KR102081398B1 - 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자 - Google Patents

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Abstract

다수의 기공을 갖는 다공성 기재; 및 상기 다공성 기재의 적어도 일면 및 타면에 각각 형성되어 있으며, 다수의 무기물 입자, 상기 무기물 입자의 표면의 일부 또는 전부에 위치하여 상기 무기물 입자 사이를 연결 및 고정시키는 바인더 고분자, 및 음이온 계면활성제를 포함하는 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층을 포함하고, 상기 무기물 입자가 보헤마이트 입자 및 비-보헤마이트 입자를 포함하고, 상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비가 1:1 내지 1:5인 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학 소자가 제시된다.

Description

세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자{SEPARATOR AND ELECTROCHEMICAL DEVICE CONTAINING THE SAME}
본 발명은 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자에 관한 것으로서, 전이 금속 이온의 흡착 성능이 개선된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자에 관한 것이다.
최근 에너지 저장 기술에 대한 관심이 갈수록 높아지고 있다. 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기 자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전기화학소자의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다. 전기화학소자는 이러한 측면에서 가장 주목 받고 있는 분야이고 그 중에서도 충방전이 가능한 이차전지의 개발은 관심의 초점이 되고 있으며, 최근에는 이러한 전지를 개발함에 있어서 용량 밀도 및 비에너지를 향상시키기 위하여 새로운 전극과 전지의 설계에 대한 연구개발로 진행되고 있다.
현재 적용되고 있는 이차전지 중에서 1990 년대 초에 개발된 리튬 이차전지는 수용액 전해액을 사용하는 Ni-MH, Ni-Cd, 황산-납 전지 등의 재래식 전지에 비해서 작동 전압이 높고 에너지 밀도가 월등히 크다는 장점으로 각광을 받고 있다. 그러나 이러한 리튬 이온 전지는 유기 전해액을 사용하는 데 따르는 발화 및 폭발 등의 안전 문제가 존재하고, 제조가 까다로운 단점이 있다.
최근의 리튬 이온 고분자 전지는 이러한 리튬 이온 전지의 약점을 개선하여 차세대 전지의 하나로 꼽히고 있으나 아직까지 전지의 용량이 리튬 이온 전지와 비교하여 상대적으로 낮고, 특히 저온에서의 방전 용량이 불충분하여 이에 대한 개선이 시급히 요구되고 있다.
상기와 같은 전기화학소자는 많은 회사에서 생산되고 있으나 그들의 안전성 특성은 각각 다른 양상을 보인다. 이러한 전기화학소자의 안전성 평가 및 안전성 확보는 매우 중요하다. 가장 중요한 고려사항은 전기화학소자가 오작동시 사용자에게 상해를 입혀서는 안 된다는 것이며, 이러한 목적으로 안전규격은 전기화학소자 내의 발화 및 발연 등을 엄격히 규제하고 있다. 전기화학소자의 안전성 특성에 있어서, 전기화학소자가 과열되어 열폭주가 일어나거나 분리막이 관통될 경우에는 폭발을 일으키게 될 우려가 크다. 특히, 전기화학소자의 분리막으로서 통상적으로 사용되는 폴리올레핀계 다공성 기재는 재료적 특성과 연신을 포함하는 제조공정상의 특성으로 인하여 100℃ 이상의 온도에서 극심한 열 수축 거동을 보임으로서, 캐소드와 애노드 사이의 단락을 일으켰다.
이와 같은 전기화학소자의 안전성 문제를 해결하기 위하여, 다수의 기공을 갖는 다공성 기재의 적어도 일면에, 과량의 무기물 입자와 바인더 고분자의 혼합물을 코팅하여 다공성 유기-무기 코팅층을 형성한 세퍼레이터가 제안되었다.
하지만, 예컨대 이차전지가 과충전되면 캐소드로부터 과잉의 전이 금속 이온이 나오고, 애노드로 과잉의 전이 이온이 삽입되면서 애노드 표면에 반응성이 큰 전이 금속이 석출되고, 캐소드 또한 열적으로 불안정한 상태가 되며, 전해액으로 사용하는 유기 용매의 분해 반응으로 인한 급격한 발열 반응 때문에 전지에서 과열, 발화, 폭발 등의 안전성에 대한 우려가 완전하게 해결된 것은 아니다.
따라서, 안전성에 문제가 되는 이러한 과잉 금속 이온을 제거할 수 있는 새로운 구성요소를 갖는 전지에 대한 요구가 여전히 존재한다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 캐소드로부터 과잉의 전이 금속 이온을 흡착할 수 있는 세퍼레이터를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 또 다른 과제는 상기 세퍼레이터를 구비하는 전기화학소자를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명의 일 측면에 따르면, 하기 구현예들의 세퍼레이터가 제공된다.
제1 구현예는,
다수의 기공을 갖는 다공성 기재; 및
상기 다공성 기재의 적어도 일면 및 타면에 각각 형성되어 있으며, 다수의 무기물 입자, 상기 무기물 입자의 표면의 일부 또는 전부에 위치하여 상기 무기물 입자 사이를 연결 및 고정시키는 바인더 고분자, 및 음이온 계면활성제를 포함하는 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층을 포함하고,
상기 무기물 입자가 보헤마이트 입자 및 비-보헤마이트 입자를 포함하고,
상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비가 1:1 내지 1:5인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제2 구현예는, 제1 구현예에 있어서,
상기 음이온 계면활성제가 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬벤젠설포네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 설포네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 모노알킬 설페이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 폴리글리콜 에테르 설페이트 염, 및 모노- 및 다이- 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 설포석시네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 α-올레핀설포네이트 염, 및 설폰화된 탄소원자수 6 내지 20개의 지방산 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제3 구현예는, 제1 구현예 또는 제2 구현예에 있어서,
상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 음이온 계면활성제의 중량이 각각 독립적으로 0.1 내지 20 중량%인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제4 구현예는, 제3 구현예에 있어서,
상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 비-보헤마이트 입자 및 보헤마이트 입자의 중량비가 각각 독립적으로 1:99 내지 99:1인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제5 구현예는, 제1 구현예 내지 제4 구현예에 있어서,
상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 바인더 고분자의 중량이 각각 독립적으로 5 내지 40 중량%인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제6 구현예는, 제1 구현예 내지 제5 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층 내의 바인더 고분자, 무기물 입자, 및 음이온 계면활성제의 함량이 각각 서로 동일한 세퍼레이터에 관한 것이다.
제7 구현예는, 제1 구현예 내지 제6 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비-보헤마이트 입자는 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자, 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자 또는 이들의 혼합물인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제8 구현예는, 제1 구현예 내지 제7 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 보헤마이트 입자의 평균입경이 상기 비-보헤마이트 입자의 평균입경의 0.01 내지 0.9 배인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제9 구현예는, 제1 구현예 내지 제8 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비-보헤마이트 입자의 평균입경이 0.5 내지 3 ㎛인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제10 구현예는, 제1 구현예 내지 제9 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 보헤마이트 입자의 평균입경이 0.05 내지 0.4 ㎛인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제11 구현예는, 제1 구현예 내지 제10 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 다공성 기재가 폴리올레핀계 다공성 기재인 세퍼레이터에 관한 것이다.
