KR100298009B1 - 피부외용조성물 - Google Patents

피부외용조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100298009B1
KR100298009B1 KR1019940700810A KR19940700810A KR100298009B1 KR 100298009 B1 KR100298009 B1 KR 100298009B1 KR 1019940700810 A KR1019940700810 A KR 1019940700810A KR 19940700810 A KR19940700810 A KR 19940700810A KR 100298009 B1 KR100298009 B1 KR 100298009B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
vitamin
skin
weight
present
Prior art date
Application number
KR1019940700810A
Other languages
English (en)
Inventor
야나기다다케시
사카모토오키히코
Original Assignee
겜마 아키라
가부시키가이샤 시세이도
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27331315&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR100298009(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from JP4227724A external-priority patent/JP2906198B2/ja
Priority claimed from JP4227723A external-priority patent/JP3018130B2/ja
Priority claimed from JP22772692A external-priority patent/JP2720256B2/ja
Application filed by 겜마 아키라, 가부시키가이샤 시세이도 filed Critical 겜마 아키라
Application granted granted Critical
Publication of KR100298009B1 publication Critical patent/KR100298009B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/80—Polymers containing hetero atoms not provided for in groups A61K31/755 - A61K31/795
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 (i) 비타민 A와 (ii)(a) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산, (b) 당류 및 (c) 염증 방지 약제의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 거칠어진 피부 개선 조제를 함유하여 이루어진 피부 외용 조성물에 관한 것이다.

Description

[발명의 명칭]
피부 외용 조성물
[발명의 상세한 설명]
[기술분야]
본 발명은 피부 외용 조성물에 관한 것이며, 보다 상세하게는, 본 발명은 비타민 A와 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산, 당류 또는 소염 약물을 함유함으로써 비타민 A가 갖는 거칠어진 피부 개선효과를 상승적으로 향상시키는 동시에 안전성도 고려한 피부 외용 조성물에 관한 것이다.
[배경기술]
피부 외용제에는 각종 약효 성분이 배합되어 있다. 이러한 약효에서 피부의 노화 또는 일광 노출 등에 따른 변화를 예방 및 개선시키는 효과도 이러한 약효중 하나이며, 이러한 목적을 갖는 화장 조성물과 같은 피부 외용 조성물이 요구되고 있다.
이러한 상황하에서, 종래에는 천연물로부터 추출한 각종 원료, 예를 들면, 단백질, 다당류, 추출 엑기스 및 천연 고분자 등이 이의 특징적인 적용 효과로 인하여 피부 외용 조성물에 배합되고 있다.
최근에, 비타민 A 및 이의 유도체 중에서 선택된 하나 이상의 성분을 배합하여 피부의 노화 또는 일광 노출에 따른 변화 또는 장해를 방지하고 이들을 개선시키는 방법이 개시되어 있다[참조 : 일본국 공개특허공보 제64-500355호].
그러나, 이러한 효과는 충분하지 않으므로, 효과가 보다 우수한 약효 제제의 개발이 강력히 요구되고 있다.
[발명의 개시]
따라서, 본 발명의 목적은 상기한 종래기술의 문제점을 극복하고, 피부의 노화 또는 일광 노출에 따른 변화 또는 장해에 대한 방지효과 및 개선효과와 같은 거칠어진 피부 개선효과를 충분하게 발휘시키는 피부 외용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명에 따라서, (i)비타민 A와 (ii)(a)폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산, (b) 당류 및 (c) 소염 약물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 거칠어진 피부 개선 보조제를 포함하는 피부 외용 조성물이 제공된다.
[발명을 실시하기 위한 최량의 형태]
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명자들은 안전성이 우수한 물질 중에서 특히 거칠어진 피부의 개선효과를 충분히 발휘할 수 있는 물질을 수득하려고 예의 연구를 거듭한 결과, 비타민 A와 함께 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산, 당류 또는 소염 약물을 배합함으로써 이러한 문제점을 해결할 수 있다는 것을 밝혀냈다.
하기에 본 발명의 구성에 관해 기재한다.
본 발명에서 사용되는 비타민 A는 일명 “레티놀”이라고 하며 의약품 분야 등에서 소아병 및 야맹증의 치료나 임신 후의 회복제로서 통상 사용되고 있다. 이들 중에서 트랜스체 또는 13-시스체를 사용하는 것이 바람직하며, 이의 혼합물을 사용할 수도 있다.
본 발명의 피부 외용 조성물에 대한 비타민 A의 배합량은 제한되지 않으나, 피부에 대한 비타민 A의 효과를 고려할 때 0.00001 내지 5.0중량%가 바람직하며, 0.0001 내지 0.5중량%가 보다 바람직하다.
본 발명에서 거칠어진 피부 개선 보조제로서 사용 가능한 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산은 하기 일반식 (A), (B), (C) 및 (D)의 화합물이다.
상기식에서,
R은 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 페닐기이며,
R′는 수소 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬기이며,
p는 1 내지 5의 정수이며,
m은 5 내지 100의 정수이며
n 및 x는 1 내지 50의 정수이며,
t 및 y는 0 내지 50의 정수이다.
본 발명에서 사용 가능한 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산의 평균 분자량은 특별히 한정되지 않으나, 바람직하게는 3000 이상, 보다 바람직하게는 5000 내지 10000이다. 또한 분자내 폴리옥시알킬렌 기가 2 내지 80중량%인 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산이 바람직하며, 효과 발휘의 측면에서 11 내지 50중량%인 것이 보다 바람직하다.
폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산의 배합량은 피부 외용 조성물 총량을 기준으로 0.1 내지 20중량%가 바람직하며, 0.2 내지 10중량%가 보다 바람직하다. 이의 배합량이 0.1중량% 미만인 경우 피부 자극이 충분히 낮아지지 않을 염려가 있으며, 이와 반대로, 배합량이 20중량%를 초과하면 피부 외용 조성물로서 품질이 유지되지 않을 염려가 있다.
