KR101886450B1 - 신규 오르가노폴리실록산, 이것을 포함하는 화장료 및 오르가노폴리실록산의 제조 방법 - Google Patents

신규 오르가노폴리실록산, 이것을 포함하는 화장료 및 오르가노폴리실록산의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유화 안정성, 경시 안정성이 우수하고, 화장 지속성이 양호한 화장료를 제공할 수 있는 오르가노폴리실록산, 또한 분체에 대한 분산 특성이 우수한 오르가노폴리실록산을 제공한다.
본 발명은 하기 평균 조성식 (1)로 표시되는 오르가노폴리실록산을 제공한다.
Figure 112013024393111-pat00042

(상기 일반식 (1) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, n은 0 내지 1000의 정수이고, m은 2 또는 3이고, X는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, Y는 m이 2일 때에 C-CH2-CH3이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수임)

Description

신규 오르가노폴리실록산, 이것을 포함하는 화장료 및 오르가노폴리실록산의 제조 방법{NOVEL ORGANOPOLYSILOXANE, COSMETICS COMPRISING THE SAME AND METHOD FOR PRODUCING ORGANOPOLYSILOXANE}
본 발명은 신규 오르가노폴리실록산, 이것을 포함하는 화장료 및 오르가노폴리실록산의 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로 땀이나 눈물 및 피지 등 사람으로부터의 분비물은 화장 지워짐의 원인이 되는데, 특히 메이크업에 있어서는 화장료가 배합되어 있는 유제에 피부로부터 분비되는 피지가 더해져서 화장료의 분체를 지나치게 적시는 것이 화장 지워짐의 큰 요인으로 되고 있다. 따라서, 피부 상에 남는 화장료 중의 유제를 줄이기 위해서, 배합되는 유제의 일부로서 데카메틸시클로펜타실록산 등의 휘발성 유제를 이용하는 것이 검토되어 왔다.
또한, 마찰이나 물 등도 화장 지속력을 악화시키는 외적 요인이 된다. 따라서, 땀이나 눈물 등의 수용성 물질에 의해 발생하는 화장 지속력의 악화를 개량하기 위해서, 또는 피부 중의 수용성 성분이나 피지 등이 상실되는 것을 방지하여 피부의 보호 효과를 지속시킬 목적으로, 실리콘 오일을 배합하여 발수성을 높게 하는 것이 행해지고 있다. 유중수형 유화 조성물에 있어서는, 산뜻하여 끈적임이 적고, 발수성이 좋은 것을 얻기 위해서 유제로서 실리콘 오일이 사용되고 있는데, 이 실리콘 오일을 함유하는 유중수형 유화물에 있어서는, 종래 이용되고 있는 폴리옥시알킬렌지방산에스테르계 등의 유화제를 이용하여 안정성이 좋은 유화물을 얻기가 어려웠다.
따라서, 상기 유중수형 유화물에 대하여 실리콘 오일과 상용성이 좋은 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산(폴리에테르 변성 실리콘)을 사용하는 방법이 제안되어 있다(특허문헌 1 내지 6). 단, 이와 같은 유화 조성물에 있어서, 우수한 유화 안정성을 갖고, 경시 안정성을 확보하기 위해서는 아직 문제가 있으며, 특히 화장료에 이용되는 경우에는 실리콘 오일이나 그 외 일반의 화장료에 사용되는 유제에 대하여, 이들 유제의 특성을 유지하면서, 우수한 유화 안정성을 갖고, 경시 안정성을 확보하는 계면활성제가 요망되고 있었다. 또한, 화장료가 분체를 포함하는 경우에는, 분체의 응집 등의 변화가 없어 분체의 분산 안정성이 우수한 것이 요구되고 있다. 또한, 덴드리머상의 실리콘 분지 구조를 갖는 폴리에테르 변성 실리콘도 알려져 있는데, 덴드리머 실리콘 부분의 구조가 특수하고, 제조에 복잡한 공정이 필요하다는 점에서, 제조 비용이 높고, 또한 단일의 생성물을 얻기가 어렵다는 문제가 있었다(특허문헌 6).
일본 특허 공개 (평)7-25987호 공보 일본 특허 공개 제2002-327126호 공보 일본 특허 공개 제2009-256670호 공보 일본 특허 공개 제2010-163602호 공보 일본 특허 제4766222호 공보 WO2011-049246호 공보
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 유화 안정성, 경시 안정성이 우수하고, 화장 지속성이 양호한 화장료를 제공할 수 있는 오르가노폴리실록산, 또한 분체에 대한 분산 특성이 우수한 오르가노폴리실록산을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 해결하기 위해서, 본 발명에 따르면, 하기 평균 조성식 (1)로 표시되는 오르가노폴리실록산을 제공한다.
Figure 112013024393111-pat00001
(상기 일반식 (1) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, n은 0 내지 1000의 정수이고, m은 2 또는 3이고, X는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, Y는 m이 2일 때에 하기 식
Figure 112013024393111-pat00002
이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수임)
상기 특정한 구조를 갖는 오르가노폴리실록산은, 1분자 내에서 1개의 친수기로부터 특정한 스페이서를 통하여 분지된 형태로 소수기인 쇄상의 폴리실록산쇄가 2 내지 3개 신장하고 있어 폴리실록산쇄의 크기가 큰 것이 특징이고, 이것을 포함하는 화장료는 유화 안정성, 경시 안정성이 우수하고, 화장 지속성이 양호한 화장료를 제공할 수 있다. 또한, 상기 오르가노폴리실록산이 분체에 대한 분산 안정성이 우수하다.
또한, 본 발명에서는 상기 오르가노폴리실록산을 함유하는 것임을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.
본 발명의 화장료는 유화 안정성, 경시 안정성이 우수하고, 화장 지속성이 양호하다. 또한, 본 발명의 상기 오르가노폴리실록산과 분체와 실리콘 오일을 포함하는 화장료는 분산 안정성이 양호하다.
또한, 본 발명에서는 하기 평균 조성식 (2)로 표시되는 화합물과 하기 일반식 (3)으로 표시되는 화합물을 전이 금속 촉매 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는 오르가노폴리실록산의 제조 방법을 제공한다.
Figure 112013024393111-pat00003
(상기 일반식 (2) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, n은 0 내지 1000의 정수임)
Figure 112013024393111-pat00004
(상기 일반식 (3) 중, X'는 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, m은 2 또는 3이고, Y는 m이 2일 때에 하기 식
Figure 112013024393111-pat00005
이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수임)
이와 같은 오르가노폴리실록산의 제조 방법이면, 상기 식 (1)로 표시되는 오르가노폴리실록산을 효율적으로 제조할 수 있다.
또한, 상기 전이 금속 촉매가 백금 및 로듐 중 적어도 1개를 포함하는 것이 바람직하다.
이와 같은 전이 금속 촉매이면, 상기 평균 조성식 (2)로 표시되는 화합물과 상기 일반식 (3)으로 표시되는 화합물의 반응이 양호하게 진행되기 때문에 바람직하다.
본 발명의 오르가노폴리실록산은 유화 안정성, 경시 안정성이 우수하고, 화장 지속성이 양호한 화장료를 제공한다. 또한, 상기 오르가노폴리실록산은 분체에 대한 분산 특성이 우수하다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
신규 오르가노폴리실록산
본 발명에 따르면, 하기 평균 조성식(1)로 표시되는 오르가노폴리실록산을 제공한다.
Figure 112013024393111-pat00006
(상기 일반식 (1) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, n은 0 내지 1000의 정수이고, m은 2 또는 3이고, X는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, Y는 m이 2일 때에 하기 식
Figure 112013024393111-pat00007
이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수임)
상기 일반식 (1)에 있어서, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이다. R1로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기 등의 알킬기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 시클로알킬기, 페닐기, 톨릴기, 벤질기, 페네틸기 등을 들 수 있다. 바람직하게는 메틸기, 부틸기, 페닐기이다. 또한, R1의 50% 이상이 메틸기인 것이 바람직하고, 가장 바람직하게는 R1의 70% 이상이 메틸기이다.
R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이다. R2로서는 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기 등의 알킬기, 페닐기, 아세틸기, 프로피오닐기, 벤조일기 등의 아실기를 들 수 있다.
X는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, 예를 들면 -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -CH2CH(CH3)CH2-, -(CH2)8-, -(CH2)11- 등을 들 수 있고, 바람직하게는 -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2CH(CH3)CH2-이다.
Y는 탄소 원자, 또는 하기 식
Figure 112013024393111-pat00008
이고, m=2일 때 하기 식
Figure 112013024393111-pat00009
이고, m=3일 때 탄소 원자이다.
n은 0 내지 1000의 정수이고, 바람직하게는 0 내지 100이다. m은 바람직하게는 2 또는 3이다. s는 0 내지 100이고, 바람직하게는 1 내지 80, 보다 바람직하게는 2 내지 50이다. t는 0 내지 50이고, 바람직하게는 0 내지 30이다. z는 0 내지 50이고, 바람직하게는 0 내지 20이다. 또한, s+t+z는 0 내지 200인데, 바람직하게는 1 내지 100, 보다 바람직하게는 2 내지 50이다.
또한, 이들 알킬렌에테르 부위는 랜덤 또는 블록 공중합체이다.
