FR2703591A1 - Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques contenant le coenzyme A associé au coenzyme Q10. - Google Patents
Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques contenant le coenzyme A associé au coenzyme Q10. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2703591A1 FR2703591A1 FR9303361A FR9303361A FR2703591A1 FR 2703591 A1 FR2703591 A1 FR 2703591A1 FR 9303361 A FR9303361 A FR 9303361A FR 9303361 A FR9303361 A FR 9303361A FR 2703591 A1 FR2703591 A1 FR 2703591A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- coenzyme
- cosmetic
- dermopharmaceutical
- dietetic
- compositions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
La présente invention concerne des compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques caractérisées en ce qu'elles contiennent du coenzyme A, associé au coenzyme Q1 0 pour un effet synergique. Ces compositions ont pour but de stimuler la lipolyse et de la maintenir dans les situations créées par les régimes amincissants.
Description
Ce brevet concerne l'utilisation cosmétique et/ou diététique par voie orale ou par voie topique du coenzyme A associé éventuellement au coenzyme
Q10 dans le but de rendre plus efficace les régimes cosmétiques et diététiques destinés à la perte de poids en excès.
Q10 dans le but de rendre plus efficace les régimes cosmétiques et diététiques destinés à la perte de poids en excès.
On connait beaucoup de détails sur les mécanismes biochimiques du métabolisme des lipides dans l'organisme, les enzymes qui interviennent, le cofacteur et coenzymes, le cheminement des molécules intermédiaires.
Rappelons-en brièvement les principales étapes
Le corps a besoin d'énergie, essentiellement sous forme d'ATP. Quand cette énergie n'est pas fournie par l'apport nutritionnel, le corps doit faire appel à ses réserves dont les graisses, stockées dans les tissus adipeux, constituent la partie principale.
Le corps a besoin d'énergie, essentiellement sous forme d'ATP. Quand cette énergie n'est pas fournie par l'apport nutritionnel, le corps doit faire appel à ses réserves dont les graisses, stockées dans les tissus adipeux, constituent la partie principale.
Un régime amincissant et, a fortiori amaigrissant, conduit donc à un déstockage de ces lipides. Ce processus fait appel à quatre systèmes biochimiques complexes: la "lipolyse" proprement dite, la B-oxydation des acides gras libres, le cycle de Krebs et la chaine respiratoire.
Les graisses, stockées sous forme de triglycérides, sont hydrolysées en glycérol et acides gras libres ; ensuite les acides gras doivent être transportés vers les mitochondries (du foie, des muscles, mais aussi d'autres cellules) pour y être métabolisées.
Ce transport des acides gras vers les mitochondries a besoin de coenzyme A et de carnitine, puisque les acides gras libres ne peuvent pénétrer seuls la membrane mitochondriale.
A l'intérieur des mitochondries, les acides gras subissent la S-oxyciati6n qui nécessite une molécule de coenzyme A par fragment de deux carbones. Les molécules acétyl-coenzyme A qui sont ainsi formées rentrent dans le cycle de Krebs, qui lui aussi consomme une molécule de coenzyme A par révolution, en même temps qu'il assure la transformation du groupe acétyl en CO2 et H,O.
Alors'que la formation du.CO2 a lieu durant le cycle-(décarboxylation), la formation d'H,O passe par l'oxydation des atomes d'hydrogène dans la chaîne respiratoire. Les atomes d'hydrogène et électrons sont transférés sur NAD pour former NADH, mais aussi sur la succinate deshydrogFnase1 d'où ils entrent sur la channe respiratoire par la rnolécule d'ubiquinone, aussi appelée coenzyme Q0.
A première vue, il est ainsi très clair que le coenzyme A représente une molécule clé dans l'aboutissement de la lipolyse induite par un appel en énergie. Quand une personne suit un régime hypocalorique ou hypoglucidique, les besoins énergétiques du corps doivent être satisfaits par une lipolyse accrue.
Un des facteurs limitants de la transformation complète des acides gras a été identifié: la L-carnitine qui assure le transport des acides gras à travers la membrane mitochondriale. Une fois l'acide gras à l'intérieur de la mitochondrie, il ne peut subir un autre sort que la B-oxydation jusqu'à l'acétyl-Coenzyme A.
Pour cette raison, la L-carnitine est proposée en diététique et en cosmétique et dermopharmacie. Une accélération volontaire de la lipolyse ne peut que profiter de l'apport de ce facteur limitant.
II a été constaté par ailleurs qu'un régime pauvre en carbohydrates conduit à une accumulation plus ou moins sévère de cétones dans le sang, une condition appelée cétose que l'on retrouve également chez le patient diabétique. Ces cétones résultent d'une voie métabolique dans le foie différente de celle du cycle de KREBS.
