KR101041722B1 - 공융혼합물과 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자 - Google Patents

공융혼합물과 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (a) 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 개시한다.
본 발명의 전해질은 포함된 공융혼합물 및 니트릴 화합물로 인하여 우수한 열적 안정성, 화학적 안정성을 갖는다. 또한 충분히 낮은 점도와 높은 이온 전도도를 나타냄으로써 전기화학소자의 전해질로서 유용하게 적용될 수 있다.
공융혼합물, 아미드 화합물, 니트릴 화합물, 리튬이차전지, 전해질

Description

공융혼합물과 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자{ELECTROLYTE COMPRISING EUTECTIC MIXTURE WITH NITRILE COMPOUND AND ELECTROCHEMICAL DEVICE CONTAINING THE SAME}
본 발명은 공융혼합물(eutectic mixture) 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자에 관한 것이다.
근래 많이 사용되고 있는 전기화학소자, 예컨대 리튬 이차전지, 전해 컨텐서(condenser), 전기 이중층 커패시터(capacitor), 전기변색(electrochromic) 표시소자, 장래 실용화를 위해 다양한 연구가 진행되고 있는 색소증감형 태양전지 등에는 다양한 종류의 전해질이 사용되고 있으며, 이들의 중요성이 날로 높아져 가고 있다.
특히, 리튬 이차전지는 에너지 밀도가 높고 수명이 긴 전지로 가장 주목을 받고 있다. 통상적으로 리튬 이차전지는 탄소 재료나 리튬 금속 합금으로 된 음극, 리튬금속산화물로 된 양극 및 유기용매에 리튬염을 용해시킨 전해질을 구비한다. 리튬금속산화물들은 리튬 이온의 삽입 및 탈리 반응에 의해 구조적 안전성과 용량이 정해지는데, 이들의 용량은 충전 전위가 상승할수록 증가하나, 이에 따라 리튬 금속산화물은 구조적으로 불안정하게 된다. 이러한 전극 구조의 불안정은 산소 발생으로 이어져 전지 내에서 과열을 일으킬 뿐만 아니라, 전해질과 반응하여 전지가 폭발할 수도 있다.
현재 리튬 이차전지의 전해질에 널리 사용되는 유기용매로는 에틸렌 카보네이트(ethylene carbonate), 프로필렌 카보네이트(propylene carbonate), 디메톡시 에탄(dimethoxy ethane), g-부틸로락톤(GBL), N,N-디메틸 포름아미드(dimethyl formamide), 테트라하이드로푸란 (tetrahydrofurane) 또는 아세토니트릴(acetonitrile) 등이 있다. 이들 유기용매는 일반적으로 휘발성과 인화성이 높으므로, 이를 채용한 리튬 이차전지는 안정성 특히, 고온 안전성에 문제가 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여, 이미다졸륨 계열과 암모늄 계열의 이온성 액체를 리튬 이차전지의 전해질로 사용하는 방법이 제안되었다. 그러나, 이러한 이온성 액체는 음극에서 리튬 이온보다 높은 전압에서 환원되거나, 리튬 이온과 함께 이미다졸륨, 암모늄 양이온이 함께 음극에 삽입되어, 오히려 전지 성능이 열화되는 문제가 있다.
한편, 한국 특허등록공보 10-751203호, 한국 특허공개공보 10-2007-85575호 등에는 전해질로서, 아세트아미드, 우레아, 메틸우레아, 카프로락탐, 발레르락탐, 트리플루오르아세트아미드, 카바메이트, 포름아미드 등, 소정 화학식으로 표시되는 아미드 화합물과 리튬염의 공융혼합물이 개시되어 있다. 이러한 공융혼합물은 비교적 넓은 전기화학적 창(electrochemical window) 외에 높은 열적 및 화학적 안정성을 나타내므로, 종래의 유기용매 사용에 따른 전해액의 증발, 인화 등의 문제점이 해결된다.
이에 따라, 전해질로서 유용한 다양한 공융혼합물의 개발이 가속화되고 있으며, 특히 전기화학소자의 고온 안정성을 향상시킬 수 있는 전해질에 대한 요구가 증가하고 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 높은 열적 및 화학적 안정성을 나타내는 공융 혼합물과 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 전술한 목적 외에, 특히 보다 낮은 점도 및 보다 높은 이온전도도를 갖고 있어 우수한 충방전 성능을 갖는 공융혼합물과 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 전해질은 (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 니트릴 화합물을 포함한다.
Figure 112009001382759-pat00001
상기 화학식 1에 있어서,
R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이다.
