ES2191664T5 - Composicion para preparacion dermatologica. - Google Patents
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Abstract
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.
Description
Composición para preparación dermatológica.
La presente invención se refiere a una
composición para el tratamiento externo de la piel y, más
específicamente, se refiere a una composición para el tratamiento
externo de la piel que tiene un efecto de mejora de la aspereza de
la piel mejorado de manera sinérgica, incorporando dentro de ella
vitamina A y un organopolisiloxano modificado con polioxialquileno,
o un agente antiinflamatorio, teniendo en consideración la
seguridad.
Diversos componentes farmacéuticamente eficaces
se formulan en composiciones para el tratamiento externo de la
piel. Entre estos efectos farmacéuticos, un efecto, por el cual los
cambios en la piel debidos a una piel envejecida o a la exposición
a la luz del sol, etc., se impiden o mejoran, es uno de tales
efectos, y por lo tanto, se han deseado composiciones para el
tratamiento externo de la piel, tales como composiciones cosméticas
que tengan tales
propósitos.
propósitos.
Bajo tales circunstancias, se han formulado
hasta ahora en composiciones para el tratamiento externo de la piel
diversas materias primas extraídas de productos naturales, tales
como proteínas, polisacáridos, extractos extraídos, polímeros
naturales, etc., debido a sus característicos efectos de
aplicación.
Recientemente, la publicación de patente
japonesa no examinada (Kokai) Nº 64-500355 describe
un método para impedir o mejorar los cambios o desventajas causados
por pieles envejecidas o exposición a la luz del sol, formulando al
menos un componente seleccionado de la vitamina A y sus
derivados.
Sin embargo, sus efectos no son suficientes y se
ha deseado fuertemente desarrollar un agente farmacéuticamente
eficaz que tenga efectos mucho más excelentes.
La solicitud de patente europea 0512814 describe
composiciones tópicas para impedir o reducir los efectos
perjudiciales de la luz ultravioleta sobre la piel, que comprenden
1-hidroxicolecalciferol y/o
1,25-dihidroxicolecalciferol, en combinación con un
material protector solar y opcionalmente retinol o un derivado del
mismo.
La solicitud de patente alemana
DE-A-1 792514 describe formulaciones
cosméticas que comprenden glucidaminas, que comprenden
esencialmente tres fracciones:
- a)
- glicoproteínas parcialmente despolimerizadas que contienen hexosas, hexosaminas y proteínas de cadena corta;
- b)
- polisacáridos despolimerizados que consisten en hexosaminas y ácidos urónicos;
- c)
- polisacáridos sulfonados que contienen grupos -SO_{3}H, hexosaminas parcialmente acetiladas y ácidos urónicos.
Estas composiciones son útiles para el
tratamiento de celulitis y deshidratación de la piel, para
regeneración epidérmica y para el tratamiento de arrugas y del
pecho.
La patente de EE.UU. Nº 5013726 se refiere a una
loción analgésica externa que contiene como ingredientes activos
salicilato de metilo, alcanfor y mentol. Esta loción puede
comprender también, entre otros, vitamina A. Esta loción es útil
para aliviar el dolor en músculos, articulaciones o vísceras
distales al lado de aplicación estimulando los receptores
sensoriales cutáneos.
La solicitud de patente japonesa Nº
57-131716 se refiere a una composición cosmética que
comprende sitosterol como componente esencial. Esta composición es
útil para la prevención del secado y queratinización de la piel de
la planta de los pies.
La solicitud internacional Nº WO 85/03434
describe un sistema de distribución de ingredientes
farmacéuticamente activos para la piel humana, para una absorción
percutánea mejorada, que comprende una mezcla de alcohol graso,
silicona volátil y un ingrediente farmacéuticamente activo.
De acuerdo con esto, los objetos de la presente
invención son eliminar los problemas mencionados anteriormente en
la técnica anterior, y proporcionar una composición para el
tratamiento externo de la piel que tenga suficientes efectos de
mejora de la aspereza de la piel, es decir, efectos de prevención,
efectos de mejora, contra los cambios o desventajas debidos a una
piel envejecida o a la exposición a la luz del sol.
