JPWO2017126633A1 - ゴム組成物及びタイヤ - Google Patents
ゴム組成物及びタイヤ Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2017126633A1 JPWO2017126633A1 JP2017562909A JP2017562909A JPWO2017126633A1 JP WO2017126633 A1 JPWO2017126633 A1 JP WO2017126633A1 JP 2017562909 A JP2017562909 A JP 2017562909A JP 2017562909 A JP2017562909 A JP 2017562909A JP WO2017126633 A1 JPWO2017126633 A1 JP WO2017126633A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber composition
- diene polymer
- mass
- parts
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 192
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 192
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 170
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 185
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 157
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 118
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 81
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 59
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 23
- -1 silane compound Chemical class 0.000 claims description 62
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 56
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 27
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 26
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 22
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 21
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 20
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 16
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 16
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 15
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 12
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 25
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 10
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 9
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 9
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 8
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 7
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 3
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 3
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NN)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 2
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010550 living polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pentene-2 Natural products CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)-trimethoxysilane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(C=C)C=C1 LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(prop-1-en-2-yl)benzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1C(C)=C HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CORMBJOFDGICKF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethoxy 2-vinyl benzene Natural products COC1=CC(OC)=C(C=C)C(OC)=C1 CORMBJOFDGICKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOAQBWWLVLFEBV-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(dimethylamino)phenyl]butan-2-one Chemical compound CCC(=O)CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 HOAQBWWLVLFEBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDNSZPNSUQRUMS-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-4-ethenylbenzene Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1C1CCCCC1 VDNSZPNSUQRUMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOMUPCAOADBSA-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-dimethyl-1-n,2-n-dinitrosobenzene-1,2-dicarboxamide Chemical compound O=NN(C)C(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)N(C)N=O GOOMUPCAOADBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKIDPFUHXWSYIO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexyl)pyrrolidine Chemical compound CCCCC(CC)CC1CCCN1 VKIDPFUHXWSYIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZLHAQMQWDDWFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxolan-2-yl)propan-2-yl]oxolane Chemical compound C1CCOC1C(C)(C)C1CCCO1 FZLHAQMQWDDWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C=C)C(C)=C1 PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSKLLFWYPMAKEZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutanamide;lithium Chemical compound [Li].CCC(CC)C(N)=O WSKLLFWYPMAKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVNPFNZTPMWRAX-UHFFFAOYSA-N 2-triethoxysilylethanethiol Chemical compound CCO[Si](CCS)(OCC)OCC DVNPFNZTPMWRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQSILGRWEHVKGC-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-azacyclotetradecane Chemical compound CC1(C)CCCCCCCCCCCNC1 XQSILGRWEHVKGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUPBAJZXTCZDOI-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(2-ethylhexyl)piperidine Chemical compound CCCCC(CC)CC1CNCC(CC(CC)CCCC)C1 UUPBAJZXTCZDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVFXEGZAQBATDY-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropyl)-azacyclododecane Chemical compound CC(C)CC1CCCCCCCCCNC1 MVFXEGZAQBATDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propane-1-thiol Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCS IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C=C MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIWKWGKHZFFEEA-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(phenoxy)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCC[Si](C)(C)OC1=CC=CC=C1 XIWKWGKHZFFEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUINTNKGYWNEDR-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(propoxy)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCO[Si](C)(C)CCCOC(=O)C=C JUINTNKGYWNEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBFOBNYTYHFPN-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(dimethyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(C)CCCOC(=O)C=C DGBFOBNYTYHFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQMRXALBJIVORP-UHFFFAOYSA-N 3-[methoxy(dimethyl)silyl]propane-1-thiol Chemical compound CO[Si](C)(C)CCCS DQMRXALBJIVORP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCRUJAKCJLCJCP-UHFFFAOYSA-N 3-[methoxy(dimethyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(C)CCCOC(=O)C=C ZCRUJAKCJLCJCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLPTYZFTHPIKAZ-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(diphenoxy)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1O[Si](CCCOC(=O)C=C)(C)OC1=CC=CC=C1 MLPTYZFTHPIKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYEFGHBUFAPKJO-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(dipropoxy)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCO[Si](C)(OCCC)CCCOC(=O)C=C MYEFGHBUFAPKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHTFOQMHSYXKMT-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl-bis(phenylmethoxy)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CO[Si](CCCOC(=O)C=C)(C)OCC1=CC=CC=C1 KHTFOQMHSYXKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbuta-1,2-diene Chemical compound CC(C)=C=C PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFHZPMOJWIBZCS-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-ylpyrrolidine Chemical compound CC(C)C1CCNC1 QFHZPMOJWIBZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C=C XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGEKXQRHZRDGKO-UHFFFAOYSA-N 3-tripropoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)CCCOC(=O)C=C HGEKXQRHZRDGKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJWBJLWEWLGONU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-phenylbutyl)azocane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC)CC1CCCCNCC1 UJWBJLWEWLGONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWNFROUUFLOJZ-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylazocane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1CCCCNCC1 CXWNFROUUFLOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCYZCNYYWMOUQW-UHFFFAOYSA-N 4-hexylazepane Chemical compound CCCCCCC1CCCNCC1 PCYZCNYYWMOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTBULQCHEUWJNV-UHFFFAOYSA-N 4-phenylpiperidine Chemical compound C1CNCCC1C1=CC=CC=C1 UTBULQCHEUWJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXKUFPNCQTXGDT-UHFFFAOYSA-N 5-butyl-7-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1C2NCC1(CCCC)CCC2 DXKUFPNCQTXGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIRUNQPTADFWTF-UHFFFAOYSA-N 5-cyclohexyl-3-ethylazepane Chemical compound C1C(CC)CNCCC1C1CCCCC1 VIRUNQPTADFWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYLZSAVKHRJTN-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-azacyclododecane Chemical compound CCCCCCCCCC1CCCCCCCNCCC1 PUYLZSAVKHRJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCPAKJNEITYWDT-UHFFFAOYSA-N 5-propyl-3-azabicyclo[3.2.2]nonane Chemical compound C1CC2CCC1(CCC)CNC2 SCPAKJNEITYWDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHKWWJXLCKXKLB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1h-indole Chemical compound C1C(C(C)(C)C)CCC2NCCC21 CHKWWJXLCKXKLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 7,7-dimethyloctanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OXGPLKGZOBYTPF-UHFFFAOYSA-N 7-decyl-azacyclotridecane Chemical compound CCCCCCCCCCC1CCCCCCNCCCCC1 OXGPLKGZOBYTPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUHDYCHPGUQPJP-UHFFFAOYSA-N 7-tert-butyl-2-methyl-azacyclododecane Chemical compound CC1CCCCC(C(C)(C)C)CCCCCN1 QUHDYCHPGUQPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHWPYCVASGJPGX-UHFFFAOYSA-N 8-ethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1NCC2CCC1C2CC BHWPYCVASGJPGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOCDXCQBVCVRKO-UHFFFAOYSA-N 9-(3-methylbutyl)-azacycloheptadecane Chemical compound CC(C)CCC1CCCCCCCCNCCCCCCC1 HOCDXCQBVCVRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVYQWYNYFCXQL-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC2=CC([Li])=CC=C21 Chemical compound C1=CC=CC2=CC([Li])=CC=C21 RFVYQWYNYFCXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOINHCDAJCQED-UHFFFAOYSA-N CC(C(=O)N)CC.[Li] Chemical compound CC(C(=O)N)CC.[Li] OZOINHCDAJCQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920012753 Ethylene Ionomers Polymers 0.000 description 1
