DE69213371T2 - Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren - Google Patents

Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren

Info

Publication number
DE69213371T2
DE69213371T2 DE69213371T DE69213371T DE69213371T2 DE 69213371 T2 DE69213371 T2 DE 69213371T2 DE 69213371 T DE69213371 T DE 69213371T DE 69213371 T DE69213371 T DE 69213371T DE 69213371 T2 DE69213371 T2 DE 69213371T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polymers
composition according
radical
composition
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69213371T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69213371D1 (de
Inventor
Daniele Cauwet
Claude Dubief
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9414719&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69213371(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE69213371D1 publication Critical patent/DE69213371D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69213371T2 publication Critical patent/DE69213371T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materien, insbesondere der Haare, auf Basis eines Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion und substantiver Polymere, die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Behandlung dieser Materien unter Anwendung derartiger Zusammensetzungen.
  • Es ist bekannt, daß die Haare in unterschiedlichem Ausmaß durch die Einwirkung atmosphärischer Mittel, wie der Sonne und von Witterungseinflüssen, sowie durch die Einwirkung verschiedener kosmetischer Behandlungsmaßnahmen, wie von Maßnahmen der Dauerwelle, des Entfrisierens, der Färbung oder Entfärbung, empfindlich oder sogar brüchig werden. Es wird dann schwierig, die Haare zu entwirren und zu frisieren. Im übrigen fühlen sie sich dann rauh an, und sie sind nicht besonders weich.
  • Man sucht deshalb nach Zusammensetzungen zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materien, wobei die Zusammensetzungen insbesondere auf Fasern wie die Haare gute Eigenschaften der Entwirrbarkeit zusammen mit guten Eigenschaften der Weichheit übertragen sollten.
  • Man hat bereits in der Vergangenheit Zusammensetzungen von Shampooo- Produkten verwendet, die ein substantives Polymer enthalten. Diese Zusammensetzungen sind dafür bekannt, daß sie die Entwirrbarkeit der Haare verbessern.
  • Auch kennt man Zusammensetzungen von Shampoo-Produkten, die Silicone einschließen, die ganz allgemein gute Eigenschaften der Weichheit auf die Haare übertragen.
  • Aus GB-A-2 058 103 sind Zusammensetzungen zum Konditionieren bekannt, die Silicone, insbesondere aminierte Silicone, und kationische Polymere enthalten. Diese Zusammensetzungen weisen überhaupt keine Wascheigenschaft auf.
  • Man kennt im übrigen auch weitere Zusammensetzungen, die Silicone und Polymere, insbesondere kationische Polymere, enthalten.
  • Allerdings haben sich diese Zusammensetzungen nicht in ausreichendem Maß als wirksam erwiesen, um alle angestrebten Eigenschaften der Entwirrbarkeit und Weichheit auf die behandelten keratinischen Materien, insbesondere auf die Haare, zu übertragen.
  • Die Anmelderin hat nun, betreffend die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, herausgefunden, daß die Verwendung eines besonderen Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion und eines substantiven Polymer in einer oberflächenaktiven Waschmittel-Grundlage zu Eigenschaften der Entwirrbarkeit und Weichheit führte, die höher als diejenigen sind, die mit den jeweils getrennten Bestandteilen in derselben Grundlage und Gesamtkonzentration der jeweiligen Mischung erhältlich sind.
  • Im übrigen hat man festgestellt, daß diese Zusammensetzung zu Eigenschaften der Entwirrbarkeit und Weichheit, insbesondere auf den Haaren, führte, die gegenüber den Eigenschaften verbessert sind, die mit aus dem Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen erhältlich waren.
  • Diese Zusammensetzungen enthalten, in ihrer bevorzugten Ausführungsform, Suspendiermittel, die sich von Alkoholen unterscheiden, die 27 bis 44 Kohlenstoffatome und eine oder zwei Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen aufweisen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusamensetzung zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materien, die mindestens ein Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion, mindestens ein substantives Polymer, mindestens ein oberflächenaktives reinigendes Mittel und gegebenenfalls bestimmte Suspendiermittel aus Siliconen enthält.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materien, insbesondere von Haaren, wobei man eine derartige Zusammensetzung zur Anwendung bringt.
  • Weitere Gegenstände bzw. Gesichtspunkte der vorliegenden Erfindung werden bei der Lektüre der nun fclgenden Beschreibung und der sich daran anschließenden Beispiele ersichtlich.
  • Die Zusammensetzung zum Waschen und/oder Konditionieren der keratinischen Materien ist, gemäß der vorliegenden Erfindung, im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem wässrigen Milieu mindestens ein Silicon mit Hydroxaycylamino-Funktion, mindestens ein substantives Polymer und mindestens ein oberflächenaktives Mittel enthält, das reinigende Eigenschaften aufweist.
  • Das Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion ist insbesondere aus Verbindungen der Formel ausgewählt:
  • worin gilt:
  • R&sub1; und R&sub2; bedeuten (CH&sub2;)&sub2;, (CH&sub2;)&sub3;, (CH&sub2;)&sub4;, -CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-;
  • R&sub3; bedeutet Wasserstoff, einen Hydroxyl-, Alkyl- oder Hydroxyalkylrest;
  • n ist eine ganze Zahl von 2 bis 7;
  • x ist eine ganze Zahl von 20 bis ca. 1500;
  • y beträgt 0,5 bis 10;
  • und das Verhältnis y/x beträgt weniger als 0,05.
  • Derartige Silicone sind insbesondere in EP-A-0342834 beschrieben.
  • Ein ganz besonders bevorzugtes Silicon der Formel (1) ist eines der
  • Formel (I), worin gilt:
  • R&sub1; bedeutet -CH&sub2;CH(CH&sub3;)OH&sub2;-;
  • R&sub2; bedeutet -(CH&sub2;)&sub2;-;
  • R&sub3; bedeutet Wasserstoff;
  • x ist gleich 392;
  • y ist gleich 8;
  • n ist gleich 3.
  • Derartige Silicone werden insbesondere unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING verkauft.
  • Die Silicone mit Hydroxyacylamino-Funktion sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen von vorzugsweise 0,1 bis 20 und insbesondere von 0,5 bis 10 Gew.% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Man bezeichnet als "substantives Polymer" ein Polymer, das mit einem sauren Farbstoff Pot 80 gemäß RICHARD J.CRAWFORD, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 (5), Seiten 273 bis 278, entwickelbar ist.
  • Die substantiven Polymeren sind insbesondere aus Polymeren ausgewählt, die primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quaternäre Amingruppen, die Teil der Polymerkette oder direkt an diese gebunden sind, und ein Molekulargewicht von 500 bis ca. 5.000.000 und vorzugsweise von 1000 bis 3.000.000 aufweisen und sich vom Copolymer aus einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer wie Acrylsäure unterscheiden.
  • Unter diesen Polymeren kann man insbesondere quaternierte Proteine sowie Polymere der Familie aus quaternären Polyaminen, Polyaminoamiden und Polyammonium- Polymeren nennen.
  • A. Die quaternierten Proteine sind insbesondere Polypeptide, die chemisch modifiziert sind und am Kettenende oder darauf gepfropft quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen. Unter diesen Proteinen kann man insbesondere nennen:
  • - Hydrolysate von Kollagen mit Triethylammoniumgruppen wie die Produkte, die unter der Bezeichnung "QUAT-PRO E" von MAYBROOK verkauft werden und im Wörterbuch CTFA bezeichnet sind als "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate";
  • - Hydrolysate von Kollagen mit Trimethylammonium- oder Dimethylstearylammoniumchlorid-Gruppierungen, verkauft unter der Bezeichnung "QUAT-PRO S" von MAYBROOK und bezeichnet im Wörterbuch CTFA als "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen";
  • - Hydrolysate von tierischen Proteinen mit Dimethylbenzylammoniumgruppen, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung "CROTEIN BTA" von CRODA verkauft werden und im Wörterbuch CTFA bezeichnet sind als "Benzyltrimonium Hydrolyzed Animal Protein";
  • - Hydrolysate von Proteinen, die auf der Polypeptidkette quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen, die mindestens einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten.
