JPWO2015190483A1 - 眼科用水性組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]
(A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上、並びに(B)緩衝剤を含有する、眼科用水性組成物であって、
(C)該眼科用水性組成物と接触する面の一部又は全部がポリブチレンテレフタレートを含有する樹脂で成形された容器に収容してなる眼科用水性組成物;
[2]
上記(A)成分のうち、多糖類が、アルギン酸、ジェランガム、キサンタンガム、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上;単糖類がグルコース;ビタミン類が、シアノコバラミン、レチノール、パンテノール、フラビンアデニンジヌクレオチド、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上;油分が、ゴマ油、ヒマシ油、ラノリン、ワセリン、および流動パラフィンからなる群より選択される1種以上;界面活性剤が、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上;抗アレルギー成分が、トラニラスト、フマル酸ケトチフェン、塩酸ジフェンヒドラミンからなる群より選択される1種以上;防腐剤が、グルコン酸クロルヘキシジンおよびソルビン酸カリウムからなる群より選択される1種以上;増粘成分が、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上;多価アルコールが、プロピレングリコール、グリセリン、およびマンニトールからなる群より選択される1種以上;消炎成分が、塩化ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、アラントイン、および硫酸亜鉛からなる群より選択される1種以上;抗菌剤が、スルファメトキサゾールナトリウム;清涼化剤が、ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される、項[1]の眼科用水性組成物;
[3]
さらに、エデト酸ナトリウムを含有する、項[1]または[2]記載の眼科用水性組成物;
[4]
水性組成物中に、(A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上と、(B)緩衝剤を共存させることで、該水性組成物にポリブチレンテレフタレート含有樹脂容器の重量変化抑制作用を付与する方法;
[5]
水性組成物中に、(A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上、と、(B)緩衝剤を共存させることで、該水性組成物にポリブチレンテレフタレート含有樹脂容器の濡れ抑制作用を付与する方法;
[6]
(A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上、並びに(B)緩衝剤を含有する、眼科用ポリブチレンテレフタレート含有樹脂容器の液切れ向上剤;
を提供するものである。
抗アレルギー剤:アシタザノラスト、アンレキサノクス、イブジラスト、塩酸レボカバスチン、クロモグリク酸ナトリウム、ペミロラストカリウム、塩酸オロパタジン等。
充血除去剤:塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、エピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸フェニレフリン、塩酸メチルエフェドリン等。
アミノ酸類:アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アミノエチルスルホン酸等。
消炎剤:グリチルリチン酸二カリウム、塩化リゾチーム、プラノプロフェン、ブロムフェナク、ケトロラクトロメタミン、ネパフェナク等。
収斂剤:亜鉛華、乳酸亜鉛等。
その他:スルフイソキサゾール、スルフイソミジンナトリウム、メチル硫酸ネオスチグミン、ジブカイン等。
増粘剤:ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、等。
糖アルコール類:キシリトール、ソルビトール、など。これらはd体、l体又はdl体のいずれでもよい。
等張化剤:アミノエチルスルホン酸、ポリエチレングリコール、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム等。
pH調節剤:塩酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等。
安定化剤:ジブチルヒドロキシトルエン、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート(ロンガリット)、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウム、モノステアリン酸グリセリン、シクロデキストリン、デキストラン等。
キレート剤:コハク酸、トリヒドロキシメチルアミノメタン、ニトリロトリ酢酸、1−ヒドロキシエタン1−,1−ジホスホン酸、ポリリン酸、メタリン酸、ヘキサメタリン酸等。
