ㎕ 의 배지만을 첨가하였다. 1 샘플당 삼중으로 실시하였다.
세포의 증식·생존을 50 ％ 저하시키는 항체-약물 콘주게이트의 농도를 산출하기 위해, 항체-약물 콘주게이트의 농도는, 4 배 희석으로 제조하고 (10 ㎍/㎖ 내지 0.15 ng/㎖, 또는 40 ㎍/㎖ ∼ 0.15 ng/㎖), 세포를 처리하고, 무처리군과 ATP 활성을 비교하였다. 항체-약물 콘주게이트를 첨가한 후, HT-29 에 관해서는 5 일간, HCC-1569 와 MDA-MB-453 에 관해서는 7 일간의 배양으로 평가하였다. 항체-약물 콘주게이트의 활성을 평가하기 위해, CellTiter-Glo (등록상표) Luminescent Cell Viability Assay 를 이용하였다. 이것은, 대사 활성이 있는 생세포를 ATP 활성을 기준으로 측정하고, 최종적으로 생세포수를 추측하는 방법으로, 키트로서 CellTiter-Glo (등록상표) Luminescent Cell (Promega, G7573) 을 사용하였다.
100 ㎕ 의 CellTiter-Glo (등록상표) 시약을 96 구멍 웰 플레이트의 각 웰에 첨가하고, Wallac Victor2 1420 Multilabel Counter (program luminescence, 측정 시간 0.5 초) 로 측정하기 전에 25 분 내지 65 분간 암실 실온에서 보존하였다. 세포는 파종하지 않고 배양액만을 포함하는 웰을, 블랭크로서 측정하였다. ATP 활성의 저하를 측정하기 위해, 각 조건 3 웰씩의 평균 발광값을 산출하였다 (Microsoft Excel 2010). 세포 비의존적인 시그널을 제거하기 위해서, 블랭크 평균 발광값을, 항체-약물 콘주게이트 처리한 세포의 평균 발광값으로부터 뺐다 (Microsoft Excel 2010). 발광 저하율 (％) 은, 무처리군의 세포와 비교함으로써 산출하고 (Microsoft Excel 2010), 이 값을 세포 증식·생존 저해율 (％) 로서 해석하였다.
부유 세포의 처리
A375 와 A549 는 다른 세포주보다 증식 속도가 빠르기 때문에, 비접착의 3D 배양계로 증식 측정을 실시하였다.
암 세포주는 저밀도 (A375 는 500 세포/웰, A549 는 1500 세포/웰) 로 75 ㎕ 의 각 미디엄에 현탁하고, 96 둥근 바닥 웰 비접착 3D 배양 플레이트 (Prime Surface 96U ; Sumitomo Bakelite Co, Ltd. ; order no. MS-9096U) 에 파종하였다. A375 에 관해서는, 10 ％ FBS (Invitrogen, 10270-106) 및 2 mM 글루타민 (Invitrogen, 25030-024) 을 포함하는 DMEM 미디엄 (Invitrogen, 41965-039) 에서, A549 에 관해서는 10 ％ FBS (Invitrogen, 10270-106) 및 2 mM 글루타민 (Invitrogen, 25030-024) 을 포함하는 DMEM/F12 미디엄 (Invitrogen, 21331-020) 에서 배양하였다. 각 플레이트의 가장가리의 웰은, 150 ㎕ 배지로 채웠다. 세포를 3 일간 배양하고, 항체-약물 콘주게이트 첨가 전에 67.5 또는 75 ㎕ 의 신선한 배지를 첨가해, 최종 용량을 142.5 ㎕ 또는 150 ㎕ 로 하였다. 항체-약물 콘주게이트 (3), 항체-약물 콘주게이트 (10), 또는 항체-약물 콘주게이트 (13) 을 사용하고, 통상적인 세포 증식을 측정하기 위해서 무처리군을 컨트롤로서 두었다.
20 배 농도로 농축한 항체-약물 콘주게이트 7.5 또는 8 ㎕ 를, 96 웰 플레이트의 각 웰에 들어가 있는 142.5 또는 150 ㎕ 의 배양 미디엄 (10 ％ FBS) 에 첨가함으로써 최종 농도로 하고, 최종 용량은 150 ㎕ 또는 158 ㎕ 로 하였다. 컨트롤에는 미디엄만을 7.5 또는 8 ㎕ 를 첨가하였다. 1 샘플당 삼중으로 실시하였다.
세포의 증식·생존을 50 ％ 저하시키는 항체-약물 콘주게이트의 농도를 산출하기 위해, 항체-약물 콘주게이트의 농도는, 4 배 희석으로 제조하고 (10 ㎍/㎖ 내지 0.15 ng/㎖, 또는 40 ㎍/㎖ ∼ 0.15 ng/㎖), 세포를 처리해, 무처리군과 ATP 활성을 비교하였다. 항체-약물 콘주게이트를 첨가한 후, 7 일간의 배양으로 평가하였다. 항체-약물 콘주게이트의 활성을 평가하기 위해, CellTiter-Glo (등록상표) Luminescent Cell Viability Assay 를 이용하였다. 이것은, 대사 활성이 있는 생세포를 ATP 활성을 기준으로 측정하고, 최종적으로 생세포수를 추측하는 방법으로, 키트로서 CellTiter-Glo (등록상표) Luminescent Cell (Promega, G7573) 을 사용하였다.
측정 전에 50 ㎕ 의 미디엄을 각 웰로부터 제거하고, 100 ㎕ 의 CellTiter-Glo (등록상표) 시약을 96 구멍 웰 플레이트의 각 웰에 첨가하고, Wallac Victor2 1420 Multilabel Counter (프로그램 : luminescence, 측정 시간 0.5 초) 로 측정하기 전에 30 분 내지 55 분간 암실 실온에서 보존하였다. 측정 전에 각 웰의 180 ㎕ 를 채취하고, 측정 가능한 96 마이크로 웰 옵티컬 보텀 백색 플레이트로 옮겼다. 세포는 파종하지 않고 배양액만을 포함하는 웰을, 블랭크로서 측정하였다. 세포의 증식·생존을 50 ％ 저해하는 항체-약물 콘주게이트의 농도 산출 방법에 관해서는, 접착 세포의 평가법에 기재하였다.
인간 유방암주 HCC1569 및 MDA-MB453 에서의 결과를 각각 도 6 및 도 7 에 나타낸다. 또, 인간 멜라노마주 A375 의 결과를 도 8 에, 인간 대장암주 HT29 의 결과를 도 9 에, 인간 폐암주 A549 의 결과를 도 10 에 나타낸다. A : 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성이 되는 발광값을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 데이터는 트리플리케이트의 평균±표준오차를 나타낸다. B : 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 나타낸다.
10 ％ FBS 존재하에서, 3 종류의 항체-약물 콘주게이트를 여러 가지 인간 암 세포주에 첨가하고, 2D 또는 3D 에서의 인 비트로증식을 평가하였다. CellTiter-Glo (등록상표) 에 의한 ATP 활성의 측정으로부터, 무처리 및 항체-약물 콘주게이트에 의한 세포의 증식·성장 저해율을 산출하였다. ATP 활성의 평가로부터, 항체-약물 콘주게이트는 2 종류의 유방암 세포주 (HCC-1569, MDA-MB-453) 및 1 종류의 인간 멜라노마주 A375 의 세포 증식·생존을 강하게 저해하였다.
항체-약물 콘주게이트를 첨가해 7 일간 배양 (10 ％ FBS 존재하) 함으로써, HCC1569 에서는 55 내지 75 ％, MDA-MB-453 에서는 60-83 ％, A375 에서는 60 내지 70 ％ ATP 활성이 저하하였다. 인간 유방암주 및 인간 멜라노마주와 비교해, 인간 대장암주 HT-29 와 인간 폐암주 A549 에서는 항체-약물 콘주게이트에 의한 세포 증식·생존의 저해 활성은 강하지 않았다. HCC-1569 및 MDA-MB-453 에 있어서, 항체-약물 콘주게이트 (10) 이 강한 저해 활성을 나타내고, 항체-약물 콘주게이트 (3) 의 저해 활성과도 인 비트로에서는 큰 차이가 없었다. 이에 대해, 쌍방의 인간 유방암주에서는, 항체-약물 콘주게이트 (13) 은 낮은 활성을 나타내고, 항체-약물 콘주게이트 (3) 이나 항체-약물 콘주게이트 (10) 이 1 nM 이하로 저해할 수 있는 세포 증식·생존의 50 ％ 저해를 달성하려면, 항체-약물 콘주게이트 (13) 은 15 nM 의 농도를 필요로 하였다. 인간 유방암주에 대해 인간 멜라노마주에서는, 항체-약물 콘주게이트 (13) 의 활성은, 항체-약물 콘주게이트 (3) 이나 항체-약물 콘주게이트 (10) 과 동등하였다.
모든 항체-약물 콘주게이트는 61 내지 68 ％ 정도의 최대 저해율을 지원하고, ATP 활성 50 ％ 저해에 항체-약물 콘주게이트는 1 내지 4 nM 의 농도로 달성하였다.
상기에 추가로, 항체-약물 콘주게이트 (13) 에 의한 인간 난소암 세포주 OVCAR-8 에 대한 세포 증식·생존 저해 활성도 인 비트로에서 확인하고 있다 (데이터 나타내지 않음).
시험예 5 인간 암 세포주의 인 비트로세포 증식·생존에 있어서의 항체-약물 콘주게이트의 드러그 로드수 (고, 중) 에 의한 저해율의 비교
방법 :
상이한 드러그 로딩수를 갖는 항체-약물 콘주게이트의 인 비트로의 세포 증식·생존의 저해 활성을 평가하였다. 고드러그 로딩이란 5 내지 7 개, 중드러그 로딩이란 약 3 개의 약제가 항체에 콘주게이트되어 있는 상태를 나타낸다. 1 항체에 콘주게이트된 약제의 평균 개수를 UV 법 (본 발명의 다른 부분에 기재) 에 의해 측정하였다.
