RU2011127080A - Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич - Google Patents
Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011127080A RU2011127080A RU2011127080/15A RU2011127080A RU2011127080A RU 2011127080 A RU2011127080 A RU 2011127080A RU 2011127080/15 A RU2011127080/15 A RU 2011127080/15A RU 2011127080 A RU2011127080 A RU 2011127080A RU 2011127080 A RU2011127080 A RU 2011127080A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- hepatitis
- administered
- virus
- virus infection
- Prior art date
Links
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical class CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 title 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 title 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims abstract 14
- -1 N, N-dimethylamino Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 10
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract 8
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims abstract 7
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims abstract 6
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims abstract 5
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims abstract 5
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims abstract 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims 4
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 claims 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Abstract
1. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной дозы.2. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной суточной дозы.3. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1600 мг в сутки.4. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1000 мг в сутки.5. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве приблизительно 900 мг в сутки.6. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят два раза в сутки.7. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят три раза в сутки.8. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек также заражен ВИЧ.9. Способ по любому из пп.1-5, где соединение вводят перорально.10. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек заражен ВГС генотипа 1.11. Способ по любому из пп.1-5, также включающий вв�
Claims (17)
1. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной дозы.
2. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной суточной дозы.
3. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1600 мг в сутки.
4. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1000 мг в сутки.
5. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве приблизительно 900 мг в сутки.
6. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят два раза в сутки.
7. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят три раза в сутки.
8. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек также заражен ВИЧ.
9. Способ по любому из пп.1-5, где соединение вводят перорально.
10. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек заражен ВГС генотипа 1.
11. Способ по любому из пп.1-5, также включающий введение пациенту одного или более других противовирусных агентов.
12. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С пациенту, зараженному или подверженному риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту-человеку соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, где соединение вводят в количестве, достаточном для поддержания наименьшей концентрации соединения в плазме выше приблизительно 115 нг/мл в стационарной фазе.
13. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С пациенту-человеку, зараженному или подверженному риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, где соединение вводят в количестве, достаточном для поддержания средней концентрации соединения в плазме выше приблизительно 250 нг/мл в стационарной фазе.
14. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С пациенту-человеку, зараженному или подверженному риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в количестве от приблизительно 10 мг/кг до приблизительно 50 мг/кг в сутки в виде раздельных доз.
15. 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат для применения при лечении, профилактике или оказании помощи при инфекции вирусом гепатита С и/или вирусом иммунодефицита человека пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С и/или вирусом иммунодефицита человека, где указанное соединение подлежит введению в количестве более приблизительно 600 мг в сутки в виде раздельных доз.
