KR101775396B1 - 패턴 형성 방법, 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법 및 전자 디바이스 - Google Patents

패턴 형성 방법, 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법 및 전자 디바이스 Download PDF

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Abstract

노광 래티튜드, 국소적인 패턴 치수의 균일성이 뛰어난 패턴 형성 방법, 그것에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스를 제공한다.
(가) 환상 구조와 하기 일반식(I), 일반식(II-1) 또는 일반식(II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위(a)와 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P), 및 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)을 함유하는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 막을 형성하는 공정,
(나) 상기 막을 노광하는 공정, 및
(다) 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상해서 네거티브형의 패턴을 형성하는 공정을 포함하는 패턴 형성 방법, 그것에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스.
Figure 112014126415446-pct00133

[식 중, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CO- 또는 -SO2-를 나타낸다.
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1과 R2가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
R3은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
＊은 결합손을 나타낸다. 단, 상기 일반식(II-1)에 있어서의 부분 구조의 2개의 결합손은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합되고, 상기 일반식(II-2)에 있어서의 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합된다]

Description

패턴 형성 방법, 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법 및 전자 디바이스{PATTERN FORMATION METHOD, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM, METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE}
본 발명은 패턴 형성 방법, 그것에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은 IC 등의 반도체 제조 공정, 액정 및 써멀헤드 등의 회로 기판의 제조, 또한 그 밖의 포토 패브리케이션의 리소그래피 공정에 바람직한 패턴 형성 방법, 그 패턴 형성 방법에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 파장이 300㎚ 이하인 원자외선광을 광원으로 하는 ArF 노광 장치 및 ArF 액침식 투영 노광 장치에서의 노광에 바람직한 패턴 형성 방법, 그 패턴 형성 방법에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스에 관한 것이다.
KrF 엑시머 레이저(248㎚)용 레지스트 이후, 광흡수에 의한 감도 저하를 보충하기 위해 화학 증폭을 이용한 패턴 형성 방법이 사용되고 있다. 예를 들면, 포지티브형의 화학 증폭법에서는 우선 노광부에 포함되는 광산 발생제가 광조사에 의해 분해되어서 산을 발생시킨다. 그리고, 노광 후의 베이킹(PEB: Post Exposure Bake) 과정 등에 있어서 발생한 산의 촉매 작용에 의해, 감광성 조성물에 포함되는 알칼리 불용성의 기를 알칼리 가용성의 기로 변화시킨다. 그 후에, 예를 들면 알칼리 용액을 이용하여 현상을 행한다. 이에 따라, 노광부를 제거하고 원하는 패턴을 얻는다.
상기 방법에 있어서, 알칼리 현상액으로서는 여러 가지의 것이 제안되어 있다. 예를 들면, 이 알칼리 현상액으로서 2.38질량% TMAH(테트라메틸암모늄히드록시드 수용액)의 수계 알칼리 현상액이 범용적으로 사용되고 있다.
또한, 반도체 소자의 미세화를 위해서 노광 광원의 단파장화 및 투영 렌즈의 고개구수(고NA)화가 진행되고, 현재에는 193㎚의 파장을 갖는 ArF 엑시머 레이저를 광원으로 하는 노광기가 개발되어 있다. 해상력을 더욱 높이는 기술로서, 투영 렌즈와 시료 사이에 고굴절률의 액체(이하, 「액침액」이라고도 함)를 채우는 방법(즉, 액침법)이 제창되어 있다. 또한, 더욱 짧은 파장(13.5㎚)의 자외광으로 노광을 행하는 EUV 리소그래피도 제창되어 있다.
그러나, 종합적으로 뛰어난 성능을 가진 패턴을 형성하기 위해서 필요한 레지스트 조성물, 현상액 및 린스액 등의 적절한 조합을 발견하는 것은 매우 곤란한 것이 실정이다.
예를 들면, 상기 포지티브형의 화학 증폭형의 화상 형성 방법으로서는 특정 극성기 함유 지방족 다환식기를 갖는 수지를 함유하는 레지스트 조성물을 사용하는 기술이 알려져 있고(특허문헌 1 참조), 특허문헌 1의 실시예에 기재된 포지티브형 화상 형성 방법에 의하면 고감도와 저라인에지러프니스를 달성할 수 있다고 되어 있다.
최근에는, 유기 용제를 포함한 현상액을 사용한 패턴 형성 방법도 개발되어 있다(예를 들면, 특허문헌 2∼5 참조). 예를 들면, 특허문헌 2에는 기판 상에 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해, 알칼리 현상액에 대한 용해도가 증대되고 유기 용제 현상액에 대한 용해도가 감소하는 레지스트 조성물을 도포하는 공정, 노광 공정, 및 유기 용제 현상액을 이용하여 현상하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법이 개시되어 있다. 이 방법에 의하면, 고정밀도인 미세 패턴을 안정적으로 형성하는 것이 가능해진다.
또한, 특허문헌 4, 5 등에는 유기 용제를 포함한 현상액을 사용한 패턴 형성 방법에 있어서, 기판 밀착성 향상 등의 관점으로부터 치환기로서 시아노기 등의 극성기를 갖는 다환 탄화수소 구조(예를 들면, 아다만틸기, 노보닐기)를 갖는 반복 단위를 함유하는 수지를 사용하는 것이 개시되어 있다.
일본 특허 공개 2012-88658호 공보 일본 특허 공개 2008-292975호 공보 일본 특허 공개 2010-197619호 공보 일본 특허 공개 2010-152353호 공보 일본 특허 공개 2009-25707호 공보
그러나, 상기와 같은 유기 용제를 포함한 현상액을 사용한 패턴 형성 방법 중 어느 것에 있어서나 노광 래티튜드, 및 국소적인 패턴 치수의 균일성에 대해서 더 나은 개선이 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 노광 래티튜드, 및 국소적인 패턴 치수의 균일성이 뛰어난 패턴 형성 방법, 그것에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스를 제공하는 것에 있다.
본 발명은 하기의 구성이며, 이에 따라 본 발명의 상기 과제가 해결된다.
[1] (가) 환상 구조와 하기 일반식 (I), (II-1) 또는 (II-2)로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위(a), 및 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P), 및 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)을 함유하는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 막을 형성하는 공정, (나) 상기 막을 노광하는 공정, 및 (다) 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상해서 네거티브형의 패턴을 형성하는 공정을 포함하는 패턴 형성 방법.
Figure 112014126415446-pct00001
식 중, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CO- 또는 -SO2-를 나타낸다.
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1과 R2가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
R3은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
＊은 결합손을 나타낸다. 단, 상기 일반식(II-1)에 있어서의 부분 구조의 2개의 결합손은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합되고, 상기 일반식(II-2)에 있어서의 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합된다.
[2] 상기 수지(P)가 상기 반복 단위(b)로서 하기 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 수지인 상기 [1]에 기재된 패턴 형성 방법.
Figure 112014126415446-pct00002
식 중, R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1', R2' 및 R3'는 각각 독립적으로 직쇄상 또는 분기상의 알킬기를 나타낸다.
[3] 상기 수지(P)가 상기 반복 단위(b)를 상기 수지(P)의 전체 반복 단위에 대하여 55몰% 이상으로 함유하는 상기 [1] 또는 [2]에 기재된 패턴 형성 방법.
[4] 상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 상기 화합물(B)로서 하기 일반식 (ZI-2), (ZI-3) 또는 (ZI-4)로 나타내어지는 화합물을 함유하는 상기 [1]∼[3] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
Figure 112014126415446-pct00003
일반식(ZI-2) 중,
R201'∼R203'는 각각 독립적으로 방향환을 갖지 않는 유기기를 나타낸다.
Z-는 비구핵성 음이온을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00004
일반식(ZI-3) 중,
R1c∼R5c는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐옥시기, 시클로알킬카르보닐옥시기, 할로겐 원자, 수산기, 니트로기, 알킬티오기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
R6c 및 R7c는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 할로겐 원자, 시아노기 또는 아릴기를 나타낸다.
Rx 및 Ry는 각각 독립적으로 알킬기, 시클로알킬기, 2-옥소알킬기, 2-옥소시클로알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 알릴기 또는 비닐기를 나타낸다.
R1c∼R5c 중 어느 2개 이상, R5c와 R6c, R6c와 R7c, R5c와 Rx, 및 Rx와 Ry는 각각 결합되어 환 구조를 형성해도 좋다.
Zc-는 비구핵성 음이온을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00005
일반식(ZI-4) 중,
R13은 수소 원자, 불소 원자, 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시카르보닐기, 또는 시클로알킬기를 갖는 기를 나타낸다.
R14는 복수 존재하는 경우에는 각각 독립하여 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐기, 알킬술포닐기, 시클로알킬술포닐기, 또는 시클로알킬기를 갖는 기를 나타낸다.
R15는 각각 독립하여 알킬기, 시클로알킬기 또는 나프틸기를 나타낸다. 2개의 R15가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
l은 0∼2의 정수를 나타낸다.
r은 0∼8의 정수를 나타낸다.
Z-는 비구핵성 음이온을 나타낸다.
[5] 상기 반복 단위(a)가 하기 일반식 (V) 또는 (VI)으로 나타내어지는 반복 단위인 상기 [1]∼[4] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
Figure 112014126415446-pct00006
일반식(V) 중, R31, R32, 및 R33은 각각 독립적으로 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다. R32와 R33이 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
W3은 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 (n+1)가의 지환기를 나타낸다.
X3은 단결합, -O-, 또는 -NR34-를 나타낸다.
R34는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
A3은 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
n은 1 또는 2를 나타낸다.
일반식(VI) 중, R41은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
X4는 단결합, 또는 -O-를 나타낸다.
W4는 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 하기 일반식(VII-1)으로 나타내어지는 부분 구조의 2개의 결합손 또는 하기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상에 직접 또는 간접적으로 결합되는 지환기를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00007
A4는 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
R42는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
＊은 결합손을 나타낸다.
[6] 상기 수지(P)가 상기 반복 단위(a)로서 하기 반복 단위 중 적어도 어느 하나를 갖는 수지인 상기 [1]∼[5] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
Figure 112014126415446-pct00008
R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
[7] 상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물 또는 암모늄염 화합물(N)을 더 함유하는 상기 [1]∼[6] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[8] 상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 소수성 수지를 더 함유하는 상기 [1]∼[7] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[9] 상기 현상액이 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 현상액인 상기 [1]∼[8] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[10] (라) 유기 용제를 함유하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 더 포함하는 상기 [1]∼[9] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[11] 상기 [2]∼[10] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법에 제공되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물.
[12] 상기 [11]에 기재된 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 형성되는 레지스트막.
[13] 상기 [1]∼[10] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법을 포함하는 전자 디바이스의 제조 방법.
[14] 상기 [13]에 기재된 전자 디바이스의 제조 방법에 의해 제조된 전자 디바이스.
본 발명은 또한 하기의 구성인 것이 바람직하다.
[15] 상기 반복 단위(a)가 환상 구조와 상기 일반식(II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위인 상기 [1]∼[10] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[16] 상기 화합물(B)이 상기 수지(P)와는 다른 상기 [1]∼[10] 및 [15] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[17] 상기 수지(P)가 실질적으로는 방향환을 갖지 않는 수지인 상기 [1]∼[10], [15] 및 [16] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[18] 상기 공정 (나)에 있어서의 노광이 ArF 노광인 상기 [1]∼[10], [15]∼[17] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
[19] 상기 공정 (나)에 있어서의 노광이 액침 노광인 상기 [1]∼[10], [15]∼[18] 중 어느 1항에 기재된 패턴 형성 방법.
(발명의 효과)
본 발명에 의하면, 노광 래티튜드, 및 국소적인 패턴 치수의 균일성이 뛰어난 패턴 형성 방법, 그것에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스를 제공할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시형태에 대해서 상세하게 설명한다.
본 명세서에 있어서의 기(원자단)의 표기에 있어서, 치환 및 무치환을 기재하고 있지 않은 표기는 치환기를 갖지 않는 것과 함께 치환기를 갖는 것도 포함하는 것이다. 예를 들면, 「알킬기」란 치환기를 갖지 않는 알킬기(무치환 알킬기)뿐만 아니라, 치환기를 갖는 알킬기(치환 알킬기)도 포함하는 것이다.
본 명세서 중에 있어서의 「활성 광선」 또는 「방사선」이란, 예를 들면 수은등의 휘선 스펙트럼, 엑시머 레이저로 대표되는 원자외선, 극자외선(EUV광), X선, 전자선(EB) 등을 의미한다. 또한, 본 발명에 있어서 광이란 활성 광선 또는 방사선을 의미한다.
또한, 본 명세서 중에 있어서의 「노광」이란 특별하게 언급하지 않는 한 수은등, 엑시머 레이저로 대표되는 원자외선, 극자외선, X선, EUV광 등에 의한 노광뿐만 아니라, 전자선, 이온빔 등의 입자선에 의한 묘화도 노광에 포함시킨다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (가) 환상 구조와 하기 일반식(I), (II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위(a), 및 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P), 및 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)을 함유하는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 막을 형성하는 공정, (나) 그 막을 노광하는 공정, 및 (다) 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상해서 네거티브형의 패턴을 형성하는 공정을 포함하는 패턴 형성 방법.
Figure 112014126415446-pct00009
식 중, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CO- 또는 -SO2-를 나타낸다.
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1과 R2가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
R3은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
＊은 결합손을 나타낸다. 단, 상기 일반식(II-1)에 있어서의 부분 구조의 2개의 결합손은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합되고, 상기 일반식(II-2)에 있어서의 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합된다.
상기 환상 구조와 일반식(I), (II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위(a), 및 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P)를 사용하는 본 발명의 패턴 형성 방법이 유기 용제를 포함하는 현상액에 의한 네거티브형 패턴 형성에 있어서 노광 래티튜드, 및 국소적인 패턴 치수의 균일성이 뛰어난 이유는 확실하지는 않지만 이하와 같이 추정된다.
유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상을 행할 경우, 레지스트막에 있어서의 용해 콘트라스트가 낮으면 패턴 경계부가 부분적으로 용해되어 버려 노광 래티튜드를 악화시켜 버린다.
이에 대하여, 본 발명에 의하면 반복 단위(a)에 있어서의 환상 구조의 존재에 의해 수지의 유리전이온도(Tg)가 높아지고 있고, 그 결과 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 화합물(B)로부터 발생하는 산이 미노광부에 지나치게 확산되는 것이 억제되어 노광 래티튜드 및 국소적인 패턴 치수의 균일성이 향상되는 것으로 생각된다.
또한, 반복 단위(a)에 있어서의 상기 일반식(I), (II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조는 높은 극성을 갖는다. 이에 따라, 레지스트막의 유기 용제를 포함하는 현상액에 대한 용해성을 적절하게 낮출 수 있기 때문에 상기한 패턴 경계부의 부분적인 용해를 억제할 수 있고, 그 결과 노광 래티튜드가 뛰어난 것으로 추정된다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 상기 현상액이 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 현상액인 것이 바람직하다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (라) 유기 용제를 포함하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 더 포함하고 있어도 좋다.
린스액은 탄화수소계 용제, 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 린스액인 것이 바람직하다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (나) 노광 공정 후에, (마) 가열 공정을 갖는 것이 바람직하다.
또한, 수지(P)는 산의 작용에 의해 극성이 증대되고 유기 용제를 포함하는 현상액에 대한 용해도가 감소하는 수지인 것이 바람직하고, 이 경우 수지(P)는 산의 작용에 의해 극성이 증대되고 알칼리 현상액에 대한 용해도가 증대되는 수지이기도 하다.
따라서, 본 발명의 패턴 형성 방법은 (바) 알칼리 현상액을 이용하여 현상하는 공정을 더 갖고 있어도 좋다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (나) 노광 공정을 복수회 가질 수 있다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (마) 가열 공정을 복수회 가질 수 있다.
본 발명의 레지스트막은 상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 형성되는 막이며, 예를 들면 기재에 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물을 도포함으로써 형성되는 막이다.
이하, 본 발명에서 사용할 수 있는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 대하여 설명한다.
또한, 본 발명은 이하에 설명하는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 관한 것이기도 하다.
본 발명에 의한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 네거티브형의 현상(노광되면 현상액에 대하여 용해성이 감소하고, 노광부가 패턴으로서 남고, 미노광부가 제거되는 현상)에 사용된다. 즉, 본 발명에 의한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 유기 용제를 포함하는 현상액을 사용한 현상에 사용되는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물로 할 수 있다. 여기에서, 유기 용제 현상용이란 적어도 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상하는 공정에 제공되는 용도를 의미한다.
본 발명의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 전형적으로는 레지스트 조성물이며, 네거티브형의 레지스트 조성물(즉, 유기 용제 현상용의 레지스트 조성물)인 것이 특히 높은 효과를 얻을 수 있기 때문에 바람직하다. 또한, 본 발명에 의한 조성물은 전형적으로는 화학 증폭형의 레지스트 조성물이다.
[1] 환상 구조와 일반식(I), (II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위(a), 및 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P)
수지(P)는 환상 구조와 일반식(I), (II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위(a)를 갖는 수지이다.
Figure 112014126415446-pct00010
식 중, A1 및 A2는 각각 독립적으로 -CO- 또는 -SO2-를 나타낸다.
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1과 R2가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
R3은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
＊은 결합손을 나타낸다. 단, 상기 일반식(II-1)에 있어서의 부분 구조의 2개의 결합손은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합되고, 상기 일반식(II-2)에 있어서의 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상은 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합된다.
반복 단위(a)에 있어서의 환상 구조는 특별하게 한정되지 않지만, 단환 또는 다환의 지방족 탄화수소 구조가 바람직하고, 다환의 지방족 탄화수소 구조가 보다 바람직하다.
환상 구조는 치환기를 더 갖고 있어도 좋고, 이러한 치환기로서는 수산기, 할로겐 원자(불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자 등), 니트로기, 알킬기(메틸기, 에틸기, 프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, 헥실기, 2-에틸헥실기, 옥틸기 등), 시아노기, 알콕시기(메톡시기, 에톡시기, 히드록시에톡시기, 프로폭시기, 히드록시프로폭시기, 부톡시기 등), 알콕시카르보닐기(메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기 등), 아실기(포르밀기, 아세틸기, 벤조일기 등), 아실옥시기(아세톡시기, 부티릴옥시기 등), 시클로알킬기(시클로펜틸기, 시클로헥실기) 등, 아릴기(페닐기, 나프틸기 등), 카르복실기를 들 수 있다.
단환의 지방족 탄화수소 구조의 환원에 있어서의 탄소수는 탄소수 3∼10인 것이 바람직하다.
치환기를 갖고 있어도 좋은 단환의 지방족 탄화수소 구조의 구체예로서는, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 시클로도데카닐기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로옥타디에닐기 등을 들 수 있고, 특히 시클로프로필기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로옥틸기가 바람직하다.
다환의 지방족 탄화수소 구조의 환원에 있어서의 탄소수는 탄소수 6∼20인 것이 바람직하다.
치환기를 갖고 있어도 좋은 다환의 지방족 탄화수소 구조의 구체예로서는, 상기한 바와 같이 치환기를 갖고 있어도 좋고, 예를 들면 비시클로[4.3.0]노나닐기, 나프탈레닐기, 데카히드로나프탈레닐기, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈레닐기, 트리시클로[5.2.1.0(2,6)]데카닐기, 보르닐기, 이소보르닐기, 노보닐기, 아다만틸기, 노르아다만틸기, 1,7,7-트리메틸트리시클로[2.2.1.02,6]헵타닐기, 3,7,7-트리메틸비시클로[4.1.0]헵타닐기 등을 들 수 있고, 특히 노보닐기, 아다만틸기, 노르아다만틸기가 바람직하다.
상기 단환 또는 다환의 지방족 탄화수소 구조로서는, 예를 들면 하기 환상 구조를 바람직하게 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00011
일반식(I)의 R1 및 R2로서의 알킬기는 직쇄상이라도 좋고 분기상이라도 좋고, 탄소수 1∼12가 바람직하고, 탄소수 1∼8이 보다 바람직하고, 탄소수 1∼4가 가장 바람직하다.
알킬기는 치환기를 더 가져도 좋고, 이러한 치환기로서는 수산기, 할로겐 원자(불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자 등), 니트로기, 시아노기, 알콕시기(메톡시기, 에톡시기, 히드록시에톡시기, 프로폭시기, 히드록시프로폭시기, 부톡시기 등), 알콕시카르보닐기(메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기 등), 아실기(포르밀기, 아세틸기, 벤조일기 등), 아실옥시기(아세톡시기, 부티릴옥시기 등), 시클로알킬기(시클로펜틸기, 시클로헥실기) 등, 아릴기(페닐기, 나프틸기 등), 카르복실기를 들 수 있다.
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1∼4의 알킬기인 것이 바람직하고, 수소 원자 또는 탄소수 1 또는 2의 알킬기인 것이 보다 바람직하고, 수소 원자인 것이 가장 바람직하다.
R1과 R2가 서로 결합되어 형성해도 좋은 환으로서는 4∼10원환의 지방족환인 것이 바람직하고, 5∼8원환의 지방족환인 것이 보다 바람직하고, 5 또는 6원환의 지방족환인 것이 더욱 바람직하다.
또한, R1과 R2가 서로 결합되어 환을 형성할 경우, 이 환은 반복 단위(a)가 갖는 상기 환상 구조와는 다른 환이다.
일반식(I)으로 나타내어지는 부분 구조의 바람직한 예를 이하에 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00012
일반식(II-1)의 R3으로서의 알킬기는 직쇄상이라도 좋고 분기상이라도 좋고, 탄소수 1∼12가 바람직하고, 탄소수 2∼10이 보다 바람직하고, 탄소수 4∼8이 가장 바람직하다. 알킬기는 치환기를 더 가져도 좋고, 이러한 치환기로서는 일반식(I)의 R1 및 R2로서의 알킬기가 더 갖고 있어도 좋은 치환기에서 예시한 기를 마찬가지로 들 수 있다.
R3은 탄소수 2∼10의 알킬기인 것이 바람직하고, 탄소수 4∼8의 알킬기인 것이 보다 바람직하다.
상기한 바와 같이, 일반식(II-1)에 있어서의 부분 구조의 2개의 결합손은 반복 단위(a)가 갖는 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합되고, 일반식(II-2)에 있어서의 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상은 반복 단위(a)가 갖는 상기 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합된다.
결합손이 환상 구조의 환에 직접 또는 간접적으로 결합된다는 것은, 구체적으로는 복수의 결합손이 각각 독립하여 단결합 또는 연결기를 통해서 환상 구조의 환에 결합되는 것을 의미하고, 상기 연결기로서는 -CO-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 알킬렌기(바람직하게는 탄소수 1∼6), 시클로알킬렌기(바람직하게는 탄소수 3∼10), 알케닐렌기(바람직하게는 탄소수 2∼6) 또는 이것들의 복수가 조합된 연결기 등을 들 수 있고, 총 탄소수 12 이하의 연결기가 바람직하다.
일반식(II-1)에 있어서의 부분 구조의 2개의 결합손은 각각 반복 단위(a)가 갖는 상기 환상 구조의 환에 단결합 또는 알킬렌기를 통해서 결합되는 것이 바람직하다. 또한, 일반식(II-2)에 있어서의 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상은 각각 반복 단위(a)가 갖는 상기 환상 구조의 환에 단결합 또는 알킬렌기를 통해서 결합되는 것이 바람직하다.
일반식(I-1)으로 나타내어지는 부분 구조 및 일반식(I-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 바람직한 예를 이하에 나타낸다. 하기 예 중, ＊은 결합손을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00013
상기 반복 단위(a)는 환상 구조와 상기 일반식(II-1) 또는 (II-2)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위인 것이 바람직하다.
반복 단위(a)는 하기 일반식(V) 또는 (VI)으로 나타내어지는 반복 단위인 것이 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00014
일반식(V) 중, R31, R32, 및 R33은 각각 독립적으로 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다. R32와 R33이 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
W3은 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 (n+1)가의 지환기를 나타낸다.
X3은 단결합, -O-, 또는 -NR34-를 나타낸다.
R34는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
A3은 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
n은 1 또는 2를 나타낸다.
일반식(VI) 중, R41은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
X4는 단결합, 또는 -O-를 나타낸다.
W4는 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 하기 일반식(VII-1)으로 나타내어지는 부분 구조의 2개의 결합손 또는 하기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상에 직접 또는 간접적으로 결합되는 지환기를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00015
A4는 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
R42는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
＊은 결합손을 나타낸다.
R31 및 R41로서의 알킬기는 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 부틸기 등을 들 수 있다.
R31 및 R41은 수소 원자 또는 메틸기인 것이 바람직하다.
R32 및 R33으로서의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예는 R1 및 R2로서의 알킬기에서 기재한 것과 마찬가지이다.
R32 및 R33의 바람직한 예는 R1 및 R2의 상기한 바람직한 예와 마찬가지이다.
R32와 R33이 서로 결합되어 형성해도 좋은 환의 바람직한 예는 R1과 R2가 서로 결합되어 형성해도 좋은 환의 상기한 바람직한 예와 마찬가지이다.
W3으로서의 「환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 (n+1)가의 지환기」는 단환이라도 좋고 다환이라도 좋고, n이 1일 경우 탄소수 3∼20의 시클로알킬렌기인 것이 바람직하다. 단환의 시클로알킬렌기로서는, 예를 들면 시클로부틸렌기, 시클로펜틸렌기, 및 시클로헥실렌기 등을 들 수 있다. 다환의 시클로알킬렌기로서는 노보닐렌기, 이소보르닐렌기, 트리시클로데카닐렌기, 테트라시클로데카닐렌기, 테트라시클로도데카닐렌기, 아다만틸렌기, 및 이들 기에 있어서의 환을 형성하는 환원으로서의 탄소 원자가 산소 원자에 의해 치환된 기 등을 들 수 있다.
n이 1일 경우에 있어서의 W3으로서는 시클로헥실렌기, 노보닐렌기, 이소보르닐렌기, 트리시클로데카닐렌기, 또는 아다만틸렌기가 바람직하고, 시클로헥실렌기, 트리시클로데카닐렌기, 또는 아다만틸렌기가 보다 바람직하고, 아다만틸렌기가 가장 바람직하다.
n이 2일 경우에 있어서의 W3으로서는 시클로알킬렌기의 상기 구체예에 있어서의 임의의 수소 원자를 1개 제거해서 이루어지는 기를 바람직하게 들 수 있다.