1 개의 항체에 콘주게이트된 약제의 평균 개수 :
고드러그 로딩 <HDL : High drug loading>
항체-약물 콘주게이트 (3) : 4.9 개
항체-약물 콘주게이트 (10) : 6.2 개
항체-약물 콘주게이트 (13) : 6.2 개
중드러그 로딩 <MDL : Middle drug loading>
항체-약물 콘주게이트 (4) : 2.9 개
항체-약물 콘주게이트 (11) : 3.0 개
항체-약물 콘주게이트 (14) : 2.5 개
HER3 항체-약물 콘주게이트에 의한 증식·생존 시그널의 저해 활성은, 10 ％ FBS 존재하에서 측정하였다. 세포의 증식 및 성장은, 비처리 및 항체-약물 콘주게이트 처리군의 아데노신 트리포스페이트 (ATP) 활성을 측정함으로써 평가하였다. 암 세포주는 저밀도 (ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-453 (CLB-22)) 는 750 세포/웰) 로 100 ㎕ 의 각 미디엄에 현탁하고, 96 마이크로 웰 옵티컬 보텀 백색 플레이트 (Thermo Scientific/Nunc, ＃165306) 에 파종하였다. 10 ％ FBS (Invitrogen, 10270-106) 및 2 mM 글루타민 (Invitrogen, 25030-024) 을 포함하는 RPMI1640 미디엄 (Invitrogen, 31870-025) 에서 배양하였다. 각 플레이트의 가장자리의 웰은, 100 ㎕ 배지로 채웠다.
세포를 3 일간 배양하고, 항체-약물 콘주게이트 첨가 전에 95 ㎕ 의 신선한 배지로 교환하였다. 항체-약물 콘주게이트 (3), 항체-약물 콘주게이트 (10), 항체-약물 콘주게이트 (13), 항체-약물 콘주게이트 (4), 항체-약물 콘주게이트 (11), 또는 항체-약물 콘주게이트 (14) 를 사용하고, 통상적인 세포 증식을 측정하기 위해서 무처리군을 컨트롤로서 두었다.
20 배 농도로 농축한 항체-약물 콘주게이트 5 ㎕ 를, 96 웰 플레이트의 각 웰에 들어가 있는 95 ㎕ 의 배양 미디엄 (10 ％ FBS) 에 첨가함으로써 최종 농도로 하였다. 컨트롤의 웰에는 5 ㎕ 미디엄만을 첨가하였다. 1 샘플당 삼중으로 실시하였다. 세포의 증식·생존을 50 ％ 저하시키는 항체-약물 콘주게이트의 농도를 산출하기 위해, 항체-약물 콘주게이트의 농도는, 4 배 희석으로 제조하고 (10 ㎍/㎖ 내지 0.15 ng/㎖), 세포를 처리하고, 무처리군과 ATP 활성을 비교하였다. 항체-약물 콘주게이트를 첨가한 후, 7 일간의 배양으로 평가하였다. 항체-약물 콘주게이트의 활성을 평가하기 위해, CellTiter-Glo (등록상표) Luminescent Cell Viability Assay 를 이용하였다. 이것은, 대사 활성이 있는 생세포를 ATP 활성을 기준으로 측정하고, 최종적으로 생세포수를 추측하는 방법으로, 키트로서 CellTiter-Glo (등록상표) Luminescent Cell (Promega, G7573) 을 사용하였다. 100 ㎕ 의 CellTiter-Glo (등록상표) 시약을 96 구멍 웰 플레이트의 각 웰에 첨가하고, Wallac Victor2 1420 Multilabel Counter (프로그램 : luminescence, 측정 시간 : 0.5 초) 로 측정하기 전에, 25 분 내지 55 분간 암실 실온에서 보존하였다. 세포는 파종하지 않고 배양액만을 포함하는 웰을, 블랭크로서 측정하였다. ATP 활성의 저하를 측정하기 위해, 각 조건 3 웰씩의 평균 발광값을 산출하였다 (Microsoft Excel 2010). 세포 비의존적인 시그널을 제거하기 위해서, 블랭크 평균 발광값을, 항체-약물 콘주게이트 처리한 세포의 평균 발광값으로부터 뺐다 (Microsoft Excel 2010). 발광 저하율 (％) 은, 무처리군의 세포와 비교함으로써 산출하고 (Microsoft Excel 2010), 이 값을 세포 증식·생존 저해율 (％) 로서 해석하였다.
결과를 도 11 ∼ 13 에 나타낸다. 도 11 은, 항체-약물 콘주게이트 (3) 과 항체-약물 콘주게이트 (4) 의 비교, 도 12 는, 항체-약물 콘주게이트 (10) 과 항체-약물 콘주게이트 (11) 의 비교, 도 13 은, 항체-약물 콘주게이트 (13) 과 항체-약물 콘주게이트 (14) 의 비교의 결과를 나타낸다. 각 도면에 있어서, 좌측 도면은, 3 회 실시한 시험의 1 회에 있어서의, 10 ％ FBS 존재하에서의 항체-약물 콘주게이트 유래의 세포 증식·생존 저해율을 나타낸다. 세로축은 각 샘플의 ATP 활성을 나타내는 발광을 나타내고, 가로축은 각 항체-약물 콘주게이트의 농도를 나타낸다. 우측 도면은, 무처리군을 100 ％ 로 한 경우의 항체-약물 콘주게이트 처리에 의한 발광 저하율을 고드러그 로딩 (HDL) 과 중드러그 로딩 (MDL) 으로 비교하였다.
고드러그 로드 및 중드러그 로드의 항체-약물 콘주게이트는, MDA-MB-453 에 대한 처리 및 7 일간의 배양에 의해, 세포 증식·생존을 저해하였다. 이미 고드러그 로드의 결과에서 나타내고 있지만, 중드러그 로드의 항체-약물 콘주게이트 (11) 이, 항체-약물 콘주게이트 (4) 와 동일한 정도의 높은 활성을 나타내었다. 드러그 로드수에 의한 비교에서는, 고드러그 로드수의 항체-약물 콘주게이트가, 중드러그 로드의 것보다 높은 ATP 저하를 나타내었다. 고드러그 로드수의, 항체-약물 콘주게이트 (3) 은 68 ％, 항체-약물 콘주게이트 (10) 은 76 ％, 항체-약물 콘주게이트 (13) 은 56 ％ 의 저해율을 10 ㎍/㎖ 의 농도로 나타냈지만, 동일 농도에 있어서 중드러그 로드수의 항체-약물 콘주게이트 (4) 는 44 ％, 항체-약물 콘주게이트 (11) 은 47 ％, 항체-약물 콘주게이트 (14) 는 27 ％ 의 저해율밖에 나타내지 않았다. 암 세포의 증식·생존의 50 ％ 저해 농도로부터, 고드러그 로드수의 항체-약물 콘주게이트가, 중드러그 로드수의 항체-약물 콘주게이트보다 우수하였다. 고드러그 로드수의 항체-약물 콘주게이트 (3) 또는 항체-약물 콘주게이트 (10) 이 ATP 활성값을 50 ％ 저하시키기 위해서 15 ng/㎖ (1 nM) 의 항체-약물 콘주게이트를 필요로 하고, 항체-드러그 콘주게이트 (13) 은 적어도 시험한 최고 농도에서 50 ％ 저하시켰지만, 중드러그 로드수의 항체-약물 콘주게이트는 평가 농도 범위 내 1000 ng/㎖ (67 nM) 이하에서는, 이것에 상당하는 ATP 활성 저하는 관찰되지 않았다. 인 비트로의 고드러그 로드수와 중드러그 로드수의 비교로부터, 인 비보에서도 항체-약물 콘주게이트의 암 세포의 증식에 대한 저해 활성은, 고드러그 로드수가 우수한 것이 시사되었다.
시험예 6 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 은 인간 유방암 항종양 인 비보 시험에 있어서 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 인 5 주령의 자성 BALB/C 누드 마우스를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다. ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 HCC1569 (CRL-2330) 5 × 106 개를, 50 ㎕ 의 PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃H21-002, Matrigel : BD ＃354230) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, BALB/C 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다
체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다. 종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (maual caliper, OMC Fontana) 로 1 주간에 2 회 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다 (이하의 시험예에 있어서도 동일).
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 19 일에 종양 직경이 약 150 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 70 마리의 동물을 무작위로 7 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 꼬리 정맥내 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (3), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (10), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (13), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
모든 데이터는, ±SEM 의 평균값으로서 나타내고, 종양 직경 및 체중은 Mean±SEM 으로 평가하였다. 모든 데이터 해석은 Microsoft Excel 2009 를 사용하였다 (이하의 시험예에 있어서도 동일).
결과를 도 14 에 나타낸다. 허용되는 최대 종양 직경을 초과하였기 때문에, PBS 투여군은, 이식 후 53 일째에 안락사시켰다. 모든 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 유방암 세포주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 처치군에서 관찰되지 않았다.
시험예 7 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 은 인간 멜라노마 항종양 시험에 있어서 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 22 내지 26 g 이고 5 내지 6 주령의 자성 NMRI 누드 마우스를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 멜라노마 세포주 HT-144 (HTB-63) 5 × 106 개를, 50 ㎕ 의 PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃H21-002, Matrigel : BD ＃354230) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, NMRI 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다.
체중, 종양 직경의 측정과, 종양 체적의 측정, 산출은 시험예 6 에 기재된 방법에 의해 실시하였다.
제 22 일에 종양 직경이 약 150 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 80 마리의 동물을 무작위로 8 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 및 대조군으로서 PBS 를 하기 용량으로 꼬리 정맥내 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : U1-59, 25 ㎎/㎏ 으로, 주 2 회 피하 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (3), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (10), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (13), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 15 에 나타낸다. 허용되는 최대 종양 직경을 초과하였기 때문에, PBS 및 U1-59 투여군은, 각각 이식 후 48 일째, 52 일째에 안락사시켰다. 모든 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군 및 U1-59 투여군과 비교해, 인간 멜라노마 세포주의 종양 증식 억제를 관찰하였다.
시험예 8 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 은 인간 유방암주 항종양 시험에 있어서 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 17 내지 25.5 g 이고 16 주령의 자성 SCID 누드 마우스를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다.
ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-453 (CLB-22) 의 고형 종양은, 계대 1 회째 (Batch 1089) 는 MDA-MB-453 을 3 마리의 마우스에 이식 (1 마리에 대해 2 지점, 우체측부와 좌체측부) 해 13 내지 17 주 후에 종양편을 회수하고, 동결 보존하였다. 계대 2 회째는 계대 1 회째의 종양편 (2 × 2 × 2 ㎜) 을 추가로 피하 이식 (10 마리, 1 마리에 대해 2 지점으로 우체측부와 좌체측부) 해 증식시켜 7 주간 종양을 형성시켰다. 여기서 형성한 종양을 종양편 (2 × 2 × 2 ㎜, 계대 2 회째) 으로 해, SCID 누드 마우스의 우체측부에 이식하였다.
