JP6105171B2 - 抗ｈｅｒ３抗体−薬物コンジュゲート - Google Patents

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Description

本発明は、抗ＨＥＲ３抗体と抗腫瘍性薬物とをリンカー構造部分を介して結合させた、抗腫瘍薬として有用な抗体−薬物コンジュゲートに関する。
癌細胞表面に発現し、かつ細胞に内在化できる抗原に結合する抗体（該抗原に結合した該抗体も細胞に内在化できる）に、細胞毒性を有する薬物を結合させた抗体−薬物コンジュゲート（Antibody-Drug Conjugate；ADC）は、癌細胞に選択的に薬物を送達できることによって、癌細胞内に薬物を蓄積させ、癌細胞を死滅させることが期待できる（非特許文献１〜３参照）。ADCとして例えば、抗CD33抗体にカリチアマイシンを結合させたMylotarg（登録商標；ゲムツズマブオゾガマイシン）が急性骨髄性白血病の治療薬として認可されている。また、抗CD30抗体にオーリスタチンＥを結合させたAdcetris（登録商標；ブレンツキシマブベドティン）がホジキンリンパ腫と未分化大細胞リンパ腫の治療薬として最近認可された（非特許文献４参照）。これまでに認可されたADCに含有される薬物は、DNA又はチューブリンを標的としている。
抗腫瘍性の低分子化合物としてトポイソメラーゼＩを阻害して抗腫瘍作用を発現する化合物であるカンプトテシン誘導体が知られている。その中で下式：
で示される抗腫瘍性化合物（エキサテカン、化学名：(1S,9S)-1-アミノ-9-エチル-5-フルオロ-2,3-ジヒドロ-9-ヒドロキシ-4-メチル-1H,12H-ベンゾ[de]ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-10,13(9H,15H)-ジオン）は、水溶性のカンプトテシン誘導体である（特許文献１、２）。この化合物は、現在臨床で用いられているイリノテカンとは異なり、抗腫瘍効果の発現には酵素による活性化を必要としない。また、イリノテカンの薬効本体であるSN-38や、同じく臨床で用いられているトポテカンよりもトポイソメラーゼＩ阻害活性が強く、in vitroで種々の癌細胞に対して、より強い殺細胞活性を有している。特にP-glycoproteinの発現によってSN-38等に耐性を示す癌細胞に対しても効果を示した。また、マウスのヒト腫瘍皮下移植モデルでも強い抗腫瘍効果を示し、臨床試験が行われたものの、上市には至っていない（非特許文献５〜１０参照）。エキサテカンがADCとして有効に作用するかについては明らかではなかった。
DE-310は、生分解性のカルボキシメチルデキストランポリアルコールポリマーにエキサテカンを、GGFGペプチドスペーサーを介して結合させた複合体である（特許文献３）。エキサテカンを高分子プロドラッグ化することによって、高い血中滞留性を保持させ、さらに腫瘍新生血管の透過性の亢進と腫瘍組織滞留性を利用して、受動的に腫瘍部位への指向性を高めたものである。DE-310は、酵素によるペプチドスペーサーの切断によって、活性本体であるエキサテカン、及びグリシンがアミノ基に結合しているエキサテカンが持続的に遊離され、その結果薬物動態が改善される。非臨床試験における種々の腫瘍の評価モデルにおいて、DE-310は、ここに含まれるエキサテカンの総量がエキサテカン単剤の投与時よりも減少しているのにも拘らず、単剤の投与時よりもより高い有効性を示した。DE-310に関しては臨床試験が実施され、有効例も確認され、活性本体が正常組織よりも腫瘍に集積することが確認されたとの報告がある一方、腫瘍へのDE-310及び活性本体の集積は正常組織への集積と大差なく、ヒトでは受動的なターゲティングは見られなかったとの報告もある（非特許文献１１〜１４参照）。結果としてDE-310も上市には至らず、エキサテカンがこの様なターゲティングを指向した薬物として有効に機能するかについては明らかではなかった。
DE-310の関連化合物として、-NH-(CH2)4-C(=O)-で示される構造部分を-GGFG-スペーサーとエキサテカンの間に挿入し、-GGFG-NH-(CH2)4-C(=O)-をスペーサー構造とする複合体も知られているが（特許文献４）、同複合体の抗腫瘍効果については全く知られていない。
ヒト上皮増殖因子受容体３（ＨＥＲ３，ＥｒｂＢ３としても知られる）は、受容体蛋白質チロシンキナーゼであり、ＨＥＲ１（ＥＧＦＲ、上皮増殖因子受容体としても知られる）、ＨＥＲ２及びＨＥＲ４（非特許文献１５〜１７参照）とともに受容体蛋白質チロシンキナーゼのＥＧＦＲサブファミリーに属する。典型的な上皮増殖因子受容体と同様に、膜貫通受容体ＨＥＲ３は、細胞外リガンド結合ドメイン（ＥＣＤ）、ＥＣＤ内の二量体化ドメイン、膜貫通ドメイン、及びカルボキシル末端リン酸化ドメインからなる。これらのドメインに加えてＨＥＲ１、ＨＥＲ２、ＨＥＲ４は細胞内蛋白質チロシンキナーゼドメイン（ＴＫＤ）を保持するが、ＨＥＲ３はこのドメインを欠損しており自己リン酸化能を持たない。
リガンドであるヘレグリン（Ｈｅｒｅｇｕｌｉｎ，ＨＲＧ）は、ＨＥＲ３の細胞外ドメインに結合し、他のヒト上皮増殖因子受容体（ＨＥＲ）ファミリーメンバーとの二量体化と細胞内ドメインのリン酸転移を促進することにより、受容体を介したシグナル経路を活性化する。ＨＥＲファミリーメンバーとの二量体形成は、ＨＥＲ３のシグナルポテンシャルを増大させ、シグナルの多様化のみならずシグナルの増幅のための手段となる。例えば、ＨＥＲ２／ＨＥＲ３ヘテロダイマーは、ＨＥＲファミリーのうちで最も重要な増殖シグナルの一つを誘導する。ＨＥＲ３は乳癌、胃腸癌及び膵臓癌等、いくつかの種類の癌において過剰発現している。興味深いことに、ＨＥＲ２／ＨＥＲ３の発現と非浸潤性段階から浸潤性段階への進行との間に相関が示されている（非特許文献１８〜２０参照）。したがって、ＨＥＲ３を介したシグナルを阻害する物質が望まれている。抗ＨＥＲ３抗体及びその免疫コンジュゲートが、特許文献５〜１０等でそれぞれ報告されている。
特開平５−５９０６１号公報 特開平８−３３７５８４号公報 国際公開第１９９７／４６２６０号 国際公開第２０００／２５８２５号 米国特許第５９６８５１１号公報 米国特許第５４８０９６８号公報 国際公開第２００３／０１３６０２号 国際公開第２００７／０７７０２８号 国際公開第２００８／１００６２４号 国際公開第２０１２／０１９０２４号
Ducry, L., et al., Bioconjugate Chem. (2010) 21, 5-13. Alley, S. C., et al., Current Opinion in Chemical Biology (2010) 14, 529-537. Damle N.K. Expert Opin. Biol. Ther. (2004) 4, 1445-1452. Senter P. D., et al., Nature Biotechnology (2012) 30, 631-637. Kumazawa, E., Tohgo, A., Exp. Opin. Invest. Drugs (1998) 7, 625-632. Mitsui, I., et al., Jpn J. Cancer Res. (1995) 86, 776-786. Takiguchi, S., et al., Jpn J. Cancer Res. (1997) 88, 760-769. Joto, N. et al.. Int J Cancer (1997) 72, 680-686. Kumazawa, E. et al., Cancer Chemother. Pharmacol. (1998) 42, 210-220. De Jager, R., et al., Ann N Y Acad Sci (2000) 922, 260-273. Inoue, K. et al. Polymer Drugs in the Clinical Stage, Edited by Maeda et al., (2003) 145-153. Kumazawa, E. et al., Cancer Sci (2004) 95, 168-175. Soepenberg, O. et al., Clinical Cancer Research, (2005) 11, 703-711. Wente M. N. et al., Investigational New Drugs (2005) 23, 339-347. Plowman, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1990) 87, 4905-4909. Kraus et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1989) 86, 9193-9197. Kraus et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1993) 90, 2900-2904. Alimandi et al., Oncogene (1995) 10, 1813-1821. deFazio et al., Int. J. Cancer (2000) 87, 487-498. Naidu et al., Br. J. Cancer (1998) 78, 1385-1390.
抗体による腫瘍の治療においては、抗体が抗原を認識して腫瘍細胞に結合しても抗腫瘍効果が十分でない場合が観察されることもあり、より効果の高い抗腫瘍抗体が必要とされる場合がある。また、抗腫瘍性の低分子化合物においては、抗腫瘍効果に優れていても副作用や毒性面等、安全性上の問題を有するものが多く、安全性をより高めてより優れた治療効果を獲得することが課題となっている。すなわち、本発明は、抗腫瘍効果と安全性面に優れる、優れた治療効果を有する抗腫瘍薬を獲得して提供することが課題である。
本発明者らは、抗ＨＥＲ３抗体が腫瘍細胞を標的にできる抗体であること、すなわち、腫瘍細胞を認識できる特性、腫瘍細胞に結合できる特性、腫瘍細胞に内在化できる特性、或は腫瘍細胞に対する殺細胞活性等を備えた抗体であることから、抗腫瘍性化合物であるエキサテカンを、リンカー構造部分を介して同抗体に結合させた抗体−薬物コンジュゲートに変換することによって、抗腫瘍性化合物を腫瘍細胞により確実に移動させて当該化合物の抗腫瘍効果を腫瘍細胞で特異的に発揮させることができること、したがって抗腫瘍効果の確実な発揮とともに抗ＨＥＲ３抗体の殺細胞効果の増強が期待できること、さらには抗腫瘍性化合物の投与量を当該化合物の単体投与時よりも減少させることができること、すなわちこれらによって通常細胞への抗腫瘍性化合物の影響を緩和させることができるのでより高い安全性を達成できること、が可能と考えた。
このために本発明者らは特定の構造のリンカーを創出し、このリンカーを介して抗ＨＥＲ３抗体とエキサテカンとを結合させた抗体−薬物コンジュゲートを獲得することに成功し、同コンジュゲートが優れた抗腫瘍効果を発揮することを見出して本発明を完成させたのである。
すなわち本願発明は、
［１］次式
で示される抗腫瘍性化合物と抗ＨＥＲ３抗体とを次式：
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-又は-L1-L2-LP-
で示される構造のリンカーを介して、抗ＨＥＲ３抗体のヒンジ部に存在するジスルフィド結合部分において形成させたチオエーテル結合によって結合させたことを特徴とする抗体−薬物コンジュゲートに関するものである。
ここで、抗ＨＥＲ３抗体はL1の末端において結合し、抗腫瘍性化合物は、１位のアミノ基の窒素原子を結合部位として、-(CH2)n2-C(=O)-部分のカルボニル基又はLPのＣ末端に結合する。
式中、n1は、０から６の整数を示し、
n2は、０から５の整数を示し、
L1は、-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-を示し、
ここで、n3は、２から８の整数を示し、
L2は、-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-又は単結合を示し、
ここで、n4は、１から６の整数を示し、
LPは、２から７個のアミノ酸で構成されるペプチド残基を示し、
Laは、-O-又は単結合を示し、
-(Succinimid-3-yl-N)-は次式：
で示される構造であり、このものの３位で抗ＨＥＲ３抗体と結合し、１位の窒素原子上でこれを含むリンカー構造内のメチレン基と結合する。
さらに本願発明は以下の各々に関するものでもある。
［２］LPのペプチド残基が、フェニルアラニン、グリシン、バリン、リシン、シトルリン、セリン、グルタミン酸、アスパラギン酸から選ばれるアミノ酸からなるペプチド残基である［１］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［３］LPが、以下の群から選ばれるペプチド残基である［１］又は［２］に記載の抗体−薬物コンジュゲート：
-GGF-、
-DGGF-、
-(D-)D-GGF-、
-EGGF-、
-GGFG-、
-SGGF-、
-KGGF-、
-DGGFG-、
-GGFGG-、
-DDGGFG-、
-KDGGFG-、及び
-GGFGGGF-；
ここで『(D-)D』はD-アスパラギン酸を示す。
［４］LPが、４又は５個のアミノ酸で構成されるペプチド残基である［１］又は［２］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［５］LPが、-GGFG-又は-DGGFG-である［１］から［４］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［６］LPが、-GGFG-である［１］から［４］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［７］n3が２から５の整数であって、L2が単結合である［１］から［６］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［８］リンカーが、-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-である［１］から［７］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［９］n3が２から５の整数であって、L2が-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-であり、n4が２又は４である［８］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１０］-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-が、４から７原子の鎖長を有する部分構造である［８］又は［９］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１１］-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-が、５又は６原子の鎖長を有する部分構造である［８］又は［９］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１２］-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-が、
-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、又は
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-である［１０］又は［１１］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１３］-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-が、
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、又は
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-
である［１２］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１４］リンカーが、-L1-L2-LP-である［１］から［５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１５］LPが、-DGGFG-である［１４］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１６］n3が２から５の整数であって、L2が単結合である［１５］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［１７］-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-又は-L1-L2-LP-に薬物を結合させた薬物−リンカー構造部分が、次の群から選ばれる１種の薬物−リンカー構造である［１］に記載の抗体−薬物コンジュゲート：
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
ここで、-(Succinimid-3-yl-N)-は次式：
で示される構造であり、このものの３位で抗ＨＥＲ３抗体と結合し、１位の窒素原子上でこれを含むリンカー構造内のメチレン基と結合する。
-(NH-DX)は次式：
で示される、１位のアミノ基の窒素原子が結合部位となっている基を示す。
-GGFG-は、-Gly-Gly-Phe-Gly-のテトラペプチド残基、-DGGFG-は、-Asp-Gly-Gly-Phe-Gly-のペンタペプチド残基を示す。
［１８］-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-に薬物を結合させた薬物−リンカー構造部分が、次の群から選ばれる１種の薬物−リンカー構造である［１］に記載の抗体−薬物コンジュゲート：
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
ここで、-(Succinimid-3-yl-N)-、-(NH-DX)、-GGFG-、及び-DGGFG-は、上記の通りである。
［１９］次式：
で示される抗腫瘍性化合物と抗ＨＥＲ３抗体とを次式：
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
で示される構造のリンカーを介して、抗ＨＥＲ３抗体のヒンジ部に存在するジスルフィド結合部分において形成させたチオエーテル結合を介して結合させたことを特徴とする抗体−薬物コンジュゲート。
ここで、抗ＨＥＲ３抗体はL1の末端において結合し、抗腫瘍性化合物は-(CH2)n2-C(=O)-部分のカルボニル基に結合する。
式中、n1は、０から６の整数を示し、
n2は、０から５の整数を示し、
L1は、-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-を示し、
ここで、n3は、２から８の整数を示し、
L2は、-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-又は単結合を示し、
ここで、n4は、１から６の整数を示し、
LPは、-GGFG-のテトラペプチド残基を示し、
Laは、-O-又は単結合を示し、
-(Succinimid-3-yl-N)-は次式：
で示される構造であり、このものの３位で抗ＨＥＲ３抗体と結合し、１位の窒素原子上でこれを含むリンカー構造内のメチレン基と結合する。
［２０］n1が３であり、n2が０であり、n3が２であり、L2が-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-であって、n4が２であり、Laが単結合であるか、
n1が１であり、n2が１であり、n3が５であり、L2が単結合であり、Laが-O-であるか、又は
n1が２であり、n2が１であり、n3が５であり、L2が単結合であり、Laが-O-である［１９］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２１］n3が２又は５であって、L2が単結合である［１９］又は［２０］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２２］n3が２又は５であって、L2が-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-であり、n4が２又は４である［１９］又は［２０］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２３］-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-が、
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、又は
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-
である［１９］から［２２］のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２４］-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-に薬物を結合させた薬物−リンカー構造部分が、次の群から選ばれる１種の薬物−リンカー構造である［１９］から[２３]のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート：
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)；
ここで、-(Succinimid-3-yl-N)-は次式：
で示される構造であり、このものの３位で抗ＨＥＲ３抗体と結合し、１位の窒素原子上でこれを含むリンカー構造内のメチレン基と結合する。
-(NH-DX)は次式：
で示される、１位のアミノ基の窒素原子が結合部位となっている基を示す。
-GGFG-は、-Gly-Gly-Phe-Gly-のテトラペプチド残基を示す。
［２５］-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-に薬物を結合させた薬物−リンカー構造部分が、次の群から選ばれる１種の薬物−リンカー構造である［１９］から［２３］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート：
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)。
ここで、-(Succinimid-3-yl-N)-、-(NH-DX)、及び-GGFG-は、上記の通りである。
［２６］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が１から１０個の範囲である［１］から［２５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２７］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が２から８個の範囲である［１］から［２５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２８］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が３から８個の範囲である［１］から［２５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［２９］［１］から［２８］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する医薬。
［３０］［１］から［２８］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する抗腫瘍薬及び/又は抗癌薬。
［３１］肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための［３０］に記載の抗腫瘍薬及び/又は抗癌薬。
［３２］［１］から［２８］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を活性成分とし、薬学的に許容される製剤成分とを含有する医薬組成物。
［３３］肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための［３２］に記載の医薬組成物。
［３４］［１］から［２８］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を投与することを特徴とする腫瘍及び/又は癌の治療方法。
［３５］他の薬剤と組み合せて投与される、［２９］記載の医薬、［３０］もしくは［３１］記載の抗腫瘍薬及び/若しくは抗癌薬、［３２］もしくは［３３］記載の医薬組成物、又は［３４］記載の治療方法。
［３６］他の薬剤をも活性成分として含有する、［３２］又は［３３］記載の医薬組成物。
［３５］次式で示される化合物：
(maleimid-N-yl)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX)又は(maleimid-N-yl)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX)
を抗ＨＥＲ３抗体又はその反応性誘導体と反応させ、該抗体のヒンジ部に存在するジスルフィド結合部分においてチオエーテル結合を形成させる方法によって薬物−リンカー部分を該抗体に結合させることを特徴とする抗体−薬物コンジュゲートの製造方法。
式中、n3は、整数の２から８を示し、
L2は、-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-又は単結合を示し、
ここで、n4は、１から６の整数を示し、
LPは、フェニルアラニン、グリシン、バリン、リシン、シトルリン、セリン、グルタミン酸、アスパラギン酸から選ばれる２から７個のアミノ酸で構成されるペプチド残基を示し、
n1は、０から６の整数を示し、
n2は、０から５の整数を示し、
Laは、-O-又は単結合を示し、
(maleimid-N-yl)-は、次式：
で示される、窒素原子が結合部位である基である。
-(NH-DX)は、次式
で示される、１位のアミノ基の窒素原子が結合部位となっている基である。
［３６］薬物−リンカー部分を抗ＨＥＲ３抗体に結合させる方法が、該抗体を還元処理して反応性誘導体に変換する方法である［３５］に記載の製造方法。
［３７］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が１から１０個の範囲である［３５］又は［３６］に記載の製造方法。
［３８］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が２から８個の範囲である［３５］又は［３６］に記載の製造方法。
［３９］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が３から８個の範囲である［３５］又は［３６］に記載の製造方法。
［４０］［３５］から［３９］のいずれかの製造方法によって得られる抗体−薬物コンジュゲート。
［４１］抗ＨＥＲ３抗体を還元条件で処理した後に以下の化合物群から選ばれる化合物を反応させることを特徴とする、該抗体のヒンジ部のジスルフィド結合部分においてチオエーテル結合を形成させて得られる抗体−薬物コンジュゲート：
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、又は
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
ここで、(maleimid-N-yl)-は、次式：
で示される、窒素原子が結合部位である基である。
-(NH-DX)は、次式
で示される、１位のアミノ基の窒素原子が結合部位となっている基である。
-GGFG-は、-Gly-Gly-Phe-Gly-のテトラペプチド残基、-DGGFG-は、-Asp-Gly-Gly-Phe-Gly-のペンタペプチド残基を示す。
［４２］抗ＨＥＲ３抗体を還元条件で処理した後に以下の化合物群から選ばれる化合物を反応させることを特徴とする、該抗体のヒンジ部のジスルフィド結合部分においてチオエーテル結合を形成させて得られる抗体−薬物コンジュゲート：
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、又は
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)。
ここで、(maleimid-N-yl)-、-(NH-DX)、及び-GGFG-は、上記の通りである。
［４３］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が１から１０個の範囲である［４１］又は［４２］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［４４］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が２から８個の範囲である［４１］又は［４２］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［４５］選択された１種の薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が３から８個の範囲である［４１］又は［４２］に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
［４６］［４０］から［４５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する医薬。
［４７］［４０］から［４５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する抗腫瘍薬及び/又は抗癌薬。
［４８］肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための［４７］に記載の抗腫瘍薬及び/又は抗癌薬。
［４９］［４０］から［４５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を活性成分とし、薬学的に許容される製剤成分とを含有する医薬組成物。
［５０］肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための［４９］に記載の医薬組成物。
［５１］［４０］から［４５］のいずれかに記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を投与することを特徴とする腫瘍及び/又は癌の治療方法。
［５２］他の薬剤と組み合せて投与される、［４６］記載の医薬、［４７］もしくは［４８］記載の抗腫瘍薬及び/若しくは抗癌薬、［４９］もしくは［５０］記載の医薬組成物、又は［５１］記載の治療方法。
［５３］他の薬剤をも活性成分として含有する、［４９］又は［５０］記載の医薬組成物。
特定の構造のリンカーを介して抗腫瘍性化合物エキサテカンを結合させた抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによって、優れた抗腫瘍効果及び安全性を達成することができる。
抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖の全長アミノ酸配列（配列番号５８３）を示す。 抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖の全長アミノ酸配列（配列番号５８４）を示す。 Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲートの連続希釈液で処理したＨＣＣ１５６９の平均蛍光強度を示す。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ Ｓｏｆｔｗａｒｅにより、ＫＤとＢｍａｘ値を算出した。 Ａ５４９細胞を２日間、Ｕ１−５９又は種々の抗体−薬物コンジュゲートと共に培養した。ＨＥＲ３又はリン酸化ＨＥＲ３をウェスタンブロッティングにより評価した。泳動コントロールとして、ｐａｎ−Ａｃｔｉｎを検出した。 Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート処理（３７℃，１時間）によるＨＣＣ１５６９細胞表面のＨＥＲ３発現低下の平均値を示す。 ヒト乳癌株（ＨＣＣ １５６９）における、ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの抑制試験の結果を示す。Ａ：１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性となる発光値を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。Ｂ：無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を示す。 ヒト乳癌株（ＭＤＡ−ＭＢ ４５３）における、ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの抑制試験の結果を示す。Ａ：１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性となる発光値を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。Ｂ：無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を示す。 ヒトメラノーマ株（Ａ３７５）における、ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの抑制試験の結果を示す。Ａ：１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性となる発光値を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。Ｂ：無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を示す。 ヒト大腸癌株（ＨＴ ２９）における、ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの抑制試験の結果を示す。Ａ：１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性となる発光値を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。Ｂ：無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を示す。 ヒト肺癌株（Ａ ５４９）における、ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの抑制試験の結果を示す。Ａ：１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性となる発光値を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。Ｂ：無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を示す。 抗体−薬物コンジュゲート（３）と抗体−薬物コンジュゲート（４）の細胞増殖・生存阻害率の比較結果を示す。左図は、１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存阻害率を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性を示す発光を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。右図は、無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を高ドラッグローディング（ＨＤＬ）と中ドラッグローディング（ＭＤＬ）で比較した。 抗体−薬物コンジュゲート（１０）と抗体−薬物コンジュゲート（１１）の細胞増殖・生存阻害率の比較結果を示す。左図は、１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存阻害率を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性を示す発光を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。右図は、無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を高ドラッグローディング（ＨＤＬ）と中ドラッグローディング（ＭＤＬ）で比較した。 抗体−薬物コンジュゲート（１３）と抗体−薬物コンジュゲート（１４）の細胞増殖・生存阻害率の比較結果を示す。左図は、１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存阻害率を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性を示す発光を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。右図は、無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を高ドラッグローディング（ＨＤＬ）と中ドラッグローディング（ＭＤＬ）で比較した。 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、又は（１３）を用いたヒト乳癌（ＨＣＣ１５６９）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積及び初期マウス重量は記述的データ（平均及び標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、又は（１３）を用いたヒトメラノーマ（ＨＴ−１４４）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積及び初期マウス重量は記述的データ（平均及び標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、又は（１３）を用いたヒト乳癌（ＭＤＡ−ＭＢ−４５３）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は投与からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積及び初期マウス重量は記述的データ（平均及び標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、又は（１３）を用いたヒト大腸癌株（ＨＴ−２９）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は投与からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積及び初期マウス重量は記述的データ（平均及び標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、又は（１３）を用いたヒト肺癌株（Ａ５４９）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積及び初期マウス重量は記述的データ（平均及び標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１３）を用いたヒトトリプルネガティブ乳癌株（ＭＤＡ−ＭＢ−４６８）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積及び初期マウス重量は記述的データ（平均及び標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒトルミナール乳癌株（ＭＣＦ−７）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒトメラノーマ株（ＷＭ−２６６−４）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト卵巣癌株（ＯＶＣＡＲ−８）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト膀胱癌株（ＳＷ−７８０）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト乳癌株（ＭＤＡ−ＭＢ−４５３）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト乳癌株（ＭＤＡ−ＭＢ−４５３）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１５）を用いたヒトヒト乳癌株（ＪＩＭＴ−１）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト肺癌株（ＰＣ９）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒトトリプルネガティブ乳癌株（ＭＤＡ−ＭＢ−４６８）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト頭頸部癌株（Ｆａｄｕ）抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）を用いたヒト胃癌患者由来腫瘍片（ＮＩＢＩＯ−Ｇ０１６）を用いた抗腫瘍試験の結果を示す。縦軸は平均腫瘍体積を、横軸は細胞移植からの日数を示す。全ての値は平均±標準誤差で示される。初期腫瘍体積および初期マウス重量は記述的データ（平均および標準誤差）を用いて、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いて解析された。
以下、本発明を実施するための好適な形態について図面を参照しながら説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本発明の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これによって本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
本発明はＨＥＲ３結合蛋白質−薬物コンジュゲートを提供する。本発明のＨＥＲ３結合タンパク質は、好適には、抗体様結合活性を有する足場タンパク質又は抗体、すなわち、抗ＨＥＲ３抗体である。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、抗ＨＥＲ３抗体に、リンカー構造部分を介して抗腫瘍性化合物を結合させた抗腫瘍性薬物であり、以下に詳細に説明する。
本発明の文脈内で、本明細書において使用される「足場タンパク質」という用語は、アミノ酸の挿入、置換又は欠失が高度に許容される露出された表面を有するポリペプチド又はタンパク質を意味する。本発明に従って使用することができる足場タンパク質の例は、スタフィロコッカス・オーレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）から得られるプロテインＡ、ピエリス・ブラッシッカエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）から得られるビリン結合タンパク質又はその他のリポカリン、アンキリン反復タンパク質及びヒトフィブロネクチンである（Ｂｉｎｚ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ， Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１６， ４５９−６９中に概説されている。）。足場タンパク質の操作は、安定に折り畳まれたタンパク質の構造的フレームワーク上に又は構造的フレームワーク中に親和性機能を移植し、又は組み込むこととみなすことができる。親和性機能とは、本発明に従うタンパク質結合親和性を意味する。足場は、結合特異性を付与するアミノ酸配列から構造的に分離可能である。一般に、この様な人工的親和性試薬の開発に適していると思われるタンパク質は、推論によって、又は最も一般的にはＨＥＲ３（精製されたタンパク質又は細胞表面上にディスプレイされたタンパク質の何れか）に対するパニング等の、インビトロでディスプレイされた人工的足場ライブラリーの結合剤に対するコンビナトリアルタンパク質工学技術（これらの技術は、本分野において公知である（Ｓｋｅｒｒａ， Ｊ．Ｍｏｌ．Ｒｅｃｏｇ．， ２０００；Ｂｉｎｚ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ， ２００５））によって取得され得る。さらに、抗体様結合活性を有する足場タンパク質は、足場ドメインを含有するアクセプターポリペプチドに由来することができ、アクセプターポリペプチドを含有する足場ドメイン上にドナーポリペプチドの結合特異性を付与するために、アクセプターポリペプチドには、ドナーポリペプチドの結合ドメインを移植することができる。前記挿入された結合ドメインは、例えば、抗体、特に、抗ＨＥＲ３抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）であり得る。挿入は、例えば、当業者に周知の組み換え法の様々な形態による、ポリペプチド合成、コードするアミノ酸の核酸合成等、当業者に公知の様々な方法によって達成することが可能である。
［抗体］
さらに、本明細書において使用される「抗体」又は「抗ＨＥＲ３抗体」という用語は、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、組換え抗体、ヒト化抗体（Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ ３２１（１９８６），５２２−５２５；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ ３３２（１９８８），３２３−３２９；ａｎｄ Ｐｒｅｓｔａ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２（１９９２），５９３−５９６）、キメラ抗体（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８１（１９８４），６８５１−６８５５）、ヒト抗体と完全ヒト抗体、（Ｔｏｍｉｚｕｋａ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ（１９９７）１６，ｐ．１３３−１４３，；Ｋｕｒｏｉｗａ，Ｙ．ｅｔ．ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９９８）２６，ｐ．３４４７−３４４８；Ｙｏｓｈｉｄａ，Ｈ．ｅｔ．ａｌ．，Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ａｓｐｅｃｔｓ ｖｏｌ．１０，ｐ．６９−７３（Ｋｉｔａｇａｗａ，Ｙ．，Ｍａｔｓｕｄａ，Ｔ．ａｎｄ Ｉｉｊｉｍａ，Ｓ．ｅｄｓ．），Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９９．；Ｔｏｍｉｚｕｋａ，Ｋ．ｅｔ．ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（２０００）９７，ｐ．７２２−７２７、国際公開第２００７／０７７０２８号等）、少なくとも２つの抗体から形成された多重特異的抗体（例えば、二重特異的抗体）又はこれらの抗体断片を意味する。「抗体断片」という用語は、上記抗体のあらゆる一部、好ましくはそれらの抗原結合領域又は可変領域を含む。抗体断片の例には、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ'断片、Ｆ（ａｂ'）2断片、Ｆｖ断片、ダイアボディ（Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９０（１９９３），６４４４−６４４８）、一本鎖抗体分子（Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ｉｎ：Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ １１３， Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ， ＥＤＳ， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｎ．Ｙ．（１９９４），２６９−３１５）及びＨＥＲ３への所望の結合能を示す限り他の断片が含まれる。
さらに、本明細書において使用される「抗体」又は「抗ＨＥＲ３抗体」という用語は、抗体の加工されたサブドメインを含有する抗体様分子又は天然に存在する抗体変種を含み得る。これらの抗体様分子は、ラクダ科の動物（ｃａｍｅｌｉｄ）等の天然の取得源から得られた（Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ７４，２７７−３０２）、又は、ヒト、ラクダ科の動物若しくはその他の種から得たライブラリーのインビトロディスプレーを通じて得られた（Ｈｏｌｔ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２１，４８４−９０）ＶＨのみ又はＶＬのみのドメイン等の単一ドメイン抗体であり得る。
本発明において、「Ｆｖ断片」は、完全な抗原認識及び結合部位を含有する最低の抗体断片である。これらの領域は、緊密に非共有会合した１つの重鎖可変ドメインと１つの軽鎖可変ドメインの二量体からなる。各可変ドメインの３つのＣＤＲが、ＶH−ＶL二量体の表面上の抗原結合部位を規定するために相互作用するのは、この立体配置中である。一括して、６つのＣＤＲが抗体への抗原結合特異性を付与する。しかしながら、単一の可変ドメイン（又は抗原に対して特異的な３つのＣＤＲのみを含むＦｖの半分）でさえ、一般に、完全な結合部位より低い親和性であるが、抗原を認識及び結合する能力を有する。
「Ｆａｂ断片」は、軽鎖の定常ドメイン及び重鎖の第一の定常ドメイン（ＣＨ１）も含有する。「Ｆａｂ断片」は、重鎖ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端に、抗体ヒンジ領域由来の１つ又はそれ以上のシステイン等、数個の残基が付加されている点で、「Ｆａｂ'断片」と異なる。「Ｆ（ａｂ'）2断片」は、当初、ヒンジシステインをその間に有する「Ｆａｂ'断片」の対として作製される。パパイン又はペプシン消化等、この様な抗体断片を調製する方法は、当業者に公知である。
本発明の別の好ましい実施形態において、本発明の抗ＨＥＲ３抗体は、ＨＥＲ３の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）に対して誘導された抗ＨＥＲ３抗体である。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートに使用される抗ＨＥＲ３抗体は、いずれの種に由来してもよいが、好ましくは、ヒト、ラット、マウス、及びウサギを例示できる。ヒト以外の種に由来する場合は、周知の技術を用いて、キメラ化又はヒト化することが好ましい。本発明の抗体は、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、モノクローナル抗体が好ましい。
抗ＨＥＲ３抗体は腫瘍細胞を標的にできる抗体であり、すなわち腫瘍細胞を認識できる特性、腫瘍細胞に結合できる特性、腫瘍細胞内に取り込まれて内在化する特性、そして腫瘍細胞に対する殺細胞活性等を備えており、抗腫瘍活性を有する化合物を、リンカーを介して結合させて抗体−薬物コンジュゲートとすることができる。
抗体の腫瘍細胞への結合性は、フローサイトメトリーを用いて確認できる。腫瘍細胞内への抗体の取り込みは、（１）治療抗体に結合する二次抗体（蛍光標識）を用いて細胞内に取り込まれた抗体を蛍光顕微鏡で可視化するアッセイ（Cell Death and Differentiation (2008) 15, 751-761）、（２）治療抗体に結合する二次抗体（蛍光標識）を用いて細胞内に取り込まれた蛍光量を測定するアッセイ（Molecular Biology of the Cell Vol. 15, 5268-5282, December 2004）、又は（３）治療抗体に結合するイムノトキシンを用いて、細胞内に取り込まれると毒素が放出されて細胞増殖が抑制されるというＭａｂ−ＺＡＰアッセイ（Ｂｉｏ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２８：１６２−１６５， Ｊａｎｕａｒｙ ２０００）を用いて確認できる。イムノトキシンとしては、ジフテテリア毒素の触媒領域とプロテインＧとのリコンビナント複合蛋白質も使用可能である。
抗体の抗腫瘍活性は、in vitroでは、細胞の増殖の抑制活性で測定することで確認できる。例えば、抗体の標的蛋白質を過剰発現している癌細胞株を培養し、培養系に種々の濃度で抗体を添加し、フォーカス形成、コロニー形成及びスフェロイド増殖に対する抑制活性を測定することができる。In vivoでは、例えば、標的蛋白質を高発現している腫瘍細胞株を移植したヌードマウスに抗体を投与し、当該癌(腫瘍)細胞の変化を測定することによって、抗腫瘍活性を確認できる。
抗体−薬物コンジュゲートは抗腫瘍効果を発揮する化合物を結合させてあるので、抗体自体が抗腫瘍効果を有することは、好ましいが、必須ではない。抗腫瘍性化合物の細胞障害性を腫瘍細胞において特異的・選択的に発揮させる目的からは、抗体が内在化して腫瘍細胞内に移行する性質のあることが重要であり、好ましい。
抗ＨＥＲ３抗体は、この分野で通常実施される方法を用いて、抗原となるポリペプチドを動物に免疫し、生体内に産生される抗体を採取、精製することによって得ることができる。抗原の由来はヒトに限定されず、マウス、ラット等のヒト以外の動物に由来する抗原を動物に免疫することもできる。この場合には、取得された異種抗原に結合する抗体とヒト抗原との交差性を試験することによって、ヒトの疾患に適用可能な抗体を選別できる。
また、公知の方法（例えば、Kohler and Milstein, Nature(1975)256, p.495-497、Kennet, R.ed., Monoclonal Antibodies, p.365-367, Plenum Press, N.Y.(1980)）に従って、抗原に対する抗体を産生する抗体産生細胞とミエローマ細胞とを融合させることによってハイブリドーマを樹立し、モノクローナル抗体を得ることもできる。
なお、抗原は抗原蛋白質をコードする遺伝子を遺伝子操作によって宿主細胞に産生させることによって得ることができる。具体的には、抗原遺伝子を発現可能なベクターを作製し、これを宿主細胞に導入して該遺伝子を発現させ、発現した抗原を精製すればよい。上記の遺伝子操作による抗原発現細胞、或は抗原を発現している細胞株、を動物に免疫する方法を用いることによっても抗体を取得できる。
抗ＨＥＲ３抗体は、公知の手段によって取得することができる。
本発明で使用できる抗ＨＥＲ３抗体は、特に制限はないが、例えば、以下の特性を有するものが望ましい。
（１）以下の特性を有することを特徴とする抗ＨＥＲ３抗体；
（ａ）ＨＥＲ３に特異的に結合する。
（ｂ）ＨＥＲ３と結合することによってＨＥＲ３発現細胞に内在化する活性を有する。
（２）ＨＥＲ３の細胞外ドメインに結合する上記（１）に記載の抗体。
（３）モノクローナル抗体である上記（１）又は（２）に記載の抗体。
（４）抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性及び／又は補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性を有する上記（１）乃至（３）のいずれかに記載の抗体。
（５）マウスモノクローナル抗体、キメラモノクローナル抗体、ヒト化モノクローナル抗体又はヒト若しくは完全ヒト（モノクローナル）抗体である上記（１）乃至（４）のいずれかに記載の抗体。
（６）配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなるヒト化モノクローナル抗体である上記（１）乃至（５）のいずれかに記載の抗体。
（７）重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している上記（１）乃至（６）のいずれかに記載の抗体。
（８）配列番号７０に記載のアミノ酸配列で示される重鎖可変領域及び配列番号７２に記載のアミノ酸配列で示される軽鎖可変領域を含んでなる上記（７）に記載の抗体。
（９）上記（１）乃至（８）のいずれかに記載の抗体をコードするポリヌクレオチドを含有する発現ベクターによって形質転換された宿主細胞を培養する工程及び当該工程で得られた培養物から目的の抗体を採取する工程を含む当該抗体の製造方法によって得られる抗体。
以下に、本発明において使用される抗ＨＥＲ３抗体について説明する。
本明細書において、「癌」と「腫瘍」は同じ意味に用いている。
本明細書において、「遺伝子」という語には、ＤＮＡのみならずそのｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ及びそのｃＲＮＡも含まれる。
本明細書において、「ポリヌクレオチド」という語は核酸と同じ意味で用いており、ＤＮＡ、ＲＮＡ、プローブ、オリゴヌクレオチド、及びプライマーも含まれる。
本明細においては、「ポリペプチド」と「蛋白質」は区別せずに用いている。
本明細書において、「細胞」には、動物個体内の細胞、培養細胞も含んでいる。
本明細書において、「ＨＥＲ３」は、ＨＥＲ３蛋白質と同じ意味で用いている。
本明細書における「ＣＤＲ」とは、相補性決定領域（ＣＤＲ：Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）を意味する。抗体分子の重鎖及び軽鎖にはそれぞれ３箇所のＣＤＲがあることが知られている。ＣＤＲは、超可変領域（ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅ ｄｏｍａｉｎ）とも呼ばれ、抗体の重鎖及び軽鎖の可変領域内にあって、一次構造の変異性が特に高い部位であり、重鎖及び軽鎖のポリペプチド鎖の一次構造上において、それぞれ３ヶ所に分離している。本明細書においては、抗体のＣＤＲについて、重鎖のＣＤＲを重鎖アミノ酸配列のアミノ末端側からＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、ＣＤＲＨ３と表記し、軽鎖のＣＤＲを軽鎖アミノ酸配列のアミノ末端側からＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３と表記する。これらの部位は立体構造の上で相互に近接し、結合する抗原に対する特異性を決定している。
本発明において、「ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする」とは、市販のハイブリダイゼーション溶液ＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（クロンテック社製）中、６８℃でハイブリダイズすること、又はＤＮＡを固定したフィルターを用いて０．７−１．０ＭのＮａＣｌ存在下、６８℃でハイブリダイゼーションを行った後、０．１−２倍濃度のＳＳＣ溶液（１倍濃度ＳＳＣとは１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１５ｍＭクエン酸ナトリウムからなる）を用い、６８℃で洗浄することによって同定することができる条件又はそれと同等の条件でハイブリダイズすることをいう。
１．ＨＥＲ３
ＨＥＲ３はヒト上皮増殖因子受容体３で、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ３とも呼ばれ、受容体蛋白質チロシンキナーゼであり、ＨＥＲ１，ＨＥＲ２及びＨＥＲ４とともに受容体蛋白質チロシンキナーゼの上皮増殖因子受容体サブファミリーに属する。ＨＥＲ３は膜貫通受容体であり、細胞外リガンド結合ドメイン（ＥＣＤ）、ＥＣＤ内の二量体化ドメイン、膜貫通ドメイン、細胞内蛋白質チロシンキナーゼドメイン（ＴＫＤ）及びカルボキシル末端リン酸化ドメインを含む。ＨＥＲ３は乳癌、胃腸癌及び膵臓癌等、いくつかの種類の癌において過剰発現している。ＨＥＲ２−ＨＥＲ３の発現と非浸潤性段階から浸潤性段階への進行との間に相関が見られる。
本発明で用いるＨＥＲ３蛋白質は、ヒト、非ヒト哺乳動物（ラット、マウス等）のＨＥＲ３発現細胞から直接精製して使用するか、或は当該細胞の細胞膜画分を調製して使用することができ、また、ＨＥＲ３をin vitroにて合成する、或は遺伝子操作によって宿主細胞に産生させることによって得ることができる。遺伝子操作では、具体的には、ＨＥＲ３ ｃＤＮＡを発現可能なベクターに組み込んだ後、転写と翻訳に必要な酵素、基質及びエネルギー物質を含む溶液中で合成する、或は他の原核生物、又は真核生物の宿主細胞を形質転換させることによってＨＥＲ３を発現させることによって、該蛋白質を得ることができる。また、前記の遺伝子操作によるＨＥＲ３発現細胞、或はＨＥＲ３を発現している細胞株をＨＥＲ３蛋白質として使用することも可能である。
ＨＥＲ３のＲＮＡ配列、ｃＤＮＡ配列及びアミノ酸配列は公的データベース上に公開されており、例えばＡＡＡ３５９７９（アミノ末端１９アミノ酸残基からなるシグナル配列を含む前駆体）、Ｍ３４３０９（ＮＣＢＩ）等のアクセッション番号により参照可能である。
また、上記ＨＥＲ３のアミノ酸配列において、１又は数個のアミノ酸が置換、欠失、付加及び／又は挿入されたアミノ酸配列からなり、当該蛋白質と同等の生物活性を有する蛋白質もＨＥＲ３に含まれる。
２．抗ＨＥＲ３抗体の製造
本発明のＨＥＲ３に対する抗体は、この分野で通常実施される方法に従って、ＨＥＲ３又はＨＥＲ３のアミノ酸配列から選択される任意のポリペプチドを動物に免疫し、生体内に産生される抗体を採取、精製することによって得ることができる。抗原となるＨＥＲ３の生物種はヒトに限定されず、マウス、ラット等のヒト以外の動物に由来するＨＥＲ３を動物に免疫することもできる。この場合には、取得された異種ＨＥＲ３に結合する抗体とヒトＨＥＲ３との交差性を試験することによって、ヒトの疾患に適用可能な抗体を選別できる。
また、公知の方法（例えば、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ（１９７５）２５６，ｐ．４９５−４９７、Ｋｅｎｎｅｔ，Ｒ．ｅｄ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｐ．３６５−３６７，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．（１９８０））に従って、ＨＥＲ３に対する抗体を産生する抗体産生細胞とミエローマ細胞とを融合させることによってハイブリドーマを樹立し、モノクローナル抗体を得ることもできる。
なお、抗原となるＨＥＲ３はＨＥＲ３遺伝子を遺伝子操作によって宿主細胞に発現させることによって得ることができる。
具体的には、ＨＥＲ３遺伝子を発現可能なベクターを作製し、これを宿主細胞に導入して該遺伝子を発現させ、発現したＨＥＲ３を精製すればよい。
また、上記の遺伝子操作によるＨＥＲ３発現細胞、或はＨＥＲ３を発現している細胞株をＨＥＲ３蛋白質として使用することも可能である。以下、具体的にＨＥＲ３に対する抗体の取得方法を説明する。
（１） 抗原の調製
抗ＨＥＲ３抗体を作製するための抗原としてはＨＥＲ３又はその少なくとも６個の連続した部分アミノ酸配列からなるポリペプチド、或はこれらに任意のアミノ酸配列や担体が付加された誘導体を挙げることができる。
ＨＥＲ３は、ヒトの腫瘍組織或は腫瘍細胞から直接精製して使用することができ、また、ＨＥＲ３をin vitroにて合成する、或は遺伝子操作によって宿主細胞に産生させることによって得ることができる。
遺伝子操作では、具体的には、ＨＥＲ３のｃＤＮＡを発現可能なベクターに組み込んだ後、転写と翻訳に必要な酵素、基質及びエネルギー物質を含む溶液中で合成する、或は他の原核生物又は真核生物の宿主細胞を形質転換してＨＥＲ３を発現させることによって、抗原を得ることができる。
また、膜蛋白質であるＨＥＲ３の細胞外領域と抗体の定常領域とを連結した融合蛋白質を適切な宿主・ベクター系において発現させることによって、分泌蛋白質として抗原を得ることも可能である。
ＨＥＲ３のｃＤＮＡは例えば、ＨＥＲ３のｃＤＮＡを発現しているｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、ＨＥＲ３ ｃＤＮＡを特異的に増幅するプライマーを用いてポリメラーゼ連鎖反応（以下「ＰＣＲ」という；Ｓａｉｋｉ，Ｒ． Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）２３９，ｐ．４８７−４８９ 参照）を行う、いわゆるＰＣＲ法によって取得することができる。
ポリペプチドのイン・ビトロ（in vitro）合成としては、例えばロシュ・ダイアグノスティックス社製のラピッドトランスレーションシステム（ＲＴＳ）を挙げることができるが、これに限定されない。
原核細胞の宿主としては、例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）や枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）等を挙げることができる。目的の遺伝子をこれらの宿主細胞内で形質転換させるには、宿主と適合し得る種由来のレプリコンすなわち複製起点と、調節配列を含んでいるプラスミドベクターで宿主細胞を形質転換させる。また、ベクターとしては、形質転換細胞に表現形質（表現型）の選択性を付与することができる配列を有するものが好ましい。