  • Unter diesen Protein-Hydrolysaten kann man u.a. nennen:
  • - CROQUAT L, dessen Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht von ca. 2500 und dessen quaternäre Ammoniumgruppe eine C&sub1;&sub2;- Alkylgruppe aufweisen;
  • - CROQUAT M, dessen Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht von ca. 2500 und dessen quaternäre Ammoniumgrupe eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub8;- Alkylgruppe aufweisen;
  • - CROQUAT S, dessen Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht von ca. 2700 und dessen quaternäre Ammoniumgruppe eine C&sub1;&sub8;- Alkylgruppe aufweisen;
  • - CROQUAT Q, dessen Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht in der Größenordnung von 12000 und dessen quaternäre Ammoniumgruppe mindestens eine Alkylgruppe mit mindestens 1 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen;
  • - ein quaterniertes pflanzliches Protein von Soja, verkauft unter der Bezeichnung CROQUAT SOYA,
  • wobei diese verschiedenen Produkte von CRODA verkauft werden,
  • - ein quaterniertes Protein aus der Kondensation von Cocamidopropyldimethylamin mit einem hydrolysierten tierischen Protein, bezeichnet im Ergänzungsband der dritten Ausgabe (1982) des Wörterbuchs CTFA als COCAMI- DOPROPYLDIMONIUM HYDROXYPROPYLAMINO HYDROLYSED ANIMAL PROTEIN, verkauft unter der Bezeichnung LEXEIN QX 3000 von INOLEX.
  • B. Polymere der Familie der quaternären Polyamine, Polyaminoamide oder Polyammonium-Polymeren, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können und insbesondere in FR 2 505 348 oder 2 542 997 der Anmelderin beschrieben sind.
  • Unter diesen Polymeren kann man nennen:
  • (1) Copolymere aus Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylacrylat oder -methacrylat, quaterniert oder nicht, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung "GAFQUAT" von GAF CORPORATION wie z.B. "GAFQUAT 734 oder 755" verkauft werden, oder auch wie die als "COPOLYMER 845, 958 und 937" bezeichneten Produkte. Diese Polymeren sind im Detail in FR 2 077 143 und 2 393 573 beschrieben.
  • (2) Derivate von Celluloseethern mit quaternären Ammoniumgruppen, beschrieben in FR 1 492 597, und insbesondere die unter den Bezeichnungen "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) oder "LR" (LR 400, LR 30M) von UNION CARBIDE CORPORATION in den Handel gebrachten Polymeren. Die Polymeren sind auch im Wörterbuch CTFA als quaternäre Ammoniumverbindungen von Hydroxyethylcellulose definiert, die mit einem mit einer Trimethylammoniumgruppe substituierten Epoxid reagiert haben.
  • (3) Kationische Cellulosederivate wie die Copolymeren von Cellulose oder Derivate von Cellulose, die mit einem wasserlöslichen Monomer einer quaternären Ammoniumverbindung gepfropft und detaillierter in US 4 131 576 beschrieben sind, wie die Hydroxyethylcellulosen, wie Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, die mit einem Methacryloylethyltrimethylammonium-, Methacrylamidopropyltrimethylammonium- oder einem Dimethyldiallylammoniumsalz gepfropft sind.
  • Die gemäß dieser Definition in den Handel gebrachten Produkte sind insbesondere die Produkte, die unter den Bezeichnungen "CELQUAT L 200" und "CELQUAT H 100" von NATIONAL STARCH verkauft werden.
  • (4) Quaternierte Polysaccharide, die insbesondere in US 3 589 578 und 4 031 307 beschrieben sind, und zwar insbesondere das Produkt, das unter der Bezeichnung "JAGUAR C 13 S" von MEYHALL in den Handel gebracht wird.
  • (5) Polymere aus Piperazinyl-Einheiten und zweiwertigen Alkylenoder Hydroxyalkylen-Resten mit geraden oder verzweigten Ketten, die gegebenenfalls mit Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatomen oder mit aromatischen oder heterozyklischen Ringen unterbrochen sind, sowie die Oxidationsund/oder Quaternierungsprodukte dieser Polymeren. Derartige Polymere sind in FR 2 162 025 und 2 280 361 beschrieben.
  • (6) Wasserlösliche Polyaminoamide, die insbesondere durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin hergestellt sind. Diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, Diepoxyid, Dianhydrid, ungesättigten Anhydrid, zweifach ungesättigten Derivat, Bishalohydrin, einer Bisazetidinium-Verbindung, einem Bishaloacyldiamin, Alkylbishalogenid oder auch mit einem Oligomer vernetzt sein, das aus der Reaktion einer bifunktionellen Verbindung stammt, die mit einem Bishalohyrin, einer Bisazetidinium-Verbindung, einem Bishaloacyldiamin, Alkylbishalogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder mit einem zweifach ungesättigten Derivat reagiert; das Vernetzungsmittel wird in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 Mol pro Amingruppe des Polyamidoamids verwendet.
  • Diese Polyaminopolyamide können alkyliert sein oder sie können quaterniert sein, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Amin-Funktionen aufweisen. Derartige Polymere sind insbesondere in FR 2252840 und 2368508 beschrieben.
  • (7) Derivate von Polyaminoamiden aus der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarboxylsäuren unter anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Agentien. Man kann beispielsweise Adipinsäure- Dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin-Polymere nennen, in denen der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise eine Methyl-, Ethyl- oder Propyl-Gruppe bedeutet. Derartige Polymere sind in FR 1 583 363 beschrieben.
  • Unter diesen Derivaten kann man ganz besonders die Adipinsäure/Dimethylaminohydroxypropyl/Diethylentriamin-Polymeren nennen, die unter den Bezeichnungen "CARTARETINE F, F&sub4; oder F&sub8;" von SANDOZ verkauft werden.
  • (8) Polymere aus der Reaktion eines Polyalkylenpolyamins mit zwei primären Amin- und mindestens 1 sekundären Amingruppen mit einer Dicarboxylsäure aus Diglycol- und gesättigten aliphatischen Dicarboxylsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin zu Dicarboxylsäure beträgt 0,8:1 bis 1,4:1; das sich ergebende Polyaminoamid wird mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis von Epchlorhydrin, bezogen auf die sekundäre Amingruppe des Polyaminoamids, von 0,5:1 bis 1,8:1 umgesetzt. Derartige Polymere sind insbesondere in US 3 227 615 und 2 961 347 beschrieben.
  • Polymere dieses Typs werden insbesondere unter der Bezeichnung "HERCOSETT 57" von HERCULES INCORPORATED oder auch unter der Bezeichnung "PD 170" oder "DELSETTE 101" von HERCULES im Fall des Adipinsäure/Epoxypropyl/Diethylentriamin-Copolymer in den Handel gebracht.