R34로서의 알킬기는 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 부틸기 등을 들 수 있다.
W4로서의 지환기는 단환이라도 좋고 다환이라도 좋고, 탄소수 3∼20의 시클로알킬기인 것이 바람직하다. 단환의 시클로알킬기로서는, 예를 들면 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 들 수 있다. 다환의 시클로알킬기로서는 노보닐기, 이소보르닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 아다만틸기, 및 이들 기에 있어서의 환을 형성하는 환원으로서의 탄소 원자가 산소 원자에 의해 치환된 기 등을 들 수 있다.
상기한 바와 같이, W4로서의 지환기는 상기 일반식(VII-1)으로 나타내어지는 부분 구조의 2개의 결합손 또는 상기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상에 직접 또는 간접적으로 결합되어 있다.
보다 구체적으로는, W4로서의 지환기는 상기 일반식(VII-1)으로 나타내어지는 부분 구조의 2개의 결합손 또는 상기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상에 단결합 또는 연결기를 통해서 결합되어 있고, 연결기의 구체예 및 바람직한 예는 상기 (II-1) 또는 (II-2)로 나타내어지는 부분 구조에 있어서의 복수의 결합손이 반복 단위(a)가 갖는 상기 환상 구조의 환에 결합될 때에 개재될 수 있는 연결기로서 기재한 것을 마찬가지로 들 수 있다. 또한, 상기 「단결합 또는 연결기」는 단결합 또는 알킬렌기인 것이 바람직하다.
W4의 바람직한 예를 이하에 나타낸다. 하기 예 중, ＊은 X4에 결합되는 결합손을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00016
일반식(V)으로 나타내어지는 반복 단위의 구체예를 이하에 나타내지만, 이것들에 한정되는 것은 아니다. R0"는 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00017
일반식(VI)으로 나타내어지는 반복 단위의 구체예를 이하에 나타내지만, 이것들에 한정되는 것은 아니다. R0"는 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00018
수지(P)는 반복 단위(a)로서, 하기 반복 단위 중 적어도 어느 하나를 갖는 수지인 것이 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00019
R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
R0'로서의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예는 상기 일반식(V)에 있어서의 R31 및 상기 일반식(VI)에 있어서의 R41로서의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지이다.
R로서의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예는 상기 일반식(II-1)에 있어서의 R3으로서의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지이다.
반복 단위(a)는 1종류라도 좋고, 2종 이상을 병용해도 좋다.
반복 단위(a)의 함유량(복수 종류 함유할 경우에는 그 합계)은 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 1∼60몰%인 것이 바람직하고, 5∼55몰%인 것이 보다 바람직하고, 10∼50몰%인 것이 더욱 바람직하다.
수지(P)는 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기(이하, 「산 분해성기」라고도 함)를 갖는 반복 단위(b)를 갖고 있다.
극성기로서는 유기 용제를 포함하는 현상액 중에서 난용화 또는 불용화하는 기이면 특별하게 한정되지 않지만, 카르복실기, 술폰산기 등의 산성기(종래 레지스트의 현상액으로서 사용되고 있는 2.38질량% 테트라메틸암모늄히드록시드 수용액 중에서 분해되는 기), 또는 알콜성 수산기 등을 들 수 있다.
또한, 알콜성 수산기란 탄화수소기에 결합된 수산기로서, 방향환 상에 직접 결합된 수산기(페놀성 수산기) 이외의 수산기를 말하고, 수산기로서 α위치가 불소 원자 등의 전자 구인성기로 치환된 지방족 알콜[예를 들면, 불소화알콜기(헥사플루오로이소프로판올기 등)]은 제외하는 것으로 한다. 알콜성 수산기로서는 pKa가 12 이상이고 또한 20 이하인 수산기인 것이 바람직하다.
산 분해성기로서 바람직한 기는 이들 기의 수소 원자를 산에 의해 탈리되는 기로 치환한 기이다.
산에 의해 탈리되는 기로서는, 예를 들면 -C(R36)(R37)(R38), -C(R36)(R37)(OR39), -C(R01)(R02)(OR39) 등을 들 수 있다.
상기 일반식 중, R36∼R39는 각각 독립적으로 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기 또는 알케닐기를 나타낸다. R36과 R37은 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
R01 및 R02는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기 또는 알케닐기를 나타낸다.
R36∼R39, R01 및 R02의 알킬기는 탄소수 1∼8의 알킬기가 바람직하고, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, 헥실기, 옥틸기 등을 들 수 있다.
R36∼R39, R01 및 R02의 시클로알킬기는 단환형이라도 좋고 다환형이라도 좋다. 단환형으로서는 탄소수 3∼8의 시클로알킬기가 바람직하고, 예를 들면 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로옥틸기 등을 들 수 있다. 다환형으로서는 탄소수 6∼20의 시클로알킬기가 바람직하고, 예를 들면 아다만틸기, 노보닐기, 이소보르닐기, 캄파닐기, 디시클로펜틸기, α-피넬기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로도데실기, 안드로스타닐기 등을 들 수 있다. 또한, 시클로알킬기 중의 적어도 1개의 탄소 원자가 산소 원자 등의 헤테로 원자에 의해 치환되어 있어도 좋다.
R36∼R39, R01 및 R02의 아릴기는 탄소수 6∼10의 아릴기가 바람직하고, 예를 들면 페닐기, 나프틸기, 안트릴기 등을 들 수 있다.
R36∼R39, R01 및 R02의 아랄킬기는 탄소수 7∼12의 아랄킬기가 바람직하고, 예를 들면 벤질기, 페네틸기, 나프틸메틸기 등을 들 수 있다.
R36∼R39, R01 및 R02의 알케닐기는 탄소수 2∼8의 알케닐기가 바람직하고, 예를 들면 비닐기, 알릴기, 부테닐기, 시클로헥세닐기 등을 들 수 있다.
R36과 R37이 결합되어 형성되는 환으로서는 시클로알킬기(단환 또는 다환)인 것이 바람직하다. 시클로알킬기로서는 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 단환의 시클로알킬기, 노보닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 아다만틸기 등의 다환의 시클로알킬기가 바람직하다. 탄소수 5∼6의 단환의 시클로알킬기가 보다 바람직하고, 탄소수 5의 단환의 시클로알킬기가 특히 바람직하다.
수지(P)는 산 분해성기를 갖는 반복 단위로서, 하기 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 것이 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00020
식 중, R0은 수소 원자, 알킬기, 시아노기 또는 할로겐 원자를 나타낸다.
R1∼R3은 각각 독립적으로 알킬기(직쇄 또는 분기) 또는 시클로알킬기(단환 또는 다환)를 나타낸다.
R1∼R3 중의 2개가 결합되어 환(단환 또는 다환)을 형성해도 좋다.
R0의 알킬기는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 치환기로서는 예를 들면 수산기, 할로겐 원자(바람직하게는 불소 원자)를 들 수 있다.
R0의 알킬기는 탄소수 1∼4인 것이 바람직하고, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 히드록시메틸기 또는 트리플루오로메틸기 등을 들 수 있지만, 메틸기인 것이 바람직하다.
R0은 수소 원자 또는 메틸기인 것이 바람직하다.
R1∼R3의 알킬기로서는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, t-부틸기 등의 탄소수 1∼4인 것이 바람직하다.
R1∼R3의 시클로알킬기로서는 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 단환의 시클로알킬기, 노보닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 아다만틸기 등의 다환의 시클로알킬기가 바람직하다.
R1∼R3 중의 2개가 결합되어 형성되는 환으로서는 시클로펜탄환, 시클로헥산환 등의 단환의 탄화수소환, 노보난환, 테트라시클로데칸환, 테트라시클로도데칸환, 아다만탄환 등의 다환의 탄화수소환이 바람직하다. 탄소수 5∼6의 단환의 탄화수소환이 특히 바람직하다.
R1∼R3은 각각 독립적으로 직쇄상 또는 분기상의 알킬기인 것이 바람직하고, 탄소수 1∼4의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기인 것이 보다 바람직하다.
상기 각 기는 치환기를 더 갖고 있어도 좋고, 치환기로서는 예를 들면 알킬기(탄소수 1∼4), 시클로알킬기(탄소수 3∼8), 할로겐 원자(예를 들면 불소 원자), 알콕시기(탄소수 1∼4), 카르복실기, 알콕시카르보닐기(탄소수 2∼6) 등을 들 수 있고, 탄소수 8 이하가 바람직하다. 그중에서도 산 분해 전후에서의 유기 용제를 함유하는 현상액에 대한 용해 콘트라스트를 보다 향상시키는 관점으로부터 산소 원자, 질소 원자, 황 원자 등의 헤테로 원자를 갖지 않는 치환기인 것이 보다 바람직하고(예를 들면, 수산기로 치환된 알킬기 등에서는 없는 것이 보다 바람직하고), 수소 원자 및 탄소 원자만으로 이루어지는 기인 것이 더욱 바람직하고, 직쇄 또는 분기의 알킬기, 시클로알킬기인 것이 특히 바람직하다.
수지(P)는 상기 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위로서, 하기 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 수지인 것이 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00021
식 중, R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1', R2' 및 R3'는 각각 독립적으로 직쇄상 또는 분기상의 알킬기를 나타낸다.
또한, R1', R2' 및 R3' 중 2개 이상이 서로 결합되어 환을 형성할 일은 없다.
R0'로서의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예는 상기 일반식(III)의 R0으로서의 알킬기의 상기한 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지이다.
R0'는 수소 원자 또는 메틸기인 것이 바람직하다.
R1', R2' 및 R3'로서의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예는 상기 일반식(III)의 R1, R2 및 R3으로서의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기의 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지이다.
수지(P)는 상기 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위를 2종류 이상으로 가짐으로써 반응성 및/또는 현상성의 미세 조정이 가능해지고, 여러 가지 성능의 최적화가 용이해진다.
상기 산 분해성기를 갖는 반복 단위의 바람직한 구체예를 이하에 나타내지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
구체예 중, Rx, Xa1은 수소 원자, CH3, CF3, 또는 CH2OH를 나타낸다. Rxa, Rxb는 각각 탄소수 1∼4의 알킬기를 나타낸다. Z는 치환기를 나타내고, 복수 존재할 경우 복수의 Z는 서로 같거나 달라도 좋다. p은 0 또는 포지티브의 정수를 나타낸다. Z의 구체예 및 바람직한 예는 R1∼R3이 더 갖고 있어도 좋은 치환기의 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지이다.
Figure 112014126415446-pct00022
Figure 112014126415446-pct00023
Figure 112014126415446-pct00024
Figure 112014126415446-pct00025
또한, 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위는 이하의 일반식(2-1), (2-2), (2-3), (2-4) 중 어느 하나로 나타내어지는 반복 단위인 것이 바람직하다. 하기 구체예 중, Xa1은 수소 원자, CH3, CF3, 또는 CH2OH를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00026
또한, 수지(P)는 산 분해성기를 갖는 반복 단위로서 하기 일반식(IV)으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 것도 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00027
상기 일반식 중, Xa는 수소 원자, 알킬기, 시아노기 또는 할로겐 원자를 나타낸다.
Ry1∼Ry3은 각각 독립적으로 알킬기 또는 시클로알킬기를 나타낸다. Ry1∼Ry3 중의 2개가 연결되어 환을 형성하고 있어도 좋다.
Z는 (n'＋1)가의, 환원으로서 헤테로 원자를 갖고 있어도 좋은 다환식 탄화수소 구조를 갖는 연결기를 나타낸다. Z는 다환을 구성하는 원자단으로서, 에스테르 결합을 함유하고 있어도 좋다.
L4 및 L5는 각각 독립적으로 단결합 또는 2가의 연결기를 나타낸다.
n'는 1∼3의 정수를 나타낸다.
n'가 2 또는 3일 때, 복수의 L2, 복수의 Ry1, 복수의 Ry2, 및 복수의 Ry3은 각각 동일하거나 달라도 좋다.
Xa의 구체예 및 바람직한 예는 일반식(III)에 있어서의 R0의 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지인 것을 들 수 있다.
Ry1∼Ry3의 알킬기는 쇄상 알킬기인 것이 바람직하고, 직쇄상이라도 좋고 분기상이라도 좋고, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, t-부틸기 등의 탄소수 1∼4인 것이 바람직하다.
Ry1∼Ry3의 시클로알킬기로서는 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 단환의 시클로알킬기, 노보닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 아다만틸기 등의 다환의 시클로알킬기가 바람직하다.
Ry1∼Ry3 중의 2개가 결합되어 형성되는 환으로서는 시클로펜탄환, 시클로헥산환 등의 단환의 탄화수소환, 노보난환, 테트라시클로데칸환, 테트라시클로도데칸환, 아다만탄환 등의 다환의 탄화수소환이 바람직하다. 탄소수 5∼6의 단환의 탄화수소환이 특히 바람직하다.
Ry1∼Ry3은 각각 독립적으로 쇄상 알킬기인 것이 바람직하고, 탄소수 1∼4의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기인 것이 보다 바람직하다. 또한, Ry1∼Ry3으로서의 쇄상 알킬기의 탄소수의 합계는 5 이하인 것이 바람직하다.
Ry1∼Ry3은 치환기를 더 가져도 좋고, 그러한 더 많은 치환기의 구체예 및 바람직한 예로서는 상기 일반식(III)에 있어서의 R1∼R3이 더 갖고 있어도 좋은 치환기의 구체예 및 바람직한 예와 마찬가지인 것을 들 수 있다. 그중에서도 산 분해 전후에서의 유기 용제를 함유하는 현상액에 대한 용해 콘트라스트를 보다 향상시키는 관점으로부터 산소 원자, 질소 원자, 황 원자 등의 헤테로 원자를 갖지 않는 치환기인 것이 보다 바람직하고(예를 들면, 수산기로 치환된 알킬기 등에서는 없는 것이 보다 바람직하고), 수소 원자 및 탄소 원자만으로 이루어지는 기인 것이 더욱 바람직하고, 직쇄 또는 분기의 알킬기, 시클로알킬기인 것이 특히 바람직하다.
Z의 다환식 탄화수소 구조를 갖는 연결기로서는 환 집합 탄화수소환기, 가교환식 탄화수소환기가 포함되고, 각각 환 집합 탄화수소환으로부터 (n'＋1)개의 임의의 수소 원자를 나누어서 이루어지는 기, 및 가교환식 탄화수소환으로부터 (n'＋1)개의 임의의 수소 원자를 나누어서 이루어지는 기를 들 수 있다.
환 집합 탄화수소환기의 예로서는 비시클로헥산환기, 퍼히드로나프탈렌환기 등이 포함된다. 가교환식 탄화수소환기로서, 예를 들면 피난환기, 보르난환기, 노르피난환기, 노보난환기, 비시클로옥탄환기(비시클로[2.2.2]옥탄환기, 비시클로[3.2.1]옥탄환기 등) 등의 2환식 탄화수소환기 및, 호모브레단환기, 아다만탄환기, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸환기, 트리시클로[4.3.1.12,5]운데칸환기 등의 3환식 탄화수소환기, 테트라시클로[4.4.0.12,5.17,10]도데칸환기, 퍼히드로-1,4-메타노-5,8-메타노나프탈렌환기 등의 4환식 탄화수소환기 등을 들 수 있다. 또한, 가교환식 탄화수소환기에는 축합환식 탄화수소환기, 예를 들면 퍼히드로나프탈렌(데칼린)환기, 퍼히드로안트라센환기, 퍼히드로페난트렌환기, 퍼히드로아세나프텐환기, 퍼히드로플루오렌환기, 퍼히드로인덴환기, 퍼히드로페날렌환기 등의 5∼8원 시클로알칸환기가 복수개 축합된 축합환기도 포함된다.
바람직한 가교환식 탄화수소환기로서, 노보난환기, 아다만탄환기, 비시클로옥탄환기, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸환기 등을 들 수 있다. 보다 바람직한 가교환식 탄화수소환기로서 노보난환기, 아다만탄환기를 들 수 있다.
Z로 나타내어지는 다환식 탄화수소 구조를 갖는 연결기는 치환기를 갖고 있어도 좋다. Z가 갖고 있어도 좋은 치환기로서는, 예를 들면 알킬기, 히드록실기, 시아노기, 케토기(알킬카르보닐기 등), 아실옥시기, -COOR, -CONR2, -SO2R, -SO3R, -SO2NR2 등의 치환기를 들 수 있다. 여기에서, R은 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기 또는 아릴기를 나타낸다.
Z가 갖고 있어도 좋은 치환기로서의 알킬기, 알킬카르보닐기, 아실옥시기, -COOR, -CONR2, -SO2R, -SO3R, -SO2NR2는 치환기를 더 갖고 있어도 좋고, 그러한 치환기로서는 할로겐 원자(바람직하게는 불소 원자)를 들 수 있다.
Z로 나타내어지는 다환식 탄화수소 구조를 갖는 연결기에 있어서, 다환을 구성하는 탄소(환 형성에 기여하는 탄소)는 카르보닐탄소라도 좋다. 또한, 상기 다환은 상기한 바와 같이 환원으로서 산소 원자, 황 원자 등의 헤테로 원자를 갖고 있어도 좋다. 상기한 바와 같이, Z는 다환을 구성하는 원자단으로서의 에스테르 결합을 함유하고 있어도 좋다.
L4 및 L5로 나타내어지는 연결기로서는 -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 알킬렌기(바람직하게는 탄소수 1∼6), 시클로알킬렌기(바람직하게는 탄소수 3∼10), 알케닐렌기(바람직하게는 탄소수 2∼6) 또는 이것들의 복수가 조합된 연결기 등을 들 수 있고, 총 탄소수 12 이하의 연결기가 바람직하다.
L4는 단결합, 알킬렌기, -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO-, -알킬렌기-COO-, -알킬렌기-OCO-, -알킬렌기-CONH-, -알킬렌기-NHCO-, -CO-, -O-, -SO2-, -알킬렌기-O-가 바람직하고, 단결합, 알킬렌기, -알킬렌기-COO-, 또는 -알킬렌기-O-가 보다 바람직하다.
L5는 단결합, 알킬렌기, -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO-, -COO-알킬렌기-, -OCO-알킬렌기-, -CONH-알킬렌기-, -NHCO-알킬렌기-, -CO-, -O-, -SO2-, -O-알킬렌기-, -O-시클로알킬렌기-가 바람직하고, 단결합, 알킬렌기, -COO-알킬렌기-, -O-알킬렌기-, 또는 -O-시클로알킬렌기-가 보다 바람직하다.
상기 기재 방법에 있어서, 좌단의 결합손 "-"는 L4에 있어서는 주쇄측의 에스테르 결합에, L5에 있어서는 Z에 접속되는 것을 의미하고, 우단의 결합손 "-"는 L4에 있어서는 Z에, L5에 있어서는 (Ry1)(Ry2)(Ry3)C-로 나타내어지는 기에 접속되는 에스테르 결합에 결합되는 것을 의미한다.
또한, L4 및 L5는 Z에 있어서의 다환을 구성하는 동일한 원자에 결합되어도 좋다.
n'는 1 또는 2인 것이 바람직하고, 1인 것이 보다 바람직하다.
이하에, 일반식(IV)으로 나타내어지는 반복 단위의 구체예를 들지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다. 하기 구체예에 있어서 Xa는 수소 원자, 알킬기, 시아노기 또는 할로겐 원자를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00028
Figure 112014126415446-pct00029
또한, 상기에서 예시된 반복 단위와는 다른 산 분해성기를 갖는 반복 단위의 형태로서, 이하에 나타내어지는 바와 같은 알콜성 수산기를 발생시키는 반복 단위의 형태라도 좋다.
하기 구체예 중, Xa1은 수소 원자, CH3, CF3, 또는 CH2OH를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00030
상기 산 분해성기를 갖는 반복 단위는 1종류라도 좋고, 2종 이상을 병용해도 좋다.
수지(P)에 있어서의 산 분해성기를 갖는 반복 단위의 함유량(복수 종류 함유할 경우에는 그 합계)은 상기 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 5몰% 이상 80몰% 이하인 것이 바람직하고, 5몰% 이상 75몰% 이하인 것이 보다 바람직하고, 10몰% 이상 65몰% 이하인 것이 더욱 바람직하다.
수지(P)가 상기 일반식(III) 또는 (IV)으로 나타내어지는 반복 단위 중 적어도 1종을 함유할 경우, 상기 일반식(III) 및 (IV)으로 나타내어지는 반복 단위의 함유량의 총 합계가 상기 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 50몰% 이상인 것이 특히 바람직하고, 55몰% 이상인 것이 가장 바람직하다. 상기 일반식(III) 및 (IV)으로 나타내어지는 반복 단위의 함유량의 총 합계의 상한으로서는 상기 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 80몰% 이하인 것이 바람직하고, 75몰% 이하인 것이 보다 바람직하다.
수지(P)가 상기 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위를 함유하는 수지일 경우, 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위의 함유량은 수지(P)의 전체 반복 단위에 대하여 55몰% 이상인 것이 바람직하고, 60몰% 이상인 것이 보다 바람직하다. 또한, 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위의 함유량은 수지(P)의 전체 반복 단위에 대하여 80몰% 이하인 것이 바람직하고, 75몰% 이하인 것이 보다 바람직하다.
수지(P)는 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위를 함유하고 있어도 좋다.
락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위로서는 하기 일반식(AII)으로 나타내어지는 반복 단위가 보다 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00031
일반식(AII) 중,
Rb0은 수소 원자, 할로겐 원자 또는 치환기를 갖고 있어도 좋은 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼4)를 나타낸다.
Rb0의 알킬기가 갖고 있어도 좋은 바람직한 치환기로서는 수산기, 할로겐 원자를 들 수 있다. Rb0의 할로겐 원자로서는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자를 들 수 있다. Rb0으로서 바람직하게는 수소 원자, 메틸기, 히드록시메틸기, 트리플루오로메틸기이며, 수소 원자, 메틸기가 특히 바람직하다.
Ab는 단결합, 알킬렌기, 단환 또는 다환의 시클로알킬 구조를 갖는 2가의 연결기, 에테르 결합, 에스테르 결합, 카르보닐기, 또는 이것들을 조합시킨 2가의 연결기를 나타낸다. Ab는 바람직하게는 단결합, -Ab1-CO2-로 나타내어지는 2가의 연결기이다.
Ab1은 직쇄 또는 분기 알킬렌기, 단환 또는 다환의 시클로알킬렌기이며, 바람직하게는 메틸렌기, 에틸렌기, 시클로헥실렌기, 아다만틸렌기, 노보닐렌기이다.
V는 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 기를 나타낸다.
락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 기로서는 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖고 있으면 어느 것이나 사용할 수 있지만, 바람직하게는 5∼7원환 락톤 구조 또는 5∼7원환 술톤 구조이며, 5∼7원환 락톤 구조에 비시클로 구조, 스피로 구조를 형성하는 형태로 다른 환 구조가 축환되어 있는 것, 또는 5∼7원환 술톤 구조에 비시클로 구조, 스피로 구조를 형성하는 형태로 다른 환 구조가 축환되어 있는 것이 바람직하다. 하기 일반식(LC1-1)∼(LC1-21) 중 어느 하나로 나타내어지는 락톤 구조, 또는 하기 일반식(SL1-1)∼(SL1-3) 중 어느 하나로 나타내어지는 술톤 구조를 갖는 반복 단위를 갖는 것이 보다 바람직하다. 또한, 락톤 구조가 주쇄에 직접 결합되어 있어도 좋다. 바람직한 락톤 구조로서는 (LC1-1), (LC1-4), (LC1-5), (LC1-6), (LC1-8), (LC1-13), (LC1-14), (LC1-17)이다.
Figure 112014126415446-pct00032
락톤 구조 부분 또는 술톤 구조 부분은 치환기(Rb2)를 갖고 있어도 좋고 갖고 있지 않아도 좋다. 바람직한 치환기(Rb2)로서는 탄소수 1∼8의 알킬기, 탄소수 4∼7의 1가의 시클로알킬기, 탄소수 1∼8의 알콕시기, 탄소수 2∼8의 알콕시카르보닐기, 카르복실기, 할로겐 원자, 수산기, 시아노기, 산 분해성기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 탄소수 1∼4의 알킬기, 시아노기, 산 분해성기이다. n2는 0∼4의 정수를 나타낸다. n2가 2 이상일 때, 복수 존재하는 치환기(Rb2)는 동일하거나 달라도 좋고, 또한 복수 존재하는 치환기(Rb2)끼리가 결합되어 환을 형성해도 좋다.
락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위는 통상 광학이성체가 존재하지만, 어느 광학이성체를 사용해도 좋다. 또한, 1종의 광학이성체를 단독으로 사용해도 좋고, 복수의 광학이성체를 혼합해서 사용해도 좋다. 1종의 광학이성체를 주로 사용할 경우, 그 광학순도(ee)가 90% 이상인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 95% 이상이다.
수지(P)는 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위를 함유해도 좋고 함유하지 않아도 좋지만, 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위를 함유할 경우 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위의 함유량은 수지(P)의 전체 반복 단위에 대하여 1∼30몰%의 범위가 바람직하고, 보다 바람직하게는 3∼20몰%의 범위이며, 더욱 바람직하게는 5∼10몰%의 범위이다.
이하에, 수지(P) 중의 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 반복 단위의 구체예를 나타내지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00033
Figure 112014126415446-pct00034
Figure 112014126415446-pct00035
또한 수지(P)는 환상 탄산 에스테르 구조를 갖는 반복 단위를 갖고 있어도 좋다.
환상 탄산 에스테르 구조를 갖는 반복 단위는 하기 일반식(A-1)으로 나타내어지는 반복 단위인 것이 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00036
일반식(A-1) 중, RA 1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
RA 2는 n이 2 이상인 경우에는 각각 독립하여 치환기를 나타낸다.
A는 단결합, 또는 2가의 연결기를 나타낸다.
Z는 식 중의 -O-C(=O)-O-으로 나타내어지는 기와 함께 단환 또는 다환 구조를 형성하는 원자단을 나타낸다.
n은 0 이상의 정수를 나타낸다.
일반식(A-1)에 대해서 상세하게 설명한다.
RA 1로 나타내어지는 알킬기는 불소 원자 등의 치환기를 갖고 있어도 좋다. RA 1은 수소 원자, 메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내는 것이 바람직하고, 메틸기를 나타내는 것이 보다 바람직하다.
RA 2로 나타내어지는 치환기는, 예를 들면 알킬기, 시클로알킬기, 히드록실기, 알콕시기, 아미노기, 알콕시카르보닐아미노기이다. 바람직하게는 탄소수 1∼5의 알킬기이며, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기 등의 탄소수 1∼5의 직쇄상 알킬기; 이소프로필기, 이소부틸기, t-부틸기 등의 탄소수 3∼5의 분기상 알킬기 등을 들 수 있다. 알킬기는 히드록실기 등의 치환기를 갖고 있어도 좋다.
n은 치환기수를 나타내는 0 이상의 정수이다. n은, 예를 들면 바람직하게는 0∼4이며, 보다 바람직하게는 0이다.
A에 의해 나타내어지는 2가의 연결기로서는, 예를 들면 알킬렌기, 시클로알킬렌기, 에스테르 결합, 아미드 결합, 에테르 결합, 우레탄 결합, 우레아 결합, 또는 그 조합 등을 들 수 있다. 알킬렌기로서는 탄소수 1∼10의 알킬렌기가 바람직하고, 탄소수 1∼5의 알킬렌기가 보다 바람직하고, 예를 들면 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기 등을 들 수 있다.
본 발명의 일형태에 있어서, A는 단결합, 알킬렌기인 것이 바람직하다.
Z에 의해 나타내어지는 -O-C(=O)-O-를 포함하는 단환으로서는, 예를 들면 하기 일반식(a)으로 나타내어지는 환상 탄산 에스테르에 있어서 nA=2∼4인 5∼7원환을 들 수 있고, 5원환 또는 6원환(nA=2 또는 3)인 것이 바람직하고, 5원환(nA=2)인 것이 보다 바람직하다.
Z에 의해 나타내어지는 -O-C(=O)-O-를 포함하는 다환으로서는, 예를 들면 하기 일반식(a)으로 나타내어지는 환상 탄산 에스테르가 1 또는 2 이상의 다른 환 구조와 함께 축합환을 형성하고 있는 구조나, 스피로환을 형성하고 있는 구조를 들 수 있다. 축합환 또는 스피로환을 형성할 수 있는 「다른 환 구조」로서는 지방환식 탄화수소기라도 좋고, 방향족 탄화수소기라도 좋고, 복소환이라도 좋다.
Figure 112014126415446-pct00037
상기 일반식(A-1)으로 나타내어지는 반복 단위에 대응하는 단량체는, 예를 들면 Tetrahedron Letters, Vol.27, No.32 p.3741(1986), Organic Letters, Vol.4, No.15 p.2561(2002) 등에 기재된 종래 공지의 방법에 의해 합성할 수 있다.
수지(P)에는 일반식(A-1)으로 나타내어지는 반복 단위 중의 1종이 단독으로 포함되어 있어도 좋고, 2종 이상이 포함되어 있어도 좋다.
이하에, 환상 탄산 에스테르 구조를 갖는 반복 단위의 구체예를 들지만, 본 발명은 이것들에 한정되지 않는다.
또한, 이하의 구체예 중의 RA 1은 일반식(A-1)에 있어서의 RA 1과 동의이다.
Figure 112014126415446-pct00038
수지(P)는 환상 탄산 에스테르 구조를 갖는 반복 단위를 1종으로 함유해도 좋고, 2종 이상을 함유해도 좋다.
수지(P)가 환상 탄산 에스테르 구조를 갖는 반복 단위를 함유할 경우, 환상 탄산 에스테르 구조를 갖는 반복 단위의 함유량은 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 5∼60몰%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 5∼55몰%, 더욱 바람직하게는 10∼50몰%이다.
수지(P)는 수산기를 갖는 반복 단위를 갖고 있어도 좋다. 이에 따라, 기판 밀착성, 현상액 친화성이 향상된다. 수산기를 갖는 반복 단위는 수산기로 치환된 지환 탄화수소 구조를 갖는 반복 단위인 것이 바람직하고, 산 분해성기를 갖지 않는 것이 바람직하다. 수산기로 치환된 지환 탄화수소 구조에 있어서의 지환 탄화수소 구조로서는 아다만틸기, 디아만틸기, 노보난기가 바람직하다. 바람직한 수산기로 치환된 지환 탄화수소 구조로서는, 하기 일반식(VIIa)∼(VIIc)으로 나타내어지는 부분 구조가 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00039
일반식(VIIa)∼(VIIc)에 있어서,
R2c∼R4c는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 수산기를 나타낸다. 단, R2c∼R4c 중의 적어도 1개는 수산기를 나타낸다. 바람직하게는 R2c∼R4c 중의 1개 또는 2개가 수산기이고, 나머지가 수소 원자이다. 일반식(VIIa)에 있어서, 더욱 바람직하게는 R2c∼R4c 중의 2개가 수산기이고, 나머지가 수소 원자이다.
일반식(VIIa)∼(VIIc)으로 나타내어지는 부분 구조를 갖는 반복 단위로서는 하기 일반식(AIIa)∼(AIIc)으로 나타내어지는 반복 단위를 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00040
일반식(AIIa)∼(AIIc)에 있어서,
R1c는 수소 원자, 메틸기, 트리플루오로메틸기 또는 히드록시메틸기를 나타낸다.
R2c∼R4c는 일반식(VIIa)∼(VIIc)에 있어서의 R2c∼R4c와 동의이다.
수지(P)가 수산기를 갖는 반복 단위를 함유하고 있어도 좋고 함유하고 있지 않아도 좋지만, 수산기를 갖는 반복 단위를 함유할 경우 수산기를 갖는 반복 단위의 함유량은 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 1∼20몰%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 3∼15몰%, 더욱 바람직하게는 5∼10몰%이다.
수산기를 갖는 반복 단위의 구체예를 이하에 들지만, 본 발명은 이것들에 한정되지 않는다.
Figure 112014126415446-pct00041
수지(P)는 산기를 갖는 반복 단위를 가져도 좋다. 산기로서는 카르복실기, 술폰아미드기, 술포닐이미드기, 비스술포닐이미드기, α위치가 전자 구인성기로 치환된 지방족 알콜(예를 들면, 헥사플루오로이소프로판올기)을 들 수 있고, 카르복실기를 갖는 반복 단위를 갖는 것이 보다 바람직하다. 산기를 갖는 반복 단위를 함유함으로써 컨택트 홀 용도에서의 해상성이 증가한다. 산기를 갖는 반복 단위로서는 아크릴산, 메타크릴산에 의한 반복 단위와 같은 수지의 주쇄에 직접 산기가 결합되어 있는 반복 단위, 또는 연결기를 통해서 수지의 주쇄에 산기가 결합되어 있는 반복 단위, 또한 산기를 갖는 중합 개시제나 연쇄 이동제를 중합시에 사용해서 폴리머쇄의 말단에 도입되는 것 중 어느 것이나 바람직하다. 특히 바람직하게는 아크릴산, 메타크릴산에 의한 반복 단위이다.
수지(P)는 산기를 갖는 반복 단위를 함유해도 좋고 함유하지 않아도 좋지만, 함유할 경우 산기를 갖는 반복 단위의 함유량은 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 15몰% 이하인 것이 바람직하고, 10몰% 이하인 것이 보다 바람직하다. 수지(P)가 산기를 갖는 반복 단위를 함유할 경우, 수지(P)에 있어서의 산기를 갖는 반복 단위의 함유량은 통상 1몰% 이상이다.
산기를 갖는 반복 단위의 구체예를 이하에 나타내지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
구체예 중, Rx는 H, CH3, CH2OH 또는 CF3을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00042
본 발명에 있어서의 수지(P)는 극성기(예를 들면, 상기 산기, 수산기, 시아노기)를 갖지 않는 지환 탄화수소 구조를 더 갖고, 산 분해성을 나타내지 않는 반복 단위를 가질 수 있다. 이에 따라, 액침 노광시에 레지스트막으로부터 액침액으로의 저분자 성분의 용출을 저감시킬 수 있음과 아울러, 유기 용제를 포함하는 현상액을 사용한 현상시에 수지의 용해성을 적절하게 조정할 수 있다. 이러한 반복 단위로서는 일반식(VIII)으로 나타내어지는 반복 단위를 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00043
일반식(VIII) 중, R5는 적어도 1개의 환상 구조를 갖고, 극성기를 갖지 않는 탄화수소기를 나타낸다.
