KR100188577B1

KR100188577B1 - 양이온기를 함유한 중합체 및 세라마이드를 기재로한 모발과 피부의 세정 및 처리조성물

Info

Publication number: KR100188577B1
Application number: KR1019950009536A
Authority: KR
Inventors: 꼬베 다니엘르; 뒤비에프 끌로드; 보께 베르나르
Original assignee: 조세 몬테이로; 로레알
Priority date: 1994-04-22
Filing date: 1995-04-22
Publication date: 1999-06-01
Also published as: HU217993B; AU683347B2; JP2912186B2; CA2147550A1; ATE202276T1; US5661118A; ES2158056T3; RU2127580C1; HUT71724A; JPH0859443A; BR9501395A; FR2718961B1; RU95106676A; AU1629295A; EP0739625B1; PL308284A1; CA2147553C; KR950032595A; CA2147553A1; FR2718961A1

Abstract

화장품으로 허용가능한 매체내에 -하나이상의 음이온성 계면 활성제, -하나 이상의 양쪽성 및/또는 쯔비터 이온성 계면 활성제, 이들 계면 활성제는 4 중량 % 이상의 비율로 세제중에 존재하며, -양이온기들을 함유하고 있는 하나 이상의 중합체, -하나 이상의 세라마이드 및/또는 글라이코세라마이드를 함유하고 있음을 특징으로 하는 모발 및/또는 피부의 세정 및 처리 조성물.

Description

양이온기를 함유한 중합체 및 세라마이드를 기재로 한 모발과 피부의 세정 및 처리 조성물

본 발명은 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 세라마이드(ceramide) 및/또는 글리코세라마이드(glycoceramide) 그리고 양이온 기들을 가지고 있는 중합체를 함유하는 것을 특징으로 하는, 모발 및/또는 피부의 세정 및 처리를 위한 신규 조성물, 및 이 조성물을 이용한 화장 처리 방법에 관한 것이다.

모발에 대한 컨디셔닝 효과(conditioning effect)를 가지고 있는 샴푸는 선행기술에서 잘 알려져 있으며, 이들중의 대부분은 양이온성 중합체를 기재로 한 것이다.

이들 샴푸는 일반적으로 우수한 성능을 가지고 있지만, 특히 각종 처리방법이 중첩되는 과정에서 주로 젖은 모발의 풀림, 건조된 모발의 감촉과 미적 외관의 측면에서 선행 기술 분야의 당업자에게 아직도 불만족스럽게 여겨져왔다.

본 발명자들은 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 양이온 기를 함유한 중합체, 세라마이드 및/또는 글리코세라마이드를 함유하는 샴푸를 사용함으로써 놀랍게도 화장 효과에 있어서 상당한 개선을 가져올 수 있음을 발견하였다.

세라마이드와 글리코세라마이드는 그 자체로 공지되어 있으며, 이미 특허 FR-A-2, 673, 179에서 특히 샴푸에 추천되고 있는 물질이다. 그러나, 이들 샴푸는 어떤 양쪽성 게면활성제나 어떤 양이온성 중합체도 함유하고 있지 않는 점에서 본 발명의 샴푸와 다르며, 본 발명에 따른 샴푸에서 볼 수 있는 특성을 이끌어 내지 못한다.

특허 출원 WO 93/02656의 요지는 세라마이드 및/또는 글리코세라마이드의 양이온성 분산액이다. 그러나, 이 특허에서는 양이온성 중합체를 사용하지 않았다.

또한 특허 EP-A-278, 505에서 샴푸인 조성물은 적절한 화장용 매질내에 세라마이드 또는 글리코세라마이드와 하나 이상의 콜레스테롤 에스테르를 함유하고 있으나, 양쪽성 계면활성제는 사용되지 않았다.

본 출원인은 더욱 구체적으로는 하나 이상의 음이온성 계면활성제와 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제를 함유한 샴푸에서, 양이온 기들을 함유한 중합체와 세라마이드 및/또는 글리코세라마이드를 결합시킴으로써 모발의 풀림과 같은 시너지 효과가 얻어지는 것을 관측하였다. 모발위에 세라마이드 또는 글리코세라마이드가 부착되는 것이 개선됨을 또한 관측하였다.

본 발명에 따른 컨디셔닝 효과 및 컨디셔닝이란 젖거나 말린 모발에 우수한 풀림 특성을 부여하고, 활력의 상징인 말린 머리의 감촉과 미적외관에 뛰어난 효과를 부여하는 것을 말한다.

따라서 본 발명의 목적은 음이온성, 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제, 양이온 기를 함유한 중합체 그리고 세라미이드 및/또는 글리코세라미이드를 기재로 하는 모발 및/또는 피부의 세정 및 처리 조성물에 있다.

본 발명의 다른 목적은 그와 같은 조성물을 이용한 모발 및/또는 피부를 위한 화장 처리방법에 있다.

본 발명의 다른 목적들은 하기 설명과 실시예에 예시될 것이다.

본 발명에 따른 피부 및/또는 모발을 위한 세정 및 화장 처리 조성물은 화장용으로 허용가능한 매질내에 - 하나 이상의 음이온성 계면활성제, - 하나 이상의 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제, (이들은 조성물의 중량에 대해 적어도 4중량％의 비율로 존재함) - 양이온 기들을 함유하고 있는 하나 이상의 중합체, 및 - 하나 이상의 세라마이드 및/또는 글리코세라마이드를 반드시 함유하고 있는 것을 특징으로 한다.

음이온성 및 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제들은 세정력을 가지고 있는 계면활성제로부터 선택된다. 이들은 상기 조성물에 세정력을 부여하는데 충분한 비율로 사용된다.

언급할 수 있는 음이온성 계면활성제로는 하기 화합물들의 알칼리 금속염, 암모늄염, 아민염, 아미노 알콜염 및 마그네슘염을 들 수 있다 : 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬아미도 에테르 술페이트, 알킬아릴 폴리에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트; 알킬술포네이트, 알킬아미드 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 올레핀 술포네이트, 파라핀 술포네이트; 알킬 술포숙시네이트, 알킬 에테르 술포숙시네이트, 알킬아미드 술포숙시네이트; 알킬 술포숙시나메이트; 알킬 술포아세테이트; 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트; 아실 사르코시네이트, 아실 이세티오 네이트, N-아실타우레이트.

이들 각종 화합물의 알킬 또는 아실 라디칼은 일반적으로 탄소수 12 내지 20개의 탄소 사슬로 구성되어 있다.