  • (9) Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20000 bis 3.000.000 wie die Homopolymeren, die als Grundbausteine der Kette Einheiten der Formeln (II) oder (II') aufweisen:
  • worin gilt:
  • 1 und t sind gleich 0 oder 1, und die Summe 1 + t = 1;
  • R&sub6; bedeutet Wasserstoff oder einen Methylrest;
  • R&sub4; und R&sub5; bedeuten, unabhängig voneinander, eine Alkylgruppe mit 1 bis
  • 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in der die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Amidoniedrigalkylgruppe, wobei R&sub4; und R&sub5; zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, auch heterozyklische Gruppierungen wie einen Piperidinyl- oder Morpholinylring bedeuten können, sowie Copolymere aus Einheiten der Formeln (II) oder (II') und Einheiten, die von Acrylamid oder Diacetonamid abgeleitet sind;
  • Y ist ein Anion wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Zitrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat oder Phosphat.
  • Unter den oben definierten Polymeren kann man insbesondere das Homopolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid das unter der Bezeichnung "MERQUAT 100" verkauft wird und ein Molekulargewicht von weniger als 100000 aufweist, und das Copolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid nennen, das ein Molekulargewicht von mehr als 500000 aufweist und unter der Bezeichnung "MERQUAT 550" von MERCK verkauft wird.
  • Diese Polymeren sind insbesondere in FR 2 080 759 sowie in deren Zusatzzertifikat 2190406 beschrieben.
  • (10) Quaternäre Polyammonium-Polymere mit wiederkehrenden Einheiten der Formel:
  • worin R&sub7; und R&sub8; sowie R&sub9; und R&sub1;&sub0;, gleich oder verschieden, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Reste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder aliphatische Hydroxyniedrigalkylreste darstellen oder R&sub7; und R&sub8; sowie R&sub9; und R&sub1;&sub0;, gemeinsam oder getrennt, mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch Heterozyklen, enthaltend gegebenenfalls ein zweites, sich von Stickstoff unterscheidendes Heteroatom, bilden oder R&sub7;, R&sub8;, R&sub9; und R&sub1;&sub0; einen linearen oder verzweigten C&sub1;&submin;&sub6;-Alkylrest darstellen, der mit einer Nitril-, Ester-, Acyl-, Amidgruppe oder einer Gruppierung:
  • -C=O-O-R&sub1;&sub1;-D oder -C=O-NH-R&sub1;&sub1;-D
  • substituiert ist, worin R&sub1;&sub1; ein Alkylenrest und D eine quaternäre Ammoniumgruppe sind.
  • A&sub1; und B&sub1; stellen polymethylenische Gruppierungen dar, die 2 bis 20 Kohlenstoffatome enthalten, die linear oder verzweigt und gesättigt oder ungesättigt sein und, gebunden an oder eingeschoben in die Hauptkette, einen oder mehrere aromatische Ringe oder einen oder mehrere Sauerstoff- oder Schwefelatome oder Sulfoxid-, Sulfon-, Disulfid-, Amino-, Alkylamino-, Hydroxyl-, quaternäre Ammonium-, Ureido-, Amid- oder Estergruppen aufweisen können, und
  • X&supmin; bedeutet ein von einer Mineral- oder organischen Säure abgeleitetes Anion.
  • A&sub1; und R&sub7; und R&sub9; können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazin-Ring bilden; ausserdem kann B&sub1;, wenn A&sub1; einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest bedeutet, auch eine Gruppierung bedeuten:
  • - (CH&sub2;)n-CO-D-OC-(CH&sub2;)n-
  • worin D bedeutet:
  • a) einen Glycolrest der Formel: -O-Z-O-,
  • worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppierung der Formeln bedeutet:
  • worin x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4, darstellend einen definierten und alleinigen Polymerisationsgrad, oder eine beliebige Zahl von 1 bis 4 bedeuten, die dann einen mittleren Polymerisationsgrad darstellt;
  • b) einen bissekundären Diaminrest, wie ein Piperazin-Derivat;
  • c) einen bisprimären Diaminrest der Formel:
  • -NH - Y - NH -,
  • worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder auch den zweiwertigen Rest bedeutet:
  • -CH&sub2;-CH&sub2;-S-S-CH&sub2;-CH&sub2;-;
  • d) eine Harnstoff-Gruppierung der Formel:
  • -NH - CO - NH-;
  • X&supmin; ist ein Anion wie Chlorid oder Bromid.
  • Diese Polymeren weisen eine Molekularmasse von im allgemeinen 1000 bis 100000 auf.
  • Polymere dieses Typs sind insbesondere in FR 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 und 2 413 907 sowie in US-A-2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020 beschrieben.
  • (11) Quaternäre Polyammonium-Polymere aus Einheiten der Formel:
  • worin gilt:
  • R&sub1;&sub2;, R&sub1;&sub3;,. R&sub1;&sub4; und R&sub1;&sub5; stellen, gleich oder verschieden, ein Wasserstoffatom oder einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, β-Hydroxyethyl-, β- Hydroxypropyl- oder -CH&sub2;CH&sub2;(OCH&sub2;CH&sub2;)pOH-Rest dar,
  • worin p gleich 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist, mit der Maßgabe, daß R&sub1;&sub2;, R&sub1;&sub3;, R&sub1;&sub4; und R&sub1;&sub5; nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom darstellen;
  • x und y sind, gleich oder verschieden, ganze Zahlen von 1 bis 6;
  • m ist gleich 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 34;
  • X bedeutet ein Halogenatom;
  • A bedeutet den Rest eines Dihalogenids und stellt vorzugsweise dar,
  • -CH&sub2;-CH&sub2;-O-CH&sub2;-CH&sub2;-.
  • Derartige Verbindungen sind detaillierter in EP-A-122 324 beschrieben.
  • Darunter kann man z.B. die von MIRANOL verkauften Produkte "MIRAPOL A 15", "MIRAPOL AD1", "MIRAPOL AZ1", "MIRAPOL 175" nennen.
  • (12) Homopolymere oder Copolymere, die aus Acryl- oder Methacrylestern oder -amiden abgeleitet sind und die Einheiten aufweisen:
  • in denen gilt:
  • R&sub1;&sub8; bedeutet H oder CH&sub3;;
  • A&sub2; ist eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen;
  • R&sub1;&sub9;, R&sub2;&sub0; und R&sub2;&sub1; stellen, gleich oder verschieden, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest dar;
  • R&sub1;&sub6; und R&sub1;&sub7; stelen Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen dar;
  • X&sub2;&supmin; bedeutet ein Methosulfat- oder Halogenid-Anion wie Chlorid oder Bromid.
  • Das oder die verwendbaren Comonomeren gehören zur Familie aus Acrylamid, Methacrylamid, Diacetonacrylamid, mit Niedrigalkylresten am Stickstoff substituiertem Acrylamid oder Methacrylamid, Acryl- oder Methacrylsäuren oder deren Estern, Vinylpyrrolidon und aus Vinylestern.
  • Unter diesen Verbindungen kann man das Copolymer aus Acrylamid und Dimethylaminoethylmethacrylat, quaterniert mit Dimethylsulfat und verkauft unter der Bezeichnung "HERCOFLOC" von HERCULES, das Copolymer aus Acrylamid und Methaoryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, beschrieben in EP-A-80976 und verkauft unter der Bezeichnung "BINA QUAT P100" von CIBA GEIGY, oder auch das Poly(methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid), verkauft unter der Bezeichnung "POLYMAPTAC" von TEXACO CHEMICALS, das Methacryloyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat und sein Copolymer mit Acrylamid nennen, die unter der Bezeichnung "RETEN" von HERCULES verkauft werden.
  • (13) Quaternäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol wie z.B. die Produkte, die unter den Bezeichnungen "LUVIQUAT FC 905, FC 550 und FC 370" von BASF in den Handel gebracht werden.
  • (14) Polyamine wie das von HENKEL verkaufte Polyquart H, bezeichnet als "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" im Wörterbuch CTFA.
