KR100848997B1 - 시트 형태의 팩 제제 - Google Patents

Abstract

기제에 수용성 고분자, 물 및 활성 성분으로서 유비퀴논 10을 함유하여 이루어지는 피부 상의 잔주름 방지 및 개선에 효과적인 시트형 팩 제제.

Description

시트 형태의 팩 제제{Pack agent in a sheet form}

본 발명은 인간 피부의 잔주름의 방지 및 개선에 우수한 시트형 팩(pack) 제제에 관한 것이다.

피부상의 잔주름은 부드러운 피부에 좋지 않고, 피부 노화의 지표로 매우 중요하다.

피부는 자주 태양 광선의 자외선에 직접 노출되기 때문에, 다른 기관보다 환경 인자에 기초한 더 많은 산화-스트레스를 받는다. 피부세포(크로토플라스트)의 세포막 표면 또는 피부세포의 세포막은 다량의 불포화 지방산을 함유하고, 자외선은 이 지방산의 산화를 조장한다.

자외선은 태양광선의 6%를 차지한다. 특히, UVB (290 nm ~ 320 nm)는 이온화 조사처럼 피부상에 활성 산소를 생성한다. 활성 산소는 자유 라디칼을 생성하고, 그리고 그것에 의해 과산화된 지질을 생성한다. 결과적으로, 세포들은 산소 비활성화같은 기능장애를 유도하거나, 또는 세포의 괴사가 초래될 수 있다. 상기 세포의 노화는 피부의 표면(상피)에서 발생하고, 잔주름을 초래하는 인자 중의 하나가 된다(외적 요인).

또한, 피부는 외부 대기에 노출되기 때문에 수분을 잃기 쉽다. 인간 피부의 수분 함량은 보통 약 60%이다. 수분 함량이 피부 건조의 40% 미만인 경우, 피부는 긴장 및 광택을 상실하고, 잔주름을 초래한다(내적 요인).

잔주름을 방지하기 위한 방법으로, 하기의 물질을 함유하는 제제가 제안된다: 차폐(masking) 활성을 갖는, 트리 또는 테트라펩티드(일본특허공개 56-115707호), 펜타펩티드(일본특허공개 56-115708호), 또는 신규한 펩티드(일본특허공개 57-2213호, 일본특허공개 57-2214호)와 같은 펩티드; 염화카프로늄같은 혈액 순환 촉진제(일본특허공개 62-39512호), 유기 게르마늄 화합물(일본특허공개 63-183507호) 또는 무기 게르마늄 화합물(일본특허공개 01-207217호); 히알루론산과 같은 보습제(일본특허공개 03-63209), 및 히알루니다제 억제제와 같은 보습 보조제(일본특허공개 06-279255호, 일본특허공개 09-241148호, 일본특허공개 10-130162호).

그러나, 상기 활성 물질을 함유한 팩 제제는 피부 각질화 또는 피부 잔주름의 방지 또는 개선에 충분한 효과를 달성하지 못해왔다.

반면에 미국 특허 5,889,062호는 노화된 피부의 보호를 위한 유비퀴논 10 또는 그 유도체 및 플라스토퀴논 또는 그 유도체의 조합의 용도를 개시한다.

또한, 화장품 중에 유비퀴논 10은 피부 노화의 방어에 유용하다고 보고되어 있다(일본특허공개 58-180410호).

그러나, 상기한 두가지 문제, 즉, 피부상의 산화 스트레스의 억제(외적 요인) 및 수분 함량이 감소한 피부로 수분의 공급(내적 요인)을 해결하는 시트형 팩 제제가 개발되지 않고 있다.

본 발명은 피부의 산화 스트레스를 억제하고, 피부에 수분을 공급할 수 있는, 잔주름의 방지 및 개선에 우수한 시트형 팩 제제를 제공하고자 한다.