De acuerdo con la presente invención, se
proporciona una composición para el tratamiento externo de la piel
que comprende (i) vitamina A y (ii) al menos un adyuvante para la
mejora de la aspereza de la piel, seleccionado del grupo que
consiste en (a) organopolisiloxanos modificados con
polioxialquileno, y (c) agentes antiinflamatorios conforme a la
reivindicación.
Para lograr los objetos mencionados
anteriormente, los inventores de la presente invención han estudiado
extensamente para obtener una sustancia o sustancias capaz de
llevar a cabo suficientes efectos de mejora de la aspereza de la
piel, especialmente entre sustancias que tienen una seguridad
excelente y, como resultado, han encontrado que los problemas
mencionados anteriormente pueden solucionarse formulando, junto con
la vitamina A, organopolisiloxanos modificados con
polioxialquileno, o agentes antiinflamatorios conforme a la
reivindicación.
La constitución de la presente invención se
explicará ahora en detalle.
La vitamina A usada en la presente invención se
denomina también retinol y se utiliza usualmente en el tratamiento
de enfermedades infantiles o de la niñez o nictalopía (es decir,
ceguera nocturna), o en el agente de recuperación después del
embarazo en las especialidades farmacéuticas. Entre éstos, pueden
usarse preferiblemente los productos todo-trans o
13-cis, pero puede usarse también la mezcla de los
mismos.
La cantidad formulada de vitamina A en el agente
para el tratamiento externo de la piel conforme a la presente
invención es de 0,00001 a 5% en peso, más preferiblemente de 0,0001
a 0,5% en peso, en vista del efecto de la vitamina A en la piel.
Los organopolisiloxanos modificados con
polioxialquileno usables en la presente invención como un adyuvante
para la mejora de la aspereza de la piel son los compuestos
siguientes (A), (B), (C) y (D).
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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en los que R representa un grupo
alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo fenilo, R'
representa hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos
de carbono, p es un número entero de 1 a 5, m es un número entero
de 5 a 100, n y x son un número entero de 1 a 50, y t e y son un
número entero de 0 a
50.
No hay limitaciones específicas al peso
molecular medio del organopolisiloxano modificado con
polioxialquileno usable en la presente invención, pero el peso
molecular preferible es 3000 ó más, más preferiblemente de 5000 a
10000. Además, los organopolisiloxanos modificados con
polioxialquileno preferibles son los que tienen
2-80% en peso, más preferiblemente,
11-50% en peso en vista de la generación de los
efectos, de grupo polioxialquileno en su molécula.
La cantidad formulada de organopolisiloxano
modificado con polioxialquileno es de 0,1 a 20% en peso,
preferiblemente 0,2 a 10% en peso, en la cantidad total de la
composición para el tratamiento externo de la piel. Cuando la
cantidad es inferior a 0,1% en peso, hay temor que la irritación de
la piel no se reduzca suficientemente. Contrario a esto, cuando la
cantidad es superior a 20% en peso, hay temor que no puedan
mantenerse las cualidades necesarias como composición para el
tratamiento de la piel.
En la presente invención, la composición
comprende además azúcares, se puede hacer mención de monosacáridos,
oligosacáridos o alcoholes de azúcares.
Como monosacáridos, se puede hacer mención de
triosas tales como D-gliceraldehído,
dihidroxiacetona, tetrosas tales como D-eritrosa,
D-eritrulosa, D-treosa, pentosas
tales como L-arabinosa, D-xilosa,
L-lixosa, D-arabinosa,
D-ribosa, D-ribulosa,
D-xilulosa, L-xilulosa, hexosas
tales como D-glucosa, D-talosa,
D-psicosa, D-galactosa,
D-fructosa, L-galactosa,
L-sorbosa, D-manosa,
D-tagalosa, heptosas tales como aldoheptosa,
heptalosa etc., octosas tales como octosa,
desoxi-azúcares tales como
2-desoxi-D-ribosa,
6-desoxi-L-galactosa,
6-desoxi-L-manosa,
amino-azúcares tales como
D-glucosamina, D-galactosamina,
ácido siálico, ácido aminourónico, ácido murámico, ácidos urónicos
tales como ácido D-glucurónico, ácido
D-manurónico, ácido L-glucónico,
ácido D-galacturónico y ácido
L-idurónico.
L-idurónico.
Como oligoazúcares, se puede hacer mención de
sacarosa, gentianosa, umbeliferosa, lactosa, planteosa,
\alpha,\alpha-trehalosa, rafinosa, umbilicina,
estaquiosa y verbascosas.
