KR101129485B1 - 공융혼합물과 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자 - Google Patents

공융혼합물과 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (a) 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 개시한다.
본 발명의 전해질은 포함된 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물로 인하여 우수한 열적 안정성, 화학적 안정성을 갖는다. 또한 난연성 및 전해질의 주액성을 개선시킴으로써 전기화학소자의 전해질로서 유용하게 적용될 수 있다.
공융혼합물, 아미드 화합물, 불소화 에테르 화합물, 리튬이차전지, 전해질

Description

공융혼합물과 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자{ELECTROLYTE COMPRISING EUTECTIC MIXTURE WITH PERFLUORO ETHER COMPOUND AND ELECTROCHEMICAL DEVICE CONTAINING THE SAME}
본 발명은 공융혼합물(eutectic mixture) 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자에 관한 것이다.
근래 많이 사용되고 있는 전기화학소자, 예컨대 리튬 이차전지, 전해 컨텐서(condenser), 전기 이중층 커패시터(capacitor), 전기변색(electrochromic) 표시소자, 장래 실용화를 위해 다양한 연구가 진행되고 있는 색소증감형 태양전지 등에는 다양한 종류의 전해질이 사용되고 있으며, 이들의 중요성이 날로 높아져 가고 있다.
특히, 리튬 이차전지는 에너지 밀도가 높고 수명이 긴 전지로 가장 주목을 받고 있다. 통상적으로 리튬 이차전지는 탄소 재료나 리튬 금속 합금으로 된 음극, 리튬금속산화물로 된 양극 및 유기용매에 리튬염을 용해시킨 전해질을 구비한다.
현재 적용되고 있는 2차 전지 중에서 1990 년대 초에 개발된 리튬 이온 전지는 일반적으로 양극에는 리튬 금속 산화물, 음극에는 탄소 재료나 리튬 금속 합금, 전해질로는 유기 용매에 리튬 염을 녹인 용액을 사용한다.
현재 널리 사용되는 유기 용매로는 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 디메톡시에탄, 감마부틸로락톤, N,N-디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란 또는 아세트니트릴 등이 있다. 그러나 이러한 유기 용매는 일반적으로 휘발하기 쉽고, 인화성이 높아 리튬 이온 이차 전지에 적용함에 있어서 과충전, 과방전, 단락 및 고온시 안전성에 문제가 있다.
최근 이러한 문제를 해결하고자, 첨가제를 포함한 새로운 전해질을 개발하려는 시도들이 다양하게 이루어지고 있다.
일본 특허공개공보 1997-259925호에서는 비점이 25℃이하의 불연성 기체를 전해질 조립 시 첨가하는 방법이 개시되어 있다. 일본 특허공개공보 2006-179458과 일본 특허공개공보 2005-190873 등에서는 카보네이트계 전해질에 인산 에스테르를 첨가하여 전해질의 불연성을 확보하거나 미국 특허등록공보 6797437는 퍼플루오르알킬 또는 퍼플루오르에스테르의 불연성 용매를 30%이상 첨가하는 방법이 예시되어 있다. 그러나 불연성 가스의 주입은 전지의 부피 팽창과 복잡한 전지 조립 과정을 포함하며 인산 에스테르 첨가제는 높은 환원 전위로 인해 전지 성능 열화 문제를 발생시킨다. 더욱이 예시된 퍼플루오르알킬 화합물의 첨가는 유기 용매 전해질과 혼합 시 상분리 되어 리튬염을 석출시킨다.
한편, 한국 특허등록공보 10-751203호, 한국 특허공개공보 10-2007-85575호 등에는 전해질로서, 아세트아미드, 우레아, 메틸우레아, 카프로락탐, 발레르락탐, 트리플루오르아세트아미드, 카바메이트, 포름아미드 등, 소정 화학식으로 표시되는 아미드 화합물과 리튬염의 공융혼합물이 개시되어 있다. 이러한 공융혼합물은 비교적 넓은 전기화학적 창(electrochemical window) 외에 높은 열적 및 화학적 안정성을 보이며 종래의 유기용매 사용에 따른 전해질의 증발, 인화 등의 문제점이 해결된다.
