JPH0859443A - セラミド及びカチオン性基を含有する高分子を使用した頭髪及び皮膚の洗浄及び処理組成物 - Google Patents

セラミド及びカチオン性基を含有する高分子を使用した頭髪及び皮膚の洗浄及び処理組成物

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JPH0859443A
JPH0859443A JP7098256A JP9825695A JPH0859443A JP H0859443 A JPH0859443 A JP H0859443A JP 7098256 A JP7098256 A JP 7098256A JP 9825695 A JP9825695 A JP 9825695A JP H0859443 A JPH0859443 A JP H0859443A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 頭髪及び／若しくは皮膚の洗浄及び処理用組
成物及び、該組成物を使用した頭髪及び／若しくは皮膚
のコンディショニング工程を提供する。 【構成】 本組成物は、少なくとも１種のアニオン性界
面活性剤、少なくとも１種の双極イオン性界面活性剤を
美容的に許容可能な媒質中に含有し、これらの界面活性
剤洗剤中に少なくとも４重量％で添加され、さらに少な
くとも１種のカチオン基を含有する高分子、及びさらに
少なくとも１種のセラミド及び／若しくは１種のグリコ
セラミドを含有することを特徴し、また該組成物を使用
した頭髪及び／若しくは皮膚のコンディショニング工程
に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な少なくとも１種類
のアニオン性界面活性剤、１種双極イオン性界面活性
剤、１種のセラミド及び／若しくはグリコセラミド及び
カチオン性基を含有する高分子を含有する皮膚洗浄及び
処理用組成物及び該組成物を使用した美容処理工程に関
する。
【０００２】
【従来の技術】頭髪のコンディショニング効果を有する
シャンプーは、従来技術から周知のものであり、その多
くはカチオン性高分子の使用するものである。
【０００３】それらは通常十分に良好な性能を有してい
るが、しかしながら上述したシャンプーは、具体的には
特に種々の処理を重畳する間に、濡れた髪のもつれを解
き、乾いた髪の触感及び美感を特に考慮した場合には、
当業者にとって十分とは言えなかった。
【０００４】本発明者等は、アニオン性界面活性剤、双
極イオン性界面活性剤、カチオン性基を含有する高分子
を含有するシャンプーを使用することによって、顕著に
美容（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ）特性が改善される事を見出し
た。
【０００５】セラミド及びグリコセラミドは、それ自体
は公知であり、既にシャンプーとしてフランス国特許第
２，６７３，１７９号において請求されたものである。
しかしながら、該シャンプーは、本発明に従ったシャン
プーとは、双極イオン性界面活性剤もカチオン高分子も
含有していない点で異なったものであり、かつそれらは
本発明によるシャンプーに見だされる特性を発揮しては
いない。
【０００６】ＷＯ ９３／０２６５６号出願の対象はセ
ラミド及び／若しくはグリコセラミドはカチオン性分散
体に関するものである。しかしながら、前述の明細書に
おいては、カチオン高分子は使用されてはいない。
【０００７】シャンプーとして使用できる組成物はま
た、欧州特許第２７８，５０５号によって公知であり、
前述の組成物はセラミド、若しくはグリコセラミド及び
少なくとも１種のコレステロールエステルを好適な美容
用ビヒクル中に含有するものであるが、前記の明細書中
では双極イオン性界面活性剤の使用は考慮されてはいな
い。
【０００８】本出願人等は、より具体的にはカチオン基
を有する高分子及びセラミド及び／若しくはグリコセラ
ミドを組合わせることによって得られる、もつれを解く
と言った相乗効果を、少なくとも１種のアニオン性界面
活性剤及び少なくとも１種の双極イオン性界面活性剤を
含有するシャンプーにおいて見出した。セラミド若しく
はグリコセラミドの頭髪上への析出の改善もまた見ださ
れた。
【０００９】本発明によれば、用語『コンディショニン
グ効果』及び『コンディショニング』とは、濡れた時及
び乾燥時の双方で、良好な髪に対してもつれを解く特
性、乾燥した頭髪の感触及び美感についての良好な特性
を付与する効果をさし、それらは活力を表すものであ
る。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の１つの目的は
従って、アニオン性、双極イオン性界面活性剤、カチオ
ン基を有する高分子及びセラミド及び／若しくはグリコ
セラミドに基いた頭髪及び／若しくは皮膚洗浄及び処理
組成物を含むものである。
【００１１】本発明の他の目的は、頭髪及び／若しくは
皮膚用の美容処理工程からなるものであって、該工程は
前述の組成物を使用するものである。
【００１２】本発明の他の目的は、後述する本明細書及
び実施例によって明確とされる。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明の皮膚及び／若し
くは頭髪のための洗浄及び美容処理組成物は本質的に、
美容上好適な媒質中に少なくとも１種のアニオン性界面
活性剤、少なくとも１種の双極イオン性界面活性剤が少
なくとも組成物の重量に対して４重量％に等しい割合で
添加されたものであって、少なくとも１種のカチオン基
を含有する高分子、及び少なくとも１種のセラミド、及
び／若しくはグリコセラミドを含有することを特徴とす
る。
【００１４】前述したアニオン性及び双極イオン性界面
活性剤は洗浄性を有する界面活性剤から選択される。そ
れらは、前記の組成物に洗浄特性を与えるに十分な量で
使用される。
【００１５】アニオン性界面活性剤としては、後述する
次の化合物、硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル、硫
酸アルキルアミドエーテル、硫酸アルキルアリールポリ
エーテル、硫酸モノグリセリド、アルキルスルホン酸、
アルキルアミドスルホン酸、アルキルアリールスルホン
酸、オレフィンスルホン酸、パラフィンスルホン酸、ア
ルキルスルホンコハク酸、アルキルエーテルスルホコハ
ク酸、アルキルアミドスルホコハク酸、アルキルサクシ
ンアミド酸、アルキルスルホ酢酸、燐酸アルキル、燐酸
アルキルエーテル、アシルサルコシン、アシルイセチオ
ン酸、アシルＮ−アシルタウリンとのアルカリ金属塩、
アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、及び
マグネシウム塩を挙げることができる。
【００１６】上述した種々の化合物の前述のアルキル若
しくはアシル基は、１２から２０の炭素原子を通常含有
する。
【００１７】前述のアリール基は通常、フェニル若しく
はベンジル基を含有する。
【００１８】前述のアニオン性界面活性剤としてはま
た、例えばオレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸、
及びステアリン酸、ココナッツオイル酸、及び水素添加
されたココナッツオイル酸、炭素原子数が８個から２０
個を含有するアシル基を有するアシル化乳酸の塩等の脂
肪酸の塩類を挙げることができる。
【００１９】また界面活性剤としては通常、弱アニオン
性界面活性剤の群に分類される例えばアルキル−Ｄ−ガ
ラクトシデュロニック（ｇａｌａｃｔｏｓｉｄｕｒｏｎ
ｉｃ）酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化
されたカルボキシル化エーテル酸であって、具体的には
２個から５０個の炭素原子を含有するもの及びそれらの
塩を挙げることができる。
【００２０】より具体的には次の一般式のポリオキシエ
