KR100295700B1 - 화학증착장치로부터잔류물을세척하기위한방법및장치 - Google Patents

화학증착장치로부터잔류물을세척하기위한방법및장치 Download PDF

Info

Publication number
KR100295700B1
KR100295700B1 KR1019960027858A KR19960027858A KR100295700B1 KR 100295700 B1 KR100295700 B1 KR 100295700B1 KR 1019960027858 A KR1019960027858 A KR 1019960027858A KR 19960027858 A KR19960027858 A KR 19960027858A KR 100295700 B1 KR100295700 B1 KR 100295700B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
chamber
cleaning
residue
cleaning gas
wafer
Prior art date
Application number
KR1019960027858A
Other languages
English (en)
Other versions
KR970008333A (ko
Inventor
시몬즈 마틴
칭 캐리
고우 이마오카
다쯔야 사토
에스. 라비 티루넬벨리
트리플렛 마이클
Original Assignee
조셉 제이. 스위니
어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 조셉 제이. 스위니, 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 filed Critical 조셉 제이. 스위니
Publication of KR970008333A publication Critical patent/KR970008333A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100295700B1 publication Critical patent/KR100295700B1/ko

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/20Deposition of semiconductor materials on a substrate, e.g. epitaxial growth solid phase epitaxy
    • H01L21/203Deposition of semiconductor materials on a substrate, e.g. epitaxial growth solid phase epitaxy using physical deposition, e.g. vacuum deposition, sputtering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4405Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S438/00Semiconductor device manufacturing: process
    • Y10S438/905Cleaning of reaction chamber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)

Abstract

본 발명은 화학 증착 장치(10)로부터 잔류물을 세척하는 방법을 제공한다. 본 방법(100)은 N2, C2F6, 및 O2와 같은 세척 가스를 챔버(12)내로 유입하고, 이 세척 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계를 포함한다. 또한, 본 방법은 잔류물과 적어도 하나의 세척 가스로부터 휘발성 생성물을 형성함으로써 챔버(12)의 내면으로부터 잔류물을 제거하는 단계를 포함한다.