본 발명에서 거칠어진 피부 개선 보조제로서 사용되는 당류로는 단당류, 올리고당 및 당 알콜 등을 열거할 수 있다.
단당류로서는 D-글리세릴알데하이드, 디하이드록시아세톤 등의 삼탄당; D-에리트로즈; D-에리트롤로즈, D-트레오즈 등의 사탄당; L-아라비노즈, D-크실로즈, L-릭소즈, D-아라비노즈, D-리보즈, D-리불로즈, D-크실룰로즈, L-크실룰로즈 등의 오탄당; D-글루코즈, D-탈로즈, D-피코즈, D-갈락토즈, D-프럭토즈, L-갈락토즈, L-소르보즈, D-만노즈, D-타갈로즈 등의 육탄당; 알도헵토즈, 헵탈로즈 등의 칠탄당; 옥토즈 등의 팔탄당: 2-데옥시-D-리보즈, 6-데옥시-L-갈락토즈, 6-데옥시-L-만노즈 등의 데옥시당; D-글루코사민, D-갈락토사민, 시알산, 아미노우론산, 무람산등의 아미노당; D-글루쿠론산, D-만누론산, L-글루콘산, D-갈락투론산, L-이두론산 등의 우론산 등을 열거할 수 있다.
또한, 올리고당으로서 슈크로즈, 겐티아노즈, 움벨리페로즈, 락토즈, 플란테오즈, 이소리크노즈, α, α-트레할로즈, 라피노즈, 네리크노즈, 움빌리신, 스타키오즈, 베르바스코즈 등을 열거할 수 있다.
또한, 당 알콜로서 솔비톨, 말티올, 말트리오즈, 만니톨, 전분 분해당, 에리트리톨, 크실리토즈, 전분 분해당 환원 알콜 등을 열거할 수 있다. 이러한 당 알콜 중에서 만니톨, 에리트리톨 및 이당 이상의 당 알콜이 바람직하다.
당류의 배합량은 특별히 한정되지 않지만, 피부 외용 조성물 총량을 기준으로 하여 0.1중량% 이상이 바람직하며, 0.5 내지 50 중량%가 보다 바람직하다. 배합량이 0.1중량% 미만인 경우, 본 발명에 따른 상승적인 거칠어진 피부 개선효과가 수득되기 어려우므로 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 거칠어진 피부 개선 보조제로서 사용가능한 소염 약물의 예로 하이드로코르티존, 하이드로코르티존 아세테이트, 프레드니졸론, 메틸 프레드니졸론, 프레드니졸론 아세테이트, 프레드니졸론 아세테이트 프로피오네이트, 덱사메타존, 베타메타존, 트리암시놀론, 클로베타존 부티레이트, 클로베타졸 프로피오네이트, 플루오시놀라이드, 덱사메타존 아세테이트, 베타메타존 발레레이트, 트리암시놀론 아세트나이드, 아스피린, 살리실산, 아세트아미노펜, 메틸 살리실레이트, 글리콜 살리실레이트, 메페남산, 플루페남산, 인도메타신, 디클로페낙, 케토프로펜, 이부프로펜, 플루르비프로펜, 펜부펜, 루펙사막, 피록시캄, 옥시펜부타존, 메피리졸 이부프로펜피코놀, 글리다낙, 페닐부타존, 나프록센, 글리시레틴, 글리시리진, 글리시레트산 및 이의 염과 에스테르, 글리시리즈산 및 이의 염과 에스테르, 아줄렌, 캄포르, 티몰, 및 알란토인 등을 열거할 수 있으며 이중에서 하나 이상을 임의로 선택할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 소염 약물의 배합량은 특별히 한정되지 않지만, 피부 외용 조성물 총량을 기준으로 하여, 0.0001 내지 5.0중량%가 바람직하며, 0.001 내지 2중량%가 보다 바람직하다. 이러한 배합량이 0.0001중량% 미만인 경우 본 발명의 피부 외용 조성물의 효과인 피부 자극성의 감소가 일어나지 않을 염려가 있으며, 역으로, 소염 약물을 5.0 중량%를 초과하여 배합하는 경우 그 이상의 효과를 바랄 수 없다.
본 발명의 피부 외용 조성물은 상기한 필수 성분에 추가하여, 필요에 따라, 본 발명의 바람직한 효과를 손상시키지 않는 범위내에서 화장품, 의약부외품, 의약품 등에 통상 사용되는 각종 성분, 수성 성분, 보습제, 증점제, UV 흡수제, 방부제, 산화방지제, 향료, 색소, 약제 및 생약 등을 배합시킬 수 있다. 물론, 이들은 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 질적 및 양적 조건하에서 사용되어야 한다.
또한, 본 발명의 피부 외용 조성물의 제형은 예를 들면, 화장수 등의 가용화계, 유액, 크림 등의 유화계 또는 연고, 분말 분산계, 수(water)-유(oil) 이층계 및 수-유-분말 삼층계 등과 같은 형태일 수 있다.
[실시예]
하기에, 실시예 및 비교실시예를 들어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하나, 본 발명이 이들에 한정되지는 않는다. 여기서, 배합량은 중량%이다.
[실시예 1-1 내지 1-5]
하기 조성의 크림을 제조하고 거칠어진 피부 개선효과에 관해 연구한다.
또한, 배합시킨 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산은 하기 표 1-1에 기재된 것을 사용한다.
%
(1) 세토스테아릴알콜 3.5
(2) 스쿠알란 30.0
(3) 밀납 3.0
(4) 환원 라놀린 5.0
(5) 에틸파라벤 0.3
(6) 폴리옥시에틸렌 (50몰)
올레일 알콜 에테르 2.0
(7) 스테아르산모노글리세라이드 2.0
(8) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산 3.0
(표 1-1에 기재)
(9) 향료 0.03
(10) 비타민 A 0.0001
(11) 글리세롤 15.0
(12) 정제수 잔여량
[제법]
(1), (2), (3), (4), (5), (6), (7), (8), (9) 및 (10)을 가열 용해하여 수득된 용액을 75℃로 유지시킨 후 75℃로 가열한 (11) 및 (12)에 교반하면서 가한다. 이 혼합물을 균질믹서로 교반 유화시키면서 냉각시켜 크림을 수득한다.