チレン化されたカルボキシル化エーテル酸及びその塩
【００２１】
【化３】Ｒ1(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ2ＣＯＯＡ （式中、Ｒ1は、アルキル基、もしくはアルカリル（ａ
ｌｋａｒｙｌ）基であり、ｎは、平均値として２から２
０の値を有し、前記のアルキル基は６個から２０個の炭
素原子を有し、アリール基としては、フェニル基である
ことが好ましく、Ａは水素原子、アルカリ金属原子、若
しくはアルカリ土金属原子、アミン若しくはアンモニウ
ムを示す。)を挙げることができる。
【００２２】より具体的にはＣＨＥＭ’Ｙ社製の、商品
名アキポ（ＡＫＹＰＯ）として販売されている製品を挙
げることができる。
【００２３】双極イオン性界面活性剤としては、特に脂
肪族第２若しくは第４アミン誘導体であって、該脂肪族
基が直鎖、若しくは分岐鎖の８個から１８個の炭素原子
を含有し、少なくとも１個の、水溶性アニオン性基、例
えばカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸基、燐酸基、
若しくはホスホン酸基を含有するものから選択される。
アルキルベタイン（炭素数８個から２０個）、スルホベ
タイン、アルキル（炭素数８個から２０個）アミド−ア
ルキル（炭素数１個から６個）スルホベタインを挙げる
こともできる。
【００２４】アミン誘導体としては、例えば、米国特許
第２，５２８，３７８号及び米国特許第２，７８１，３
５４号及び、ＣＴＦＡ辞書、第５版、（１９９３年）に
おいて、”ジソディウムココアンフォジアセテート（Ｄ
ｉｓｏｄｉｕｍ ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔ
ｅ）及び”ジソディウムアンフォカルボキシプロピオネ
ート”（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ ａｍｐｈｏｃａｒｂｏｘｙ
ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）と命名されている商品名ミラノ
ール（ＭＩＲＡＮＯＬ）として販売されているものを挙
げることができる。
【００２５】カチオン性基を含有する高分子はそれ自体
は知らたものであるが、より具体的には、カチオン性の
高分子すなわち、カチオン性基のみを含有する高分子、
４級化（ｑｕａｒｔｅｒｎｉｚｅｄ）されたタンパク高
分子、及び双極イオン性高分子を挙げることができる。
該高分子は、リチャード Ｊ．クロフォード（Ｒｉｃｈ
ａｒｄ Ｊ． Ｃｒａｗｆｏｒｄ）、によるジャーナル
オブソサエティーオブコスメティックケミスト（Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｏ
ｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ）１９８０年、第３１
巻、５号、２７３−２７８頁によると、直接染料により
染色される高分子であり、酸性染料であるレッド８０を
使用して着色することができる。
【００２６】上述した高分子としてはより具体的には高
分子鎖の一部を形成するか、若しくは直接末端に結合し
ている第１アミン、第２アミン、第３アミン、及び／若
しくは第４アミン基を含有する、分子量が５００から約
５，０００，０００、好ましくは１，０００から、３，
０００，０００のものを挙げることができる。
【００２７】上述した高分子としては、またより具体的
には４級化されたタンパク質、ポリアミン、ポリアミノ
アミド、若しくは第４ポリアンモニウム群及びポリシロ
キサン高分子を挙げることができる。
【００２８】Ａ．４級化されたタンパク質とは、具体的
には化学的に修飾された、第４アンモニウム基を鎖の末
端に有するか、若しくは末端にグラフトさせたポリペプ
チドを言う。上述のタンパク質のうち、より具体的には
トリエチルアンモニウム基を有するコラーゲンの加水分
解物であって、商品名”クアートプロー（ＱＵＡＴＰＲ
Ｏ）”として、メイブルック（Ｍｅｉｂｒｏｏｋ）社か
ら、ＣＦＴＡ辞書中では"トリエトニウム加水分解コラ
ーゲンエトサルフェート（Ｔｒｉｅｔｈｏｎｉｕｍ Ｈ
ｙｄｒｏｌｙｓｅｄ Ｃｏｌｌａｇｅｎ Ｅｔｈｏｓｕ
ｌｆａｔｅ）”として引用され、販売されている製品を
挙げることができる。
【００２９】Ｂ．本発明に使用されるポリアミン、ポリ
アミノアミド、若しくは第４ポリアンモニウム類として
は、本出願人等のフランス国特許第２，５０５，３４８
号及び第２，５４２，９９７号に記載のものを挙げるこ
とができる。
【００３０】上述した高分子としては、次のものを挙げ
ることができる。
【００３１】（１）４級化された、若しくは非４級化さ
れたビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアク
リレート若しくは、メタクリレート共重合体であり、具
体的にはＧＡＦ社から、例えば”ガフクオート（ＧＡＦ
ＱＵＡＴ）７３４若しくは７５５として”ガフクオー
ト”の商品名で販売されている製品又は、”コポリマー
８４５、９５８、及び９３７として知られている製品を
挙げることができる。上述の高分子はフランス国特許
２，０７７，１４３号及び２，３９３，５７３号に詳細
に記載されている。
【００３２】（２）第４アンモニウム基を含有するセル
ロースエーテル誘導体は、フランス国特許第１，４９
２，９５７号公報に記載されており、具体的には該ポリ
マーは”ＪＲ”（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０
Ｍ）若しくは”ＬＲ”（ＬＲ４００，ＬＲ３０Ｍ）と言
う商品名でユニオンカーバイド社から市販されている。
前述の高分子はまた、ＣＦＴＡ辞書中ではトリエチルア
ンモニウム基で置換されたエポキシドと反応させたヒド
ロキシエチルセルロース第４アンモニウム塩として定義
されている。
【００３３】（３）カチオン性セルロース誘導体、例え
ばセルロースコポリマー若しくは水溶性の第４アンモニ
ウム単量体とグラフトさせたセルロース誘導体は、詳細
に米国特許第４，１３１，５７６号公報に記載されてお
り、例えばヒドロキシメチルー、ヒドロキシエチルー等
のヒドロキシアルキルセルロース若しくはヒドロキシプ
ロピルセルロースとメタクリロイルエチルトリエトキシ
メチルーアンモニウム、メタクリルアミドプロピルメチ
ルアンモニウム、若しくはジメチルジアリルアンモニウ
ム塩とグラフトしたものを挙げることができる。
【００３４】上述した定義に対応した市販の製品として
は、具体的には”セルコート（ＣＥＬＱＵＡＴ）”Ｌ
２００”及び”セルコート １００”としてナショナル
スターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）社から販
売されているものを挙げることができる。
【００３５】（４）４級化されたポリサッカライドは、
より具体的には米国特許第３，５８９，５７８号公報及
び第４，０３１，３０７号公報に記載されており、より
具体的にはメイホール（Ｍｅｙｈａｌｌ)社からジャガ
ー（ＪＡＧＵＡＲ） Ｃの商品名で販売されている。
【００３６】（５）ピペラジンの一部分、及び直鎖若し
くは分岐鎖の２官能のアルキレン基、若しくは水酸化ア
ルキレン基、であって、任意に酸素原子、硫黄原子、若
しくは窒素原子、若しくは芳香族若しくは複素環が挿入
されたものもまた、酸化、及び／４級化された上述の高
分子製造物と同様に挙げることができる。上述の高分子
はフランス国特許第２，１６２，０２５号、及び第２，
２８０，３６１号公報に記載されている。
【００３７】（６）水溶性ポリアミノアミドは、具体的
にはポリアミンと酸性混合物を重縮合させることによっ
て形成される。上述のポリアミノアミドは、エピハロヒ
ドリン、ジエポキシド、ジアンハイドライド、不飽和性
の酸無水物、不飽和性誘導体のビス体、ビス−ハロヒド
リン、ビス−アゼチジン、ビス−ハロアシルジアミン、