제12 구현예는, 제1 구현예 내지 제11 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 바인더 고분자가 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌 (polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리메틸메타크릴레이트 (polymethylmethacrylate), 폴리부틸아크릴레이트 (polybutylacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트(polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸플루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 플루란 (pullulan) 및 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 세퍼레이터에 관한 것이다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 하기 구현예들의 전기화학소자가 제공된다.
제13 구현예는, 캐소드, 애노드, 상기 캐소드 및 애노드 사이에 개재된 세퍼레이터를 포함하는 전기화학소자에 있어서, 상기 세퍼레이터가 제1 구현예 내지 제12 구현예 중 어느 한 구현예의 세퍼레이터인 전기화학소자에 관한 것이다.
제14 구현예는, 제13 구현예에 있어서,
상기 전기화학소자가 리튬 이차전지인 전기화학소자에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 음이온 계면활성제를 다공성 코팅층에 포함시킴으로써 과충전시 캐소드로부터 용출되는 Mn, Ni, Co, Fe 등과 같은 전이금속 이온을 흡착하여, 애노드에 이러한 전이 금속이 석출되어 애노드가 퇴화되는 현상을 방지하고, 또한 전이 금속과 전해액 등과의 전지 내부의 부반응을 감소시켜 전지의 사이클 수명 및 고온 저장 성능을 향상시킬 수 있다.
또한, 밀도가 상대적으로 작은 보헤마이트 입자를 사용함으로써, 세퍼레이터 및 전기화학소자의 경량화를 도모할 수 있고, 보헤마이트 입자의 우수한 흡열 특성에 의해, 이상 작동에 따른 전기화학소자의 내부 온도 급속한 온도 상승을 제어할 수 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니된다.
도 1은 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 열수축률을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 걸리(Gurley)를 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 전기 저항을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 Ni 이온 흡착률을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 Co 이온 흡착률을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 Mn 이온 흡착률을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 실시예 2와 비교예 2에서 제조된 각 이차전지의 사이클 특성을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 8은 500 사이클의 사이클 특성을 평가한 실시예 2 및 비교예 2의 이차전지의 애노드 표면에 있는 Mn, Ni, 및 Co 이온의 검출량을 평가한 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 일 측면에 따른 세퍼레이터는, 다수의 기공을 갖는 다공성 기재; 및 상기 다공성 기재의 적어도 일면 및 타면에 각각 형성되어 있으며, 다수의 무기물 입자, 상기 무기물 입자의 표면의 일부 또는 전부에 위치하여 상기 무기물 입자 사이를 연결 및 고정시키는 바인더 고분자, 및 음이온 계면활성제를 포함하는 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층을 포함하고, 상기 무기물 입자가 보헤마이트 입자 및 비-보헤마이트 입자를 포함하고, 상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비가 1:1 내지 1:5이다.
본 발명의 세퍼레이터는 다공성 코팅층에 음이온 계면활성제를 포함하며, 상기 음이온 계면활성제는 그의 헤드에 음이온성 (즉, 음으로 하전된) 작용기, 예컨대 설페이트, 설포네이트, 포스페이트 및 카르복실레이트를 양으로 하전된 상대이온과 함께 함유한다.
본 발명의 세퍼레이터를 구비한 전기화학소자에서는 상기 음이온 계면활성제가 과충전시 캐소드로부터 용출되는 Mn, Ni, Co, Fe 등과 같은 전이금속 이온을 음이온성 작용기를 이용하여 흡착하는 포착제 역할을 하게 된다.
그 결과, 이러한 전이 금속이 애노드에 과량으로 삽입되면서 애노드 표면에 반응성이 큰 전이 금속이 석출되어 애노드가 퇴화되고, 캐소드 또한 열적으로 불안정한 상태가 되며, 또한 전이 금속과 전해액 등 간의 전지 내부의 부반응이 일어나는 여러 문제점을 해소시켜, 전지의 사이클 수명 및 고온 저장 성능을 향상시킬 수 있게 된다.
상기 음이온 계면활성제의 예로는 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬벤젠설포네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 설포네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 모노알킬 설페이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 폴리글리콜 에테르 설페이트 염, 및 모노- 및 다이- 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 설포석시네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 α-올레핀설포네이트 염, 및 설폰화된 탄소원자수 6 내지 20개의 지방산 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으나, 여기에 제한되지는 않는다.
상기 음이온성 계면활성제는 소디움 염의 형태일 수 있고, 또한 칼륨, 마그네슘, 리튬과 같은 다른 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염의 형태일 수 있으며, 암모늄 또는 모노-, 다이-, 트라이- 또는 테트라알킬암모늄 염의 형태로 존재할 수 있다.
상세하게는 상기 음이온성 계면활성제로 소디움 도데실벤젠술포네이트(Sodium dodecylbenzenesulfonate, SDBS), 소디움 도데실술페이트(Sodium dodecylsulfate), 소디움 디헥실술포숙시네이트(Sodium dihexyl sulfosuccinate) 등이 사용될 수 있다.
상기 음이온 계면활성제의 중량은 상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해서 각각 독립적으로 0.1 내지 20 중량%, 상세하게는 1 내지 10 중량%일 수 있다. 상기 음이온 계면활성제의 중량이 이러한 범위를 만족하는 경우, 캐소드로부터 과잉 용출되는 전이 금속 이온을 흡착하고, 이로 인하여 애노드 표면에 전이 금속이온의 석출을 방지 할 수 있으며, 과량의 기포가 생성되는 문제가 방지되어 슬러리 제조 및 분리막 생산이 용이할 수 있다.
본 발명에서는 무기물 입자로서 보헤마이트 입자와 비-보헤마이트 입자를 포함한다. 여기서 비-보헤마이트 입자라 함은, 보헤마이트 입자 이외의 무기물 입자를 의미하는 것으로서, 본 발명의 다공성 코팅층에서는 보헤마이트 입자와 그 외의 무기물 입자와 같이 2종의 상이한 무기물 입자를 포함하게 된다.
이와 같이, 본 발명의 세퍼레이터는 다공성 코팅층의 무기물 입자로서 밀도가 상대적으로 작은 보헤마이트 입자를 사용함으로써, 세퍼레이터 및 전기화학소자의 경량화를 도모할 수 있고, 보헤마이트 입자의 우수한 흡열 특성에 의해, 이상 작동에 따른 전기화학소자의 내부 온도 급속한 온도 상승을 제어할 수 있다.
보헤마이트는 AlO(OH) 또는 Al2O3·H2O의 화학 조성으로 나타내며, 일반적으로 알루미나 3수화물을 공기 중에서 가열 처리 또는 수열 처리함으로써 제조되는 화학적으로 안정적인 알루미나 1 수화물이다. 보헤마이트는 탈수 온도가 450 내지 530℃로 높으며, 제조 조건을 조정함으로써 판형 보헤마이트, 침상 보헤마이트, 육각판형 보헤마이트 등 다양한 형상으로 조절할 수 있다. 또한 제조 조건을 제어함으로써, 어스펙트비나 입자 지름의 제어가 가능하다. 따라서, 보헤마이트는 그 특성을 이용함으로써 다양한 용도에 제공하는 것이 가능하다.
