JP2906198B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は皮膚外用剤に関し、さら
に詳しくはビタミンＡと糖類を含有することによりビタ
ミンＡのもつ肌荒れ改善効果を相乗的に向上させるとと
もに安全性に配慮した皮膚外用剤に関する。
に詳しくはビタミンＡと糖類を含有することによりビタ
ミンＡのもつ肌荒れ改善効果を相乗的に向上させるとと
もに安全性に配慮した皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚外用剤には種々の薬効成分が配合さ
れている。その中で皮膚の加齢、あるいは日光暴露等に
よる変化を予防、改善する効果も薬効の一つであり、こ
れらを目的とする化粧料等の皮膚外用剤が求められてき
た。
れている。その中で皮膚の加齢、あるいは日光暴露等に
よる変化を予防、改善する効果も薬効の一つであり、こ
れらを目的とする化粧料等の皮膚外用剤が求められてき
た。
【０００３】こうした中で従来は、天然物から抽出した
各種原料、例えばタンパク質、多糖、抽出エキス、天然
高分子等がその使用効果が特徴的であるため皮膚外用剤
に配合されてきた。
各種原料、例えばタンパク質、多糖、抽出エキス、天然
高分子等がその使用効果が特徴的であるため皮膚外用剤
に配合されてきた。
【０００４】また、近年、ビタミンＡおよびその誘導体
の中から選ばれる一種または二種以上を配合し、皮膚の
加齢あるいは日光暴露による変化、あるいは障害を防
止、改善する方法が開陳されている。（特表昭６４−５
００３５５）
の中から選ばれる一種または二種以上を配合し、皮膚の
加齢あるいは日光暴露による変化、あるいは障害を防
止、改善する方法が開陳されている。（特表昭６４−５
００３５５）
【０００５】
従来技術の問題点 しかしながら、その効果はいまだなお不十分であり、よ
り優れた効果のある薬効剤の開発が待望されていた。
り優れた効果のある薬効剤の開発が待望されていた。
【０００６】発明の目的 本発明は前記従来技術の問題点に鑑みなされたものであ
り、その目的は、皮膚の加齢あるいは日光暴露による変
化、あるいは障害に対する防止効果、改善効果等の肌荒
れ改善効果を十分発揮させる皮膚外用剤を提供すること
にある。
り、その目的は、皮膚の加齢あるいは日光暴露による変
化、あるいは障害に対する防止効果、改善効果等の肌荒
れ改善効果を十分発揮させる皮膚外用剤を提供すること
にある。
【０００７】前記目的を達成するために、本発明者らは
安全性に優れた物質の中から、特に十分な肌荒れ改善効
果を発現させる物質を得るべく鋭意研究を重ねた結果、
ビタミンＡと共に糖類を配合することによって、これら
問題点を解決することを見出した。
安全性に優れた物質の中から、特に十分な肌荒れ改善効
果を発現させる物質を得るべく鋭意研究を重ねた結果、
ビタミンＡと共に糖類を配合することによって、これら
問題点を解決することを見出した。
【０００８】本発明者らは上記知見に基いて本発明を完
成するに至った。
成するに至った。
【０００９】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明はビタ
ミンＡと、単糖，オリゴ糖及び糖アルコールから選択さ
れたいずれか一種又は二種以上の糖類とを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。以下、
本発明の構成について詳述する。
ミンＡと、単糖，オリゴ糖及び糖アルコールから選択さ
れたいずれか一種又は二種以上の糖類とを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。以下、
本発明の構成について詳述する。
【００１０】本発明に用いられるビタミンＡは別名をレ
チノールとも言い、通常、医療分野等で小児病、夜盲症
の治療や妊娠後の回復剤として利用されている。これら
の中でａｌｌ−ｔｒａｎｓ体もしくは１３−ｃｉｓ体を
使用することが好ましく、それらの混合物を使用しても
かまわない。
チノールとも言い、通常、医療分野等で小児病、夜盲症
の治療や妊娠後の回復剤として利用されている。これら
の中でａｌｌ−ｔｒａｎｓ体もしくは１３−ｃｉｓ体を
使用することが好ましく、それらの混合物を使用しても
かまわない。
【００１１】本発明の皮膚外用剤へのビタミンＡの配合
量については限定はしないが、ビタミンＡの肌への効果
を考えると０．００００１重量％〜５．０重量％が好ま
しく、０．０００１重量％〜０．５重量％がより好まし
い。
量については限定はしないが、ビタミンＡの肌への効果
を考えると０．００００１重量％〜５．０重量％が好ま
しく、０．０００１重量％〜０．５重量％がより好まし
い。
【００１２】本発明に用いられる糖類は、単糖、オリゴ
糖及び糖アルコールから選択されたいずれか一種又は二
種以上の糖類である。
糖及び糖アルコールから選択されたいずれか一種又は二
種以上の糖類である。
【００１３】単糖としては、Ｄ−グリセリルアルデヒ
ド、ジヒドロキシアセトン等の三炭糖、Ｄ−エリトロー
ス、Ｄ−エリトルロース、Ｄ−トレオース等の四炭糖、
Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｌ−リキソース、
