CN1063939C - 基于神经酰胺和含阳离子基聚合物的洗涤与处理毛发和皮肤的组合物 - Google Patents

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Abstract

毛发/或皮肤的洗涤和处理组合物，其特征在于在化妆可接受的介质中含有至少一种阴离子表面活性剂，至少一种两性和/或两性离子表面活性剂，这些表面活性剂在洗涤剂中以至少4%(重量)的比例存在，至少一种含阳离子基团的聚合物，至少一种神经酰胺和/或神经酰胺葡糖苷。

Description

基于神经酰胺和含阳离子基聚合物的洗涤与处理毛发和皮肤的组合物
本发明涉及新型洗涤和处理毛发和／或皮肤的组合物，其中含有至少一种阴离子表面活性剂、一种两性表面活性剂、神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷以及含阳离子基的聚合物，并涉及一种采用这种组合物进行美容处理的方法。
洗发液对毛发具有调理作用，这在本领域现有技术水平中是公知的，其中许多洗发液都是基于阳离子聚合物的应用。
虽然它们一般具有良好的性能，然而，这些洗发液，尤其是在湿发的清理，以及干发的美观和感觉上，具体地讲在各种处理方法迭加使用过程中仍使本领域的技术人员感到不尽人意。
本发明人通过采用含有阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、含阳离子基的聚合物、神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷的洗发液意外地发现，其美容特性有显著改进。
神经酰胺和神经酰胺葡糖苷本身是已知的，并且在专利FR-A-2，673，179中，尤其在洗发液方面作了报导。然而，该洗发液与本发明洗发液的不同点在于它既不含有两性表面活性剂，也不含阳离子聚合物，它们不具备本发明洗发液的特性。
WO 93／02656专利申请主题涉及神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷的阳离子分散体。不过该申请没有使用阳离子聚合物。
从专利EP-A-278，505还了解到可以用作洗发液的组合物，在一种适宜的化妆品赋形剂中这些组合物含有一种神经酰胺或神经酰胺葡糖苷和至少一种胆固醇酯。在该专利中从未设想使用两性表面活性剂。
更具体地，本申请人观察到借助于一种含有阳离子基团聚合物和一种神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷的组合而在含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性或两性离子表面活性剂的洗发液中获得的防缠绕的协同作用。本发明人同样观察到头发上神经酰胺或神经酰氨葡糖苷的沉积得到改善。
根据本发明，术语“调理效果”和“调理”是指这样一种效果：它使头发在潮湿和干燥情况下都具备良好的防缠绕特性，干燥毛发的良好感觉和美观，它成为一种充满活力的标志。
本发明主题之一是一种毛发和／或皮肤洗涤和处理组合物，该组合物基于阴离子、两性或两性离子表面活性剂、含有阳离子基团的聚合物和神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷。
本发明的另一主题涉及使用该组合物对毛发和／或皮肤进行美容处理的方法。
本发明的其它主题将在说明书和后续的实施例中进行叙述。
根据本发明，用于对皮肤和／或毛发的洗涤及美容处理的组合物的主要特征在于在化妆可接受的介质中含有：
至少一种阴离子表面活性剂；
至少一种两性或两性离子表面活性剂，该表面活性剂以相对于组合物重量至少等于4％的比例存在，
至少一种含有阳离子基团的聚合物，
和至少一种神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷。
这种阴离子和两性或两性离子表面活性剂选自具有洗涤剂性能的表面活性剂。它们按足以赋予组合物以洗涤特性的比例被使用。
可被提及的阴离子表面活性剂是下列化合物的碱金属盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐类以及镁盐：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油一硫酸酯盐；烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烯属磺酸盐、链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基羟乙磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐。
这些化合物的烷基或酰基一般是由12至20个碳原子的碳链组成。
芳基一般是由苯基或苄基组成。
同样可以提到的阴离子表面活性剂为脂肪酸盐类，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸的盐类、椰油酸和氢化椰油酸；C8-C20酰基乳酸盐。