오르가노폴리실록산의 제조 방법
본 발명의 제조 방법은 하기 평균 조성식 (2)로 표시되는 오르가노폴리실록산과 하기 일반식 (3)으로 표시되는 화합물을 전이 금속 촉매 존재하에서 반응시키는 방법이다.
Figure 112013024393111-pat00010
(상기 일반식 (2) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, n은 0 내지 1000의 정수임)
Figure 112013024393111-pat00011
(상기 일반식 (3) 중, X'는 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, m은 2 또는 3이고, Y는 m이 2일 때에 하기 식
Figure 112013024393111-pat00012
이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수임)
상기 일반식 (3) 중, X'는 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 탄소수 2 내지 15의 2가 탄화수소기이고, 예를 들면 CH=CH-, CH=CH-CH2-, CH=CH-(CH2)2-, CH=C(CH3)CH2-, CH=CH-(CH2)6-, CH=CH-(CH2)9- 등을 들 수 있고, 바람직하게는 CH=CH-CH2-, CH=C(CH3)CH2-이다.
Y, R2, n, m, s, t, z는 상기와 동일하다.
상기 일반식 (3)으로 표시되는 화합물의 제조 방법으로서 바람직한 것은 트리메틸올프로판디알릴에테르, 펜타에리트리톨트리알릴에테르를 출발 원료로 하여 염기 또는 산 촉매 존재하에서 에틸렌옥시드, 프로필렌옥시드, 및 부틸렌옥시드를 각각 단독 또는 동시에 부가시킴으로써 얻어진다. 히드록시기에 대하여 상기한 알킬렌옥시드를 부가 반응시키는 방법은 공지 기술이다. 트리메틸올프로판디알릴에테르 및 펜타에리트리톨트리알릴에테르는 순도가 50% 이상이 바람직하고, 보다 바람직하게는 70% 이상이다.
전이 금속 촉매로서는 백금 촉매 또는 로듐 촉매를 들 수 있다. 바람직하게는 염화백금산, 알코올 변성 염화백금산, 염화백금산-디비닐실록산 착체이다. 촉매의 사용량은 촉매로서 유효한 양이면 되는데, 통상 백금 또는 로듐 양으로 0.1 내지 100ppm, 바람직하게는 0.5 내지 50ppm, 보다 바람직하게는 1 내지 20ppm이다.
반응 온도는 특별히 한정되지 않지만, 유기 용제를 이용하는 경우에는 그의 비점 이하이고, 무용제의 경우에는 50℃ 이상 140℃ 이하에서 행하는 것이 바람직하다. 140℃ 이하이면 말단의 탄소-탄소 이중 결합이 내부 전이될 우려가 없고, 반응성도 보다 효율적이 된다. 반응 시간은 특별히 한정되지 않지만 1 내지 10시간 반응시키는 것이 바람직하다.
본 반응은 필요에 따라 유기 용제 중에서 행할 수도 있다. 유기 용제로서는, 예를 들면 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소, 에탄올, 이소프로필알코올 등의 저급 알코올, n-펜탄, n-헥산, 시클로헥산 등의 지방족 또는 지환식 탄화수소, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등의 할로겐화탄화수소, 테트라히드로푸란, 디옥산 등의 에테르 등을 들 수 있다. 바람직하게는 방향족, 지방족, 또는 지환식 탄화수소 용제, 또는 저급 알코올을 사용한다.
반응 당량은 일반식 (2)의 오르가노폴리실록산 1당량에 대하여 0.7 내지 1.3당량의 일반식 (3)의 화합물을 이용하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.9 내지 1.1당량이다.
본 발명의 폴리옥시알킬렌기 함유 오르가노폴리실록산은, 예를 들면 퍼스널 케어 조성물, 화장료, 섬유 처리, 도료, 수지 개질 등의 용도에 사용할 수 있다.
화장료
본 발명의 화장료는 본 발명의 오르가노폴리실록산 화합물, 특히 상기 제조 방법에 의해 제조된 폴리옥시알킬렌기 함유 오르가노폴리실록산 화합물을 그대로 함유할 수도 있다.
본 발명의 화장료에는 상기 오르가노폴리실록산 화합물 이외에 통상의 화장료에 사용되는 고체, 반고체 또는 액상의 유제, 물, 알코올류, 수용성 고분자, 피막 형성제, 계면활성제, 유용성 겔화제, 유기 변성 점토광물, 수지, 분체, 자외선 흡수제, 보습제, 방부제, 항균제, 향료, 염류, 산화 방지제, pH 조정제, 킬레이트제, 청량제, 항염증제, 피부미용용 성분, 비타민류, 아미노산류, 핵산, 호르몬, 포접 화합물 등을 첨가할 수 있다. 이하에 예를 들지만, 본 발명은 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용할 수 있는 유제로서는 하기의 것이 예시된다. 단, POE는 폴리옥시에틸렌을 의미한다. 천연 동식물 유지류 및 반합성 유류로서는 아보카도유, 아마인유, 아몬드유, 백랍, 들깨유, 올리브유, 카카오 버터, 케이폭 왁스, 비자나무유, 카르나우바 왁스, 간유, 칸데릴라 왁스, 우지, 우각지, 우골지, 경화 우지, 행인유, 경랍, 경화유, 소맥배아유, 참깨유, 쌀배아유, 미강유, 사탕수수 왁스, 애기동백유, 홍화유, 시어버터, 오동유, 계피유, 호호바 왁스, 셸락 왁스, 거북이유, 대두유, 차실유, 동백유, 달맞이꽃유, 옥수수유, 돈지, 유채씨유, 일본오동나무유, 쌀겨 왁스, 배아유, 마지, 퍼식 오일, 팜유, 팜핵유, 피마자유, 경화피마자유, 피마자유지방산메틸에스테르, 해바라기유, 포도유, 베이베리 왁스, 호호바 오일, 마카다미아 너트유, 밀랍, 밍크유, 면실유, 면랍, 목랍, 목랍핵유, 몬탄 왁스, 야자유, 경화야자유, 트리야자유지방산글리세라이드, 양지, 낙화생유, 라놀린, 액상 라놀린, 환원 라놀린, 라놀린알코올, 경질 라놀린, 아세트산라놀린, 라놀린지방산이소프로필, POE 라놀린알코올에테르, POE 라놀린알코올아세테이트, 라놀린지방산폴리에틸렌글리콜, POE 수소 첨가 라놀린알코올에테르, 난황유 등을 들 수 있다.
탄화수소유류로서는 오조케라이트, 스쿠알란, 스쿠알렌, 세레신, 파라핀, 파라핀 왁스, 유동 파라핀, 프리스탄, 폴리이소부틸렌, 미소 결정질 왁스, 바셀린, 고급 지방산류로서는 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 운데실렌산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산, 도코사헥사엔산, 이소스테아르산, 12-히드록시스테아르산 등을 들 수 있다.
고급 알코올류로서는 라우릴알코올, 미리스틸알코올, 팔미틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 헥사데실알코올, 올레일알코올, 이소스테아릴알코올, 헥실도데카놀, 옥틸도데카놀, 세토스테아릴알코올, 2-데실테트라데시놀, 콜레스테롤, 피토스테롤, POE 콜레스테롤에테르, 모노스테아릴글리세린에테르(바틸알코올), 모노올레일글리세린에테르(세라킬알코올) 등을 들 수 있다.
에스테르유류로서는 아디프산디이소부틸, 아디프산2-헥실데실, 아디프산디-2-헵틸운데실, 모노이소스테아르산N-알킬글리콜, 이소스테아르산이소세틸, 트리이소스테아르산트리메틸올프로판, 디-2-에틸헥산산에틸렌글리콜, 디-2-에틸헥산산네오펜틸글리콜, 2-에틸헥산산세틸, 트리-2-에틸헥산산트리메틸올프로판, 테트라-2-에틸헥산산펜타에리트리톨, 옥탄산세틸, 옥틸도데실검에스테르, 올레산올레일, 올레산옥틸도데실, 올레산데실, 디카프르산네오펜틸글리콜, 시트르산트리에틸, 숙신산2-에틸헥실, 아세트산아밀, 아세트산에틸, 아세트산부틸, 스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 세박산디이소프로필, 세박산디-2-에틸헥실, 락트산세틸, 락트산미리스틸, 팔미트산이소프로필, 팔미트산2-에틸헥실, 팔미트산2-헥실데실, 팔미트산2-헵틸운데실, 12-히드록시스테아르산콜레스테릴, 디펜타에리트리톨지방산에스테르, 미리스트산이소프로필, 미리스트산2-옥틸도데실, 미리스트산2-헥실데실, 미리스트산미리스틸, 디메틸옥탄산헥실데실, 라우르산에틸, 라우르산헥실, N-라우로일-L-글루탐산-2-옥틸도데실에스테르, 말산디이소스테아릴, 덱스트린팔미트산에스테르, 덱스트린스테아르산에스테르, 덱스트린2-에틸헥산산팔미트산에스테르, 자당팔미트산에스테르, 자당스테아르산에스테르, 모노벤조리덴소르비톨, 디벤질리덴소르비톨 등을 들 수 있다.