  • Weitere substantive Polymere, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere mit Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten, Kondensate aus Polyaminen und Epichlorhydrin, quaternäre Polyharnstoff-Polymere und Chitin-Derivate.
  • Auch kann man polymere Chitosan-Derivate nennen, die insbesondere aus den in FR 2 137 684 beschriebenen ausgewählt sind und Einheiten der Formeln (VI) aufweisen:
  • Die Einheit (A) sind in Mengenanteilen von 0 bis 30, die Einheit (B) von 5 bis 50 und die Einheit (C) von 30 bis 90 Gew.% vorhanden. R stellt eine lineare oder verzweigte Alkylengruppierung mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen dar.
  • Das bevorzugte Polymer enthält vorzugsweise 0 bis 20% der Einheit (A) 40 bis 50%; der Einheit (B) und 40 bis 50%; der Einheit (C) , worin R einen Alkylenrest und vorzugsweise -CH&sub2;-CH&sub2;- bedeutet.
  • Ein derartiges Polymer ist in den Beispielen als "Polymer P1" bezeichnet.
  • Die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugten Polymeren sind die folgenden:
  • - Blockcopolymere mit Einheiten der Formel:
  • - und der Formel:
  • in denen X- ein Halogenid ist, wobei diese Produkte unter der Bezeichnung "MIRAPOL 175" von MIRANOL verkauft werden,
  • - Dimethyldiallyldiammonium-Cyclopolymere, verkauft unter den Bezeichnungen "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" von MERCK;
  • - Derivate von Chitosan.
  • Die substantiven erfindungsgemäß einsetzbaren Polymeren liegen in den Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 0,05 bis 8 und vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Bei Verwendung der Zusammensetzungen als Zusammensetzungen zum Waschen enthalten diese reinigende oberflächenaktive Mittel, die insbesondere aus oberflächenaktiven anionischen, amphoteren, zwitterionischen oder nichtionischen Mitteln oder aus deren Mischungen ausgewählt sind.
  • Unter den anionischen oberflächenaktiven Mitteln kann man die Alkali-, Ammonium-, Amin-, Aminoalkohol- und Magnesiumsalze der folgenden Verbindungen nennen: von Alkylethersulfaten, Alkylamidoethersulfaten, Alkylarylpelyethersulfaten, Monoglyceridsulfaten, Alkylsulfonaten, Alkylamidsulfonaten, Alkylarylsulfonaten, Olefinsulfonaten, Paraffinsulfonaten, Alkylsulfosuccinaten, Alkylethersulfosuccinaten, Alkylamidsulfosuccinaten, Alkylsulfosuccinamaten, Alkylsulfoacetaten, Alkyletherphosphaten, Acylsarcosinaten und von N-Acyltauraten.
  • Der Alkyl- oder Acylrest dieser verschiedenen Verbindungen ist im allgemeinen aus einer Kohlenstoffkette zusammengesetzt, die 12 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist.
  • Unter den oberflächenaktiven anionischen Mitteln kann man auch Fettsäuresalze wie die Salze der Öl-, Ricinolen-, Palmitin- und Stearinsäuren, Säuren vom Öl von Kopra oder vom hydrierten Öl von Kopra sowie Acyllactylate nennen, deren Acylrest 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält.
  • Man kann auch schwach anionische oberflächenaktive Mittel verwenden, wie polyoxalkylierte Ethercarboxylsäuren, insbesondere diejenigen, die 2 bis 50 Ethylenoxid-Gruppierungen aufweisen.
  • Die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel sind insbesondere aus polyethoxylierten, polypropoxylierten oder polyglycerierten Alkoholen oder α-Diolen oder Alkylphenolen oder Fettsäuren, mit jeweils einer Fettkette von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, ausgewählt, wobei die Anzahl der Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Gruppierungen 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceryl- Gruppierungen 2 bis 30 betragen.
  • Man kann auch Copolymere von Ethylen- und Propylenoxiden, Kondensate von Ethylen- und Propylenoxiden an Fettalkohole, mit vorzugsweise 2 bis 30 Molen Ethylenoxid polyethoxylierte Fettamide, polyglycerierte Fettamide mit vorzugsweise 1 bis 5 und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceryl-Gruppierungen, Pnlyethoxylierte Fettamine mit vorzugsweise 2 bis 30 Molen Ethylenoxid, oxethylierte Sorbitanfettsäureester mit vorzugsweise 2 bis 30 Molen Ethylenoxid, Fettsäureester von Succrose, Fettsäureester von Polyethylenglycol, Fettsäureester von Glycolen, Alkylpolyglycoside, Aminoxide wie C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;- Alkylaminoxide oder N-Acylamidopropylmorpholin nennen.
  • Die bevorzugten amphoteren oder zwitterionischen oberflächenaktiven Mittel sind Derivate sekundärer oder tertiärer aliphatischer Amine, in denen der aliphatische Rest eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und mindestens eine anionische, Wasserlöslichkeit vermittelnde Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppe enthält, C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylamido-C&sub1;&submin;&sub6;- Alkylbetaine oder C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylamido-C&sub1;&submin;&sub6;-alkylsulfobetaine.
  • Unter diesen Aminderivaten kann man die unter der Bezeichnung "MIRANOL" verkauften Produkte nennen, die in US-A-2 528 378 und 2 781 354 beschrieben und im Wörterbuch CTFA, 3. Ausgabe, 1982, unter der Bezeichnung Amphocarboxyglycinate und Amphocarboxypropionate klassifiziert sind.
  • Die oberflächenaktiven Mittel werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen verwendet, die ausreichen, der Zusammensetzung Wascheigenschaften zu verleihen und vorzugsweise 5 bis 50 und ganz besonders 8 bis 35 Gew.% ausmachen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung weisen im allgemeinen einen pH-Wert von 2 bis 9 und insbesondere von 3 bis 8 auf.
  • Das wässrige Milieu kann allein aus Wasser oder auch aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel, wie einem C&sub1;&submin;&sub4;-Niedrigalkohol wie Ethanol, Isopropanol und n-Butanol, Alkylenglycolen wie Ethylenglycol oder Ether von Glycolen, zusammengesetzt sein.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in einer bevorzugten Ausführungsform Suspendiermittel enthalten, die sich von Alkoholen unterscheiden, die 27 bis 44 Kohlenstoffatome aufweisen und eine oder zwei Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen enthalten.