香料又は清涼化剤:メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、シネオール、シトロネロール、カルボン、アネトール、オイゲノール、シネオール、リモネン、酢酸リナリル、リュウノウ、メントン等。これらは、d体、l体又はdl体のいずれでもよく、また精油(ハッカ油、クールミント油、スペアミント油、ペパーミント油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ローズ油等)として配合してもよい。
クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩を除く防腐剤:ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、チロキサポール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化亜鉛、クロロブタノール、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物(具体的には、塩酸ポリヘキサニド(ポリヘキサメチレンビグアニド)等)、塩化ポリドロニウム、クロルクレゾール、パラクロルメタキシレノール、グローキル(ローディア社製商品名)等。
ヒアルロン酸ナトリウム、ホウ酸、および水を含む眼科用水性組成物;ヒアルロン酸ナトリウム、イプシロン−アミノカプロン酸、および水を含む眼科用水性組成物;ヒアルロン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;ヒアルロン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;ヒアルロン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;ヒアルロン酸ナトリウム、2−アミノ-2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、および水を含む眼科用水性組成物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、ホウ酸、および水を含む眼科用水性組成物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、イプシロン−アミノカプロン酸、および水を含む眼科用水性組成物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、2−アミノ-2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、および水を含む眼科用水性組成物;グルコース、ホウ酸、および水を含む眼科用水性組成物;グルコース、イプシロン−アミノカプロン酸、および水を含む眼科用水性組成物;グルコース、リン酸水素ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;グルコース、クエン酸ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;グルコース、炭酸水素ナトリウム、および水を含む眼科用水性組成物;グルコース、2−アミノ-2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、および水を含む眼科用水性組成物。
(実施例1)
(A)成分として、ヒアルロン酸ナトリウム(重量平均分子量85万〜160万)、(B)成分として、ホウ酸、及びホウ砂を、約70℃にて精製水に溶解させそれぞれ表2に示す濃度になるように、眼科用水性組成物を調製した。そのpHは、HORIBA pHメーターで室温で測定した。
実施例1と同様にして、表2に示す実施例2及び3の眼科用水性組成物を調製した。
実施例1と同様にして、表2に示す比較例1〜3の眼科用水性組成物を調製した。
実施例1〜3及び比較例1〜3の試験液を、10mL容量透明ガラスバイアル(セプタムキャップ)に3mLずつ充填し、さらに直径約1.0cm、重さ約205mg、厚さ約2.0mmの大きさのPBT含有樹脂(製品名:PBTナチュラル、アラム社製)片を1個ずつ浸漬させ、速やかに密封した。恒温槽にて70℃ 2週間静置する熱処理を行った後に、各樹脂の重量を測定し、式1により単位体積あたりの重量変化を算出した。この熱処理は、室温で約3年間、保管した場合に相当する。当初重量に対する重量変化で評価することもできる。PBT含有樹脂の体積は、樹脂の密度と重量から算出することもできる。
(式1)単位体積あたりの重量変化(mg/cm3)=
(熱処理後樹脂片重量−熱処理前樹脂片重量)/樹脂体積
(実施例4〜10)
表3〜表6に示す眼科用水性組成物を調製した。そのpHは、HORIBA pHメーターで室温で測定した。
実施例4〜10と同様にして、表3〜表6に示す比較例4〜12の眼科用水性組成物を調製した。