Ｄ−アラビノース、Ｄ−リボース、Ｄ−リブロース、Ｄ
−キシルロース、Ｌ−キシルロース等の五炭糖、Ｄ−グ
ルコース、Ｄ−タロース、Ｄ−プシコース、Ｄ−ガラク
トース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｌ−ソ
ルボース、Ｄ−マンノース、Ｄ−タガロース、等の六炭
糖、アルドヘプトース、ヘプツロース等の七炭糖、オク
ツロース等の八炭糖、２−デオキシ−Ｄ−リボース、６
−デオキシ−Ｌ−ガラクトース、６−デオキシ−Ｌ−マ
ンノース等のデオキシ糖、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラ
クトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等
のアミノ糖、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ
−グルロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、Ｌ−イズロン酸等
のウロン酸等が挙げられる。
ド、ジヒドロキシアセトン等の三炭糖、Ｄ−エリトロー
ス、Ｄ−エリトルロース、Ｄ−トレオース等の四炭糖、
Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｌ−リキソース、
Ｄ−アラビノース、Ｄ−リボース、Ｄ−リブロース、Ｄ
−キシルロース、Ｌ−キシルロース等の五炭糖、Ｄ−グ
ルコース、Ｄ−タロース、Ｄ−プシコース、Ｄ−ガラク
トース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｌ−ソ
ルボース、Ｄ−マンノース、Ｄ−タガロース、等の六炭
糖、アルドヘプトース、ヘプツロース等の七炭糖、オク
ツロース等の八炭糖、２−デオキシ−Ｄ−リボース、６
−デオキシ−Ｌ−ガラクトース、６−デオキシ−Ｌ−マ
ンノース等のデオキシ糖、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラ
クトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等
のアミノ糖、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ
−グルロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、Ｌ−イズロン酸等
のウロン酸等が挙げられる。
【００１４】またオリゴ糖としてショ糖、ゲンチアノー
ス、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオー
ス、イソリクノース類、α、α−トレハロース、ラフィ
ノースネリクノース類、ウンビリシン、スタキオースベ
ルバスコース類等が挙げられる。
ス、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオー
ス、イソリクノース類、α、α−トレハロース、ラフィ
ノースネリクノース類、ウンビリシン、スタキオースベ
ルバスコース類等が挙げられる。
【００１５】また糖アルコールとしてはソルビトール、
マルチトール、マルトリオース、マンニトール、デンプ
ン分解糖、エリスリトール、キシリトース、デンプン分
解糖還元アルコール等が挙げられる。糖アルコールの中
でもマンニトール、エリスリトールおよび二糖以上の糖
アルコールが好ましい。
マルチトール、マルトリオース、マンニトール、デンプ
ン分解糖、エリスリトール、キシリトース、デンプン分
解糖還元アルコール等が挙げられる。糖アルコールの中
でもマンニトール、エリスリトールおよび二糖以上の糖
アルコールが好ましい。
【００１６】糖類の配合量は、特に限定されるものでは
ないが皮膚外用剤全量中、０．１重量％以上である。
０．１重量％未満では本発明の効果である相乗的な肌荒
れ改善効果が得られない。′
ないが皮膚外用剤全量中、０．１重量％以上である。
０．１重量％未満では本発明の効果である相乗的な肌荒
れ改善効果が得られない。′
【００１７】本発明の皮層外用剤は前記の必須成分に加
えて、必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる
各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、紫外線吸収剤、
防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤、生薬、等が配
合される。もちろんこれらは本発明の目的を損なわない
質的、量的条件下で使用されなければならない。
えて、必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる
各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、紫外線吸収剤、
防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤、生薬、等が配
合される。もちろんこれらは本発明の目的を損なわない
質的、量的条件下で使用されなければならない。