그러나 공융혼합물을 전해질로 단독 사용할 경우 높은 점도로 인해 전극 활물질에 대한 함침성이 불충분하여 전지 조립 과정에서 많은 주액 시간이 소요되는 어려움이 있다. 이러한 결점을 보완하기 위한 저점도의 카보네이트계 유기 용매를 공융혼합물에 첨가하는 방법이 있으나 이는 공융혼합물의 난연성이라는 고유 특성을 훼손할 수도 있어 카보네이트계 유기용매의 사용이 제한된다. 따라서, 공융혼합물 고유의 특성을 보강하면서 전기화학소자의 성능을 개선할 수 있는 다양한 첨가제의 개발이 시도되고 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 공융혼합물 전해질에 불소화 에테르를 첨가하여 난연성이 보강된 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 제공하는데 있다.
또한 본 발명의 다른 목적은 전술한 목적 외에, 상기 불소화 에테르 화합물의 첨가로 전해질의 점도를 낮춰 전지에 대한 함침성을 높이고, 주액 시간을 단축시키는 효과를 지닌 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 전해질은 (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 불소화 에테르 화합물을 포함한다.
Figure 112009013400078-pat00001
상기 화학식 1에 있어서,
R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이다.
Figure 112009013400078-pat00002
상기 화학식 2에 있어서,
R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 아미드 화합물은 메틸카바메이트, 에틸 카바메이트, N-에틸아세트아미드, N-메틸우레아, N,N'-디메틸우레아, 메틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-에틸카바메이트, N-에틸 메틸카바메이트, 에틸 N,N-디메틸카바메이트, 메틸 N,N-디메틸카바메이트, N-메틸카프로락탐, 옥사졸리디논, N-메틸 옥사졸리디논, N,N-디메틸 페닐카바메이트, N-부틸 메틸카바메이트, N-페닐 메틸카바메이트, N-에틸-N-페닐에틸카바메이트, N-메톡시에틸 메틸카바메이트, N-메톡시에틸-N-메틸 메틸카바메이트, N-메톡시메틸-N-메틸 메틸카바메이트, N,N-디메틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시메틸 카바메이트 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 전해질에 있어서, 상기 리튬염의 음이온으로는 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 - , SCN-, (CF3CF2SO2)2N- 등을 예시할 수 있다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 공융혼합물의 아미드 화합물과 리튬염의 몰비가 1 내지 8 : 1인 것이 바람직하다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 불소화 에테르 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
CnH2n+1OCmF2m+1
상기 화학식 3에 있어서,
n은 1 ~ 4인 정수, m은 3 ~ 6인 정수를 나타낸다.
전술한 불소화 에테르 화합물로는 메틸 노나플루오로부틸 에테르, 에틸 노나플루오로부틸 에테르, 프로필 노나플루오로부틸 에테르, 메틸 헵타플루오로프로필 에테르, 에틸 헵타플루오로프로필 에테르 등이 각각 단독으로 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 불소화 에테르 화합물은 전해질 총 중량 대비 0.5 ~ 20 중량% 로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 본 발명의 전해질은 리튬 이차전지와 같은 전기화학소자에 유용하게 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 전해질은 다음과 같은 효과를 나타낸다.
첫째, 본 발명의 전해질은 우수한 열적 안정성과 화학적 안정성 등 공융혼합물의 고유 특성을 나타내고, 첨가된 불소화 에테르 용매의 불연성에 의해 전해질의 난연성을 보강한다.
둘째, 본 발명의 전해질에 포함된 불소화 에테르 화합물은 기본 전해질인 공융혼합물의 점도를 개선시킴으로써 전지에 대한 함침성을 향상시켜 전지 조립 시 주액 시간을 단축시키고, 충방전 성능을 향상시킨다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 전해질은 (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 불소화 에테르 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112009013400078-pat00003
상기 화학식 1에 있어서,
R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이다.
[화학식 2]
Figure 112009013400078-pat00004
상기 화학식 2에 있어서,
R과 R1 은 각각 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
전기화학소자는 사용시 발열이 많거나 고온에 노출될 경우가 빈번하기 때문에 고온에서의 안정성이 매우 중요한 요소이다.
본 발명자들은 전술한 구조의 아미드 화합물을 이용하여 리튬염과의 공융혼합물을 형성하고 여기에 불소화 에테르 화합물을 더 포함하여 전해질을 형성하였는데, 이러한 전해질은 공융혼합물 특유의 높은 열적 및 화학적 안정성을 나타낼 뿐만 아니라, 특히 우수한 난연성을 나타낸다. 본 발명의 전해질에 포함되는 불소화 에테르는 본 발명에 따른 공융혼합물 특유의 난연성을 더욱 보강하며, 또한 전해질의 함침성을 개선하여 전지 제작 시 전해질의 주액 시간의 단축을 가능하게 한다. 이에 따라, 전술한 구조의 아미드 화합물과 리튬염의 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질은 이차전지의 고온 안정성 향상에 기여할 뿐만 아니라, 다양한 음극재를 적용한 이차전지의 전해질로서 유용하게 적용될 수 있다.