実施例4〜10及び比較例4〜12の試験液を、10mL容量透明ガラスバイアル(セプタムキャップ)に3mLずつ充填し、さらに直径約1.0cm、重さ約205mg、厚さ約2.0mmの大きさのPBT含有樹脂(製品名:PBTナチュラル、アラム社製)片を1個ずつ浸漬させ、速やかに密封した。恒温槽にて75℃ 2週間静置する熱処理を行った後に、各樹脂の重量を測定し、式1により単位体積あたりの重量変化を算出した。当初重量に対する重量変化で評価することもできる。PBT含有樹脂の体積は、樹脂の密度と重量から算出することもできる。
(式1)単位体積あたりの重量変化(mg/cm3)=
(熱処理後樹脂片重量−熱処理前樹脂片重量)/樹脂体積
(実施例11〜18)
表7〜表13に示す濃度になるように、眼科用水性組成物を調製した。そのpHは、HORIBA pHメーターで室温で測定した。
実施例11〜18と同様にして、表7〜表13に示す比較例13〜22の眼科用水性組成物を調製した。
実施例及び比較例の試験液を、10mL容量透明ガラスバイアル(セプタムキャップ)に2mLずつ充填し、さらに直径約1.0cm、重さ約205mg、厚さ約2.0mmの大きさのPBT含有樹脂(製品名:PBTナチュラル、アラム社製)片を1個ずつ浸漬させ、速やかに密封した。恒温槽にて75℃ 1週間静置する熱処理を行った後に、各樹脂の重量を測定し、式1により単位体積あたりの重量変化を算出した。当初重量に対する重量変化で評価することもできる。PBT含有樹脂の体積は、樹脂の密度と重量から算出することもできる。
(式1)単位体積あたりの重量変化(mg/cm3)=
(熱処理後樹脂片重量−熱処理前樹脂片重量)/樹脂体積
(実施例19〜87)
表14〜32に示す眼科用水性組成物を常法により調製し、試験液とした。協和界面科学株式会社製の接触角計DM-501を用いて、同測定装置の拡張/収縮法の測定手順に従い、固体と液体の界面が運動する際の接触角である前進接触角を測定した。具体的には、1辺50mmで厚さ約2mmの正四角柱である板状のPBT含有樹脂(製品名:PBTナチュラル、アラム社製)を接触角計のステージの上に置き、試験液をディスペンサにセットした。試験液の液滴1μLをPBT含有樹脂板上に滴下して半球状に着滴させた。次に速やかに、半球上部にディスペンサの液吐出部の先端を着液させた。その状態で、試験液を吐出速度6μL/秒で連続的に吐出し、液滴の形状を側面から0.1秒毎に15回撮影した。対応する比較例と実施例の測定条件を合わせるために、同一の室温下で続けて測定し、同一の板状PBT含有樹脂を使用した。次に、同測定装置の解析ソフトFAMASを用いて、各画像ごとに左右の接触角を求めた。ここで接触角は、PBT含有樹脂板の表面、試験液、空気の接触点Pから試験液に引いた接線と、PBT含有樹脂板の表面に引いた接線のなす角のうち、試験液を含む側の角を意味する。試験液を吐出することにより液滴が拡張するにつれて、接触角は変化し、次いでほぼ一定になる挙動を示した。そこで、各画像ごとに左右の接触角の平均値を算出し、画像を撮影した順番に左右接触角の平均値を並べて連続した5つを選択したとき、連続した5つの左右接触角の平均値の標準偏差が最初に2.5°以下になった最初の接触角を、本発明の前進接触角とした。これらを各試験液について3回行って前進接触角を求め、3回の平均値をその試験液の前進接触角とした。液滴が拡張する過程で前進接触角が変化しない場合も同様に、左右接触角の平均値の連続した5つの接触角の平均値の標準偏差が最初に2.5°以下になった最初の接触角を、本発明の前進接触角とした。下記式(2)により、対応する比較例の前進接触角に対する、実施例の前進接触角の上昇率を算出した。
<式(2)>上昇率(%)={(各試験液の前進接触角/比較例の前進接触角)−1}×100
比較例は、実施例に含まれる(B)成分を除いた眼科用水性組成物のことを指す。例えば表14の実施例19に対応する比較例は、コンドロイチン硫酸ナトリウム0.5w/v%を含有し、塩酸又は及び水酸化ナトリウムにより実施例19と同じpHであるpH5.1に調節した、眼科用水性組成物である。
また、ここで表に特に注記しない限り、試験液を調製した後、直ちに試験を行なった。
(実施例88〜122)
表33〜53に示す(A)成分、(B)成分およびその他の成分を、それぞれ表に示す濃度を含有するように、眼科用水性組成物を調製した。そのpHは、HORIBA pHメーターで室温で測定した。
実施例と同様にして、表33〜53に示す比較例の眼科用水性組成物を調製した。
実施例及び比較例の試験液を、10mL容量透明ガラスバイアル(セプタムキャップ)に3mLずつ充填し、さらに直径約1.0cm、重さ約205mg、厚さ約2.0mmの大きさのPBT含有樹脂(製品名:PBTナチュラル、アラム社製)片を1個ずつ浸漬させ、速やかに密封した。恒温槽にてそれぞれの表に示す温度および日数で静置する熱処理を行った後に、各樹脂の重量を測定し、式1により単位体積あたりの重量変化を算出した。当初重量に対する重量変化で評価することもできる。PBT含有樹脂の体積は、樹脂の密度と重量から算出することもできる。
(式1)単位体積あたりの重量変化(mg/cm3)=
(熱処理後樹脂片重量−熱処理前樹脂片重量)/樹脂体積