아릴 라디칼은 일반적으로 페닐 또는 벤질 기로 구성되어 있다.

언급할 수 있는 음이온성 계면활성제로는 올레 산, 리신올레 산, 팔미트 산 및 스테아르 산과 같은 지방산 염; 코코넛 오일 산 및 수소첨가된 코코넛 오일 산; 아실 락틸레이트를 들 수 있는데, 여기에서 아실 라디칼은 8 내지 20개의 탄소원자를 함유한다.

또한, 알킬-D-갈락토시드우론 산과 그의 염 그리고 폴리옥시알킬렌화 카르복실릭 에테르 산과 그의 염, 특히 2 내지 50개의 에틸렌 옥시드기를 함유한 물질과 같은 약 음이온성 물질의 그룹으로 일반적으로 분류된 계면활성제를 사용하는 것이 가능하다.

더욱 구체적으로 하기식의 폴리옥시에틸렌화 카르복실릭 에테르 산과 그의 산 염을 언급할 수 있다;

(식중, R₁은 알킬 또는 알카릴 라디칼이고, n은 2 내지 20의 평균값을 가지고, 알킬 라디칼은 6 내지 20개의 탄소원자를 가지며, 아릴은 바람직하게는 페닐로 표시되며, A는 수소, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 아민 또는 암모늄을 나타낸다).

더욱 구체적으로는 CHEM'Y사의 AKYPO라는 이름으로 시판되는 제품을 언급할 수 있다.

양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제들은 특히 지방족 라디칼이 8 내지 18개의 탄소원자를 가진 선형 또는 분지형 사슬이며, 카르복실레이트, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트와 같은 하나 이상의 수용성 음이온기를 함유하는 지방족 이차 또는 삼차 아민 유도체로부터 선택된다.

알킬(C₈∼C₂₀)베타인, 술포베타인, 알킬(C_8∼C₂₀)아미도알킬(C_1∼C₆)베타인 및 알킬(C₈∼C₂₀)아미도알킬(C₁∼C₆)술포베타인을 또한 언급할 수 있다.

언급할 수 있는 아민 유도체로는 특허 US-A-2, 528, 378 및 US-A-2, 781, 354와 CTFA 사전(5판 1993년)에 디소듐 코코암포디아세테이트 및 디소듐 암포카르복시프로피오네이트라는 이름으로 기재된 것과 같은 MIRANOL이란 이름으로 시판되고 있는 제품을 들 수 있다.

양이온기를 함유하고 있는 중합체는 그자체로 공지되어 있으며, 더욱 구체적으로는 양이온성 중합체, 즉 양이온 기만을 함유한 중합체, 사차 구조 단백질 중합체 및 양쪽성 중합체로부터 선택된다. 이들 중합체는 Richard J. Crawford의 Journal of the Society of Cosmetic Chemists(1980년, 31(5), 273∼278 페이지)에 따른 산성 염료 적색 80을 사용하는 것으로 보이는 직접 염색되는 중합체이다.

이들 중합체는 더욱 구체적으로는 중합체 사슬의 일부를 형성하거나, 혹은 거기에 직접 부착되어 있는 일차, 이차, 삼차 및/또는 사차 아민기들을 함유하고 있는 분자량이 500 내지 약 5,000,000, 바람직하게는 1,000 내지 3,000,000인 중합체로부터 선택된다.

이들 중합체로는, 더욱 구체적으로 사차구조의 단백질, 폴리아민, 폴리아미노 아미드 또는 사차 폴리암모늄 계의 중합체 및 양이온성 폴리실록산을 들 수 있다.

A. 사차 구조의 단백질은 특히 사슬의 말단에 사차 암모늄 기들을 함유하거나 혹은 사슬에 그래프트된 화학적으로 개질된 폴리펩티드류이다. 이들 단백질로는 더욱 구체적으로 다음의 것을 언급할 수 있다: - CTFA 사전에 트리에토늄 가수분해 콜라겐 에토술페이트로 언급되어 있으며, Maybrook 사에 의해 QUATPROE라는 이름으로 시판되고 있는 제품과 같은, 트리에틸암모늄 기들을 가지고 있는 콜라겐 가수분해물.

B. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 폴리아민, 폴리아미노 아미드 또는 사차 폴리암모늄 계의 중합체는 특히 프랑스 특허 제2,505,348호 및 제2,542,997호에 기재되어 있다.

이들 중합체로는 다음과 같은 것을 언급할 수 있다:

(1) 예컨대, GAFQUAT 734 또는 755와 같이 GAF사에 의해 GAFQUAT라는 이름으로 시판되는 제품, 혹 다르게는 COPOLYMER 845, 958 및 937로 알려진 제품과 같은 사차 구조 또는 비사차 구조의 비닐피롤리돈/디알킬아미노알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체.

(2) 프랑스 특허 제1,492,597호에 기재된 사차 암모늄 기들을 함유하고 있는 셀룰로오즈 에테르 유도체, 그리고 특히 Union Carbide사에 의해 JR (JR 400, JR 125, JR 30 M) 또는 LR (LR 400, LR 30M)이란 이름으로 시판되는 중합체. 이 중합체는 또한 CTFA 사전에 트리메틸암모늄 기로 치환된 에폭시드와 반응하는 히드록시에틸셀룰로오즈 사차 암모늄으로 정의되어 있다.

(3) 예컨대, 메타크릴로일에틸트리메틸암모늄, 메타크릴아미도프로필트리메틸암모늄 또는 디메틸디알릴암모늄 염으로 그래프트된 히드록시메틸-, 히드록시에틸- 또는 히드록시프로필-셀룰로오즈와 같은 히드록시알킬셀룰로오즈류와 같은, 미국 특허 제4,131,576호에 보다 상세하게 기재되어 있는 셀룰로오즈 공중합체 또는 수용성 사차 암모늄 단량체로 그래프트된 셀룰로오즈 유도체와 같은 양이온성 셀룰로오즈 유도체.

상기 정의에 해당되는 시판 제품은, 더욱 구체적으로는 National Starch사에 의해 CELQUAT L 200또는 CELQUAT H 100라는 이름으로 시판되고 있는 제품이다.

(4) 미국 특허 제3,589,578호 및 제4,031,307호에 더욱 상세하게 기재된 사차 구조의 다당류 및, 더욱 구체적으로는 Meyhall사에 의해 JAGUAR C 13 S라는 이름으로 시판되고 있는 제품.