アルキルビスハライド、若しくは、ビス−ハロヒドリ
ン、ビス−アゼチジン、アルキルビスーハライド、エピ
ハロヒドリン、ジエポキシド、若しくは不飽和性誘導体
のビス体と反応性のある２官能性の化合物から得られる
オリゴマーと架橋することができ、かかる架橋剤は、該
ポリアミノアミドのアミン基にたいして、０．０２５か
ら０．３５モルの範囲の割合で使用される。
【００３８】上述のポリアミノポリアミドは、アルキル
化することもできるし、１若しくは２以上の第３アミン
を含有している場合には、４級化することができる。か
かる高分子は、具体的には、フランス国特許第２，２５
２，８４０号公報、第２，３６８，５０８号公報に記載
されている。
【００３９】（７）ポリアルキレンポリアミンとポリカ
ルボン酸とを結合させることによって得られるポリアミ
ノアミド誘導体は二官能性の薬剤でアルキル化される。
例えば、アジピン酸−ジアルキルアミノヒドロキシアル
キルージアルキレントリアミン高分子は、炭素原子数が
１個から４個のアルキル基を含有しており、メチル、エ
チル、若しくはプロピル基であることが好適である。前
記の高分子はフランス国特許第１，５８３，３６３号に
記載されている。
【００４０】上述した誘導体としては、より具体的に
は、サンドッズ（Ｓａｎｄｏｚ）社の”カルタレチン
（ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮ）Ｆ1、Ｆ4、Ｆ8）”の商品名
で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
キシプロピル／ジエチレントリアミン高分子を挙げるこ
とができる。
【００４１】（８）２個の第１アミン基及び少なくとも
１個の第２アミン基を含有するポリアルキレンポリアミ
ンとジグリコール酸、及び炭素原子数が３個から８個の
飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と
の反応によっても、高分子が得られる。ポリアルキレン
ポリアミンと前記のジカルボン酸のモル比としては、
０．８：１から１．４：１であり、それらから形成され
る前記のポリアミノアミドは、エピクロルヒドリンとポ
リアミノアミドの第２アミンと反応するエピクロルヒド
リンのモル比が０．５：１から１．８：１からとなるよ
うに、エピクロルヒドリンと反応される。かかる高分子
は、具体的には米国特許第２，３３７，６１５号、第
２，９６１，３４７号公報に記載されている。
【００４２】前述した型の高分子は、具体的にはハーキ
ュレス（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅ
ｄ）社が、商品名”ヘルコセット（ＨＥＲＣＯＳＥＴ
Ｔ）５７”若しくは商品名”ＰＤ１７０”若しくは”ア
ジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミン共
重合体の場合には、ハーキュレス社の”デルセット（Ｄ
ＥＬＳＥＴ）１０１”として販売しているものを挙げる
ことができる。
【００４３】（９）主鎖の構成成分に下記一般式（Ｉ
Ｉ）若しくは（ＩＩ’）に相当する部分を含有するメチ
ルジアリルアミン若しくはジメチルジアリルアンモニウ
ムの環状の分子量が２０，０００から３，０００，００
０を有する高分子。
【００４４】
【化４】
【００４５】（式中、ｌ及びｔは０若しくは１に等し
く、かつｌ＋ｔ＝１であり、Ｒ8は、水素原子若しくは
メチル基を示し、Ｒ6及びＲ8は、それぞれ独立に炭素原
子が１個から２２個のアルキル基、好ましくは炭素原子
が１個から５個のアルキル基のヒドロキシアルキル基、
結合する窒素原子とともにＲ6及びＲ7が示す低級アミノ
アルキル基が、一般式（ＩＩ）若しくは（ＩＩ’）アク
リルアミド若しくは、ジアセトンアクリルアミドから誘
導される構成単位を有するコポリマー、ピペリジン、若
しくはモルホリン基であり、Ｙ-は、例えば臭素イオ
ン、塩素イオン、酢酸基、硼酸基、クエン酸基、酒石酸
基、重硫酸基、重亜硫酸基、硫酸基、若しくは燐酸基と
いったアニオンを示す。） 上記に定義した高分子はより具体的には、メルク社の分
子量が１００，０００を越えないものである商品名”メ
ルコート（ＭＥＲＱＵＡＴ）１００”として販売のジメ
チルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、商品
名”メルコート５５０”及び”Ｓ”として販売されてい
る分子量が５００，０００を越えるジメチルジアリルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドの共重合体を挙げ
ることができる。
【００４６】上述の高分子は、より具体的には、フラン
ス国特許第２，０８０，７５９号、及びその証明された
追加の特許２，１９０，４０６号に記載されている。
【００４７】（１０）第４ポリアンモニウムポリマー
は、下記一般式に相当する繰り返し部分を有する。
【００４８】
【化５】
【００４９】（式中、Ｒ9及びＲ10、Ｒ11は、同一若し
くは異なる炭素原子数が１個から２０個の脂肪族基、環
状の脂肪族基（ａｌｉｃｙｃｌｉｃ）若しくはアリール
置換の脂肪族基若しくは、低級のヒドロキシアルキル脂
肪族基、若しくはＲ9及びＲ10及びＲ11およびＲ12は、
共同して若しくはそれぞれそれらが結合する窒素原子と
共に任意に第２の窒素以外のヘテロ原子を含有する複素
環を構成してもよく、若しくＲ9及びＲ10及びＲ11およ
びＲ12が、直鎖若しくは分岐鎖の炭素原子数が１個から
６個のニトリル基、エステル基、アシル基で置換された
アルキル基、若しくはアミド基、若しくは、下記一般式
【００５０】
【化６】
【００５１】(式中、Ｒ13はアルキレン基であり、Ｄは
第４アンモニウム基を示す。）で示される基を示す)を
示す。）。
【００５２】Ａ1及びＢ1は炭素原子数が２個から２０個
の直鎖若しくは分岐鎖及び飽和若しくは不飽和のポリメ
チレン基を示し、主鎖に結合するか、若しくは、挿入さ
れる1個若しくはそれ以上の芳香環、若しくは１個若し
くはそれ以上の酸素原子若しくはイオウ原子、若しくは
スルフォオキシド基（ｓｕｌｐｈｏｘｉｄｅ）若しくは
スルホン酸基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルー
アミノ基、水酸基、第４アンモニウム基、ウレイド基、
アミド基、若しくはエステル基を有していてもよく、Ｘ
-は、無機若しくは有機酸から誘導されるアニオン基を
示す。
【００５３】Ａ1、及びＲ9、及びＲ11はそれらが結合す
る２個の窒素原子とピペラジン環を形成していても良
く、Ａ1飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキレン基、若しくは水酸化アルキル基の場合には、Ｂ
1はまた下記一般式
【００５４】
【化７】（ＣＨ2）n−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ2）n− で示されるものでもよい。
【００５５】(式中、Ｄは ａ）一般式
【００５６】
【化８】−Ｏ−Ｚ−Ｏ−で示される、Ｚが直鎖若しくは
分岐鎖の炭化水素基若しくは、下記一般式で示される基
【００５７】
【化９】
【００５８】（式中、ｘ及びｙは、１から４の整数であ
り、定まった単一の重合度を有するか、若しくは平均重
合度が１から４であってもよい。）であるグリコール残
基、 ｂ）ピペラジン誘導体と言った第２アミンのビス体の残
基、 ｃ）下記一般式の第１アミンの残基、
【００５９】
【化１０】−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ− （式中、Ｙは、直鎖、若しくは分岐鎖の、炭化水素基、
若しくは２官能性基である
【００６０】
【化１１】−ＣＨ2−Ｓ−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2− を示す。）、 ｄ）下記一般式のウレイレン基、