真核細胞の宿主細胞には、脊椎動物、昆虫、酵母等の細胞が含まれ、脊椎動物細胞としては、例えば、サルの細胞であるＣＯＳ細胞（Ｇｌｕｚｍａｎ，Ｙ．Ｃｅｌｌ（１９８１）２３，ｐ．１７５−１８２、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１６５０；ＡＴＣＣ：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）、マウス線維芽細胞ＮＩＨ３Ｔ３（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−１６５８）やチャイニーズ・ハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ細胞、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−６１）のジヒドロ葉酸還元酵素欠損株（Ｕｒｌａｕｂ，Ｇ． ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ，Ｌ．Ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８０）７７，ｐ．４１２６−４２２０）等がよく用いられているが、これらに限定されない。
上記の様にして得られる形質転換体は、この分野で通常実施される方法に従い培養することができ、該培養によって細胞内又は細胞外に目的のポリペプチドが産生される。
該培養に用いられる培地としては、採用した宿主細胞に応じて慣用される各種のものを適宜選択でき、大腸菌であれば、例えば、ＬＢ培地に必要に応じて、アンピシリン等の抗生物質やＩＰＭＧを添加して用いることができる。
上記培養によって、形質転換体の細胞内又は細胞外に産生される組換え蛋白質は、該蛋白質の物理的性質や化学的性質等を利用した各種の公知の分離操作法によって分離・精製することができる。
該方法としては、具体的には例えば、通常の蛋白質沈殿剤による処理、限外濾過、分子ふるいクロマトグラフィー（ゲル濾過）、吸着クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー等の各種液体クロマトグラフィー、透析法、これらの組合せ等を例示できる。
また、発現させる組換え蛋白質に６残基からなるヒスチジンタグを繋げることによって、ニッケルアフィニティーカラムで効率的に精製することができる。或は、発現させる組換え蛋白質にＩｇＧのＦｃ領域を繋げることによって、プロテインＡカラムで効率的に精製することができる。
上記方法を組合せることによって容易に高収率、高純度で目的とするポリペプチドを大量に製造できる。
上記に述べた形質転換体自体を抗原として使用することも可能である。また、ＨＥＲ３を発現する細胞株を抗原として使用することも可能である。
（２） 抗ＨＥＲ３モノクローナル抗体の製造
ＨＥＲ３と特異的に結合する抗体の例としてＨＥＲ３と特異的に結合するモノクローナル抗体を挙げることができるが、その取得方法は、以下に記載する通りである。
モノクローナル抗体の製造にあたっては、一般に下記の様な作業工程が必要である。
すなわち、
（ａ）抗原として使用する生体高分子の精製、又は抗原発現細胞の調製、
（ｂ）抗原を動物に注射することによって免疫した後、血液を採取してその抗体価を検定して脾臓摘出の時期を決定してから、抗体産生細胞を調製する工程、
（ｃ）骨髄腫細胞（以下「ミエローマ」という）の調製、
（ｄ）抗体産生細胞とミエローマとの細胞融合、
（ｅ）目的とする抗体を産生するハイブリドーマ群の選別、
（ｆ）単一細胞クローンへの分割（クローニング）、
（ｇ）場合によっては、モノクローナル抗体を大量に製造するためのハイブリドーマの培養、又はハイブリドーマを移植した動物の飼育、
（ｈ）この様にして製造されたモノクローナル抗体の生理活性、及びその結合特異性の検討、或は標識試薬としての特性の検定
等である。
以下、モノクローナル抗体の作製法を上記工程に沿って詳述するが、該抗体の作製法はこれに制限されず、例えば脾細胞以外の抗体産生細胞及びミエローマを使用することもできる。
（ａ）抗原の精製
抗原としては、前記した様な方法で調製したＨＥＲ３又はその一部を使用することができる。
また、ＨＥＲ３発現組換え体細胞よって調製した膜画分、又はＨＥＲ３発現組換え体細胞自身、さらに、当業者に周知の方法を用いて、化学合成した本発明の蛋白質の部分ペプチドを抗原として使用することもできる。
さらに、ＨＥＲ３発現細胞株を抗原として使用することもできる。
（ｂ）抗体産生細胞の調製
工程（ａ）で得られた抗原と、フロインドの完全又は不完全アジュバント、或はカリミョウバンの様な助剤とを混合し、免疫原として実験動物に免疫する。この他に、抗原発現細胞を免疫原として実験動物に免疫する方法もある。実験動物は公知のハイブリドーマ作製法で用いられる動物を支障なく使用することができる。具体的には、例えばマウス、ラット、ヤギ、ヒツジ、ウシ、ウマ等を使用することができる。ただし、摘出した抗体産生細胞と融合させるミエローマ細胞の入手容易性等の観点から、マウス又はラットを被免疫動物とするのが好ましい。
また、実際に使用するマウス及びラットの系統には特に制限はなく、マウスの場合には、例えば各系統Ａ、ＡＫＲ、ＢＡＬＢ／ｃ、ＢＤＰ、ＢＡ、ＣＥ、Ｃ３Ｈ、５７ＢＬ、Ｃ５７ＢＬ、Ｃ５７Ｌ、ＤＢＡ、ＦＬ、ＨＴＨ、ＨＴ１、ＬＰ、ＮＺＢ、ＮＺＷ、ＲＦ、Ｒ ＩＩＩ、ＳＪＬ、ＳＷＲ、ＷＢ、１２９等が、またラットの場合には、例えば、Ｗｉｓｔａｒ、Ｌｏｗ、Ｌｅｗｉｓ、Ｓｐｒａｇｕｅ、Ｄａｗｌｅｙ、ＡＣＩ、ＢＮ、Ｆｉｓｃｈｅｒ等を用いることができる。
これらのマウス及びラットは例えば日本クレア株式会社、日本チャ−ルス・リバー株式会社等の実験動物飼育販売業者より入手することができる。
被免疫動物としては、後述のミエローマ細胞との融合適合性を勘案すれば、マウスではＢＡＬＢ／ｃ系統が、ラットではＷｉｓｔａｒ及びＬｏｗ系統が特に好ましい。
また、抗原のヒトとマウスでの相同性を考慮し、自己抗体を除去する生体機構を低下させたマウス、すなわち自己免疫疾患マウスを用いることも好ましい。
なお、これらのマウス又はラットの免疫時の週齢は、好ましくは５〜１２週齢、さらに好ましくは６〜８週齢である。
ＨＥＲ３又はこの組換え体によって動物を免疫するには、例えば、Ｗｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．Ｉ．ＩＩ．ＩＩＩ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９８７）；Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ａｎｄ Ｍａｙｅｒ，Ｍ．Ｍ．，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈａｒｌｅｓ Ｃ Ｔｈｏｍａｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ（１９６４）等に詳しく記載されている公知の方法を用いることができる。
これらの免疫法のうち、本発明において好適な方法を具体的に示せば、例えば以下の通りである。
すなわち、まず、抗原である膜蛋白質画分、又は抗原を発現させた細胞を動物の皮内又は腹腔内に投与する。ただし、免疫効率を高めるためには両者の併用が好ましく、前半は皮内投与を行い、後半又は最終回のみ腹腔内投与を行うと、特に免疫効率を高めることができる。
抗原の投与スケジュールは、被免疫動物の種類、個体差等によって異なるが、一般には、抗原投与回数３〜６回、投与間隔２〜６週間が好ましく、投与回数３〜４回、投与間隔２〜４週間がさらに好ましい。
また、抗原の投与量は、動物の種類、個体差等によって異なるが、一般には０．０５〜５ｍｇ、好ましくは０．１〜０．５ｍｇ程度とする。
追加免疫は、以上の通りの抗原投与の１〜６週間後、好ましくは１〜４週間後、さらに好ましくは１〜３週間後に行う。免疫原が細胞の場合には、１×１０6乃至１×１０7個の細胞を使用する。
なお、追加免疫を行う際の抗原投与量は、動物の種類、大きさ等によって異なるが、一般に、例えばマウスの場合には０．０５〜５ｍｇ、好ましくは０．１〜０．５ｍｇ、さらに好ましくは０．１〜０．２ｍｇ程度とする。免疫原が細胞の場合には、１×１０6乃至１×１０7個の細胞を使用する。
上記追加免疫から１〜１０日後、好ましくは２〜５日後、さらに好ましくは２〜３日後に被免疫動物から抗体産生細胞を含む脾臓細胞又はリンパ球を無菌的に取り出す。その際に抗体価を測定し、抗体価が十分高くなった動物を抗体産生細胞の供給源として用いれば、以後の操作の効率を高めることができる。
ここで用いられる抗体価の測定法としては、例えば、ＲＩＡ法又はＥＬＩＳＡ法を挙げることができるがこれらの方法に制限されない。本発明における抗体価の測定は、例えばＥＬＩＳＡ法によれば、以下に記載する様な手順によって行うことができる。
まず、精製又は部分精製した抗原をＥＬＩＳＡ用９６穴プレート等の固相表面に吸着させ、さらに抗原が吸着していない固相表面を抗原と無関係な蛋白質、例えばウシ血清アルブミン（以下「ＢＳＡ」という）によって覆い、該表面を洗浄後、第一抗体として段階希釈した試料（例えばマウス血清）に接触させ、上記抗原に試料中の抗体を結合させる。
さらに第二抗体として酵素標識されたマウス抗体に対する抗体を加えてマウス抗体に結合させ、洗浄後該酵素の基質を加え、基質分解に基づく発色による吸光度の変化等を測定することによって、抗体価を算出する。
被免疫動物の脾臓細胞又はリンパ球からの抗体産生細胞の分離は、公知の方法（例えば、Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９７５）２５６，ｐ．４９５；Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９７７）６，ｐ．５１１；Ｍｉｌｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９７７），２６６，ｐ．５５０；Ｗａｌｓｈ，Ｎａｔｕｒｅ，（１９７７）２６６，ｐ．４９５）に従って行うことができる。例えば、脾臓細胞の場合には、脾臓を細切して細胞をステンレスメッシュで濾過した後、イーグル最小必須培地（ＭＥＭ）に浮遊させて抗体産生細胞を分離する一般的方法を採用することができる。
（ｃ）骨髄腫細胞（以下、「ミエローマ」という）の調製
細胞融合に用いるミエローマ細胞には特段の制限はなく、公知の細胞株から適宜選択して用いることができる。ただし、融合細胞からハイブリドーマを選択する際の利便性を考慮して、その選択手続が確立しているＨＧＰＲＴ（Ｈｙｐｏｘａｎｔｈｉｎｅ−ｇｕａｎｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｂｏｓｙｌ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）欠損株を用いるのが好ましい。
すなわち、マウス由来のＸ６３−Ａｇ８（Ｘ６３）、ＮＳ１−ＡＮＳ／１（ＮＳ１）、Ｐ３Ｘ６３−Ａｇ８．Ｕ１（Ｐ３Ｕ１）、Ｘ６３−Ａｇ８．６５３（Ｘ６３．６５３）、ＳＰ２／０−Ａｇ１４（ＳＰ２／０）、ＭＰＣ１１−４５．６ＴＧ１．７（４５．６ＴＧ）、ＦＯ、Ｓ１４９／５ＸＸＯ、ＢＵ．１等、ラット由来の２１０．ＲＳＹ３．Ａｇ．１．２．３（Ｙ３）等、ヒト由来のＵ２６６ＡＲ（ＳＫＯ−００７）、ＧＭ１５００・ＧＴＧ−Ａ１２（ＧＭ１５００）、ＵＣ７２９−６、ＬＩＣＲ−ＬＯＷ−ＨＭｙ２（ＨＭｙ２）、８２２６ＡＲ／ＮＩＰ４−１（ＮＰ４１）等である。これらのＨＧＰＲＴ欠損株は例えば、ＡＴＣＣ等から入手することができる。
これらの細胞株は、適当な培地、例えば８−アザグアニン培地（ＲＰＭＩ−１６４０培地にグルタミン、２−メルカプトエタノール、ゲンタマイシン、及びウシ胎児血清（以下「ＦＢＳ」という）を加えた培地に８−アザグアニンを加えた培地）、イスコフ改変ダルベッコ培地（Ｉｓｃｏｖｅ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ；ＩＭＤＭ）、又はダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ；以下「ＤＭＥＭ」という）で継代培養するが、細胞融合の３乃至４日前に正常培地（例えば、１０％ ＦＣＳを含むＡＳＦ１０４培地（味の素株式会社製））で継代培養し、融合当日に２×１０7以上の細胞数を確保しておく。
（ｄ）細胞融合
抗体産生細胞とミエローマ細胞との融合は、公知の方法（Ｗｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．Ｉ．ＩＩ．ＩＩＩ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９８７）；Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ａｎｄ Ｍａｙｅｒ，Ｍ．Ｍ．，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈａｒｌｅｓ Ｃ Ｔｈｏｍａｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ（１９６４）等）に従い、細胞の生存率を極度に低下させない程度の条件下で適宜実施することができる。
その様な方法は、例えば、ポリエチレングリコール等の高濃度ポリマー溶液中で抗体産生細胞とミエローマ細胞とを混合する化学的方法、電気的刺激を利用する物理的方法等を用いることができる。このうち、上記化学的方法の具体例を示せば以下の通りである。
すなわち、高濃度ポリマー溶液としてポリエチレングリコールを用いる場合には、分子量１５００〜６０００、好ましくは２０００〜４０００のポリエチレングリコール溶液中で、３０〜４０℃、好ましくは３５〜３８℃の温度で抗体産生細胞とミエローマ細胞とを１〜１０分間、好ましくは５〜８分間混合する。
（ｅ）ハイブリドーマ群の選択
上記細胞融合によって得られるハイブリドーマの選択方法は特に制限はないが、通常ＨＡＴ（ヒポキサンチン・アミノプテリン・チミジン）選択法（Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９７５）２５６，ｐ．４９５；Ｍｉｌｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９７７）２６６，ｐ．５５０）が用いられる。
この方法は、アミノプテリンで生存し得ないＨＧＰＲＴ欠損株のミエローマ細胞を用いてハイブリドーマを得る場合に有効である。すなわち、未融合細胞及びハイブリドーマをＨＡＴ培地で培養することによって、アミノプテリンに対する耐性を持ち合わせたハイブリドーマのみを選択的に残存させ、かつ増殖させることができる。
（ｆ）単一細胞クローンへの分割（クローニング）
ハイブリドーマのクローニング法としては、例えばメチルセルロース法、軟アガロース法、限界希釈法等の公知の方法を用いることができる（例えばＢａｒｂａｒａ， Ｂ．Ｍ．ａｎｄ Ｓｔａｎｌｅｙ，Ｍ．Ｓ．：Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ（１９８０）参照）。これらの方法のうち、特にメチルセルロース法等の三次元培養法が好適である。例えば、細胞融合によって形成されたハイブリドーマ群をＣｌｏｎａＣｅｌｌ−ＨＹ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｕｍ Ｄ（ＳｔｅｍＣｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製 ＃０３８０４）等のメチルセルロース培地に懸濁して培養し、形成されたハイブリドーマコロニーを回収することでモノクローンハイブリドーマの取得が可能である。回収された各ハイブリドーマコロニーを培養し、得られたハイブリドーマ培養上清中に安定して抗体価の認められたものを抗ＨＥＲ３モノクローナル抗体産生ハイブリドーマ株として選択する。
（ｇ）ハイブリドーマの培養によるモノクローナル抗体の調製
この様にして選択されたハイブリドーマは、これを培養することによって、モノクローナル抗体を効率よく得ることができるが、培養に先立ち、目的とするモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマをスクリーニングすることが望ましい。
このスクリーニングにはそれ自体既知の方法が採用できる。
本発明における抗体価の測定は、例えば上記（ｂ）の項目で説明したＥＬＩＳＡ法によって行うことができる。
以上の方法によって得たハイブリドーマは、液体窒素中又は−８０℃以下の冷凍庫中に凍結状態で保存することができる。
クローニングを完了したハイブリドーマは、培地をＨＴ培地から正常培地に換えて培養される。
大量培養は、大型培養瓶を用いた回転培養、或はスピナー培養で行われる。この大量培養における上清から、ゲル濾過等、当業者に周知の方法を用いて精製することによって、本発明の蛋白質に特異的に結合するモノクローナル抗体を得ることができる。
また、同系統のマウス（例えば、上記のＢＡＬＢ／ｃ）、或はＮｕ／Ｎｕマウスの腹腔内にハイブリドーマを注射し、該ハイブリド−マを増殖させることによって、本発明のモノクローナル抗体を大量に含む腹水を得ることができる。
腹腔内に投与する場合には、事前（３〜７日前）に２，６，１０，１４−テトラメチルペンタデカン（２，６，１０，１４−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｄｅｃａｎｅ；プリスタン）等の鉱物油を投与すると、より多量の腹水が得られる。
例えば、ハイブリドーマと同系統のマウスの腹腔内に予め免疫抑制剤を注射し、Ｔ細胞を不活性化した後、２０日後に１０6〜１０7個のハイブリドーマ・クローン細胞を、血清を含まない培地中に浮遊（０．５ｍＬ）させて腹腔内に投与し、通常腹部が膨満し、腹水がたまったところでマウスより腹水を採取する。この方法によって、培養液中に比べて約１００倍以上の濃度のモノクローナル抗体が得られる。
上記方法によって得たモノクローナル抗体は、例えばＷｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．Ｉ，ＩＩ，ＩＩＩ，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９７８）に記載されている方法で精製することができる。
かくして得られるモノクローナル抗体は、ＨＥＲ３に対して高い抗原特異性を有する。
（ｈ）モノクローナル抗体の検定
かくして得られたモノクローナル抗体のアイソタイプ及びサブクラスの決定は以下の様に行うことができる。
まず、同定法としてはオクテルロニー（Ｏｕｃｈｔｅｒｌｏｎｙ）法、ＥＬＩＳＡ法、又はＲＩＡ法を挙げることができる。
オクテルロニー法は簡便ではあるが、モノクローナル抗体の濃度が低い場合には濃縮操作が必要である。
一方、ＥＬＩＳＡ法又はＲＩＡ法を用いた場合は、培養上清をそのまま抗原吸着固相と反応させ、さらに第二次抗体として各種イムノグロブリンアイソタイプ、サブクラスに対応する抗体を用いることによって、モノクローナル抗体のアイソタイプ、サブクラスを同定することが可能である。
また、さらに簡便な方法として、市販の同定用のキット（例えば、マウスタイパーキット；バイオラッド社製）等を利用することもできる。
さらに、蛋白質の定量は、フォーリンロウリー法、及び２８０ｎｍにおける吸光度（１．４（ＯＤ２８０）＝イムノグロブリン１ｍｇ／ｍＬ）より算出する方法によって行うことができる。
さらに、（２）の（ａ）乃至（ｈ）の工程を再度実施して別途に独立してモノクローナル抗体を取得した場合においても、抗ＨＥＲ３抗体と同等の細胞傷害活性を有する抗体を取得することが可能である。この様な抗体の一例として、抗ＨＥＲ３抗体と同一のエピトープに結合する抗体を挙げることができる。新たに作製されたモノクローナル抗体が、抗ＨＥＲ３抗体の結合する部分ペプチド又は部分立体構造に結合すれば、該モノクローナル抗体が抗ＨＥＲ３抗体と同一のエピトープに結合すると判定することができる。また、抗ＨＥＲ３抗体のＨＥＲ３に対する結合に対して該モノクローナル抗体が競合する（即ち、該モノクローナル抗体が、抗ＨＥＲ３抗体とＨＥＲ３の結合を妨げる）ことを確認することによって、具体的なエピトープの配列又は構造が決定されていなくても、該モノクローナル抗体が抗ＨＥＲ３抗体と同一のエピトープに結合すると判定することができる。エピトープが同一であることが確認された場合、該モノクローナル抗体が抗ＨＥＲ３抗体と同等の抗原結合能又は生物活性を有していることが強く期待される。
（３） その他の抗体
本発明の抗体には、上記ＨＥＲ３に対するモノクローナル抗体に加え、ヒトに対する異種抗原性を低下させること等を目的として人為的に改変した遺伝子組換え型抗体、例えば、キメラ（Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）抗体、ヒト化（Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ）抗体、ヒト抗体等も含まれる。これらの抗体は、既知の方法を用いて製造することができる。
キメラ抗体としては、抗体の可変領域と定常領域が互いに異種である抗体、例えばマウス又はラット由来抗体の可変領域をヒト由来の定常領域に接合したキメラ抗体を挙げることができる（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，８１，６８５１−６８５５，（１９８４）参照）。
ヒト化抗体としては、相補性決定領域（ＣＤＲ；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）のみをヒト由来の抗体に組み込んだ抗体（Ｎａｔｕｒｅ（１９８６）３２１，ｐ．５２２−５２５参照）、ＣＤＲ移植法によって、ＣＤＲの配列に加え一部のフレームワークのアミノ酸残基もヒト抗体に移植した抗体（国際公開第９０／０７８６１号）を挙げることができる。
なお、本明細書中における「数個」とは、１乃至１０個、１乃至９個、１乃至８個、１乃至７個、１乃至６個、１乃至５個、１乃至４個、１乃至３個、又は１若しくは２個を意味する。
本発明において、本発明の結合タンパク質のアミノ酸配列は、２０の一般的なアミノ酸に限定されないことを理解すべきである（Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ−Ａ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（２nd Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｅ．Ｓ．Ｇｏｌｕｂ ａｎｄ Ｄ．Ｒ．Ｇｒｅｎ， Ｅｄｓ．， Ｓｉｎａｕｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ， Ｓｕｎｄｅｒｌａｎｄ， Ｍａｓｓ．（１９９１）（参照により、本明細書に組み込まれる。）を参照されたい。）。例えば、アミノ酸には、２０の一般的なアミノ酸の立体異性体（例えば、Ｄアミノ酸）、α，α−二置換されたアミノ酸、Ｎ−アルキルアミノ酸、乳酸及び他の非慣用アミノ酸等の非天然アミノ酸が含まれ得る。本発明の結合タンパク質に対する適切な成分でもあり得る非慣用アミノ酸の例には、４−ヒドロキシプロリン、γ−カルボキシグルタミン酸、ε−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルリシン、ε−Ｎ−アセチルリシン、Ｏ−ホスホセリン、Ｎ−アセチルセリン、Ｎ−ホルミルメチオニン、３−メチルヒスチジン、５−ヒドロキシリシン、σ−Ｎ−メチルアルギニン並びに他の類似のアミノ酸及びイミノ酸（例えば、４−ヒドロキシプロリン）が含まれる。
また、本明細書におけるアミノ酸の置換としては保存的アミノ酸置換が好ましい。保存的アミノ酸置換とは、アミノ酸側鎖に関連のあるアミノ酸グループ内で生じる置換である。好適なアミノ酸グループは、以下の通りである：酸性グループ＝アスパラギン酸、グルタミン酸；塩基性グループ＝リシン、アルギニン、ヒスチジン；非極性グループ＝アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン；及び非帯電極性ファミリー＝グリシン、アスパラギン、グルタミン、システイン、セリン、スレオニン、チロシン。他の好適なアミノ酸グループは次の通りである：脂肪族ヒドロキシグループ＝セリン及びスレオニン；アミド含有グループ＝アスパラギン及びグルタミン；脂肪族グループ＝アラニン、バリン、ロイシン及びイソロイシン；並びに芳香族グループ＝フェニルアラニン、トリプトファン及びチロシン。かかるアミノ酸置換は元のアミノ酸配列を有する物質の特性を低下させない範囲で行うのが好ましい。本発明の抗体の重鎖及び軽鎖においては、Ｎ末端のアミノ酸がグルタミン酸である場合、それは環化していること（ピログルタミンになっていること）がある。その様なピログルタミンも、本発明においては、アミノ酸配列上、通常のグルタミンと区別されない。また、本発明の抗体の重鎖及び軽鎖においては、システインがシステイニル（cysteinyl）化していることがある。その様なシステイニル（cysteinyl）化したものも、本発明においては、アミノ酸配列上、通常のシステインと区別されない。
本発明の抗体としては、さらに、ＨＥＲ３に結合する、ヒト抗体を挙げることができる。抗ＨＥＲ３ヒト抗体とは、ヒト染色体由来の抗体の遺伝子配列のみを有するヒト抗体を意味する。抗ＨＥＲ３ヒト抗体は、ヒト抗体の重鎖と軽鎖の遺伝子を含むヒト染色体断片を有するヒト抗体産生マウスを用いた方法（Ｔｏｍｉｚｕｋａ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ（１９９７）１６，ｐ．１３３−１４３；Ｋｕｒｏｉｗａ，Ｙ．ｅｔ．ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９９８）２６，ｐ．３４４７−３４４８；Ｙｏｓｈｉｄａ，Ｈ．ｅｔ．ａｌ．，Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ａｓｐｅｃｔｓ ｖｏｌ．１０，ｐ．６９−７３（Ｋｉｔａｇａｗａ，Ｙ．，Ｍａｔｓｕｄａ，Ｔ．ａｎｄ Ｉｉｊｉｍａ，Ｓ．ｅｄｓ．），Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９９；Ｔｏｍｉｚｕｋａ，Ｋ．ｅｔ．ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（２０００）９７，ｐ．７２２−７２７等を参照。）によって取得することができる。
この様なヒト抗体産生マウスは、具体的には、内在性免疫グロブリン重鎖及び軽鎖の遺伝子座が破壊され、代わりに酵母人工染色体（Ｙｅａｓｔ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ，ＹＡＣ）ベクター等を介してヒト免疫グロブリン重鎖及び軽鎖の遺伝子座が導入された遺伝子組み換え動物として、ノックアウト動物及びトランスジェニック動物の作製及びこれらの動物同士を掛け合わせることによって作り出すことができる。
また、遺伝子組換え技術によって、その様なヒト抗体の重鎖及び軽鎖の各々をコードするｃＤＮＡ、好ましくは該ｃＤＮＡを含むベクターによって真核細胞を形質転換し、遺伝子組換えヒトモノクローナル抗体を産生する形質転換細胞を培養することによって、この抗体を培養上清中から得ることもできる。
ここで、宿主としては例えば真核細胞、好ましくはＣＨＯ細胞、リンパ球やミエローマ等の哺乳動物細胞を用いることができる。
ヒト抗体作製については国際公開第２００７／０７７０２８号に詳細に記載されている。国際公開第２００７／０７７０２８号の内容は、本発明の開示の一部を構成する。
また、ヒト抗体ライブラリーより選別したファージディスプレイ由来のヒト抗体を取得する方法（Ｗｏｒｍｓｔｏｎｅ，Ｉ．Ｍ．ｅｔ．ａｌ，Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ ＆ Ｖｉｓｕａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ．（２００２）４３（７），ｐ．２３０１−２３０８；Ｃａｒｍｅｎ，Ｓ．ｅｔ．ａｌ．，Ｂｒｉｅｆｉｎｇｓ ｉｎ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ（２００２），１（２），ｐ．１８９−２０３；Ｓｉｒｉｗａｒｄｅｎａ，Ｄ．ｅｔ．ａｌ．，Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ（２００２）１０９（３），ｐ．４２７−４３１等参照。）も知られている。
例えば、ヒト抗体の可変領域を一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）としてファージ表面に発現させて、抗原に結合するファージを選択するファージディスプレイ法（Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５），２３，（９），ｐ．１１０５−１１１６）を用いることができる。
抗原に結合することで選択されたファージの遺伝子を解析することによって、抗原に結合するヒト抗体の可変領域をコードするＤＮＡ配列を決定することができる。
抗原に結合するｓｃＦｖのＤＮＡ配列が明らかになれば、当該配列を有する発現ベクターを作製し、適当な宿主に導入して発現させることによってヒト抗体を取得することができる（国際公開第９２／０１０４７号、同９２／２０７９１号、同９３／０６２１３号、同９３／１１２３６号、同９３／１９１７２号、同９５／０１４３８号、同９５／１５３８８号；Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ（１９９４）１２，ｐ．４３３−４５５；Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５）２３（９），ｐ．１１０５−１１１６）。
本発明の一つの側面はＨＥＲ３に結合する蛋白質に関する。本発明のある態様において、本発明の単離されたＨＥＲ３結合タンパク質は、（ａ）配列番号２、６、１０、１４、１８、２２、２６、３０、３４、３６、４０、４２、４６、５０、５４、６０、６２、６６、７０、７４、７８、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４、１０８、１１２、１１６、１２０、１２２、１２６、１３０、１３４、１３８、１４２、１４６、１５０、１５４、１５８、１６２、１６６、１７０、１７４、１７８、１８２、１８６、１９０、１９４、１９８、２０２、２０６、２１０、２１４、２１８、２２２、２２６又は２３０に示されるアミノ酸配列に含まれるＣＤＨＲ１；（ｂ）配列番号２、６、１０、１４、１８、２２、２６、３０、３４、３６、４０、４２、４６、５０、５４、６０、６２、６６、７０、７４、７８、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４、１０８、１１２、１１６、１２０、１２２、１２６、１３０、１３４、１３８、１４２、１４６、１５０、１５４、１５８、１６２、１６６、１７０、１７４、１７８、１８２、１８６、１９０、１９４、１９８、２０２、２０６、２１０、２１４、２１８、２２２、２２６又は２３０に示されるアミノ酸配列に含まれるＣＤＲＨ２；及び（ｃ）配列番号２、６、１０、１４、１８、２２、２６、３０、３４、３６、４０、４２、４６、５０、５４、６０、６２、６６、７０、７４、７８、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４、１０８、１１２、１１６、１２０、１２２、１２６、１３０、１３４、１３８、１４２、１４６、１５０、１５４、１５８、１６２、１６６、１７０、１７４、１７８、１８２、１８６、１９０、１９４、１９８、２０２、２０６、２１０、２１４、２１８、２２２、２２６又は２３０に示されるアミノ酸配列に含まれるＣＤＲＨ３を含む重鎖アミノ酸配列、並びに（ｄ）配列番号４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２、３８、４４、４８、５２、５６、５８、６４、６８、７２、７６、８２、８６、９０、９４、９８、１０２、１０６、１１０、１１４、１１８、１２４、１２８、１３２、１３６、１４０、１４４、１４８、１５２、１５６、１６０、１６４、１６８、１７２、１７６、１８０、１８４、１８８、１９２、１９６、２００、２０４、２０８、２１２、２１６、２２０、２２４、２２８又は２３２に示されるアミノ酸配列に含まれるＣＤＲＬ１；（ｅ）配列番号４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２、３８、４４、４８、５２、５６、５８、６４、６８、７２、７６、８２、８６、９０、９４、９８、１０２、１０６、１１０、１１４、１１８、１２４、１２８、１３２、１３６、１４０、１４４、１４８、１５２、１５６、１６０、１６４、１６８、１７２、１７６、１８０、１８４、１８８、１９２、１９６、２００、２０４、２０８、２１２、２１６、２２０、２２４、２２８又は２３２に示されるアミノ酸配列に含まれるＣＤＲＬ２；及び（ｆ）配列番号４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２、３８、４４、４８、５２、５６、５８、６４、６８、７２、７６、８２、８６、９０、９４、９８、１０２、１０６、１１０、１１４、１１８、１２４、１２８、１３２、１３６、１４０、１４４、１４８、１５２、１５６、１６０、１６４、１６８、１７２、１７６、１８０、１８４、１８８、１９２、１９６、２００、２０４、２０８、２１２、２１６、２２０、２２４、２２８又は２３２に示されるアミノ酸配列に含まれるＣＤＲＬ３を含む軽鎖アミノ酸配列を含む。
本発明の単離されたＨＥＲ３結合蛋白質は、好適には（ａ）配列番号２３６、２５１、２５２及び２５６からなる群から選択される一つで示されるアミノ酸配列を含むＣＤＲＨ１；（ｂ）配列番号２５８、２７８、２８０及び２８２からなる群から選択される一つで示されるアミノ酸配列を含むＣＤＲＨ２；及び（ｃ）配列番号２８３、２８５、３０９、３１３及び３１５からなる群から選択される一つで示されるアミノ酸配列を含むＣＤＲＨ３を含む重鎖アミノ酸配列、並びに（ｄ）配列番号３２０、３３４、３３７及び３４０からなる群から選択される一つで示されるアミノ酸配列を含むＣＤＲＬ１；（ｅ）配列番号３４３、３５６、３５１及び３４４からなる群から選択される一つで示されるアミノ酸配列を含むＣＤＲＬ２；及び（ｆ）配列番号３６０、３８１、３８５及び３８７からなる群から選択される一つで示されるアミノ酸配列を含むＣＤＲＬ３を含む軽鎖アミノ酸配列を含む。
本発明の別の形態において、本発明の単離されたＨＥＲ３結合タンパク質は、配列番号２、６、１０、１４、１８、２２、２６、３０、３４、３６、４０、４２、４６、５０、５４、６０、６２、６６、７０、７４、７８、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４、１０８、１１２、１１６、１２０、１２２、１２６、１３０、１３４、１３８、１４２、１４６、１５０、１５４、１５８、１６２、１６６、１７０、１７４、１７８、１８２、１８６、１９０、１９４、１９８、２０２、２０６、２１０、２１４、２１８、２２２、２２６及び２３０からなる群から選択される重鎖可変領域アミノ酸配列、及び／又は配列番号４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２、３８、４４、４８、５２、５６、５８、６４、６８、７２、７６、８２、８６、９０、９４、９８、１０２、１０６、１１０、１１４、１１８、１２４、１２８、１３２、１３６、１４０、１４４、１４８、１５２、１５６、１６０、１６４、１６８、１７２、１７６、１８０、１８４、１８８、１９２、１９６、２００、２０４、２０８、２１２、２１６、２２０、２２４、２２８及び２３２からなる群から選択される軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む。
本発明のさらに別の形態において、本発明の単離されたＨＥＲ３結合タンパク質は、好適には、配列番号２及び４、６及び８、１０及び１２、１４及び１６、１８及び２０、２２及び２４、２６及び２８、３０及び３２、３６及び３８、４２及び４４、４６及び４８、５０及び５２、５４及び５６、６０及び５８、６２及び６４、６６及び６８、７０及び７２、７４及び７６、７８及び８２、８０及び８２、８４及び８６、８８及び９０、９２及び９４、９６及び９８、１００及び１０２、１０４及び１０６、１０８及び１１０、１１２及び１１４、１１６及び１１８、１２２及び１２４、１２６及び１２８、１３０及び１３２、１３４及び１３６、１３８及び１４０、１４２及び１４４、１４６及び１４８、１５０及び１５２、１５４及び１５６、１５８及び１６０、１６２及び１６４、１６６及び１６８、１７０及び１７２、１７４及び１７６、１７８及び１８０、１８２及び１８４、１８６及び１８８、１９０及び１９２、１９４及び１９６、１９８及び２００、２０２及び２０４、２０６及び２０８、２１０及び２１２、２１４及び２１６、２１８及び２２０、２２２及び２２４、２２６及び２２８、若しくは２３０及び２３２に示されている重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列、又は、配列番号３４、４０、６０、６２若しくは１２０に示されている重鎖可変領域アミノ酸配列及び配列番号５８若しくは６４に示されている軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む。
本発明の単離されたＨＥＲ３結合タンパク質は、より好適には、配列番号４２、５４、７０、９２又は９６で示される重鎖可変領域アミノ酸配列、及び、配列番号４４、５６、７２、９４又は９８で示される軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む。
配列番号２及び４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３９」、配列番号６及び８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４０」、配列番号１０及び１２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３８」、配列番号１４及び１６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４１」、配列番号１８及び２０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４２」、配列番号２２及び２４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４３」、配列番号２６及び２８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４４」、配列番号３０及び３２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４５」、配列番号３６及び３８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４７」、配列番号４２及び４４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４９」、配列番号４６及び４８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５０」、配列番号５０及び５２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５１」、配列番号５４及び５６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５３」、配列番号６０及び５８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５５」、配列番号６２及び６４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５７」、配列番号６６及び６８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５８」、配列番号７０及び７２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５９」、配列番号７４及び７６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５２」、配列番号７８及び８２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−６１」、配列番号８０及び８２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−６１．１」、配列番号８４及び８６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−６２」、配列番号８８及び９０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２」、配列番号９２及び９４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−７」、配列番号９６及び９８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−９」、配列番号１００及び１０２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１０」、配列番号１０４及び１０６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１２」、配列番号１０８及び１１０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１３」、配列番号１１２及び１１４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１４」、配列番号１１６及び１１８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１５」、配列番号１２２及び１２４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２０」、配列番号１２６及び１２８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２１」、配列番号１３０及び１３２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２２」、配列番号１３４及び１３６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２３」、配列番号１３８及び１４０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２４」、配列番号１４２及び１４４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２５」、配列番号１４６及び１４８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２６」、配列番号１５０及び１５２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２７」、配列番号１５４及び１５６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２８」、配列番号１５８及び１６０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３１」、配列番号１６２及び１６４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３２」、配列番号１６６及び１６８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３５」、配列番号１７０及び１７２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３６」、配列番号１７４及び１７６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３７」、配列番号１７８及び１８０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３４」、配列番号１８２及び１８４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１」、配列番号１８６及び１８８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３」、配列番号１９０及び１９２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４」、配列番号１９４及び１９６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５」、配列番号１９８及び２００に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−６」、配列番号２０２及び２０４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−８」、配列番号２０６及び２０８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１１」、配列番号２１０及び２１２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１６」、配列番号２１４及び２１６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１７」、配列番号２１８及び２２０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１８」、配列番号２２２及び２２４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３３」、配列番号２２６及び２２８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−２９」、配列番号２３０及び２３２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−３０」、配列番号３４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４６」、配列番号４０に示される重鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−４８」、配列番号６０及び５８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５５．１」、配列番号１２０に示されている重鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−１９」、配列番号６２及び６４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む抗体を「Ｕ１−５７．１」と呼ぶ。これらの抗体については実施例に詳しく記載されている。
本発明の単離されたＨＥＲ３結合タンパク質は、より一層好適には、配列番号４２及び４４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列、配列番号５４及び５６に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列、配列番号７０及び７２に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列、配列番号９２及び９４に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列、又は、配列番号９６及び９８に示される重鎖可変領域アミノ酸配列及び軽鎖可変領域アミノ酸配列を含み、さらにより一層好適には、かかるＨＥＲ３結合タンパク質は抗ＨＥＲ３抗体であるＵ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９である。
新たに作製されたモノクローナル抗体が、Ｕ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９抗体の結合する部分ペプチド又は部分立体構造に結合すれば、該抗体がＵ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９抗体と同一のエピトープに結合すると判定することができる。また、Ｕ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９抗体のＨＥＲ３に対する結合に対して該抗体が競合する（すなわち、該抗体がＵ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９抗体とＨＥＲ３の結合を妨げる）ことを確認することによって、具体的なエピトープの配列又は構造が決定されていなくても、該抗体がＵ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９抗体と同一のエピトープに結合すると判定することができる。エピトープが同一であることが確認された場合、該抗体がＵ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９抗体と同等の生物活性を有していることが強く期待される。
本発明によれば、本発明のＨＥＲ３結合タンパク質は、ＨＥＲ３の細胞外部分中の少なくとも１つのエピトープと相互作用する。エピトープは、好ましくは、アミノ末端ドメインであるドメインＬ１（アミノ酸１９から１８４）、システインに富む２つのドメインであるドメインＳ１（アミノ酸１８５から３２７）及びＳ２（アミノ酸５００から６３２）、システインに富む２つのドメインに隣接しているドメインＬ２（３２８から４９９）又はＨＥＲ３ドメインの組み合わせの中に位置する。エピトープは、Ｌ１及びＳ１の一部によって構成されるエピトープ等（但し、これに限定されない。）のドメインの組み合わせ中にも位置し得る。さらに、本発明の結合タンパク質は、ＨＥＲ３へのその結合がＨＥＲ３によって媒介されるシグナル伝達を低下させることをさらに特徴とする。本発明に従って、ＨＥＲ３によって媒介されるシグナル伝達の低下は、例えば、細胞表面からＨＥＲ３分子を少なくとも部分的に消失させるＨＥＲ３の下方制御によって、又は実質的に不活性な形態（すなわち、安定化されていない形態に比べて、より低いシグナル伝達を示す形態）の、細胞表面上のＨＥＲ３の安定化によって引き起こされ得る。或は、ＨＥＲ３によって媒介されるシグナル伝達の低下は、ＨＥＲ３への、リガンド又はＨＥＲファミリーの別のメンバーの結合、ＨＥＲ−２へのＧＲＢ２の結合若しくはＳＨＣへのＧＲＢ２の結合に影響を与える（例えば、減少又は阻害する）ことによって、受容体チロシンリン酸化、ＡＫＴリン酸化、ＰＹＫ２チロシンリン酸化若しくはＥＲＫ２リン酸化を阻害することによって、又は腫瘍の浸潤性を減少させることによっても引き起こされ得る。或は、ＨＥＲ３によって媒介されるシグナル伝達の低下は、他のＨＥＲファミリーのメンバーとのＨＥＲ３含有二量体の形成に影響を与える（例えば、減少又は阻害する）ことによっても引き起こされ得る。とりわけ、１つの例は、ＨＥＲ３−ＥＧＦＲタンパク質複合体の形成を減少又は阻害することであり得る。
さらに、本発明において、配列番号１乃至２３２のいずれか一つに示されているアミノ酸配列中の僅かな変動は、本発明によって包含されるものと想定されるが、但し、アミノ酸配列中の変動は、配列番号１乃至２３２のいずれか一つに示されている配列の少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％及び最も好ましくは９９％を維持する。変動は、フレームワーク領域内（すなわち、ＣＤＲ外）、ＣＤＲ内、又はフレームワーク領域及びＣＤＲ内に生じ得る。配列番号１から２３２に示されているアミノ酸配列中の好ましい変動、すなわち、１乃至数個のアミノ酸の欠失、挿入及び／又は置換は、機能的ドメインの境界付近に生じる。構造的及び機能的ドメインは、ヌクレオチド及び／又はアミノ酸配列データを、公共の配列データベース又は独自の配列データベースと比較することによって同定することが可能である。公知の構造及び／又は機能の他の結合タンパク質中に生じる配列モチーフ又は予測されるタンパク質立体構造ドメインを同定するために、コンピュータ化された比較法を使用することが可能である。公知の三次元構造に折り畳まれるタンパク質配列を同定するための方法は公知である。例えばＢｏｗｉｅ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５３， １６４（１９９１）；Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ（Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ， Ｅｄ．， Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８４））；Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（Ｃ．Ｂｒａｎｄｅｎ ａｎｄ Ｊ．Ｔｏｏｚｅ， ｅｄｓ．， Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．（１９９１ ））；及びＴｈｏｒｎｔｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ ３５４：１０５（１９９１）を参照されたい（これらは全て、参照により本明細書中に組み込まれる。）。したがって、当業者であれば、本発明に従って構造及び機能的ドメインを定義するために使用され得る配列モチーフ及び構造的立体構造を認めることができる。その様なアミノ酸配列中の変動を有する重鎖及び軽鎖を組み合わせて得られる抗体の中から、元の抗体（親抗体）と同等の又は親抗体より優れた抗体を選択することが可能である。本発明のＨＥＲ３結合蛋白質、抗ＨＥＲ３抗体等は、前述の様にアミノ酸配列中に変動が生じても、ＨＥＲ３結合活性を保持する。
本発明において「相同性」は「同一性」と同義である。二種類のアミノ酸配列間の相同性は、Ｂｌａｓｔ ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ２．２．２（Ａｌｔｓｃｈｕｌ， Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｆ．，Ｔｈｏｍａｓ Ｌ．Ｍａｄｄｅｎ，Ａｌｅｊａｎｄｒｏ Ａ．Ｓｃｈａｅｆｆｅｒ， Ｊｉｎｇｈｕｉ Ｚｈａｎｇ， Ｚｈｅｎｇ Ｚｈａｎｇ， Ｗｅｂｂ Ｍｉｌｌｅｒ， ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｊ．Ｌｉｐｍａｎ（１９９７），「Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ ａｎｄ ＰＳＩ−ＢＬＡＳＴ：ａ ｎｅｗ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｄａｔａｂａｓｅ ｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒａｍｓ」，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９−３４０２）のデフォルトパラメーターを使用することによって決定することができる。Ｂｌａｓｔ ａｌｇｏｒｉｔｈｍは、例えば、インターネットでwww.ncbi.nlm.nih.gov/blastにアクセスすることによっても使用することができる。
以上の方法によって得られたキメラ抗体、ヒト化抗体、又はヒト抗体は、公知の方法等によって抗原に対する結合性を評価し、好適な抗体を選抜することができる。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体には、ＭＥＨＤ−７９４５Ａ（又はｄｏｌｉｇｏｔｕｚｕｍａｂ）、ＲＧ−７１１６、ＭＭ−１１１、ＭＭ−１２１（又はｓｅｒｉｂａｎｔｕｍａｂ）、ＭＭ−１４１、ＬＪＭ−７１６、ｈｕＨＥＲ３−８、ｔｒｉ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉ−ＥＧＦＲ／ＥｒｂＢ３ ｚｙｂｏｄｙ、ＧＳＫ−２８４９３３０、ＲＥＧＮ−１４００、ＫＴＮ−３３７９、ＡＶ−２０３、ｍｏｎｏｓｐｅｃｉｆｉｃ ｓｕｒｒｏｂｏｄｙ （ＥｒｂＢ３）、ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ、ＭＰ−ＥＶ−２０、ＺＷ−９、ＤｉｍｅｒｃｅｐｔTM、ａｎｔｉ−Ｅｒｂ３ ｓｕｒｒｏｂｏｄｙ（ＳＬ−１７５又はＳＬ−１７６）、ＳＹＭ−０１３、それらの改変体、活性断片、修飾体等も含まれる。
抗体の性質を比較する際の別の指標の一例としては、抗体の安定性を挙げることができる。示差走査カロリメトリー（ＤＳＣ）は、蛋白の相対的構造安定性のよい指標となる熱変性中点（Ｔｍ）を素早く、また正確に測定することができる装置である。ＤＳＣを用いてＴｍ値を測定し、その値を比較することによって、熱安定性の違いを比較することができる。抗体の保存安定性は、抗体の熱安定性とある程度の相関を示すことが知られており（Ｌｏｒｉ Ｂｕｒｔｏｎ，ｅｔ．ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００７）１２，ｐ．２６５−２７３）、熱安定性を指標に、好適な抗体を選抜することができる。抗体を選抜するための他の指標としては、適切な宿主細胞における収量が高いこと、及び水溶液中での凝集性が低いことを挙げることができる。例えば収量の最も高い抗体が最も高い熱安定性を示すとは限らないので、以上に述べた指標に基づいて総合的に判断して、ヒトへの投与に最も適した抗体を選抜する必要がある。
本発明の抗体には抗体の修飾体も含まれる。当該修飾体とは、本発明の抗体に化学的又は生物学的な修飾が施されてなるものを意味する。化学的な修飾体には、アミノ酸骨格への化学部分の結合、Ｎ−結合又はＯ−結合炭水化物鎖の化学修飾体等が含まれる。生物学的な修飾体には、翻訳後修飾（例えば、Ｎ−結合又はＯ−結合への糖鎖付加、Ｎ末又はＣ末のプロセッシング、脱アミド化、アスパラギン酸の異性化、メチオニンの酸化）されたもの、原核生物宿主細胞を用いて発現させることによってＮ末にメチオニン残基が付加したもの等が含まれる。また、本発明の抗体又は抗原の検出又は単離を可能にするために標識されたもの、例えば、酵素標識体、蛍光標識体、アフィニティ標識体もかかる修飾物の意味に含まれる。この様な本発明の抗体の修飾物は、抗体の安定性及び血中滞留性の改善、抗原性の低減、抗体又は抗原の検出又は単離等に有用である。
また、本発明の抗体に結合している糖鎖修飾を調節すること（グリコシル化、脱フコース化等）によって、抗体依存性細胞傷害活性を増強することが可能である。抗体の糖鎖修飾の調節技術としては、国際公開第１９９９／５４３４２号、同２０００／６１７３９号、同２００２／３１１４０号等が知られているが、これらに限定されるものではない。本発明の抗体には当該糖鎖修飾が調節された抗体も含まれる。
抗体遺伝子を一旦単離した後、適当な宿主に導入して抗体を作製する場合には、適当な宿主と発現ベクターの組み合わせを使用することができる。抗体遺伝子の具体例としては、本明細書に記載された抗体の重鎖配列をコードする遺伝子、及び軽鎖配列をコードする遺伝子を組み合わせたものを挙げることができる。宿主細胞を形質転換する際には、重鎖配列遺伝子と軽鎖配列遺伝子は、同一の発現ベクターに挿入されていることが可能であり、また別々の発現ベクターに挿入されていることも可能である。
真核細胞を宿主として使用する場合、動物細胞、植物細胞、真核微生物を用いることができる。特に動物細胞としては、哺乳類細胞、例えば、サルの細胞であるＣＯＳ細胞（Ｇｌｕｚｍａｎ，Ｙ．Ｃｅｌｌ（１９８１）２３，ｐ．１７５−１８２、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１６５０）、マウス線維芽細胞ＮＩＨ３Ｔ３（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−１６５８）やチャイニーズ・ハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ細胞、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−６１）のジヒドロ葉酸還元酵素欠損株（Ｕｒｌａｕｂ，Ｇ．ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ，Ｌ．Ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（１９８０）７７，ｐ．４１２６−４２２０）を挙げることができる。
原核細胞を使用する場合は、例えば、大腸菌、枯草菌を挙げることができる。
これらの細胞に目的とする抗体遺伝子を形質転換によって導入し、形質転換された細胞をin vitroで培養することによって抗体が得られる。当該培養においては抗体の配列によって収量が異なる場合があり、同等な結合活性を持つ抗体の中から収量を指標に医薬としての生産が容易なものを選別することが可能である。よって、本発明の抗体には、上記形質転換された宿主細胞を培養する工程、及び当該工程で得られた培養物から目的の抗体又は当該抗体の機能性断片を採取する工程を含むことを特徴とする当該抗体の製造方法によって得られる抗体も含まれる。
なお、哺乳類培養細胞で生産される抗体の重鎖のカルボキシル末端のリシン残基が欠失することが知られており（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ，７０５：１２９−１３４（１９９５））、また、同じく重鎖カルボキシル末端のグリシン、リシンの２アミノ酸残基が欠失し、新たにカルボキシル末端に位置するプロリン残基がアミド化されることが知られている（Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３６０：７５−８３（２００７））。しかし、これらの重鎖配列の欠失及び修飾は、抗体の抗原結合能及びエフェクター機能（補体の活性化や抗体依存性細胞障害作用等）には影響を及ぼさない。したがって、本発明に係る抗体には、当該修飾を受けた抗体及び当該抗体の機能性断片も含まれ、重鎖カルボキシル末端において１又は２のアミノ酸が欠失した欠失体、及びアミド化された当該欠失体（例えば、カルボキシル末端部位のプロリン残基がアミド化された重鎖）等も包含される。但し、抗原結合能及びエフェクター機能が保たれている限り、本発明に係る抗体の重鎖のカルボキシル末端の欠失体は上記の種類に限定されない。本発明に係る抗体を構成する２本の重鎖は、完全長及び上記の欠失体からなる群から選択される重鎖のいずれか一種であってもよいし、いずれか２種を組み合わせたものであってもよい。各欠失体の量比は本発明に係る抗体を産生する哺乳類培養細胞の種類及び培養条件に影響を受け得るが、本発明に係る抗体の主成分としては２本の重鎖の双方でカルボキシル末端の１つのアミノ酸残基が欠失している場合を挙げることができる。本発明の全長抗体（本発明においては、単に「抗体」とも記載される）の範囲には、それらの欠失体、１種又は２種以上のそれらの欠失体を含む混合物等も含まれる。また、本発明の「抗体」には、Ｎ末端がグルタミンの場合にそれが環化してピログルタミンになっている重鎖又は軽鎖、及び／又は、システインの一部がシステイニル（cysteinyl）化している重鎖又は軽鎖を含むものも含まれる。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体のアイソタイプとしては、例えば、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ又はＩｇＭ型、好ましくは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＭ１及びＩｇＭ２型等を挙げることができるがそれらに限定されるものではなく、より好適にはＩｇＧ又はＩｇＭ型のものであり、最適にはＩｇＧ１、ＩｇＧ２又はＩｇＧ４である。
抗体の生物活性としては、一般的には抗原結合活性、抗原と結合することによって該抗原を発現する細胞に内在化する活性、抗原の活性を中和する活性、抗原の活性を増強する活性、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性及び抗体依存性細胞媒介食作用（ＡＤＣＰ）を挙げることができるが、本発明に係る抗体が有する機能は、ＨＥＲ３に対する結合活性であり、好ましくはＨＥＲ３と結合することによってＨＥＲ３発現細胞に内在化する活性である。さらに、本発明の抗体は、細胞内在化活性に加えて、ＡＤＣＣ活性、ＣＤＣ活性及び／又はＡＤＣＰ活性を併せ持っていてもよい。
ある観点において、例えば、治療候補物としてＨＥＲ３に対する抗体を作製することに関して、本発明の抗ＨＥＲ３抗体は、補体を固定し、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）に関与できることが望ましい場合があり得る。マウスＩｇＭ、マウスＩｇＧ２ａ、マウスＩｇＧ２ｂ、マウスＩｇＧ３、ヒトＩｇＭ、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ３及びヒトＩｇＡ等（但し、これらに限定されない。）、補体の固定及び補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）への関与が可能な抗体のイソタイプが多数存在する。作製される抗体は、この様なイソタイプを最初から有する必要はなく、むしろ、作製された抗体は、あらゆるイソタイプを有することができること、並びに、本分野において周知である慣用の分子生物学的技術を用いて、適切な発現ベクター中に分子クローニングされた定常領域遺伝子又はｃＤＮＡへ、分子クローニングされたＶ領域遺伝子又はｃＤＮＡを付加し、次いで、本分野で公知の技術を用いて宿主細胞中で抗体を発現させることによって抗体をイソタイプ交換できることが理解される。イソタイプ交換された抗体は、天然に存在する変種に比べて優れたＣＤＣを有する様に分子的に加工され（Ｉｄｕｓｏｇｉｅ ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１６６，２５７１−２５７５）、本分野で公知の技術を用いて、宿主細胞中で組換え的に発現されたＦｃ領域も有し得る。この様な技術には、とりわけ、直接的な組換え技術（例えば、米国特許第４，８１６，３９７号を参照。）、細胞−細胞融合技術（例えば、米国特許第５，９１６，７７１号及び米国特許第６，２０７，４１８号）の使用が含まれる。細胞−細胞融合技術では、何れかの所望のイソタイプを有する重鎖を保有する骨髄腫又は他の細胞株（ＣＨＯ等）が調製され、さらに軽鎖を保有する別の骨髄腫又は他の細胞株（ＣＨＯ等）が調製される。その後、この様な細胞を融合し、完全な状態の抗体を発現する細胞株を単離することができる。例として、（抗体の特異性及び抗体の親和性の幾つかを規定する）同じ可変領域を有しながら、ヒトＩｇＭ、ヒトＩｇＧ１又はヒトＩｇＧ３イソタイプを作製するために、ＨＥＲ３抗原への所望の結合を有するヒト抗ＨＥＲ３ＩｇＧ４抗体を容易にイソタイプ交換させ得る。その後、この様な分子は、補体を固定し、ＣＤＣへ関与することが可能であり得る。
