KR101976300B1 - 압분 코어, 그 압분 코어의 제조 방법, 그 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품, 및 그 전기·전자 부품이 실장된 전기·전자 기기 - Google Patents
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Abstract
고온 환경하에서 사용되어도 자기 특성이 잘 변화되지 않고, 기계 특성도 우수한 압분 코어로서, 연자성 분말을 함유하는 성형체와, 상기 성형체의 외장 코트를 구비하는 압분 코어로서, 상기 외장 코트는, 폴리아미드이미드 변성 에폭시 수지를 함유하는 압분 코어가 제공된다. 본 발명은, 그 압분 코어의 제조 방법, 그 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품, 및 그 전기·전자 부품이 실장된 전기·전자 기기도 제공한다.
Description
본 발명은, 압분 코어, 그 압분 코어의 제조 방법, 그 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품, 및 그 전기·전자 부품이 실장된 전기·전자 기기에 관한 것이다.
데이터 센터의 서버 내의 전원 회로, 하이브리드 자동차 등의 승압 회로, 발전, 변전 설비 등의 전기·전자 기기에는, 리액터, 트랜스, 초크 코일 등의 전기·전자 부품이 사용되고 있다. 이러한 전기·전자 부품에는, 자성 부재로서 압분 코어가 사용되는 경우가 있다. 이러한 압분 코어는, 다수의 연자성 분말을 압분 성형하고, 얻어진 성형체를 열처리함으로써 얻을 수 있다.
압분 코어는 상기와 같이 연자성 분말의 성형체이기 때문에, 기계적 강도를 높이는 관점에서 외장 코트를 구비하는 경우가 있다. 이 점에 관하여, 특허문헌 1 에는, 연자성 금속 분말을 비자성 재료로 결합한 인덕터용 복합 자성 재료로서, 상기 비자성 재료는, 상기 연자성 금속 분말에 첨가 혼합된 성형 보조제와, 상기 연자성 금속 분말·성형 보조제 성형체를 열처리한 후에 결합재로서 그 연자성 금속 분말·성형 보조제 성형체에 함침된 함침 수지를 갖고, 상기 함침 수지는 대기압하에서의 열경화 온도가 180 ℃ 이상인 것을 특징으로 하는 복합 자성 재료가 개시되어 있다.
상기 압분 코어를 갖는 전기·전자 부품을 구비하는 전기·전자 기기의 사용 환경은 다양하며, 외기 온도가 높거나, 발열 부품의 근방에 위치하거나 하는 이유에 의해, 압분 코어가 100 ℃ 가까운 환경에서 사용되는 경우가 있다. 이와 같은 고온의 환경에서 사용되면, 압분 코어를 구성하는 재료가 열변성되는 경우가 있다. 재료의 변성이 압분 코어의 자기 특성, 특히 코어 로스를 변화시키면, 압분 코어로부터의 발열량이 증가하여, 압분 코어의 열변성을 조장하는 경우도 있다. 이와 같은 고온 환경하에서 사용된 것에 기초한 압분 코어의 자기 특성의 변화는, 압분 코어를 갖는 전기·전자 부품의 동작 안정성에 영향을 줄 것이 우려된다. 따라서, 상기 고온 환경하에서 사용되어도, 자기 특성이 잘 변화되지 않는 압분 코어가 요구되고 있다. 또, 상기 고온 환경하에서 사용된 경우, 압분 코어의 기계적 강도가 적절한 범위 내로 유지될 것도 요구되고 있다.
본 발명은, 고온 환경하에서 사용되어도 자기 특성이 잘 변화되지 않고, 기계 특성도 우수한 압분 코어, 그 압분 코어의 제조 방법, 그 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품, 및 그 전기·전자 부품이 실장된 전기·전자 기기를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 해결하기 위해 제공되는 본 발명의 일 양태는, 연자성 분말을 함유하는 성형체와, 상기 성형체의 외장 코트를 구비하는 압분 코어로서, 상기 외장 코트는, 폴리아미드이미드 변성 에폭시 수지 (본 명세서에 있어서, 이러한 수지를「PAI-Ep 수지」로 약기하는 경우도 있다) 를 함유하는 것을 특징으로 하는 압분 코어이다.
PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트를 구비하는 본 발명에 관련된 압분 코어는, 종래 사용되었던 실리콘계의 수지 (특히 메틸페닐실리콘 수지) 를 함유하는 외장 코트를 구비하는 압분 코어에 비해, 고온 환경 (구체적으로는 250 ℃ 의 환경) 에 장시간 (구체적으로는 100 시간 이상) 놓여진 경우에도, 자기 특성, 특히 코어 로스가 잘 변화되지 않는다. 게다가, 고온 환경하에 장시간 놓여진 경우에도, 실용적인 기계적 강도를 유지하는 것이 가능하다.
상기 본 발명에 관련된 압분 코어에 있어서, 상기 연자성 분말은, 철계 재료 및 니켈계 재료 중 적어도 일방의 분말을 함유하고 있어도 된다. 철계 재료나 니켈계 재료에는 비교적 산화되기 쉬운 재료가 포함되며, 그 산화는 고온 환경하에 놓여지면 현저해지는 경우도 있다. 본 발명에 관련된 압분 코어의 성형체가 함유하는 연자성 분말이 이와 같은 산화되기 쉬운 재료의 분말을 함유하는 경우에도, 본 발명에 관련된 압분 코어는, PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트를 구비하기 때문에, 자기 특성의 변화가 잘 발생하지 않는다.
상기 본 발명에 관련된 압분 코어에 있어서, 상기 연자성 분말은, 결정질 자성 재료의 분말을 함유해도 된다. 상기 본 발명에 관련된 압분 코어에 있어서, 상기 연자성 분말은, 비정질 자성 재료의 분말을 함유해도 된다. 상기 본 발명에 관련된 압분 코어에 있어서, 상기 연자성 분말은, 나노 결정 자성 재료의 분말을 함유해도 된다. 또, 상기 연자성 분말은, 상기 결정질 자성 재료, 상기 비정질 자성 재료, 상기 나노 결정 자성 재료에서 선택되는 2 종 이상을 혼합한 것이어도 된다.
상기 본 발명에 관련된 압분 코어에 있어서, 상기 성형체는, 상기 연자성 분말과 결착 성분을 구비하고, 상기 결착 성분은, 수지계 재료를 함유하는 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 것이어도 된다. 본 발명에 관련된 압분 코어가 구비하는 성형체가 상기 열분해 잔류물을 구비하는 경우에는, 성형체 내부에 공극이 발생하기 쉽다. 본 발명에 관련된 압분 코어는, 이 공극을 매립하도록 PAI-Ep 수지가 위치할 수 있기 때문에, 연자성 분말을 구성하는 재료의 산화에서 기인하는 압분 코어의 자기 특성의 변화가 잘 발생하지 않는다.
본 발명의 다른 일 양태는, 상기 본 발명에 관련된 압분 코어의 제조 방법으로서, 상기 연자성 분말과 상기 바인더 성분을 구비하는 혼합물의 가압 성형을 포함하는 성형 처리에 의해 성형 제조물을 얻는 성형 공정, 상기 성형 공정에 의해 얻어진 성형 제조물을 가열하여, 상기 연자성 분말과 상기 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 결착 성분을 구비하는 상기 성형체를 얻는 가열 처리 공정, 및 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방, 그리고 에폭시 화합물을 함유하는 액상 조성물을 상기 성형체와 접촉시켜, 상기 성형체의 표면을 포함하는 영역에 상기 액상 조성물에 기초한 층을 형성하고, 상기 액상 조성물에 기초한 층에 함유되는 상기 에폭시 화합물이 갖는 에폭시기의 반응을 진행시켜, 폴리아미드이미드 변성 에폭시 수지를 함유하는 외장 코트를 형성하는 외장 코트 형성 공정을 구비하는 것을 특징으로 하는 압분 코어의 제조 방법이다. 상기 방법에 의하면, 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 결착 성분을 함유하는 압분 코어를 효율적으로 제조하는 것이 가능하다.
본 발명의 다른 일 양태는, 상기 본 발명에 관련된 압분 코어, 코일 및 상기 코일의 각각의 단부 (端部) 에 접속된 접속 단자를 구비하는 전기·전자 부품으로서, 상기 압분 코어의 적어도 일부는, 상기 접속 단자를 통하여 상기 코일에 전류를 흘렸을 때에 상기 전류에 의해 발생한 유도 자계 내에 위치하도록 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 전기·전자 부품이다.