以下の表54〜57(表56および57は、それぞれ2頁にわたる)の眼科用水性組成物を調製する。製剤例2、3、6、9、10、15、18〜21をPET含有樹脂製の容器本体部分に充填し、本体部分の開口部にPBT含有樹脂製穴あき中栓を取り付け、PP含有樹脂製の蓋をした。製剤例7〜8をPP含有樹脂製の容器本体部分に充填し、本体部分の開口部にPBT含有樹脂製穴あき中栓を取り付け、ABS含有樹脂製の蓋をした。製剤例4、14をエチレン酢酸ビニル共重合体含有樹脂製の容器本体部分に充填し、本体部分の開口部にPBT含有樹脂製穴あき中栓を取り付け、PE含有樹脂の蓋をした。製剤例1、5、17をPBT含有樹脂製の容器本体部分に充填し、本体部分の開口部にPE含有樹脂製穴あき中栓を取り付け、PS含有樹脂の蓋をした。製剤例11、13、16をPE含有樹脂製の容器本体部分に充填し、本体部分の開口部にPBT含有樹脂製穴あき中栓を取り付け、PP含有樹脂製の蓋をした。眼科用水性組成物を収容する本体部分と開口部が同一のPBT含有樹脂である容器に製剤例12を充填し、PP含有樹脂製の蓋をした。製剤例中の数値の単位は「w/v%」である。
Claims (6)
- (A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上、並びに(B)緩衝剤を含有する、眼科用水性組成物であって、
(C)該眼科用水性組成物と接触する面の一部又は全部がポリブチレンテレフタレートを含有する樹脂で成形された容器に収容してなる眼科用水性組成物。 - 前記(A)成分のうち、多糖類が、アルギン酸、ジェランガム、キサンタンガム、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上;単糖類がグルコース;ビタミン類が、シアノコバラミン、レチノール、パンテノール、フラビンアデニンジヌクレオチド、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上;油分が、ゴマ油、ヒマシ油、ラノリン、ワセリン、および流動パラフィンからなる群より選択される1種以上;界面活性剤が、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上;抗アレルギー成分が、トラニラスト、フマル酸ケトチフェン、塩酸ジフェンヒドラミンからなる群より選択される1種以上;防腐剤が、グルコン酸クロルヘキシジンおよびソルビン酸カリウムからなる群より選択される1種以上;増粘成分が、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上;多価アルコールが、プロピレングリコール、グリセリン、およびマンニトールからなる群より選択される1種以上;消炎成分が、塩化ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、アラントイン、および硫酸亜鉛からなる群より選択される1種以上;抗菌剤が、スルファメトキサゾールナトリウム;清涼化剤が、ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上である、請求項1記載の眼科用水性組成物。
- さらに、エデト酸ナトリウムを含有する、請求項1または2記載の眼科用水性組成物。
- 水性組成物中に、(A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上と、(B)緩衝剤を共存させることで、該水性組成物にポリブチレンテレフタレート含有樹脂容器の重量変化抑制作用を付与する方法。
- 水性組成物中に、(A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上、と、(B)緩衝剤を共存させることで、該水性組成物にポリブチレンテレフタレート含有樹脂容器の濡れ抑制作用を付与する方法。
- (A)多糖類;単糖類;ビタミンB12類、ビタミンB2類、ビタミンA類、およびパンテノールからなる群より選択される1種以上のビタミン類;植物油、動物油、および鉱物油からなる群より選択される1種以上の油分;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、およびステアリン酸ポリオキシルからなる群より選択される1種以上の界面活性剤;トラニラスト、ケトチフェン、ジフェンヒドラミン、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の抗アレルギー成分;クロルヘキシジン、ソルビン酸、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の防腐剤;カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ビニル系高分子化合物、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の増粘成分;多価アルコール;ベルベリン、アズレンスルホン酸、アラントイン、硫酸亜鉛、およびそれらの塩からなる群より選択される1種以上の消炎成分;スルファメトキサゾールおよびその塩からなる群より選択される1種以上の抗菌剤;ユーカリ油およびベルガモット油からなる群より選択される1種以上の清涼化剤;からなる群より選択される1種以上、並びに(B)緩衝剤を含有する、眼科用ポリブチレンテレフタレート含有樹脂容器の液切れ向上剤。
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