さらに、本発明の抗ＨＥＲ３抗体は、単球及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞等のエフェクター細胞上のＦｃ受容体へ結合することができ、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）に関与することも望ましい場合があり得る。マウスＩｇＧ２ａ、マウスＩｇＧ２ｂ、マウスＩｇＧ３、ヒトＩｇＧ１及びヒトＩｇＧ３等（但し、これらに限定されない。）、上記のことが可能な抗体のイソタイプが多数存在する。作製される抗体は、この様なイソタイプを最初から有する必要はなく、むしろ、作製された抗体は、あらゆるイソタイプを有することができること、並びに、本分野において周知である慣用の分子生物学的技術を用いて、適切な発現ベクター中に分子クローニングされた定常領域遺伝子又はｃＤＮＡへ、分子クローニングされたＶ領域遺伝子又はｃＤＮＡを付加した後、本分野で公知の技術を用いて抗体を宿主細胞中で発現させることによって、抗体のイソタイプ交換を実施できることが理解される。イソタイプ交換された抗体は、天然に存在する変種に比べて優れたＡＤＣＣを有する様に分子的に加工され（Ｓｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．，２７６，６５９１−６６０４）、本分野で公知の技術を用いて、宿主細胞中で組換え的に発現されたＦｃ領域も有し得る。この様な技術には、とりわけ、直接的な組換え技術（例えば、米国特許第４，８１６，３９７号を参照。）、細胞−細胞融合技術（例えば、米国特許第５，９１６，７７１号及び米国特許第６，２０７，４１８号を参照。）の使用が含まれる。細胞−細胞融合技術では、何れかの所望のイソタイプを有する重鎖を保有する骨髄腫又は他の細胞株（ＣＨＯ等）が調製され、及び軽鎖を保有する別の骨髄腫又は他の細胞株（ＣＨＯ等）が調製される。その後、この様な細胞を融合し、完全な状態の抗体を発現する細胞株を単離することができる。例として、（抗体の特異性及び抗体の親和性の幾つかを規定する）同じ可変領域を有しながら、ヒトＩｇＧ１又はヒトＩｇＧ３イソタイプを作製するために、ＨＥＲ３抗原への所望の結合を有するヒト抗ＨＥＲ３ＩｇＧ４抗体を容易にイソタイプ交換させ得る。次いで、この様な分子は、エフェクター細胞上のＦｃγＲへ結合し、ＡＤＣＣに関与することが可能であり得る。
得られた抗体は、均一にまで精製することができる。抗体の分離、精製は通常の蛋白質で使用されている分離、精製方法を使用すればよい。例えばカラムクロマトグラフィー、フィルター濾過、限外濾過、塩析、透析、調製用ポリアクリルアミドゲル電気泳動、等電点電気泳動等を適宜選択、組み合わせれば、抗体を分離、精製することができる（Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｃｏｕｒｓｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｄａｎｉｅｌ Ｒ．Ｍａｒｓｈａｋ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ（１９９６）；Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ．Ｅｄ Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（１９８８））が、これらに限定されるものではない。
クロマトグラフィーとしては、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー等を挙げることができる。
これらのクロマトグラフィーは、ＨＰＬＣやＦＰＬＣ等の液体クロマトグラフィーを用いて行うことができる。
アフィニティークロマトグラフィーに用いるカラムとしては、プロテインＡカラム、プロテインＧカラムを挙げることができる。例えばプロテインＡカラムを用いたカラムとして、Ｈｙｐｅｒ Ｄ，ＰＯＲＯＳ，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆ．Ｆ．（ファルマシア社）等を挙げることができる。
また抗原を固定化した担体を用いて、抗原への結合性を利用して抗体を精製することも可能である。
［抗腫瘍性化合物］
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートに結合される抗腫瘍性化合物について述べる。本発明で使用される抗腫瘍性化合物としては、抗腫瘍効果を有する化合物であって、リンカー構造に結合できる置換基、部分構造を有するものであれば特に制限はない。抗腫瘍性化合物は、リンカーの一部又は全部が腫瘍細胞内で切断されて抗腫瘍性化合物部分が遊離して抗腫瘍効果が発現される。リンカーが薬物との結合部分で切断されれば抗腫瘍性化合物が未修飾の構造で遊離され、その本来の抗腫瘍効果が発揮される。
本発明で使用される抗腫瘍性化合物として、カンプトテシン誘導体であるエキサテカン（(1S,9S)-1-アミノ-9-エチル-5-フルオロ-2,3-ジヒドロ-9-ヒドロキシ-4-メチル-1H,12H-ベンゾ[de]ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-10,13(9H,15H)-ジオン；次式：）
を好適に使用することができる。このエキサテカンは、優れた抗腫瘍活性を有しているものの、抗腫瘍薬として市販されるには至っていない。同化合物は、公知の方法で容易に取得でき、１位のアミノ基をリンカー構造への結合部位として好適に使用することができる。また、エキサテカンはリンカーの一部が結合した状態で腫瘍細胞内で遊離される場合もあるが、この様な構造であっても優れた抗腫瘍効果が発揮される優れた化合物である。
エキサテカンはカンプトテシン構造を有するので、酸性水性媒体中（例えばpH3程度）ではラクトン環が形成された構造（閉環体）に平衡が偏り、一方、塩基性水性媒体中（例えばpH10程度）ではラクトン環が開環した構造（開環体）に平衡が偏ることが知られている。この様な閉環構造及び開環構造に対応するエキサテカン残基を導入した薬物コンジュゲートであっても同等の抗腫瘍効果が期待され、いずれの状態のものも本発明の範囲に包含されることはいうまでもない。
他の抗腫瘍性化合物として例えば、ドキソルビシン、ダウノルビシン、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、シクロシチジン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、メトトレキセート、白金系抗腫瘍剤（シスプラチン若しくはその誘導体）、タキソール若しくはその誘導体、その他のカンプトテシン若しくはその誘導体（特開平6-87746号公報に記載された抗腫瘍剤）等を挙げることができる。
抗体−薬物コンジュゲートにおいて、抗体１分子への薬物の結合数は、その有効性、安全性に影響する重要因子である。抗体−薬物コンジュゲートの製造は、薬物の結合数が一定の数となるよう、反応させる原料・試薬の使用量等の反応条件を規定して実施されるが、低分子化合物の化学反応とは異なり、異なる数の薬物が結合した混合物として得られるのが通常である。抗体１分子への薬物の結合数は平均値、すなわち、平均薬物結合数として特定され、表記される。本発明でも原則として断りのない限り、すなわち、異なる薬物結合数をもつ抗体−薬物コンジュゲート混合物に含まれる特定の薬物結合数をもつ抗体−薬物コンジュゲートを示す場合を除き、薬物の結合数は平均値を意味する。
抗体分子へのエキサテカンの結合数はコントロール可能であり、１抗体あたりの薬物平均結合数として、１から１０個程度のエキサテカンを結合させることができるが、好ましくは２から８個であり、より好ましくは３から８個である。なお、当業者であれば本願の実施例の記載から抗体に必要な数の薬物を結合させる反応を設計することができ、エキサテカンの結合数をコントロールした抗体−薬物コンジュゲートを取得することができる。
本発明の抗体−薬物コンジュゲートは抗体１分子への薬物の結合数が多くなった場合でも、凝集、不溶性、フラグメンテーション等は生じ難い。
［リンカー構造］
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートにおいて、抗腫瘍性化合物を抗ＨＥＲ３抗体に結合させるリンカー構造について述べる。当該リンカーは、次式：
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-又は-L1-L2-LP-
の構造を有しており、抗体はL1の末端（L2が結合するのとは反対側の末端）で結合し、抗腫瘍性化合物は-La-(CH2)n2-C(=O)-部分のカルボニル基又はLPのＣ末端で結合する。
n1は、０から６の整数を示すが、好ましくは１から５の整数であり、より好ましくは１から３である。
１．L1
L1は、
-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-
の構造で示される。
ここで、n3は、２から８の整数であり、『-(Succinimid-3-yl-N)-』は、次式：
で示される構造を有する。この部分構造における３位が抗ＨＥＲ３抗体への結合部位である。この３位での該抗体との結合は、チオエーテルを形成して結合することが特徴である。この構造部分の１位の窒素原子は、この構造が含まれるリンカー内に存在するメチレンの炭素原子と結合する。すなわち、-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-L2-は次式で示される構造である（ここで、「抗体−Ｓ−」は抗体由来である。）。
式中、n3は、２から８の整数であるが、好ましくは２から５である。
L1の具体例としては、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-
等を挙げることができる。
２．L2
L2は、
-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-
で示される構造であるが、L2は存在しなくともよく、この場合L2は単結合となる。特に本発明の薬物−リンカー構造においてはLPが薬物に直接結合する場合があるが、その場合にはこのL2は、単結合であることが特に好ましい。n4は、１から６の整数であり、好ましくは２から４である。L2は末端のアミノ基でL1に結合し、反対の末端のカルボニル基でLPと結合する。
L2の具体例としては、
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-
等を挙げることができる。
３．LP
LPは、２から７個のアミノ酸で構成されるペプチド残基である。すなわち、２から７個のアミノ酸がペプチド結合したオリゴペプチドの残基によって構成される。LPは、Ｎ末端においてL2に結合し、Ｃ末端においてリンカーの-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-部分のアミノ基に結合する。
LPを構成するアミノ酸は特に限定されることはないが、例えば、L-又はD-アミノ酸であり、好ましくはL-アミノ酸である。また、α−アミノ酸の他、β−アラニン、ε−アミノカプロン酸、γ−アミノ酪酸等の構造のアミノ酸であってもよく、さらには例えばＮ−メチル化されたアミノ酸等の非天然型のアミノ酸であってもよい。
LPのアミノ酸配列は、特に限定されないが、構成するアミノ酸として、フェニルアラニン（Phe；F）、チロシン（Tyr；Y）、ロイシン（Leu；L）、グリシン（Gly；G）、アラニン（Ala；A）、バリン（Val；V）、リシン（Lys；K）、シトルリン（Cit）、セリン（Ser；S）、グルタミン酸（Glu；E）、アスパラギン酸（Asp；D）等を挙げることができる。これらのうちで好ましくは、フェニルアラニン、グリシン、バリン、リシン、シトルリン、セリン、グルタミン酸、アスパラギン酸を挙げることができる。アミノ酸の種類によって、薬物遊離のパターンをコントロールすることができる。アミノ酸の数は、２から７個でよい。
LPの具体例として、
-GGF-、
-DGGF-、
-(D-)D-GGF-、
-EGGF-、
-GGFG-、
-SGGF-、
-KGGF-、
-DGGFG-、
-GGFGG-、
-DDGGFG-、
-KDGGFG-、
-GGFGGGF-
を挙げることができる。上記の『(D-)D』はD-アスパラギン酸を意味する。本発明の抗体−薬物コンジュゲートの特に好ましいLPとして、-GGFG-及び-DGGFG-ペプチド残基を挙げることができる。さらに、本発明の薬物−リンカー構造においてLPが薬物に直接結合する場合があるが、その場合に好ましいLPとして、-DGGFG-のペンタペプチド残基を挙げることができる。
４．La-(CH2)n2-C(=O)-
La-(CH2)n2-C(=O)-におけるLaは、-O-の構造であるか、又は単結合である。n2は、０から５の整数であるが、好ましくは０から３であり、より好ましくは０又は１である。
La-(CH2)n2-C(=O)-としては以下の構造のものを挙げることができる。
-O-CH2-C(=O)-、
-O-CH2CH2-C(=O)-、
-O-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-O-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-O-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-CH2-C(=O)-、
-CH2CH2-C(=O)-、
-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-。
これらのうちでは、
-O-CH2-C(=O)-、
-O-CH2CH2-C(=O)-
である場合か、Laが単結合でn2が０である場合が好ましい。
リンカーの-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-で示される構造の具体例として、
-NH-CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
等を挙げることができる。
これらのうちでより好ましくは、
-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、
-NH-CH2CH2-O-C(=O)-
である。
リンカーの-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-は、鎖長として４から７原子の鎖長であるものが好ましいが、さらに好ましくは５又は６原子の鎖長を有するものである。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、腫瘍細胞内に移動した後にはリンカー部分が切断され、NH2-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX)で示される構造の薬物誘導体が遊離して抗腫瘍作用を発現すると考えられる。本発明の抗体−薬物コンジュゲートから遊離されて抗腫瘍効果を発現する抗腫瘍性誘導体としては、先に挙げたリンカーの-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-で示される構造の末端がアミノ基となった構造部分を有する抗腫瘍性誘導体を挙げることができるが、特に好ましいものは次のものである。
NH2-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
NH2-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
NH2-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
NH2-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)。
なお、NH2-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)の場合は同分子内にあるアミナール構造が不安定であるため、さらに自己分解して
HO-CH2-C(=O)-(NH-DX)
が遊離されることが確認された。これらの化合物は本発明の抗体−薬物コンジュゲートの製造中間体としても好適に用いることができる。
また、本発明の薬物−リンカー構造においてLPが薬物に直接結合する場合がある。この場合において、LPのＣ末端がグリシンであるときには、遊離される抗腫瘍性薬物はエキサテカン自体であるか又はエキサテカンのアミノ基にグリシンが結合した化合物である。
薬物をエキサテカンとする本発明の抗体−薬物コンジュゲートにおいては、下記の構造の薬物−リンカー構造部分
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX)、又は
-L1-L2-LP-(NH-DX)
を抗体に結合させたものが好ましい。これらの薬物−リンカー構造部分は、１抗体あたりの平均結合数として、１から１０を結合させればよいが、好ましくは２から８であり、より好ましくは３から８である。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
これらのうちでより好ましくは、次のものである。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
さらに、好ましくは、次のものである。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
特に、好ましくは、次のものである。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)。
本願の抗体−薬物コンジュゲートにおいて、抗ＨＥＲ３抗体と薬物とを結合するリンカー構造は、これまで述べたリンカー各部において示した好ましい構造のものを結合することで好ましいリンカーを構築することができる。この様なリンカー構造として以下の構造のものを好適に使用することができる。なお構造の左端が抗体との結合部位であり、右端が薬物との結合部位である。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-。
これらのうちでより好ましくは、次のものである。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-。
さらに、好ましくは、次のものを挙げることができる。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-。
特に、好ましくは、次のものを挙げることができる。
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-、
-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-。
［製造方法］
次に、本願発明の抗体−薬物コンジュゲート或はその製造中間体の代表的な製造方法について説明する。なお、以下において、化合物を、各反応式中に示される番号で示す。すなわち、『式（１）の化合物』、『化合物（１）』等と称する。またこれ以外の番号の化合物についても同様に記載する。
１．製造方法１
式（１）で示される、チオエーテルを介して抗体と薬物−リンカー構造が結合している抗体−薬物コンジュゲートは、例えば下記の方法によって製造することができる。
[式中、ABは、スルフヒドリル基を有する抗体を示し、L1'は、L1で示されるリンカー構造において、リンカー末端がマレイミジル基（次式）：
に変換された構造である（ここで、窒素原子が結合部位である。）。具体的には、-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n2-C(=O)-で示されるL1の構造において、当該-(Succinimid-3-yl-N)-部分がマレイミジル基となった構造のリンカーを示す。また、-(NH-DX)は次式：
で示される構造であり、エキサテカンの１位のアミノ基の水素原子１個が除かれて生成する基を示す。］
なお、上記の反応式において、式（１）の化合物では、薬物からリンカー末端までの構造部分１個が１個の抗体に対して結合した構造として解釈され得る。しかしながら、これは説明のための便宜的な記載であって、実際には当該構造部分が抗体分子１個に対して複数個が結合している場合が多い。この状況は以下の製造方法の説明においても同様である。
すなわち、後述する方法によって入手しうる化合物（２）と、スルフヒドリル基を有する抗体（３ａ）を反応させることによって、抗体−薬物コンジュゲート（１）を製造することができる。
スルフヒドリル基を有する抗体（３ａ）は、当業者周知の方法で得ることができる（Hermanson, G.T, Bioconjugate Techniques, pp.56-136, pp.456-493, Academic Press(1996)）。例えば、Ｔｒａｕｔ’ｓ試薬を抗体のアミノ基に作用させる；Ｎ−サクシンイミジル Ｓ−アセチルチオアルカノエート類を抗体のアミノ基に作用させた後、ヒドロキシルアミンを作用させる；Ｎ−サクシンイミジル ３−（ピリジルジチオ）プロピオネートを作用させた後、還元剤を作用させる；ジチオトレイトール、２−メルカプトエタノール、トリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（ＴＣＥＰ)等の還元剤を抗体に作用させて抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元してスルフヒドリル基を生成させる；等の方法を挙げることができるがこれらに限定されることはない。
具体的には、還元剤としてＴＣＥＰを、抗体内ヒンジ部ジスルフィド１個当たりに対して０．３乃至３モル当量用い、キレート剤を含む緩衝液中で、抗体と反応させることで、抗体内ヒンジ部ジスルフィドが部分的若しくは完全に還元された抗体を得ることができる。キレート剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）やジエチレントリアミン５酢酸（ＤＴＰＡ）等を挙げることができる。これ等を１ｍＭ乃至２０ｍＭの濃度で用いればよい。緩衝液としては、リン酸ナトリウムやホウ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム溶液等を用いることができる。具体的には、抗体は４℃乃至３７℃で１乃至４時間ＴＣＥＰと反応させることで部分的若しくは完全に還元されたスルフヒドリル基を有する抗体（３ａ）を得ることができる。
ここでスルフヒドリル基を薬物−リンカー部分に付加させる反応を実施することでチオエーテル結合によって薬物−リンカー部分を結合させることができる。
スルフヒドリル基を有する抗体（３ａ）１個あたり、２乃至２０モル当量の化合物（２）を使用して、抗体１個当たり２個乃至８個の薬物が結合した抗体−薬物コンジュゲート（１）を製造することができる。具体的には、スルフヒドリル基を有する抗体（３ａ）を含む緩衝液に、化合物（２）を溶解させた溶液を加えて反応させればよい。ここで、緩衝液としては、酢酸ナトリウム溶液、リン酸ナトリウムやホウ酸ナトリウム等を用いればよい。反応時のｐＨは５乃至９であり、より好適にはｐＨ７付近で反応させればよい。化合物（２）を溶解させる溶媒としては、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）等の有機溶媒を用いることができる。
化合物（２）を溶解させた有機溶媒溶液を、スルフヒドリル基を有する抗体（３ａ）を含む緩衝液に１乃至２０％ｖ／ｖを加えて反応させればよい。反応温度は、０乃至３７℃、より好適には１０乃至２５℃であり、反応時間は、０．５乃至２時間である。反応は、未反応の化合物（２）の反応性をチオール含有試薬によって失活させることによって終了できる。チオール含有試薬は例えば、システイン又はＮ−アセチル−Ｌ−システイン（ＮＡＣ）である。より具体的には、ＮＡＣを、用いた化合物（２）に対して、１乃至２モル当量加え、室温で１０乃至３０分インキュベートすることにより反応を終了できる。
製造した抗体−薬物コンジュゲート（１）は、以下の共通操作によって濃縮、バッファー交換、精製、抗体濃度、及び抗体一分子あたりの薬物平均結合数の測定を行い、抗体−薬物コンジュゲート（１）の同定を行うことができる。
共通操作Ａ：抗体又は抗体−薬物コンジュゲート水溶液の濃縮
Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ（５０，０００ ＭＷＣＯ，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の容器内に抗体又は抗体−薬物コンジュゲート溶液を入れ、遠心機（Ａｌｌｅｇｒａ Ｘ−１５Ｒ，Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｉｎｃ．）を用いた遠心操作（２０００Ｇ乃至３８００Ｇで５乃至２０分間遠心）にて、抗体又は抗体−薬物コンジュゲート溶液を濃縮した。
共通操作Ｂ：抗体の濃度測定
ＵＶ測定器（Ｎａｎｏｄｒｏｐ １０００，Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．）を用いて、メーカー規定の方法に従い、抗体濃度の測定を行った。ここで、２８０ｎｍ吸光係数は、抗体のアミノ酸配列から、既知の計算方法（Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423）によって推定することができ、抗体ごとに異なる２８０ｎｍ吸光係数（１．３ｍＬｍｇ-1ｃｍ-1乃至１．８ｍＬｍｇ-1ｃｍ-1）を用いた。Ｕ１−５９の場合、そのアミノ酸配列に従って、１．７６８ｍＬｍｇ-1ｃｍ-1の２８０ｎｍ吸光係数を推定値として用いた。
共通操作Ｃ：抗体のバッファー交換
Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５担体を使用したＮＡＰ−２５カラム（Ｃａｔ．Ｎｏ．１７−０８５２−０２，ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｊａｐａｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を、メーカー規定の方法に従い、塩化ナトリウム（１３７ｍＭ）及びエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ，５ｍＭ）を含むリン酸緩衝液（１０ｍＭ，ｐＨ６．０；本明細書でＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡと称する。）にて平衡化させた。このＮＡＰ−２５カラム一本につき、抗体水溶液２．５ｍＬをのせた後、ＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡ３．５ｍＬで溶出させた画分（３．５ｍＬ）を分取した。この画分を共通操作Ａによって濃縮し、共通操作Ｂを用いて抗体濃度の測定を行った後に、ＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡを用いて１０ｍｇ／ｍＬに抗体濃度を調整した。
共通操作Ｄ：抗体−薬物コンジュゲートの精製
Ｓｏｒｂｉｔｏｌ（５％）を含む酢酸緩衝液（１０ｍＭ，ｐＨ５．５；本明細書でＡＢＳと称する。）にてＮＡＰ−２５カラムを平衡化させた。このＮＡＰ−２５カラムに、抗体−薬物コンジュゲート反応水溶液（約２．５ｍＬ）をのせ、メーカー規定の量の緩衝液で溶出させることで、抗体画分を分取した。この分取画分を再びＮＡＰ−２５カラムにのせ、緩衝液で溶出させるゲルろ過精製操作を計２乃至３回繰り返すことで、未結合の薬物リンカーや低分子化合物（トリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（ＴＣＥＰ）、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン（ＮＡＣ）、ジメチルスルホキシド）を除いた抗体−薬物コンジュゲートを得た。
共通操作Ｅ：抗体−薬物コンジュゲートにおける抗体濃度及び抗体一分子あたりの薬物平均結合数の測定（１）
抗体−薬物コンジュゲートにおける結合薬物濃度は、抗体−薬物コンジュゲート水溶液の２８０ｎｍ及び３７０ｎｍの二波長におけるＵＶ吸光度を測定した後に下記の計算を行うことで、算出することができる。
ある波長における全吸光度は系内に存在する全ての吸収化学種の吸光度の和に等しい［吸光度の加成性］ことから、抗体と薬物のコンジュゲーション前後において、抗体及び薬物のモル吸光係数に変化がないと仮定すると、抗体−薬物コンジュゲートにおける抗体濃度及び薬物濃度は、下記の関係式で示される。

Ａ280＝ＡD,280＋ＡA,280＝εD,280ＣD＋εA,280ＣA 式（１）
Ａ370＝ＡD,370＋ＡA,370＝εD,370ＣD＋εA,370ＣA 式（２）

ここで、Ａ280は２８０ｎｍにおける抗体−薬物コンジュゲート水溶液の吸光度を示し、Ａ370は３７０ｎｍにおける抗体−薬物コンジュゲート水溶液の吸光度を示し、ＡA,280は２８０ｎｍにおける抗体の吸光度を示し、ＡA,370は３７０ｎｍにおける抗体の吸光度を示し、ＡD,280は２８０ｎｍにおけるコンジュゲート前駆体の吸光度を示し、ＡD,370は３７０ｎｍにおけるコンジュゲート前駆体の吸光度を示し、εA,280は２８０ｎｍにおける抗体のモル吸光係数を示し、εA,370は３７０ｎｍにおける抗体のモル吸光係数を示し、εD,280は２８０ｎｍにおけるコンジュゲート前駆体のモル吸光係数を示し、εD,370は３７０ｎｍにおけるコンジュゲート前駆体のモル吸光係数を示し、ＣAは抗体−薬物コンジュゲートにおける抗体濃度を示し、ＣDは抗体−薬物コンジュゲートにおける薬物濃度を示す。
ここで、εA,280、εA,370、εD,280、εD,370は、事前に用意した値（計算推定値又は化合物のＵＶ測定から得られた実測値）が用いられる。例えば、εA,280は、抗体のアミノ酸配列から、既知の計算方法（Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423）によって推定することができる。εA,370は、通常、ゼロである。Ｕ１−５９の場合、そのアミノ酸配列に従って、εA,280は推定値として２５９４００を用いた。εD,280及びεD,370は、用いるコンジュゲート前駆体をあるモル濃度に溶解させた溶液の吸光度を測定することで、ランベルト・ベールの法則（吸光度＝ モル濃度×モル吸光係数×セル光路長）によって、得ることができる。抗体−薬物コンジュゲート水溶液のＡ280及びＡ370を測定し、これらの値を式（１）及び（２）に代入して連立方程式を解くことによって、ＣA及びＣDを求めることができる。さらにＣDをＣAで除することで１抗体あたりの薬物平均結合数が求めることができる。
本発明においては、以上に説明した、１抗体あたりの薬物平均結合数の求め方を「ＵＶ法」と呼ぶ。
共通操作Ｆ：抗体−薬物コンジュゲートにおける抗体一分子あたりの薬物平均結合数の測定（２）
抗体−薬物コンジュゲートにおける抗体一分子あたりの薬物平均結合数は、前述の共通操作Ｅに加え、以下の方法を用いる高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析によっても求めることができる。
［Ｆ−１．ＨＰＬＣ分析用サンプルの調製（抗体−薬物コンジュゲートの還元）］
抗体−薬物コンジュゲート溶液（約１ｍｇ／ｍＬ、６０μＬ）をジチオトレイトール（ＤＴＴ）水溶液（１００ｍＭ、１５μＬ）と混合する。混合物を３７℃で３０分インキュベートすることで、抗体−薬物コンジュゲートのＬ鎖及びＨ鎖間のジスルフィド結合を切断したサンプルを、ＨＰＬＣ分析に用いる。
［Ｆ−２．ＨＰＬＣ分析］
ＨＰＬＣ分析を、下記の測定条件にて行う。
ＨＰＬＣシステム：Ａｇｉｌｅｎｔ １２９０ ＨＰＬＣシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）
検出器：紫外吸光度計（測定波長：２８０ｎｍ）
カラム：ＰＬＲＰ−Ｓ（２．１×５０ｍｍ、８μｍ、１０００Å；Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｐ／Ｎ ＰＬ１９１２−１８０２）
カラム温度：８０℃
移動相Ａ：０．０４％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液
移動相Ｂ：０．０４％ＴＦＡを含むアセトニトリル溶液
グラジエントプログラム：２９％−３６％（０分−１２．５分）、３６％−４２％（１２．５−１５分）、４２％−２９％（１５分―１５．１分）、２９％−２９％（１５．１分―２５分）
サンプル注入量：１５μＬ
［Ｆ−３．データ解析］
〔Ｆ−３−１〕 薬物の結合していない抗体のＬ鎖（Ｌ0）及びＨ鎖（Ｈ0）に対して、薬物の結合したＬ鎖（薬物が一つ結合したＬ鎖：Ｌ1）及びＨ鎖（薬物が１個結合したＨ鎖：Ｈ1、薬物が２個結合したＨ鎖：Ｈ2、薬物が３個結合したＨ鎖：Ｈ3）は、結合した薬物の数に比例して疎水性が増して保持時間が大きくなることから、Ｌ0、Ｌ1、Ｈ0、Ｈ1、Ｈ2、Ｈ3の順に溶出される。Ｌ0及びＨ0との保持時間比較により検出ピークをＬ0、Ｌ1、Ｈ0、Ｈ1、Ｈ2、Ｈ3のいずれかに割り当てることができる。
〔Ｆ−３−２〕 薬物リンカーにＵＶ吸収があるため、薬物リンカーの結合数に応じて、Ｌ鎖、Ｈ鎖及び薬物リンカーのモル吸光係数を用いて下式に従ってピーク面積値の補正を行う。
ここで、各抗体におけるＬ鎖及びＨ鎖のモル吸光係数（２８０ｎｍ）は、既知の計算方法（Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423）によって、各抗体のＬ鎖及びＨ鎖のアミノ酸配列から推定される値を用いることができる。Ｕ１−５９の場合、そのアミノ酸配列に従って、Ｌ鎖のモル吸光係数として３４６９０を、Ｈ鎖のモル吸光係数として９５０００を推定値として用いた。また、薬物リンカーのモル吸光係数（２８０ｎｍ）は、各薬物リンカーをメルカプトエタノール又はＮ−アセチルシステインで反応させ、マレイミド基をサクシニイミドチオエーテルに変換した化合物の実測のモル吸光係数（２８０ｎｍ）を用いた。
〔Ｆ−３−３〕 ピーク面積補正値合計に対する各鎖ピーク面積比（％）を下式に従って計算する。
〔Ｆ−３−４〕 抗体−薬物コンジュゲートにおける抗体一分子あたりの薬物平均結合数を、下式に従って計算する。
薬物平均結合数＝（Ｌ0ピーク面積比ｘ０＋Ｌ0ピーク面積比ｘ１＋Ｈ0ピーク面積比ｘ０＋Ｈ1ピーク面積比ｘ１＋Ｈ2ピーク面積比ｘ２＋Ｈ3ピーク面積比ｘ３）／１００ｘ２
以下に製造方法1において使用される製造中間体化合物について述べる。製造方法１における式（２）で示される化合物は次式：
(maleimid-N-yl)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX)又は
(maleimid-N-yl)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX)
で示される化合物である。
式中、
n3は、整数の２から８を示し、
L2は、-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-又は単結合を示し、
ここで、n4は、１から６の整数を示し、
LPは、フェニルアラニン、グリシン、バリン、リシン、シトルリン、セリン、グルタミン酸、アスパラギン酸から選ばれる２から７個のアミノ酸で構成されるペプチド残基を示し、
n1は、０から６の整数を示し、
n2は、０から５の整数を示し、
Laは、-O-又は単結合を示し、
(maleimid-N-yl)-は、次式：
で示される、マレイミジル基（2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl基）で、窒素原子が結合部位となっている基であり、
-(NH-DX)は、次式：
で示される、１位のアミノ基の窒素原子が結合部位となっている基である。
LPのペプチド残基としては、フェニルアラニン、グリシン、バリン、リシン、シトルリン、セリン、グルタミン酸、アスパラギン酸から選ばれるアミノ酸からなるアミノ酸残基であるものが製造中間体として好ましい。この様なペプチド残基LPのうち、４又は５個のアミノ酸で構成されるペプチド残基であるものが製造中間体として好ましい。より具体的には、LPが-GGFG-のテトラペプチド残基又は-DGGFG-のペンタペプチドであるものが製造中間体として好ましいが、さらに好ましくは-GGFG-である。
また、-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-としては、-NH-CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-、-NH-CH2-O-CH2-、又は-NH-CH2CH2-O-CH2-であるものが製造中間体として好ましく、-NH-CH2CH2CH2-、-NH-CH2-O-CH2-、又は-NH-CH2CH2-O-CH2であるものがより好ましい。
n3としては、整数の２から８であるものが製造中間体として好ましい。
L2は、単結合であるか、-NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)-であってn4が整数の２から４のものが製造中間体として好ましい。
さらに、n3が、整数の２から５であり、L2が単結合であり、-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-が、-NH-CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-、-NH-CH2-O-CH2-、又は-NH-CH2CH2-O-CH2-であるものが製造中間体として好ましい。そして、これらのうちでより好ましくは、-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-が、-NH-CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2-、-NH-CH2-O-CH2-、又は-NH-CH2CH2-O-CH2-である化合物である。さらに、n3が、整数の２又は５であるものが好ましい。
また、n3が、整数の２から５であり、L2が-NH-(CH2-CH2-O)n4-CH2-CH2-C(=O)-であって、n4が整数の２から４であり、-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-が、-NH-CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2CH2-、-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-、-NH-CH2-O-CH2-、又は-NH-CH2CH2-O-CH2-であるものが製造中間体として好ましい。より好ましくは、n4が整数の２又は４の化合物である。さらに、-NH-(CH2)n1-La-が、-NH-CH2CH2CH2-、-NH-CH2-O-CH2-、又は-NH-CH2CH2-O-CH2-であるものが好ましい。
この様な本発明化合物の製造に有用な中間体として好ましいものとしては以下のものを例示することができる：
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、又は
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
上記の製造中間体化合物の群から選ばれる薬物−リンカー化合物を、抗Ｈｅｒ３抗体又はその反応性誘導体と反応させることによって抗Ｈｅｒ３抗体のヒンジ部に存在するジスルフィド結合部分においてチオエーテル結合を形成させて本発明の抗Ｈｅｒ３抗体−薬物コンジュゲートを製造することができる。この場合、抗Ｈｅｒ３抗体の反応性誘導体を使用することが好ましく、特に抗Ｈｅｒ３抗体を還元処理して得られる反応性誘導体が好ましい。
以下のものが製造中間体としてより好ましい化合物である。
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
また、上記の中間体化合物群の中では次式：
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、又は
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX)。
で示される中間体がさらに好ましい化合物である。
特に好ましくは次式：
(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)、
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)、又は
(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)。
で示される化合物である。
２．製造方法２
先の製造方法で使用した中間体である式（２）で示される化合物又はそれらの薬理上許容される塩は、例えば下記の方法によって製造することができる。
［式中、L1’はL1の末端がマレイミジル基に変換された構造であり、P1、P2及びP3は保護基を示す。］
カルボン酸（５）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、NH2-DX［エキサテカンを示す；化学名：(1S,9S)-1-アミノ-9-エチル-5-フルオロ-2,3-ジヒドロ-9-ヒドロキシ-4-メチル-1H,12H-ベンゾ[de]ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-10,13(9H,15H)-ジオン］（４）又はその薬理上許容される塩と反応させることによって化合物（６）を製造することができる。
この反応は、ペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよい。活性エステルには各種のものがあるが、例えばｐ−ニトロフェノール等のフェノール類、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール或はＮ−ヒドロキシスクシンイミド等とカルボン酸（５）をＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド或は１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩等の縮合剤を用いて反応させれば製造できる。また、活性エステルは、カルボン酸（５）とペンタフルオロフェニルトリフルオロアセテート等との反応；カルボン酸（５）と１−ベンゾトリアゾリルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファイトとの反応；カルボン酸（５）とシアノホスホン酸ジエチルとの反応（塩入法）；カルボン酸（５）とトリフェニルホスフィン及び２，２’−ジピリジルジスルフィドとの反応（向山法）；カルボン酸（５）と４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライド（ＤＭＴＭＭ）の様なトリアジン誘導体との反応；等によっても製造することができる。また、カルボン酸（５）を塩基存在下に塩化チオニル、オキザリルクロリド等の酸ハロゲン化物で処理することによって製造できる酸ハライド法等によって反応を行うこともできる。
上記の様に得たカルボン酸（５）の活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物を化合物（４）と適当な塩基存在下に不活性な溶媒中で−７８℃〜１５０℃の反応温度で反応させることによって化合物（６）を製造することができる。なお、「不活性な溶媒」とはその溶媒が採用された反応において実施される目的とされた反応を阻害することのない溶媒を意味する。
上記の各工程に用いる具体的な塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ナトリウムエトキシド、カリウムブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩、アルコキシド、水酸化物、又は水素化物；ｎ−ブチルリチウム等のアルキルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド等のジアルキルアミノリチウムに代表される有機金属塩基；リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等のビスシリルアミンの有機金属塩基；又は、ピリジン、２，６−ルチジン、コリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）等の有機塩基等を挙げることができる。
本反応に用いる不活性な溶媒としては、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素系溶媒；テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン等のアミド系溶媒；を挙げることができ、これらに加えて場合によってはジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒；メタノール、エタノール等のアルコール系の溶媒等を使用することも可能である。さらにはこれ等を混合して使用することもできる。
化合物（６）の末端アミノ基の保護基P1としては、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基や９−フルオレニルメチルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等、ペプチド合成に通常用いられているアミノ基の保護基を用いることができる。他のアミノ基の保護基としては、アセチル基等のアルカノイル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；パラメトキシベンジルオキシカルボニル基、パラ（又はオルト）ニトロベンジルオキシカルボニル基等のアリールメトキシカルボニル基；ベンジル基、トリフェニルメチル基等のアリールメチル基；ベンゾイル基等のアロイル基；２，４−ジニトロベンゼンスルホニル基、オルトニトロベンゼンスルホニル基等のアリールスルホニル基；を挙げることができる。保護基P1は、アミノ基を保護する化合物の性質等に応じて選択すればよい。
得られた化合物（６）の末端アミノ基の保護基P1を脱保護させることによって化合物（７）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
Ｎ末端をP2で保護したペプチドカルボン酸（８）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、得られた化合物（７）に反応させることによって、化合物（９）を製造することができる。ペプチドカルボン酸（８）と化合物（７）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P2は、化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよく、アミノ基を保護する化合物の性質等に応じて選択すればよい。また、ペプチド合成に通常用いられている様に、ペプチドカルボン酸（８）を構成するアミノ酸又はペプチドを順次反応と脱保護を繰り返し、伸長させて化合物（９）を製造することもできる。
得られた化合物（９）のアミノ基の保護基P2を脱保護させることによって化合物（１０）を製造することができる。この保護基は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、得られた化合物（１０）に反応させることによって、化合物（２）を製造することができる。カルボン酸（１１）と化合物（１０）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、及び塩基、不活性溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（９）は例えば下記の方法でも製造することができる。
Ｎ末端をP2で保護したペプチドカルボン酸（８）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、塩基存在下、カルボキシ基をP3で保護したアミン化合物（１２）と反応させることによって化合物（１３）を製造することができる。ペプチドカルボン酸（８）と化合物（１２）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（１３）のアミノ基の保護基P2としては、通常用いられる保護基であれば特に制限はない。具体的には水酸基の保護基としては、メトキシメチル基等のアルコキシメチル基；ベンジル基、４−メトキシベンジル基、トリフェニルメチル基等のアリールメチル基；アセチル基等のアルカノイル基；ベンゾイル基等のアロイル基；ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基等のシリル基；等を挙げることができる。カルボキシ基は、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等のアルキル基、アリル基、又はベンジル基等のアリールメチル基とのエステル等として保護することができる。アミノ基は、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルキルオキシカルボニル基；アリルオキシカルボニル基、又は９−フルオレニルメチルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、パラメトキシベンジルオキシカルボニル基、パラ（又はオルト）ニトロベンジルオキシカルボニル基等のアリールメトキシカルボニル基；のほか、アセチル基等のアルカノイル基；ベンジル基、トリフェニルメチル基等のアリールメチル基；ベンゾイル基等のアロイル基；又は２，４−ジニトロベンゼンスルホニル基、オルトニトロベンゼンスルホニル基等のアリールスルホニル基；等を挙げることができる。
カルボキシ基の保護基P3としては、有機合成化学、中でもペプチド合成においてカルボキシ基の保護基として通常用いられている保護基を使用すればよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル等のアルキルエステル、アリルエステル、ベンジルエステル等であり上記の保護基から適宜選択して使用すればよい。
この場合に、アミノ基の保護基とカルボキシ基の保護基が異なる方法又は条件で除去できることが好ましい。例えばP2がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基であり、P3がベンジル基である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。それらの保護基はアミノ基とカルボキシ基を保護する化合物の性質等に応じて上述したものから選択すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られた化合物（１３）のカルボキシ基の保護基P3を脱保護させることによって化合物（１４）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られた化合物（１４）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）と反応させることによって化合物（９）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（２）は例えば下記の方法でも製造することができる。
化合物（１３）のアミノ基の保護基P2を脱保護させることによって化合物（１５）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、得られた化合物（１５）と反応させることによって化合物（１６）を製造することができる。ペプチドカルボン酸（１１）と化合物（１５）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（１６）のカルボキシ基の保護基を脱保護させることによって化合物（１７）を製造することができる。この脱保護は、化合物（１４）の製造におけるカルボキシ基の脱保護と同様に行うことができる。
化合物（１７）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）と反応させることによって化合物（２）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
３．製造方法３
中間体の式（２）で示される化合物は下記の方法によっても製造することもできる。
［式中、L1’はL1の末端がマレイミジル基に変換された構造であり、P4は保護基を示す］
化合物（１１）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、塩基存在下、Ｃ末端をP4で保護したペプチドカルボン酸（１８）と反応させることによって化合物（１９）を製造することができる。ペプチドカルボン酸（１８）と化合物（１１）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。化合物（１８）のカルボキシ基の保護基P4は先に述べた保護基から適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（１９）のカルボキシ基の保護基を脱保護させることによって化合物（２０）を製造することができる。この脱保護は、化合物（１４）の製造におけるカルボキシ基の脱保護と同様に行うことができる。
得られた化合物（２０）を活性エステル、又は混合酸無水物等に誘導し、化合物（７）に反応させることによって、化合物（２）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基、及び不活性な溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
４．製造方法４
以下に、製造方法２に記載の製造中間体（１０）のうち、n1=1、Ｌa=Oとなった化合物（１０ｂ）の製造方法について詳述する。式（１０ｂ）で示される化合物、その塩又はそれらの溶媒和物は、例えば下記の方法で製造することができる。
［式中、LPは前記と同じものを示し、Lはアシル基であって、アセチル基等のアルカノイル基若しくはベンゾイル基等のアロイル基であるか、又は水素原子等を示し、Ｘ及びＹは１から３個のアミノ酸からなるオリゴペプチドを、P5及びP7はアミノ基の保護基を、P6はカルボキシ基の保護基を示す］
式（２１）で示される化合物は、特開２００２−６０３５１号公報に記載される手法や文献（J. Org. Chem., 51巻，3196頁，1986年）記載の方法、又はその方法を応用して必要に応じて保護基の除去や官能基変換を行うことによって製造することができる。この他、末端アミノ基が保護されたアミノ酸又はアミノ基が保護されたオリゴペプチドの酸アミドをアルデヒド又はケトンと処理することによって得ることができる。
化合物（２１）を、不活性な溶媒中、酸又は塩基存在下で冷却下から室温での温度条件で水酸基を有する化合物（２２）と反応させることによって、化合物（２３）を製造することができる。
ここで使用できる酸としては例えば、フッ化水素酸、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等の無機酸；酢酸、クエン酸、パラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸等の有機酸；テトラフルオロボレート、塩化亜鉛、塩化スズ、塩化アルミニウム、塩化鉄等のルイス酸；等を挙げることができる。これらのうちではスルホン酸類が好ましく、特にパラトルエンスルホン酸が好ましい。さらに塩基としては、既に述べられた塩基の中から適宜選択して使用すればよく、特にカリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属水酸化物；水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物；リチウム ジイソプロピルアミド等のジアルキルアミノリチウムに代表される有機金属塩基；リチウム ビス（トリメチルシリル）アミド等のビスシリルアミンの有機金属塩基等が好ましい。
反応に用いる溶媒としては、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒；等が用いられる。上記の溶媒は水との混合物としてもよい。
また、P5として示されるアミノ基の保護基としては、通常、アミノ基の保護に用いられる基であれば特に制限はない。代表的なものとして製造方法２で記載したアミノ基の保護基を挙げることができるが、本反応中においてP5として示されるアミノ基の保護基が切断される場合がある。その場合には、必要に応じて適当なアミノ基の保護試薬と適宜反応させて再度保護基を導入すればよい。
化合物（２４）は、化合物（２３）の保護基P6を除去することによって製造することができる。ここで、P6として示されるカルボキシ基の保護基としては、製造方法２に代表的なものが記載されており、ここから適宜選択することができる。化合物（２３）において、アミノ基の保護基P5とカルボキシ基の保護基P6が異なる方法又は条件で除去できる保護基であることが望ましい。例えば、P5が９−フルオレニルメチルオキシカルボニル基であり、P6がベンジル基である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。それらの保護基は、アミノ基及びカルボキシ基を保護する化合物の性質等に応じて選択すればよく、それらの保護基の除去に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸（２４）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）又はその薬理上許容される塩と反応させることによって化合物（２５）を製造し、得られた化合物（２５）の保護基P5を除去することによって化合物（２６）を製造することができる。化合物（４）とカルボン酸（２４）との反応及び保護基P6を除去する反応では、製造方法２で述べた試薬や反応条件と同様なものを用いればよい。
化合物（２６）と末端アミノ基が保護されたアミノ酸又はアミノ基が保護されたオリゴペプチド（２７）を反応させることによって化合物（９ｂ）を製造し、得られた化合物（９ｂ）の保護基P7を除去することによって化合物（１０ｂ）を製造することができる。P7として示されるアミノ基の保護基としては、通常、アミノ基の保護に用いられる基であれば特に制限はなく、代表的なものとして製造方法２で記載したアミノ基の保護基を挙げることができ、その除去に際しても保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。化合物（２６）と化合物（２７）との反応では、ペプチド合成に通常使用される反応試薬や条件を準用すればよい。上記の方法で製造した化合物（１０ｂ）は、上述の製造方法に従って本発明化合物（１）に導くことができる。
５．製造方法５
中間体の式で示される化合物（２）は下記の方法によっても製造することもできる。
［式中、、L1’はL1の末端がマレイミジル基に変換された構造であり、LPは-Lp1-Lp2-からなる構造を、P3、P8、P9、P10、P11、及びP12は保護基を示す。］
LPは、Lp1及びLp2を結合させて形成されるため、LPのＮ末端の親水性アミノ酸はLp1由来となるので、Lp1はＮ末端が親水性アミノ酸であるものを採用すればよい。なお、親水性アミノ酸は複数個であってよい。また、Lp2に親水性アミノ酸があるものを採用すれば、その位置に応じて、LPのＮ末端又はＮ末端とそれ以外の位置に複数個の親水性アミノ酸を含むLPを製造することができる。
Ｎ末端をP2で保護したペプチド又はアミノ酸（２８）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、得られた化合物（７）に反応させることにより、化合物（２９）を製造することができる。ペプチド又はアミノ酸（２８）と化合物（７）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、塩基、及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。アミノ基の保護基P8は、化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよく、その化合物の性質等に応じて選択すればよい。また、ペプチド合成に通常用いられている様に、ペプチド又はアミノ酸（２８）を構成するアミノ酸又はペプチドを順次反応と脱保護を繰り返し、伸長させて化合物（２９）を製造することもできる。
得られた化合物（２９）のアミノ基の保護基P8を脱保護させることにより化合物（２３）を製造することができる。脱保護にはその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
Ｎ末端をP8で、側鎖のカルボキシ基水酸基、又はアミノ基をP9で保護したアミノ酸又はペプチド（３１）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、得られた化合物（３０）に反応させることにより、化合物（３２）を製造することができる。アミノ酸又はペプチド（３１）と化合物（３０）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P8及びP9としては、化合物（６）のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ただし、この場合に、アミノ基の保護基P9と側鎖の官能基の保護基P10が異なる方法又は条件で除去できる必要がある。例えばP9が９−フルオレニルメチルオキシカルボニル基であり、P10がカルボキシ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチル基等、水酸基の保護基であればメトキシメチル基等、アミノ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基等である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。側鎖の官能基の保護基P10は酸性条件に付すことによって脱保護可能な保護基が好ましいが、これに限定されることはなく、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の性質等に応じて上述したものから選択すればよい。また、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。なお、ペプチド合成に通常用いられている様に、化合物（３２）は構成するアミノ酸又はペプチドを順次反応、脱保護を繰り返し、伸長させて製造することもできる。
得られた化合物（３２）の末端アミノ基の保護基P9を脱保護させることにより化合物（３３）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、得られた化合物（３３）に反応させることにより、化合物（３４）を製造することができる。ここでカルボン酸誘導体（１１）はL1’のリンカー末端がマレイミジル基を有する構造の化合物である。
カルボン酸誘導体（１１）と化合物（３３）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（３４）のペプチド部分のアミノ酸側鎖のカルボキシ基又は水酸基、アミノ基の保護基P10を脱保護させることにより化合物（２）を製造することができる。その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（２９）は例えば下記の方法でも製造することができる。
Ｎ末端をP8で保護したペプチド又はアミノ酸（２８）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、塩基存在下、末端のカルボキシ基をP3で保護したアミン化合物（１２）と反応させることにより化合物（３５）を製造することができる。ペプチド又はアミノ酸（２８）と化合物（１２）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基、及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。化合物（３５）のアミノ基の保護基P8は化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよい。カルボキシ基の保護基P3としては、有機合成化学、中でもペプチド合成においてカルボキシ基の保護基として通常用いられている保護基を使用すればよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル等のアルキルエステル、アリルエステル、ベンジルエステル等、化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよい。この場合に、アミノ基の保護基P8とカルボキシ基の保護基P3が異なる方法又は条件で除去できる必要がある。例えばP8がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基であり、P3がベンジル基である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。それらの保護基はアミノ基とカルボキシ基を保護する化合物の性質等に応じて上述したものから選択すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られた化合物（３５）のカルボキシ基の保護基P3を脱保護させることにより化合物（３６）を製造することができる。脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られた化合物（３６）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）と反応させることにより化合物（２９）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基及び溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（３２）は例えば下記の方法でも製造することができる。