  • Unter diesen Mitteln kann man nennen:
  • a) Verbindungen der Formel:
  • R&sub2;&sub2;X (III)
  • worin R&sub2;&sub2; ein aliphatischer Rest mit langer Kohlenstoffkette, die gegebenenfalls mit Sauerstoffatomen unterbrochen ist, und X ein Carboxyl-, Schwefel- oder Phosphorsäurerest oder ein von einer Carboxylsäure oder einem Amid abgeleiteter Rest sind; diese Verbindungen der Formel (III) sind aus denjenigen ausgewählt, in denen gilt:
  • (i) R&sub2;&sub2; ist ein C&sub1;&sub1;&submin;&sub2;&sub1;-Alkyl- oder -Alkenylrest, und X ist:
  • - eine Gruppierung COOD, worin D ein von einem C&sub2;&submin;&sub3;-Polyol abgeleiteter Mono- oder Polyhydroxyalkylrest oder ein -CH&sub2;CH&sub2;SO&sub3;M-Rest ist,
  • - eine Gruppierung CO(OCH&sub2;CH&sub2;)n-OH, worin n ein Wert von 2 bis 150 ist,
  • - eine Gruppierung COOCH&sub2;-C-CH&sub3;-H- (OCH&sub2;CH&sub2;)nOH
  • worin n einen Wert von 2 bis 150 ist, wobei die von den oben definierten Gruppen freien OH-Funktionen mit einer Säure R&sub2;&sub2;COOH verestert sein können, worin R&sub2;&sub2; ein C&sub1;&sub1;&submin;&sub2;&sub1;-Alkyl- oder -Alkenylrest ist,
  • - eine Gruppierung CONR&sub2;&sub3;R&sub2;&sub4;, worin R&sub2;&sub3; und R&sub2;&sub4; ein Wasserstoffatom oder einen C&sub1;&submin;&sub4;-Hydroxyalkylrest darstellen, wobei mindestens einer einen C&sub1;&submin;&sub4;-Hydroxyalkylrest darstellt,
  • - eine Gruppierung OSO&sub3;M oder 1/3 PO&sub4;³&supmin;M&sub3;, worin M ein Alkalimetall, einen Ammonium- oder C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanolaminrest darstellt;
  • (ii) R&sub2;&sub2; bedeutet einen Rest R&sub2;&sub5;(OC&sub2;H&sub4;)&sub1;OCH&sub2;, und X bedeutet eine Gruppierung COOM, worin M die oben angegebene Bedeutung hat, wobei R&sub2;&sub5; einen C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylrest und 1 eine ganze Zahl oder eine Dezimalzahl von 2,5 bis 10 oder R&sub2;&sub5; auch einen Oleylrest und 1 2 bis 9 oder R&sub2;&sub5; auch einen C&sub8;&submin;&sub9;-Alkylphenylrest und 1 4 bis 8 bedeuten, oder es sind auch Derivate eingeschlossen, in denen R&sub2;&sub2; eine C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub6;-Alkylether-Gruppierung und X eine Gruppierung CONR&sub2;&sub3;R&sub2;&sub4; bedeuten, worin R&sub2;&sub3; und R&sub2;&sub4; die oben angegebene Bedeutung haben;
  • b) Dimethyl-C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-alkylaminoxide;
  • c) Biopolysaccharide, ausgewählt z.B. aus Xanthan-Gummi und Scleroglucanen.
  • Die Suspendiermittel werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen von im allgemeinen 0,1 bis 20 und vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.%; verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Perlmuttglanzmittel oder opak machende Mittel in Mengenanteilen enthalten, die bis zu 3%; ausmachen können, wie Natrium- oder Kaliumpalmitate, Natrium- oder Kaliumstearate oder -hydroxystearate, Ethylenglycolmono- oder -distearat.
  • Diese Zusammensetzungen können auch Viskositätsreguliermittel, wie Elektrolyte wie Natriumchlorid oder Natriumxylolsulfonat, Hydrotrope, Verdickungsmittel wie Cellulosederivate, wie z.B. Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Guar-Gummi oder hydroxypropylierte Guar-Gummiprodukte enthalten.
  • Diese Viskositätsreguliermittel werden in Mengenanteilen bis zu 10 Gew.%; und vorzugsweise von weniger als 5 Gew.%; verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen können auch weitere Mittel enthalten, die die Wirkung aufweisen, die kosmetischen Eigenschaften der Haare und/oder der Haut zu verbessern, wobei allerdings gilt, daß diese die Stabilität der Zusammensetzungen nicht verändern, und wobei man kationische oberflächenaktive Mittel, Polymere oder Proteine, die sich von den quaternierten Proteinen unterscheiden, Öle, Wachse, Harz- oder Gummi-Produkte aus Silicon, die sich von den oben definierten Siliconderivaten unterscheiden, nennen kann.
  • Die Polymeren, die kationischen oberflächenaktiven Mittel, die nicht quaternierten Proteine sowie die Silicone, die sich von den Siliconen mit Hydroxyacylamino-Funktion der Formel (I) unterscheiden, werden vorzugsweise in Mengenanteilen von 0,05 bis 6 und insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.%; eingesetzt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen können auch weitere, gewöhnlich in der Kosmetik und insbesondere bei der Behandlung der Haare und/oder der Haut verwendete Hilfsstoffe aufweisen, wie Parfüm-Produkte, Konservierungsstoffe, Sequestriermittel, Schaumstabilisatoren, Treibmittel, Sonnenfilterstoffe, Farbstoffe, sauer oder alkalisch stellende Mittel oder weitere, dem jeweiligen Zweck angepaßte Hilfsstoffe.
  • Das Verfahren zum Waschen und/oder Konditionieren von keratinischen Materien wie der Haare und/oder der Haut beruht darauf, daß man auf diese feuchten Materien eine der oben definierten Zusammensetzungen aufbringt und nach deren Aufbringung vorzugsweise eine Spülung durchführt.
  • Die folgenden Beispiele dienen einer weiteren Erläuterung der Erfindung, ohne in irgendeiner Weise eine Einschränkung darzustellen.
    • Beispiel 1
  • Man stellt ein Shampoo folgender Zusammensetzung her:
  • - oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 5,0g AM
  • R(OCH&sub2;CH&sub2;)nOCH&sub2;COOH
  • worin gilt: R = Octylphenyl und n = Mittelwert von 4, verkauft unter der Bezeichnung AKYPO OP 40 von CHEM Y mit 90% AM
  • - Ammoniumlaurylsulfat mit 30% AM 5,0 g AM
  • - Natrium-α-olefinsulfonat mit 38% AM 5,0 g AM
  • - quaterniertes Polymer, verkauft in einer Konzentration von 60 bis 63% AM unter der Bezeichnung MIRAPOL 175 von MIRANOL 1,0g AM
  • - Polysiloxan mit Hydroxyacylamino-Funktion, verkauft unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING 2,0g
  • - Natriumchlorid 1,5 g
  • - Triethanolamin qs pH = 6,3
  • - Wasser auf 100 g
    • Beispiel 2
  • Man stellt ein Shampoo folgender Zusammensetzung her:
  • - oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 5,0 g AM
  • R(OCH&sub2;CH&sub2;)nOCH&sub2;COOH
  • worin gilt: R = Octylphenyl und n = Mittelwert von 4, verkauft unter der Bezeichnung AKYPO OP 40 von CHEM Y mit 90% AM
  • - Ammoniumlaurylsulfat mit 30% AM 5,0 g AM
  • - Natrium-α-olefinsulfonat mit 38% AM 5,0 g AM
  • - Copolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 550 mit 8% AM von MERCK 5,0 g AM
  • - Polysiloxan mit Hydroxyacylamino-Funktion, verkauft unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING 2,0 g