(5) 산소, 황 또는 질소원자, 혹은 방향족 또는 헤테로시클릭고리에 의해 가로막아질 수도 있는, 피페라지닐 부분 및 직쇄 또는 분지쇄를 함유한 이가 알킬렌 또는 히드록시알킬렌 라디칼로 구성된 중합체, 그리고 이들 중합체의 산화 및/또는 사차 구조 생성물. 이 중합체들은 프랑스 특허 제2,162,025호 및 제2,280,361호에 기재되어 있다.

(6) 산성 화합물과 폴리아민의 중축합 반응에 의해 특히 제조된 수용성 폴리아미노 아미드류. 이들 폴리아미노 아미드는 에피할로히드린, 디에폭시드, 이무수물, 불포화 무수물, 비스-불포화 유도체, 비스-할로히드린, 비스-아제티디늄, 비스-할로아실디아민, 알킬 비스-할라이드와 가교되거나, 혹 다르게는 비스-할로히드린, 비스-아제티디늄, 비스-할로아실디아민, 알킬 비스-할라이드, 에피할로히드린, 디에폭시드 또는 비스-불포화 유도체에 대해 반응성이 있는 이관능성 화합물의 반응으로부터 수득되는 올리고머와 가교될 수도 있는데; 가교제는 폴리아미노 아미드의 아민기 1개당 0.025 내지 0.35몰의 비율로 사용된다.

이들 폴리아미노 폴리아미드류는 알킬화되거나, 혹은 만약 이들이 하나 이상의 삼차 아민 관능기를 가지고 있다면 사차 구조화 될 수도 있다. 이 중합체들은 특히 프랑스 특허 제2,252,840호 및 제2,368,508호에 기재되어 있다.

(7) 폴리알킬렌 폴리아민과 폴리카르복실산의 커플링 반응 후, 이관능성 물질과의 알킬화 반응에 의해 수득된 폴리아미노 아미드 유도체. 예를 들면, 알킬 라디칼이 1 내지 4개의 탄소원자를 함유하는, 바람직하게는 메틸, 에틸 또는 프로필인 아디프 산-디알킬아미노히드록시알킬-디알킬렌트리아민 중합체를 언급할 수 있다. 이 중합체는 프랑스 특허 제1,583,363호에 기재되어 있다.

이들 유도체중에서, 더욱 구체적으로는 Sandoz 사에 의해 CARTARETINE F, F₄또는 F₈이란 이름으로 시판되고 있는 아디프산/디메틸아미노히드록시프로필/디에틸렌트리아민 중합체를 언급할 수 있다.

(8) 두 개의 일차 아민기들과 하나 이상의 이차 아민기를 함유한 폴리알킬렌 폴리아민과 디글리콜산 및 3 내지 8개의 탄소원자를 가진 포화 지방족 디카르복실산으로부터 선택한 디카르복실산과의 반응에 의해 수득된 중합체. 폴리알킬렌 폴리아민과 디카르복실산사이의 몰비는 0.8 : 1 내지 1.4 : 1이고; 이로부터 수득된 폴리아미노 아미드는 폴리아미노 아미드의 이차 아민기에 대한 에피클로로히드린의 몰비가 0.5 : 1 내지 1.8 : 1로 에피클로로히드린과 반응된다. 이 중합체들은 특히 미국 특허 제2,337,615호 및 제2,961,347호에 기재되어 있다.

이런 유형의 중합체들은 특히 Hercules 사에 의해 HERCOSETT 57이란 이름으로, 혹 다르게는 아디프산/에폭시프로필/디에틸렌트리아민 공중합체의 경우 Hercules 사에 의해 PD 170또는 DELSETTE 101이란 이름으로 시판되고 있다.

(9) 주 사슬 구성요소로서 하기식(Ⅱ) 또는 (Ⅱ')에 상응하는 부분을 함유하고 있는 단일중합체와 같은, 분자량이 20,000 내지 3,000.000인 메틸디알릴아민 또는 디메틸디알릴암모늄 환형 중합체 그리고 하기식(Ⅱ) 또는 (Ⅱ')의 단위와 아크릴아미드 또는 디아세톤 아크릴아미드로부터 유도된 단위를 함유하고 있는 공중합체;

(식중, ℓ 및 t는 0 또는 1이고, ℓ＋t = 1이며; R₈은 수소 또는 메틸을 나타내고; R₆및 R₇은 서로 독립적으로, 1 내지 22개의 탄소원자를 가지고 있는 알킬기, 알킬기가 바람직하게는 1 내지 5개의 탄소원자를 가지고 있는 히드록시알킬기, 저급 아미도알킬기를 나타내며, 여기에서 R₆과 R₇은 이들이 부착되어 있는 질소원자와 함께 피페리디닐 또는 모르폴리닐과 같은 헤테로시클릭 기들을 나타낼 수도 있고; Y^θ는 브로마이드, 클로라이드, 아세테이트, 보레이트, 시트레이트, 타르트레이트, 비술페이트, 비술파이트, 술페이트 또는 포스페이트와 같은 음이온이다).

상기 정의된 중합체로는, 더욱 구체적으로는 머크사에 의해 분자량이 100,000 미만인 MERQUAT 100라는 이름으로 시판되고 있는 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 단일중합체, 분자량이 500,000이상인 MERQUAT 550 및 S라는 이름으로 시판되고 있는 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드 공중합체를 언급할 수 있다.

이들 중합체는 더욱 구체적으로는 프랑스 특허 제2,080,759호와 그의 첨부 증명서 제2,190,406호에 기재되어 있다.

(10) 하기식에 상응하는 반복 부분들을 함유한 사차 폴리암모늄 중합체:

상기 식에서, R₉및 R₁₀, R₁₁및 R₁₂는 동일하거나 다르며, 1 내지 20개의 탄소원자를 함유한 지방족, 지방족고리 또는 아릴지방족 라디칼 또는 저급 히드록시알킬 지방족 라디칼을 나타내며, 혹 다르게는 R₉, R₁₀, R₁₁및 R₁₂는 함께 또는 별도로, 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께 질소 이외의 또다른 이종 원자를 임의로 함유한 헤테로 고리를 형성하거나, 혹 다르게는 R₉, R₁₀, R₁₁및 R₁₂는 니트릴, 에스테르, 아실 또는 아미드 기 또는

(여기에서, R₁₃은 알킬렌, D는 사차 암모늄 기를 나타낸다)기로 치환된 직쇄 또는 분지쇄(C₁∼C₆)알킬 라디칼을 나타낸다.