Además, como alcoholes de azúcares, se puede
hacer mención de sorbitol, maltiol, maltriosa, manitol, azúcar de
almidón descompuesto, eritritol, xilitosa, alcoholes de azúcares
reducidos de la descomposición del almidón. De estos alcoholes de
azúcares, manitol, eritritol y alcoholes de azúcares de disacáridos
o más.
No hay limitaciones específicas para la cantidad
formulada de los azúcares, la cantidad preferible es al menos 0,1%
en peso, más preferiblemente 0,5 a 50% en peso, basado en la
cantidad total del agente de tratamiento externo de la piel.
Ejemplos de agentes antiinflamatorios usables
como adyuvantes para la mejora de la aspereza de la piel, conforme
a la presente invención, son hidrocortisona, acetato de
hidrocortisona, prednisolona, metil-prednisolona,
acetato de prednisolona, acetato-propionato de
prednisolona, dexametasona, betametasona, triamcinolona, acetato de
dexametasona, valerato de betametasona, acetónido de triamcinolona,
aspirina, ácido salicílico, acetaminofeno,
glicol-salicilato, ácido mefenámico, ácido
flufenámico, indometacina, diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno,
flurbiprofeno, fenbufeno, lufexamaco, piroxicam, oxifenbutazona,
mepirizol, ibuprofeno-piconol, clidanaco,
fenilbutazona, naproxeno, glicirretina, glicirricina, ácido
glicirrético y sus sales y ésteres, ácido glicirrícico y sus sales
y ésteres, azuleno, timol y alantoína. Entre estos agentes, pueden
seleccionarse libremente uno o más agentes. La cantidad de los
agentes antiinflamatorios formulada en la presente invención es de
0,0001 a 5,0% en peso, preferiblemente de 0,001 a 2% en peso,
basado en la cantidad total de la composición para el tratamiento
externo de la piel. Cuando la cantidad es inferior a 0,0001% en
peso, hay temor que no pueda lograrse la reducción de la irritación
de la piel, que es el efecto de la presente composición para el
tratamiento externo de la piel. Contrario a esto, incluso cuando el
agente antiinflamatorio se formula en una cantidad superior a 5,0%
en peso, no se espera una mejora adicional.
Además de los componentes esenciales mencionados
anteriormente, la composición para el tratamiento externo de la
piel conforme a la presente invención puede contener diversos
componentes formulados convencionalmente en cosméticos,
cuasi-fármacos, fármacos tales como componentes
acuosos, humectantes, espesantes, sustancias absorbentes de UV,
antisépticos, antioxidantes, aromas, colorantes, medicinas, fármacos
en bruto, en una cantidad tal que no se perjudiquen los efectos
deseados de la presente invención. Debe advertirse, desde luego, que
estos aditivos se usan en unas condiciones cuantitativas y
cualitativas tales que no se perjudican los objetos de la
presente
invención.
invención.
La composición para el tratamiento externo de la
piel conforme a la presente invención puede estar en cualquier
forma, por ejemplo, en forma de un tipo solubilizado tal como
lociones cosméticas, un tipo emulsionado tal como emulsiones,
cremas, pomadas, un tipo de dispersión en polvo, un tipo de dos
capas agua-aceite y un tipo de tres capas
agua-aceite-polvo.
La presente invención se ilustrará ahora más a
fondo con, y no se limitará de ningún modo a, los siguientes
ejemplos, en los que las cantidades formuladas son "% en
peso".
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Ejemplos 1-1 a
1-5
Se prepararon cremas que tenían las siguientes
composiciones, y se estudiaron los efectos de mejora de la aspereza
de la piel de las mismas.
Se formularon los organopolisiloxanos
modificados con polioxialquileno listados en la tabla
1-1.
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Se calentaron (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7),
(8), (9) y (10) y se disolvieron. La disolución resultante se
mantuvo a 75ºC, seguido por adición, bajo agitación, de (11) y (12)
calentados a 75ºC. La mezcla se agitó y se emulsionó en un
mezclador-homogeneizador, seguido por enfriamiento
para obtener una crema.
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Ejemplo comparativo
1-1
La misma formulación, excepto que el
organopolisiloxano modificado con polioxialquileno se retiró de la
formulación del ejemplo 1-1.