【００１８】また本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳
化系あるいは軟膏、粉末分散系、水−油二層系、水−油
−粉末三層系等どのような剤型でもかまわない。
り、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳
化系あるいは軟膏、粉末分散系、水−油二層系、水−油
−粉末三層系等どのような剤型でもかまわない。
【００１９】
【実施例】次に実施例および比較例をあげて、本発明を
具体的に明らかにする。尚、本発明はこれにより限定さ
れるものではない。配合量は重量％である。
具体的に明らかにする。尚、本発明はこれにより限定さ
れるものではない。配合量は重量％である。
【００２０】下記組成のクリームを製造し、肌荒れ改善
効果について検討した。尚、配合したビタミンＡ、糖類
は下記表１に記載したものを使用した。 ＜＜実施例１〜５＞＞ 重量％ （１）セトステアリルアルコール ３． ５ （２）スクワラン ３０ ．０ （３）ミツロウ ３． ０ （４）還元ラノリソ ５． ０ （５）エチルパラベン ０． ３ （６）ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ （７）ステアリン酸モノグリセリド ２． ０ （８）糖類 （表１に記載） ０ ．５ （９）香料 ０． ０３ （１０）ビタミンＡ （表１に記載） ０．０００１ （１１）グリセリン １ ５．０ （１２）精製水 残 余製法 （１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）を加熱溶解し、７５
℃に保ったものを７５℃に加温した（１１）、（１２）
に撹拌しながら加える。ホモミキサーで撹拌乳化しなが
ら冷却してクリームを得た。
効果について検討した。尚、配合したビタミンＡ、糖類
は下記表１に記載したものを使用した。 ＜＜実施例１〜５＞＞ 重量％ （１）セトステアリルアルコール ３． ５ （２）スクワラン ３０ ．０ （３）ミツロウ ３． ０ （４）還元ラノリソ ５． ０ （５）エチルパラベン ０． ３ （６）ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ （７）ステアリン酸モノグリセリド ２． ０ （８）糖類 （表１に記載） ０ ．５ （９）香料 ０． ０３ （１０）ビタミンＡ （表１に記載） ０．０００１ （１１）グリセリン １ ５．０ （１２）精製水 残 余製法 （１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）を加熱溶解し、７５
℃に保ったものを７５℃に加温した（１１）、（１２）
に撹拌しながら加える。ホモミキサーで撹拌乳化しなが
ら冷却してクリームを得た。
【００２１】＜＜比較例１＞＞実施例の処方から糖類を
除いた以外は全て同じ処方
除いた以外は全て同じ処方
【００２２】＜＜比較例２＞＞実施例の処方からビタミ
ンＡを除いた以外は全て同じ処方
ンＡを除いた以外は全て同じ処方
【００２３】
【表１】
【００２４】＜肌荒れ改善試験方法＞乾癬様、肌荒れ様
の皮膚疾患を有する被験者１００名をパネルとして５群
に分け、１群（１群２０名）ごとに実施例１〜５表び比
較例１〜２のクリームを使用させた。すなわち実施例１
〜５を、パネルの左顔面へ１日２回ずつ塗布し、比較例
１と比較例２のクリームを右顔面に塗布させ、３ケ月連
続使用後、使用前に比べて使用後の全般改善度を肉眼判
定した。その結果を表２に示す。
の皮膚疾患を有する被験者１００名をパネルとして５群
に分け、１群（１群２０名）ごとに実施例１〜５表び比
較例１〜２のクリームを使用させた。すなわち実施例１
〜５を、パネルの左顔面へ１日２回ずつ塗布し、比較例
１と比較例２のクリームを右顔面に塗布させ、３ケ月連
続使用後、使用前に比べて使用後の全般改善度を肉眼判
定した。その結果を表２に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】表２の結果から明らかなように実施例１〜
５の本発明品は比較例１、比較例２のものに比べて相乗
的に優れた肌荒れ改善効果を有していることがわかっ
た。
５の本発明品は比較例１、比較例２のものに比べて相乗
的に優れた肌荒れ改善効果を有していることがわかっ
た。
【００２７】 実施例６ 化粧水 重量％ （１）ビタミンＡ ０．１ （２）Ｄ−キシロース ０ ．１ （３）グリセリン １ ．０ （４）精製水 残 余 （５）エタノール ７ ．０ （６）ポリオキシエチレン（２０モル）オレイルアルコールエーテル ０．５ （７）メチルパラベン ０ ．０５ （８）クエン酸 ０ ．０１ （９）クエン酸ナトリウム ０ ．１ （１０）香料 ０．０１ （製法）精製水に（２）、（３）、（８）、（９）を溶
解する。別にエタノールに（１）、（６）、（７）、
（１０）を溶解し、これを前記の精製水に加えて溶解し
濾過し化粧水を得た。本発明の化粧水は肌荒れ改善効果
に優れていた。
解する。別にエタノールに（１）、（６）、（７）、
（１０）を溶解し、これを前記の精製水に加えて溶解し
濾過し化粧水を得た。本発明の化粧水は肌荒れ改善効果
に優れていた。