Quand la lipolyse accélerée conduit à la formation d'acétyl-coenzyme A en forte concentration, un manque d'oxaloacétate (dû au manque de glucose) entraine la situation suivante: le cycle de Krebs ne peut plus intégrer la totalité de l'acétyl-coenzyme A, celui-ci s'accumule. Cette accumulation stimule la mise en route d'une voie métabolique alternative qui est la synthèse d'acide acétoacétique (cétone de 4 carbones).
Cet acide est transporté via le sang vers les tissus périphèriques où il peut être métabolisé localement selon les besoins. Néanmoins, un excès d'acide acétoacétique conduit également vite à une saturation de ces voies métaboliques, donc à une accumulation des cétones dans le sang, et donc aux symptomes liés à la cétose. Les effets secondaires non négligeables de la cétose rendent le maintien du régime amincissant difficile (nausées, faiblesses etc.).
Le métabolisme des cétones dans les tissus périphèriques semble pourtant, limité par un manque de coenzyme A. II est donc concevable que l'apport de Coenzyme A permette l'accélération de ce métabolisme qui, rappelons-le, est secondaire en temps normal, mais capital en temps de régime hypocalorique et hypoglucidique.
Le coenzyme Q,,, (ubiquinone), se situe, lui aussi, à une position clé dans les voies métaboliques, surtout dans la génération d'énergie sous forme d'ATP le long de la chaîne respiratoire. Le coenzyme Q10 reçoit ses électrons de trois sources (NAHD du cycle de Krebs, Succinate -deshydrogénase également du cycle de Krebs et ETFP= electron transferring flavoprotéine en provenance du cycle de B-oxydation des acides gras).
Un apport simultané de coenzyme A et de coenzyme Qto durant un régime hypocalorique permettrait donc d'augmenter l'efficacité de l'élimination des lipides en surcharge, et de résoudre le problème de l'accumulation des cétoses dans le sang et les tissus périphériques.
L'invention a donc spécifiquement pour objet une association à des fins cosmétiques, dermopharmaceutiques et/ou diététiques qui comprend le coenzyme A et le coenzyme Q10 en toute forme galénique cosmétique et/ou diététique.
Le coenzyme A est employé sous forme d'acide libre mais il peut également se trouver sous forme de sel de sodium, de potassium, de lithium ou d'ammonium.
Dans cette association de coenzyme A et de coenzyme Q,,, les quantités respectives peuvent varier dans des larges proportions, à savoir entre 0,1:1 et 1:0,1.
L'association de coenzyme A et de coenzyme Qto peut être utilisée dans des préparations cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques à finalité amincissante. Pour cela, I'association des deux principes actifs est incorporée dans les véhicules appropriés.
Pour le domaine de l'application cosmétique et dermopharmaceutique, on emploie des adjuvants choisis parmi les corps gras, les solvants, I'eau, les épaississants, les émulsions, les produits hydratants, les adoucissants, les filtres solaires, les germicides, les colorants, les conservateurs, les parfums, les propulseurs et les tensio-actifs.
Les véhicules appropriés pour le domaine cosmétique et dermopharmaceutique sont choisis parmi les formes galéniques employées habituellement en cosmétique telles que les émulsions H/E et E/H, laits, lotions, gels, pommades, savons, sticks et sprays.
En outre, I'association de coenzyme A et de coenzyme Qto peut être incorporée dans des vecteurs comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, ou absorbée sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux pour l'incorporation dans un produit cosmétique et dermopharmaceutique fini.
Les concentrations utilisées peuvent varier entre 1 et 100 mg de coenzyme A par kg de produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini et entre 10 et 1000 mg de coenzyme Qto par kg de produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini.
Lorsque l'association est destinée aux applications diététiques, elle peut être utilisée dans des gélules pour complément des régimes hypoglucidiques et/ou hypocaloriques, dans des comprimés lyophilisés, des poudres ou granulés séchés, des sachets, des ampoules buvables ou des boissons à reconstituer.
Pour cela, I'association peut être diluée par des excipients ou solvants inertes comme le mannitol, le sorbitol, le lactose, le fructose et oligofructose, le saccharose, les maltodextrines, les dextranes et l'amidon, la caséine et ses dérivés, les sels calciques ou magnésiques du phosphate. Les compositions diététiques peuvent en plus contenir des arômes, des agents de sapidité, des agents épaississants, gonflants, des agents de texture, les gommes végétales ou bactériennes. Dans les préparation diététiques destinées à être bues, on peut ajouter de la cystéine ou d'autres agents réducteurs pour stabiliser la forme réduite du coenzyme A.