  • - Natriumchlorid 1,5 g
  • - Triethanolamin qs pH = 6,2
  • - Wasser auf 100 g
    • Beispiel 3
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
  • - oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 5,0 g AM
  • R(OCH&sub2;CH&sub2;)nOCH&sub2;COOH
  • worin gilt: R = Octylphenyl und n = Mittelwert von 4, verkauft unter der Bezeichnung AKYPO OP 40 von CHEM Y mit 90% AM
  • - Ammoniumlaurylsulfat mit 30% AM 5,0 g AM
  • - Natrium-α-olefinsulfonat mit 38% AM 5,0 g AM
  • - Polymer P1 1,0 g
  • - Polysiloxan mit Hydroxyacylamino-Funktion, verkauft unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING 2,0 g
  • - Natriumchlorid 1,5 g
  • - Triethanolamin qs pH = 6,3
  • - Wasser auf 100 g
    • Beispiel 4
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
  • - oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 12,0 g AM
  • R(OCH&sub2;CH&sub2;)nOCH&sub2;COOH
  • worin gilt: R C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkyl und n = Mittelwert von 4,5, verkauft unter der Bezeichnung AKYPO RLM 45 von CHEM Y mit 90% AM
  • - Cocoamphocarboxyglycinat, verkauft mit einer Konzentration von 38% AM unter der Bezeichnung MIRANOL C2M conc. von MIRANOL 4,0 g AM
  • - Copolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 550 mit 8% AM von MERCK 0,2 g AM
  • - Polysiloxan mit Hydroxyacylamino-Funktion, verkauft unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING 4,0 g
  • - Derivat von Polyethylenglycol(55 EO)dioleat und Propylenglycol, verkauft unter der Bezeichnung ANTIL 141 Liquide von GOLDSCHMIDT 2,0 g AM
  • - Salzsäure qs pH = 7,7
  • - Wasser auf 100 g
    • Beispiel 5
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her: - oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 7,2 g AM
  • R(OCH&sub2;CH&sub2;)nOCH&sub2;COOH
  • worin gilt: R = C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkyl und n = Mittelwert von 4,5, verkauft unter der Bezeichnung AKYPO RLM 45 von CHEM Y mit 90% AM
  • - Ammoniumlaurylsulfat mit 30% AM 5,0 g AM
  • - Natrium-α-olefinsulfonat mit 38% AM 5,0 g AM
  • - quaterniertes Polymer, verkauft mit einer Konzentration von 60 bis 63% AM unter der Bezeichnung MIRAPOL 175 von MIRANOL 0,5 g AM
  • - Polysiloxan mit Hydroxyacylamino-Funktion, verkauft unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING 10,0 g
  • - Derivat von Polyethylenglycol(55 EO)dioleat und Propylenglycol, verkauft unter der Bezeichnung ANTIL 141 Liquide von GOLDSCHMIDT mit 43,6% AM 1,5 g AM
  • - Diethanolamid der Säure von Kopra 2,5 g
  • - Natriumchlorid 3,0 g
  • - Natriumhydroxid qs pH = 5,6
  • - Parfüm, Konservierungsstoffe qs
  • - Wasser auf 100 g
    • Beispiel 6
  • Man stellt ein Duschgel folgender Zusammensetzung her:
  • - Lauryl(C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;/70-30)sulfat von Triethanolamin, verkauft mit 40% AM 30,0 g AM
  • - C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-Alkyldimethylcarboxymethylammoniumhydroxid, verkauft mit 32% AM unter der Bezeichnung DEHYTON AB 30 von HENKEL 3,2 g AM
  • - Polysiloxan mit Hydroxyacylamino-Funktion, verkauft unter der Bezeichnung Q2-8413 von DOW CORNING 1,5 g
  • - Monoisopropanolamid von Kopra 2,5 g
  • - Ethylenglycol(C&sub1;&sub6;&submin;&sub1;&sub8;/70-30)distearat 2,0 g
  • - Polymer aus Hydroxyethylcellulose und Epichlorhydrin, 0,5 g quaterniert mit Trimethylamin, verkauft unter der Bezeichnung JR 400 von UNION CARBIDE
  • - Natriumchlorid 2,0 g
  • - Triethanolamin qs pH = 7
  • - Parfüm, Konservierungsstoffe qs
  • - Wasser auf 100 g

Claims (23)

1. Zusammensetzung zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materien, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem wässrigen, für diese Materien geeigneten Milieu mindestens ein Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion, mindestens ein substantives Polymer und mindestens ein oberflächenaktives reinigendes Mittel enthält.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion aus Verbindungen der Formel ausgewählt ist:
worin gilt:
R&sub1; und R&sub2; bedeuten (CH&sub2;)&sub2;, (CH&sub2;)&sub3;, (CH&sub2;)&sub4;, -CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-;
R&sub3; bedeutet Wasserstoff, einen Hydroxyl-, Alkyl- oder Hydroxyalkylrest;
n ist eine ganze Zahl von 2 bis 7;
x ist eine ganze Zahl von 20 bis ca. 1500;
y beträgt 0,5 bis 10;
und das Verhältnis y/x beträgt weniger als 0,05.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Silicon mit Hydroxyacylamino-Funktion ein Silicon der Formel (I) ist:
worin gilt:
R&sub1; bedeutet -CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-;
R&sub2; bedeutet -(CH&sub2;)&sub2;-;
R&sub3; bedeutet Wasserstoff;
x ist gleich 392;
y ist gleich 8;
n ist gleich 3.
4. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das substantive Polymer aus Polymeren ausgewählt ist, die primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quaternäre Amingruppen aufweisen, die Teil der Polymerkette oder direkt an diese gebunden sind, ein Molekulargewicht von 500 bis ca. 5.000.000 und vorzugsweise von 1000 bis 3.000.000 haben und sich von Copolymeren aus Diallyldialkylammonium-Verbindungen und einem anionischen Monomer wie Acrylsäure unterscheiden.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das substantive Polymer aus quaternierten Proteinen und Polymeren der Familie aus quaternären Polyaminen, Polyaminoamiden, Polyammonium-Polymeren oder Chitosan-Polymeren ausgewählt ist.
6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das quaternierte Protein aus chemisch modifizierten Polypeptiden ausgewählt ist, die am Ende der Kette oder auf diese gepfropft quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen.
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
das quaternierte Protein ausgewählt ist aus:
- Kollagen-Hydrolysaten, die Triethylammoniumgruppen aufweisen;
- Kollagen-Hydrolysaten, die Trimethylammonium- oder Dimethylstearylammoniumchlorid-Gruppierungen aufweisen;
- Hydrolysaten tierischer Proteine, die Dimethylbenzylammoniumgruppen aufweisen;
- Protein-Hydrolysaten, die auf der Polypeptidkette quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen, die eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten;
- quaternierten pflanzlichen Proteinen von Soja;
- quaternierten Proteinen aus der Kondensation von Cocoamidopropyldimethylamin an ein hydrolysiertes tierisches Protein.