본 발명의 전해질에 있어서, 상기 아미드 화합물은 메틸카바메이트, 에틸 카바메이트, N-에틸아세트아미드, N-메틸우레아, N,N'-디메틸우레아, 메틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-에틸카바메이트, N-에틸 메틸카바메이트, 에틸 N,N-디메틸카바메이트, 메틸 N,N-디메틸카바메이트, N-메틸카프로락탐, 옥사졸리디논, N-메틸 옥사졸리디논, N,N-디메틸 페닐카바메이트, N-부틸 메틸카바메이트, N-페닐 메틸카바메이트, N-에틸-N-페닐에틸카바메이트, N-메톡시에틸 메틸카바메이트, N-메톡시에틸-N-메틸 메틸카바메이트, N-메톡시메틸-N-메틸 메틸카바메이트, N,N-디메틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시에틸 카바 메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시메틸 카바메이트 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 전해질에 있어서, 전술한 아미드 화합물과 함께 사용되는 리튬염은 이온화 가능한 리튬염으로서 Li+X-로 표현할 수 있다. 이러한 리튬염의 음이온으로는 특별히 제한되지 않으나, F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN-, (CF3CF2SO2)2N- 등을 예시할 수 있다.
본 발명에 따른 전해질의 공융혼합물의 용융온도는 화학식 1 또는 2 의 R, R1, R2, X 등에 따라 달라질 수 있으나, 상온(25℃)에서 액체 상태로 존재하는 것이 바람직하다. 또한, 공융혼합물의 점도(viscosity)는 특별한 제한은 없으나, 100cP 이하인 것이 전기화학소자에 적용하는데 가장 적합하다.
한편, 본 발명의 전해질에 포함되는 불소화 에테르 화합물은 리튬 이차전지의 비수 전해액에 통상적으로 사용될 수 있는 불소화 에테르 화합물이라면 사용이 가능하다. 예를 들면, 하기 화학식 3으로 표시되는 불소화 에테르 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 3]
CnH2n+1OCmF2m+1
상기 화학식 3에 있어서,
n은 1 ~ 4인 정수, m은 3 ~ 6인 정수를 나타낸다.
이러한 불소화 에테르 화합물의 비제한적이며 보다 구체적인 예로는 메틸 노나플루오로부틸 에테르, 에틸 노나플루오로부틸 에테르, 프로필 노나플루오로부틸 에테르, 메틸 헵타플루오로프로필 에테르, 에틸 헵타플루오로프로필 에테르 등을 각각 단독으로 또는 이들의 2종 이상의 혼합물 등을 들 수 있다.
불소화 에테르의 농도는 전해질의 구체적인 용도, 사용환경 등에 따라 다양하게 채택될 수 있으며, 예를 들면 전체 전해질 총 중량 대비 0.5~20 중량% 인 것이 바람직하고, 5~20 중량% 인 것이 보다 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이 보다 낮으면 불소화 에테르 혼합에 의한 점도 개선과 난연성 보강 효과가 낮아지고, 이 보다 높은 경우 상분리가 발생되어 불소화 에테르에 대해 용해도가 작은 리튬염이 석출되어 전지 성능이 열화되기 때문이다.
또한, 본 발명은 필요에 따라 카보네이트계 화합물을 더 포함할 수 있다. 본 발명의 전해질에 포함될 수 있는 카보네이트계 화합물은 리튬 이차전지의 비수 전해액에 통상적으로 사용되는 카보네이트 화합물이라면 사용이 가능한데, 선형 카보네이트계 화합물, 환형 카보네이트 화합물을 각각 단독으로 또는 이들을 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 카보네이트계 화합물의 비제한적인 예로는 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 부티렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤 등이 있다. 이들 카보네이트계 화합물은 주지된 바와 같이 할로겐 원자로 치환될 수 있음은 물론이다.