[비교실시예 1-1]
실시예 1-1의 제형에서 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산을 제외하는 것 이외에는 모두 동일한 제형이다.
[비교실시예 1-2]
실시예 1-1의 제형에서 비타민 A를 제외하는 것 이외에는 모두 동일한 제형이다.
[표 1-1]
[거칠어진 피부 개선 시험 방법]
건선 및 거칠어진 피부 등의 피부질환을 갖는 시험 대상자 100명을 시험 패널로서 다섯 그룹으로 나누고 각각 한 그룹(한 그룹 당 20명)마다 실시예 1-1 내지 1-5 및 비교실시예 1-1 내지 1-2의 크림을 사용하도록 한다. 즉, 실시예 1-1 내지 1-5를 패널의 좌측 안면에 하루 두번씩 도포하고, 비교실시예 1-1과 비교실시예 1-2의 크림을 우측 안면에 도포함으로써 3개월 동안 연속 사용한 다음, 사용전과 비교하여 사용후의 전반적인 개선도를 육안으로 판정한다. 이의 결과를 표 1-2에 기재한다.
[표 1-2]
표 1-2의 결과로부터 명백한 바와 같이, 실시예 1-1 내지 1-5의 본 발명에 따른 제품은 비교실시예 1-1 및 비교실시예 1-2의 것에 비해 상승적으로 우수한 거칠어진 피부의 개선효과를 갖는 것을 알 수 있다.
[실시예 1-6 : 화장수] %
(1) 비타민 A 0.00001
(2) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*10.1
(3) 글리세롤 1.0
(4) D-만니톨 0.5
(5) 정제수 잔여량
(7) 에탄올 7.0
(7) 폴리옥시에틸렌 (50몰)
올레일 알콜 에테르 1.0
(8) 메틸파라벤 0.05
(9) 올레일 알콜 1.0
(10) 락트산 0.01
(11) 나트륨 락테이트 0.1
(12) 향료 0.01
*1 : 일반식 [B] (폴리옥시에틸렌기 60중량%, 분자량 10000)
[제법]
정제수에 (3), (10) 및 (11)를 용해한다. 별도로, 에탄올에 (1), (2), (7), (8) 및 (12)를 용해하고 이것을 상기한 정제수에 가하여 용해시키고 여과하여 화장수를 수득한다.
본 발명의 화장수는 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 1-7 : 팩] %
(1) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*23.0
(2) 폴리비닐알콜 10.0
(3) 프로필렌글리콜 7.0
(4) 에탄올 10.0
(5) 비타민 A 0.01
(6) 메틸파라벤 0.05
(7) POE (60몰) 경화 피마자유 0.2
(8) 향료 0.05
(9) 정제수 잔여 %
*2 : 일반식 [A] (폴리옥시에틸렌기 40중량%, 분자량 8000)
[제법]
(9)에 (1), (3), (6) 및 (7)을 가하여 교반하여 용해시킨다. 이어서, (2)를 가하여 가열하에 교반하고 (9)를 용해시킨다. (4)를 가하고 교반 용해하여 팩을 수득한다.
본 발명의 팩은 피부 개선효과가 우수하다.
[실시예 1-8 : 고형 백분] %
(1) 비타민 A 0.0005
(2) 활석 85.4
(3) 스테아르산 2.5
(4) 스쿠알란 3.5
(5) 솔비탄 세스퀴올레산 에스테르 1.8
(6) 트리에탄올아민 1.2
(7) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*310.0
(8) 글리시레트산 스테아릴 0.1
(9) 색소 적당량
(10) 향료 적당량
*3 : 일반식 [B] (폴리옥시에틸렌기 60중량%, 분자량 4000)
[제법]
활석과 안료를 혼련기로 충분하게 혼합시킨다(분말 부분). 트리에탄올아민을 50% 상당량의 정제수에 가하고 이 혼합물을 70℃에서 유지한다(수상). 항료를 제외한 본 발명의 성분들을 혼합하고 가열 용해시켜 70℃를 유지한다(유상). 수상에 유상을 가하고 균질 믹서로 균일하게 유화하고 이것을 분말 부분에 가하고 혼련기로 반죽한 후에 수분을 증발시키고 분쇄기로 처리한다. 다시 이것을 충분하게 저으면서 향료를 균일하게 분무하고 압축 성형한다.
본 발명의 고형 백분은 피부 개선 효과가 우수하다.
[실시예 1-9 : 입술연지] %
(1) 비타민 A 0.00001
(2) 미세결정성 왁스 3.0
(3) 밀납 3.0
(4) 세레신 왁스 5.0
(5) 유동 파라핀 19.0
(6) 스쿠알란 20.0
(7) 카르나우바 왁스 3.0
(8) 칸데릴라 왁스 3.0
(9) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*41.0
(10) 혼합 색소 7.0
(11) 디부틸 하이드록시톨루엔 0.05
(12) 향료 적당량
(13) 라놀린 잔여량
*4 : 일반식 [A] (폴리옥시에틸렌기 60중량%, 분자량 25000)
[제법]
통상적인 방법으로 입술 연지를 수득한다.
본 발명의 입술 연지는 입술이 거칠어지는 것을 현저하게 억제한다.
[실시예 1-10 : 유액] %
(1) 비타민 A 1.0
(2) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*51.0
(3) 에탄올 2.0
(4) 글리세롤 10.0
(5) 솔비톨 70%액 3.0
(6) 프로필렌글리콜 3.0
(7) 카복시비닐 중합체 0.3
(8) KOH 0.1
(9) 메틸파라벤 0.1
(10) 세탄올 2.5
(11) 와세린 2.0
(12) 스쿠알란 10.0
(13) 이소프로필 미리스테이트 5.0
(14) 글리세릴 모노스테아레이트 2.0
(15) POE (25몰) 세틸 에테르 2.0
(16) 정제수 잔여량
*5 : 일반식 [C](폴리옥시에틸렌기 15중량%, 폴리옥시프로필렌기 10중량%, 분자량 5000)
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 유액을 수득한다.