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003355 Novatec® Polymers 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- VRFNYSYURHAPFL-UHFFFAOYSA-N [(4-methylphenyl)sulfonylamino]urea Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NNC(N)=O)C=C1 VRFNYSYURHAPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVGXRXSOTZOZKI-UHFFFAOYSA-N [4-(azepan-1-ylmethyl)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C=1C=C(CN2CCCCCC2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 WVGXRXSOTZOZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDLJKTNBZKSHIY-UHFFFAOYSA-N [4-(diethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 IDLJKTNBZKSHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEUGBYXJXMVRFO-UHFFFAOYSA-N [4-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 BEUGBYXJXMVRFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTYDXFVCCCPXRG-UHFFFAOYSA-N [Li]C(C)(C)CC(C)(C)C Chemical compound [Li]C(C)(C)CC(C)(C)C NTYDXFVCCCPXRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEDXYOJKIFJKHK-UHFFFAOYSA-N [Li]CCCCC1=CC=CC=C1 Chemical compound [Li]CCCCC1=CC=CC=C1 ZEDXYOJKIFJKHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHJXVDAAVHAKFB-UHFFFAOYSA-N [Li]CCCCCCCCCC Chemical compound [Li]CCCCCCCCCC SHJXVDAAVHAKFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUVRJGHTIVORLW-UHFFFAOYSA-N [diethoxy(methyl)silyl]methanethiol Chemical compound CCO[Si](C)(CS)OCC DUVRJGHTIVORLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQDVGQHVVOWLF-UHFFFAOYSA-N [diethoxy(methyl)silyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)COC(=O)C=C SOQDVGQHVVOWLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIJDAGBZCJCLNO-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(methyl)silyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)COC(=O)C=C UIJDAGBZCJCLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMKZLFMHXZAGTM-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(propyl)silyl]oxymethyl prop-2-enoate Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OCOC(=O)C=C RMKZLFMHXZAGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNPJMAFQWMLIZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(propoxy)silyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound CCCO[Si](C)(C)COC(=O)C=C BFNPJMAFQWMLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKHXHWJEIICKBV-UHFFFAOYSA-N [ethoxy(dimethyl)silyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(C)COC(=O)C=C GKHXHWJEIICKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDVLARZRMIEPMF-UHFFFAOYSA-N [methoxy(dimethyl)silyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(C)COC(=O)C=C CDVLARZRMIEPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSCEQLZKJZSAU-UHFFFAOYSA-N [methyl(dipropoxy)silyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound CCCO[Si](C)(OCCC)COC(=O)C=C TUSCEQLZKJZSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical class NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N bis[4-(diethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNZKDUAPDMGNR-UHFFFAOYSA-N bis[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=C(CN2CCCC2)C=CC=1C(=O)C(C=C1)=CC=C1CN1CCCC1 XWNZKDUAPDMGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical compound C=CC(=C)C1=CC=CC=C1 IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229920003193 cis-1,4-polybutadiene polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- LEKSIJZGSFETSJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;lithium Chemical compound [Li]C1CCCCC1 LEKSIJZGSFETSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical class CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWPGWRIGYKWLEV-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethyl]silane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCOCC1CO1 PWPGWRIGYKWLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOCC1CO1 WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N dioctylamine Chemical compound CCCCCCCCNCCCCCCCC LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002036 drum drying Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYUPXWUUUZXFHG-UHFFFAOYSA-N ethoxy-dimethyl-propylsilane Chemical compound CCC[Si](C)(C)OCC YYUPXWUUUZXFHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N ethyl(trimethoxy)silane Chemical compound CC[Si](OC)(OC)OC SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N ethyllithium Chemical compound [Li]CC BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- XOXRRQOIDCIGAX-UHFFFAOYSA-N lithium ethyl(propyl)azanide Chemical compound [Li+].CCC[N-]CC XOXRRQOIDCIGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVLUVDRMLBBAOV-UHFFFAOYSA-N lithium;1-methylpiperazin-4-ide Chemical compound [Li+].CN1CC[N-]CC1 QVLUVDRMLBBAOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHPXHKQJYVVXKC-UHFFFAOYSA-N lithium;benzyl(ethyl)azanide Chemical compound [Li+].CC[N-]CC1=CC=CC=C1 LHPXHKQJYVVXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHLVCKWPAMTVTG-UHFFFAOYSA-N lithium;carbanide Chemical group [Li+].[CH3-] IHLVCKWPAMTVTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQEMUADSVZEVNV-UHFFFAOYSA-N lithium;cyclopentane Chemical compound [Li+].C1CC[CH-]C1 IQEMUADSVZEVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVMMPHVQFFIBOS-UHFFFAOYSA-N lithium;dibutylazanide Chemical compound [Li+].CCCC[N-]CCCC NVMMPHVQFFIBOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHLMGEQZTIKOBY-UHFFFAOYSA-N lithium;didecylazanide Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCC[N-]CCCCCCCCCC FHLMGEQZTIKOBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHNJTQYTRPXLLG-UHFFFAOYSA-N lithium;diethylazanide Chemical compound [Li+].CC[N-]CC AHNJTQYTRPXLLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLEXLQBDIFPTQE-UHFFFAOYSA-N lithium;diheptylazanide Chemical compound [Li+].CCCCCCC[N-]CCCCCCC QLEXLQBDIFPTQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOLCSXZMVPOUQR-UHFFFAOYSA-N lithium;dihexylazanide Chemical compound [Li+].CCCCCC[N-]CCCCCC HOLCSXZMVPOUQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDGSUPBDGKOGQT-UHFFFAOYSA-N lithium;dimethylazanide Chemical compound [Li+].C[N-]C YDGSUPBDGKOGQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZKVUHUYEOZDIY-UHFFFAOYSA-N lithium;dioctylazanide Chemical compound [Li+].CCCCCCCC[N-]CCCCCCCC VZKVUHUYEOZDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYFNXMEEFAXTO-UHFFFAOYSA-N lithium;dipropylazanide Chemical compound [Li+].CCC[N-]CCC OWYFNXMEEFAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N lithium;piperidin-1-ide Chemical compound [Li]N1CCCCC1 DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZAVVKVUMPLRRS-UHFFFAOYSA-N lithium;propane Chemical compound [Li+].C[CH-]C SZAVVKVUMPLRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBEREOHJDYAKDA-UHFFFAOYSA-N lithium;propane Chemical compound [Li+].CC[CH2-] XBEREOHJDYAKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQVJUXXNIHNB-UHFFFAOYSA-N lithium;pyrrolidin-1-ide Chemical compound [Li+].C1CC[N-]C1 FJDQVJUXXNIHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- MFFDJRYGVWMCQY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-4-(phenyliminomethyl)aniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C=NC1=CC=CC=C1 MFFDJRYGVWMCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- LVMTVPFRTKXRPH-UHFFFAOYSA-N penta-1,2-diene Chemical compound CCC=C=C LVMTVPFRTKXRPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ATSFRKNYZQYHSN-UHFFFAOYSA-N phenyl-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=C(CN2CCCC2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 ATSFRKNYZQYHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- RWJUTPORTOUFDY-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCOCC1CO1 RWJUTPORTOUFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDUXKFKVDQRWJN-UHFFFAOYSA-N triethoxysilylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)COC(=O)C=C WDUXKFKVDQRWJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNXDCSVNCSSUNB-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCOCC1CO1 ZNXDCSVNCSSUNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJOOZNCPHALTKK-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilylmethanethiol Chemical compound CO[Si](CS)(OC)OC QJOOZNCPHALTKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPPHEZSCZWYTOP-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)COC(=O)C=C JPPHEZSCZWYTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KVTDUVNUUSLFRR-UHFFFAOYSA-N tripropoxysilylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)COC(=O)C=C KVTDUVNUUSLFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UMGLWJIVIBWZCW-UHFFFAOYSA-L zinc;benzenesulfinate Chemical compound [Zn+2].[O-]S(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)C1=CC=CC=C1 UMGLWJIVIBWZCW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C11/00—Tyre tread bands; Tread patterns; Anti-skid inserts
- B60C11/0008—Tyre tread bands; Tread patterns; Anti-skid inserts characterised by the tread rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L7/00—Compositions of natural rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
Abstract
Description
また、本発明は、氷上性能と耐摩耗性との両方に優れるタイヤを提供することを更なる課題とする。
−20℃での貯蔵弾性率(E’)と−20℃での損失正接(tanδ)とが下記式(1):
0.02×(E’−20℃)+0.25≦(tanδ−20℃)≦0.65 ・・・ (1)
[式中、(E’−20℃)は−20℃での貯蔵弾性率(MPa)であり、(tanδ−20℃)は−20℃での損失正接である]の関係を満たし、
一種以上のジエン系重合体と、シリカと、樹脂とを含み、
前記シリカの配合量(質量部)と前記樹脂の配合量(質量部)との質量比(シリカの配合量/樹脂の配合量)が1.00〜4.00であることを特徴とする。
かかる本発明のゴム組成物によれば、タイヤに適用することで、タイヤの氷上性能と耐摩耗性との両方を向上させることができる。
ここで、前記シリカと前記カーボンブラックとの合計配合量は、60質量部以上であることが好ましい。この場合、ゴム組成物をトレッドに適用した際に、タイヤの氷上性能と耐摩耗性がより一層向上する。
また、前記シリカの配合量は、前記カーボンブラックの配合量以上であることが好ましい。この場合、ゴム組成物をタイヤに適用した際に、燃費性能をより向上させつつ、氷上性能をより向上させることができる。
前記ジエン系重合体の中で配合量が最も多いジエン系重合体と配合量が2番目に多いジエン系重合体との内、ガラス転移温度(Tg)がより低いジエン系重合体(A)は、配合量が、ガラス転移温度(Tg)がより高いジエン系重合体(B)の配合量の80質量%以上であることが好ましい。この場合、ゴム組成物の柔らかさを十分に確保でき、氷上性能が更に向上する。
ここで、前記ジエン系重合体(A)は、ポリブタジエンゴムであることが好ましい。この場合、ゴム組成物が更に柔らかくなることで、接地面積が更に大きくなり、氷上性能が更に向上する。
ここで、前記ジエン系重合体(B)は、天然ゴムであることが好ましい。この場合、ゴム組成物の補強性が更に高くなり、耐摩耗性が更に向上する。
ここで、前記シラン化合物は、グリシドキシ基を有することが好ましい。この場合、ゴム組成物をタイヤに適用した際に、タイヤの氷上性能がより一層向上する。
また、本発明のゴム組成物は、発泡孔を有することが好ましい。発泡孔を有するゴム組成物をトレッドゴムに使用した場合、トレッドの発泡孔(気泡)による引っ掻き効果及び排水効果で、タイヤの氷上性能を更に向上させることができる。
また、本発明によれば、氷上性能と耐摩耗性との両方に優れるタイヤを提供することができる。
以下に、本発明のゴム組成物を、その実施形態に基づき、詳細に例示説明する。
本発明のゴム組成物は、−20℃での貯蔵弾性率(E’)が5MPa以上且つ10MPa以下であり、
−20℃での貯蔵弾性率(E’)と−20℃での損失正接(tanδ)とが下記式(1):
0.02×(E’−20℃)+0.25≦(tanδ−20℃)≦0.65 ・・・ (1)
[式中、(E’−20℃)は−20℃での貯蔵弾性率(MPa)であり、(tanδ−20℃)は−20℃での損失正接である]の関係を満たし、
一種以上のジエン系重合体と、シリカと、樹脂とを含み、
前記シリカの配合量(質量部)と前記樹脂の配合量(質量部)との質量比(シリカの配合量/樹脂の配合量)が1.00〜4.00であることを特徴とする。
そして、本発明のゴム組成物は、−20℃での貯蔵弾性率(E’)が10MPa以下であることで、タイヤの氷路面との接触性が向上し、また、−20℃での損失正接(tanδ)と−20℃での損失正接(tanδ)とが式(1)の関係を満たすことで、ブレーキ時のタイヤのせん断力が向上し、その結果として、タイヤの氷上性能を向上させることができる。
また、本発明のゴム組成物は、−20℃での貯蔵弾性率(E’)が5MPa以上であることで、タイヤに適用に適用した際に、タイヤの耐摩耗性を向上させることができる。
なお、ゴム組成物の−20℃での損失正接(tanδ)が0.46以上且つ0.55以下である場合、該ゴム組成物をタイヤのトレッドに使用することで、タイヤの氷上性能と耐摩耗性が大幅に向上する。
以下、本発明のゴム組成物の製造に使用できるジエン系重合体(ゴム成分)、シリカ、樹脂等の配合剤の好適例について説明する。
前記シリカは、CTAB(セチルトリメチルアンモニウムブロミド)比表面積が好ましくは180m2/g以上、更に好ましくは190m2g以上、より一層好ましくは195m2/g以上、特に好ましくは197m2/g以上であり、また、好ましくは600m2/g以下、より好ましくは300m2/g以下、特に好ましくは250m2/g以下である。シリカのCTAB比表面積が180m2/g以上の場合、耐摩耗性が更に向上し、また、シリカのCTAB比表面積が600m2/g以下の場合、転がり抵抗が小さくなる。
前記シリカとしては、特に制限はなく、例えば、湿式シリカ(含水ケイ酸)、乾式シリカ(無水ケイ酸)、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム等が挙げられ、これらの中でも、湿式シリカが好ましい。これらシリカは、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。