化合物（３５）のアミノ基の保護基P8を脱保護させることにより化合物（３７）を製造することができる。脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
アミノ酸又はペプチド（３１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、得られた化合物（３７）と反応させることにより化合物（３８）を製造することができる。アミノ酸又はペプチド（３１）と化合物（３７）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ここで、アミノ酸又はペプチド（３１）の保護基P9、P10と化合物（３７）の保護基P3がそれぞれ異なる方法又は条件で除去できる必要がある。例えばP9が９−フルオレニルメチルオキシカルボニル基であり、P10がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基やｔｅｒｔ−ブチル基、又はメトキシメチル基、P3がベンジル基等である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。また、上述した様に側鎖の官能基の保護基P10は酸性条件に付すことによって脱保護可能な保護基が好ましいが、これに限定されることはなく、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の性質等に応じて上述したものから選択すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られた化合物（３８）のカルボキシ基の保護基P3を脱保護させることにより化合物（３９）を製造することができる。脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（３９）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）と反応させることにより化合物（３２）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基及び溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（３４）は例えば下記の方法でも製造することができる。
化合物（３８）のアミノ基の保護基P9を脱保護させることにより化合物（４０）を製造することができる。脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、得られた化合物（４０）と反応させることにより化合物（４１）を製造することができる。カルボン酸誘導体（１１）と化合物（４０）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、及び塩基、溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（４１）のカルボキシ基の保護基P3を脱保護させることにより化合物（４２）を製造することができる。脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（４２）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）と反応させることにより化合物（３４）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基及び溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（３４）は例えば下記の方法でも製造することができる。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、カルボキシ基をP11で、側鎖のカルボキシ基、水酸基又はアミノ基をP10で保護したアミノ酸又はペプチド（４３）と反応させることにより化合物（４４）を製造することができる。カルボン酸誘導体（１１）と化合物（４３）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、及び塩基、溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ここで化合物（４４）の保護基P10及びP11としては、化合物（６）のカルボキシ基、水酸基、又はアミノ基の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ただし、この場合に、カルボキシ基の保護基P11と側鎖の官能基の保護基P10が異なる方法又は条件で除去できる必要がある。例えばP11がベンジル基であり、P10がカルボキシ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチル基等、水酸基の保護基であればメトキシメチル基等、アミノ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基等である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。側鎖の官能基の保護基P10は酸性条件に付すことによって脱保護可能な保護基が好ましいが、これに限定されることはなく、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の性質等に応じて上述したものから選択すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られた化合物（４４）のカルボキシ基の保護基P11を脱保護させることにより化合物（４５）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（４５）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（３０）と反応させることにより化合物（３４）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基及び溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
また、化合物（４５）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、カルボキシ基をP12で保護したアミノ酸又はペプチド（４６）と反応させることにより化合物（４７）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基及び溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ここで化合物（４７）の保護基P10及びP12としては、化合物（６）のカルボキシ基、水酸基又はアミノ基の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ただし、この場合に、カルボキシ基の保護基P12と側鎖の官能基の保護基P10が異なる方法又は条件で除去できる必要がある。例えばP12がベンジル基であり、P10がカルボキシ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチル基等、水酸基の保護基であればメトキシメチル基等、アミノ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基等である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。側鎖の官能基の保護基P10は酸性条件に付すことによって脱保護可能な保護基が好ましいが、これに限定されることはなく、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の性質等に応じて上述したものから選択すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。また、化合物（４７）は構成するアミノ酸又はペプチドを順次反応、脱保護を繰り返し、伸長させて製造することもできる。
得られた化合物（４７）のカルボキシ基の保護基P12を脱保護させることにより化合物（４８）を製造することができる。その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（４８）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、化合物（７）と反応させることにより化合物（３４）を製造することができる。この反応はペプチド合成に通常用いる反応試薬や条件を準用すればよく、反応条件や試薬、塩基及び溶媒は化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（４７）は例えば下記の方法でも製造することができる。
アミノ酸又はペプチド（４６）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、Ｎ末端をP9で、側鎖のカルボキシ基、水酸基又はアミノ基をP10で保護したアミノ酸又はペプチド（３１）と反応させることによりペプチド（４９）を製造することができる。アミノ酸又はペプチド（４６）とアミノ酸又はペプチド（３１）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。ここでアミノ酸又はペプチド（４６）のカルボキシ基の保護基P12と、アミノ酸又はペプチド（３１）の保護基P9及びP10としては、上述の通りであるが、互いに異なる方法又は条件で除去できる必要がある。例えばP9が９−フルオレニルメチルオキシカルボニル基であり、P10がカルボキシ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチル基等、水酸基の保護基であればメトキシメチル基等、アミノ基の保護基であればｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基等であり、P12がベンジル基である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。側鎖の官能基の保護基P10は酸性条件に付すことによって脱保護可能な保護基が好ましいが、これに限定されることはなく、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の性質等に応じて上述したものから選択すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られたペプチド（４９）のＮ末端の保護基P9を脱保護させることによりペプチド（５０）を製造することができる。その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、得られたペプチド（５０）と反応させることにより化合物（４７）を製造することができる。カルボン酸誘導体（１１）とペプチド（５０）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、及び塩基、溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
６．製造方法６
製造中間体（２）のうち、リンカーが、-L1-L2-LP-で示される構造であり、当該LPは、そのＮ末端が親水性アミノ酸であるペプチド残基であって、当該Ｎ末端に存在する親水性アミノ酸がグリシン以外の親水性アミノ酸であるペプチド残基であるものは下記の方法によっても製造することができる。
［式中、は、L1’は、L1の末端がマレイミジル基に変換された構造であり、LPは-Lp1-Lp2-からなる構造を、P8、P9、P10、及びP12は保護基を示す。］
LPは、Lp1及びLp2を結合させて形成されるため、LPのＮ末端の親水性アミノ酸はLp1由来となるので、Lp1はＮ末端が親水性アミノ酸であるものを採用すればよい。なお、親水性アミノ酸は複数個であってよい。また、Lp2に親水性アミノ酸があるものを採用すれば、その位置に応じて、LPのＮ末端又はＮ末端とそれ以外の位置に複数個の親水性アミノ酸を含むLPを製造することができる。
製造方法５に記載のＮ末端をP8で保護したペプチド又はアミノ酸（２８）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、化合物（４）及びその塩に反応させることにより、化合物（５１）を製造することができる。ペプチド又はアミノ酸（２８）と化合物（４）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P8は、化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよく、アミノ基を保護する化合物の性質等に応じて選択すればよい。また、ペプチド合成に通常用いられている様に、ペプチド又はアミノ酸（２８）を構成するアミノ酸又はペプチドを順次反応と脱保護を繰り返し、伸長させて化合物（５１）を製造することもできる。
得られた化合物（５１）のアミノ基の保護基P8を脱保護させることにより化合物（５２）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
製造方法４に記載の、Ｎ末端をP9で、側鎖のカルボキシ基、水酸基、又はアミノ基をP10で保護したアミノ酸又はペプチド（３１）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、得られた化合物（５２）に反応させることにより、化合物（５３）を製造することができる。アミノ酸又はペプチド（３１）と化合物（５２）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、及び塩基、溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P9及びP10としては、製造方法５に記載した通りである。また、ペプチド合成に通常用いられている様に、化合物（５３）は構成するアミノ酸又はペプチドを順次反応、脱保護を繰り返し、伸長させて製造することもできる。
得られた化合物（５３）のアミノ基の保護基P9を脱保護させることにより化合物（５４）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、得られた化合物（５４）に反応させることにより、化合物（５５）を製造することができる。カルボン酸誘導体（１１）と化合物（５４）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（５５）のカルボキシ基又は水酸基、アミノ基の保護基P10を脱保護させることにより化合物（２）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（５３）は例えば下記の方法でも製造することができる。
製造方法５に記載のペプチド（４９）のカルボキシ基の保護基P12を脱保護させることによりペプチド（５６）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
得られたペプチド（５６）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、化合物（４）又はその塩に反応させることにより、化合物（５３）を製造することができる。化合物（５６）と化合物（４）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（５５）は例えば下記の方法でも製造することができる。
製造方法５に記載の化合物（４８）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、塩基存在下、化合物（４）と反応させることにより、又は製造方法５に記載のアミノ酸又はペプチド（４５）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、塩基存在下、上述の化合物（５２）と反応させることにより、化合物（５５）を製造することができる。それぞれのペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
７．製造方法７
式（２）で示される製造中間体のうち、リンカーが、-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-で示される構造であり、当該LPは、そのＮ末端が親水性アミノ酸であるペプチド残基であって、Ｎ末端に存在する当該親水性アミノ酸がグリシン以外の親水性アミノ酸である場合は、例えば下記の方法によっても製造することができる。
［式中、L1’は、L1の末端がマレイミジル基に変換された構造であり、LPは-Lp1-Lp2-からなる構造を、P9、P13は、保護基を示す。］
式（２）で示される製造中間体には、リンカーが、-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-で示される構造と、-L1-L2-LP-で示される構造の二つの態様がある。
リンカーが、-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-で示される構造の化合物（２）は以下の様に製造することができる。
化合物（５７）は製造方法５に記載の化合物（３２）と同様に合成することができるが、化合物（３２）と異なり、そのアミノ基の保護基P9と側鎖の官能基の保護基P13を異なる方法又は条件で除去できることは必要ではない。側鎖の官能基はカルボキシ基又は水酸基であり、そのアミノ基の保護基P9と側鎖のカルボキシ基又は水酸基の保護基P13を同時に脱保護させることもできる。例えばP9がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基であり、P13がｔｅｒｔ−ブチル基やトリチル基、或はP3がベンジルオキシカルボニル基であり、P13がベンジル基等である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。それらの保護基は、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基又は水酸基の性質等に応じて化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。化合物（５７）は、上記の性質を満たす保護されたアミノ酸又はペプチドを用いれば、製造方法５と同様に合成することができる。
化合物（５７）の保護基P9、P13を順次又は同時に脱保護させることにより化合物（５１）を製造することができる。その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（５８）は、LPの親水性側鎖の官能基は特に保護されていないが、塩基存在下、活性エステル、混合酸無水物等に誘導した化合物（１１）と反応させることにより、化合物（２）を製造することができる。それぞれのペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
リンカーが、-L1-L2-LP-で示される構造の化合物（２）は以下の様に製造することができる。
化合物（５９）も製造方法６に記載の化合物（５３）と同様に合成することができるが、化合物（５３）と異なり、そのアミノ基の保護基P3と側鎖の官能基の保護基P8を異なる方法又は条件で除去できることは必要ではない。側鎖の官能基はカルボキシ基又は水酸基であり、そのアミノ基の保護基P9と側鎖のカルボキシ基又は水酸基の保護基P13を同時に脱保護させることもできる。例えばP9がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基であり、P13がｔｅｒｔ−ブチル基やトリチル基、或はP3がベンジルオキシカルボニル基であり、P13がベンジル基等である組み合わせ等を代表的なものとして挙げることができる。それらの保護基は、保護する化合物のアミノ基、カルボキシ基、又は水酸基の性質等に応じて化合物（６）の保護基で述べたものから適宜選択して使用すればよく、それらの保護基の切断に際してもその保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。化合物（５９）は、上記の性質を満たす保護されたアミノ酸又はペプチドを用いれば、製造方法６と同様に合成することができる。
化合物（５９）の保護基P9、P13を順次又は同時に脱保護させることにより化合物（５３）を製造することができる。その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（６０）は、LPの親水性側鎖の官能基は特に保護されていないが、塩基存在下、活性エステル、混合酸無水物等に誘導した化合物（１１）と反応させることにより、化合物（２）を製造することができる。それぞれのペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
８．製造方法８
製造方法５に示される化合物（４３）のうち、リンカー-LP-が、-Lp1-Gly-Gly-Phe-Gly-からなる構造を有する場合は下記の方法によっても製造することができる。
[式中、P9、P10は、保護基を示す。]
製造方法５に記載のアミノ酸又はペプチド（３１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、塩基存在下、グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］グリシンアミド（国際公開第１９９７／４６２６０号に記載された医薬化合物のフリー体）（６１）又はその塩と反応させることにより化合物（６２）を製造することができる。アミノ酸又はぺプチド（３１）と化合物（６１）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。Ｎ末端の保護基P3、側鎖の官能基の保護基P10としては、製造方法５にて上述の通りである。なお、側鎖の官能基の保護基P10はなくてもよく、Ｎ末端のみを保護したアミノ酸又はペプチド（３１）を用いて反応を行い、化合物（６２）を得ることができる。
９．製造方法９
式（２）で示される化合物のうち、リンカーが、-L1-L2-LP-で示される構造であり、当該LPは、そのＣ末端が２又は３以上のグリシンからなるオリゴペプチドであって薬物に結合し、かつ当該ペプチド残基のＮ末端が親水性アミノ酸である場合はグリシンであるペプチド残基である場合は、例えば下記の方法でも製造できる。
［式中、L1’は、L1の末端がマレイミジル基に変換された構造であり、LPはLp1-Lp2からなる構造を、P12及びP14は、保護基を示す。］
LPは，Lp1及びLp2を結合させて形成されるので、これらに含まれるLPのＣ末端を構成するためグリシンの数は、LPが有するＣ末端のグリシンの数、さらに反応時にこれらを使用する反復回数を考慮して設計すればよい。
ペプチド（６３）はそのＣ末端が２又は３以上のグリシンからなるオリゴペプチドであり、かつ当該ペプチド残基のＮ末端が親水性アミノ酸となる場合にはグリシンであるペプチド残基であって、当該Ｎ末端はP14で保護されている。ペプチド（６３）はぺプチド合成に通常用いられている様に、その構成するアミノ酸又はペプチドを順次縮合反応と脱保護を繰り返して合成できる。
ペプチド（６３）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、化合物（４）又はその塩と反応させることにより、化合物（６４）を製造することができる。ペプチド（６３）と化合物（４）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P14は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
また、化合物（６４）は、Ｎ末端をP14で保護したアミノ酸又はペプチド（６５）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、製造方法６に記載の化合物（５２）に反応させることによっても製造することができる。アミノ酸又はペプチド（６５）と化合物（５２）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P14は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（６４）のアミノ基の保護基P14を脱保護させることにより化合物（６６）を製造することができる。その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
カルボン酸誘導体（１１）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、得られた化合物（６６）に反応させることにより、化合物（２）を製造することができる。カルボン酸誘導体（１１）と化合物（６６）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（２）は下記の方法でも製造することができる。
化合物（６７）はLp1のＮ末端のグリシンがL2と結合し、製造方法５に記載の化合物（４５）と同様に合成することができる。製造方法５に記載したアミノ酸又はぺプチド（４６）を活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、化合物（６７）に反応させることにより、化合物（６８）を製造することができる。ここで、ここで、アミノ酸又はペプチド（４６）は、グリシンか又はそのＣ末端が２又は３以上のグリシンからなるオリゴペプチドであり、そのＣ末端がP12で保護されている。アミノ酸又はペプチド（４６）と化合物（６７）のアミド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
化合物（６８）は、化合物（１１）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、Ｃ末端をP12で保護したペプチド（６９）に反応させることによっても製造することもできる。ここで、ペプチド（６９）はそのＣ末端が２又は３以上のグリシンからなるオリゴペプチドであり、かつＮ末端が親水性アミノ酸となる場合においてはグリシンとなるペプチド残基である。ペプチド（６９）はぺプチド合成に通常用いられている様に、その構成するアミノ酸又はペプチドを順次縮合反応と脱保護を繰り返して合成できる。ペプチド（６９）と化合物（１１）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。保護基P12は、酸条件で脱保護可能な保護基が好ましいが、これに限定されることはなく、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
得られた化合物（６８）のカルボキシ基の保護基P12を脱保護させることにより化合物（７０）を製造することができる。この脱保護は、その保護基に応じた試薬や条件を選択すればよい。
化合物（７０）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、化合物（４）又はその塩に反応させることにより、化合物（２）を製造することができる。化合物（７０）と化合物（４）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
他に化合物（２）は下記の方法でも製造することができる。
製造方法６に記載の化合物（５２）を活性エステル、混合酸無水物等に誘導し、塩基存在下、化合物（６７）に反応させることにより、化合物（２）を製造することができる。化合物（６７）と化合物（５２）のペプチド結合を形成する反応条件や試薬、塩基及び溶媒は、化合物（６）の合成で述べたものから適宜選択して使用すればよい。
なお、製造方法１から製造方法９の中間体の化合物はいずれも塩及び/又は水和物となってもよい。
本発明の抗体−薬物コンジュゲートは、大気中に放置したり、又は再結晶等の精製操作を行うことにより、水分を吸収し、或は吸着水が付着する等して、水和物になる場合があり、その様な水を含む化合物又は塩も本発明に包含される。
また、本発明には、種々の放射性又は非放射性同位体でラベルされた化合物も包含される。本発明の抗体−薬物コンジュゲートを構成する原子の１以上に、原子同位体の非天然割合も含有し得る。原子同位体としては、例えば、重水素（2H）、トリチウム（3H）、ヨウ素-125（125I）又は炭素-14（14C）等を挙げることができる。また、本発明化合物は、例えば、トリチウム（3H）、ヨウ素-125（125I）、炭素-14（14C）、銅-64（64Cu）、ジルコニウム-89（89Zr）、イオジン-124（124I）、フルオリン-18（18F）、インジウム-111（111I）、炭素-11（11C）又はイオジン-131（131I）の様な放射性同位体で放射性標識され得る。放射性標識された化合物は、治療又は予防剤、研究試薬、例えば、アッセイ試薬、及び診断剤、例えば、インビボ画像診断剤として有用である。本発明の抗体−薬物コンジュゲートの全ての同位体変異種は、放射性であると否とを問わず、本発明の範囲に包含される。
［医薬］
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、癌細胞に対して細胞傷害活性を示すことから、医薬として、特に癌に対する治療剤及び／又は予防剤として使用することができる。
すなわち本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、癌治療の主要な治療法である化学療法のための薬剤として選択して使用することができ、その結果として、癌細胞の成長を遅らせ、増殖を抑え、さらには癌細胞を破壊することができる。これ等によって、癌患者において、癌による症状からの解放や、ＱＯＬの改善を達成でき、癌患者の生命を保って治療効果が達成される。癌細胞の破壊には至らない場合であっても、癌細胞の増殖の抑制やコントロールによって癌患者においてより高いＱＯＬを達成しつつより長期の生存を達成させることができる。
このような薬物療法においての薬物単独での使用の他、アジュバント療法において他の療法と組み合わせる薬剤としても使用でき、外科手術や、放射線療法、ホルモン療法等と組み合わせることができる。さらにはネオアジュバント療法における薬物療法の薬剤として使用することもできる。
以上のような治療的使用の他、微細な転移癌細胞の増殖を押さえ、さらには破壊する効果も期待することができる。特に原発性の癌細胞においてＨＥＲ３の発現が確認されたときに本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートを投与することよって癌転移の抑制や、予防効果を期待することができる。例えば、転移過程で体液中にある癌細胞を抑制し破壊する効果や、いずれかの組織に着床した直後の微細な癌細胞に対する抑制、破壊等の効果が期待できる。したがって、特に外科的な癌の除去後においての癌転移の抑制、予防効果が期待できる。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、患者に対しては全身療法として投与する他、癌組織に局所的に投与して治療効果を期待することができる。
抗体ー薬物コンジュゲート（１）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用及び抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（２）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗大腸癌作用及び抗メラノーマ作用を、in vivoではＵ１−５９より強い抗乳癌作用及び抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（３）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗卵巣癌、抗大腸癌作用及び抗メラノーマ作用を、in vivoではＵ１−５９より強い抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗大腸癌作用、抗胃癌作用、及び抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（４）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（５）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（６）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗メラノーマ作用を、in vivoではＵ１−５９より強い抗乳癌作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（７）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（８）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗メラノーマ作用を、in vivoではＵ１−５９より強い抗乳癌作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（９）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗卵巣癌、抗大腸癌作用及び抗メラノーマ作用をを示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（１０）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗大腸癌作用及び抗メラノーマ作用を、in vivoではＵ１−５９より強い抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗大腸癌作用、抗胃癌作用、及び抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（１１）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（１２）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗卵巣癌、抗大腸癌作用及び抗メラノーマ作用をを示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（１３）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用、抗肺癌作用、抗大腸癌作用及び抗メラノーマ作用を、in vivoではＵ１−５９より強い抗乳癌（トリプルネガティブ乳癌を含む）作用、抗肺癌作用、抗大腸癌作用、抗胃癌作用、抗膵臓癌作用、及び抗メラノーマ作用を示した。
抗体ー薬物コンジュゲート（１４）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vitroで抗乳癌作用を示した。
抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）は、優れた抗腫瘍活性、安全性及び物性を有し、in vivoで抗乳癌（ルミナル乳癌及びトリプルネガティブ乳癌を含む）作用、抗メラノーマ作用、抗卵巣癌作用、抗膀胱癌作用、抗肺癌作用、抗頭頸部癌作用及び抗胃癌作用を、単独で又はトラスツズマブ、ゲフィチニブ、セツキシマブ、パニツムマブ若しくはペルツズマブとの併用で、示した。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートが適用される癌の種類としては、例えば、肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、転移性乳癌、ルミナール乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌等を挙げることができる。特に乳癌の中のトリプルネガティブ乳癌（ＨＥＲ２、Ｅｓｔｒｏｇｅｎ受容体、Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎ受容体を非発現）は、現行治療に化学療法しかなく、予後不良と言われている。トリプルネガティブ乳癌にてＨＥＲ３発現についてはほとんど報告されていないが、もしＨＥＲ３発現がトリプルネガティブ乳癌患者で認められるならば、本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、治療剤及び／又は予防剤として使用することができる。但し、治療対象となる癌細胞において抗体−薬物コンジュゲート中の抗体が認識できるタンパクを発現している癌細胞であればこれらには限定されることはない。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、治療対象となる癌細胞において、抗体−薬物コンジュゲート中の抗体が認識できるＨＥＲ３蛋白を発現している癌細胞が治療対象となる。本明細書において、「ＨＥＲ３蛋白を発現している癌」とは、その細胞表面にＨＥＲ３蛋白を有する細胞を含む癌、又は血液中にＨＥＲ３蛋白を分泌する癌である。ＨＥＲ３蛋白はさまざまなヒトの腫瘍において過剰発現しており、腫瘍（原発、転移）検体におけるＨＥＲ３蛋白の過剰発現を評価する免疫組織化学染色法（ＩＨＣ）やＨＥＲ３遺伝子の増幅を評価する蛍光in situハイブリダイゼーション法（ＦＩＳＨ）、また血液検体におけるＨＥＲ３蛋白の過剰発現を評価する酵素結合免疫吸着法（ＥＬＩＳＡ）等、この分野で通常実施される方法を用いて評価することができる。
また、本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、その抗ＨＥＲ３抗体が癌細胞表面で発現しているＨＥＲ３蛋白を認識し、さらに内在化することによって抗腫瘍効果が発現されることから、本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートの治療対象は「ＨＥＲ３蛋白を発現している癌」に限定されることはなく、例えば白血病、悪性リンパ腫、形質細胞種、骨髄腫、又は肉腫も治療対象とすることができる。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、哺乳動物に対して好適に投与することができるが、より好ましくはヒトである。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートが含まれる医薬組成物において使用される物質としては、投与量や投与濃度において、この分野において通常使用される製剤添加物その他から適宜選択して適用することができる。
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、１種以上の薬学的に適合性の成分を含む薬学的組成物として投与され得る。例えば、上記薬学的組成物は、代表的には、１種以上の薬学的キャリア（例えば、滅菌した液体）を含む。ここで液体には、例えば、水及び油（石油、動物起源、植物起源又は合成起源の油）が含まれる。油は、例えば、ラッカセイ油、大豆油、鉱油、ゴマ油等であってよい。水は、上記薬学的組成物が静脈内投与される場合に、より代表的なキャリアである。食塩水溶液、並びにデキストロース水溶液及びグリセロール水溶液もまた、液体キャリアとして、特に、注射用溶液のために使用され得る。適切な薬学的賦形剤は、この分野で公知のものから適宜選択することができる。上記組成物はまた、所望であれば、微量の湿潤剤若しくは乳化剤、又はｐＨ緩衝化剤を含み得る。適切な薬学的キャリアの例は、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎによる「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」に記載される。その処方は、投与の態様に対応する。
種々の送達システムが公知であり、本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートを投与するために使用され得る。導入方法としては、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内、及び皮下の経路を挙げることができるが、これらに限定されることはない。投与は、例えば、注入又はボーラス注射によるものであり得る。特定の好ましい実施形態において、上記リガンド薬物結合体の投与は、注入によるものである。非経口的投与は、好ましい投与経路である。
代表的実施形態において、上記薬学的組成物は、ヒトへの静脈内投与に適合した薬学的組成物として、常習的手順に従って処方される。代表的には、静脈内投与のための組成物は、滅菌の等張性の水性緩衝液中の溶液である。必要である場合、上記医薬はまた、可溶化剤及び注射部位での疼痛を和らげるための局所麻酔剤（例えば、リグノカイン）を含み得る。一般に、上記成分は、例えば、活性剤の量を示すアンプル又はサシェ等に密封してシールされた容器中の乾燥凍結乾燥粉末又は無水の濃縮物として、別個に、又は単位剤形中で一緒に混合して、のいずれかで供給される。上記医薬が注入によって投与される形態の場合、それは、例えば、滅菌の製薬グレードの水又は食塩水を含む注入ボトルで投薬され得る。上記医薬が注射によって投与される場合、注射用滅菌水又は食塩水のアンプルは、例えば、上記成分が投与前に混合され得る様に、提供され得る。
本発明の医薬組成物には有効成分として本願の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートのみを含んでもよいし、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲート及び少なくとも一つのこれ以外の他の薬剤（例えば癌治療剤）を含んでもよい。本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、他の癌治療剤と共に投与することもでき、これによって抗癌効果を増強させることができる。この様な目的で使用される他の抗癌剤等の薬剤は、例えば、投与した後に本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートを有効成分として含む医薬組成物を投与するか、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートを有効成分として含む医薬組成物を投与した後に投与するか、抗体−薬物コンジュゲートと同時に、別々に（個別に）、或は連続して個体に投与されてもよいし、それぞれの投与間隔を変えて投与してもよい。本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートを本発明においては、抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を単一の製剤として同時に投与される場合、および、別々の製剤として同時に、連続して、又は投与間隔を変えて投与される場合のいずれも、「抗体−薬物コンジュゲート及び他の薬剤を含む医薬組成物」の意味に包含される。この様な癌治療剤として、５−ＦＵ、ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ ｅｍｔａｎｓｉｎｅ（Ｔ−ＤＭ１）、ｃｅｔｕｘｉｍａｂ、ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ、ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ、ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ、ａｂｒａｘａｎｅ、ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ、ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ、ｃｉｓｐｌａｔｉｎ、ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ、ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ、ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ（ＣＰＴ−１１）、ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ、ｄｏｃｅｔａｘｅｌ、ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ、ｓｏｒａｆｅｎｉｂ、ｖｉｎｂｌａｓｔｉｎ、ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ，ｖｅｍｕｒａｆｅｎｉｂ又は国際公開第２００３／０３８０４３号パンフレットに記載の薬剤、さらにＬＨ−ＲＨアナログ（リュープロレリン、ゴセレリン等）、エストラムスチン・フォスフェイト、エストロジェン拮抗薬（タモキシフェン、ラロキシフェン等）、アロマターゼ阻害剤（アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン等）等を挙げることができるが、抗腫瘍活性を有する薬剤であれば限定されることはない。これらの癌治療剤を、その標的に基づき、ｃｅｔｕｘｉｍａｂ、ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ、ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ等の抗ＦＧＥＲ剤、ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、Ｔ−ＤＭ１、ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ等の抗ＨＥＲ２剤、ｐａｔｒｉｔｕｍａｂ、ＭＭ−１２１、ＭＭ−１１１等の抗ＨＥＲ３剤、ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ、ａｄａｌｉｍｕｍａｂ等の抗ＶＥＧＦ剤等と分類することができる。さらに、ｃｅｔｕｘｉｍａｂ、ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ等の抗ＥＧＦＲ抗体、ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ等の抗ＨＥＲ２抗体、ｐａｔｒｉｔｕｍａｂ、ＭＭ−１２１、ＭＭ−１１１等の抗ＨＥＲ３抗体、ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ、ａｄａｌｉｍｕｍａｂ等の抗ＶＥＧＦ抗体等と分類することができる。本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、ｉ）胃癌、乳癌、トリプルネガティブ乳癌等の治療において抗ＨＥＲ２剤又は抗ＨＥＲ２抗体と組み合わせて投与すると、又は、ｉｉ）肺癌、頭頸部癌、胃癌、乳癌、トリプルネガティブ乳癌等の治療において抗ＥＧＦＲ剤又は抗ＥＧＦＲ抗体と組み合わせて投与すると、優れた治療効果を奏する。また、他の薬剤は１又は２以上であり、他の薬剤は抗癌剤であっても、併用剤に起因する副作用を軽減するための薬剤でもよい。
本発明において、「抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲート及び他の薬剤を含む医薬組成物」は、「抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を組み合わせて投与される医薬組成物」と同義である。本発明において、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を「組み合わせて投与される」とは、ある一定期間において、被投与対象の体内に、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤剤が取り込まれることを意味する。抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤が単一製剤中に含まれた製剤が投与されてもよく、またそれぞれが別々に製剤化され、別々に投与されても良い。別々に製剤化される場合、その投与の時期は特に限定されず、同時に投与されてもよく、時間を置いて異なる時間に、又は、異なる日に、投与されても良い。抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤が、それぞれ異なる時間又は日に投与される場合、その投与の順番は特に限定されない。通常、それぞれの製剤は、それぞれの投与方法に従って投与されるため、それらの投与は、同一回数となる場合もあり、異なる回数となる場合もある。また、それぞれが別々に製剤化される場合、各製剤の投与方法（投与経路）は同じであってもよく、異なる投与方法（投与経路）で投与されてもよい。また、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤が同時に体内に存在する必要は無く、ある一定期間（例えば一ヶ月間、好ましくは１週間、さらに好ましくは数日間、さらにより好ましくは１日間）の間に体内に取り込まれていればよく、いずれかの投与時にもう一方の有効成分が体内から消失していてもよい。
「抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を組み合わせて投与される医薬組成物」の投与形態としては、例えば、１）抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を含む単一の製剤の投与、２）抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、３）抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、４）抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、５）抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与などを挙げることができる。「抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートと他の薬剤を組み合わせて投与される医薬組成物」の投与量、投与間隔、投与形態、製剤等は、本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートを含有する医薬組成物のそれらに準ずるが、それらに限定されるものではない。
かかる医薬組成物は、それが２種の異なる製剤にされた場合には、それらを含むキットであってもよい。
本発明において、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートおよび他の薬剤の「組合せ」とは、抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートおよび他剤を「組み合わせて投与される」ことを意味する。
この様な医薬組成物は、選択された組成と必要な純度を持つ製剤として、凍結乾燥製剤或は液状製剤として製剤化すればよい。凍結乾燥製剤として製剤化する際には、この分野において使用される適当な製剤添加物が含まれる製剤であってもよい。また液剤においても同様にして、この分野において使用される各種の製剤添加物を含む液状製剤として製剤化することができる。
医薬組成物の組成及び濃度は投与方法によっても変化するが、本発明の医薬組成物に含まれる抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートは、抗体−薬物コンジュゲートの抗原に対する親和性、すなわち、抗原に対する解離定数（Ｋｄ値）の点において、親和性が高い（Ｋｄ値が低い）ほど、少量の投与量であっても薬効を発揮させことができる。したがって、抗体−薬物コンジュゲートの投与量の決定に当たっては、抗体−薬物コンジュゲートと抗原との親和性の状況に基づいて投与量を設定することもできる。本発明の抗体−薬物コンジュゲートをヒトに対して投与する際には、例えば、約０．００１〜１００ｍｇ／ｋｇを１回或は１〜１８０日間に１回の間隔で複数回投与すればよい。
以下に示す実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。また、これらはいかなる意味においても限定的に解釈されるものではない。また、本明細書において、特に記載のない試薬、溶媒及び出発材料は、市販の供給源から容易に入手可能である。
参考例１ Ｕ１−５９の作製
Ｕ１−５９は、国際公開２００７／０７７０２８号に記載の方法に基づいて作製した。
実施例１ 抗体−薬物コンジュゲート（１）
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル （４−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４−オキソブチル）カーバメート
４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ブタン酸（０．２３７ｇ、１．１３ｍｍｏＬ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．１３０ｇ、１．１３ｍｍｏＬ）、及び１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（０．２１６ｇ、１．１３ｍｍｏＬ）を加えて１時間撹拌した。その反応溶液をエキサテカンのメシル酸塩（０．５００ｇ、０．９４ｍｍｏＬ）、及びトリエチルアミン（０．１５７ｍＬ、１．１３ｍｍｏＬ）を加えたＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１０ｍＬ）に滴下し、室温にて一日撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノ−ル＝８：２（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．５９５ｇ、定量的）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．３１（９Ｈ，ｓ），１．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．６６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．８９−１．８２（２Ｈ，ｍ），２．１２−２．２１（３Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．９２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．１７（２Ｈ，ｓ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ），５．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５９−５．５５（１Ｈ，ｍ），６．５３（１Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｓ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：６２１（Ｍ＋Ｈ）+．
工程２：４−アミノ−Ｎ−［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］ブタンアミドトリフルオロ酢酸塩
上記工程１で得た化合物（０．３８８ｇ、０．６１ｍｍｏＬ）をジクロロメタン（９ｍＬ）に溶解した。トリフルオロ酢酸（９ｍＬ）を加えて４時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール：水＝７：３：１（ｖ／ｖ／ｖ）の分配有機層］にて精製し、標記化合物（０．３４３ｇ、定量的）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．７９−１．９２（４Ｈ，ｍ），２．１０−２．１７（２Ｈ，ｍ），２．２７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．８０−２．８６（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（２Ｈ，ｍ），５．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５４−５．６１（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｓ），７．３２（１Ｈ，ｓ），７．７２（３Ｈ，ｂｒｓ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ）+．
工程３：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−（４−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４−オキソブチル）グリシンアミド
Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニルグリシン（０．０８１ｇ、０．１９ｍｍｏＬ）をジクロロメタン（３ｍＬ）に溶解し、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．０２１ｇ、０．１９ｍｏＬＬ）、及び１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（０．０３６ｇ、０．１９ｍｍｏＬ）を加えて３．５時間撹拌した。その反応溶液を上記工程２で得た化合物（０．０８０ｇ、０．１５ｍｍｏＬ）を加えたＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１．５ｍＬ）に滴下し、室温にて４時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノ−ル＝８：２（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．１０６ｇ、７３％）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．３６（９Ｈ，ｓ），１．７１（２Ｈ，ｍ），１．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），２．１５−２．１９（４Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．７，８．８Ｈｚ），３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．１，４．７Ｈｚ），３．０８−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．１９（２Ｈ，ｍ），３．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．５７−３．７７（４Ｈ，ｍ），４．４６−４．４８（１Ｈ，ｍ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ），５．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５５−５．６０（１Ｈ，ｍ），６．５３（１Ｈ，ｓ），７．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．１７−７．２６（５Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｓ），７．７１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：９３９（Ｍ＋Ｈ）+．
工程４：グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−（４−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４−オキソブチル）グリシンアミドトリフルオロ酢酸塩
上記工程３で得た化合物（１．９７ｇ、２．１０ｍｍｏＬ）をジクロロメタン（７ｍＬ）に溶解した。トリフルオロ酢酸（７ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、トルエンを加えて共沸し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール：水＝７：３：１（ｖ／ｖ／ｖ）の分配有機層］にて精製し、標記化合物（１．９７ｇ、９９％）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７１−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．１２−２．２０（４Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．７，９．４Ｈｚ），３．０３−３．０９（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．１９（２Ｈ，ｍ），３．５８−３．６０（２Ｈ，ｍ），３．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），３．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．８，５．９Ｈｚ），４．５０−４．５６（１Ｈ，ｍ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ），５．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５５−５．６０（１Ｈ，ｍ），７．１７−７．２７（５Ｈ，ｍ），７．３２（１Ｈ，ｓ），７．７８−７．８１（２Ｈ，ｍ），７．９５−７．９７（３Ｈ，ｍ），８．３３−８．３５（２Ｈ，ｍ），８．４８−８．５１（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：８３９（Ｍ＋Ｈ）+．
工程５：Ｎ−［６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）ヘキサノイル］グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−（４−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４−オキソブチル）グリシンアミド
上記工程４で得た化合物（３３７ｍｇ，０．３５３ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．２ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（４４．３ｍＬ，０．３１８ｍｍｏＬ）、６−マレイミドヘキサン酸Ｎ−スクシンイミジル（１１９．７ｍｇ，０．３８８ｍｍｏＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール＝５：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（２７８．０ｍｇ，７６％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．１２−１．２２（２Ｈ，ｍ），１．４０−１．５１（４Ｈ，ｍ），１．６６−１．７６（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９１（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２１（６Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．０，９．８Ｈｚ），２．９８−３．２１（５Ｈ，ｍ），３．５５−３．７７（８Ｈ，ｍ），４．４１−４．４８（１Ｈ，ｍ），５．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．９Ｈｚ），５．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．９Ｈｚ），５．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ），５．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ），５．５４−５．６０（１Ｈ，ｍ），６．５３（１Ｈ，ｓ），６．９９（２Ｈ，ｓ），７．２０−７．２７（５Ｈ，ｍ），７．３０（１Ｈ，ｓ），７．７０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１０３２（Ｍ＋Ｈ）+．
工程６：抗体−薬物コンジュゲート（１）
抗体の還元：参考例１にて作製したＵ１−５９を、製造方法１に記載した共通操作Ｂ及びＣを用いて、媒体をＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡに置換し、１０ｍｇ／ｍＬの抗体濃度に調製した。本溶液（１．００ｍＬ）を２．０ｍＬポリプロピレン製チューブに入れ、ここに１０ｍＭ ＴＣＥＰ（東京化成工業株式会社）水溶液（０．０３０７ｍＬ；抗体一分子に対して４．６当量）及び１Ｍリン酸水素二カリウム水溶液（Ｎａｃａｌａｉ Ｔｅｓｑｕｅ，Ｉｎｃ．；０．０５０ｍＬ）を加えた。本溶液のｐＨが７．４±０．１内であることを確認した後に、３７℃で１時間インキュベートすることで、抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元させた。
