JPWO2014034793A1 - 芳香族アミン誘導体およびこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
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Abstract
Description
で表されることが好ましく、また、式(1)及び(12)において、L3が単結合、又は下記式(13)又は(14):
本発明の有機EL素子の代表的な素子構成としては、以下の(1)〜(13)を挙げることができるが、特にこれらに限定されるものではない。なお、(8)の素子構成が好ましく用いられる。
(1)陽極/発光層/陰極
(2)陽極/正孔注入層/発光層/陰極
(3)陽極/発光層/電子注入層/陰極
(4)陽極/正孔注入層/発光層/電子注入層/陰極
(5)陽極/有機半導体層/発光層/陰極
(6)陽極/有機半導体層/電子障壁層/発光層/陰極
(7)陽極/有機半導体層/発光層/付着改善層/陰極
(8)陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/(電子輸送層/)電子注入層/陰極
(9)陽極/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(10)陽極/無機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(11)陽極/有機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(12)陽極/絶縁層/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/絶縁層/陰極
(13)陽極/絶縁層/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/(電子輸送層/)電子注入層/陰極
本発明の芳香族アミン誘導体を有機薄膜層、好ましくは正孔注入層又は正孔輸送層に含有させる量は、その有機薄膜層の全成分に対して、好ましくは30〜100モル%であり、より好ましくは50〜100モル%であり、さらに好ましくは80〜100モル%であり、特に好ましくは実質100モル%である。
以下、好ましい形態として、本発明の前記芳香族アミン誘導体を正孔輸送層に含有させた構成の有機EL素子の各層について説明する。
有機EL素子は、通常、透光性基板上に作製する。この透光性基板は有機EL素子を支持する基板であり、波長400〜700nmの可視領域の光の透過率が50%以上であるものが好ましく、さらに平滑な基板を用いるのが好ましい。
このような透光性基板としては、例えば、ガラス板、合成樹脂板等が挙げられる。ガラス板としては、ソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等で成形された板が挙げられる。また、合成樹脂板としては、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエーテルスルフィド樹脂、ポリスルホン樹脂等の板が挙げられる。
陽極は、正孔を正孔輸送層又は発光層に注入する役割を担うものであり、4eV以上(好ましくは4.5eV以上)の仕事関数を有することが効果的である。陽極材料の具体例としては、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジウム等及びそれらの合金、ITO基板、NESA基板に使用される酸化スズ、酸化インジウム等の金属酸化物、ポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹脂が挙げられる。
陽極は、これらの陽極材料を蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成することにより得られる。
発光層からの発光を陽極から取り出す場合、陽極の発光に対する透過率が10%より大きいことが好ましい。また陽極のシート抵抗は、数百Ω/□以下が好ましい。陽極の膜厚は、材料によっても異なるが、通常10nm〜1μm、好ましくは10nm〜200nmである。
陰極としては、仕事関数の小さい(4eV未満)金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン、アルミニウム、フッ化リチウム等及びそれらの合金が用いられるが、特にこれらに限定されるものではない。該合金としては、マグネシウム/銀、マグネシウム/インジウム、リチウム/アルミニウム等が代表例として挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。合金の比率は、蒸着源の温度、雰囲気、真空度等により制御され、適切な比率に選択される。陽極及び陰極は、必要があれば二層以上の層構成により形成されていてもよい。
この陰極は、これらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成することにより得られる。
ここで、発光層からの発光を陰極から取り出す場合、陰極の発光に対する透過率は10%より大きくすることが好ましい。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω/□以下が好ましく、さらに、陰極の膜厚は、通常10nm〜1μm、好ましくは50nm〜200nmである。
有機EL素子は、超薄膜に電界を印加するために、リークやショートによる画素欠陥が生じやすい。これを防止するために、一対の電極間に絶縁性の薄膜層からなる絶縁層を挿入してもよい。
絶縁層に用いられる材料としては、例えば、酸化アルミニウム、弗化リチウム、酸化リチウム、弗化セシウム、酸化セシウム、酸化マグネシウム、弗化マグネシウム、酸化カルシウム、弗化カルシウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、酸化珪素、酸化ゲルマニウム、窒化珪素、窒化ホウ素、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化バナジウム等が挙げられる。なお、これらの混合物や積層物を用いてもよい。