【００２８】 実施例７ パック 重量％ （１）Ｄ−マンノース １． ０ （２）ポリビニルアルコール １０ ．０ （３）プロピレングリコール ７． ０ （４）エタノール １０ ．０ （５）ビタミンＡ ０． ０１ （６）メチルパラベン ０． ０５ （７）ＰＯＥ（６０モル）硬化ひまし油 ０．２ （８）香料 ０ ．０５ （９）精製水 残 余 製法 （９）に（１）、（３）、（６）を加え撹拌溶解する。
次に（２）、（７）を加え加熱撹拌し、（９）を溶解し
た、（４）を加え撹拌溶解してパックを得た。本発明の
パックは相乗的に優れた肌荒れ改善効果を有していた。
次に（２）、（７）を加え加熱撹拌し、（９）を溶解し
た、（４）を加え撹拌溶解してパックを得た。本発明の
パックは相乗的に優れた肌荒れ改善効果を有していた。
【００２９】 実施例８ 固型白粉 重量％ （１）ビタミンＡ ０． ０００５ （２）タルク ８５ ．４ （３）ステアリン酸 ２． ５ （４）スクワラン ３． ５ （５）ソルビタンセスキオレイン酸エステル １ ．８ （６）トリエタノールアミン １ ．２ （７）Ｄ−グルコサミン ２ ．５ （８）顔料 適量 （９）香料 適量 製法 タルク、顔料をニーダーで十分混合する。（粉末部）ト
リエタノールアミンを５０％相当量の精製水に加え７０
℃に保つ。（水相）香料を除く本発明かの成分を混合
市、加熱溶解して７０℃に保つ。（油相）水相に油相を
加えホモミキサーで均一に乳化し、これを粉末部に加え
ニーダーで練りり併せた後、水分を蒸発させ粉砕機で処
理する。さらにこれをよく掻き交ぜながら香料を均一に
噴霧し圧縮成形する。本発明の固型白粉は優れた肌荒れ
改善効果を有していた。
リエタノールアミンを５０％相当量の精製水に加え７０
℃に保つ。（水相）香料を除く本発明かの成分を混合
市、加熱溶解して７０℃に保つ。（油相）水相に油相を
加えホモミキサーで均一に乳化し、これを粉末部に加え
ニーダーで練りり併せた後、水分を蒸発させ粉砕機で処
理する。さらにこれをよく掻き交ぜながら香料を均一に
噴霧し圧縮成形する。本発明の固型白粉は優れた肌荒れ
改善効果を有していた。
【００３０】 実施例９ 口紅 重量％ （１）ビタミンＡ ０．０ ０００１ （２）マイクロクリスタリンワックス ３．０ （３）ミツロウ ３． ０ （４）セレシンワックス ５． ０ （５）流動パラフィン １９ ．０ （６）スクワラン ２０ ．０ （７）カルナバロウ ３． ０ （８）キャンデリラロウ ３． ０ （９）Ｄ−マンニトール １． ０ （１０）調合色剤 ７ ．０ （１１）ジブチルヒドロキシトルエン ０ ．０５ （１２）香料 適 量 （１３）ラノリン 残 余 製法 常法により口紅を得た 本発明の口紅は優れた肌荒れ改善効果を有していた。
【００３１】 実施例１０ 美容パウダー 重量％ （１）Ｄ−マンニトール ５０ ．０ （２）Ｄ−ソルビトール ４５ ．０ （３）ビタミンＡ ０ ．１ （４）タルク ４ ．９ 製法 常法により本発明の美容パウダーを得た。本発明の美容
パウダーは相乗的に優れた肌荒れ改善効果を有してい
た。
パウダーは相乗的に優れた肌荒れ改善効果を有してい
た。
【００３２】 実施例１１ 乳液 重量％ （１）ビタミンＡ １ ．０ （２）Ｄ−エリトルロース ２ ．５ （３）エタノール ２ ．０ （４）グリセリン １ ０．０ （５）プロピレングリコール ３ ．０ （６）カルボキシビニルポリマー ０ ．３ （７）ＫＯＨ ０ ．１ （８）メチルパラベン ０ ．１ （９）セタノール ２ ．５ （１０）ワセリン ２．０ （１１）スクワラン １０ ．０ （１２）イソプロピルミリステート ５ ．０ （１３）グリセリルモノステアレート ２ ．０ （１４）ＰＯＥ（２５モル）セチルエーテル ２．０ （１５）精製水 残 余 製法 常法により本発明の乳液を得た。本発明の乳液は相乗的
に優れた肌荒れ改善効果を有していた。
に優れた肌荒れ改善効果を有していた。
【００３３】 実施例１２ 乳液 重 量％ （１）ビタミンＡ ０． ３ （２）Ｌ−アラビノース ２ ．５ （３）エタノール ５ ．０ （４）グリセリン ５ ．０ （５）プロピレングリコール ５ ．０ （６）カルボキシビニルポリマー ０ ．２ （７）ＫＯＨ ０ ．０６ （８）メチルパラベン ０ ．２ （９）ＰＯＥ（６０モル）硬化ひまし油 １．０ （１０）スクワラン ３．０ （１１）イソプロピルミリステート ３ ．０ （１２）精製水 残余 製法 常法により本発明の乳液を得た。本発明の乳液は相乗的
に優れた肌荒れ改善効果を有していた。
に優れた肌荒れ改善効果を有していた。
【００３４】 実施例１３ ナイトクリーム 重量 ％ （１）スクワラン １８ ．０ （２）流動パラフィン １２ ．０ （３）イソプロピルミリステート ７ ．０ （４）プロピルパラベン ０ ．２ （５）ジグリセリンジオレエート ２ ．０ （６）ＰＯＥ（５モル）硬化ひまし油 ２．０ （７）ワセリン ６ ．０ （８）ビタミンＡ ０ ．５ （９）エリスリトール １ ０．０ （１０）ショ糖 ５ ．０ （１２）精製水 残 余 製法 常法により本発明のナイトクリームを得た。本発明のナ
イトクリームは相乗的に優れた肌荒れ改善効果を有して
いた。
イトクリームは相乗的に優れた肌荒れ改善効果を有して
いた。
【００３５】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、表皮障害を防止