Description

화학 증착(CVD) 장치로부터 잔류물을 세정하기 위한 방법 및 장치
제1도는 본 발명에 따른 CVD 장치의 개략도.
제2도는 본 발명에 따른 CVD 방법에 대한 흐름도.
제3도는 본 발명에 따른 반도체 집적회로의 개략단면도.
제4도는 및 제5도는 본 발명에 따른 실험결과를 나타내는 도면.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>
10 : 화학 증착 장치 12 : 챔버
14 : 공급원 16 : 배출관
18 : 서셉터 20 : 가스 분배관
22 : RF 전원 24 : 접지
26 : 전극 36 : 웨이퍼
본 발명은 집적회로의 제조에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 화학 증착(CVD) 처리 챔버의 내면을 세정하기 위한 방법 및 장치에 관한 것이다. 본 발명은 플라즈마 에칭, 물리적 증착(PVD) 등을 위한 장치에 적용될 수도 있다.
통상적으로 VLSI 장치라 불리우는 고밀도 집적회로의 제조에 있어서, 불순물 입자는 중요한 문제이다. 특히, 불순물 입자는 제조 동안에 집적회로 장치의 활성화된 소자에 부착되어 회로를 단락시키거나 신뢰도 문제를 초래할 수 있다. 그러므로, 불순물 입자는 궁극적으로 종래의 반도체 웨이퍼의 수율(yield)을 감소시킨다. 더욱 나쁜 것은, 반도체 회로선폭이 감소하면서 집적회로의 제조시에 불순물 입자의 영향이 더 커진다는 것이다.
따라서, 반도체 장비 판매자 및 사용자들은 종종 불순물 입자의 잠재적인 발생원을 제어하기 위하여 복잡하고 값비싼 기술에 의존하고 있다. 이와 같은 기술은 울트라 세정 룸, 초자동화된 처리 장비를 사용하며, 복잡한 공정은 불순물 입자의 잠재적인 발생원을 감소시키기 위하여 집적회로의 제조동안 제어된다. 그러나, 이러한 기술은 집적회로 제조에 있어서 불순물 입자의 상당한 양이 반도체 웨이퍼가 처리되는 동안 생성된 반응 부산물로부터 유도될 수 있기 때문에 완전하지 못하다.
이러한 반응 부산물은 종종 처리 챔버의 내면에 부착되어 "두꺼운" 불순물 잔류층을 형성한다. 일반적으로, 불순물 잔류층은 반응 가스로부터의 부산물, 또는 이미 처리 챔버의 내면에 부착된 다른 부산물로부터 유도된다. 불순물 잔류층의 일부는 떨어져 나와 집적회로의 활성화된 표면상에 퇴적될 수 있으며, 그것에 의해 회로의 단락, 접속의 파괴, 소자의 기능의 저하, 및 신뢰성 문제 등에 집적회로에 손상을 주게된다.
종래의 실리콘 이산화물 증착 공정에 있어서, 사용된 반응 가스는 예를들면, 유기 실린(organic silane) 및 오존의 혼합물이다. 이 가스들은 반도체 웨이퍼의 표면상에 실리콘 이산화물 층을 형성하기 위하여 챔버내로 유입된다. 그러나, 실리콘 이산화물 층이 형성되면, 이 가스들은 입상 조성물(particulated composition)을 형성할 수도 있다. 이 입상 조성물은 처리 챔버의 내면에 느슨하게 부착되는 불순 잔류물을 형성한다. 상기 챔버의 내면은 분산 헤드, 전극, 벽 및 어떤 다른 노출면을 포함한다. 느슨하게 부착된 불순 잔류물은 집적회로 상에서 벗겨져서 떨어지기 쉬운 두꺼운 불순 잔류물층으로 형성된다.
불순 잔류물층의 일부가 집적회로에 손상을 주는 것을 방지하기 위하여, 다양한 세정 방법이 제안되어 왔다. 이러한 세정 방법들은 각각의 증착 단계 후에 기계 작동의 중지 및 세정을 포함하는 별도의 공정 단계를 필요로 한다. 이것은 시간이 소요되고, 비용이 많이 들어 수용하기가 곤란하다. 물론, 시스템이 작동하지 않는 경우에는 작업 처리량이 떨어지고, 모든 제조 공정에 비용이 더 많이 들게 된다.
실리콘 이산화물 증착 장치에 대한 종래의 세정 방법의 일 예는 기계작동 중지, 처리 챔버의 일부 해체, 및 적당한 재료 예를 들면, 린스제와 세정제를 사용하여 처리 챔버의 내면을 손으로 닦아내는 등의 연속 단계를 포함한다. 손으로 닦아내는 단계는 챔버의 내면으로부터 불순 잔류물을 제거하기 위해 행하는 단계이다. 가끔 사용된 다른 종래의 세정 방법은 불순 잔류물을 용해하여 제거하기 위하여, 묽은 불화 수소산 용액, 또는 유기 용매와 같은 액체 화학 용액으로 처리 챔버의 내면을 손으로 닦아내는 것에 의존한다. 이러한 종래의 세정 방법들은 축적된 잔류물로 인해 진공이 줄어들거나 공기의 공급이 감소될 수 있으며 불순물로 인해 막히기 때문에 진공배출 채널 및 펌프 시스템에 적용될 수도 있다. 종래 방법은 시간이 소요되며, 일반적으로 한층 더 오염에 대한 부가적인 발생원을 제공하고 있다.
증착 챔버의 내면으로부터 불순 잔류물을 제거하기 위하여 한층 강화된 플라즈마 건조 세정 방법이 사용되어 왔다. 상기 건조 세정 방법은 별도의 공정 단계동안, 예를 들면, 처리 챔버내로 세정 가스를 유입하고, 세정 가스를 플라즈마에 충돌시키며, 및 불순 잔류물을 제거하기 위해 플라즈마를 사용함으로써 행해진다. 바람직하게는, 플라즈마의 이온들은 처리 챔버로부터 제거되는 휘발성 생성물을 형성하기 위하여 불순 잔류물과 결합한다. 건조 세정 방법은 일반적으로 거의 불순 잔류물이 없는 처리 챔버의 내면을 효과적으로 유지하도록 증착 공정이 끝날 때마다 그후에 사용되어야 한다. 따라서, 건조 세정 방법은 귀중한 생산 시간을 소모하고 기계 이용가능성이나 기계 가동시간을 감소시킨다. 또한, 증착 공정마다 건조 세정 방법을 사용하면 값이 비싸서 구하기가 어려운 세정 가스를 많이 소비하게 된다. 게다가, 건조 세정 방법은 종종 에칭 반응에 의해 실제 챔버 표면의 일부를 제거한다.
전술한 바로부터, 기계의 작동중지 시간량을 줄인, 처리 챔버로부터 불순 잔류물을 제거하는 방법이 바람직하다는 것을 알수 있다.
본 발명은 증착 챔버의 내면으로부터 불순 잔류물을 세정하기 위한 방법 및 장치를 제공한다. 본 발명은 쉽고 비용이 저렴한 방법으로 다중 증착공정 사이에 불순 잔류물을 제거하기 위하여, 질소를 포함하는 가스 배합물을 이용하는 세정 방법에 의존한다.