본 발명의 전해질은 리튬 이온을 자체에 포함하는 공융혼합물을 포함하므로, 리튬 이차전지에 적용하는 경우에도 리튬염을 별도로 첨가하지 않을 수 있으나, 리튬염과 같은 염을 예를 들어 0 내지 1M/L의 농도로 더 포함할 수 있음은 물론이다. 전해질에 리튬염을 더 첨가시, 전해질에 대한 용해성을 향상시키기 위하여, 공융혼합물을 구성하는 리튬염의 음이온과 동일한 음이온을 갖는 리튬염을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 전해질은 본 발명의 목적을 저해하지 않는 한도 내에서 다양한 종류의 첨가제나 유기용매를 더 포함할 수 있음은 당업자에게 자명하다고 할 것이다.
본 발명의 전해질은 당 업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 이의 일 실시예를 들면 아미드 화합물과 리튬염을 사용하여 공융혼합물을 형성한 후 불소화 에테르 화합물을 첨가하거나, 아미드 화합물, 불소화 에테르 화합물, 및 리튬염을 상온에서 혼합하여 70℃ 이하의 적당한 온도를 가해 반응시킨 후 정제함으로써 제조될 수 있다.
이 때, 제조된 공융혼합물의 아미드 화합물과 리튬염의 몰비는 바람직하게는 1 내지 8 : 1, 더욱 바람직하게는 2 내지 6:1이다.
본 발명의 전해질은 전해질 형태에 관계없이 모두 적용이 가능한데, 예를 들어 액체 전해질이나, 폴리머 자체로 된 고체상 또는 겔상과 같은 폴리머 전해질로 이용될 수 있다. 본 발명의 전해질이 액체 전해질로 사용되는 경우, 전술한 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질을 단독으로 사용하거나 또는 염, 유기용매, 첨가제 등을 더 첨가하여 사용할 수 있다. 한편, 본 발명의 전해질이 폴리머 전해질인 경우, 전술한 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 중합반응에 의해 폴리머를 형성할 수 있는 단량체(monomer)를 함유하는 전구체 용액의 중합에 의해 형성된 겔상의 폴리머 전해질이거나, 상기 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물이 폴리머에 함침된 형태의 폴리머 전해질 일 수 있다.
① 우선, 전구체 용액의 중합 반응에 의해 제조된 겔상의 폴리머 전해질에 대해 설명한다.
본 발명의 일측면에 따른 겔상의 폴리머 전해질은 (i) 전술한 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질; 및 (ii) 중합 반응에 의해 폴리머를 형성할 수 있는 단량체(monomer)를 함유하는 전구체 용액을 중합시켜 형성될 수 있다.
단량체(monomer)는 중합반응이 진행됨에 따라 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물과 함께 겔 폴리머를 형성할 수 있는 모든 종류의 단량체가 적용 가능하며, 이의 비제한적인 예로는 비닐 모노머 등이 있다. 비닐 모노머는 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물과 혼합되어 겔 폴리머를 형성하는 경우 중합이 매우 간단하다는 장점이 있다.
사용 가능한 비닐 모노머의 비제한적인 예로는 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 메타크릴로니트닐, 메틸스티렌, 비닐에스테르류, 염화비닐, 염화비닐리덴, 아크릴아마이드, 테트라플루오로에틸렌, 비닐아세테이트, 비닐클로라이드, 메틸비닐케톤, 에틸렌, 스티렌, 파라메톡시스티렌, 파라시아노스티렌 등이 있으며, 이들은 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
전구체 용액은 통상적인 중합개시제 또는 광개시제를 추가적으로 포함할 수 있는데, 개시제(initiator)는 열이나 자외선에 의해 분해되어 라디칼(radical)을 형성하고, 자유라디칼 중합에 의해 모노머와 반응하여 겔 폴리머 전해질을 형성한다. 또한, 개시제를 사용하지 않고 모노머의 중합을 진행할 수도 있다. 일반적으로 자유라디칼 중합은 반응성이 강한 일시적인 분자들 또는 활성점이 형성되는 개시반응, 활성연쇄말단에 단량체가 부가되어 다시 사슬 끝에 활성점이 형성되는 성장반응, 활성점을 다른 분자들에게 이동시키는 연쇄이동반응, 활성연쇄 중심이 파괴되는 정지반응의 과정을 거치게 된다.