또한, 상기 비-보헤마이트 입자의 비제한적인 예로는 유전율 상수가 5 이상 상세하게는 10 이상인 고유전율 무기물 입자, 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다.
상기 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자의 비제한적인 예로는 BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3(PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3(PLZT), PB(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3(PMN-PT), 하프니아(HfO2), SrTiO3, SnO2, CeO2, MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO2, Y2O3, Al2O3, TiO2, SiC 또는 이들의 혼합물 등이 있다.
본원 명세서에서 '리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자'는 리튬 원소를 함유하되 리튬을 저장하지 아니하고 리튬 이온을 이동시키는 기능을 갖는 무기물 입자를 지칭하는 것으로서, 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자의 비제한적인 예로는 리튬포스페이트(Li3PO4), 리튬티타늄포스페이트(LixTiy(PO4)3, 0<x<2, 0<y<3), 리튬알루미늄티타늄포스페이트(LixAlyTiz(PO4)3, 0 <x<2, 0<y<1, 0<z<3), 14Li2O-9Al2O3-38TiO2-39P2O5 등과 같은 (LiAlTiP)xOy 계열 글래스(glass) (0<x<4, 0<y<13), 리튬란탄티타네이트(LixLayTiO3, 0<x<2, 0<y<3), Li3.25Ge0.25P0.75S4 등과 같은 리튬게르마니움티오포스페이트(LixGeyPzSw, 0<x<4, 0<y<1, 0<z<1, 0<w<5), Li3N 등과 같은 리튬나이트라이드(LixNy, 0<x<4, 0<y<2), Li3PO4-Li2S-SiS2 등과 같은 SiS2 계열 glass(LixSiySz, 0<x<3, 0<y<2, 0<z<4), LiI-Li2S-P2S5 등과 같은 P2S5 계열 glass(LixPySz, 0<x<3, 0<y<3, 0<z<7) 또는 이들의 혼합물 등이 있다.
또한, 본 발명에서는 상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비는 1:1 내지 1:5이다.
상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비가 1:1 미만인 경우 (바인더 고분자의 함량이 더 작아지는 경우)에는 보헤마이트 입자 간 또는 보헤마이트 입자와 기재 간을 충분히 결착시킬 수 있는 바인더 함량이 부족하여 탈리 현상이 일어 날 수 있고, 상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비가 1:5 초과인 경우 (바인더 고분자의 함량이 더 많아지는 경우)에는 과량의 바인더 고분자가 존재하여 다공성 코팅층의 기공 크기 및 기공도를 저하시켜 세퍼레이터의 저항을 증가시킬 수 있어 결국 전지의 성능을 저하 시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 비-보헤마이트 입자 및 상기 보헤마이트 입자의 중량비는 1:99 내지 99:1일 수 있다.
상기 비-보헤마이트 입자 및 상기 보헤마이트 입자의 중량비가 이러한 범위를 만족하는 경우, 보헤마이트의 함량이 많아짐에 따라 보헤마이트의 탈리 방지를 위해 바인더 고분자의 함량을 크게 증가할 필요가 없고, 다공성 코팅층 형성용 코팅 조성물의 분산 안정성이나 공정성이 크게 개선되고, 균일한 두께의 다공성 코팅층의 형성이 가능하고, 다공성 코팅층의 공극율의 제어가 용이할 수 있다.
상기 보헤마이트 입자의 평균입경은 상기 비-보헤마이트 입자의 평균입경의 0.01 내지 0.9 배, 상세하게는 0.015 내지 0.85 배, 더 상세하게는 0.02 내지 0.08 배일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 비-보헤마이트 입자의 평균입경은 0.5 내지 3 ㎛, 상세하게는 0.7 내지 2.7 ㎛, 더 상세하게는 0.9 내지 2.5 ㎛일 수 있고, 보헤마이트 입자의 평균입경은 0.05 내지 0.4 ㎛, 상세하게는 0.07 내지 0.37 ㎛, 더 상세하게는 0.09 내지 0.35 ㎛일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 무기물 입자는 보헤마이트 입자와 서로 상이한 평균입경을 갖는 비-보헤마이트 입자를 포함할 수 있으므로, 다공성 코팅층 형성용 조성물 내의 무기물 입자의 분산성 및 코팅 공정성이 향상되고, 코팅층의 두께의 조절이 용이하며, 기계적 물성 및 전기적 특성이 저하되는 것을 개선할 수 있다. 더불어, 대입경 입자 들 사이의 큰 공극 내에, 소입경 입자가 위치할 수 있어, 생성되는 다공성 코팅층의 기공의 크기를 제어할 수 있으며, 다공성 코팅층의 치밀성이 개선되어 다공성 기재의 열수축 현상을 억제함으로써 전지의 충전 및 방전시 내부 단락 현상을 방지할 수도 있다.
특히, 본 발명의 일 실시예에서는, 비-보헤마이트 입자 및 상기 비-보헤마이트 입자 보다 평균입경이 작은 보헤마이트 입자를 함께 사용함으로써, 단지 크기가 상이한 동종 무기물 입자 2종을 사용하는 것에 비하여, 보다 유리한 효과를 질 수 있는 바, 이하, 살펴보겠다.
예를 들어, 상기 비-보헤마이트 입자가 알루미나 입자인 경우, 알루미나 입자는 Al2O3의 화학식을 갖는 알루미늄과 산소의 화합물로서, 상대적으로 높은 열전도성을 갖는 전기 절연재로서 알려져 있고, 그 밀도는 3.95 내지 4.1g/cm3이다.
한편, 상기 보헤마이트 입자는 통상 밀도가 약 2.4 내지 3.1g/cm3의 범위를 가진다.
또한, 보헤마이트 입자는 흡열 특성이 뛰어나고, 수산기를 가지고 있어 친수성이 높고 비표면적을 높게 조정할 수 있으므로, 전기화학 소자에 유용한 첨가제 성분들을 보유하는 담체로서의 역할도 할 수 있다. 그리고, 보헤마이트는 알루미나에 가까운 열전도도가 있기 때문에 열전도용 필러로서 유용하며, 특히 고 어스펙트비의 것은 이방성을 가져, 소량의 첨가이기도 한 일정 방향으로의 열전도성을 높일 수 있어, 전기화학 소자 내의 비정상적인 온도 상승이 일어나는 경우에 높은 열전도도에 의해 외부로 열을 전달할 수도 있다.
따라서, 본 발명의 다공성 코팅층에, 대입경 무기물 입자로서 비-보헤마이트 입자 중에서 알루미나 입자를 사용하고, 이러한 알루미나 입자 보다 평균입경이 작고 알루미나에 대비하여 상대적으로 밀도가 작은 보헤마이트 입자를 사용하는 경우, 세퍼레이터의 전체 중량을 낮출 수 있어, 전기화학소자의 경량화를 도모할 수 있다. 또한, 보헤마이트 입자는 전술한 바와 같이, 구형 외에 판 형상 등의 다양한 형상으로 구현할 수 있어, 구형의 알루미나 입자가 서로 이웃하여 배열되거나 상당히 이격되어 배열되어 있는 경우에도 알루미나 입자들 사이의 다양한 형태의 공극내에 용이하게 배치될 수 있다. 그 결과, 다공성 코팅층의 치밀성과 기계적 물성을 크게 향상시키고, 다공성 기재의 열수축 현상을 억제하여 전기화학 소자 내부의 단락을 방지하는 역할을 할 수 있다.