본 발명의 또 다른 일 양태는, 상기 본 발명에 관련된 전기·전자 부품을 구비하는 것을 특징으로 하는 전기·전자 기기이다.
본 발명에 관련된 압분 코어는, 고온 환경 (구체적으로는 250 ℃ 의 환경) 에 장시간 (구체적으로는 100 시간 이상) 놓여진 경우에도, 자기 특성, 특히 코어 로스가 잘 변화되지 않는다. 게다가, 고온 환경하에 장시간 놓여진 경우에도, 실용적인 기계적 강도를 유지하는 것이 가능하다. 따라서, 본 발명에 관련된 압분 코어는, 고온 환경하에서 사용되어도 자기 특성이 잘 변화되지 않고, 기계 특성도 우수하다. 또, 본 발명에 의하면, 상기 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품, 및 그 전기·전자 부품이 실장된 전기·전자 기기가 제공된다.
도 1 은 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어의 형상을 개념적으로 나타내는 사시도이다.
도 2 는 조립분 (造粒粉) 을 제조하는 방법의 일례에 있어서 사용되는 스프레이 드라이어 장치 및 그 동작을 개념적으로 나타내는 도면이다.
도 3 은 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어를 구비하는 전자 부품인 토로이달 코일의 형상을 개념적으로 나타내는 사시도이다.
도 4 는 실시예에 있어서의 비투자율의 변화율 (단위 : %) 의 가열 시간 의존성을 나타내는 그래프이다.
도 5 는 실시예에 있어서의 코어 로스의 변화율 (단위 : %) 의 가열 시간 의존성을 나타내는 그래프이다.
도 6 은 실시예에 있어서의 압환 강도의 가열 전후의 측정 결과를 나타내는 그래프이다.
도 2 는 조립분 (造粒粉) 을 제조하는 방법의 일례에 있어서 사용되는 스프레이 드라이어 장치 및 그 동작을 개념적으로 나타내는 도면이다.
도 3 은 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어를 구비하는 전자 부품인 토로이달 코일의 형상을 개념적으로 나타내는 사시도이다.
도 4 는 실시예에 있어서의 비투자율의 변화율 (단위 : %) 의 가열 시간 의존성을 나타내는 그래프이다.
도 5 는 실시예에 있어서의 코어 로스의 변화율 (단위 : %) 의 가열 시간 의존성을 나타내는 그래프이다.
도 6 은 실시예에 있어서의 압환 강도의 가열 전후의 측정 결과를 나타내는 그래프이다.
이하, 본 발명의 실시형태에 대해 상세하게 설명한다.
1. 압분 코어
도 1 에 나타내는 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 는, 그 외관이 링상으로서, 연자성 분말을 함유하는 성형체와, 성형체의 외장 코트를 구비한다. 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 는, 외장 코트가 PAI-Ep 수지를 함유한다. 한정되지 않는 일례로서, 연자성 분말을 압분 코어 (1) 에 함유되는 다른 재료 (동종의 재료인 경우도 있고, 이종의 재료인 경우도 있다) 에 대하여 결착시키는 결착 성분을 함유한다.
(1) 성형체
(1-1) 연자성 분말
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 철을 함유하는 철계 재료 및 니켈을 함유하는 니켈계 재료 중 적어도 일방의 분말을 함유하고 있어도 된다. 철계 재료나 니켈계 재료 중에는 산화되기 쉬운 재료도 있다. 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말이, 그러한 산화되기 쉬운 재료를 함유하는 경우에도, 후술하는 바와 같이, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 는, PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트를 구비하기 때문에, 연자성 분말의 산화가 잘 발생하지 않는다. 그러므로, 이러한 연자성 분말의 산화에서 기인하는 압분 코어 (1) 의 자기 특성 변화가 잘 발생하지 않는다. 이 연자성 분말의 산화 억제가, PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트를 구비함으로써 고온 환경하에서 사용되어도 자기 특성이 잘 변화되지 않는 압분 코어가 얻어지는 이유 중 하나일 가능성이 있다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 결정질 자성 재료의 분말을 함유해도 된다. 본 명세서에 있어서, 「결정질 자성 재료」란, 그 조직이 결정질로 이루어지는 것으로서, 강자성체, 특히 연자성체인 재료를 의미한다. 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 결정질 자성 재료의 분말로 이루어지는 것이어도 된다. 결정질 자성 재료의 구체예로서, Fe-Si-Cr 계 합금, Fe-Ni 계 합금, Ni-Fe 계 합금, Fe-Co 계 합금, Fe-V 계 합금, Fe-Al 계 합금, Fe-Si 계 합금, Fe-Si-Al 계 합금, 카르보닐철 및 순철을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 비정질 자성 재료의 분말을 함유해도 된다. 본 명세서에 있어서, 「비정질 자성 재료」란, 조직 중의 비정질 부분의 체적이 전체의 50 % 초과로서, 강자성체, 특히 연자성체인 재료를 의미한다. 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 비정질 자성 재료의 분말로 이루어지는 것이어도 된다. 비정질 자성 재료의 구체예로서, Fe-Si-B 계 합금, Fe-P-C 계 합금 및 Co-Fe-Si-B 계 합금을 들 수 있다. 상기 비정질 자성 재료는 1 종류의 재료로 구성되어 있어도 되고 복수 종류의 재료로 구성되어 있어도 된다. 비정질 자성 재료의 분말을 구성하는 자성 재료는, 상기 재료로 이루어지는 군에서 선택된 1 종 또는 2 종 이상의 재료인 것이 바람직하고, 이들 중에서도, Fe-P-C 계 합금을 함유하는 것이 바람직하고, Fe-P-C 계 합금으로 이루어지는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 비정질 자성 재료의 Fe-P-C 계 합금의 구체예로서, 조성식이 Fe100at%-a-b-c-x-y-z-tNiaSnbCrcPxCyBzSit 로 나타내고, 0 at% ≤ a ≤ 10 at%, 0 at% ≤ b ≤ 3 at%, 0 at% ≤ c ≤ 6 at%, 6.8 at% ≤ x ≤ 13.0 at%, 2.2 at% ≤ y ≤ 13.0 at%, 0 at% ≤ z ≤ 9.0 at%, 0 at% ≤ t ≤ 7 at% 인 Fe 기 비정질 합금을 들 수 있다. 상기 조성식에 있어서, Ni, Sn, Cr, B 및 Si 는 임의 첨가 원소이다.
Ni 의 첨가량 a 는, 0 at% 이상 7 at% 이하로 하는 것이 바람직하고, 4 at% 이상 6.5 at% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. Sn 의 첨가량 b 는, 0 at% 이상 2 at% 이하로 하는 것이 바람직하고, 0 at% 이상 1 at% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. Cr 의 첨가량 c 는, 0 at% 이상 2.5 at% 이하로 하는 것이 바람직하고, 1.5 at% 이상 2.5 at% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. P 의 첨가량 x 는, 8.8 at% 이상으로 하는 것이 바람직한 경우도 있다. C 의 첨가량 y 는, 2.2 at% 이상 9.8 at% 이하로 하는 것이 바람직한 경우도 있다. B 의 첨가량 z 는, 0 at% 이상 8.0 at% 이하로 하는 것이 바람직하고, 0 at% 이상 2 at% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. Si 의 첨가량 t 는, 0 at% 이상 6 at% 이하로 하는 것이 바람직하고, 0 at% 이상 2 at% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 나노 결정 자성 재료의 분말을 함유해도 된다. 본 명세서에 있어서,「나노 결정 자성 재료」란, 평균 결정 입경이 수 ㎚ ∼ 수십 ㎚ 의 결정립이 조직의 적어도 50 % 를 초과하는 부분에 균일하게 석출되어 이루어지는 나노 결정 조직을 갖고, 강자성체, 특히 연자성체인 재료를 의미한다. 나노 결정 자성 재료는, 나노 결정립 이외의 조직이 비정질이어도 되고, 전부가 나노 결정 조직이어도 된다. 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 나노 결정 자성 재료의 분말로 이루어지는 것이어도 된다. 나노 결정 자성 재료의 구체예로서, Fe-Cu-M (여기서, M 은 Nb, Zr, Ti, V, Mo, Hf, Ta, W 에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 금속 원소)-Si-B 계 합금, Fe-M-B 계 합금, Fe-Cu-M-B 계 합금 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 1 종류의 분말로 구성되어 있어도 되고, 복수 종류의 혼합체여도 된다. 이 혼합체의 구체예로서, 결정질 자성 재료, 비정질 자성 재료, 나노 결정 자성 재료 중 2 종 이상을 혼합한 것을 들 수 있다. 더욱 구체적으로는, 예를 들어, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 함유하는 연자성 분말은, 결정질 자성 재료의 분말과 비정질 자성 재료의 분말의 혼합체여도 되고, 비정질 자성 재료의 분말로서, 그 일부가 나노 결정 자성 재료의 분말이어도 된다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 가 함유하는 연자성 분말의 형상은 한정되지 않는다. 연자성 분말의 형상은 구상이어도 되고 비구상이어도 된다. 비구상인 경우에는, 인편상, 타원구상, 액적상, 침상과 같은 형상 이방성을 갖는 형상이어도 되고, 특단의 형상 이방성을 갖지 않는 부정형이어도 된다. 부정형의 연자성 분말의 예로서, 구상의 연자성 분말의 복수가 서로 접하여 결합하고 있거나, 다른 연자성 분말에 부분적으로 매몰되도록 결합하고 있거나 하는 경우를 들 수 있다. 이와 같은 부정형의 연자성 분말은, 연자성 분말이 카르보닐철의 분말인 경우에 관찰되기 쉽다.