사용 가능한 열중합 개시제로의 비제한적인 예로는 Benzoyl peroxide, Acetyl peroxide, Dilauryl peroxide, Di-tert-butyl peroxide, Cumyl hydroperoxide, Hydrogen peroxide 등의 유기과산화물류나 히드로과산화물류, 2,2-Azobis(2-cyanobutane), 2,2-Azobis(Methylbutyronitrile), AIBN(Azobis(iso-butyronitrile), AMVN (Azobisdimethyl-Valeronitrile) 등의 아조화합물류, 알킬화은류와 같은 유기금속 등이 있다. 또한, 자외선과 같은 빛에 의해 라디칼이 형성되 는 광 개시제의 비제한적인 예로는 Chloroacetophenone, Diethoxy Acetophenone(DEAP), 1-phenyl-2-hydroxy-2-methyl propaneone(HMPP), 1-Hydroxy cyclrohexyl phenyl ketone, α-Amino Acetophenone, Benzoin Ether, Benzyl Dimethyl ketal, Benzophenone, Thioxanthone, 2-ethylAnthraquinone(2-ETAQ) 등이 있다.
상기 기재된 성분들 이외에, 본 발명에 따른 겔 폴리머 전해질의 전구체 용액은 당업계에 알려진 기타 첨가제 등을 선택적으로 함유할 수 있다.
전술한 전구체 용액을 이용하여 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 겔 폴리머 전해질을 형성하게 되는데, 전기 화학 소자 내부에서 In-Situ 중합 반응에 의하여 겔 폴리머 전해질을 제조하는 것이 바람직하다. In-Situ 중합 반응은 열 또는 자외선 조사를 통해 가능하다. 전구체 용액 내의 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질과 모노머의 중량비는 0.5~0.95 : 0.05~0.5로 조절하는 것이 바람직하다. 겔 폴리머의 중합 정도는 반응 인자인 중합 시간, 중합 온도 또는 광조사량 정도에 따라 조절할 수 있으므로, 전해질이 누출되지 않으면서도 폴리머가 과중합되어 부피가 수축되지 않을 정도로 조절한다.
② 본 발명에 따라 폴리머 전해질의 다른 제조방법으로서, 이미 형성된 고체상 폴리머 또는 겔상 폴리머에 전술한 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질을 주입하여, 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물이 폴리머에 함침된 형태로 제조할 수 있다.
사용 가능한 폴리머의 비제한적인 예로는 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리비닐 리덴 디플루라이드, 폴리비닐 클로라이드, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트 등을 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이 방법은 전술한 In-Situ 방법에 비해 제조 공정이 단순화될 수 있다.
③ 본 발명에 따라 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 폴리머 전해질의 또 다른 제조방법으로서, 폴리머와 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질을 용매에 용해시킨 후 용매를 제거함으로써 폴리머 전해질을 형성하는 방법이 이용돌 수 있다. 이때, 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물은 폴리머 매트릭스 내부에 함유된 형태가 된다.
사용 가능한 용매로는 특별한 제한은 없으며, 이의 비제한적인 예로는 톨루엔, 아세톤, 아세토니트릴, THF 등이 있다. 또한 용매 제거 방법도 특별한 제한은 없으며, 열을 가하는 등의 통상적인 방법이 이용될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
1. 전해질의 제조
실시예 1
메틸카바메이트 4.2g과 LiTFSI 4g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 메틸 노나플루오로부틸 에테르 0.9g을 추 가하여 원하는 전해질 9.1g을 수득하였다.
실시예 2
메틸카바메이트 4.2g과 LiTFSI 4g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 메틸 노나플루오로부틸 에테르 1.8g을 추가하여 원하는 전해질 10g을 수득하였다.
실시예 3
N,N-디메틸 메틸카바메이트 5.2g과 LiPF6 2g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 메틸 노나플루오로부틸 에테르 1.6g을 추가하여 원하는 전해질 8.8g을 수득하였다.
실시예 4
N-메틸 옥사졸리디돈 4.8g과 LiPF6 1.8g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시킨 후 메틸 노나플루오로부틸 에테르 1.4g을 추가하여 원하는 전해질 8.0g을 수득하였다.
비교예 1
정제된 메틸카바메이트 4.2g과 LiTFSI 4g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 상온에서 질소 분위기하에서 2시간동안 서서히 교반시켜 공융혼합물 8.2g을 수득하였다.
비교예 2
N,N-디메틸 메틸카바메이트 5.2g과 LiPF6 2g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기 하에서 2시간 동안 서서히 교반시켜 공융혼합물 7.2g을 수득하였다.