또한, 예를 들어 평균입경이 상이한 알루미나 입자, 즉 대입경의 알루미나 입자 및 소입경의 알루미나 입자를 사용하는 경우, 대입경의 알루미나 입자에 대비하여 소입경의 알루미나 입자는 그 가격이 현저히 고가이고, 취급이 용이하지 않은 등의 문제가 있으나, 본 발명의 일 실시예에서는 알루미나 입자 및 알루미나 입자 보다 평균입경이 작은 보헤마이트 입자를 함께 사용함으로써, 이러한 문제가 해소될 수도 있다.
또한, 상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 바인더 고분자의 중량은 각각 독립적으로 5 내지 40 중량%이고, 상세하게는 5 내지 30 중량%, 더 상세하게는 10 내지 30 중량%일 수 있다.
상기 바인더 고분자의 중량이 40 중량% 초과인 경우, 형성되는 다공성 코팅층의 기공에 과량의 바인더 고분자 존재하게 되어 기공 크기 및 기공도가 감소될 수 있고, 5 중량% 미만인 경우 형성되는 다공성 코팅층의 내필링성이 약화되어, 접착력이 저하될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 세퍼레이터는, 다공성 기재의 양면에 형성된, 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층 내의 음이온 계면활성제, 바인더 고분자 및 무기물 입자가 각각 서로 동일한 함량을 가짐에 따라, 다공성 기재를 중심으로 대칭 구조를 가질 수 있다.
종래에 다공성 기재의 일면에만 다공성 코팅층이 형성된 경우에 비하여, 양쪽의 다공성 코팅층이 다공성 기재와 결합하게 되어 내부 온도 상승에 따른 다공성 기재의 열수축 현상을 보다 탁월하게 억제할 수 있게 된다.
더욱이, 양쪽의 다공성 코팅층, 즉 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 바인더 고분자, 무기물 입자, 및 음이온 계면활성제의 조성 및 함량이 동일하여 다공성 코팅층의 다공성 기재에 대한 역수축 억제 특성이 서로 동일하므로, 다공성 기재가 어느 한 방향으로 뒤틀리거나 하는 문제도 발생하지 않게 된다.
상기 다공성 기재는 다공성 고분자 기재일 수 있고, 구체적으로 다공성 고분자 필름 기재 또는 다공성 고분자 부직포 기재일 수 있다.
상기 다공성 고분자 필름 기재로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌과 같은 폴리올레핀으로 이루어진 다공성 고분자 필름일 수 있으며, 이러한 폴리올레핀 다공성 고분자 필름 기재는 예를 들어 80 내지 130 ℃의 온도에서 셧다운 기능을 발현한다.
이때, 폴리올레핀 다공성 고분자 필름은 고밀도 폴리에틸렌, 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌과 같은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌, 폴리펜텐 등의 폴리올레핀계 고분자를 각각 단독 또는 이들의 2종 이상 혼합하여 고분자로 형성할 수 있다.
또한, 상기 다공성 고분자 필름 기재는 폴리올레핀 외에 폴리에스테르 등의 다양한 고분자들을 이용하여 필름 형상으로 성형하여 제조될 수도 있다. 또한, 상기 다공성 고분자 필름 기재는 2층 이상의 필름층이 적층된 구조로 형성될 수 있으며, 각 필름층은 전술한 폴리올레핀, 폴리에스테르 등의 고분자 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합한 고분자로 형성될 수도 있다.
또한, 상기 다공성 고분자 필름 기재 및 다공성 부직포 기재는 상기와 같은 폴리올레핀계 외에 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트(polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드(polyphenylenesulfide), 폴리에틸렌나프탈렌(polyethylenenaphthalene) 등을 각각 단독으로 또는 이들을 혼합한 고분자로 형성될 수 있다.
상기 다공성 기재의 두께는 특별히 제한되지 않으나, 상세하게는 1 내지 100 ㎛, 더욱 상세하게는 5 내지 50 ㎛이고, 다공성 기재에 존재하는 기공 크기 및 기공도 역시 특별히 제한되지 않으나 각각 0.01 내지 50 ㎛ 및 10 내지 95%인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 측면에 따른 세퍼레이터에 있어서, 다공성 코팅층 형성에 사용되는 바인더 고분자로는 당 업계에서 다공성 코팅층 형성에 통상적으로 사용되는 고분자를 사용할 수 있다. 특히, 유리 전이 온도(glass transition temperature, Tg)가 -200 내지 200℃인 고분자를 사용할 수 있는데, 이는 최종적으로 형성되는 다공성 코팅층의 유연성 및 탄성 등과 같은 기계적 물성을 향상시킬 수 있기 때문이다. 이러한 바인더 고분자는 무기물 입자들 사이를 연결 및 안정하게 고정시켜주는 바인더 역할을 충실히 수행함으로써, 다공성 코팅층이 도입된 세퍼레이터의 기계적 물성 저하 방지에 기여한다.
또한, 상기 바인더 고분자는 이온 전도 능력을 반드시 가질 필요는 없으나, 이온 전도 능력을 갖는 고분자를 사용할 경우 전기화학소자의 성능을 더욱 향상시킬 수 있다. 따라서, 상기 바인더 고분자는 가능한 유전율 상수가 높은 것을 사용할 수 있다. 실제로 전해액에서 염의 해리도는 전해액 용매의 유전율 상수에 의존하기 때문에, 상기 바인더 고분자의 유전율 상수가 높을수록 전해질에서의 염 해리도를 향상시킬 수 있다. 이러한 바인더 고분자의 유전율 상수는 1.0 내지 100 (측정 주파수 = 1 kHz) 범위가 사용 가능하며, 특히 10 이상일 수 있다.
전술한 기능 이외에, 상기 바인더 고분자는 액체 전해액 함침시 겔화됨으로써 높은 전해액 팽윤도(degree of swelling)를 나타낼 수 있는 특징을 가질 수 있다. 이에 따라, 상기 바인더 고분자의 용해도 지수, 즉 힐더브랜드 용해도 지수(Hildebrand solubility parameter)는 15 내지 45 MPa1/2 또는 15 내지 25 MPa1/2 및 30 내지 45 MPa1/2 범위이다. 따라서, 폴리올레핀류와 같은 소수성 고분자들보다는 극성기를 많이 갖는 친수성 고분자들이 더 사용될 수 있다. 상기 용해도 지수가 15 MPa1/2 미만 및 45 MPa1/2를 초과할 경우, 통상적인 전지용 액체 전해액에 의해 팽윤(swelling)되기 어려울 수 있기 때문이다.