본 발명의 유액은 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 1-11 : 유액] %
(1) 비타민 A 0.3
(2) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*60.2
(3) 에탄올 5.0
(4) 글리세롤 5.0
(5) 솔비톨 2.0
(6) 프로필렌글리콜 5.0
(7) 카복시비닐 중합체 0.2
(8) KOH 0.06
(9) 메틸파라벤 0.2
(10) POE (60몰) 경화 피마자유 1.0
(11) 스쿠알란 3.0
(12) 이소프로필 미리스테이트 3.0
(13) 인도메타신 0.05
(14) 정제수 잔여량
*6 : 일반식 [D] (폴리옥시에틸렌기 40중량%, 분자량 7000)
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 유액을 수득한다.
본 발명의 유액은 피부 개선효과가 우수하다.
[실시예 1-12 : 나이트 크림] %
(1) 스쿠알란 20.0
(2) 유동 파라핀 10.0
(3) 이소프로필 미리스테이트 6.0
(4) 부틸 파라벤 0.2
(5) 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산*73.0
(6) 디글리세롤디이소스테아레이트 1.0
(7) 와세린 4.0
(8) 고형 파라핀 2.0
(9) 비타민 A 0.3
(10) 프로필렌 글리콜 4.0
(11) 글리세롤 10.0
(12) 황산 마그네슘 0.3
(13) 정제수 잔여량
*7 : 일반식 [A](폴리옥시에틸렌기 20중량%, 분자량 6000)
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 나이트 크림을 수득한다.
본 발명의 나이트 크림은 피부 개선효과가 우수하다.
[실시예 2-1 내지 2-5]
하기 조성의 크림을 제조하고 이의 거칠어진 피부 개선효과를 검토한다. 또한, 배합된 비타민 A 및 당류는 하기 표 2-1에 기재한 것을 사용한다.
%
(1) 세토스테아릴 알콜 3.5
(2) 스쿠알란 30.0
(3) 밀납 3.0
(4) 환원 라놀린 5.0
(5) 에틸파라벤 0.3
(6) 폴리옥시에틸렌 (50몰)
올레일 알콜 에테르 2.0
(7) 스테아르산 모노글리세라이드 2.0
(8) 당류(표 2-1에 기재) 0.5
(9) 향료 0.03
(10) 비타민 A(표 2-1에 기재) 0.0001
(11) 글리세롤 15.0
(12) 정제수 잔여량
[제법]
(1), (2), (3), (4), (5), (6), (7). (8), (9) 및 (10)을 가열 용해하고 이를 75℃로 유지시켜 75℃로 가온한 (11) 및 (12)에 교반하면서 가한다. 이 혼합물을 균질 믹서로 교반 유화시키면서 냉각하여 크림을 수득한다.
[비교실시예 2-1]
상기 실시예의 제형에서 당류를 제외한 이외에는 모두 동일한 제형이다.
[비교실시예 2-2]
상기한 실시예의 제형에서 비타민 A를 제외한 것 이외에는 모두 동일한 제형이다.
[표 2-1]
[거칠어진 피부 개선 시험 방법]
건선 및 거칠어진 피부와 같은 피부 질환을 갖는 시험 대상자 100명을 시험패널로서 다섯 그룹으로 나누고 한 그룹(한 그룹 당 20명)마다 실시예 2-1 내지 2-5 및 비교실시예 2-1 내지 2-2의 크림을 사용하도록 한다. 즉 실시예 2-1 내지 2-5의 샘플을 패널의 왼쪽 안면에 하루 두번씩 도포하고, 비교실시예 2-1과 비교실시예 2-2의 크림을 오른쪽 안면에 도포하고 3개월 동안 연속 사용한 다음, 사용전과 비교하여 사용후의 전반적인 개선도를 육안으로 판정한다. 이의 결과를 표 2-2에 기재한다.
[표 2-2]
[실제사용시험 결과(전반적인 개선도)]
표 2-2의 결과로 명백한 바와 같이, 실시예 2-1 내지 2-5의 본 제품은 비교실시예 2-1 및 비교 실시예 2-2의 것에 비해 상승적으로 우수한 거칠어진 피부의 개선효과를 갖는 것을 알 수 있다.
[실시예 2-6 : 화장수] %
(1) 비타민 A 0.1
(2) D-크실로즈 0.1
(3) 글리세롤 1.0
(4) 정제수 잔여
(5) 에탄올 7.0
(6) 폴리옥시에틸렌 (20몰)
올레일 알콜 에테르 0.5
(7) 메틸파라벤 0.05
(8) 시트르산 0.01
(9) 나트륨 시트레이트 0.1
(10) 캄포르 0.01
(11) 향료 0.01
[제법]
정제수에 (2), (3), (8) 및 (9)를 용해한다. 별도로, 에탄올에 (1), (6), (7) 및 (11)을 용해하고 이 용액을 상기한 정제수에 가하여 용해하고 여과하여 화장수를 수득한다.
본 발명의 화장수는 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 2-7 : 팩] %
(1) D-만노즈 1.0
(2) 폴리비닐 알콜 10.0
(3) 프로필렌글리콜 7.0
(4) 에탄올 10.0
(5) 비타민 A 0.01
(6) 메틸파라벤 0.05
(7) POE (60몰) 경화 피마자유 0.2
(8) 향료 0.05
(9) 정제수 잔여량
[제법]
(9)에 (1), (3) 및 (6)을 가하여 교반 용해시킨다. 다음에, (2)와 (7)을 가하여 가열 교반하고 (9)를 용해시킨다. (4)를 가하고 교반 용해하여 팩을 수득한다.
본 발명의 팩은 상승적으로 우수한 거칠어진 피부 개선 효과를 갖는다.