16. 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат для применения при лечении, профилактике или оказании помощи при инфекции вирусом гепатита С пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, где указанное соединение подлежит введению в количестве, достаточном для поддержания наименьшей концентрации соединения в плазме выше приблизительно 115 нг/мл в стационарной фазе.
17. 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин) циклоспорин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат для применения при лечении, профилактике или оказании помощи при инфекции вирусом гепатита С пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, где указанное соединение вводят в количестве, достаточном для поддержания средней концентрации соединения в плазме выше приблизительно 250 нг/мл в стационарной фазе.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14306209P | 2009-01-07 | 2009-01-07 | |
| US61/143,062 | 2009-01-07 | ||
| US15602609P | 2009-02-27 | 2009-02-27 | |
| US61/156,026 | 2009-02-27 | ||
| PCT/US2010/020316 WO2010080874A1 (en) | 2009-01-07 | 2010-01-07 | Cyclosporine derivative for use in the treatment of hcv and hiv infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011127080A true RU2011127080A (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=42101315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011127080/15A RU2011127080A (ru) | 2009-01-07 | 2010-01-07 | Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100173837A1 (ru) |
| EP (1) | EP2385838A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012514605A (ru) |
| KR (1) | KR20110116136A (ru) |
| CN (1) | CN102271699A (ru) |
| AU (1) | AU2010203656A1 (ru) |
| CA (1) | CA2750227A1 (ru) |
| IL (1) | IL213861A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011007195A (ru) |
| RU (1) | RU2011127080A (ru) |
| SG (1) | SG172848A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010080874A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201105343B (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2601742C2 (ru) * | 2010-12-03 | 2016-11-10 | Эс энд Ти ГЛОБАЛ ИНК. | Новые циклоспориновые производные для лечения и предупреждения вирусных инфекций |
| US9573978B2 (en) | 2010-08-12 | 2017-02-21 | S&T Global, Inc. | Cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection |
| US9890198B2 (en) | 2010-12-03 | 2018-02-13 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives and uses thereof |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101309409B1 (ko) * | 2004-10-01 | 2013-09-23 | 싸이넥시스, 인크. | Ｃ형 간염 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 ３-에테르및 ３-티오에테르 치환된 시클로스포린 유도체 |
| US8329658B2 (en) * | 2005-09-30 | 2012-12-11 | Scynexis, Inc. | Arylalkyl and heteroarylalkyl derivatives of cyclosporine A for the treatment and prevention of viral infection |
| JP5377293B2 (ja) | 2006-05-19 | 2013-12-25 | スシネキス インク | 眼疾患の治療及び予防方法 |
| US20100194497A1 (en) * | 2006-06-02 | 2010-08-05 | Claude Annie Perrichon | Management of active electrons |
| US9090671B2 (en) | 2008-06-06 | 2015-07-28 | Scynexis, Inc. | Macrocyclic peptides |
| CN102307892A (zh) * | 2008-12-31 | 2012-01-04 | 西尼克斯公司 | 环孢菌素a的衍生物 |
| WO2012009715A2 (en) | 2010-07-16 | 2012-01-19 | S&T Global Inc. | Novel cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection |
| EP2663322A4 (en) * | 2011-01-12 | 2014-06-25 | Scynexis Inc | NEW USES OF CYCLOPHILIN INHIBITORS |
| EP2747569A4 (en) * | 2011-08-24 | 2015-07-08 | Glaxosmithkline Llc | COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C |
| CN106554392B (zh) * | 2016-11-21 | 2019-10-25 | 石家庄中天生物技术有限责任公司 | 一种高纯度环孢菌素衍生物stg-175的制备方法 |
| EP3893914B1 (en) * | 2018-12-14 | 2024-03-20 | Waterstone Pharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. | Maleate of scy-635 and uses thereof in medicine |
| CA3128410A1 (en) * | 2019-10-11 | 2021-04-15 | Waterstone Pharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. | Ws-635 uses thereof in medicine |
Family Cites Families (122)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2757521B1 (fr) | 1996-12-24 | 1999-01-29 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux derives de cyclosporine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| HUP0004853A3 (en) | 1997-08-11 | 2001-12-28 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Hepatitis c inhibitor peptides, process for preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising thereof, their use and their intermediates |
| JP4452401B2 (ja) | 1997-08-11 | 2010-04-21 | ベーリンガー インゲルハイム （カナダ） リミテッド | Ｃ型肝炎ウイルス阻害ペプチドアナログ |
| GB9812523D0 (en) | 1998-06-10 | 1998-08-05 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Peptide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease |
| US6492423B1 (en) | 1998-07-27 | 2002-12-10 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare Pangeletti Spa | Diketoacid-derivatives as inhibitors of polymerases |