본 발명에 따라서 증착 챔버로부터 잔류물을 세정하기 위한 방법은 건조 세정 플라즈마에서 질소 가스를 사용한다. 상기 방법은 N2, C2F6, 및 O2로 이루어진 세정 가스를 챔버내로 유입하는 단계, 및 세정 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계를 포함한다. 또한 상기 방법은 적어도 하나의 세정 가스와 잔류물로부터 휘발성 생성물을 형성함으로써 챔버의 내면으로부터 잔류물을 제거하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따라서 집적회로 장치를 제조하는 방법은 질소 가스를 갖는 인-시투(in-situ) 플라즈마 세정 방법을 사용한다. 상기 방법은 화학 증착을 위한 챔버를 제공하는 단계 및 챔버내로 웨이퍼를 도입하는 단계를 포함한다. 가스들을 웨이퍼 위에 실리콘 이산화물 층을 형성하고, 챔버 내면상에 잔류물로서 반응 부산물을 형성하기 위하여 챔버내로 유입되고, 다중 증착 공정이 실행된다. 최종 웨이퍼가 챔버로부터 제거되면, N2, C2F6, 및 O2로 이루어진 세정 가스가 유입된다. 플라즈마는 세정가스로부터 형성되며, 챔버의 내면상의 잔류물은 휘발성 생성물로 제거된다. 이 순차적 단계에 의해, 집적회로에 대한 제조 작동 동안 챔버가 세정된다. 바람직하게는, 세정작동 사이에 많은 웨이퍼들이 처리된다.
본 발명에 따른 장치는 질소 함유 화합물 및 불소 함유 화합물과 같은 세정 가스들을 사용한다. 상기 장치는 내측면을 갖는 챔버를 포함한다. 불순 잔류물은 상기 내측면에 부착된다. 가스 분배 수단은 챔버에 장착되어있다. 상기 가스 분배 수단은 세정 가스를 유입하는데 사용될 수 있다. 챔버에 장착된 전원은 세정가스로부터 플라즈마를 형성하는데 사용되는 선택된 주파수에서의 전압을 제공한다. 잔류물과 세정 가스중 하나와 상호 반응하여 형성된 잔류물의 휘발성 생성물은 배출에 의해 제거된다.
이하, 본 발명을 첨부도면을 참조하여 상세히 설명한다.
제 1도는 CVD 장치(10)의 개략도이다. 상기 장치는 챔버(12), 공급원(14), 배출관(16), 페디스탈 또는 서셉터(18), 가스 분배판(20), RF 전원(22), 접지(24), 전극(또한 흡입 다기관)(26), 및 다른 소자들은 포함한다. 상기 챔버는 증착용 웨이퍼(36)과 같은 제품을 수용하고, 내부에 플라즈마 방전을 제공할 수 있는 어떤 적합한 챔버일 수 있다. 상기 챔버를 작동함에 있어서, 플라즈마 서셉터(18)가 접지되어 있는 동안 RF 전원(22)으로부터 전극(26)에 가해진 RF 에너지에 의해 웨이퍼에 인접하게 형성된다. 전원(22)은 챔버(12)내에 유입된 화학물질의 분해를 향상시키고자 전극(26)에 단일 또는 이중 주파수의 RF 에너지를 공급할 수 있다.
램프 반사 모듈(42)은 서셉터(18)의 환상 외주상에 석영 윈도우(47)를 통해 환상 패턴의 평행 광선(45)을 제공한다. 상기 광선 패턴은 웨이퍼를 가열하는데 사용되는 서셉터에 분배된 열을 제공한다. 이와 같은 열 분배는 서셉터로부터 자연적인 열 손실을 보상하며 서셉터에 빠르고 보다 균일한 열 분배를 제공한다.
챔버 라이닝, 지지 핑거(48), 및 다수의 상이한 반응기의 부품들은 양극처리된 알루미늄 산화물과 같은 유전체 재료로 코팅된, 알루미늄과 같은 재료로 이루어진다. 상기 챔버 표면은 다중 웨이퍼 공정후에도, 예를들어 실리콘 산화물 등과 같은 유전체 재료를 증착하는 동안 깨끗하게 유지된다. 이러한 형태의 장치는 미합중국 특허 제 5,000,013호에 기재돼어 있다.
상부 표면(38)을 갖는 부분 완성된 반도체 웨이퍼(36)는 중착, 예를 들면, 화학 증착 (CVD), 대기압 이하 화학 증착 (SACVD), 저압 화학 증착(LPCVD), 대기압 화학 증착(LPCVD), 플라즈마 강화 화학 증착(PECVD) 등과 같은 현재의 CVD 장치내에 놓여진다. 증착 재료는 실리콘 이산화물(SiO2), 포스포실리케이트 글라스(PSG), 플루오로포스포실리케이트 글라스(FPSG), 보로포스포실리케이트 글라스(PSG), 실리콘 니트라이드(Si3N4) 등과 같은 유전체 재료를 포함한다.
작동에 있어서, 유기 실란과 산소 가스의 혼합물을 유입하고 이 가스 혼합물을 플라즈마에 충돌시킴으로써 중착이 이루어진다. 유기 실란은 TEOS, HMDS, OMCTS 등과 같은 어떤 적합한 유기 실리케이트 재료일 수 있다. TEOS에 대한 산소 점유율은 일반적으로 20% 미만이다. 증착온도는 약 300 내지 500°C 범위이나 다른 온도 범위도 가능하다. 또한, 증착은 산소가스를 오존으로 대체하여도 달성될 수 있다. 물론, 다른 농도, 온도, 재료 및 유동율(flow rate)이 특정 실시예에 따라서 사용될 수 있다.
오염 잔류물은 반응 챔버(12), 전극(26), 서셉터(18), 가스 분배판(20), 및 다른 표면과 같이 반응기의 내측면 상에 형성된다. 부분 완성된 반도체 웨이퍼(36)의 처리 동안, 상기 잔류물은 종종 내측면에서 웨이퍼 상부면(38)으로 떨어진다. 이러한 입자들은 웨이퍼의 제조, 특히 웨이퍼상에 집적된 회로 장치에 해롭다.
본 발명의 실시예에 따르면, 잔류물은 복수의 증착 단계후에 세정 가스들중 선택된 가스들을 반응 챔버내에 유입함으로써 제거된다. 상기 세정 가스들중 선택된 그룹은 CF4, C2F6, C3F8, SF6, 인터할로겐 등과 같은 불소 함유 화합물과, N2, NF3, N2O 등과 같은 질소 함유 화합물과의 배합물을 포함한다. 상기 불소 함유 화합물은 바람직하게는 C2F6가스이며, 질소 함유 화합물은 바람직하게는 N2가스이다. 상기 가스들의 배합물은 O2함유 가스와 혼합될 수 있다. 선택적으로, N2O 가스는 O2함유 가스없이 불소 함유 화합물과 배합될 수 있다.
바람직한 실시예에서, C2F6, N2, 및 O2가스들은 선택된 유동율에 따라 반응 챔버내로 유입된다. C2F6가스 유동율은 약 200 sccm 내지 5,000 sccm 정도이며, 바람직하게는 약 550 sccm 내지 650 sccm 정도, 더 바람직하게는 600 sccm이다. O2가스 유동율은 약 200 sccm 내지 5,000 sccm 정도이며, 바람직하게는 약 550 sccm 내지 650 sccm 정도, 더 바람직하게는 600 sccm이다. N2가스 유동율은 약 20 sccm 내지 500 sccm 정도이며, 바람직하게는 250 sccm 내지 350 sccm 정도, 더 바람직하게는 300 sccm 이다. 보다 큰 전체 유동율은 일반적으로 보다 빠른 세정시간을 제공한다. 약 1,800 sccm을 초과하는 결합된 전체 유동율은 실제로 세정 시간을 감소하는 것이 아니라, 사용된 가스의 양을 증가시키려는 것이다. 이것은 세정 가스를 더 많이 사용함에 따라서 비용 증가를 초래한다. 물론, 사용된 특정 유동율은 적용에 따라 다르다.