Les concentrations respectives de l'association de coenzyme A et de coenzyme Qto dans les préparations diététiques sèches (gélules, comprimés, poudres) peuvent varier entre 0.01 à 1% en poids pour le coenzyme A et entre 0.1 et 10% pour le coenzyme Q10 Dans les préparations diététiques sous forme de solution buvable, les concentrations peuvent varier entre 0.001 et 0.1% pour le coenzyme A et entre 0.01 et 1% pour le coenzyme Q10 II est évident que Irutilisation de l'association du coenzyme A et du coenzyme Q10dans les préparations cosmétiques, dermopharmaceutiques et diététiques n'exclut pas l'emploi d'autres principes actifs connus et complémentaires dans ces mêmes préparations.
Quelques exemples illustrent l'invention mais ne constituent pas une limitation:
Gel pour application topique pour raffermissement et amincissement des hanches et des cuisses:
Alcool cétylique 0.5
Huile minérale 1.5
Cyclométhicone 6.0
Carbomer 1342 0.3
Propylèneglycol 2.0
Polyglycérylméthacrylate 10.0
Glycérine 1.0
Coenzyme A 0.0002
Coenzyme Q10 0.002
Triéthanolamine 0.03
Conservateurs 0.14
Sorbate de Potassium 0.10
Eau qsp. 100%
Gélules pour complément alimentaire des régimes hypocaloriques et/ou hypoglucidiques
Coenzyme A acide libre 1 g
Coenzyme Q10 10 g
Excipient Lécithine, Dextrose, sorbitol, amidon de mais qsp 1000 gelules
Comprimés lyophilisés: :
Coenzyme A sel de sodium 0.0015 g
Coenzyme Q10 0.020 g
Lécithine 0.150 g
Gomme xanthane 0.004 g
Sorbitol 0.100 g
Oligofructose 0.500 g
Arôme citron 0.015 g
Eau 0.500 g
pour un comprimé
Solution buvable:
Coenzyme A sel de sodium 0.0015 g
Coenzyme Q10 0.010 g
Lécithine 0.100 g
Saccharinate Na 0.003 g
Arome fraise 0.020 g
Acide citrique 0.050 g
Eau purifiée qsp 10 ml
Gel pour application topique pour raffermissement et amincissement des hanches et des cuisses:
Alcool cétylique 0.5
Huile minérale 1.5
Cyclométhicone 6.0
Carbomer 1342 0.3
Propylèneglycol 2.0
Polyglycérylméthacrylate 10.0
Glycérine 1.0
Coenzyme A 0.0002
Coenzyme Q10 0.002
Triéthanolamine 0.03
Conservateurs 0.14
Sorbate de Potassium 0.10
Eau qsp. 100%
Gélules pour complément alimentaire des régimes hypocaloriques et/ou hypoglucidiques
Coenzyme A acide libre 1 g
Coenzyme Q10 10 g
Excipient Lécithine, Dextrose, sorbitol, amidon de mais qsp 1000 gelules
Comprimés lyophilisés: :
Coenzyme A sel de sodium 0.0015 g
Coenzyme Q10 0.020 g
Lécithine 0.150 g
Gomme xanthane 0.004 g
Sorbitol 0.100 g
Oligofructose 0.500 g
Arôme citron 0.015 g
Eau 0.500 g
pour un comprimé
Solution buvable:
Coenzyme A sel de sodium 0.0015 g
Coenzyme Q10 0.010 g
Lécithine 0.100 g
Saccharinate Na 0.003 g
Arome fraise 0.020 g
Acide citrique 0.050 g
Eau purifiée qsp 10 ml
Claims (13)
- orale.véhicule approprié pour l'application par voie topique ou par voieA et le coenzyme Q10 en mélange ou en association avec undiététiques caractérisées en ce qu'elles contiennent le coenzymeREVENDICATIONS 1) Compositons cosmétiques, dermopharmaceutiques et/ou
- 2) Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques et/oudiététiques, selon la revendication 1, caractérisées en ce que lecoenzyme A est utilisé sous forme d'acide libre, de sel de sodium,de potassium, de lithium ou d'ammonium.
- 3) Compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques et/oudiététiques, selon l'une quelconque des revendications 1 et 2caractérisées en ce que les proportions relatives de coenzyme Aet de coenzyme Q10 sont respectivement comprises entre 0.1:1 et1:0.1 exprimés en poids.