Ra는 수소 원자, 알킬기 또는 -CH2-O-Ra2기를 나타낸다. 식 중, Ra2는 수소 원자, 알킬기 또는 아실기를 나타낸다. Ra는 수소 원자, 메틸기, 히드록시메틸기, 트리플루오로메틸기가 바람직하고, 수소 원자, 메틸기가 특히 바람직하다.
R5가 갖는 환상 구조에는 단환식 탄화수소기 및 다환식 탄화수소기가 포함된다. 단환식 탄화수소기로서는, 예를 들면 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등의 탄소수 3∼12의 시클로알킬기, 시클로헥세닐기 등 탄소수 3∼12의 시클로알케닐기를 들 수 있다. 바람직한 단환식 탄화수소기로서는 탄소수 3∼7의 단환식 탄화수소기이며, 보다 바람직하게는 시클로펜틸기, 시클로헥실기를 들 수 있다.
다환식 탄화수소기에는 환 집합 탄화수소기, 가교환식 탄화수소기가 포함되고, 환 집합 탄화수소기의 예로서는 비시클로헥실기, 퍼히드로나프탈레닐기 등이 포함된다. 가교환식 탄화수소환으로서, 예를 들면 피난, 보르난, 노르피난, 노보난, 비시클로옥탄환(비시클로[2.2.2]옥탄환, 비시클로[3.2.1]옥탄환 등) 등의 2환식 탄화수소환 및, 호모브레단, 아다만탄, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸, 트리시클로[4.3.1.12,5]운데칸환 등의 3환식 탄화수소환, 테트라시클로[4.4.0.12,5.17,10]도데칸, 퍼히드로-1,4-메타노-5,8-메타노나프탈렌환 등의 4환식 탄화수소환 등을 들 수 있다. 또한, 가교환식 탄화수소환에는 축합환식 탄화수소환, 예를 들면 퍼히드로나프탈렌(데칼린), 퍼히드로안트라센, 퍼히드로페난트렌, 퍼히드로아세나프텐, 퍼히드로플루오렌, 퍼히드로인덴, 퍼히드로페날렌환 등의 5∼8원 시클로알칸환이 복수개 축합된 축합환도 포함된다.
바람직한 가교환식 탄화수소환으로서, 노보닐기, 아다만틸기, 비시클로옥타닐기, 트리시클로[5.2.1.02,6]데카닐기 등을 들 수 있다. 보다 바람직한 가교환식 탄화수소환으로서 노보닐기, 아다만틸기를 들 수 있다.
이들 지방환식 탄화수소기는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직한 치환기로서는 할로겐 원자, 알킬기, 수소 원자가 치환된 히드록실기, 수소 원자가 치환된 아미노기 등을 들 수 있다. 바람직한 할로겐 원자로서는 브롬, 염소, 불소 원자, 바람직한 알킬기로서는 메틸, 에틸, 부틸, t-부틸기를 들 수 있다. 상기 알킬기는 치환기를 더 갖고 있어도 좋고, 더 갖고 있어도 좋은 치환기로서는 할로겐 원자, 알킬기, 수소 원자가 치환된 히드록실기, 수소 원자가 치환된 아미노기를 들 수 있다.
상기 수소 원자의 치환기로서는, 예를 들면 알킬기, 시클로알킬기, 아랄킬기, 치환 메틸기, 치환 에틸기, 알콕시카르보닐기, 아랄킬옥시카르보닐기를 들 수 있다. 바람직한 알킬기로서는 탄소수 1∼4의 알킬기, 바람직한 치환 메틸기로서는 메톡시메틸, 메톡시티오메틸, 벤질옥시메틸, t-부톡시메틸, 2-메톡시에톡시메틸기, 바람직한 치환 에틸기로서는 1-에톡시에틸, 1-메틸-1-메톡시에틸, 바람직한 아실기로서는 포르밀, 아세틸, 프로피오닐, 부티릴, 이소부티릴, 발레릴, 피발로일기 등의 탄소수 1∼6의 지방족 아실기, 알콕시카르보닐기로서는 탄소수 1∼4의 알콕시카르보닐기 등을 들 수 있다.
수지(P)는 극성기를 갖지 않는 지환 탄화수소 구조를 갖고, 산 분해성을 나타내지 않는 반복 단위를 함유해도 좋고 함유하지 않아도 좋지만, 함유할 경우 이 반복 단위의 함유량은 수지(P) 중의 전체 반복 단위에 대하여 1∼20몰%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 5∼15몰%이다.
극성기를 갖지 않는 지환 탄화수소 구조를 갖고, 산 분해성을 나타내지 않는 반복 단위의 구체예를 이하에 들지만, 본 발명은 이것들에 한정되지 않는다. 식 중, Ra는 H, CH3, CH2OH, 또는 CF3을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00044
본 발명의 조성물에 사용되는 수지(P)는 상기 반복 구조 단위 이외에, 드라이에칭 내성이나 표준 현상 액적성, 기판 밀착성, 레지스트 프로파일, 또한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 일반적인 필요한 특성인 해상력, 내열성, 감도 등을 조절하는 목적으로 여러 가지 반복 구조 단위를 가질 수 있다.
이러한 반복 구조 단위로서는 하기의 단량체에 상당하는 반복 구조 단위를 들 수 있지만, 이것들에 한정되는 것은 아니다.
이에 따라, 본 발명에 의한 조성물에 사용되는 수지에 요구되는 성능, 특히,
(1) 도포 용제에 대한 용해성,
(2) 제막성(유리전이점),
(3) 알칼리 현상성,
(4) 막 감소(친소수성, 알칼리 가용성기 선택),
(5) 미노광부의 기판으로의 밀착성,
(6) 드라이에칭 내성, 등의 미세 조정이 가능해진다.
이러한 단량체로서, 예를 들면 아크릴산 에스테르류, 메타크릴산 에스테르류, 아크릴아미드류, 메타크릴아미드류, 알릴 화합물, 비닐에테르류, 비닐에스테르류 등으로부터 선택되는 부가 중합성 불포화 결합을 1개 갖는 화합물 등을 들 수 있다.
그 밖에도 상기 여러 가지 반복 구조 단위에 상당하는 단량체와 공중합 가능한 부가 중합성의 불포화 화합물이면 공중합되어 있어도 좋다.
본 발명의 조성물에 사용되는 수지(P)에 있어서, 각 반복 구조 단위의 함유 몰비는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 드라이에칭 내성이나 표준 현상 액적성, 기판 밀착성, 레지스트 프로파일, 또한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 일반적인 필요 성능인 해상력, 내열성, 감도 등을 조절하기 위해서 적당하게 설정된다.
본 발명의 조성물이 ArF 노광용일 때, ArF광으로의 투명성의 점으로부터 본 발명의 조성물에 사용되는 수지(P)는 실질적으로는 방향환을 갖지 않는(구체적으로는, 수지 중 방향족기를 갖는 반복 단위의 비율이 바람직하게는 5몰% 이하, 보다 바람직하게는 3몰% 이하, 이상적으로는 0몰%, 즉 방향족기를 갖지 않는) 것이 바람직하고, 수지(P)는 단환 또는 다환의 지환 탄화수소 구조를 갖는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 조성물이 후술하는 수지(D)를 포함하고 있을 경우 수지(P)는 수지(E)와의 상용성의 관점으로부터 불소 원자 및 규소 원자를 함유하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물에 사용되는 수지(P)로서 바람직하게는 반복 단위의 모부가 (메타)아크릴레이트계 반복 단위로 구성된 것이다. 이 경우, 반복 단위 모두가 메타크릴레이트계 반복 단위인 것, 반복 단위 모두가 아크릴레이트계 반복 단위인 것, 반복 단위 모두가 메타크릴레이트계 반복 단위와 아크릴레이트계 반복 단위에 의한 것 중 어느 것이라도 사용할 수 있지만, 아크릴레이트계 반복 단위가 전체 반복 단위의 50몰% 이하인 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물에 KrF 엑시머 레이저광, 전자선, X선, 파장 50㎚ 이하의 고에너지 광선(EUV 등)을 조사할 경우에는 수지(P)는 히드록시스티렌계 반복 단위를 더 갖는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 히드록시스티렌계 반복 단위와, 산 분해성기로 보호된 히드록시스티렌계 반복 단위, (메타)아크릴산 3급 알킬에스테르 등의 산 분해성 반복 단위를 갖는 것이 바람직하다.
히드록시스티렌계의 바람직한 산 분해성기를 갖는 반복 단위로서는, 예를 들면 t-부톡시카르보닐옥시스티렌, 1-알콕시에톡시스티렌, (메타)아크릴산 3급 알킬에스테르에 의한 반복 단위 등을 들 수 있고, 2-알킬-2-아다만틸(메타)아크릴레이트 및 디알킬(1-아다만틸)메틸(메타)아크릴레이트에 의한 반복 단위가 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서의 수지(P)는 상법에 따라서(예를 들면, 라디칼 중합) 합성할 수 있다. 예를 들면, 일반적 합성 방법으로서는 모노머종 및 개시제를 용제에 용해시켜 가열함으로써 중합을 행하는 일괄 중합법, 가열 용제에 모노머종과 개시제의 용액을 1∼10시간 걸쳐 적하해서 첨가하는 적하 중합법 등을 들 수 있고, 적하 중합법이 바람직하다. 반응 용매로서는, 예를 들면 테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 디이소프로필에테르 등의 에테르류나 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤과 같은 케톤류, 아세트산 에틸과 같은 에스테르 용매, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등의 아미드 용제, 또한 후술의 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 시클로헥산온과 같은 본 발명의 조성물을 용해하는 용매를 들 수 있다. 보다 바람직하게는 본 발명의 감광성 조성물에 사용되는 용제와 동일한 용제를 사용하여 중합하는 것이 바람직하다. 이에 따라, 보존시의 파티클의 발생을 억제할 수 있다.
중합 반응은 질소나 아르곤 등 불활성 가스 분위기 하에서 행해지는 것이 바람직하다. 중합 개시제로서는 시판의 라디칼 개시제(아조계 개시제, 퍼옥시드 등)를 이용하여 중합을 개시시킨다. 라디칼 개시제로서는 아조계 개시제가 바람직하고, 에스테르기, 시아노기, 카르복실기를 갖는 아조계 개시제가 바람직하다. 바람직한 개시제로서는 아조비스이소부티로니트릴, 아조비스디메틸발레로니트릴, 디메틸 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오네이트) 등을 들 수 있다. 소망에 의해 개시제를 추가, 또는 분할로 첨가하고, 반응 종료 후 용제에 투입해서 분체 또는 고형 회수 등의 방법으로 원하는 폴리머를 회수한다. 반응의 농도는 5∼50질량%이며, 바람직하게는 10∼30질량%이다. 반응 온도는 통상 10℃∼150℃이며, 바람직하게는 30℃∼120℃, 더욱 바람직하게는 60∼100℃이다.
반응 종료 후, 실온까지 방치 냉각시키고 정제한다. 정제는 수세나 적절한 용매를 조합함으로써 잔류 단량체나 올리고머 성분을 제거하는 액액 추출법, 특정 분자량 이하인 것만을 추출 제거하는 한외 여과 등의 용액 상태에서의 정제 방법이나, 수지 용액을 빈용매에 적하함으로써 수지를 빈용매 중에 응고시킴으로써 잔류 단량체 등을 제거하는 재침전법이나 여과한 수지 슬러리를 빈용매로 세정하는 등의 고체 상태에서의 정제 방법 등의 통상의 방법을 적용할 수 있다. 예를 들면, 상기 수지가 난용 또는 불용의 용매(빈용매)를 상기 반응 용액의 10배 이하의 체적량, 바람직하게는 10∼5배의 체적량으로 접촉시킴으로써 수지를 고체로 하여 석출시킨다.
폴리머 용액으로부터의 침전 또는 재침전 조작시에 사용하는 용매(침전 또는 재침전 용매)로서는 상기 폴리머의 빈용매이면 좋고, 폴리머의 종류에 따라 탄화수소, 할로겐화 탄화수소, 니트로 화합물, 에테르, 케톤, 에스테르, 카보네이트, 알콜, 카르복실산, 물, 이들 용매를 포함하는 혼합 용매 등의 중으로부터 적당하게 선택해서 사용할 수 있다. 이들 중에서도 침전 또는 재침전 용매로서 적어도 알콜(특히, 메탄올 등) 또는 물을 포함하는 용매가 바람직하다.
침전 또는 재침전 용매의 사용량은 효율이나 수율 등을 고려해서 적당하게 선택할 수 있지만, 일반적으로는 폴리머 용액 100질량부에 대하여 100∼10000질량부, 바람직하게는 200∼2000질량부, 더욱 바람직하게는 300∼1000질량부이다.
침전 또는 재침전할 때의 온도로서는 효율이나 조작성을 고려해서 적당하게 선택할 수 있지만, 통상 0∼50℃ 정도, 바람직하게는 실온 부근(예를 들면, 20∼35℃ 정도)이다. 침전 또는 재침전 조작은 교반조 등의 관용의 혼합 용기를 사용하여 일괄식, 연속식 등의 공지의 방법에 의해 행할 수 있다.
침전 또는 재침전한 폴리머는 통상 여과, 원심 분리 등의 관용의 고액 분리에 첨가하고 건조시켜서 사용에 제공된다. 여과는 내용제성의 여과재를 사용하고, 바람직하게는 가압 하에서 행해진다. 건조는 상압 또는 감압 상태(바람직하게는 감압 하), 30∼100℃ 정도, 바람직하게는 30∼50℃ 정도의 온도에서 행해진다.
또한, 한번 수지를 석출시켜서 분리한 후에 다시 용매에 용해시키고, 상기 수지를 난용 또는 불용의 용매와 접촉시켜도 좋다. 즉, 상기 라디칼 중합 반응 종료 후, 상기 폴리머가 난용 또는 불용의 용매를 접촉시켜서 수지를 석출시키고(공정 a), 수지를 용액으로부터 분리하고(공정 b), 다시 용매에 용해시켜 수지 용액A를 조제하고(공정 c), 그 후에 그 수지 용액A에 상기 수지가 난용 또는 불용의 용매를 수지 용액A의 10배 미만의 체적량(바람직하게는 5배 이하의 체적량)으로 접촉시킴으로써 수지 고체를 석출시키고(공정 d), 석출된 수지를 분리하는(공정 e) 것을 포함하는 방법이라도 좋다.
또한, 조성물의 조제 후에 수지가 응집되는 것 등을 억제하기 위해서, 예를 들면 일본 특허 공개 2009-037108호 공보에 기재된 바와 같이 합성된 수지를 용제에 용해시켜서 용액으로 하고, 그 용액을 30℃∼90℃ 정도에서 30분∼4시간 정도 가열하는 공정을 추가해도 좋다.
본 발명에 있어서의 수지(P)의 중량 평균 분자량은 GPC법에 의해 폴리스티렌 환산값으로서 바람직하게는 1,000∼200,000이며, 보다 바람직하게는 2,000∼40,000, 보다 더욱 바람직하게는 3,000∼30,000, 특히 바람직하게는 3,000∼27,000이다. 중량 평균 분자량을 1,000∼200,000으로 함으로써 내열성이나 드라이에칭 내성의 열화를 막을 수 있고, 또한 현상성이 열화되거나, 점도가 높아져서 제막성이 열화되는 것을 막을 수 있다.
분산도(분자량 분포)는 통상 1.0∼3.0이며, 바람직하게는 1.0∼2.6, 더욱 바람직하게는 1.0∼2.0, 특히 바람직하게는 1.4∼2.0의 범위인 것이 사용된다. 분자량 분포가 작을수록 해상도, 레지스트 형상이 뛰어나고, 또한 레지스트 패턴의 측벽이 스무즈해서 러프니스성이 뛰어나다.
본 발명의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 있어서, 수지(P)의 조성물 전체 중의 배합률은 전체 고형분 중 30∼99질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 60∼95질량%이다.
또한, 본 발명에 있어서 수지(P)는 1종으로 사용해도 좋고, 복수 병용해도 좋다.
[2] 반복 단위(a)를 갖지 않는 수지(A)
본 발명의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 상기 반복 단위(a)를 갖지 않는 수지(A)를 함유해도 좋다.
수지(A)는 산의 작용에 의해 극성이 증대되고 유기 용제를 포함하는 현상액에 대한 용해도가 감소하는 수지인 것이 바람직하고, 보다 구체적으로는 상술한 「산 분해성기를 갖는 반복 단위(b)」를 갖는 수지인 것이 바람직하다.
산 분해성기를 갖는 반복 단위의 함유량은 수지(A) 중의 전체 반복 단위에 대하여 20∼70몰%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 30∼65몰%이다.
수지(A)는 산 분해성기를 갖는 반복 단위에 추가해서 수지(P)가 갖고 있어도 좋은 반복 단위로서 설명한 반복 단위를 함유해도 좋다. 이들 반복 단위의 수지(A) 중의 전체 반복 단위에 대한 함유량의 바람직한 범위는 수지(P)에 기재한 것과 마찬가지이다.
또한, 수지(A)의 각 물성값(예를 들면, 분자량, 분산도)의 바람직한 범위, 및 수지(A)의 합성 방법도 수지(P)에서 설명한 것과 마찬가지이다.
본 발명의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 수지(A)를 함유해도 좋고 함유하지 않아도 좋지만, 함유할 경우 수지(A)의 조성물의 전체 고형분에 대한 함유량은 5∼50질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 5∼30질량%이다.
[3] 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)
본 발명에 있어서의 조성물은 또한 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)(이하, 「산 발생제」라고도 함)을 함유한다. 산 발생제는 저분자 화합물의 형태라도 좋고, 중합체의 일부에 도입된 형태라도 좋다. 또한, 저분자 화합물의 형태와 중합체의 일부에 도입된 형태를 병용해도 좋다.
산 발생제가 저분자 화합물의 형태일 경우, 분자량이 3000 이하인 것이 바람직하고, 2000 이하인 것이 보다 바람직하고, 1000 이하인 것이 더욱 바람직하다.
산 발생제가 중합체의 일부에 도입된 형태일 경우, 상술한 수지(P)의 일부에 도입되어 상기 수지(P)를 구성해도 좋고, 또는 수지(P)와는 다른 수지에 도입되어도 좋다.
여기에서, 산 발생제는 상기 수지(P) 또는 수지(A)와는 다른(즉, 동일 성분이 아닌) 것이 바람직하고, 수지(P)와는 다른 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서 산 발생제가 저분자 화합물의 형태인 것이 바람직하다.
활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)로서는 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 유기산을 발생시키는 화합물인 것이 바람직하다.
산 발생제로서는 광양이온 중합의 광개시제, 광라디칼 중합의 광개시제, 색소류의 광소색제, 광변색제, 또는 마이크로 레지스트 등에 사용되고 있는 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 공지의 화합물 및 그것들의 혼합물을 적당하게 선택해서 사용할 수 있다.
예를 들면, 디아조늄염, 포스포늄염, 술포늄염, 요오드늄염, 이미드술포네이트, 옥심술포네이트, 디아조디술폰, 디술폰, o-니트로벤질술포네이트를 들 수 있다.
산 발생제 중에서 바람직한 화합물로서, 하기 일반식(ZI), (ZII), (ZIII)으로 나타내어지는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00045
상기 일반식(ZI)에 있어서,
R201, R202 및 R203은 각각 독립적으로 유기기를 나타낸다.
R201, R202 및 R203으로서의 유기기의 탄소수는 일반적으로 1∼30, 바람직하게는 1∼20이다.
또한, R201∼R203 중 2개가 결합되어 환 구조를 형성해도 좋고, 환 내에 산소 원자, 황 원자, 에스테르 결합, 아미드 결합, 카르보닐기를 포함하고 있어도 좋다. R201∼R203 중의 2개가 결합되어 형성하는 기로서는 알킬렌기(예를 들면, 부틸렌기, 펜틸렌기)를 들 수 있다.
Z-는 비구핵성 음이온을 나타낸다.
Z-로서의 비구핵성 음이온으로서는, 예를 들면 술폰산 음이온, 카르복실산 음이온, 술포닐이미드 음이온, 비스(알킬술포닐)이미드 음이온, 트리스(알킬술포닐)메틸 음이온 등을 들 수 있다.
비구핵성 음이온이란 구핵 반응을 일으키는 능력이 현저하게 낮은 음이온이며, 분자 내 구핵 반응에 의한 경시 분해를 억제할 수 있는 음이온이다. 이에 따라, 레지스트 조성물의 경시 안정성이 향상된다.
술폰산 음이온으로서는, 예를 들면 지방족 술폰산 음이온, 방향족 술폰산 음이온, 캠퍼술폰산 음이온 등을 들 수 있다.
카르복실산 음이온으로서는, 예를 들면 지방족 카르복실산 음이온, 방향족 카르복실산 음이온, 아랄킬카르복실산 음이온 등을 들 수 있다.
지방족 술폰산 음이온 및 지방족 카르복실산 음이온에 있어서의 지방족 부위는 알킬기라도 좋고 시클로알킬기라도 좋고, 바람직하게는 탄소수 1∼30의 알킬기 및 탄소수 3∼30의 시클로알킬기, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, 펜틸기, 네오펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 헵타데실기, 옥타데실기, 노나데실기, 에이코실기, 시클로프로필기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 아다만틸기, 노보닐기, 보르닐기 등을 들 수 있다.
방향족 술폰산 음이온 및 방향족 카르복실산 음이온에 있어서의 방향족기로서는 바람직하게는 탄소수 6∼14의 아릴기, 예를 들면 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등을 들 수 있다.
지방족 술폰산 음이온 및 방향족 술폰산 음이온에 있어서의 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴기는 치환기를 갖고 있어도 좋다. 지방족 술폰산 음이온 및 방향족 술폰산 음이온에 있어서의 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴기의 치환기로서는, 예를 들면 니트로기, 할로겐 원자(불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자), 카르복실기, 수산기, 아미노기, 시아노기, 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1∼15), 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼15), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6∼14), 알콕시카르보닐기(바람직하게는 탄소수 2∼7), 아실기(바람직하게는 탄소수 2∼12), 알콕시카르보닐옥시기(바람직하게는 탄소수 2∼7), 알킬티오기(바람직하게는 탄소수 1∼15), 알킬술포닐기(바람직하게는 탄소수 1∼15), 알킬이미노술포닐기(바람직하게는 탄소수 1∼15), 아릴옥시술포닐기(바람직하게는 탄소수 6∼20), 알킬아릴옥시술포닐기(바람직하게는 탄소수 7∼20), 시클로알킬아릴옥시술포닐기(바람직하게는 탄소수 10∼20), 알킬옥시알킬옥시기(바람직하게는 탄소수 5∼20), 시클로알킬알킬옥시알킬옥시기(바람직하게는 탄소수 8∼20) 등을 들 수 있다. 각 기가 갖는 아릴기 및 환 구조에 대해서는 치환기로서 또한 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼15), 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼15)를 들 수 있다.
아랄킬카르복실산 음이온에 있어서의 아랄킬기로서는 바람직하게는 탄소수 7∼12의 아랄킬기, 예를 들면 벤질기, 페네틸기, 나프틸메틸기, 나프틸에틸기, 나프틸부틸기 등을 들 수 있다.
지방족 카르복실산 음이온, 방향족 카르복실산 음이온 및 아랄킬카르복실산 음이온에 있어서의 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 및 아랄킬기는 치환기를 갖고 있어도 좋다. 이 치환기로서는 예를 들면 방향족 술폰산 음이온에 있어서의 것과 마찬가지의 할로겐 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알킬티오기 등을 들 수 있다.
술포닐이미드 음이온으로서는, 예를 들면 사카린 음이온을 들 수 있다.
비스(알킬술포닐)이미드 음이온, 트리스(알킬술포닐)메치드 음이온에 있어서의 알킬기는 탄소수 1∼5의 알킬기가 바람직하고, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, 펜틸기, 네오펜틸기 등을 들 수 있다.
비스(알킬술포닐)이미드 음이온에 있어서의 2개의 알킬기가 서로 연결되어 알킬렌기(바람직하게는 탄소수 2∼4)를 이루고, 이미드기 및 2개의 술포닐기와 함께 환을 형성하고 있어도 좋다. 이들 알킬기 및 비스(알킬술포닐)이미드 음이온에 있어서의 2개의 알킬기가 서로 연결되어 이루는 알킬렌기가 가질 수 있는 치환기로서는 할로겐 원자, 할로겐 원자로 치환된 알킬기, 알콕시기, 알킬티오기, 알킬옥시술포닐기, 아릴옥시술포닐기, 시클로알킬아릴옥시술포닐기 등을 들 수 있고, 불소 원자로 치환된 알킬기가 바람직하다.
그 밖의 비구핵성 음이온으로서는, 예를 들면 불소화인(예를 들면, PF6 -), 불소화붕소(예를 들면, BF4 -), 불소화안티몬 등(예를 들면, SbF6 -)을 들 수 있다.
Z-의 비구핵성 음이온으로서는 술폰산의 적어도 α위치가 불소 원자로 치환된 지방족 술폰산 음이온, 불소 원자 또는 불소 원자를 갖는 기로 치환된 방향족 술폰산 음이온, 알킬기가 불소 원자로 치환된 비스(알킬술포닐)이미드 음이온, 알킬기가 불소 원자로 치환된 트리스(알킬술포닐)메치드 음이온이 바람직하다. 비구핵성 음이온으로서 보다 바람직하게는 탄소수 4∼8의 퍼플루오로 지방족 술폰산 음이온, 불소 원자를 갖는 벤젠술폰산 음이온, 보다 더욱 바람직하게는 노나플루오로부탄술폰산 음이온, 퍼플루오로옥탄술폰산 음이온, 펜타플루오로벤젠술폰산 음이온, 3,5-비스(트리플루오로메틸)벤젠술폰산 음이온이다.
산 발생제는 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 하기 일반식(V) 또는 (VI)으로 나타내어지는 산을 발생시키는 화합물인 것이 바람직하다. 하기 일반식(V) 또는 (VI)으로 나타내어지는 산을 발생시키는 화합물임으로써 환상의 유기기를 가지므로 해상성, 및 러프니스 성능을 보다 뛰어난 것으로 할 수 있다.
상기 비구핵성 음이온으로서는 하기 일반식(V) 또는 (VI)으로 나타내어지는 유기산을 발생시키는 음이온으로 할 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00046
상기 일반식 중,
Xf는 각각 독립적으로 불소 원자, 또는 적어도 1개의 불소 원자로 치환된 알킬기를 나타낸다.
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
L은 각각 독립적으로 2가의 연결기를 나타낸다.
Cy는 환상의 유기기를 나타낸다.
Rf는 불소 원자를 포함한 기이다.
x는 1∼20의 정수를 나타낸다.
y는 0∼10의 정수를 나타낸다.
z는 0∼10의 정수를 나타낸다.
Xf는 불소 원자, 또는 적어도 1개의 불소 원자로 치환된 알킬기를 나타낸다. 이 알킬기의 탄소수는 1∼10인 것이 바람직하고, 1∼4인 것이 보다 바람직하다. 또한, 적어도 1개의 불소 원자로 치환된 알킬기는 퍼플루오로알킬기인 것이 바람직하다.
Xf는 바람직하게는 불소 원자 또는 탄소수 1∼4의 퍼플루오로알킬기이다. 보다 구체적으로는 Xf는 불소 원자, CF3, C2F5, C3F7, C4F9, C5F11, C6F13, C7F15, C8F17, CH2CF3, CH2CH2CF3, CH2C2F5, CH2CH2C2F5, CH2C3F7, CH2CH2C3F7, CH2C4F9, 또는 CH2CH2C4F9인 것이 바람직하고, 불소 원자 또는 CF3인 것이 보다 바람직하다. 특히, 쌍방의 Xf가 불소 원자인 것이 바람직하다.
R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자, 또는 알킬기이다. 이 알킬기는 치환기(바람직하게는 불소 원자)를 갖고 있어도 좋고, 탄소수 1∼4인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 탄소수 1∼4의 퍼플루오로알킬기이다. R11 및 R12의 치환기를 갖는 알킬기의 구체예로서는, 예를 들면 CF3, C2F5, C3F7, C4F9, C5F11, C6F13, C7F15, C8F17, CH2CF3, CH2CH2CF3, CH2C2F5, CH2CH2C2F5, CH2C3F7, CH2CH2C3F7, CH2C4F9, 및 CH2CH2C4F9를 들 수 있고, 그 중에서도 CF3이 바람직하다.
L은 2가의 연결기를 나타낸다. 이 2가의 연결기로서는, 예를 들면 -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 알킬렌기(바람직하게는 탄소수 1∼6), 시클로알킬렌기(바람직하게는 탄소수 3∼10), 알케닐렌기(바람직하게는 탄소수 2∼6) 또는 이것들의 복수를 조합시킨 2가의 연결기 등을 들 수 있다. 이들 중에서도 -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO-, -CO-, -O-, -SO2-, -COO-알킬렌기-, -OCO-알킬렌기-, -CONH-알킬렌기- 또는 -NHCO-알킬렌기-가 바람직하고, -COO-, -OCO-, -CONH-, -SO2-, -COO-알킬렌기- 또는 -OCO-알킬렌기-가 보다 바람직하다.
Cy는 환상의 유기기를 나타낸다. 환상의 유기기로서는, 예를 들면 지환기, 아릴기, 및 복소환기를 들 수 있다.
지환기는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋다. 단환식의 지환기로서는, 예를 들면 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 및 시클로옥틸기 등의 단환의 시클로알킬기를 들 수 있다. 다환식의 지환기로서는, 예를 들면 노보닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 및 아다만틸기 등의 다환의 시클로알킬기를 들 수 있다. 그 중에서도 노보닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 및 아다만틸기 등의 탄소수 7 이상의 부피가 큰 구조를 갖는 지환기가 PEB(노광 후 가열) 공정에서의 막 중 확산성의 억제 및 MEEF(Mask Error Enhancement Factor)의 향상의 관점으로부터 바람직하다.
아릴기는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋다. 이 아릴기로서는, 예를 들면 페닐기, 나프틸기, 페난트릴기 및 안트릴기를 들 수 있다. 그 중에서도 193㎚에 있어서의 광흡광도가 비교적 낮은 나프틸기가 바람직하다.
복소환기는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋지만 다환식 쪽이 보다 산의 확산을 억제 가능하다. 또한, 복소환기는 방향족성을 갖고 있어도 좋고, 방향족성을 갖고 있지 않아도 좋다. 방향족성을 갖고 있는 복소환으로서는, 예를 들면 푸란환, 티오펜환, 벤조푸란환, 벤조티오펜환, 디벤조푸란환, 디벤조티오펜환, 및 피리딘환을 들 수 있다. 방향족성을 갖고 있지 않은 복소환으로서는, 예를 들면 테트라히드로피란환, 락톤환 또는 술톤환, 및 데카히드로이소퀴놀린환을 들 수 있다. 복소환기에 있어서의 복소환으로서는 푸란환, 티오펜환, 피리딘환, 또는 데카히드로이소퀴놀린환이 특히 바람직하다. 또한, 락톤환 또는 술톤환의 예로서는 상술의 수지(A)에 있어서 예시한 락톤 구조 또는 술톤을 들 수 있다.
상기 환상의 유기기는 치환기를 갖고 있어도 좋다. 이 치환기로서는, 예를 들면 알킬기(직쇄, 분기 중 어느 것이라도 좋고, 탄소수 1∼12가 바람직하다), 시클로알킬기(단환, 다환, 스피로환 중 어느 것이라도 좋고, 탄소수 3∼20이 바람직하다), 아릴기(탄소수 6∼14가 바람직하다), 수산기, 알콕시기, 에스테르기, 아미드기, 우레탄기, 우레이드기, 티오에테르기, 술폰아미드기, 및 술폰산 에스테르기를 들 수 있다. 또한, 환상의 유기기를 구성하는 탄소(환 형성에 기여하는 탄소)는 카르보닐탄소라도 좋다.
x는 1∼8이 바람직하고, 그 중에서도 1∼4가 바람직하고, 1이 특히 바람직하다. y는 0∼4가 바람직하고, 0이 보다 바람직하다. z는 0∼8이 바람직하고, 그 중에서도 0∼4가 바람직하다.
Rf로 나타내어지는 불소 원자를 포함한 기로서는, 예를 들면 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 알킬기, 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 시클로알킬기, 및 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 아릴기를 들 수 있다.
이들 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴기는 불소 원자에 의해 치환되어 있어도 좋고, 불소 원자를 포함한 다른 치환기에 의해 치환되어 있어도 좋다. Rf가 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 시클로알킬기 또는 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 아릴기일 경우, 불소 원자를 포함한 다른 치환기로서는, 예를 들면 적어도 1개의 불소 원자로 치환된 알킬기를 들 수 있다.
또한, 이들 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴기는 불소 원자를 포함하고 있지 않은 치환기에 의해 더욱 치환되어 있어도 좋다. 이 치환기로서는, 예를 들면 처에 Cy에 대하여 설명한 것 중, 불소 원자를 포함하고 있지 않은 것을 들 수 있다.
Rf에 의해 나타내어지는 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 알킬기로서는, 예를 들면 Xf에 의해 나타내어지는 적어도 1개의 불소 원자로 치환된 알킬기로서 앞에 설명한 것과 마찬가지인 것을 들 수 있다. Rf에 의해 나타내어지는 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 시클로알킬기로서는, 예를 들면 퍼플루오로시클로펜틸기, 및 퍼플루오로시클로헥실기를 들 수 있다. Rf에 의해 나타내어지는 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 아릴기로서는, 예를 들면 퍼플루오로페닐기를 들 수 있다.
또한, 상기 비구핵성 음이온은 하기 일반식(B-1)∼(B-3) 중 어느 하나로 나타내어지는 음이온인 것도 바람직하다.
우선, 하기 일반식(B-1)으로 나타내어지는 음이온에 대하여 설명한다.
Figure 112014126415446-pct00047
상기 일반식(B-1) 중,
Rb1은 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자 또는 트리플루오로메틸기(CF3)를 나타낸다.
n은 1∼4의 정수를 나타낸다.
n은 1∼3의 정수인 것이 바람직하고, 1 또는 2인 것이 보다 바람직하다.
Xb1은 단결합, 에테르 결합, 에스테르 결합(-OCO- 또는 -COO-) 또는 술폰산 에스테르 결합(-OSO2- 또는 -SO3-)을 나타낸다.
Xb1은 에스테르 결합(-OCO- 또는 -COO-) 또는 술폰산 에스테르 결합(-OSO2- 또는 -SO3-)인 것이 바람직하다.
Rb2는 탄소수 6 이상의 치환기를 나타낸다.
Rb2에 대한 탄소수 6 이상의 치환기로서는 부피가 큰 기인 것이 바람직하고, 탄소수 6 이상의 알킬기, 지환기, 아릴기, 및 복소환기 등을 들 수 있다.
Rb2에 대한 탄소수 6 이상의 알킬기로서는 직쇄상이라도 좋고 분기상이라도 좋고, 탄소수 6∼20의 직쇄 또는 분기의 알킬기인 것이 바람직하고, 예를 들면 직쇄 또는 분기 헥실기, 직쇄 또는 분기 헵틸기, 직쇄 또는 분기 옥틸기 등을 들 수 있다. 부피가 큰 관점으로부터 분기 알킬기인 것이 바람직하다.
Rb2에 대한 탄소수 6 이상의 지환기로서는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋다. 단환식의 지환기로서는, 예를 들면 시클로헥실기, 및 시클로옥틸기 등의 단환의 시클로알킬기를 들 수 있다. 다환식의 지환기로서는, 예를 들면 노보닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 및 아다만틸기 등의 다환의 시클로알킬기를 들 수 있다. 그 중에서도 노보닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 및 아다만틸기 등의 탄소수 7 이상의 부피가 큰 구조를 갖는 지환기가 PEB(노광 후 가열) 공정에서의 막 중 확산성의 억제 및 MEEF(Mask Error Enhancement Factor)의 향상의 관점으로부터 바람직하다.
Rb2에 대한 탄소수 6 이상의 아릴기는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋다. 이 아릴기로서는, 예를 들면 페닐기, 나프틸기, 페난트릴기 및 안트릴기를 들 수 있다. 그 중에서도 193㎚에 있어서의 광흡광도가 비교적 낮은 나프틸기가 바람직하다.
Rb2에 대한 탄소수 6 이상의 복소환기는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋지만 다환식 쪽이 보다 산의 확산을 억제 가능하다. 또한, 복소환기는 방향족성을 갖고 있어도 좋고, 방향족성을 갖고 있지 않아도 좋다. 방향족성을 갖고 있는 복소환으로서는, 예를 들면 벤조푸란환, 벤조티오펜환, 디벤조푸란환, 및 디벤조티오펜환을 들 수 있다. 방향족성을 갖고 있지 않은 복소환으로서는, 예를 들면 테트라히드로피란환, 락톤환, 및 데카히드로이소퀴놀린환을 들 수 있다. 복소환기에 있어서의 복소환으로서는 벤조푸란환 또는 데카히드로이소퀴놀린환이 특히 바람직하다. 또한, 락톤환의 예로서는 상술의 수지(P)에 있어서 예시한 락톤 구조를 들 수 있다.
상기 Rb2에 대한 탄소수 6 이상의 치환기는 치환기를 더 갖고 있어도 좋다. 이 더 많은 치환기로서는, 예를 들면 알킬기(직쇄, 분기 중 어느 것이라도 좋고, 탄소수 1∼12가 바람직하다), 시클로알킬기(단환, 다환, 스피로환 중 어느 것이라도 좋고, 탄소수 3∼20이 바람직하다), 아릴기(탄소수 6∼14가 바람직하다), 히드록시기, 알콕시기, 에스테르기, 아미드기, 우레탄기, 우레이드기, 티오에테르기, 술폰아미드기, 및 술폰산 에스테르기를 들 수 있다. 또한, 상술의 지환기, 아릴기, 또는 복소환기를 구성하는 탄소(환 형성에 기여하는 탄소)는 카르보닐탄소라도 좋다.
이어서, 하기 일반식(B-2)으로 나타내어지는 음이온에 대하여 설명한다.
Figure 112014126415446-pct00048
상기 일반식(B-2) 중,
Qb1은 락톤 구조를 갖는 기, 술톤 구조를 갖는 기 또는 환상 카보네이트 구조를 갖는 기를 나타낸다.