Figure 112009001382759-pat00002
상기 화학식 2에 있어서,
R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 아미드 화합물은 메틸카바메이트, 에틸 카바메이트, N-에틸아세트아미드, N-메틸우레아, N,N'-디메틸우레아, 메틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-에틸카바메이트, N-에틸 메틸카바메이트, 에틸 N,N-디메틸카바메이트, 메틸 N,N-디메틸카바메이트, N-메틸카프로락탐, 옥사졸리디논, N-메틸 옥사졸리디논, N,N-디메틸 페닐카바메이트, N-부틸 메틸카바메이트, N-페닐 메틸카바메이트, N-에틸-N-페닐에틸카바메이트, N-메톡시에틸 메틸카바메이트, N-메톡시에틸-N-메틸 메틸카바메이트, N-메톡시메틸-N-메틸 메틸카바메이트, N,N-디메틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시메틸 카바메이트 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 전해질에 있어서, 상기 리튬염의 음이온으로는 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3SO3 -, CH3CO2 -, SCN-, (CF3CF2SO2)2N- 등을 예시할 수 있다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 공융혼합물의 아미드 화합물과 리튬염의 몰비가 1 내지 8 : 1인 것이 바람직하다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 니트릴 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
Figure 112009001382759-pat00003
상기 화학식 3에 있어서,
R3 은 1 이상의 불소원자로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기, 알콕시 알킬기 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
전술한 니트릴 화합물로는 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 부티로니트릴, 발레로니트릴, 카프릴로니트릴, 헵탄니트릴, 사이클로펜탄 카보니트릴, 사이클로헥산 카보니트릴, 2-플루오로벤조니트릴, 4-플루오로벤조니트릴, 디플루오로벤조니트릴, 트리플루오로벤조니트릴, 페닐아세토니트릴, 2-플루오로페닐아세토니트릴, 4-플루오로페닐아세토니트릴, 메톡시 아세토니트릴, 메톡시 프로피오니트릴, 에톡시 프로피오니트릴 등이 각각 단독으로 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 니트릴 화합물은 상기 공융혼합물 100 중량부를 기준으로 5 내지 200 중량부로 혼합될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 본 발명의 전해질은 리튬 이차전지와 같은 전기화학소자에 유용하게 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 전해질은 다음과 같은 효과를 나타낸다.
첫째, 본 발명의 전해질은 우수한 열적 안정성과 화학적 안정성 등 공융혼합물의 고유 특성을 나타내고 니트릴 화합물의 첨가로 전기 화학 소자의 고온 안정성을 보다 향상함으로써, 종래의 유기용매 사용에 따른 전해액의 증발, 인화, 부반응 등의 문제점이 크게 개선된다.
둘째, 본 발명의 전해질에 포함된 공융혼합물과 니트릴 화합물의 혼합물은 보다 낮은 점도와 높은 이온 전도도를 나타내므로, 전기화학소자의 저항을 감소시키고 충방전 성능 향상에 기여한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 전해질은 (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 니트릴 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112009001382759-pat00004
상기 화학식 1에 있어서,
R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이다.
[화학식 2]
Figure 112009001382759-pat00005
상기 화학식 2에 있어서,
R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
전기화학소자는 사용시 발열이 많거나 고온에 노출될 경우가 빈번하기 때문에 고온에서의 안정성이 매우 중요한 요소이다.
본 발명자들은 전술한 구조의 아미드 화합물을 이용하여 리튬염과의 공융혼합물을 형성하고 여기에 니트릴 화합물을 더 포함하여 전해질을 형성하였는데, 이러한 전해질은 공융혼합물 특유의 높은 열적 및 화학적 안정성을 나타낼 뿐만 아니라, 특히 우수한 고온 안정성을 나타낸다. 또한, 본 발명의 전해질에 있어서는 니트릴 화합물이 전기화학소자의 양극에 피막을 형성하여 고온 안정성이 더 우수해지는 것으로 추측된다. 이에 따라, 전술한 구조의 아미드 화합물과 리튬염의 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질은 이차전지의 고온 안정성 향상에 기여할 뿐만 아니라, 다양한 음극재를 적용한 이차전지의 전해질로서 유용하게 적용될 수 있다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 아미드 화합물은 메틸카바메이트, 에틸 카바메이트, N-에틸아세트아미드, N-메틸우레아, N,N'-디메틸우레아, 메틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-에틸카바메이트, N-에틸 메틸카바메이트, 에틸 N,N-디메틸카바메이트, 메틸 N,N-디메틸카바메이트, N-메틸카프로락탐, 옥사졸리디논, N-메틸 옥사졸리디논, N,N-디메틸 페닐카바메이트, N-부틸 메틸카바메이트, N-페닐 메틸카바메이트, N-에틸-N-페닐에틸카바메이트, N-메톡시에틸 메틸카바메이트, N-메톡시에틸-N-메틸 메틸카바메이트, N-메톡시메틸-N-메틸 메틸카바메이트, N,N-디메틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시에틸 카바 메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시메틸 카바메이트 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 전해질에 있어서, 전술한 아미드 화합물과 함께 사용되는 리튬염은 이온화 가능한 리튬염으로서 Li+X-로 표현할 수 있다. 이러한 리튬염의 음이온으로는 특별히 제한되지 않으나, F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN-, (CF3CF2SO2)2N- 등을 예시할 수 있다.