글리세라이드유류로서는 아세토글리세릴, 디이소옥탄산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 트리이소팔미트산글리세릴, 트리-2-에틸헥산산글리세릴, 모노스테아르산글리세릴, 디-2-헵틸운데칸산글리세릴, 트리미리스트산글리세릴 등을 들 수 있다.
실리콘유류로서는 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸히드로젠폴리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥산실록산, 테트라메틸테트라히드로젠시클로테트라실록산, 스테아르옥시실리콘 등의 고급알콕시 변성 실리콘, 고급지방산 변성 실리콘, 불소 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘, 알킬 변성 실리콘, 고급지방산에스테르 변성 실리콘, 실리콘 수지, 실리콘 고무, 실리콘 레진, 불소계 유류로서는 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로옥탄 등을 들 수 있다.
이들 유제는 필요에 따라 1종 또는 2종 이상을 이용할 수 있다. 본 발명의 화장료에는 상기 유제를 0 내지 90.0질량% 함유시킬 수 있는데, 특히 1 내지 90질량% 함유시키는 것이 바람직하다. 본 발명의 화장료의 구성 성분으로서 물을 함유시키는 경우의 물의 사용량은 0 내지 99.0질량%이다.
본 발명에서 사용할 수 있는 알코올류로서는 에탄올, 프로판올, 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜모노알킬에테르, 시호에틸렌글리콜모노에틸에테르, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1, 3-부틸렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 폴리글리세린, 펜타에리트리톨, 자당, 젖당, 자일리톨, 소르비톨, 만니톨, 말티톨, 카라기난, 한천, 구아검, 덱스트린, 트라간트검, 로커스트빈검, 폴리비닐알코올, 폴리옥시에틸렌계 고분자, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 공중합체계 고분자, 히알루론산, 콘드로이틴황산, 키틴키토산 등을 들 수 있으며, 이들은 필요에 따라 1종 또는 2종 이상을 이용할 수 있다. 이들 알코올류의 화장료 중에 대한 함유율은 0.1 내지 90.0질량%이고, 바람직하게는 0.5 내지 50.0질량%이다. 0.1질량% 이상이면, 보습성, 방균, 방바이러스성에 대하여 충분하고, 90.0질량% 이하이면 본 발명의 분체 조성물의 효과를 충분히 발휘할 수 있기 때문에 바람직하다.
본 발명의 화장료는 상기 구성 성분만으로 우수한 것을 얻을 수 있지만, 필요에 따라 이하의 성분 ⅰ), ⅱ), ⅲ), ⅳ)를 더 첨가할 수 있다.
ⅰ) 하기 예시의 분체(착색제 포함함)
무기 분체로서는 산화티탄, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨, 산화마그네슘, 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탈크, 마이카, 카올린, 견운모, 백운모, 합성운모, 금운모, 홍운모, 흑운모, 리티아 운모, 규산, 무수규산, 규산알루미늄, 규산마그네슘, 규산알루미늄마그네슘, 규산칼슘, 규산바륨, 규산스트론튬, 텅스텐산금속염, 히드록시인회석, 버미큘라이트, 히길리트, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹 파우더, 제2인산칼슘, 알루미나, 수산화알루미늄, 질화붕소, 질화보론, 실리카 등을 들 수 있다.
유기 분체로서는 폴리아미드 파우더, 폴리에스테르 파우더, 폴리에틸렌 파우더, 폴리프로필렌 파우더, 폴리스티렌 파우더, 폴리우레탄 파우더, 벤조구아나민 파우더, 폴리메틸벤조구아나민 파우더, 테트라플루오로에틸렌 파우더, 폴리메틸메타크릴레이트 파우더, 셀룰로오스 파우더, 실크 파우더, 12 나일론, 6 나일론 등의 나일론 파우더, 그 외 스티렌·아크릴산 공중합체, 디비닐벤젠, 스티렌 공중합체, 비닐 수지, 요소 수지, 페놀 수지, 불소 수지, 규소 수지, 아크릴 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카보네이트 수지, 미결정 섬유 분체, 전분, 라우로일리신 등의 파우더 등을 들 수 있다.
계면활성제 금속염 분체(금속 비누)로서 스테아르산아연, 스테아르산알루미늄, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 미리스트산아연, 미리스트산마그네슘, 세틸인산아연, 세틸인산칼슘, 세틸인산아연나트륨 등을 들 수 있다.
유색 안료로서 산화철, 수산화철, 티탄산철의 무기 적색계 안료, γ-산화철 등의 무기 갈색계 안료, 황산화철, 황토 등의 무기 황색계 안료, 흑산화철, 카본 블랙 등의 무기 흑색계 안료, 망간바이올렛, 코발트바이올렛 등의 무기 자색계 안료, 수산화크롬, 산화크롬, 산화코발트, 티탄산코발트 등의 무기 녹색계 안료, 감청, 군청 등의 무기 청색계 안료, 타르계 색소를 레이크화한 것, 천연 색소를 레이크화한 것, 및 이들 분체를 복합화한 복합 분체 등을 들 수 있다.
진주 안료로서는 산화티탄 피복 운모, 옥시염화비스무스, 산화티탄 피복 옥시염화비스무스, 산화티탄 피복 탈크, 어린박, 산화티탄 피복 착색 운모 등, 금속 분말 안료로서는 알루미늄 파우더, 구리 파우더, 스테인리스 파우더 등을 들 수 있다.
타르 색소로서는 적색 3호, 적색 104호, 적색 106호, 적색 201호, 적색 202호, 적색 204호, 적색 205호, 적색 220호, 적색 226호, 적색 227호, 적색 228호, 적색 230호, 적색 401호, 적색 505호, 황색 4호, 황색 5호, 황색 202호, 황색 203호, 황색 204호, 황색 401호, 청색 1호, 청색 2호, 청색 201호, 청색 404호, 녹색 3호, 녹색 201호, 녹색 204호, 녹색 205호, 오렌지색 201호, 오렌지색 203호, 오렌지색 204호, 오렌지색 206호, 오렌지색 207호 등, 천연 색소로서는 카르민산, 락카인산, 칼시민, 브라질린, 크로신 등을 들 수 있다.
이들은 통상의 화장품에 사용되는 것이면, 그의 형상(구상, 침상, 판상 등)이나 입경(연무상, 미립자, 안료급 등), 입자 구조(다공질, 무공질 등)를 막론하고 모두 사용할 수 있다. 또한, 이들 분체끼리를 복합화할 수 있는 것 외에, 유제나 본 발명의 폴리옥시알킬렌기 함유 오르가노폴리실록산 화합물 이외의 실리콘 또는 불소 화합물 등으로 표면 처리를 행할 수도 있다.
ⅱ) 하기 예시의 계면활성제
음이온성 계면활성제로서는 스테아르산나트륨, 올레산트리에탄올아민 등의 포화 또는 불포화 지방산 비누, 알킬에테르카르복실산 및 그의 염, 아미노산과 지방산의 축합물 등의 카르복실산염, 아미드에테르카르복실산염, α-술포지방산에스테르염, α-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알켄술폰산염, 지방산에스테르의 술폰산염, 지방산아미드의 술폰산염, 알킬술폰산염 및 그의 포르말린 축합물의 술폰산염, 알킬황산에스테르염, 제2급고급알코올황산에스테르염, 알킬 및 알릴에테르황산에스테르염, 지방산에스테르의 황산에스테르염, 지방산알킬올아미드의 황산에스테르염, 로트유 등의 황산에스테르염류, 알킬인산염, 알케닐인산염, 에테르인산염, 알킬알릴에테르인산염, 알킬아미드인산염, N-아실아미노산계 활성제 등을 들 수 있다.
양이온성 계면활성제로서는 알킬아민염, 폴리아민 및 아미노알코올지방산 유도체 등의 아민염, 알킬4급암모늄염, 방향족 4급암모늄염, 피리듐염, 이미다졸륨염 등을 들 수 있다.
비이온성 계면활성제로서는 소르비탄지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 폴리에틸렌글리콜지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시프로필렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비톨지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌프로필렌글리콜지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌피마자유, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌피토스타놀에테르, 폴리옥시에틸렌피토스테롤에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스타놀에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스테릴에테르, 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·알킬 공변성 오르가노폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·플루오로알킬 공변성 오르가노폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·오르가노폴리실록산 블록 공중합체, 알칸올아미드, 당에테르, 당아미드 등을 들 수 있다.
양쪽성 계면활성제로서는 베타인, 아미노카르복실산염, 이미다졸린 유도체 등을 들 수 있다.
ⅲ) 가교형 오르가노폴리실록산
본 발명의 화장료에는, 그 목적에 따라 1종 또는 2종 이상의 본 발명의 오르가노폴리실록산 이외의 가교형 오르가노폴리실록산을 이용할 수도 있다. 이 가교형 오르가노폴리실록산은 0.65 내지 10.0mm2/초(25℃)의 저점도 실리콘에 대하여 자신의 중량 이상의 저점도 실리콘을 포함하여 팽윤시키는 것이 바람직하다. 또한, 이 가교형 오르가노폴리실록산은 분자 중에 2개 이상의 비닐성 반응 부위를 갖는 가교제와 규소 원자에 직접 결합한 수소 원자의 반응에 의해 형성된 가교 구조를 갖는 것이 바람직하다. 또한, 이 가교형 오르가노폴리실록산은 폴리옥시알킬렌 부분, 알킬 부분, 알케닐 부분, 아릴 부분, 및 플루오로알킬 부분으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 부분을 함유하는 것이 바람직하다. 가교형 오르가노폴리실록산을 이용하는 경우의 배합량은, 화장료의 총량에 대하여 0.1 내지 30질량%인 것이 바람직하고, 특히 1 내지 10질량%인 것이 바람직하다.