Qb1에 대한 락톤 구조 및 술톤 구조로서는, 예를 들면 앞에 수지(P)의 항에서 설명한 락톤 구조 및 술톤 구조를 갖는 반복 단위에 있어서의 락톤 구조 및 술톤 구조와 마찬가지인 것을 들 수 있다. 구체적으로는, 상기 일반식(LC1-1)∼(LC1-17) 중 어느 하나로 나타내어지는 락톤 구조 또는 상기 일반식(SL1-1)∼(SL1-3) 중 어느 하나로 나타내어지는 술톤 구조를 들 수 있다.
상기 락톤 구조 또는 술톤 구조가 직접 상기 일반식(B-2) 중의 에스테르기의 산소 원자와 결합되어 있어도 좋지만, 상기 락톤 구조 또는 술톤 구조가 알킬렌기(예를 들면, 메틸렌기, 에틸렌기)를 통해서 에스테르기의 산소 원자와 결합되어 있어도 좋다. 그 경우, 상기 락톤 구조 또는 술톤 구조를 갖는 기로서는 상기 락톤 구조 또는 술톤 구조를 치환기로서 갖는 알킬기라고 할 수 있다.
Qb1에 대한 환상 카보네이트 구조로서는 5∼7원환의 환상 카보네이트 구조인 것이 바람직하고, 1,3-디옥솔란-2-온, 1,3-디옥산-2-온 등을 들 수 있다.
상기 환상 카보네이트 구조가 직접 상기 일반식(B-2) 중의 에스테르기의 산소 원자와 결합되어 있어도 좋지만, 상기 환상 카보네이트 구조가 알킬렌기(예를 들면, 메틸렌기, 에틸렌기)를 통해서 에스테르기의 산소 원자와 결합되어 있어도 좋다. 그 경우, 상기 환상 카보네이트 구조를 갖는 기로서는 환상 카보네이트 구조를 치환기로서 갖는 알킬기라고 할 수 있다.
이어서, 하기 일반식(B-3)으로 나타내어지는 음이온에 대하여 설명한다.
Figure 112014126415446-pct00049
상기 일반식(B-3) 중,
Lb2는 탄소수 1∼6의 알킬렌기를 나타내고, 예를 들면 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 부틸렌기 등을 들 수 있고, 탄소수 1∼4의 알킬렌기인 것이 바람직하다.
Xb2는 에테르 결합 또는 에스테르 결합(-OCO- 또는 -COO-)을 나타낸다.
Qb2는 지환기 또는 방향환을 함유하는 기를 나타낸다.
Qb2에 대한 지환기로서는 단환식이라도 좋고, 다환식이라도 좋다. 단환식의 지환기로서는, 예를 들면 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 및 시클로옥틸기 등의 단환의 시클로알킬기를 들 수 있다. 다환식의 지환기로서는, 예를 들면 노보닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 및 아다만틸기 등의 다환의 시클로알킬기를 들 수 있다. 그 중에서도 노보닐기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 및 아다만틸기 등의 탄소수 7 이상의 부피가 큰 구조를 갖는 지환기가 바람직하다.
Qb2에 대한 방향환을 함유하는 기에 있어서의 방향환으로서는 탄소수 6∼20의 방향환인 것이 바람직하고, 벤젠환, 나프탈렌환, 페난트렌환, 안트라센환 등을 들 수 있고, 벤젠환 또는 나프탈렌환인 것이 보다 바람직하다. 상기 방향환으로서는 적어도 1개의 불소 원자에 의해 치환되어 있어도 좋고, 적어도 1개의 불소 원자로 치환된 방향환으로서는 퍼플루오로페닐기 등을 들 수 있다.
상기 방향환이 Xb2와 직접 결합되어 있어도 좋지만, 상기 방향환이 알킬렌기(예를 들면, 메틸렌기, 에틸렌기)를 통해서 Xb2와 결합되어 있어도 좋다. 그 경우, 상기 방향환을 함유하는 기로서는 상기 방향환을 치환기로서 갖는 알킬기라고 할 수 있다.
R201, R202 및 R203에 의해 나타내어지는 유기기로서는, 예를 들면 후술하는 화합물(ZI-1), (ZI-2), (ZI-3) 및 (ZI-4)에 있어서의 대응하는 기를 들 수 있다.
또한, 일반식(ZI)으로 나타내어지는 구조를 복수 갖는 화합물이라도 좋다. 예를 들면, 일반식(ZI)으로 나타내어지는 화합물의 R201∼R203 중 적어도 1개가 일반식(ZI)으로 나타내어지는 또 다른 화합물의 R201∼R203 중 적어도 하나와 단결합 또는 연결기를 통해서 결합된 구조를 갖는 화합물이라도 좋다.
더욱 바람직한 (ZI)성분으로서, 이하에 설명하는 화합물(ZI-1), (ZI-2), (ZI-3) 및 (ZI-4)를 들 수 있다.
화합물(ZI-1)은 상기 일반식(ZI)의 R201∼R203 중 적어도 1개가 아릴기인 아릴술포늄 화합물, 즉 아릴술포늄을 양이온으로 하는 화합물이다.
아릴술포늄 화합물은 R201∼R203의 모두가 아릴기라도 좋고, R201∼R203의 일부가 아릴기이고 나머지가 알킬기 또는 시클로알킬기라도 좋다.
아릴술포늄 화합물로서는, 예를 들면 트리아릴술포늄 화합물, 디아릴알킬술포늄 화합물, 아릴디알킬술포늄 화합물, 디아릴시클로알킬술포늄 화합물, 아릴디시클로알킬술포늄 화합물을 들 수 있다.
아릴술포늄 화합물의 아릴기로서는 페닐기, 나프틸기가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 페닐기이다. 아릴기는 산소 원자, 질소 원자, 황 원자 등을 갖는 복소환 구조를 갖는 아릴기라도 좋다. 복소환 구조로서는 피롤 잔기, 푸란 잔기, 티오펜 잔기, 인돌 잔기, 벤조푸란 잔기, 벤조티오펜 잔기 등을 들 수 있다. 아릴술포늄 화합물이 2개 이상의 아릴기를 가질 경우에, 2개 이상 있는 아릴기는 동일하거나 달라도 좋다.
아릴술포늄 화합물이 필요에 따라서 갖고 있는 알킬기 또는 시클로알킬기는 탄소수 1∼15의 직쇄 또는 분기 알킬기 및 탄소수 3∼15의 시클로알킬기가 바람직하고, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, t-부틸기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로헥실기 등을 들 수 있다.
R201∼R203의 아릴기, 알킬기, 시클로알킬기는 알킬기(예를 들면, 탄소수 1∼15), 시클로알킬기(예를 들면, 탄소수 3∼15), 아릴기(예를 들면, 탄소수 6∼14), 알콕시기(예를 들면, 탄소수 1∼15), 할로겐 원자, 수산기, 페닐티오기를 치환기로서 가져도 좋다. 바람직한 치환기로서는 탄소수 1∼12의 직쇄 또는 분기 알킬기, 탄소수 3∼12의 시클로알킬기, 탄소수 1∼12의 직쇄, 분기 또는 환상의 알콕시기이며, 보다 바람직하게는 탄소수 1∼4의 알킬기, 탄소수 1∼4의 알콕시기이다. 치환기는 3개의 R201∼R203 중 어느 1개로 치환되어 있어도 좋고, 3개 모두로 치환되어 있어도 좋다. 또한, R201∼R203이 아릴기인 경우에 치환기는 아릴기의 p-위치로 치환되어 있는 것이 바람직하다.
이어서, 화합물(ZI-2)에 대하여 설명한다.
화합물(ZI-2)은 하기 일반식(ZI-2)으로 나타내어지는 화합물이다. 즉, 화합물(ZI-2)은 식(ZI)에 있어서의 R201∼R203이 각각 독립적으로 방향환을 갖지 않는 유기기를 나타내는 화합물이다. 여기에서, 방향환이란 헤테로 원자를 함유하는 방향족환도 포함하는 것이다.
Figure 112014126415446-pct00050
일반식(ZI-2) 중,
R201'∼R203'는 각각 독립적으로 방향환을 갖지 않는 유기기를 나타낸다.
Z-는 비구핵성 음이온을 나타낸다.
R201'∼R203'로서의 방향환을 함유하지 않는 유기기는 일반적으로 탄소수 1∼30, 바람직하게는 탄소수 1∼20이다.
R201'∼R203'는 각각 독립적으로 바람직하게는 알킬기, 시클로알킬기, 알릴기, 비닐기이며, 더욱 바람직하게는 직쇄 또는 분기의 2-옥소알킬기, 2-옥소시클로알킬기, 알콕시카르보닐메틸기, 특히 바람직하게는 직쇄 또는 분기 2-옥소알킬기이다.
R201'∼R203'의 알킬기 및 시클로알킬기로서는 바람직하게는 탄소수 1∼10의 직쇄 또는 분기 알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기), 탄소수 3∼10의 시클로알킬기(시클로펜틸기, 시클로헥실기, 노보닐기)를 들 수 있다. 알킬기로서 보다 바람직하게는 2-옥소알킬기, 알콕시카르보닐메틸기를 들 수 있다. 시클로알킬기로서 보다 바람직하게는 2-옥소시클로알킬기를 들 수 있다.
2-옥소알킬기는 직쇄 또는 분기 중 어느 것이라도 좋고, 바람직하게는 상기 알킬기의 2위치에 >C=O를 갖는 기를 들 수 있다.
2-옥소시클로알킬기는 바람직하게는 상기 시클로알킬기의 2위치에 >C=O를 갖는 기를 들 수 있다.
알콕시카르보닐메틸기에 있어서의 알콕시기로서는 바람직하게는 탄소수 1∼5의 알콕시기(메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 부톡시기, 펜톡시기)를 들 수 있다.
R201'∼R203'는 할로겐 원자, 알콕시기(예를 들면, 탄소수 1∼5), 수산기, 시아노기, 니트로기에 의해 더욱 치환되어 있어도 좋다.
이어서, 화합물(ZI-3)에 대하여 설명한다.
화합물(ZI-3)이란 이하의 일반식(ZI-3)으로 나타내어지는 화합물이며, 펜아실술포늄염 구조를 갖는 화합물이다.
Figure 112014126415446-pct00051
일반식(ZI-3)에 있어서,
R1c∼R5c는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐옥시기, 시클로알킬카르보닐옥시기, 할로겐 원자, 수산기, 니트로기, 알킬티오기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
R6c 및 R7c는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 할로겐 원자, 시아노기 또는 아릴기를 나타낸다.
Rx 및 Ry는 각각 독립적으로 알킬기, 시클로알킬기, 2-옥소알킬기, 2-옥소시클로알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 알릴기 또는 비닐기를 나타낸다.
R1c∼R5c 중 어느 2개 이상, R5c와 R6c, R6c와 R7c, R5c와 Rx, 및 Rx와 Ry는 각각 결합되어 환 구조를 형성해도 좋고, 이 환 구조는 산소 원자, 황 원자, 케톤기, 에스테르 결합, 아미드 결합을 포함하고 있어도 좋다.
상기 환 구조로서는 방향족 또는 비방향족의 탄화수소환, 방향족 또는 비방향족의 복소환, 또는 이것들의 환이 2개 이상 조합되어서 이루어지는 다환 축합환을 들 수 있다. 환 구조로서는 3∼10원환을 들 수 있고, 4∼8원환인 것이 바람직하고, 5 또는 6원환인 것이 보다 바람직하다.
R1c∼R5c 중 어느 2개 이상, R6c와 R7c, 및 Rx와 Ry가 결합되어 형성하는 기로서는 부틸렌기, 펜틸렌기 등을 들 수 있다.
R5c와 R6c, 및 R5c와 Rx가 결합되어 형성하는 기로서는 단결합 또는 알킬렌기인 것이 바람직하고, 알킬렌기로서는 메틸렌기, 에틸렌기 등을 들 수 있다.
Zc-는 비구핵성 음이온을 나타내고, 일반식(ZI)에 있어서의 Z-와 마찬가지의 비구핵성 음이온을 들 수 있다.
R1c∼R7c로서의 알킬기는 직쇄 또는 분기 중 어느 것이라도 좋고, 예를 들면 탄소수 1∼20개의 알킬기, 바람직하게는 탄소수 1∼12개의 직쇄 또는 분기 알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기, 직쇄 또는 분기 프로필기, 직쇄 또는 분기 부틸기, 직쇄 또는 분기 펜틸기)를 들 수 있고, 시클로알킬기로서는 예를 들면 탄소수 3∼10개의 시클로알킬기(예를 들면, 시클로펜틸기, 시클로헥실기)를 들 수 있다.
R1c∼R5c로서의 아릴기는 바람직하게는 탄소수 5∼15이며, 예를 들면 페닐기, 나프틸기를 들 수 있다.
R1c∼R5c로서의 알콕시기는 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이라도 좋고, 예를 들면 탄소수 1∼10의 알콕시기, 바람직하게는 탄소수 1∼5의 직쇄 및 분기 알콕시기(예를 들면, 메톡시기, 에톡시기, 직쇄 또는 분기 프로폭시기, 직쇄 또는 분기 부톡시기, 직쇄 또는 분기 펜톡시기), 탄소수 3∼10의 환상 알콕시기(예를 들면, 시클로펜틸옥시기, 시클로헥실옥시기)를 들 수 있다.
R1c∼R5c로서의 알콕시카르보닐기에 있어서의 알콕시기의 구체예는 상기 R1c∼R5c로서의 알콕시기의 구체예와 마찬가지이다.
R1c∼R5c로서의 알킬카르보닐옥시기 및 알킬티오기에 있어서의 알킬기의 구체예는 상기 R1c∼R5c로서의 알킬기의 구체예와 마찬가지이다.
R1c∼R5c로서의 시클로알킬카르보닐옥시기에 있어서의 시클로알킬기의 구체예는 상기 R1c∼R5c로서의 시클로알킬기의 구체예와 마찬가지이다.
R1c∼R5c로서의 아릴옥시기 및 아릴티오기에 있어서의 아릴기의 구체예는 상기 R1c∼R5c로서의 아릴기의 구체예와 마찬가지이다.
바람직하게는 R1c∼R5c 중 어느 하나가 직쇄 또는 분기 알킬기, 시클로알킬기 또는 직쇄, 분기 또는 환상 알콕시기이며, 더욱 바람직하게는 R1c∼R5c의 탄소수의 합이 2∼15이다. 이에 따라, 보다 용제 용해성이 향상되고, 보존시에 파티클의 발생이 억제된다.
R1c∼R5c 중 어느 2개 이상이 서로 결합되어 형성해도 좋은 환 구조로서는 바람직하게는 5원 또는 6원의 환, 특히 바람직하게는 6원의 환(예를 들면, 페닐환)을 들 수 있다.
R5c 및 R6c가 서로 결합되어 형성해도 좋은 환 구조로서는 R5c 및 R6c가 서로 결합되어 단결합 또는 알킬렌기(메틸렌기, 에틸렌기 등)를 구성함으로써 일반식(I) 중의 카르보닐탄소 원자 및 탄소 원자와 함께 형성하는 4원 이상의 환(특히 바람직하게는 5∼6원의 환)을 들 수 있다.
R6c 및 R7c로서의 아릴기로서는 바람직하게는 탄소수 5∼15이며, 예를 들면 페닐기, 나프틸기를 들 수 있다.
R6c 및 R7c의 형태로서는 그 양쪽이 알킬기일 경우가 바람직하다. 특히, R6c 및 R7c가 각각 탄소수 1∼4의 직쇄 또는 분기상 알킬기일 경우가 바람직하고, 특히 양쪽이 메틸기일 경우가 바람직하다.
또한, R6c와 R7c가 결합되어 환을 형성할 경우에 R6c와 R7c가 결합되어 형성하는 기로서는 탄소수 2∼10의 알킬렌기가 바람직하고, 예를 들면 에틸렌기, 프로필렌기, 부틸렌기, 펜틸렌기, 헥실렌기 등을 들 수 있다. 또한, R6c와 R7c가 결합되어 형성하는 환은 환 내에 산소 원자 등의 헤테로 원자를 갖고 있어도 좋다.
Rx 및 Ry로서의 알킬기 및 시클로알킬기는 R1c∼R7c에 있어서와 마찬가지의 알킬기 및 시클로알킬기를 들 수 있다.
Rx 및 Ry로서의 2-옥소알킬기 및 2-옥소시클로알킬기는 R1c∼R7c로서의 알킬기 및 시클로알킬기의 2위치에 >C=O를 갖는 기를 들 수 있다.
Rx 및 Ry로서의 알콕시카르보닐알킬기에 있어서의 알콕시기에 대해서는 R1c∼R5c에 있어서와 마찬가지의 알콕시기를 들 수 있고, 알킬기에 대해서는 예를 들면 탄소수 1∼12의 알킬기, 바람직하게는 탄소수 1∼5의 직쇄의 알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기)를 들 수 있다.
Rx 및 Ry로서의 알릴기로서는 특별하게 제한은 없지만, 무치환의 알릴기, 또는 단환 또는 다환의 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼10의 시클로알킬기)로 치환된 알릴기인 것이 바람직하다.
Rx 및 Ry로서의 비닐기로서는 특별하게 제한은 없지만, 무치환의 비닐기, 또는 단환 또는 다환의 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼10의 시클로알킬기)로 치환된 비닐기인 것이 바람직하다.
R5c 및 Rx가 서로 결합되어 형성해도 좋은 환 구조로서는 R5c 및 Rx가 서로 결합되어 단결합 또는 알킬렌기(메틸렌기, 에틸렌기 등)를 구성함으로써, 일반식(I) 중의 황 원자와 카르보닐탄소 원자와 함께 형성하는 5원 이상의 환(특히 바람직하게는 5원의 환)을 들 수 있다.
Rx 및 Ry가 서로 결합되어 형성해도 좋은 환 구조로서는 2가의 Rx 및 Ry(예를 들면, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기 등)가 일반식(ZI-3) 중의 황 원자와 함께 형성하는 5원 또는 6원의 환, 특히 바람직하게는 5원의 환(즉, 테트라히드로티오펜환)을 들 수 있다.
Rx 및 Ry는 바람직하게는 탄소수 4개 이상의 알킬기 또는 시클로알킬기이며, 보다 바람직하게는 6개 이상, 더욱 바람직하게는 8개 이상의 알킬기 또는 시클로알킬기이다.
R1c∼R7c, Rx 및 Ry는 치환기를 더 갖고 있어도 좋고, 그러한 치환기로서는 할로겐 원자(예를 들면, 불소 원자), 수산기, 카르복실기, 시아노기, 니트로기, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아실기, 아릴카르보닐기, 알콕시알킬기, 아릴옥시알킬기, 알콕시카르보닐기, 아릴옥시카르보닐기, 알콕시카르보닐옥시기, 아릴옥시카르보닐옥시기 등을 들 수 있다.
상기 일반식(ZI-3) 중, R1c, R2c, R4c 및 R5c가 각각 독립적으로 수소 원자를 나타내고, R3c이 수소 원자 이외의 기, 즉 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐옥시기, 시클로알킬카르보닐옥시기, 할로겐 원자, 수산기, 니트로기, 알킬티오기 또는 아릴티오기를 나타내는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서의 일반식(ZI-2) 또는 (ZI-3)으로 나타내어지는 화합물의 양이온으로서는 이하의 구체예를 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00052
Figure 112014126415446-pct00053
Figure 112014126415446-pct00054
Figure 112014126415446-pct00055
Figure 112014126415446-pct00056
Figure 112014126415446-pct00057
이어서, 화합물(ZI-4)에 대하여 설명한다.
화합물(ZI-4)은 하기 일반식(ZI-4)으로 나타내어진다.
Figure 112014126415446-pct00058
일반식(ZI-4) 중,
R13은 수소 원자, 불소 원자, 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시카르보닐기, 또는 시클로알킬기를 갖는 기를 나타낸다. 이들 기는 치환기를 가져도 좋다.
R14는 복수 존재하는 경우에는 각각 독립하여 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐기, 알킬술포닐기, 시클로알킬술포닐기, 또는 시클로알킬기를 갖는 기를 나타낸다. 이들 기는 치환기를 가져도 좋다.
R15는 각각 독립하여 알킬기, 시클로알킬기 또는 나프틸기를 나타낸다. 2개의 R15가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다. 이들 기는 치환기를 가져도 좋다.
l은 0∼2의 정수를 나타낸다.
r은 0∼8의 정수를 나타낸다.
Z-는 비구핵성 음이온을 나타내고, 일반식(ZI)에 있어서의 Z-와 마찬가지의 비구핵성 음이온을 들 수 있다.
일반식(ZI-4)에 있어서 R13, R14 및 R15의 알킬기로서는 직쇄상 또는 분기상이며, 탄소 원자수 1∼10인 것이 바람직하고, 메틸기, 에틸기, n-부틸기, t-부틸기 등이 바람직하다.
R13, R14 및 R15의 시클로알킬기로서는 단환 또는 다환의 시클로알킬기(바람직하게는 탄소 원자수 3∼20의 시클로알킬기)를 들 수 있고, 특히 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸이 바람직하다.
R13 및 R14의 알콕시기로서는 직쇄상 또는 분기상이며, 탄소 원자수 1∼10인 것이 바람직하고, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, n-부톡시기 등이 바람직하다.
R13 및 R14의 알콕시카르보닐기로서는 직쇄상 또는 분기상이며, 탄소 원자수 2∼11인 것이 바람직하고, 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기 등이 바람직하다.
R13 및 R14의 시클로알킬기를 갖는 기로서는 단환 또는 다환의 시클로알킬기(바람직하게는 탄소 원자수 3∼20의 시클로알킬기)를 들 수 있고, 예를 들면 단환 또는 다환의 시클로알킬옥시기, 및 단환 또는 다환의 시클로알킬기를 갖는 알콕시기를 들 수 있다. 이들 기는 치환기를 더 갖고 있어도 좋다.
R13 및 R14의 단환 또는 다환의 시클로알킬옥시기로서는 총 탄소수가 7 이상인 것이 바람직하고, 총 탄소수가 7 이상 15 이하인 것이 보다 바람직하고, 또한 단환의 시클로알킬기를 갖는 것이 바람직하다. 총 탄소수 7 이상의 단환의 시클로알킬옥시기란 시클로프로필옥시기, 시클로부틸옥시기, 시클로펜틸옥시기, 시클로헥실옥시기, 시클로헵틸옥시기, 시클로옥틸옥시기, 시클로도데카닐옥시기 등의 시클로알킬옥시기에 임의로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 도데실기, 2-에틸헥실기, 이소프로필기, sec-부틸기, t-부틸기, iso-아밀기 등의 알킬기, 수산기, 할로겐 원자(불소, 염소, 브롬, 요오드), 니트로기, 시아노기, 아미드기, 술폰아미드기, 메톡시기, 에톡시기, 히드록시에톡시기, 프로폭시기, 히드록시프로폭시기, 부톡시기 등의 알콕시기, 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기 등의 알콕시카르보닐기, 포르밀기, 아세틸기, 벤조일기 등의 아실기, 아세톡시기, 부티릴옥시기 등의 아실옥시기, 카르복실기 등의 치환기를 갖는 단환의 시클로알킬옥시기로서, 그 시클로알킬기 상의 임의의 치환기와 합한 총 탄소수가 7 이상인 것을 나타낸다.
또한, 총 탄소수가 7 이상인 다환의 시클로알킬옥시기로서는 노보닐옥시기, 트리시클로데카닐옥시기, 테트라시클로데카닐옥시기, 아다만틸옥시기 등을 들 수 있다.
R13 및 R14의 단환 또는 다환의 시클로알킬기를 갖는 알콕시기로서는 총 탄소수가 7 이상인 것이 바람직하고, 총 탄소수가 7 이상 15 이하인 것이 보다 바람직하고, 또한 단환의 시클로알킬기를 갖는 알콕시기인 것이 바람직하다. 총 탄소수 7 이상의, 단환의 시클로알킬기를 갖는 알콕시기란 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 헵톡시, 옥틸옥시, 도데실옥시, 2-에틸헥실옥시, 이소프로폭시, sec-부톡시, t-부톡시, iso-아밀옥시 등의 알콕시기로 상술의 치환기를 갖고 있어도 좋은 단환 시클로알킬기가 치환한 것이며, 치환기도 포함시킨 총 탄소수가 7 이상인 것을 나타낸다. 예를 들면, 시클로헥실메톡시기, 시클로펜틸에톡시기, 시클로헥실에톡시기 등을 들 수 있고, 시클로헥실메톡시기가 바람직하다.
또한, 총 탄소수가 7 이상인 다환의 시클로알킬기를 갖는 알콕시기로서는 노보닐메톡시기, 노보닐에톡시기, 트리시클로데카닐메톡시기, 트리시클로데카닐에톡시기, 테트라시클로데카닐메톡시기, 테트라시클로데카닐에톡시기, 아다만틸메톡시기, 아다만틸에톡시기 등을 들 수 있고, 노보닐메톡시기, 노보닐에톡시기 등이 바람직하다.
R14의 알킬카르보닐기의 알킬기로서는 상술한 R13∼R15로서의 알킬기와 마찬가지의 구체예를 들 수 있다.
R14의 알킬술포닐기 및 시클로알킬술포닐기로서는 직쇄상, 분기상, 환상이며, 탄소 원자수 1∼10인 것이 바람직하고, 예를 들면 메탄술포닐기, 에탄술포닐기, n-프로판술포닐기, n-부탄술포닐기, 시클로펜탄술포닐기, 시클로헥산술포닐기 등이 바람직하다.
상기 각 기가 갖고 있어도 좋은 치환기로서는 할로겐 원자(예를 들면, 불소 원자), 수산기, 카르복실기, 시아노기, 니트로기, 알콕시기, 알콕시알킬기, 알콕시카르보닐기, 알콕시카르보닐옥시기 등을 들 수 있다.
상기 알콕시기로서는, 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, i-프로폭시기, n-부톡시기, 2-메틸프로폭시기, 1-메틸프로폭시기, t-부톡시기, 시클로펜틸옥시기, 시클로헥실옥시기 등의 탄소 원자수 1∼20의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알콕시기 등을 들 수 있다.
상기 알콕시알킬기로서는, 예를 들면 메톡시메틸기, 에톡시메틸기, 1-메톡시에틸기, 2-메톡시에틸기, 1-에톡시에틸기, 2-에톡시에틸기 등의 탄소 원자수 2∼21의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알콕시알킬기 등을 들 수 있다.
상기 알콕시카르보닐기로서는, 예를 들면 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, n-프로폭시카르보닐기, i-프로폭시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기, 2-메틸프로폭시카르보닐기, 1-메틸프로폭시카르보닐기, t-부톡시카르보닐기, 시클로펜틸옥시카르보닐기, 시클로헥실옥시카르보닐 등의 탄소 원자수 2∼21의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알콕시카르보닐기 등을 들 수 있다.
상기 알콕시카르보닐옥시기로서는, 예를 들면 메톡시카르보닐옥시기, 에톡시카르보닐옥시기, n-프로폭시카르보닐옥시기, i-프로폭시카르보닐옥시기, n-부톡시카르보닐옥시기, t-부톡시카르보닐옥시기, 시클로펜틸옥시카르보닐옥시기, 시클로헥실옥시카르보닐옥시 등의 탄소 원자수 2∼21의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알콕시카르보닐옥시기 등을 들 수 있다.
2개의 R15가 서로 결합되어 형성해도 좋은 환 구조로서는 2개의 R15가 일반식(ZI-4) 중의 황 원자와 함께 형성하는 5원 또는 6원의 환, 특히 바람직하게는 5원의 환(즉, 테트라히드로티오펜환)을 들 수 있고, 아릴기 또는 시클로알킬기와 축환되어 있어도 좋다. 이 2가의 R15는 치환기를 가져도 좋고, 치환기로서는 예를 들면 수산기, 카르복실기, 시아노기, 니트로기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시알킬기, 알콕시카르보닐기, 알콕시카르보닐옥시기 등을 들 수 있다. 상기 환 구조에 대한 치환기는 복수개 존재해도 좋고, 또한 그것들이 서로 결합되어 환(방향족 또는 비방향족의 탄화수소환, 방향족 또는 비방향족의 복소환, 또는 이들 환이 2개 이상 조합되어서 이루어지는 다환 축합환 등)을 형성해도 좋다.
일반식(ZI-4)에 있어서의 R15로서는 메틸기, 에틸기, 나프틸기, 2개의 R15가 서로 결합되어 황 원자와 함께 테트라히드로티오펜환 구조를 형성하는 2가의 기 등이 바람직하다.
R13 및 R14가 가질 수 있는 치환기로서는 수산기, 알콕시기, 또는 알콕시카르보닐기, 할로겐 원자(특히, 불소 원자)가 바람직하다.
l로서는 0 또는 1이 바람직하고, 1이 보다 바람직하다.
r로서는 0∼2가 바람직하다.
본 발명에 있어서의 일반식(ZI-4)으로 나타내어지는 화합물의 양이온으로서는 이하의 구체예를 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00059
Figure 112014126415446-pct00060
이어서, 일반식(ZII), (ZIII)에 대하여 설명한다.
일반식(ZII), (ZIII) 중,
R204∼R207은 각각 독립적으로 아릴기, 알킬기 또는 시클로알킬기를 나타낸다.
R204∼R207의 아릴기로서는 페닐기, 나프틸기가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 페닐기이다. R204∼R207의 아릴기는 산소 원자, 질소 원자, 황 원자 등을 갖는 복소환 구조를 갖는 아릴기라도 좋다. 복소환 구조를 갖는 아릴기의 골격으로서는, 예를 들면 피롤, 푸란, 티오펜, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜 등을 들 수 있다.
R204∼R207에 있어서의 알킬기 및 시클로알킬기로서는 바람직하게는 탄소수 1∼10의 직쇄 또는 분기 알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기), 탄소수 3∼10의 시클로알킬기(시클로펜틸기, 시클로헥실기, 노보닐기)를 들 수 있다.
R204∼R207의 아릴기, 알킬기, 시클로알킬기는 치환기를 갖고 있어도 좋다. R204∼R207의 아릴기, 알킬기, 시클로알킬기가 갖고 있어도 좋은 치환기로서는, 예를 들면 알킬기(예를 들면, 탄소수 1∼15), 시클로알킬기(예를 들면, 탄소수 3∼15), 아릴기(예를 들면, 탄소수 6∼15), 알콕시기(예를 들면, 탄소수 1∼15), 할로겐 원자, 수산기, 페닐티오기 등을 들 수 있다.
Z-는 비구핵성 음이온을 나타내고, 일반식(ZI)에 있어서의 Z-의 비구핵성 음이온과 마찬가지인 것을 들 수 있다.
산 발생제로서, 또한 하기 일반식(ZIV), (ZV), (ZVI)으로 나타내어지는 화합물도 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00061
일반식(ZIV)∼(ZVI) 중,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 아릴기를 나타낸다.
R208, R209 및 R210은 각각 독립적으로 알킬기, 시클로알킬기 또는 아릴기를 나타낸다.
A는 알킬렌기, 알케닐렌기 또는 아릴렌기를 나타낸다.
Ar3, Ar4, R208, R209 및 R210의 아릴기의 구체예로서는 상기 일반식(ZI-1)에 있어서의 R201, R202 및 R203으로서의 아릴기의 구체예와 마찬가지인 것을 들 수 있다.
R208, R209 및 R210의 알킬기 및 시클로알킬기의 구체예로서는 각각 상기 일반식(ZI-2)에 있어서의 R201, R202 및 R203으로서의 알킬기 및 시클로알킬기의 구체예와 마찬가지인 것을 들 수 있다.
A의 알킬렌기로서는 탄소수 1∼12의 알킬렌(예를 들면, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 이소프로필렌기, 부틸렌기, 이소부틸렌기 등)을, A의 알케닐렌기로서는 탄소수 2∼12의 알케닐렌기(예를 들면, 에테닐렌기, 프로페닐렌기, 부테닐렌기 등)를, A의 아릴렌기로서는 탄소수 6∼10의 아릴렌기(예를 들면, 페닐렌기, 톨릴렌기, 나프틸렌기 등)를 각각 들 수 있다.
산 발생제 중에서 보다 바람직하게는 일반식(ZI)∼(ZIII)으로 나타내어지는 화합물이다.
또한, 산 발생제로서 술폰산기 또는 이미드기를 1개 갖는 산을 발생시키는 화합물이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1가의 퍼플루오로알칸술폰산을 발생시키는 화합물, 또는 1가의 불소 원자 또는 불소 원자를 함유하는 기로 치환된 방향족 술폰산을 발생시키는 화합물, 또는 1가의 불소 원자 또는 불소 원자를 함유하는 기로 치환된 이미드산을 발생시키는 화합물이며, 보다 더욱 바람직하게는 불화 치환 알칸술폰산, 불소 치환 벤젠술폰산, 불소 치환 이미드산 또는 불소 치환 메치드산의 술포늄염이다. 사용 가능한 산 발생제는 발생한 산의 pKa가 -1 이하인 불화 치환 알칸술폰산, 불화 치환 벤젠술폰산, 불화 치환 이미드산인 것이 특히 바람직하고, 감도가 향상된다.
본 발명의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 산 발생제로서 상기 일반식(ZI-2), (ZI-3) 또는 (ZI-4)으로 나타내어지는 화합물을 함유하는 것이 바람직하고, 이에 따라 노광 래티튜드, 및 국소적인 패턴 치수의 균일성을 보다 뛰어난 것으로 할 수 있다.
산 발생제 중에서 특히 바람직한 예를 이하에 든다.
Figure 112014126415446-pct00062
Figure 112014126415446-pct00063
Figure 112014126415446-pct00064
Figure 112014126415446-pct00065
Figure 112014126415446-pct00066
Figure 112014126415446-pct00067
또한, 화합물(B) 중, 상기 일반식(B-1)∼(B-3) 중 어느 하나로 나타내어지는 음이온을 갖는 것으로서 특히 바람직한 예를 이하에 들지만, 본 발명은 이것들에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00068
Figure 112014126415446-pct00069
Figure 112014126415446-pct00070
산 발생제는 공지의 방법으로 합성할 수 있고, 예를 들면 일본 특허 공개 2007-161707호 공보, 일본 특허 공개 2010-100595호 공보의 [0200]∼[0210], 국제 공개 제 2011/093280호의 [0051]∼[0058], 국제 공개 제 2008/153110호의 [0382]∼[0385], 일본 특허 공개 2007-161707호 공보 등에 기재된 방법에 준해서 합성할 수 있다.
산 발생제는 1종류 단독 또는 2종류 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다.
활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물[상기 일반식(ZI-3) 또는 (ZI-4)으로 나타내어지는 경우는 제외함]의 조성물 중의 함유량은 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물(I)의 전체 고형분을 기준으로 해서 0.1∼30질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5∼25질량%, 더욱 바람직하게는 3∼20질량%, 특히 바람직하게는 3∼15질량%이다.
또한, 산 발생제가 상기 일반식(ZI-3) 또는 (ZI-4)에 의해 나타내어지는 경우에는 그 함유량은 조성물의 전체 고형분을 기준으로 해서 5∼35질량%가 바람직하고, 8∼30질량%가 보다 바람직하고, 9∼30질량%가 더욱 바람직하고, 9∼25질량%가 특히 바람직하다.
[4] 소수성 수지(D)
본 발명에 의한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 특히 액침 노광에 적용할 때, 소수성 수지(이하, 「소수성 수지(D)」 또는 단순히 「수지(D)」라고도 함)를 함유해도 좋다. 여기에서, 수지(D)는 통상 수지(P) 및 수지(A)와는 다른 수지이다.
이에 따라, 막 표층에 소수성 수지(D)가 편재화하고, 액침 매체가 물인 경우 물에 대한 레지스트막 표면의 정적/동적인 접촉각을 향상시켜 액침액 추종성을 향상시킬 수 있다.
소수성 수지(D)는 상술한 바와 같이, 계면에 편재하도록 설계되는 것이 바람직하지만, 계면활성제와는 달리 반드시 분자 내에 친수기를 가질 필요는 없고, 극성/비극성 물질을 균일하게 혼합하는 것에 기여하지 않아도 좋다.
소수성 수지(D)는 막 표층으로의 편재화의 관점으로부터 "불소 원자", "규소 원자", 및 "수지의 측쇄 부분에 함유된 CH3 부분 구조" 중 어느 1종 이상을 갖는 것이 바람직하고, 2종 이상을 갖는 것이 더욱 바람직하다.
소수성 수지(D)가 불소 원자 및/또는 규소 원자를 포함하는 경우, 소수성 수지(D)에 있어서의 상기 불소 원자 및/또는 규소 원자는 수지의 주쇄 중에 포함되어 있어도 좋고, 측쇄 중에 포함되어 있어도 좋다.
소수성 수지(D)가 불소 원자를 포함하고 있을 경우, 불소 원자를 갖는 부분 구조로서 불소 원자를 갖는 알킬기, 불소 원자를 갖는 시클로알킬기, 또는 불소 원자를 갖는 아릴기를 갖는 수지인 것이 바람직하다.
불소 원자를 갖는 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼10, 보다 바람직하게는 탄소수 1∼4)는 적어도 1개의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 직쇄 또는 분기 알킬기이며, 불소 원자 이외의 치환기를 더 갖고 있어도 좋다.
불소 원자를 갖는 시클로알킬기는 적어도 1개의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 단환 또는 다환의 시클로알킬기이며, 불소 원자이외의 치환기를 더 갖고 있어도 좋다.
불소 원자를 갖는 아릴기로서는 페닐기, 나프틸기 등의 아릴기 중 적어도 1개의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 것을 들 수 있고, 불소 원자 이외의 치환기를 더 갖고 있어도 좋다.
불소 원자를 갖는 알킬기, 불소 원자를 갖는 시클로알킬기, 및 불소 원자를 갖는 아릴기로서 바람직하게는 하기 일반식(F2)∼(F4)으로 나타내어지는 기를 들 수 있지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00071
일반식(F2)∼(F4) 중,
R57∼R68은 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자 또는 알킬기(직쇄 또는 분기)를 나타낸다. 단, R57∼R61 중 적어도 1개, R62∼R64 중 적어도 1개, 및 R65∼R68 중 적어도 1개는 각각 독립적으로 불소 원자 또는 적어도 1개의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼4)를 나타낸다.
R57∼R61 및 R65∼R67은 모두가 불소 원자인 것이 바람직하다. R62, R63 및 R68은 적어도 1개의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼4)가 바람직하고, 탄소수 1∼4의 퍼플루오로알킬기인 것이 더욱 바람직하다. R62와 R63은 서로 연결되어 환을 형성해도 좋다.
일반식(F2)으로 나타내어지는 기의 구체예로서는, 예를 들면 p-플루오로페닐기, 펜타플루오로페닐기, 3,5-디(트리플루오로메틸)페닐기 등을 들 수 있다.
일반식(F3)으로 나타내어지는 기의 구체예로서는 트리플루오로메틸기, 펜타플루오로프로필기, 펜타플루오로에틸기, 헵타플루오로부틸기, 헥사플루오로이소프로필기, 헵타플루오로이소프로필기, 헥사플루오로(2-메틸)이소프로필기, 노나플루오로부틸기, 옥타플루오로이소부틸기, 노나플루오로헥실기, 노나플루오로-t-부틸기, 퍼플루오로이소펜틸기, 퍼플루오로옥틸기, 퍼플루오로(트리메틸)헥실기, 2,2,3,3-테트라플루오로시클로부틸기, 퍼플루오로시클로헥실기 등을 들 수 있다. 헥사플루오로이소프로필기, 헵타플루오로이소프로필기, 헥사플루오로(2-메틸)이소프로필기, 옥타플루오로이소부틸기, 노나플루오로-t-부틸기, 퍼플루오로이소펜틸기가 바람직하고, 헥사플루오로이소프로필기, 헵타플루오로이소프로필기가 더욱 바람직하다.
일반식(F4)으로 나타내어지는 기의 구체예로서는, 예를 들면 -C(CF3)2OH, -C(C2F5)2OH, -C(CF3)(CH3)OH, -CH(CF3)OH 등을 들 수 있고, -C(CF3)2OH가 바람직하다.