还可以使用通常被划分为弱阴离子试剂的表面活性剂如：烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其盐类和聚氧化烯化羧酸醚酸及其盐类，并且特别是那些含有2-50个氧乙烯基团的表面活性剂。
更具体提到的有下式所示聚氧化乙烯羧酸醚酸和酸式盐：
R1(OCH2CH2)nOCH2COOA
其中R1是烷基或烷芳基，n表示2和20之间的平均值，C6-C20烷基，芳基优选为苯基，A表示氢，碱金属或碱土金属、胺或铵。
更具体地提及的是CHEM’Y公司以商品名AKYPO出售的产品。
两性或两性离子表面活性剂主要选自脂肪族仲胺或叔胺衍生物，其中脂肪烃基团是一种含有8至18个碳原子和至少一种诸如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根之类水溶性阴离子基团的直链或支链基团。
烷基(C8-C20)甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基(C8-C20)酰胺基烷基(C1-C6)甜菜碱和烷基(C8-C20)酰胺基烷基(C1-C6)磺基甜菜碱也可被提及。
可被提及的胺衍生物为以商品名MIRANOL出售的产品，如专利US-A-2，528，378和US-A-2，781，354所述并且在1993年第五版CTFA字典中以名称“两性椰子树二乙酸二钠”和“两性羧基丙酸二钠”分类的产品。
含阳离子基团的聚合物是已知的，更具体地说选自阳离子聚合物即选自仅含阳离子基团的聚合物、季铵化蛋白质聚合物和两性聚合物。根据Richard J．Crawford化妆品药剂师协会杂志1980年5月31日273页到278页所述内容通过使用阴离子染色红80证实这些聚合物是“独立的”聚合物。
这些聚合物更具体地选自含有伯、仲、叔和／或季铵基团的聚合物，它们构成聚合物的链部分或是直接连接到后者，并具有分子量大约500到5，000，000，优选1，000至3，000，000。
更具体地，可被提及的这些聚合物为季铵化蛋白质，聚胺、聚氨基酰胺或聚季铵类的聚合物和阳离子聚硅氧烷。
A．季铵化蛋白具体地讲是经常化学改性在链端带有季铵基或链上接枝有季铵基的多肽。其中可被更具体地提及的这些蛋白质为：
带有三乙铵基的胶原蛋白水解产物，如由Maybrook公司出售的商品名为“QUATPROE”的并且在CTFA字典中被命名为“Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate”的产品。
B．聚胺、聚氨基酰胺或聚季铵类的聚合物，这类可被用于本发明的聚合物具体地被描述在本申请人的法国专利Nos．2，505，348和2，542，997中。
这些聚合物中可被提及的为：
(1)季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮／二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，例如由GAF公司出售的商品名为“GAFQUAT”的产品，如：“GAFQUAT734和755”，或已知的“共聚物845，958和937”产品。这些聚合物在法国专利2，077，143和2，393，573中都有详述。
(2)法国专利1，492，597所述的含季铵基团纤维素醚衍生物以及具体地由联合碳化合物公司以商品名“JR”(JR400，JR125，JR30M)或“LR”(LR400，LR30M)市售的聚合物。该聚合物在CTFA字典中不被定义为与被三甲铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。
(3)阳离子纤维素衍生物如与水溶性季铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，这种阳离子纤维素衍生物在美国专利4，131，576中被详细描述，例如：羟烷基纤维素如与异丁烯酰基乙基三甲基铵、异丁烯酰氨基丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。
对应于该定义的市售产品更具体地是由国家淀粉公司以商品名“CELQUAT L200”和“CELQUAT H100”出售的产品。
(4)在美国专利3，589，578和4，031，307中详述的季铵化多糖，并且更具体地说是由Meyhall公司以商品名“JAGUAR C13S”出售的产品。
(5)由哌嗪基部分和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物，这些聚合物可视情形而定是否被氧、硫、氮原子或被芳环或杂环间断，以及这些聚合物的氧化和／季铵化产物。这类聚合物被描述在法国专利2162025和2280316中。
(6)尤其通过酸性化合物与聚胺缩聚而成的水溶性聚氨基酰胺。这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和酐、二不饱和衍生物、二卤代醇、二氮杂环丁鎓、二卤酰基二胺、烷基二卤化物或与一种由二官能团化合物的反应得到的低聚物进行交联，该化合物能够与二卤代醇或二氮杂环丁鎓、二卤代酰基二胺、烷基二卤化物、表卤代醇、二环氧化物或二不饱和衍生物发生反应；该交联剂以相对于每个聚氨基酰胺的胺基0．025到0．35摩尔被使用。