A₁및 B₁은 선형 또는 분지형 및 포화 또는 불포화일 수도 있는 2 내지 20개의 탄소원자를 함유하는 폴리메틸렌 기들을 나타내는데, 이들은, 주 사슬중에 결합되거나 삽입된, 하나 이상의 방향족 고리, 또는 하나 이상의 산소 또는 황 원자 또는 술폭시드, 술폰, 디술파이드, 아미노, 알킬아미노, 히드록실, 사차 암모늄, 우레이도, 아미드 또는 에스테르 기들을 함유할 수 있다.

X 는 무기 또는 유기 산으로부터 유도된 음이온을 나타낸다.

A₁및 R₉및 R₁₁은, 이들이 부착된 두 개의 질소원자와 함께 피페라진 고리를 형성할 수 있으며; 덧붙여, A₁이 포화 또는 불포화된 선형 또는 분지형의 알킬렌 또는 히드록시알킬렌 라디칼을 나타낸다면, B₁은 또한 (CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-기를 타나낼 수도 있다.

상기식에서, D는, a) 식 -O-Z-O- 의 글리콜 잔기

[여기에서, Z는 선형 또는 분지형의 탄화수소 라디칼 또는 하기식에 상응하는 기를 나타낸다 :

(여기에서, x 및 y는 정의된 중합도를 나타내는 1 내지 4의 정수이거나 혹은 평균 중합도를 나타내는 1 내지 4의 어떤 수를 나타낸다)]; b) 피레라진 유도체와 같은 비스-이차 디아민 잔기; c) 식 -NH-Y-NH- 의 비스-일차 디아민 잔기

(여기에서, Y는 선형 또는 분지형의 탄화수소 라디칼을 나타내거나 혹 다르게는 이가 라디칼 - CH₂- CH₂- S - S - CH₂- CH₂-를 나타낸다); d) 식 -NH-CO-NH-의 우레일렌 기; X는 클로라이드 또는 브로마이드와 같은 음이온을 나타낸다.

이들 중합체는 일반적으로 1,000 내지 100,000의 분자량을 가지고 있다.

이러한 유형의 중합체들은 특히 프랑스 특허 제2,320,330호, 제2,270,846호, 제2,316,271호, 제2,336,434호 및 제2,413,907호 그리고 미국 특허 제 US-A-2, 273, 780호, 제2,375,853호, 제2,388,614호, 제2,454,547호, 제3,206,462호, 제2,261,002호, 제2,271,378호, 제3,874,870호, 제4,001,432호, 제3,929,990호, 제3,966,904호, 제4,005,193호, 제4,025,617호, 제4,025,627호, 제4,025,653호, 제4,026,945호 및 제4,027,020호에 기재되어 있다.

(11) 하기식(Ⅳ)의 부분을 함유하고 있는 사차 폴리암모늄 중합체:

상기 식에서, R₁₄, R₁₅, R₁₆및 R₁₇는 동일하거나 다르며, 수소원자 또는 메틸, 에틸, 프로필, β-히드록시에틸, β-히드록시프로필 또는 -CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_POH 라디칼을 나타내며, p는 0 이거나 1 내지 6의 정수이며, 단 R₁₄, R₁₅, R₁₆및 R₁₇는 동시에 수소원자를 나타낼 수 없고; x와 y는 동일하거나 다르며, 1 내지 6의 정수이며; m은 0이거나 1 내지 34의 정수이며; X는 할로겐 원자를 나타내고; A는 디할라이드 라디칼, 바람직하게는 -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-을 나타낸다.

상기 화합물들은 특허 출원 EP-A-122, 324에 더욱 상세하게 기재되어 있다.

예를 들면, 이들중에서 Miranol사가 시판하고 있는 제품 MIRAPOLA 15, MIRAPOL AD1, MIRAPOL AZ1 및 MIRAPOL 175을 언급할 수 있다.

(12) 아크릴 또는 메타크릴 에스테르류 또는 아미드류로부터 유도되는 하기 부분을 함유하고 있는 단일 중합체 또는 공중합체:

(여기에서, R₂₀은 H 또는 CH₃를 나타내고; A₂는 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 분지형의 알킬기이거나 탄소수 1 내지 4개의 히드록시알킬기이고; R₂₁, R₂₂및 R₂₃은 동일하거나 다르며, 탄소수 1 내지 18개의 알킬기 또는 벤질 라디칼을 나타내고; R₁₈및 R₁₉는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 6개의 알킬기를 나타내고; X₂ 는 메토술페이트 음이온 또는 클로라이드 또는 브로마이드와 같은 할라이드를 나타낸다).

사용될 수 있는 공단량체 또는 공단량체들은 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 디아세톤 아크릴아미드, 질소원자의 위치에서 저급 알킬류로 치환된 아크릴아미드 및 메타크릴아미드, 아크릴산 또는 메타크릴산 혹은 그의 에스테르, 비닐피롤리돈, 또는 비닐 에스테르 계열에 속한다.

이들 화합물로는, Hercules사에 의해 HERCOFLOC이란 이름으로 시판되고 있는 디메틸 술페이트에 의해 사차 구조화된 아크릴아미드 및 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체, Ciba Geigy사에 의해 BINAQAT P100이란 이름으로 시판되고 있는 특허 출원 EP-A-80, 976에 기재된 아크릴아미드 및 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드 공중합체, 혹 다르게는 Texaco Chemicals 사에 의해 POLYMAPTAC이란 이름으로 시판되고 있는 폴리(메타크릴아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드), Hercules사에 의해 RETEN이란 이름으로 시판되고 있는 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 메토술페이트 및 이와 아크릴아미드의 공중합체를 들 수 있다.

(13) 예컨대, BASF사에 의해 LUVIQUAT FC 905, FC 550 및 FC 370이란 이름으로 시판되고 있는 제품과 같은 비닐피롤리돈과 비닐이미다졸의 사차 중합체.

(14) CTFA 사전에 폴리에틸렌글리콜 (15) 탈로우 폴리아민이라는 이름으로 언급되어 있으며, Henkel 사에 의해 시판되고 있는 Polyquart H와 같은 폴리아민류.

(15) 염화메틸로 사차화된 디메틸아미노에틸메타클릴레이트의 단일 중합반응, 또는 아크릴아미드와 염화메틸로 사차화된 디메틸아미노에틸메타크릴레이트의 공중합반응 후, 올레핀계 불포화기를 함유한 화합물, 특히 메틸렌비스(아크릴아미드)에 의해 가교됨으로써 수득된 중합체와 같은 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드의 가교된 중합체들.

