JPWO2019200005A5 - - Google Patents

Claims (32)

1. 薬学的に許容可能な担体中に、式：
   

   

   の化合物を含む、非代償性肝硬変を伴うＨＣＶ感染患者の治療用固体医薬組成物。
2. 式：
   

   

   の化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 式：
   

   

   の化合物を含む、請求項１に記載の組成物
4. 前記患者は、ヒトである、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記組成物は、経口投与される、請求項１～４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記組成物は、制御放出によって投与される、請求項１～５のいずれかに記載の組成物。
7. 約１ｍｇ～約２０００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
8. 約１０ｍｇ～約１０００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
9. 少なくとも５００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
10. 少なくとも６００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
11. 少なくとも７００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
12. 少なくとも８００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
13. 少なくとも８５０ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
14. 少なくとも９００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
15. 少なくとも９５０ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
16. 少なくとも１０００ｍｇの前記化合物が投与される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
17. 前記組成物は、最大１２週間投与される、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 前記組成物は、最大８週間投与される、請求項１～１６のいずれか一項に記載の固体医薬組成物。
19. 前記組成物は、最大６週間投与される、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
20. 前記組成物は、１日に１回投与される、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. 前記組成物は、１日に２回投与される、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物。
22. 前記組成物は、１日置きに投与される、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物。
23. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型１ａ、遺伝子型１ｂ、遺伝子型２ａ、遺伝子型２ｂ、遺伝子型３ａ、遺伝子型３ｂ、遺伝子型４ａ、遺伝子型４ｄ、遺伝子型５ａ、又は遺伝子型６である、請求項１～２２のいずれか一項に記載の組成物。
24. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型１ａである、請求項２３に記載の組成物。
25. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型１ｂである、請求項２３に記載の組成物。
26. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型２ａ又は遺伝子型２ｂである、請求項２３に記載の組成物。
27. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型３ａである、請求項２３に記載の組成物。
28. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型３ｂである、請求項２３に記載の組成物。
29. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型４ａ又は遺伝子型４ｄである、請求項２３に記載の組成物。
30. 前記Ｃ型肝炎ウイルスは、遺伝子型５ａである、請求項２３に記載の組成物。
31. 別の抗ＨＣＶ剤と組み合わせて前記組成物が投与される、請求項１～３０のいずれか一項に記載の組成物。
32. 別の抗ＨＣＶ剤は、ＮＳ５Ａ阻害剤である、請求項３１に記載の組成物。