| AR022061A1 (es) | 1998-08-10 | 2002-09-04 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos. |
| US6323180B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-11-27 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
| UA74546C2 (en) | 1999-04-06 | 2006-01-16 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition |
| CA2363274A1 (en) | 1999-12-27 | 2001-07-05 | Japan Tobacco Inc. | Fused-ring compounds and use thereof as drugs for hepatitis c |
| EP1268525B1 (en) | 2000-04-05 | 2008-12-31 | Schering Corporation | Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties |
| CN1432022A (zh) | 2000-04-19 | 2003-07-23 | 先灵公司 | 含有烷基和芳基丙氨酸p2部分的丙型肝炎病毒的大环ns3－丝氨酸蛋白酶抑制剂 |
| US6448281B1 (en) | 2000-07-06 | 2002-09-10 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| GB0017676D0 (en) | 2000-07-19 | 2000-09-06 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Inhibitors of viral polymerase |
| AR029851A1 (es) | 2000-07-21 | 2003-07-16 | Dendreon Corp | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c |
| AR034127A1 (es) | 2000-07-21 | 2004-02-04 | Schering Corp | Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento |
| MXPA03000626A (es) | 2000-07-21 | 2004-07-30 | Schering Corp | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de la hepatitis c. |
| DE60141608D1 (de) | 2000-07-21 | 2010-04-29 | Dendreon Corp | Peptide als inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis c virus |
| US7244721B2 (en) | 2000-07-21 | 2007-07-17 | Schering Corporation | Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
| CN100391967C (zh) | 2000-11-20 | 2008-06-04 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 丙型肝炎三肽抑制剂 |
| AU3659102A (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | Schering Corp | Diaryl peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatits c virus |
| AR035543A1 (es) | 2001-06-26 | 2004-06-16 | Japan Tobacco Inc | Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con |
| US6841566B2 (en) | 2001-07-20 | 2005-01-11 | Boehringer Ingelheim, Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| EP2335700A1 (en) | 2001-07-25 | 2011-06-22 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure |
| WO2003026587A2 (en) | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds useful for treating hepatitus c virus |
| US6867185B2 (en) | 2001-12-20 | 2005-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of hepatitis C virus |
| GB0201179D0 (en) | 2002-01-18 | 2002-03-06 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| KR20040077767A (ko) | 2002-01-23 | 2004-09-06 | 쉐링 코포레이션 | Ｃ형 간염 바이러스 감염 치료용 ｎｓ3-세린 프로테아제억제제로서의 프롤린 화합물 |
| CA2369711A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-07-30 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus |
| CA2369970A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
| CA2370396A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
| PL211889B1 (pl) | 2002-05-20 | 2012-07-31 | Bristol Myers Squibb Co | Pochodna heterocyklosulfonamidowa, kompozycja ją zawierająca oraz ich zastosowanie |
| AU2003299519A1 (en) | 2002-05-20 | 2004-05-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c virus inhibitors |
| DE60324552D1 (en) | 2002-05-20 | 2008-12-18 | Bristol Myers Squibb Co | Substituierte cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitoren |
| MY140680A (en) | 2002-05-20 | 2010-01-15 | Bristol Myers Squibb Co | Hepatitis c virus inhibitors |
| US20040138109A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-07-15 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Potent inhibitor of HCV serine protease |
| US20050075279A1 (en) | 2002-10-25 | 2005-04-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus |
| US20050159345A1 (en) | 2002-10-29 | 2005-07-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Composition for the treatment of infection by Flaviviridae viruses |
| KR20050065670A (ko) | 2002-11-01 | 2005-06-29 | 아보트 러보러터리즈 | 항감염제 |
| US7902203B2 (en) | 2002-11-01 | 2011-03-08 | Abbott Laboratories, Inc. | Anti-infective agents |
| US7098231B2 (en) | 2003-01-22 | 2006-08-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| US7223785B2 (en) | 2003-01-22 | 2007-05-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| EP1590442A4 (en) | 2003-02-07 | 2007-07-18 | Enanta Pharm Inc | MACROCYCLIC HEPATITIS C SERIN PROTEASE INHIBITORS |
| WO2004101602A2 (en) | 2003-03-05 | 2004-11-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis c inhibitor peptide analogs |
| JP4550824B2 (ja) | 2003-03-05 | 2010-09-22 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｃ型肝炎抑制化合物 |