불소 원자를 포함하는 부분 구조는 주쇄에 직접 결합되어도 좋고, 또한 알킬렌기, 페닐렌기, 에테르 결합, 티오에테르 결합, 카르보닐기, 에스테르 결합, 아미드 결합, 우레탄 결합 및 우레일렌 결합에 의해 이루어지는 군으로부터 선택되는 기, 또는 이것들의 2개 이상을 조합시킨 기를 통해서 주쇄에 결합되어도 좋다.
이하, 불소 원자를 갖는 반복 단위의 구체예를 나타내지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
구체예 중, X1은 수소 원자, -CH3, -F 또는 -CF3을 나타낸다. X2는 -F 또는 -CF3을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00072
Figure 112014126415446-pct00073
소수성 수지(D)는 규소 원자를 함유해도 좋다. 규소 원자를 갖는 부분 구조로서 알킬실릴 구조(바람직하게는 트리알킬실릴기), 또는 환상 실록산 구조를 갖는 수지인 것이 바람직하다.
알킬실릴 구조, 또는 환상 실록산 구조로서는 구체적으로는 하기 일반식(CS-1)∼(CS-3)으로 나타내어지는 기 등을 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00074
일반식(CS-1)∼(CS-3)에 있어서,
R12∼R26은 각각 독립적으로 직쇄 또는 분기 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼20) 또는 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼20)를 나타낸다.
L3∼L5는 단결합 또는 2가의 연결기를 나타낸다. 2가의 연결기로서는 알킬렌기, 페닐렌기, 에테르 결합, 티오에테르 결합, 카르보닐기, 에스테르 결합, 아미드 결합, 우레탄 결합, 및 우레아 결합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 단독 또는 2개 이상의 조합(바람직하게는 총 탄소수 12 이하)을 들 수 있다.
n은 1∼5의 정수를 나타낸다. n은 바람직하게는 2∼4의 정수이다.
이하, 일반식(CS-1)∼(CS-3)으로 나타내어지는 기를 갖는 반복 단위의 구체예를 들지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다. 또한, 구체예 중 X1은 수소 원자, -CH3, -F 또는 -CF3을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00075
Figure 112014126415446-pct00076
소수성 수지(D)는 술폰산 아민염 구조를 갖는 반복 단위를 함유할 수 있다. 이하, 술폰산 아민염 구조를 갖는 반복 단위를 예시하지만, 본 발명은 이것들에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00077
상기 각 식 중, R1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. M-는 술폰산 이온을 나타내고, 토실레이트, 벤젠술포네이트, 4-플루오로벤젠술포네이트, 1,2,3,4,5-펜타플루오로벤젠술포네이트, 디메틸렌술포네이트, 2,4,6-트리이소프로필벤젠술포네이트, 나프틸술포네이트, 피렌술포네이트 등의 아릴술포네이트, 메실레이트, 부탄술포네이트 등의 술폰산 이온인 것이 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00078
Figure 112014126415446-pct00079
상기 각 식 중, R3은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1∼20의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알킬기, 탄소수 2∼20의 알케닐기 또는 탄소수 6∼10의 아릴기를 나타낸다. R4에 대한 탄소수 1∼20의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알킬기, 탄소수 2∼20의 알케닐기는 히드록시기, 에테르 결합, 에스테르 결합, 시아노기, 아미노기, 2중 결합, 또는 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋다. 2∼4개의 R4끼리가 결합되어 탄소수 3∼20의 환을 형성해도 좋다.
소수성 수지(D)는 카르복실산 아민염 구조를 갖는 반복 단위를 함유할 수 있다. 이하, 카르복실산 아민염 구조를 갖는 반복 단위를 예시하지만, 본 발명은 이것들에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00080
상기 각 식 중, R0은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
R2COO-로 나타내어지는 카르복실산 음이온으로서, 구체적으로는 포름산 음이온, 아세트산 음이온, 프로피온산 음이온, 부티르산 음이온, 이소부티르산 음이온, 발레르산 음이온, 이소발레르산 음이온, 피발산 음이온, 헥산산 음이온, 옥탄산 음이온, 시클로헥산카르복실산 음이온, 시클로헥실아세트산 음이온, 라우르산 음이온, 미리스트산 음이온, 팔미트산 음이온, 스테아르산 음이온, 페닐아세트산 음이온, 디페닐아세트산 음이온, 페녹시아세트산 음이온, 만델산 음이온, 벤조일포름산 음이온, 신남산 음이온, 디히드로신남산 음이온, 벤조산 음이온, 메틸벤조산 음이온, 살리실산 음이온, 나프탈렌카르복실산 음이온, 안트라센카르복실산 음이온, 안트라퀴논카르복실산 음이온, 히드록시아세트산 음이온, 피바르산 음이온, 락트산 음이온, 메톡시아세트산 음이온, 2-(2-메톡시에톡시)아세트산 음이온, 2-(2-(2-메톡시에톡시)에톡시)아세트산 음이온, 디페놀산 음이온, 모노클로로아세트산 음이온, 디클로로아세트산 음이온, 트리클로로아세트산 음이온, 트리플루오로아세트산 음이온, 펜타플루오로프로피온산 음이온, 헵타플루오로부티르산 음이온 등이 예시되고, 또한 숙신산, 주석산, 글루타르산, 피멜산, 세바스산, 프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산, 나프탈렌디카르복실산, 시클로헥산디카르복실산, 시클로헥센디카르복실산 등의 디카르복실산의 모노 음이온 등을 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00081
Figure 112014126415446-pct00082
상기 각 식 중, R3은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1∼20의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알킬기, 탄소수 2∼20의 알케닐기 또는 탄소수 6∼10의 아릴기를 나타낸다. R4에 대한 탄소수 1∼20의 직쇄상, 분기상 또는 환상의 알킬기, 탄소수 2∼20의 알케닐기는 히드록시기, 에테르 결합, 에스테르 결합, 시아노기, 아미노기, 2중 결합, 또는 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋다. 2∼4개의 R4끼리가 결합되어 탄소수 3∼20의 환을 형성해도 좋다.
소수성 수지(D)는 아민 구조를 갖는 반복 단위를 함유할 수 있다.
이하, 아민 구조를 갖는 반복 단위를 예시하지만, 본 발명은 이것들에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00083
상기 각 식 중, R1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
본 발명에 있어서, 소수성 수지(D)가 술폰산 아민염 구조를 갖는 반복 단위, 카르복실산 아민염 구조를 갖는 반복 단위 또는 아민 구조를 갖는 반복 단위를 함유할 때, 술폰산 아민염 구조를 갖는 반복 단위, 카르복실산 아민염 구조를 갖는 반복 단위 또는 아민 구조를 갖는 반복 단위의 소수성 수지(D) 중의 함유량은 각각 소수성 수지(D)의 전체 반복 단위에 대하여 0∼30몰%인 것이 바람직하고, 0∼20몰%인 것이 보다 바람직하고, 0∼10몰%인 것이 특히 바람직하다.
또한, 상기한 바와 같이 소수성 수지(D)는 측쇄 부분에 CH3 부분 구조를 포함하는 것도 바람직하다.
여기에서, 상기 수지(D) 중의 측쇄 부분이 갖는 CH3 부분 구조(이하, 단순히 「측쇄 CH3 부분 구조」라고도 함)에는 에틸기, 프로필기 등이 갖는 CH3 부분 구조를 포함하는 것이다.
한편, 수지(D)의 주쇄에 직접 결합되어 있는 메틸기(예를 들면, 메타크릴산 구조를 갖는 반복 단위의 α-메틸기)는 주쇄의 영향에 의해 수지(D)의 표면 편재화로의 기여가 작기 때문에, 본 발명에 있어서의 CH3 부분 구조에 포함되지 않는 것으로 한다.
보다 구체적으로는 수지(D)가, 예를 들면 하기 일반식(M)으로 나타내어지는 반복 단위 등의 탄소-탄소 2중 결합을 갖는 중합성 부위를 갖는 모노머로부터 유래되는 반복 단위를 포함하는 경우로서, R11∼R14가 CH3 「그 자체」일 경우, 그 CH3은 본 발명에 있어서의 측쇄 부분이 갖는 CH3 부분 구조에는 포함되지 않는다.
한편, C-C 주쇄로부터 어떠한 원자를 통해서 존재하는 CH3 부분 구조는 본 발명에 있어서의 CH3 부분 구조에 해당하는 것으로 한다. 예를 들면, R11이 에틸기(CH2CH3)일 경우, 본 발명에 있어서의 CH3 부분 구조를 「1개」 갖는 것으로 한다.
Figure 112014126415446-pct00084
상기 일반식(M) 중,
R11∼R14는 각각 독립적으로 측쇄 부분을 나타낸다.
측쇄 부분의 R11∼R14로서는 수소 원자, 1가의 유기기 등을 들 수 있다.
R11∼R14에 대한 1가의 유기기로서는 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 알킬옥시카르보닐기, 시클로알킬옥시카르보닐기, 아릴옥시카르보닐기, 알킬아미노카르보닐기, 시클로알킬아미노카르보닐기, 아릴아미노카르보닐기 등을 들 수 있고, 이들 기는 치환기를 더 갖고 있어도 좋다.
소수성 수지(D)는 측쇄 부분에 CH3 부분 구조를 갖는 반복 단위를 갖는 수지인 것이 바람직하고, 이러한 반복 단위로서 하기 일반식(II)으로 나타내어지는 반복 단위, 및 하기 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위 중 적어도 1종의 반복 단위(x)를 갖고 있는 것이 보다 바람직하다.
이하, 일반식(II)으로 나타내어지는 반복 단위에 대해서 상세하게 설명한다.
Figure 112014126415446-pct00085
상기 일반식(II) 중, Xb1은 수소 원자, 알킬기, 시아노기 또는 할로겐 원자를 나타내고, R2는 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는, 산에 대하여 안정된 유기기를 나타낸다. 여기에서, 산에 대하여 안정된 유기기는 보다 구체적으로는 상기 수지(P)에 있어서 설명한 "산의 작용에 의해 분해되어서 극성기를 발생시키는 기"를 갖지 않는 유기기인 것이 바람직하다.
Xb1의 알킬기는 탄소수 1∼4인 것이 바람직하고, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 히드록시메틸기 또는 트리플루오로메틸기 등을 들 수 있지만, 메틸기인 것이 바람직하다.
Xb1은 수소 원자 또는 메틸기인 것이 바람직하다.
R2로서는 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 아릴기, 및 아랄킬기를 들 수 있다. 상기 시클로알킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 아릴기, 및 아랄킬기는 치환기로서 알킬기를 더 갖고 있어도 좋다.
R2는 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알킬기 또는 알킬 치환 시클로알킬기가 바람직하다.
R2로서의 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 산에 안정된 유기기는 CH3 부분 구조를 2개 이상 10개 이하 갖는 것이 바람직하고, 2개 이상 8개 이하 갖는 것이 보다 바람직하다.
R2에 있어서의, 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알킬기로서는 탄소수 3∼20의 분기의 알킬기가 바람직하다. 바람직한 알킬기로서는, 구체적으로는 이소프로필기, 이소부틸기, 3-펜틸기, 2-메틸-3-부틸기, 3-헥실기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 이소옥틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 이소부틸기, t-부틸기, 2-메틸-3-부틸기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기이다.
R2에 있어서의, 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 시클로알킬기는 단환식이라도 좋고 다환식이라도 좋다. 구체적으로는, 탄소수 5 이상의 모노시클로, 비시클로, 트리시클로, 테트라시클로 구조 등을 갖는 기를 들 수 있다. 그 탄소수는 6∼30개가 바람직하고, 특히 탄소수 7∼25개가 바람직하다. 바람직한 시클로알킬기로서는 아다만틸기, 노르아다만틸기, 데칼린 잔기, 트리시클로데카닐기, 테트라시클로도데카닐기, 노보닐기, 세드롤기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 시클로데카닐기, 시클로도데카닐기를 들 수 있다. 보다 바람직하게는 아다만틸기, 노보닐기, 시클로헥실기, 시클로펜틸기, 테트라시클로도데카닐기, 트리시클로데카닐기를 들 수 있다. 보다 바람직하게는 노보닐기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기이다.
R2에 있어서의, 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알케닐기로서는 탄소수 1∼20의 직쇄 또는 분기의 알케닐기가 바람직하고, 분기의 알케닐기가 보다 바람직하다.
R2에 있어서의, 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 아릴기로서는 탄소수 6∼20의 아릴기가 바람직하고, 예를 들면 페닐기, 나프틸기를 들 수 있고, 바람직하게는 페닐기이다.
R2에 있어서의, 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 아랄킬기로서는 탄소수 7∼12의 아랄킬기가 바람직하고, 예를 들면 벤질기, 페네틸기, 나프틸메틸기 등을 들 수 있다.
R2에 있어서의, 2개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 탄화수소기로서는 구체적으로는 이소프로필기, 이소부틸기, t-부틸기, 3-펜틸기, 2-메틸-3-부틸기, 3-헥실기, 2,3-디메틸-2-부틸기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 이소옥틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기, 3,5-디메틸시클로헥실기, 4-이소프로필시클로헥실기, 4-t부틸시클로헥실기, 이소보르닐기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 이소부틸기, t-부틸기, 2-메틸-3-부틸기, 2,3-디메틸-2-부틸기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기, 3,5-디메틸시클로헥실기, 3,5-디tert-부틸시클로헥실기, 4-이소프로필시클로헥실기, 4-t부틸시클로헥실기, 이소보르닐기이다.
일반식(II)으로 나타내어지는 반복 단위의 바람직한 구체예를 이하에 든다. 또한, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00086
일반식(II)으로 나타내어지는 반복 단위는 산에 안정된(비산 분해성의) 반복 단위인 것이 바람직하고, 구체적으로는 산의 작용에 의해 분해되고 극성기를 발생시키는 기를 갖지 않는 반복 단위인 것이 바람직하다.
이하, 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위에 대해서 상세하게 설명한다.
Figure 112014126415446-pct00087
상기 일반식(III) 중, Xb2는 수소 원자, 알킬기, 시아노기 또는 할로겐 원자를 나타내고, R3은 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는, 산에 대하여 안정된 유기기를 나타내고, n은 1∼5의 정수를 나타낸다.
Xb2의 알킬기는 탄소수 1∼4인 것이 바람직하고, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 히드록시메틸기 또는 트리플루오로메틸기 등을 들 수 있지만, 수소 원자인 것이 바람직하다.
Xb2는 수소 원자인 것이 바람직하다.
R3은 산에 대하여 안정된 유기기이기 때문에, 보다 구체적으로는 상기 수지(P)에 있어서 설명한 "산의 작용에 의해 분해되어서 극성기를 발생시키는 기"를 갖지 않는 유기기인 것이 바람직하다.
R3으로서는 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알킬기를 들 수 있다.
R3으로서의 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 산에 안정된 유기기는 CH3 부분 구조를 1개 이상 10개 이하 갖는 것이 바람직하고, 1개 이상 8개 이하 갖는 것이 보다 바람직하고, 1개 이상 4개 이하 갖는 것이 더욱 바람직하다.
R3에 있어서의, 1개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알킬기로서는 탄소수 3∼20의 분기의 알킬기가 바람직하다. 바람직한 알킬기로서는 구체적으로는 이소프로필기, 이소부틸기, 3-펜틸기, 2-메틸-3-부틸기, 3-헥실기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 이소옥틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 이소부틸기, t-부틸기, 2-메틸-3-부틸기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기이다.
R3에 있어서의, 2개 이상의 CH3 부분 구조를 갖는 알킬기로서는 구체적으로는 이소프로필기, 이소부틸기, t-부틸기, 3-펜틸기, 2,3-디메틸부틸기, 2-메틸-3-부틸기, 3-헥실기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 이소옥틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 탄소수 5∼20인 것이 보다 바람직하고, 이소프로필기, t-부틸기, 2-메틸-3-부틸기, 2-메틸-3-펜틸기, 3-메틸-4-헥실기, 3,5-디메틸-4-펜틸기, 2,4,4-트리메틸펜틸기, 2-에틸헥실기, 2,6-디메틸헵틸기, 1,5-디메틸-3-헵틸기, 2,3,5,7-테트라메틸-4-헵틸기, 2,6-디메틸헵틸기이다.
n은 1∼5의 정수를 나타내고, 1∼3의 정수를 나타내는 것이 보다 바람직하고, 1 또는 2를 나타내는 것이 더욱 바람직하다.
일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위의 바람직한 구체예를 이하에 든다. 또한, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014126415446-pct00088
일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위는 산에 안정된(비산 분해성의) 반복 단위인 것이 바람직하고, 구체적으로는 산의 작용에 의해 분해되고 극성기를 발생시키는 기를 갖지 않는 반복 단위인 것이 바람직하다.
수지(D)가 측쇄 부분에 CH3 부분 구조를 포함하는 경우이며, 또한 특히 불소 원자 및 규소 원자를 갖지 않을 경우 일반식(II)으로 나타내어지는 반복 단위, 및 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위 중 적어도 1종의 반복 단위(x)의 함유량은 수지(D)의 전체 반복 단위에 대하여 90몰% 이상인 것이 바람직하고, 95몰% 이상인 것이 보다 바람직하다. 상기 함유량은 수지(D)의 전체 반복 단위에 대하여 통상 100몰% 이하이다.
수지(D)가 일반식(II)으로 나타내어지는 반복 단위, 및 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위 중 적어도 1종의 반복 단위(x)를 수지(D)의 전체 반복 단위에 대하여 90몰% 이상으로 함유함으로써, 수지(D)의 표면 자유 에너지가 증가한다. 그 결과, 수지(D)가 레지스트막의 표면에 편재하기 어려워지고, 물에 대한 레지스트막의 정적/동적 접촉각을 확실하게 향상시켜서 액침액 추종성을 향상시킬 수 있다.
또한, 소수성 수지(D)는 (i) 불소 원자 및/또는 규소 원자를 포함하는 경우에 있어서도, (ii) 측쇄 부분에 CH3 부분 구조를 포함하는 경우에 있어서도, 하기 (x)∼(z)의 군으로부터 선택되는 기를 적어도 1개를 갖고 있어도 좋다.
(x) 산기,
(y) 락톤 구조를 갖는 기, 산 무수물기, 또는 산 이미드기,
(z) 산의 작용에 의해 분해되는 기
산기(x)로서는 페놀성 수산기, 카르복실산기, 불소화알콜기, 술폰산기, 술폰아미드기, 술포닐이미드기, (알킬술포닐)(알킬카르보닐)메틸렌기, (알킬술포닐)(알킬카르보닐)이미드기, 비스(알킬카르보닐)메틸렌기, 비스(알킬카르보닐)이미드기, 비스(알킬술포닐)메틸렌기, 비스(알킬술포닐)이미드기, 트리스(알킬카르보닐)메틸렌기, 트리스(알킬술포닐)메틸렌기 등을 들 수 있다.
바람직한 산기로서는 불소화알콜기(바람직하게는 헥사플루오로이소프로판올), 술폰이미드기, 비스(알킬카르보닐)메틸렌기를 들 수 있다.
산기(x)를 갖는 반복 단위로서는 아크릴산, 메타크릴산에 의한 반복 단위와 같은 수지의 주쇄에 직접 산기가 결합되어 있는 반복 단위, 또는 연결기를 통해서 수지의 주쇄에 산기가 결합되어 있는 반복 단위 등을 들 수 있고, 또한 산기를 갖는 중합 개시제나 연쇄 이동제를 중합시에 사용해서 폴리머쇄의 말단에 도입할 수도 있고, 어느 경우나 바람직하다. 산기(x)를 갖는 반복 단위가 불소 원자 및 규소 원자 중 적어도 어느 하나를 갖고 있어도 좋다.
산기(x)를 갖는 반복 단위의 함유량은 소수성 수지(D) 중의 전체 반복 단위에 대하여 1∼50몰%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 3∼35몰%, 더욱 바람직하게는 5∼20몰%이다.
산기(x)를 갖는 반복 단위의 구체예를 이하에 나타내지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다. 식 중, Rx는 수소 원자, CH3, CF3, 또는 CH2OH를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00089
Figure 112014126415446-pct00090
락톤 구조를 갖는 기, 산 무수물기, 또는 산 이미드기(y)로서는 락톤 구조를 갖는 기가 특히 바람직하다.
이들 기를 포함한 반복 단위는, 예를 들면 아크릴산 에스테르 및 메타크릴산 에스테르에 의한 반복 단위 등의, 수지의 주쇄에 직접 이 기가 결합되어 있는 반복 단위이다. 또는 이 반복 단위는 이 기가 연결기를 통해서 수지의 주쇄에 결합되어 있는 반복 단위라도 좋다. 또는 이 반복 단위는 이 기를 갖는 중합 개시제 또는 연쇄 이동제를 중합시에 사용하고, 수지의 말단에 도입되어 있어도 좋다.
락톤 구조를 갖는 기를 갖는 반복 단위로서는, 예를 들면 앞에 산 분해성 수지(A)의 항에서 설명한 락톤 구조를 갖는 반복 단위와 마찬가지인 것을 들 수 있다.
락톤 구조를 갖는 기, 산 무수물기, 또는 산 이미드기를 갖는 반복 단위의 함유량은 소수성 수지(D) 중의 전체 반복 단위를 기준으로 해서 1∼100몰%인 것이 바람직하고, 3∼98몰%인 것이 보다 바람직하고, 5∼95몰%인 것이 더욱 바람직하다.
소수성 수지(D)에 있어서의, 산의 작용에 의해 분해되는 기(z)를 갖는 반복 단위는 수지(A)에서 예시한 산 분해성기를 갖는 반복 단위와 마찬가지인 것을 들 수 있다. 산의 작용에 의해 분해되는 기(z)를 갖는 반복 단위가 불소 원자 및 규소 원자 중 적어도 어느 하나를 갖고 있어도 좋다. 소수성 수지(D)에 있어서의, 산의 작용에 의해 분해되는 기(z)를 갖는 반복 단위의 함유량은 수지(D) 중의 전체 반복 단위에 대하여 1∼80몰%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 10∼80몰%, 더욱 바람직하게는 20∼60몰%이다.
소수성 수지(D)는 하기 일반식(III)으로 나타내어지는 반복 단위를 더 갖고 있어도 좋다.
Figure 112014126415446-pct00091
일반식(III)에 있어서,
Rc31은 수소 원자, 알킬기(불소 원자 등으로 치환되어 있어도 좋음), 시아노기 또는 -CH2-O-Rac2기를 나타낸다. 식 중, Rac2는 수소 원자, 알킬기 또는 아실기를 나타낸다. Rc31은 수소 원자, 메틸기, 히드록시메틸기, 트리플루오로메틸기가 바람직하고, 수소 원자, 메틸기가 특히 바람직하다.
Rc32는 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기 또는 아릴기를 갖는 기를 나타낸다. 이들 기는 불소 원자, 규소 원자를 포함하는 기로 치환되어 있어도 좋다.
Lc3은 단결합 또는 2가의 연결기를 나타낸다.
일반식(III)에 있어서의 Rc32의 알킬기는 탄소수 3∼20의 직쇄 또는 분기상 알킬기가 바람직하다.
시클로알킬기는 탄소수 3∼20의 시클로알킬기가 바람직하다.
알케닐기는 탄소수 3∼20의 알케닐기가 바람직하다.
시클로알케닐기는 탄소수 3∼20의 시클로알케닐기가 바람직하다.
아릴기는 탄소수 6∼20의 아릴기가 바람직하고, 페닐기, 나프틸기가 보다 바람직하고, 이것들은 치환기를 갖고 있어도 좋다.
Rc32는 무치환의 알킬기 또는 불소 원자로 치환된 알킬기가 바람직하다.
Lc3의 2가의 연결기는 알킬렌기(바람직하게는 탄소수 1∼5), 에테르 결합, 페닐렌기, 에스테르 결합(-COO-로 나타내어지는 기)이 바람직하다.
일반식(III)에 의해 나타내어지는 반복 단위의 함유량은 소수성 수지 중의 전체 반복 단위를 기준으로 해서 1∼100몰%인 것이 바람직하고, 10∼90몰%인 것이 보다 바람직하고, 30∼70몰%인 것이 더욱 바람직하다.
소수성 수지(D)는 하기 일반식(CII-AB)으로 나타내어지는 반복 단위를 더 갖는 것도 바람직하다.
Figure 112014126415446-pct00092
식(CII-AB) 중,
Rc11' 및 Rc12'는 각각 독립적으로 수소 원자, 시아노기, 할로겐 원자 또는 알킬기를 나타낸다.
Zc'는 결합된 2개의 탄소 원자(C-C)를 포함하고, 지환식 구조를 형성하기 위한 원자단을 나타낸다.
일반식(CII-AB)에 의해 나타내어지는 반복 단위의 함유량은 소수성 수지 중의 전체 반복 단위를 기준으로 해서 1∼100몰%인 것이 바람직하고, 10∼90몰%인 것이 보다 바람직하고, 30∼70몰%인 것이 더욱 바람직하다.
이하에, 일반식(III), (CII-AB)으로 나타내어지는 반복 단위의 구체예를 이하에 들지만, 본 발명은 이것들에 한정되지 않는다. 식 중, Ra는 H, CH3, CH2OH, CF3 또는 CN을 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00093
소수성 수지(D)가 불소 원자를 가질 경우, 불소 원자의 함유량은 소수성 수지(D)의 중량 평균 분자량에 대하여 5∼80질량%인 것이 바람직하고, 10∼80질량%인 것이 보다 바람직하다. 또한, 불소 원자를 포함하는 반복 단위는 소수성 수지(D)에 포함되는 전체 반복 단위 중 10∼100몰%인 것이 바람직하고, 30∼100몰%인 것이 보다 바람직하다.
소수성 수지(D)가 규소 원자를 가질 경우, 규소 원자의 함유량은 소수성 수지(D)의 중량 평균 분자량에 대하여 2∼50질량%인 것이 바람직하고, 2∼30질량%인 것이 보다 바람직하다. 또한, 규소 원자를 포함하는 반복 단위는 소수성 수지(D)에 포함되는 전체 반복 단위 중 10∼100몰%인 것이 바람직하고, 20∼100몰%인 것이 보다 바람직하다.
한편, 특히 수지(D)가 측쇄 부분에 CH3 부분 구조를 포함하는 경우에 있어서는 수지(D)가 불소 원자 및 규소 원자를 실질적으로 함유하지 않는 형태도 바람직하고, 이 경우 구체적으로는 불소 원자 또는 규소 원자를 갖는 반복 단위의 함유량이 수지(D) 중의 전체 반복 단위에 대하여 5몰% 이하인 것이 바람직하고, 3몰% 이하인 것이 보다 바람직하고, 1몰% 이하인 것이 더욱 바람직하고, 이상적으로는 0몰%, 즉 불소 원자 및 규소 원자를 함유하지 않는다. 또한, 수지(D)는 탄소 원자, 산소 원자, 수소 원자, 질소 원자 및 황 원자로부터 선택되는 원자만으로 구성된 반복 단위만으로 실질적으로 구성되는 것이 바람직하다. 보다 구체적으로는 탄소 원자, 산소 원자, 수소 원자, 질소 원자 및 황 원자로부터 선택되는 원자만으로 구성된 반복 단위가 수지(D)의 전체 반복 단위 중 95몰% 이상인 것이 바람직하고, 97몰% 이상인 것이 보다 바람직하고, 99몰% 이상인 것이 더욱 바람직하고, 이상적으로는 100몰%이다.
소수성 수지(D)의 GPC법에 의한 표준 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은 바람직하게는 1,000∼100,000이고, 보다 바람직하게는 1,000∼50,000, 보다 더욱 바람직하게는 2,000∼15,000이다.
또한, 소수성 수지(D)는 1종으로 사용해도 좋고, 복수 병용해도 좋다.
소수성 수지(D)의 조성물 중의 함유량은 본 발명의 조성물 중의 전체 고형분에 대하여 0.01∼10질량%가 바람직하고, 0.05∼8질량%가 보다 바람직하고, 0.1∼5질량%가 더욱 바람직하다.
소수성 수지(D)는 수지(P) 및 수지(A)와 마찬가지로, 금속 등의 불순물이 적은 것은 당연한 것이면서 잔류 단량체나 올리고머 성분이 0.01∼5질량%인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼3질량%, 0.05∼1질량%가 보다 더욱 바람직하다. 그에 따라, 액 중 이물이나 감도 등의 경시 변화가 없는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 얻어진다. 또한, 해상도, 레지스트 형상, 레지스트 패턴의 측벽, 러프니스 등의 점으로부터 분자량 분포(Mw/Mn, 분산도라고도 함)는 1∼5의 범위가 바람직하고, 보다 바람직하게는 1∼3, 더욱 바람직하게는 1∼2의 범위이다.
소수성 수지(D)는 각종 시판품을 이용할 수도 있고, 상법에 따라서(예를 들면, 라디칼 중합) 합성할 수 있다. 예를 들면, 일반적 합성 방법으로서는 모노머종 및 개시제를 용제에 용해시켜 가열함으로써 중합을 행하는 일괄 중합법, 가열 용제에 모노머종과 개시제의 용액을 1∼10시간 걸쳐 적하해서 첨가하는 적하 중합법 등을 들 수 있고, 적하 중합법이 바람직하다.
반응 용매, 중합 개시제, 반응 조건(온도, 농도 등), 및 반응 후의 정제 방법은 수지(A)에서 설명한 내용과 마찬가지이지만, 소수성 수지(D)의 합성에 있어서는 반응의 농도가 30∼50질량%인 것이 바람직하다.
이하에, 소수성 수지(D)의 구체예를 나타낸다. 또한, 하기 표에 각 수지에 있어서의 반복 단위의 몰비(각 반복 단위와 좌로부터 순서대로 대응), 중량 평균 분자량, 분산도를 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00094
Figure 112014126415446-pct00095
Figure 112014126415446-pct00096
Figure 112014126415446-pct00097
Figure 112014126415446-pct00098
Figure 112014126415446-pct00099
Figure 112014126415446-pct00100
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[5-1] 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물 또는 암모늄염 화합물(N)
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물 또는 암모늄염 화합물(이하, 「화합물(N)」이라고도 함)을 함유하고 있어도 좋다.
화합물(N)은 염기성 관능기 또는 암모늄기와, 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산성 관능기를 발생시키는 기를 갖는 화합물(N-1)인 것이 바람직하다. 즉, 화합물(N)은 염기성 관능기와 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산성 관능기를 발생시키는 기를 갖는 염기성 화합물, 또는 암모늄기와 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산성 관능기를 발생시키는 기를 갖는 암모늄염 화합물인 것이 바람직하다.
화합물(N) 또는 (N-1)이 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 분해되어서 발생시키는, 염기성이 저하된 화합물로서 하기 일반식(PA-I), (PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물을 들 수 있고, LWR, 국소적인 패턴 치수의 균일성 및 DOF에 관해서 뛰어난 효과를 고차원에서 양립할 수 있다고 하는 관점으로부터 특히 일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물이 바람직하다.
우선, 일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물에 대하여 설명한다.
Q-A1-(X)n-B-R (PA-I)
일반식(PA-I) 중,
A1은 단결합 또는 2가의 연결기를 나타낸다.
Q는 -SO3H, 또는 -CO2H를 나타낸다. Q는 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 발생되는 산성 관능기에 상당한다.
X는 -SO2- 또는 -CO-를 나타낸다.
n은 0 또는 1을 나타낸다.
B는 단결합, 산소 원자 또는 -N(Rx)-를 나타낸다.
Rx는 수소 원자 또는 1가의 유기기를 나타낸다.
R은 염기성 관능기를 갖는 1가의 유기기 또는 암모늄기를 갖는 1가의 유기기를 나타낸다.
A1에 있어서의 2가의 연결기로서는 바람직하게는 탄소수 2∼12의 2가의 연결기이며, 예를 들면 알킬렌기, 페닐렌기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 적어도 1개의 불소 원자를 갖는 알킬렌기이며, 바람직한 탄소수는 2∼6, 보다 바람직하게는 탄소수 2∼4이다. 알킬렌쇄 중에 산소 원자, 황 원자 등의 연결기를 갖고 있어도 좋다. 알킬렌기는 특히 수소 원자의 수의 30∼100%가 불소 원자로 치환된 알킬렌기가 바람직하고, Q 부위와 결합한 탄소 원자가 불소 원자를 갖는 것이 보다 바람직하다. 또한, 퍼플루오로알킬렌기가 바람직하고, 퍼플루오로에틸렌기, 퍼플루오로프로필렌기, 퍼플루오로부틸렌기가 보다 바람직하다.
Rx에 있어서의 1가의 유기기로서는 바람직하게는 탄소수 4∼30이며, 예를 들면 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기 등을 들 수 있다.
Rx에 있어서의 알킬기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 1∼20의 직쇄 및 분기 알킬기이며, 알킬쇄 중에 산소 원자, 황 원자, 질소 원자를 갖고 있어도 좋다.
또한, 치환기를 갖는 알킬기로서 특히 직쇄 또는 분기 알킬기에 시클로알킬기가 치환된 기(예를 들면, 아다만틸메틸기, 아다만틸에틸기, 시클로헥실에틸기, 캠퍼 잔기 등)를 들 수 있다.
Rx에 있어서의 시클로알킬기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 3∼20의 시클로알킬기이며, 환 내에 산소 원자를 갖고 있어도 좋다.
Rx에 있어서의 아릴기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 6∼14의 아릴기이다.
Rx에 있어서의 아랄킬기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 7∼20의 아랄킬기를 들 수 있다.
Rx에 있어서의 알케닐기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 예를 들면 Rx로서 예시한 알킬기의 임의의 위치에 2중 결합을 갖는 기를 들 수 있다.
염기성 관능기의 바람직한 부분 구조로서, 예를 들면 크라운 에테르, 1∼3급 아민, 질소 함유 복소환(피리딘, 이미다졸, 피라진 등)의 구조를 들 수 있다.
암모늄기의 바람직한 부분 구조로서, 예를 들면 1∼3급 암모늄, 피리디늄, 이미다졸리늄, 피라지늄 구조 등을 들 수 있다.
또한, 염기성 관능기로서는 질소 원자를 갖는 관능기가 바람직하고, 1∼3급 아미노기를 갖는 구조, 또는 질소 함유 복소환 구조가 보다 바람직하다. 이들 구조에 있어서는 구조 중에 포함되는 질소 원자에 인접하는 원자의 모두가 탄소 원자 또는 수소 원자인 것이 염기성 향상의 관점으로부터 바람직하다. 또한, 염기성 향상의 관점에서는 질소 원자에 대하여 전자 구인성의 관능기(카르보닐기, 술포닐기, 시아노기, 할로겐 원자 등)가 직결되어 있지 않은 것이 바람직하다.
이러한 구조를 포함하는 1가의 유기기(기 R)에 있어서의 1가의 유기기로서는 바람직한 탄소수는 4∼30이며, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기 등을 들 수 있고, 각 기는 치환기를 갖고 있어도 좋다.
R에 있어서의 염기성 관능기 또는 암모늄기를 포함하는 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기에 있어서의 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기는 각각 Rx로서 예시한 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기와 마찬가지인 것이다.