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Ejemplo comparativo
1-2
La misma formulación, excepto que la vitamina A
se retiró de la formulación del ejemplo 1-1.
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Se dividieron en 5 grupos cien sujetos que
tenían afecciones en la piel como psoriasis y como aspereza de la
piel como paneles de ensayo y las cremas de los ejemplos
1-1 a 1-5 y de los ejemplos
comparativos 1-1 a 1-2 se usaron
cada una por un grupo (20 miembros). Esto es, las muestras de los
ejemplos 1-1 a 1-5 se aplicaron a
las caras del lado izquierdo del panel dos veces al día y los
ejemplos comparativos 1-1 a 1-2 se
aplicaron a las caras del lado derecho del panel durante 3 meses
continuos. Después, se determinó visualmente el grado de mejoras
totales después del uso, cuando se compararon con antes del uso.
Los resultados se muestran en la tabla
1-2.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Como es claro de los resultados mostrados en la
tabla 1-2, los productos de los ejemplos
1-1 a 1-5 conforme a la presente
invención tuvieron, de manera sinérgica, unos excelentes efectos de
mejora de la aspereza de la piel, cuando se compararon con los de
los ejemplos comparativos 1-1 y
1-2.
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Se disolvieron (3), (10) y (11) en el agua
purificada. Separadamente, se disolvieron (1), (2), (7), (8) y (12)
en etanol y esta disolución se añadió al agua purificada anterior
para disolverla, seguido por filtración. De este modo, se obtuvo la
loción cosmética. La loción cosmética de la presente invención fue
excelente en los efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Se añadieron (1), (3), (6) y (7) a (7), y se
disolvieron bajo agitación. Luego, se añadió (2) y se agitó bajo
calentamiento, seguido por adición de (4) que contenía (9) disuelto
en él. La mezcla se disolvió mientras se agitaba para obtener el
paquete.
El presente paquete tuvo excelentes efectos de
mejora de la aspereza de la piel.
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Se mezclaron suficientemente el talco y el
pigmento con un amasador (parte en polvo). Se añadió la
trietanolamina al 50% de la cantidad correspondiente de agua
purificada, y la mezcla se mantuvo a 70ºC (fase acuosa). Los
componentes de la presente invención aparte del perfume se mezclaron
y disolvieron bajo calentamiento a 70ºC (fase oleosa). La fase
oleosa se añadió a la fase acuosa, seguido por la formación de una
emulsión uniforme con un mezclador-homogeneizador,
y la mezcla emulsionada resultante se añadió a la parte en polvo,
seguido por amasado de la misma con un amasador, seguido por
evaporación del agua y por tratamiento de la misma con un amolador.
Además, el perfume se pulverizó uniformemente y el producto
resultante se moldeó por compresión.
Los polvos compactos para la cara resultantes
fueron excelentes en los efectos de mejora de la piel.
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La barra de labios se obtuvo de un modo
convencional. La presente barra de labios exhibió una prevención
remarcable de la generación de aspereza en los labios.
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La presente emulsión se obtuvo de un modo
convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos
de mejora de la piel.
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La presente emulsión se obtuvo de un modo
convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos
de mejora de la piel.
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La presente crema de noche se obtuvo de un modo
convencional. La presente crema de noche exhibió unos excelentes
efectos de mejora de la piel.
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Se disolvieron (2), (3), (8) y (9) en el agua
purificada. Separadamente, se disolvieron (1), (6), (7) y (11) en
etanol y esta disolución se añadió al agua purificada anterior para
disolverla, seguido por filtración. De este modo, se obtuvo la
loción cosmética. La loción cosmética de la presente invención fue
excelente en los efectos de mejora de la aspereza de la piel.
\newpage
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La presente emulsión se obtuvo de un modo
convencional. La presente emulsión exhibió de manera sinérgica unos
excelentes efectos de mejora de la piel.
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Ejemplos 3-1 a
3-5
Se prepararon cremas que tenían las siguientes
composiciones, y se estudiaron los efectos de mejora de la aspereza
de la piel de las mismas. Los agentes antiinflamatorios formulados
están listados en la tabla 3-1.