본 발명에 따른 전해질의 공융혼합물의 용융온도는 화학식 1 또는 2 의 R, R1, R2, X 등에 따라 달라질 수 있으나, 상온(25℃)에서 액체 상태로 존재하는 것이 바람직하다. 또한, 공융혼합물의 점도(viscosity)는 특별한 제한은 없으나, 100cP 이하인 것이 전기화학소자에 적용하는데 가장 적합하다.
한편, 본 발명의 전해질은 니트릴 화합물을 포함한다.
이온 전도도는 일반적으로 전해질 용액 안에서 움직이는 이온들의 이동도에 따라 결정되므로, 이온 전도도에 영향을 주는 인자는 전해질 용액의 점도와 용액 내의 이온 농도이다. 용액의 점도가 낮을수록 용액 내에서의 이온의 이동이 자유롭고 이온 전도도는 증가하며, 용액 내에서의 이온의 농도가 높을수록 전하 수송체인 이온의 양이 증가하여 이온 전도도가 증가하게 된다. 본 발명의 전해질은 니트릴 화합물을 공융혼합물에 혼합하여 사용함으로써, 전해질의 점도를 낮추어 이온 전도도를 향상시켰다. 이러한 측면에서, 니트릴 화합물은 상기 공융혼합물 100 중량부를 기준으로 5 내지 200 중량부로 혼합되는 것이 바람직하다.
본 발명의 전해질에 포함되는 니트릴 화합물은 리튬 이차전지의 비수 전해액에 통상적으로 사용될 수 있는 니트릴 화합물이라면 사용이 가능한데, 예를 들면, 하기 화학식 3으로 표시되는 니트릴 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112009001382759-pat00006
상기 화학식 3에 있어서,
R3 은 1 이상의 불소원자로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기, 알콕시 알킬기 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
이러한 니트릴 화합물의 비제한적이며 보다 구체적인 예로는 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 부티로니트릴, 발레로니트릴, 카프릴로니트릴, 헵탄니트릴, 사이클로펜탄 카보니트릴, 사이클로헥산 카보니트릴, 2-플루오로벤조니트릴, 4-플루오로벤조니트릴, 다이플루오로벤조니트릴, 트리플루오로벤조니트릴, 페닐아세토니트릴, 2-플루오로페닐아세토니트릴 및 4-플루오로페닐아세토니트릴, 메톡시 아세토니트릴, 메톡시 프로피오니트릴, 에톡시 프로피오니트릴 등을 각각 단독으로 또는 이들의 2종 이상의 혼합물 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명은 필요에 따라 카보네이트계 화합물을 더 포함할 수 있다. 본 발명의 전해질에 포함될 수 있는 카보네이트계 화합물은 리튬 이차전지의 비수 전해액에 통상적으로 사용되는 카보네이트 화합물이라면 사용이 가능한데, 선형 카보네이트계 화합물, 환형 카보네이트 화합물을 각각 단독으로 또는 이들을 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 카보네이트계 화합물의 비제한적인 예로는 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 부티렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤 등이 있다. 이들 카보네이트계 화합물은 주지된 바와 같이 할로겐 원자로 치환될 수 있음은 물론이다.
본 발명의 전해질은 리튬 이온을 자체에 포함하는 공융혼합물을 포함하므로, 리튬 이차전지에 적용하는 경우에도 리튬염을 별도로 첨가하지 않을 수 있으나, 리튬염과 같은 염을 예를 들어 0 내지 1M/L의 농도로 더 포함할 수 있음은 물론이다. 전해질에 리튬염을 더 첨가시, 전해질에 대한 용해성을 향상시키기 위하여, 공융혼합물을 구성하는 리튬염의 음이온과 동일한 음이온을 갖는 리튬염을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 전해질은 본 발명의 목적을 저해하지 않는 한도 내에서 다양한 종류의 첨가제나 유기용매를 더 포함할 수 있음은 당업자에게 자명하다고 할 것이다.
본 발명의 전해질은 당 업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 이의 일 실시예를 들면 아미드 화합물과 리튬염을 사용하여 공융혼합물을 형성한 후 니트릴 화합물을 첨가하거나, 아미드 화합물, 니트릴 화합물, 및 리튬염을 상온에서 혼합하여 70℃ 이하의 적당한 온도를 가해 반응시킨 후 정제함으로써 제조될 수 있다.
이 때, 제조된 공융혼합물의 아미드 화합물과 리튬염의 몰비는 바람직하게는 1 내지 8 : 1, 더욱 바람직하게는 2 내지 6:1이다.
본 발명의 전해질은 전해질 형태에 관계없이 모두 적용이 가능한데, 예를 들어 액체 전해질이나, 폴리머 자체로 된 고체상 또는 겔상과 같은 폴리머 전해질로 이용될 수 있다. 본 발명의 전해질이 액체 전해질로 사용되는 경우, 전술한 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질을 단독으로 사용하거나 또는 염, 유기용매, 첨가제 등을 더 첨가하여 사용할 수 있다. 한편, 본 발명의 전해질이 폴리머 전해질인 경우, 전술한 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질 및 중합반응에 의해 폴리머를 형성할 수 있는 단량체(monomer)를 함유하는 전구체 용액의 중합에 의해 형성된 겔상의 폴리머 전해질이거나, 상기 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질이 폴리머에 함침된 형태의 폴리머 전해질 일 수 있다.