상기 각 기가 가져도 좋은 치환기로서는, 예를 들면 할로겐 원자, 수산기, 니트로기, 시아노기, 카르복실기, 카르보닐기, 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼10), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6∼14), 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1∼10), 아실기(바람직하게는 탄소수 2∼20), 아실옥시기(바람직하게는 탄소수 2∼10), 알콕시카르보닐기(바람직하게는 탄소수 2∼20), 아미노아실기(바람직하게는 탄소수 2∼20) 등을 들 수 있다. 아릴기, 시클로알킬기 등에 있어서의 환상 구조에 대해서는 치환기로서는 또한 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼20)를 들 수 있다. 아미노아실기에 대해서는 치환기로서 또한 1 또는 2의 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼20)를 들 수 있다.
B가 -N(Rx)-일 때, R과 Rx가 결합되어 환을 형성하고 있는 것이 바람직하다. 환 구조를 형성함으로써 안정성이 향상되고, 이것을 사용한 조성물의 보존 안정성이 향상된다. 환을 형성하는 탄소수는 4∼20이 바람직하고, 단환식이라도 좋고 다환식이라도 좋고, 환 내에 산소 원자, 황 원자, 질소 원자를 포함하고 있어도 좋다.
단환식 구조로서는 질소 원자를 포함하는 4∼8원환 등을 들 수 있다. 다환식 구조로서는 2 또는 3 이상의 단환식 구조의 조합으로 이루어지는 구조를 들 수 있다. 단환식 구조, 다환식구조는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 예를 들면 할로겐 원자, 수산기, 시아노기, 카르복실기, 카르보닐기, 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼10), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6∼14), 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1∼10), 아실기(바람직하게는 탄소수 2∼15), 아실옥시기(바람직하게는 탄소수 2∼15), 알콕시카르보닐기(바람직하게는 탄소수 2∼15), 아미노아실기(바람직하게는 탄소수 2∼20) 등이 바람직하다. 아릴기, 시클로알킬기 등에 있어서의 환상 구조에 대해서는 치환기로서는 또한 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼15)를 들 수 있다. 아미노아실기에 대해서는 치환기로서 1 또는 2의 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼15)를 들 수 있다.
일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물 중, Q 부위가 술폰산인 화합물은 일반적인 술폰아미드화 반응을 이용함으로써 합성할 수 있다. 예를 들면, 비스술포닐할라이드 화합물의 한쪽 술포닐할라이드부를 선택적으로 아민 화합물과 반응시켜서 술폰아미드 결합을 형성한 후, 다른쪽 술포닐할라이드 부분을 가수분해하는 방법, 또는 환상 술폰산 무수물을 아민 화합물과 반응시켜 개환시키는 방법에 의해 얻을 수 있다.
이어서, 일반식(PA-II)으로 나타내어지는 화합물에 대하여 설명한다.
Q1-X1-NH-X2-Q2 (PA-II)
일반식(PA-II) 중,
Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 1가의 유기기를 나타낸다. 단, Q1 및 Q2 중 어느 한쪽은 염기성 관능기를 갖는다. Q1과 Q2는 결합되어 환을 형성하고, 형성된 환이 염기성 관능기를 가져도 좋다.
X1 및 X2는 각각 독립적으로 -CO- 또는 -SO2-를 나타낸다.
또한, -NH-는 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 발생한 산성 관능기에 상당한다.
일반식(PA-II)에 있어서의, Q1, Q2로서의 1가의 유기기는 바람직하게는 탄소수 1∼40이며, 예를 들면 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기 등을 들 수 있다.
Q1, Q2에 있어서의 알킬기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 1∼30의 직쇄 및 분기 알킬기이며, 알킬쇄 중에 산소 원자, 황 원자, 질소 원자를 갖고 있어도 좋다.
Q1, Q2에 있어서의 시클로알킬기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 3∼20의 시클로알킬기이며, 환 내에 산소 원자, 질소 원자를 갖고 있어도 좋다.
Q1, Q2에 있어서의 아릴기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 6∼14의 아릴기이다.
Q1, Q2에 있어서의 아랄킬기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 바람직하게는 탄소수 7∼20의 아랄킬기를 들 수 있다.
Q1, Q2에 있어서의 알케닐기로서는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 상기 알킬기의 임의의 위치에 2중 결합을 갖는 기를 들 수 있다.
상기 각 기가 가져도 좋은 치환기로서는, 예를 들면 할로겐 원자, 수산기, 니트로기, 시아노기, 카르복실기, 카르보닐기, 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼10), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6∼14), 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1∼10), 아실기(바람직하게는 탄소수 2∼20), 아실옥시기(바람직하게는 탄소수 2∼10), 알콕시카르보닐기(바람직하게는 탄소수 2∼20), 아미노아실기(바람직하게는 탄소수 2∼10) 등을 들 수 있다. 아릴기, 시클로알킬기 등에 있어서의 환상 구조에 대해서는, 치환기로서는 또한 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼10)를 들 수 있다. 아미노아실기에 대해서는 치환기로서 또한 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼10)를 들 수 있다. 치환기를 갖는 알킬기로서, 예를 들면 퍼플루오로메틸기, 퍼플루오로에틸기, 퍼플루오로프로필기, 퍼플루오로부틸기 등의 퍼플루오로알킬기를 들 수 있다.
Q1, Q2 중 적어도 어느 하나가 갖는 염기성 관능기의 바람직한 부분 구조로서는 일반식(PA-I)의 R이 갖는 염기성 관능기로서 설명한 것과 마찬가지인 것을 들 수 있다.
Q1과 Q2가 결합되어 환을 형성하고, 형성된 환이 염기성 관능기를 갖는 구조로서는, 예를 들면 Q1과 Q2의 유기기가 알킬렌기, 옥시기, 이미노기 등에 의해 더 결합된 구조를 들 수 있다.
일반식(PA-II)에 있어서 X1 및 X2 중 적어도 한쪽이 -SO2-인 것이 바람직하다.
이어서, 일반식(PA-III)으로 나타내어지는 화합물을 설명한다.
Q1-X1-NH-X2-A2-(X3)m-B-Q3 (PA-III)
일반식(PA-III) 중,
Q1 및 Q3은 각각 독립적으로 1가의 유기기를 나타낸다. 단, Q1 및 Q3 중 어느 한쪽은 염기성 관능기를 갖는다. Q1과 Q3은 결합되어 환을 형성하고, 형성된 환이 염기성 관능기를 갖고 있어도 좋다.
X1, X2 및 X3은 각각 독립적으로 -CO- 또는 -SO2-를 나타낸다.
A2는 2가의 연결기를 나타낸다.
B는 단결합, 산소 원자 또는 -N(Qx)-를 나타낸다.
Qx는 수소 원자 또는 1가의 유기기를 나타낸다.
B가 -N(Qx)-일 때, Q3과 Qx가 결합되어 환을 형성해도 좋다.
m은 0 또는 1을 나타낸다.
또한, -NH-는 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 발생한 산성 관능기에 T상당한다.
Q1은 일반식(PA-II)에 있어서의 Q1과 동의이다.
Q3의 유기기로서는 일반식(PA-II)에 있어서의 Q1, Q2의 유기기와 마찬가지인 것을 들 수 있다.
또한, Q1과 Q3이 결합되어 환을 형성하고, 형성된 환이 염기성 관능기를 갖는 구조로서는, 예를 들면 Q1과 Q3의 유기기가 알킬렌기, 옥시기, 이미노기 등에 의해 더욱 결합된 구조를 들 수 있다.
A2에 있어서의 2가의 연결기로서는 바람직하게는 탄소수 1∼8의 불소 원자를 갖는 2가의 연결기이며, 예를 들면 탄소수 1∼8의 불소 원자를 갖는 알킬렌기, 불소 원자를 갖는 페닐렌기 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 불소 원자를 갖는 알킬렌기이며, 바람직한 탄소수는 2∼6, 보다 바람직하게는 탄소수 2∼4이다. 알킬렌쇄 중에 산소 원자, 황 원자 등의 연결기를 갖고 있어도 좋다. 알킬렌기는 수소 원자의 수의 30∼100%가 불소 원자로 치환된 알킬렌기가 바람직하고, 또한 퍼플루오로알킬렌기가 바람직하고, 탄소수 2∼4의 퍼플루오로알킬렌기가 특히 바람직하다.
Qx에 있어서의 1가의 유기기로서는 바람직하게는 탄소수 4∼30의 유기기이며, 예를 들면 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기 등을 들 수 있다. 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 알케닐기는 상기 식(PA-I)에 있어서의 Rx와 마찬가지인 것을 들 수 있다.
일반식(PA-III)에 있어서 X1, X2, X3은 -SO2-인 것이 바람직하다.
화합물(N)로서는 일반식(PA-I), (PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물의 술포늄염 화합물, 일반식(PA-I), (PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물의 요오드늄염 화합물이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 하기 일반식(PA1) 또는 (PA2)으로 나타내어지는 화합물이다.
Figure 112014126415446-pct00108
일반식(PA1)에 있어서,
R'201, R'202 및 R'203은 각각 독립적으로 유기기를 나타내고, 구체적으로는 상기 (B)성분에 있어서의 식 ZI의 R201, R202 및 R203과 마찬가지이다.
X-는 일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물의 -SO3H 부위 또는 -COOH 부위의 수소 원자가 탈리된 술폰산 음이온 또는 카르복실산 음이온, 또는 일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물의 -NH- 부위로부터 수소 원자가 탈리된 음이온을 나타낸다.
상기 일반식(PA2) 중,
R'204 및 R'205는 각각 독립적으로 아릴기, 알킬기 또는 시클로알킬기를 나타내고, 구체적으로는 상기 (B)성분에 있어서의 식 ZII의 R204 및 R205와 마찬가지이다.
X-는 일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물의 -SO3H 부위 또는 -COOH 부위의 수소 원자가 탈리된 술폰산 음이온 또는 카르복실산 음이온, 또는 일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물의 -NH- 부위로부터 수소 원자가 탈리된 음이온을 나타낸다.
화합물(N)은 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 분해되고, 예를 들면 일반식(PA-I), (PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물을 발생시킨다.
일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물은 염기성 관능기 또는 암모늄기와 함께 술폰산기 또는 카르복실산기를 가짐으로써, 화합물(N)에 비해서 염기성이 저하, 소실, 또는 염기성에서 산성으로 변화된 화합물이다.
일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물은 염기성 관능기와 함께 유기 술포닐이미노기 또는 유기 카르보닐이미노기를 가짐으로써, 화합물(N)에 비해서 염기성이 저하, 소실, 또는 염기성에서 산성으로 변화된 화합물이다.
본 발명에 있어서 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 것은 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 화합물(N)의 프로톤(활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 발생한 산)에 대한 억셉터성이 저하되는 것을 의미한다. 억셉터성이 저하된다는 것은 염기성 관능기를 갖는 화합물과 프로톤으로부터 프로톤 부가체인 비공유 결합 착체가 생성되는 평형 반응이 일어날 때, 또는 암모늄기를 갖는 화합물의 카운터 양이온이 프로톤으로 교환되는 평형 반응이 일어날 때, 그 화학 평형에 있어서의 평형 정수가 감소하는 것을 의미한다.
이와 같이, 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 화합물(N)이 레지스트막에 함유되어 있음으로써, 미노광부에 있어서는 화합물(N)의 억셉터성이 충분하게 발현되어 노광부 등으로부터 확산된 산과 수지(A)의 의도하지 않는 반응을 억제할 수 있음과 아울러, 노광부에 있어서는 화합물(N)의 억셉터성이 저하되므로 산과 수지(A)의 의도하는 반응이 보다 확실하게 일어나고, 이러한 작용 기구의 기여도 있어 선폭 불균형(LWR), 국소적인 패턴 치수의 균일성, 포커스 여유도 (DOF) 및 패턴 형상이 뛰어난 패턴이 얻어지는 것으로 추측된다.
또한, 염기성은 pH 측정을 행함으로써 확인할 수 있고, 시판의 소프트웨어에 의해 계산값을 산출하는 것도 가능하다.
이하, 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물을 발생시키는 화합물(N)의 구체예를 들지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
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이들 화합물의 합성은 일반식(PA-I)으로 나타내어지는 화합물, 또는 그 리튬, 나트륨, 칼륨염과, 요오드늄 또는 술포늄의 수산화물, 브롬화물, 염화물 등으로부터 일본 특허 공표 평 11-501909호 공보 또는 일본 특허 공개 2003-246786호 공보에 기재되어 있는 염 교환법을 이용하여 용이하게 합성할 수 있다. 또한, 일본 특허 공개 평 7-333851호 공보에 기재된 합성 방법에 준할 수도 있다.
이하, 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 화합물을 발생시키는 화합물(N)의 구체예를 들지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.
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이들 화합물은 일반적인 술폰산 에스테르화 반응 또는 술폰아미드화 반응을 이용함으로써 용이하게 합성할 수 있다. 예를 들면, 비스술포닐할라이드 화합물의 한쪽 술포닐할라이드부를 선택적으로 일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 부분 구조를 포함하는 아민, 알콜 등과 반응시켜서 술폰아미드 결합, 술폰산 에스테르 결합을 형성한 후, 다른쪽 술포닐할라이드 부분을 가수분해하는 방법, 또는 환상 술폰산 무수물을 일반식(PA-II)으로 나타내어지는 부분 구조를 포함하는 아민, 알콜에 의해 개환시키는 방법에 의해 얻을 수 있다. 일반식(PA-II) 또는 (PA-III)으로 나타내어지는 부분 구조를 포함하는 아민, 알콜은 아민, 알콜을 염기성 하에서 (R'O2C)2O나 (R'SO2)2O 등의 무수물, R'O2CCl이나 R'SO2Cl 등의 산 클로리드 화합물과 반응시킴으로써 합성할 수 있다(R'는 메틸기, n-옥틸기, 트리플루오로메틸기 등). 특히, 일본 특허 공개 2006-330098호 공보의 합성예 등에 준할 수 있다.
화합물(N)의 분자량은 500∼1000인 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 화합물(N)을 함유해도 좋고 함유하고 있지 않아도 좋지만, 함유할 경우 화합물(N)의 함유량은 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 고형분을 기준으로 해서 0.1∼20질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1∼10질량%이다.
[5-2] 염기성 화합물(N')
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 노광으로부터 가열까지의 경시에 의한 성능 변화를 저감시키기 위해서, 상기 수지(A)와는 다른 염기성 화합물(N')을 함유하고 있어도 좋다.
염기성 화합물(N')로서는 바람직하게는 하기 식(A')∼(E')으로 나타내어지는 구조를 갖는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112014126415446-pct00113
일반식(A')와 (E')에 있어서,
RA200, RA201 및 RA202는 동일하거나 달라도 좋고, 수소 원자, 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼20), 시클로알킬기(바람직하게는 탄소수 3∼20) 또는 아릴기(탄소수 6∼20)를 나타내고, 여기에서 RA201과 RA202는 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다. RA203, RA204, RA205 및 RA206은 동일하거나 달라도 좋고, 알킬기(바람직하게는 탄소수 1∼20)를 나타낸다.
상기 알킬기는 치환기를 갖고 있어도 좋고, 치환기를 갖는 알킬기로서는 탄소수 1∼20의 아미노알킬기, 탄소수 1∼20의 히드록시알킬기 또는 탄소수 1∼20의 시아노알킬기가 바람직하다.
이들 일반식(A')와 (E') 중의 알킬기는 무치환인 것이 보다 바람직하다.
염기성 화합물(N')의 바람직한 구체예로서는 구아니딘, 아미노피롤리딘, 피라졸, 피라졸린, 피페라진, 아미노모르폴린, 아미노알킬모르폴린, 피페리딘 등을 들 수 있고, 더욱 바람직한 구체예로서는 이미다졸 구조, 디아자비시클로 구조, 오늄히드록시드 구조, 오늄카르복실레이트 구조, 트리알킬아민 구조, 아닐린 구조 또는 피리딘 구조를 갖는 화합물, 수산기 및/또는 에테르 결합을 갖는 알킬아민 유도체, 수산기 및/또는 에테르 결합을 갖는 아닐린 유도체 등을 들 수 있다.
이미다졸 구조를 갖는 화합물로서는 이미다졸, 2,4,5-트리페닐이미다졸, 벤즈이미다졸 등을 들 수 있다. 디아자비시클로 구조를 갖는 화합물로서는 1,4-디아자비시클로[2,2,2]옥탄, 1,5-디아자비시클로[4,3,0]노나-5-엔, 1,8-디아자비시클로[5,4,0]운데카―7-엔 등을 들 수 있다. 오늄히드록시드 구조를 갖는 화합물로서는 트리아릴술포늄히드록시드, 펜아실술포늄히드록시드, 2-옥소알킬기를 갖는 술포늄히드록시드, 구체적으로는 트리페닐술포늄히드록시드, 트리스(t-부틸페닐)술포늄히드록시드, 비스(t-부틸페닐)요오드늄히드록시드, 펜아실티오페늄히드록시드, 2-옥소프로필티오페늄히드록시드 등을 들 수 있다. 오늄카르복실레이트 구조를 갖는 화합물로서는 오늄히드록시드 구조를 갖는 화합물의 음이온부가 카르복실레이트로 된 것이며, 예를 들면 아세테이트, 아다만탄-1-카르복실레이트, 퍼플루오로알킬카르복실레이트 등을 들 수 있다. 트리알킬아민 구조를 갖는 화합물로서는 트리(n-부틸)아민, 트리(n-옥틸)아민 등을 들 수 있다. 아닐린 구조를 갖는 화합물로서는 2,6-디이소프로필아닐린, N,N-디메틸아닐린, N,N-디부틸아닐린, N,N-디헥실아닐린 등을 들 수 있다. 수산기 및/또는 에테르 결합을 갖는 알킬아민 유도체로서는 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트리스(메톡시에톡시에틸)아민 등을 들 수 있다. 수산기 및/또는 에테르 결합을 갖는 아닐린 유도체로서는 N,N-비스(히드록시에틸)아닐린 등을 들 수 있다.
바람직한 염기성 화합물로서, 또한 페녹시기를 갖는 아민 화합물, 페녹시기를 갖는 암모늄염 화합물, 술폰산 에스테르기를 갖는 아민 화합물 및 술폰산 에스테르기를 갖는 암모늄염 화합물을 들 수 있다.
상기 페녹시기를 갖는 아민 화합물, 페녹시기를 갖는 암모늄염 화합물, 술폰산 에스테르기를 갖는 아민 화합물 및 술폰산 에스테르기를 갖는 암모늄염 화합물은 적어도 1개의 알킬기가 질소 원자에 결합되어 있는 것이 바람직하다. 또한, 상기 알킬쇄 중에 산소 원자를 갖고, 옥시알킬렌기가 형성되어 있는 것이 바람직하다. 옥시알킬렌기의 수는 분자 내에 1개 이상, 바람직하게는 3∼9개, 더욱 바람직하게는 4∼6개이다. 옥시알킬렌기 중에서도 -CH2CH2O-, -CH(CH3)CH2O- 또는 -CH2CH2CH2O-의 구조가 바람직하다.
상기 페녹시기를 갖는 아민 화합물, 페녹시기를 갖는 암모늄염 화합물, 술폰산 에스테르기를 갖는 아민 화합물 및 술폰산 에스테르기를 갖는 암모늄염 화합물의 구체예로서는 미국 특허출원 공개 2007/0224539호 명세서의 [0066]에 예시되어 있는 화합물(C1-1)∼(C3-3)을 들 수 있지만, 이것들에 한정되는 것은 아니다.
또한, 염기성 화합물의 1종으로서 산의 작용에 의해 탈리되는 기를 갖는 함질소 유기 화합물을 사용할 수도 있다. 이 화합물의 예로서, 예를 들면 하기 일반식(F)으로 나타내어지는 화합물을 들 수 있다. 또한, 하기 일반식(F)으로 나타내어지는 화합물은 산의 작용에 의해 탈리되는 기가 탈리됨으로써 계 중에서의 실효적인 염기성을 발현한다.
Figure 112014126415446-pct00114
일반식(F)에 있어서 Ra는 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 또는 아랄킬기를 나타낸다. 또한, n=2일 때 2개의 Ra는 동일하거나 달라도 좋고, 2개의 Ra는 서로 결합되어 2가의 복소환식 탄화수소기(바람직하게는 탄소수 20 이하) 또는 그 유도체를 형성하고 있어도 좋다.
Rb는 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 또는 아랄킬기를 나타낸다. 단, -C(Rb)(Rb)(Rb)에 있어서 1개 이상의 Rb가 수소 원자일 때, 나머지 Rb 중 적어도 1개는 시클로프로필기 또는 1-알콕시알킬기이다.
적어도 2개의 Rb는 결합되어 지방환식 탄화수소기, 방향족 탄화수소기, 복소환식 탄화수소기 또는 그 유도체를 형성하고 있어도 좋다.
n은 0∼2의 정수를 나타내고, m은 1∼3의 정수를 각각 나타내고, n+m=3이다.
일반식(F)에 있어서 Ra 및 Rb가 나타내는 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 및 아랄킬기는 수산기, 시아노기, 아미노기, 피롤리디노기, 피페리디노기, 모르폴리노기, 옥소기 등의 관능기, 알콕시기, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋다.
상기 R의 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 또는 아랄킬기(이들 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 및 아랄킬기는 상기 관능기, 알콕시기, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋음)로서는,
예를 들면, 메탄, 에탄, 프로판, 부탄, 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난, 데칸, 운데칸, 도데칸 등의 직쇄상, 분기상의 알칸으로부터 유래되는 기, 이들 알칸으로부터 유래되는 기를, 예를 들면 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 시클로알킬기 중 1종 이상 또는 1개 이상으로 치환한 기,
시클로부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 시클로헵탄, 시클로옥탄, 노보난, 아다만탄, 노르아다만탄 등의 시클로알칸으로부터 유래되는 기, 이들 시클로알칸으로부터 유래되는 기를, 예를 들면 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, 2-메틸프로필기, 1-메틸프로필기, t-부틸기 등의 직쇄상, 분기상의 알킬기 중 1종 이상 또는 1개 이상으로 치환한 기,
벤젠, 나프탈렌, 안트라센 등의 방향족 화합물로부터 유래되는 기, 이들 방향족 화합물로부터 유래되는 기를, 예를 들면 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, 2-메틸프로필기, 1-메틸프로필기, t-부틸기 등의 직쇄상, 분기상의 알킬기 중 1종 이상 또는 1개 이상으로 치환한 기,
피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린, 테트라히드로푸란, 테트라히드로피란, 인돌, 인돌린, 퀴놀린, 퍼히드로퀴놀린, 인다졸, 벤즈이미다졸 등의 복소환 화합물로부터 유래되는 기, 이들 복소환 화합물로부터 유래되는 기를 직쇄상, 분기상의 알킬기 또는 방향족 화합물로부터 유래되는 기 중 1종 이상 또는 1개 이상으로 치환한 기, 직쇄상, 분기상의 알칸으로부터 유래되는 기·시클로알칸으로부터 유래되는 기를 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기 등의 방향족 화합물로부터 유래되는 기 중 1종 이상 또는 1개 이상으로 치환한 기 등 또는 상기 치환기가 수산기, 시아노기, 아미노기, 피롤리디노기, 피페리디노기, 모르폴리노기, 옥소기 등의 관능기로 치환된 기 등을 들 수 있다.
또한, 상기 Ra가 서로 결합되어 형성하는 2가의 복소환식 탄화수소기(바람직하게는 탄소수 1∼20) 또는 그 유도체로서는, 예를 들면 피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린, 1,4,5,6-테트라히드로피리미딘, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린, 1,2,3,6-테트라히드로피리딘, 호모피페라진, 4-아자벤즈이미다졸, 벤조트리아졸, 5-아자벤조트리아졸, 1H-1,2,3-트리아졸, 1,4,7-트리아자시클로노난, 테트라졸, 7-아자인돌, 인다졸, 벤즈이미다졸, 이미다조[1,2-a]피리딘, (1S,4S)-(+)-2,5-디아자비시클로[2.2.1]헵탄, 1,5,7-트리아자비시클로[4.4.0]덱-5-엔, 인돌, 인돌린, 1,2,3,4-테트라히드로퀴녹살린, 퍼히드로퀴놀린, 1,5,9-트리아자시클로도데칸 등의 복소환형 화합물로부터 유래되는 기, 이들 복소환형 화합물로부터 유래되는 기를 직쇄상, 분기상의 알칸으로부터 유래되는 기, 시클로알칸으로부터 유래되는 기, 방향족 화합물로부터 유래되는 기, 복소환 화합물로부터 유래되는 기, 수산기, 시아노기, 아미노기, 피롤리디노기, 피페리디노기, 모르폴리노기, 옥소기 등의 관능기 중 1종 이상 또는 1개 이상으로 치환한 기 등을 들 수 있다.
일반식(F)으로 나타내어지는 화합물의 구체예를 이하에 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00115
Figure 112014126415446-pct00116
상기 일반식(F)으로 나타내어지는 화합물은 시판하는 것을 이용해도 좋고, 시판의 아민으로부터 Protective Groups in Organic Synthesis 제 4판 등에 기재된 방법으로 합성해도 좋다. 가장 일반적인 방법으로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 2009-199021호 공보에 기재된 방법에 준해서 합성할 수 있다.
또한, 염기성 화합물(N')로서는 아민옥시드 구조를 갖는 화합물도 사용할 수도 있다. 이 화합물의 구체예로서는, 트리에틸아민피리딘 N-옥시드, 트리부틸아민 N-옥시드, 트리에탄올아민 N-옥시드, 트리스(메톡시에틸)아민 N-옥시드, 트리스(2-(메톡시메톡시)에틸)아민=옥시드, 2,2',2"-니트릴로트리에틸프로피오네이트 N-옥시드, N-2-(2-메톡시에톡시)메톡시에틸모르폴린 N-옥시드, 기타 일본 특허 공개 2008-102383에 예시된 아민옥시드 화합물이 사용 가능하다.
염기성 화합물(N')의 분자량은 250∼2000인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 400∼1000이다. LWR의 더 많은 저감 및 국소적인 패턴 치수의 균일성의 관점으로부터는 염기성 화합물의 분자량은 400 이상인 것이 바람직하고, 500 이상인 것이 보다 바람직하고, 600 이상인 것이 더욱 바람직하다.
이들 염기성 화합물(N')은 상기 화합물(N)과 병용하고 있어도 좋고, 단독으로 또는 2종 이상 함께 사용된다.
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 염기성 화합물(N')을 함유해도 좋고 함유하고 있지 않아도 좋지만, 함유할 경우 염기성 화합물(N')의 사용량은 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 고형분을 기준으로 해서 통상 0.001∼10질량%, 바람직하게는 0.01∼5질량%이다.
[6] 용제(E)
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물을 조제할 때에 사용할 수 있는 용제로서는, 예를 들면 알킬렌글리콜모노알킬에테르카르복실레이트, 알킬렌글리콜모노알킬에테르, 락트산 알킬에스테르, 알콕시프로피온산 알킬, 환상 락톤(바람직하게는 탄소수 4∼10), 환을 가져도 좋은 모노케톤 화합물(바람직하게는 탄소수 4∼10), 알킬렌카보네이트, 알콕시아세트산 알킬, 피루브산 알킬 등의 유기 용제를 들 수 있다.
이들 용제의 구체예는 미국 특허출원 공개 2008/0187860호 명세서 [0441]∼[0455]에 기재된 것을 들 수 있다.
본 발명에 있어서는 유기 용제로서 구조 중에 수산기를 함유하는 용제와 수산기를 함유하지 않는 용제를 혼합한 혼합 용제를 사용해도 좋다.
수산기를 함유하는 용제, 수산기를 함유하지 않는 용제로서는 상술의 예시 화합물을 적당하게 선택 가능하지만, 수산기를 함유하는 용제로서는 알킬렌글리콜모노알킬에테르, 락트산 알킬 등이 바람직하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르(PGME, 별명 1-메톡시-2-프로판올), 락트산 에틸이 보다 바람직하다. 또한, 수산기를 함유하지 않는 용제로서는 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트, 알킬알콕시프로피오네이트, 환을 함유해도 좋은 모노케톤 화합물, 환상 락톤, 아세트산 알킬 등이 바람직하고, 이들 중에서도 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA, 별명 1-메톡시-2-아세톡시프로판), 프로필렌글리콜모노메틸에테르프로피오네이트, 에틸에톡시프로피오네이트, 프로필렌카보네이트, 2-헵탄온, γ-부티로락톤, 시클로헥산온, 아세트산 부틸이 특히 바람직하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸에톡시프로피오네이트, 2-헵탄온이 가장 바람직하다.
수산기를 함유하는 용제와 수산기를 함유하지 않는 용제의 혼합비(질량)는 1/99∼99/1, 바람직하게는 10/90∼90/10, 더욱 바람직하게는 20/80∼60/40이다. 수산기를 함유하지 않는 용제를 50질량% 이상 함유하는 혼합 용제가 도포 균일성의 점에서 특히 바람직하다.
용제는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 포함하는 것이 바람직하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 단독 용매, 또는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 함유하는 2종류 이상의 혼합 용제인 것이 바람직하다.
[7] 계면활성제(F)
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 계면활성제를 더 함유해도 좋고 함유하지 않아도 좋고, 함유할 경우 불소 및/또는 실리콘계 계면활성제(불소계 계면활성제, 실리콘계 계면활성제, 불소 원자와 규소 원자의 양쪽을 갖는 계면활성제) 중 어느 하나, 또는 2종 이상을 함유하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 계면활성제를 함유함으로써 250㎚ 이하, 특히 220㎚ 이하의 노광 광원의 사용시에 양호한 감도 및 해상도이고, 밀착성 및 현상 결함이 적은 레지스트 패턴을 부여하는 것이 가능해진다.
불소계 및/또는 실리콘계 계면활성제로서, 미국 특허출원 공개 제 2008/0248425호 명세서의 [0276]에 기재된 계면활성제를 들 수 있고, 예를 들면 에프톱 EF301, EF303[신아키타 카세이(주) 제], 플루오라드 FC430, 431, 4430[스미토모스리엠(주) 제], 메가팩 F171, F173, F176, F189, F113, F110, F177, F120, R08[DIC(주) 제], 서플론 S-382, SC101, 102, 103, 104, 105, 106, KH-20[아사히가라스(주) 제], 트로이졸 S-366[트로이 케미컬(주) 제], GF-300, GF-150[도아고세이 카가쿠(주) 제], 서플론 S-393[세이미 케미컬(주) 제], 에프톱 EF121, EF122A, EF122B, RF122C, EF125M, EF135M, EF351, EF352, EF801, EF802, EF601[(주)젬코 제], PF636, PF656, PF6320, PF6520(OMNOVA사 제), FTX-204G, 208G, 218G, 230G, 204D, 208D, 212D, 218D, 222D[(주) 네오스 제] 등이다. 또한, 폴리실록산 폴리머 KP-341[신에쓰 가가꾸 고교(주) 제]도 실리콘계 계면활성제로서 사용할 수 있다.
또한, 계면활성제로서는 상기에 나타내는 바와 같은 공지의 것 이외에 텔로머리제이션법(텔로머법이라고도 불림) 또는 올리고머리제이션법(올리고머법이라고도 불림)에 의해 제조된 플루오로 지방족 화합물로부터 안내된 플루오로 지방족기를 갖는 중합체를 사용한 계면활성제를 사용할 수 있다. 플루오로 지방족 화합물은 일본 특허 공개 2002-90991호 공보에 기재된 방법에 의해 합성할 수 있다.
상기에 해당하는 계면활성제로서, 메가팩 F178, F-470, F-473, F-475, F-476, F-472[DIC(주) 제], C6F13기를 갖는 아크릴레이트(또는 메타크릴레이트)와 (폴리(옥시알킬렌))아크릴레이트(또는 메타크릴레이트)의 공중합체, C3F7기를 갖는 아크릴레이트(또는 메타크릴레이트)와 (폴리(옥시에틸렌))아크릴레이트(또는 메타크릴레이트)와 (폴리(옥시프로필렌))아크릴레이트(또는 메타크릴레이트)의 공중합체 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에서는 미국 특허출원 공개 제 2008/0248425호 명세서의 [0280]에 기재된 불소계 및/또는 실리콘계 계면활성제 이외의 다른 계면활성제를 사용할 수도 있다.
이들 계면활성제는 단독으로 사용해도 좋고, 또한 몇 가지의 조합으로 사용해도 좋다.
감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 계면활성제를 함유할 경우, 계면활성제의 사용량은 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물 전량(용제를 제외함)에 대하여 바람직하게는 0.0001∼2질량%, 보다 바람직하게는 0.0005∼1질량%이다.
한편, 계면활성제의 첨가량을 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물 전량(용제를 제외함)에 대하여 10ppm 이하로 함으로써 소수성 수지의 표면 편재성이 높아지고, 그것에 의해 레지스트막 표면을 보다 소수적으로 할 수 있고, 액침 노광시의 물 추종성을 향상시킬 수 있다.
[8] 기타 첨가제(G)
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 카르복실산 오늄염을 함유해도 좋고 함유하지 않아도 좋다. 이러한 카르복실산 오늄염은 미국 특허출원 공개 2008/0187860호 명세서 [0605]∼[0606]에 기재된 것을 들 수 있다.
이들 카르복실산 오늄염은 술포늄히드록시드, 요오드늄히드록시드, 암모늄히드록시드와 카르복실산을 적당한 용제 중 산화은과 반응시킴으로써 합성할 수 있다.
감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 카르복실산 오늄염을 함유할 경우, 그 함유량은 조성물의 전체 고형분에 대하여 일반적으로는 0.1∼20질량%, 바람직하게는 0.5∼10질량%, 더욱 바람직하게는 1∼7질량%이다.
본 발명의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에는 필요에 따라서 염료, 가소제, 광증감제, 광흡수제, 알칼리 가용성 수지, 용해 저지제 및 현상액에 대한 용해성을 촉진시키는 화합물(예를 들면, 분자량 1000 이하의 페놀 화합물, 카르복실기를 갖는 지환족, 또는 지방족 화합물) 등을 더 함유시킬 수 있다.
이러한 분자량 1000 이하의 페놀 화합물은, 예를 들면 일본 특허 공개 평 4-122938호, 일본 특허 공개 평 2-28531호, 미국 특허 제 4,916,210, 유럽 특허 제 219294 등에 기재된 방법을 참고로 하여 당업자에 있어서 용이하게 합성할 수 있다.