바람직한 실시예에서, C2F6, N2및 O2가스들은 선택된 상태에서 반응 챔버내로 유입된다. C2F6: O2의 비율은 약 1 : 1 이지만, 다른 비율일수도 있다. 다른 세정 매개변수는 약 1.5 내지 6.5 토르(Torr) 범위의 압력을 포함하며, 바람직하게는 약 4.0 토르이다. 7.0 토르를 초과하는 압력은 플라즈마를 챔버의 내면에 한정시키므로, 외부 챔버면 즉, 내벽 등의 세정을 감소시킨다. 서셉터 온도는 약 300 내지 500°C이며, 바람직하게는 약 400°C이다. 챔버의 내벽 온도는 약 50°내지 70°C이며, 바람직하게는 약 60°C이다. 파워는 약 700 와트 내지 2,000 와트 정도이며, 바람직하게는 약 1,000 와트이다. 또한, 파워는 저주파(200 ㎑ - 400 ㎑) 또는 고주파, 예를 들면 13.56 ㎒에서 공급될 수 있다. 전극 공간은 약 200 내지 2,000 밀(mil) 정도이며, 바람직하게는 약 1,000 밀 이상이다. 물론, 가스 및 선택된 증착 매개변수들은 특정 적용에 따라 좌우된다.
C2F6, N2, 및 O2가스들의 배합물은 챔버내에 아아크 발생의 가능성을 감소시킨다. 특히, 상기 가스들의 배합물은 전극과 페디스탈 또는 다른 표면 사이의 전기 전위를 감소시킨다. 실시에에서, 전기 전위는 약 10볼트 내지 30볼트 정도로 낮으며, 종래 기술보다 약 20볼트 더 낮은 것이 바람직하다. 낮은 전위는 아아크 양을 감소시키며 그것에 의해 실질적으로 아아크에 의해 발생된 어떤 손상을 제거할 수 있다.
이러한 가스들의 바람직한 배합물을 사용하면, 산소 함유 가스는 종래 기술을 사용하여 형성된 불용해성 AIxOxF를 생성하지 않는다. 특히, 이러한 가스들의 배합물은 배출관을 통해 챔버로부터 제거되는 실리콘 형태의 물질과 같은 휘발성 물질을 생성한다. 휘발성 물질의 경우, 어떠한 잔류물도 현재의 세정 방법에 의해 챔버내로 유입되지 않는다.
또한, 본 발명의 CVD 장치는 엔드포인트 검출 시스템(32)을 적용한다. 엔드포인트 검출 시스템은 플라즈마 내의 선택된 라디칼의 존재여부를 감시함으로써 현재의 세정 방법에 대한 "엔드포인트"를 식별한다. 엔드포인트 검출 시스템은 예를 들면, 선택된 파장을 갖는 가시광선으로부터 유도된 신호를 감시하기 위하여 포토다이오드(34)를 사용한다. 실시예에서, 신호가 증가하면, 챔버는 후 처리공정에 충분한 청정도까지 세정된다. 선택적으로, 챔버가 후 처리공정에 적합한 청정도로 더욱 세정되면 신호는 감소한다. 이러한 포인트에서, 엔드 포인트 검출 시스템은 시스템 제어기(36)에 신호를 보내고, 자동적으로 세정 공정을 중단한다. 물론, 세정 엔드포인트를 검출하기 위한 다른 시스템은 특정 적용에 따라 사용될 수 있다.
제 2 도는 본 발명에 따른 바람직한 세정 방법을 위한 개략적인 흐름도(100)이다. 상기 흐름도는 단지 설명일 뿐이다. 흐름도는 "n"번 실행을 위한 CVD 장치를 수행하는 단계(단계 103)를 포함하여, 여기서 "n"은 1보다 큰 수이고, 바람직하게는 5보다 큰 수이다. 바람직한 실시예에서, 실리콘 이산화물에 대한 CVD 공정은 2보다 큰 것 내지 10보다 큰 "n"을 포함한다. 이와 같은 CVD 공정은 LPCVD, APCVD, SACVD, PECVD 등을 포함한다. 물론, 증착 공정 및 실행 수(n)는 특정 적용에 따라 좌우된다.
특정 실시예에서, 인-시투 세정 공정(단계 105)은 "n" 실행후에 일어나며, 여기서 "n"은 적어도 하나의 매개변수에 의해 한정된다. 일 실시예에서, "n"은 CVD 장치가 선택된 입자수 임계치 아래에서 작동하는 실행의 상한을 의미한다. 다른 실시예에 있어서, "n"은 CVD 장치가 선택된 균일도 한계 위에서 작동하는 실행의 상한을 의미한다. 또 다른 실시예에서, "n"은 CVD 장치가 선택된 증착율 내에서 작동하는 실행의 상한을 의미한다. CVD 장치로부터 잔류물을 세정하기 위한 실시예에서, "n"은 1 내지 50 정도이며, 바람직하게는 2 이상이고, 더 바람직하게는 10 이상이다. 물론, "n"은 입자 카운트, 균등성, 증착율 등과 같은 상기한 매개변수의 결합에 따라 좌우될 수 있다.
인-시투 세정 공정은 본 발명에 따라 세정 가스를 선택할 수 있다. 세정 가스는 C2F6, CF4, SF6와 같은 불소 함유 화합물과, NF3, N2O, N2등과 같은 질소 함유 화합물의 배합물을 포함한다. 불소 함유 혼합물과 질소 함유 화합물은 바람직하게는 O2등과 같은 산소 함유 화합물과 혼합된다. 바람직하게는, 불소 화합물은 C2F6가스이며, 질소 화합물은 N2가스이고, 산소 화합물은 O2가스이다. 이 가스들은 전술한 유동율로 제공된다. 상기 방법은 산소없이 N2O 가스 및 C2F6가스를 사용할 수도 있다.
단계 107에서, 본 발명은 CVD 장치의 내면이 "세정"된 경우 다른 "n" 실행을 위한 증착 공정으로 분기라인(108)을 통하여 복귀한다. "n" 실행후에 본 방법은 다른 원위치 세정 공정을 실행한다. 단계 103, 105 및 107의 시퀀스는 "m" 싸이클이 반복될 때 까지 일어난다. 또한, CVD 공정은 "m" 원위치 세정 공정후에 세정제와 물에 의해 세정될 수 있다(단계 109). 상기 세정제와 물은 CVD 챔버의 내면으로부터 어떤 남아있는 잔류물을 제거한다. 상기 내면으로부터 잔류물을 제거한 후에, 본 발명은 분기라인(110)을 통하여, CVD 공정으로 복귀한다. 선택적으로, 본 발명은 분기라인(112)을 통하여 단계109로 복귀한다.
본 발명은 "엔드포인트" 검출 단계(단계 114)를 포함한다. 엔트포인트 검출 방법은 세정 플리즈마에 있어서 화학적 라디칼로부터 선택된 파장을 갖는 가시광선으로부터 유도된 신호( 및 그 세기)를 감시한다. 깨끗한 정도는 신호의 세기에 의해 결정된다. 실시예에서, 신호 세기의 변화는 챔버가 후 처리를 위해 충분히 세정되는 포인트까지 더 세정되는 경우에 감시된다. 이러한 포인트에서, 엔트포인트 검출 방법은 시스템 제어기에 "중단" 신호를 보내어, 자동적으로 세정 방법을 중단시킨다.
