JPS58180410A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS58180410A JPS58180410A JP6363882A JP6363882A JPS58180410A JP S58180410 A JPS58180410 A JP S58180410A JP 6363882 A JP6363882 A JP 6363882A JP 6363882 A JP6363882 A JP 6363882A JP S58180410 A JPS58180410 A JP S58180410A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- coenzyme
- cosmetic
- ubiquinone
- test
- Prior art date
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- Granted
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は補酵素Q、。を化粧料基剤に配合してなる化粧
料、特に美肌化粧料に関するものである。
料、特に美肌化粧料に関するものである。
補酵素Qは1955年R,A、 Mortonにより最
初に発見され、細菌、カビ、酵母、植物及び動物など広
く生物界から見い出されるキノンであることからユヒキ
ノンと命名され、種によりイソプレン単位(n)を異に
する同族体(Q、−、n)を生合成することはよく知ら
れるところである。例えばある種の微生物ではイソプレ
ン数が6個(q、e)、原虫テトラヒメナでは8個(Q
8)、植物では9個(Q9)、そしてヒトでは]0個(
Q、IO)である・ 本発明者らは、人体及び高等動物にのみ存在し、ミトコ
ンドリア中にて重要な生理活性作用を担う補酵素q、。
初に発見され、細菌、カビ、酵母、植物及び動物など広
く生物界から見い出されるキノンであることからユヒキ
ノンと命名され、種によりイソプレン単位(n)を異に
する同族体(Q、−、n)を生合成することはよく知ら
れるところである。例えばある種の微生物ではイソプレ
ン数が6個(q、e)、原虫テトラヒメナでは8個(Q
8)、植物では9個(Q9)、そしてヒトでは]0個(
Q、IO)である・ 本発明者らは、人体及び高等動物にのみ存在し、ミトコ
ンドリア中にて重要な生理活性作用を担う補酵素q、。
に着目し、化粧料への配合について鋭意研究の結果、美
肌作用及び皮膚賦活作用の優れた効果を見い出したもの
である。
肌作用及び皮膚賦活作用の優れた効果を見い出したもの
である。
補酵素Q40を体内に投′j、シた場合の生理活性につ
いては、例えば細胞活動の為のエネルギー供給面、即ち
呼吸の紐持回復、ATP産生促進の作用及び過酸化脂質
の低下作用面、即ち細胞膜の損傷・異常の抑制作用等の
働きを有することが知られており、又、臨床面について
は、虚血性心不全に極めて有効であり・補酵&Qの中で
は本品補酵素QIOのみが治療薬として認められ市販さ
れているものである。
いては、例えば細胞活動の為のエネルギー供給面、即ち
呼吸の紐持回復、ATP産生促進の作用及び過酸化脂質
の低下作用面、即ち細胞膜の損傷・異常の抑制作用等の
働きを有することが知られており、又、臨床面について
は、虚血性心不全に極めて有効であり・補酵&Qの中で
は本品補酵素QIOのみが治療薬として認められ市販さ
れているものである。
従来、n−6、?、9等の補酵素についてはα−トコフ
ェロール等との組み合せ配合の提案があ′る(特開昭5
1−57838 )。これはi、n viVoあるいは
】n vj、tjoにおいて酸化還元反応を司どる系に
着目し、その組み合せに限定されるものである。
ェロール等との組み合せ配合の提案があ′る(特開昭5
1−57838 )。これはi、n viVoあるいは
】n vj、tjoにおいて酸化還元反応を司どる系に
着目し、その組み合せに限定されるものである。
本発明者らは人体に存在し、医薬業界で利用されている
唯一の補酵素Q1oの化粧品への配合について鋭意研究
の結果、以下の新規な効果を見い出したのである。
唯一の補酵素Q1oの化粧品への配合について鋭意研究
の結果、以下の新規な効果を見い出したのである。
まず、補酵素QiOについて以下の経皮吸収実験を行っ
た。
た。
(以下余白)
実験:1. (3’−I4a )ユヒギノンー]0の
経皮吸収性テスト 被験物質 (3+ 140 :lユビキノン−1O+
140ラベル位置 比活性 57.8 /ZOi 7m9 (1) ヘアレスマウス41 皮+% Bテス)10
M令の雄のへ′fレスマウス2匹の背部皮膚3 r、J
に、被験物質をlμC1/2Dμノの濃度で、エタノー
ルに溶解した溶液を2、/6 、X 10’ dpm
(16,8μ9)の量で塗布した。塗布次時間後、層殺
し、塗布部皮膚を剥離する。
経皮吸収性テスト 被験物質 (3+ 140 :lユビキノン−1O+
140ラベル位置 比活性 57.8 /ZOi 7m9 (1) ヘアレスマウス41 皮+% Bテス)10