前記カーボンブラックとしては、特に限定されるものではなく、例えば、GPF、FEF、HAF、ISAF、SAFグレードのカーボンブラックが挙げられる。これらカーボンブラックは、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。
ここで、前記二種以上のジエン系重合体からなるポリマーブレンドは、互いに非相溶な複数のポリマー相を形成することとなる。そして、前記ジエン系重合体の中で配合量が最も多いジエン系重合体は、前記非相溶な複数のポリマー相が形成する海島構造の海相を構成し、一方、前記ジエン系重合体の中で配合量が2番目に多いジエン系重合体は、前記非相溶な複数のポリマー相が形成する海島構造の島相を構成することとなるが、これらの内、ガラス転移温度(Tg)がより低いジエン系重合体(A)は、柔らかく、氷上性能が高い。一方、ガラス転移温度(Tg)がより高いジエン系重合体(B)は、より硬く、耐摩耗性が高い。
そして、ガラス転移温度(Tg)がより低いジエン系重合体(A)の配合量が、ガラス転移温度(Tg)がより高いジエン系重合体(B)の配合量の80質量%以上であれば、ゴム組成物の柔らかさを十分に確保でき、氷上性能が更に向上する。
前述のように、本発明のゴム組成物は、タイヤの氷上性能を向上させる観点から、−20℃での損失正接(tanδ)と−20℃での損失正接(tanδ)とが式(1)の関係を満たすが、一般に、−20℃での損失正接(tanδ)が大きくなると、50℃での損失正接(tanδ)も大きくなり易く、タイヤの氷上性能と低燃費性を両立することが難しくなる。しかしながら、前記ジエン系重合体(A)の末端が変性されている場合、−20℃での損失正接(tanδ)を大きくしつつ、50℃での損失正接(tanδ)を小さくでき、ゴム組成物をタイヤに適用した際に、タイヤの氷上性能と低燃費性を両立することができる。
前記ジエン系重合体(A)の末端がシラン化合物で変性されている場合、該ジエン系重合体(A)は、シリカとの相互作用が大きく、該ジエン系重合体(A)を含むポリマー相に、シリカがより多く分配され、該ポリマー相にミクロな凹凸を付与しつつ、該ポリマー相を柔らかくする。そのため、該ゴム組成物をタイヤのトレッドに使用した場合、トレッドの接地面積が大きくなり、タイヤの氷上性能が向上する。一方、前記ジエン系重合体(A)を含まないポリマー相は、他のジエン系重合体から形成され、前記ジエン系重合体(A)を含むポリマー相にシリカが多く分配されるため、相対的にカーボンブラックが多く分配される。そして、該ポリマー相は、補強性の高いカーボンブラックを多く含むため、該ポリマー相の耐摩耗性が向上する。
また、前記ジエン系重合体(A)の末端がグリシドキシ基を有するシラン化合物で変性されていることで、該ジエン系重合体(A)とシリカとの相互作用がより向上し、該ジエン系重合体(A)を含むポリマー相中でのシリカの分散性が更に向上して、ゴム組成物をタイヤに適用した際に、タイヤの氷上性能がより一層向上する。
一好適態様においては、該分子末端が変性された低Tgジエン系重合体(A)は、国際公開第2003/046020号、特開2007−217562号公報に記載の方法に従って、シス−1,4結合含有量が75%以上の活性末端を有するジエン系重合体の末端に、シラン化合物(例えば、ヒドロカルビルオキシシラン化合物)を反応させた後、多価アルコールのカルボン酸部分エステルと反応させて安定化を行うことで製造することができる。
前記部分エステルの原料に用いられる多価アルコールとしては、好ましくは少なくとも三つの水酸基を有する炭素数5又は6の糖類(水素添加されていても、水素添加されていなくてもよい)、グリコールやポリヒドロキシ化合物などが用いられる。また、原料脂肪酸としては、好ましくは炭素数10〜20の飽和又は不飽和脂肪酸であり、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸が用いられる。
前記多価アルコールの脂肪酸部分エステルの中では、ソルビタン脂肪酸エステルが好ましく、具体的には、ソルビタンモノラウリン酸エステル、ソルビタンモノパルミチン酸エステル、ソルビタンモノステアリン酸エステル、ソルビタントリステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレイン酸エステル、ソルビタントリオレイン酸エステル等が挙げられる。
また、上記(1)共役ジエン化合物や芳香族ビニル化合物等の(共)重合体に極性基含有単量体をグラフト重合させる方法、並びに、上記(2)共役ジエン化合物や芳香族ビニル化合物等と極性基含有単量体を共重合させる方法において、使用する極性基含有単量体としては、極性基含有ビニル系単量体が好ましい。また、上記(3)共役ジエン化合物や芳香族ビニル化合物等の(共)重合体に極性基含有化合物を付加させる方法において、使用する極性基含有化合物としては、極性基含有メルカプト化合物が好ましい。なお、上記極性基の具体例としては、アルコキシシリル基等を好適に挙げることができる。
分子末端がスズ原子(Sn)及び窒素原子(N)の少なくとも一方を含む化合物で変性されたジエン系重合体(A)は、例えば、上記単量体をスズ原子及び/又は窒素原子を含む重合開始剤を用いてリビング重合させた後、重合活性末端をスズ原子及び/又は窒素原子を含む変性剤で変性させる方法で製造することができる。なお、上記リビング重合は、アニオン重合で行うことが好ましい。
また、上記式(II)において、R2は、3〜16個のメチレン基を有する、アルキレン基、置換アルキレン基、オキシアルキレン基又はN−アルキルアミノ−アルキレン基である。ここで、置換アルキレン基には、一置換から八置換のアルキレン基が含まれ、置換基としては、炭素数1〜12の、鎖状若しくは分枝状アルキル基、シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、アリール基及びアラルキル基が挙げられる。また、R2として、具体的には、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、オキシジエチレン基、N−アルキルアザジエチレン基、ドデカメチレン基及びヘキサデカメチレン基等が好ましい。
ここで、二級アミンとしては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミン、ジオクチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジイソブチルアミン等の他、アザシクロヘプタン(即ち、ヘキサメチレンイミン)、2−(2−エチルヘキシル)ピロリジン、3−(2−プロピル)ピロリジン、3,5−ビス(2−エチルヘキシル)ピペリジン、4−フェニルピペリジン、7−デシル−1−アザシクロトリデカン、3,3−ジメチル−1−アザシクロテトラデカン、4−ドデシル−1−アザシクロオクタン、4−(2−フェニルブチル)−1−アザシクロオクタン、3−エチル−5−シクロヘキシル−1−アザシクロヘプタン、4−ヘキシル−1−アザシクロヘプタン、9−イソアミル−1−アザシクロヘプタデカン、2−メチル−1−アザシクロヘプタデセ−9−エン、3−イソブチル−1−アザシクロドデカン、2−メチル−7−tert−ブチル−1−アザシクロドデカン、5−ノニル−1−アザシクロドデカン、8−(4’−メチルフェニル)−5−ペンチル−3−アザビシクロ[5.4.0]ウンデカン、1−ブチル−6−アザビシクロ[3.2.1]オクタン、8−エチル−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン、1−プロピル−3−アザビシクロ[3.2.2]ノナン、3−(tert−ブチル)−7−アザビシクロ[4.3.0]ノナン、1,5,5−トリメチル−3−アザビシクロ[4.4.0]デカン等の環状アミンが挙げられる。
また、リチウム化合物としては、エチルリチウム、n−プロピルリチウム、イソプロピルリチウム、n−ブチルリチウム、sec−ブチルリチウム、tert−オクチルリチウム、n−デシルリチウム、フェニルリチウム、2−ナフチルリチウム、2−ブチル−フェニルリチウム、4−フェニル−ブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、シクロペンチルリチウム、ジイソプロペニルベンゼンとブチルリチウムとの反応生成物等のヒドロカルビルリチウムを用いることができる。
R3 aSnXb ・・・ (III)
[式中、R3は、それぞれ独立して炭素数1〜20のアルキル基、炭素数3〜20のシクロアルキル基、炭素数6〜20のアリール基及び炭素数7〜20のアラルキル基からなる群から選択され;Xは、それぞれ独立して塩素又は臭素であり;aは0〜3で、bは1〜4で、但し、a+b=4である]で表されるスズ含有カップリング剤が好ましい。式(III)のスズ含有カップリング剤で変性したジエン系重合体(A)は、少なくとも一種のスズ−炭素結合を有する。
ここで、R3として、具体的には、メチル基、エチル基、n−ブチル基、ネオフィル基、シクロヘキシル基、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基等が挙げられる。また、式(III)のカップリング剤としては、四塩化スズ、R3SnCl3、R3 2SnCl2、R3 3SnCl等が好ましく、四塩化スズが特に好ましい。
前記発泡剤としては、アゾジカルボンアミド(ADCA)、ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DNPT)、ジニトロソペンタスチレンテトラミンやベンゼンスルホニルヒドラジド誘導体、p,p’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド(OBSH)、重炭酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、ニトロソスルホニルアゾ化合物、N,N’−ジメチル−N,N’−ジニトロソフタルアミド、トルエンスルホニルヒドラジド、p−トルエンスルホニルセミカルバジド、p,p’−オキシビスベンゼンスルホニルセミカルバジド等が挙げられる。これら発泡剤の中でも、ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DNPT)が好ましい。これら発泡剤は、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。
また、該発泡剤の配合量は、特に限定されるものではないが、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して0.1〜30質量部の範囲が好ましく、1〜20質量部の範囲が更に好ましい。
また、該発泡助剤の配合量は、特に限定されるものではないが、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して1〜30質量部の範囲が好ましい。
Vs=(ρ0/ρ1−1)×100(%) ・・・ (2)
式(2)中、ρ1は加硫ゴム(発泡ゴム)の密度(g/cm3)を示し、ρ0は加硫ゴム(発泡ゴム)における固相部の密度(g/cm3)を示す。なお、加硫ゴムの密度及び加硫ゴムの固相部の密度は、エタノール中の質量と空気中の質量を測定し、これから算出される。また、発泡率は、発泡剤や発泡助剤の種類、量等により適宜変化させることができる。
前記C5系樹脂としては、石油化学工業のナフサの熱分解によって得られるC5留分を(共)重合して得られる脂肪族系石油樹脂が挙げられる。上記C5留分には、通常1−ペンテン、2−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、2−メチル−2−ブテン、3−メチル−1−ブテン等のオレフィン系炭化水素、2−メチル−1,3−ブタジエン、1,2−ペンタジエン、1,3−ペンタジエン、3−メチル−1,2−ブタジエン等のジオレフィン系炭化水素等が含まれる。なお、上記C5系樹脂としては、市販品を利用することができる。