비교예 3
N-메틸 옥사졸리디돈 4.8g과 LiPF6 1.8g을 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 질소 분위기하에서 2시간 동안 서서히 교반시켜 공융혼합물 6.6g을 수득하였다.
실험예 1 : 전해질의 물성 평가
전술한 실시예 및 비교예에 따라 제조한 전해질의 물성을 평가하기 위하여, 하기와 같이 실시하였다.
전해질 착화 실험 및 점도 측정
대기 환경 하에서 전해질이 함침 된 세라믹 종이에 착화한 불길의 연소 거동을 통해 상기 실시예와 비교예의 착화성, 가연성, 탄화물 생성, 2차 착화 현상 등을 관찰하였다. 규격 127mm X 12.7mm의 세라믹 종이에 상기 전해질 1.0ml를 함침하여 시편을 제작하였다. 이 때 시편이 착화되지 않은 경우(연소 길이: 0mm) 이를 불연성, 착화된 불길이 시편 25mm 라인까지 도달하지 않은 경우 이를 난연성, 착화된 불길이 25 ~ 100 mm라인에서 소화된 경우 자기 소화성, 착화된 불길이 100mm 라인을 넘는 경우를 가연성으로 정의 하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.
시료로는 실시예들 및 비교예들의 공융혼합물을 사용하였다. 점도 측정은 RS150 점도계를 사용하여 25℃에서 측정하였고, 이의 결과는 하기 표 1에 기재하였 다.
실시예 전해질 착화 실험 점도 (cP)
실시예 1 불연성 48.2
실시예 2 불연성 32.2
실시예 3 불연성 19.7
실시예 4 불연성 16.1
비교예 1 난연성 62.0
비교예 2 난연성 35.0
비교예 3 난연성 29.8
실험결과, 통상적인 공융혼합물만을 전해질로 사용한 비교예 1 내지 3의 결과와 비교하였을 때, 불소화 에테르인 메틸 노나플루오로부틸 에테르를 약 10 중량% 또는 약 20 중량%를 사용한 실시예 1~4의 경우 기존 공융혼합물의 난연성을 보강하여 불연성을 나타낼 뿐 아니라 전해질의 점도를 개선하는 효과를 보였다.
2. 이차 전지의 제조
실시예 5
(양극 제조)
양극활물질로 LiCoO2, 도전재로 인조흑연, 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드를 94:3:3의 중량비로 혼합하고, 얻어진 혼합물에 N-메틸피롤리돈을 가하여 슬러리를 제조하였다. 제조된 슬러리를 알루미늄 포일에 도포하고, 130℃에서 2시간 동안 건조하여 양극을 제조하였다.
(음극 제조)
음극활물질, 인조흑연, 도전재, 바인더를 94:3:3의 중량비로 혼합하고, N-메틸피롤리돈을 가하여 슬러리를 제조하였다. 제조된 슬러리를 구리 포일에 도포하고, 130℃에서 2시간 동안 건조하여 음극을 제조하였다.
(이차전지 조립)
상기와 같이 제조된 양극 및 음극을 1cm2로 준비하고, 그 사이에 분리막을 개재(介在)시켰다. 여기에 상기 실시예 1에서 제조한 전해질을 주입하여 도 1과 같이 이차전지를 완성하였다. 도 1에서, 도면부호 1은 양극, 2는 음극, 3은 분리막과 전해질, 4는 스페이서, 5는 동전 캔 용기, 6은 동전 캔 뚜껑, (7)은 봉합용 고무를 나타낸다.
실시예 6
전해질로 실시예 1의 전해질 대신 실시예 2의 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 5와 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
비교예 4
전해질로 실시예 1의 전해질 대신 비교예 1의 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 5와 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
전해질 주액성 평가
LiCoO2, 인조 흑연을 각각 양극과 음극의 활물질로 하고, 18μm 두께의 폴리올레핀을 분리막으로 개재한 18650 규격의 원통형 전지를 이용하여 상기 전해질에 대한 주액성을 평가하였다. 조립이 완료된 원통형 전지에 각 전해질 5g을 2기압 하에서 주입기를 사용하여 전지 내 주입하였다. 이 때, 전해질이 전지 내에 완전히 주입되기까지의 시간을 주액 시간으로 정의하고, 비교예 4와 각 실시예의 주액 시간을 측정하였다. 이것에 의해 주액 시간 단축율(%)을 산출하여 그 결과를 표 2에 기재하였다. (주액 시간 단축율 (%) = (비교예 4의 주액 시간 - 실시예의 주액 시간)/ 비교예 4의 주액 시간 x 100)
충방전 성능 평가
상기 방법에 따라 제조한 이차 전지를 0.5㎃㎠ 로 각각 충방전하여, 사이클에 따른 방전 용량 및 충방전 효율을 측정하였다. 50사이클 경과 후, 1 사이클의 방전용량을 기준으로 방전 용량 유지율(%)를 산출하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
주액 시간 단축율(%) 방전 용량 유지율(%)
실시예 5 13 85
실시예 6 22 86
비교예 4 0 83
공융혼합물 기본 전해질에 불소화 에테르의 첨가는 표 1의 결과와 같이 전해질의 점도를 감소시키고, 첨가 함량이 증가할수록 주액 시간의 단축율도 함께 증가하였다.