这些聚氨基多酰胺可以被烷基化，如果它们含有一个或多个叔胺官能团就可以被季铵化。它们尤其在法国专利2，252，840和2，368，508中得到描述。
(7)由聚亚烷基多胺与聚羧酸偶联后再用双官能试剂进行烷基化作用产生的聚氨基酰胺衍生物。例如可提及己二酸-二烷基氨基羟烷基-二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含1-4个碳原子，最好为甲基，乙基或丙基。这样的聚合物在法国专利1，583，363中得到描述。
更具体地可被提到的这些衍生物是由Sandoz公司以商品名“CARTARETINE F，F4或F8″出售的己二酸／二甲氨基羟丙基／二亚乙基三胺聚合物。
(8)由含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺与选自一缩二乙二醇酸和C3-C8饱和脂肪族二羧酸的二元羧酸反应而获得的聚合物。聚亚烷基多胺和二羧酸之间的摩尔比是在0．8∶1和1．4∶1之间；由此产生的聚氨基酰胺与表氯醇在表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基的摩尔比在0．5∶1和1．8∶1之间进行反应。该聚合物在美国专利2，337，615和2，961，347中具体加以说明。
该类型聚合物由Hercules有限公司具体地以商品名“HERCOSETT 57”出售或在己二酸／环氧丙基／二亚乙基三氨共聚物的情况下由Hercules公司以商品名“PD170”或“DELSETTE 101”出售。
(9)分子量为20，000到3，000，000的甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵环聚物例如含有作为主要链组分的式(Ⅱ)或(Ⅱ’)所示部分的均聚物：
Figure 9510471300141
l和t等于0或1，并且总数l+t=1；
R8表示氢或甲基；
R6和R7相互独立地表示1-22个碳原子的烷基、其中烷基以含1-5个碳原子为佳的羟烷基，其中R6和R7连同与其连结的氮原子一起形成杂环基团例如哌啶基或吗啉基的低级酰胺基烷基，与含有化学式(Ⅱ)或(Ⅱ’)的单元以及从丙烯酰胺或二丙酮丙烯酰胺衍生的单元的共聚物。
Y是阴离子，如溴阴离子、氯阴离子、醋酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
在上述聚合物中可以更特别地提到由Merck公司以商品名“MERQUAT 100”出售的分子量小于100，000的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和以商品名“MERQUAT 550”和“S”出售的分子量大于500，000的二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物。
这些聚合物在法国专利2，080，759及其附加证书No．2，190，406中更具体地得到描述。
(10)含有下式所示重复链段的季铵化聚铵聚合物。
Figure 9510471300151
式中R9和R10、R11和R12是相同的或不同的，表示C1-C20脂肪族、脂环族或芳基脂肪基，或低级羟烷基脂族基团，R9和R10、R11和R12也可一起或分别连同与其相连的氮原子构成视情况而定含有除氮原子之外的第二种杂原子的杂环，或R9、R10、R11和R12表示可用腈、酯、酰基或酰氨基或下式所示基团取代的C1-C6直链或支链烷基其中R13是一个亚烷基或D是一个季铵基。
A1和B1表示含有2-20个碳原子的聚亚甲基，它可以是直链或支链、饱和或不饱和的，它可以含有一个或多个连接或嵌入主链之中的芳环、一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团和
XΘ表示由无机酸或有机酸衍生物的阴离子。
A1和R9和R11可连同与其相连的两个氮原子构成哌嗪环，此外，如果A1表示一个饱和或不饱和直链或支链亚烷基或羟基亚烷基，B1同样表示基团
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-在这里D表示
a)化学式为-O-Z-O的甘醇残基，其中Z表示直链或支链烃基或与下述化学式相应的基团这里X和Y表示代表确定和单一聚合度的整数1～4或代表平均聚合度的1～4中任一数值；
b)双仲二胺基，例如一种哌嗪衍生物；
c)下式所示二伯二胺基：
-NH-Y-NH-
其中Y表示直链或支链烃基、或二价基
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-
d)下式所示1，3-亚脲基
-NH-CO-NH-；
XΘ是一个阴离子，例如氯或溴阴离子。
这些聚合物的分子量一般在1，000和100，000之间。