특히 미네랄 오일중에 상기 공중합체의 50 중량％를 함유하는 분산액의 형태로 있는 아크릴아미드/메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드 가교된 공중합체(20/80 중량)가 사용된다. 이 분산액은 Allied Colloids사에 의해 SALCARE SC92라는 이름으로 시판되고 있다. 미네랄 오일중에 단일 중합체 대략 50 중량％를 함유하고 있는 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드 가교된 단일중합체가 또한 사용된다. 이 분산액은 Allied Colloids사에 의해 SALCARE SC95라는 이름으로 시판되고 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 다른 양이온성 중합체로는 폴리알킬렌이민류, 특히 폴리에틸렌이민류, 비닐피리딘 또는 비닐피리디늄 부분을 함유한 중합체, 폴리아민과 에피클로로히드린의 축합물, 사차 폴리우레일렌 및 키틴 유도체, 그리고 양이온성 폴리실록산을 들 수 있다.

양쪽성 중합체는 특히 중합체 사슬내에 통계적으로 분포되어 있는 부분 A와 B를 함유한 중합체로서, A는 하나 이상의 염기성 질소 원자를 함유하고 있는 단량체로부터 유도된 부분을 나타내고, B는 하나 이상의 카르복실 또는 술폰 기를 함유한 산성 단량체로부터 유도된 부분을 나타내거나, 혹 다르게는 A와 B는 카르복시베타인 쯔비터 이온성 단량체로부터 유도된 기를 나타낼 수도 있고; 또한 A와 B는 아민기의 하나 이상이 탄화수소 라디칼에 의해 부착된 카르복실 또는 술폰 기를 함유하고 있는 일차, 이차, 삼차 또는 사차 아민기를 함유하는 양이온성 중합체 사슬을 나타내거나, 혹 다르게는 A와 B는 하나의 카르복실기가 하나 이상의 일차 또는 이차 또는 삼차 아민기들을 함유하고 있는 폴리아민과 반응하는 에틸렌 α, β-디카르복실 부분을 함유하고 있는 중합체 사슬의 일부를 형성한다.

그와 같은 중합체들은 특히 프랑스 특허 제2,470,596호, 제2,486,394호 및 제2,519,863호에 기재되어 있다.

하기식(Ⅵ)에 상응하는 부분을 함유하는, 특히 프랑스 특허 제2,137,684호에 기재된 것으로부터 특히 선택된 키토산으로부터 유도된 중합체를 특히 언급할 수 있다:

부분(A)은 0 내지 30중량％, 부분(B)는 5 내지 50중량％. 부분(C)는 30 내지 90중량％의 비율로 존재한다. R₂₄는 탄소수 2 내지 5개의 선형 또는 분지형의 알킬렌기를 나타낸다.

선호되는 중합체는 바람직하게는 0 내지 20중량％의 부분(A), 40 내지 50중량％의 부분(B) 그리고 40 내지 50중량％의 부분(C)를 함유하며, R₂₄는 알킬렌 라디칼, 바람직하게는 -CH₂-CH₂-을 나타낸다.

디알릴디알킬암모늄 및 음이온성 단량체로부터 유도된 중합체, 더욱 구체적으로는 사차 디알릴디알킬암모늄 단량체로부터 유도된 단위(여기에서 알킬기들은 독립적으로 탄소수 1 내지 18개의 알킬기로부터 선택되며, 음이온은 이온화 상수가 10 내지 13보다도 큰 산으로부터, 유도됨) 60 내지 약 99중량％와 아크릴 산 또는 메타크릴 산으로부터 선택된 음이온성 단량체의 중합체 1 내지 40중량％를 함유하고 있는 중합체로서, 겔 투과 크로마토그래피법에 의해 측정된 분자량이 대략 50,000 내지 10,000,000이며, 특히 특허출원 제 EP-A-269, 243호에 기재되어 있다.

이들 중합체중에서, 더욱 구체적으로는 디메틸디알릴암모늄 클로라이드와 디에틸디알릴암모늄 클로라이드 그리고 아크릴산의 공중합체를 언급할 수 있다.

더욱 구체적으로 선호되는 제품은 35％의 활성 물질을 함유하고 있는 수용액 형태로 Calgon사에 의해 MERQUAT 280이란 이름으로 시판되고 있는 제품으로, 여기에서 중합체는 80/20 비율의 디알릴디메틸암모늄 클로라이드와 아크릴산의 공중합체이고, 부룩필드 LVF 모듈 4점도계로 측정한 점도값이 4,000 내지 10,000cps 이며, 그 분자량은 대략 1,300,000이다.

본 발명에 따른 바람직하게 사용되는 중합체로는, 특히 Union Carbide사에 의해 JR 400이란 이름으로 시판되고 있는 제품과 같은 사차 셀룰로오즈 에테르 유도체, 머크사에 의해 MERQUAT 550 및 MERQUAT S라는 이름으로 시판되고 있는 분자량이 500,000 이상인 환형 중합체, 특히 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드 공중합체 혹은 Calgon사에 의해 MERQUAT 280이란 이름으로 시판되고 있는 디알릴디메틸암모늄 클로라이드와 아크릴산 공중합체를 들 수 있다.

양이온성 다당류와 더욱 구체적으로는 Meyhall 사에 의해 JAGUAR C13S라는 이름으로 시판되고 있는 중합체.

세라마이드 및/또는 글리코세라마이드는 그자체 공지의 화합물이며, 하기식(Ⅶ)에 상응하는 천연 또는 합성 분자이다:

[상기 식에서, R₂₅는 C₁₄∼C₃₀지방산으로부터 유도된 포화 또는 불포화의 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼을 나타내며, 이 라디칼은 포화 또는 불포화 C₁₆∼C₃₀지방산과 에스테르화되는 α-위치에서 히드록실기 또는 ω-위치에서 히드록실기로 치환될 수 있고; R₂₆는 수소원자 또는 (글리코실)_n, (갈락토실)_m또는 술포갈락토실 라디칼을 나타내고(여기에서 n은 1 내지 4의 정수이며, m은 1 내지 8의 정수이다); R₂₇은 하나 이상의 C₁∼C₁₄알킬 라디칼로 치환될 수도 있는 α-위치의 포화 또는 불포화C₁₅∼C₂₆탄화수소 라디칼을 나타내고; 천연 세라마이드 또는 글리코세라마이드의 경우, R₂₇은 또한 C₁₅∼C₂₆α-히드록시알킬 라디칼을 나타낼 수도 있으며, 이 히드록실기는 임의로 C₁₆∼C₃₀α-히드록시 산과 에스테르화될 수 있다].