이러한 바인더 고분자의 비제한적인 예로는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌 (polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리메틸메타크릴레이트 (polymethylmethacrylate), 폴리부틸아크릴레이트 (polybutylacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트(polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸플루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 플루란 (pullulan) 및 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose)등을 들 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 측면에 따른 세퍼레이터는 다공성 코팅층 성분으로 전술한 무기물 입자 및 고분자 이외에, 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 세퍼레이터는, 보헤마이트 입자 및 상기 보헤마이트 입자 이외의 무기물 입자인 비-보헤마이트 입자를 포함하는 무기물 입자, 바인더 고분자, 및 음이온 계면활성제를 구비하는, 다공성 코팅층 형성용 조성물을 준비하고, 이러한 조성물을 다공성 기재의 양면, 즉 일면 및 타면 상에 도포하고, 이를 건조함으로써 제조될 수 있다.
먼저, 다공성 코팅층 형성용 조성물은, 바인더 고분자 및 음이온 계면활성제를 용매에 용해시킨 다음 무기물 입자를 첨가하고 이를 분산시켜 제조할 수 있다. 무기물 입자들은 미리 소정의 평균입경을 갖도록 파쇄된 상태에서 첨가할 수 있으며, 또는 바인더 고분자의 용액에 무기물 입자를 첨가한 후 무기물 입자를 볼밀법 등을 이용하여 소정의 평균입경을 갖도록 제어하면서 파쇄하여 분산시킬 수도 있다.
상기 다공성 코팅층 형성용 조성물을 상기 다공성 기재에 코팅하는 방법은 특별히 한정하지는 않지만, 슬랏 코팅이나 딥 코팅 방법을 사용하는 것이 바람직하다. 슬랏 코팅은 슬랏 다이를 통해 공급된 조성물이 기재의 전면에 도포되는 방식으로 정량 펌프에서 공급되는 유량에 따라 코팅층 두께의 조절이 가능하다. 또한 딥 코팅은 조성물이 들어있는 탱크에 기재를 담그어 코팅하는 방법으로, 조성물의 농도 및 조성물 탱크에서 기재를 꺼내는 속도에 따라 코팅층 두께의 조절이 가능하며 보다 정확한 코팅 두께 제어를 위해 침지 후 메이어바 등을 통해 후계량할 수 있다.
이렇게 다공성 코팅층 형성용 조성물이 코팅된 다공성 기재를 오븐과 같은 건조기를 이용하여 건조함으로써 다공성 기재의 양면에 대칭 구조의 다공성 코팅층을 형성하게 된다.
상기 다공성 코팅층에서는 무기물 입자들은 충전되어 서로 접촉된 상태에서 상기 바인더 고분자에 의해 서로 결착되고, 이로 인해 무기물 입자들 사이에 인터스티셜 볼륨(interstitial volume)이 형성되고, 상기 무기물 입자 사이의 인터스티셜 볼륨(Interstitial Volume)은 빈 공간이 되어 기공을 형성한다. 또한, 다공성 코팅층에서 음이온 계면활성제는 무기물 입자 표면에 존재할 수 있다.
즉, 바인더 고분자는 무기물 입자들이 서로 결착된 상태를 유지할 수 있도록 이들을 서로 부착, 예를 들어, 바인더 고분자가 무기물 입자 사이를 연결 및 고정시키고 있다. 또한, 상기 다공성 코팅층의 기공은 무기물 입자들 간의 인터스티셜 볼륨(interstitial volume)이 빈 공간이 되어 형성된 기공이고, 이는 무기물 입자들에 의한 충진 구조(closed packed or densely packed)에서 실질적으로 면접하는 무기물 입자들에 의해 한정되는 공간이다.
본 발명의 일 측면에 따른 전기화학소자는 캐소드, 애노드, 상기 캐소드 및 애노드 사이에 개재된 세퍼레이터를 포함하고, 상기 세퍼레이터가 전술한 본 발명의 일 실시예에 따른 세퍼레이터이다.
이러한 전기화학소자는 전기 화학 반응을 하는 모든 소자를 포함하며, 구체적인 예를 들면, 모든 종류의 1차, 이차 전지, 연료 전지, 태양 전지 또는 수퍼 캐패시터 소자와 같은 캐퍼시터(capacitor) 등이 있다. 특히, 상기 2차 전지 중 리튬 금속 이차 전지, 리튬 이온 이차 전지, 리튬 폴리머 이차 전지 또는 리튬 이온 폴리머 이차 전지 등을 포함하는 리튬 이차전지가 바람직하다.
본 발명의 세퍼레이터와 함께 적용될 캐소드와 애노드의 양 전극으로는 특별히 제한되지 않으며, 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 전극활물질을 전극 전류집전체에 결착된 형태로 제조할 수 있다. 상기 전극활물질 중 캐소드활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 캐소드에 사용될 수 있는 통상적인 캐소드활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬망간산화물, 리튬코발트산화물, 리튬니켈산화물, 리튬철산화물 또는 이들을 조합한 리튬복합산화물을 사용하는 것이 바람직하다. 애노드활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 애노드에 사용될 수 있는 통상적인 애노드활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬 금속 또는 리튬 합금, 탄소, 석유코크(petroleum coke), 활성화 탄소(activated carbon), 그래파이트(graphite) 또는 기타 탄소류 등과 같은 리튬 흡착물질 등이 바람직하다. 캐소드 전류집전체의 비제한적인 예로는 알루미늄, 니켈 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있으며, 애노드 전류집전체의 비제한적인 예로는 구리, 금, 니켈 또는 구리 합금 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있다.
본 발명의 전기화학소자에서 사용될 수 있는 전해액은 A+B-와 같은 구조의 염으로서, A+는 Li+, Na+, K+와 같은 알칼리 금속 양이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하고 B-는 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 -와 같은 음이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하는 염이 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤 (g-부티로락톤) 또는 이들의 혼합물로 이루어진 유기 용매에 용해 또는 해리된 것이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전해액 주입은 최종 제품의 제조 공정 및 요구 물성에 따라, 전지 제조 공정 중 적절한 단계에서 행해질 수 있다. 즉, 전지 조립 전 또는 전지 조립 최종 단계 등에서 적용될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예 1
<세퍼레이터의 제조>
바인더 고분자로서 PVdF-HFP (폴리비닐리덴플로라이드-헥사플루오로프로필렌 공중합체)와 시아노에틸폴리비닐알콜 및 음이온 계면활성제로서 소디움 도데실벤젠술포네이트(SDBS)를 아세톤에 첨가하여 50℃에서 약 12시간 이상 용해시켜 바인더 고분자 용액을 준비하였다. 제조된 바인더 고분자 용액에 비-보헤마이트 입자로서 평균입경 500 nm 알루미나(Al2O3)입자와, 평균입경 200 nm의 보헤마이트(γ-AlO(OH)) 입자를 첨가하고, 분산하여 다공성 코팅층용 슬러리를 제조하였다.
이와 같이 제조된 슬러리를 딥(dip) 코팅법으로, 두께 9㎛인 폴리에틸렌 다공성 막(기공도 40%)의 양면에 코팅하고, 코팅 두께는 각각 약 4㎛ 정도로 조절하여, 양면에 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층을 각각 구비한 세퍼레이터를 제조하였다.