M令の雄のへ′fレスマウス2匹の背部皮膚3 r、J
に、被験物質をlμC1/2Dμノの濃度で、エタノー
ルに溶解した溶液を2、/6 、X 10’ dpm
(16,8μ9)の量で塗布した。塗布次時間後、層殺
し、塗布部皮膚を剥離する。
他は全身ホモジネートし、別に糞、尿及び呼気排泄につ
いても放射能を測定する。
いても放射能を測定する。
結果を表−1に示す。
(2) モルモット経皮吸収テスト
体重4009の2匹の毛刈りしだモルモットの背部皮膚
30 cmに、に記被験物質を10μO’j / 20
01t、/!の濃度でエタノールに溶解した 溶液を2
.22 X 1.07dpm (17311)の量で塗
布した。塗布次時間後、放血列させ、各臓器を摘出し、
ホモジネート、乾燥、燃焼して、放射能を測定した。
30 cmに、に記被験物質を10μO’j / 20
01t、/!の濃度でエタノールに溶解した 溶液を2
.22 X 1.07dpm (17311)の量で塗
布した。塗布次時間後、放血列させ、各臓器を摘出し、
ホモジネート、乾燥、燃焼して、放射能を測定した。
尿については、親水性シンチレータで、放射能を測定し
た。
た。
テスト結果を表−2に示す。
(以下余白)
表 1
表 2
以皮上層に44〜46%が経皮吸収される
こと、即ち部分が皮膚内に存在することが判明した。一
方膚の上皮基底細胞中にはミトコンドリアが豊富存在す
ることが知られており、本薬剤に上記のり、皮膚貯留現
象が認められたことは、化粧品途として極めて合目的で
あり、新規な期特効果与えるものである。
以皮上層に44〜46%が経皮吸収される
こと、即ち部分が皮膚内に存在することが判明した。一
方膚の上皮基底細胞中にはミトコンドリアが豊富存在す
ることが知られており、本薬剤に上記のり、皮膚貯留現
象が認められたことは、化粧品途として極めて合目的で
あり、新規な期特効果与えるものである。
ち、経皮吸収された補酵素へ。は皮膚細胞のミトコドリ
ア中にて電子伝達酵素として細胞のエネギー蓄積、換言
すればA TP産生に不可欠の機を賦与し、結果的に、
皮膚細胞の新陳代謝が活化し、恒常性の保全作用が飛躍
的に向上すると測される。
ア中にて電子伝達酵素として細胞のエネギー蓄積、換言
すればA TP産生に不可欠の機を賦与し、結果的に、
皮膚細胞の新陳代謝が活化し、恒常性の保全作用が飛躍
的に向上すると測される。
(以下余白)
す験2 過酸化脂質抑制効果テスト
即ち(]) 試 料
特にに
+酵素Q+o−v−E (ビタミンE)アセテート、
の過v −B2(ビタミンB2>テトラブチμ−1
・は各々 ハ咽05%溶液として調製した。
即ち(]) 試 料
特にに
+酵素Q+o−v−E (ビタミンE)アセテート、
の過v −B2(ビタミンB2>テトラブチμ−1
・は各々 ハ咽05%溶液として調製した。
(2) 被験動物
ウィスター系雄う、トを用い、毛刈後、1回/11日・
5 B1間にわたり試料を塗布し、5に1目にリノール
酸(25mg 725 cm )を併せて塗布した。
5 B1間にわたり試料を塗布し、5に1目にリノール
酸(25mg 725 cm )を併せて塗布した。
(3) 測 定
紫外線(UV−B)を2時間照射し、皮膚をホ七ジ不−
ト後、生成した過酸化物をT BA法により測定した。
ト後、生成した過酸化物をT BA法により測定した。
(4) 結 果
表3
、補酵素Q1o及びV−Imアセテートについて、補酵
素Q、。については、紫外線照射による皮膚酸化脂質生
成の顕著な抑制効果を有すること〉p\に−なフP−9 (以下余白) て重要な働きを有することを示唆している。
素Q、。については、紫外線照射による皮膚酸化脂質生
成の顕著な抑制効果を有すること〉p\に−なフP−9 (以下余白) て重要な働きを有することを示唆している。
以−にの実験結果から、本発明者らは補酵素QIOを化
粧品に配合することにより、適度な経皮吸収を経て皮膚
細胞の新陳代謝を活発化し、又過酸化脂質生成を抑制す
ることにより、皮膚の老化を予防する効果が期待できる
という新規な知見を得ることができた。
粧品に配合することにより、適度な経皮吸収を経て皮膚
細胞の新陳代謝を活発化し、又過酸化脂質生成を抑制す
ることにより、皮膚の老化を予防する効果が期待できる
という新規な知見を得ることができた。
これらの実験結果をもとに更に以下の実使用テストを行
ないその効果を確認した。使用テスト品は後述の実施例
1(クリーム)、実験例2(乳液)を用いた。
ないその効果を確認した。使用テスト品は後述の実施例
1(クリーム)、実験例2(乳液)を用いた。
まず手及び顔の肌の荒れている女性40名(年令に才〜
如才)を抽出し・それぞれ加水づつ無作為にA群、B群
に分け、A群にクリーム・B群に乳液を1日3回(朝、
昼、晩、洗顔及び手洗い後)、A群は顔に、B群は手に
1力月間使用させ、手及び顔の肌の荒れ状態を肉眼で観
察したところ次の結果を得た。
如才)を抽出し・それぞれ加水づつ無作為にA群、B群
に分け、A群にクリーム・B群に乳液を1日3回(朝、
昼、晩、洗顔及び手洗い後)、A群は顔に、B群は手に
1力月間使用させ、手及び顔の肌の荒れ状態を肉眼で観
察したところ次の結果を得た。
表4
−H−+ 殆んど荒れが回復
廿 かなり荒れが回復
十 やや荒わが同役
−変化なし
この結果から、手及び顔の肌荒れを防止し、皮膚に潤い
をりえ、美肌及び皮膚賦活効果を有することは明らかで
ある。
をりえ、美肌及び皮膚賦活効果を有することは明らかで
ある。
(以下余白)
」1記の新規な皮膚賦活作用の知見をもとに、次に皮膚
に対する補酵素QIOの安全性について実験を行なった
。1(IIち、皮膚−次刺激性、累積刺激性、光毒性、
感作性、眼瞼刺激性、パッチテスト等の面で下記の良好
な知見が得られた。このことから補酵素Qloは化粧品
用薬剤として安全性向でも従来にない新規な高付加価値
原料であると考えるものである。
に対する補酵素QIOの安全性について実験を行なった
。1(IIち、皮膚−次刺激性、累積刺激性、光毒性、
感作性、眼瞼刺激性、パッチテスト等の面で下記の良好
な知見が得られた。このことから補酵素Qloは化粧品
用薬剤として安全性向でも従来にない新規な高付加価値
原料であると考えるものである。
(以下余白)
実験3 安全性テスト
本発明で配合される補酵素QIOの量は、004〜1%
が適当である。
が適当である。
001%未満では、」−掲の効果は得られず、上掲の効
果を得るには1%で、十分である。
果を得るには1%で、十分である。
本発明の実施例を以下に示も
]l 3−ブチレングリコール 5ポリエチ
レングリコール3007 グ リ セ リ ン
5ホホバ油
6スクワラン
6セチルアルコール 4硬化
油脂 3グリセリルモノステ
アレート 17ポリオキシエチレングリセ
リ ルモノイソステγレート13香料、防腐剤、色素
適量精製水
6099補酵素QIO”3% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油2ペンタ
エリスリトールテトラ2−エチルへギサノエ−1・28
プロピレングリコール 10香料、防腐剤
、色素 適量エタノール
10精製水 4
9?実施例3 パ、り 補酵素Q+o ’・5酎酸
ヒニル樹脂エマルジヨン15 ポリビニルアルシール 10月リーブ油
5グリセリン
5亜鉛華 。
レングリコール3007 グ リ セ リ ン
5ホホバ油
6スクワラン
6セチルアルコール 4硬化
油脂 3グリセリルモノステ
アレート 17ポリオキシエチレングリセ
リ ルモノイソステγレート13香料、防腐剤、色素
適量精製水
6099補酵素QIO”3% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油2ペンタ
エリスリトールテトラ2−エチルへギサノエ−1・28
プロピレングリコール 10香料、防腐剤
、色素 適量エタノール
10精製水 4
9?実施例3 パ、り 補酵素Q+o ’・5酎酸
ヒニル樹脂エマルジヨン15 ポリビニルアルシール 10月リーブ油
5グリセリン
5亜鉛華 。
力Aリン 7エタノール
5香料、1すJ腐剤
適量精製水
46・r特許出願人 株式会社 資生堂 エーザイ株式会社 、特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 L 事件の表示 昭和57年特許願第63638号 2 発明の名称 化粧料 3、補正をする者 本 補正命令の日付 昭和57年7月9日(発送日 7月茨日)& 補正の対
象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6 補正の内容 表 1 表 2 実験2 過酸fヒ脂質抑制効果テスト (1) 試 料 補酵素Q、o、V−E(ビタミンE)アセテート、V
−B2(ビタミンB2)テトラブチレートは各々0.5
%溶液として調製した・ (2) 被験動物 ウィスター系雄う、トを用い、毛刈後、1回/1日、5
日間にわたり試料を塗布し、58目にり/−ル酸(25
mq / 25 cm )を併せて塗布シタ。
5香料、1すJ腐剤
適量精製水
46・r特許出願人 株式会社 資生堂 エーザイ株式会社 、特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 L 事件の表示 昭和57年特許願第63638号 2 発明の名称 化粧料 3、補正をする者 本 補正命令の日付 昭和57年7月9日(発送日 7月茨日)& 補正の対
象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6 補正の内容 表 1 表 2 実験2 過酸fヒ脂質抑制効果テスト (1) 試 料 補酵素Q、o、V−E(ビタミンE)アセテート、V
−B2(ビタミンB2)テトラブチレートは各々0.5
%溶液として調製した・ (2) 被験動物 ウィスター系雄う、トを用い、毛刈後、1回/1日、5
日間にわたり試料を塗布し、58目にり/−ル酸(25
mq / 25 cm )を併せて塗布シタ。
(3) 測 定
紫外線(UV−B)を2時間照射し・皮膚をホモジネー
ト後、生成した過酸化物をTEA法により測定した。