선호되는 세라마이드류는 Downing의 Arch. Dermatol, 123권, 1381∼1384 페이지(1987년)또는 프랑스 특허 제 FR-2, 673, 179호에 기재된 것으로, 그 구조는 다음과 같다:

더욱 구체적으로, 바람직한 세라마이드는, R₂₅가 C₁₆∼C₂₂지방산으로부터 유도된 포화 또는 불포화 알킬을 나타내며; R₂₆이 수소원자를 나타내고; R₂₇이 포화된 선형의 C₁₅라디칼을 나타내는 식(Ⅶ)의 화합물들이다.

그러한 화합물은 예를 들면 N-리노레오일디히드로스핀고신, N-올레오일디히드로스핀고신, N-팔미토일디히드로스핀고신, N-스테아로일디히드로스핀고신, N-베헤노일디히드로스핀고신 또는 이들 화합물의 혼합물이다.

또한 R₂₅는 지방산으로부터 유도된 포화 또는 불포화 알킬을 나타내고; R₂₆는 갈락토실 또는 술포갈락토실을 나타내고; 그리고 R₂₇는 -CH=CH-(CH₂)₁₂-CH₃를 나타내는 화합물들이 바람직하게 사용된다.

Waitaki International Biosciences사에 의해 GLYCOCER이란 이름으로 시판되고 있는 이들 화합물의 혼합물로 구성되는 제품도 언급할 수 있다.

본 발명에 따라, 세제 계면활성제(음이온성, 양쪽성, 쯔비터 이온성)들은 4％이상 그리고 일반적으로 60％미만의 비율로 존재한다.

음이온성 계면활성제는 조성물의 전체 중량에 대해 3 내지 50중량％, 바람직하게는 5 내지 30중량％의 비율로 사용된다.

양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제는 1 내지 50중량％, 바람직하게는 1.5 내지 15중량％의 비율로 사용된다.

양이온성 중합체들은 조성물의 전체 중량에 대해, 활성 물질로 표시했을 때, 0.05 내지 5중량％, 바람직하게는 0.1 내지 3중량％의 비율로 사용된다.

세라마이드 및/또는 글리코세라마이드는 조성물의 전체 중량에 대해, 활성 물질로 표시했을 때, 0.005 내지 5중량％, 바람직하게는 0.01 내지 3중량％의 비율로 사용된다.

조성물의 pH는 2 내지 9, 특히 3 내지 8이 바람직하다. pH는 화장용으로 허용가능한 염기화 또는 산성화제를 사용하여 조정된다.

본 발명에 따르는 조성물은 모발 및/또는 피부 세정과 컨디셔닝 조성물에 사용되는 일반적인 다른 보조제를 함유할 수도 있다.

이들 조성물은 특히 폴리에톡시화, 폴리프로폭시화 또는 폴리글리세롤화 알콜류, α-디올류, 알킬페놀류 및 예컨대, 8 내지 18개의 탄소원자를 함유한 지방 사슬을 가진 지방산류로부터 선택된 잘 알려진 비이온성 계면활성제를 함유할 수도 있는데, 여기에서, 에틸렌 옥시드와 프로필렌 옥시드 기의 수는 특히 2 내지 50, 글리세롤기의 수는 특히 2 내지 30범위일 수 있다. 또한, 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 공중합체, 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드와 지방 알콜류의 축합물; 바람직하게는 2 내지 30몰의 에틸렌 옥시드를 함유한 폴리에톡시화 지방 아미드류, 평균 1 내지 5개의 글리세롤 기들, 특히 1.5 내지 4개의 글리세롤 기들을 함유한 폴리글리세롤화 지방 아미드류; 바람직하게는 2 내지 3몰의 에틸렌 옥시드를 함유한 폴리에톡시화 지방 아민류; 2 내지 30몰의 에틸렌 옥시드를 가진 소르비탄의 옥시에틸렌화 지방산 에스테르류; 수크로오스의 지방산 에스테르류, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르류, 알킬폴리글리코시드류, N-알킬글루카민 유도체, 알킬(C₁₀∼C₁₄)아민 옥시드류 또는 N-아실아미노프로필모르폴린 옥시드와 같은 아민 옥시드를 언급할 수 있다. 더욱 바람직한 것으로는 알킬폴리글리코시드류 및 폴리글리세롤화 지방산 알콜류, α-디올류 및 알킬페놀류를 언급할 수 있다.

조성물들은 또한 특히 알긴산나트륨, 아라비아 고무, 셀룰로오즈 유도체, 예컨대 메틸셀룰로오즈, 히드록시메틸셀룰로오즈, 히드록시에틸셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈 및 히드록시프로필메틸셀룰로오즈, 구아 고무 또는 그의 유도체, 크산탄 고무, 경화성 글루칸, 가교된 폴리아크릴산, 폴리우레탄, 말레산 또는 말레인산 무수물을 기재로 한 공중합체, 천연 형태 또는 합성 형태의 지방 사슬을 가지고 있는 관련 증점제, 예컨대 NATROSOL PLUS 또는 PEMULEN이란 이름으로 시판되는 제품을 함유할 수도 있다.

중점제는 또한 폴리에틸렌 글리콜과 폴리에틸렌 글리콜 스테아레이트 또는 디스테아레이트를 혼합하거나 혹은 인산 에스테르와 아미드류를 혼합함으로써 수득될 수도 있다.

화장용으로 허용가능한 매질은 바람직하게는 물로 구성되나, 또한 모노알콜류, 폴리알콜류, 그리콜 에테르류 또는 지방산 에스테르류와 같은 화장용으로 허용가능한 용매류를 단독 또는 혼합물의 형태로 함유할 수도 있다. 이 용매류로는 더욱 구체적으로 에탄올과 이소프로판올과 같은 저급 알콜류, 에틸렌 글리콜과 디에틸렌 글리콜과 같은 폴리알콜류, 글리콜 에테르류, 글리콜 알킬 에테르류 또는 디에틸렌 글리콜 알킬 에테르류를 언급할 수도 있다.