체중은 체중계에 의해 계측하였다. 종양의 장경 (length) 및 직경 (diameter) 을 전자식 디지털 캘리퍼 (Pro-Max 150 ㎜ hand-held calipers, Fred V. Fowler Co., Inc) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = π/6 × 장경(㎜) × [직경(㎜)]2
제 40 일에 종양 직경이 약 143 ㎣ 가 된 시점에서, 72 마리의 동물을 무작위로 8 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 꼬리 정맥내 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : U1-59, 25 ㎎/㎏ 으로, 주 2 회 피하 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (3), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (10), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (13), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 16 에 나타낸다. 모든 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군 및 U1-59 투여군과 비교해, 인간 유방암 세포주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또, 마우스의 체중 감소는, 처치군에서 관찰되지 않았다. 또, 인간 유방암 세포주 HCC1954 또는 JIMT1-PR10 (트라스투주맙 내성, 퍼투주맙 내성, T-DM1 내성) 을 사용한 항종양 시험에 있어서, 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인 비보 항종양 효과를 나타내었다.
시험예 9 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 은 인간 대장암주 항종양 시험에 있어서 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5 내지 6 주령의 자성 NMRI 누드 마우스를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ProQinase 유래의 인간 대장암 세포주 HT-29 (CPQ-57) 4 × 106 개를, PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃H21-002, Matrigel : BD ＃354230) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, NMRI 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다.
체중, 종양 직경의 측정과, 종양 체적의 측정, 산출은 시험예 6 에 기재된 방법에 의해 실시하였다.
제 8 일에 종양 직경이 약 150 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 70 마리의 동물을 무작위로 7 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 꼬리 정맥내 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (3), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (10), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (13), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 17 에 나타낸다. 허용되는 최대 종양 직경을 초과하거나, 또는 궤양 형성을 위해, PBS 투여군 (10 마리 중 6 마리), 항체-약물 콘주게이트 (3) 의 3 ㎎/㎏ (10 마리 중 3마리), 10 ㎎/㎏ (10 마리 중 4 마리), 항체-약물 콘주게이트 (10) 의 3 ㎎/㎏ (10 마리 중 2 마리), 10 ㎎/㎏ (10 마리 중 2 마리), 항체-약물 콘주게이트 (13) 의 3 ㎎/㎏ (10 마리 중 2 마리) 을, 이식 후 50 일째에 안락사시켰다. 모든 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 대장암 세포주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 항체-약물 콘주게이트 (13) 은, 항체-약물 콘주게이트 (3) 이나 항체-약물 콘주게이트 (10) 보다 강한 항종양 활성을 나타내었다. 또 마우스의 체중 감소는, 처치군에서 관찰되지 않았다.
시험예 10 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 은 인간 폐암주 항종양 시험에 있어서 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 24 내지 28 g 이고 5 내지 6 주령의 자성 CD1 누드 마우스를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
Cell Line Service 유래의 인간 폐암 세포주 A549 (CRS-300114) 5 × 106 개를, 200 ㎕ 의 PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃H21-002, Matrigel : BD ＃354230) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, CD1 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다.
체중, 종양 직경의 측정과, 종양 체적의 측정, 산출은 시험예 6 에 기재된 방법에 의해 실시하였다.
제 38 일에 종양 직경이 약 200 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 70 마리의 동물을 무작위로 7 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (3), (10), (13) 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 꼬리 정맥내 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (3), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (10), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (13), 3 또는 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 18 에 나타낸다. 모든 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 폐암 세포주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 처치군에서 관찰되지 않았다.
시험예 11 항체-약물 콘주게이트 (13) 은 인간 트리플네거티브 유방암주 항종양 시험에 있어서 인 비보에서 항종양 효과를 나타내었다
트리플네거티브 유방암이란, 호르몬 수용체 (에스트로겐 리셉터 및 프로게스테론 리셉터) 를 발현하지 않고, 또 HER2 를 발현하지 않는 유방암을 가리킨다. 이들 수용체가 발현하고 있지 않은 점에서, 호르몬 치료 (타목시펜 등) 나 항HER2 치료 (트라스투주맙, 트라스투주맙 엠탄신, 퍼투주맙) 를 이용할 수 없기 때문에 생존률이 낮은 유방암이고, 현재에도 임상시험에서 많은 치료제가 시험되고 있다. 인간 트리플네거티브 유방암주인 MDA-MB-468 에서 HER3 의 발현이 확인되었기 때문에 (데이터 나타내지 않음), 항체-약물 콘주게이트의 항종양 활성을 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 트리플네거티브 유방암 세포주 MDA-MB-468 (CRL-2322) 5 × 106 개를, 200 ㎕ 의 PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃10010-023, Matrigel : BD ＃354234) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식해 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경(㎜)]2
제 20 일에 종양 직경이 약 170 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 18 마리의 동물을 무작위로 3 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, U1-59 또는 항체-약물 콘주게이트 (13) 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 꼬리 정맥내 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : U1-59, 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (13), 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 19 에 나타낸다. 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군 및 U1-59 투여군과 비교해, 인간 트리플네거티브 유방암주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 12 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 루미날 유방암주 항종양 시험에 있어서 인 비보 항종양 효과를 나타내었다
인간 루미날 유방암이란, 호르몬 수용체 (에스트로겐 리셉터) 를 발현하고, HER2 를 발현하지 않는 유방암을 가리킨다. 이들 수용체가 발현하고 있지 않은 점에서, 항HER2 치료 (트라스투주맙, 트라스투주맙 엠탄신, 퍼투주맙) 를 이용할 수 없기 때문에 생존률이 낮은 유방암이고, 현재에도 임상시험에서 많은 치료제가 시험되고 있다. 인간 루미날 유방암주인 MCF-7 에서 HER3 의 발현이 확인되었기 때문에 (데이터 나타내지 않음), 항체-약물 콘주게이트의 항종양 활성을 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 Athymic 누드 마우스 Nude-Foxn1nu (Proqinase) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
인간 루미날 유방암 세포주 MCF-7 (CRQ-＃327) 5 × 106 개를, 200 ㎕ 의 PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃10010-023, Matrigel : BD ＃354234) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경(㎜)]2
제 11 일에 종양 직경이 약 250 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 20 마리의 동물을 무작위로 2 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a) 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 정맥 주사.
결과를 도 20 에 나타낸다. 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 루미날 유방암주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 13 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 멜라노마주 항종양 시험에 있어서 인 비보 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 멜라노마 세포주 WM-266-4 (CRL-1676) 3 × 106 개를, Matrigel (BD ＃354234) 에 혼합·현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경(㎜)]2
제 19 일에 종양 직경이 약 220 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 8 마리의 동물을 무작위로 2 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 정맥 주사.
결과를 도 21 에 나타낸다. 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해 인간 멜라노마주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다. 또 다른 인간 멜라노마주 C32 의 항종양 시험에 있어서도, 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인 비보 항종양 효과를 나타내었다.
시험예 14 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 난소암주 항종양 시험에 있어서 인 비보 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 난소암 세포주 OVCAR-8 (HTB-161) 5 × 106 개를, Matrigel (BD ＃354234) 에 혼합·현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정하고, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경(㎜)]2
제 21 일에 종양 직경이 약 140 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 8 마리의 동물을 무작위로 2 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 정맥 주사.
결과를 도 22 에 나타낸다. 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 난소암주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 15 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 방광암주 항종양 시험에 있어서 인 비보 항종양 효과를 나타내었다
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 방광암 세포주 SW-780 (CRL-2169) 8× 106 개를, Matrigel (BD ＃354234) 에 혼합·현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경(㎜)]2
제 7 일에 종양 직경이 약 190 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 10 마리의 동물을 무작위로 2 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 정맥 주사.
결과를 도 23 에 나타낸다. 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 방광암주의 종양 증식 억제를 관찰하였다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 16 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 유방암주 항종양 시험에 있어서 HER3 의존적인 인 비보 항종양 효과를 나타내었다
인간 유방암주인 MDA-MB-453 은 HER3 을 발현하고 있고, 시험예 8 에서 기재되어 있는 바와 같이 항체-약물 콘주게이트 (13) 에 대해 감수성이다. 그러나 이 약효가 HER3 을 개재한 것인지는 증명되어 있지 않았기 때문에, U1-59 를 사전 투여함으로써 HER3 을 커버해, 약효가 저하하는지의 여부를 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-453 (CLB-22) 1 × 107 개를, Matrigel (BD ＃354234) 에 혼합·현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 11 일에 종양 직경이 약 130 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 16 마리의 동물을 무작위로 4 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), U1-59 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : U1-59, 30 ㎎/㎏ 으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 3 ㎎/㎏, 단회 정맥 주사.
투여군 : U1-59 를 투여 (단회 정맥 주사) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 3 ㎎/㎏ 으로 단회 정맥 주사.
결과를 도 24 에 나타낸다. 항체-약물 콘주게이트의 투여에 있어서, 대조군과 비교해, 인간 유방암주의 종양 증식 억제를 관찰했지만, 이 종양 억제 효과는 U1-59 의 사전 투여에 의해 감약하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트에 의한 종양 억제 효과는 HER3 을 개재하고 있는 약효인 것이 증명되었다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 17 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 유방암주 항종양 시험에 있어서, 트라스투주맙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다
인간 HER2 양성 유방암의 치료약에는 트라스투주맙이 승인되어 있다. 그러나 트라스투주맙 내성이 알려져 있고 내성 기구의 하나에 PIK3CA 의 변이 <H1047R, H420R> 이 관여하고 있는 것이 보고되어 있다. 본 시험에서는, 트라스투주맙 내성인 유방암주에 대해, 트라스투주맙과 항체-약물 콘주게이트의 병용에 효과가 있는지의 여부를 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-453 (CLB-22, PIK3CA H1047R 변이) 1× 107 개를, Matrigel (PBS : PAA ＃10010-023, Matrigel : BD ＃354234) 에 혼합·현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 11 일에 종양 직경이 약 130 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 16 마리의 동물을 무작위로 4 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 트라스투주맙, 양제의 병용, 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 트라스투주맙 (Roche), 1 ㎎/㎏ 으로, 단회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 3 ㎎/㎏, 단회 정맥 주사.
투여군 : 트라스투주맙 (Roche) 을 투여 (단회 정맥 주사) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 3 ㎎/㎏ 으로 단회 정맥 주사.
결과를 도 25 에 나타낸다. 트라스투주맙과 항체-약물 콘주게이트 투여에 있어서, 각 단제와 비교해, 인간 유방암주 (PIK3CA H1047R) 에 있어서의 항종양 병용 효과를 관찰하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트의 약효는 트라스투주맙과의 병용에 의해 증강하는 것이 나타났다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다. 또 다른 인간 유방암주 (PIK3CA H1047R) 의 HCC1954 의 항종양 시험에 있어서도, 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 트라스투주맙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다.