① 우선, 전구체 용액의 중합 반응에 의해 제조된 겔상의 폴리머 전해질에 대해 설명한다.
본 발명의 일측면에 따른 겔상의 폴리머 전해질은 (i) 전술한 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질; 및 (ii) 중합 반응에 의해 폴리머를 형성할 수 있는 단량체(monomer)를 함유하는 전구체 용액을 중합시켜 형성될 수 있다.
단량체(monomer)는 중합반응이 진행됨에 따라 공융혼합물 및 니트릴 화합물과 함께 겔 폴리머를 형성할 수 있는 모든 종류의 단량체가 적용 가능하며, 이의 비제한적인 예로는 비닐 모노머 등이 있다. 비닐 모노머는 공융혼합물 및 니트릴 화합물과 혼합되어 겔 폴리머를 형성하는 경우 중합이 매우 간단하다는 장점이 있다.
사용 가능한 비닐 모노머의 비제한적인 예로는 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 메타크릴로니트닐, 메틸스티렌, 비닐에스테르류, 염화비닐, 염화비닐리덴, 아크릴아마이드, 테트라플루오로에틸렌, 비닐아세테이트, 비닐클로라이드, 메틸비닐케톤, 에틸렌, 스티렌, 파라메톡시스티렌, 파라시아노스티렌 등이 있으며, 이들은 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
전구체 용액은 통상적인 중합개시제 또는 광개시제를 추가적으로 포함할 수 있는데, 개시제(initiator)는 열이나 자외선에 의해 분해되어 라디칼(radical)을 형성하고, 자유라디칼 중합에 의해 모노머와 반응하여 겔 폴리머 전해질을 형성한다. 또한, 개시제를 사용하지 않고 모노머의 중합을 진행할 수도 있다. 일반적으로 자유라디칼 중합은 반응성이 강한 일시적인 분자들 또는 활성점이 형성되는 개시반응, 활성연쇄말단에 단량체가 부가되어 다시 사슬 끝에 활성점이 형성되는 성장반응, 활성점을 다른 분자들에게 이동시키는 연쇄이동반응, 활성연쇄 중심이 파괴되는 정지반응의 과정을 거치게 된다.
사용 가능한 열중합 개시제로의 비제한적인 예로는 Benzoyl peroxide, Acetyl peroxide, Dilauryl peroxide, Di-tert-butyl peroxide, Cumyl hydroperoxide, Hydrogen peroxide 등의 유기과산화물류나 히드로과산화물류, 2,2-Azobis(2-cyanobutane), 2,2-Azobis(Methylbutyronitrile), AIBN(Azobis(iso-butyronitrile), AMVN (Azobisdimethyl-Valeronitrile) 등의 아조화합물류, 알킬화은류와 같은 유기금속 등이 있다. 또한, 자외선과 같은 빛에 의해 라디칼이 형성되는 광 개시제의 비제한적인 예로는 Chloroacetophenone, Diethoxy Acetophenone(DEAP), 1-phenyl-2-hydroxy-2-methyl propaneone(HMPP), 1-Hydroxy cyclrohexyl phenyl ketone, α-Amino Acetophenone, Benzoin Ether, Benzyl Dimethyl ketal, Benzophenone, Thioxanthone, 2-ethylAnthraquinone(2-ETAQ) 등이 있다.
상기 기재된 성분들 이외에, 본 발명에 따른 겔 폴리머 전해질의 전구체 용액은 당업계에 알려진 기타 첨가제 등을 선택적으로 함유할 수 있다.
전술한 전구체 용액을 이용하여 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 겔 폴리머 전해질을 형성하게 되는데, 전기 화학 소자 내부에서 In-Situ 중합 반응에 의하여 겔 폴리머 전해질을 제조하는 것이 바람직하다. In-Situ 중합 반응은 열 또는 자외선 조사를 통해 가능하다. 전구체 용액 내의 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질과 모노머의 중량비는 0.5~0.95 : 0.05~0.5로 조절하는 것이 바람직하다. 겔 폴리머의 중합 정도는 반응 인자인 중합 시간, 중합 온도 또는 광조사량 정도에 따라 조절할 수 있으므로, 전해질이 누출되지 않으면서도 폴리머가 과 중합되어 부피가 수축되지 않을 정도로 조절한다.
② 본 발명에 따라 폴리머 전해질의 다른 제조방법으로서, 이미 형성된 고체상 폴리머 또는 겔상 폴리머에 전술한 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질을 주입하여, 공융혼합물 및 니트릴 화합물이 폴리머에 함침된 형태로 제조할 수 있다.
사용 가능한 폴리머의 비제한적인 예로는 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리비닐리덴 디플루라이드, 폴리비닐 클로라이드, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트 등을 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이 방법은 전술한 In-Situ 방법에 비해 제조 공정이 단순화될 수 있다.