본 발명은 상기 문제점들을 해결하는데 광범위하게 관련 있고, 결과적으로, 활성 성분으로서 유비퀴논 10이 잔주름의 외적 요인, 즉, 산화 스트레스를 억제하는 활성을 갖고, 그리고 수용성 고분자 화합물 및 물을 함유하는 기제(基劑)가 수분 함량이 불량한 피부에 수분을 공급하기 위한 우수한 활성을 갖고(내적 요인), 그리고 이 활성들(발견)의 조합에 의해 피부상의 잔주름을 방지하고 개선하는데 우수한 효과를 달성하는 것을 발견했다.

고분자 화합물에 보유된 수분은 옷감에 스며든 수분 또는 비인공적인 수분 자체보다 더 긴 시간 유지된다. 옷감에 스며든 수분 또는 비인공적인 수분에 대해서, 피부상의 수분은 피부에 공급된 수분의 양보다 많이 남아 있고, 남겨진 수분은 공급된 수분과 함께 기화되므로, 수용성 고분자 화합물에 보유된 수분은 남겨진(여분의) 수분을 수용성 고분자 화합물을 통해 흡수하고, 그리고 피부에 공급되는 수분의 양만큼만 수분을 공급할 수 있다고 생각된다.

본 발명자들은 잔주름의 주요 내적 요인은 피부의 수분 함량의 저하라고 생각했고, 수용성 고분자 화합물 및 물을 함유하는 기제를 사용하여 잔주름의 방지 및 개선에 우수한 시트형 팩 제제를 제조하는데 성공하였다.

본 발명의 시트형 팩 제제를 사용하여, 태양 광선의 자외선 스트레스에 기초한 피부세포의 노화를 방지할 수 있고, 기제 중의 수분을 통해 피부로 수분을 공급하여 잔주름을 방지하고, 개선할 수 있다.

본 발명은, 기제에 함유된 수용성 고분자 화합물, 수분 및 활성 성분으로서의 유비퀴논 10으로 이루어지는 시트형 팩 제제에 관한 것이다.

유비퀴논 10은 다음 구조로 나타내어진다:

유비퀴논 10은 조효소(코엔자임) 10, Q10, 등으로 또한 칭해진다.

유비퀴논 10은 소 심장 근육의 미토콘드리아로부터 추출되어 단리되며, 유비퀴논 10이 심근 미토콘드리아의 전자 전달계에 위치하고, 에너지 신진대사에서 중요한 역할을 하는 것이 확인되었다. 최근, 유비퀴논 10을 인간 환자(심근증)에 적용하여서 심근 장애의 개선을 관찰했다. 그 메카니즘으로서, 항산화 활성에 의한 세포 및 막 구조의 보호가 많이 평가되었다. 생체막에 대한 항산화 활성은 자외선에 의한 피부 세포 막의 산화 스트레스를 방지하는 것은 명확하다(Kurume Doctor's Association Journal, Vol. 49, No. 1, 64-68, 1986).

본 발명에 따르면, 유비퀴논 10의 양은 기제 총량 당 0.0001 ~ 10 중량%이고, 바람직하기는 0.001 ~ 5 중량%이다. 0.0001 중량% 미만인 경우, 효과는 약화되고, 10 중량%를 초과하는 경우, 효과는 강화되지 않으며, 다량의 유비퀴논을 사용하는 것은 비경제적이다.

본 발명에 사용되는 유비퀴논 10은 모든 공급원으로 부터 유래될 수 있지만, 생물공학적으로 합성된 것이 특히 바람직하다.