| GB0307891D0 (en) | 2003-04-04 | 2003-05-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Chemical compounds,compositions and uses |
| WO2004094452A2 (en) | 2003-04-16 | 2004-11-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis c virus |
| EP2143727B1 (en) | 2003-04-18 | 2015-01-21 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors |
| EA009295B1 (ru) | 2003-05-21 | 2007-12-28 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Соединения в качестве ингибиторов вируса гепатита с |
| WO2004113365A2 (en) | 2003-06-05 | 2004-12-29 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors |
| GB0313250D0 (en) | 2003-06-09 | 2003-07-16 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7125845B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-10-24 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Aza-peptide macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors |
| KR20060054410A (ko) | 2003-08-01 | 2006-05-22 | 제네랩스 테크놀로지스, 인코포레이티드 | 플라비비리다에에 대한 2고리 이미다졸 유도체 |
| WO2005014543A1 (ja) | 2003-08-06 | 2005-02-17 | Japan Tobacco Inc. | 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用 |
| WO2005019191A2 (en) | 2003-08-25 | 2005-03-03 | Abbott Laboratories | 1, 1-dioxido-4h-1,2,4-benzothiadiazine derivate und verwandte verbindungen als inhibitoren der hcv polymerase zur behandlung von hepatitis c |
| US7378414B2 (en) | 2003-08-25 | 2008-05-27 | Abbott Laboratories | Anti-infective agents |
| MXPA06002250A (es) | 2003-08-26 | 2006-05-17 | Schering Corp | Inhibidores peptidomimeticos novedosos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c. |
| CA2537114C (en) | 2003-08-27 | 2012-10-02 | Biota, Inc. | Tricyclic nucleosides or nucleotides as therapeutic agents |
| GB0321003D0 (en) | 2003-09-09 | 2003-10-08 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Compounds, compositions and uses |
| US7112601B2 (en) | 2003-09-11 | 2006-09-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Cycloalkyl heterocycles for treating hepatitis C virus |
| PE20050431A1 (es) | 2003-09-22 | 2005-07-19 | Boehringer Ingelheim Int | Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c |
| JP4525982B2 (ja) | 2003-09-26 | 2010-08-18 | シェーリング コーポレイション | Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３セリンプロテアーゼの大環状インヒビター |
| GB0323845D0 (en) | 2003-10-10 | 2003-11-12 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Chemical compounds,compositions and uses |
| EA011857B8 (ru) | 2003-10-14 | 2012-08-30 | Интермьюн, Инк. | Макроциклические карбоновые кислоты и ацилсульфонамиды в качестве ингибиторов репликации вируса гепатита с |
| US20050119318A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-06-02 | Hudyma Thomas W. | Inhibitors of HCV replication |
| US7132504B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| WO2005049622A1 (ja) | 2003-11-19 | 2005-06-02 | Japan Tobacco Inc. | ５－５員縮合複素環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての用途 |
| US7135462B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-11-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| JP2007532479A (ja) | 2003-11-20 | 2007-11-15 | シェーリング コーポレイション | Ｃ型肝炎ウイルスｎｓ３プロテアーゼの脱ペプチド化インヒビター |
| US7309708B2 (en) | 2003-11-20 | 2007-12-18 | Birstol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| CA2549167A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Schering Corporation | Inhibitors of hepatitis c virus ns3/ns4a serine protease |
| DE602005025855D1 (de) | 2004-01-21 | 2011-02-24 | Boehringer Ingelheim Pharma | Makrocyclische peptide mit wirkung gegen das hepatitis-c-virus |
| SI1718608T1 (sl) | 2004-02-20 | 2013-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitorji virusne polimeraze |
| PT1719773E (pt) | 2004-02-24 | 2009-06-03 | Japan Tobacco Inc | Compostos heterotetracíclicos fundidos e a sua utilização como inibidores da polimerase do hcv |
| CA2557301A1 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-15 | Schering Corporation | Cyclobutenedione groups-containing compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| US7205330B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-04-17 | Schering Corporation | Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease |
| EP1737821B1 (en) | 2004-02-27 | 2009-08-05 | Schering Corporation | 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| ATE478889T1 (de) | 2004-02-27 | 2010-09-15 | Schering Corp | Neuartige verbindungen als hemmer von hepatitis c-virus ns3-serinprotease |
| CN103102389A (zh) | 2004-02-27 | 2013-05-15 | 默沙东公司 | 作为丙型肝炎病毒ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂的硫化合物 |
| ATE514691T1 (de) | 2004-02-27 | 2011-07-15 | Schering Corp | Neue ketoamide mit cyclischen p4 als inhibitoren der ns3-serinprotease von hepatitis-c-virus |