또한, 공융혼합물을 단독으로 사용한 비교예 4의 전지와 공융혼합물에 불소화 에테르를 첨가한 실시예 6의 전지는 표 2에 나타낸 바와 같이 불소화 에테르의 첨가로 50 번째 사이클 이후 방전 용량이 83%에서 86%로 향상되었다. 이로부터 본 발명의 공융혼합물의 불소화 에테르 첨가는 주액성을 향상시켜 전지 조립을 용이하게 하고, 충방전 성능을 개선함을 확인할 수 있다.
도 1은 코인형 이차전지의 개략적인 단면도이다.

Claims (23)

  1. (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및
    (b) 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질로서,
    상기 불소화 에테르 화합물은 전해질 총 중량 대비 0.5 ~ 20 중량%로 혼합되는 전해질:
    [화학식 1]
    Figure 112011075919355-pat00005
    상기 화학식 1에 있어서,
    R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이며,
    [화학식 2]
    Figure 112011075919355-pat00006
    상기 화학식 2에 있어서,
    R과 R1은 서로 독립적으로 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 아미드 화합물은 메틸카바메이트, 에틸 카바메이트, N-에틸아세트아미드, N-메틸우레아, N,N'-디메틸우레아, 메틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-메틸카바메이트, 에틸 N-에틸카바메이트, N-에틸 메틸카바메이트, 에틸 N,N-디메틸카바메이트, 메틸 N,N-디메틸카바메이트, N-메틸카프로락탐, 옥사졸리디논, N-메틸 옥사졸리디논, N,N-디메틸 페닐카바메이트, N-부틸 메틸카바메이트, N-페닐 메틸카바메이트, N-에틸-N-페닐에틸카바메이트, N-메톡시에틸 메틸카바메이트, N-메톡시에틸-N-메틸 메틸카바메이트, N-메톡시메틸-N-메틸 메틸카바메이트, N,N-디메틸 메톡시에틸 카바메이트, N-메틸-N-메톡시에틸 메톡시에틸 카바메이트 및 N-메틸-N-메톡시에 틸 메톡시메틸 카바메이트로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 전해질.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 리튬염의 음이온은 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 전해질.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 공융혼합물은 상기 아미드 화합물과 리튬염의 몰비가 1 내지 8 : 1인 것을 특징으로 하는 전해질.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 불소화 에테르 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 전해질:
    [화학식 3]
    CnH2n+1OCmF2m+1
    상기 화학식 3에 있어서,
    n은 1 ~ 4인 정수이며, m은 3 ~ 6인 정수이다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 불소화 에테르 화합물은 메틸 노나플루오로부틸 에테르, 에틸 노나플루오로부틸 에테르, 프로필 노나플루오로부틸 에테르, 메틸 헵타플루오로프로필 에테르 및 에틸 헵타플루오로프로필 에테르로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서,
    상기 공융혼합물의 점도가 100cP 이하인 것을 특징으로 하는 전해질.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 리튬염을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전해질.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 리튬염의 음이온은 상기 공융혼합물을 구성하는 리튬염의 음이온과 동일한 것을 특징으로 하는 전해질.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 리튬염의 농도는 0 내지 1 M/L 인 것을 특징으로 하는 전해질.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 선형 카보네이트, 환형 카보네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 카보네이트 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전해질.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 카보네이트 화합물은 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 부티렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC) 및 감마 부티로락톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 폴리머 전해질인 것을 특징으로 하는 전해질.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 폴리머 전해질은,
    (i) (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및
    (b) 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질:
    [화학식 1]
    Figure 112011006054337-pat00008
    상기 화학식 1에 있어서,
    R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이며,
    [화학식 2]
    Figure 112011006054337-pat00009
    상기 화학식 2에 있어서,
    R과 R1은 서로 독립적으로 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이며; 및
    (ii) 중합반응에 의해 폴리머를 형성할 수 있는 단량체(monomer)를 함유하는 전구체 용액의 중합에 의해 형성된 겔상의 폴리머 전해질인 것을 특징으로 하는 전해질.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 단량체는 비닐 모노머인 것을 특징으로 하는 전해질.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 비닐 모노머는 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 메타크릴로니트닐, 메틸스티렌, 비닐에스테르류, 염화비닐, 염화비닐리덴, 아크릴아마이드, 테트라플루오로에틸렌, 비닐아세테이트, 비닐크로라이드, 메틸비닐케톤, 에틸렌, 스티렌, 파라메톡시스티렌 및 파라시아노스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  18. 제15항에 있어서,
    상기 전구체 용액 내의 (i)전해질과 (ii)단량체의 중량비는 0.5~0.95 : 0.05~0.5인 것을 특징으로 하는 전해질.