본 발명에 사용되는 고분자 화합물은 젤라틴, 폴리아크릴산 또는 그 염, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 폴리머, 카르복시메틸셀룰로스 나트륨(sodium carboxymethyl cellulose), 히드록시프로필 셀룰로스, 히드록시메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 메틸비닐 에테르·무수 말레인산 공중합체, 전분·아크릴산나트륨 그라프트중합체, 아르긴산나트륨, 폴리에틸렌옥사이드, 아라비아 검, 크산탄 검 및 트라칸트 검 등을 들 수 있고, 바람직하기는 젤라틴, 폴리아크릴산 또는 그 염, 카르복시비닐 폴리머, 카르복시메틸셀룰로스 나트륨 및 전분·아크릴산나트륨 그라프트 중합체를 들 수 있다. 수용성 고분자 화합물은 단독으로 또는 이들의 혼합물로 사용될 수 있다.

수용성 고분자의 함량은 기제의 총량 당 1 ~ 30 중량%이고, 바람직하기는 3 ~ 20 중량%이다. 수용성 고분자의 함량이 1 중량% 미만인 경우, 시트형 팩 제제의 성형이 약하게 된다. 고분자 화합물의 함량이 30 중량%를 초과하는 경우, 기제의 점도는 증가하고, 팩 제제의 제조 효율은 저하된다.

본 발명에 사용되는 물은 정제수 및 멸균수이다. 물은 피부에 수분 공급원으로서 사용된다. 물의 양은 기제의 총량 당 30 ~ 90 중량%이고, 바람직하기는 50 ~70 중량%이다. 30 중량% 미만인 경우, 물은 피부로의 수분 공급원으로서 충분히 작용하지 못하고, 시트 형태의 보존성이 불리하게 저하된다. 반면에, 90 중량%를 초과하는 경우, 기제의 점도 및 시트 형태의 보존성이 불리하게 저하된다.

본 발명의 시트형 팩 제제는 피부상의 잔주름의 방지 및 개선을 위한 화장품 또는 준-약제로 사용된다.

본 발명에 사용되는 기제는 통상의 화장품 및 준-약제에 사용되는, 충전제, 예를 들면, 카올린, 벤토나이트, 산화티타늄; 계면활성제, 예를 들면, 글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 피마자유, 폴리옥시에틸렌 수소화 피마자유, 소비탄 지방산 에스테르, 폴리소베이트 80, 폴리소베이트 60, 세스키올레인산소비탄 에스테르; 다가 금속 화합물같은 가교제, 예를 들면, 건조 수산화알루미늄 겔, 알루미늄 글리시네이트, 디히드록시알루미늄 아미노아세테이트 및 합성 히드로탈사이트; 습윤제, 예를 들면, 글리세린, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜; 가소제, 예를 들면, 피마자유, 에탄올; 착색제, 예를 들면, 뉴 콕신, 타트라진 및 브릴리안트 블루 FCF 등; 방부제, 예를 들면, p-히드록시벤조에이트, 소르빈 산, 이소프로필메틸페놀, 히노키티올 및 페녹시에탄올 등과 같은 첨가제를 추가로 함유할 수 있다.

본 발명의 시트형 팩 제제는 펩티드 등과 같은 피복작용을 갖는 화합물, 염화카프로늄, 게르마늄 화합물 등과 같은 혈행 촉진제, 히알루론산 등의 보습제, 또는 유비퀴논 10뿐만 아니라 히알루로니다제 억제제 등의 보습 보조제를 기제 중에 함유할 수 있다.

상기 활성 화합물의 함량은 제품의 종류에 따라 결정될 수 있다.

본 발명의 팩 제제에 사용되는 지지체(backing)로는 나일론, 레이온, 폴리에스테르 또는 폴리프로필렌 등의 화학 섬유 또는 면 등의 천연 섬유로 만들어진 부직포, 직포 또는 편물등이 사용된다. 박리지로는 통상의 첩부제(貼付劑)에 사용되 는 폴리에스테르 필름 등의 플라스틱 필름이 사용된다.

본 발명의 시트형 팩 제제는 직사각형, 타원형, 삼각형, 부메랑 및 얼굴 마스크 등의 형태일 수 있다.

도 1은 수분 함량에 대한 시트형 팩 제제의 효과를 나타낸다.