抗体と薬物リンカーのコンジュゲーション：上記溶液を２２℃水浴で10分間インキュベートした後に、ジメチルスルホキシド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．ＬＬＣ；０．０５８６ｍＬ）と上記工程５で得た化合物を１０ｍＭ含むジメチルスルホキシド溶液（０．０６１５ｍＬ；抗体一分子に対して９．２当量）を加え、２２℃水浴にて４０分間インキュベートし、薬物リンカーを抗体へ結合させた。次に、１００ｍＭ ＮＡＣ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．ＬＬＣ）水溶液（０．０１２３ｍＬ）を加え、さらに室温でチューブ・ローテーター（ＭＴＲ−１０３，アズワン株式会社）を用いて２０分間撹拌し、薬物リンカーの反応を停止させた。
精製：上記溶液を、製造方法１に記載した共通操作Ｄ（緩衝液としてＡＢＳを使用）を用いた精製を行い、標記抗体−薬物コンジュゲートを含有する溶液を６ｍＬ得た。
特性評価：製造方法１に記載した共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝７２８０εD,370＝２３４００を使用）を使用して、下記の特性値を得た。
抗体濃度：１．２９ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：７．７４ｍｇ（７７％），共通操作Ｅにて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．９。
実施例２ 抗体−薬物コンジュゲート（２）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（２）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例１工程５で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１２．０ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：２２６．８ｍｇ（９１％），共通操作Ｅにて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．９。
実施例３ 抗体−薬物コンジュゲート（３）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（３）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例１工程５で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１６．９ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：２１９．７ｍｇ（８８％），共通操作Ｅにて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．９。
実施例４ 抗体−薬物コンジュゲート（４）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（４）
抗体の還元：参考例１にて作製したＵ１−５９を、製造方法１に記載した共通操作Ｂ及び共通操作Ｃを用いて、媒体をＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡに置換し、１０ｍｇ／ｍＬの抗体濃度に調製した。本溶液（１．００ｍＬ）を１．５ｍＬポリプロピレン製チューブに入れ、ここに１０ｍＭ ＴＣＥＰ（東京化成工業株式会社）水溶液（０．０１８７ｍＬ；抗体一分子に対して２．８当量）及び１Ｍリン酸水素二カリウム水溶液（Ｎａｃａｌａｉ Ｔｅｓｑｕｅ，Ｉｎｃ．；０．０１７０ｍＬ）を加えた。本溶液のｐＨが７．０±０．１内であることを確認した後に、３７℃で１時間インキュベートすることで、抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元させた。
抗体と薬物リンカーのコンジュゲーション：上記溶液へ、上記工程５で得た化合物を１０ｍＭ含むジメチルスルホキシド溶液（０．０３１４ｍＬ；抗体一分子に対して４．７当量）を室温で加え、１５℃で１時間インキュベートし、薬物リンカーを抗体へ結合させた。次に、１００ｍＭ ＮＡＣ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．ＬＬＣ）水溶液（０．０１２３ｍＬ；抗体一分子に対して１８．４当量）を加え、さらに室温で２０分間インキュベートし、薬物リンカーの反応を停止させた。
精製：上記溶液を、製造方法１に記載した共通操作Ｄ（緩衝液としてＡＢＳを使用）を用いた精製を行い、標記抗体−薬物コンジュゲートを含有する溶液を６ｍＬ得たのち、共通操作Ａを使用して、溶液を濃縮した
特性評価：製造方法１に記載した共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５０００、εD,370＝１９０００を使用）を使用して、下記の特性値を得た。
抗体濃度：１．０２ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：６．１ｍｇ（６１％），共通操作Ｅにて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：２．９；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５０００を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：３．２。
実施例５ 抗体−薬物コンジュゲート（５）
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル （５Ｓ，１４Ｓ）−５−ベンジル−１−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−１４−｛［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］アミノ｝−１，４，７，１０，１３−ペンタオキソ−３，６，９，１２−テトラアザヘキサデカン−１６−オエート
氷冷下、グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］グリシンアミド（国際公開第１９９７／４６２６０号に記載された医薬化合物のフリー体；０．２５０ｇ，０．３３２ｍｍｏＬ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（５７．２ｍｇ，０．４９７ｍｍｏＬ）、及びＮ−［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−アスパラギン酸４−ｔｅｒｔ−ブチル（０．２０５ｇ，０．４９７ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．１２３ｇ，０．４９７ｍｍｏＬ）を加え、室温にて２日間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール＝９：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．２７８ｇ，７３％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．３５（９Ｈ，ｓ），１．７９−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．０３−２．２５（２Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．４０−２．５１（２Ｈ，ｍ），２．６４−２．８２（２Ｈ，ｍ），２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．７，４．６Ｈｚ），３．１６（２Ｈ，ｂｒｓ），３．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．７，５．７Ｈｚ），３．６３−３．８０（４Ｈ，ｍ），４．１６−４．３４（３Ｈ，ｍ），４．３６−４．５０（２Ｈ，ｍ），５．２３（２Ｈ，ｓ），５．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ），５．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ），５．５１−５．６２（１Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｓ），７．１０−７．２５（５Ｈ，ｍ），７．２６−７．３３（３Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６５−７．７２（３Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），７．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１１４７（Ｍ＋Ｈ）+．
工程２：ｔｅｒｔ−ブチル （５Ｓ，１４Ｓ）−１４−アミノ−５−ベンジル−１−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−１，４，７，１０，１３−ペンタオキソ−３，６，９，１２−テトラアザヘキサデカン−１６−オエート
上記工程１で得た化合物（０．２７９ｇ，０．２４２ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．００ｍＬ）溶液に、ピペリジン（０．２４０ｍＬ，２．４２ｍｍｏＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール＝２：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．２６５ｇ，定量的）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．３９（９Ｈ，ｓ），１．８１−１．９４（１Ｈ，ｍ），２．０７−２．２８（２Ｈ，ｍ），２．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１５．８，８．０Ｈｚ），２．４３（３Ｈ，ｓ），２．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１５．８，４．９Ｈｚ），２．７５−２．８２（１Ｈ，ｍ），３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．９，４．５Ｈｚ），３．１６−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．５０−３．６１（２Ｈ，ｍ），３．６５−３．８１（５Ｈ，ｍ），４．４０−４．５１（１Ｈ，ｍ），５．２７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２４．１，１９．０Ｈｚ），５．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２１．３，１６．２Ｈｚ），５．５６−５．６５（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｓ），７．１５−７．２８（５Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｓ），７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．２６−８．３９（２Ｈ，ｍ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
工程３：ｔｅｒｔ−ブチル （５Ｓ，１４Ｓ）−５−ベンジル−１４−｛［６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）ヘキサノイル］アミノ｝−１−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−１，４，７，１０，１３−ペンタオキソ−３，６，９，１２−テトラアザヘキサデカン−１６−オエート
上記工程２で得た化合物（０．１００ｇ，０．１０８ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．００ｍＬ）溶液に、６−マレイミドヘキサン酸Ｎ−スクシンイミジル（４０．０ｍｇ，０．１３０ｍｍｏＬ）を加え、室温で２日間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール＝９：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（８０．０ｍｇ，６６％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．１３−１．２３（２Ｈ，ｍ），１．３７（９Ｈ，ｓ），１．４２−１．５４（４Ｈ，ｍ），１．８０−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．２５（４Ｈ，ｍ），２．３５−３．７６（１５Ｈ，ｍ），２．４３（３Ｈ，ｓ），４．３９−４．４９（１Ｈ，ｍ），４．５５−４．６７（１Ｈ，ｍ），５．２１−５．３４（２Ｈ，ｍ），５．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２１．１，１６．４Ｈｚ），５．５６−５．６４（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｓ），７．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），７．１６−７．２６（５Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｓ），７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），８．０４−８．１８（３Ｈ，ｍ），８．３０−８．３７（１Ｈ，ｍ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１１１８（Ｍ＋Ｈ）+．
工程４：Ｎ−［６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）ヘキサノイル］−Ｌ−α−アスパルチルグリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］グリシンアミド
氷冷下、上記工程３で得た化合物（７０．０ｍｇ，６２．６μｍｏＬ）にトリフルオロ酢酸（４．００ｍＬ）を加え、室温にて１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、標記化合物（５５．０ｍｇ，８３％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．１４−１．２４（２Ｈ，ｍ），１．４１−１．５３（４Ｈ，ｍ），１．７９−１．９５（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．２８（４Ｈ，ｍ），２．３７−２．６０（２Ｈ，ｍ），２．４２（３Ｈ，ｓ），２．６３−２．８２（２Ｈ，ｍ），２．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．１，５．１Ｈｚ），３．１２−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．２９−３．４４（１Ｈ，ｍ），３．５２−３．８０（６Ｈ，ｍ），４．３８−４．４８（１Ｈ，ｍ），４．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．７，７．４Ｈｚ），５．２７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２４．３，１８．８Ｈｚ），５．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２１．５，１６．４Ｈｚ），５．５７−５．６２（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｓ），７．０１（２Ｈ，ｓ），７．１５−７．２６（５Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｓ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｂｒｓ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），１２．２６（１Ｈ，ｂｒｓ）．
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１０６２（Ｍ＋Ｈ）+．
工程５：抗体−薬物コンジュゲート（５）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び上記工程４で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１．３６ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：８．１６ｍｇ（８２％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝７６２０、εD,370＝２３７００を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：５．０。
実施例６ 抗体−薬物コンジュゲート（６）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（６）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例５工程４で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１１．５ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：２２４．２ｍｇ（９０％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝７６２０、εD,370＝２３７００を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．６。
実施例７ 抗体−薬物コンジュゲート（７）
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ，１２Ｓ）−１２−ベンジル−２１−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−３−｛［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］アミノ｝−４，７，１０，１３，１６，２１−ヘキサオキソ−５，８，１１，１４，１７−ペンタアザヘニコサン−１−ノエート
（２Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−｛［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］アミノ｝−４−オキソブタン酸（０．６２５ｇ、１．５２ｍｍｏＬ）をジクロロメタン（１０．０ｍＬ）に溶解し、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．１７５ｇ、１．５２ｍｏＬ）、及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．２９１ｇ、１．５２ｍｍｏＬ）を加えて１時間撹拌した。その反応溶液を実施例1工程４で得た化合物（１．００ｇ、１．０１ｍｍｏＬ）を加えたＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１０．０ｍＬ）に滴下し、室温にて２０時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノ−ル＝８：２（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．８７３ｇ、７０％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．３７（９Ｈ，ｓ），１．６８−１．７８（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．９３（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．４１（３Ｈ，ｓ），２．６８−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．２２（５Ｈ，ｍ），３．５８−３．８１（６Ｈ，ｍ），４．１９−４．３６（３Ｈ，ｍ），４．３８−４．５２（２Ｈ，ｍ），５．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ），５．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ），５．４３（２Ｈ，ｓ），５．５４−５．６２（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｓ），７．１５−７．３４（８Ｈ，ｍ），７．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６６−７．７５（４Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．０１−８．０６（１Ｈ，ｍ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．１７−８．２２（１Ｈ，ｍ），８．２５−８．３０（１Ｈ，ｍ），８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１２３２（Ｍ＋Ｈ）+．
工程２：ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ，１２Ｓ）−１２−ベンジル−３−｛［６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）ヘキサノイル］アミノ｝−２１−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４，７，１０，１３，１６，２１−ヘキサオキソ−５，８，１１，１４，１７−ペンタアザヘニコサン−１−ノエート
上記工程１で得た化合物（０．８００ｇ、０．６４９ｍｍｏＬ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．００ｍＬ）に溶解し、ピペリジン（０．６４３ｍＬ、６．４９ｍｍｏＬ）を加え１時間撹拌した。溶媒を減圧乾固し、得られた残留物をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解した。６−マレイミドヘキサン酸Ｎ−スクシンイミジル（０．３００ｇ、０．９７４ｍｍｏＬ）を加え、２０時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノ−ル＝８：２（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．２２４ｇ、２９％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．１５−１．２２（２Ｈ，ｍ），１．３５（９Ｈ，ｓ），１．４４−１．４７（４Ｈ，ｍ），１．７１−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９１（２Ｈ，ｍ），２．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．１３−２．２０（４Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．６７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１１．１，４．８Ｈｚ），２．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．６，９．４Ｈｚ），２．９９−３．１７（６Ｈ，ｍ），３．３１−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．５７−３．７６（６Ｈ，ｍ），４．４５−４．４７（１Ｈ，ｍ），４．５７−４．６０（１Ｈ，ｍ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．７Ｈｚ），５．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．７Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５５−５．６０（１Ｈ，ｍ），６．５３（１Ｈ，ｓ），６．９９（２Ｈ，ｓ），７．１５−７．２７（５Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｓ），７．７０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ），７．９９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．０９−８．１２（３Ｈ，ｍ），８．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１２０３（Ｍ＋Ｈ）+．
工程３：Ｎ−［６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）ヘキサノイル］−Ｌ−α−アスパラチルグリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−（４−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４−オキソブチル）グリシナミド
上記工程２で得た化合物（０．２２４ｇ、０．１８６ｍｍｏＬ）を実施例１の工程２と同様に反応させ、標記化合物（２１．２ｍｇ、１０％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．１３−１．２１（２Ｈ，ｍ），１．４２−１．４５（６Ｈ，ｍ），１．７０−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．８５−１．８８（２Ｈ，ｍ），２．０６−２．２０（６Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．６３−２．６７（１Ｈ，ｍ），２．７８−２．８１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１２（６Ｈ，ｍ），３．６３−３．７０（６Ｈ，ｍ），４．４６−４．５２（２Ｈ，ｍ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ），５．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５５−５．５８（１Ｈ，ｍ），６．５３（１Ｈ，ｓ），６．９９（２Ｈ，ｓ），７．１８−７．２３（６Ｈ，ｍ），７．３０（１Ｈ，ｓ），７．７１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ），７．９９−８．０２（１Ｈ，ｍ），８．１０−８．１１（３Ｈ，ｍ），８．２７−８．３０（１Ｈ，ｍ），８．４７−８．５０（１Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１１４７（Ｍ＋Ｈ）+．
工程４：抗体−薬物コンジュゲート（７）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び上記工程３で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１．３９ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：８．３４ｍｇ（８３％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝７６７０、εD,370＝２４８００を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．７。
実施例８ 抗体−薬物コンジュゲート（８）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（８）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例７工程３で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１１．２ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：２２８．５ｍｇ（９１％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝７６７０、εD,370＝２４８００を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．７。
実施例９ 抗体−薬物コンジュゲート（９）
工程１：Ｎ−｛３−［２−（２−｛［３−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）プロパノイル］アミノ｝エトキシ）エトキシ］プロパノイル｝グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−（４−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−４−オキソブチル）グリシンアミド
実施例１の工程４で得た化合物（１００ｍｇ，０．１１９ｍｍｏＬ）を、６−マレイミドヘキサン酸Ｎ−スクシンイミジルの代わりに３−（２−（２−（３−マレインイミドプロパンアミド）エトキシ）エトキシ）プロパン酸Ｎ−スクシンイミジル（５０．７ｍｇ，０．１１９ｍｍｏＬ）を用いて、実施例１の工程５と同様に反応させ、標記化合物（６６．５ｍｇ，４８％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．６５−１．７４（２Ｈ，ｍ），１．７７−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．０７−２．１９（４Ｈ，ｍ），２．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．３３−２．３６（２Ｈ，ｍ），２．３８（３Ｈ，ｓ），２．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．７，９．８Ｈｚ），２．９６−３．１８（９Ｈ，ｍ），３．４２−３．４４（４Ｈ，ｍ），３．５３−３．７６（１０Ｈ，ｍ），４．４３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．６，４．７Ｈｚ），５．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ），５．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ），５．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ），５．５２−５．５８（１Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｓ），６．９８（２Ｈ，ｓ），７．１２−７．１７（１Ｈ，ｍ），７．１８−７．２５（４Ｈ，ｍ），７．２９（１Ｈ，ｓ），７．６９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），７．９８−８．０３（２Ｈ，ｍ），８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）．
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：１１４９（Ｍ＋Ｈ）+．
工程２：抗体−薬物コンジュゲート（９）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び上記工程１で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：２．０８ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：１８．７ｍｇ（９４％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝４９６４、εD,370＝１８９８２を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：５．６。
実施例１０ 抗体−薬物コンジュゲート（１０）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（１０）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例９工程１で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１９．７ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：２３６．４ｍｇ（９５％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝４９６４、εD,370＝１８９８２を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．２；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝４９６４を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．４。
実施例１１ 抗体−薬物コンジュゲート（１１）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（１１）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例９工程１で得た化合物を用いて、実施例４工程１と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：０．８８ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：５．２８ｍｇ（５３％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝４９６４、εD,370＝１８９８２を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：３．０；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝４９６４を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：３．３。
実施例１２ 抗体−薬物コンジュゲート（１２）
工程１：（｛Ｎ−［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］グリシル｝アミノ）メチルアセテート
Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルグリシルグリシン（４．３３ｇ，１２．２ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）、及びトルエン（４０．０ｍＬ）からなる混合物に、ピリジン（１．１６ｍＬ，１４．７ｍｍｏｌ）及び四酢酸鉛（６．８４ｇ，１４．７ｍｍｏｌ）を加え、５時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却した後、不溶物をセライト濾過によって除き、濾液の溶媒を減圧下濃縮した。得られた残留物を酢酸エチルに溶解し、水及び飽和食塩水で洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下で留去した後、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ヘキサン：酢酸エチル＝９：１（ｖ／ｖ）〜酢酸エチル］にて精製し、標記化合物（３．００ｇ，６７％）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．０７（３Ｈ，ｓ），３．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），４．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），５．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），５．３２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９６（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
工程２：ベンジル ［（｛Ｎ−［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］グリシル｝アミノ）メトキシ］アセテート
上記工程１で得た化合物（３．６８ｇ，１０．０ｍｍｏＬ）及びベンジルグリコレート（４．９９ｇ，３０．０ｍｍｏＬ）のテトラヒドロフラン（４０．０ｍＬ）溶液に、カリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド（２．２４ｇ，２０．０ｍｍｏＬ）を０℃で加え、室温にて１５分間撹拌した。反応溶液に酢酸エチル、水を０℃で加え、酢酸エチル、クロロホルムで抽出し、得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をジオキサン（４０．０ｍＬ）、水（１０．０ｍＬ）に溶解し、炭酸水素ナトリウム（１．０１ｇ，１２．０ｍｍｏＬ）、クロロギ酸９−フルオレニルメチル（２．５９ｇ，１０．０ｍｍｏＬ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ヘキサン：酢酸エチル＝１００：０（ｖ／ｖ）〜０：１００］にて精製し、無色油状の標記化合物（１．８８ｇ、４０％）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：３．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），４．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），５．１５−５．２７（１Ｈ，ｍ），５．１９（２Ｈ，ｓ），６．７４（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３１−７．３９（７Ｈ，ｍ），７．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）．
工程３：［（｛Ｎ−［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］グリシル｝アミノ）メトキシ］酢酸
上記工程２で得た化合物（１．８８ｇ、３．９６ｍｍｏＬ）をエタノール（４０．０ｍＬ）、酢酸エチル（２０．０ｍＬ）に溶解した。パラジウム炭素触媒（３７６ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で２時間撹拌した。不溶物をセライト濾過によって除き、濾液の溶媒を減圧留去し、標記化合物（１．５２ｇ、定量的）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：３．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），３．９７（２Ｈ，ｓ），４．１８−４．３２（３Ｈ，ｍ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），７．２９−７．４６（４Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．７２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．７１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
工程４：９Ｈ−フルオレン−９−イルメチル（２−｛［（２−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−２−オキソエトキシ）メチル］アミノ｝−２−オキソエチル）カーバメート
氷冷下、エキサテカンのメシル酸塩（０．２８３ｇ，０．５３３ｍｍｏＬ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（６１．４ｍｇ，０．５３３ｍｍｏＬ）、及び上記工程３で得た化合物（０．２０５ｇ，０．５３３ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（９２．９μＬ，０．５３３ｍｍｏＬ）及びＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．１４３ｇ，０．６９３ｍｍｏＬ）を加え、室温で３日間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール：水＝７：３：１（ｖ／ｖ／ｖ）の分配有機層］にて精製し、標記化合物（０．３５２ｇ，８２％）を淡茶色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７３−１．８７（２Ｈ，ｍ），２．０６−２．２０（２Ｈ，ｍ），２．３４（３Ｈ，ｓ），３．０１−３．２３（２Ｈ，ｍ），３．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．９８（２Ｈ，ｓ），４．１３−４．２５（３Ｈ，ｍ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），５．０９−５．２２（２Ｈ，ｍ），５．３２−５．４２（２Ｈ，ｍ），５．５０−５．５９（１Ｈ，ｍ），６．４９（１Ｈ，ｓ），７．２４−７．３０（３Ｈ，ｍ），７．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．５３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），７．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：８０２（Ｍ＋Ｈ）+．
工程５：Ｎ−［（２−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−２−オキソエトキシ）メチル］グリシンアミド
上記工程４で得た化合物（０．８８１ｇ，１．１０ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１１．０ｍＬ）溶液に、ピペリジン（１．１ｍＬ）を加え、室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、標記化合物を含む混合物を得た。本混合物は、これ以上の精製は行わずに次の反応に用いた。
工程６：Ｎ−［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［（２−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−２−オキソエトキシ）メチル］グリシンアミド
氷冷下、上記工程５で得た混合物（０．４３９ｍｍｏＬ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．１０１ｇ，０．８７８ｍｍｏＬ）、及びＮ−［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ）カルボニル］グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニン（特開２００２−６０３５１号公報に記載された化合物；０．４４０ｇ，０．８７８ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０．０ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．１８１ｇ，０．８７８ｍｍｏＬ）を加え、室温で４日間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール＝９：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．２６９ｇ，５８％）を淡橙色固体として得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１０６３（Ｍ＋Ｈ）+．
工程７：グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［（２−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−２−オキソエトキシ）メチル］グリシンアミド
上記工程６で得た化合物（０．２６９ｇ，０．２５３ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．００ｍＬ）溶液に、ピペリジン（０．２５１ｍＬ，２．５３ｍｍｏＬ）を加え、室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、標記化合物を含む混合物を得た。本混合物は、これ以上の精製は行わずに次の反応に用いた。
工程８：Ｎ−［６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−イル）ヘキサノイル］グリシルグリシル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［（２−｛［（１Ｓ，９Ｓ）−９−エチル−５−フルオロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１０，１３−ジオキソ−２，３，９，１０，１３，１５−ヘキサヒドロ−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−１−イル］アミノ｝−２−オキソエトキシ）メチル］グリシンアミド
上記工程７で得た化合物（０．２５３ｍｍｏＬ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）溶液に、６−マレイミドヘキサン酸Ｎ−スクシンイミジル（０．１５６ｇ，０．５０６ｍｍｏＬ）を加え、室温で３日間撹拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム〜クロロホルム：メタノール＝９：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物（０．１００ｇ，３８％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：０．８３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．０９−１．２１（２Ｈ，ｍ），１．３３−１．４７（４Ｈ，ｍ），１．７５−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．００−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．３６（３Ｈ，ｓ），２．６９−２．８１（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０３（１Ｈ，ｍ），３．０６−３．２２（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．７４（６Ｈ，ｍ），３．９８（２Ｈ，ｓ），４．３９−４．５０（１Ｈ，ｍ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），５．１７（２Ｈ，ｓ），５．３９（２Ｈ，ｓ），５．５３−５．６１（１Ｈ，ｍ），６．５０（１Ｈ，ｓ），６．９６（２Ｈ，ｓ），７．１１−７．２４（５Ｈ，ｍ），７．２８（１Ｈ，ｓ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．６０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１０３４（Ｍ＋Ｈ）+．
工程９：抗体−薬物コンジュゲート（１２）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び上記工程８で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：２．１１ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：１９．０ｍｇ（９５％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：４．９。
実施例１３ 抗体−薬物コンジュゲート（１３）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（１３）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例１２工程８で得た化合物を用いて、実施例１工程６と同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：２２．２ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：２４４．２ｍｇ（９８％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．２；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：７．０。
実施例１４ 抗体−薬物コンジュゲート（１４）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（１４）
抗体の還元：参考例１にて作製したＵ１−５９を、製造方法１に記載した共通操作Ｂ及び共通操作Ｃを用いて、媒体をＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡに置換し、１０ｍｇ／ｍＬの抗体濃度に調製した。本溶液（１．００ｍＬ）を２．０ｍＬポリプロピレン製チューブに入れ、ここに１０ｍＭ ＴＣＥＰ（東京化成工業株式会社）水溶液（０．０１６０ｍＬ；抗体一分子に対して２．４当量）及び１Ｍリン酸水素二カリウム水溶液（Ｎａｃａｌａｉ Ｔｅｓｑｕｅ，Ｉｎｃ．；０．０１５０ｍＬ）を加えた。本溶液のｐＨが７．０±０．１内であることを確認した後に、３７℃で１時間インキュベートすることで、抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元させた。
抗体と薬物リンカーのコンジュゲーション：上記溶液を１５℃水浴で10分間インキュベートした後に、ジメチルスルホキシド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．ＬＬＣ；０．０２０９ｍＬ）と実施例１２工程８で得た化合物を１０ｍＭ含むジメチルスルホキシド溶液（０．０３１５ｍＬ；抗体一分子に対して５．０当量）を加え、１５℃水浴にて６０分間インキュベートし、薬物リンカーを抗体へ結合させた。次に、１００ｍＭ ＮＡＣ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．ＬＬＣ）水溶液（０．００５０ｍＬ）を加え、さらに室温でチューブ・ローテーター（ＭＴＲ−１０３，アズワン株式会社）を用いて２０分間撹拌し、薬物リンカーの反応を停止させた。
実施例１工程６と同様の精製操作及び特性評価により、下記の特性値を得た。
抗体濃度：１．４６ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：８．７６ｍｇ（８８％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：２．５；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：２．９。
実施例１５ 抗体−薬物コンジュゲート（１５）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（１５）
抗体の還元：参考例１にて作製したＵ１−５９を、製造方法１に記載した共通操作Ｂおよび共通操作Ｃを用いて、媒体をＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡに置換し、１０ｍｇ／ｍＬの抗体濃度に調製した。本溶液（１００ｍＬ）をポリカーボネート製の２５０ｍL三角フラスコ容器に入れ、マグネティックスターラー撹拌下、室温にて１Ｍリン酸水素二カリウム水溶液（１．７０ｍＬ）を加えた後、１０ｍＭ ＴＣＥＰ水溶液（４．０１０ｍＬ；抗体一分子に対して６．０当量）を加えた。本溶液のｐＨが７．０±０．１内であることを確認した後に、撹拌を停止し、３７℃で１時間インキュベートすることにより、抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元した。
抗体と薬物リンカーのコンジュゲーション：上記溶液を１５℃に冷却後、撹拌下、実施例１２工程８で得た化合物を１０ｍＭ含むＤＭＳＯ溶液（６．６８４ｍＬ；抗体一分子に対して１０．０当量）をゆっくり滴下して加えた。１５℃にて、最初の３０分間撹拌し、次の１時間は撹拌を停止させてインキュベートし、薬物リンカーを抗体へ結合させた。次に、撹拌下、１００ｍＭ ＮＡＣ水溶液（０．８６２ｍＬ；抗体一分子に対して１２．９当量）を加え、さらに室温下２０分間インキュベートし、未反応の薬物リンカーの反応性を停止させた。
精製：撹拌下、上記溶液に２０％酢酸水（約０．６ｍＬ）とＡＢＳ（１００ｍＬ）をゆっくり加え、本溶液のｐＨを５．５±０．１にした。この溶液を精密ろ過（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏ． Ｍｉｌｌｅｘ―ＨＶフィルター、０．４５μｍ、ＰＶＤＦ膜）を行い白濁物を除いた。この溶液に対して、限外ろ過膜（メルク株式会社、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ ＸＬ Ｃａｓｓｅｔｔｅ、Ｂｉｏｍａｘ ５０ＫＤａ）、チューブポンプ（米国コールパーマー社マスターフレックスポンプ ｍｏｄｅｌ ７７５２１−４０、ポンプヘッド ｍｏｄｅｌ ７５１８−００）及びチューブ（米国コールパーマー社マスターフレックスチューブ Ｌ／Ｓ１６）で構成された限外ろ過装置を用い、限外ろ過精製を行った。すなわち、反応液に精製緩衝液としてＡＢＳを滴下しながら（計１６００ｍＬ）、限外ろ過精製を行うことで、未結合の薬物リンカー及び他の低分子量試薬を除去するとともに緩衝液をＡＢＳへ置換し、さらに濃縮まで行った。得られた精製溶液に対して、精密ろ過（０．２２μｍ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏ． Ｍｉｌｌｅｘ―ＧＶフィルター、ＰＶＤＦ膜）を行い、標記抗体−薬物コンジュゲートを含有する溶液を３７．５ｍＬ得た。
抗体濃度：２６．５ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：９９３．０ｍｇ（９０％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．３；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：７．３。
実施例１６ａ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）
工程１：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）
抗体の還元：参考例１にて作製したＵ１−５９を、製造方法１に記載した共通操作Ｂおよび共通操作Ｃを用いて、媒体をＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡに置換し、１０ｍｇ／ｍＬの抗体濃度に調製した。本溶液（１５ｍＬ）をポリエチレンテレフタラート製の５０ｍL容器に入れ、マグネティックスターラー撹拌下、室温にて１Ｍリン酸水素二カリウム水溶液（０．２５５ｍＬ）を加えた後、１０ｍＭ ＴＣＥＰ水溶液（０．６０１ｍＬ；抗体一分子に対して６．０当量）を加えた。本溶液のｐＨが７．０±０．１内であることを確認した後に、３７℃で２時間インキュベートすることにより、抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元した。
抗体と薬物リンカーのコンジュゲーション：上記溶液を１５℃に冷却後、撹拌下、実施例１２工程８で得た化合物を１０ｍＭ含むＤＭＳＯ溶液（１．００２ｍＬ；抗体一分子に対して１０．０当量）をゆっくり滴下し加えた。１５℃にて、３０分間撹拌し、薬物リンカーを抗体へ結合させた。次に、撹拌下、１００ｍＭ ＮＡＣ水溶液（０．１２９ｍＬ；抗体一分子に対して１２．９当量）を加え、さらに室温下２０分間インキュベートし、未反応の薬物リンカーの反応性を停止させた。実施例１工程６と同様の精製操作及び特性評価により、下記の特性値を得た。
抗体濃度：２．３６ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：１４０ｍｇ（５９．５ｍＬ）（９４％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．４；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：７．７。
実施例１６ｂ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ｂ）
抗体の還元：参考例１にて作製したＵ１−５９を、製造方法１に記載した共通操作Ｂおよび共通操作Ｃを用いて、媒体をＰＢＳ６．０／ＥＤＴＡに置換し、１０ｍｇ／ｍＬの抗体濃度に調製した。本溶液（９００ｍＬ）をポリカーボネート製の２０００ｍL三角フラスコ容器に入れ、マグネティックスターラー撹拌下、室温にて１Ｍリン酸水素二カリウム水溶液（１５．３ｍＬ）を加えた後、１０ｍＭ ＴＣＥＰ水溶液（３６．１ｍＬ；抗体一分子に対して６．０当量）を加えた。本溶液のｐＨが７．０±０．１内であることを確認した後に、撹拌を停止し、３７℃で２時間インキュベートすることにより、抗体内ヒンジ部のジスルフィド結合を還元した。
抗体と薬物リンカーのコンジュゲーション：上記溶液を１５℃に冷却後、撹拌下、実施例１２工程８で得た化合物を１０ｍＭ含むＤＭＳＯ溶液（６０．１６ｍＬ；抗体一分子に対して１０．０当量）をゆっくり滴下し加えた。１５℃にて３０分間撹拌し、薬物リンカーを抗体へ結合させた。次に、撹拌下、１００ｍＭ ＮＡＣ水溶液（７．７６ｍＬ；抗体一分子に対して１２．９当量）を加え、さらに室温下２０分間インキュベートし、未反応の薬物リンカーの反応性を停止させた。
精製：撹拌下、上記溶液に２０％酢酸水（約５ｍＬ）とＡＢＳ（１０００ｍＬ）をゆっくり加え、本溶液のｐＨを５．５±０．１にした。この溶液を精密ろ過（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏ． Ｓｔｅｒｉｃｕｐ、０．４５μｍ、ＰＶＤＦ膜）を行い白濁物を除いた。この溶液に対して、限外ろ過膜（メルク株式会社、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ ２ ｍｉｎｉ ｃａｓｅｔｔｅ、Ｕｌｔｒａｃｅｌ ３０ＫＤａ、０．１ｍ2）、チューブポンプ（米国コールパーマー社マスターフレックスポンプ ｍｏｄｅｌ ７５２８−２０、ポンプヘッド ｍｏｄｅｌ ７７８００−６２）及びチューブ（米国コールパーマー社マスターフレックスチューブ Ｌ／Ｓ２４及び２５）で構成された限外ろ過装置を用い、限外ろ過精製を行った。すなわち、反応液に精製緩衝液としてＡＢＳを滴下しながら（計１６Ｌ）、限外ろ過精製を行うことで、未結合の薬物リンカー及び他の低分子量試薬を除去するとともに緩衝液をＡＢＳへ置換し、さらに濃縮まで行い、標記抗体−薬物コンジュゲートを含有する溶液を約５００ｍL得た。
抗体濃度：１９．６６ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：９８３０ｍｇ（１０９％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．５。
実施例１６ｃ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ｃ）
参考例１にて作製したＵ１−５９及び実施例１２工程８で得た化合物を用いて、実施例１６ｂと同様の方法により、標記抗体−薬物コンジュゲートを得た。
抗体濃度：１６．２１ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：９７２６ｍｇ（６００ｍＬ、１０８％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．５。
実施例１６ｄ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ｄ）
実施例１６ａ、１６ｂ及び１６ｃで作製した抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、（１６ｂ）及び（１６ｃ）を混合し（計約１８ｇ）、さらに、実施例１６ｂと同様の限外ろ過精製を行った（１１ＬのＡＢＳを使用）。得られた精製溶液に対して、精密ろ過（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏ． Ｓｔｅｒｉｃｕｐ、０．４５μｍ及び０．２２μｍ、ＰＶＤＦ膜）を行い、標記抗体−薬物コンジュゲートを含有する溶液を７４５ｍL得た。さらにＡＢＳ １１０ｍＬを加えることで、標記抗体−薬物コンジュゲートを含有する溶液を８５５ｍL得た。
抗体濃度：２０．０ｍｇ／ｍＬ，抗体収量：１７．１ｇ（９４％），共通操作Ｅ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８、εD,370＝２０２１７を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：６．５；共通操作Ｆ（ドラッグリンカーのモル吸光係数として、εD,280＝５１７８を使用）にて測定された抗体一分子あたりの薬物平均結合数（ｎ）：７．８。
試験例１ Ｕ１−５９と比較した抗体−薬物コンジュゲートのＨＥＲ３への結合親和性
方法：
ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＨＣＣ１５６９（ＣＲＬ−２３３０）をＲＰＭＩ１６４０メディウム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎより購入、１０％ウシ血清アルブミン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）と２ｍＭのＬ−ｇｕｌｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）を含む）にて培養した。細胞をＡＣＣＵＴＡＳＥ（登録商標）ＳＯＬＵＴＩＯＮ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，ＳＣＲ００５）又はＥＤＴＡ（５ｍＭ、ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ（ＰＢＳ，１３７ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，２．７ｍＭ ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，１．４７ｍＭ ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，１０．５ｍＭ ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ））にて培養プレートから剥がし、トリパンブルー処理により生細胞数を測定した。Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｓｏｒｔｉｎｇ（ＦＡＣＳ）バッファー（３％ ＦＢＳ及び０．００４％ ｓｏｄｉｕｍ ａｚｉｄｅを含むＰＢＳ）に懸濁した同数の細胞を９６穴Ｕ底プレートに播種し、遠心分離により細胞を沈殿させ、１００μＬの氷冷した抗体又は抗体−薬物コンジュゲート希釈液、又はＦＡＣＳバッファーに懸濁した。
抗体又は抗体−薬物コンジュゲートはＦＡＣＳバッファーにて１／３で段階希釈を行い３０μｇ／ｍＬ〜５ｎｇ／ｍＬ（２００ｎＭ〜０．０３ｎＭ）に調整した。一次抗体を添加しないＦＡＣＳバッファーにて処理した細胞をコントロール群とした。
抗体又は抗体−薬物コンジュゲートとして、Ｕ１−５９、抗体−薬物コンジュゲート（３）、抗体−薬物コンジュゲート（１０）、抗体−薬物コンジュゲート（１３）を評価した。
各細胞を一次抗体希釈液で氷上にて４５分間反応させた後、ＦＡＣＳバッファーで洗浄した。さらに１００μＬのＦＡＣＳバッファー、又は二次抗体を１／１００で希釈した（ｐｈｙｃｏｅｒｙｔｈｒｉｎ（ＰＥ）−ｃｏｕｐｌｅｄ ａｎｔｉ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ，Ｄｉａｎｏｖａ ＃７０９−１１６−１４９）反応液を添加した。暗闇氷上で４５分間処理した後に、ＦＡＣＳバッファーで洗浄し、ＦＡＣＳバッファー又は７−Ａｍｉｎｏａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ Ｄ（７ＡＡＤ，Ｓｉｇｍａ，＃Ａ９４００，１．１μｇ／ｍＬ）を添加したＦＡＣＳバッファーで死細胞を排除した。