본 발명에 따른 조성물들은 또한 염료, 점도개질제, 진주광택제, 수화제, 비듬방지제, 피지방지제, 태양광 차단제, 단백질, 비타민, α-히드록시 산, 염, 방향제, 방부제, 분리제, 연화제, 기포 조절제 및 해독제를 함유할 수도 있다.

양이온성 중합체 이외의 조절제가 또한 사용될 수도 있다. 이들로는 선형 또는 분지형(포화 또는 불포화)의 환형 또는 지방족 탄화수소, 수소 첨가되거나 수소 첨가되지 않은 합성 또는 비합성 오일, 유기적으로 개질되거나 개질되지 않은 용해성 또는 불용해성의 휘발성이거나 비휘발성인 실리콘, 불소화 또는 과불소화 오일, 폴리부텐류 및 폴리이소부텐류, 액체, 페이스트 또는 고체 형태의 지방 에스테르류, 다가 알콜의 에스테르류, 글리세리드류, 천연 또는 합성 왁스류, 실리콘 고무 및 수지류, 또는 이들 각 물질의 혼합물을 들 수 있다.

본 발명에 따른 조성물들은 더욱 구체적으로는 모발 및/또는 피부를 세정하기 위해 사용되며, 유체 또는 농후 액체, 겔 또는 크림의 형태이다.

이들은 그 자체로 또는 사용하기 전에 희석하여 사용할 수도 있다.

이들은 압력 용기를 사용하여 액체, 크림, 겔 도는 기포의 형태로 운반될 수도 있다.

하기 실시예들은 본 발명을 예시하기 위한 것이지만, 본 발명을 그것으로 한정하려고 한 것은 아니다.

[실시예]

[실시예 1 내지 7]

1g의 샴푸를 젖은 모발에 가한다.

5분동안 유지시킨 후, 모발을 흐르는 물에 헹군다.

풀림의 용이성과 젖은 모발의 부드러움 측면과 관련하여 3종류의 모발로 분류하기 위해 10명의 실험자로 구성된 위원회를 구성한다.

각 관련 시험에 있어서, 10명의 실험자들은 다음과 같이 평가를 내렸다: 실시예 1, 4 및 6의 조성물은 양이온성 중합체(실시예 2, 5 및 7)또는 세라마이드(실시예 3)을 함유하지 않은 조성물 보다도 풀림이 용이하며 보다 부드러웠다.

세라마이드 A: 하기식의 N-올레오일디히드로스핀고신:

여기에서, R₂₇= C₁₅H₃₁

R₂₅= C₁₇H₃₃이다.

MERQUAT 550(머크사 시판): 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드 공중합체(= 폴리쿠아터늄-7)(CTFA)

SALCARE SC 92(Allied Colloid사 시판)

50％의 공중합체 함량으로 시판되고 있는 아크릴아미드/메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드 가교된 공중합체의 미네랄 오일중의 분산액(= 폴리쿠아터늄-32)(CTFA)

JAGUAR C 13 S(Meyhall사 시판)

2, 3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드로 사차화된 히드록시프로필 구아 고무.

[실시예 8 내지 11]

상기와 같은 과정을 수행하여 실시예 8과 10의 샴푸로 처리된 모발이 각각 실시예 9, 11 및 3의 샴푸로 처리된 모발 보다도 쉽게 풀리고 보다 부드럽다는 것을 관측하였다.

중합체 A:

프랑스 특허 제2,270,846호에 기재되어 있으며 제조된 하기식의 부분을 함유한 중합체:

JR 400(Amerchol사 시판)

트리메틸아민으로 사차화된 히드록시에틸셀룰로오즈 및 에피클로로히드린 중합체(= 폴리쿠아터늄-10)(CTFA)

[실시예 12]

하기의 조성물을 제조한다:

이 조성물은 샤워 겔로 사용된다.

[실시예 13]

하기의 조성물을 제조한다:

이 조성물은 샴푸로 사용된다.

[실시예 14]

하기의 조성물을 제조한다:

이 조성물은 샴푸로 사용된다.