연자성 분말의 형상은, 연자성 분말을 제조하는 단계에서 얻어진 형상이어도 되고, 제조된 연자성 분말을 2 차 가공함으로써 얻어진 형상이어도 된다. 전자의 형상으로는, 구상, 타원구상, 액적상, 침상 등이 예시되고, 후자의 형상으로는, 인편상이 예시된다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 가 함유하는 연자성 분말의 입경은 한정되지 않는다. 이러한 입경을, 메디안 직경 D50 (레이저 회절 산란법에 의해 측정된 연자성 분말의 입경의 체적 분포에 있어서의 체적 누적값이 50 % 일 때의 입경) 에 의해 규정하면, 통상적으로 1 ㎛ 내지 45 ㎛ 의 범위가 된다. 취급성을 높이는 관점, 압분 코어 (1) 의 성형체에 있어서의 연자성 분말의 충전 밀도를 높이는 관점 등에서, 연자성 분말의 평균 입경 D50 은, 2 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하로 하는 것이 바람직하고, 3 ㎛ 이상 15 ㎛ 이하로 하는 것이 보다 바람직하고, 4 ㎛ 이상 13 ㎛ 이하로 하는 것이 특히 바람직하다.
(1-2) 결착 성분
결착 성분은, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 에 함유되는 연자성 분말을 고정시키는 것에 기여하는 재료인 한, 그 조성은 한정되지 않는다. 결착 성분을 구성하는 재료로서, 수지 재료 및 수지 재료의 열분해 잔류물 (본 명세서에 있어서, 이것들을「수지 재료에 기초한 성분」으로 총칭한다) 등의 유기계의 재료, 무기계의 재료 등이 예시된다. 수지 재료로서, 아크릴 수지, 실리콘 수지, 에폭시 수지, 페놀 수지, 우레아 수지, 멜라민 수지 등이 예시된다. 무기계의 재료로 이루어지는 결착 성분은 물유리 등 유리계 재료가 예시된다. 결착 성분은 1 종류의 재료로 구성되어 있어도 되고, 복수의 재료로 구성되어 있어도 된다. 결착 성분은 유기계의 재료와 무기계의 재료의 혼합체여도 된다.
결착 성분으로서, 통상적으로 절연성의 재료가 사용된다. 이로써, 압분 코어 (1) 로서의 절연성을 높이는 것이 가능해진다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체는, 구체적인 일례로서, 연자성 분말과 바인더 성분을 함유하는 혼합물의 가압 성형을 포함하는 성형 처리를 구비하는 제조 방법에 의해 제조된 것이다. 본 명세서에 있어서,「바인더 성분」이란 결착 성분을 제공하는 성분으로서, 바인더 성분은, 결착 성분으로 이루어지는 경우도 있고, 결착 성분과 상이한 재료인 경우도 있다.
바인더 성분이 결착 성분과 상이한 경우의 구체예로서, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 성형체가 구비하는 결착 성분이, 수지계 재료를 함유하는 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 경우를 들 수 있다. 이 열분해 잔류물의 생성시에 바인더 성분의 일부는 분해·휘발된다. 이 때문에, 압분 코어 (1) 가 구비하는 성형체가 상기 열분해 잔류물을 구비하는 경우에는, 성형체 내에, 구체적으로는, 성형체에 있어서의 가장 가까운 위치에 위치하는 연자성 분말끼리의 사이에 공극이 발생하는 경우가 있다. 이와 같은 경우에도, 본 발명에 관련된 압분 코어 (1) 는, 이 공극의 적어도 일부를 매립하도록 PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트가 위치할 수 있기 때문에, 연자성 분말을 구성하는 재료의 산화에서 기인하는 압분 코어의 자기 특성의 변화가 잘 발생하지 않는다.
(2) 외장 코트
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 는, 외장 코트를 구비한다. 외장 코트는, 성형체의 기계적 강도의 향상 등을 목적으로 하여, 성형체의 적어도 일부를 덮도록 형성되는 층이다. 성형체는, 연자성 분말을 함유하는 혼합물을 가압 성형하는 것을 포함하여 형성되는 것이므로, 그 표면은 연자성 분말에서 유래하는 요철을 갖고 있는 경우가 있다. 또, 혼합물이 바인더 성분을 함유하는 경우로서, 성형체가 바인더 성분의 열분해 잔류물을 함유하는 경우에는, 상기와 같이, 성형체는 공극을 갖는 경우가 있다. 이러한 경우에는, 외장 코트를 구성하는 재료는, 성형체의 표면뿐만 아니라, 표면으로부터 어느 정도 내부로 들어간 영역까지 존재하고 있어도 된다. 즉, 외장 코트는 성형체에 대하여 함침 구조를 갖고 있어도 된다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 가 구비하는 외장 코트는, PAI-Ep 수지를 함유한다. 이러한 외장 코트의 한정되지 않는 제조 방법의 일례는 다음과 같다. 먼저, 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방, 그리고 에폭시 화합물을 함유하는 액상 조성물을 성형체와 접촉시켜, 성형체의 표면을 포함하는 영역에 상기 액상 조성물에 기초한 층을 형성한다. 이 액상 조성물에 기초한 층을 가열하거나 하여, 에폭시 화합물이 갖는 에폭시기의 반응을 진행시켜, 폴리아미드이미드 수지와 에폭시 화합물의 반응물인 PAI-Ep 수지를 함유하는 층으로 이루어지는 외장 코트를 형성한다.
상기 액상 조성물은, 에폭시기의 반응이 진행되기 전의 상태에 있기 때문에 점도가 비교적 낮아, 성형체 내에 침투하기 쉽다. 따라서, 상기 제조 방법에 의해 제조된 PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트는, 성형체에 대한 함침 구조를 갖기 쉽다. 외장 코트에 있어서의 성형체에 대하여 함침된 부분은, 앵커 효과를 가져와, 외장 코트의 성형체에 대한 밀착성을 높인다. 또, 액상 조성물이 성형체의 내부에 침투함으로써, 성형체를 구성하는 연자성 분말 중, 직접적 또는 간접적으로 액상 조성물에 덮인 것이 많아진다. 이 때문에, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 를 구성하는 연자성 분말은, 외장 코트를 구성하는 재료에 의해 직접적 또는 간접적으로 덮이기 쉽다. 그러므로, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 는, 고온 환경하에 놓여진 경우에도, 산화에서 기인하는 자기 특성의 변화가 잘 발생하지 않는다.
여기서, 산화 억제의 관점만으로부터는, 폴리이미드 수지 등 PAI-Ep 수지와 동등하거나 또는 그 이상의 기능을 갖는 재료가 존재한다. 그러나, 그러한 재료는, 폴리이미드 수지와 같이 PAI-Ep 수지보다 유리 전이점이 높은 경우가 많다. 이 때문에, 액상 조성물을 고화시키는 공정을 구비하는 제조 방법으로 형성하는 외장 코트의 재료로서 사용한 경우에는, 고화시에 필요해지는 가열 온도가 높아진다. 이 가열 온도가 높다는 것은, 실온까지의 냉각 온도 폭이 넓은 것을 의미한다. 이 때문에, 폴리이미드 수지를 사용하여 외장 코트를 형성하면, 외장 코트를 구성하는 재료의 수축 정도가 커져, 연자성 분말에 변형을 주기 쉽다. 연자성 분말에 잔류하는 변형량이 많은 경우에는, 압분 코어 (1) 의 자기 특성을 높이는 것이 곤란해지기 쉽다.
PAI-Ep 수지가, 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방, 그리고 에폭시 화합물을 함유하는 액상 조성물로 이루어지는 경우에 있어서, 폴리아미드이미드 수지의 구체적인 구조 (분자량이나 측사슬의 구조 등) 는, 에폭시기와 반응할 수 있는 카르복실산기를 갖고 있는 한, 한정되지 않는다. 용제에 대한 가용성을 갖고 있는 것이 바람직한 경우도 있다.
상기 액상 조성물에 함유되는 에폭시 화합물의 종류는 한정되지 않는다. 에폭시기를 2 개 이상 갖고 있으면 된다. 에폭시 화합물로서, 비스페놀 A 형의 에폭시 화합물, 비스페놀 F 형의 에폭시 화합물, 비페닐형의 에폭시 화합물 등의 양 말단에 에폭시기를 갖는 화합물, 나프탈렌형의 에폭시 화합물, 오르토크레졸 노볼락형의 에폭시 화합물, 디시클로펜타디엔에 기초한 구성 단위를 갖는 에폭시 화합물 등 에폭시기를 다수 갖는 올리고머형의 화합물 등이 예시된다. 이들 중에서도, 에폭시 화합물은, 비스페놀 A 형의 에폭시 화합물 및 디시클로펜타디엔형의 에폭시 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 1 종 이상의 화합물로 이루어지는 것이 바람직한 경우가 있다.
상기 액상 조성물에 있어서의 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방의 함유량과 에폭시 화합물의 함유량의 관계는 한정되지 않는다. 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방으로 형성되는 폴리아미드이미드 수지의 카르복실산 당량과 에폭시 화합물의 에폭시 당량을 고려하여 설정하면 된다. 통상적으로 폴리아미드이미드 수지에 있어서의 모든 카르복실산기가, 에폭시 화합물에 있어서의 모든 에폭시기와 반응하도록 배합된다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 가 구비하는 외장 코트는, PAI-Ep 수지를 함유하고, 바람직한 일 형태에서는 PAI-Ep 수지로 이루어지기 때문에, 압분 코어 (1) 가 250 ℃ 의 환경하에 놓여진 경우에도, 자기 특성의 변화가 잘 발생하지 않는다. 구체적으로는, 상기 환경하에 200 시간 놓여진 경우의 코어 로스의 상승률을 30 % 이하로 하는 것이 가능하다. 또, 상기 환경하에 200 시간 놓여진 경우의 비투자율의 저하율을 14 % 이하로 하는 것 (변화율을 -14 % 이상으로 하는 것) 이 가능하다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 가 구비하는 외장 코트는, PAI-Ep 수지를 포함하고, 바람직한 일 형태에서는 PAI-Ep 수지로 이루어지기 때문에, 압분 코어 (1) 가 250 ℃ 의 환경하에 놓여진 경우에도, 기계적 강도의 저하가 잘 발생하지 않는다. 구체적으로는, 상기 환경하에 200 시간 놓여진 경우에도 압환 강도를 20 ㎫ 정도 또는 그 이상으로 하는 것이 가능하다.
(3) 압분 코어의 제조 방법
상기 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 제조 방법은 특별히 한정되지 않지만, 다음으로 설명하는 제조 방법을 채용하면, 압분 코어 (1) 를 보다 효율적으로 제조하는 것이 실현된다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 의 제조 방법은, 다음으로 설명하는 성형 공정 및 외장 코트 공정을 구비하고, 추가로 열처리 공정을 구비하고 있어도 된다.
(3-1) 성형 공정
먼저, 연자성 분말 및 바인더 성분을 함유하는 혼합물을 준비한다. 이 혼합물의 가압 성형을 포함하는 성형 처리에 의해 성형 제조물을 얻을 수 있다. 가압 조건은 한정되지 않으며, 바인더 성분의 조성 등에 기초하여 적절히 결정된다. 예를 들어, 바인더 성분이 열경화성의 수지로 이루어지는 경우에는, 가압과 함께 가열하여, 금형 내에서 수지의 경화 반응을 진행시키는 것이 바람직하다. 한편, 압축 성형의 경우에는, 가압력이 높기는 하지만, 가열은 필요 조건이 되지 않아, 단시간의 가압이 된다.
이하, 혼합물이 조립분으로서, 압축 성형을 실시하는 경우에 대해, 약간 상세하게 설명한다. 조립분은 취급성이 우수하기 때문에, 성형 시간이 짧아 생산성이 우수한 압축 성형 공정의 작업성을 향상시킬 수 있다.
(3-1-1) 조립분
조립분은, 연자성 분말 및 바인더 성분을 함유한다. 조립분에 있어서의 바인더 성분의 함유량은 특별히 한정되지 않는다. 이러한 함유량이 과도하게 낮은 경우에는, 바인더 성분이 연자성 분말을 유지하기 어려워진다. 또, 바인더 성분의 함유량이 과도하게 낮은 경우에는, 열처리 공정을 거쳐 얻어진 압분 코어 (1) 중에서, 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 결착 성분이, 복수의 연자성 분말을 서로 다른 것으로부터 절연하기 어려워진다. 한편, 상기 바인더 성분의 함유량이 과도하게 높은 경우에는, 열처리 공정을 거쳐 얻어진 압분 코어 (1) 에 함유되는 결착 성분의 함유량이 높아지기 쉽다. 압분 코어 (1) 중의 결착 성분의 함유량이 높아지면, 연자성 분말이 결착 성분으로부터 받는 응력의 영향에 의해 압분 코어 (1) 의 자기 특성이 저하되기 쉬워진다. 그러므로, 조립분 중의 바인더 성분의 함유량은, 조립분 전체에 대하여, 0.5 질량% 이상 5.0 질량% 이하가 되는 양으로 하는 것이 바람직하다. 압분 코어 (1) 의 자기 특성이 저하될 가능성을 보다 안정적으로 저감시키는 관점에서, 조립분 중의 바인더 성분의 함유량은, 조립분 전체에 대하여, 1.0 질량% 이상 3.5 질량% 이하가 되는 양으로 하는 것이 바람직하고, 1.2 질량% 이상 3.0 질량% 이하가 되는 양으로 하는 것이 보다 바람직하다.
조립분은, 상기 연자성 분말 및 바인더 성분 이외의 재료를 함유해도 된다. 그러한 재료로서, 윤활제, 실란 커플링제, 절연성의 필러 등이 예시된다. 윤활제를 함유시키는 경우에 있어서, 그 종류는 특별히 한정되지 않는다. 유기계의 윤활제여도 되고, 무기계의 윤활제여도 된다. 유기계의 윤활제의 구체예로서, 스테아르산아연, 스테아르산알루미늄 등의 금속 비누를 들 수 있다. 이러한 유기계의 윤활제는, 열처리 공정에 있어서 기화되어, 압분 코어 (1) 에는 거의 잔류하고 있지 않는 것으로 생각된다.
조립분의 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다. 상기 조립분을 제공하는 성분을 그대로 혼련하고, 얻어진 혼련물을 공지된 방법으로 분쇄하거나 하여 조립분을 얻어도 되고, 상기 성분에 용제 (용매·분산매, 물을 일례로서 들 수 있다) 를 첨가하여 이루어지는 슬러리를 조제하고, 이 슬러리를 건조시켜 분쇄함으로써 조립분을 얻어도 된다. 분쇄 후에 체 분류나 분급을 실시하여, 조립분의 입도 분포를 제어해도 된다.
상기 슬러리로부터 조립분을 얻는 방법의 일례로서, 스프레이 드라이어를 사용하는 방법을 들 수 있다. 도 2 에 나타내는 바와 같이, 스프레이 드라이어 장치 (200) 내에는 회전자 (201) 가 형성되고, 장치 상부로부터 슬러리 (S) 를 회전자 (201) 를 향하여 주입한다. 회전자 (201) 는 소정의 회전수에 의해 회전하고 있고, 스프레이 드라이어 장치 (200) 내부의 챔버에서 슬러리 (S) 를 원심력에 의해 작은 방울상으로서 분무한다. 또한 스프레이 드라이어 장치 (200) 내부의 챔버에 열풍을 도입하고, 이것에 의해 작은 방울상의 슬러리 (S) 에 함유되는 분산매 (물) 를, 작은 방울 형상을 유지한 채로 휘발시킨다. 그 결과, 슬러리 (S) 로부터 조립분 (P) 이 형성된다. 이 조립분 (P) 을 장치 (200) 의 하부로부터 회수한다.
회전자 (201) 의 회전수, 스프레이 드라이어 장치 (200) 내에 도입하는 열풍 온도, 챔버 하부의 온도 등 각 파라미터는 적절히 설정하면 된다. 이들 파라미터의 설정 범위의 구체예로서, 회전자 (201) 의 회전수로서 4000 ∼ 6000 rpm, 스프레이 드라이어 장치 (200) 내에 도입하는 열풍 온도로서 130 ∼ 170 ℃, 챔버 하부의 온도로서 80 ∼ 90 ℃ 를 들 수 있다. 또 챔버 내의 분위기 및 그 압력도 적절히 설정하면 된다. 일례로서, 챔버 내를 에어 (공기) 분위기로 하고, 그 압력을 대기압과의 차압으로 2 ㎜ H2O (약 0.02 ㎪) 로 하는 것을 들 수 있다. 얻어진 조립분 (P) 의 입도 분포를 체 분류 등에 의해 추가로 제어해도 된다.
(3-1-2) 가압 조건
압축 성형에 있어서의 가압 조건은 특별히 한정되지 않는다. 조립분의 조성, 성형품의 형상 등을 고려하여 적절히 설정하면 된다. 조립분을 압축 성형할 때의 가압력이 과도하게 낮은 경우에는, 성형품의 기계적 강도가 저하된다. 이 때문에, 성형품의 취급성이 저하되거나, 성형품으로부터 얻어진 압분 코어 (1) 의 기계적 강도가 저하되는 것과 같은 문제가 발생하기 쉬워진다. 또, 압분 코어 (1) 의 자기 특성이 저하되거나 절연성이 저하되거나 하는 경우도 있다. 한편, 조립분을 압축 성형할 때의 가압력이 과도하게 높은 경우에는, 그 압력에 견딜 수 있는 성형 금형을 제조하는 것이 곤란해진다.
성형 공정이 압분 코어 (1) 의 기계 특성이나 자기 특성에 악영향을 줄 가능성을 보다 안정적으로 저감시키고, 공업적으로 대량 생산을 용이하게 실시하는 관점에서, 조립분을 압축 성형할 때의 가압력은, 0.3 ㎬ 이상 2 ㎬ 이하로 하는 것이 바람직한 경우가 있고, 0.5 ㎬ 이상 2 ㎬ 이하로 하는 것이 보다 바람직한 경우가 있고, 0.5 ㎬ 이상 1.8 ㎬ 이하로 하는 것이 특히 바람직한 경우가 있다.
압축 성형에서는, 가열하면서 가압을 실시해도 되고, 상온에서 가압을 실시해도 된다.
(3-2) 열처리 공정
성형 공정에 의해 얻어진 성형 제조물이 본 실시형태에 관련된 압분 코어 (1) 가 구비하는 성형체여도 되고, 다음으로 설명하는 바와 같이 성형 제조물에 대하여 열처리 공정을 실시하여 성형체를 얻어도 된다.
열처리 공정에서는, 상기 성형 공정에 의해 얻어진 성형 제조물을 가열함으로써, 연자성 분말 간의 거리를 수정하는 것에 의한 자기 특성의 조정 및 성형 공정에 있어서 연자성 분말에 부여된 변형을 완화시켜 자기 특성의 조정을 실시하여, 성형체를 얻는다.
열처리 공정은 상기와 같이 성형체의 자기 특성의 조정이 목적이므로, 열처리 온도 등의 열처리 조건은, 성형체의 자기 특성이 가장 양호해지도록 설정된다. 열처리 조건을 설정하는 방법의 일례로서, 성형 제조물의 가열 온도를 변화시키고, 승온 속도 및 가열 온도에서의 유지 시간 등 다른 조건은 일정하게 하는 것을 들 수 있다.
열처리 조건을 설정할 때의 성형체의 자기 특성의 평가 기준은 특별히 한정되지 않는다. 평가 항목의 구체예로서 성형체의 코어 로스를 들 수 있다. 이 경우에는, 성형체의 코어 로스가 최저가 되도록 성형 제조물의 가열 온도를 설정하면 된다. 코어 로스의 측정 조건은 적절히 설정되며, 일례로서, 주파수 100 ㎑, 최대 자속 밀도 100 mT 로 하는 조건을 들 수 있다.
열처리시의 분위기는 특별히 한정되지 않는다. 산화성 분위기의 경우에는, 바인더 성분의 열분해가 과도하게 진행될 가능성이나, 연자성 분말의 산화가 진행될 가능성이 높아지기 때문에, 질소, 아르곤 등의 불활성 분위기나, 수소 등의 환원성 분위기에서 열처리를 실시하는 것이 바람직하다.
(3-3) 외장 코트 공정
상기 성형 공정에 의해 얻어진 성형 제조물로 이루어지는 성형체, 또는 성형 제조물에 대하여 상기 열처리 공정에 의해 얻어진 성형체에 대하여, PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트를 실시한다.
구체적으로는, 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방, 그리고 에폭시 화합물을 함유하는 액상 조성물을 성형체와 접촉시켜, 성형체의 표면을 포함하는 영역에 상기 액상 조성물에 기초한 층을 형성한다. 이 액상 조성물에 기초한 층을 가열하거나 하여, 에폭시 화합물이 갖는 에폭시기의 반응을 진행시켜, 폴리아미드이미드 수지와 에폭시 화합물의 반응물인 PAI-Ep 수지를 함유하는 층으로 이루어지는 외장 코트를 형성한다.
상기 액상 조성물에 함유되는 폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방, 그리고 에폭시 화합물에 대해서는, 전술한 바와 같으므로, 설명을 생략한다. 상기 액상 조성물은 용제를 함유하고 있어도 된다. 용제는, 액상 조성물에 함유되는 성분의 적어도 일부를 적절히 용해시키고, 또한 사용시에 적절히 휘발되는 것을 실현할 수 있으면, 그 종류는 한정되지 않는다. 용제의 구체예로서, 아세트산부틸 등의 에스테르계 물질, 메틸에틸케톤 등의 케톤계의 물질 등을 들 수 있다. 용제의 사용량은, 액상 조성물 전체의 점도 등을 고려하여 설정된다.
상기 액상 조성물에 기초한 층으로 외장 코트를 형성하기 위한 조건은, 상기 액상 조성물의 조성에 따라 적절히 설정된다. 한정되지 않는 예를 들면, 80 ℃ ∼ 120 ℃ 정도의 온도에서 10 분간 ∼ 30 분간 정도 유지하여 용제를 휘발시키고, 또한, 150 ℃ ∼ 250 ℃ 정도의 온도에서 20 분간 ∼ 2 시간 정도 유지하여 에폭시기의 반응을 진행시킴으로써, PAI-Ep 수지를 함유하는 외장 코트를 얻을 수 있다.
2. 전기·전자 부품
본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 부품은, 상기 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어를 구비한다. 구체적으로는, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 부품은, 압분 코어, 코일 및 이 코일의 각각의 단부에 접속된 접속 단자를 구비한다. 여기서, 압분 코어의 적어도 일부는, 접속 단자를 통하여 코일에 전류를 흘렸을 때에 이 전류에 의해 발생한 유도 자계 내에 위치하도록 배치되어 있다.
이와 같은 전기·전자 부품의 일례로서, 도 3 에 나타내는 토로이달 코일 (10) 을 들 수 있다. 토로이달 코일 (10) 은, 링상의 압분 코어 (1) 에 피복 도전선 (2) 을 권회함으로써 형성된 코일 (2a) 을 구비한다. 권회된 피복 도전선 (2) 으로 이루어지는 코일 (2a) 과 피복 도전선 (2) 의 단부 (2b, 2c) 사이에 위치하는 도전선의 부분에 있어서, 코일 (2a) 의 단부 (2d, 2e) 를 정의할 수 있다. 이와 같이, 본 실시형태에 관련된 전기·전자 부품은, 코일을 구성하는 부재와 접속 단자를 구성하는 부재가 동일한 부재로 구성되어 있어도 된다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 부품은, 상기 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어를 구비하기 때문에, 전기·전자 부품이 고온 환경 (구체적으로는 250 ℃ 의 환경) 에 장시간 (구체적으로는는 100 시간 이상) 놓여진 경우에도, 압분 코어의 자기 특성의 변화에 기초한 전기·전자 부품의 특성의 열화가 잘 발생하지 않는다. 또, 상기 환경에 장시간 놓여져도 압분 코어가 실용적인 기계적 강도를 유지할 수 있기 때문에, 압분 코어를 사용한 전기·전자 부품의 제조 과정, 이러한 전기·전자 부품을 전기·전자 기기의 일부로서 실장하거나 장착하거나 하는 과정, 얻어진 전기·전자 기기의 사용시에 있어서, 다른 부품과의 충돌 등의 외부로부터의 기계적 부하나, 급격한 온도 변화에서 기인하는 열응력 등이 발생해도, 전기·전자 부품이 파손되는 문제가 잘 발생하지 않는다.
본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 부품으로서, 상기 토로이달 코일 (10) 외에, 리액터, 트랜스, 초크 코일 등이 예시된다.
3. 전기·전자 기기
본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 기기는, 상기 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품을 구비한다. 구체적으로는, 상기 전기·전자 부품이 실장된 것이나, 상기 전기·전자 부품이 장착된 것이 예시된다. 그러한 전기·전자 기기의 추가적인 구체예로서, 전압 승강압 회로, 평활 회로, DC-DC 컨버터, AC-DC 컨버터 등을 구비한 스위칭 전원 장치나 태양광 발전 등에 사용되는 파워 컨트롤 유닛 등을 들 수 있다.
이러한 본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 부품은, 상기 본 발명의 일 실시형태에 관련된 압분 코어를 구비하는 전기·전자 부품을 구비하기 때문에, 고온 환경 (구체적으로는 250 ℃ 의 환경) 에 장시간 (구체적으로는 100 시간 이상) 놓여진 경우에도, 압분 코어의 자기 특성의 저하나 파손에서 기인하는 동작 불량을 잘 발생시키지 않는다. 따라서, 본 발명의 일 실시형태에 관련된 전기·전자 부품은, 신뢰성이 우수하다.
이상 설명한 실시형태는, 본 발명의 이해를 용이하게 하기 위해 기재된 것으로서, 본 발명을 한정하기 위해 기재된 것은 아니다. 따라서, 상기 실시형태에 개시된 각 요소는, 본 발명의 기술적 범위에 속하는 모든 설계 변경이나 균등물도 포함하는 취지이다.
실시예
이하, 실시예 등에 의해 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하는데, 본 발명의 범위는 이들 실시예 등에 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
(1) Fe 기 비정질 합금 분말의 제조
물 애터마이즈법을 사용하여, Fe74.3at%Cr1.56at%P8.78at%C2.62at%B7.57at%Si4.19at% 인 조성이 되도록 칭량하여 얻어진 비정질 자성 재료의 분말을 연자성 분말로서 제조하였다. 얻어진 연자성 분말의 입도 분포는, 닛키소사 제조의「마이크로트랙 입도 분포 측정 장치 MT3300EX」를 사용하여 체적 분포로 측정하였다. 그 결과, 체적 분포에 있어서 50 % 가 되는 입경인 메디안 직경 D50 은 11 ㎛ 였다.
(2) 조립분의 제조
상기 연자성 분말을 98.3 질량부, 아크릴계 수지로 이루어지는 절연성 결착재를 1.4 질량부, 및 스테아르산아연으로 이루어지는 윤활제 0.3 질량부를 함유하고, 물을 용제로 하는 슬러리를 준비하였다.
얻어진 슬러리를 건조 후에 분쇄하고, 메시 300 ㎛ 의 체 및 850 ㎛ 의 체를 사용하여, 300 ㎛ 이하의 미세한 분말 및 850 ㎛ 이상의 조대한 분말을 제거하여, 조립분을 얻었다.
(3) 압축 성형
얻어진 조립분을 금형에 충전하고, 면압 0.5 ∼ 2 ㎬ 로 가압 성형하여, 외경 20 ㎜ × 내경 12.8 ㎜ × 두께 6.8 ㎜의 링 형상을 갖는 성형 제조물을 얻었다.
(4) 열처리
얻어진 성형체를 질소 기류 분위기의 노 내에 재치 (載置) 하고, 노 내 온도를 실온 (23 ℃) 에서 승온 속도 10 ℃/분으로 최적 코어 열처리 온도인 300 ∼ 500 ℃ 까지 가열하여, 이 온도에서 1 시간 유지하고, 그 후, 노 내에서 실온까지 냉각시키는 열처리를 실시하여, 성형체를 얻었다.
(5) 외장 코트
폴리아미드이미드 수지 (카르복실산 당량 : 1255 g/eq) 와 비스페놀 A 형 에폭시 수지 (에폭시 당량 : 189 g/eq) 를 용제에 용해시킨 액상 조성물 (점도 : 1 ∼ 10 m㎩·s) 을 준비하였다. 폴리아미드이미드 수지에 있어서의 카르복실산기의 수와 비스페놀 A 형 에폭시 수지에 있어서의 에폭시기의 수가 동등해지도록, 폴리아미드이미드 수지의 함유량 및 비스페놀 A 형 에폭시 수지의 함유량을 설정하였다.
얻어진 액상 조성물 중에 상기 성형체를 15 분간 침지시켰다. 그 후, 성형체를 액상 조성물 중으로부터 꺼내어 70 ℃ 에서 30 분간, 그 후 100 ℃ 에서 30 분간 건조시켜, 성형체의 표면에 액상 조성물의 도막을 형성하였다. 이 도막을 구비한 성형체를 170 ℃ 에서 1 시간 가열하여, 성형체 상에 외장 코트를 구비하는 압분 코어를 얻었다.
(실시예 2)
액상 조성물을 조제할 때에 비스페놀 A 형 에폭시 수지 대신에 디시클로펜타디엔에 기초한 구성 단위를 갖는 에폭시 화합물 (에폭시 당량 : 265 g/eq) 을 사용하여, 점도가 1 ∼ 10 m㎩·s 인 액상 조성물을 얻은 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 하여 압분 코어를 얻었다.
(실시예 3)
액상 조성물을 조제할 때에 비스페놀 A 형 에폭시 수지 대신에 오르토크레졸 노볼락형의 에폭시 화합물 (에폭시 당량 : 210 g/eq) 을 사용하여, 점도가 1 ∼ 10 m㎩·s 인 액상 조성물을 얻은 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 하여 압분 코어를 얻었다.
(비교예 1)
실시예 1 과 동일하게 하여 성형체를 얻었다. 메틸페닐계 실리콘 수지를 용제로 용해시켜 점도가 1 ∼ 10 m㎩·s 인 액상 조성물을 조제하였다. 얻어진 액상 조성물 중에 상기 성형체를 15 분간 침지시켰다. 그 후, 성형체를 액상 조성물 중으로부터 꺼내고, 상온에서 60 분간 건조시켜, 성형체의 표면에 액상 조성물의 도막을 형성하였다. 이 도막을 구비한 성형체를 250 ℃ 에서 1 시간 가열하여, 성형체 상에 외장 코트를 구비하는 압분 코어를 얻었다.
(비교예 2)
실시예 1 과 동일하게 하여 성형체를 얻었다. 에폭시 변성 실리콘 수지를 용제로 용해시켜 점도가 1 ∼ 10 m㎩·s 인 액상 조성물을 조제하였다. 얻어진 액상 조성물 중에 상기 성형체를 15 분간 침지시켰다. 그 후, 성형체를 액상 조성물 중으로부터 꺼내고, 70 ℃ 에서 30 분간 건조시켜, 성형체의 표면에 액상 조성물의 도막을 형성하였다. 이 도막을 구비한 성형체를 170 ℃ 에서 1 시간 가열하여, 성형체 상에 외장 코트를 구비하는 압분 코어를 얻었다.
(시험예 1) 비투자율의 변화율의 측정
실시예 및 비교예에 의해 제조한 압분 코어에 구리선의 권선을 실시하여 토로이달 코일을 얻었다. 이 토로이달 코일에 대해, 임피던스 애널라이저 (HP 사 제조의「4192A」) 를 사용하여, 주파수 100 ㎑ 일 때의 비투자율을 측정하였다. 이 비투자율을 「초기 비투자율 μ0」이라고 한다.
실시예 및 비교예에 의해 제조한 압분 코어를 250 ℃ 의 환경에 소정 시간 정치 (靜置) 하고, 정치 후의 압분 코어에 대해, 상기 요령으로 비투자율을 측정하였다. 이 비투자율을 「가열 후 비투자율 μ1」이라고 한다.
하기 식으로 비투자율의 변화율 Rμ (단위 : %) 를 구하였다.
Rμ = (μ1 - μ0)/μ0 × 100
비투자율의 변화율 Rμ 를 상이한 가열 시간으로 측정한 결과를 표 1 및 도 4 에 나타낸다.
(시험예 2) 코어 로스의 변화율의 측정
실시예 및 비교예에 의해 제조한 압분 코어에 구리선의 권선을 실시하여 토로이달 코일을 얻었다. 이 토로이달 코일에 대해, BH 애널라이저 (이와사키 통신기사 제조의 「SY-8218」) 를 사용하여, 주파수 100 ㎑, 최대 자속 밀도 100 mT 의 조건으로 코어 로스를 측정하였다. 이 코어 로스를「초기 코어 로스 W0」이라고 한다.
실시예 및 비교예에 의해 제조한 압분 코어를 250 ℃ 의 환경에 소정 시간 정치하고, 정치 후의 압분 코어에 대해, 상기 요령으로 코어 로스를 측정하였다. 이 코어 로스를「가열 후 코어 로스 W1」이라고 한다.
하기 식으로 비투자율의 저하율 RW (단위 : %) 를 구하였다.
RW = (W1 -W0)/W0 × 100
비투자율의 변화율 RW 를 상이한 가열 시간으로 측정한 결과를 표 2 및 도 5 에 나타낸다.
(시험예 3) 압환 강도의 측정
실시예 및 비교예에 의해 제조한 압분 코어를, JIS Z 2507 : 2000 에 준거한 시험 방법에 의해 측정하여, 가열 전 압환 강도 (단위 : ㎫) 를 구하였다.
실시예 및 비교예에 의해 별도로 제조한 압분 코어를, 250 ℃ 의 환경에 200 시간 정치하고, 정치 후의 압분 코어에 대해, JIS Z 2507 : 2000 에 준거한 시험 방법으로 측정하여, 가열 후 압환 강도 (단위 : ㎫) 를 구하였다.
가열 전 압환 강도 및 가열 후 압환 강도의 측정 결과를 표 3 및 도 6 에 나타낸다.
표 1 내지 3 및 도 4 내지 6 에 나타내는 바와 같이, 본 실시예에 관련된 압분 코어는, 250 ℃ 의 환경하에 200 시간 놓여진 후에도, 비투자율의 저하율은 13 % 이하이고, 코어 로스의 증가율은 30 % 이하이고, 또한 압환 강도는 20 ㎫ 이상이었다. 그러나, 비교예에 관련된 압분 코어는, 비투자율의 저하율이 13 % 초과이거나, 코어 로스의 증가율이 30 % 초과이거나, 압환 강도가 20 ㎫ 미만이 되거나 하여, 자기 특성 및 기계적 강도의 쌍방에 대해 우수한 특성을 유지할 수는 없었다.
산업상 이용가능성
본 발명의 압분 코어를 사용한 전자 부품은, 하이브리드 자동차 등의 승압 회로나, 발전, 변전 설비에 사용되는 리액터, 트랜스나 초크 코일 등으로서 바람직하게 사용될 수 있다.
1 : 압분 코어
10 : 토로이달 코일
2 : 피복 도전선
2a : 코일
2b, 2c : 피복 도전선 (2) 의 단부
2d, 2e : 코일 (2a) 의 단부
200 : 스프레이 드라이어 장치
201 : 회전자
S : 슬러리
P : 조립분
10 : 토로이달 코일
2 : 피복 도전선
2a : 코일
2b, 2c : 피복 도전선 (2) 의 단부
2d, 2e : 코일 (2a) 의 단부
200 : 스프레이 드라이어 장치
201 : 회전자
S : 슬러리
P : 조립분
Claims (10)
- 연자성 분말을 함유하는 성형체와, 상기 성형체의 외장 코트를 구비하는 압분 코어로서,
상기 성형체는 공극을 가지고,
상기 외장 코트는, 상기 성형체에 대해서 함침구조를 가지며, 폴리아미드이미드 변성 에폭시 수지를 함유하고,
상기 연자성 분말은, 철계 재료 및 니켈계 재료 중 적어도 일방의 분말을 함유하고,
상기 성형체는, 상기 연자성 분말과 결착 성분을 구비하고, 상기 결착 성분은, 수지계 재료를 함유하는 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 압분 코어. - 삭제
- 제 1 항에 있어서,
상기 연자성 분말은, 결정질 자성 재료의 분말을 함유하는, 압분 코어. - 제 1 항에 있어서,
상기 연자성 분말은, 비정질 자성 재료의 분말을 함유하는, 압분 코어. - 제 1 항에 있어서,
상기 연자성 분말은 나노 결정 자성 재료의 분말을 함유하는, 압분 코어. - 제 1 항에 있어서,
상기 연자성 분말은, 결정질 자성 재료, 비정질 자성 재료, 나노 결정 자성 재료 중 2 종 이상을 혼합한 것인, 압분 코어. - 삭제
- 제 1 항에 기재되는 압분 코어의 제조 방법으로서,
상기 연자성 분말과 상기 바인더 성분을 구비하는 혼합물의 가압 성형을 포함하는 성형 처리에 의해 성형 제조물을 얻는 성형 공정,
상기 성형 공정에 의해 얻어진 성형 제조물을 가열하여, 상기 연자성 분말과 상기 바인더 성분의 열분해 잔류물로 이루어지는 결착 성분을 구비하는 상기 성형체를 얻는 가열 처리 공정, 및
폴리아미드이미드 수지 및 그 전구체 중 적어도 일방, 그리고 에폭시 화합물을 함유하는 액상 조성물을 상기 성형체와 접촉시켜, 상기 성형체의 표면을 포함하는 영역에 상기 액상 조성물에 기초한 층을 형성하고, 상기 액상 조성물에 기초한 층에 함유되는 상기 에폭시 화합물이 갖는 에폭시기의 반응을 진행시켜, 폴리아미드이미드 변성 에폭시 수지를 함유하는 외장 코트를 형성하는 외장 코트 형성 공정을 구비하는 것을 특징으로 하는 압분 코어의 제조 방법. - 제 1 항에 기재되는 압분 코어, 코일 및 상기 코일의 각각의 단부에 접속된 접속 단자를 구비하는 전기·전자 부품으로서,
상기 압분 코어의 적어도 일부는, 상기 접속 단자를 통하여 상기 코일에 전류를 흘렸을 때에 상기 전류에 의해 발생한 유도 자계 내에 위치하도록 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 전기·전자 부품. - 제 9 항에 기재되는 전기·전자 부품을 구비하는 것을 특징으로 하는 전기·전자 기기.
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Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018182203A (ja) * | 2017-04-19 | 2018-11-15 | 株式会社村田製作所 | コイル部品 |
WO2018142666A1 (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | アルプス電気株式会社 | 圧粉コア、該圧粉コアの製造方法、該圧粉コアを備える電気・電子部品、および該電気・電子部品が実装された電気・電子機器 |
JP6326185B1 (ja) * | 2017-01-31 | 2018-05-16 | アルプス電気株式会社 | 圧粉コア、該圧粉コアの製造方法、該圧粉コアを備える電気・電子部品、および該電気・電子部品が実装された電気・電子機器 |
JP6669304B2 (ja) * | 2017-08-07 | 2020-03-18 | 日立金属株式会社 | 結晶質Fe基合金粉末及びその製造方法 |
JP2021002535A (ja) * | 2017-08-29 | 2021-01-07 | アルプスアルパイン株式会社 | 圧粉コア、該圧粉コアの製造方法、該圧粉コアを備える電気・電子部品、および該電気・電子部品が実装された電気・電子機器 |
JP6795004B2 (ja) * | 2018-03-13 | 2020-12-02 | 株式会社村田製作所 | 巻線型コイル部品 |
EP3675143B1 (en) | 2018-12-28 | 2024-02-14 | Nichia Corporation | Method of preparing bonded magnet |
US11217386B2 (en) * | 2019-11-01 | 2022-01-04 | Hamilton Sundstrand Corporation | Transformers, power converters having tranformers, and methods of converting electrical power |
CN116631720B (zh) * | 2023-06-09 | 2023-12-12 | 广东美瑞克微金属磁电科技有限公司 | 一种eq型磁粉芯及其压制成型装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003221546A (ja) * | 2002-01-30 | 2003-08-08 | Nippon Paint Co Ltd | 中塗り兼用カチオン電着塗料組成物を用いる塗膜形成方法 |
JP2004172263A (ja) * | 2002-11-19 | 2004-06-17 | Sekishin Kogyo Kk | 基板表面実装型トロイダルコイル及びその製造方法 |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0247575B1 (en) * | 1986-05-30 | 1993-07-21 | Furukawa Denki Kogyo Kabushiki Kaisha | Multilayer printed wiring board and method for producing the same |
JPH03137816A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-06-12 | Mitsubishi Kasei Corp | 磁気記録媒体 |
JPH0713179B2 (ja) | 1991-07-04 | 1995-02-15 | 株式会社巴川製紙所 | エポキシ樹脂組成物および樹脂封止型半導体装置 |
US5470646A (en) * | 1992-06-11 | 1995-11-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetic core and method of manufacturing core |
US5702628A (en) * | 1992-07-30 | 1997-12-30 | Nemoto; Masaru | Method of fabricating article by using non-sand core and article produced thereby, and core structure |
JP3145832B2 (ja) | 1993-05-27 | 2001-03-12 | キヤノン株式会社 | 画像形成装置 |
US5629092A (en) * | 1994-12-16 | 1997-05-13 | General Motors Corporation | Lubricous encapsulated ferromagnetic particles |
US5472661A (en) * | 1994-12-16 | 1995-12-05 | General Motors Corporation | Method of adding particulate additives to metal particles |
JPH08250355A (ja) * | 1995-03-08 | 1996-09-27 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 磁気コア、その製造方法およびその装置 |
JP2001126941A (ja) * | 1999-08-16 | 2001-05-11 | Mitsui Chemicals Inc | 磁気コアの製造方法 |
JP2002042921A (ja) * | 2000-04-18 | 2002-02-08 | Nitto Denko Corp | 異方導電性フィルムの製造方法及び異方導電性フィルム |
JPWO2002021543A1 (ja) * | 2000-09-08 | 2004-01-15 | Necトーキン株式会社 | 永久磁石、それを磁気バイアス用磁石とした磁気コア、およびそれを用いたインダクタンス部品 |
EP1209703B1 (en) * | 2000-11-28 | 2009-08-19 | NEC TOKIN Corporation | Magnetic core comprising a bond magnet including magnetic powder whose particle's surface is coated with oxidation-resistant metal |
EP1211699B1 (en) * | 2000-11-29 | 2004-02-04 | NEC TOKIN Corporation | Magnetic core having magnetically biasing bond magnet and inductance part using the same |
EP1211700A3 (en) * | 2000-11-30 | 2003-10-15 | NEC TOKIN Corporation | Magnetic core including magnet for magnetic bias and inductor component using the same |
US7048994B2 (en) * | 2001-02-23 | 2006-05-23 | Teijin Limited | Laminated polyester film and magnetic recording medium |
JP4268344B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2009-05-27 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れる絶縁被膜付き電磁鋼板 |
KR100899920B1 (ko) * | 2001-04-13 | 2009-05-28 | 나카가와 토쿠슈코 가부시키가이샤 | 자기 코어 및 자기 코어용 접착성 수지조성물 |
JP2003059727A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-28 | Nec Tokin Corp | 磁気コア及びそれを用いたインダクタンス部品 |
JP4252328B2 (ja) * | 2003-02-20 | 2009-04-08 | 株式会社リコー | 回転体、定着装置、定着方法及び画像形成装置 |
DE602004023665D1 (de) * | 2003-02-26 | 2009-12-03 | Kyocera Corp | Laminiertes elektronisches Bauelement |
CN1191596C (zh) * | 2003-09-01 | 2005-03-02 | 北京科技大学 | 一种纳米晶稀土永磁的深冷处理方法 |
JP4535070B2 (ja) * | 2004-02-26 | 2010-09-01 | 住友電気工業株式会社 | 軟磁性材料ならびに圧粉磁心およびその製造方法 |
CN101048832B (zh) | 2004-11-30 | 2012-05-23 | 爱知制钢株式会社 | 电动机机壳和电动机装置 |
JP2007012744A (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 圧粉磁心およびその製造方法 |
CN100365745C (zh) * | 2005-07-27 | 2008-01-30 | 北京工业大学 | 稀土铁系双相纳米晶复合永磁材料的制备方法 |
JP4707054B2 (ja) * | 2005-08-03 | 2011-06-22 | 住友電気工業株式会社 | 軟磁性材料、軟磁性材料の製造方法、圧粉磁心および圧粉磁心の製造方法 |
JP5288226B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2013-09-11 | 日立金属株式会社 | 磁性合金、アモルファス合金薄帯、および磁性部品 |
JP2007134591A (ja) * | 2005-11-11 | 2007-05-31 | Nec Tokin Corp | 複合磁性材料とそれを用いた圧粉磁芯および磁性素子 |
CN100413806C (zh) * | 2006-03-31 | 2008-08-27 | 刘仁臣 | 铁氧体永磁材料的制备方法 |
JP2008158310A (ja) * | 2006-12-25 | 2008-07-10 | Nitto Denko Corp | 積層体、液晶パネル、および液晶表示装置 |
PL2139630T3 (pl) * | 2007-03-21 | 2013-10-31 | Hoeganaes Ab Publ | Kompozyty sproszkowanych metali i polimerów |
US8106739B2 (en) * | 2007-06-12 | 2012-01-31 | Advanced Magnetic Solutions United | Magnetic induction devices and methods for producing them |
JP5368686B2 (ja) * | 2007-09-11 | 2013-12-18 | 住友電気工業株式会社 | 軟磁性材料、圧粉磁心、軟磁性材料の製造方法、および圧粉磁心の製造方法 |
US7898875B2 (en) * | 2008-05-14 | 2011-03-01 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Write assist circuit for improving write margins of SRAM cells |
CN101689417B (zh) * | 2008-05-16 | 2012-11-28 | 日立金属株式会社 | 压粉磁芯及扼流器 |
JP3145832U (ja) | 2008-08-08 | 2008-10-23 | 東邦亜鉛株式会社 | 複合磁性材料 |
CN102124145A (zh) * | 2008-10-27 | 2011-07-13 | 日立化成工业株式会社 | 铜的表面处理方法及铜 |
US8273511B2 (en) * | 2008-12-25 | 2012-09-25 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor, manufacturing method of electrophotographic photoreceptor, processing cartridge, and image forming apparatus |
JP5546139B2 (ja) * | 2009-01-29 | 2014-07-09 | Jfeケミカル株式会社 | MnZnCo系フェライトコアおよびその製造方法 |
JP5327765B2 (ja) | 2009-02-20 | 2013-10-30 | アルプス・グリーンデバイス株式会社 | 圧粉コア |
JP2010238929A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Denso Corp | リアクトル及びその製造方法 |
JP5515394B2 (ja) * | 2009-04-30 | 2014-06-11 | 株式会社ピーアイ技術研究所 | 感光性変性ポリイミド樹脂組成物及びその用途 |
JP5561536B2 (ja) * | 2010-06-17 | 2014-07-30 | 住友電気工業株式会社 | リアクトル、及びコンバータ |
JP2012107330A (ja) * | 2010-10-26 | 2012-06-07 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 軟磁性粉末、造粒粉、圧粉磁心、電磁部品及び圧粉磁心の製造方法 |
IN2014CN00762A (ko) * | 2011-07-07 | 2015-04-03 | Tata Steel Nederland Tech Bv | |
KR101130790B1 (ko) * | 2011-10-11 | 2012-03-28 | 한상준 | 변압기 및 그 제조방법 |
JP2013219147A (ja) * | 2012-04-06 | 2013-10-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | リアクトル、リアクトルの製造方法、コンバータ、および電力変換装置 |
JP6322886B2 (ja) * | 2012-11-20 | 2018-05-16 | セイコーエプソン株式会社 | 複合粒子、複合粒子の製造方法、圧粉磁心、磁性素子および携帯型電子機器 |
JP2014196554A (ja) * | 2013-03-08 | 2014-10-16 | Ntn株式会社 | 磁心用粉末および圧粉磁心、並びに磁心用粉末および圧粉磁心の製造方法 |
JP5874134B2 (ja) | 2013-03-11 | 2016-03-02 | アルプス・グリーンデバイス株式会社 | インダクタンス素子 |
JP6145846B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-06-14 | パウダーテック株式会社 | 電子写真現像剤用樹脂被覆キャリア及び該樹脂被覆キャリアを用いた電子写真現像剤 |
JP5700864B2 (ja) * | 2013-05-15 | 2015-04-15 | 石原ケミカル株式会社 | 銅微粒子分散液、導電膜形成方法及び回路基板 |
CN103700480B (zh) * | 2013-12-04 | 2016-09-21 | 铜陵三佳变压器有限责任公司 | 一种铁基纳米晶大功率开关电源变压器磁芯的制备方法 |
-
2015
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-
2017
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003221546A (ja) * | 2002-01-30 | 2003-08-08 | Nippon Paint Co Ltd | 中塗り兼用カチオン電着塗料組成物を用いる塗膜形成方法 |
JP2004172263A (ja) * | 2002-11-19 | 2004-06-17 | Sekishin Kogyo Kk | 基板表面実装型トロイダルコイル及びその製造方法 |
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