상기 제조된 세퍼레이터에서 폴리에틸렌 다공성 막의 양면에 형성된 2개의 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 바인더 고분자의 중량, 음이온 계면활성제의 중량, 및 바인더 고분자 및 보헤마이트 입자의 중량비는 하기 표 1과 같다. 또한, 최종 세퍼레이터의 두께와 다공성 코팅층의 로딩량(다공성 기재 단위 면적당 다공성 코팅층의 중량)은 표 2와 같다.
<이차전지의 제조>
캐소드 활물질로서 기능하는 LiCoO2를 96.7중량부, 도전제로서 기능하는 그래파이트를 1.3중량부, 결합제로서 기능하는 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVdF)를 2.0중량부 혼합해서, 캐소드 합제를 조제했다. 얻어진 캐소드 합제를 용매로서 기능하는 1-메틸-2-피롤리돈에 분산시키는 것에 의해, 캐소드 합제 슬러리를 조제했다. 이 슬러리를 두께 20 ㎛의 알루미늄 호일의 양면에 각각 코팅, 건조, 및 압착하여 캐소드를 제조하였다.
애노드 활물질로서 기능하는 그래파이트를 97.6중량부, 결합제로서 기능하는 스티렌-부타디엔 고무(SBR)를 1.2중량부, 카르복시메틸 셀룰로스(CMC)를 1.2중량부 혼합해서, 애노드 합제를 조제했다. 이 애노드 합제를 용매로서 기능하는 이온 교환수에 분산시키는 것에 의해, 애노드 합제 슬러리를 조제했다. 이 슬러리를 두께 20 ㎛의 구리 호일의 양면에 코팅, 건조 및 압착하여 애노드를 제조하였다.
에틸렌 카보네이트(EC) 및 프로필렌카보네이트(PC)를 1:1(부피비)의 조성으로 혼합된 유기 용매에 LiPF6를 1.0M의 농도가 되도록 용해시켜 비수성 전해액을 제조하였다.
상기에서 제조된 캐소드와 애노드 사이에 상기 제조된 세퍼레이터가 개재되도록 적층하고 이를 파우치에 수납한 후, 상기 전해액을 주입하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
실시예 2
<세퍼레이터의 제조>
바인더 고분자의 중량, 음이온 계면활성제(소디움 도데실벤젠술포네이트(SDBS))의 중량, 및 바인더 고분자 및 보헤마이트 입자의 중량비를 하기 표 1의 조건으로 하고, 세퍼레이터의 두께와 다공성 코팅층의 로딩량을 표 2의 조건으로 한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 세퍼레이터를 제조하였다.
<이차전지의 제조>
상기 제조된 세퍼레이터를 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
비교예 1
바인더 고분자의 중량, 바인더 고분자 및 보헤마이트 입자의 중량비를 하기 표 1의 조건으로 하고, 세퍼레이터의 두께와 다공성 코팅층의 로딩량을 표 2의 조건으로 하고, 음이온 계면활성제를 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 세퍼레이터를 제조하였다.
또한, 이때 제조된 세퍼레이터를 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
비교예 2
바인더 고분자의 중량, 바인더 고분자 및 보헤마이트 입자의 중량비를 하기 표 1의 조건으로 하고, 세퍼레이터의 두께와 다공성 코팅층의 로딩량을 표 2의 조건으로 하고, 음이온 계면활성제를 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 세퍼레이터를 제조하였다.
또한, 이때 제조된 세퍼레이터를 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
물성 평가
열수축률 평가
실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터를 50mm × 50mm 크기로 재단하여 A4 용지 사이에 놓고 150℃의 컨벡션 오븐(convection oven)에 30분 동안 넣은 후 기계방향(MD)과 횡방향(TD)의 열수축률을 각각 측정하였다. 이때, 열수축률은 [(최초 길이 - 열처리 후 길이)/(최초 길이)]×100]으로 계산하였다. 이를 표 2 및 도 1에 나타내었다.
걸리 (Gurley)(통기시간)
실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 걸리는 ASTM D726-94 방법에 의해 측정하였다. 여기서 사용된 걸리는, 공기의 흐름에 대한 저항으로서, 걸리 덴소미터(densometer)에 의해 측정된다. 여기서 설명된 걸리 공기투과도 값은 100 cc의 공기가 12.2 inH2O의 압력하에서 1 in2의 단면을 통과하는 데 걸리는 시간(초), 즉 통기시간으로 나타낸다. 이를 표 2에 나타내었다.
다공성 코팅층의 패킹 밀도
실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터의 다공성 코팅층의 패킹 밀도 D는 다공성 기재의 단위면적((m2)당 1㎛의 높이에 로딩되는 다공성 코팅층의 밀도로 정의된다.
이때, D = (Sg - Fg)/(St - Et)이고,
Sg는 다공성 코팅층이 다공성 기재에 형성된 세퍼레이터의 단위면적(m2)의 무게(g)이고,
Fg는 다공성 기재의 단위면적(m2)의 무게(g)이고,
St는 다공성 코팅층이 다공성 기재에 형성된 세퍼레이터의 두께(㎛)이고,
Ft는 다공성 기재의 두께(㎛)이다.
이를 표 2에 나타내었다.
전기저항(Ω)
전기저항은 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터에 전해액(EC:PC = 1:1 부피%, LiPF6 1.0 몰)을 주입하여 반쪽 코인전지를 제작하고, 상기 반쪽 코인전지의 저항을 측정하였다. 이를 표 2에 나타내었다.
세퍼레이터의 전이금속이온(Ni, Co, Mn 이온) 흡착 특성 평가
전해액(EC:PC = 1:1 부피%, LiPF6 1.0 몰)에 Ni 1 mol을 포함하는 염을 넣고 최초 전해액을 준비하였다. 이후 실시예 1과 2 및 비교예 1과 2에서 제조된 세퍼레이터를 각각 상기 준비한 최초 전해액에 30분간 침지시킨 후 세퍼레이터를 제거하고, 최종 전해액의 Ni 몰 수를 ICP(inductively coupled plasma)로 분석하였다.
이때, 세퍼레이터의 Ni 이온 흡착률은 [(최초 전해액의 Ni 몰 수 - 최종 전해액의 Ni 몰 수)/(최초 전해액의 Ni 몰 수)]×100 (%)로 계산하여 표 2 및 도 4에 나타내었다.
상기와 동일한 방식으로 세퍼레이터의 Co 및 Mn 이온 흡착률을 계산하여 표 2와 도 5 및 도 6에 나타내었다.
사이클 특성 평가
실시예 2와 비교예 2에서 제조된 각 이차전지에 대하여 45 ℃에서 4.25V까지 1.0 C 전류로 CC충전하고, 0.05C 전류로 CV충전한 후 10분간 휴지하고, 3.0V까지 1.0C 전류로 방전하고 10분간 휴지하는 것을 1사이클로 하여 500회 사이클을 반복하여 전지의 방전 용량의 변화를 측정하였다. 이를 도 7에 나타내었다.