본 발명은 하기의 실시예 및 실험에 의해 상세히 설명되지만, 이 실시예 및 실험에 한정되는 것은 아니다. 실시예 및 비교예 중에서 성분의 함량은 중량%로 나타내어진다.

실시예 1-8

표 1 및 표 2에 나타낸 성분에 따라, 시트형 팩 제제(실시예 1-8)은 하기의 통상적인 방법에 의해 제조되었다.

수용성 고분자 화합물의 일부 및 다가 알코올을 정제수의 일부에 용해시키고, 이것에 기타 성분을 첨가했다. 혼합물을 철저히 반죽하고, 유비퀴논 10 및 친유성 화합물을 혼합물에 첨가했다. 여기에 수용성 고분자 화합물 및 기타 성분들의 나머지를 첨가하고, 그리고 나서 혼합물을 반죽했다. 최종적으로, 여기에 나머지 정제수를 첨가하고, 균일할때까지 반죽하여 목적하는 기제를 생성했다.

이와 같이 얻어진 기제를 부직포에 펼치고, 원하는 형태로 만들고 포장하여 목적하는 시트형 팩 제제를 제조하였다.

성분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5
유비퀴논 10	0.002	0.02	0.2	2	0.02
히아루론산	-	-	-	-	-
폴리아크릴산	2	2	2	2	0.5
폴리아크릴산 나트륨	5	5	5	5	4
카르복시메틸셀룰로스 나트륨(CMC Na)	5	5	5	5	3
젤라틴	0.4	0.4	0.4	0.4	0.3
에데트산 나트륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
글리세린	20	20	20	20	15
70% 솔비톨	10	10	10	10	-
건조 Al(OH)3 겔	0.2	0.2	0.2	0.2	-
합성 히드로탈사이트	-	-	-	-	0.3
폴리솔베이트 80	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
피마자유	1	1	1	1	1
모노스테아린산글리세린	-	-	-	-	-
유동 파라핀	-	-	-	-	-
메틸파라벤	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
정제수	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
합계	100	100	100	100	100

성분	실시예 6	실시예 7	실시예 8	비교예 2	비교예 3
유비퀴논 10	0.02	0.0005	7	-	-
히아루론산	-	-	-	-	0.5
폴리아크릴산	2	2.5	1.25	2	2
폴리아크릴산 나트륨	5	6	6	5	5
카르복시메틸셀룰로스 나트륨(CMC Na)	5	4	5.5	5	5
젤라틴	0.5	-	0.5	0.4	0.4
에데트산 나트륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
글리세린	20	20	20	20	20
70% 솔비톨	30	10	10	10	10
건조 Al(OH)3 겔	-	0.2	-	0.2	0.2
합성 히드로탈사이트	0.2	-	0.3	-	-
폴리솔베이트 80	0.1	0.1	-	0.1	0.1
피마자유	1	1	-	1	1
모노스테아린산글리세린	-	-	2	-	-
유동 파라핀	-	-	15	-	-
메틸파라벤	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
정제수	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
합계	100	100	100	100	100

비교예 1

표 3에 나타낸 성분을 반죽하고, 생성된 혼합물로 친수성 부직포를 침지시켜서 시트형 팩 제제를 제조하였다(비교예 1).

성분	비교예 1
유비퀴논 10	0.002
글리세린	20
폴리솔베이트 80	0.1
메틸파라벤	0.2
정제수	잔량
합계	100

비교예 2

실시예 1의 성분에서 유비퀴논 10을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 시트형 팩 제제(비교예 2)를 제조하였다.

비교예 3

실시예 1의 성분에서 사용된 유비퀴논 10 대신 히알루론산을 사용하여, 실시예 1과 동일한 방법으로 시트형 팩 제제(비교예 3)를 제조하였다.