生細胞における蛍光シグナルは、Ａｃｃｕｒｉ Ｃ６ Ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｅｒ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ／Ａｃｃｕｒｉ（登録商標）Ｃｙｔｏｍｅｔｅｒｓ Ｉｎｃ，ｓｅｒｉａｌ ｎｕｍｂｅｒ １４２４）及びＣＦｌｏｗ ｓｏｆｔｗａｒｅ（ＣＦｌｏｗ ｓａｍｐｌｅｒ Ｖｅｒｓｉｏｎ １．０．２６４．１３）を用いて評価した。
ＰＥ及び７−ＡＡＤ由来シグナル補正のため、Ｕ１−５９（３０μｇ／ｍＬ）とＰＥ標識二次抗体又は７−ＡＡＤで染色した細胞の蛍光シグナルを評価した。
細胞でのＵ１−５９特異的な蛍光シグナルを定量するため、二次抗体又は７−ＡＡＤのみを処理した細胞のＦＬ−２シグナルを差し引いた値を使用した。平衡的な結合親和性（ＫＤ）及び最大結合強度（Ｂｍａｘ）は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェア（バージョン ５．０４ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）（ｏｎｅ−ｓｉｔｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｂｉｎｄｉｎｇ））にて計算した。
結果を図３及び表１に示す。図３及び表１は、Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲートの連続希釈液で処理したＨＣＣ１５６９の平均蛍光強度を示す。平衡結合親和性ＫＤ及び最大結合強度ＢｍａｘはＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアにより計算した。
ＨＣＣ−１５６９に対する抗体−薬物コンジュゲート（３）又は抗体−薬物コンジュゲート（１０）の平均結合親和性ＫＤは、非コンジュゲートである抗ＨＥＲ３抗体Ｕ１−５９と同程度のＫＤを示した。さらに抗体−薬物コンジュゲート（１３）の平均結合親和性ＫＤは、非コンジュゲートである抗ＨＥＲ３抗体Ｕ１−５９と同程度のＫＤ（２．７ｎＭと１．６ｎＭ）を示した。異なる抗体−薬物コンジュゲートのＫＤ値から、抗体−薬物コンジュゲーション・プロセスは、Ｕ１−５９の結合親和性を有意に損なわないことを示唆した。
試験例２ 抗ＨＥＲ３抗体―薬物コンジュゲートによるＨＥＲ３シグナルの阻害
方法：
Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ由来のヒト肺癌細胞株Ａ５４９（ＣＲＳ−３００１１４）をトリプシン処理にて剥がし、６穴ウェルに５０，０００個の生細胞を３ｍＬのＤＭＥＭ／Ｆ１２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，＃２１３３１−０２０）＋１０％ ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，＃１０２７０−１０６）に播種した。細胞を３日培養した後に、２ｍＬの新鮮なメディウムに交換した。
抗体及び抗体−薬物コンジュゲートを最終濃度１０μｇ／ｍＬになる様に、６ウェルの各２ｍＬ培地に直接添加した（１μｇ／μＬの抗体又は抗体−薬物コンジュゲートのストック溶液２０μＬを添加）。
抗体又は抗体−薬物コンジュゲートとして、Ｕ１−５９、抗体−薬物コンジュゲート（３）、抗体−薬物コンジュゲート（１０）、抗体−薬物コンジュゲート（１３）を使用し、非処理群をコントロールとした。
細胞を２日間培養し、ＰＢＳで１回洗浄し、１００μＬの氷冷バッファー（５０ｍＭ ４−（２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）−１−ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ（ＨＥＰＥＳ）ｐＨ７．５，１５０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ，１ｍＭ ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ（ＥＤＴＡ），１２．５％ ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ，１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００，１０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｔｅｔｒａｂａｓｉｃにｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ（Ｒｏｃｈｅ，＃１１６９７ ４９８ ００１），１０ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｆｌｕｏｒｉｄｅ，１ｍＭ ｓｏｄｉｕｍ ｖａｎａｄａｔｅ，１ｍＭ ｐｈｅｎｙｌ−ｍｅｔｈａｎｅ−ｓｕｌｆｏｎｙｌ−ｆｌｕｏｒｉｄｅ（ＰＭＳＦ），１０μｇ／ｍＬ ａｐｒｏｔｉｎｉｎ（Ｓｉｇｍａ，Ａ１１５３）を添加）にて、４℃で３０分処理を行い、可溶化（ｌｙｓｉｓ）した。ライセートを１３０００ｒｐｍ、４℃で２０分間洗浄し、上清をＢｒａｄｆｏｒｄ ａｓｓａｙ（Ｓｉｇｍａ，＃Ｂ６９１６，ＢＳＡ ｓｔａｎｄａｒｄ ｗａｓ ｆｒｏｍ Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，＃２３２０９）による、タンパク質濃度測定に使用した。タンパク質量１２０μｇを一サンプルとして、４倍濃度のＬＤＳバッファ−（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、最終濃度１６６．６７ｍＭのＤＴＴを含む）を添加し、最終的に水で４０μＬとした。サンプルを７０度１０分煮沸し、ＮｕＰａｇｅ Ｍｉｎｉ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ ｇｅｌ（４％−１２％，１．５ｍｍ厚、１０ ｓｌｏｔｓ／ｇｅｌ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）のウェルに添加した。タンパク質スタンダードとして、７．５μＬのＮｏｖｅｘ（登録商標）ｓｈａｒｐ ｌａｄｄｅｒ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｐ／Ｎ ５７３１８）を添加した。サンプルは１７５ボルトでＮｕＰａｇｅ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＮＰ０００５，Ｌｏｔ １３５６６２９を含む１ｘＭＯＰＳ Ｒｕｎｎｉｎｇ ｂｕｆｆｅｒ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を内部チャンバーに加えて、７０分間泳動した。ゲル電気泳動により分離したタンパク質は、１０％ ｍｅｔｈａｎｏｌとＮｕＰａｇｅ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＮＰ０００５，Ｌｏｔ １３５６６２９，１：１０００ ｄｉｌｕｔｉｏｎ）を含むＮｕＰａｇｅ転写バッファー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いて、０．４５μｍ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅのニトロセルロース膜（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）に転写（ｔｒａｎｓｆｅｒ）した。タンパク質は３０Ｖ定圧で８０分転写した。
転写膜を切断し、１００ｋＤａ以上及び３０−１００ｋＤａの分画に分け、０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳにて２回洗浄し、Ｏｄｙｓｓｅｙ Ｂｌｏｃｋｉｎｇ ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＬＩ−ＣＯＲ，＃９２７−４００００）にて室温一時間で振とうさせることで、ブロッキングを行なった。ブロッキング後、転写膜は一次抗体を希釈した溶液（Ｏｄｙｓｓｅｙ ｂｌｏｃｋｉｎｇ ｓｏｌｕｔｉｏｎとＰＢＳを等量混合した）の処理を４℃一晩行なった。
一次抗体として、抗ＨＥＲ３抗体（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ，ＳＣ−８１４５５，１：５００希釈）、抗リン酸化ＨＥＲ抗体（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，＃４７９１ １：１０００）そして、泳動コントロールとして抗ａｃｔｉｎ抗体（Ｎｅｏｍａｒｋｅｒｓ，＃ＭＳ１２９５，ｄｉｌｕｔｉｏｎ １：３３３３）を使用した。
転写膜は０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳにより３回洗浄（各５分）され、二次抗体を含む希釈液（Ｏｄｙｓｓｅｙ ｂｌｏｃｋｉｎｇ ｓｏｌｕｔｉｏｎとＰＢＳを等量混合した）により暗室にて室温で１時間反応させた。
二次抗体として、ｇｏａｔ ａｎｔｉ ｍｏｕｓｅ ＩＲＤｙｅ ６８０ＲＤ（Ｌｉ−ＣＯＲ，＃９２６−６８０７０，ｄｉｌｕｔｉｏｎ １：２５０００）又はｇｏａｔ ａｎｔｉ ｒａｂｂｉｔ ＩＲ Ｄｙｅ ８００ＣＷ（Ｌｉ−ＣＯＲ，＃９２６−３２２１１，１：１００００希釈）を使用した。転写膜は０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２０を含むＰＢＳにより各６分間、３回洗浄され、Ｌｉ−ＣＯＲ／Ｏｄｙｓｓｅｙ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｉｍａｇｅｒによりシグナルを検出した。
結果を図４に示す。Ａ５４９細胞を２日間、Ｕ１−５９又は異なる抗体−薬物コンジュゲートと共に培養した。ＨＥＲ３又はリン酸化ＨＥＲ３をウェスタンブロッティングにより評価した。泳動コントロールとして、ｐａｎ−Ａｃｔｉｎを検出した。
Ａ５４９をＵ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート１０μｇ／ｍＬと共に２日間培養した結果、非処理細胞に比べて、ＨＥＲ３のリン酸化は低下した。このＨＥＲ３リン酸化の低下はＵ１−５９及び抗体−薬物コンジュゲートで同程度であり、複数の薬物コンジュゲート操作によりＵ１−５９由来のＨＥＲ３シグナル阻害機能は損なわれなかったことを示唆した。
Ａ５４９をＵ１−５９及び抗体−薬物コンジュゲートで２日間処理した場合、非処理細胞に比べて、ＨＥＲ３の発現低下も観察された。発現低下の度合いはＵ１−５９及び抗体−薬物コンジュゲートで同程度であり、これはＵ１−５９介在性の内在化（内在化の試験例を参照）及びＵ１−５９誘導性ＨＥＲダウンレギュレーション（シグナル阻害の試験例を参照）は、複数の薬物コンジュゲート操作により損なわれなかったことを示唆している。
試験例３ Ｕ１−５９及び抗体−薬物コンジュゲートによる細胞表面ＨＥＲ３の発現低下
方法：
Ｕ１−５９及び抗体−薬物コンジュゲートによるＨＥＲ３の内在化は、Ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙにより評価した。７０，０００個の生細胞ＨＣＣ１５６９（ＡＴＣＣ由来）を、０．５ｍＬのＲＰＭＩ１６４０（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，＃３１８７０−０２５）（１０％ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，＃１０２７０−１０６又はＰＡＮ Ｂｉｏｔｅｃｈ，＃ １５０５−Ｐ１３１３０４）と２ｍＭ ｇｌｕｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，＃２５０３０−０２４）と含む）に懸濁し、２４ウェルプレートの各ウェルに播種した。細胞は４日間培養し、内在化試験開始前に０．５ｍＬの新鮮な培地に交換した。５μｇの抗体又は抗体−薬物コンジュゲートを、２４ウェルプレートの各ウェル０．５ｍＬに添加し最終濃度を１０μｇ／ｍＬとした。細胞を３７℃で抗体又は抗体−薬物コンジュゲートの存在下で１時間培養した。抗体又は抗体−薬物コンジュゲートとして、Ｕ１−５９、抗体−薬物コンジュゲート（３）、抗体−薬物コンジュゲート（１０）、又は抗体−薬物コンジュゲート（１３）を使用した。ポジティブコントロール、またネガティブコントロールとしての細胞は、一部の操作を未処理とした。
Ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ解析のため、細胞をＰＢＳで１度洗浄し、ＡＣＣＵＴＡＳＥ（登録商標）ＳＯＬＵＴＩＯＮ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，ＳＣＲ００５）又はＰＢＳに溶解した５ｍＭ ＥＤＴＡ（１００μＬ／ｗｅｌｌ）で細胞を剥がした。２００μＬの氷冷ＦＡＣＳバッファー（３％ ＦＢＳと０．００４％ ｓｏｄｉｕｍ ａｚｉｄｅを含むＰＢＳ）に懸濁した後、９６穴Ｕ底プレートの各ウェルに添加し、氷上に置いた。細胞をＦＡＣＳバッファーで１度洗浄し、１００μＬのＦＡＣＳバッファーに希釈したＵ１−５９（１０μｇ／ｍＬ）又はＦＡＣＳバッファーのみを各サンプルに加えた。細胞を氷上で振とうさせながら４５分間処理した後にＦＡＣＳバッファーで洗浄し、１００μＬのＰＥ標識二次抗体ａｎｔｉ−ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ（Ｄｉａｎｏｖａ，７０９−１１６−１４９）を１：１００でＦＡＣＳバッファーに溶解したもの、又はＦＡＣＳバッファーのみを各ウェルに添加した。細胞を氷上で振とうさせながら４５分間暗室処理した。細胞をＦＡＣＳバッファーで洗浄し、ＦＡＣＳバッファー又は死細胞を染める７ＡＡＤ（Ｓｉｇｍａ，Ａ９４００，１．１μｇから１．２５μｇ／ｍＬ）を含むＦＡＣＳバッファーで処理した。Ａｃｃｕｒｉ Ｃ６ Ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｅｒにより生細胞の蛍光シグナルを測定し、ＰＥ及び７−ＡＡＤのシグナルを補正するために、Ｕ１−５９（１０μｇ／ｍＬ）とＰＥ標識二次抗体又は７−ＡＡＤのみで染色した細胞を使用した。
ＨＥＲ３特異的なシグナル定量のために、二次抗体又は７−ＡＡＤのみで染色した値を、一次抗体と二次抗体、さらには７−ＡＡＤで染色したＦＬ−２値より差し引いた。
Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート処理しなかった（内在化させなかった）細胞のＦＬ−２シグナルを最大値として、３７℃処理したＵ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲートによる細胞表面ＨＥＲ３の低下（内在化）を計算した。
ポジティブコントロール（３７℃の処理はせず）及びネガティブコントロール（一次抗体添加せず）は、２〜３のウェルから算出される平均値として、各処理群のウェルの内在化を定量化した。
結果を図５に示す。図には、Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート処理（３７℃，１時間）によるＨＣＣ１５６９細胞表面のＨＥＲ発現低下の平均値を示した。細胞におけるＨＥＲ３発現の最大値は、Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲートを添加しない群とした。バックグラントの値として二次抗体のみ又は７−ＡＡＤ処理のみの群とした。Ｕ１−５９又は各抗体−薬物コンジュゲートを１時間処理したものを処理群とした。Ｕ１−５９及び抗体−薬物コンジュゲートによりＦＬ−２の値はほぼ同じであった。
ＨＣＣ−１５６９をＵ１−５９又は各抗体−薬物コンジュゲートで処理することにより生じた蛍光が低下したことは、ＨＥＲ３発現の低下を示している。Ｕ１−５９によるＨＥＲ３の発現低下が約５０％であることと比較して、各抗体−薬物コンジュゲートによるＨＥＲ３発現低下も同等かそれ以上の値を示していることから、ＨＥＲ３を内在化させる抗体の機能は抗体への薬物コンジュゲート操作により損なわれたかったことを示唆している。
試験例４ ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる、ヒト癌細胞株におけるin vitro増殖・生存シグナルの抑制
方法：
ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの阻害活性は、１０％ ＦＢＳ存在下で測定した。細胞の増殖及び成長は、非処理及び抗体−薬物コンジュゲート処理群のａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＡＴＰ）活性を測定することで評価した。接着性の癌細胞株（ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＨＣＣ１５６９（ＣＲＬ−２３３０）、ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４５３（ＣＬＢ−２２）及びＰｒｏＱｉｎａｓｅ由来のヒト大腸癌細胞株ＨＴ−２９（ＣＰＱ−５７））は２Ｄ培養系で、浮遊性の（接着性ではない）癌細胞株（ＡＴＣＣ由来のヒトメラノーマ細胞株Ａ３７５（ＣＲＬ−１６１９）及びＣｅｌｌ Ｌｉｎｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ由来のヒト肺癌細胞株Ａ５４９（ＣＲＳ−３００１１４））は３Ｄ培養系で培養した。
接着細胞の処理
癌細胞株は低密度で（ＨＴ−２９は５００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ、ＭＤＡ−ＭＢ−４５３は８００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ、ＨＣＣ−１５６９は１０００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）で１００μＬの各メディウムに懸濁し、９６マイクロウェルオプティカルボトムプレート（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ／Ｎｕｎｃ，＃１６５３０６、白壁透明底）に播種した。ＨＣＣ−１５６９及びＭＤＡ−ＭＢ−４５３に関しては、１０％ ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， １０２７０−１０６）及び２ｍＭ ｇｌｕｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， ２５０３０−０２４）を含むＲＰＭＩ１６４０メディウム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， ３１８７０−０２５）で、ＨＴ−２９に関しては１０％ ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， １０２７０−１０６）及び２ｍＭ ｇｌｕｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， ２５０３０−０２４）を含むＭｃ Ｃｏｙ’ｓ ５Ａ メディウム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， ２６６００−０２３）で培養した。各プレートの縁のウェルは、１００μＬ ｍｅｄｉｕｍで満たした。
細胞を３日間培養し、抗体−薬物コンジュゲート処理前に９５μＬの新鮮な培地に交換した。
抗体−薬物コンジュゲート（３）、抗体−薬物コンジュゲート（１０）、そして抗体−薬物コンジュゲート（１３）を使用し、通常の細胞増殖を測定するために無処理群をコントロールとして置いた。
２０倍濃度に濃縮した抗体−薬物コンジュゲート５μＬを、９６ウェルプレートの各ウェルに入っている９５μＬの培養メディウム（１０％ ＦＢＳ）に添加することで最終濃度とした。コントロールのウェルには５μＬの培地のみを添加した。１サンプルあたりＴｒｉｐｌｉｃａｔｅで実施した。
細胞の増殖・生存を５０％低下させる抗体−薬物コンジュゲートの濃度を算出するため、抗体−薬物コンジュゲートの濃度は、４倍希釈で作成し（１０μｇ／ｍＬから０．１５ｎｇ／ｍＬ、又は４０μｇ／ｍＬ〜０．１５ｎｇ／ｍＬ）、細胞を処理して、無処理群とＡＴＰ活性を比較した。抗体−薬物コンジュゲートを加えた後、ＨＴ−２９に関しては５日間、ＨＣＣ−１５６９とＭＤＡ−ＭＢ−４５３に関しては７日間の培養で評価した。抗体−薬物コンジュゲートの活性を評価するため、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙを利用した。これは、代謝活性のある生細胞をＡＴＰ活性を基準に測定し、最終的に生細胞数を見積もる方法で、キットとしてＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｇ７５７３）を使用した。
１００μＬのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）ｒｅａｇｅｎｔを９６穴ウェルプレートの各ウェルに加え、Ｗａｌｌａｃ Ｖｉｃｔｏｒ２ １４２０ Ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ Ｃｏｕｎｔｅｒ（ｐｒｏｇｒａｍ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，測定時間０．５ｓ）で測定する前に２５分から６５分間暗室室温で保存した。細胞は播種せずに培養液のみを含むウェルを、ブランクとして測定した。ＡＴＰ活性の低下を測定するため、各条件３ウェルずつの平均発光値を算出した（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０）。細胞非依存的なシグナルを除去するために、ブランク平均発光値を、抗体−薬物コンジュゲート処理した細胞の平均発光値から差し引いた（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０）。発光低下率（％）は、無処理群の細胞と比較することで算出し（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０）、この値を細胞増殖・生存阻害率（％）として解釈した。
浮遊細胞の処理
Ａ３７５とＡ５４９は他の細胞株よりも増殖速度が速いため、非接着の３Ｄ培養系にて増殖測定を実施した。
癌細胞株は低密度で（Ａ３７５は５００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ、Ａ５４９は１５００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）で７５μＬの各メディウムに懸濁し、９６丸底ウェル非接着３Ｄ培養プレート（Ｐｒｉｍｅ Ｓｕｒｆａｃｅ ９６Ｕ；Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｂａｋｅｌｉｔｅ Ｃｏ， Ｌｔｄ．；ｏｒｄｅｒ ｎｏ． ＭＳ−９０９６Ｕ）に播種した。Ａ３７５に関しては、１０％ ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，１０２７０−１０６）及び２ｍＭ ｇｌｕｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，２５０３０−０２４）を含むＤＭＥＭメディウム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，４１９６５−０３９）で、Ａ５４９に関しては１０％ ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，１０２７０−１０６）及び２ｍＭ ｇｌｕｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，２５０３０−０２４）を含むＤＭＥＭ／Ｆ１２メディウム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，２１３３１−０２０）で培養した。各プレートの縁のウェルは、１５０μＬ ｍｅｄｉｕｍで満たした。細胞を３日間培養し、抗体−薬物コンジュゲート添加前に６７．５又は７５μＬの新鮮な培地を添加して、最終用量を１４２．５μＬ又は１５０μＬとした。抗体−薬物コンジュゲート（３）、抗体−薬物コンジュゲート（１０）、又は抗体−薬物コンジュゲート（１３）を使用し、通常の細胞増殖を測定するために無処理群をコントロールとして置いた。
２０倍濃度に濃縮した抗体−薬物コンジュゲート７．５又は８μＬを、９６ウェルプレートの各ウェルに入っている１４２．５又は１５０μＬの培養メディウム（１０％ ＦＢＳ）に添加することで最終濃度とし、最終用量は１５０μＬ又は１５８μＬとした。コントロールにはメディウムのみを７．５又は８μＬを添加した。１サンプルあたりＴｒｉｐｌｉｃａｔｅで実施した。
細胞の増殖・生存を５０％低下させる抗体−薬物コンジュゲートの濃度を算出するため、抗体−薬物コンジュゲートの濃度は、４倍希釈で作成し（１０μｇ／ｍＬから０．１５ｎｇ／ｍＬ、又は４０μｇ／ｍＬ〜０．１５ｎｇ／ｍＬ）、細胞を処理し、無処理群とＡＴＰ活性を比較した。抗体−薬物コンジュゲートを加えた後、７日間の培養で評価した。抗体−薬物コンジュゲートの活性を評価するため、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙを利用した。これは、代謝活性のある生細胞をＡＴＰ活性を基準に測定し、最終的に生細胞数を見積もる方法で、キットとしてＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｇ７５７３）を使用した。
測定前に５０μＬのメディウムを各ウェルから除去し、１００μＬのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）ｒｅａｇｅｎｔを９６穴ウェルプレートの各ウェルに加え、Ｗａｌｌａｃ Ｖｉｃｔｏｒ２ １４２０ Ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ Ｃｏｕｎｔｅｒ（プログラム：ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，測定時間０．５秒）で測定する前に３０分から５５分間暗室室温で保存した。測定前に各ウェルの１８０μＬを採取し、測定可能な９６マイクロウェルオプティカルボトム白色プレートに移し変えた。細胞は播種せずに培養液のみを含むウェルを、ブランクとして測定した。細胞の増殖・生存を５０％阻害する抗体−薬物コンジュゲートの濃度算出方法に関しては、接着細胞の評価法に記載した。
ヒト乳癌株ＨＣＣ１５６９及びＭＤＡ−ＭＢ４５３での結果をそれぞれ図６及び図７に示す。また、ヒトメラノーマ株Ａ３７５の結果を図８に、ヒト大腸癌株ＨＴ２９の結果を図９に、ヒト肺癌株Ａ５４９の結果を図１０に示す。Ａ：１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性となる発光値を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。データはトリプリケートの平均±標準誤差を示す。Ｂ：無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を示す。
１０％ ＦＢＳ存在下で、三種類の抗体−薬物コンジュゲートを様々なヒト癌細胞株に添加して、２Ｄ又は３Ｄでのin vitro増殖を評価した。ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）によるＡＴＰ活性の測定から、無処理及び抗体−薬物コンジュゲートによる細胞の増殖・成長阻害率を算出した。ＡＴＰ活性の評価から、抗体−薬物コンジュゲートは２種類の乳癌細胞株（ＨＣＣ−１５６９、ＭＤＡ−ＭＢ−４５３）及び一種類のヒトメラノーマ株Ａ３７５の細胞増殖・生存を強く阻害した。
抗体−薬物コンジュゲートを添加し７日間培養（１０％ＦＢＳ存在下）することで、ＨＣＣ１５６９では５５から７５％、ＭＤＡ−ＭＢ−４５３では６０−８３％、Ａ３７５では６０から７０％ＡＴＰ活性が低下した。ヒト乳癌株及びヒトメラノーマ株と比較して、ヒト大腸癌株ＨＴ−２９とヒト肺癌株Ａ５４９では抗体−薬物コンジュゲートによる細胞増殖・生存の阻害活性は強くなかった。ＨＣＣ−１５６９及びＭＤＡ−ＭＢ−４５３において、抗体−薬物コンジュゲート（１０）が強い阻害活性を示し、抗体−薬物コンジュゲート（３）の阻害活性ともin vitroでは大差なかった。対して、双方のヒト乳癌株では、抗体−薬物コンジュゲート（１３）は低い活性を示し、抗体−薬物コンジュゲート（３）や抗体−薬物コンジュゲート（１０）が１ｎＭ以下で阻害できる細胞増殖・生存の５０％阻害を達成するには、抗体−薬物コンジュゲート（１３）は１５ｎＭの濃度を必要とした。ヒト乳癌株に対してヒトメラノーマ株では、抗体−薬物コンジュゲート（１３）の活性は、抗体−薬物コンジュゲート（３）や抗体−薬物コンジュゲート（１０）と同等であった。
全ての抗体−薬物コンジュゲートは６１から６８％程の最大阻害率を支援し、ＡＴＰ活性５０％阻害に抗体−薬物コンジュゲートは１から４ｎＭの濃度で達成した。
上記に加えて、抗体−薬物コンジュゲート（１３）によるヒト卵巣癌細胞株ＯＶＣＡＲ−８への細胞増殖・生存阻害活性もin vitroにて確認している（データ示さず）。
試験例５ ヒト癌細胞株のin vitro細胞増殖・生存における抗体−薬物コンジュゲートのドラッグロード数（高、中）による阻害率の比較
方法：
異なるドラッグローディング数を持つ抗体−薬物コンジュゲートのin vitroの細胞増殖・生存の阻害活性を評価した。高ドラッグローディングとは５から７個、中ドラッグローディングとは約３個の薬剤が抗体にコンジュゲートされている状態を示す。１抗体にコンジュゲートされた薬剤の平均個数をＵＶ法（本発明の他の部分に記載）によって測定した。
１個の抗体にコンジュゲートされた薬剤の平均個数：
高ドラッグローディング 〈ＨＤＬ：Ｈｉｇｈ ｄｒｕｇ ｌｏａｄｉｎｇ〉
抗体−薬物コンジュゲート（３）： ４．９個
抗体−薬物コンジュゲート（１０）： ６．２個
抗体−薬物コンジュゲート（１３）： ６．２個
中ドラッグローディング〈ＭＤＬ：Ｍｉｄｄｌｅ ｄｒｕｇ ｌｏａｄｉｎｇ〉
抗体−薬物コンジュゲート（４）： ２．９個
抗体−薬物コンジュゲート（１１）： ３．０個
抗体−薬物コンジュゲート（１４）： ２．５個
ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲートによる増殖・生存シグナルの阻害活性は、１０％ ＦＢＳ存在下で測定した。細胞の増殖及び成長は、非処理及び抗体−薬物コンジュゲート処理群のａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＡＴＰ）活性を測定することで評価した。癌細胞株は低密度で（ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４５３（ＣＬＢ−２２））は７５０ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）で１００μＬの各メディウムに懸濁し、９６マイクロウェルオプティカルボトム白色プレート（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ／Ｎｕｎｃ，＃１６５３０６）に播種した。１０％ ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，１０２７０−１０６）及び２ｍＭ ｇｌｕｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，２５０３０−０２４）を含むＲＰＭＩ１６４０メディウム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，３１８７０−０２５）で培養した。各プレートの縁のウェルは、１００μＬ ｍｅｄｉｕｍで満たした。
細胞を３日間培養し、抗体−薬物コンジュゲート添加前に９５μＬの新鮮な培地に交換した。抗体−薬物コンジュゲート（３）、抗体−薬物コンジュゲート（１０）、抗体−薬物コンジュゲート（１３）、抗体−薬物コンジュゲート（４）、抗体−薬物コンジュゲート（１１）、又は抗体−薬物コンジュゲート（１４）を使用し、通常の細胞増殖を測定するために無処理群をコントロールとして置いた。
２０倍濃度に濃縮した抗体−薬物コンジュゲート５μＬを、９６ウェルプレートの各ウェルに入っている９５μＬの培養メディウム（１０％ ＦＢＳ）に添加することで最終濃度とした。コントロールのウェルには５μｌメディウムのみを添加した。１サンプルあたりＴｒｉｐｌｉｃａｔｅで実施した。細胞の増殖・生存を５０％低下させる抗体−薬物コンジュゲートの濃度を算出するため、抗体−薬物コンジュゲートの濃度は、４倍希釈で作成し（１０μｇ／ｍＬから０．１５ｎｇ／ｍＬ）、細胞を処理し、無処理群とＡＴＰ活性を比較した。抗体−薬物コンジュゲートを加えた後、７日間の培養で評価した。抗体−薬物コンジュゲートの活性を評価するため、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙを利用した。これは、代謝活性のある生細胞をＡＴＰ活性を基準に測定し、最終的に生細胞数を見積もる方法で、キットとしてＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｇ７５７３）を使用した。１００μＬのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）ｒｅａｇｅｎｔを９６穴ウェルプレートの各ウェルに加え、Ｗａｌｌａｃ Ｖｉｃｔｏｒ２ １４２０ Ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ Ｃｏｕｎｔｅｒ（プログラム：ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ、測定時間：０．５秒）で測定する前に、２５分から５５分間暗室室温で保存した。細胞は播種せずに培養液のみを含むウェルを、ブランクとして測定した。ＡＴＰ活性の低下を測定するため、各条件３ウェルずつの平均発光値を算出した（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０）。細胞非依存的なシグナルを除去するために、ブランク平均発光値を、抗体−薬物コンジュゲート処理した細胞の平均発光値から差し引いた（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０）。発光低下率（％）は、無処理群の細胞と比較することで算出し（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０）、この値を細胞増殖・生存阻害率（％）として解釈した。
結果を図１１〜１３に示す。図１１は、抗体−薬物コンジュゲート（３）と抗体−薬物コンジュゲート（４）の比較、図１２は、抗体−薬物コンジュゲート（１０）と抗体−薬物コンジュゲート（１１）の比較、図１３は、抗体−薬物コンジュゲート（１３）と抗体−薬物コンジュゲート（１４）の比較の結果を示す。各図において、左図は、３回実施した試験の１回における、１０％ ＦＢＳ存在下での抗体−薬物コンジュゲート由来の細胞増殖・生存阻害率を示す。縦軸は各サンプルのＡＴＰ活性を示す発光を示し、横軸は各抗体−薬物コンジュゲートの濃度を示す。右図は、無処理群を１００％とした場合の抗体−薬物コンジュゲート処理による発光低下率を高ドラッグローディング（ＨＤＬ）と中ドラッグローディング（ＭＤＬ）で比較した。
高ドラッグロード及び中ドラッグロードの抗体−薬物コンジュゲートは、ＭＤＡ−ＭＢ−４５３への処理及び７日間の培養により、細胞増殖・生存を阻害した。既に高ドラッグロードの結果で示しているが、中ドラッグロードの抗体−薬物コンジュゲート（１１）が、抗体−薬物コンジュゲート（４）と同じ程の高い活性を示した。ドラッグロード数での比較では、高ドラッグロード数の抗体−薬物コンジュゲートが、中ドラッグロードのものより高いＡＴＰ低下を示した。高ドラッグロード数の、抗体−薬物コンジュゲート（３）は６８％、抗体−薬物コンジュゲート（１０）は７６％、抗体−薬物コンジュゲート（１３）は５６％の阻害率を１０μｇ／ｍＬの濃度にて示したが、同濃度において中ドラッグロード数の抗体−薬物コンジュゲート（４）は４４％、抗体−薬物コンジュゲート（１１）は４７％、抗体−薬物コンジュゲート（１４）は２７％の阻害率しか示さなかった。癌細胞の増殖・生存の５０％阻害濃度から、高ドラッグロード数の抗体−薬物コンジュゲートが、中ドラッグロード数の抗体−薬物コンジュゲートよりも優れていた。高ドラッグロード数の抗体−薬物コンジュゲート（３）又は抗体−薬物コンジュゲート（１０）がＡＴＰ活性値を５０％低下させるために１５ｎｇ／ｍＬ（１ｎＭ）の抗体−薬物コンジュゲートを必要とし、抗体−ドラッグコンジュゲート（１３）は少なくとも試験した最高濃度で５０％低下させたが、中ドラッグロード数の抗体−薬物コンジュゲートは評価濃度範囲内１０００ｎｇ／ｍＬ（６７ｎＭ）以下では、これに相当するＡＴＰ活性低下は観察されなかった。In vitroの高ドラッグロード数と中ドラッグロード数の比較から、in vivoでも抗体−薬物コンジュゲートの癌細胞の増殖に対する阻害活性は、高ドラッグロード数が優れていることが示唆された。
試験例６ 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）はヒト乳癌抗腫瘍in vivo試験において抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が１５から２０ｇの５週齢の雌性ＢＡＬＢ／Ｃヌードマウスを使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温及び湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＨＣＣ１５６９（ＣＲＬ−２３３０）５×１０6個を、５０μＬのＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃Ｈ２１−００２， Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３０）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ＢＡＬＢ／Ｃヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。
体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。腫瘍の長径及び短径を電子式デジタルキャリパー（ｍａｕａｌ ｃａｌｉｐｅｒ，ＯＭＣ Ｆｏｎｔａｎａ）で１週間に２回測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示す通り（以下の試験例においても同様）。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１９で腫瘍径が約１５０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて７０匹の動物を無作為に７群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）及び対照群としてＰＢＳを下記の用量で尾静脈内投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１０）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
全てのデータは、±ＳＥＭの平均値として示し、腫瘍径及び体重はＭｅａｎ±ＳＥＭにて評価した。全てのデータ解析はＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００９を用いた（以下の試験例においても同様）。
結果を図１４に示す。許容される最大腫瘍径を超えた為に、ＰＢＳ投与群は、移植後５３日目に安楽死させた。全ての抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒト乳癌細胞株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、処置群で観察されなかった。
試験例７ 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）はヒトメラノーマ抗腫瘍試験において抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が２２から２６ｇで５から６週齢の雌性ＮＭＲＩヌードマウスを使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温及び湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒトメラノーマ細胞株ＨＴ−１４４（ＨＴＢ−６３）５×１０6個を、５０μＬのＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃Ｈ２１−００２，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３０）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ＮＭＲＩヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。
体重、腫瘍径の測定と、腫瘍体積の測定、算出は試験例６記載の方法により行った。
Ｄａｙ２２で腫瘍径が約１５０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて８０匹の動物を無作為に８群への群分けを実施した。同日、Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）及び対照群としてＰＢＳを下記の用量で尾静脈内投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：Ｕ１−５９、２５ｍｇ／ｋｇで、週２回皮下注射。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１０）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
結果を図１５に示す。許容される最大腫瘍径を超えた為に、ＰＢＳ及びＵ１−５９投与群は、それぞれ移植後４８日目、５２日目に安楽死させた。全ての抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群及びＵ１−５９投与群と比較して、ヒトメラノーマ細胞株の腫瘍増殖抑制を観察した。
試験例８ 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）はヒト乳癌株抗腫瘍試験において抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が１７−から２５．５ｇで１６週齢の雌性ＳＣＩＤヌードマウスを使用した。マウスは換気ケージで室温及び湿度が一定に保たれた。
ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４５３（ＣＬＢ−２２）の固形腫瘍は、継代１回目（Ｂａｔｃｈ １０８９）はＭＤＡ−ＭＢ−４５３を３匹のマウスに移植（１匹に対して２箇所、右体側部と左体側部）して１３から１７週後に腫瘍片を回収し、凍結保存した。継代２回目は継代１回目の腫瘍片（２×２×２ｍｍ）をさらに皮下移植（１０匹、１匹に対して２箇所で右体側部と左体側部）して増殖させて７週間腫瘍を形成させた。ここで形成した腫瘍を腫瘍片（２×２×２ｍｍ、継代２回目）にして、ＳＣＩＤヌードマウスの右体側部に移植した。
体重は体重計により計測した。腫瘍の長径（ｌｅｎｇｔｈ）及び直径（ｄｉａｍｅｔｅｒ）を電子式デジタルキャリパー（Ｐｒｏ−Ｍａｘ １５０ ｍｍ ｈａｎｄ−ｈｅｌｄ ｃａｌｉｐｅｒｓ、Ｆｒｅｄ Ｖ． Ｆｏｗｌｅｒ Ｃｏ．， Ｉｎｃ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示す通り。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝π／６×長径（ｍｍ）×［直径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ４０で腫瘍径が約１４３ｍｍ3になったところで、７２匹の動物を無作為に８群への群分けを実施した。同日、Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）及び対照群としてＰＢＳを下記の用量で尾静脈内投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：Ｕ１−５９、２５ｍｇ／ｋｇで、週２回皮下注射。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１０）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
結果を図１６に示す。全ての抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群及びＵ１−５９投与群と比較して、ヒト乳癌細胞株の腫瘍増殖抑制を観察した。また、マウスの体重減少は、処置群で観察されなかった。また、ヒト乳癌細胞株ＨＣＣ１９５４又はＪＩＭＴ１−ＰＲ１０（ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ耐性、ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ耐性、Ｔ−ＤＭ１耐性）を用いた抗腫瘍試験において、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍効果を示した。
試験例９ 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）はヒト大腸癌株抗腫瘍試験において抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が１５から２０ｇで５から６週齢の雌性ＮＭＲＩヌードマウスを使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温及び湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＰｒｏＱｉｎａｓｅ由来のヒト大腸癌細胞株ＨＴ−２９（ＣＰＱ−５７）４×１０6個を、ＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃Ｈ２１−００２，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３０）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ＮＭＲＩヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。
体重、腫瘍径の測定と、腫瘍体積の測定、算出は試験例６記載の方法により行った。
Ｄａｙ８で腫瘍径が約１５０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて７０匹の動物を無作為に７群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）及び対照群としてＰＢＳを下記の用量で尾静脈内投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１０）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
結果を図１７に示す。許容される最大腫瘍径を超えた、又は潰瘍形成の為に、ＰＢＳ投与群（１０匹中６匹）、抗体―薬物コンジュゲート（３）の３ｍｇ／ｋｇ（１０匹中３匹）、１０ｍｇ／ｋｇ（１０匹中４匹）、抗体―薬物コンジュゲート（１０）の３ｍｇ／ｋｇ（１０匹中２匹）、１０ｍｇ／ｋｇ（１０匹中２匹）、抗体―薬物コンジュゲート（１３）の３ｍｇ／ｋｇ（１０匹中２匹）を、移植後５０日目に安楽死させた。全ての抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒト大腸癌細胞株の腫瘍増殖抑制を観察した。また抗体−薬物コンジュゲート（１３）は、抗体−薬物コンジュゲート（３）や抗体−薬物コンジュゲート（１０）よりも強い抗腫瘍活性を示した。またマウスの体重減少は、処置群で観察されなかった。
試験例１０ 抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）はヒト肺癌株抗腫瘍試験において抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が２４から２８ｇで５から６週齢の雌性ＣＤ１ヌードマウスを使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温及び湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ由来のヒト肺癌細胞株Ａ５４９（ＣＲＳ−３００１１４）５×１０6個を、２００μＬのＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃Ｈ２１−００２，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３０）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ＣＤ１ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。
体重、腫瘍径の測定と、腫瘍体積の測定、算出は試験例６記載の方法により行った。
Ｄａｙ３８で腫瘍径が約２００ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて７０匹の動物を無作為に７群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（３）、（１０）、（１３）及び対照群としてＰＢＳを下記の用量で尾静脈内投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１０）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１３）、３又は１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
結果を図１８に示す。全ての抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒト肺癌細胞株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、処置群で観察されなかった。
試験例１１ 抗体−薬物コンジュゲート（１３）はヒトトリプルネガティブ乳癌株抗腫瘍試験においてin vivoで抗腫瘍効果を示した
トリプルネガティブ乳癌とは、ホルモン受容体（エストロゲンレセプター及びプロゲステロンレセプター）を発現せず、またＨＥＲ２を発現しない乳癌を指す。これらの受容体が発現していないことから、ホルモン治療（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ等）や抗ＨＥＲ２治療（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ ｅｍｔａｎｓｉｎｅ、Ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）が利用できないため生存率が低い乳癌であり、現在でも臨床試験で多くの治療剤が試されている。ヒトトリプルネガティブ乳癌株であるＭＤＡ−ＭＢ−４６８にてＨＥＲ３の発現が確認されたため（データ示さず）、抗体−薬物コンジュゲートの抗腫瘍活性を評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温及び湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒトトリプルネガティブ乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４６８（ＣＲＬ−２３２２）５×１０6個を、２００μＬのＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃１００１０−０２３，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３４）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植し移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径及び短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示す通り。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ２０で腫瘍径が約１７０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて１８匹の動物を無作為に３群への群分けを実施した。同日、Ｕ１−５９又は抗体−薬物コンジュゲート（１３）及び対照群としてＰＢＳを下記の用量で尾静脈内投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：Ｕ１−５９、１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１３）、１０ｍｇ／ｋｇで、週１回静注。
結果を図１９に示す。抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群及びＵ１−５９投与群と比較して、ヒトトリプルネガティブ乳癌株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、いずれの処置群でも観察されなかった。
試験例１２ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒトルミナール乳癌株抗腫瘍試験においてin vivo抗腫瘍効果を示した
ヒトルミナール乳癌とは、ホルモン受容体（エストロゲンレセプター）を発現し、ＨＥＲ２を発現しない乳癌を指す。これらの受容体が発現していないことから、抗ＨＥＲ２治療（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ ｅｍｔａｎｓｉｎｅ、Ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）が利用できないため生存率が低い乳癌であり、現在でも臨床試験で多くの治療剤が試されている。ヒトルミナール乳癌株であるＭＣＦ−７にてＨＥＲ３の発現が確認されたため（データ示さず）、抗体−薬物コンジュゲートの抗腫瘍活性を評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＡｔｈｙｍｉｃヌードマウスＮｕｄｅ−Ｆｏｘｎ１nu（Ｐｒｏｑｉｎａｓｅ）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ヒトルミナール乳癌細胞株ＭＣＦ−７（ＣＲＱ−＃３２７）５×１０6個を、２００μＬのＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃１００１０−０２３，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３４）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１１で腫瘍径が約２５０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて２０匹の動物を無作為に２群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回静注。
結果を図２０に示す。抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒトルミナール乳癌株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例１３ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒトメラノーマ株抗腫瘍試験においてin vivo抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒトメラノーマ細胞株ＷＭ−２６６−４（ＣＲＬ−１６７６）３×１０6個を、Ｍａｔｒｉｇｅｌ（ＢＤ ＃３５４２３４）に混合・懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１９で腫瘍径が約２２０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて８匹の動物を無作為に２群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回静注。
結果を図２１に示す。抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較してヒトメラノーマ株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。また他のヒトメラノーマ株Ｃ３２の抗腫瘍試験においても、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍効果を示した。
試験例１４ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒト卵巣癌株抗腫瘍試験においてin vivo抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト卵巣癌細胞株ＯＶＣＡＲ−８（ＨＴＢ−１６１）５×１０6個を、Ｍａｔｒｉｇｅｌ（ＢＤ ＃３５４２３４）に混合・懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ２１で腫瘍径が約１４０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて８匹の動物を無作為に２群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回静注。
結果を図２２に示す。抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒト卵巣癌株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例１５ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒト膀胱癌株抗腫瘍試験においてin vivo抗腫瘍効果を示した
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト膀胱癌細胞株ＳＷ−７８０（ＣＲＬ−２１６９）８×１０6個を、Ｍａｔｒｉｇｅｌ（ＢＤ ＃３５４２３４）に混合・懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ７で腫瘍径が約１９０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて１０匹の動物を無作為に２群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回静注。
結果を図２３に示す。抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒト膀胱癌株の腫瘍増殖抑制を観察した。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例１６ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒト乳癌株抗腫瘍試験においてＨＥＲ３依存的なin vivo抗腫瘍効果を示した
ヒト乳癌株であるＭＤＡ−ＭＢ−４５３はＨＥＲ３を発現しており、試験例８で記載されているように抗体−薬物コンジュゲート（１３）に対して感受性である。しかしこの薬効がＨＥＲ３を介したものかは証明できていなかった為、Ｕ１−５９を事前投与することでＨＥＲ３をカバーし、薬効が低下するか否かを評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４５３（ＣＬＢ−２２）１×１０7個を、Ｍａｔｒｉｇｅｌ（ＢＤ ＃３５４２３４）に混合・懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１１で腫瘍径が約１３０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて１６匹の動物を無作為に４群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、Ｕ１−５９および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回静注。
投与群：Ｕ１−５９、３０ｍｇ／ｋｇで、単回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、３ｍｇ／ｋｇ、単回静注。
投与群：Ｕ１−５９を投与（単回静注）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、３ｍｇ／ｋｇで単回静注。
結果を図２４に示す。抗体−薬物コンジュゲートの投与において、対照群と比較して、ヒト乳癌株の腫瘍増殖抑制を観察したが、この腫瘍抑制効果はＵ１−５９の事前投与により減弱した。以上のことから、抗体−薬物コンジュゲートによる腫瘍抑制効果はＨＥＲ３を介している薬効であることが証明された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例１７ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒト乳癌株抗腫瘍試験において、トラスツズマブとのｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍併用効果を示した
ヒトＨＥＲ２陽性乳癌の治療薬にはトラスツズマブが承認されている。しかしトラスツズマブ耐性が知られており、耐性機構の一つにＰＩＫ３ＣＡの変異〈Ｈ１０４７Ｒ， Ｈ４２０Ｒ〉が関与していることが報告されている。本試験では、トラスツズマブ耐性である乳癌株に対して、トラスツズマブと抗体−薬物コンジュゲートの併用に効果があるか否かを評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４５３（ＣＬＢ−２２， ＰＩＫ３ＣＡ Ｈ１０４７Ｒ変異）１×１０7個を、Ｍａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃１００１０−０２３，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３４）に混合・懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１１で腫瘍径が約１３０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて１６匹の動物を無作為に４群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、トラスツズマブ、両剤の併用、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回静注。
投与群：トラスツズマブ（Ｒｏｃｈｅ）、１ｍｇ／ｋｇで、単回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、３ｍｇ／ｋｇ、単回静注。
投与群：トラスツズマブ（Ｒｏｃｈｅ）を投与（単回静注）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、３ｍｇ／ｋｇで単回静注。
結果を図２５に示す。トラスツズマブと抗体−薬物コンジュゲート投与において、各単剤と比較して、ヒト乳癌株（ＰＩＫ３ＣＡ Ｈ１０４７Ｒ）における抗腫瘍併用効果を観察した。以上から、抗体−薬物コンジュゲートの薬効ははトラスツズマブとの併用により増強することが示された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。また他のヒト乳癌株（ＰＩＫ３ＣＡ Ｈ１０４７Ｒ）のＨＣＣ１９５４の抗腫瘍試験においても、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はトラスツズマブとのｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍併用効果を示した。
試験例１８ 抗体−薬物コンジュゲート（１５）はヒト乳癌株抗腫瘍試験において、トラスツズマブとのin vivo抗腫瘍併用効果を示した