③ 본 발명에 따라 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 폴리머 전해질의 또 다른 제조방법으로서, 폴리머와 공융혼합물 및 니트릴 화합물을 포함하는 전해질을 용매에 용해시킨 후 용매를 제거함으로써 폴리머 전해질을 형성하는 방법이 이용돌 수 있다. 이때, 공융혼합물 및 니트릴 화합물은 폴리머 매트릭스 내부에 함유된 형태가 된다.
사용 가능한 용매로는 특별한 제한은 없으며, 이의 비제한적인 예로는 톨루엔, 아세톤, 아세토니트릴, THF 등이 있다. 또한 용매 제거 방법도 특별한 제한은 없으며, 열을 가하는 등의 통상적인 방법이 이용될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서 는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
1. 전해질의 제조
실시예 1
메틸카바메이트 4.2g과 LiTFSI 4g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 발레로니트릴 1.7g을 추가하여 원하는 전해질 9.9g을 수득하였다.
실시예 2
메틸카바메이트 4.2g과 LiTFSI 4g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 부티로니트릴 1.7g을 추가하여 원하는 전해질 9.9g을 수득하였다.
실시예 3
N,N-디메틸 메틸카바메이트 5.2g과 LiPF6 2g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 발레로니트릴 2.3g을 추가하여 원하는 전해질 9.5g을 수득하였다.
실시예 4
N-메틸 옥사졸리디논 5.3g과 LiPF6 2g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 발레로니트릴 2.4g을 추가하여 원하는 전해질 9.7g을 수득하였다.
비교예 1
정제된 메틸카바메이트 4.2g과 LiTFSI 4g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고 상온에서 질소 분위기하에서 2시간동안 서서히 교반시켜 공융혼합물 8.2g을 수득하였다.
비교예 2
N,N-디메틸 메틸카바메이트 5.2g과 LiPF6 2g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에서 2시간 동안 서서히 교반시켜 공융혼합물 7.2g을 수득하였다.
비교예 3
에틸렌카보네이트 4.2g과 에틸메틸카보네이트 6.3g을 혼합한 후 LiPF6 1.5g 을 녹여 1M 농도로 전해질을 수득하였다.
실험예 1 : 전해질의 물성 평가
전술한 실시예 및 비교예에 따라 제조한 전해질의 물성을 평가하기 위하여, 하기와 같이 실시하였다.
시료로는 실시예 1에서 제조된 전해질 및 비교예 1 내지 2의 전해질을 사용하였다. 점도 측정은 RS150 점도계를 사용하여 25℃에서 측정하였고, 전도도는 Inolab 740기기를 이용하여 측정하였다. 이의 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
점도(cP) 전도도(mS/cm)
실시예 1 8.6 5.5
비교예 1 62.0 1.7
비교예 2 35.0 1.3
표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 전해질은 점도와 전도도가 향상되었음을 확인할 수 있다.
2. 이차 전지의 제조
실시예 5
<양극 제조>
양극활물질로 LiCoO2, 도전재로 인조흑연, 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드를 94:3:3의 중량비로 혼합하고, 얻어진 혼합물에 N-메틸피롤리돈을 가하여 슬러리를 제조하였다. 제조된 슬러리를 알루미늄 포일에 도포하고, 130℃에서 2시간 동안 건조하여 양극을 제조하였다.
<음극 제조>
음극활물질, 인조흑연, 도전재, 바인더를 94:3:3의 중량비로 혼합하고, N-메틸피롤리돈을 가하여 슬러리를 제조하였다. 제조된 슬러리를 구리 포일에 도포하고, 130℃에서 2시간 동안 건조하여 음극을 제조하였다.
<이차전지 조립>
상기와 같이 제조된 양극 및 음극을 1cm2로 준비하고, 그 사이에 분리막을 개재(介在)시켰다. 여기에 상기 실시예 3에서 제조한 전해질을 주입하여 도 1과 같이 이차전지를 완성하였다. 도 1에서, 도면부호 1은 양극, 2는 음극, 3은 분리막과 전해질, 4는 스페이서, 5는 동전 캔 용기, 6은 동전 캔 뚜껑, (7)은 봉합용 고무를 나타낸다.
비교예 4
전해질로 실시예 3의 전해질 대신 비교예 3의 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 5와 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
충방전 성능 평가
상기 방법에 따라 제조한 이차 전지를 0.5㎃㎠ 로 각각 충방전하여, 사이클에 따른 방전 용량 및 충방전 효율을 측정하였다.
실험결과, 통상적인 카보네이트계 용매를 포함하는 전해질을 사용한 비교예 4의 전지 및 본 발명의 공융혼합물을 전해질로 사용한 실시예 5의 전지는 도 2에 도시된 바와 같이 모두 오십 번째 사이클 이후 85% 이상의 방전 용량 및 99%의 충-방전 효율을 나타내었다. 도 2에서 실선은 실시예 5를, 점선은 비교예 4를 나타낸다. 이로부터, 본 발명의 공융혼합물 전해질은 상온에서 종래 상업화된 액체 전해질과 동등한 성능을 발휘할 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 6
상업용 폴리머 전지에 실시예 3의 전해질을 2.3g 주입하여 이차전지를 제조하였다.