ト後、生成した過酸化物をTEA法により測定した。
(4) 結 果
表3
/2
結果を得た。
表4
÷ 殆んど荒れが回復
午 かなり荒れが回復
十 やや荒れが回復
−変化なし
この結果から、手及び顔の肌荒れを防止し、皮膚に潤い
を与え、美肌及び皮膚賦活効果を有することは明らかで
ある。
を与え、美肌及び皮膚賦活効果を有することは明らかで
ある。
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、化学式で表わさ れる補酵素Q、1o (化学名ユビキノン)を配合する
ことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6363882A JPS58180410A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6363882A JPS58180410A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58180410A true JPS58180410A (ja) | 1983-10-21 |
JPS62121B2 JPS62121B2 (ja) | 1987-01-06 |
Family
ID=13235093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6363882A Granted JPS58180410A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58180410A (ja) |
Cited By (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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EP1333021A3 (fr) * | 2002-02-04 | 2005-12-07 | L'oreal | Compositions comprenant des dérivés de l'acide jasmonique, et utilisation de ces dérivés pour favoriser la desquamation |
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JP2007302621A (ja) * | 2006-05-12 | 2007-11-22 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
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JP5423002B2 (ja) * | 2006-06-23 | 2014-02-19 | 味の素株式会社 | 亜鉛を有効成分として含有するコラーゲン合成促進剤 |
DE202014003725U1 (de) | 2014-05-06 | 2014-05-14 | Beiersdorf Ag | Kosmetisches Produkt |
DE202014003724U1 (de) | 2014-05-06 | 2014-05-14 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen mit einer äußeren Gelphase und einer inneren partikulären Phase, die stabilisierte oxidations-und/oder UV-empfindliche Wirkstoffe enthält |
DE202014003722U1 (de) | 2014-05-06 | 2014-06-05 | Beiersdorf Ag | Perlenförmige kosmetische Darreichungsformen |
EP2942045A1 (de) | 2014-05-06 | 2015-11-11 | Beiersdorf AG | Perlenförmige kosmetische Darreichungsformen |
EP2942047A1 (de) | 2014-05-06 | 2015-11-11 | Beiersdorf AG | Kosmetisches Produkt |
EP2942046A1 (de) | 2014-05-06 | 2015-11-11 | Beiersdorf AG | Zubereitungen mit einer äußeren Gelphase und einer inneren partikulären Phase, die stabilisierte oxidations- und/oder UV-empfindliche Wirkstoffe enthält |
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