바람직한 실시예에서, 상기 방법은 세정 플라즈마에 있어서 불소 라디칼로부터의 신호에 따른다. 예를 들면, 세정 방법으로서 불소 함유 화합물, 질소 함유 화합물 및 산소 함유 화합물을 사용하면, 엔드포인트 검출 방법은 불소 라디칼 존재여부에 대해서 약 704 ㎚의 선택된 파장을 갖는 가시광선에서의 세기를 감시한다. 낮은 신호 세기는 불소 라디칼이 704 ㎚ 가시광선에서 신호를 방사하지 않는 휘발성 물질을 형성하기 위하여 잔류물과 결합하기 때문에 "더러운" 챔버로 분류된다. 높은 신호 세기는 불소 라디칼의 농도가 증가하기 때문에 "깨끗한" 챔버로 분류된다. 불소 라디칼의 보다 큰 농도는 704 ㎚ 가시광선에서의 신호 세기를 증가시킨다.
본 방법은 불소 라디칼의 농도가 포화 상태를 반영하는 경우 세정 공정을 중단한다. 포화 상태는 일반적으로 CVD 챔버에서 불소의 농도가 선택된 유동율로 증가하지 않는 경우의 포인트에 관한 것이다. 특정 실시에에서, 세정 방법은 챔버를 제일 먼저 세정하는데 필요한 시간에 대하여 약 5 내지 30%의 비율로 측정된 부가적인 시간동안 또는 엔드포인트가 검출된 후에 일어난다. 바람직한 실시예에서, 부가적인 세정 시간은 엔드포인트가 검출된 후의 세정 시간에 대하여 약 20%이다. 물론, 세정 엔트포인트를 검출하기 위한 다른 시스템은 특정 실시예에 따라서 사용될 수 있다.
전술한 단계의 시퀀스는 본 발명에 따라 단일 단계 세정 방법으로 실행될 수 있다. 선택적으로, 선택된 가스들을 사용하는 세정 방법은 다단계 세정 공정을 사용하여 수행될 수 있다. 다단계 세정 공정은 챔버의 내벽의 내면 및 외면과 다른 표면을 선택적으로 세정하기 위하여 전극 공간을 조절 할 수 있다. 물론, 사용된 기술은 특정 적용에 따라 사용된다.
제 3 도는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 집적회로(300)의 개략적인 단면도이다. 집적 회로는 전계 효과 트랜지스터(307)와 다른 소자를 포함한다. 기술된 장치는 단지 설명만을 목적으로 한 것이다. 즉, 당해업자는 특정 집적회로, 마이크로프로세서, 메모리 회로 등과 같은 다른 집적회로의 제조를 위하여 본 발명을 실시할 수 있다. 도시한 바와 같이, 집적 회로 장치는 기판(301), 활성 영역(303), 전계 분리 산화 영역(308), 및 본 발명에 의해 형성된 유전체층(305)을 포함한다.
유전체층은 바람직하게는 실리콘 이산화물 층이다. 실리콘 이산화물층은 실질적으로 알루미늄 옥시-불화물 등과 같은 입자들이 없다. 실리콘 이산화물 층은 약 2%보다 작은 균등성을 가지며, 바람직하게는 약 1% 보다 작으며, 더 바람직하게는 약 1.5% 보다 작다. 본 방법에 의하여, 다중 웨이퍼는 세정 전에 처리되며, 각 웨이퍼는 전술한 선택된 매개변수내에 있다.
상기 장치 및 방법의 작동을 설명하기 위하여, 다음과 같은 매개변수를 사용하여 실험이 행해졌다. 어플라이드 머티리얼스 인코포레이티드 사에 의해 만들어진 PECVD 챔버는 실험장비로 응용되었다. 웨이퍼상에 실리콘 이산화물를 증착하기 위해 실제 제조작동을 수행하는데에는 실리콘 웨이퍼가 사용되었다. 실험에서 매개변수들은 청구범위에 한정되지 않는다. 당해업자들은 다른 화학성분, 챔버 매개변수, 및 조건 등을 사용할 수 있다.
제 4 도 및 제 5 도는 본 발명에 따라 실험을 하는 동안 감시된 선택된 매개변수들을 도시한다. 특히, 제 4 도는 세정 시간에 대하여 불소 세기(V)의 개략적인 그래프(400)이다. 실험에서 세정 방법에 C2F6가스, O2가스, 및 N2가스를 사용하였다. C2F6가스의 유동율은 약 600 sccm, O2가스의 유동율은 약 600 sccm, N2가스의 유동율은 약 300 sccm 이다. 챔버 압력은 약 4 토르, 전극 공간은 약 1,000 밀, 온도는 약 400°C이다. 세정 방법은 약 1,000 와트의 전원에서 작동한다. 도시한 바와 같이, 불소 세기는 시간이 제로(0)에서 약 90 초 까지 제로(0)부터 시작하여 지수적으로 증가한다. 약한 불소 신호(501)는 잔류물의 존재를 나타내며, 증가하는 불소 신호(505)는 잔류물의 감소하는 양을 나타낸다. 피크 불소 신호(505)는 실질적으로 모든 잔류물이 에칭 제거된 것을 나타낸다. 엔트포인트(507)는 불소 최대신호 동안에 검출된다.
제 5 도는 본 발명에 따른 세정 방법을 사용하는 유전층에 대한 두께 및 균등성을 도시한 개략적인 그래프(500)이다. 실험에서, 세정 단계는 5개의 웨이퍼를 증착할 때 마다 그 후에 수행된다. 증착은 유전체 재료의 약 4985.8 Å의 평균두께로 형성된다. 유전체 층은 약 0.922%의 평균 균일도, 및 약 1.26%의 웨이퍼-대-웨이퍼 균일도를 가진다. 도시한 바와 같이, 두께는 "검정색 다이아몬드" 표시로 나타내고, 균일도는 "검정색 사각형"으로 나타냈다. 개략적으로 도시한 그래프는 현 세정 방법이 양호한 균일도를 가지며 양호한 유전체 재료 두께가 생성되었음을 나타낸다.
또한, 실험은 표1에 기술된 매개변수를 사용하여 수행된다. 실험은 예를 들면 C2F6, N2, 및 O2가스들의 배합물을 이용하는 단일 세정 단계가 표준 제조 화학의 이점을 취하고 있음을 입증하며, 그것에 의해 비용 등이 절감된다.
표 1에서 도시한 바와 같이, 단일 세정 방법은 C2F6, N2, 및 O2가스들과 같은 쉽게 사용가능한 제조 화학 성분을 사용한다. 이것은 낮은 가스 비용 및 낮은 세정 비용을 제공한다. 단일 단계 세정 방법은 2-단계 방법보다 적은 시간을 취하므로 바람직한 실시예가 된다. 일반적으로 적은 시간은 세정과 관련한 작업 처리량을 높이고 비용을 절감시킨다.
위에서 특정 실시예를 상세히 설명하였으나, 다양한 변형예, 다른 구성등이 사용될 수도 있다. 예를 들면, 상술한 내용이 CVD 장치 챔버를 세정하는 점에 있지만, 본 발명은 플라즈마 에칭 챔버 등으로 실시할 수도 있다.
그러므로, 상기한 내용은 첨부된 청구범위에 의해 한정된 본 발명의 범위를 한정시키지 않는다.