[실시예 2-8 : 고형백분] %
(1) 비타민 A 0.005
(2) 활석 85.4
(3) 스테아르산 2.5
(4) 스쿠알란 3.5
(5) 솔비탄 세스퀴올레산 에스테르 1.8
(6) 트리에탄올아민 1.2
(7) B-글루코사민 2.5
(8) 색소 적당량
(9) 향료 적당량
[제법]
활석과 색소를 혼련기로 충분하게 혼합시킨다(분말 부분). 트리에탄올아민을 50% 상당량의 정제수에 가하고 70℃를 유지한다(수상). 항료를 제외한 본 발명의 성분을 혼합하고 가열 용해시켜 70℃를 유지시킨다(유상). 수상에 유상을 가하고 균질 믹서로 균일하게 유화하고 이것을 분말 부분에 가하고 혼련기로 반죽한 후에 수분을 증발시키고 분쇄기로 처리한다. 다시 이것을 충분하게 저으면서 향료를 균일하게 분무하고 압축 성형한다.
본 발명의 고형 백분은 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 2-9 : 입술 연지] %
(1) 비타민 A 0.00001
(2) 미세결정성 왁스 3.0
(3) 밀납 3.0
(4) 세레신 왁스 5.0
(5) 유동 파라핀 19.0
(6) 스쿠알란 20.0
(7) 카르나우바 왁스 3.0
(8) 칸델리라 왁스 3.0
(9) D-만니톨 1.0
(10) 조합색소 7.0
(11) 디부틸 하이드록시톨루엔 0.05
(12) 향료 적당량
(13) 라놀린 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 입술 연지를 수득한다.
본 발명의 입술 연지는 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 2-10 : 미용 파우더] %
(1) D-만니톨 50.0
(2) D-솔비톨 45.0
(3) 비타민 A 0.1
(4) 활석 4.9
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 미용 파우더를 수득한다.
본 발명의 미용 파우더는 상승적으로 우수한 거칠어진 피부의 개선효과를 갖는다.
[실시예 2-11 : 유액] %
(1) 비타민 A 1.0
(2) D-에리트롤로즈 2.5
(3) 에탄올 2.0
(4) 글리세롤 10.0
(5) 프로필렌글리콜 3.0
(6) 카복시비닐 중합체 0.3
(7) KOH 0.1
(8) 메틸파라벤 0.1
(9) 세탄올 2.5
(10) 와세린 2.0
(11) 스쿠알란 10.0
(12) 이소프로필미리스테이트 0.1
(13) 이부프로펜 피코놀 0.01
(14) 글리세릴 모노스테아레이트 2.0
(15) POE (25몰) 세틸 에테르 2.0
(16) 정제수 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 유액을 수득한다.
본 발명의 유액은 상승적으로 우수한 거칠어진 피부의 개선효과를 갖는다.
[실시예 2-12 : 유액] %
(1) 비타민 A 0.3
(2) L-아라비노즈 2.5
(3) 에탄올 5.0
(4) 글리세롤 5.0
(5) 프로필렌글리콜 5.0
(6) 카복시비닐 중합체 0.2
(7) KOH 0.06
(8) 메틸파라벤 0.2
(9) POE (60몰) 경화 피마자유 1.0
(10) 스쿠알란 3.0
(11) 이소프로필 미리스테이트 3.0
(12) 모노암모늄 글리시리지네이트 0.05
(13) 정제수 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 유액을 수득한다.
본 발명의 유액은 상승적으로 우수한 거칠어진 피부의 개선효과를 갖는다.
[실시예 2-13 : 나이트 크림] %
(1) 스쿠알란 18.0
(2) 유동 파라핀 12.0
(3) 이소프로필 미리스테이트 7.0
(4) 프로필 파라벤 0.2
(5) 디글리세린 디올레이트 2.0
(6) POE (5몰) 경화 피마자유 2.0
(7) 와세린 6.0
(8) 비타민 A 0.5
(9) 에리트리톨 10.0
(10) 슈크로즈 5.0
(11) 정제수 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 나이트 크림을 수득한다.
본 발명의 나이트 크림은 상승적으로 우수한 거칠어진 피부의 개선효과를 갖는다.
[실시예 3-1 내지 3-5]
하기 조성의 크림을 제조하고 거칠어진 피부의 개선 효과를 검토한다. 또한, 배합된 소염 약물은 하기 표 3-1에 기재한 것을 사용한다.
%
(1) 세토스테아릴 알콜 3.5
(2) 스쿠알란 30.0
(3) 밀납 3.0
(4) 환원 라놀린 5.0
(5) 에틸파라벤 0.3
(6) 폴리옥시에틸렌 (50몰)
올레일 알콜 에테르 2.0
(7) 스테아르산 모노글리세라이드 2.0
(8) 소염 약물(표 3-1에 기재) 0.1
(9) 향료 0.03
(10) 비타민 A 0.0001
(11) 글리세롤 15.0
(12) 정제수 잔여량
[제법]
(1), (2), (3), (4), (5), (6), (7), (8), (9) 및 (10)을 가열 용해하고 75℃로 유지된 것을 75℃로 가온한 (11)과 (12)에 교반하면서 가한다. 균질 믹서로 교반 유화시키면서 냉각하여 크림을 수득한다.
[비교실시예 3-1]
실시예 3-1의 제형에서 소염 약물을 제외하는 것 이외에는 모두 동일한 제형이다.
[비교실시예 3-2]
실시예 3-1의 제형에서 비타민 A를 제외하는 것 이외에는 모두 동일한 제형이다.
[표 3-1]
[거칠어진 피부 개선 시험방법]
건선 및 거칠어진 피부와 같은 피부 질환을 갖는 시험 대상자 100명을 시험패널로서 다섯 그룹으로 나누고, 한 그룹(한 그룹 당 20명)마다 실시예 3-1 내지 3-5 및 비교 실시예 3-1 내지 3-2의 크림을 사용하도록 한다. 즉, 실시예 3-1 내지 3-5의 크림을 패널의 왼쪽 안면에 하루 두번씩 도포하고 비교 실시예 3-1과 비교 실시예 3-2의 크림을 오른쪽 안면에 도포하고 3개월 동안 연속 사용한 후에 사용전과 비교하여 사용후의 전반적인 개선도를 육안으로 판정한다. 이의 결파를 표 3-2에 기재한다.