  19. 제15항에 있어서,
    상기 겔상의 폴리머 전해질은 전기 화학 소자 내부에서 In-situ 중합하여 제조된 것을 특징으로 하는 전해질.
  20. 제14항에 있어서,
    상기 폴리머 전해질은 (a) 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물 또는 하기 화학식 2로 표시되는 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질이 폴리머에 함침된 것을 특징으로 하는 전해질:
    [화학식 1]
    Figure 112011006054337-pat00010
    상기 화학식 1에 있어서,
    R, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인, 황 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 수소이면 m은 0이고, ii) X가 산소 또는 황이면 m은 1이고, ⅲ) X가 질소 또는 인이면 m은 2이고, ⅳ) X가 탄소 또는 규소이면 m은 3이며,
    [화학식 2]
    Figure 112011006054337-pat00011
    상기 화학식 2에 있어서,
    R과 R1은 서로 독립적으로 수소, 탄소수가 1 내지 20인 알킬기, 알킬아민기, 알케닐기, 아릴기 및 알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
    X는 탄소, 규소, 산소, 질소, 인 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로서, i) X가 산소 또는 황이면 m은 0이고, ii) X가 질소 또는 인이면 m은 1이고, iii) X가 탄소 또는 규소이면 m은 2이며, n은 1 내지 10의 정수이다.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 폴리머는 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리비닐리덴 디플루라이드, 폴리비닐 클로라이드, 폴리에틸렌 옥사이드 및 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전해질.
  22. 양극, 음극 및 전해질을 포함하는 전기화학소자에 있어서,
    상기 전해질은 제1항 내지 제6항 및 제8항 내지 제21항 중 어느 한 항의 전해질인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.
  23. 제22항에 있어서,
    상기 전기화학소자는 리튬 이차전지인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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US20200373534A1 (en) * 2019-05-20 2020-11-26 Kidde Technologies, Inc. Method for delivering fire suppressing agent to lithium ion battery module

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010040161A (ko) * 1999-10-26 2001-05-15 고오사이 아끼오 비수성 2차 전지용 활성 물질 및 이를 사용하는 비수성2차 전지
KR20040092425A (ko) * 2003-04-25 2004-11-03 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 리튬전지용 비수전해액 및 리튬이온 이차전지
KR20070001196A (ko) * 2004-03-23 2007-01-03 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 비-수성 용매 혼합물 및 상기 혼합물을 함유하는 비-수성전해질 용액
KR20080110410A (ko) * 2007-06-15 2008-12-18 주식회사 엘지화학 공융혼합물 전해질과 주석 합금 음극을 이용한 이차 전지

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010040161A (ko) * 1999-10-26 2001-05-15 고오사이 아끼오 비수성 2차 전지용 활성 물질 및 이를 사용하는 비수성2차 전지
KR20040092425A (ko) * 2003-04-25 2004-11-03 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 리튬전지용 비수전해액 및 리튬이온 이차전지
KR20070001196A (ko) * 2004-03-23 2007-01-03 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 비-수성 용매 혼합물 및 상기 혼합물을 함유하는 비-수성전해질 용액
KR20080110410A (ko) * 2007-06-15 2008-12-18 주식회사 엘지화학 공융혼합물 전해질과 주석 합금 음극을 이용한 이차 전지

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