8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die Polymeren der Familie aus quaternären Polyaminen, Polyaminoamiden oder Polyammonium-Polymeren ausgewählt sind aus:
(1) gegebenenfalls quaternierten Copolymeren aus Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylacrylat oder -methacrylat,
(2) Derivaten von Celluloseethern, die quaternäre Ammoniumgruppen enthalten;
(3) Copolymeren von Cellulose oder Cellulosederivaten, die mit einem wasserlöslichen quaternären Ammonium-Monomer gepfropft sind;
(4) quaternierten Polysacchariden;
(5) Polymeren aus Piperazinyl-Einheiten und zweiwertigen Alkylenoder Hydroxyalkylenresten mit geraden oder verzweigten Ketten, die gegebenenfalls durch Sauerstoff-, Schwefel-, Stickstoffatome oder durch aromatische oder heterozyklische Ringe unterbrochen sind, sowie aus Oxidationsund/oder Quaternierungsprodukten dieser Polymeren;
(6) wasserlöslichen Polyaminoamiden, die Polykondensate einer sauren Verbindung mit einem Polyamin sind, die gegebenenfalls mit einem Epihalohydrin, Diepoxid, Dianhydrid, ungesättigten Anhydrid, zweifach ungesättigten Derivat, Bishalohydrin, einer Bisazetidinium-Verbindung, einem Bishaloacyldiamin, Alkylbishalogenid oder auch mit einem Oligomer aus der Reaktion einer bifunktionellen Verbindung, die gegenüber einem Bishalohydrin, einer Bisazetidinium-Verbindung, einem Bishaloacyldiamin, Alkylbishalogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder einem zweifach ungesättigten Derivat reaktiv ist, vernetzt sind;
(7) Derivaten von Polyaminoamiden, die Kondensationsprodukte von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarboxylsäuren sind, welche mit bifunktionellen Mitteln alkyliert sind;
(8) Polymeren, die Produkte aus der Reaktion eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist, mit einer Dicarboxylsäure sind, die aus Diglycolsäure und aliphatischen gesättigten Dicarboxylsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, wobei das sich ergebende Polyaminoamid mit Epichlorhydrin alkyliert ist;
(9) Cyclopolymeren mit einem Molekulargewicht von 20000 bis 3.000.000, ausgewählt aus Homopolymeren, die als Grundeinheit der Kette Einheiten der Formeln (II) und (II') aufweisen:
worin gilt:
1 und t sind gleich 0 oder 1, und die Summe 1 + t = 1;
R&sub6; bedeutet Wasserstoff oder einen Methylrest;
R&sub4; und R&sub5; bedeuten, unabhängig voneinander, eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in der die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Aminoniedrigalkylgruppe, wobei R&sub4; und R&sub5; zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, auch heterozyklische Gruppierungen bedeuten können, sowie aus Copolymeren aus Einheiten der Formeln (II) oder (II') und Einheiten, die von Acrylamid oder Diacetonamid abgeleitet sind;
Y ist ein Anion;
(10) quaternären Polyammonium-Polymeren;
(11) Homopolymeren oder Copolymeren aus Acryl- oder Methacrylestern oder -amiden mit den Einheiten:
in denen gilt:
R&sub1;&sub8; bedeutet H oder CH&sub3;;
A&sub2; ist eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R&sub1;&sub9;, R&sub2;&sub0;, R&sub2;&sub1; stellen, gleich oder verschieden, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest dar;
R&sub1;&sub6; und R&sub1;&sub7; stellen Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen dar;
X&supmin;&sub2; bedeutet ein Methosulfat- oder Halogenid-Anion;
(12) quaternären Vinylpyrrolidon- und Vinylimidazol-Polymeren;
(13) Polyaminen, Polyalkyleniminen, Polymeren mit Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten, Kondensaten aus Polyaminen und Epichlorhydrin, quaternären Polyharnstoff-Polymeren und Chitin-Derivaten.
9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Chitosan-Polymeren aus Polymeren ausgewählt sind, die die Einheiten (A), (B) und (C) aufweisen:
worin die Einheit (A) in Mengenanteilen von 0 bis 30, die Einheit (B) in Anteilen von 5 bis 50 und die Einheit (C) in Anteilen von 30 bis 90 Gew.% vorhanden sind und R einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellt.
10. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktiven reinigenden Mittel aus oberflächenaktiven anionischen, amphoteren, zwitterionischen oder nicht-ionischen Mitteln oder aus deren Mischungen ausgewählt sind.
11. Zusammmensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Silicone mit Hydroxyacylamino-Funktion in den Zusammensetzungen in Anteilen von 0,1 bis 20 und vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.% vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
12. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die substantiven Polymeren in den Zusammensetzungen in Anteilen von 0,05 bis 8 und vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.% vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
13. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktiven Reinigungsmittel in den Zusammensetzungen in Anteilen von 5 bis 50 und insbesondere von 8 bis 35 Gew.% vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
14. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Suspendiermittel für Silicone enthält, das sich von Alkoholen unterscheidet, die 27 bis 44 Kohlenstoffatome aufweisen und eine oder zwei Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen enthalten.
15. Zusammensetzung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspendiermittel ausgewählt sind aus:
a) Verbindungen der Formel:
R&sub2;&sub2;X (III)
worin R&sub2;&sub2; ein aliphatischer Rest mit langer Kohlenstoffkette, die gegebenenfalls mit Sauerstoffatomen unterbrochen ist, und X ein Carboxyl-, Schwefel- oder Phosphorsäurerest oder ein von einer Carboxylsäure oder einem Amid abgeleiteter Rest sind; diese Verbindungen der Formel (III) sind aus denjenigen ausgewählt, in denen gilt:
(i) R&sub2;&sub2; ist ein C&sub1;&sub1;&submin;&sub2;&sub1;-Alkyl- oder -Alkenylrest, und X ist:
- eine Gruppierung COOD, worin D ein von einem C&sub2;&submin;&sub3;-Polyol abgeleiteter Mono- oder Polyhydroxyalkylrest oder ein -CH&sub2;CH&sub2;SO&sub3;M-Rest ist,
- eine Gruppierung CO(OCH&sub2;CH&sub2;)n-OH, worin n ein Wert von 2 bis 150 ist,
- eine Gruppierung COOCH&sub2;-C-CH&sub3;-H-(OCH&sub2;CH&sub2;)nOH
worin n einen Wert von 2 bis 150 ist, wobei die von den oben definierten Gruppen freien OH-Funktionen mit einer Säure R&sub2;&sub2;COOH verestert sein können, worin R&sub2;&sub2; ein C&sub1;&sub1;&submin;&sub2;&sub1;-Alkyl- oder -Alkenylrest ist,
- eine Gruppierung CONR&sub2;&sub3;R&sub2;&sub4;, worin R&sub2;&sub3; und R&sub2;&sub4; ein Wasserstoffatom oder einen C&sub1;&submin;&sub4;-Hydroxyalkylrest darstellen, wobei mindestens einer einen C&sub1;&submin;&sub4;-Hydroxyalkylrest darstellt,
- eine Gruppierung OSO&sub3;M oder 1/3 PO&sub4;³&supmin;M&sub3;, worin M ein Alkalimetall, einen Ammonium- oder C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanolaminrest darstellt;
(ii) R&sub2;&sub2; bedeutet einen Rest R&sub2;&sub5;(OC&sub2;H&sub4;)&sub1;OH&sub2;, und X bedeutet eine Gruppierung COOM, worin M die oben angegebene Bedeutung hat, wobei R&sub2;&sub5; einen C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylrest und l eine ganze Zahl oder eine Dezimalzahl von 2,5 bis 10 oder R&sub2;&sub5; auch einen Oleylrest und 1 2 bis 9 oder R&sub2;&sub5; auch einen C&sub8;- &sub9;-Alkylphenylrest und l 4 bis 8 bedeuten, oder es sind auch Derivate eingeschlossen, in denen R&sub2;&sub2; eine C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub6;-Alkylether-Gruppierung und X eine Gruppierung C0NR&sub2;&sub3;R&sub2;&sub4; bedeuten, worin R&sub2;&sub3; und R&sub2;&sub4; die oben angegebene Bedeutung haben;
b) Dimethyl-C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-alkylaminoxiden;
c) Biopolysacchariden, ausgewählt z.B. aus Xanthan-Gummi und Scleroglucanen.
16. Zusammensetzung gemäß Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspendiermittel der Silicone in Anteilen von 0,1 bis 20 und vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.% vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
17. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das wässrige Milieu nur aus Wasser oder aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel zusammengesetzt ist.
18. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung ausserdem einen Hilfsstoff enthält, der aus Perlmuttglanzmitteln oder opak machenden Mitteln in Mengenanteilen bis zu 3% und aus Viskositätsreguliermitteln in Anteilen bis zu 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausgewählt ist.
19. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zusätzlich oberflächenaktive kationische Mittel, Polymere, die sich von den substantiven Polymeren unterscheiden, oder Proteine, die sich von den Proteinen mit quaternären Ammoniumgruppen unterscheiden, Öle, Wachse, Harz- oder Gummiprodukte aus Silicon enthält, die sich von den Siliconen mit Hydroxyacylaminogruppe der Formel (I) unterscheiden.
20. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung Parfüm-Produkte, Konservierungsstoffe, Sequestriermittel, Schaumstabilisatoren, Treibmittel, Farbstoffe, Sonnenfilterstoffe, sauer oder alkalisch stellende Mittel oder jeden weiteren, gewöhnlich in Zusammensetzungen für die Kosmetik verwendeten Hilfsstoff enthält.