[표 3-2]
표 3-2의 결과로 명백한 바와 같이, 실시예 3-1 내지 3-5의 본 제품은 비교실시예 3-1 및 비교실시예 3-2의 것에 비해 상승적으로 우수한 거칠어진 피부 개선효과를 갖는 것을 알 수 있다.
[실시예 3-6 : 화장수] %
(1) 비타민 A 0.00001
(2) 베타메타존 0.01
(3) 글리세롤 1.0
(4) 말티올 0.3
(5) 정제수 잔여량
(6) 에탄올 7.0
(7) 폴리옥시에틸렌 (50몰)
올레일 알콜 에테르 1.0
(8) 메틸파라벤 0.05
(9) 올레일 알콜 1.0
(10) 락트산 0.01
(11) 나트륨 락테이트 0.1
(12) 향료 0.01
[제법]
정제수에 (3), (4), (10), (11)을 용해시킨다. 별도로, 에탄올에 (1), (2), (7), (8), (12)를 용해하고 이 용액을 상기한 정제수에 가하여 용해하고 여과하여 화장수를 수득한다.
본 발명의 화장수는 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 3-7 : 팩] %
(1) 덱사메타존 아세테이트 0.5
(2) 폴리비닐 알콜 10.0
(3) 프로필렌 글리콜 7.0
(4) 에탄올 10.0
(5) 비타민 A 0.01
(6) 메틸파라벤 0.05
(7) POE (60몰) 경화 피마자유 0.2
(8) 향료 0.05
(9) 정제수 잔여량
[제법]
(9)에 (1), (3), (6) 및 (7)을 가하여 교반 용해한다. 다음에 (2)를 가하여 가열 교반하고 (9)를 용해한다. (4)를 가하고 교반 용해시켜 팩을 수득한다.
본 발명의 팩은 피부 개선효과가 우수하다.
[실시예 3-8 : 고형백분] %
(1) 비타민 A 0.0005
(2) 활석 85.4
(3) 스테아르산 2.5
(4) 스쿠알란 3.5
(5) 솔비탄 세스퀴올레산에스테르 1.8
(6) 트리에탄올아민 1.2
(7) 디클로페낙 0.01
(8) 색소 적당량
(9) 향료 적당량
[제법]
활석과 색소를 혼련기로 충분하게 혼합시킨다(분말 부분). 트리에탄올아민을 50% 상당량의 정제수에 가하고 70℃를 유지시킨다(수상). 항료를 제외한 본 발명의 성분을 혼합하고 가열 용해시켜 70℃를 유지시킨다(유상). 수상에 유상을 가하고 균질 믹서로 균일하게 유화하고 이것을 분말 부분에 가하고 혼련기로 반죽한 후에 수분을 증발시키고 분쇄기로 처리한다. 다시 이것을 충분하게 저으면서 향료를 균일하게 분무하고 압축 성형한다.
본 발명의 고형 백분은 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 3-9 : 입술 연지] %
(1) 비타민 A 0.00001
(2) 미세결정성 왁스 3.0
(3) 밀납 3.0
(4) 세레신 왁스 5.0
(5) 유동 파라핀 19.0
(6) 스쿠알란 20.0
(7) 카르나우바 왁스 3.0
(8) 칸델리라 왁스 3.0
(9) 글리시리진산 스테아릴 5.0
(10) 혼합 색소 7.0
(11) 디부틸 하이드록시톨루엔 0.05
(12) 향료 적당량
(13) 라놀린 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 입술 연지를 수득한다.
본 발명의 입술 연지는 입술이 거칠어지는 것을 방지한다.
[실시예 3-10 : 유액] %
(1) 비타민 A 1.0
(2) 하이드로코르티존 아세테이트 0.05
(3) 에탄올 2.0
(4) 글리세롤 10.0
(5) 만니톨 3.0
(6) 프로필렌글리콜 3.0
(7) 카복시비닐 중합체 0.3
(8) KOH 0.1
(9) 메틸 파라벤 0.1
(10) 세탄올 2.5
(11) 와세린 2.0
(12) 스쿠알란 10.0
(13) 이소프로필 미리스테이트 5.0
(14) 글리세릴 모노스테아레이트 2.0
(15) POE (25몰) 세틸 에테르 2.0
(16) 정제수 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 유액을 수득한다.
본 발명의 유액은 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 3-11 : 유액] %
(1) 비타민 A 0.3
(2) 인도메타신 0.3
(3) 에탄올 5.0
(4) 글리세롤 5.0
(5) 프로필렌 글리콜 5.0
(6) 카복시비닐 중합체 0.2
(7) KOH 0.06
(8) 메틸 파라벤 0.2
(9) POE (60몰) 경화 피마자유 1.0
(10) 스쿠알란 3.0
(11) 이소프로필 미리스테이트 3.0
(12) 정제수 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 유액을 수득한다.
본 발명의 유액은 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[실시예 3-12 : 나이트 크림] %
(1) 스쿠알란 10.0
(2) 유동 파라핀 10.0
(3) 와세린 3.0
(4) 세틸 옥타노에이트 10.0
(5) 디부틸 프탈레이트 5.0
(6) 글리시리진산스테아릴 0.1
(7) 인도메타신 0.2
(8) 부틸 파라벤 0.2
(9) 디글리세린 트리이소스테아레이트 2.0
(10) 디글리세린 모노이소스테아레이트 1.5
(11) 비타민 A 0.1
(12) 글리세롤 10.0
(13) 프로필렌글리콜 6.0
(14) 정제수 잔여량
[제법]
통상적인 방법으로 본 발명의 나이트 크림을 수득한다.
본 발명의 나이트 크림은 거칠어진 피부의 개선효과가 우수하다.
[산업상의 이용성]
본 발명의 피부 외용 조성물은 표피 장해를 방지하며 피부의 노화 또는 일광노출에 따른 변화 또는 장해를 상승적으로 개선시키면서 안전성도 배려한 피부 외용 조성물로서 유용하다.

Claims (2)

  1. (i) 비타민 A와 (ii) (a) 하기 일반식 (A), (B), (C) 및 (D)의 화합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 폴리옥시알킬렌 변성 오가노폴리실록산 0.1 내지 20중량%; (b) D-글리세릴알데하이드, 디하이드록시아세톤, D-에리트로즈, D-에리트롤로즈, D-트레오즈, L-아라비노즈, D-크실로즈, L-릭소즈, D-아라비노즈, D-리보즈, D-리불로즈, D-크실룰로즈, L-크실룰로즈, D-글루코즈, D-탈로즈, D-피코즈, D-갈락토즈, D-프럭토즈, L-갈락토즈, L-소르보즈, D-만노즈, D-타갈로즈, 알도헵토즈, 헵탈로즈, 옥토즈, 2-데옥시-D-리보즈, 6-데옥시-L-갈락토즈, 6-데옥시-L-만노즈, D-글루코사민, D-갈락토사민, 시알산, 아미노우론산, 무람산, D-글루쿠론산, D-만누론산, L-글루콘산, D-갈락투론산, L-이두론산, 슈크로즈, 겐티아노즈, 움벨리페로즈, 락토즈, 플란테오즈, α, α-트레할로즈, 라피노즈, 움빌리신, 스타키오즈, 베르바스코즈, 솔비톨, 말티올, 말트리오즈, 만니톨, 전분 분해당, 에리트리톨, 크실리토즈 및 전분 분해당 환원 알콜로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 당 0.1 내지 50중량% 및 (C) 하이드로코르티존, 하이드로코르티존 아세테이트, 프레드니졸론, 메틸 프레드니졸론, 프레드니졸론 아세테이트, 프레드니졸론 아세테이트 프로피오네이트, 덱사메타존, 베타메타존, 트리암시놀론, 덱사메타존 아세테이트, 베타메타존 발레레이트, 트리암시놀론 아세트나이드, 아스피린, 살리실산, 아세트아미노펜, 메틸 살리실레이트, 글리콜 살리실레이트, 메페남산, 플루페남산, 인도메타신, 디클로페낙, 케토프로펜, 이부프로펜, 플루르비프로펜, 펜부펜, 루펙사막, 피록시캄, 옥시펜부타존, 메피리졸, 이부프로펜피코놀, 글리다낙, 페닐부타존, 나프록센, 글리시레틴, 글리시리진, 글리시레트산 및 이의 염과 에스테르, 글리시리즈산 및 이의 염과 에스테르, 아줄렌, 캄포르, 티몰, 및 알란토인으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 소염 약물 0.0001 내지 5.0중량%로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 거칠어진 피부 개선 보조제를 포함하는 피부 외용 조성물.
    상기식에서, R은 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 페닐기이며, R′는 수소 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬기이며, p는 1 내지 5의 정수이며, m은 5 내지 100의 정수이며, n 및 x는 1 내지 50의 정수이며, t 및 y는 0 내지 50의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 조성물중의 비타민 A의 배합량이 0.00001 내지 5.0중량%인 조성물.
KR1019940700810A 1992-07-13 1993-07-13 피부외용조성물 KR100298009B1 (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP92-227723 1992-07-13
JP92-227724 1992-07-13
JP92-227726 1992-07-13
JP4227724A JP2906198B2 (ja) 1992-07-13 1992-07-13 皮膚外用剤
JP4227723A JP3018130B2 (ja) 1992-07-13 1992-07-13 皮膚外用剤
JP22772692A JP2720256B2 (ja) 1992-07-13 1992-07-13 皮膚外用剤
PCT/JP1993/000968 WO1994001083A1 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Composition for dermatologic preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100298009B1 true KR100298009B1 (ko) 2001-10-24

Family

ID=27331315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940700810A KR100298009B1 (ko) 1992-07-13 1993-07-13 피부외용조성물

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0610511B2 (ko)
KR (1) KR100298009B1 (ko)
AT (1) ATE235883T1 (ko)
DE (1) DE69332818T3 (ko)
ES (1) ES2191664T5 (ko)
WO (1) WO1994001083A1 (ko)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2718022B1 (fr) † 1994-04-01 1996-04-26 Roussel Uclaf Compositions cosmétiques ou dermatologiques et leur préparation.