카르복실기를 갖는 지환족, 또는 지방족 화합물의 구체예로서는, 콜산, 디옥시콜산, 리토콜산 등의 스테로이드 구조를 갖는 카르복실산 유도체, 아다만탄카르복실산 유도체, 아다만탄디카르복실산, 시클로헥산카르복실산, 시클로헥산디카르복실산 등을 들 수 있지만 이것들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 해상력 향상의 관점으로부터 막 두께 30∼250㎚로 사용되는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 막 두께 30∼200㎚로 사용되는 것이 바람직하다. 조성물 중의 고형분 농도를 적절한 범위로 설정해서 적당한 점도를 가지게 하여 도포성, 제막성을 향상시킴으로써 이러한 막 두께로 할 수 있다.
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 고형분 농도는 통상 1.0∼10질량%이며, 바람직하게는 2.0∼5.7질량%, 더욱 바람직하게는 2.0∼5.3질량%이다. 고형분 농도를 상기 범위로 함으로써 레지스트 용액을 기판 상에 균일하게 도포할 수 있고, 또한 라인 위드 러프니스가 뛰어난 레지스트 패턴을 형성하는 것이 가능해진다. 그 이유는 명확하지는 않지만, 아마도 고형분 농도를 10질량% 이하, 바람직하게는 5.7질량% 이하로 함으로써 레지스트 용액 중에서의 소재, 특히 광산 발생제의 응집이 억제되고, 그 결과로서 균일한 레지스트막을 형성할 수 있었던 것으로 생각된다.
고형분 농도란 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물의 총 중량에 대한, 용제를 제외한 다른 레지스트 성분의 중량의 중량 백분율이다.
본 발명에 있어서의 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 상기 성분을 소정의 유기 용제, 바람직하게는 상기 혼합 용제에 용해하고 필터 여과한 후, 소정의 지지체(기판) 상에 도포해서 사용한다. 필터 여과에 사용하는 필터의 포어 사이즈는 0.1㎛ 이하, 보다 바람직하게는 0.05㎛ 이하, 더욱 바람직하게는 0.03㎛ 이하의 폴리테트라플루오로에틸렌제, 폴리에틸렌제, 나일론제인 것이 바람직하다. 필터 여과에 있어서는, 예를 들면 일본 특허 공개 2002-62667호 공보와 같이 순환적인 여과를 행하거나, 복수 종류의 필터를 직렬 또는 병렬로 접속해서 여과를 행하거나 해도 좋다. 또한, 조성물을 복수회 여과해도 좋다. 또한, 필터 여과의 전후에서 조성물에 대하여 탈기 처리 등을 행해도 좋다.
[9] 패턴 형성 방법
본 발명의 패턴 형성 방법(네거티브형 패턴 형성 방법)은,
(가) 상기한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 막(레지스트막)을 형성하는 공정,
(나) 그 막을 노광하는 공정, 및
(다) 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상해서 네거티브형의 패턴을 형성하는 공정,
을 적어도 갖는다.
상기 공정 (나)에 있어서의 노광이 액침 노광이라도 좋다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (나) 노광 공정 후에, (라) 가열 공정을 갖는 것이 바람직하다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (마) 알칼리 현상액을 이용하여 현상하는 공정을 더 갖고 있어도 좋다.
본 발명에 있어서 유기 용제 현상 공정에 의해 노광 강도가 약한 부분이 제거되지만, 알칼리 현상 공정을 더 행함으로써 노광 강도가 강한 부분도 제거된다. 이와 같이, 현상을 복수회 행하는 다중 현상 프로세스에 의해 중간적인 노광 강도의 영역만을 용해시키지 않고 패턴 형성을 행할 수 있으므로, 통상보다 미세한 패턴을 형성할 수 있다(일본 특허 공개 2008-292975호 공보 [0077]과 마찬가지의 메커니즘).
본 발명의 패턴 형성 방법에 있어서는 알칼리 현상 공정 및 유기 용제 현상 공정의 순서는 특별하게 한정되지 않지만, 알칼리 현상을 유기 용제 현상 공정 전에 행하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (나) 노광 공정을 복수회 가질 수 있다.
본 발명의 패턴 형성 방법은 (마) 가열 공정을 복수회 가질 수 있다.
본 발명은 본 발명에 의한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물로부터 형성된 레지스트막에도 관한 것이다.
레지스트막은 상기한 바와 같이, 본 발명에 의한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물로부터 형성되는 것이며, 보다 구체적으로는 기판 상에 형성되는 것이 바람직하다. 본 발명의 패턴 형성 방법에 있어서 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의한 막을 기판 상에 형성하는 공정, 막을 노광하는 공정, 및 현상 공정은 일반적으로 알려져 있는 방법에 의해 행할 수 있다.
제막 후, 노광 공정 전에 전가열 공정(PB; Prebake)을 포함하는 것도 바람직하다.
또한, 노광 공정 후 또한 현상 공정 전에 노광 후 가열 공정(PEB; Post Exposure Bake)을 포함하는 것도 바람직하다.
가열 온도는 PB, PEB 모두 70∼130℃에서 행하는 것이 바람직하고, 80∼120℃에서 행하는 것이 보다 바람직하다.
가열 시간은 30∼300초가 바람직하고, 30∼180초가 보다 바람직하고, 30∼90초가 더욱 바람직하다.
가열은 통상의 노광·현상기에 구비되어 있는 수단으로 행할 수 있고, 핫플레이트 등을 이용하여 행해도 좋다.
베이킹에 의해 노광부의 반응이 촉진되어 감도나 패턴 프로파일이 개선된다.
본 발명에 있어서의 노광 장치에 사용되는 광원 파장에 제한은 없지만, 적외광, 가시광선, 자외광, 원자외광, 극자외광, X선, 전자선 등을 들 수 있고, 바람직하게는 250㎚ 이하, 보다 바람직하게는 220㎚ 이하, 특히 바람직하게는 1∼200㎚의 파장인 원자외광, 구체적으로는 KrF 엑시머 레이저(248㎚), ArF 엑시머 레이저(193㎚), F2 엑시머 레이저(157㎚), X선, EUV(13㎚), 전자선 등이며, KrF 엑시머 레이저, ArF 엑시머 레이저, EUV 또는 전자선이 바람직하고, ArF 엑시머 레이저인 것이 보다 바람직하다.
또한, 본 발명의 노광을 행하는 공정에 있어서는 액침 노광 방법을 적용할 수 있다.
액침 노광 방법이란 해상력을 높이는 기술로서, 투영 렌즈와 시료 사이에 고굴절률의 액체(이하, 「액침액」이라고도 함)로 채워서 노광하는 기술이다.
상술한 바와 같이, 이 「액침의 효과」는 λ0을 노광광의 공기 중에서의 파장으로 하고, n을 공기에 대한 액침액의 굴절률, θ을 광선의 집속 반각으로 하여 NA0=sinθ로 하면, 액침했을 경우 해상력 및 초점 심도는 다음 식으로 나타낼 수 있다. 여기에서, k1 및 k2는 프로세스에 관계되는 계수이다.
(해상력)=k1·(λ0/n)/NA0
(초점 심도)=±k2·(λ0/n)/NA0 2
즉, 액침의 효과는 파장이 1/n인 노광 파장을 사용하는 것과 등가이다. 바꿔 말하면, 같은 NA의 투영 광학계의 경우 액침에 의해 초점 심도를 n배로 할 수 있다. 이것은 모든 패턴 형상에 대하여 유효하고, 또한 현재 검토되고 있는 위상 쉬프트법, 변형 조명법 등의 초해상 기술과 조합시키는 것이 가능하다.
액침 노광을 행할 경우에는 (1) 기판 상에 막을 형성한 후, 노광하는 공정 전에 및/또는 (2) 액침액을 통해서 막에 노광하는 공정 후, 막을 가열하는 공정 전에 막의 표면을 수계의 약액으로 세정하는 공정을 실시해도 좋다.
액침액은 노광 파장에 대하여 투명하고, 또한 막 상에 투영되는 광학상의 변형을 최소한으로 그치도록 굴절률의 온도계수가 가능한 한 작은 액체가 바람직하지만, 특히 노광 광원이 ArF 엑시머 레이저(파장; 193㎚)일 경우에는 상술의 관점에 추가해서 입수의 용이함, 취급하기 용이함과 같은 점으로부터 물을 사용하는 것이 바람직하다.
물을 사용할 경우, 물의 표면장력을 감소시킴과 아울러 계면활성력을 증대시키는 첨가제(액체)를 약간의 비율로 첨가해도 좋다. 이 첨가제는 웨이퍼 상의 레지스트층을 용해시키지 않고, 또한 렌즈 소자의 하면의 광학 코트에 대한 영향을 무시할 수 있는 것이 바람직하다.
이러한 첨가제로서는, 예를 들면 물과 거의 동일한 굴절률을 갖는 지방족계의 알콜이 바람직하고, 구체적으로는 메틸알콜, 에틸알콜, 이소프로필알콜 등을 들 수 있다. 물과 거의 동일한 굴절률을 갖는 알콜을 첨가함으로써, 물 중의 알콜 성분이 증발해서 함유 농도가 변화되어도 액체 전체로서의 굴절률 변화를 매우 작게 할 수 있다고 하는 이점이 얻어진다.
한편으로, 193㎚ 광에 대하여 불투명한 물질이나 굴절률이 물과 크게 다른 불순물이 혼입되었을 경우 레지스트 상에 투영되는 광학상의 변형을 초래하기 때문에, 사용하는 물로서는 증류수가 바람직하다. 또한, 이온 교환 필터 등을 통과시켜서 여과를 행한 순수를 사용해도 좋다.
액침액으로서 사용하는 물의 전기 저항은 18.3MQ㎝ 이상인 것이 바람직하고, TOC(유기물 농도)는 20ppb 이하인 것이 바람직하고, 탈기 처리를 하고 있는 것이 바람직하다.
또한, 액침액의 굴절률을 향상시킴으로써 리소그래피 성능을 높이는 것이 가능하다. 이러한 관점으로부터 굴절률을 높이는 첨가제를 물에 첨가하거나, 물 대신에 중수(D2O)를 사용해도 좋다.
본 발명의 조성물을 이용하여 형성한 막을 액침 매체를 통해서 노광할 경우에는, 필요에 따라서 상술의 소수성 수지(D)를 더 첨가할 수 있다. 소수성 수지(D)가 첨가됨으로써, 표면의 후퇴 접촉각이 향상된다. 막의 후퇴 접촉각은 60°∼90°가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 70° 이상이다.
액침 노광 공정에 있어서는 노광 헤드가 고속에서 웨이퍼 상을 스캔하여 노광 패턴을 형성해 가는 동작에 추종하여 액침액이 웨이퍼 상을 움직일 필요가 있으므로 동적인 상태에 있어서의 레지스트막에 대한 액침액의 접촉각이 중요해지고, 액적이 잔존하지 않고 노광 헤드의 고속인 스캔에 추종하는 성능이 레지스트에는 요구된다.
본 발명의 조성물을 이용하여 형성한 막과 액침액 사이에는 막을 직접 액침액에 접촉시키지 않기 위해서 액침액 난용성막(이하, 「톱코트」라고도 함)을 형성해도 좋다. 톱코트에 필요한 기능으로서는 레지스트 상층부로의 도포 적성, 방사선, 특히 193㎚의 파장을 갖는 방사선에 대한 투명성, 및 액침액 난용성을 들 수 있다. 톱코트는 레지스트와 혼합되지 않고, 또한 레지스트 상층에 균일하게 도포할 수 있는 것이 바람직하다.
톱코트는 193㎚에 있어서의 투명성이라고 하는 관점으로부터는 방향족을 함유하지 않는 폴리머가 바람직하다.
구체적으로는, 탄화수소 폴리머, 아크릴산 에스테르 폴리머, 폴리메타크릴산, 폴리아크릴산, 폴리비닐에테르, 실리콘 함유 폴리머, 및 불소 함유 폴리머 등을 들 수 있다. 상술의 소수성 수지(D)는 톱코트로서도 바람직한 것이다. 톱코트로부터 액침액으로 불순물이 용출되면 광학 렌즈가 오염되기 때문에, 톱코트에 포함되는 폴리머의 잔류 모노머 성분은 적은 편이 바람직하다.
톱코트를 박리할 때에는 현상액을 사용해도 좋고, 별도 박리제를 사용해도 좋다. 박리제로서는 막으로의 침투가 작은 용제가 바람직하다. 박리 공정을 막의 현상 처리 공정과 동시에 할 수 있다고 하는 점에서는 알칼리 현상액에 의해 박리할 수 있는 것이 바람직하다. 알칼리 현상액에 의해 박리한다고 하는 관점으로부터는 톱코트는 산성인 것이 바람직하지만, 막과의 비인터믹스성의 관점으로부터 중성이라도 좋고 알칼리성이라도 좋다.
톱코트와 액침액 사이에는 굴절률의 차가 없거나 또는 작은 것이 바람직하다. 이 경우, 해상력을 향상시키는 것이 가능해진다. 노광 광원이 ArF 엑시머 레이저(파장: 193㎚)인 경우에는 액침액으로서 물을 사용하는 것이 바람직하기 때문에, ArF 액침 노광용 톱코트는 물의 굴절률(1.44)에 가까운 것이 바람직하다. 또한, 투명성 및 굴절률의 관점으로부터 톱코트는 박막인 것이 바람직하다.
톱코트는 막과 혼합되지 않고, 또한 액침액과도 혼합되지 않는 것이 바람직하다. 이 관점으로부터 액침액이 물일 경우에는 톱코트에 사용되는 용제는 본 발명의 조성물에 사용되는 용매에 난용이고, 또한 비수용성의 매체인 것이 바람직하다. 또한, 액침액이 유기 용제일 경우에는 톱코트는 수용성이라도 좋고 비수용성이라도 좋다.
본 발명에 있어서 막을 형성하는 기판은 특별하게 한정되는 것은 아니고, 실리콘, SiN, SiO2나 SiN 등의 무기 기판, SOG 등의 도포계 무기 기판 등, IC 등의 반도체 제조 공정, 액정, 써멀헤드 등의 회로 기판의 제조 공정, 또한 그 밖의 포토 패브리케이션의 리소그래피 공정에서 일반적으로 사용되는 기판을 사용할 수 있다. 또한, 필요에 따라서 유기 반사 방지막을 막과 기판 사이에 형성시켜도 좋다.
본 발명의 패턴 형성 방법이 알칼리 현상액을 이용하여 현상하는 공정을 더 가질 경우, 알칼리 현상액으로서는 예를 들면 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산 나트륨, 규산 나트륨, 메타규산 나트륨, 암모니아수 등의 무기 알칼리류, 에틸아민, n-프로필아민 등의 제 1 아민류, 디에틸아민, 디-n-부틸아민 등의 제 2 아민류, 트리에틸아민, 메틸디에틸아민 등의 제 3 아민류, 디메틸에탄올아민, 트리에탄올아민 등의 알콜아민류, 테트라메틸암모늄히드록시드, 테트라에틸암모늄히드록시드 등의 제 4급 암모늄염, 피롤, 피페리딘 등의 환상 아민류 등의 알칼리성 수용액을 사용할 수 있다.
또한, 상기 알칼리성 수용액에 알콜류, 계면활성제를 적당량 첨가해서 사용할 수도 있다.
알칼리 현상액의 알칼리 농도는 통상 0.1∼20질량%이다.
알칼리 현상액의 pH는 통상 10.0∼15.0이다.
특히, 테트라메틸암모늄히드록시드의 2.38% 질량의 수용액이 바람직하다.
알칼리 현상 후에 행하는 린스 처리에 있어서의 린스액으로서는 순수를 사용하고, 계면활성제를 적당량 첨가해서 사용할 수도 있다.
또한, 현상 처리 또는 린스 처리 후에 패턴 상에 부착되어 있는 현상액 또는 린스액을 초임계 유체에 의해 제거하는 처리를 행할 수 있다.
유기 용제를 함유하는 현상액을 이용하여 현상해서 네거티브형의 패턴을 형성하는 공정에 있어서의 상기 현상액(이하, 유기계 현상액이라고도 함)으로서는 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제, 에테르계 용제 등의 극성 용제 및 탄화수소계 용제를 사용할 수 있다.
케톤계 용제로서는, 예를 들면 1-옥탄온, 2-옥탄온, 1-노난온, 2-노난온, 아세톤, 2-헵탄온(메틸아밀케톤), 4-헵탄온, 1-헥산온, 2-헥산온, 디이소부틸케톤, 시클로헥산온, 메틸시클로헥산온, 페닐아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 아세틸아세톤, 아세토닐아세톤, 이오논, 디아세토닐알콜, 아세틸카비놀, 아세토페논, 메틸나프틸케톤, 이소포론, 프로필렌카보네이트 등을 들 수 있다.
에스테르계 용제로서는, 예를 들면 아세트산 메틸, 아세트산 부틸, 아세트산 에틸, 아세트산 이소프로필, 아세트산 펜틸, 아세트산 이소펜틸, 아세트산 아밀, 아세트산 시클로헥실, 이소부티르산 이소부틸, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸―3-에톡시프로피오네이트, 3-메톡시부틸아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸아세테이트, 포름산 메틸, 포름산 에틸, 포름산 부틸, 포름산 프로필, 락트산 에틸, 락트산 부틸, 락트산 프로필 등을 들 수 있다.
알콜계 용제로서는, 예를 들면 메틸알콜, 에틸알콜, n-프로필알콜, 이소프로필알콜, n-부틸알콜, sec-부틸알콜, tert-부틸알콜, 이소부틸알콜, n-헥실알콜, n-헵틸알콜, n-옥틸알콜, n-데칸올 등의 알콜이나, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜 등의 글리콜계 용제나, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 트리에틸렌글리콜모노에틸에테르, 메톡시메틸부탄올 등의 글리콜에테르계 용제 등을 들 수 있다.
에테르계 용제로서는, 예를 들면 상기 글리콜에테르계 용제 외에 디옥산, 테트라히드로푸란, 페네톨, 디부틸에테르 등을 들 수 있다.
아미드계 용제로서는, 예를 들면 N-메틸-2-피롤리돈, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디메틸포름아미드, 헥사메틸포스포릭트리아미드, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논 등을 사용할 수 있다.
탄화수소계 용제로서는, 예를 들면 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소계 용제, 펜탄, 헥산, 옥탄, 데칸 등의 지방족 탄화수소계 용제를 들 수 있다.
상기 용제는 복수 혼합해도 좋고, 상기 이외의 용제나 물과 혼합해서 사용해도 좋다. 단, 본 발명의 효과를 충분히 갖기 위해서는 현상액 전체로서의 함수율이 10질량% 미만인 것이 바람직하고, 실질적으로 수분을 함유하지 않는 것이 보다 바람직하다.
즉, 유기계 현상액에 대한 유기 용제의 사용량은 현상액의 전량에 대하여 90질량% 이상 100질량% 이하인 것이 바람직하고, 95질량% 이상 100질량% 이하인 것이 바람직하다.
특히, 유기계 현상액은 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 현상액인 것이 바람직하다.
유기계 현상액의 증기압은 20℃에 있어서 5㎪ 이하가 바람직하고, 3㎪ 이하가 더욱 바람직하고, 2㎪ 이하가 특히 바람직하다. 유기계 현상액의 증기압을 5㎪ 이하로 함으로써, 현상액의 기판 상 또는 현상컵 내에서의 증발이 억제되어 웨이퍼 면내의 온도 균일성이 향상되고, 결과적으로 웨이퍼 면내의 치수 균일성이 양호화된다.
5㎪ 이하의 증기압을 갖는 구체적인 예로서는, 1-옥탄온, 2-옥탄온, 1-노난온, 2-노난온, 2-헵탄온(메틸아밀케톤), 4-헵탄온, 2-헥산온, 디이소부틸케톤, 시클로헥산온, 메틸시클로헥산온, 페닐아세톤, 메틸이소부틸케톤 등의 케톤계 용제, 아세트산 부틸, 아세트산 펜틸, 아세트산 이소펜틸, 아세트산 아밀, 아세트산 시클로헥실, 이소부티르산 이소부틸, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸-3-에톡시프로피오네이트, 3-메톡시부틸아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸아세테이트, 포름산 부틸, 포름산 프로필, 락트산 에틸, 락트산 부틸, 락트산 프로필 등의 에스테르계 용제, n-프로필알콜, 이소프로필알콜, n-부틸알콜, sec-부틸알콜, tert-부틸알콜, 이소부틸알콜, n-헥실알콜, n-헵틸알콜, n-옥틸알콜, n-데칸올 등의 알콜계 용제, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜 등의 글리콜계 용제나, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 트리에틸렌글리콜모노에틸에테르, 메톡시메틸부탄올 등의 글리콜에테르계 용제, 테트라히드로푸란, 페네톨, 디부틸에테르 등의 에테르계 용제, N-메틸-2-피롤리돈, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디메틸포름아미드의 아미드계 용제, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소계 용제, 옥탄, 데칸 등의 지방족 탄화수소계 용제를 들 수 있다.
특히 바람직한 범위인 2㎪ 이하의 증기압을 갖는 구체적인 예로서는, 1-옥탄온, 2-옥탄온, 1-노난온, 2-노난온, 4-헵탄온, 2-헥산온, 디이소부틸케톤, 시클로헥산온, 메틸시클로헥산온, 페닐아세톤 등의 케톤계 용제, 아세트산 부틸, 아세트산 아밀, 아세트산 시클로헥실, 이소부티르산 이소부틸, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸-3-에톡시프로피오네이트, 3-메톡시부틸아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸아세테이트, 락트산 에틸, 락트산 부틸, 락트산 프로필 등의 에스테르계 용제, n-부틸알콜, sec-부틸알콜, tert-부틸알콜, 이소부틸알콜, n-헥실알콜, n-헵틸알콜, n-옥틸알콜, n-데칸올 등의 알콜계 용제, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜 등의 글리콜계 용제나, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 트리에틸렌글리콜모노에틸에테르, 메톡시메틸부탄올 등의 글리콜에테르계 용제, 페네톨, 디부틸에테르 등의 에테르계 용제, N-메틸-2-피롤리돈, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디메틸포름아미드의 아미드계 용제, 크실렌 등의 방향족 탄화수소계 용제, 옥탄, 데칸 등의 지방족 탄화수소계 용제를 들 수 있다.
유기계 현상액은 염기성 화합물을 포함하고 있어도 좋다. 본 발명에서 사용되는 현상액이 포함할 수 있는 염기성 화합물의 구체예 및 바람직한 예로서는, 상술한 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물이 포함할 수 있는 염기성 화합물에 있어서의 것과 마찬가지이다. 또한, 유기계 현상액이 염기성 화합물로서 질소 함유 화합물을 포함하는 경우에 대해서는 일본 특허 제 5056974호 공보 등도 참조하고 싶다.
유기계 현상액에는 필요에 따라서 계면활성제를 적당량 첨가할 수 있다.
계면활성제로서는 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 이온성이나 비이온성의 불소계 및/또는 실리콘계 계면활성제 등을 사용할 수 있다. 이들 불소 및/또는 실리콘계 계면활성제로서, 예를 들면 일본 특허 공개 소 62-36663호 공보, 일본 특허 공개 소 61-226746호 공보, 일본 특허 공개 소 61-226745호 공보, 일본 특허 공개 소 62-170950호 공보, 일본 특허 공개 소 63-34540호 공보, 일본 특허 공개 평 7-230165호 공보, 일본 특허 공개 평 8-62834호 공보, 일본 특허 공개 평 9-54432호 공보, 일본 특허 공개 평 9-5988호 공보, 미국 특허 제 5405720호 명세서, 동 5360692호 명세서, 동 5529881호 명세서, 동 5296330호 명세서, 동 5436098호 명세서, 동 5576143호 명세서, 동 5294511호 명세서, 동 5824451호 명세서 기재의 계면활성제를 들 수 있고, 바람직하게는 비이온성의 계면활성제이다. 비이온성의 계면활성제로서는 특별하게 한정되지 않지만, 불소계 계면활성제 또는 실리콘계 계면활성제를 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
계면활성제의 사용량은 현상액의 전량에 대하여 통상 0.001∼5질량%, 바람직하게는 0.005∼2질량%, 더욱 바람직하게는 0.01∼0.5질량%이다.
현상 방법으로서는, 예를 들면 현상액이 채워진 조 중에 기판을 일정 시간 침지하는 방법(딥법), 기판 표면에 현상액을 표면장력에 의해 고조시키고 일정 시간 정지함으로써 현상하는 방법(퍼들법), 기판 표면에 현상액을 분무하는 방법(스프레이법), 일정 속도로 회전하고 있는 기판 상에 일정 속도로 현상액 토출 노즐을 스캔하면서 현상액을 계속 토출하는 방법(다이나믹 디펜스법) 등을 적용할 수 있다.
상기 각종 현상 방법이 현상 장치의 현상 노즐로부터 현상액을 레지스트막을 향해서 토출하는 공정을 포함하는 경우, 토출되는 현상액의 토출압(토출되는 현상액의 단위 면적당의 유속)은 바람직하게는 2mL/sec/㎟ 이하, 보다 바람직하게는 1.5mL/sec/㎟ 이하, 더욱 바람직하게는 1mL/sec/㎟ 이하이다. 유속의 하한은 특별하게 없지만, 스루풋을 고려하면 0.2mL/sec/㎟ 이상이 바람직하다.
토출되는 현상액의 토출압을 상기 범위로 함으로써, 현상 후의 레지스트 잔사로부터 유래되는 패턴의 결함을 현저하게 저감시킬 수 있다.
이 메커니즘의 상세한 것은 확실하지는 않지만, 아마도 토출압을 상기 범위로 함으로써 현상액이 레지스트막에 주는 압력이 작아져, 레지스트막·레지스트 패턴이 부주의하게 깎이거나 붕괴되거나 하는 것이 억제되기 때문이라고 생각된다.
또한, 현상액의 토출압(mL/sec/㎟)은 현상 장치 중의 현상 노즐 출구에 있어서의 값이다.
현상액의 토출압을 조정하는 방법으로서는, 예를 들면 펌프 등에 의해 토출압을 조정하는 방법이나, 가압 탱크로부터의 공급에 의해 압력을 조정함으로써 바꾸는 방법 등을 들 수 있다.
또한, 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상하는 공정 후에, 다른 용매로 치환하면서 현상을 정지하는 공정을 실시해도 좋다.
유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상하는 공정 후에는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 포함하는 것이 바람직하다.
유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상하는 공정 후의 린스 공정에 사용하는 린스액으로서는 레지스트 패턴을 용해시키지 않으면 특별하게 제한은 없고, 일반적인 유기 용제를 포함하는 용액을 사용할 수 있다. 상기 린스액으로서는 탄화수소계 용제, 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 린스액을 사용하는 것이 바람직하다.
탄화수소계 용제, 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제의 구체예로서는 유기 용제를 포함하는 현상액에 있어서 설명한 것과 마찬가지인 것을 들 수 있다.
유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상하는 공정 후에, 보다 바람직하게는 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 행하고, 더욱 바람직하게는 알콜계 용제 또는 에스테르계 용제를 함유하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 행하고, 특히 바람직하게는 1가 알콜을 함유하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 행하고, 가장 바람직하게는 탄소수 5 이상의 1가 알콜을 함유하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 행한다.
여기에서, 린스 공정에서 사용되는 1가 알콜로서는 직쇄상, 분기상, 환상의 1가 알콜을 들 수 있고, 구체적으로는 1-부탄올, 2-부탄올, 3-메틸-1-부탄올, tert-부틸알콜, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 1-헥산올, 4-메틸-2-펜탄올, 1-헵탄올, 1-옥탄올, 2-헥산올, 시클로펜탄올, 2-헵탄올, 2-옥탄올, 3-헥산올, 3-헵탄올, 3-옥탄올, 4-옥탄올 등을 사용할 수 있고, 특히 바람직한 탄소수 5 이상의 1가 알콜로서는 1-헥산올, 2-헥산올, 4-메틸-2-펜탄올, 1-펜탄올, 3-메틸-1-부탄올 등을 사용할 수 있다.
상기 각 성분은 복수 혼합해도 좋고, 상기 이외의 유기 용제와 혼합해서 사용해도 좋다.
린스액 중의 함수율은 10질량% 이하가 바람직하고, 보다 바람직하게는 5질량% 이하, 특히 바람직하게는 3질량% 이하이다. 함수율을 10질량% 이하로 함으로써 양호한 현상 특성을 얻을 수 있다.
유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상하는 공정 후에 사용하는 린스액의 증기압은 20℃에 있어서 0.05㎪ 이상 5㎪ 이하가 바람직하고, 0.1㎪ 이상 5㎪ 이하가 더욱 바람직하고, 0.12㎪ 이상 3㎪ 이하가 가장 바람직하다. 린스액의 증기압을 0.05㎪ 이상 5㎪ 이하로 함으로써 웨이퍼 면내의 온도 균일성이 향상되고, 또한 린스액의 침투에 기인한 팽윤이 억제되어 웨이퍼 면내의 치수 균일성이 양호화된다.
린스액에는 계면활성제를 적당량 첨가해서 사용할 수도 있다.
린스 공정에 있어서는 유기 용제를 포함하는 현상액을 사용하는 현상을 행한 웨이퍼를 상기 유기 용제를 포함하는 린스액을 이용하여 세정 처리한다. 세정 처리의 방법은 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 일정 속도로 회전하고 있는 기판 상에 린스액을 계속 토출하는 방법(회전 도포법), 린스액이 채워진 조 중에 기판을 일정 시간 침지하는 방법(딥법), 기판 표면에 린스액을 분무하는 방법(스프레이법) 등을 적용할 수 있고, 이 중에서도 회전 도포 방법으로 세정 처리를 행하고, 세정 후에 기판을 2000rpm∼4000rpm의 회전수로 회전시켜 린스액을 기판상에서 제거하는 것이 바람직하다. 또한, 린스 공정 후에 가열 공정(Post Bake)을 포함하는 것도 바람직하다. 베이킹에 의해 패턴간 및 패턴 내부에 잔류한 현상액 및 린스액이 제거된다. 린스 공정 후의 가열 공정은 통상 40∼160℃, 바람직하게는 70∼95℃에서 통상 10초∼3분, 바람직하게는 30초∼90초간 행한다.
또한, 본 발명은 상기한 본 발명의 패턴 형성 방법을 포함하는 전자 디바이스의 제조 방법, 및 이 제조 방법에 의해 제조된 전자 디바이스에도 관한 것이다.
본 발명의 전자 디바이스는 전기 전자 기기(가전, OA·미디어 관련 기기, 광학용 기기 및 통신 기기 등)에 바람직하게 탑재되는 것이다.
실시예
이하, 본 발명을 실시예에 보다 상세하게 설명하지만, 본 발명의 내용이 이것에 의해 한정되는 것은 아니다.
<합성예: 수지(P-1)>
시클로헥산온 115.7질량부를 질소 기류 하, 80℃로 가열했다. 이 액을 교반하면서, 하기 구조식 A로 나타내어지는 모노머 31.2질량부, 하기 구조식 B로 나타내어지는 모노머 2.8질량부, 하기 구조식 C로 나타내어지는 모노머 12.6질량부, 하기 구조식 D로 나타내어지는 모노머 11.7질량부, 시클로헥산온 214.8질량부, 2,2'-아조비스이소부티르산 디메틸[V-601, 와코쥰야쿠 코교(주) 제] 2.99질량부의 혼합 용액을 5시간 걸쳐서 적하했다. 적하 종료 후, 80℃에서 2시간 더 교반했다. 반응액을 방치 냉각 후, 다량의 헥산/아세트산 에틸(질량비 8:2)로 재침전, 여과하고, 얻어진 고체를 진공 건조시킴으로써 본 발명의 수지(P-1)를 52.5질량부 얻었다.
얻어진 수지의 GPC[캐리어: 테트라히드로푸란(THF)]로부터 구한 중량 평균 분자량(Mw: 폴리스티렌 환산)은 Mw=8900, 분산도는 Mw/Mn=1.58이었다. 13C-NMR에 의해 측정한 조성비는 45/5/30/20이었다.
Figure 112014126415446-pct00117
<산 분해성 수지>
이하, 마찬가지로 해서 수지(P-2)∼(P-17)를 합성했다. 합성한 수지의 구조, 반복 단위의 조성비(몰비), 질량 평균 분자량, 및 분산도를 이하에 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00118
Figure 112014126415446-pct00119
Figure 112014126415446-pct00120
Figure 112014126415446-pct00121
<산 발생제>
산 발생제로서는 이하의 화합물을 사용했다.
Figure 112014126415446-pct00122
<활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물(N), 및 염기성 화합물(N'))＞
활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물, 또는 염기성 화합물로서, 이하의 화합물을 사용했다.
Figure 112014126415446-pct00123
<소수성 수지(D)>
소수성 수지로서는 앞에 예시한 수지(HR-1)∼(HR-84)로부터 적당하게 선택해서 사용했다.
<계면활성제>
계면활성제로서는 이하의 것을 사용했다.
W-1: 메가팩 F176[DIC(주) 제; 불소계]
W-2: 메가팩 R08[DIC(주) 제; 불소 및 실리콘계]
W-3: 폴리실록산 폴리머 KP-341[신에쓰 가가꾸 고교(주) 제; 실리콘계]
W-4: 트로이졸 S-366[트로이 케미컬(주) 제]
W-5: KH-20[아사히가라스(주) 제]
W-6: PolyFox PF-6320(OMNOVA Solutions Inc. 제; 불소계)
<용제>
용제로서는 이하의 것을 사용했다.(a군)
SL-1: 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)
SL-2: 프로필렌글리콜모노메틸에테르프로피오네이트
SL-3: 2-헵탄온(b군)
SL-4: 락트산 에틸
SL-5: 프로필렌글리콜모노메틸에테르(PGME)
SL-6: 시클로헥산온(c군)
SL-7: γ-부티로락톤
SL-8: 프로필렌카보네이트
<현상액>
현상액으로서는 이하의 것을 사용했다.
SG-1: 아세트산 부틸
SG-2: 메틸아밀케톤
SG-3: 에틸-3-에톡시프로피오네이트
SG-4: 아세트산 펜틸
SG-5: 아세트산 이소펜틸
SG-6: 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)
SG-7: 시클로헥산온
<린스액>
린스액으로서, 이하의 것을 사용했다.
SR-1: 4-메틸-2-펜탄올
SR-2: 1-헥산올
SR-3: 아세트산 부틸
SR-4: 메틸아밀케톤
SR-5: 에틸-3-에톡시프로피오네이트
[실시예 1∼34 및 비교예 1∼4]
<레지스트 조제>
하기 표 1에 나타내는 성분을 동 표에 나타내는 용제에 고형분으로 3.8질량% 용해시키고, 각각을 0.03㎛의 포어 사이즈를 갖는 폴리에틸렌 필터로 여과하여 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물(레지스트 조성물)을 조제했다. 실리콘 웨이퍼 상에 유기 반사 방지막 ARC29SR[닛산 카가쿠사 제]을 도포하고, 205℃에서 60초간 베이킹을 행하여 막 두께 95㎚의 반사 방지막을 형성했다. 그 위에 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물을 도포하고, 100℃에서 60초간에 걸쳐서 베이킹(PB: Prebake)을 행하여 막 두께 100㎚의 레지스트막을 형성했다.
얻어진 웨이퍼를 ArF 엑시머 레이저 액침 스캐너(ASML사 제; XT1700i, NA 1.20, C-Quad, 아우터 시그마 0.900, 이너 시그마 0.812, XY 편향)를 사용하고, 차광부로서 홀 사이즈가 60㎚인 홀을 갖고, 또한 홀간의 피치가 90㎚인 정방 배열의 하프톤 마스크(즉, 홀 이외의 부분은 광투과부로 되어 있음)를 통해서 패턴 노광을 행했다. 액침액으로서는 초순수를 사용했다. 그 후에, 105℃에서 60초간 가열(PEB: Post Exposure Bake)했다. 이어서, 하기 표 1에 기재된 현상액으로 30초간 퍼들해서 현상하고, 하기 표 1에 기재된 린스액으로 30초간 퍼들해서 린스했다(단, 실시예 27은 린스를 행하지 않았다). 계속해서, 4000rpm의 회전수로 30초간 웨이퍼를 회전시킴으로써 45㎚의 컨택트홀 패턴을 얻었다.
단, 비교예 1∼4에 대해서는 광투과부로서 홀 사이즈가 60㎚인 홀을 갖고, 또한 홀간의 피치가 90㎚인 정방 배열의 하프톤 마스크(즉, 홀 이외의 부분은 차광부로 되어 있음)를 통해서 패턴 노광을 행하고, 현상액으로서는 2.38질량% 테트라메틸암모늄히드로옥시드(TMAH) 수용액을, 린스액으로서는 순수를 이용하여 패턴 형성을 행했다.
[노광 래티튜드(EL, %)]
측장 주사형 전자 현미경[SEM(주)히타치 세이사쿠쇼 S-9380II]에 의해 홀 사이즈를 관찰하고, 홀 사이즈가 45㎚인 컨택트홀 패턴을 해상할 때의 최적 노광량을 감도(Eopt)(mJ/㎠)로 했다. 구한 최적 노광량(Eopt)을 기준으로 하고, 이어서 홀 사이즈가 목적의 값인 45㎚의 ±10%(즉, 40.5㎚ 및 49.5㎚)가 될 때의 노광량을 구했다. 그리고, 다음 식으로 정의되는 노광 래티튜드(EL, %)를 산출했다. EL의 값이 클수록 노광량 변화에 의한 성능 변화가 작고, 양호하다.
[EL(%)]={[(홀 사이즈가 40.5㎚가 되는 노광량)-(홀 사이즈가 49.5㎚가 되는 노광량)]/Eopt}×100
[국소적인 패턴 치수의 균일성(Local CDU, ㎚)]
노광 래티튜드 평가에 있어서의 최적 노광량으로 노광된 1숏 내에 있어서 1㎛ 간격으로 20개소, 각 개소에서 임의의 25개, 계 500개의 홀 사이즈를 측정하고, 이것들의 표준편차를 구하여 3σ를 산출했다. 값이 작을수록 치수의 불균일이 작고, 양호한 성능인 것을 나타낸다.
이것들의 평가 결과를 하기 표 1에 나타낸다.
Figure 112014126415446-pct00124
표 1에 나타내는 결과로부터 명확한 바와 같이, 알칼리 현상액에 의한 포지티브형의 화상 형성 방법을 사용한 비교예 1∼4에서는 원하는 컨택트홀 패턴을 형성할 수 없었다.
이에 대하여, 본 발명의 레지스트 조성물을 사용함과 아울러 유기계 현상액에 의한 네거티브형의 화상 형성 방법을 사용한 실시예 1∼34에 의하면, 노광 래티튜드(EL)가 작고, 로컬 CDU가 큰 것을 알 수 있었다.
특히, 상기 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 수지를 사용한 실시예 11∼34는 로컬 CDU가 보다 작아지는 것을 알 수 있었다.
또한, 산 발생제로서 상기 일반식(ZI-2), (ZI-3) 또는 (ZI-4)으로 나타내어지는 화합물을 사용한 실시예 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 및 34는 로컬 CDU가 보다 작아지는 것을 알 수 있었다.
(산업상의 이용 가능성)
본 발명에 의하면, 노광 래티튜드, 국소적인 패턴 치수의 균일성이 뛰어난 패턴 형성 방법, 그것에 사용되는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물, 레지스트막, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스를 제공할 수 있다.
본 발명을 상세하게, 또한 특정 실시 형태를 참조해서 설명했지만, 본 발명의 정신과 범위를 일탈하지 않고 여러 가지 변경이나 수정을 가할 수 있는 것은 당업자에 있어서 명확하다.
본 출원은 2012년 6월 28일 출원의 일본 특허출원(일본 특허출원 2012-146001)에 의거하는 것이며, 그 내용은 여기에 참조로서 도입된다.