有機EL素子の発光層は下記(1)〜(3)の機能を併せ持つ。
(1)注入機能:電界印加時に陽極又は正孔注入層より正孔を注入することができ、陰極又は電子注入層より電子を注入することができる機能。
(2)輸送機能:注入された電荷(電子と正孔)を電界の力で移動させる機能。
(3)発光機能:電子と正孔の再結合の場を提供し、これを発光につなげる機能。
発光層への正孔の注入し易さと電子の注入し易さに違いがあってもよく、また、正孔移動度と電子移動度で表される、発光層の正孔輸送能及び電子輸送能が異なっていてもよいが、どちらか一方の電荷を移動させることが好ましい。
正孔注入層/正孔輸送層は、発光層への正孔注入を助け、正孔を発光領域まで輸送する層であって、正孔移動度が大きく、イオン化エネルギーが通常5.7eV以下と小さい。このような正孔注入層/正孔輸送層としては、より低い電界強度で正孔を発光層に輸送する材料が好ましく、さらに正孔の移動度が、例えば104〜106V/cmの電界印加時に、10-4cm2/V・秒以上であることが好ましい。
前記のように、本発明の芳香族アミン誘導体は、正孔注入層材料、特に正孔輸送層材料として好ましく用いられる。正孔輸送層は本発明の芳香族アミン誘導体単独で形成してもよく、他の材料との混合物で形成してもよい。本発明の芳香族アミン誘導体と混合して正孔輸送層を形成する他の材料としては、前記の好ましい性質を有するものであれば特に制限はなく、従来、光導伝材料において正孔輸送材料として慣用されているものや、有機EL素子の正孔輸送層に使用される公知のものの中から任意のものを選択して用いることができる。本発明においては、正孔輸送能を有し、正孔輸送帯域に用いることが可能な材料を正孔輸送材料と呼ぶ。
なお、R111〜R116が同一で、シアノ基、−CONH2、カルボキシル基、又は−COOR117を表すことが好ましい。また、R111及びR112、R113及びR114、及びR115及びR116のすべてが一緒になって−CO−O−CO−で示される基を表すことが好ましい。
電子注入層/電子輸送層は、発光層への電子の注入を助け、電子を発光領域まで輸送する層であって、電子移動度が大きい。付着改善層は陰極との付着が特に良い材料からなる電子注入層である。
発光した光が電極(この場合は陰極)により反射するため、直接陽極から取り出される発光と、電極による反射を経由して陽極から取り出される発光とが干渉することが知られている。この干渉効果を効率的に利用するため、電子輸送層は数nm〜数μmの膜厚で適宜選ばれるが、特に膜厚が厚いとき、電圧上昇を避けるために、104〜106V/cmの電界印加時に電子移動度が少なくとも10-5cm2/Vs以上であることが好ましい。
電子注入層に用いられる材料としては、具体的には、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、アントロン等とそれらの誘導体が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。また、電子注入材料に電子供与性物質を添加することにより増感させることもできる。
前記金属錯体化合物としては、例えば、8−ヒドロキシキノリナートリチウム、トリス(8−ヒドロキシキノリナート)アルミニウム、ビス(2−メチル−8−キノリナート)(1−ナフトラート)アルミニウム等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。
前記含窒素五員誘導体としては、例えば、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール誘導体が好ましい。
特に、本発明においては、前記含窒素五員誘導体として、下記式(1)〜(3)のいずれかで表されるベンゾイミダゾール誘導体が好ましい。
R11及びR12は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環炭素数6〜60のアリール基、置換もしくは無置換の環炭素数3〜60のヘテロアリール基、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のハロアルキル基又は炭素数1〜20のアルコキシ基である。
mは、0〜5の整数であり、mが2以上の整数であるとき、複数のR11は互いに同一でも異なっていてもよい。また、隣接する2個のR11同士が互いに結合して置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環を形成していてもよい。該置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環等が挙げられる。
Ar1は、置換もしくは無置換の環炭素数6〜60のアリール基又は置換もしくは無置換の環炭素数3〜60のヘテロアリール基である。
Ar2は、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のハロアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、置換もしくは無置換の環炭素数6〜60のアリール基又は置換もしくは無置換の環炭素数3〜60のヘテロアリール基である。
Ar3は、置換もしくは無置換の環炭素数6〜60のアリーレン基又は置換もしくは無置換の環炭素数3〜60のヘテロアリーレン基である。
L1、L2及びL3は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環炭素数6〜60のアリーレン基、置換もしくは無置換の環原子数9〜60のヘテロ縮合環基又は置換もしくは無置換のフルオレニレン基である。
有機EL素子は、複数の有機薄膜層を形成することにより、クエンチングによる輝度や寿命の低下を防ぐことができる。必要があれば、発光材料、ドーピング材料、正孔注入材料、電子注入材料を組み合わせて使用することができる。また、ドーピング材料により、発光輝度や発光効率を向上させ、発光色を変化させることもできる。
アルゴン雰囲気下、2−ブロモトリフェニレン50.8g(150.0mmol)、ジフェニルアミン25.4g(150.0mmol)、t−ブトキシナトリウム28.8g(300.0mmol)に脱水トルエン750mlを加え、撹拌した。酢酸パラジウム674mg(3.0mmol)、トリ−t−ブチルホスフィン607mg(3.0mmol)を加え、80℃にて8時間反応した。