また、該C5系樹脂の配合量は、特に限定されるものではないが、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して5〜50質量部の範囲が好ましく、13〜43質量部の範囲が更に好ましく、15〜25質量部の範囲がより一層好ましい。C5系樹脂の配合量が5質量部以上であれば、氷上性能が十分に向上し、また、50質量部以下であれば、耐摩耗性を十分に確保することができる。
前記C5−C9系樹脂とは、C5−C9系合成石油樹脂を指し、該C5−C9系樹脂としては、例えば、石油由来のC5−C11留分を、AlCl3やBF3などのフリーデルクラフツ触媒を用いて重合して得られる固体重合体が挙げられ、より具体的には、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、インデンなどを主成分とする共重合体などが挙げられる。該C5−C9系樹脂としては、C9以上の成分の少ない樹脂が、ジエン系重合体との相溶性の観点から好ましい。ここで、「C9以上の成分が少ない」とは、樹脂全量中のC9以上の成分が50質量%未満、好ましくは40質量%以下であることを言うものとする。前記C5−C9系樹脂しては、市販品を利用することができ、例えば、商品名「クイントン(登録商標)G100B」(日本ゼオン株式会社製)、商品名「ECR213」(エクソンモービルケミカル社製)等が挙げられる。
また、該C5−C9系樹脂の配合量は、特に限定されるものではないが、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して13〜43質量部の範囲が更に好ましい。C5−C9系樹脂の配合量が13質量部以上であれば、氷上性能が十分に向上し、また、43質量部以下であれば、耐摩耗性を十分に確保することができる。
また、上述したシリカの配合量/樹脂の配合量は、より好ましくは2.30以下、より一層好ましくは1.70以下であり、また、より好ましくは1.20以上、より一層好ましくは1.50以上であり、この範囲であれば、氷上性能と摩耗性能を最適にすることが出来る。
また、上述したジエン系重合体(A)の配合量(質量部)と前記樹脂の配合量(質量部)との質量比は、より好ましくは6.0以下、より一層好ましくは4.5以下であり、また、より好ましくは2.0以上であり、この範囲であれば、氷上性能と摩耗性能を最適にすることが出来る。
前記親水性短繊維の原料として用いる親水性樹脂としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ビニルアルコール単独重合体、ポリ(メタ)アクリル酸或いはそのエステル、ポリエチレングリコール、カルボキシビニル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、メルカプトエタノール等が挙げられ、これらの中でも、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ビニルアルコール単独重合体、ポリ(メタ)アクリル酸が好ましく、エチレン−ビニルアルコール共重合体が特に好ましい。
前記被覆層に用いる低融点樹脂の融点は、ゴム組成物の加硫の最高温度よりも低いことが好ましい。なお、加硫の最高温度とは、ゴム組成物の加硫時にゴム組成物が達する最高温度を意味する。例えば、モールド加硫の場合には、上記ゴム組成物がモールド内に入ってからモールドを出て冷却されるまでに該ゴム組成物が達する最高温度を意味し、かかる加硫最高温度は、例えば、ゴム組成物中に熱電対を埋め込むこと等により測定することができる。低融点樹脂の融点の上限としては、特に制限はないものの、以上の点を考慮して選択することが好ましく、一般的には、ゴム組成物の加硫最高温度よりも、10℃以上低いことが好ましく、20℃以上低いことがより好ましい。なお、ゴム組成物の工業的な加硫温度は、一般的には最高で約190℃程度であるが、例えば、加硫最高温度がこの190℃に設定されている場合には、低融点樹脂の融点としては、通常190℃未満の範囲で選択され、180℃以下が好ましく、170℃以下がより好ましい。
前記低融点樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂が好ましく、例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリスチレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、並びにこれらのアイオノマー樹脂等が挙げられる。
前記親水性短繊維の配合量は、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して0.1〜100質量部の範囲が好ましく、1〜50質量部の範囲が更に好ましく、1〜10質量部の範囲がより一層好ましい。親水性短繊維の配合量を上記範囲に収めることで、氷上性能と耐摩耗性の良好なバランスを取ることができる。
なお、ゴム組成物の−20℃での貯蔵弾性率(E’)、−20℃での損失正接(tanδ)は、上述のジエン系重合体の種類やブレンド比、配合剤の種類や配合量を調整することで、変化させることができる。
本発明のタイヤは、上記のゴム組成物を用いたことを特徴とし、前述のゴム組成物がトレッドに使用されていることが好ましい。前記ゴム組成物をトレッドに使用したタイヤは、氷上性能と耐摩耗性との両方に優れ、スタッドレスタイヤ等の冬用タイヤとして有用である。
本発明のタイヤは、適用するタイヤの種類や部材に応じ、未加硫のゴム組成物を用いて成形後に加硫して得てもよく、又は予備加硫工程等を経た半加硫ゴムを用いて成形後、さらに本加硫して得てもよい。なお、タイヤに充填する気体としては、通常の或いは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。
表1〜表3に示す配合処方で、通常のバンバリーミキサーを用いて、第1混合工程、最終混合工程の順に混合を行って、ゴム組成物を製造した。なお、第1混合工程の終了後、混合物をバンバリーミキサーから一旦取り出し、その後、再度混合物をバンバリーミキサーに投入して、最終混合工程を実施した。また、第1混合工程における混合物の最高温度は170℃とし、最終混合工程におけるゴム組成物の最高温度は110℃とした。
また、段落[0012]に記載の方法に従い走査型プローブ顕微鏡を用いて観察したところ、いずれのゴム組成物も相分離構造が確認され、互いに非相溶な複数のポリマー相が形成されていた。
更に、上記のようにして得られたゴム組成物に対して、下記の方法で、−20℃での貯蔵弾性率(E’)、−20℃での損失正接(tanδ)、50℃での損失正接(tanδ)を測定した。結果を表1〜表3に示す。
ゴム組成物を145℃で33分間加硫して得られた加硫ゴムに対して、上島製作所(株)製スペクトロメーターを用いて、初期歪2%、動歪1%、周波数52Hzの条件下で、−20℃における貯蔵弾性率(E’)、並びに、−20℃及び50℃における損失正接(tanδ)を測定した。
上記のようにして得られたゴム組成物をトレッドに用いて、常法によって試験用のタイヤ(タイヤサイズ195/65R15)を作製し、トレッドの発泡率を上記式(2)に従って算出した。次に、該タイヤに対して、下記の方法で、氷上性能、耐摩耗性及び燃費性能を評価した。結果を表1〜表3に示す。
前記試験用のタイヤを排気量1600ccクラスの国産乗用車に4本を装着し、氷温−1℃の氷上制動性能を確認した。比較例6のタイヤをコントロールとし、氷上性能=(比較例6の制動距離/その他の例の制動距離)×100として、指数表示した。指数値が大きい程、氷上性能が優れていることを示す。
前記試験用のタイヤを用いた実車にて舗装路面を1万km走行後、残溝を測定し、トレッドが1mm摩耗するのに要する走行距離を相対比較し、比較例6のタイヤを100として指数表示した。指数値が大きい程、耐摩耗性が良好なことを示す。
供試タイヤを試験車に装着し、25〜30℃(常温)の環境下において、実車試験にて、燃費性能を測定し、比較例6のタイヤの燃費性能を100として指数表示した。指数値が大きい程、燃費性能が良好なこと(低燃費性に優れること)を示す。
*2 変性ポリブタジエンゴム1: 下記の方法で合成した変性ポリブタジエンゴム、Tg=−110℃
*3 変性ポリブタジエンゴム2: 下記の方法で合成した変性ポリブタジエンゴム、Tg=−95℃
*4 天然ゴム: Tg=−60℃
*5 カーボンブラック: N134、旭カーボン製、窒素吸着比表面積(N2SA)=146m2/g
*6 シリカ1: 商品名「Nipsil EQ」、東ソー・シリカ製、CTAB比表面積=100m2/g、窒素吸着比表面積(N2SA)=100m2/g
*7 シリカ2: 商品名「Nipsil AQ」、東ソー・シリカ製、CTAB比表面積=150m2/g、窒素吸着比表面積(N2SA)=200m2/g
*8 シリカ3: 商品名「ニップシールHQ」、東ソー・シリカ製、CTAB比表面積=200m2/g、窒素吸着比表面積(N2SA)=250m2/g
*9 シランカップリング剤: 「Si69」、Evonic製
*10 プロセスオイル: ナフテン系プロセスオイル、商品名「ダイアナプロセスオイルNS−24」、出光興産製、流動点=−30℃
*11 老化防止剤IPPD: N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン
*12 樹脂1: C5系樹脂: 商品名「Escorez 1102」、東燃化学製
*13 樹脂2: C5系以外の樹脂: 商品名「NEOPOLYMER」、日本合成樹脂製
*14 親水性短繊維: 下記の方法で作製した親水性短繊維
*15 加硫促進剤1: ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィド(MBTS)
*16 加硫促進剤2: N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(CBS)
*17 発泡剤: ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DNPT)
(i)触媒の調製
乾燥・窒素置換された、ゴム栓付容積100ミリリットルのガラスびんに、以下の順番に、ブタジエンのシクロヘキサン溶液(15.2質量%)7.11g、ネオジムネオデカノエートのシクロヘキサン溶液(0.56M)0.59ミリリットル、メチルアルミノキサンMAO(東ソ―アクゾ製PMAO)のトルエン溶液(アルミニウム濃度として3.23M)10.32ミリリットル、水素化ジイソブチルアルミ(関東化学製)のヘキサン溶液(0.90M)7.77ミリリットルを投入し、室温で2分間熟成した後、塩素化ジエチルアルミ(関東化学製)のヘキサン溶液(0.95M)1.45ミリリットルを加え室温で、時折撹拌しながら15分間熟成した。こうして得られた触媒溶液中のネオジムの濃度は、0.011M(モル/リットル)であった。
(ii)活性末端を変性した変性ジエン系ゴムの製造
900ミリリットル容積のゴム栓付きガラスびんを乾燥・窒素置換し、乾燥精製されたブタジエンのシクロヘキサン溶液および乾燥シクロヘキサンを各々投入し、ブタジエン12.5質量%のシクロヘキサン溶液が400g投入された状態とした。次に、前記調製した触媒溶液2.28ミリリットル(ネオジム換算0.025mmol)を投入し、50℃温水浴中で1.0時間重合を行った。
(iii)第1次変性処理
第1次変性剤として、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランをヘキサン溶液(1.0M)として、23.5(ネオジム対比のモル当量)投入し、50℃で60分間処理した。
(iv)その後の処理
続いて、多価アルコールのカルボン酸エステルとしてソルビタントリオレイン酸エステルを単体で1.2ミリリットル加えて、さらに50℃で1時間変性反応を行った後、老化防止剤2,2'−メチレン−ビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)(NS−5)のイソプロパノール5%溶液2ミリリットルを加えて反応の停止を行い、さらに微量のNS−5を含むイソプロパノール中で再沈殿を行ない、ドラム乾燥することにより活性末端を変性したポリブタジエンゴムを得た。得られた変性ポリブタジエンゴム1は、ガラス転移温度が−110℃であった。