Claims (20)

  1. (가) 하기 일반식(V) 또는 일반식(VI)으로 나타내어지는 반복 단위(a)와 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P), 및 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)을 함유하는 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물에 의해 막을 형성하는 공정, (나) 상기 막을 노광하는 공정, 및 (다) 유기 용제를 포함하는 현상액을 이용하여 현상해서 네거티브형의 패턴을 형성하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
    Figure 112017071996622-pct00139

    [일반식(V) 중, R31은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    R32, 및 R33은 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다. R32와 R33이 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
    W3은 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 (n+1)가의 지환기를 나타낸다.
    X3은 단결합, -O-, 또는 -NR34-를 나타낸다.
    R34는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    A3은 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
    n은 1 또는 2를 나타낸다.
    일반식(VI) 중, R41은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    X4는 단결합, 또는 -O-를 나타낸다.
    W4는 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 하기 일반식(VII-1)으로 나타내어지는 부분 구조의 2개의 결합손 또는 하기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상에 직접 또는 간접적으로 결합되는 지환기를 나타낸다. 단, W4가 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 하기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개에 직접 또는 간접적으로 결합되는 지환기인 경우, 나머지 1개의 결합손은 X4에 결합된다.
    Figure 112017071996622-pct00140

    A4는 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
    R42는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    ＊은 결합손을 나타낸다]
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 수지(P)는 상기 반복 단위(b)로서 하기 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 수지인 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
    Figure 112014126415446-pct00126

    [식 중, R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1', R2' 및 R3'는 각각 독립적으로 직쇄상 또는 분기상의 알킬기를 나타낸다]
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 수지(P)는 상기 반복 단위(b)를 상기 수지(P)의 전체 반복 단위에 대하여 55몰% 이상으로 함유하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 상기 화합물(B)로서 하기 일반식(ZI-2), 일반식(ZI-3) 또는 일반식(ZI-4)으로 나타내어지는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
    Figure 112016118557165-pct00127

    [일반식(ZI-2) 중,
    R201'∼R203'는 각각 독립적으로 방향환을 갖지 않는 유기기를 나타낸다.
    Z-는 비구핵성 음이온을 나타낸다]
    Figure 112016118557165-pct00128

    [일반식(ZI-3) 중,
    R1c∼R5c는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐옥시기, 시클로알킬카르보닐옥시기, 할로겐 원자, 수산기, 니트로기, 알킬티오기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
    R6c 및 R7c는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 시클로알킬기, 할로겐 원자, 시아노기 또는 아릴기를 나타낸다.
    Rx 및 Ry는 각각 독립적으로 알킬기, 시클로알킬기, 2-옥소알킬기, 2-옥소시클로알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 알릴기 또는 비닐기를 나타낸다.
    R1c∼R5c 중 어느 2개 이상, R5c와 R6c, R6c와 R7c, R5c와 Rx, 및 Rx와 Ry는 각각 결합되어 환 구조를 형성해도 좋다.
    Zc-는 비구핵성 음이온을 나타낸다]
    Figure 112016118557165-pct00141

    [일반식(ZI-4) 중,
    R13은 수소 원자, 불소 원자, 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시카르보닐기, 또는 시클로알킬기를 갖는 기를 나타낸다.
    R14는 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 알콕시카르보닐기, 알킬카르보닐기, 알킬술포닐기, 시클로알킬술포닐기, 또는 시클로알킬기를 갖는 기를 나타낸다. R14는 복수 존재하는 경우에는 같아도 달라도 좋다.
    R15는 각각 독립하여 알킬기, 시클로알킬기 또는 나프틸기를 나타낸다. 2개의 R15가 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
    l은 0∼2의 정수를 나타낸다.
    r은 0∼8의 정수를 나타낸다.
    Z-는 비구핵성 음이온을 나타낸다]
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 수지(P)는 상기 반복 단위(a)로서 하기 반복 단위 중 적어도 어느 하나를 갖는 수지인 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
    Figure 112016118557165-pct00142

    [R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다]
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물 또는 암모늄염 화합물(N)을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 감활성 광선성 또는 감방사선성 수지 조성물은 소수성 수지를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 현상액은 케톤계 용제, 에스테르계 용제, 알콜계 용제, 아미드계 용제 및 에테르계 용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 유기 용제를 함유하는 현상액인 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
  10. 제 1 항에 있어서,
    (라) 유기 용제를 함유하는 린스액을 이용하여 세정하는 공정을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 패턴 형성 방법.
  11. 하기 일반식(V) 또는 일반식(VI)으로 나타내어지는 반복 단위(a), 산의 작용에 의해 분해되어 극성기를 발생시키는 기를 갖는 반복 단위(b)를 갖는 수지(P), 및 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 산을 발생시키는 화합물(B)을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물.
    Figure 112017071996622-pct00143

    [일반식(V) 중, R31은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    R32, 및 R33은 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다. R32와 R33이 서로 결합되어 환을 형성해도 좋다.
    W3은 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 (n+1)가의 지환기를 나타낸다.
    X3은 단결합, -O-, 또는 -NR34-를 나타낸다.
    R34는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    A3은 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
    n은 1 또는 2를 나타낸다.
    일반식(VI) 중, R41은 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    X4는 단결합, 또는 -O-를 나타낸다.
    W4는 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 하기 일반식(VII-1)으로 나타내어지는 부분 구조의 2개의 결합손 또는 하기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개 이상에 직접 또는 간접적으로 결합되는 지환기를 나타낸다. 단, W4가 환원으로서 산소 원자를 포함하고 있어도 좋은 하기 일반식(VII-2)으로 나타내어지는 부분 구조의 3개의 결합손 중 2개에 직접 또는 간접적으로 결합되는 지환기인 경우, 나머지 1개의 결합손은 X4에 결합된다.
    Figure 112017071996622-pct00144

    A4는 -CO-, 또는 -SO2-를 나타낸다.
    R42는 수소 원자, 또는 알킬기를 나타낸다.
    ＊은 결합손을 나타낸다]
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 수지(P)는 상기 반복 단위(b)로서 하기 일반식(III')으로 나타내어지는 반복 단위를 갖는 수지인 것을 특징으로 하는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물.
    Figure 112016118557165-pct00135

    [식 중, R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R1', R2' 및 R3'는 각각 독립적으로 직쇄상 또는 분기상의 알킬기를 나타낸다]
  13. 제 11 항에 있어서,
    상기 수지(P)는 상기 반복 단위(b)를 상기 수지(P)의 전체 반복 단위에 대하여 55몰% 이상으로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물.
  14. 삭제
  15. 제 11 항에 있어서,
    상기 수지(P)는 상기 반복 단위(a)로서 하기 반복 단위 중 적어도 어느 하나를 갖는 수지인 것을 특징으로 하는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물.
    Figure 112016118557165-pct00145

    [R0'는 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다. R은 수소 원자 또는 알킬기를 나타낸다]
  16. 제 11 항에 있어서,
    상기 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물은 활성 광선 또는 방사선의 조사에 의해 염기성이 저하되는 염기성 화합물 또는 암모늄염 화합물(N)을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물.
  17. 제 11 항에 있어서,
    상기 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물은 소수성 수지를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물.
  18. 제 11 항에 기재된 유기 용제 현상용의 감활성 광선성 또는 감방사선성인 수지 조성물에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 레지스트막.
  19. 제 1 항 내지 제 4 항 및 제 6 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 기재된 패턴 형성 방법을 포함하는 것을 특징으로 하는 전자 디바이스의 제조 방법.
  20. 제 19 항에 기재된 전자 디바이스의 제조 방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 전자 디바이스.
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