【００６１】
【化１２】−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ− (式中、Ｘ-は塩素イオン、若しくは臭素イオンを示す）
を示す。） 前記のポリマーは、通常１，０００から１００，０００
の分子量を有する。
【００６２】上述した型のポリマーは、具体的には例え
ば、フランス国特許第２，３２０，３３０号、２，２７
０，８４６号、２，３１６，２７１号、２，３３６，４
３４号、及び２、４１３、９０７号、及び米国特許第
２，２７３，７８０号、２，３７５，８５３号、２，３
８８，６１４号、２，４５４，５４７号、３，２０６，
４６２号、２，２６１，００２号、２，２７１，３７８
号、３，８７４，８７０号、４，００１，４３２号、
３，９２９，９９０号、３，９６６，９０４号、４，０
０５，１９３号４，０２５，６１７号、４，０２５，６
２７号、４，０２５，６５３号、及び４，０２６，９４
５号及び４，０２７，０２０号に記載されている。
【００６３】（１１）下記一般式（ＩＶ）で示される部
分を有する第４ポリアンモニウムポリマー。
【００６４】
【化１３】
【００６５】（式中、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、及びＲ17は同
一であっても、異なっていてもよく、水素原子、若しく
はメチル基礎、エチル基、プロピル基、β−ヒドロキシ
エチル基、β−ヒドロキシプロピル基、若しくは
【００６６】
【化１４】−ＣＨ2ＣＨ2（ＯＣＨ2ＣＨ2）pＯＨ基を示
し、（式中、ｐは０若しくは１から６までの整数であ
り、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、及びＲ17は、同時には水素原子
ではなくｘ及びｙは、同一でも異なっていてもよい、１
から６の整数であり、ｍは０若しくは１から３４の整数
であり、Ｘは、ハロゲン原子を示し、Ａはジハライド
（ｄｉｈａｌｉｄｅ）基及び好適には下記式
【００６７】
【化１５】−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2− で示されるものが好適である。））を示す。
【００６８】かかる化合物は、より詳細には、欧州特許
出願第１２２，３２４号に記載されている。
【００６９】上述したもののうち、例えば、”ミラポー
ル（ＭＩＲＡＰＯＬ）Ａ−１５”、ミラポール ＡＤ
１”、”ミラポール１７５”、”ミラポール ＡＺ１”
と言った製品がミラノール社から販売されている。
【００７０】（１２）アクリル酸若しくはメタクリル酸
エステル若しくはアミドから誘導される下記構造式の部
分を有するホモポリマー若しくは共重合体。
【００７１】
【化１６】
【００７２】（式中、Ｒ20は水素原子若しくは、ＣＨ3
であり、Ａ2は直鎖若しくは分岐鎖の炭素数が１個から
６個のアルキル基若しくは炭素原子が１個から４個の水
酸化アルキル基を示し、Ｒ21、Ｒ22、及びＲ23は同一で
も異なっていてもよい炭素原子が１個から１８個のアル
キル基、若しくはベンジル基を示し、Ｒ18及びＲ19は水
素原子、若しくは炭素原子が１個から６個のアルキル基
を示し、Ｘ2 -は、メソサルフェート（ｍｅｔｈｏｓｕｌ
ｐｈａｔｅ）アニオン若しくは、塩素イオン、若しくは
臭素イオンと言ったハライドを示す。) コモノマー、若しくはコモノマー類は、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、低
級アルキル基で窒素原子を置換したアクリルアミド及び
メタクリルアミドと言った群、アクリル酸、若しくはメ
タクリル酸若しくはそれらの塩若しくはそれらのエステ
ル、ビニルピロリドン、若しくはビニルエステル類とい
ったものを使用することができる。
【００７３】上記の化合物のうち、アクリルアミドとジ
メチルアミノエチルメタクリレートのコポリマーが硫酸
ジメチルで４級化されて、ハーキュレス社から販売され
ており、欧州特許出願第８０，９７６号に記載のアクリ
ルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロライドのコポリマーは、チバガイギー社か
ら、”ビナコート（ＢＩＮＡ ＱＡＴ） Ｐ１００”と
して販売されており、若しくはこの他にも、ポリ（メタ
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライ
ド）がテキサコ化学社から”ポリマプタック（ＰＯＬＹ
ＭＡＰＴＡＣ）”の商品名で販売されており、メタクリ
ロイルオキシエチルメチルアンモニウムメソサルフェー
トとそのコポリマーが”レテン（ＲＥＴＥＮ）”という
商品名で販売されている。
【００７４】（１３）ビニルピロリドン及びビニルイミ
ダゾールの4級化されたポリマーは、具体的には例え
ば、ＢＡＳＦ社から”ルビコート（ＬＵＶＩＱＵＡＴ）
ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７０”という商品名
で販売されている。
【００７５】（１４）例えば、ヘンケルから販売のポリ
コート（Ｐｏｌｙｑｕａｒｔ）Ｈと言ったポリアミン、
およびＣＦＴＡ辞書中で”ポリエチレングリコール（１
５）タロウポリアミン（ＴＡＬＬＯＷ ＰＯＬＹＡＭＩ
ＮＥ）”と言う名称のものを引用することもできる。
【００７６】（１５）メタクリロイルオキシエチルトリ
メトキシアンモニウムクロリドを架橋したポリマー、具
体的にはジメチルアミノエチルメタクリレートをメチル
クロリドで４級化したもののホモポリマー若しくは、ア
クリルアミドとメチルクロリドで４級化したジメチルア
ミノエチルメタクリレートとのコポリマー、オレフィン
性の不飽和結合を有する化合物と具体的にはメチレンビ
ス（アクリルアミド）中での架橋によって得られるホモ
若しくは共重合によって得られるポリマーを挙げること
もできる。
【００７７】より具体的にはアクリルアミド／メタクリ
ロイルオキシエチルトリメチル−アンモニウムクロリド
を架橋した共重合体（重量で２０／８０）を該コポリマ
ーの鉱物油中の５０重量％の分散物が使用される。本分
散物は、また、メタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロリドを架橋したホモポリマーで、該ホ
モポリマーが約５０重量％含有されているものを使用す
ることができる。この分散物は、”サルケアー（ＳＡＬ
ＣＡＲＥ）ＳＣ９２”という商品名で、アライドコロイ
ド（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ）社から販売されて
いる。また、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドを架橋したホモポリマーであって、
該高分子を約５０％鉱物油中に含有するものも使用でき
る。該分散物はサルケアーＳＣ９５の商品名で販売され
ている。
【００７８】本発明で使用できる他のカチオン性高分子
としては、ポリアルキレンイミン、具体的には、ポリエ
チレンイミン、ビニルピロリドン、若しくはビニルピリ
ジン部分を含有する高分子、ポリアミンと、エピクロル
ヒドリンの縮合物、４級化したポリウレイレンおよびキ
チン誘導体、およびカチオン性のポリシロキサンを挙げ
ることができる。
【００７９】双極イオン性高分子としては特に統計的に
高分子鎖中に分散されたＡおよびＢの部分を含有する高
分子であって、上記のＡが、少なくとも１個の塩基性窒
素原子を含有する単量体から誘導される部分であり、上
記のＢが１個若しくはそれ以上のカルボキシル基、若し
くはスルホン酸基を含有する酸性基から誘導される部分
を示すものであるか、若しくは前記ＡおよびＢがカルボ
キシベタイン双極イオン性単量体であるものを挙げるこ
とができる。また、上記ＡおよびＢは少なくとも１個の
アミン基が、カルボキシル基、若しくはスルホン酸基が
炭化水素基を介して結合した第１、第２、第３若しくは