该类聚合物在法国专利2，320，330、2，270，846、2，316，271、2，336，434和2，413，907以及美国专利2，273，780、2，375，853、2，388，614、2，454，547、3，206，462、2，261，002、2，271，378、3，874，870、4，001，432、3，929，990、3，966，904、4，005，193、4，025，617、4，025，627、4，025，653、4，026，945和4，027，020中有所描述。
(11)由化学式(Ⅳ)链段组成的聚季铵聚合物：其中R14，R15，R16和R17可以相同或不同，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或1和6之间的整数，条件是R14、R15、R16、R17不同时地表示氢原子；x和y可以相同或不同，表示1和6之间的整数；m等于0或1和34之间的整数；
X表示卤原子；
A表示二卤化物基团并且优选为
-CH2-CH2-O-CH2-CH2-
这样的化合物在申请EP-A-122，324中得到详述。
其中可以被提到的，例如由Miranol公司以商品名“MIRAPOLA15”、“MIRAPOL AD1”、“MIEAPOL AZ1”和“MIRAPOL 175”出售的产品。
(12)从丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺衍生的、含有下列链段的均聚物或共聚物：式中：R20表示H或CH3；A2是C1-C6直链或支链烷基或C1-C4羟烷基；R21、R22和R23可以相同或不同，表示C1-C18烷基或苄基；R18和R19表示氢或C1-C6烷基；X2 Θ表示硫酸二甲酯阴离子或卤阴离子如氯阴离子或溴阴离子。
可被采用的共聚单体包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮的位置上用低级烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯类、乙烯基吡咯烷酮，或乙烯基酯类。
这些化合物中，被提到的有用硫酸二甲酯季铵化的丙烯酰胺和二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(由Hercules公司以商品名HERCOFLOC出售)、专利申请EP-A-80，976提及的和由Ciba Geigy公司以商品名“BINA QAT P100”出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物、或可供替代的由Texaco化学品公司以商品名“POLYMAPTAC”出售的聚(甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵硫酸二甲酯及其与丙烯酰胺的共聚物，该共聚物由Hercules公司以商品名“RETEN”出售。
(13)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物如由BASF公司以商品名“LUVLIQUAT FC 905，FC550和FC370”出售的产品。
(14)聚胺如由Henkel公司出售的Polyguart H．，在CTFA字典中以“聚乙二醇(15)脂多胺”名称对此加以注明。
(15)甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的交联聚合物，如由氯代甲烷季铵化的二甲胺基乙基甲基丙烯酸酯经均聚或由丙烯酰胺与用氯代甲烷季铵化的二甲胺基乙基甲基丙烯酸酯经共聚作用得到的聚合物，均聚或共聚作用之后，借助含有烯烃不饱和官能团的化合物、尤其是亚甲双丙烯酰胺进行交联。
更具体地，丙烯酰胺／甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联共聚物(重量20／80)以含有50％(重量)共聚物的矿物油分散体形式被应用。这一分散体由Allied Colloids公司以商品名SALCARE SC92出售。在矿物油中含有约50％(重量)均聚物的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵交联均聚物也被采用。这一分散体由Allied Colloids公司以商品名SALCARE SC95出售。
其它适用于本发明的阳离子聚合物为聚亚烷基亚胺，尤其是聚亚乙基亚胺、含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓链段的聚合物、聚胺和表氯醇的缩合物、季铵化聚1，3-亚脲基和甲壳质衍生物和阳离子聚硅氧烷。
两性聚合物、尤其是含有规则地分布在聚合物链中的A和B链段的聚合物，其中A表示由含至少一个碱性氮原子的单体衍生的链段，B表示由含一个或多个羧酸基或磺酸基的酸性单体衍生的基团；A和B也可表示由羧基甜菜碱两性离子单体衍生的基团；A和B还可以表示阳离子聚合物链，它含有伯、仲、叔或季胺基团，其中至少一个胺基团带有通过烃基连结的羧酸基或磺酸基，或者A与B形成含亚乙基α，β-二羧酸链段的聚合物链的一部分，其中一个羧酸基与含一个或多个伯氨、仲氨或叔氨基的聚胺反应。