시험예 18 항체-약물 콘주게이트 (15) 는 인간 유방암주 항종양 시험에 있어서, 트라스투주맙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다
인간 HER2 양성 유방암의 치료약에는 트라스투주맙이 승인되어 있다. 그러나 트라스투주맙 내성이 알려져 있고, 내성 기구의 하나에 PIK3CA 의 변이 <H1047R, H420R> 이 관여하고 있는 것이 보고되어 있다. 본 시험에서는, 트라스투주맙 내성인 유방암주에 대해, 트라스투주맙과 항체-약물 콘주게이트의 병용에 효과가 있는지의 여부를 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 유방암 세포주 JIMT-1 (ACC-589 PIK3CA H420R 변이) 5 × 106 개를, PBS (PAA ＃10010-023) 에 현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 10 일에 종양 직경이 약 200 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 24 마리의 동물을 무작위로 4 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (15), 트라스투주맙, 양제의 병용, 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 트라스투주맙 (Roche), 10 ㎎/㎏ 으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (15), 10 ㎎/㎏, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 트라스투주맙 (Roche) 을 투여 (주 1 회 정맥 주사) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (15), 10 ㎎/㎏ 으로 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 26 에 나타낸다. 트라스투주맙과 항체-약물 콘주게이트 투여에 있어서, 각 단제와 비교해, 인간 유방암주 (PIK3CA H420R) 에 있어서의 항종양 병용 효과를 관찰하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트의 약효는 트라스투주맙과의 병용에 의해 증강하는 것이 나타났다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 19 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 폐암주 항종양 시험에 있어서, 게피티닙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다
인간 폐암의 치료약에는 게피티닙이 승인되어 있다. 본 시험에서는, 게피티닙과 항체-약물 콘주게이트의 병용에 효과가 있는지의 여부를 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 폐암 세포주 PC-9 (RCB0446) 3 × 106 개를, PBS (PAA＃10010-023) 에 현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 14 일에 종양 직경이 약 270 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 16 마리의 동물을 무작위로 4 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 게피티닙, 양제의 병용, 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 게피티닙 (Astra Zeneca), 6 ㎎/㎏ 으로, 일 1 회 경구 투여.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏, 주 1 회 정맥 주사.
투여군 : 게피티닙 (Astra Zeneca) 을 투여 (일 1 회 경구 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로 주 1 회 정맥 주사.
결과를 도 27 에 나타낸다. 게피티닙과 항체-약물 콘주게이트 투여에 있어서, 각 단제와 비교해, 인간 폐암주에 있어서의 항종양 병용 효과를 관찰하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트의 약효는 게피티닙과의 병용에 의해 증강하는 것이 나타났다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 20 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 트리플네거티브 유방암주 항종양 시험에 있어서, 세툭시맙 및 파니투무맙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다
인간 트리플네거티브 유방암에 대해, 항EGFR 항체인 세툭시맙이나 파니투무맙의 임상시험이 실시되고 있다. 본 시험에서는, 세툭시맙이나 파니투무맙과 항체-약물 콘주게이트의 병용에 효과가 있는지의 여부를 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 트리플네거티브 유방암 세포주 MDA-MB-468 (CRL-2322) 5 × 106 개를, 200 ㎕ 의 PBS 와 Matrigel (PBS : PAA ＃10010-023, Matrigel : BD ＃354234) 을 1 대 1 로 혼합한 조정액에 현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 21 일에 종양 직경이 약 160 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 30 마리의 동물을 무작위로 6 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 세툭시맙, 파니투무맙, 양제의 병용, 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 투여.
투여군 : 세툭시맙 (Bristol-Myers Squibb), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 투여.
투여군 : 파니투무맙 (AMGEN), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 투여.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏, 단회 투여.
투여군 : 세툭시맙 (Bristol-Myers Squibb) 을 투여 (단회 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로 단회 투여.
투여군 : 파니투무맙 (AMGEN) 을 투여 (단회 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로 단회 투여.
결과를 도 28 에 나타낸다. 세툭시맙 (A) 또는 파니투무맙 (B) 와 항체-약물 콘주게이트 투여에 있어서, 각 단제와 비교해, 인간 트리플네거티브 유방암주에 있어서의 항종양 병용 효과를 관찰하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트의 약효는 세툭시맙 또는 파니투무맙과의 병용에 의해 증강하는 것이 나타났다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다. 또 다른 인간 트리플네거티브 유방암주 MDA-MB-231 을 사용하여도, 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 세툭시맙 또는 파니투무맙과의 병용에 의해 항종양 병용 효과를 나타내었다.
시험예 21 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 인간 두경부암주 항종양 시험에 있어서, 세툭시맙 및 파니투무맙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다
인간 두경부암에 대해 항EGFR 항체인 세툭시맙은 승인되어 있고, 또 파니투무맙의 임상시험이 실시되고 있다. 본 시험에서는, 세툭시맙이나 파니투무맙과 항체-약물 콘주게이트의 병용에 효과가 있는지의 여부를 평가하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
ATCC 유래의 인간 두경부암 세포주 Fadu (HTB-43) 4 × 106 개를, 200 ㎕ 의 PBS (PAA ＃10010-023) 에 현탁하고, 누드 마우스의 우체측부에, 29 G 바늘을 사용하여, 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 6 일에 종양 직경이 약 330 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 30 마리의 동물을 무작위로 6 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 세툭시맙, 파니투무맙, 양제의 병용, 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 투여.
투여군 : 세툭시맙 (Bristol-Myers Squibb), 5 ㎎/㎏ 으로, 단회 투여.
투여군 : 파니투무맙 (AMGEN), 5 ㎎/㎏ 으로, 단회 투여.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏, 단회 투여.
투여군 : 세툭시맙 (Bristol-Myers Squibb) 을 투여 (단회 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로 단회 투여.
투여군 : 파니투무맙 (AMGEN) 을 투여 (단회 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a) 10 ㎎/㎏ 으로 단회 투여.
결과를 도 29 에 나타낸다. 세툭시맙 (A) 또는 파니투무맙 (B) 와 항체-약물 콘주게이트 투여에 있어서, 각 단제와 비교해, 인간 두경부암주에 있어서의 항종양 병용 효과를 관찰하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트의 약효는 세툭시맙 또는 파니투무맙과의 병용에 의해 증강하는 것이 나타났다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다.
시험예 22 항체-약물 콘주게이트 (16a) 는 위암 환자 종양의 이식 항종양 시험에 있어서, 세툭시맙 및 페르투주맙과의 인 비보 항종양 병용 효과를 나타내었다
인간 위암에 대해 항EGFR 항체인 세툭시맙, 및 항HER2 항체의 페르투주맙의 임상시험이 실시되고 있다. 본 시험에서는, 세툭시맙과 페르투주맙과 항체-약물 콘주게이트의 병용에 효과가 있는지의 여부를 평가하였다. 또 통상적인 인간 암주를 사용한 평가계가 아니고, 환자 유래의 종양을 마우스에 이식해 항종양 시험을 실시함으로써, 환자의 사이질을 포함한 임상에 가까운 상태에서 평가를 실시하였다.
순화 후의 체중이 15 내지 20 g 이고 5-6 주령의 암컷 CAnN.Cg-Foxn1[nu]/CrlCrlj〔Foxn1nu/Foxn1nu〕누드 마우스 (닛폰 찰스 리버사) 를 사용하였다. 마우스는 환기 케이지 (IVC, 각 케이지에 최대 4 마리) 에서 실온 및 습도가 일정하게 유지되었다. 무작위화 후에 마우스 체중을 1 일 간격으로 측정하고, 매일 동물의 행동을 기록하였다.
독립 행정법인·의약 기반 연구소 유래의 위암 환자 유래 종양 NIBIO-G016 을, 누드 마우스의 우체측부에 피하 이식하였다. 체중은 체중계 (Mettler Toledo PB602-L) 에 의해 계측하였다.
종양의 장경 및 단경을 전자식 디지털 캘리퍼 (CD-15CX, Mitsutoyo Corp) 로 측정해, 종양 체적 (㎣) 을 계산하였다. 계산식은 이하에 나타내는 바와 같다.
종양 체적 (㎣) = 1/2 × 장경 (㎜) × [단경 (㎜)]2
제 56 일에 종양 직경이 약 220 ㎣ 가 된 시점에서, 종양 직경을 사용하여 30 마리의 동물을 무작위로 6 군으로의 군나누기를 실시하였다. 같은 날, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 세툭시맙, 페르투주맙, 양제의 병용, 및 대조군으로서 PBS 를 하기의 용량으로 투여하였다.
투여군 : PBS 를, 항체-약물 콘주게이트와 동일 용량으로, 단회 투여.
투여군 : 세툭시맙 (Bristol-Myers Squibb), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 투여
투여군 : 페르투주맙 (Roche), 10 ㎎/㎏ 으로, 단회 투여.
투여군 : 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏, 단회 투여.
투여군 : 세툭시맙 (Bristol-Myers Squibb) 을 투여 (단회 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로 단회 투여.
투여군 : 페르투주맙 (Roche) 을 투여 (단회 투여) 한 30 분 후에, 항체-약물 콘주게이트 (16a), 10 ㎎/㎏ 으로 단회 투여.
결과를 도 30 에 나타낸다. 세툭시맙 (A) 또는 페르투주맙 (B) 와 항체-약물 콘주게이트 투여에 있어서, 각 단제와 비교해, 위암 환자 유래 종양 모델에 있어서의 항종양 병용 효과를 관찰하였다. 이상으로부터, 항체-약물 콘주게이트의 약효는 세툭시맙 또는 파니투무맙과의 병용에 의해 증강하는 것이 암환자 유래의 종양 모델에 있어서 나타났다. 또 마우스의 체중 감소는, 어느 처치군에서도 관찰되지 않았다. 또, 인간 췌장암 세포주 BxPC3 을 사용한 항종양 시험에 있어서도, 항체-약물 콘주게이트 (13) 은, PBS 투여의 대상군 혹은 U1-59 투여군과 비교해 강한 항종양 효과를 나타내었다. 또, 트라스투주맙 및 페르투주맙의 병용에 대한 내성 또는 트라스투주맙 엠탄신에 대한 내성을 획득한 HER2 양성 유방암 세포주 JIMT1 을 사용한 인 비보 항종양 모델에서도, 그 항체-약물 콘주게이트는 강한 항종양 효과를 나타내었다.
시험예 23 항체-약물 콘주게이트의 비인간 동물에 있어서의 안전성
본 발명의 항HER3 항체-약물 콘주게이트 및 그것을 포함하는 의약 조성물은, 질환의 치료 또는 예방제로서 안전성이 우수하다. 예를 들어, 항체-약물 콘주게이트 (5), (10) 또는 (13) 을 30 ㎎/㎏ 까지, 교차종인 래트에 주 1 회의 간격으로 합계 2 회 투여하고 최종 투여 후 7 일까지 관찰한 결과, 어느 항체-약물 콘주게이트에 대해서도 위중한 독성 소견은 보이지 않았다. 또, 항체-약물 콘주게이트 (5), (10) 또는 (13) 을 30 ㎎/㎏ 까지, 교차종인 원숭이에 단회 투여해 7 일간 관찰한 결과, 어느 항체-약물 콘주게이트에 대해서도 현저한 독성 소견은 보이지 않았다.
또, 원숭이에 복수회 투여 <3 주간 간격> 해 관찰한 결과, 어느 항체-약물 콘주게이트에 있어서도 현저한 독성 소견은 보이지 않았다. 이와 같이, 본 발명의 항체-약물 콘주게이트는, 질환의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물로서 우수한 안전성을 구비하고 있다.
[배열표 프리 텍스트]
배열 번호 1 : 항HER3 인간 항체 U1-39 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 2 : 항HER3 인간 항체 U1-39 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 3 : 항HER3 인간 항체 U1-39 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 4 : 항HER3 인간 항체 U1-39 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 5 : 항HER3 인간 항체 U1-40 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 6 : 항HER3 인간 항체 U1-40 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 7 : 항HER3 인간 항체 U1-40 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 8 : 항HER3 인간 항체 U1-40 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 9 : 항HER3 인간 항체 U1-38 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 10 : 항HER3 인간 항체 U1-38 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 11 : 항HER3 인간 항체 U1-38 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 12 : 항HER3 인간 항체 U1-38 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 13 : 항HER3 인간 항체 U1-41 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 14 : 항HER3 인간 항체 U1-41 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 15 : 항HER3 인간 항체 U1-41 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 16 : 항HER3 인간 항체 U1-41 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 17 : 항HER3 인간 항체 U1-42 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 18 : 항HER3 인간 항체 U1-42 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 19 : 항HER3 인간 항체 U1-42 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 20 : 항HER3 인간 항체 U1-42 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 21 : 항HER3 인간 항체 U1-43 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 22 : 항HER3 인간 항체 U1-43 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 23 : 항HER3 인간 항체 U1-43 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 24 : 항HER3 인간 항체 U1-43 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 25 : 항HER3 인간 항체 U1-44 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 26 : 항HER3 인간 항체 U1-44 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 27 : 항HER3 인간 항체 U1-44 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 28 : 항HER3 인간 항체 U1-44 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 29 : 항HER3 인간 항체 U1-45 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 30 : 항HER3 인간 항체 U1-45 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 31 : 항HER3 인간 항체 U1-45 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 32 : 항HER3 인간 항체 U1-45 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 33 : 항HER3 인간 항체 U1-46 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 34 : 항HER3 인간 항체 U1-46 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 35 : 항HER3 인간 항체 U1-47 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 36 : 항HER3 인간 항체 U1-47 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 37 : 항HER3 인간 항체 U1-47 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 38 : 항HER3 인간 항체 U1-47 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 40 : 항HER3 인간 항체 U1-48 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 44 : 항HER3 인간 항체 U1-49 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 45 : 항HER3 인간 항체 U1-50 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
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배열 번호 50 : 항HER3 인간 항체 U1-51 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 51 : 항HER3 인간 항체 U1-51 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
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배열 번호 55 : 항HER3 인간 항체 U1-53 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 56 : 항HER3 인간 항체 U1-53 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 65 : 항HER3 인간 항체 U1-58 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
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배열 번호 75 : 항HER3 인간 항체 U1-52 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 76 : 항HER3 인간 항체 U1-52 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 77 : 항HER3 인간 항체 U1-61 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 78 : 항HER3 인간 항체 U1-61 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 79 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 80 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 83 : 항HER3 인간 항체 U1-62 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 84 : 항HER3 인간 항체 U1-62 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 85 : 항HER3 인간 항체 U1-62 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
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배열 번호 87 : 항HER3 인간 항체 U1-2 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 88 : 항HER3 인간 항체 U1-2 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 89 : 항HER3 인간 항체 U1-2 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 90 : 항HER3 인간 항체 U1-2 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 100 : 항HER3 인간 항체 U1-10 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 104 : 항HER3 인간 항체 U1-12 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 116 : 항HER3 인간 항체 U1-15 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 118 : 항HER3 인간 항체 U1-15 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
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배열 번호 120 : 항HER3 인간 항체 U1-19 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 121 : 항HER3 인간 항체 U1-20 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 122 : 항HER3 인간 항체 U1-20 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 123 : 항HER3 인간 항체 U1-20 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 124 : 항HER3 인간 항체 U1-20 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 125 : 항HER3 인간 항체 U1-21 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 126 : 항HER3 인간 항체 U1-21 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 127 : 항HER3 인간 항체 U1-21 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 128 : 항HER3 인간 항체 U1-21 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 129 : 항HER3 인간 항체 U1-22 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 130 : 항HER3 인간 항체 U1-22 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 131 : 항HER3 인간 항체 U1-22 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 132 : 항HER3 인간 항체 U1-22 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 133 : 항HER3 인간 항체 U1-23 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 134 : 항HER3 인간 항체 U1-23 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 135 : 항HER3 인간 항체 U1-23 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 136 : 항HER3 인간 항체 U1-23 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 137 : 항HER3 인간 항체 U1-24 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 138 : 항HER3 인간 항체 U1-24 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 139 : 항HER3 인간 항체 U1-24 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 140 : 항HER3 인간 항체 U1-24 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 141 : 항HER3 인간 항체 U1-25 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 142 : 항HER3 인간 항체 U1-25 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 143 : 항HER3 인간 항체 U1-25 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 144 : 항HER3 인간 항체 U1-25 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 145 : 항HER3 인간 항체 U1-26 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 146 : 항HER3 인간 항체 U1-26 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 147 : 항HER3 인간 항체 U1-26 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 148 : 항HER3 인간 항체 U1-26 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 149 : 항HER3 인간 항체 U1-27 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 150 : 항HER3 인간 항체 U1-27 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 151 : 항HER3 인간 항체 U1-27 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 152 : 항HER3 인간 항체 U1-27 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 153 : 항HER3 인간 항체 U1-28 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 154 : 항HER3 인간 항체 U1-28 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 155 : 항HER3 인간 항체 U1-28 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 156 : 항HER3 인간 항체 U1-28 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 157 : 항HER3 인간 항체 U1-31 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
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배열 번호 159 : 항HER3 인간 항체 U1-31 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 160 : 항HER3 인간 항체 U1-31 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 161 : 항HER3 인간 항체 U1-32 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 162 : 항HER3 인간 항체 U1-32 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 163 : 항HER3 인간 항체 U1-32 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 164 : 항HER3 인간 항체 U1-32 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 165 : 항HER3 인간 항체 U1-35 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 166 : 항HER3 인간 항체 U1-35 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 167 : 항HER3 인간 항체 U1-35 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 168 : 항HER3 인간 항체 U1-35 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 169 : 항HER3 인간 항체 U1-36 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 170 : 항HER3 인간 항체 U1-36 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 171 : 항HER3 인간 항체 U1-36 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 172 : 항HER3 인간 항체 U1-36 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 173 : 항HER3 인간 항체 U1-37 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 174 : 항HER3 인간 항체 U1-37 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 175 : 항HER3 인간 항체 U1-37 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 176 : 항HER3 인간 항체 U1-37 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 177 : 항HER3 인간 항체 U1-34 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 178 : 항HER3 인간 항체 U1-34 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 179 : 항HER3 인간 항체 U1-34 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 180 : 항HER3 인간 항체 U1-34 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 181 : 항HER3 인간 항체 U1-1 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 182 : 항HER3 인간 항체 U1-1 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 183 : 항HER3 인간 항체 U1-1 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 184 : 항HER3 인간 항체 U1-1 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 185 : 항HER3 인간 항체 U1-3 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 186 : 항HER3 인간 항체 U1-3 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 187 : 항HER3 인간 항체 U1-3 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 188 : 항HER3 인간 항체 U1-3 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 189 : 항HER3 인간 항체 U1-4 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 190 : 항HER3 인간 항체 U1-4 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 191 : 항HER3 인간 항체 U1-4 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 192 : 항HER3 인간 항체 U1-4 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 193 : 항HER3 인간 항체 U1-5 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 194 : 항HER3 인간 항체 U1-5 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 195 : 항HER3 인간 항체 U1-5 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 196 : 항HER3 인간 항체 U1-5 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 197 : 항HER3 인간 항체 U1-6 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 198 : 항HER3 인간 항체 U1-6 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 199 : 항HER3 인간 항체 U1-6 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 200 : 항HER3 인간 항체 U1-6 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 201 : 항HER3 인간 항체 U1-8 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 202 : 항HER3 인간 항체 U1-8 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 203 : 항HER3 인간 항체 U1-8 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 204 : 항HER3 인간 항체 U1-8 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 205 : 항HER3 인간 항체 U1-11 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 206 : 항HER3 인간 항체 U1-11 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 207 : 항HER3 인간 항체 U1-11 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 208 : 항HER3 인간 항체 U1-11 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 209 : 항HER3 인간 항체 U1-16 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 210 : 항HER3 인간 항체 U1-16 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 211 : 항HER3 인간 항체 U1-16 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 212 : 항HER3 인간 항체 U1-16 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 213 : 항HER3 인간 항체 U1-17 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 214 : 항HER3 인간 항체 U1-17 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 215 : 항HER3 인간 항체 U1-17 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 216 : 항HER3 인간 항체 U1-17 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 217 : 항HER3 인간 항체 U1-18 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 218 : 항HER3 인간 항체 U1-18 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 219 : 항HER3 인간 항체 U1-18 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 220 : 항HER3 인간 항체 U1-18 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 221 : 항HER3 인간 항체 U1-33 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 222 : 항HER3 인간 항체 U1-33 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 223 : 항HER3 인간 항체 U1-33 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 224 : 항HER3 인간 항체 U1-33 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 225 : 항HER3 인간 항체 U1-29 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 226 : 항HER3 인간 항체 U1-29 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 227 : 항HER3 인간 항체 U1-29 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 228 : 항HER3 인간 항체 U1-29 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 229 : 항HER3 인간 항체 U1-30 중사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 230 : 항HER3 인간 항체 U1-30 중사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 231 : 항HER3 인간 항체 U1-30 경사슬 가변 영역 아미노산 배열을 코드하는 염기 배열
배열 번호 232 : 항HER3 인간 항체 U1-30 경사슬 가변 영역의 아미노산 배열
배열 번호 233 : 프라이머
배열 번호 234 : 프라이머