비교예 5
상업용 폴리머 전지에 비교예 2의 전해질을 2.3g 주입하여 이차전지를 제조하였다.
이차 전지의 고온 방치 실험
실시예 6 및 비교예 5에 따라 제조한 이차 전지를 4.2V까지 충전한 후, 90℃에 4시간 방치하여 전지의 두께 변화를 측정하였다. 실험 결과는 표 2와 같다.
초기 두께(mm 후기 두께(mm) 증가량(%)
실시예 6 3.87 3.98 2.8%
비교예 5 3.86 4.32 11.9%
표 2를 참조하면, 본 발명의 전해질을 이용한 실시예 6의 전지는 니트릴 화합물을 포함함으로써 종래의 공융혼합물을 사용한 비교예 5의 전지보다 두께 증가량이 작아 우수한 고온 안정성을 보임을 알 수 있다.
도 1은 코인형 이차전지의 개략적인 단면도이다.
도 2는 실시예 5 및 비교예 4의 전해질을 구비한 이차전지의 방전 용량을 측정한 그래프이다. 실선은 실시예 5, 점선은 비교예 4의 결과이다.

Claims (23)

  1. (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및
    (b) 니트릴 화합물을 포함하는 전해질:
    [화학식 1]
    Figure 112009001382759-pat00007
    상기 화학식 1에 있어서,
    R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이며,
    [화학식 2]
    Figure 112009001382759-pat00008
    상기 화학식 2에 있어서,
    R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 아미드 화합물은 메틸카바메이트, 에틸 카바메이트, N-에틸아세트아미드, N-메틸우레아, N,N'-디메틸우레아, 메틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-에틸카바메이트, N-에틸 메틸카바메이트, 에틸 N,N-디메틸카바메이트, 메틸 N,N-디메틸카바메이트, N-메틸카프로락탐, 옥사졸리디논, N-메틸 옥사졸리디논, N,N-디메틸 페닐카바메이트, N-부틸 메틸카바메이트, N-페닐 메틸카바메이트, N-에틸-N-페닐에틸카바메이트, N-메톡시에틸 메틸카바메이트, N-메톡시에틸-N-메틸 메틸카바메이트, N-메톡시메틸-N-메틸 메틸카바메이트, N,N-디메틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시에틸 카바메이트 및 N-메틸-N-메톡시에 틸 메톡시메틸 카바메이트로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 전해질.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 리튬염의 음이온은 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3SO3 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 전해질.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 공융혼합물은 상기 아미드 화합물과 리튬염의 몰비가 1 내지 8 : 1인 것을 특징으로 하는 전해질.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 니트릴 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 전해질:
    [화학식 3]
    Figure 112009001382759-pat00009
    상기 화학식 3에 있어서,
    R3 은 1 이상의 불소원자로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기, 알콕시 알킬기 및 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 니트릴 화합물은 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 부티로니트릴, 발레로니트릴, 카프릴로니트릴, 헵탄니트릴, 사이클로펜탄 카보니트릴, 사이클로헥산 카보니트릴, 2-플루오로벤조니트릴, 4-플루오로벤조니트릴, 디플루오로벤조니트릴, 트리플루오로벤조니트릴, 페닐아세토니트릴, 2-플루오로페닐아세토니트릴, 4-플루오로페닐아세토니트릴, 메톡시 아세토니트릴, 메톡시 프로피오니트릴 및 에톡시 프로피오니트릴으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 니트릴 화합물은 상기 공융혼합물 100 중량부를 기준으로 5 내지 200 중량부로 혼합되는 것을 특징으로 하는 전해질.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 공융혼합물의 점도가 100cP 이하인 것을 특징으로 하는 전해질.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 리튬염을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전해질.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 리튬염의 음이온은 상기 공융혼합물을 구성하는 리튬염의 음이온과 동일한 것을 특징으로 하는 전해질.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 리튬염의 농도는 0 내지 1 M/L 인 것을 특징으로 하는 전해질.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 선형 카보네이트, 환형 카보네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 카보네이트 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전해질.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 카보네이트 화합물은 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 부티렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC) 및 감마 부티로락톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 폴리머 전해질인 것을 특징으로 하는 전해질.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 폴리머 전해질은
    (i) (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture), 및
    (b) 니트릴 화합물을 포함하는 전해질:
    [화학식 1]
    Figure 112010086248159-pat00012
    상기 화학식 1에 있어서,
    R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이며,
    [화학식 2]
    Figure 112010086248159-pat00013
    상기 화학식 2에 있어서,
    R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이며; 및
    (ii) 중합반응에 의해 폴리머를 형성할 수 있는 단량체(monomer)를 함유하는 전구체 용액의 중합에 의해 형성된 겔상의 폴리머 전해질인 것을 특징으로 하는 전해질.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 단량체는 비닐 모노머인 것을 특징으로 하는 전해질.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 비닐 모노머는 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 메타크릴로니트닐, 메틸스티렌, 비닐에스테르류, 염화비닐, 염화비닐리덴, 아크릴아마이드, 테트라플루오로에틸렌, 비닐아세테이트, 비닐크로라이드, 메틸비닐케톤, 에틸렌, 스티렌, 파라메톡시스티렌 및 파라시아노스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  18. 제15항에 있어서,
    상기 전구체 용액 내의 (i) 전해질과 (ii) 단량체의 중량비는 0.5~0.95 : 0.05~0.5인 것을 특징으로 하는 전해질.