Se calentaron (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7),
(8), (9) y (10), y se disolvieron. La disolución resultante se
mantuvo a 75ºC, seguido por adición a la misma, bajo agitación, de
(11) y (12) calentados a 75ºC. La mezcla se agitó y se emulsionó en
un mezclador-homogeneizador, seguido por
enfriamiento para obtener una crema.
Ejemplo comparativo
3-1
La misma formulación, excepto que el agente
antiinflamatorio se retiró de la formulación del ejemplo
3-1.
Ejemplo comparativo
3-2
La misma formulación, excepto que la vitamina A
se retiró de la formulación del ejemplo 3-1.
Se dividieron en 5 grupos cien sujetos que
tenían afecciones en la piel como psoriasis y como aspereza de la
piel como paneles de ensayo y las cremas de los ejemplos
3-1 a 3-5 y de los ejemplos
comparativos 3-1 a 3-2 se usaron
cada una por un grupo (20 miembros). Esto es, las muestras de los
ejemplos 3-1 a 3-5 se aplicaron a
las caras del lado izquierdo del panel dos veces al día y los
ejemplos comparativos 3-1 a 3-2 se
aplicaron a las caras del lado derecho del panel durante 3 meses
continuos. Después, se determinó visualmente el grado de mejoras
totales después del uso, cuando se compararon con antes del uso.
Los resultados se muestran en la tabla
3-2.
Como es claro de los resultados mostrados en la
tabla 3-2, los productos de la presente invención de
los ejemplos 3-1 a 3-5 tuvieron de
manera sinérgica unos excelentes efectos de mejora de la aspereza de
la piel, cuando se compararon con los productos de los ejemplos
comparativos 3-1 y 3-2.
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Se disolvieron (3), (4), (10) y (11) en el agua
purificada. Separadamente, se disolvieron (1), (2), (7), (8) y (12)
en etanol y esta disolución se añadió al agua purificada anterior
para disolverla, seguido por filtración. De este modo, se obtuvo la
loción cosmética. La loción cosmética de la presente invención fue
excelente en los efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Se añadieron (1), (3), (6) y (7) en (9), seguido
por agitación, por lo que la mezcla se disolvió. Luego, se añadió
(2) y la mezcla se agitó bajo calentamiento. Luego, se añadió (4)
que contenía (9) disuelto en él, y se agitó, por lo que la mezcla
se disolvió para obtener el paquete.
El presente paquete exhibió los excelentes
efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Se mezclaron suficientemente el talco y el
pigmento con un amasador (parte en polvo). Se añadió la
trietanolamina al 50% de la cantidad correspondiente de agua
purificada, y la mezcla se mantuvo a 70ºC (fase acuosa). Los
componentes de la presente invención aparte del perfume se mezclaron
y disolvieron bajo calentamiento a 70ºC (fase oleosa). La fase
oleosa se añadió a la fase acuosa, seguido por la formación de una
emulsión uniforme con un mezclador-homogeneizador,
y la mezcla emulsionada resultante se añadió a la parte en polvo,
seguido por amasado de la misma con un amasador, seguido por
evaporación del agua y por tratamiento de la misma con un amolador.
Además, el perfume se pulverizó uniformemente y el producto
resultante se moldeó por compresión.
Los polvos compactos para la cara resultantes
fueron excelentes en los efectos de mejora de la piel.
Los presentes polvos compactos para la cara
exhibieron unos efectos de mejora de la piel.
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La barra de labios se obtuvo de un modo
convencional. La presente barra de labios impidió la formación de
aspereza en los labios.
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La presente emulsión se obtuvo de un modo
convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos
de mejora de la piel.
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La presente emulsión se obtuvo de un modo
convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos
de mejora de la piel.
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La presente crema de noche se obtuvo de un modo
convencional. La presente crema de noche exhibió unos excelentes
efectos de mejora de la piel.
Las composiciones para el tratamiento externo de
la piel conforme a la presente invención son útiles como una
composición para el tratamiento externo de la piel capaz de impedir
las desventajas epidérmicas y de mejorar de manera sinérgica los
cambios y desventajas debidos a pieles envejecidas o a la exposición
a la luz del sol, teniendo en consideración la seguridad.