Claims (12)

  1. 증착 장치로부터 잔류물을 세정하기 위한 방법에 있어서,
    ① 질소 함유 화합물, 불소 함유 화합물, 및 O2로 이루어진 세정 가스를 상기 증착 장치의 챔버내로 유입하고, 상기 세정 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계, 및
    ② 상기 잔류물과 상기 세정 가스중 하나 이상의 세정가스와의 상호작용에 의해 형성된 잔류물의 휘발성 생성물을 상기 챔버로부터 제거하는 단계를 포함하며, 상기 질소 함유 화합물은 N2, NF3및 N2O로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
  2. 화학 증착 장치의 내면으로부터 잔류물을 세정하기 위한 방법에 있어서,
    ① N2, C2F6, 및 O2로 이루어진 세정 가스를 상기 화학 증착 장치의 챔버내로 유입하고, 상기 세정 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계, 및
    ② 상기 잔류물과 상기 세정 가스중 하나 이상의 세정가스와의 상호작용에 의해 형성된 잔류물의 휘발성 생성물을 상기 챔버로부터 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 C2F6및 O2는 약 1:1의 유동률(C2F6:O2)로 제공되는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
  4. 제2항에 있어서,
    ① 웨이퍼를 상기 챔버내로 유입하는 단계와,
    ② 상기 웨이퍼 위에 실리콘 이산화물 층을 형성하는 단계와,
    ③ 상기 화학 증착 장치의 챔버로부터 상기 웨이퍼를 제거하는 단계, 및
    ④ 두 개 이상의 웨이퍼에 대하여 상기 유입단계, 형성단계 및 제거 단계를 반복하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
  5. 제2항에 있어서,
    ① 웨이퍼를 상기 챔버내로 유입하는 단계와,
    ② 상기 웨이퍼 위에 실리콘 이산화물 층을 형성하는 단계와,
    ③ 상기 화학 증착 장치의 챔버로부터 상기 웨이퍼를 제거하는 단계, 및
    ④ 다섯 개 이상의 웨이퍼에 대하여 상기 유입단계, 형성단계 및 제거단계를 반복하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
  6. 집적회로 디바이스를 제조하기 위한 방법에 있어서,
    ① 웨이퍼를 챔버내로 유입하는 단계와,
    ② 상기 웨이퍼 위에 실리콘 이산화물 층을 형성하기 위하여 상기 챔버의 내면상에 잔류물을 형성하는 가스를 상기 챔버내로 유입하는 단계와,
    ③ 상기 웨이퍼를 제거하는 단계와,
    ④ N2, C2F6, 및 O2로 이루어진 세정 가스를 챔버내로 유입하고, 상기 세정 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계, 및
    ⑤ 상기 잔류물과 상기 세정 가스중 하나 이상의 세정가스와의 상호 작용에 의해 형성된 잔류물의 휘발성 생성물을 상기 챔버로부터 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 집적회로 디바이스 제조 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 C2F6및 O2는 약 1 : 1의 유동률(C2F6:O2)로 제공되는 것을 특징으로 하는 집적회로 디바이스 제조 방법.
  8. 집적회로 디바이스를 제조하기 위한 방법에 있어서,
    ① 웨이퍼를 챔버내로 유입하는 단계와,
    ② 상기 웨이퍼 위에 실리콘 이산화물 층을 형성하기 위하여 상기 챔버의 내면상에 잔류물을 형성하는 가스를 상기 챔버내로 유입하는 단계와,
    ③ 상기 웨이퍼를 제거하는 단계와,
    ④ 하나 이상의 웨이퍼에 대하여 상기 단계 ① 내지 ③을 반복하는 단계와,
    ⑤ N2, C2F6및 O2로 이루어진 세정 가스를 상기 챔버내로 유입하고, 상기 세정가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계, 및
    ⑥ 상기 잔류물과 상기 세정 가스중 하나 이상의 세정가스와의 상호 작용에 의하여 형성된 상기 잔류물의 휘발성 생성물을 상기 챔버로부터 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 집적회로 디바이스 제조 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 C2F6및 O2는 약 1:1의 유동률(C2F6:O2)로 제공되는 것을 특징으로 하는 집적회로 디바이스 제조 방법.
  10. 집적회로를 제조하기 위한 장치에 있어서,
    ① 챔버와,
    ② 상기 챔버내에 장착된 가스 분배 수단과,
    ③ 상기 챔버에 장착된 공급원과,
    ④ 상기 챔버에 연결된 플라즈마 발생 전원과,
    ⑤ 상기 챔버로부터 휘발성 생성물을 제거하는 배출관, 및
    ⑥ 상기 플라즈마에서의 반응기를 감시하기 위해 상기 챔버에 연결된 엔드포인트 검출 센서 및 상기 엔드포인트 검출 센서로부터 신호를 수신하기 위하여 상기 엔드포인트 검출 센서에 연결된 제어기를 포함하는 것을 특징으로 하는 집적회로 제조 장치.
  11. 증착 장치로부터 잔류물을 세정하기 위한 방법에 있어서,
    ① 질소 함유 화합물, 불소 함유 화합물, 및 O2로 이루어진 세정 가스를 상기 증착 장치의 챔버내로 유입하고, 상기 세정 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계, 및
    ② 상기 잔류물과 상기 세정 가스중 하나 이상의 세정가스와의 상호 작용에 의해 형성된 잔류물의 휘발성 생성물을 상기 챔버로부터 제거하는 단계를 포함하며, 상기 불소 함유 화합물은 CF4, C2F6, C3F8, 및 SF6로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 C2F6및 O2는 약 1:1의 유동률(C2F6:O2)로 제공되는 것을 특징으로 하는 잔류물 세정 방법.
KR1019960027858A 1995-07-13 1996-07-11 화학증착장치로부터잔류물을세척하기위한방법및장치 KR100295700B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/502,688 1995-07-13
US08/502,688 US6060397A (en) 1995-07-14 1995-07-14 Gas chemistry for improved in-situ cleaning of residue for a CVD apparatus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR970008333A KR970008333A (ko) 1997-02-24
KR100295700B1 true KR100295700B1 (ko) 2001-10-24