- 4) Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques, selon l'unequelconque des revendications de 1 à 3 caractérisées en cequ'elles contiennent l'association du coenzyme A et du coenzymeQ10 en présence d'adjuvants choisis parmi les corps gras, lessolvants, I'eau, les épaississants, les émulsions, lesproduits hydratants, les adoucissants, les filtres solaires, lesgermicides, les colorants, les conservateurs, les parfums, lespropulseurs et les tensio-actifs.
- 5) Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques, selon l'unequelconque des revendications 1 à 4 caractérisées en ce que levéhicule est choisi parmi les formes galéniques employéeshabituellement en cosmétique telles que les émulsions H/E et E/H,laits, lotions, gels, pommades, savons, sticks et sprays.
- 6) Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques, selonrevendications 1 à 5, caractérisées en ce que l'associationde coenzyme A et e coenzyme Q10 peut être incorporée dans desvecteurs comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-,micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- etnanocapsules, ou absorbée sur des polymères organiquespoudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
- 7) Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques, selonrevendications 1 à 6 caractérisées en ce que les concentrationsutilisées sont comprises entre 1 et 100 mg de coenzyme A par kgde produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini et entre 10 et1000 mg de coenzyme Q10 par kg de produit cosmétique oudermopharmaceutique fini.
- 8) Compositions diététiques, selon revendications 1 à 3 caractériséesen ce qu'elles sont présentées sous forme de poudre, de gélules,de comprimés lyophilisés, de granules, de sachets, d'ampoulesbuvables, de boissons à reconstituer.
- 9) Compositions diététiques, selon revendication 8 caractérisée en ceque l'association de coenzyme A et de coenzyme Qto est diluée pardes excipients ou solvants inertes comme le mannitol, le sorbitol,le lactose, le fructose et oligofructose, le saccharose, lesmaltodextrines, les dextranes et l'amidon, la caséine et ses dérivés,les sels calciques ou magnésiques du phosphate. Les compositionsdiététiques peuvent en plus contenir des arômes, des agents desapidité, des agents épaississants, gonflants, des agents detexture, les gommes végétales ou bactériennes.
- 10) Compositions diététiques, selon revendications 8 et 9 caractériséesen ce qu'elles sont présentés sous forme de solutions buvableset qu'elles contiennent de la cystéine ou d'autres agents réducteurspour stabiliser la forme réduite du coenzyme A.
- 11) Compositions diététiques, selon revendications 8 à 10 caractériséesen ce que les concentrations respectives de l'association decoenzyme A et de coenzyme Q10- dans les préparations diététiques sèches (gélules, comprimés,poudres) varient entre 0.01 à 1% en poids pour le coenzyme A etentre 0.1 et 10% pour le coenzyme Q10,- et dans les préparations diététiques sous forme de solutionbuvable varient entre 0.001 et 0.1% pour le coenzyme A et entre0.01 et 1% pour le coenzyme Qto.
- 12) Utilisation des compositons selon les revendications 1 à 7 dansla préparation de produits cosmétiques et dermopharmaceutiquespour usage à but amincissant, en conjonction ou non, avec unrégime hypocalorique ou hypoglucidique.
- 13) Utilisation des compositions selon les revendications 1 à 3 et 8 àIl pour préparation de produits diététiques pour usage à butamincissant en conjonction ou non avec un régime hypocaloriqueou hypoglucidique.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9303361A FR2703591B1 (fr) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques contenant le coenzyme A associé au coenzyme Q10. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9303361A FR2703591B1 (fr) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques contenant le coenzyme A associé au coenzyme Q10. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2703591A1 true FR2703591A1 (fr) | 1994-10-14 |
FR2703591B1 FR2703591B1 (fr) | 1995-06-02 |
Family
ID=9445278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9303361A Expired - Lifetime FR2703591B1 (fr) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques contenant le coenzyme A associé au coenzyme Q10. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2703591B1 (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000047185A1 (fr) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Mse Pharmazeutika Gmbh | SPRAY CONTENANT DU COENZYME Q¿n? |
EP1084701A1 (fr) * | 1999-09-15 | 2001-03-21 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Emulsion H/E contenant un ou plusieurs bioquinones et un teneur de glycerine élevée |