第４アミン基を含有するカチオン性の高分子鎖、若しく
は、ＡおよびＢがカルボキシル基の1つが１個若しくは
それ以上の第１若しくは第２若しくは第３アミン基と反
応したエチレンα、β−ジカルボン酸部分であるものを
示す。
【００８０】かかる高分子は特に、フランス国特許第
２，４７０，５９６号および第２，５１９，８６３号に
記載されている 具体的にはこれらの高分子としては、フランス国特許第
２，１３７，６８４号に記載のキトサンから選択される
か下記一般式（ＶＩ）に相当する部分を含有するものを
挙げることができる。
【００８１】
【化１７】
【００８２】上式中（Ａ）部分は０から３０重量％、
（Ｂ）部分は５から５０重量％、（Ｃ）部分は３０から
９０重量％の割合で存在する。Ｒ24は、直鎖若しくは分
岐鎖の炭素原子が２個から５個のアルキレン基を示す。
【００８３】（Ａ）部分を０から２０重量％、（Ｂ）部
分を４０から６０重量％及び（Ｃ）部分を４０から５０
重量％含み、Ｒ24が、好ましくは
【００８４】
【化１８】−ＣＨ2−ＣＨ2−である高分子が好適であ
る。
【００８５】ジアリルジアルキルアンモニウムとアニオ
ン性単量体ら誘導される高分子より具体的には例えば、
６０から約９９重量％の４級化されたジアリルジアルキ
ルアンモニウム単量体から誘導される構造単位を含有す
る高分子であって、前記のアルキル基が独立して、炭素
原子が１個から１８個のアルキル基から選択されるもの
であり、前記のアニオンが電離定数が１０−１３より大
きい酸及び１から４０重量％のアクリル酸若しくはメタ
クリル酸から選択されるアニオン性の単量体から形成さ
れるアニオンであり、該ポリマーのゲルパーミュエーシ
ョンクロマトグラフィーによる分子量が約５０，０００
から２０，０００，０００である、欧州特許出願第２６
９，２４３号に記載のものを挙げることができる。
【００８６】上述した高分子としては、より具体的には
ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとジエチルジア
リルアンモニウムクロリド及びアクリル酸のコポリマー
を挙げることができる。
【００８７】より具体的には、好適な製品としては”メ
ルコート２８０”として、カルゴン（Ｃａｌｇｏｎ）社
から販売されている活性物質が３５重量％で含有されて
いる水溶液を挙げることができ、該高分子はジアリルジ
メチルアンモニウムクロリドと、アクリル酸の８０／２
０の割合のコポリマーであり、ブルックフィールドＬＶ
Ｆモジュール４の粘度計による粘度は４，０００から１
０，０００であり、その分子量は約１，３００，０００
である。
【００８８】本発明で好適に使用できる高分子は具体的
には第４セルロースエーテル誘導体、例えばユニオンカ
ーバイド社製の”ＪＲ４００”という商品名の製品、具
体的にはジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアク
リルアミドとのコポリマーであって、分子量が５００，
０００よりも大きく、メルク社から”メルコート５５
０”及び”メルコートＳ”という商品名で販売されてい
るもの、若しくはジアリルジメチルアンモニウムクロリ
ドとアクリル酸のコポリマーであってカルゴン社から”
メルコート２８０”の商品名で販売されているものを挙
げることができる。
【００８９】カチオン性のポリサッカライド及びより具
体的には”ジャガー（ＪＡＧＡＵＲ）Ｃ１３Ｓ”として
メイホール（Ｍｅｙｈａｌｌ）社から販売されている高
分子を挙げることもできる。
【００９０】セラミド及び/若しくはグリコセラミド
は、それ自体は天然、若しくは合成可能な分子として知
られており、下記構造式（ＶＩＩ）に対応している。
【００９１】
【化１９】
【００９２】（式中、Ｒ25は飽和若しくは不飽和のアル
キル基であって、炭素数が１４個から３０個の脂肪酸か
ら誘導されるものであり、該基は、α位に水酸基若しく
はω位に飽和若しくは不飽和の炭素数が１６個から３０
個の脂肪酸でエステル化された水酸基で置換されていて
もよく、Ｒ26は水素原子若しくは（グリコシル）n、
（ガラクトシル）m若しくはスルホガラクトシル基であ
りｎは、１から４の整数であり、ｍは１から８の整数で
ある。Ｒ27は飽和若しくは、不飽和の炭素数が１５個か
ら２６個のα位が１個若しくは炭素原子が１個から１４
個のアルキルで置換されていてもよい炭化水素基であ
り、天然のセラミド若しくはグリコセラミドの場合には
Ｒ27は、また炭素原子が１５個から２６個のα位が置換
された水酸化アルキル基であって、該水酸基は任意に炭
素原子が１６個から３０個のα−オキシ酸でエステル化
されていてもよい。） 好適なセラミドとしては、Ｄｏｗｉｎｇ ｉｎ Ａｒｃ
ｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ、第１２３巻、１３８１−１３８
４頁、１９８７年に記載のもの、若しくはフランス国特
許第２，６７３，１７９号に記載のものを挙げることが
でき、その構造は下記構造式で示される。
【００９３】
【化２０】
【００９４】前記のセラミドは、より具体的には一般式
（ＶＩＩ）で示される化合物が好ましく、Ｒ２５は飽和
若しくは不飽和の炭素原子が１６個から２２個の脂肪酸
から誘導されるアルキル基、Ｒ26は水素原子、Ｒ27は飽
和の直鎖の炭素数が１５個の基を示す。
【００９５】上述した化合物としては、例えば、−Ｎ−
リノレオイル（ｌｉｎｏｌｅｏｙｌ）ジヒドロスフィン
ゴシン、−Ｎ−オレイルジヒドロスフィンゴシン、−Ｎ
−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、−Ｎ−ステア
ロイルジヒドロスフィンゴシン、−Ｎ−ベヘノイルジヒ
ドロスフィンゴシン、若しくはそれらの混合物を挙げる
ことができる。
【００９６】Ｒ25が飽和若しくは不飽和の脂肪酸から誘
導されるアルキル基、Ｒ26がガラクトシル基若しくはス
ルホガラクトシル基、及び、Ｒ27が
【００９７】
【化２１】−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ2）12−ＣＨ3 である化合物もまた、好適に使用することができる。
【００９８】上述の化合物の混合物を含有する製品とし
ては、ワイタキインターナショナルバイオサイエンス
（Ｗａｉｔａｋｉ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉ
ｏｓｃｉｅｎｃｅ）社の商品名がグリコサー（ＧＬＹＣ
ＯＣＥＲ）として販売されているものを挙げることがで
きる。
【００９９】本発明によれば、洗浄性を有する界面活性
剤（アニオン性、双極イオン性）は、４重量％より多
く、通常６０重量％を越えない割合で添加される。
【０１００】前記のアニオン性界面活性剤は、組成物の
全重量に対して３から５０重量％の割合で使用でき、５
から３０重量％が好適である。
【０１０１】双極イオン性界面活性剤は、好ましくは１
から５０重量％、より好ましくは１．５から１５重量％
の割合で添加されるのが好適である。
【０１０２】カチオン性の高分子は、有効成分として前
記組成物全重量に対して好ましくは０．０５から５重量
％、さらには０．１から３重量％の割合で添加されるこ
とが好ましい。
【０１０３】セラミド及び／若しくはグリコセラミド
は、有効成分として前記組成物の全重量に対して好まし
くは０．００５から５重量％で、より好ましくは０．０
１から３重量％で使用されることが好ましい。
【０１０４】組成物のｐＨとしては２から９具体的には
３から８の範囲であることが好ましい。その調節は、美
容的に許容される塩基化、若しくは酸性化剤を使用して
調節できる。
【０１０５】本発明の組成物は通常、頭髪及び／若しく
は皮膚洗浄及びコンディショニングのために使用される
他の助剤を含有していてもよい。
【０１０６】上述の組成物は、特に周知のポリエトキシ
レート化、ポリピロポキシレート化、若しくはポリセロ
レート化されたアルコール、α−ジオール、アルキルフ