애노드에서의 전이금속 검출량 분석
전술한 500 사이클의 사이클 특성을 평가한 실시예 2 및 비교예 2의 이차전지들을 분해하고 애노드 표면에 대하여 ICP(inductively coupled plasma)을 이용하여 Mn, Ni, 및 Co 이온의 검출량을 조사하였으며, 그 결과는 하기 도 8에 나타내었다.
제1 다공성 코팅층 제2 다공성 코팅층
다공성 코팅층 전체 중량에 대한 바인더 고분자의 중량
(중량%)
PVDF-HFP/시아노에틸폴리비닐알콜		 다공성 코팅층 전체 중량에 대한
음이온계면활성제의 중량
(중량%)		 (보헤마이트 입자): (바인더 고분자)
(중량비)		 다공성 코팅층 전체 중량에 대한 바인더 고분자의 중량
(중량%)
PVDF-HFP/시아노에틸폴리비닐알콜		 다공성 코팅층 전체 중량에 대한 음이온계면활성제의 중량
(중량%)		 (보헤마이트 입자): (바인더 고분자)
(중량비)
실시예 1 15/2 5 2:3 15/2 5 2:3
실시예 2 10/2 10 1:1 10/2 10 1:1
비교예 1 15/2 0 2:3 15/2 0 2:3
비교예 2 10/2 0 1:1 10/2 0 1:1
실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2
두께(㎛) 18.1 17.9 18.2 18.3
다공성 코팅층의 로딩량(g/m2) 13.5 13.3 13.5 13.4
걸리 (s/100cc) 815 790 820 850
패킹 밀도(g/cm3) 1.45 1.47 1.45 1.44
열수축률(%)
(MD/TD)		 6/5 4/3 6/6 5/5
전기 저항(Ω) 1.01 0.98 1.02 1.04
전이금속이온
흡착율(%)
(Ni/Co/Mn)		 8/24/32 15/41/55 2/5/4 1/2/2
상기 표 2와 도 1 내지 6을 참조하면, 음이온 계면 활성제의 함량의 증가에 따라 실시예 1과 2의 세퍼레이터의 전이금속이온의 흡착량은 증가하는 것을 알 수 있고, 음이온 계면 활성제를 포함하지 않는 비교예 1과 2의 세퍼레이터와 비교하여 물성면에서 차이가 없음을 알 수 있다.
도 7을 참조하면, 실시예 2의 이차전지가 비교예 2의 이차전지에 비하여 45℃ 사이클 특성이 크게 향상되었고, 구체적으로 최초 방전 용량 대비 500회 충방전 사이클 이후 방전 용량 유지율은 실시예 2의 경우 90%이고, 비교예 2의 경우 65%이었다.
또한, 도 8을 참조하면, 음이온 계면활성제가 포함된 세퍼레이터를 적용한 실시예 2의 이차전지가 사이클 성능이 개선된 이유를 분석하기 위하여 사이클 특성 평가 후의 이차전지를 분해하여 애노드를 ICP 분석한 결과, 실시예 2의 이차전지의 애노드가 비교예 2의 이차전지의 애노드에 비하여 애노드 내 전이금속 함량이 현저하게 감소된 것을 확인하였다. 이로부터 음이온 계면활성제가 포함된 세퍼레이터를 적용한 본 발명의 일 실시예에 따른 세퍼레이터가 캐소드로 부터 용출된 전이금속이온을 흡착하여 애노드로 이동하는 것을 효과적으로 방지할 수 있다는 점을 알 수 있다.

Claims (14)

  1. 전기화학소자용 세퍼레이터로서,
    상기 세퍼레이터가, 다수의 기공을 갖는 다공성 기재; 및
    상기 다공성 기재의 적어도 일면 및 타면에 각각 형성되어 있으며, 다수의 무기물 입자, 상기 무기물 입자의 표면의 일부 또는 전부에 위치하여 상기 무기물 입자 사이를 연결 및 고정시키는 바인더 고분자, 및 상기 전기화학소자의 과충전시 상기 전기화학소자의 캐소드로부터 용출되는 Mn, Ni, 및 Co을 포함하는 전이금속 이온을 흡착하는 음이온 계면활성제를 포함하는 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층을 포함하고,
    상기 무기물 입자가 보헤마이트 입자 및 비-보헤마이트 입자를 포함하고,
    상기 보헤마이트 입자 및 바인더 고분자의 중량비가 1:1 내지 1:5인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 음이온 계면활성제가 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬벤젠설포네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 설포네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 모노알킬 설페이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 폴리글리콜 에테르 설페이트 염, 및 모노- 및 다이- 탄소원자수 6 내지 20개의 알킬 설포석시네이트 염, 탄소원자수 6 내지 20개의 α-올레핀설포네이트 염, 및 설폰화된 탄소원자수 6 내지 20개의 지방산 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 음이온 계면활성제의 중량이 각각 독립적으로 0.1 내지 20 중량%인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 비-보헤마이트 입자 및 보헤마이트 입자의 중량비가 각각 독립적으로 1:99 내지 99:1인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 바인더 고분자의 중량이 각각 독립적으로 5 내지 40 중량%인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제1 다공성 코팅층 및 제2 다공성 코팅층 내의 바인더 고분자, 무기물 입자, 및 음이온 계면활성제의 함량이 각각 서로 동일한 전기화학소자용 세퍼레이터.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 비-보헤마이트 입자는 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자, 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자 또는 이들의 혼합물인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 보헤마이트 입자의 평균입경이 상기 비-보헤마이트 입자의 평균입경의 0.01 내지 0.9 배인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 비-보헤마이트 입자의 평균입경이 0.5 내지 3 ㎛인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 보헤마이트 입자의 평균입경이 0.05 내지 0.4 ㎛인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 다공성 기재가 폴리올레핀계 다공성 기재인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 바인더 고분자가 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌 (polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리메틸메타크릴레이트 (polymethylmethacrylate), 폴리부틸아크릴레이트 (polybutylacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트(polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸플루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 플루란 (pullulan) 및 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 전기화학소자용 세퍼레이터.