ヒトＨＥＲ２陽性乳癌の治療薬にはトラスツズマブが承認されている。しかしトラスツズマブ耐性が知られており、耐性機構の一つにＰＩＫ３ＣＡの変異〈Ｈ１０４７Ｒ， Ｈ４２０Ｒ〉が関与していることが報告されている。本試験では、トラスツズマブ耐性である乳癌株に対して、トラスツズマブと抗体−薬物コンジュゲートの併用に効果があるか否かを評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト乳癌細胞株ＪＩＭＴ−１（ＡＣＣ−５８９ ＰＩＫ３ＣＡ Ｈ４２０Ｒ変異）５×１０6個を、ＰＢＳ（ＰＡＡ ＃１００１０−０２３）に懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１０で腫瘍径が約２００ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて２４匹の動物を無作為に４群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１５）、トラスツズマブ、両剤の併用、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。 投与群：トラスツズマブ（Ｒｏｃｈｅ）、１０ｍｇ／ｋｇで、週一回静注。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１５）、１０ｍｇ／ｋｇ、週１回静注。
投与群：トラスツズマブ（Ｒｏｃｈｅ）を投与（週１回静注）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１５）、１０ｍｇ／ｋｇで週１回静注。
結果を図２６に示す。トラスツズマブと抗体−薬物コンジュゲート投与において、各単剤と比較して、ヒト乳癌株（ＰＩＫ３ＣＡ Ｈ４２０Ｒ）における抗腫瘍併用効果を観察した。以上から、抗体−薬物コンジュゲートの薬効はトラスツズマブとの併用により増強することが示された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例１９ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒト肺癌株抗腫瘍試験において、ゲフィチニブとのin vivo抗腫瘍併用効果を示した
ヒト肺癌の治療薬にはゲフィチニブが承認されている。本試験では、ゲフィチニブと抗体−薬物コンジュゲートの併用に効果があるか否かを評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト肺癌細胞株ＰＣ−９（ＲＣＢ０４４６）３×１０6個を、ＰＢＳ（ＰＡＡ ＃１００１０−０２３）に懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ１４で腫瘍径が約２７０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて１６匹の動物を無作為に４群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、ゲフィチニブ、両剤の併用、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、週１回静注。
投与群：ゲフィチニブ（Ａｓｔｒａ Ｚｅｎｅｃａ）、６ｍｇ／ｋｇで、日１回経口投与。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇ、週１回静注。
投与群：ゲフィチニブ（Ａｓｔｒａ Ｚｅｎｅｃａ）を投与（日１回経口投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで週１回静注。
結果を図２７に示す。ゲフィチニブと抗体−薬物コンジュゲート投与において、各単剤と比較して、ヒト肺癌株における抗腫瘍併用効果を観察した。以上から、抗体−薬物コンジュゲートの薬効はゲフィチニブとの併用により増強することが示された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例２０ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒトトリプルネガティブ乳癌株抗腫瘍試験において、セツキシマブおよびパニツムマブとのin vivo抗腫瘍併用効果を示した
ヒトトリプルネガティブ乳癌に対して、抗ＥＧＦＲ抗体であるセツキシマブやパニツムマブの臨床試験が実施されている。本試験では、セツキシマブやパニツムマブと抗体−薬物コンジュゲートの併用に効果があるか否かを評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒトトリプルネガティブ乳癌細胞株ＭＤＡ−ＭＢ−４６８（ＣＲＬ−２３２２）５×１０6個を、２００μＬのＰＢＳとＭａｔｒｉｇｅｌ（ＰＢＳ：ＰＡＡ ＃１００１０−０２３，Ｍａｔｒｉｇｅｌ：ＢＤ ＃３５４２３４）を１対１で混合した調整液に懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ２１で腫瘍径が約１６０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて３０匹の動物を無作為に６群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、セツキシマブ、パニツムマブ、両剤の併用、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回投与。
投与群：セツキシマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回投与。
投与群：パニツムマブ（ＡＭＧＥＮ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回投与。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇ、単回投与。
投与群：セツキシマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）を投与（単回投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで単回投与。
投与群：パニツムマブ（ＡＭＧＥＮ）を投与（単回投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで単回投与。
結果を図２８に示す。セツキシマブ（Ａ）またはパニツムマブ（Ｂ）と抗体−薬物コンジュゲート投与において、各単剤と比較して、ヒトトリプルネガティブ乳癌株における抗腫瘍併用効果を観察した。以上から、抗体−薬物コンジュゲートの薬効はセツキシマブまたはパニツムマブとの併用により増強することが示された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。また他のヒトトリプルネガティブ乳癌株MDA-MB-231を用いても、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はセツキシマブまたはパニツムマブとの併用により抗腫瘍併用効果を示した。
試験例２１ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）はヒト頭頸部癌株抗腫瘍試験において、セツキシマブおよびパニツムマブとのin vivo抗腫瘍併用効果を示した
ヒト頭頸部癌に対して抗ＥＧＦＲ抗体であるセツキシマブは承認されており、またパニツムマブの臨床試験が実施されている。本試験では、セツキシマブやパニツムマブと抗体−薬物コンジュゲートの併用に効果があるか否かを評価した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
ＡＴＣＣ由来のヒト頭頸部癌細胞株Ｆａｄｕ（ＨＴＢ−４３）４×１０6個を、２００μＬのＰＢＳ（ＰＡＡ ＃１００１０−０２３）に懸濁し、ヌードマウスの右体側部に、２９Ｇ針を用いて、皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ６で腫瘍径が約３３０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて３０匹の動物を無作為に６群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、セツキシマブ、パニツムマブ、両剤の併用、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回投与。
投与群：セツキシマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、５ｍｇ／ｋｇで、単回投与。
投与群：パニツムマブ（ＡＭＧＥＮ）、５ｍｇ／ｋｇで、単回投与。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇ、単回投与。
投与群：セツキシマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）を投与（単回投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで単回投与。
投与群：パニツムマブ（ＡＭＧＥＮ）を投与（単回投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）１０ｍｇ／ｋｇで単回投与。
結果を図２９に示す。セツキシマブ（Ａ）またはパニツムマブ（Ｂ）と抗体−薬物コンジュゲート投与において、各単剤と比較して、ヒト頭頸部癌株における抗腫瘍併用効果を観察した。以上から、抗体−薬物コンジュゲートの薬効はセツキシマブまたはパニツムマブとの併用により増強することが示された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。
試験例２２ 抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）は胃癌患者腫瘍の移植抗腫瘍試験において、セツキシマブおよびペルツツマブとのin vivo抗腫瘍併用効果を示した
ヒト胃癌に対して抗ＥＧＦＲ抗体であるセツキシマブ、および抗ＨＥＲ２抗体のペルツツマブの臨床試験が実施されている。本試験では、セツキシマブとペルツツマブと抗体−薬物コンジュゲートの併用に効果があるか否かを評価した。また通常のヒト癌株を用いた評価系でなく、患者由来の腫瘍をマウスに移植して抗腫瘍試験を行なうことで、患者の間質を含んだ臨床に近い状態で評価を実施した。
馴化後の体重が１５から２０ｇで５−６週齢の雌ＣＡｎＮ．Ｃｇ−Ｆｏｘｎ１［ｎｕ］／ＣｒｌＣｒｌｊ〔Ｆｏｘｎ１ｎｕ／Ｆｏｘｎ１ｎｕ〕ヌードマウス（日本チャールス・リバー社）を使用した。マウスは換気ケージ（ＩＶＣ、各ケージに最大４匹）で室温および湿度が一定に保たれた。無作為化後にマウス体重を１日置きに測定し、毎日動物の行動を記録した。
独立行政法人・医薬基盤研究所由来の胃癌患者由来腫瘍ＮＩＢＩＯ−Ｇ０１６を、ヌードマウスの右体側部に皮下移植した。体重は体重計（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＰＢ６０２−Ｌ）により計測した。
腫瘍の長径および短径を電子式デジタルキャリパー（ＣＤ−１５ＣＸ、Ｍｉｔｓｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐ）で測定し、腫瘍体積（ｍｍ3）を計算した。計算式は以下に示すとおり。
腫瘍体積（ｍｍ3）＝１／２×長径（ｍｍ）×［短径（ｍｍ）］2
Ｄａｙ５６で腫瘍径が約２２０ｍｍ3になったところで、腫瘍径を用いて３０匹の動物を無作為に６群への群分けを実施した。同日、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、セツキシマブ、ペルツツマブ、両剤の併用、および対照群としてＰＢＳを下記の用量で投与した。
投与群：ＰＢＳを、抗体−薬物コンジュゲートと同容量で、単回投与。
投与群：セツキシマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回投与
投与群：ペルツツマブ（Ｒｏｃｈｅ）、１０ｍｇ／ｋｇで、単回投与。
投与群：抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇ、単回投与。
投与群：セツキシマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）を投与（単回投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで単回投与。
投与群：ペルツツマブ（Ｒｏｃｈｅ）を投与（単回投与）した３０分後に、抗体−薬物コンジュゲート（１６ａ）、１０ｍｇ／ｋｇで単回投与。
結果を図３０に示す。セツキシマブ（Ａ）またはペルツツマブ（Ｂ）と抗体−薬物コンジュゲート投与において、各単剤と比較して、胃癌患者由来腫瘍モデルにおける抗腫瘍併用効果を観察した。以上から、抗体−薬物コンジュゲートの薬効はセツキシマブまたはパニツムマブとの併用により増強することが癌患者由来の腫瘍モデルにおいて示された。またマウスの体重減少は、いずれの処置群で観察されなかった。また、ヒト膵臓癌細胞株ＢｘＰＣ３を用いた抗腫瘍試験においても、抗体−薬物コンジュゲート（１３）は、ＰＢＳ投与の対象群もしくはＵ１−５９投与群と比較して強い抗腫瘍効果を示した。また、トラスツズマブおよびペルツツマブの併用への耐性又はトラスツズマブ・エムタンシンへの耐性を獲得したＨＥＲ２陽性乳癌細胞株ＪＩＭＴ１を用いたin vivo抗腫瘍モデルでも、その抗体−薬物コンジュゲートは強い抗腫瘍効果を示した。
試験例２３ 抗体−薬物コンジュゲートの非ヒト動物における安全性
本発明の抗ＨＥＲ３抗体−薬物コンジュゲート及びそれを含む医薬組成物は、疾患の治療又は予防剤として安全性に優れている。例えば、抗体−薬物コンジュゲート（５）、（１０）又は（１３）を３０ｍｇ／ｋｇまで、交差種であるラットに週１回の間隔で計２回投与して最終投与後７日まで観察した結果、いずれの抗体−薬物コンジュゲートについても重篤な毒性所見は認められなかった。また、抗体−薬物コンジュゲート（５）、（１０）又は（１３）を３０ｍｇ／ｋｇまで、交差種であるサルに単回投与して７日間観察した結果、いずれの抗体−薬物コンジュゲートについても顕著な毒性所見は認められなかった。
また、サルに複数回投与〈３週間間隔〉して観察した結果、いずれの抗体−薬物コンジュゲートにおいても顕著な毒性所見は認められなかった。このように、本発明の抗体−薬物コンジュゲートは、疾患の治療又は予防のための医薬組成物として優れた安全性を具備している。
配列番号１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号３０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号３１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号３２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号３３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４６重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号３４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４６重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号３５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号３６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号３７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号３８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号３９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４８重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号４０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４８重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号４１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号４２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号４３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号４４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号４５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号４６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号４７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号４８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号４９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号５０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号５１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号５２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号５３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号５４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号５５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号５６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号５７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号５８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号５９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５．１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号６０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５．１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号６１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号６２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号６３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７．１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号６４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７．１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号６５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号６６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号６７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号６８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号６９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号７０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号７１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号７２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号７３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号７４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号７５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号７６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号７７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号７８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号７９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号８０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号８１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号８２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号８３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号８４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号８５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号８６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号８７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号８８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号８９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号９０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号９１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号９２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号９３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号９４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号９５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号９６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号９７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号９８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号９９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１００：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１０１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１０２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１０３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１０４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１０５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１０６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１０７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１０８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１０９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１１０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１１１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１１２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１１３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１１４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１１５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１１６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１１７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１１８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１１９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１９重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１２０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１９重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１２１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１２２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１２３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１２４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１２５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１２６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１２７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１２８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１２９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１３０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１３１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１３２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１３３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１３４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１３５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１３６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１３７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１３８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１３９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１４０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１４１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１４２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１４３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１４４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１４５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１４６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１４７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１４８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１４９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１５０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１５１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１５２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１５３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１５４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１５５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１５６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１５７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１５８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１５９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１６０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１６１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１６２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１６３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１６４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１６５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１６６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１６７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１６８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１６９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１７０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１７１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１７２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１７３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１７４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１７５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１７６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１７７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１７８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１７９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１８０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１８１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１８２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１８３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１８４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１８５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１８６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１８７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１８８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１８９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１９０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１９１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１９２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１９３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１９４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１９５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１９６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１９７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号１９８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号１９９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２００：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２０１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２０２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２０３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２０４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２０５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２０６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２０７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２０８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２０９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２１０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２１１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２１２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２１３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２１４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２１５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２１６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２１７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２１８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２１９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２２０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２２１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２２２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２２３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２２４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２２５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２２６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２２７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２２８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２２９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０重鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２３０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０重鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２３１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０軽鎖可変領域アミノ酸配列をコードする塩基配列
配列番号２３２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０軽鎖可変領域のアミノ酸配列
配列番号２３３：プライマー
配列番号２３４：プライマー
配列番号２３５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２３６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２３７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２３８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２３９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２４０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２４１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２４２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２４３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２４４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２４５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２４６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２４７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２４８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２４９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２５０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２５１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２５２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２５３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２５４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２５５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２５６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２５７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２５８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２５９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２６０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２６１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２６２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２６３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２６４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２６５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２６６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２６７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２６８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２６９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２７０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２７１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２７２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２７３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２７４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２７５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２７６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−７軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２７７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２７８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２７９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２８０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２８１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２８２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−８軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２８３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２８４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２８５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２８６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２８７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２８８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−９軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２８９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２９０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２９１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２９２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２９３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号２９４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１０軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号２９５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号２９６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号２９７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号２９８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号２９９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３００：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３０１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３０２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３０３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３０４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３０５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３０６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３０７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３０８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３０９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３１０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３１１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３１２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１３軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３１３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３１４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３１５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３１６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３１７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３１８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１４軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３１９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３２０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３２１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３２２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３２３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３２４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１５軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３２５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３２６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３２７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３２８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３２９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３３０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１６軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３３１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３３２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３３３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３３４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３３５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３３６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１７軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３３７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３３８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３３９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３４０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３４１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３４２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１８軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３４３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１９重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３４４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１９重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３４５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−１９重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３４６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３４７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３４８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３４９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３５０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３５１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２０軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３５２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３５３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３５４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３５５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３５６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３５７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３５８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３５９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３６０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３６１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３６２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３６３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３６４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３６５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３６６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３６７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３６８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３６９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２３軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３７０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３７１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３７２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３７３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３７４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３７５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２４軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３７６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３７７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３７８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３７９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３８０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３８１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２５軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３８２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３８３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３８４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３８５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３８６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３８７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２６軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３８８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３８９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３９０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３９１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３９２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３９３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２７軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号３９４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号３９５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号３９６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号３９７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号３９８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号３９９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２８軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４００：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４０１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４０２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４０３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４０４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４０５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−２９軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４０６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４０７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４０８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４０９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４１０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４１１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３０軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４１２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４１３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４１４