  19. 제15항에 있어서,
    상기 겔상의 폴리머 전해질은 전기 화학 소자 내부에서 In-situ 중합하여 제조된 것을 특징으로 하는 전해질.
  20. 제14항에 있어서,
    상기 폴리머 전해질은 (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 니트릴 화합물을 포함하는 전해질이 폴리머에 함침된 것을 특징으로 하는 전해질:
    [화학식 1]
    Figure 112010086248159-pat00014
    상기 화학식 1에 있어서,
    R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이며,
    [화학식 2]
    Figure 112010086248159-pat00015
    상기 화학식 2에 있어서,
    R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 폴리머는 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리비닐리덴 디플루라이드, 폴리비닐 클로라이드, 폴리에틸렌 옥사이드 및 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  22. 양극, 음극 및 전해질을 포함하는 전기화학소자에 있어서,
    상기 전해질은 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항의 전해질인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.
  23. 제22항에 있어서,
    상기 전기화학소자는 리튬 이차전지인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.
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CN201080003151.2A CN102210054B (zh) 2009-01-09 2010-01-11 具有低共熔混合物和腈化合物的电解质及含有所述电解质的电化学装置
JP2011530006A JP5512684B2 (ja) 2009-01-09 2010-01-11 共融混合物とニトリル化合物とを含む電解質、及びこれを備えてなる電気化学素子
US12/854,505 US9954253B2 (en) 2009-01-09 2010-08-11 Electrolyte having eutectic mixture and nitrile compound, and electrochemical device containing the same

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022211404A1 (ko) * 2021-03-30 2022-10-06 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차 전지 및 이의 제조 방법

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102473961B (zh) * 2010-01-15 2015-04-29 株式会社Lg化学 包括酰胺化合物的电解质和包括所述电解质的电化学设备
KR101600024B1 (ko) * 2010-10-08 2016-03-07 주식회사 엘지화학 아미드 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자
KR101148831B1 (ko) 2010-10-29 2012-05-24 삼성전자주식회사 비수계 전해질 및 이를 포함하는 리튬 공기 전지
US20140255792A1 (en) * 2011-10-28 2014-09-11 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Polyurethane Based Electrolyte Systems For Electrochemical Cells
KR101452031B1 (ko) * 2011-12-27 2014-10-23 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬이차전지
US8956769B2 (en) 2011-12-27 2015-02-17 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same
KR101520158B1 (ko) * 2012-09-21 2015-05-13 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20140090277A (ko) 2012-12-06 2014-07-17 삼성전기주식회사 전해액 조성물 및 이를 갖는 에너지 저장 장치
FR3002369B1 (fr) * 2013-02-19 2015-10-30 Commissariat Energie Atomique Cellule electrochimique pour batterie lithium-ion comprenant une electrode negative a base de silicium et un electrolyte specifique
WO2015083747A1 (ja) 2013-12-05 2015-06-11 ダイキン工業株式会社 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池、及び、モジュール
WO2015083745A1 (ja) * 2013-12-05 2015-06-11 ダイキン工業株式会社 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池、及び、モジュール
US20170062868A1 (en) * 2014-02-21 2017-03-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Sodium secondary battery
CN104409771B (zh) * 2014-11-12 2017-01-18 东莞市凯欣电池材料有限公司 一种含有腈乙基氢氟醚的电解液及一种锂二次电池
EP3251133A4 (en) * 2015-01-27 2018-12-05 FastCAP Systems Corporation Wide temperature range ultracapacitor
CN106602140B (zh) * 2015-10-23 2019-06-28 天津金牛电源材料有限责任公司 一种改善聚合物锂离子二次电池高温性能的电解液
JP2019110147A (ja) * 2016-04-27 2019-07-04 宇部興産株式会社 アルミ電解コンデンサ用電解液及びそれを用いたアルミ電解コンデンサ
CN106229556A (zh) * 2016-09-05 2016-12-14 南方科技大学 柔性电池及柔性电池的制备方法
CN107919498B (zh) * 2016-10-10 2021-02-12 深圳新宙邦科技股份有限公司 锂离子电池非水电解液及使用该电解液的锂离子电池
US10854919B2 (en) * 2017-03-09 2020-12-01 Blue Solutions Canada Inc. Block copolymer electrolyte for lithium batteries
CN111971843A (zh) * 2018-04-09 2020-11-20 日产化学株式会社 非水电解液用添加剂、非水电解液和锂离子二次电池
US20200283631A1 (en) * 2019-03-08 2020-09-10 Robert Bosch Gmbh Polyamides, polyureas, and polyphosphoramides as electrolytes for lithium ion batteries