ⅳ) 아크릴/실리콘 그래프트 또는 블록 공중합체, 및 실리콘 메시형 화합물 등의 실리콘 수지
본 발명의 화장료에는 그 목적에 따라 아크릴/실리콘의 그래프트 또는 블록 공중합체, 실리콘 메시형 화합물 등으로부터 선택된 적어도 1종의 실리콘 수지를 이용할 수도 있다. 이 실리콘 수지는 본 발명에서는 특히 아크릴 실리콘 수지인 것이 바람직하다. 또한, 이 실리콘 수지는 피롤리돈 부분, 장쇄알킬 부분, 폴리옥시알킬렌 부분 및 플루오로알킬 부분으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 분자 중에 함유하는 아크릴 실리콘 수지인 것이 바람직하다. 또한, 이 실리콘 수지는 실리콘 메시형 화합물인 것이 바람직하다. 이와 같은 아크릴/실리콘의 그래프트 또는 블록 공중합체, 실리콘 메시형 화합물 등의 실리콘 수지를 이용하는 경우의 배합량은, 화장료의 총량에 대하여 0.1 내지 20질량%인 것이 바람직하고, 특히 1 내지 10질량%인 것이 바람직하다.
본 발명의 화장료의 구체적인 용도는 메이크업 제품, 모발 화장료, 자외선 방어 제품 등을 바람직한 것으로서 들 수 있다. 또한, 제품의 형태에 대해서도 특별히 한정은 없지만, 액상, 유액상, 크림상, 고형상, 페이스트상, 겔상, 분말상, 다층상, 무스상, 스프레이상 등으로 하는 것이 가능하다.
본 발명의 화장료의 특히 바람직한 용도로서는 모발 화장료를 들 수 있다. 모발 화장료 중의 본 발명의 오르가노폴리실록산 화합물의 함유량은 양호한 컨디셔닝 효과와 그의 지속성을 얻는 관점에서, 0.1 내지 20질량%(이하, 간단히 %로 나타냄)가 바람직하고, 1 내지 10%가 보다 바람직하고, 1 내지 5%가 더욱 바람직하다.
모발 화장료에는 유제, 특히 모발에 대하여 컨디셔닝 작용을 갖는 유제를 더 배합할 수도 있다. 유제로서는, 예를 들면 저급 알코올, 탄소수 12 내지 30의 포화 또는 불포화 알코올; 상기 알코올과 다가 알코올의 에테르; 상기 알코올과 탄소수 1 내지 11의 지방산의 에스테르; 탄소수 12 내지 30의 포화 또는 불포화 지방산; 상기 지방산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르; 상기 지방산과 아민의 아미드; 스테롤; 스쿠알렌; 인지질; 당지질; 동물성 유지; 식물성 유지; 환상, 직쇄, 또는 분지의 디메틸폴리실록산, 메틸폴리실록산, 폴리실록산, 알킬 변성 실리콘, 메틸페닐폴리실록산, 폴리에테르 변성 실리콘으로부터 선택되는 1종 이상의 실리콘 등을 들 수 있다.
이들 유제의 모발 화장료에 대한 배합량은 바람직하게는 0.01 내지 30%, 보다 바람직하게는 1 내지 25%, 더욱 바람직하게는 3 내지 20%이다.
또한, 모발 화장료에는 필요에 따라 히드록시에틸셀룰로오스 등의 증점제, 계면활성제, 음이온성·양쪽성·양이온성·비이온성 중합물, 향료, 진주화제, 모발 세팅용 중합체, 색소, 자외선 흡수제, 산화 방지제, 방부제 등을 배합할 수도 있다.
계면활성제로서는, 통상의 모발 화장료에 이용되는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 중 어느 것이나 바람직하게 사용할 수 있다.
모발 화장료에 배합되는 음이온성 계면활성제로서는, 예를 들면 이하에 나타내는 것을 들 수 있다.
알킬벤젠술폰산염, 바람직하게는 평균 탄소수 10 내지 16의 알킬기를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬벤젠술폰산염.
알킬에테르황산염 또는 알케닐에테르황산염, 바람직하게는 평균 탄소수 10 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 갖고, 1분자 내에 평균 0.5 내지 8몰의 에틸렌옥시드, 프로필렌옥시드, 부틸렌옥시드, 에틸렌옥시드와 프로필렌옥시드를 0.1/9.9 내지 9.9/0.1의 몰비로, 또는 에틸렌옥시드와 부틸렌옥시드를 0.1/9.9 내지 9.9/0.1의 몰비로 부가한 알킬에테르황산염 또는 알케닐에테르황산염. 알킬황산염 또는 알케닐황산염, 바람직하게는 평균 탄소수 10 내지 20의 알킬기 또는 알케닐기를 갖는 알킬황산염 또는 알케닐황산염. 올레핀술폰산염, 바람직하게는 평균 10 내지 20의 탄소 원자를 1분자 중에 갖는 올레핀술폰산염. 알칸술폰산염, 바람직하게는 평균 10 내지 20의 탄소 원자를 1분자 중에 갖는 알칸술폰산염. 고급 지방산염, 바람직하게는 평균 10 내지 24의 탄소 원자를 1분자 중에 갖는 포화 또는 불포화 지방산염. (아미드)에테르카르복실산형 계면활성제. α-술포지방산염 또는 에스테르, 바람직하게는 평균 10 내지 20의 탄소 원자를 포함하는 알킬기 또는 알케닐기를 갖는 α-술포지방산염 또는 에스테르. N-아실아미노산형 계면활성제, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 아실기 및 유리 카르복실산 잔기를 갖는 N-아실아미노산형 계면활성제(예를 들면 N-아실사르코시네이트, N-아실-β-알라닌 등). 인산에스테르형 계면활성제, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 알킬기 또는 알케닐기 또는 이들의 알킬렌옥시드 부가물을 갖는 인산모노 또는 디에스테르형 계면활성제. 술포숙신산에스테르형 계면활성제, 바람직하게는 탄소수 8 내지 22의 고급 알코올 또는 그의 에톡실레이트 등의 술포숙신산에스테르 또는 고급지방산아미드 유래의 술포숙신산에스테르. 폴리옥시알킬렌지방산아미드에테르황산염, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 포화 또는 불포화의 지방산모노에탄올아미드 또는 디에탄올아미드의 에톡실레이트 등의 황산염. 모노글리세라이드황산에스테르염, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 포화 또는 불포화의 지방산기를 갖는 모노글리세라이드황산에스테르염. 아실화이세티온산염, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 포화 또는 불포화의 지방산기를 갖는 아실화이세티온산염. 알킬글리세릴에테르황산염 또는 알킬글리세릴에테르술폰산염, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기 또는 이들의 알킬렌옥시드 부가물을 갖는 알킬글리세릴에테르황산염 또는 알킬글리세릴에테르술폰산염. 알킬 또는 알케닐아미드술포네이트, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 갖는 알킬 또는 알케닐아미드술포네이트. 알칸올아미드술포숙신산염, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 갖는 알칸올아미드술포숙신산염. 알킬술포아세테이트, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 갖는 알킬술포아세테이트. 아실화타우레이트, 바람직하게는 탄소수 8 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 포화 또는 불포화의 지방산기를 갖는 아실타우레이트. N-아실-N-카르복시에틸글리신염, 바람직하게는 탄소수 6 내지 24의 아실기를 갖는 N-아실-N-카르복시에틸글리신염.
이들 음이온성 계면활성제의 염, 즉 음이온성 잔기의 상대 이온으로서는 나트륨, 칼륨 등의 알칼리 금속 이온, 칼슘, 마그네슘 등의 알칼리토류 금속 이온, 암모늄 이온, 탄소수 2 또는 3의 알칸올기를 1 내지 3개 갖는 알칸올아민(예를 들면 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트리이소프로판올아민 등)을 들 수 있다.
이들 음이온성 계면활성제 중 알킬에테르황산염, 특히 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산염이 바람직하다.