乾燥し、窒素置換した内容積約900mLの耐圧ガラス容器に、シクロヘキサン283g、1,3−ブタジエン50g、2,2−ジテトラヒドロフリルプロパン0.0057mmol及びヘキサメチレンイミン0.513mmolをそれぞれシクロヘキサン溶液として注入し、これにn−ブチルリチウム(n−BuLi)0.57mmolを加えた後、撹拌装置を備えた50℃の温水浴中で4.5時間重合反応を行った。この際の重合転化率は、ほぼ100%であった。
次に、重合反応系に、四塩化スズ0.100mmolをシクロヘキサン溶液として加え、50℃で30分間撹拌した。その後、反応系に、2,6−ジ−tert−ブチル−p−クレゾール(BHT)のイソプロパノール溶液(BHT濃度:5質量%)0.5mLを加えて、重合反応を停止させ、更に常法に従って乾燥して変性ポリブタジエンゴム2を得た。得られた変性ポリブタジエンゴム2は、ガラス転移温度が−95℃であった。
特開2012−219245号公報に開示の製造例3に従い、二軸押出機を2台用い、ホッパーにポリエチレン[日本ポリエチレン製、ノバテックHJ360(MFR5.5、融点132℃)]40質量部と、エチレン−ビニルアルコール共重合体[クラレ製、エバールF104B(MFR4.4、融点183℃)]40質量部とを投入し、ダイ出口から各々同時に押し出して、常法に従って得られた繊維を長さ2mmにカットして、ポリエチレンからなる被覆層が形成された親水性短繊維を作製した。
Claims (21)
- −20℃での貯蔵弾性率(E’)が5MPa以上且つ10MPa以下であり、
−20℃での貯蔵弾性率(E’)と−20℃での損失正接(tanδ)とが下記式(1):
0.02×(E’−20℃)+0.25≦(tanδ−20℃)≦0.65 ・・・ (1)
[式中、(E’−20℃)は−20℃での貯蔵弾性率(MPa)であり、(tanδ−20℃)は−20℃での損失正接である]の関係を満たし、
一種以上のジエン系重合体と、シリカと、樹脂とを含み、
前記シリカの配合量(質量部)と前記樹脂の配合量(質量部)との質量比(シリカの配合量/樹脂の配合量)が1.00〜4.00であることを特徴とする、
ゴム組成物。 - 前記ジエン系重合体のうち少なくとも一種は、末端が変性されている、請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記シリカの配合量が、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して20質量部以上であり、
更にカーボンブラックを、前記ジエン系重合体の合計100質量部に対して20質量部以上含む、請求項1又は2に記載のゴム組成物。 - 前記シリカと前記カーボンブラックとの合計配合量が、60質量部以上である、請求項3に記載のゴム組成物。
- 前記シリカの配合量が、前記カーボンブラックの配合量以上である、請求項3又は4に記載のゴム組成物。
- 前記ジエン系重合体は、互いに非相溶な複数のポリマー相を形成する少なくとも二種のジエン系重合体を含み、
前記ジエン系重合体の中で配合量が最も多いジエン系重合体と配合量が2番目に多いジエン系重合体との内、ガラス転移温度(Tg)がより低いジエン系重合体(A)は、配合量が、ガラス転移温度(Tg)がより高いジエン系重合体(B)の配合量の80質量%以上である、請求項1〜5のいずれか一項に記載のゴム組成物。 - 前記ジエン系重合体(A)は、末端が変性されている、請求項6に記載のゴム組成物。
- 前記末端が変性されたジエン系重合体(A)の配合量(質量部)と前記樹脂の配合量(質量部)との質量比(末端が変性されたジエン系重合体(A)の配合量/樹脂の配合量)が1.2〜7.5である、請求項7に記載のゴム組成物。
- 前記樹脂の配合量(質量部)とゴム組成物の発泡率(%)との比[樹脂の配合量(質量部)/ゴム組成物の発泡率(%)]が0.4〜3.5である、請求項1〜8のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- −20℃での損失正接(tanδ)が0.46以上且つ0.55以下である、請求項1〜9のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記ジエン系重合体(A)が、ブタジエン骨格を有する、請求項6〜10のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記ジエン系重合体(A)が、ポリブタジエンゴムである、請求項11に記載のゴム組成物。
- 前記ジエン系重合体(B)が、イソプレン骨格を有する、請求項6〜12のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記ジエン系重合体(B)が、天然ゴムである、請求項13に記載のゴム組成物。
- 前記ジエン系重合体(A)は、末端がシラン化合物で変性されている、請求項7〜14のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記シラン化合物が、グリシドキシ基を有する、請求項15に記載のゴム組成物。
- 更に発泡剤を含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 発泡孔を有する、請求項1〜16のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記樹脂としてC5系樹脂を含む、請求項1〜18のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 更に親水性短繊維を含む、請求項1〜19のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載のゴム組成物を用いたことを特徴とする、タイヤ。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016008208 | 2016-01-19 | ||
JP2016008208 | 2016-01-19 | ||
PCT/JP2017/001814 WO2017126633A1 (ja) | 2016-01-19 | 2017-01-19 | ゴム組成物及びタイヤ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2017126633A1 true JPWO2017126633A1 (ja) | 2018-11-08 |
JP6948267B2 JP6948267B2 (ja) | 2021-10-13 |
Family
ID=59362236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017562909A Active JP6948267B2 (ja) | 2016-01-19 | 2017-01-19 | ゴム組成物及びタイヤ |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10611899B2 (ja) |
EP (1) | EP3406664B1 (ja) |
JP (1) | JP6948267B2 (ja) |
CN (1) | CN108602987B (ja) |
RU (1) | RU2708574C1 (ja) |
WO (1) | WO2017126633A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109790331A (zh) * | 2016-09-26 | 2019-05-21 | 株式会社普利司通 | 橡胶组合物和轮胎 |
JP7398387B2 (ja) * | 2018-11-16 | 2023-12-14 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物、加硫ゴム及びタイヤ |
EP3888939A4 (en) * | 2018-11-30 | 2022-07-27 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | RUBBER COMPOSITION FOR TIRES |
JP7225500B2 (ja) * | 2018-12-20 | 2023-02-21 | Toyo Tire株式会社 | スタッドレスタイヤトレッド用ゴム組成物及びスタッドレスタイヤ |
JP6988862B2 (ja) * | 2019-08-08 | 2022-01-05 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及びタイヤ |
JP7283309B2 (ja) * | 2019-08-28 | 2023-05-30 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ |
JP7500952B2 (ja) * | 2019-11-06 | 2024-06-18 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ |
JP7360314B2 (ja) * | 2019-12-13 | 2023-10-12 | 株式会社ブリヂストン | ベーストレッド用ゴム組成物及びタイヤ |
EP4074519B1 (en) * | 2019-12-13 | 2023-12-13 | Bridgestone Corporation | Base tread rubber composition and tyre |
JP7484212B2 (ja) * | 2020-02-21 | 2024-05-16 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ |
FR3111138B1 (fr) * | 2020-06-04 | 2022-07-08 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc. |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07133376A (ja) * | 1993-09-16 | 1995-05-23 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ゴム組成物 |
JPH11189616A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Bridgestone Corp | 重合体の製造方法、得られた重合体、及びそれを用いたゴム組成物 |
JP2001158836A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Bridgestone Corp | ゴム組成物,油展ゴム及び空気入りタイヤ |
JP2001279028A (ja) * | 2000-03-28 | 2001-10-10 | Degussa Ag | ゴム混合物、その製造法、その使用およびそれにより得られる成形体 |
JP2004066894A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 空気入りタイヤ |
JP2004238619A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-26 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びこれを用いたスタッドレスタイヤ |
JP2005105060A (ja) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Tokai Rubber Ind Ltd | ダンパー用ゴム組成物 |