Family

ID=23998931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960027858A KR100295700B1 (ko) 1995-07-13 1996-07-11 화학증착장치로부터잔류물을세척하기위한방법및장치

Country Status (3)

Country Link
US (1) US6060397A (ko)
JP (1) JPH09232299A (ko)
KR (1) KR100295700B1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101144020B1 (ko) 2004-04-19 2012-05-09 램 리써치 코포레이션 배리어 제거 후의 웨이퍼리스 자동 세정
KR101422651B1 (ko) * 2007-11-16 2014-07-23 다이요 닛산 가부시키가이샤 반도체 장치의 제조 방법 및 기판 처리 장치
KR20210092113A (ko) * 2020-01-15 2021-07-23 가부시키가이샤 코쿠사이 엘렉트릭 반도체 장치의 제조 방법, 기판 처리 장치 및 기록 매체

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6045618A (en) * 1995-09-25 2000-04-04 Applied Materials, Inc. Microwave apparatus for in-situ vacuum line cleaning for substrate processing equipment
JP3801730B2 (ja) 1997-05-09 2006-07-26 株式会社半導体エネルギー研究所 プラズマcvd装置及びそれを用いた薄膜形成方法
US6461970B1 (en) 1998-06-10 2002-10-08 Micron Technology, Inc. Method of reducing defects in anti-reflective coatings and semiconductor structures fabricated thereby
US6401728B2 (en) * 1999-03-01 2002-06-11 United Microelectronics Corp. Method for cleaning interior of etching chamber
US6318381B1 (en) 1999-07-13 2001-11-20 Micron Technology, Inc. Methods of cleaning vaporization surfaces
US6361929B1 (en) * 1999-08-13 2002-03-26 United Microelectronics Corp. Method of removing a photo-resist layer on a semiconductor wafer
JP3535785B2 (ja) * 1999-11-26 2004-06-07 Necエレクトロニクス株式会社 クリーニング終点検出装置およびクリーニング終点検出方法
KR100514256B1 (ko) * 1999-11-30 2005-09-15 엘지.필립스 엘시디 주식회사 챔버의 파티클 방지방법
US6569257B1 (en) 2000-11-09 2003-05-27 Applied Materials Inc. Method for cleaning a process chamber
US6479098B1 (en) 2000-12-26 2002-11-12 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Method to solve particle performance of FSG layer by using UFU season film for FSG process
US6584987B1 (en) * 2001-03-16 2003-07-01 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Method for improved cleaning in HDP-CVD process with reduced NF3 usage
US6770214B2 (en) 2001-03-30 2004-08-03 Lam Research Corporation Method of reducing aluminum fluoride deposits in plasma etch reactor
US6635144B2 (en) 2001-04-11 2003-10-21 Applied Materials, Inc Apparatus and method for detecting an end point of chamber cleaning in semiconductor equipment
TWI266816B (en) * 2001-05-11 2006-11-21 Macronix Int Co Ltd Operating method of a semiconductor etcher
JP2002343787A (ja) 2001-05-17 2002-11-29 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth プラズマ処理装置およびそのクリーニング方法
KR20040008193A (ko) * 2001-05-30 2004-01-28 에이에스엠 아메리카, 인코포레이티드 저온 로딩 및 소성
US7060234B2 (en) 2001-07-18 2006-06-13 Applied Materials Process and apparatus for abatement of by products generated from deposition processes and cleaning of deposition chambers
US6843858B2 (en) * 2002-04-02 2005-01-18 Applied Materials, Inc. Method of cleaning a semiconductor processing chamber
JP3855081B2 (ja) * 2002-07-01 2006-12-06 株式会社日立国際電気 フッ素ガスによるクリーニング機構を備えたcvd装置およびcvd装置のフッ素ガスによるクリーニング方法
DE10255988A1 (de) * 2002-11-30 2004-06-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zum Reinigen einer Prozesskammer
KR20040069420A (ko) * 2003-01-29 2004-08-06 주성엔지니어링(주) 박막 증착 장치의 챔버 세정방법
US20050159723A1 (en) * 2003-03-04 2005-07-21 Diaperoos, Llc Indicia of folded diaper viewable through encasement
US20050143700A1 (en) * 2003-03-04 2005-06-30 Diaperoos, Llc Manufacture of vacuum-packed diaper
US20050131368A2 (en) * 2003-03-04 2005-06-16 Diaperoos, Llc Vacuum-packed diaper
US20040261815A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Texas Instruments, Incorporated Three-step chamber cleaning process for deposition tools
US20050015052A1 (en) * 2003-07-17 2005-01-20 Michelle Klippen Compression packed absorbent article
JP2005142198A (ja) * 2003-11-04 2005-06-02 Taiyo Nippon Sanso Corp クリーニングガス及びクリーニング方法
CN100477107C (zh) 2004-01-28 2009-04-08 东京毅力科创株式会社 基板处理装置的处理室净化方法、基板处理装置和基板处理方法
KR20050115634A (ko) * 2004-06-04 2005-12-08 삼성전자주식회사 플라즈마 강화 화학기상증착설비를 이용한 화학기상증착방법
US20060000552A1 (en) * 2004-07-05 2006-01-05 Tokyo Electron Limited Plasma processing apparatus and cleaning method thereof
JP2006049585A (ja) * 2004-08-04 2006-02-16 Taiyo Nippon Sanso Corp チャンバーのクリーニング方法
JP2006093218A (ja) * 2004-09-21 2006-04-06 Sharp Corp ランプ加熱装置および半導体装置の製造方法
US20060260645A1 (en) * 2005-02-22 2006-11-23 Appleyard Nicholas J Methods and apparatus for processing wafers
GB2423633B (en) * 2005-02-23 2010-09-22 Trikon Technologies Ltd Methods and apparatus for processing wafers
US7479191B1 (en) * 2005-04-22 2009-01-20 Novellus Systems, Inc. Method for endpointing CVD chamber cleans following ultra low-k film treatments
RU2008108010A (ru) * 2005-08-02 2009-09-10 Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи (Us) Способ применения фторида серы для удаления поверхностных отложений
US20070074741A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Tokyo Electron Limited Method for dry cleaning nickel deposits from a processing system
KR100735523B1 (ko) * 2005-11-10 2007-07-04 삼성전자주식회사 반도체 소자 제조 방법
US20070107750A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Sawin Herbert H Method of using NF3 for removing surface deposits from the interior of chemical vapor deposition chambers
US20070254112A1 (en) * 2006-04-26 2007-11-01 Applied Materials, Inc. Apparatus and method for high utilization of process chambers of a cluster system through staggered plasma cleaning
US8278176B2 (en) 2006-06-07 2012-10-02 Asm America, Inc. Selective epitaxial formation of semiconductor films
US7789965B2 (en) * 2006-09-19 2010-09-07 Asm Japan K.K. Method of cleaning UV irradiation chamber
US20080289650A1 (en) * 2007-05-24 2008-11-27 Asm America, Inc. Low-temperature cleaning of native oxide
US7759199B2 (en) * 2007-09-19 2010-07-20 Asm America, Inc. Stressor for engineered strain on channel
US8262800B1 (en) 2008-02-12 2012-09-11 Novellus Systems, Inc. Methods and apparatus for cleaning deposition reactors
US7871937B2 (en) 2008-05-16 2011-01-18 Asm America, Inc. Process and apparatus for treating wafers
EP2290124A1 (en) 2008-06-27 2011-03-02 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Vacuum processing apparatus and method for operating vacuum processing apparatus
US8911559B2 (en) * 2008-09-22 2014-12-16 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Method to pre-heat and stabilize etching chamber condition and improve mean time between cleaning
US8591659B1 (en) 2009-01-16 2013-11-26 Novellus Systems, Inc. Plasma clean method for deposition chamber
JP5698950B2 (ja) 2009-10-23 2015-04-08 株式会社半導体エネルギー研究所 半導体装置の作製方法
US8367528B2 (en) * 2009-11-17 2013-02-05 Asm America, Inc. Cyclical epitaxial deposition and etch
US8895116B2 (en) 2010-11-04 2014-11-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Manufacturing method of crystalline semiconductor film and manufacturing method of semiconductor device
JP5622200B2 (ja) * 2011-02-01 2014-11-12 株式会社アルバック ポリシラン類の処理方法
US9885123B2 (en) 2011-03-16 2018-02-06 Asm America, Inc. Rapid bake of semiconductor substrate with upper linear heating elements perpendicular to horizontal gas flow
US8809170B2 (en) 2011-05-19 2014-08-19 Asm America Inc. High throughput cyclical epitaxial deposition and etch process
US20130084707A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Tokyo Electron Limited Dry cleaning method for recovering etch process condition
WO2015084825A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-11 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for in-situ cleaning of a process chamber
WO2016195986A1 (en) * 2015-06-05 2016-12-08 Applied Materials, Inc. Process chamber
DE102017100725A1 (de) 2016-09-09 2018-03-15 Aixtron Se CVD-Reaktor und Verfahren zum Reinigen eines CVD-Reaktors
US20200140999A1 (en) * 2018-11-06 2020-05-07 Applied Materials, Inc. Process chamber component cleaning method
KR102223806B1 (ko) * 2019-03-28 2021-03-08 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 반도체 처리 챔버 다중스테이지 혼합 장치
KR102255071B1 (ko) * 2019-03-28 2021-05-24 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 반도체 처리 챔버 다중스테이지 혼합 장치

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6450427A (en) * 1987-08-21 1989-02-27 Hitachi Ltd Plasma processing
JPS6464326A (en) * 1987-09-04 1989-03-10 Hitachi Ltd Plasma cleaning method
JPH05283373A (ja) * 1992-03-31 1993-10-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd プラズマエッチング終点検出装置