这样的聚合物尤其是在法国专利2，470，596、FR-2，486，394和FR-2，519，863中得到描述。
具体地可被提及的是衍生自聚氨基葡糖的聚合物，它们选自尤其是法国专利2，137，684中描述的含有式(Ⅵ)所示链段的聚合物链段(A)按0～30％(重)的比例，(B)以5～50％(重)的比例、(C)以30～90％(重)的比例存在。R24表示C2-C5直链或支链亚烷基。
最好选择含有0-20％链段(A)、40～50％链段(B)和40-50％链段(C)的优选聚合物，其中R24表示亚烷基并且最好为-CH2-CH2-，
聚合物由二烯丙／基二烷基铵和阴离子单体衍生，如更特别的是含有60％到约90％(重)由季铵化二烯丙基二烷基铵单体衍生的单元的聚合物，其中烷基独立地选自C1-C18烷基，并且其中阴离子由电离常数大于10-13的酸衍生，和占该聚合物1-40％(重)的选自丙烯酸或甲基丙烯酸的阴离子单体，该聚合物的分子量由凝胶渗透色谱法确定大约在50，000和10，000，000之间并且在申请EP-A-269，243中特别进行了叙述。
这些聚合物中可更特别提到的是二甲基二烯丙基氯化铵与二乙基二烯丙基氯化铵以及丙烯酸的共聚物。
更特别地优选产品是由Calgon公司以商品名“MERQUAT 280”出售的产品，该产品以含35％活性材料的水溶液状态存在，这一聚合物是二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸以80／20比例的共聚物，用Brookfield LVF4型粘度计测定的粘度值为4，000至10，000厘泊，分子量大约等于1，300，000。
本发明优先使用的聚合物具体地是四元纤维素醚衍生物，如由联合碳化物公司以商品名“JR 400”出售的产品、环聚物、特别是其分子量大于500，000、由Merck公司以商品名“MERQUAT550”和“MERQUAT S”出售的二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物，或由Calgon公司以商品名“MERQUAT 280”出售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸的共聚物。
阳离子多糖和更具体地说，由Meyhall公司以商品名“JAGUARC13S”出售的聚合物。
神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷是已知的并且是天然的或对应于通式(Ⅶ)的合成分子其中：R25表示由C14-C30脂肪酸衍生的饱和或不饱和直链或支链烷基，这个基团可被α-位羟基或ω位羟基所取代，该羟基与饱和或不饱和C16-C30脂肪酸发生酯化；R26为氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基；其中：n是1到4的整数；和m是1到8的整数；R27表示α-位饱和或不饱和C15-C26烃基，它可被一个或多个C1-C14烷基取代；在天然神经酰胺或神经酰胺葡糖苷的情况下，R27也可表示C15-C26α-羟烷基，该羟基视具体情况而定是否与C16-C30α-羟基酸发生酯化。
优选的神经酰胺是由Downing在Arch．Dermatol，vol．123，1381-1384，1987，所阐述的或在法国专利FR-2，673，179所述具备下列结构的物质：
Figure 9510471300231
更特别地，优选的神经酰胺是式(Ⅶ)化合物，其中：R25表示由C16-C22脂肪酸衍生的饱和或不饱和烷基；
R26表示氢；
R27表示C15饱和直链烃基。
这样的化合物有如：
-N-亚油酰基二氢鞘氨醇，
-N-油酰基二氢鞘氨醇，
-N-棕榈酰基二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰二氢鞘氨醇，
-N-山萮酰二氢鞘氨醇，
或这些化合物的混合物。
下述化合物也是优选的，其中
R25表示由脂肪酸衍生的饱和或不饱和烷基；
R26表示半乳糖基或磺基半乳糖基；和
R27表示-CH=CH-(CH2)12-CH3
可被提及的还有由这些化合物的混合物构成的产品，它是由Waitaki International Bioscience公司以商品名GLYCOCER出售的产品。
依照本发明，洗涤剂表面活性剂(阴离子、两性、两性离子)以大于4％和一般小于60％的比例存在。
阴离子表面活性剂用量相对于组合物总重为3-50％(重)，以5-30％(重)为佳。
两性或两性离子表面活性剂优选以1-50％(重量)，更好地1．5-15％(重量)的比例存在。
阳离子聚合物相对于组合物总重的比例以活性组分表示优选是0．05-5％(重量)，更优选地是0．1-3％(重量)。
神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷相对于组合物总重的用量以活性组分表示为0．005-5％(重)，以0．01-3％(重)为佳。
组合物的pH优选在2-9之间，尤其是在3-8之间。采用化妆可接受的碱化试剂或酸化试剂进行调节。
本发明组合物可包括常用于毛发和／或皮肤洗涤和调理组合物的其它辅助剂。
这些组合物尤其可包括熟知的非离子表面活性剂，它们可选自聚乙氧基化、聚丙氧基化和聚甘油化其脂肪族链含有例如8～18个碳原子的醇、α-二醇、烷基苯酚和脂肪酸，环氧乙烷和环氧丙烷基团的数目具体地可以在2-50，甘油基团的数目具体地在2-30，可提及的还有环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪族醇的缩合物；最好含有2-30mol环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺、含有平均1-5个甘油基团，具体地讲是1．5-4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；最好有2-3mol环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪胺；有2-30mol环氧乙烷的脱水山梨醇的氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多葡糖苷、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺，例如：(C10-C14)烷基氧化胺或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。烷基多葡糖苷和聚甘油化脂肪酸醇、α-二醇和烷基苯酚是最佳选择。
组合物还可以含有增稠剂，尤其是选自藻酸钠、阿拉伯树胶、纤维素衍生物如甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素、爪耳胶或其衍生物，黄原胶、硬葡聚糖，交联的聚丙烯酸，聚氨基甲酸酯、基于马来酸或马来酸酐的共聚物、带有天然类型脂肪链的缔合增稠剂如商品名为“NATROSOL PLUS”的市售产品，或带有合成类型肪脂链的缔合增稠剂如商品名为“PEMULEN”的市售产品。
增稠剂也可通过混合聚乙二醇与聚硬脂酸乙二醇酯或聚二硬脂酸乙二醇酯或通过混合磷酸脂与酰胺获取。
化妆可接受的介质最好由水组成，但也可以含有化妆可接受的溶剂如一元醇、多元醇、乙二醇醚或脂肪酸酯，它们可单独使用也可混合后使用。这些溶剂中，更具体地可被提及的有低级醇，如乙醇和异丙醇、多元醇如乙二醇和二乙二醇，乙二醇醚、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚。
本发明组合物还含有染料、粘度调节剂、珠光剂、水化剂、去头屑剂、抗皮脂溢剂、防晒剂、蛋白质、维生素、α-羟基酸、盐、香料、防腐剂、螯合剂、柔软剂、泡沫调节剂和解毒剂。
还可以采用除了阳离子聚合物以外的其它调理剂，可被提及的有饱和或不饱和直链或支链脂环或脂族，合成或非合成、氢化或非氢化天然油，可以或不可以有机化学方式改性的可挥发及不挥发的可溶或不溶于中等程度氟化或全氟化油中的硅氧烷、聚丁烯和聚异丁烯、脂肪酯、多元醇的酯、甘油酯、天然或合成的蜡、硅橡胶纯胶料和树脂、蛋白质或这些不同试剂的混合物。
本发明组合物更具体地被用于洗发和／或浴肤并且呈液体或粘液状、凝胶或膏状。
它们可直接或稀释后使用，也可借助压力容器使用或以液体、膏状、凝胶或泡沫的形式传送。
下列实施例用于描述本发明，但不对其构成限制。
实施例
实施例1至7
Figure 9510471300271
*实施例2、3、5和7不属于本发明。
1克洗发液被用于湿头发上。
保留5分钟后，头发用活动的水清洗。
一个有10个试验者的小组被要求根据易梳理及湿发柔软的标准，用3绺头发进行鉴别。10人认为：实施例1、4、和6的组合物比相应的不含阳离子聚合物的(实施例2、5和7)组合物及不含神经酰胺的(实施例3)组合物更易清洗且更柔软。
神经酰胺A：
N-油酰二氢鞘氨醇：
Figure 9510471300272
R25=C17H33MERQUAT 550(由Merck公司出售)：氯化二甲基二烯丙基铵和丙烯酰胺的共聚物(=聚季铵-7)(CTFA)SALCARE SC 92(由Allied Colloid公司出售)分散于矿物油中的含丙烯酰胺／氯化甲基丙烯酰氧乙基三甲铵交联共聚物，售出物含50％的共聚物。(=聚季铵-32)(CTFA)JAGUAR C13S(由Meyhall公司售出)羟丙基瓜耳胶，用氯化2，3-环氧丙基三甲基铵季胺化。
实施例8至11
*实施例8至11不属于本发明。
上面已经叙述过整个过程，观察表明由实施例8和实施例10的洗发液处理过的头发比分别用实施例9、11和3的洗发液处理过的头发更易梳理且感觉更柔软。
聚合物A：
含下式所示链段的聚合物：法国专利No．2，270，846制备与描述该聚合物。用三甲胺季胺化JR 400(由Amerchol公司出售)羟乙基纤维素和表氯醇聚合物(=聚季胺-10)(CTFA)
实施例12
配制下列组合物：
-含2．2mol环氧乙烷的28％月桂醚            10g AM硫酸钠水溶液，由Albright & Wilson公司以商品名“EMPICOL ESB／3 FL”出售
-含4．5mol环氧乙烷的22％月桂醚            3g AM羧酸钠(C12／C14 70-30)水溶液，由CHEM’Y公司以商品名“AKYPOSOFT 45NV”经销
-椰油酰胺丙基甜菜碱                       7g
-神经酰胺A                                0．4g
-聚季胺-7                                 0．1g
-防腐剂、香料
-适量水                                   100g
-用盐酸调节pH至5
这种组合物用作淋浴凝胶
实施例1-13
制备下列组合物：
-含2．2mol环氧乙烷的28％月桂         8g AM醚硫酸钠水溶液，由Albright & Wilson公司以商品名“EMPICOL ESB／3 F1”出售
-32％椰油基甜菜碱水溶液              4g AM
-神经酰胺A                           0．1g
-氯化瓜耳羟丙基三铵                  0．4g
-防腐剂及香料
-适量水                              100g
-用HCl调节pH至6．9
这种组合物常用作洗发液
实施例14
制备下列组合物
-含4mol环氧乙烷的月桂醚硫酸钠与      10g AM月桂醚硫酸镁(80／20)，由Albright &Wilson公司以商品名“EMPICOL BSD”出售，含26％有效成分
-椰油基酰氨丙基甜菜碱／单月桂酸甘    3g AM油酯混合物(25／5)，由Goldschmidt公司以商品名“TEGOBETAINE HS”出售，含30％有效成分
-神经酰胺A                           0．2g
-防腐剂及香料
-适量水                              100g
-用NaOH调节pH至7．2
该组合物常用作洗发液。

Claims (25)

1．用于对毛发、皮肤、或毛发与皮肤进行洗涤和处理的组合物，其特征在于在化妆可接受的介质中含有：
-至少一种阴离子表面活性剂，和
-至少一种选自两性和／或两性离子表面活性剂的表面活性剂，这些表面活性剂以相对于组合物重量至少4％并且少于60％的比例存在，以及
-至少一种含阳离子基团的分子量为500～5，000，000的聚合物，选自独立的含有构成了聚合物链一部分或直接连接在该链上的伯、仲、叔和／或季胺基团的聚合物，两性聚合物或季铵化蛋白质，
-至少一种选自神经酰胺和神经酰胺葡糖苷的化合物。
2．权利要求1的组合物，其特征在于阴离子表面活性剂选自下列化合物的碱金属盐、氨盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐；烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油一硫酸酯盐、烷基磺酸盐、烷基酰氨基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烯属磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰氨磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基羟乙磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐；
脂肪酸盐、椰油酸或加氢椰油酸、酰基乳酸盐、烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和它的盐，聚氧化烯羧酸醚酸。
3．权利要求1的组合物，其特征在于两性及两性离子表面活性剂选自脂族仲或叔胺衍生物，其中脂肪族基是一个有8至18个碳原子并且含有至少一个水溶性阴离子基团的直链或支链。
4．权利要求1的组合物，其特征在于含阳离子基的聚合物选自季铵化蛋白质，该蛋白质含有经化学改性的带有处在链端或接枝于链上的季胺基团的多肽。
5．权利要求1的组合物，其特征在于阳离子聚合物为聚胺、聚氨基酰胺或季铵化聚铵，它们选自：
(1)季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮／二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，
(2)含有季铵基团的纤维素醚衍生物，
(3)阳离子纤维素衍生物，由纤维素聚合物或接枝有一个水溶性季铵单体的纤维素衍生物组成，
(4)季胺化多糖，
(5)聚合物，由哌嗪链段和直链或支链二价亚烷基或羟基亚烷基组成，带有氧、硫、氮原子或芳环和杂环，以及这些聚合物的氧化和／或季铵化产物，
(6)可被交联和／或烷基化的水溶性聚氨基酰胺，
(7)聚氨基酰胺衍生物，由聚亚烷基多胺与聚羧酸缩合并再经双功能试剂烷基化而得到，
(8)聚合物，由含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺与二羧酸反应得到，
(9)甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵的环聚物，分子量为20，000至3，000，000，
(10)氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵的交联聚合物，
(11)聚季胺聚合物，
(12)来自于丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺的共聚物或均聚物，
(13)含有乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季化聚合物，
(14)聚胺，
(15)聚亚烷基亚胺，
(16)含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓链段的聚合物，
(17)聚胺与表氯醇的缩合物，
(18)聚1，3-亚脲基，
(19)甲壳质衍生物。
6．权利要求1的组合物，其特征在于含有阳离子基团的聚合物选自含有以统计学方式分配于聚合物链中的A链段和B链段的两性聚合物，其中A代表衍生自含有至少一个碱性氮原子的单体的链段，B代表衍生自含有一个或多个羧酸基或磺酸基的单体的链段，或者A和B代表衍生自羧基甜菜碱两性离子单体的基团，A和B也可代表一个含有伯、仲、叔和季胺基的阳离子聚合物链，其中至少有一个氨基带有通过烃基连接的羧酸基或磺酸基，或者A和B构成含有亚乙基α，β-二羧酸链段的聚合物链的部分，其中一个羧酸基与含一个或多个伯、仲或叔胺基的聚胺反应。
7．权利要求6的组合物，其特征在于两性聚合物选自由聚氨基葡糖衍生的聚合物，其中含有下式所示链段：
Figure 9510471300051
其中链段(A)所占的比例为0～30％重量，链段(B)为5～50％重量，链段(C)为30～90％重量，R24代表一个含有2至5个碳原子的直链或支链亚烷基，该聚合物由二烯丙基二烷基铵和一个选自丙烯酸或甲基丙烯酸的阴离子单体衍生而来。
8．权利要求1的组合物，其特征在于神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷选自下式所示化合物：其中R25代表饱和或不饱和的来自C14-C30脂肪酸的直链或支链烷基，该基团的α位或ω位可被羟基取代，该羟基被C16-C30饱和或不饱和脂肪酸酯化，R26代表一个氢原子或一个(糖基)n、(半乳糖基)m或磺化半乳糖基，n为1至4整数，m为1至8整数，R27代表一个在α位可被一个或多个C1-C14烷基取代的饱和或不饱和C15-C26烃基，在天然神经酰胺或神经酰胺葡糖苷的情况下，R27也可代表一个C15-C26α-羟基烷基，这个羟基基团可被一个C16-C30α-羟基酸酯化。
9．权利要求1的组合物，其特征在于阴离子表面活性剂相对于组合物总重量的比例为3～50％。
10．权利要求9的组合物，其特征在于阴离子表面活性剂相对于组合物总重的比例为5～30％。
11．权利要求1的组合物，其特征在于两性或两性离子表面活性剂相对于组合物总重的比例为1～50％。
12．权利要求11的组合物，其特征在于两性或两性离子表面活性剂相对于组合物总重的比例为1．5～15％。
13．权利要求1的组合物，其特征在于阳离子聚合物相对于组合物总重的比例以活性物质表示为0．05～5％。
14．权利要求13的组合物，其特征在于阳离子聚合物相对于组合物总重的比例以活性物质表示为0．1～3％。
15．权利要求1的组合物，其特征在于神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷相对于组合物总重的比例以活性物质表示为0．005～5％之间。
16．权利要求15的组合物，其特征在于神经酰胺和／或神经酰胺葡糖苷相对于组合物总重的比例以活性物质表示为0．01～3％。
17．权利要求1的组合物，其特征在于组合物的pH值在2至9之间。
18．权利要求1的组合物，其特征在于还含有非离子表面活性剂。
19．权利要求1的组合物，其特征在于含有增稠剂。
20．权利要求1的组合物，其特征在于化妆可接受的介质由水或由水与化妆可接受的溶剂的混合物组成，这些溶剂选自被单独或混合使用的一元醇、多元醇、乙二醇醚或脂肪酸酯。
21．权利要求1的组合物，其特征在于还含有防腐剂、螯合剂、柔软剂、泡沫调节剂、染料、粘度调节剂、珠光剂、水化剂、去头屑剂、抗皮脂溢剂、防晒剂、蛋白质、维生素、α-羟基酸、盐、解毒剂、香料或其混合物。
22．权利要求1的组合物，其特征在于还含有其它调理剂，调理剂选自饱和或不饱和的、直链或支链、环化或脂族、合成或非合成的、氢化或未氢化的天然油，可以或不可以经过有机化学方式改性并可溶于或不可溶于中等程度氟化或全氟化油中的挥发或不挥发的硅氧烷，聚丁烯和聚异丁烯，脂肪族酯，多元醇酯，甘油酯，天然或合成的蜡、硅橡胶纯胶料和树脂、蛋白质或这些各种组分的混合物。
23．权利要求1的组合物，其特征在于以可被加压包装的液体或浓稠液、凝胶、膏乳或泡沫体形式存在。
24．清洗及调理毛发的方法，其特征在于将权利要求1～23的组合物施用于毛发并保留一段时间后，清洗毛发。
25．权利要求1～23的组合物在清洗肌肤或毛发方面的应用。
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