배열 번호 235 : 항HER3 인간 항체 U1-1 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 236 : 항HER3 인간 항체 U1-1 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 237 : 항HER3 인간 항체 U1-1 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 238 : 항HER3 인간 항체 U1-1 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 239 : 항HER3 인간 항체 U1-1 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 240 : 항HER3 인간 항체 U1-1 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 241 : 항HER3 인간 항체 U1-2 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 242 : 항HER3 인간 항체 U1-2 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 243 : 항HER3 인간 항체 U1-2 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 244 : 항HER3 인간 항체 U1-2 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 245 : 항HER3 인간 항체 U1-2 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 246 : 항HER3 인간 항체 U1-2 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 247 : 항HER3 인간 항체 U1-3 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 248 : 항HER3 인간 항체 U1-3 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 249 : 항HER3 인간 항체 U1-3 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 250 : 항HER3 인간 항체 U1-3 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 251 : 항HER3 인간 항체 U1-3 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 252 : 항HER3 인간 항체 U1-3 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 253 : 항HER3 인간 항체 U1-4 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 254 : 항HER3 인간 항체 U1-4 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 255 : 항HER3 인간 항체 U1-4 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 256 : 항HER3 인간 항체 U1-4 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 257 : 항HER3 인간 항체 U1-4 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 258 : 항HER3 인간 항체 U1-4 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 259 : 항HER3 인간 항체 U1-5 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 260 : 항HER3 인간 항체 U1-5 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 261 : 항HER3 인간 항체 U1-5 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 262 : 항HER3 인간 항체 U1-5 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 263 : 항HER3 인간 항체 U1-5 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 264 : 항HER3 인간 항체 U1-5 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 265 : 항HER3 인간 항체 U1-6 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 266 : 항HER3 인간 항체 U1-6 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 267 : 항HER3 인간 항체 U1-6 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 268 : 항HER3 인간 항체 U1-6 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 269 : 항HER3 인간 항체 U1-6 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 270 : 항HER3 인간 항체 U1-6 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 271 : 항HER3 인간 항체 U1-7 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 272 : 항HER3 인간 항체 U1-7 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 273 : 항HER3 인간 항체 U1-7 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 274 : 항HER3 인간 항체 U1-7 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 275 : 항HER3 인간 항체 U1-7 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 276 : 항HER3 인간 항체 U1-7 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 277 : 항HER3 인간 항체 U1-8 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 278 : 항HER3 인간 항체 U1-8 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 279 : 항HER3 인간 항체 U1-8 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 280 : 항HER3 인간 항체 U1-8 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 281 : 항HER3 인간 항체 U1-8 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 282 : 항HER3 인간 항체 U1-8 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 283 : 항HER3 인간 항체 U1-9 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 284 : 항HER3 인간 항체 U1-9 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 285 : 항HER3 인간 항체 U1-9 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 286 : 항HER3 인간 항체 U1-9 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 287 : 항HER3 인간 항체 U1-9 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 288 : 항HER3 인간 항체 U1-9 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 289 : 항HER3 인간 항체 U1-10 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 290 : 항HER3 인간 항체 U1-10 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 291 : 항HER3 인간 항체 U1-10 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 292 : 항HER3 인간 항체 U1-10 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 293 : 항HER3 인간 항체 U1-10 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 294 : 항HER3 인간 항체 U1-10 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 295 : 항HER3 인간 항체 U1-11 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 296 : 항HER3 인간 항체 U1-11 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 297 : 항HER3 인간 항체 U1-11 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 298 : 항HER3 인간 항체 U1-11 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 299 : 항HER3 인간 항체 U1-11 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 300 : 항HER3 인간 항체 U1-11 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 301 : 항HER3 인간 항체 U1-12 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 302 : 항HER3 인간 항체 U1-12 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 303 : 항HER3 인간 항체 U1-12 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 304 : 항HER3 인간 항체 U1-12 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 305 : 항HER3 인간 항체 U1-12 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 306 : 항HER3 인간 항체 U1-12 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 307 : 항HER3 인간 항체 U1-13 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 308 : 항HER3 인간 항체 U1-13 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 309 : 항HER3 인간 항체 U1-13 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 310 : 항HER3 인간 항체 U1-13 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 311 : 항HER3 인간 항체 U1-13 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 312 : 항HER3 인간 항체 U1-13 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 313 : 항HER3 인간 항체 U1-14 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 314 : 항HER3 인간 항체 U1-14 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 315 : 항HER3 인간 항체 U1-14 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 316 : 항HER3 인간 항체 U1-14 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 317 : 항HER3 인간 항체 U1-14 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 318 : 항HER3 인간 항체 U1-14 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 319 : 항HER3 인간 항체 U1-15 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 320 : 항HER3 인간 항체 U1-15 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 321 : 항HER3 인간 항체 U1-15 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 322 : 항HER3 인간 항체 U1-15 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 323 : 항HER3 인간 항체 U1-15 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 324 : 항HER3 인간 항체 U1-15 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 325 : 항HER3 인간 항체 U1-16 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 326 : 항HER3 인간 항체 U1-16 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 327 : 항HER3 인간 항체 U1-16 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 328 : 항HER3 인간 항체 U1-16 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 330 : 항HER3 인간 항체 U1-16 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 331 : 항HER3 인간 항체 U1-17 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 332 : 항HER3 인간 항체 U1-17 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 333 : 항HER3 인간 항체 U1-17 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 334 : 항HER3 인간 항체 U1-17 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 335 : 항HER3 인간 항체 U1-17 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 336 : 항HER3 인간 항체 U1-17 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
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배열 번호 338 : 항HER3 인간 항체 U1-18 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 339 : 항HER3 인간 항체 U1-18 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 340 : 항HER3 인간 항체 U1-18 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 341 : 항HER3 인간 항체 U1-18 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 342 : 항HER3 인간 항체 U1-18 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 343 : 항HER3 인간 항체 U1-19 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 344 : 항HER3 인간 항체 U1-19 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 345 : 항HER3 인간 항체 U1-19 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 346 : 항HER3 인간 항체 U1-20 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 347 : 항HER3 인간 항체 U1-20 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 348 : 항HER3 인간 항체 U1-20 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 349 : 항HER3 인간 항체 U1-20 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 350 : 항HER3 인간 항체 U1-20 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 351 : 항HER3 인간 항체 U1-20 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 352 : 항HER3 인간 항체 U1-21 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 353 : 항HER3 인간 항체 U1-21 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 354 : 항HER3 인간 항체 U1-21 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 355 : 항HER3 인간 항체 U1-21 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 356 : 항HER3 인간 항체 U1-21 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 357 : 항HER3 인간 항체 U1-21 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 358 : 항HER3 인간 항체 U1-22 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 359 : 항HER3 인간 항체 U1-22 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 360 : 항HER3 인간 항체 U1-22 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 361 : 항HER3 인간 항체 U1-22 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 362 : 항HER3 인간 항체 U1-22 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 363 : 항HER3 인간 항체 U1-22 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 364 : 항HER3 인간 항체 U1-23 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 365 : 항HER3 인간 항체 U1-23 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 366 : 항HER3 인간 항체 U1-23 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 367 : 항HER3 인간 항체 U1-23 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 368 : 항HER3 인간 항체 U1-23 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 369 : 항HER3 인간 항체 U1-23 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 370 : 항HER3 인간 항체 U1-24 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 383 : 항HER3 인간 항체 U1-26 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 384 : 항HER3 인간 항체 U1-26 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 385 : 항HER3 인간 항체 U1-26 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 386 : 항HER3 인간 항체 U1-26 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 387 : 항HER3 인간 항체 U1-26 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 388 : 항HER3 인간 항체 U1-27 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 389 : 항HER3 인간 항체 U1-27 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 390 : 항HER3 인간 항체 U1-27 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 391 : 항HER3 인간 항체 U1-27 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 392 : 항HER3 인간 항체 U1-27 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 393 : 항HER3 인간 항체 U1-27 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 394 : 항HER3 인간 항체 U1-28 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 395 : 항HER3 인간 항체 U1-28 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 396 : 항HER3 인간 항체 U1-28 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 397 : 항HER3 인간 항체 U1-28 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 403 : 항HER3 인간 항체 U1-29 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 409 : 항HER3 인간 항체 U1-30 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 411 : 항HER3 인간 항체 U1-30 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
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배열 번호 414 : 항HER3 인간 항체 U1-31 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
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배열 번호 416 : 항HER3 인간 항체 U1-31 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 417 : 항HER3 인간 항체 U1-31 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
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배열 번호 428 : 항HER3 인간 항체 U1-33 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 429 : 항HER3 인간 항체 U1-33 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 430 : 항HER3 인간 항체 U1-34 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 432 : 항HER3 인간 항체 U1-34 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 433 : 항HER3 인간 항체 U1-34 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 435 : 항HER3 인간 항체 U1-34 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 436 : 항HER3 인간 항체 U1-35 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 439 : 항HER3 인간 항체 U1-35 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 444 : 항HER3 인간 항체 U1-36 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 445 : 항HER3 인간 항체 U1-36 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 446 : 항HER3 인간 항체 U1-36 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 447 : 항HER3 인간 항체 U1-36 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 448 : 항HER3 인간 항체 U1-37 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 453 : 항HER3 인간 항체 U1-37 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
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배열 번호 457 : 항HER3 인간 항체 U1-38 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 459 : 항HER3 인간 항체 U1-38 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 460 : 항HER3 인간 항체 U1-39 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 513 : 항HER3 인간 항체 U1-48 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
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배열 번호 516 : 항HER3 인간 항체 U1-49 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 517 : 항HER3 인간 항체 U1-49 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 518 : 항HER3 인간 항체 U1-49 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 519 : 항HER3 인간 항체 U1-49 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 520 : 항HER3 인간 항체 U1-50 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 522 : 항HER3 인간 항체 U1-50 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 523 : 항HER3 인간 항체 U1-50 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 524 : 항HER3 인간 항체 U1-50 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 525 : 항HER3 인간 항체 U1-50 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 526 : 항HER3 인간 항체 U1-51 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 527 : 항HER3 인간 항체 U1-51 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 528 : 항HER3 인간 항체 U1-51 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 529 : 항HER3 인간 항체 U1-51 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 530 : 항HER3 인간 항체 U1-51 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
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배열 번호 533 : 항HER3 인간 항체 U1-52 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 534 : 항HER3 인간 항체 U1-52 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 535 : 항HER3 인간 항체 U1-52 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 536 : 항HER3 인간 항체 U1-52 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 537 : 항HER3 인간 항체 U1-52 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 538 : 항HER3 인간 항체 U1-53 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 539 : 항HER3 인간 항체 U1-53 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 540 : 항HER3 인간 항체 U1-53 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 541 : 항HER3 인간 항체 U1-53 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 542 : 항HER3 인간 항체 U1-53 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 543 : 항HER3 인간 항체 U1-53 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 544 : 항HER3 인간 항체 U1-55.1 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
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배열 번호 546 : 항HER3 인간 항체 U1-55.1 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 547 : 항HER3 인간 항체 U1-55 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 548 : 항HER3 인간 항체 U1-55 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 549 : 항HER3 인간 항체 U1-55 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
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배열 번호 555 : 항HER3 인간 항체 U1-57 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