CN109786838B (zh) * 2019-03-12 2021-08-20 蜂巢能源科技有限公司 电解液、锂离子二次电池及电动车
CN110797575A (zh) * 2019-10-29 2020-02-14 珠海冠宇电池有限公司 一种锂离子电池非水电解液及使用该电解液的锂离子电池
EP4325622A1 (en) * 2021-06-03 2024-02-21 Murata Manufacturing Co., Ltd. Secondary battery electrolyte solution and secondary battery
CN113707938B (zh) * 2021-07-23 2022-07-22 哈尔滨工业大学(深圳) 一种基于三元低共熔溶剂的电解液及其制备方法与锂金属电池

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080011138A (ko) * 2006-07-28 2008-01-31 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 이용한 이차 전지 및 이의 제조 방법
KR20080067574A (ko) * 2007-01-16 2008-07-21 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 이용하는 이차 전지
JP2008235008A (ja) 2007-03-20 2008-10-02 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系電解液および非水系電解液電池
KR20080110410A (ko) * 2007-06-15 2008-12-18 주식회사 엘지화학 공융혼합물 전해질과 주석 합금 음극을 이용한 이차 전지

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3036018B2 (ja) * 1990-08-10 2000-04-24 日本電池株式会社 有機電解液電池
CA2098531C (en) * 1992-06-17 1997-12-23 Keiichi Yokoyama Cell electrolyte solvent, cell electrolyte comprising the solvent and non-aqueous electrolyte battery comprising the electrolyte
DE19724709A1 (de) * 1997-06-13 1998-12-17 Hoechst Ag Elektrolytsystem für Lithiumbatterien und dessen Verwendung sowie Verfahren zur Erhöhung der Sicherheit von Lithiumbatterien
JP2000348759A (ja) * 1999-06-02 2000-12-15 Mitsui Chemicals Inc 非水電解液およびそれを用いた二次電池
JP2000348760A (ja) * 1999-06-02 2000-12-15 Mitsui Chemicals Inc 非水電解液およびそれを用いた二次電池
JP4643791B2 (ja) * 2000-03-27 2011-03-02 富士フイルム株式会社 光電変換素子の製造方法、および太陽電池
JP2002270228A (ja) * 2001-03-12 2002-09-20 Sony Corp 電 池
JP2002270229A (ja) * 2001-03-12 2002-09-20 Sony Corp 電 池
JP4259789B2 (ja) * 2001-06-19 2009-04-30 三菱化学株式会社 非水系二次電池用電解液及びそれを用いた非水電解液二次電池
US6803152B2 (en) * 2002-04-19 2004-10-12 Ener1 Battery Company Nonaqueous electrolytes based on organosilicon ammonium derivatives for high-energy power sources
CN100585935C (zh) * 2002-07-15 2010-01-27 宇部兴产株式会社 非水电解液和锂电池
US7608364B2 (en) * 2003-01-10 2009-10-27 Nec Corporation Lithium ion secondary battery
TWI302760B (en) 2004-01-15 2008-11-01 Lg Chemical Ltd Electrochemical device comprising aliphatic nitrile compound
JP5466364B2 (ja) 2004-12-02 2014-04-09 オクシス・エナジー・リミテッド リチウム・硫黄電池用電解質及びこれを使用するリチウム・硫黄電池
EP1815546B1 (en) 2004-12-02 2012-11-14 Oxis Energy Limited Electrolyte for lithium-sulphur batteries and lithium-sulphur batteries using the same
KR100776913B1 (ko) * 2005-02-02 2007-11-15 주식회사 엘지화학 지방족 모노 니트릴 화합물을 포함하는 전기화학소자
RU2392289C2 (ru) 2005-08-19 2010-06-20 Эл Джи Кем, Лтд. Электролит, содержащий эвтектическую смесь, и электрохимическое устройство, его использующее
KR100751203B1 (ko) 2005-08-19 2007-08-22 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 포함하는 전해질
CN101297434B (zh) * 2005-10-27 2010-05-26 株式会社Lg化学 包含低共熔混合物的二次电池及其制备方法
KR100984577B1 (ko) * 2007-04-11 2010-09-30 주식회사 엘지화학 삼원계 공융혼합물을 이용한 이차 전지 및 이의 제조 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080011138A (ko) * 2006-07-28 2008-01-31 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 이용한 이차 전지 및 이의 제조 방법
KR20080067574A (ko) * 2007-01-16 2008-07-21 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 이용하는 이차 전지
JP2008235008A (ja) 2007-03-20 2008-10-02 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系電解液および非水系電解液電池
KR20080110410A (ko) * 2007-06-15 2008-12-18 주식회사 엘지화학 공융혼합물 전해질과 주석 합금 음극을 이용한 이차 전지

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022211404A1 (ko) * 2021-03-30 2022-10-06 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차 전지 및 이의 제조 방법

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