21. Verfahren zum Waschen keratinischer Materien, dadurch gekennzeichnet, daß man auf diese Materien mindestens eine in einem der Ansprüche 1 bis 20 definierte Zusammensetzung aufbringt und nach einer bestimmten Verweilzeit mit Wasser spült.
22. Verfahren zum Konditionieren der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Haare mindestens eine in einem der Ansprüche 1 bis 20 definierte Zusammensetzung aufbringt und anschließend die Haare spült.
23. Verwendung einer in einem der Ansprüche 1 bis 20 definierten Zusammensetzung zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materien.
DE69213371T 1991-07-04 1992-07-02 Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren Expired - Fee Related DE69213371T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9108388A FR2678633B1 (fr) 1991-07-04 1991-07-04 Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69213371D1 DE69213371D1 (de) 1996-10-10
DE69213371T2 true DE69213371T2 (de) 1997-01-16

Family

ID=9414719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69213371T Expired - Fee Related DE69213371T2 (de) 1991-07-04 1992-07-02 Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren

Country Status (9)

Country Link
US (2) US5627148A (de)
EP (1) EP0526279B1 (de)
JP (1) JPH05186318A (de)
AT (1) ATE142103T1 (de)
AU (1) AU669108B2 (de)
CA (1) CA2073234A1 (de)
DE (1) DE69213371T2 (de)
ES (1) ES2091422T3 (de)
FR (1) FR2678633B1 (de)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2678633B1 (fr) * 1991-07-04 1993-10-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs.
FR2708276B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-22 Oreal Composition de lavage des fibres kératiniques à base de polymères dérivés du chitosane.
FR2709954B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
DE4426794C1 (de) * 1994-07-28 1995-07-06 Goldwell Ag Mittel zur Haarbehandlung
GB9623823D0 (en) * 1996-11-16 1997-01-08 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to organic compositions
FR2761599B1 (fr) * 1997-04-07 1999-12-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
FR2779641B1 (fr) * 1998-06-16 2000-07-21 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2785799B1 (fr) 1998-11-12 2002-11-29 Oreal Composition cosmetique conditionnante et detergente comprenant un tensioactif carboxylique, une silicone et un polymere cationique, utilisation et procede.
JP2003055454A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Hymo Corp ポリアルキレンイミン変性物。
US6827948B2 (en) * 2001-10-23 2004-12-07 Steen Research Llc Method and compositions for processing poultry feathers
EP1458337B1 (de) 2001-12-21 2016-05-04 Solvay USA Inc. Stabile tensidzusammensetzungen zum suspendieren von komponenten
CA2485177C (en) * 2002-05-20 2012-03-06 Dow Corning Corporation Synthesis of inorganic structures using templation and catalysis by self assembled repeat protein polymers
JP4127777B2 (ja) * 2002-08-09 2008-07-30 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
JP4147068B2 (ja) * 2002-08-09 2008-09-10 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
US20050142094A1 (en) * 2003-03-12 2005-06-30 Manoj Kumar Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions
US7297678B2 (en) * 2003-03-12 2007-11-20 Genencor International, Inc. Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions
JP4850709B2 (ja) * 2003-05-14 2012-01-11 ダニスコ・ユーエス・インコーポレーテッド 反復配列タンパク質ポリマーを使用する、活性剤の制御放出
US20040234609A1 (en) * 2003-05-14 2004-11-25 Collier Katherine D. Repeat sequence protein polymer active agent congjugates, methods and uses
JP2008505109A (ja) * 2004-07-01 2008-02-21 アヴェダ コーポレーション 新規洗浄用組成物
JP2006347955A (ja) * 2005-06-16 2006-12-28 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
GB0617024D0 (en) * 2006-08-30 2006-10-11 Unilever Plc Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers
JP2010006744A (ja) * 2008-06-26 2010-01-14 Shiseido Co Ltd 頭髪用洗浄剤
JP5917204B2 (ja) * 2012-03-06 2016-05-11 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物
US8940673B2 (en) * 2012-09-20 2015-01-27 Kao Corporation Skin cleansing composition
JP6230896B2 (ja) * 2013-12-13 2017-11-15 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
AU6081680A (en) * 1979-08-23 1981-02-26 Bristol-Myers Company Hair conditioning composition
US4529586A (en) * 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
JPS57111354A (en) * 1980-12-29 1982-07-10 Toray Silicone Co Ltd Organopolysiloxane composition
US4559227A (en) * 1984-10-31 1985-12-17 Dow Corning Corporation Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane
US4704272A (en) * 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5151210A (en) * 1985-07-25 1992-09-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
EP0342834B1 (de) * 1988-05-17 1995-01-25 Dow Corning Limited Behandlung von faserigen Materialien
FR2657617B1 (fr) * 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
DE4004946A1 (de) * 1990-02-16 1991-08-22 Wacker Chemie Gmbh Feinteilige organopolysiloxanemulsionen
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
FR2669345B1 (fr) * 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
FR2678633B1 (fr) * 1991-07-04 1993-10-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs.
FR2699403B1 (fr) * 1992-12-18 1995-02-24 Oreal Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.

Also Published As

Publication number Publication date
AU669108B2 (en) 1996-05-30
JPH05186318A (ja) 1993-07-27
DE69213371D1 (de) 1996-10-10
FR2678633A1 (fr) 1993-01-08
ES2091422T3 (es) 1996-11-01
US5627148A (en) 1997-05-06
US6153602A (en) 2000-11-28
EP0526279A1 (de) 1993-02-03
CA2073234A1 (fr) 1993-01-05
EP0526279B1 (de) 1996-09-04
ATE142103T1 (de) 1996-09-15
AU1938692A (en) 1993-01-07
FR2678633B1 (fr) 1993-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69213371T2 (de) Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren
DE69303513T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend nichtionische Tensio und kationische oder amphotere Polymers sowie ihre Verwendung wie Träger in Haarfärbemittel oder Haarbleichungsmittel
DE69600048T2 (de) Kosmetisches Haarwaschmittel und dessen Verwendung
KR100188577B1 (ko) 양이온기를 함유한 중합체 및 세라마이드를 기재로한 모발과 피부의 세정 및 처리조성물
DE60014574T2 (de) Kosmetische Reinigungszusammensetzungen, die eine besondere amphotere Stärke enthalten, und deren Verwendung
DE3150338C2 (de)
DE3404627C2 (de)
DE60012238T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches und amphoteres Tensid, ein Polyolefin, ein kationisches Polymer und ein Salz oder einen wasserlöslichen Alkohol, Verwendung und Verfahren
DE60218253T3 (de) Ein Copolymer aus Methacrylsäure und ein Öl enthaltende kosmetische Zusammensetzungen und deren Verwendungen
DE60004933T2 (de) Verfahren zum Dauerwellen mit einer Vorbehandlung mit einer Zusammensetzung enthaltend mindestens ein anionisches Polymer
EP0661965B1 (de) Haarpflege- und fixierungsmittel
JP3332931B2 (ja) 洗浄化粧品組成物及びその使用
FR2470596A1 (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
DE3301121A1 (de) Kosmetisches mittel zur behandlung keratinischer materialien bzw. fasern und verfahren sowie verwendung desselben
US6596675B2 (en) Washing composition containing alkylamido ether sulphates, anionic surfactants and cationic polymers
DE3731477A1 (de) Kosmetische mittel auf der basis von kationischen polymeren und alkyloxazolinpolymeren
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
US5900232A (en) Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances
KR100540615B1 (ko) 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법
US7498022B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings
8339 Ceased/non-payment of the annual fee