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배열 번호 558 : 항HER3 인간 항체 U1-58 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 559 : 항HER3 인간 항체 U1-58 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 560 : 항HER3 인간 항체 U1-58 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 561 : 항HER3 인간 항체 U1-58 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
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배열 번호 564 : 항HER3 인간 항체 U1-59 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 565 : 항HER3 인간 항체 U1-59 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 566 : 항HER3 인간 항체 U1-59 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 567 : 항HER3 인간 항체 U1-59 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 568 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 569 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 570 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 571 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
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배열 번호 573 : 항HER3 인간 항체 U1-61.1 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 574 : 항HER3 인간 항체 U1-61 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 575 : 항HER3 인간 항체 U1-61 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 576 : 항HER3 인간 항체 U1-61 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 577 : 항HER3 인간 항체 U1-62 중사슬 CDRH1 아미노산 배열
배열 번호 578 : 항HER3 인간 항체 U1-62 중사슬 CDRH2 아미노산 배열
배열 번호 579 : 항HER3 인간 항체 U1-62 중사슬 CDRH3 아미노산 배열
배열 번호 580 : 항HER3 인간 항체 U1-62 경사슬 CDRL1 아미노산 배열
배열 번호 581 : 항HER3 인간 항체 U1-62 경사슬 CDRL2 아미노산 배열
배열 번호 582 : 항HER3 인간 항체 U1-62 경사슬 CDRL3 아미노산 배열
배열 번호 583 : 항HER3 인간 항체 U1-59 중사슬의 전체 길이 아미노산 배열
배열 번호 584 : 항HER3 인간 항체 U1-59 경사슬의 전체 길이 아미노산 배열
SEQUENCE LISTING <110> Daiichi Sankyo Company, Limited <120> ANTI HER3 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE <130> PD20-9009WO <150> JP2014-081454 <151> 2014-04-10 <160> 584 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 342 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody <400> 1 gaggtgcagc tggtggagtc tggaggaggc ttgatccagc ctggggggtc cctgagactc 60 tcctgtgcag cctctgggtt caccgtcagt agcaactaca tgagctgggt ccgccaggct 120 ccagggaagg ggctggattg ggtctcagtt atttatagcg gtggtagcac atactacgca 180 gactccgtga agggccgatt caccatctcc agagacaatt ccaagaacac gctgtatctt 240 caaatgaaca gcctgagagc cgaggacacg gccgtgtatt actgtgcgag agggcagtgg 300 ctggacgtct ggggccaagg gaccacggtc accgtctcct ca 342 <210> 2 <211> 114 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody <400> 2 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Ile Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Val Ser Ser Asn 20 25 30 Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Asp Trp Val 35 40 45 Ser Val Ile Tyr Ser Gly Gly 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atgaagtttc caaccggttc 180 tctggagtgc cagataggtt cagtggcagc gggtcaggga cagatttcac actgaaaatc 240 agccgggtgg aggctgagga tgttggggtt tattactgca tgcaaagtat gcagcttccg 300 atcaccttcg gccaagggac acgactggaa attaaa 336 <210> 44 <211> 112 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody <400> 44 Asp Ile Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Ser Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Leu Ser 20 25 30 Asp Gly Gly Thr Tyr Leu Tyr Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Pro 35 40 45 Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Glu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln Ser 85 90 95 Met Gln Leu Pro Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys 100 105 110 <210> 45 <211> 380 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody <400> 45 caggtgcagc tgcaggagtc gggcccagga ctggtgaagc cttcggagac cctgtccctc 60 acctgcactg tctctggtgg ctccgtcagc 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1 5 <210> 526 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-51-CDR-1h <400> 526 Gly Gly Ser Ile Ser Ser Tyr Tyr Trp Ser 1 5 10 <210> 527 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-51-CDR-2h <400> 527 Tyr Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 528 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-51-CDR-3h <400> 528 Asp Ser Ser Tyr Tyr Asp Ser Ser Gly Tyr Tyr Leu Tyr Tyr Tyr Ala 1 5 10 15 Met Asp Val <210> 529 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-51-CDR-1l <400> 529 Lys Ser Ser Gln Ser Val Leu Tyr Ser Ser Asn Asn Lys Asn Tyr Leu 1 5 10 15 Ala <210> 530 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-51-CDR-2l <400> 530 Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser 1 5 <210> 531 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-51-CDR-3l <400> 531 Gln Gln Tyr Tyr Thr Thr Pro Leu Thr 1 5 <210> 532 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-52-CDR-1h <400> 532 Gly Gly Ser Ile Ser Ser Gly Gly Tyr Tyr Trp Ser 1 5 10 <210> 533 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-52-CDR-2h <400> 533 Asn Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 534 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-52-CDR-3h <400> 534 Gly Gly Thr Gly Thr Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 15 <210> 535 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-52-CDR-1l <400> 535 Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala 1 5 10 <210> 536 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-52-CDR-2l <400> 536 Gly Ala Ser Ser Trp Ala Thr 1 5 <210> 537 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-52-CDR-3l <400> 537 Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr 1 5 <210> 538 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-53-CDR-1h <400> 538 Gly Phe Thr Phe Ser Ile Tyr Ser Met Asn 1 5 10 <210> 539 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-53-CDR-2h <400> 539 Tyr Ile Ser Ser Ser Ser Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys 1 5 10 15 Gly <210> 540 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-53-CDR-3h <400> 540 Asp Arg Gly Asp Phe Asp Ala Phe Asp Ile 1 5 10 <210> 541 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-53-CDR-1l <400> 541 Gln Ala Ser Gln Asp Ile Thr Asn Tyr Leu Asn 1 5 10 <210> 542 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-53-CDR-2l <400> 542 Asp Ala Ser Asn Leu Glu Thr 1 5 <210> 543 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-53-CDR-3l <400> 543 Gln Gln Cys Glu Asn Phe Pro Ile Thr 1 5 <210> 544 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-55.1-CDR-1h <400> 544 Gly Gly Ser Val Ser Ser Gly Gly Tyr Tyr Trp Asn 1 5 10 <210> 545 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-55.1-CDR-2h <400> 545 Tyr Ile Asn Tyr Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 546 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-55.1-CDR-3h <400> 546 Asp Arg Glu Leu Glu Leu Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 15 <210> 547 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-55-CDR-1l <400> 547 Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Tyr Ser Asn Gly Tyr Lys Tyr Leu Asp 1 5 10 15 <210> 548 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-55-CDR-2l <400> 548 Leu Gly Ser Asn Arg Ala Ser 1 5 <210> 549 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-55-CDR-3l <400> 549 Met Gln Ala Leu Gln Thr Pro Ile Thr 1 5 <210> 550 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-57.1-CDR-1l <400> 550 Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Tyr Ser Asn Gly Tyr Lys Tyr Leu Asp 1 5 10 15 <210> 551 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-57.1-CDR-2l <400> 551 Leu Gly Ser Asn Arg Ala Ser 1 5 <210> 552 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-57.1-CDR-3l <400> 552 Met Gln Ala Leu Gln Thr Pro Ile Thr 1 5 <210> 553 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-57_CDR-1h <400> 553 Gly Gly Ser Val Ser Ser Gly Gly Tyr Tyr Trp Asn 1 5 10 <210> 554 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-57_CDR-2h <400> 554 Tyr Ile Asn Tyr Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 555 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-57_CDR-3h <400> 555 Asp Arg Glu Leu Glu Leu Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 15 <210> 556 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-58-CDR-1h <400> 556 Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Gly Met His 1 5 10 <210> 557 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-58-CDR-2h <400> 557 Val Ile Trp Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys 1 5 10 15 Gly <210> 558 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-58-CDR-3h <400> 558 Ala Ala Arg Leu Asp Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 <210> 559 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-58-CDR-1l <400> 559 Arg Ala Ser Gln Ser Ile Asn Ser Tyr Leu Asn 1 5 10 <210> 560 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-58-CDR-2l <400> 560 Gly Ala Ser Gly Leu Gln Ser 1 5 <210> 561 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-58-CDR-3l <400> 561 Gln Gln Ser Tyr Ser Ser Pro Leu Thr 1 5 <210> 562 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-59-CDR-1h <400> 562 Gly Gly Ser Phe Ser Gly Tyr Tyr Trp Ser 1 5 10 <210> 563 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-59-CDR-2h <400> 563 Glu Ile Asn His Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 564 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-59-CDR-3h <400> 564 Asp Lys Trp Thr Trp Tyr Phe Asp Leu 1 5 <210> 565 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-59-CDR-1l <400> 565 Arg Ser Ser Gln Ser Val Leu Tyr Ser Ser Ser Asn Arg Asn Tyr Leu 1 5 10 15 Ala <210> 566 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-59-CDR-2l <400> 566 Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser 1 5 <210> 567 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-59-CDR-3l <400> 567 Gln Gln Tyr Tyr Ser Thr Pro Arg Thr 1 5 <210> 568 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61.1-CDR-1h <400> 568 Gly Val Ser Ile Ser Ser Gly Gly Tyr Tyr Trp Ser 1 5 10 <210> 569 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61.1-CDR-2h <400> 569 Tyr Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 570 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61.1-CDR-3h <400> 570 Asp Ser Glu Ser Glu Tyr Ser Ser Ser Ser Asn Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 15 <210> 571 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61.1-CDR-1l <400> 571 Arg Ala Ser Gln Thr Ile Ser Ser Tyr Leu Asn 1 5 10 <210> 572 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61.1-CDR-2l <400> 572 Ala Ala Ser Ser Leu Gln Gly 1 5 <210> 573 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61.1-CDR-3l <400> 573 Gln Gln Ser Tyr Ser Asn Pro Leu Thr 1 5 <210> 574 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61-CDR-1h <400> 574 Gly Val Ser Ile Ser Ser Gly Gly Tyr Tyr Trp Ser 1 5 10 <210> 575 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61-CDR-2h <400> 575 Tyr Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 576 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-61-CDR-3h <400> 576 Asp Ser Glu Ser Glu Tyr Ser Ser Ser Ser Asn Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 15 <210> 577 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-62-CDR-1h <400> 577 Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr Trp Ile Gly 1 5 10 <210> 578 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-62-CDR-2h <400> 578 Ile Ile Tyr Pro Gly Asp Ser Asp Thr Arg Tyr Ser Pro Ser Phe Gln 1 5 10 15 Gly <210> 579 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-62-CDR-3h <400> 579 Gln Met Ala Gly Asn Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Val 1 5 10 <210> 580 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-62-CDR-1l <400> 580 Arg Ala Ser Gln Ser Val Ile Ser Ile Tyr Leu Ala 1 5 10 <210> 581 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-62-CDR-2l <400> 581 Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr 1 5 <210> 582 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> U1-62-CDR-3l <400> 582 Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Cys Ser 1 5 <210> 583 <211> 447 <212> PRT <213> Artificial Sequencee <220> <223> Antibody <400> 583 Gln Val Gln Leu Gln Gln Trp Gly Ala Gly Leu Leu Lys Pro Ser Glu 1 5 10 15 Thr Leu Ser Leu Thr Cys Ala Val Tyr Gly Gly Ser Phe Ser Gly Tyr 20 25 30 Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Glu Ile Asn His Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys 50 55 60 Ser Arg Val Thr Ile Ser Val Glu Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu 65 70 75 80 Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Arg Asp Lys Trp Thr Trp Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Arg Gly Thr Leu 100 105 110 Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu 115 120 125 Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys 130 135 140 Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser 145 150 155 160 Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser 165 170 175 Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser 180 185 190 Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn 195 200 205 Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His 210 215 220 Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val 225 230 235 240 Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr 245 250 255 Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu 260 265 270 Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys 275 280 285 Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser 290 295 300 Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys 305 310 315 320 Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile 325 330 335 Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro 340 345 350 Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu 355 360 365 Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn 370 375 380 Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser 385 390 395 400 Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg 405 410 415 Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu 420 425 430 His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 435 440 445 <210> 584 <211> 220 <212> PRT <213> Artificial Sequencee <220> <223> Antibody <400> 584 Asp Ile Glu Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ser Ser Gln Ser Val Leu Tyr Ser 20 25 30 Ser Ser Asn Arg Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Asn Pro Gly Gln 35 40 45 Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val 50 55 60 Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr 65 70 75 80 Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln 85 90 95 Tyr Tyr Ser Thr Pro Arg Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile 100 105 110 Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp 115 120 125 Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn 130 135 140 Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu 145 150 155 160 Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp 165 170 175 Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr 180 185 190 Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser 195 200 205 Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 220

Claims (24)

  1. 다음 식으로 나타내는 링커 및 약물과, 항HER3 항체가 결합한 항체-약물 콘주게이트.