し、皮膚の加齢あるいは日光暴露による変化、あるいは
障害を防止、改善する効果等、肌荒れ改善を相乗的に向
上させ安全性にも配慮したものである。
し、皮膚の加齢あるいは日光暴露による変化、あるいは
障害を防止、改善する効果等、肌荒れ改善を相乗的に向
上させ安全性にも配慮したものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】 ビタミンＡと、単糖，オリゴ糖及び糖ア
ルコールから選択されたいずれか一種又は二種以上の糖
類とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4227724A JP2906198B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
| AT93914996T ATE235883T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Zusammensetzung für dermatologische zubereitung |
| EP93914996A EP0610511B2 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| KR1019940700810A KR100298009B1 (ko) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | 피부외용조성물 |
| PCT/JP1993/000968 WO1994001083A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| ES93914996T ES2191664T5 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion para preparacion dermatologica. |
| DE69332818T DE69332818T3 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Zusammensetzung für dermatologische zubereitung |
| US08/616,914 US5686086A (en) | 1992-07-13 | 1996-03-18 | External skin treatment composition |
| US09/210,618 US5962000A (en) | 1992-07-13 | 1998-12-14 | External skin treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4227724A JP2906198B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0624957A JPH0624957A (ja) | 1994-02-01 |
| JP2906198B2 true JP2906198B2 (ja) | 1999-06-14 |
Family
ID=16865369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4227724A Expired - Fee Related JP2906198B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2906198B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3515321B2 (ja) * | 1997-05-07 | 2004-04-05 | ポーラ化成工業株式会社 | 不均一改善化粧料 |
| JP2008195629A (ja) * | 2007-02-09 | 2008-08-28 | Naris Cosmetics Co Ltd | 皮膚光老化改善剤 |
| JP2009269919A (ja) * | 2009-06-12 | 2009-11-19 | Kiyoko Nishihara | 化粧品 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2805484B2 (ja) * | 1988-11-25 | 1998-09-30 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| JP2781626B2 (ja) * | 1989-12-18 | 1998-07-30 | 鐘紡株式会社 | 可溶化型透明化粧料 |
| JP2962366B2 (ja) * | 1989-12-21 | 1999-10-12 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
-
1992
- 1992-07-13 JP JP4227724A patent/JP2906198B2/ja not_active Expired - Fee Related
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