Claims

- 하나 이상의 음이온성 계면 활성제, - 양쪽성 계면활성제와 쯔비터 이온성 계면활성제에서 선택된 하나 이상의 계면활성제, 이들 계면 활성제는 4중량％이상의 비율로 세제중에 존재하며, - 양이온기들을 가지고 있는 하나 이상의 중합체, - 세라마이드와 글리코세라마이드에서 선택된 하나 이상의 화합물을 화장용으로 허용가능한 매질내에 함유하고 있음을 특징으로 하는 모발, 피부 또는 이들의 세정 및 처리 조성물.
제1항에 있어서, 음이온성 계면 활성제가 알킬술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬아미도 에테르 술페이트, 알킬아릴 폴리에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트; 알킬 술포네이트, 알킬아미드 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 올레핀 술포네이트, 파라핀 술포네이트; 알킬 술포숙시네이트, 알킬 에테르 술포숙시네이트, 알킬아미드 술포숙시네이트; 알킬 술포숙시나메이트; 알킬 술포아세테이트; 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트; 아실 사르코시네이트, 아실 이세티오네이트, N-아실타우레이트의 알칼리 금속염, 암모늄염, 아민염, 아미노 알콜염 및 마그네슘염; 지방산염, 코코넛 오일산 또는 수소 첨가 코코넛 오일산; 아실 락틸레이트; 알킬-D-갈락토시드우론산 및 그의 염; 폴리옥시알킬렌화카르복실릭 에테르 산으로부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
제1항 또는 2항에 있어서, 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면 활성제가, 지방족 라디칼이 8 내지 18개의 탄소원자를 함유하는 선형 또는 분지형의 사슬이며 하나 이상의 수용성 음이온기를 함유하는 지방족 이차 또는 삼차 아민 유도체로부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
제1항 또는 2항에 있어서, 양이온기들을 함유한 중합체가, 중합체 사슬의 일부를 형성하거나 혹은 그곳에 직접 부착되어 있는 일차, 이차, 삼차, 및 사차 아민기로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 기를 함유한 직접 염색되는 중합체, 양쪽성 중합체 또는 사차 구조 단백질로부터 선택되며, 그 분자량이 500 내지 5,000,000임을 특징으로 하는 조성물.
제4항에 있어서, 양이온기들을 함유한 중합체가 사슬의 말단에 사차 암모늄기들을 가지고 있는 화학적으로 개질되거나 또는 그래프트된 폴리펩티드로부터 구성되는 사차 구조 단백질로부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
제4항에 있어서, 양이온성 중합체가 (1) 사차 구조 또는 비사차 구조의 비닐피롤리돈/디알킬아미노알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체; (2) 사차 암모늄기를 함유한 셀룰로오즈 에테르 유도체; (3) 셀루로오즈 중합체 또는 수용성 사차 암모늄 단량체로 그래프트된 셀룰로오즈 유도체로 구성되는 양이온성 셀룰로오즈 유도체; (4) 사차 구조 다당류; (5) 산소, 황 또는 질소원자, 혹은 방향족 또는 헤테로시클릭 고리에 의해 가로막아질 수도 있는 피페라지닐 부분 및 직쇄 또는 분지쇄를 함유한 이가 알킬렌 또는 히드록시알킬렌 라디칼로 구성된 중합체, 그리고 이들 중합체의 산화, 사차 구조, 또는 산화와 사차구조 생성물; (6) 가교, 알킬화, 또는 가교의 알킬화될 수도 있는 수용성 폴리아미노 아미드류; (7) 폴리알킬렌 폴리아민류와 폴리카르복실산류의 축합 반응후, 이관능성 물질과의 알킬화 반응에 의해 수득된 폴리아미노 아미드 유도체; (8) 두 개의 일차 아민기와 하나 이상의 이차 아민기를 함유한 폴리알킬렌 폴리아민과 디카르복실산과의 반응에 의해 수득된 중합체; (9) 분자량이 20,000 내지 3,000,000인, 메틸디알릴아민 또는 디메틸디알릴암모늄의 환형 중합체; (10) 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드의 가교 중합체; (11) 사차 폴리암모늄 중합체; (12)아크릴 또는 메타크릴 에스테르류 또는 아미드류로부터 유도된 단일 중합체 또는 공중합체; (13) 비닐피롤리돈 및 비닐이미다졸의 사차 중합체; (14) 폴리아민류; (15) 폴리알킬렌 이민류; (16) 비닐피리딘 또는 비닐피리디늄 부분을 함유한 중합체; (17) 폴리아민류와 에피클로로히드린의 축합물; (18) 폴리우레일렌류; (19) 키틴 유도체로부터 선택된 폴리아민류, 폴리아미노 아미드류 또는 사차 폴리암모늄류임을 특징으로 하는 조성물.
제4항에 있어서, 양이온기들을 함유한 중합체가 중합체 사슬내에 통계적으로 분포된 부분 A와 B를 함유한 양쪽성 중합체로부터 선택되며, A는 하나 이상의 염기성 질소원자를 함유하는 단량체로부터 유도된 부분을 나타내고, B는 하나 이상의 카르복실 또는 술폰 기를 함유하는 산성 단량체로부터 유도된 부분을 나타내거나, 혹 다르게는 A와 B가 카르복시베타인 쯔비터 이온성 단량체들로부터 유도된 기를 나타낼 수 있고; A와 B는 또한 하나 이상의 이민기가 탄화수소 라디칼에 의해 부착된 카르복실 또는 술폰 기를 가지고 있는 일차, 이차, 삼차 또는 사차 아민기들을 함유한 양이온성 중합체 사슬을 나타내거나, 혹 다르게는 A와 B는 에틸렌 α, β-디카르복실 부분을 함유하고 있는 중합체 사슬의 일부를 형성하고, 그 카르복실기중의 하나는 하나 이상의 일차 또는 이차 또는 삼차 아민기들을 함유하고 있는 폴리아민과 반응함을 특징으로 하는 조성물.
제7항에 있어서, 양쪽성 중합체가 하기식(Ⅵ)에 상응하는 부분을 함유하고 있는 키토산으로부터 유도된 중합체들로부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물:

(식중, 부분(A)는 0 내지 30중량％, 부분(B)는 5 내지 50중량％, 부분(C)는 30 내지 90중량％의 비율로 존재하며, R₂₄는 탄소수 2 내지 5개의 선형 또는 분지형의 알킬렌 사슬을 나타내고, 디알릴디알킬암모늄과 음이온성 단량체로부터 유도된 중합체들은 아크릴산 또는 메타크릴산에서 선택된다).
제1, 5, 6, 7 및 8항중의 어느 한 항에 있어서, 세라마이드와 글리코세라마이드에서 선택된 하나 이상의 화합물이 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물로부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물:

[식중, R₂₅는 C₁₄∼C₃₀지방산으로부터 유도된 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼을 나타내며, 이 라디칼은 포화 또는 불포화 C₁₆∼C₃₀지방산과 에스테르화되는 α-위치에서 또는 ω-위치에서 히드록실기로 치환될 수 있고; R₂₆은 수소원자 또는 (글리코실)_n, (갈락토실)_m또는 술포갈락토실라디칼을 나타내고 (여기서 n은 1 내지 4의 정수이며; m은 1 내지 8의 정수이다); R₂₇은 하나 이상의 C₁∼C₁₄알킬 라디칼로 치환될 수도 있는 α-위치의 포화 또는 불포화 C₁₅∼C₂₆탄화수소 라디칼을 나타내고; 천연 세라마이드류 또는 글리코세라마이드류의 경우, R₂₇은 또한 C₁₅∼C₂₆α-히드록시알킬 라디칼을 나타낼 수도 있으며, 이 히드록실기는 C₁₆∼C₃₀α-히드록시산과 에스테르화될 수도 있다].
제1, 5, 6, 7 및 8항중의 어느 한 항에 있어서, 음이온성, 양쪽성 및 쯔비터 이온성 계면 활성제로부터 구성되는 군으로부터 선택된 한 종 이상의 계면활성제가 조성물의 중량에 대해 총 60중량％ 미만의 비율로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
제10항에 있어서, 음이온성 계면 활성제가 조성물의 전체 중량에 대해 3 내지 50중량％의 비율로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
제11항에 있어서, 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면 활성제가 조성물의 전체 중량에 대해 1 내지 50중량％의 비율로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
제1, 5, 6, 7, 8, 11 및 12항중의 어느 한 항에 있어서, 양이온성 중합체가 활성 물질로서 조성물의 전체 중량에 대해 0.05 내지 5중량％의 비율로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
제1, 5, 6, 7, 8, 11 및 12항중의 어느 한 항에 있어서, 세라마이드와 글리코세라마이드에서 선택된 하나 이상의 화합물이 활성 물질로서 조성물의 전체 중량에 대해 0.005 내지 5중량％의 비율로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
제1, 5, 6, 7, 8, 11 및 12항중의 어느 한 항에 있어서, 조성물의 pH가 2 내지 9임을 특징으로 하는 조성물.