    -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) 또는 -L1-L2-LP-(NH-DX)
    (여기서, 항HER3 항체는, L1 의 말단에 있어서 결합하고,
    n1 은, 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
    n2 는, 0 내지 5 의 정수를 나타내고,
    L1 은, -(숙신이미드-3-일-N)-(CH2)n３-C(=O)- 를 나타내고,
    여기서, n3 은, 2 내지 8 의 정수를 나타내고,
    L2 는, -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 또는 단결합을 나타내고,
    여기서, n4 는, 1 내지 6 의 정수를 나타내고,
    LP 는, 2 내지 7 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기를 나타내고,
    La 는, -O- 또는 단결합을 나타내고,
    -(숙신이미드-3-일-N)- 는 다음 식 :
    [화학식 1]
    Figure 112020127047243-pat00107

    으로 나타내는 구조이고, 이것의 3 위치에서 항HER3 항체와 결합하고, 1 위치의 질소 원자 상에서 이것을 함유하는 링커 구조 내의 메틸렌기와 결합하고,
    -(NH-DX) 는 다음 식 :
    [화학식 2]
    Figure 112020127047243-pat00108

    으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기를 나타낸다.)
    단, 다음의 군에서 선택되는 1 종의 약물-링커 구조와, 항HER3 항체가 결합한 항체-약물 콘주게이트를 제외한다.
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)；
    (여기서, -GGFG- 는, -Gly-Gly-Phe-Gly- 의 테트라펩티드 잔기를 나타내고, -DGGFG- 는, -Asp-Gly-Gly-Phe-Gly- 의 펜타펩티드 잔기를 나타낸다.)
  2. 제 1 항에 있어서,
    LP 의 펩티드 잔기가, 페닐알라닌, 글리신, 발린, 리신, 시트룰린, 세린, 글루탐산, 아스파르트산에서 선택되는 아미노산으로 이루어지는 펩티드 잔기인 항체-약물 콘주게이트.
  3. 제 2 항에 있어서,
    LP 가, 이하의 군에서 선택되는 펩티드 잔기인 항체-약물 콘주게이트.
    -GGF-,
    -DGGF-,
    -(D-)D-GGF-,
    -EGGF-,
    -GGFG-,
    -SGGF-,
    -KGGF-,
    -DGGFG-,
    -GGFGG-,
    -DDGGFG-,
    -KDGGFG-,
    -GGFGGGF- ;
    (여기서 『(D-)D』는 D-아스파르트산을 나타낸다)
  4. 제 2 항에 있어서,
    LP 가, 4 또는 5 개의 아미노산으로 구성되는 펩티드 잔기인 항체-약물 콘주게이트.
  5. 제 3 항에 있어서,
    LP 가, -GGFG- 또는 -DGGFG- 인 항체-약물 콘주게이트.
  6. 제 3 항에 있어서,
    LP 가, -GGFG- 인 항체-약물 콘주게이트.
  7. 제 1 항에 있어서,
    n3 이 2 내지 5 의 정수이고, L2 가 단결합인 항체-약물 콘주게이트.
  8. 제 1 항에 있어서,
    링커가, -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 인 항체-약물 콘주게이트.
  9. 제 8 항에 있어서,
    n3 이 2 내지 5 의 정수이고, L2 가 -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- 이고, n4 가 2 또는 4 인 항체-약물 콘주게이트.
  10. 제 9 항에 있어서,
    -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가, 4 내지 7 원자의 사슬 길이를 갖는 부분 구조인 항체-약물 콘주게이트.
  11. 제 10 항에 있어서,
    -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가, 이하의 어느 것인 항체-약물 콘주게이트.
    -NH-CH2CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-.
  12. 제 9 항에 있어서,
    -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가, 5 또는 6 원자의 사슬 길이를 갖는 부분 구조인 항체-약물 콘주게이트.
  13. 제 12 항에 있어서,
    -NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- 가, 이하의 어느 것인 항체-약물 콘주게이트.
    -NH-CH2CH2CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2-O-CH2-C(=O)-,
    -NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-.
  14. 제 1 항에 있어서,
    -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) 또는 -L1-L2-LP-(NH-DX) 로 나타내는 약물-링커 구조 부분이, 다음의 군에서 선택되는 1 종의 약물-링커 구조인 항체-약물 콘주게이트.
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),
    -(숙신이미드-3-일-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)；
    (여기서, -(숙신이미드-3-일-N)- 는 다음 식 :
    [화학식 3]
    Figure 112020127047243-pat00109

    으로 나타내는 구조이고, 이것의 3 위치에서 항HER3 항체와 결합하고, 1 위치의 질소 원자 상에서 이것을 함유하는 링커 구조 내의 메틸렌기와 결합한다.
    -(NH-DX) 는 다음 식 :
    [화학식 4]
    Figure 112020127047243-pat00110

    으로 나타내는, 1 위치의 아미노기의 질소 원자가 결합 부위로 되어 있는 기를 나타낸다.
    -GGFG- 는, -Gly-Gly-Phe-Gly- 의 테트라펩티드 잔기를 나타내고, -DGGFG- 는, -Asp-Gly-Gly-Phe-Gly- 의 펜타펩티드 잔기를 나타낸다.)
  15. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 항HER3 항체가,
    서열번호 514 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH1, 서열번호 515 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH2 및 서열번호 516 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH3 을 포함하는 중사슬, 및 서열번호 517 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL1, 서열번호 518 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL2 및 서열번호 519 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL3 을 포함하는 경사슬;
    서열번호 538 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH1, 서열번호 539 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH2 및 서열번호 540 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH3 을 포함하는 중사슬, 및 서열번호 541 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL1, 서열번호 542 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL2 및 서열번호 543 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL3 을 포함하는 경사슬;
    서열번호 562 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH1, 서열번호 563 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH2 및 서열번호 564 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH3 을 포함하는 중사슬, 및 서열번호 565 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL1, 서열번호 566 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL2 및 서열번호 567 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL3 을 포함하는 경사슬;
    서열번호 271 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH1, 서열번호 272 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH2 및 서열번호 273 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH3 을 포함하는 중사슬, 및 서열번호 274 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL1, 서열번호 275 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL2 및 서열번호 276 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL3 을 포함하는 경사슬; 또는
    서열번호 283 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH1, 서열번호 284 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH2 및 서열번호 285 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRH3 을 포함하는 중사슬, 및 서열번호 286 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL1, 서열번호 287 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL2 및 서열번호 288 에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 CDRL3 을 포함하는 경사슬을 함유하는, 항체-약물 콘주게이트.
  16. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    항HER3 항체가, 서열번호 42 및 44, 54 및 56, 70 및 72, 92 및 94, 또는 96 및 98 로 나타내는 아미노산 서열을 중사슬 및 경사슬에 각각 함유하는, 항체-약물 콘주게이트.
  17. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    항HER3 항체가, 서열번호 583 및 584 로 나타내는 아미노산 서열을 중사슬 및 경사슬에 각각 함유하는, 항체-약물 콘주게이트.
  18. 제 17 항에 있어서,
    항HER3 항체의 중사슬 카르복실 말단의 리신 잔기가 결실되어 있는, 항체-약물 콘주게이트.
  19. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 2 내지 8 개의 범위인 항체-약물 콘주게이트.
  20. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    약물-링커 구조의 1 항체당의 평균 결합수가 3 내지 8 개의 범위인 항체-약물 콘주게이트.
  21. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 함유하는 항종양약 또는 항암약.
  22. 제 21 항에 있어서,
    폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한 항종양약 또는 항암약.
  23. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 기재된 항체-약물 콘주게이트, 그 염, 또는 그들의 수화물을 활성 성분으로 하고, 약학적으로 허용되는 제제 성분을 함유하는 항종양 또는 항암용 의약 조성물.
  24. 제 23 항에 있어서,
    폐암, 신암, 요로상피암, 대장암, 전립선암, 다형신경교아종, 난소암, 췌장암, 유방암, 멜라노마, 간암, 방광암, 위암, 위장간질종양, 자궁경암, 두경부암, 식도암, 편평상피암, 복막암, 다형교모세포종, 간장암, 간세포암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막암, 자궁암, 타액선암, 신장암, 외음부암, 갑상선암, 간암종, 항문암종, 또는 음경암에 적용하기 위한 항종양 또는 항암용 의약 조성물.
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