Claims (8)
1. Una composición para el tratamiento externo
de la piel que comprende (i) de 0,00001 a 5,0% en peso de vitamina
A y (ii) al menos un adyuvante para la mejora de la aspereza de la
piel, seleccionado del grupo que consiste en (a) de 0,1 a 20% en
peso de organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno, y (c)
de 0,0001 a 5,0% en peso de agentes antiinflamatorios, siendo
seleccionados dichos organopolisiloxanos modificados con
polioxialquileno del grupo que consiste en los compuestos
representados por las fórmulas (A), (B), (C) y (D) siguientes, en
las que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de
carbono, o un grupo fenilo, R' es hidrógeno o un grupo alquilo que
tiene de 1 a 12 átomos de carbono, p es un número entero de 1 a 5, m
es un número entero de 5 a 100, n y x son un número entero de 1 a
50, y t e y son un número entero de 0 a 50;
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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siendo seleccionados dichos agentes
antiinflamatorios del grupo que consiste en hidrocortisona, acetato
de hidrocortisona, prednisolona,
metil-prednisolona, acetato de prednisolona,
acetato-propionato de prednisolona, dexametasona,
betametasona, triamcinolona, acetato de dexametasona, valerato de
betametasona, acetónido de triamcinolona, aspirina, ácido
salicílico, acetaminofeno, glicol-salicilato, ácido
mefenámico, ácido flufenámico, indometacina, diclofenaco,
ketoprofeno, ibuprofeno, flurbiprofeno, fenbufeno, lufexamaco,
piroxicam, oxifenbutazona, mepirizol,
ibuprofeno-piconol, clidanaco, fenilbutazona,
naproxeno, glicirretina, glicirricina, ácido glicirrético y sus
sales y ésteres, ácido glicirrícico y sus sales y ésteres, azuleno y
timol.
2. Una composición conforme a la reivindicación
1, que comprende además al menos un azúcar.
3. Una composición conforme a la reivindicación
2, en la que el azúcar se selecciona del grupo que consiste en
monosacáridos, oligosacáridos y alcoholes de azúcares.
4. Una composición conforme a una de las
reivindicaciones 2 y 3, en la que la cantidad formulada del azúcar
en la composición es 0,1% en peso o más.
5. El uso de una composición para el tratamiento
externo de la piel que comprende (i) de 0,00001 a 5,0% en peso de
vitamina A y (ii) al menos un adyuvante para la mejora de la
aspereza de la piel, seleccionado del grupo que consiste en (a) de
0,1 a 20% en peso de organopolisiloxanos modificados con
polioxialquileno, y (c) de 0,0001 a 5,0% en peso de agentes
antiinflamatorios en la calidad de agente para mejorar o aliviar la
aspereza de la piel.
6. El uso conforme a la reivindicación 5, en el
que el adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel es al
menos un organopolisiloxano modificado con polioxialquileno,
seleccionado del grupo que consiste en los compuestos representados
por las fórmulas (A), (B), (C) y (D) siguientes, en las que R
representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o
un grupo fenilo, R' es hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1
a 12 átomos de carbono, p es un número entero de 1 a 5, m es un
número entero de 5 a 100, n y x son un número entero de 1 a 50 y t
e y son un número entero de 0 a 50:
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(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
7. El uso conforme a la reivindicación 5, en el
que el adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel es al
menos un agente antiinflamatorio, seleccionado del grupo que
consiste en hidrocortisona, acetato de hidrocortisona,
prednisolona, metil-prednisolona, acetato de
prednisolona, acetato-propionato de prednisolona,
dexametasona, betametasona, triamcinolona, acetato de dexametasona,
valerato de betametasona, acetónido de triamcinolona, aspirina,
ácido salicílico, acetaminofeno, salicilato de metilo,
glicol-salicilato, ácido mefenámico, ácido
flufenámico, indometacina, diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno,
flurbiprofeno, fenbufeno, lufexamaco, piroxicam, oxifenbutazona,
mepirizol, ibuprofeno-piconol, clidanaco,
fenilbutazona, naproxeno, glicirretina, glicirricina, ácido
glicirrético y sus sales y ésteres, ácido glicirrícico y sus sales y
ésteres, azuleno, alcanfor, timol y alantoína.
8. El uso conforme a una cualquiera de las
reivindicaciones 5 a 7, en el que dicha composición para el
tratamiento externo de la piel comprende además al menos un azúcar,
preferiblemente un azúcar seleccionado del grupo que consiste en
monosacáridos, oligosacáridos y alcoholes de azúcares.
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