| AU2005222055A1 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-22 | Schering Corporation | Compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease |
| PE20060309A1 (es) | 2004-05-06 | 2006-04-13 | Schering Corp | (1r,2s,5s)-n-[(1s)-3-amino-1-(ciclobutilmetil)-2,3-dioxopropil]-3-[(2s)-2[[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]amino]-3,3-dimetil-1-oxobutil]-6,6-dimetil-3-azabiciclo[3.1.o]hexan-2-carboxamida como inhibidor de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de l |
| CN1984922A (zh) | 2004-05-20 | 2007-06-20 | 先灵公司 | 用作丙型肝炎病毒ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代脯氨酸 |
| GB0413087D0 (en) | 2004-06-11 | 2004-07-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| WO2005121132A1 (ja) | 2004-06-11 | 2005-12-22 | Shionogi & Co., Ltd. | 抗ｈｃｖ作用を有する縮合ヘテロ環化合物 |
| JP4914348B2 (ja) | 2004-06-28 | 2012-04-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｃ型肝炎インヒビターペプチド類似体 |
| UY29017A1 (es) | 2004-07-16 | 2006-02-24 | Boehringer Ingelheim Int | Inhibidores de polimerasa viral |
| UY29016A1 (es) | 2004-07-20 | 2006-02-24 | Boehringer Ingelheim Int | Analogos de dipeptidos inhibidores de la hepatitis c |
| ES2366478T3 (es) | 2004-07-20 | 2011-10-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Análogos peptídicos inhibidores de la hepatitis c. |
| GB0416396D0 (en) | 2004-07-22 | 2004-08-25 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7153848B2 (en) | 2004-08-09 | 2006-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
| GB0419850D0 (en) | 2004-09-07 | 2004-10-13 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7196161B2 (en) | 2004-10-01 | 2007-03-27 | Scynexis Inc. | 3-ether and 3-thioether substituted cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of hepatitis C infection |
| KR101309409B1 (ko) * | 2004-10-01 | 2013-09-23 | 싸이넥시스, 인크. | Ｃ형 간염 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 ３-에테르및 ３-티오에테르 치환된 시클로스포린 유도체 |
| WO2006043145A1 (en) | 2004-10-21 | 2006-04-27 | Pfizer Inc. | Inhibitors of hepatitis c virus protease, and compositions and treatments using the same |
| MX2007004979A (es) | 2004-10-26 | 2007-06-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos. |
| US7659263B2 (en) | 2004-11-12 | 2010-02-09 | Japan Tobacco Inc. | Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
| WO2006093801A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-09-08 | Abbott Laboratories | Thiadiazine derivatives useful as anti-infective agents |
| AU2006222563A1 (en) | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Biota Scientific Management Pty Ltd. | Bicyclic nucleosides and nucleotides as therapeutic agents |
| CA2606195C (en) | 2005-05-02 | 2015-03-31 | Merck And Co., Inc. | Hcv ns3 protease inhibitors |
| GB0509326D0 (en) | 2005-05-09 | 2005-06-15 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| NZ563909A (en) | 2005-05-13 | 2011-10-28 | Virochem Pharma Inc | Thiophene derivatives and their use for the treatment or prevention of flavivirus infections |
| AR057456A1 (es) | 2005-07-20 | 2007-12-05 | Merck & Co Inc | Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc |
| US20080200497A1 (en) | 2005-07-20 | 2008-08-21 | Bailey Murray D | Hepatitis C Inhibitor Peptide Analogs |
| MX2008001588A (es) | 2005-08-01 | 2008-02-19 | Merck & Co Inc | Inhibidores de proteasa ns3 del vhc. |
| US8076365B2 (en) | 2005-08-12 | 2011-12-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| WO2007028789A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa | Quinazoline derivatives as antiviral agents |
| GB0518390D0 (en) | 2005-09-09 | 2005-10-19 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| US7399758B2 (en) | 2005-09-12 | 2008-07-15 | Meanwell Nicholas A | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| US7473688B2 (en) | 2005-09-13 | 2009-01-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| CA2622592A1 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-29 | Arrow Therapeutics Limited | Benzodiazepine derivatives for treating hepatitis c infection |
| WO2007039146A1 (en) | 2005-09-23 | 2007-04-12 | Smithkline Beecham Corporation | 4-carboxy pyrazole derivatives as anti-viral agents |
| GB0522881D0 (en) | 2005-11-10 | 2005-12-21 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| ITRM20050611A1 (it) | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Derivati azanucleosidici ad attivita' antivirale. |
| US7816348B2 (en) | 2006-02-03 | 2010-10-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| WO2007092000A1 (en) | 2006-02-06 | 2007-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of hcv replication |