ェノール、及び例えば炭素原子が８個から１８個の脂肪
酸、具体的には２個から５０個のエチレンオキシド及び
プロピレンオキシド基、特に２個から３０個のグリセロ
ール基から選択されるノニオン性界面活性剤を含有する
こともできる。また、エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドのコポリマー、エチレンオキシド及びプロピレン
オキシドと脂肪族アルコールとの縮合物、エチレンオキ
シドを好適には２から３０モル含有する、ポリエトキシ
レート化された脂肪酸、グリセロール基が平均で１から
５個及び具体的には１．５から４個を含有するポリグリ
セロール化脂肪酸アミド、エチレンオキシドを好適には
２から３モル有するポリエトキシレート化された脂肪酸
アミン、エチレンオキシドを２から３０モル有するソル
ビタンのオキシエチレン化脂肪酸エステル、スクロース
の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エ
ステル、アルキルポリグリコキシド、N-アルキルキルグ
ルカミン（ａｌｋｙｌｇｕｌｃａｍｉｎｅ）誘導体、Ｎ
−アルキルグタミン誘導体、例えばアルキル（炭素原子
が１０個から１４個）のアミンオキシド、若しくはＮ−
アクリルアミドプロピルモルホリンオキシドを挙げるこ
ともできる。具体的にはアルキルアミノグリコキシド及
び、ポリグリセロレート化した脂肪酸アルコール、α−
ジオール、及びアルキルフェノールがより好適である。
【０１０７】かかる組成物は、またアルギン酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、例えばメチルセルロース、ヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピル
メチルセルロースといった、セルロース誘導体、グアー
ゴム、若しくはその誘導体、キサンテンゴム、スクレロ
グルカン、架橋ポリアクリル酸、ポリウレタン、マレイ
ン酸若しくは、マレイン酸無水物に基づくコポリマーか
ら選択される増粘剤、例えば、ナトロソルプラス（ＮＡ
ＴＲＯＳＯＬ ＰＬＵＳ）の商品名で販売されている製
品天然の脂肪族鎖、若しくは例えばペムレン（ＰＥＭＴ
ＥＮ）の商品名で販売されている製品といった補助的な
増粘剤を含有することもできる。
【０１０８】前述の増粘剤は、またポリエチレングリコ
ールとポリエチレングリコールのステアリン酸エステ
ル、若しくはステアリン酸のジエステルを混合すること
によって、若しくは燐酸エステルとアミドを混合するこ
とによって得ることもできる。
【０１０９】美容的に許容される媒質としては水を含有
するほか、美容的に許容される、モノアルコール、ポリ
アルコール、グリコールエーテル、若しくは脂肪酸エス
テル、を含有することが好ましく、それらは単独若しく
は混合物として使用される。上述の溶媒としては、より
具体的には例えばエタノール、イソプロパノールといっ
た低級アルコール、例えばエチレングリコール、及びジ
エチレングリコール、グリコールエーテル、グリコール
アルキルエーテル、若しくはジエチレングリコールアル
キルエーテルを挙げることができる。
【０１１０】本発明の組成物はまた、染料、粘度調節
剤、真珠光沢剤、水和剤、防ふけ剤、防脂剤、日焼け止
め剤、タンパク質、ビタミン、α−オキシ酸、塩類、柔
軟剤、フォーム改質剤、解毒剤を含有していてもよい。
【０１１１】カチオン性高分子のほかのコンディショニ
ング剤も使用することができる。かかるものとしては、
直鎖若しくは、分岐鎖の、（飽和若しくは不飽和の）環
状若しくは脂肪族炭化水素、合成若しくは非合成の水素
添加された若しくは脱水素された天然オイル、溶解性、
若しくは非溶解性の揮発性若しくは非揮発性の有機的に
改質されたシリコーン、フッ素化若しくはパーフロロ化
されたオイル、ポリブテン及びポリイソブテン、液体
状、ペースト状、若しくは固体の脂肪酸エステル、多価
アルコール、グリセリド、天然、若しくは合成ワック
ス、シリコーンゴム及び樹脂、若しくは上述した種々の
薬剤の混合物を挙げることができる。
【０１１２】本発明の組成物はより具体的には頭髪及び
／若しくは皮膚を洗浄するために使用され、流体若しく
は粘重な液体、ゲル、若しくはクリームとすることがで
きる。
【０１１３】これらは使用に先立って希釈して使用され
ることもでき、加圧された容器を使用してもよく、液
体、クリーム、ゲル、若しくはフォームとして提供する
こともできる。
【０１１４】
【実施例】以下実施例により本発明を説明するが、これ
らは、本発明を制限するものではない。
【０１１５】（試験例１−７）
【０１１６】
【表１】
【０１１７】シャンプー１ｇを濡れた髪に塗布した。そ
の後５分間動かずに放置し、髪を流水ですすいだ。１０
人の試験者に濡れた髪のもつれの解き易さ、柔らかさに
ついてのそれぞれの関連について３つの髪を束ねたもの
を採点させた。
【０１１８】それぞれの関連性について１０人の試験者
は、試験例１、４及び６の組成物がカチオン性高分子
（試験例２、５及び７）若しくはセラミド（試験例３）
のいずれかを含有していない対応する組成物に比べてよ
りもつれが解き易くより柔軟であった。
【０１１９】セラミドＡ：下記式のＮ−オレイルジヒド
ロスフィンゴシン
【０１２０】
【化２２】
【０１２１】（式中、Ｒ27は、Ｃ15Ｈ31であり、Ｒ25は
Ｃ17Ｈ33である。） メルコート５５０（メルク社から販売されているも
の）：ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリ
ルアミドのコポリマー（ポリクォーターニウム−７（Ｃ
ＦＴＡ）に相当） サルケアー ＳＣ９２（アライドコロイド社から販売さ
れているもの） アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチ
ルアンモニウムクロリドを架橋したコポリマーを鉱物油
中にコポリマーの含有量を５０％として分散したものが
販売されている(ポリクォーターニウム−３２（ＣＴＦ
Ａ）に相当）。
【０１２２】ジャガーＣ１３Ｓ（メイホール社から販売
されているもの） ヒドロキシプロピルグアーゴムを２、３−エポキシプロ
ピル−トリメチルアンモニウムクロリドで４級化したも
の。
【０１２３】
【表２】
【０１２４】（試験例８−１１）前記通りに該工程を行
って、試験例８から１０のシャンプーで処理した髪の束
は試験例９、１１及び３のシャンプーで処理した髪の束
よりも、よりもつれの解きほぐすのが容易で、より柔軟
な感触があった。
【０１２５】高分子 Ａ：該高分子は、下記部分を有し
【０１２６】
【化２３】
【０１２７】フランス国特許第２，２７０，８４６号に
記載のものである。
【０１２８】ＪＲ４００ (アマーコール（Ａｍｅｒｃ
ｈｏｌ）社から販売のもの) ヒドロキシエチルセルロースとエピクロルヒドリンの高
分子をトリメチルアミンで４級化したもの（ポリクォー
ターアミン−１０（ＣＦＴＡ））。
【０１２９】（試験例１２）下記の組成物を製造し、そ
のｐＨを５に調節した。
【０１３０】エチレンオキシドを２．２モル含有する 硫酸ラウリルエーテルナトリウム の２８％水溶液 １０ｇ ”エンピコール（ＥＭＰＩＣＯＬ） ＥＳＢ／３ ＦＬ” アルブライトアンドウイルソン （Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎ）社製） エチレンオキシドを４．５モル含有する硫酸ラウリルエ
ーテルカルボキシレート（Ｃ１２／Ｃ１４ ７０−３
０）の２２％水溶液 ３ｇ ”アキポソフト（ＡＫＹＰＯＳＯＦＴ） ４５ＮＶ” （ＣＨＥＭ’Ｙ社製） ココアミドプロピルベタイン ７ｇ セラミド Ａ ０．４ｇ ポリクォーターニウム−７ ０．１ｇ 防腐剤、芳香剤 水 １００ｇ 上述の組成物をシャワーゲルとして使用した。
【０１３１】（試験例１３）下記の組成物を製造し、そ
のｐＨを６．９に調節した。
【０１３２】エチレンオキシドを２．２モル含有する 硫酸ラウリルエーテルナトリウム の２８％水溶液 ８ｇ ”エンピコール ＥＳＢ／３ ＦＬ” アルブライトアンドウイルソン （Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎ社製） ココイルベタイン ３ｇ の３２％水溶液 セラミド Ａ ０．２ｇ グアーヒドロキシプロピル トリアンモニウムクロリド ０．５ｇ 防腐剤、芳香剤 水 １００ｇ 上述の組成物をシャンプーとし使用した。
【０１３３】（試験例１４）下記の組成物を製造し、そ
のｐＨを７．２に調節した。
【０１３４】 エチレンオキシドを４モル含有する硫酸 １０ｇ ラウリルエーテルナトリウムと硫酸ラウ リルエーテルマグネシウム（８０／２０） エンピコール ＢＳＤ” （アルブライトアンド ウイルソン社製） ココイルアミドプロピルベタイン／ ３ｇ グリセリルモノラウレートの混合物 （２５／５）有効成分含有量３０％のもの ”テゴベタイン（ＴＥＧＯＢＥＴＡＩＮ） ＨＳ” （ゴールドシュミット（Ｇｏｌｆｓｃｈｍｉｄｔ社製） セラミド Ａ ０．２ｇ ポリクォーターニウム−１０ ０．５ｇ 防腐剤、芳香剤 水 １００ｇ 上述の組成物をシャンプーとして使用した。
【０１３５】
【発明の効果】本発明によれば、アニオン性、双極イオ
ン性界面活性剤、カチオン基を有する高分子及びセラミ
ド及び／若しくはグリコセラミドにを使用した頭髪及び
／若しくは皮膚洗浄及び処理組成物を提供することがで
き、濡れた時及び乾燥時の双方で、髪に対して良好にも
つれを解く特性、乾燥した頭髪の感触及び美感について
の良好な特性を付与する効果を有する。
【０１３６】また本発明によれば前述の組成物を使用す
る頭髪及び／若しくは皮膚用の美容処理工程が提供でき
る。

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 美容上許容される媒質中に、少なくとも
    １種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種の双極イ
    オン性界面活性剤であってこれらの界面活性剤が洗剤中
    に少なくとも４重量％に等しい割合で存在し、さらに少
    なくとも１種のカチオン基を含有する高分子、さらに少
    なくとも１種のセラミド及び／若しくは１種のグリコセ
    ラミドを含有することを特徴とする頭髪及び／若しくは
    皮膚洗浄及び処理用組成物。
  2. 【請求項２】 前記のアニオン性界面活性剤が硫酸アル
    キル、硫酸アルキルエーテル、硫酸アルキルアミドエー
    テル、硫酸アルキルアリールポリエーテル、硫酸モノグ
    リセリド、アルキルスルホン酸、アルキルアミドスルホ
    ン酸、アルキルアリールスルホン酸、オレフィンスルホ
    ン酸、パラフィンスルホン酸、アルキルスルホコハク
    酸、アルキルエーテルスルホコハク酸、アルキルアミド
    スルホコハク酸、アルキルサクシンアミド酸、アルキル
    スルホ酢酸、燐酸アルキル、燐酸アルキルエーテル、ア
    シルサルコシン、アシルイセチオン酸、Ｎ−アシルタウ
    リンのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、ア
    ミノアルコール塩、及びマグネシウム塩、脂肪酸の塩、
    ココナッツオイル酸、若しくは水素添加したココナッツ
    オイル酸、アシルラクチレート、アルキル−Ｄ−ガラク
    トシディユロニック酸及びそれらの塩、ポリオキシアル
    キレンエーテルカルボン酸であることを特徴とする請求
    項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 双極イオン性界面活性剤が脂肪族第２若
    しくは第３アミン誘導体であって、該脂肪族基が、炭素
    原子８個から１８個の直鎖若しくは分岐鎖の少なくとも
    水溶性のアニオン性基を含有することを特徴とする請求
    項１及び２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 カチオン性基を含有する高分子が分子量
    ５００から約５，０００，０００の高分子鎖の一部を形
    成するか、若しくは直接それに結合する第１、第２、第
    ３及び／若しくは第４アミン基、双極イオン性高分子若
    しくは４級化されたタンパク質から選択されることを特
    徴とする請求項１から３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 カチオン性基を含有する前記ポリマー
    が、主鎖末端に第４アンモニウム基を有するか若しくは
    グラフト化された化学的に改質されたポリペプチドを有
    する４級化されたタンパク質から選択されること特徴と
    する、請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記のカチオン性高分子が、 （１）４級化されるか、若しくは非４級化されたビニル
    ピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート若
    しくは、メタクリレートコポリマー、 （２）第４アンモニウム基を有するセルロースエーテル
    誘導体、 （３）セルロース高分子若しくは水溶性の第４アンモニ
    ウム単量体とのグラフト誘導体を含有するカチオン性セ
    ルロース誘導体、 （４）４級化したポリサッカライド、 （５）ピペラジン部分及び任意に酸素原子、硫黄原子、
    若しくは窒素原子、若しくは芳香族若しくは複素環で中
    断されてもよい直鎖若しくは分岐鎖を有する２価のアル
    キレン若しくはヒドロキシアルキレン基を含有する高分
    子、若しくは酸化、及び／若しくは４級化された前記の
    高分子、 （６）任意に架橋及び／若しくはアルキル化された水溶
    性のポリアミノアミド、 （７）ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との
    縮合によって得られるポリアミノアミド誘導体をその後
    に２官能性薬剤によるアルキル化したもの、 （８）２個の第１アミン基と、少なくとも１個の第２ア
    ミン基とジカルボン酸を有するポリアルキレンポリアミ
    ンとの反応によって得られる高分子、 （９）２０，０００から３，０００，０００の分子量を
    有するメチルジアリルアミン、若しくはジメチルジアリ
    ルアンモニウムの環状高分子、 （１０）メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモ
    ニウムクロリドの架橋ポリマー、 （１１）第４ポリアンモニウム高分子、 （１２）アクリル酸、若しくはメタクリル酸エステル若
    しくはアミドから得られるホモポリマー若しくはコポリ
    マー、 （１３）ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第
    ４ポリマー、 （１４）ポリアミン、 （１５）ポリアルキレンイミン、 （１６）ビニルピロリドン若しくはビニルピリジン部分
    を含有する高分子、 （１７）ポリアミンとエピクロルヒドリンとの縮合物、 （１８）ポリウレイレン、 （１９）キチン誘導体 から選択されるポリアミン、ポリアミノアミド、若しく
    は第４ポリアンモニウムであることを特徴とする請求項
    ４に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記の高分子が、Ａ及びＢで示される部
    分を高分子鎖中に統計的に分布させた双極イオン性高分
    子から選択されるカチオン性基を含有するものであっ
    て、 前記Ａが、少なくとも１個の塩基性窒素原子を含有する
    単量体から誘導される部分を示し、前記のＢは１個若し
    くはそれ以上のカルボキシル基若しくはスルホン酸基を
    示し、 若しくは前記のＡ及びＢが、カルボキシベタイン双極イ
    オン性単量体、 またＡ及びＢが第１、第２、第３若しくは第４アミン基
    であって少なくとも１個のアミン基が、炭化水素基を介
    して結合するカルボキシル基、若しくはスルホン基を有
    するカチオン性の高分子鎖を示すものであるか、 または前記のＡ及びＢが、１個若しくはそれ以上の第
    １、第２、若しくは第３アミン基を含有するポリアミン
    ポリマーと反応されたカルボキシル基を有するエチレン
    α、β−ジカルボキシル基部分である高分子鎖の一部分
    を形成するものであることを特徴とする請求項４に記載
    の組成物。
  8. 【請求項８】 前記の双極イオン性高分子が、下記一般
    式（ＶＩ） 【化１】 （式中、（Ａ）の部分は、０から３０重量％、（Ｂ）の
    部分は５から５０重量％（Ｃ）の部分が３０から９０重
    量％の割合であり、Ｒ24は、直鎖若しくは分岐鎖の炭素
    原子が２個から５個のアルキレン基を示す。）に相当す
    る部分及びジアリルジアルキルアンモニウムから誘導さ
    れる高分子、及びアクリル酸、若しくはメタクリル酸か
    ら選択されるアニオン性単量体を含有するキトサンから
    誘導される部分を有する高分子から選択されることを特
    徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記のセラミド及び／若しくはグリコセ
    ラミドが下記一般式 【化２】 （式中、Ｒ25は飽和若しくは不飽和の炭素原子が１４個
    から３０個の脂肪酸から誘導される直鎖若しくは分岐鎖
    のアルキル基を示し、また、該基はα−位が水酸基で置
    換若しくはω−位の水酸基が炭素原子が１６個から３０
    個の飽和若しくは不飽和の脂肪酸でエステル化されるこ
    とも可能であり、R26は、水素原子若しくは(グリコシ
    ル)ｎ、(ガラクトシル)ｍ、若しくはスルホガラクトシ
    ル基であり、ｎは１から４、ｍが１から８の整数を示
    し、Ｒ27が、α−位が、１個若しくはそれ以上が炭素原
    子が１個から１４個のアルキル基で置換されていてもよ
    い飽和若しくは不飽和の炭素原子が１５個から２６個の
    炭化水素基を示し、天然のセラミド若しくはグリコセラ
    ミドの場合には、Ｒ27はまた炭素原子が１５個から２６
    個のα−ヒドロキシアルキル基、任意に炭素原子が１６
    個から３０個のα−オキシ酸でエステル化された水酸基
    であってもよい）で示される化合物から選択されること
    を特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の組成
    物。
  10. 【請求項１０】 前記のアニオン性、双極イオン性界面
    活性剤が、前記の組成物の重量に対して全量で６０重量
    ％を越えない割合で存在することを特徴とする請求項１
    から９のいずれかに記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記のアニオン性界面活性剤が前記組
    成物の全重量に対して３から５０重量％、好ましくは５
    から３０重量％で存在することを特徴とする請求項１か
    ら１０のいずれかに記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記の双極イオン性界面活性剤が前記
    組成物の全重量に対して１から５０重量％、好ましくは
    １．５から１５重量％で存在することを特徴とする請求
    項１１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記のカチオン性高分子が活性物質と
    して前記の組成物の全重量に対して０．０５から５重量
    ％、及び好ましくは０．１から３重量％で存在すること
    を特徴とする請求項１から１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記のセラミド及び／若しくはグリコ
    セラミドが、活性物質として前記の組成物の全重量に対
    して０．００５から５重量％、及び好ましくは０．０１
    から３重量％で存在することを特徴とする請求項１から
    １３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記の組成物のｐＨが２から９の範囲
    であることを特徴とする請求項１から１４に記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 前記の組成物がまた、ノニオン性界面
    活性剤を含有することを特徴とする請求項１から１５に
    記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記の組成物が、増粘剤を含有するこ
    とを特徴とする請求項１から１６に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 美容上許容される媒質が水、若しくは
    美容上許容される、単独若しくは混合物で使用されるモ
    ノアルコール、多価アルコール、グリコールエーテル若
    しくは脂肪酸エステルから選択される、美容上許容され
    る溶媒と水との混合物を含有することを特徴とする請求
    項１から１７に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 前記の組成物がまた、保存料、金属イ
    オン封止剤、柔軟剤、フォーム改質剤、染料、粘度調節
    剤、真珠光沢剤、水和剤、防ふけ剤、防脂剤、日焼け止
    め剤、タンパク質、ビタミン、α−オキシ酸、塩類、解
    毒剤、芳香剤若しくはそれらの混合物を含有することを
    特徴とする請求項１から１８に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 前記の組成物がまた、飽和若しくは不
    飽和の直鎖若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖、環状
    若しくは脂肪族の、合成若しくは非合成の、水素添加若
    しくは水素添加されていない天然オイル、揮発性、若し
    くは非揮発性の有機的に改質若しくは改質されていない
    媒質に溶解、若しくは溶解しなくともよいシリコーン、
    フッ素化若しくはパーフロロ化されたオイル、ポリブテ
    ン、及びポリイソブテン、脂肪酸エステル、多価アルコ
    ールのエステル、グリセリド、天然若しくは合成ワック
    ス、シリコーンゴム及び樹脂、タンパク質若しくは上記
    種々の薬剤の混合物を含有することを特徴とする請求項
    １から１９に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 前記の組成物が流体若しくは粘重な液
    体、ゲル、クリーム、若しくは加圧下で封入されたフォ
    ーム状であることを特徴とする請求項１から２０のいず
    れかに記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 請求項１から２１のいずれかに記載の
    組成物を頭髪に塗布し、その後に任意にそのまま放置
    し、前記頭髪をすすぐことを特徴とする頭髪の洗浄及び
    コンディショニング方法。
  23. 【請求項２３】 皮膚若しくは頭髪を洗浄するための請
    求項１から２１のいずれかに記載の組成物の使用。
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