실험예

실험예 1

피부의 보수성에 대한 효과

4명의 지원자(뺨의 수분 함량이 40 ~ 50%)를 이용하여, 시트형 팩 제제를 그들의 뺨에 부착하고, 15분 후에 팩 제제를 제거(박리)하고, 그리고 수분 함량의 변화를 시간의 경과에 따라 측정하였다.

결과를 도 1에 나타내었다.

비교예 1의 팩 제제의 경우, 박리 후 10분 뒤에 피부의 수분 함량이 높았지만, 시간의 경과에 따라 피부 중의 수분 함량은 감소하였다.

반면에, 실시예 1의 경우, 박리 후 10분 뒤에 피부의 수분 함량은 비교예 1의 경우에서 수분 함량보다 낮았지만, 팩 제제를 도포하기 전의 수분 함량보다 높 은 수분 함량이 장시간 유지되었다. 즉, 본 발명의 시트형 팩 제제는 피부에 있어 수분 보유 측면에서 우수한 제제인 것을 나타낸다.

실험예 2

유비퀴논 10을 함유한 시트형 팩 제제에 의한 잔주름 예방 효과

시트형 팩 제제(실시예 2 및 실시예 4, 비교예 2 및 비교예 3)을 잔주름에 유의하는 10명의 여성 지원자에게 시험하고, 잔주름의 예방 또는 방지 효과를 관찰하였다. 실시예 2 및 4, 비교예 2 및 3의 각각의 팩을 하루에 한번 밤새 상기 잔주름에 부위에 도포하고, 일주일 후 각 평가 항목(피부상의 잔주름, 피부의 광택, 피부의 긴장도 및 피부의 습윤)에 기초한 효능(개선)을 하기의 기준에 따라 평가하였다.

기준

+ : 개선이 관찰됨

± : 약간 개선이 관찰됨

- : 개선이 관찰되지 않음

결과를 표 4에 나타내었다.

항목	기준	실시예 2	실시예 4	비교예 2	비교예 3
잔주름	+	9	10	3	6
	±	1	0	3	3
	-	0	0	4	1
광택	+	9	10	5	7
	±	1	0	2	2
	-	0	0	3	1
긴장	+	9	9	7	7
	±	1	1	2	3
	-	0	0	1	0
습윤	+	10	10	9	10
	±	0	0	1	0
	-	0	0	0	0

상기 표의 숫자는 각 항목에 대하여 상기 기준을 나타내는 사람의 수를 의미한다.

실시예 2 및 4의 유비퀴논 10을 함유하는 시트형의 팩 제제는 비교예 2의 팩 제제에 비교할 때, 잔주름에 대한 개선 및 예방 효능이 매우 우수했고, 히알루론산을 함유한 팩 제제(비교예 3)보다 더 우수한 효과를 보였다.

Claims (6)

1. 기제에 함유되는, 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산염, 및 카르복시메틸셀룰로스 나트륨으로 이루어지거나, 또는 폴리아크릴산, 폴리아크릴산염, 및 카르복시메틸셀룰로스 나트륨으로 이루어지는 혼합물; 물; 및 활성 성분으로서의 유비퀴논 10을 포함하여 이루어지는 피부의 잔주름 예방 및 개선을 위한 시트형 팩.
2. 기제에 함유되는, 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산염, 및 카르복시메틸셀룰로스 나트륨으로 이루어지는 혼합물; 물; 및 활성 성분으로서의 유비퀴논 10을 포함하여 이루어지는 피부의 잔주름 예방 및 개선을 위한 시트형 팩.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 기제의 총 함량 당 상기 혼합물의 함량이 1 ~ 30 중량%이고, 기제 총 함량 당 물의 함량이 30 ~ 90 중량%이며, 기제 총 함량 당 유비퀴논 10의 함량이 0.001 ~ 5 중량%인 시트형 팩.
4. 삭제
5. 피부의 잔주름 예방 및 개선을 위하여, 제1항 또는 제2항에 따른 시트형 팩을 인간의 얼굴에 도포하는 방법.
6. 삭제

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