| US7456165B2 (en) | 2006-02-08 | 2008-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | HCV NS5B inhibitors |
| AU2007215114A1 (en) | 2006-02-14 | 2007-08-23 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. | Nucleoside aryl phosphoramidates for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection |
| GB0608928D0 (en) | 2006-05-08 | 2006-06-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7456166B2 (en) | 2006-05-17 | 2008-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| EP2029606B1 (en) | 2006-05-25 | 2010-05-26 | Brystol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors |
| WO2007140200A2 (en) | 2006-05-25 | 2007-12-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors |
| US7452876B2 (en) | 2006-06-08 | 2008-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
-
2010
- 2010-01-07 JP JP2011544684A patent/JP2012514605A/ja active Pending
- 2010-01-07 WO PCT/US2010/020316 patent/WO2010080874A1/en active Application Filing
- 2010-01-07 US US12/683,662 patent/US20100173837A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-07 EP EP10706817A patent/EP2385838A1/en not_active Withdrawn
- 2010-01-07 CA CA2750227A patent/CA2750227A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-07 KR KR1020117016876A patent/KR20110116136A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-01-07 SG SG2011048915A patent/SG172848A1/en unknown
- 2010-01-07 CN CN2010800041139A patent/CN102271699A/zh active Pending
- 2010-01-07 MX MX2011007195A patent/MX2011007195A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-01-07 AU AU2010203656A patent/AU2010203656A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-07 RU RU2011127080/15A patent/RU2011127080A/ru unknown
-
2011
- 2011-06-30 IL IL213861A patent/IL213861A0/en unknown
- 2011-07-20 ZA ZA2011/05343A patent/ZA201105343B/en unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9573978B2 (en) | 2010-08-12 | 2017-02-21 | S&T Global, Inc. | Cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection |
| RU2601742C2 (ru) * | 2010-12-03 | 2016-11-10 | Эс энд Ти ГЛОБАЛ ИНК. | Новые циклоспориновые производные для лечения и предупреждения вирусных инфекций |
| US9890198B2 (en) | 2010-12-03 | 2018-02-13 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives and uses thereof |
| US10647747B2 (en) | 2010-12-03 | 2020-05-12 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL213861A0 (en) | 2011-07-31 |
| EP2385838A1 (en) | 2011-11-16 |
| KR20110116136A (ko) | 2011-10-25 |
| SG172848A1 (en) | 2011-08-29 |
| WO2010080874A1 (en) | 2010-07-15 |
| CA2750227A1 (en) | 2010-07-15 |
| AU2010203656A1 (en) | 2011-07-21 |
| JP2012514605A (ja) | 2012-06-28 |
| MX2011007195A (es) | 2013-07-12 |
| ZA201105343B (en) | 2012-03-28 |
| CN102271699A (zh) | 2011-12-07 |
| AU2010203656A2 (en) | 2011-09-08 |
| US20100173837A1 (en) | 2010-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011127080A (ru) | Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич | |
| JP2017057230A5 (ru) | ||
| US20080096832A1 (en) | Method for Improving the Pharmacokinetics of an NNRTI | |
| NZ610715A (en) | Antiviral compounds and methods | |
| RU2012136824A (ru) | Способы лечения вирусной инфекции гепатита с | |
| RU2329050C2 (ru) | Комбинация ингибиторов цитохром-р450-зависимых протеаз | |
| EA200702445A1 (ru) | Соединения тиазола и способы их применения | |
| JP2009535352A5 (ru) | ||
| SI2932970T1 (en) | Antiviral therapy | |
| RU2013119607A (ru) | Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
| RU2007105354A (ru) | Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv) | |
| EA200602130A1 (ru) | Замещенные арилацилтиомочевины и родственные соединения; ингибиторы репликации вирусов | |
| EA200601281A1 (ru) | Азабензофуранзамещенные тиомочевины; ингибиторы репликации вирусов | |
| WO2006044968A3 (en) | Combination therapy for treating viral infections | |
| CA2525202A1 (en) | Use of alpha interferon, ribavirin, dsrna and neuraminidase inhibitors to treat avian influenza | |
| RU2014122858A (ru) | Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями | |
| RU2015114543A (ru) | Способы лечения гепатита с | |
| JP2002528502A5 (ru) | ||
| RU2007132971A (ru) | Способы и материалы с транс-кломифеном для лечения мужского бесплодия | |
| JP2017514911A5 (ru) | ||
| NZ588655A (en) | Treatment of hepatitis c virus infections with telaprevir (vx-950) in patients non-responsive to treatment with pegylated interfer0n-alpha-2a/2b and ribavirin | |
| JP2006511538A5 (ru) | ||
| US11583537B2 (en) | Methods and synergic compositions for treating viral infections | |
| RU2007118237A (ru) | Способ лечения аллергических заболеваний | |
| JP5469095B2 (ja) | 急性マラリアを治療するためのビス−チアゾリウム塩またはこれらの前駆体およびアルテミシニンまたはこれらの誘導体の組み合わせ |