모발 화장료에 배합되는 비이온성 계면활성제로서는, 예를 들면 평균 탄소수 10 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 갖고, 에틸렌옥시드, 프로필렌옥시드 또는 부틸렌옥시드를 부가한 폴리옥시알킬렌알킬에테르 또는 폴리옥시알킬렌알케닐에테르; 탄소수 8 내지 20의 지방산의 글리세린에스테르; 탄소수 8 내지 20의 지방산의 글리콜에스테르; 탄소수 8 내지 20의 지방산의 모노글리세라이드의 알킬렌옥시드 부가물; 탄소수 8 내지 20의 지방산의 자당에스테르; 탄소수 8 내지 20의 지방산의 소르비탄에스테르; 탄소수 8 내지 20의 아실기를 갖는 폴리글리세린지방산에스테르; 탄소수 8 내지 20의 지방산의 모노에탄올아미드 또는 디에탄올아미드 또는 이들의 에톡실레이트; 폴리옥시에틸렌 경화피마자유; 탄소수 8 내지 20의 아실기를 갖는 폴리옥시알킬렌소르비탄지방산에스테르; 탄소수 8 내지 20의 아실기를 갖는 폴리옥시에틸렌소르비트지방산에스테르; 탄소수 8 내지 18의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 알케닐기 또는 알킬페닐기를 갖는 알킬사카라이드계 계면활성제; 탄소수 8 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 알케닐기를 갖는 알킬아민옥시드 또는 알킬아미드아민옥시드; 탄소수 8 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 갖는 다가알코올의 에테르 화합물 또는 에스테르 화합물; 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·알킬 공변성 오르가노폴리실록산, 폴리글리세린 변성 오르가노폴리실록산, 폴리글리세린·알킬 공변성 오르가노폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·플루오로알킬 공변성 오르가노폴리실록산, 가교형 폴리옥시알킬렌·오르가노폴리실록산, 당 변성 실리콘, 옥사졸린 변성 실리콘, 폴리옥시알킬렌알킬아릴에테르, 폴리옥시알킬렌라놀린알코올, 폴리옥시알킬렌지방산에스테르, 플루로닉형 블록 중합체, 테트로닉형 블록 중합체, 폴리옥시알킬렌지방산아미드, 폴리옥시알킬렌알킬아미드, 폴리에틸렌이민 유도체 등을 들 수 있다.
또한, 양쪽성 계면활성제로서는 통상의 모발 화장료에 이용되는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 아미드아미노산형, 카르보베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 아미드술포베타인형, 이미다졸리늄베타인형, 아미노산형, 포스포베타인형, 인산에스테르형 등을 들 수 있다.
양이온성 계면활성제로서는 제3급 아민, 제4급 암모늄염, 아미드아민, 에스테르아민 등을 들 수 있다. 예를 들면 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드, 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 라우릴트리메틸암모늄클로라이드, N-스테아릴-N, N, N-트리(폴리옥시에틸렌)암모늄클로라이드(에틸렌옥시드 합계 3몰 부가), 세틸벤질디메틸암모늄클로라이드, 세틸트리에틸암모늄브로마이드, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드 등 외에, 2-데실테트라데실트리메틸암모늄클로라이드, 2-도데실헥사데실트리메틸암모늄클로라이드, 디-2-헥실데실디메틸암모늄클로라이드, 디-2-옥틸도데실디메틸암모늄클로라이드, 베헤닐제3급아민, 스테아릴제3급아민, 스테아라미드프로필디메틸아민 등을 들 수 있다.
계면활성제는 1종 또는 2종 이상을 이용할 수 있으며, 모발 화장료 중에 0.1 내지 50% 배합하는 것이 바람직하고, 또한 0.5 내지 40%, 특히 1 내지 30% 배합하면, 기포성이 우수하기 때문에 바람직하다.
모발 화장료의 제형이 헤어 세팅제, 헤어 폼제, 헤어 스프레이제 등인 경우에는, 이하에 예시하는 것을 모발 세팅용 중합체로서 함유하는 것이 바람직하다.
폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈/아세트산비닐 공중합체, 폴리비닐피롤리돈/아세트산비닐/프로피온산비닐 가교 공중합체, 폴리비닐피롤리돈/알킬아미노아크릴레이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈/아크릴레이트/(메트)아크릴산 공중합체, 폴리비닐피롤리돈/알킬아미노아크릴레이트/비닐카프로락탐 공중합체.
메틸비닐에테르/무수말레산알킬하프에스테르 공중합체.
아세트산비닐/크로톤산 공중합체, 아세트산비닐/크로톤산/네오데칸산비닐 공중합체, 아세트산비닐/크로톤산/프로피온산비닐 공중합체, 아세트산비닐/tert-부틸벤조산비닐/크로톤산 공중합체.
(메트)아크릴산/(메트)아크릴산에스테르 공중합체, 아크릴산/아크릴산알킬에스테르/알킬아크릴아미드 공중합체.
(메트)아크릴에틸베타인/(메트)아크릴산알킬에스테르 공중합체, N-메타크릴로일옥시에틸-N, N-디메틸암모늄α-N-메틸카르복시베타인과 (메트)아크릴산알킬에스테르의 공중합체, 아크릴산알킬에스테르/메타크릴산부틸아미노에틸/아크릴산옥틸아미드 공중합체.
염기성 아크릴계 고분자 화합물.
셀룰로오스 골격을 갖는 화합물, 양이온성 셀룰로오스 유도체.
히드록시프로필키토산, 카르복시메틸키틴, 카르복시메틸키토산, 키토산과 피롤리돈카르복실산, 락트산, 글리콜산 등의 1가산 또는 아디프산, 숙신산 등의 2가산의 염.
수분산성 폴리에스테르.
이들 모발 세팅용 중합체는 1종 또는 2종 이상을 이용할 수 있다. 모발 화장료 중의 모발 세팅용 중합체의 배합량은, 필요 또한 충분한 세팅력을 얻는 관점에서 0.1 내지 10%가 바람직하고, 0.5 내지 6%가 더욱 바람직하고, 1 내지 4%가 특히 바람직하다.
모발 화장료로서는, 예를 들면 욕실 내에서 이용하는 헤어 샴푸, 헤어 트리트먼트, 헤어 컨디셔너나, 욕실 밖에서 이용하는 헤어 폼, 헤어 스프레이, 헤어 크림, 헤어 왁스, 헤어 젤, 또한 머리 염색제, 퍼머, 헤어 매니큐어, 헤어 블리치 등 가정이나 미용실에서의 시술에 이용되는 제제 등을 들 수 있으며, 본 발명의 오르가노폴리실록산 화합물은 이들의 어느 것에나 배합할 수 있다.
유중 분체 분산물
또한, 본 발명에서는 분체 분산제로 처리한 처리 분체를 유제에 분산하여 이루어지는 유중 분체 분산물을 제공한다.
유중 분체 분산물은, 분체 처리제로 처리된 분체를 유제 중에 분산할 수도 있고, 또는 유제 중에 분체 처리제를 용해 또는 분산하고, 이것에 분체를 첨가하여 혼합 분산 처리하도록 할 수도 있고, 그의 형태는 액상 분산물이다. 이 유중 분체 분산물은, 예를 들면 하기의 방법과 같은 공지된 방법에 의해 적절하게 제조하는 것이 가능하다.
1. 분체 처리제로 처리한 처리 분체를 에스테르유나 실리콘유 등의 유제 중에 첨가하여 분산하는 방법.
2. 상기한 유제 중에 분체 처리제를 용해 또는 분산하고, 이것에 분체를 첨가하여 볼 밀, 비즈 밀, 샌드 밀 등의 분산 기기로 혼합하는 방법.
얻어진 유중 분체 분산물은 그대로 사용, 배합할 수 있다.
분체는 무기 분체, 유기 분체, 계면활성제 금속염 분체(금속 비누), 유색 안료, 진주 안료, 금속 분말 안료, 타르 색소, 천연 색소 중 어느 것일 수도 있다.
무기 분체로서는 산화티탄, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨, 산화마그네슘, 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탈크, 마이카, 카올린, 견운모, 백운모, 합성운모, 금운모, 홍운모, 흑운모, 리티아 운모, 규산, 무수규산, 규산알루미늄, 규산마그네슘, 규산알루미늄마그네슘, 규산칼슘, 규산바륨, 규산스트론튬, 텅스텐산금속염, 히드록시인회석, 버미큘라이트, 히길리트, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹 파우더, 제2인산칼슘, 알루미나, 수산화알루미늄, 질화붕소, 질화보론, 실리카 등을 들 수 있다. 화장료의 용도에 대해서는 마이카, 견운모 등의 체질 안료나, 산화아연, 산화티탄 등이 바람직하다.
유기 분체로서는 폴리아미드 파우더, 폴리에스테르 파우더, 폴리에틸렌 파우더, 폴리프로필렌 파우더, 폴리스티렌 파우더, 폴리우레탄 파우더, 벤조구아나민 파우더, 폴리메틸벤조구아나민 파우더, 테트라플루오로에틸렌 파우더, 폴리메틸메타크릴레이트 파우더, 셀룰로오스 파우더, 실크 파우더, 12 나일론이나 6 나일론 등의 나일론 파우더를 비롯하여, 스티렌·아크릴산 공중합체, 디비닐벤젠, 스티렌 공중합체, 비닐 수지, 요소 수지, 페놀 수지, 불소 수지, 규소 수지, 아크릴 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카보네이트 수지, 미결정 섬유 분체, 전분, 라우로일리신 등의 파우더를 들 수 있다.
계면활성제 금속염 분체(금속 비누)로서는 스테아르산아연, 스테아르산알루미늄, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 미리스트산아연, 미리스트산마그네슘, 세틸인산아연, 세틸인산칼슘, 세틸인산아연나트륨 등을 들 수 있다.
유색 안료로서는 산화철, 수산화철, 티탄산철의 무기 적색계 안료, γ-산화철 등의 무기 갈색계 안료, 황산화철, 황토 등의 무기 황색계 안료, 흑산화철, 카본 블랙 등의 무기 흑색계 안료, 망간바이올렛, 코발트바이올렛 등의 무기 자색계 안료, 수산화크롬, 산화크롬, 산화코발트, 티탄산코발트 등의 무기 녹색계 안료, 감청, 군청 등의 무기 청색계 안료, 타르계 색소를 레이크화한 것, 천연 색소를 레이크화한 것, 및 이들 분체를 복합화한 복합 분체 등을 들 수 있다.
진주 안료로서는 산화티탄 피복 운모, 옥시염화비스무스, 산화티탄 피복 옥시염화비스무스, 산화티탄 피복 탈크, 어린박, 산화티탄 피복 착색 운모 등, 금속 분말 안료로서는 알루미늄 파우더, 구리 파우더, 스테인리스 파우더 등을 들 수 있다.
타르 색소로서는 적색 3호, 적색 104호, 적색 106호, 적색 201호, 적색 202호, 적색 204호, 적색 205호, 적색 220호, 적색 226호, 적색 227호, 적색 228호, 적색 230호, 적색 401호, 적색 505호, 황색 4호, 황색 5호, 황색 202호, 황색 203호, 황색 204호, 황색 401호, 청색 1호, 청색 2호, 청색 201호, 청색 404호, 녹색 3호, 녹색 201호, 녹색 204호, 녹색 205호, 오렌지색 201호, 오렌지색 203호, 오렌지색 204호, 오렌지색 206호, 오렌지색 207호 등, 천연 색소로서는 카르민산, 락카인산, 칼시민, 브라질린, 크로신 등을 들 수 있다.
이들 분체는 그의 형상(구상, 침상, 판상 등)이나 입경(연무상, 미립자, 안료급 등), 입자 구조(다공질, 무공질 등)를 막론하고, 모두 사용할 수 있다. 또한, 이들 분체끼리를 복합화하거나, 유제나 실리콘 또는 불소 화합물로 표면 처리를 행한 것일 수도 있다.
유제로서는, 실리콘계에서는 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산(D4), 데카메틸시클로펜타실록산(D5), 도데카메틸시클로헥사실록산(D6), 데카메틸테트라실록산(M3T), 스테아르옥시실리콘 등의 고급알콕시 변성 실리콘, 고급지방산 변성 실리콘, 불소 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘, 알킬 변성 실리콘, 고급지방산에스테르 변성 실리콘, 불소계 유류로서는 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로옥탄 등, 글리세라이드유류로서는 아세토글리세릴, 디이소옥탄산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 트리이소팔미트산글리세릴, 트리-2-에틸헥산산글리세릴, 모노스테아르산글리세릴, 디-2-헵틸운데칸산글리세릴, 트리미리스트산글리세릴 등, 에스테르유류로서는 아디프산디이소부틸, 아디프산2-헥실데실, 아디프산디-2-헵틸운데실, 모노이소스테아르산N-알킬글리콜, 이소스테아르산이소세틸, 트리이소스테아르산트리메틸올프로판, 디-2-에틸헥산산에틸렌글리콜, 디-2-에틸헥산산네오펜틸글리콜, 2-에틸헥산산세틸, 트리-2-에틸헥산산트리메틸올프로판, 테트라-2-에틸헥산산펜타에리트리톨, 옥탄산세틸, 옥틸도데실검에스테르, 올레산올레일, 올레산옥틸도데실, 올레산데실, 디카프르산네오펜틸글리콜, 시트르산트리에틸, 숙신산2-에틸헥실, 아세트산아밀, 아세트산에틸, 아세트산부틸, 스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 세박산디이소프로필, 세박산디-2-에틸헥실, 락트산세틸, 락트산미리스틸, 팔미트산이소프로필, 팔미트산2-에틸헥실, 팔미트산2-헥실데실, 팔미트산2-헵틸운데실, 12-히드록시스테아르산콜레스테릴, 디펜타에리트리톨지방산에스테르, 미리스트산이소프로필, 미리스트산2-옥틸도데실, 미리스트산2-헥실데실, 미리스트산미리스틸, 디메틸옥탄산헥실데실, 라우르산에틸, 라우르산헥실, N-라우로일-L-글루탐산-2-옥틸도데실에스테르, 말산디이소스테아릴, 덱스트린팔미트산에스테르, 덱스트린스테아르산에스테르, 덱스트린2-에틸헥산산팔미트산에스테르, 자당팔미트산에스테르, 자당스테아르산에스테르, 모노벤조리덴소르비톨, 디벤질리덴소르비톨 등, 탄화수소유류로서는 오조케라이트, 스쿠알란, 스쿠알렌, 세레신, 파라핀, 유동 파라핀, 프리스탄, 폴리이소부틸렌 등, 알코올류로서는 에탄올, 프로판올, 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜모노알킬에테르, 시호에틸렌글리콜모노에틸에테르, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1, 3-부틸렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 폴리글리세린 등, 천연 동식물 유지류 및 반합성 유류로서는 아보카도유, 아마인유, 아몬드유, 백랍, 들깨유, 올리브유, 카카오 버터, 케이폭 왁스, 비자나무유, 카르나우바 왁스, 간유, 칸데릴라 왁스, 우지, 우각지, 우골지, 경화 우지, 행인유, 경랍, 경화유, 소맥배아유, 참깨유, 쌀배아유, 미강유, 사탕수수 왁스, 애기동백유, 홍화유, 시어버터, 오동유, 계피유, 호호바 왁스, 셸락 왁스, 거북이유, 대두유, 차실유, 동백유, 달맞이꽃유, 옥수수유, 돈지, 유채씨유, 일본오동나무유, 쌀겨 왁스, 배아유, 마지, 퍼식 오일, 팜유, 팜핵유, 피마자유, 경화피마자유, 피마자유지방산메틸에스테르, 해바라기유, 포도유, 베이베리 왁스, 호호바 오일, 마카다미아 너트유, 밀랍, 밍크유, 면실유, 면랍, 목랍, 목랍핵유, 몬탄 왁스, 야자유, 경화 야자유, 트리야자유지방산글리세라이드, 양지, 낙화생유, 라놀린, 액상 라놀린, 환원 라놀린, 라놀린알코올, 경질 라놀린, 아세트산라놀린, 라놀린지방산이소프로필, POE 라놀린알코올에테르, POE 라놀린알코올아세테이트, 라놀린지방산폴리에틸렌글리콜, POE 수소 첨가 라놀린알코올에테르, 난황유 등을 들 수 있다. 단, POE는 폴리옥시에틸렌을 의미한다.
분체 100질량부에 대하여 분산제를 0.1 내지 30질량부, 바람직하게는 0.5 내지 10질량부 사용한다. 이와 같은 분산체는 퍼스널 케어, 특히 화장료 조성물, 각종 열가소성 또는 열경화성 조성물이나 고무 조성물 등에 충전제로서 배합할 수 있다.
<실시예>
이하, 실시예 및 비교예를 나타내며, 본 발명을 구체적으로 설명하는데, 본 발명은 하기의 실시예에 제한되는 것은 아니다. 또한, 특별히 특기가 없는 표 중의 각 성분의 양은 순분 환산한 양이고, 동점도는 오스왈드 점도계를 이용한 25℃에서의 측정값이다.
(실시예 1)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00013
으로 표시되는 동점도 53mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 100질량부, 2-프로판올 30질량부, 하기로 표시되는 비닐가 3.28mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 6.8질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.02질량부를 첨가하여 80℃에서 4시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00014
(X'=CH2=CH-CH2-,
Figure 112013024393111-pat00015
, s=9, m=2)
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 120℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 무색 투명 액체로 동점도 270mm2/s(25℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(실시예 2)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00016
으로 표시되는 동점도 53mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 100질량부, 테트라히드로푸란 30질량부, 하기로 표시되는 비닐가 4.44mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 5.3질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.02질량부를 첨가하여 70℃에서 5시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00017
(X'=CH2=CH-CH2-,
Figure 112013024393111-pat00018
s=9, m=3)
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 110℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 담황색 미탁 액체로 동점도 170mm2/s(25℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(실시예 3)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00019
으로 표시되는 동점도 5.4mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 200질량부, 톨루엔 50질량부, 하기로 표시되는 비닐가 4.44mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 56질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.03질량부를 첨가하여 100℃에서 4시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00020
(X'=CH2=CH-CH2-,
Figure 112013024393111-pat00021
s=9, m=3)
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 130℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 담황색 고체(20℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(실시예 4)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00022
으로 표시되는 동점도 270mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 300질량부, 2-프로판올 100질량부, 하기로 표시되는 비닐가 0.971mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 26질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.03질량부를 첨가하여 85℃에서 7시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00023
(X'=CH2=CH-CH2-,
Figure 112013024393111-pat00024
s=18, t=18, m=2)
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 110℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 담황색 미탁 액체로 동점도 1010mm2/s(25℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(실시예 5)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00025
으로 표시되는 동점도 24mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 500질량부, 2-프로판올 150질량부, 하기로 표시되는 비닐가 2.61mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 84질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.06질량부를 첨가하여 85℃에서 5시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00026
(X'=CH2=C(CH3)-CH2-,
Figure 112013024393111-pat00027
s=18, m=3)
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 110℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 담황색 고체(20℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(실시예 6)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00028
으로 표시되는 동점도 5.4mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 100질량부, 2-프로판올 20질량부, 하기로 표시되는 비닐가 5.12mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 25질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.01질량부를 첨가하여 80℃에서 4시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00029
(X'=CH2=CH-CH2-,
Figure 112013024393111-pat00030
, s=2, z=1, m=2)
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 120℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 무색 투명 액체로 동점도 60mm2/s(25℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(비교예 1)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00031
으로 표시되는 동점도 53mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 100질량부, 2-프로판올 30질량부, 하기로 표시되는 비닐가 2.15mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 10.3질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.01질량부를 첨가하여 85℃에서 5시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00032
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 110℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 담황색 미탁 액체로 동점도 570mm2/s(25℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(비교예 2)
반응기에 하기 평균 조성식
Figure 112013024393111-pat00033
으로 표시되는 동점도 5.4mm2/s(25℃)의 오르가노히드로젠폴리실록산 200질량부, 톨루엔 50질량부, 하기로 표시되는 비닐가 3.92mmol/g의 폴리옥시알킬렌 화합물 64질량부, 염화백금산의 1-부탄올 용액(백금 3중량%) 0.02질량부를 첨가하여 85℃에서 5시간 교반하였다. 이 반응 혼합물의 일부를 추출하여 FT-IR(푸리에 변환 적외 분광 서모사이언티픽사) 및 1HNMR(CDCl3, 브루커사 400MHz)을 측정함으로써 Si-H에 유래하는 피크가 소실되어 있는 것을 확인하고, 반응을 완료하였다.
Figure 112013024393111-pat00034
얻어진 반응 혼합물을 감압하, 110℃에서 감압 스트리핑함으로써 용제를 제거하여 무색 투명 액체로 동점도 80mm2/s(25℃)의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산을 얻었다.
(실시예 7 내지 9 및 비교예 3 내지 5)
통상법에 의해, 상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2에서 제조한 반응 생성물을 이용하여, 하기 표 1에 나타내는 조성(질량%)의 본 발명 및 비교용의 크림을 제조하였다(실시예 7 내지 9, 비교예 3 내지 5).
얻어진 크림에 대하여 하기 방법으로 평가를 행하였다. 결과를 하기 표 1에 나타낸다.
(평가 방법)
표 1에 나타내는 크림의 50℃ 1개월 후 및 3개월 후의 유화 안정성을 육안으로 평가하였다.
하기 평가 기준으로 나타낸다.
◎: 분리 없음
○: 상층에 약간 분리 있음
△: 상층 분리
×: 상하층 분리
또한, 크림 제조 후, 피부에 2g 발라 충분히 문질러 평가를 행하였다. 끈적임 없음, 퍼짐 양호, 도포시의 가벼움에 대하여 관능 평가하였다. 결과를 「효과 있음」이라고 회답한 패널리스트의 명수에 따라 하기 평가 기준으로 나타낸다.
평가 기준
◎: 4 내지 5명이 효과 있다고 회답
○: 3명이 효과 있다고 회답
△: 2명이 효과 있다고 회답
×: 효과 있다고 회답한 사람은 1명 또는 0명
Figure 112013024393111-pat00035
표 1에 나타난 결과에 의해, 실시예 7 내지 9의 크림은 비교예 3 내지 5의 크림에 비교하여 유화 경시 안정성이 높고, 끈적임이 없고, 퍼짐이 양호하고, 가벼운 감촉의 화장료였다.
(실시예 10 내지 12 및 비교예 6 내지 8)
통상법에 의해 하기 유중수형 리퀴드 파운데이션을 제조하였다.
얻어진 리퀴드 파운데이션에 대하여 하기 방법으로 평가를 행하였다. 결과를 하기 표 2에 나타낸다.
(평가 방법)
표 2에 나타내는 리퀴드 파운데이션의 50℃ 3개월 후의 유화 안정성을 육안으로 평가하였다.
평가 기준은 하기와 같다.
◎: 분리 없음
○: 상층에 약간 분리 있음
△: 상층 분리
×: 상하층 분리
또한, 리퀴드 파운데이션 제조 후, 피부에 2g 발라 충분히 문질러 평가를 행하였다. 색상의 균일성, 끈적임 없음, 화장 지속력의 양호, 도포시의 가벼움에 대하여 관능 평가하였다. 결과를 「효과 있음」이라고 회답한 패널리스트의 명수에 따라 하기 평가 기준으로 나타낸다.
평가 기준
◎: 4 내지 5명이 효과 있다고 회답
○: 3명이 효과 있다고 회답
△: 2명이 효과 있다고 회답
×: 효과 있다고 회답한 사람은 1명 또는 0명
Figure 112013024393111-pat00036
표 2에 나타난 결과에 의해, 실시예 10 내지 12의 리퀴드 파운데이션은 비교예 6 내지 8의 리퀴드 파운데이션에 비교하여, 유화 경시 안정성이 높고, 색상이 균일하고, 분체의 분산 안정성이 양호하고, 끈적임이 없고, 화장 지속력이 우수하고, 가벼운 감촉의 화장료였다.
(실시예 13) 헤어 트리트먼트
하기 조성의 헤어 트리트먼트를 통상법에 의해 제조하였다.
조성 질량%
옥타데실옥시(2-히드록시프로필)디메틸아민 0.5
스테아르산디메틸아미노프로필아미드 2.0
스테아릴알코올 5.0
디프로필렌글리콜 1.0
벤질알코올 0.5
페녹시에탄올 0.1
실시예 4의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 2.5
고중합 디메틸폴리실록산※ 0.5
글리세린 5.0
폴리프로필렌글리콜 2.5
라놀린지방산 0.5
해바라기유 0.5
락트산 1.5
향료 0.4
수산화나트륨 0.1
이온 교환수 잔량
※ KF-96H 100000cs(신에츠화학공업(주))
얻어진 헤어 트리트먼트는 경시에 의한 변화가 없고, 촉촉하여, 끈적임이 없고, 매끄럽고, 부드러움, 빗질감도 양호하였다.
(실시예 14) 립스틱
하기 조성의 립스틱을 통상법에 의해 제조하였다.
(성분) 중량(%)
칸데릴라 왁스 8.0
폴리에틸렌 왁스 8.0
장쇄알킬 함유 아크릴실리콘 수지(※1) 12.0
메틸페닐폴리실록산(※2) 3.0
이소노난산이소트리데실 20.0
이소스테아르산글리세릴 16.0
실시예 1의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 0.5
옥타데실디메틸벤질암모늄염 변성 몬모릴로나이트 0.5
트리이소스테아르산폴리글리세릴 27.3
실리콘 처리 적색 202(※3) 0.8
실리콘 처리 적산화철(※3) 1.5
실리콘 처리 황산화철(※3) 1.0
실리콘 처리 흑산화철(※3) 0.2
실리콘 처리 산화티탄(※3) 1.0
방부제 0.1
향료 0.1
(※1) 장쇄알킬 함유 아크릴실리콘 수지:KP-561P(신에츠화학공업(주) 제조의 상품명)
(※2) 메틸페닐폴리실록산: KF-54(신에츠화학공업(주) 제조의 상품명)
(※3) 아크릴-실리콘계 그래프트 공중합체 처리: KP-541(신에츠화학공업(주) 제조의 상품명)
이상과 같이 하여 얻어진 립스틱은 표면의 윤기가 있고, 퍼짐이 가벼워 기름기나 잿빛이 없고, 또한 산뜻한 사용감을 제공하는 것이었다. 또한, 내수성이나 발수성이 양호하여 지속력도 양호하고, 안정성도 우수한 것이었다.
(실시예 15) 아이라이너
하기 조성의 아이라이너를 통상법에 의해 제조하였다.
(성분)
조성 질량%
데카메틸시클로펜타실록산 22.0
디메틸폴리실록산(6mm2/초) 5.0
흑산화철 20.0
비타민 E 아세테이트 0.2
호호바 오일 2.0
벤토나이트 3.0
실시예 6의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 2.0
에탄올 10.0
1, 3-부틸렌글리콜 10.0
방부제 0.1
향료 0.1
정제수 잔량
얻어진 아이라이너는 퍼짐이 가벼워 그리기 쉽고, 청량감이 있어 산뜻하며 끈적임이 없는 사용감으로, 온도나 경시에 의한 변화도 없고, 사용성도 안정성도 매우 우수하였고, 내수성, 내한성은 모두 우수하고, 화장 지속력도 매우 양호한 것이 확인되었다.
(실시예 16) 유액
하기 조성의 유액을 통상법에 의해 제조하였다.
(성분) 중량(%)
데카메틸시클로펜타실록산 15.0
메틸페닐폴리실록산 5.0
스쿠알렌 5.0
테트라-2-에틸헥산산펜타에리트리톨 5.0
실시예 2의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 3.0
오르가노폴리실록산 엘라스토머 구상 분체(※1) 2.0
소수화 실리카(※2) 0.5
아스코르브산인산마그네슘 1.0
염화나트륨 1.0
폴리에틸렌글리콜11000 1.0
프로필렌글리콜 8.0
방부제 0.1
향료 0.1
정제수 잔량
(※1) 오르가노폴리실록산 엘라스토머 구상 분체: KMP-590(신에츠화학공업(주)사 제조)
(※2) 소수화 실리카: 아에로질R972(닛폰아에로질사 제조)
이상과 같이 하여 얻어진 유액은 퍼짐성도 가볍고, 매끄러워 끈적임이 없고, 온도나 경시에 의한 변화도 없고, 사용성도 안정성도 매우 우수한 것을 알았다.
(실시예 17) O/W형 크림
하기 조성의 O/W형 크림을 통상법에 의해 제조하였다.
(성분) 중량(%)
가교형 디메틸폴리실록산(※1) 8.0
가교형 메틸페닐폴리실록산(※2) 2.0
이소노난산이소트리데실 5.0
디프로필렌글리콜 7.0
글리세린 5.0
메틸셀룰로오스(2% 수용액)(※3) 7.0
폴리아크릴아미드계 유화제(※4) 2.0
실시예 5의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 0.5
구아닌 1.0
방부제 0.1
향료 0.1
정제수 잔량
(※1) 가교형 디메틸폴리실록산: KSG-16(신에츠화학공업(주)사 제조)
(※2) 가교형 메틸페닐폴리실록산: KSG-18(신에츠화학공업(주)사 제조)
(※3) 메틸셀룰로오스: 메톨로오즈SM-4000(신에츠화학공업(주)사 제조)
(※4) 폴리아크릴아미드계 유화제: 세피겔305(세픽(SEPIC)사 제조)
이상과 같이 하여 얻어진 크림은 결이 곱고, 퍼짐성이 가벼워 끈적임이나 기름기가 없고 또한 촉촉하고 윤이 나며, 산뜻한 사용감을 제공함과 동시에 화장 지속력도 매우 양호하고, 온도 변화나 경시에 의한 변화가 없어 안정성이 우수한 O/W형 크림인 것을 알았다.
(실시예 18) 파우더 파운데이션
하기 조성의 파우더 파운데이션을 통상법에 의해 제조하였다.
(성분) 중량(%)
바셀린 2.5
스쿠알란 3.0
실시예 3의 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 0.5
트리옥탄산글리세릴 2.0
실리콘 처리 마이카(※1) 40.0
실리콘 처리 탈크(※1) 22.2
실리콘 처리 산화티탄(※1) 10.0
실리콘 처리 미립자 산화티탄(※1) 5.0
실리콘 처리 황산바륨(※1) 10.0
안료 0.1
페닐 변성 하이브리드 실리콘 복합 분체(※2) 2.0
실리콘 분체(※3) 2.5
방부제 0.1
향료 0.1
(※1) 아크릴-실리콘계 그래프트 공중합체 처리: KP-541(신에츠화학공업(주) 제조의 상품명)
(※2) 페닐 변성 하이브리드 실리콘 복합 분체: KSP-300(신에츠화학공업(주)사 제조)
(※3) 실리콘 분체: KMP-590(신에츠화학공업(주)사 제조)
이상과 같이 하여 얻어진 파우더 파운데이션은 끈적임이 없고, 퍼짐성도 가볍고, 또한 밀착감이 우수하고, 화장 지속력이 우수하고, 윤기가 있는 마무리가 얻어지는 파우더 파운데이션인 것을 알았다.
또한, 본 발명은 상기 실시 형태에 한정되는 것은 아니다. 상기 실시 형태는 예시이고, 본 발명의 특허청구범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 갖고, 마찬가지의 작용 효과를 발휘하는 것은 어떠한 것이라도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.

Claims (4)

  1. 하기 일반식 (1)로 표시되는 오르가노폴리실록산.
    Figure 112018016196916-pat00037

    (상기 일반식 (1) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, n은 0 내지 1000의 정수이고, m은 2 또는 3이고, X는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, Y는 m이 2일 때에 하기 식
    Figure 112018016196916-pat00038

    이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수이고, s+t+z는 1 내지 100임)
  2. 제1항에 기재된 오르가노폴리실록산을 함유하는 것임을 특징으로 하는 화장료.
  3. 하기 일반식 (2)로 표시되는 화합물과 하기 일반식 (3)으로 표시되는 화합물을 전이 금속 촉매 존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는 오르가노폴리실록산의 제조 방법.
    Figure 112018016196916-pat00039

    (상기 일반식 (2) 중, R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 12개의 1가의 탄화수소기이고, n은 0 내지 1000의 정수임)
    Figure 112018016196916-pat00040

    (상기 일반식 (3) 중, X'는 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 탄소수 2 내지 15의 2가의 탄화수소기이고, m은 2 또는 3이고, Y는 m이 2일 때에 하기 식
    Figure 112018016196916-pat00041

    이고, m이 3일 때에 탄소 원자이고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 15의 1가의 탄화수소기 및 탄소수 1 내지 6의 1가의 아실기 중 어느 하나이고, s는 0 내지 100의 정수이고, t는 0 내지 50의 정수이고, z는 0 내지 50의 정수임)
  4. 제3항에 있어서, 상기 전이 금속 촉매가 백금 및 로듐 중 적어도 1개를 포함하는 것을 특징으로 하는 오르가노폴리실록산의 제조 방법.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6215719B2 (ja) * 2014-01-23 2017-10-18 信越化学工業株式会社 化粧料
KR102293090B1 (ko) * 2014-06-30 2021-08-25 도레이 카부시키가이샤 복합 반투막
JPWO2016002821A1 (ja) * 2014-06-30 2017-04-27 東レ株式会社 複合半透膜
JP6613566B2 (ja) * 2015-01-09 2019-12-04 信越化学工業株式会社 ポリオキシアルキレン変性ジオルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法並びにオルガノポリシロキサン乳化組成物
JP6580842B2 (ja) * 2015-02-28 2019-09-25 大阪有機化学工業株式会社 化粧料
WO2016166979A1 (ja) * 2015-04-14 2016-10-20 東レ・ダウコーニング株式会社 ポリエーテル-ポリシロキサンブロック共重合体組成物、それを含む界面活性剤、整泡剤、ポリウレタン発泡体形成組成物、化粧料およびその製造方法
JP6947607B2 (ja) * 2017-11-02 2021-10-13 信越化学工業株式会社 洗い流さない毛髪保護化粧料
CN108003353A (zh) * 2017-11-14 2018-05-08 广州天赐高新材料股份有限公司 一种日化用有机硅弹性体粉末及其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0725987A (ja) 1993-07-14 1995-01-27 Nitto Denko Corp 光半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JPH09296045A (ja) * 1996-05-02 1997-11-18 Nippon Unicar Co Ltd シリコーン系ブロック共重合体を含有する樹脂組成物
JP2000080345A (ja) * 1998-09-03 2000-03-21 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd シリコーン系感圧接着剤、および粘着材
JP3909826B2 (ja) 2001-02-23 2007-04-25 株式会社カネカ 発光ダイオード
US6552212B2 (en) 2001-05-14 2003-04-22 Finetex, Inc. Benzoate esters of hydroxyl terminated polyether polysiloxane copolyols and process for producing same
JP4766222B2 (ja) 2003-03-12 2011-09-07 信越化学工業株式会社 発光半導体被覆保護材及び発光半導体装置
US8080239B2 (en) 2005-01-17 2011-12-20 Shiseido Co., Ltd. Cosmetic
KR101014618B1 (ko) 2005-01-17 2011-02-16 가부시키가이샤 시세이도 화장료
JP4567584B2 (ja) * 2005-01-17 2010-10-20 株式会社資生堂 粉体分散安定剤及びこれを配合した粉体分散組成物
US20070203311A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Aroop Kumar Roy Polymerizable Silicone Copolymer Macromers and Polymers Made Therefrom
WO2007101059A2 (en) 2006-02-24 2007-09-07 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Polymers containing silicone copolyol macromers and personal care compositions containing same
US8034891B2 (en) 2006-05-19 2011-10-11 Dow Corning Toray Company, Ltd. Polyether-modified organopolysiloxane, diorganopolysiloxane-polyether block copolymer, their production methods, and cosmetic preparation
KR20100055383A (ko) * 2007-06-11 2010-05-26 엔디에스유 리서치 파운데이션 고착 폴리실록산-개질 폴리우레탄 코팅 및 그의 용도
WO2009119841A1 (ja) 2008-03-28 2009-10-01 三菱化学株式会社 硬化性ポリシロキサン組成物、並びに、それを用いたポリシロキサン硬化物、光学部材、航空宇宙産業用部材、半導体発光装置、照明装置、及び画像表示装置
JP4834032B2 (ja) * 2008-05-26 2011-12-07 信越化学工業株式会社 硬化性組成物
JP4877381B2 (ja) 2008-12-16 2012-02-15 横浜ゴム株式会社 シラノール縮合触媒、加熱硬化性光半導体封止用シリコーン樹脂組成物およびこれを用いる光半導体封止体
US9133309B2 (en) 2009-10-23 2015-09-15 Dow Corning Toray Co., Ltd. Organopolysiloxane copolymer
JP5605551B2 (ja) * 2010-06-22 2014-10-15 Jsr株式会社 重合体、組成物、硬化体および電子デバイス
JP5368394B2 (ja) * 2010-08-11 2013-12-18 信越化学工業株式会社 新規オルガノポリシロキサン化合物およびそれを含む化粧料
JP5841488B2 (ja) * 2012-05-11 2016-01-13 信越化学工業株式会社 ブロック型変性オルガノポリシロキサン、該オルガノポリシロキサンの使用方法、化粧料、及び前記オルガノポリシロキサンの製造方法

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