  13. 캐소드, 애노드, 상기 캐소드 및 애노드 사이에 개재된 세퍼레이터를 포함하는 전기화학소자에 있어서, 상기 세퍼레이터가 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 전기화학소자용 세퍼레이터인 전기화학소자.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 전기화학소자가 리튬 이차전지인 전기화학소자.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6766854B2 (ja) * 2018-10-10 2020-10-14 トヨタ自動車株式会社 正極、非水電解質二次電池、および正極の製造方法
KR20200065828A (ko) 2018-11-30 2020-06-09 한국과학기술연구원 도전재층을 포함하는 기능성 복합 분리막, 이를 포함하는 이차전지, 전기화학 소자, 전기화학 장치, 및 그 제조방법
KR20220092553A (ko) * 2019-10-31 2022-07-01 패서픽 인더스트리얼 디벨럽먼트 코퍼레이션 전기화학 셀에서 복합 세퍼레이터용 무기 재료
KR20220057220A (ko) * 2020-10-29 2022-05-09 에스케이온 주식회사 내열성이 향상된 분리막과 이를 적용한 리튬이차전지
KR20220137342A (ko) * 2021-04-02 2022-10-12 에스케이이노베이션 주식회사 복합 다공성 분리막, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전기 화학 소자
CN115020915B (zh) * 2022-05-30 2023-07-25 中材锂膜(常德)有限公司 电化学隔膜、制备方法及电化学装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008210541A (ja) * 2007-02-23 2008-09-11 Hitachi Maxell Ltd 電池用セパレータおよび非水電解質電池
JP5613069B2 (ja) 2011-01-31 2014-10-22 三菱製紙株式会社 リチウム二次電池用セパレータ
JP2015536031A (ja) 2012-11-19 2015-12-17 エルジー・ケム・リミテッド 電気化学素子用分離膜及びその製造方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0492813A (ja) * 1990-08-03 1992-03-25 Asahi Glass Co Ltd ベーマイトオルガノゾルの製造方法
US6194098B1 (en) * 1998-12-17 2001-02-27 Moltech Corporation Protective coating for separators for electrochemical cells
KR100895196B1 (ko) 2004-09-02 2009-04-24 주식회사 엘지화학 유/무기 복합 다공성 필름 및 이를 이용한 전기 화학 소자
HUE052954T2 (hu) 2004-07-07 2021-05-28 Lg Chemical Ltd Szerves/szervetlen kompozit porózus szétválasztó, és ezt tartalmazó elektrokémiai készülék
KR100749301B1 (ko) 2004-07-07 2007-08-14 주식회사 엘지화학 신규 유/무기 복합 다공성 필름 및 이를 이용한 전기 화학소자
TWI318018B (en) 2004-09-02 2009-12-01 Lg Chemical Ltd Organic/inorganic composite porous film and electrochemical device prepared thereby
KR100727248B1 (ko) 2007-02-05 2007-06-11 주식회사 엘지화학 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자
JP5262323B2 (ja) 2008-06-11 2013-08-14 ソニー株式会社 多孔性保護膜付き負極、及び多孔性保護膜付き負極の製造方法
JP5259721B2 (ja) * 2009-03-13 2013-08-07 日立マクセル株式会社 電池用セパレータおよびそれを用いた非水電解液電池
JP2010244875A (ja) * 2009-04-07 2010-10-28 Panasonic Corp リチウム二次電池用セパレータ、およびそれを用いたリチウム二次電池
KR101055536B1 (ko) 2009-04-10 2011-08-08 주식회사 엘지화학 다공성 코팅층을 포함하는 세퍼레이터, 그 제조방법 및 이를 구비한 전기화학소자
JP5399190B2 (ja) 2009-09-29 2014-01-29 古河電池株式会社 非水電解質二次電池用セパレータの製造方法
CN102656719B (zh) * 2009-11-27 2015-05-27 株式会社Lg化学 隔膜的制备方法、由该方法制备的隔膜和含有该隔膜的电化学装置
KR101485387B1 (ko) 2010-04-16 2015-01-23 히다치 막셀 가부시키가이샤 전기 화학 소자용 세퍼레이터 및 그것을 사용한 전기 화학 소자, 및 그 전기 화학 소자용 세퍼레이터의 제조 방법
KR101845117B1 (ko) * 2010-12-14 2018-04-03 교리쯔 가가꾸 산교 가부시키가이샤 전지 전극 또는 세퍼레이터 표면 보호제 조성물, 이것으로 보호된 전지 전극 또는 세퍼레이터, 및 이 전지 전극 또는 세퍼레이터를 갖는 전지
JP5650738B2 (ja) * 2011-03-07 2015-01-07 日立マクセル株式会社 電池用セパレータおよび電池
JP2012199203A (ja) 2011-03-23 2012-10-18 Mitsubishi Paper Mills Ltd 電池用セパレータ
KR101358761B1 (ko) 2011-05-03 2014-02-07 주식회사 엘지화학 다공성 코팅층을 구비한 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자
TWI467833B (zh) 2011-07-20 2015-01-01 Lg Chemical Ltd 隔離膜、其之製造方法及包含其之電化學裝置
CN103718336B (zh) 2011-08-25 2017-05-17 株式会社Lg化学 包含微囊的隔膜以及含有该隔膜的电化学器件
KR20140071951A (ko) * 2011-10-03 2014-06-12 히다치 막셀 가부시키가이샤 내열성 다공질막, 비수전지용 세퍼레이터 및 비수전지
WO2013151144A1 (ja) * 2012-04-05 2013-10-10 日本ゼオン株式会社 二次電池用セパレータ
JP5841510B2 (ja) * 2012-08-27 2016-01-13 三菱製紙株式会社 金属イオン二次電池セパレータ用塗液及び金属イオン二次電池セパレータ
KR101699037B1 (ko) 2012-11-12 2017-01-23 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 그에 의해 제조된 세퍼레이터 및 그를 포함하는 전기화학소자
KR101535199B1 (ko) * 2012-11-30 2015-07-09 주식회사 엘지화학 개선된 분산성을 갖는 슬러리 및 그의 용도
JP2014179321A (ja) 2013-03-13 2014-09-25 Samsung Sdi Co Ltd セパレータおよびこれを含むリチウム二次電池
KR20140112384A (ko) 2013-03-13 2014-09-23 삼성에스디아이 주식회사 세퍼레이터 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
HUE046842T2 (hu) * 2013-03-21 2020-03-30 Zeon Corp Szuszpenzió lítiumion újratölthetõ telep porózus filmhez, elválasztóelem lítiumion újratölthetõ telephez, valamint lítiumion újratölthetõ telep
KR102513159B1 (ko) 2013-04-29 2023-03-23 옵토도트 코포레이션 증가된 열 전도율을 갖는 나노기공성 복합체 분리기들
EP3021380B1 (en) * 2013-07-10 2018-04-18 Zeon Corporation Porous film composition for lithium ion secondary batteries, separator for lithium ion secondary batteries, electrode for lithium ion secondary batteries, and lithium ion secondary battery
JP2015041578A (ja) * 2013-08-23 2015-03-02 三菱製紙株式会社 電池用セパレータ
KR101707193B1 (ko) * 2014-04-01 2017-02-27 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자
KR102343231B1 (ko) * 2014-11-19 2021-12-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 세퍼레이터 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN114552128A (zh) * 2014-12-05 2022-05-27 赛尔格有限责任公司 锂电池、其带涂层的隔板、以及相关方法
JP2016189318A (ja) 2015-03-30 2016-11-04 株式会社 東北テクノアーチ バナジウムレドックス電池

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008210541A (ja) * 2007-02-23 2008-09-11 Hitachi Maxell Ltd 電池用セパレータおよび非水電解質電池
JP5613069B2 (ja) 2011-01-31 2014-10-22 三菱製紙株式会社 リチウム二次電池用セパレータ
JP2015536031A (ja) 2012-11-19 2015-12-17 エルジー・ケム・リミテッド 電気化学素子用分離膜及びその製造方法
JP6032826B2 (ja) 2012-11-19 2016-11-30 エルジー・ケム・リミテッド 電気化学素子用分離膜及びその製造方法

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