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４１５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４１６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４１７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４１８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４１９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４２０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４２１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４２２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４２３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４２４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４２５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４２６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４２７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４２８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４２９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３３軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４３０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４３１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４３２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４３３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４３４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４３５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３４軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４３６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４３７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４３８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４３９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４４０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４４１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３５軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４４２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４４３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４４４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４４５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４４６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４４７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３６軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４４８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４４９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４５０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４５１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４５２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４５３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３７軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４５４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４５５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４５６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４５７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４５８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４５９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３８軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４６０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４６１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４６２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４６３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４６４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４６５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−３９軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４６６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４６７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４６８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４６９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４７０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４７１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４０軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４７２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４７３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４７４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４７５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４７６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４７７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４７８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４７９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４８０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４８１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４８２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４８３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４８４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４８５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４８６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４８７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４８８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４８９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４３軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４９０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４９１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４９２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４９３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号４９４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号４９５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４４軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号４９６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号４９７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号４９８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号４９９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５００：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５０１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４５軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５０２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４６重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５０３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４６重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５０４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４６重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５０５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５０６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５０７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５０８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５０９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５１０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４７軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５１１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４８重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５１２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４８重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５１３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４８重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５１４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５１５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５１６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５１７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５１８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５１９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−４９軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５２０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５２１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５２２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５２３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５２４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５２５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５０軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５２６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５２７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５２８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５２９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５３０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５３１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５３２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５３３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５３４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５３５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５３６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５３７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５３８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５３９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５４０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５４１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５４２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５４３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５３軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５４４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５．１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５４５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５．１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５４６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５．１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５４７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５４８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５４９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５５軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５５０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７．１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５５１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７．１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５５２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７．１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５５３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５５４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５５５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５７重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５５６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５５７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５５８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５５９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５６０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５６１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５８軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５６２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５６３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５６４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５６５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５６６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５６７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５６８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５６９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５７０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５７１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５７２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５７３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１．１軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５７４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５７５：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５７６：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６１重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５７７：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２重鎖ＣＤＲＨ１アミノ酸配列
配列番号５７８：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２重鎖ＣＤＲＨ２アミノ酸配列
配列番号５７９：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２重鎖ＣＤＲＨ３アミノ酸配列
配列番号５８０：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２軽鎖ＣＤＲＬ１アミノ酸配列
配列番号５８１：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２軽鎖ＣＤＲＬ２アミノ酸配列
配列番号５８２：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−６２軽鎖ＣＤＲＬ３アミノ酸配列
配列番号５８３：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９重鎖の全長アミノ酸配列
配列番号５８４：抗ＨＥＲ３ヒト抗体Ｕ１−５９軽鎖の全長アミノ酸配列

Claims (15)

  1. 次式で示されるリンカー及び薬物と、抗ＨＥＲ３抗体と、が結合した抗体−薬物コンジュゲート。
    -(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)。
    （式中、
    -(Succinimid-3-yl-N)-は次式：
    で示される構造であり、このものの３位で抗ＨＥＲ３抗体とチオエーテル結合によって結合し、１位の窒素原子上でこれを含むリンカー構造内のメチレン基と結合し、
    -(NH-DX)は次式：
    で示される、１位のアミノ基の窒素原子が結合部位となっている基を示す。）
  2. 薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が２から８個の範囲である請求項１記載の抗体−薬物コンジュゲート。
  3. 薬物−リンカー構造の１抗体あたりの平均結合数が３から８個の範囲である請求項１記載の抗体−薬物コンジュゲート。
  4. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する医薬。
  5. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する抗腫瘍薬及び／又は抗癌薬。
  6. 肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための請求項５記載の抗腫瘍薬及び/又は抗癌薬。
  7. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を活性成分とし、薬学的に許容される製剤成分とを含有する医薬組成物。
  8. 肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための請求項７記載の医薬組成物。
  9. Ｕ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９のＣＤＲＨ１乃至Ｈ３及びＣＤＲＬ１乃至Ｌ３を重鎖及び軽鎖にそれぞれ含有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
  10. Ｕ１−４９、Ｕ１−５３、Ｕ１−５９、Ｕ１−７又はＵ１−９の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を重鎖及び軽鎖にそれぞれ含有する、請求項１〜３及び９のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
  11. 配列番号４２及び４４、５４及び５６、７０及び７２、９２及び９４、若しくは、９６及び９８で示されるアミノ酸配列を重鎖及び軽鎖にそれぞれ含有する、請求項１〜３、９及び１０のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
  12. 配列番号５８３及び５８４で示されるアミノ酸配列を重鎖及び軽鎖にそれぞれ含有する、請求項１〜３及び９〜１１のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
  13. 請求項９〜１２のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を活性成分とし、薬学的に許容される製剤成分とを含有する医薬組成物。
  14. 請求項９〜１２のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート、その塩、又はそれらの水和物を含有する医薬。
  15. 肺癌、腎癌、尿路上皮癌、大腸癌、前立腺癌、多形神経膠芽腫、卵巣癌、膵癌、乳癌、メラノーマ、肝癌、膀胱癌、胃癌、胃腸間質腫瘍、子宮頸癌、頭頸部癌、食道癌、扁平上皮癌、腹膜癌、多形グリア芽細胞腫、肝臓癌、肝細胞癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、又は陰茎癌に適用するための、請求項１３に記載の医薬組成物又は請求項１４に記載の医薬。
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Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102535900B1 (ko) * 2013-12-25 2023-05-26 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 항 trop2 항체-약물 컨쥬게이트
SG10201800210TA (en) 2014-01-31 2018-02-27 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-her2 antibody-drug conjugate
KR102127623B1 (ko) 2014-04-10 2020-06-29 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 항her3 항체-약물 콘주게이트
EP4180455A1 (en) 2015-06-29 2023-05-17 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for selectively manufacturing antibody-drug conjugate
IL266353B2 (en) 2016-11-08 2024-03-01 Regeneron Pharma Steroids and their protein conjugates
AU2017377233A1 (en) 2016-12-12 2019-06-13 Daiichi Sankyo Company, Limited Combination of antibody-drug conjugate and immune checkpoint inhibitor
AU2018210081A1 (en) * 2017-01-17 2019-08-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Anti-GPR20 antibody and anti-GPR20 antibody-drug conjugate
CN117982673A (zh) * 2017-02-28 2024-05-07 第一三共株式会社 抗her3抗体-药物偶联物的应用
TW202330036A (zh) 2017-05-15 2023-08-01 日商第一三共股份有限公司 抗體-藥物結合物之製造方法
US11491237B2 (en) 2017-05-18 2022-11-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Cyclodextrin protein drug conjugates
BR112020003474A2 (pt) * 2017-08-23 2020-10-20 Daiichi Sankyo Company, Limited composição farmacêutica, e, método para produzir uma composição farmacêutica
CN117838880A (zh) 2017-08-31 2024-04-09 第一三共株式会社 制备抗体-药物缀合物的新方法
SG11202000997YA (en) 2017-08-31 2020-03-30 Daiichi Sankyo Co Ltd Improved method for producing antibody-drug conjugate
CN109771658B (zh) * 2017-11-14 2021-12-10 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 靶向多臂偶联物
JP7044523B2 (ja) 2017-11-20 2022-03-30 三菱重工サーマルシステムズ株式会社 モータ制御装置及びこれを備えた電動圧縮機、移動体用の空気調和機、モータ制御方法及びモータ制御プログラム
CA3083675A1 (en) 2017-11-30 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Ildr2 antagonists and combinations thereof
EA202092458A1 (ru) * 2018-04-11 2021-02-08 Салюбрис Байотерапьютикс, Инк. Композиции на основе рекомбинантного слитого белка, содержащего нейрегулин-1 (nrg-1) человека, и способы их применения
CA3098453A1 (en) 2018-05-09 2019-11-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-msr1 antibodies and methods of use thereof
DK3794042T3 (da) 2018-05-18 2024-04-15 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-muc1-exatecet-antistof-lægemiddelkonjugat
CN112566942A (zh) 2018-07-25 2021-03-26 第一三共株式会社 用于制造抗体-药物缀合物的有效方法
JP7406488B2 (ja) 2018-07-27 2023-12-27 第一三共株式会社 抗体－薬物コンジュゲートの薬物部位を認識する蛋白質
EA202190403A1 (ru) 2018-07-31 2021-05-24 Дайити Санкио Компани, Лимитед Лечение метастатической опухоли головного мозга путем введения конъюгата антитело-лекарственное средство
AU2019320336A1 (en) 2018-08-06 2021-03-04 Daiichi Sankyo Company, Limited Combination of antibody-drug conjugate and tubulin inhibitor
US20210340628A1 (en) 2018-08-23 2021-11-04 Daiichi Sankyo Company, Limited Sensitivity marker for antibody-drug conjugate
CA3113207A1 (en) * 2018-09-20 2020-03-26 Daiichi Sankyo Company, Limited Treatment of her3-mutated cancer by administration of anti-her3 antibody-drug conjugate
CA3120528A1 (en) 2018-11-20 2020-05-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Bis-octahydrophenanthrene carboxamide derivatives and protein conjugates thereof for use as lxr agonists
TW202034959A (zh) 2018-12-11 2020-10-01 日商第一三共股份有限公司 抗體-藥物結合物與parp抑制劑之組合
CN113195000A (zh) * 2018-12-21 2021-07-30 第一三共株式会社 抗体-药物缀合物和激酶抑制剂的组合
MX2021008114A (es) * 2019-01-08 2021-08-05 Regeneron Pharma Enlazadores sin rastro y conjugados de proteinas de los mismos.
EP3924378A4 (en) * 2019-02-15 2023-04-05 WuXi Biologics Ireland Limited METHODS FOR THE PRODUCTION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH IMPROVED HOMOGENEITY
ES2930295T3 (es) 2019-03-29 2022-12-09 Medimmune Ltd Compuestos y conjugados de los mismos
CN114341162A (zh) 2019-07-10 2022-04-12 赛博克萨2公司 作为治疗剂的细胞毒素的肽缀合物
BR112022000297A2 (pt) 2019-07-10 2022-03-15 Cybrexa 3 Inc Conjugados de peptídeos de agentes de alvo de microtúbulos como terapêuticos
KR20210095781A (ko) 2020-01-24 2021-08-03 주식회사 에이프릴바이오 항원결합 단편 및 생리활성 이펙터 모이어티로 구성된 융합 컨스트럭트를 포함하는 다중결합항체 및 이를 포함하는 약학조성물
WO2021260580A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and atm inhibitor
TW202216207A (zh) 2020-06-24 2022-05-01 英商阿斯特捷利康英國股份有限公司 抗體-藥物結合物及cdk9抑制劑之組合
WO2021260582A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and aurora b inhibitor
WO2021260583A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and dna-pk inhibitor
AU2021298251A1 (en) 2020-06-24 2023-02-02 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and ATR inhibitor
EP4178559A1 (en) * 2020-07-10 2023-05-17 Velosbio Inc. Novel ror1 antibody immunoconjugates
IL309173A (en) 2020-07-13 2024-02-01 Regeneron Pharma Camptothecin analogs conjugated to a glutamine residue in protein, and their uses
US20230372527A1 (en) 2020-10-09 2023-11-23 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and parp1 selective inhibitor
AU2021360625A1 (en) 2020-10-14 2023-06-01 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. Anti-her3 antibody and anti-her3 antibody-drug conjugate and medical use thereof
CN116406379A (zh) 2020-10-22 2023-07-07 瑞泽恩制药公司 抗fgfr2抗体和其使用方法
US20230414778A1 (en) 2020-11-11 2023-12-28 Daiichi Sankyo Company, Limited COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE WITH ANTI-SIRPalpha ANTIBODY
WO2022102695A1 (ja) 2020-11-12 2022-05-19 第一三共株式会社 抗ｂ７－ｈ３抗体－薬物コンジュゲート投与による中皮腫の治療
WO2022116141A1 (zh) * 2020-12-04 2022-06-09 上海复旦张江生物医药股份有限公司 抗体药物偶联物、其中间体、制备方法及应用
EP4257154A1 (en) * 2021-02-09 2023-10-11 Medilink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. Bioactive substance conjugate, preparation method therefor and use thereof
US11806405B1 (en) 2021-07-19 2023-11-07 Zeno Management, Inc. Immunoconjugates and methods
CN116135232A (zh) * 2021-11-17 2023-05-19 石药集团巨石生物制药有限公司 抗体-药物偶联物及其用途
TW202329936A (zh) 2021-11-18 2023-08-01 英商阿斯特捷利康英國股份有限公司 抗體-藥物結合物與parp1選擇性抑制劑之組合
WO2023126823A1 (en) 2021-12-28 2023-07-06 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and atr inhibitor
WO2023126822A1 (en) 2021-12-28 2023-07-06 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and rasg12c inhibitor
WO2023131219A1 (en) * 2022-01-06 2023-07-13 Virtuoso Binco, Inc. Conjugates, compositions and methods of use
US20230287138A1 (en) * 2022-01-12 2023-09-14 Regneron Pharmaceuticals, Inc. Protein-drug conjugates comprising camptothecin analogs and methods of use thereof
TW202334206A (zh) * 2022-01-25 2023-09-01 大陸商蘇州宜聯生物醫藥有限公司 一種針對Ｈｅｒ３的抗體、偶聯物及其用途
WO2023143365A1 (zh) * 2022-01-28 2023-08-03 映恩生物制药（苏州）有限公司 Her3抗体药物偶联物及其用途
WO2023165475A1 (zh) * 2022-03-03 2023-09-07 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Her3结合蛋白及其用途
WO2023175483A1 (en) 2022-03-16 2023-09-21 Astrazeneca Uk Limited A scoring method for an anti-trop2 antibody‑drug conjugate therapy
TW202400140A (zh) 2022-04-27 2024-01-01 日商第一三共股份有限公司 抗體-藥物結合物與ezh1及/或ezh2抑制劑之組合
TW202400650A (zh) 2022-05-11 2024-01-01 日商第一三共股份有限公司 抗體與cd47抑制劑之組合
WO2023237050A1 (en) * 2022-06-09 2023-12-14 Beigene, Ltd. Antibody drug conjugates
CN116789733A (zh) * 2022-07-05 2023-09-22 上海药明合联生物技术有限公司 偶联连接子
TW202404647A (zh) * 2022-07-14 2024-02-01 大陸商蘇州宜聯生物醫藥有限公司 抗體藥物偶聯物及其製備方法和用途
WO2024023750A1 (en) 2022-07-28 2024-02-01 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and bispecific checkpoint inhibitor
WO2024067811A1 (en) * 2022-09-30 2024-04-04 Beigene, Ltd. Ligand-drug conjugate of exatecan analogue, and medical use thereof
WO2024083166A1 (zh) * 2022-10-19 2024-04-25 普众发现医药科技(上海)有限公司 抗体-药物偶联物及其制备方法和在抗肿瘤中的用途
WO2024088388A1 (en) * 2022-10-28 2024-05-02 Hansoh Bio Llc Ligand-cytotoxicity drug conjugates and pharmaceutical uses thereof

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5183884A (en) 1989-12-01 1993-02-02 United States Of America Dna segment encoding a gene for a receptor related to the epidermal growth factor receptor
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
JP3008226B2 (ja) 1991-01-16 2000-02-14 第一製薬株式会社 六環性化合物
US5658920A (en) 1991-01-16 1997-08-19 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7] indolizino[1,2-B]quinoline-10,13(9H,15H)-dione compound
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
ES2227512T3 (es) 1991-12-02 2005-04-01 Medical Research Council Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
JP3507073B2 (ja) 1992-03-24 2004-03-15 ケンブリッジ アンティボディー テクノロジー リミティド 特異的結合対の成員の製造方法
JP3359955B2 (ja) 1992-07-16 2002-12-24 第一製薬株式会社 抗腫瘍剤
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
EP0731842A1 (en) 1993-12-03 1996-09-18 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
US6504029B1 (en) 1995-04-10 2003-01-07 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor
JPH08337584A (ja) 1995-04-10 1996-12-24 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 縮合六環式アミノ化合物、これを含有する医薬及びその製法
SG50747A1 (en) 1995-08-02 1998-07-20 Tanabe Seiyaku Co Comptothecin derivatives
CA2192725C (en) 1995-12-28 2004-04-20 Kenji Tsujihara Camptothecin derivatives
JPH1095802A (ja) 1995-12-28 1998-04-14 Tanabe Seiyaku Co Ltd カンプトテシン誘導体
US5968511A (en) 1996-03-27 1999-10-19 Genentech, Inc. ErbB3 antibodies
TW409058B (en) 1996-06-06 2000-10-21 Daiichi Seiyaku Co Method for preparation of a drug complex
TW527183B (en) 1996-06-06 2003-04-11 Daiichi Seiyaku Co Drug complex
US5916771A (en) 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
JPH1171280A (ja) 1997-06-26 1999-03-16 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
JPH1192405A (ja) 1997-09-19 1999-04-06 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 薬物複合体
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
AU3733399A (en) 1998-05-22 1999-12-13 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Drug composites
AU765409B2 (en) 1998-10-30 2003-09-18 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. DDS compounds and method for assaying the same
PT1914244E (pt) 1999-04-09 2013-07-26 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico
US20030086924A1 (en) * 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
KR20010005238A (ko) 1999-06-30 2001-01-15 윤종용 데이터 리코딩 방법
JP2002060351A (ja) 2000-03-22 2002-02-26 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 水酸基を有する薬物を含むｄｄｓ化合物
AU2001267831A1 (en) 2000-06-29 2002-01-08 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. DDS compound and process for the preparation thereof
BR0112417A (pt) 2000-07-13 2003-07-01 Daiichi Seiyaku Co Composições farmacêuticas contendo composto dds
CA2785941C (en) 2000-10-06 2017-01-10 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
EP1283053A1 (en) 2001-08-09 2003-02-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Inhibitors of HER3 activity
BRPI0213846B8 (pt) 2001-11-01 2021-05-25 Uab Research Foundation composição que compreende um anticorpo que liga especificamente uma dr5 do receptor de trail e um ou mais agentes terapêuticos
CA2467242A1 (en) 2001-11-20 2003-05-30 Seattle Genetics, Inc. Treatment of immunological disorders using anti-cd30 antibodies
US8877901B2 (en) 2002-12-13 2014-11-04 Immunomedics, Inc. Camptothecin-binding moiety conjugates
US9745380B2 (en) 2002-03-01 2017-08-29 Immunomedics, Inc. RS7 antibodies
US20050276812A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-15 Genentech, Inc. Antibody-drug conjugates and methods
AU2003288467A1 (en) 2002-12-13 2004-07-09 Immunomedics, Inc. Immunoconjugates with an intracellularly-cleavable linkage
US20040202666A1 (en) 2003-01-24 2004-10-14 Immunomedics, Inc. Anti-cancer anthracycline drug-antibody conjugates
JP4942643B2 (ja) 2004-03-02 2012-05-30 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド 部分的に付加された抗体およびそれらの結合体化方法
CA2564076C (en) 2004-05-19 2014-02-18 Medarex, Inc. Chemical linkers and conjugates thereof
EP1817341A2 (en) 2004-11-29 2007-08-15 Seattle Genetics, Inc. Engineered antibodies and immunoconjugates
DE102005009099A1 (de) 2005-02-28 2006-08-31 Ktb Tumorforschungsgesellschaft Mbh Proteinbindende Camptothecin-Peptid-Derivate und diese enthaltende Arzneimittel
DE102005009084A1 (de) 2005-02-28 2006-08-31 Ktb Tumorforschungsgesellschaft Mbh Proteinbindende Anthrazyklin-Peptid-Derivate und diese enthaltende Arzneimittel
US7833979B2 (en) 2005-04-22 2010-11-16 Amgen Inc. Toxin peptide therapeutic agents
WO2007100385A2 (en) 2005-10-31 2007-09-07 Genentech, Inc. Macrocyclic depsipeptide antibody-drug conjugates and methods
AR056857A1 (es) 2005-12-30 2007-10-24 U3 Pharma Ag Anticuerpos dirigidos hacia her-3 (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-3) y sus usos
WO2007140371A2 (en) 2006-05-30 2007-12-06 Genentech, Inc. Antibodies and immunoconjugates and uses therefor
UA95958C2 (en) 2006-05-30 2011-09-26 Дженентек, Инк. Antibody that binds to cd22, immunoconjugates and uses therefor
SI2129396T1 (sl) 2007-02-16 2013-12-31 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Protitelesa proti ErbB3 in njihove uporabe
KR20230003298A (ko) 2008-04-30 2023-01-05 이뮤노젠 아이엔씨 가교제 및 그 용도
PT3903829T (pt) 2009-02-13 2023-06-02 Immunomedics Inc Imunoconjugados com uma ligação intracelular clivável
US20120171201A1 (en) 2009-07-22 2012-07-05 Enzon Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating her2 positive cancer with her2 receptor antagonist in combination with multi-arm polymeric conjugates of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
EP2480230A4 (en) 2009-09-24 2015-06-10 Seattle Genetics Inc LIGAND-DRUG CONJUGATES DR5
EP2719708B1 (en) * 2009-11-13 2017-10-25 Daiichi Sankyo Europe GmbH Material and methods for treating or preventing HER-3 associated diseases
CA2782194C (en) 2009-12-02 2018-01-16 Immunomedics, Inc. Combination of radiolabelled antibodies (rait) and antibody-drug conjugates (adc) for treatment of pancreatic cancer
CA2797095A1 (en) 2010-05-13 2011-11-17 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon superfamily peptides exhibiting nuclear hormone receptor activity
AU2011255647A1 (en) 2010-05-18 2012-11-15 Cerulean Pharma Inc. Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases
AR082205A1 (es) 2010-07-12 2012-11-21 Covx Technologies Ireland Ltd Conjugados de anticuerpos multifuncionales
WO2012019024A2 (en) 2010-08-04 2012-02-09 Immunogen, Inc. Her3-binding molecules and immunoconjugates thereof
AU2011286407A1 (en) 2010-08-06 2013-02-21 Amgen Use of HER3 binding agents in prostate treatment
US20130330350A1 (en) * 2010-11-09 2013-12-12 Medimmune, Llc Antibody Scaffold For Homogenous Conjugation
JP5889912B2 (ja) 2010-11-17 2016-03-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド アラニニルメイタンシノール抗体コンジュゲート
JP5750989B2 (ja) * 2011-04-22 2015-07-22 大同特殊鋼株式会社 丸棒材の超音波探傷方法
KR20140114826A (ko) 2011-12-14 2014-09-29 시애틀 지네틱스, 인크. Fgfr 항체 약물 콘주게이트 (adcs) 및 그의 용도
US20130280282A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-24 Daiichi Sankyo Co., Ltd. Dr5 ligand drug conjugates
CN104619350A (zh) 2012-06-14 2015-05-13 Ambrx公司 结合到核受体配体多肽的抗psma抗体
EP3632471A1 (en) * 2012-10-11 2020-04-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Antibody-drug conjugate
EP2910573B1 (en) 2012-10-19 2020-02-19 Daiichi Sankyo Company, Limited Antibody-drug conjugate produced by binding through linker having hydrophilic structure
EP2927227A4 (en) 2013-01-03 2015-12-30 Celltrion Inc ANTIBODY CONCENTRATOR REMEDY CONJUGATE, METHOD OF MANUFACTURING THEREOF, AND ANTIBODY TOGETHER THEREWITH
KR102127623B1 (ko) 2014-04-10 2020-06-29 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 항her3 항체-약물 콘주게이트

Also Published As

Publication number Publication date
TWI704928B (zh) 2020-09-21
AU2020200227A1 (en) 2020-02-06
TWI826828B (zh) 2023-12-21
IL300540B1 (en) 2024-04-01
AU2015245122B2 (en) 2019-10-24
SG10201907807XA (en) 2019-09-27
BR112016017893B1 (pt) 2022-08-23
CN111228511A (zh) 2020-06-05
IL248239B (en) 2022-07-01
HUE054411T2 (hu) 2021-09-28
ES2859648T3 (es) 2021-10-04
RU2016143351A3 (ja) 2019-03-05
KR102399277B1 (ko) 2022-05-18
RS61711B1 (sr) 2021-05-31
HRP20210593T1 (hr) 2021-05-14
JP6513128B2 (ja) 2019-05-15
JP2017503784A (ja) 2017-02-02
RU2019143766A (ru) 2020-02-20
US20170021031A1 (en) 2017-01-26
JP2024019172A (ja) 2024-02-08
JP6707696B2 (ja) 2020-06-10
KR20210041126A (ko) 2021-04-14
CY1124071T1 (el) 2022-05-27
KR102495426B1 (ko) 2023-02-06
TW202218685A (zh) 2022-05-16
PH12016501711A1 (en) 2016-12-19
KR20200077620A (ko) 2020-06-30
CA2939802A1 (en) 2015-10-15
IL293177B2 (en) 2023-07-01
KR20210115056A (ko) 2021-09-24
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