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3806365A (en) * 1971-08-20 1974-04-23 Lee Corp Process for use in the manufacture of semiconductive devices
JPS57117397A (en) * 1980-09-11 1982-07-21 Sterling Drug Inc Method of removing scale from tile for deffusion of waste water disposal device
US4615761A (en) * 1985-03-15 1986-10-07 Hitachi, Ltd. Method of and apparatus for detecting an end point of plasma treatment
JPS61216318A (ja) * 1985-03-20 1986-09-26 Fuji Electric Co Ltd 光cvd装置
US4657616A (en) * 1985-05-17 1987-04-14 Benzing Technologies, Inc. In-situ CVD chamber cleaner
US5221423A (en) * 1986-05-20 1993-06-22 Fujitsu Limited Process for cleaning surface of semiconductor substrate
JPS62281331A (ja) * 1986-05-29 1987-12-07 Fujitsu Ltd エツチング方法
US5158644A (en) * 1986-12-19 1992-10-27 Applied Materials, Inc. Reactor chamber self-cleaning process
US4960488A (en) * 1986-12-19 1990-10-02 Applied Materials, Inc. Reactor chamber self-cleaning process
KR0145302B1 (ko) * 1988-04-28 1998-08-17 카자마 젠쥬 얇은 막의 형성방법
US4961820A (en) * 1988-06-09 1990-10-09 Fujitsu Limited Ashing method for removing an organic film on a substance of a semiconductor device under fabrication
JPH02213480A (ja) * 1989-02-14 1990-08-24 Nippon Light Metal Co Ltd 高周波プラズマ発生用アルミニウム電極
US4877482A (en) * 1989-03-23 1989-10-31 Motorola Inc. Nitride removal method
US5207836A (en) * 1989-08-25 1993-05-04 Applied Materials, Inc. Cleaning process for removal of deposits from the susceptor of a chemical vapor deposition apparatus
EP0416774B1 (en) * 1989-08-28 2000-11-15 Hitachi, Ltd. A method of treating a sample of aluminium-containing material
JPH03130368A (ja) * 1989-09-22 1991-06-04 Applied Materials Inc 半導体ウェーハプロセス装置の洗浄方法
JPH03277788A (ja) * 1990-03-28 1991-12-09 Taiyo Yuden Co Ltd ドライエッチング法
US5131752A (en) * 1990-06-28 1992-07-21 Tamarack Scientific Co., Inc. Method for film thickness endpoint control
EP0464696B1 (en) * 1990-06-29 1997-10-29 Applied Materials, Inc. Two-step reactor chamber self cleaning process
JPH04115536A (ja) * 1990-09-05 1992-04-16 Yamaha Corp 平坦化処理法
JP3140068B2 (ja) * 1991-01-31 2001-03-05 東京エレクトロン株式会社 クリーニング方法
US5260236A (en) * 1991-06-07 1993-11-09 Intel Corporation UV transparent oxynitride deposition in single wafer PECVD system
JPH0562936A (ja) * 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp プラズマ処理装置およびプラズマクリーニング方法
DE4202158C1 (ko) * 1992-01-27 1993-07-22 Siemens Ag, 8000 Muenchen, De
US5425842A (en) * 1992-06-09 1995-06-20 U.S. Philips Corporation Method of manufacturing a semiconductor device using a chemical vapour deposition process with plasma cleaning of the reactor chamber
KR100293830B1 (ko) * 1992-06-22 2001-09-17 리차드 에이치. 로브그렌 플라즈마 처리 쳄버내의 잔류물 제거를 위한 플라즈마 정결방법
US5286297A (en) * 1992-06-24 1994-02-15 Texas Instruments Incorporated Multi-electrode plasma processing apparatus
US5252178A (en) * 1992-06-24 1993-10-12 Texas Instruments Incorporated Multi-zone plasma processing method and apparatus
JPH06208972A (ja) * 1993-01-12 1994-07-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd プラズマ処理方法
US5380370A (en) * 1993-04-30 1995-01-10 Tokyo Electron Limited Method of cleaning reaction tube
US5413670A (en) * 1993-07-08 1995-05-09 Air Products And Chemicals, Inc. Method for plasma etching or cleaning with diluted NF3
JPH07169693A (ja) * 1993-12-16 1995-07-04 Mitsubishi Electric Corp 横型減圧cvd装置及びそのクリーニング方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6450427A (en) * 1987-08-21 1989-02-27 Hitachi Ltd Plasma processing
JPS6464326A (en) * 1987-09-04 1989-03-10 Hitachi Ltd Plasma cleaning method
JPH05283373A (ja) * 1992-03-31 1993-10-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd プラズマエッチング終点検出装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101144020B1 (ko) 2004-04-19 2012-05-09 램 리써치 코포레이션 배리어 제거 후의 웨이퍼리스 자동 세정
KR101422651B1 (ko) * 2007-11-16 2014-07-23 다이요 닛산 가부시키가이샤 반도체 장치의 제조 방법 및 기판 처리 장치
KR20210092113A (ko) * 2020-01-15 2021-07-23 가부시키가이샤 코쿠사이 엘렉트릭 반도체 장치의 제조 방법, 기판 처리 장치 및 기록 매체
KR102337523B1 (ko) 2020-01-15 2021-12-08 가부시키가이샤 코쿠사이 엘렉트릭 반도체 장치의 제조 방법, 기판 처리 장치 및 기록 매체

Also Published As

Publication number Publication date
US6060397A (en) 2000-05-09
KR970008333A (ko) 1997-02-24
JPH09232299A (ja) 1997-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100295700B1 (ko) 화학증착장치로부터잔류물을세척하기위한방법및장치
KR100881045B1 (ko) 챔버 내 잔여물의 2단계 플라즈마 세정
KR101226297B1 (ko) 포토레지스트 및 에칭 찌꺼기를 저압 제거하는 애싱 방법
US5756400A (en) Method and apparatus for cleaning by-products from plasma chamber surfaces
US7662723B2 (en) Methods and apparatus for in-situ substrate processing
US5863339A (en) Chamber etching of plasma processing apparatus
KR100554643B1 (ko) 처리 장치 및 그것의 세정 방법
JP4860087B2 (ja) エッチング方法
KR100887906B1 (ko) 에칭 적용을 위한 고압력 웨이퍼리스 자동 세정
US7959970B2 (en) System and method of removing chamber residues from a plasma processing system in a dry cleaning process
KR20060083994A (ko) 챔버 세척의 종료점 검출 방법 및 장치
US5240555A (en) Method and apparatus for cleaning semiconductor etching machines
KR0181728B1 (ko) 화학 증착장치의 서셉터에서 적층물을 제거하기 위한 개선된 세정공정
JP5548028B2 (ja) 堆積チャンバのリモートクリーニング方法
US7354525B2 (en) Specimen surface processing apparatus and surface processing method
KR101238086B1 (ko) 기판 처리 방법
US6360754B2 (en) Method of protecting quartz hardware from etching during plasma-enhanced cleaning of a semiconductor processing chamber
US20050161435A1 (en) Method of plasma etching
JP2002110642A (ja) プラズマ処理方法
KR20200117041A (ko) 챔버 드리프트 (drift) 모니터링 방법
KR20040069420A (ko) 박막 증착 장치의 챔버 세정방법
JPH07130706A (ja) 半導体製造装置のクリーニング方法
JP3231560B2 (ja) プラズマエッチング装置
JP2004137556A (ja) 半導体製造装置
JPH09115879A (ja) ドライエッチング装置のドライクリーニング方法及びその 装置

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130429

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140430

Year of fee payment: 14

EXPY Expiration of term