FR2811228B1 (fr) * 2000-07-07 2002-10-25 Lvmh Rech Utilisation d'oligosaccharides ou d'extraits de plantes en contenant comme agent cosmetique ou dermatologique notamment pour stimuler la production de beta-endorphine dans la peau
GB0020351D0 (en) 2000-08-17 2000-10-04 Catalyst Biomedica Ltd Treatment of hyperproliferative diseases
FR2813789B1 (fr) * 2000-09-11 2003-05-02 Ind E Com De Cosmeticos Natura Nouvelle composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant une association de vitamine c et/ou avec un composant fucose, et utilisation de cette association en cosmetique ou pharmacie
CA2424830C (en) * 2000-09-11 2011-06-28 Industria E Comercio De Cosmeticos Natura Ltda. Composition comprising fucose and vitamin c and/or vitamin a
TW200410720A (en) * 2002-10-11 2004-07-01 Kose Corp Oily solid cosmetic and process for preparing the cosmetic
FR2854243A1 (fr) * 2003-04-24 2004-10-29 Oreal Procede de determination d'etats pre-alopeciques et/ou d'atteintes cutanees au moyen d'un marqueur predictif: hif-1(hypoxia inducible factor-1)
FR2865651B1 (fr) 2004-01-29 2007-09-28 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Compositions topiques associant des fragments de hyaluronate de sodium et un retinoide utiles en dermatologie cosmetique et medicale
US20080227868A1 (en) 2004-03-26 2008-09-18 Volker Schehlmann Composition Comprising an Hdac Inhibitor in Combination with a Retinoid
FR2898499B1 (fr) * 2006-03-15 2008-11-28 Galderma Sa Nouvelles compositions topiques sous forme d'emulsion h/e comprenant un glycol pro-penetrant
WO2012026928A1 (en) * 2010-08-25 2012-03-01 Diacarta Llc Use of glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid and related compounds for prevention and/or treatment of pulmonary fibrosis
US9416151B2 (en) 2010-08-25 2016-08-16 Lurong ZHANG Use of glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid and related compounds for prevention and/or treatment of pulmonary fibrosis
IT1401727B1 (it) * 2010-09-10 2013-08-02 Lab Farmaceutici Krymi S P A Maschera vinilica con effetto pee-off ad uso topico contenente alte concentrazioni di acido trans-retinoico o 13-cis
FR2975003B1 (fr) 2011-05-12 2013-11-01 Jean-Noel Thorel Composition cosmetique topique presentant une penetration amelioree

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1044756B (it) * 1967-09-14 1980-04-21 Prephar Preparazione cosmetiche ad uso percutameo a base di sostanze naturali denominate glucidamine
GB1239965A (en) † 1968-03-05 1971-07-21 Jonathan Gould Cosmetic preparations
RO59202A2 (ko) † 1971-11-25 1976-01-15
JPS5720298A (en) † 1980-07-10 1982-02-02 Mitsubishi Electric Corp Dehydrating washing machine
JPS57131716A (en) * 1981-01-28 1982-08-14 Hiroshi Sekimoto Cosmetic for exclusive use to plantar skin
US4369180A (en) † 1981-09-10 1983-01-18 Randolph C. Karrh Cosmetic facial preparation containing aloe vera
JPS58140008A (ja) * 1982-02-10 1983-08-19 Hiroshi Sekimoto 皮膚硬化防止化粧料
JPS5995210A (ja) * 1982-11-19 1984-06-01 C-Wa:Kk 化粧料
DE3327840C1 (de) * 1983-08-02 1984-09-20 Blendax Werke Schneider Co Hautpflegemittel
LU84979A1 (fr) * 1983-08-30 1985-04-24 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme aqueuse ou anhydre dont la phase grasse contient un polyether oligomere et polyethers oligomeres nouveaux
US4678663A (en) * 1984-02-06 1987-07-07 Nuetrogena Corporation Hydroquinone composition having enhanced bio-availability and percutaneous adsorption
ATE82684T1 (de) * 1984-03-07 1992-12-15 Roshdy Ismail Mittel zur behandlung und zum schutz der haut.
AU5772686A (en) * 1985-04-22 1986-11-18 Avon Products Inc. Composition and method for reducing wrinkles
US4826828A (en) † 1985-04-22 1989-05-02 Avon Products, Inc. Composition and method for reducing wrinkles
JPS62106022A (ja) † 1985-11-02 1987-05-16 Nasa:Kk 動物用皮膚真菌症速効性治療薬液
JPS6310710A (ja) * 1986-03-20 1988-01-18 Kao Corp 化粧料除去剤組成物
JP2622955B2 (ja) * 1986-07-29 1997-06-25 エイボン プロダクツ インコ−ポレイテツド 無水化粧品
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
JP2517311B2 (ja) * 1987-09-01 1996-07-24 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物
US4847071A (en) † 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
JP2614474B2 (ja) * 1988-01-20 1997-05-28 サンスター株式会社 美白化粧料
JP2608745B2 (ja) * 1988-01-20 1997-05-14 サンスター株式会社 美白化粧料
US5013726A (en) * 1989-09-12 1991-05-07 Ivy Jeffery W External analgesic lotion containing active ingredients of methyl salicylate and camphor and menthol and method of making such lotion
AU639063B2 (en) † 1990-01-29 1993-07-15 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Skin care compositions
GB9109733D0 (en) * 1991-05-07 1991-06-26 Unilever Plc Cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
ES2191664T5 (es) 2008-02-16
EP0610511A4 (en) 1996-04-10
ATE235883T1 (de) 2003-04-15
WO1994001083A1 (en) 1994-01-20
EP0610511A1 (en) 1994-08-17
EP0610511B2 (en) 2007-08-01
DE69332818T2 (de) 2003-11-06
ES2191664T3 (es) 2003-09-16
EP0610511B1 (en) 2003-04-02
DE69332818T3 (de) 2008-01-24
DE69332818D1 (de) 2003-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100298009B1 (ko) 피부외용조성물
EP0780116B1 (en) External skin preparation
EP2644188B1 (en) Oil-in-water-type emulsion skin cosmetic
JPS61200906A (ja) 皮膚外用剤
JPH07242824A (ja) ゲル状外観を有する組成物
US5962000A (en) External skin treatment composition
JP2720256B2 (ja) 皮膚外用剤
US5686086A (en) External skin treatment composition
JP2009234951A (ja) 化粧料およびその製造方法
JP3230579B2 (ja) 化粧料
JP2023126472A (ja) 水中油型乳化組成物及びその製造方法
JPH078333B2 (ja) 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物
JP5633951B2 (ja) 化粧料およびその製造方法
JP2906198B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH1171228A (ja) 油中水型乳化組成物
JP2805484B2 (ja) 皮膚外用剤
JP3444571B2 (ja) 皮膚外用剤
JP3135293B2 (ja) 皮膚外用剤
JP4163862B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH09263514A (ja) 皮膚外用剤
JP2000053529A (ja) 皮膚外用剤
WO1999063950A1 (fr) Compositions a usage externe pour le soin de la peau
JP2860902B2 (ja) 皮膚外用剤
JP6301611B2 (ja) 化粧料のための組成物
JP3018130B2 (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120412

Year of fee payment: 12

EXPY Expiration of term