JP2015078272A (ja) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物の製造方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02135241A (ja) | 1988-11-16 | 1990-05-24 | Nitto Sangyo Kk | タイヤトレッドゴム組成物 |
JP2002206037A (ja) | 2001-01-10 | 2002-07-26 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物 |
CN100415814C (zh) | 2003-06-30 | 2008-09-03 | 日本瑞翁株式会社 | 含二氧化硅的橡胶组合物及其制备方法 |
JP5030367B2 (ja) * | 2003-07-23 | 2012-09-19 | 株式会社ブリヂストン | タイヤ |
JP4990575B2 (ja) | 2006-07-24 | 2012-08-01 | 株式会社ブリヂストン | 空気入りタイヤ用インナーライナー及びそれを備えた空気入りタイヤ |
JP2008138086A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤトレッド用ゴム組成物 |
JP2008303334A (ja) | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | キャップトレッド用ゴム組成物およびそれを用いたキャップトレッドを有するタイヤ |
RU2471637C2 (ru) * | 2007-08-10 | 2013-01-10 | Бриджстоун Корпорейшн | Пневматическая шина |
JPWO2009072650A1 (ja) | 2007-12-07 | 2011-04-28 | 株式会社ブリヂストン | タイヤ |
FR2925913B1 (fr) * | 2007-12-27 | 2010-10-22 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc pour bande de roulement de pneumatique hiver |
JP2011526327A (ja) * | 2008-06-26 | 2011-10-06 | 株式会社ブリヂストン | 金属で官能化されたポリイソブチレン誘導体を含むゴム組成物及びかかる組成物の調製方法 |
JP2011088988A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Bridgestone Corp | タイヤ |
JP2011089066A (ja) | 2009-10-23 | 2011-05-06 | Bridgestone Corp | タイヤ |
WO2011052027A1 (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-05 | 株式会社ブリヂストン | 空気入りタイヤ |
JP5638936B2 (ja) | 2010-12-24 | 2014-12-10 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及びスタッドレスタイヤ |
WO2012147891A1 (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物 |
JP5770559B2 (ja) | 2011-08-04 | 2015-08-26 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及びスタッドレスタイヤ |
CN103059357B (zh) | 2012-12-31 | 2015-04-22 | 特拓(青岛)轮胎技术有限公司 | 一种用于一四零规格的乘用车轮胎胎面的橡胶组合物 |
US9822245B2 (en) | 2013-03-27 | 2017-11-21 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Studless winter tire |
JP6118156B2 (ja) * | 2013-03-28 | 2017-04-19 | 住友ゴム工業株式会社 | ベーストレッド用ゴム組成物 |
-
2017
- 2017-01-19 EP EP17741510.6A patent/EP3406664B1/en active Active
- 2017-01-19 CN CN201780007297.6A patent/CN108602987B/zh active Active
- 2017-01-19 RU RU2018129909A patent/RU2708574C1/ru active
- 2017-01-19 US US16/066,543 patent/US10611899B2/en active Active
- 2017-01-19 WO PCT/JP2017/001814 patent/WO2017126633A1/ja active Application Filing
- 2017-01-19 JP JP2017562909A patent/JP6948267B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07133376A (ja) * | 1993-09-16 | 1995-05-23 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ゴム組成物 |
JPH11189616A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Bridgestone Corp | 重合体の製造方法、得られた重合体、及びそれを用いたゴム組成物 |
JP2001158836A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Bridgestone Corp | ゴム組成物,油展ゴム及び空気入りタイヤ |
JP2001279028A (ja) * | 2000-03-28 | 2001-10-10 | Degussa Ag | ゴム混合物、その製造法、その使用およびそれにより得られる成形体 |
JP2004066894A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 空気入りタイヤ |
JP2004238619A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-26 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びこれを用いたスタッドレスタイヤ |
JP2005105060A (ja) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Tokai Rubber Ind Ltd | ダンパー用ゴム組成物 |
JP2015078272A (ja) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20190010312A1 (en) | 2019-01-10 |
JP6948267B2 (ja) | 2021-10-13 |
US10611899B2 (en) | 2020-04-07 |
CN108602987B (zh) | 2020-07-21 |
CN108602987A (zh) | 2018-09-28 |
WO2017126633A1 (ja) | 2017-07-27 |
EP3406664A1 (en) | 2018-11-28 |
RU2708574C1 (ru) | 2019-12-09 |
EP3406664B1 (en) | 2020-08-05 |
EP3406664A4 (en) | 2019-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6948267B2 (ja) | ゴム組成物及びタイヤ | |
JP6417064B1 (ja) | タイヤ用ゴム組成物及びタイヤ | |
JP6030697B1 (ja) | タイヤ外層用ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
US8580885B2 (en) | Rubber composition and pneumatic tire using the same | |
JP6920217B2 (ja) | ゴム組成物及びタイヤ | |
JP7422487B2 (ja) | ゴム組成物、及びタイヤ | |
US11530318B2 (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
JP2019183101A (ja) | タイヤ用ゴム組成物及びタイヤ | |
JP6645839B2 (ja) | ゴム組成物の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ | |
JP7191695B2 (ja) | ゴム組成物、及びタイヤ | |
JP2008120937A (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
WO2019123749A1 (ja) | ゴム組成物 | |
WO2017126632A1 (ja) | ゴム組成物及びタイヤ | |
JP2019099747A (ja) | ゴム組成物、加硫ゴム及びタイヤ | |
JP2019006846A (ja) | ゴム組成物およびこれを用いたタイヤ | |
JP2005290139A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ | |
WO2019116701A1 (ja) | ゴム組成物、加硫ゴム及びタイヤ | |
JP7518454B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
RU2781874C2 (ru) | Резиновая композиция, вулканизированная резина и шина | |
JP2017128647A (ja) | ゴム組成物の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ | |
JP2017128648A (ja) | ゴム組成物の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ | |
JP2021088237A (ja) | タイヤトレッド及びタイヤ | |
JP2017128646A (ja) | ゴム組成物の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191219 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210112 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210312 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210713 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210804 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210831 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210917 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6948267 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |