JPWO2021259788A5 - - Google Patents
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- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (15)
- 陽極層と、陰極層と、少なくとも１つの有機半導体層と、を有する有機電子デバイスであって、
前記少なくとも１つの有機半導体層は、前記陽極層と前記陰極層との間に配置され；かつ
前記少なくとも１つの有機半導体層は、式（Ｉ）の化合物と、
少なくとも１つの式（ＩＩ）の化合物と、を含む組成物を含み、
式（ＩＩ）中、
Ｂ１は、式（ＩＩＩａ）から選択され、
Ｂ２は、式（ＩＩＩｂ）から選択され、
Ｂ３は、式（ＩＩＩｃ）から選択され、
式中、
Ａ１、Ａ３およびＡ５は独立して、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ１８アリール、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ１８ヘテロアリールから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルコキシから選択され；および
Ａ２、Ａ４およびＡ６は独立して、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ１８アリール、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ１８ヘテロアリールから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルコキシから選択され；
ならびに
式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物とは異なる、
有機電子デバイス。 - 前記組成物が、２つ以上の式（ＩＩ）の化合物を含み、前記２つ以上の式（ＩＩ）の化合物は互いに異なり、式（Ｉ）の化合物とも異なっている、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- 前記組成物が、式（Ｉ）の化合物、および式（ＩＩａ）～（ＩＩｄ）の化合物のうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- Ａ２、Ａ４およびＡ６のうちの少なくとも１つが、Ｃ６～Ｃ１２アリールまたは置換もしくは非置換のＣ３～Ｃ１２ヘテロアリールから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルコキシから選択される、
請求項１に記載の有機電子デバイス。 - Ａ２、Ａ４およびＡ６のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換のフェニル、置換もしくは非置換のピリジニル、または置換もしくは非置換のピリミジルから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルコキシから選択される、
請求項１に記載の有機電子デバイス。 - Ａ１、Ａ３およびＡ５が独立して、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ１２アリール、またはＣ３～Ｃ１２ヘテロアリールから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ４アルコキシから選択される、
請求項１に記載の有機電子デバイス。 - Ａ２、Ａ４およびＡ６のうちの少なくとも１つが、少なくとも１つのＣＦ３、ＯＣＦ３もしくはＣＮ基、または少なくとも２つのＦ原子で置換されている、
請求項１に記載の有機電子デバイス。 - Ａ２、Ａ４およびＡ６のうちの少なくとも１つが、完全に置換されている、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- Ａ１、Ａ３およびＡ５のうちの少なくとも１つが、ＣＮである、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- 前記有機電子デバイスが少なくとも１つの光活性層を含み、前記少なくとも１つの有機半導体層の少なくとも１つが、前記陽極層と前記少なくとも１つの光活性層との間に配置される、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- 前記有機電子デバイスが少なくとも２つの光活性層を含み、前記少なくとも１つの有機半導体層の少なくとも１つが、第１の光活性層と第２の光活性層との間に配置される、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- 前記少なくとも１つの有機半導体層が、実質的に共有結合性のマトリックス化合物をさらに含む、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- 前記電子有機デバイスが、電界発光デバイスである、請求項１に記載の有機電子デバイス。
- 請求項１に記載の有機電子デバイスを含む、表示デバイス。
- 式（Ｉ）の化合物と、
少なくとも１つの式（ＩＩ）の化合物と、を含む組成物であって、
式（ＩＩ）中、
Ｂ１は、式（ＩＩＩａ）から選択され、
Ｂ２は、式（ＩＩＩｂ）から選択され、
Ｂ３は、式（ＩＩＩｃ）から選択され、
式中、
Ａ１、Ａ３およびＡ５は独立して、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ１８アリール、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ１８ヘテロアリールから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルコキシから選択され；および
Ａ２、Ａ４およびＡ６は独立して、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ１８アリール、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ１８ヘテロアリールから選択され、
ここで、置換基は、ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルキル、部分的フッ素化もしくは全フッ素化Ｃ１～Ｃ６アルコキシから選択され；
ならびに
式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物とは異なる、
組成物。
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