JPWO2004080208A1 (ja) * | 2003-03-11 | 2006-06-08 | 株式会社カネカ | コエンザイムq▲10▼を含有した水中油型乳化組成物、及びその製法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2472384A1 (fr) * | 1979-12-27 | 1981-07-03 | Sederma Sa | Utilisation en cosmetologie de complexes naturels constitues d'ubiquinones et de phospholipides |
JPS58180410A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-21 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
EP0256472A2 (fr) * | 1986-08-11 | 1988-02-24 | Lion Corporation | Agent cosmétique pour application sur la peau |
JPH01207220A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-21 | Lion Corp | 皮膚用組成物 |
-
1993
- 1993-04-06 FR FR9303361A patent/FR2703591B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2472384A1 (fr) * | 1979-12-27 | 1981-07-03 | Sederma Sa | Utilisation en cosmetologie de complexes naturels constitues d'ubiquinones et de phospholipides |
JPS58180410A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-21 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
EP0256472A2 (fr) * | 1986-08-11 | 1988-02-24 | Lion Corporation | Agent cosmétique pour application sur la peau |
JPH01207220A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-21 | Lion Corp | 皮膚用組成物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 13, no. 515 (C - 655)<3863> * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 8, no. 11 (C - 205)<1448> * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000047185A1 (fr) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Mse Pharmazeutika Gmbh | SPRAY CONTENANT DU COENZYME Q¿n? |
EP1084701A1 (fr) * | 1999-09-15 | 2001-03-21 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Emulsion H/E contenant un ou plusieurs bioquinones et un teneur de glycerine élevée |
EP1733741A2 (fr) * | 1999-09-15 | 2006-12-20 | Beiersdorf AG | Emulsion H/E contenant un ou plusieurs bioquinones et un teneur de glycerine élevée |
EP1733741A3 (fr) * | 1999-09-15 | 2009-05-13 | Beiersdorf AG | Emulsion H/E contenant un ou plusieurs bioquinones et un teneur de glycerine élevée |
JPWO2004080208A1 (ja) * | 2003-03-11 | 2006-06-08 | 株式会社カネカ | コエンザイムq▲10▼を含有した水中油型乳化組成物、及びその製法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2703591B1 (fr) | 1995-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8894993B2 (en) | Mitochondria-targeted antioxidants | |
US6413552B1 (en) | Topically applied creatine containing composition | |
AU678559B2 (en) | A method of increasing creatine supply depot | |
US5082833A (en) | Reduction of cell proliferation and enhancement of nk-cell activity | |
DE60015893T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend ein carnitine und glutathion, zur erhöhung der absorption von glutathion und zur synergisierung seiner effekte | |
EP0330583A2 (fr) | Méthode pour améliorer l'aspect esthétique de la peau à l'aide de mélanges polyvitaminiques et compositions cosmétiques pour sa mise en oeuvre | |
LU83869A1 (fr) | Procede de preparation d'une composition pharmaceutique comprenant de la gamma-butyrobetaine pour le traitement de syndromes provoques par une deficience en l-carmitine | |
FR2703591A1 (fr) | Compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques et/ou diététiques contenant le coenzyme A associé au coenzyme Q10. | |
US20020107209A1 (en) | Triterpene saponins from soybeans for treating kidney disease | |
EP1750739A1 (fr) | Chromoproteines dibenzo-alpha-pyrone oxygenees | |
FR2619007A1 (fr) | Preparations cosmetiques a action lipolytique | |
WO2002039973A2 (fr) | Produit protegeant la peau contre les rayons uv | |
EP0354848B1 (fr) | Compositions pharmaceutiques et/ou diététiques contenant de la L-carnitine et de la L-lysine | |
FR2961401A1 (fr) | Composition anti-inflammatoire | |
FR2711529A1 (fr) | Composition à base d'acides aminés destinée au traitement d'une infection ou d'une agression engendrant une réaction inflammatoire, chez les animaux et chez l'homme. | |
JPH07330593A (ja) | 疲労改善剤 | |
KR101774150B1 (ko) | BSA(Bovine serum albumin)와 진세노사이드의 결합체 및 이의 용도 | |
US20050245434A1 (en) | Oxygenated dibenzo-alpha-pyrone chromoproteins | |
AU2001241031B2 (en) | Composition for the prevention and/or treatment of the cytotoxic effects induced by the use of immunosuppressive agents | |
JP2020005610A (ja) | ナツハゼ節植物の抽出物を含む組成物 | |
JP4804729B2 (ja) | 末梢血行改善用組成物 | |
JPH03223217A (ja) | 抗活性酸素作用剤並びにこれを有効成分とする抗活性酸素剤、食品、化粧料及び医薬品 | |
KR101017734B1 (ko) | 오징어 분획 건조분말 또는 추출물을 유효성분으로함유하는 고지혈증의 예방 및 치료용 조성물 | |
CA2493398A1 (fr) | Preparation de complement nutritionnel et alimentaire comprenant des analogues, derives et complexes de la creatine et de l'acide orotique | |
JP2516477B2 (ja) | 皮膚の血行不良に起因する疾患の治療剤 |