冷却後、反応混合物をセライト/シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をトルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥し、48.3gの白色固体を得た。FD−MS(電界脱離質量分析)により、下記中間体1−1と同定した。(収率82%)
アルゴン雰囲気下、中間体1−1 20.0g(50.6mmol)にトルエン500ml、酢酸エチル300mlを加え、撹拌した。N−ブロモスクシンイミド18.0g(101.2mmol)を加え、室温にて24時間反応した。さらに、N−ブロモスクシンイミド1.0g(5.6mmol)を加え、室温にて3時間反応した。
水300mlを加え、トルエンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、MgSO4で乾燥し、濾過、濃縮した。得られた残渣をトルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥し、24.4gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体1−2と同定した。(収率87%)
アルゴン雰囲気下、2−ブロモトリフェニレン49.1g(160.0mmol)、4−クロロフェニルボロン酸25.0g(160.0mmol)、Pd[PPh3]4 3.7g(3.20mmol)にトルエン500ml、ジメトキシエタン300ml、2M Na2CO3水溶液160ml(320.0mmol)を加え、30時間加熱還流攪拌した。
反応終了後、室温に冷却し、試料を分液ロートに移しジクロロメタンにて抽出した。有機層をMgSO4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣をトルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥し、49.0gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体1−3と同定した。(収率90%)
中間体合成例1−1において、2−ブロモトリフェニレンの代わりに中間体1−3を30.0g用いた以外は同様に反応を行ったところ、30.0gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体1−4と同定した。(収率71%)
中間体合成例1−2において、中間体1−1の代わりに中間体1−4を30.0g用いた以外は同様に反応を行ったところ、25.4gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体1−5と同定した。(収率63%)
アルゴン雰囲気下、4−ヨードブロモベンゼン28.3g(100.0mmol)、ジベンゾフラン−4−ボロン酸22.3g(105.0mmol)、Pd[PPh3]4 2.31g(2.00mmol)にトルエン150ml、ジメトキシエタン150ml、2M Na2CO3水溶液150ml(300.0mmol)を加え、10時間加熱還流攪拌した。
反応終了後、室温に冷却し、試料を分液ロートに移しジクロロメタンにて抽出した。有機層をMgSO4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、26.2gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−1と同定した。(収率81%)
アルゴン雰囲気下、4'−ブロモアセトアニリド24.0g(112.0mmol)、ジベンゾフラン−4−ボロン酸28.6g(135.0mmol)、Pd[PPh3]4 2.6g(2.24mmol)にトルエン450ml、ジメトキシエタン100ml、2M Na2CO3水溶液110ml(220.0mmol)を加え、10時間加熱還流攪拌した。
反応終了後、室温に冷却し、析出した結晶をろ過した。得られた結晶をテトラヒドロフランに溶解させ、セライト/シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をメタノール/ヘキサンで洗浄、乾燥し、18.0gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−2と同定した。(収率53%)
中間体2−2 18.0g(59.7mmol)にキシレン120ml、水1200ml、エタノール60mlを加え、攪拌した。水酸化カリウム20.0g(360.0mmol)を加え、10時間加熱還流攪拌した。
反応終了後、室温に冷却し、試料を分液ロートに移しジトルエンにて抽出した。有機層をMgSO4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣をキシレンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥し、14.7gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−3と同定した。(収率95%)
窒素雰囲気下、ジベンゾフラン150g(0.89mol)に酢酸1000mlを加え加熱溶解させた。さらに、臭素188g(1.18mol)を滴下して加えた後、室温で20時間撹拌した。析出した結晶を濾取し、酢酸、水で順次洗浄した。粗生成物をメタノールにより数回再結晶を繰り返し、66.8gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−4と同定した。(収率30%)
アルゴン雰囲気下、中間体2−4 24.7g(100.0mmol)に脱水テトラヒドロフラン400mlを加え、−40℃に冷却した。さらに、1.6M濃度のn−ブチルリチウム−ヘキサン溶液63ml(100.0mmol)を徐々に加えた。反応溶液を0℃まで加温しながら1時間攪拌した後、反応溶液を再び−78℃まで冷却し、ホウ酸トリメチル26.0g(250.0mmol)の脱水テトラヒドロフランの50ml溶液を滴下して加えた。滴下後、反応溶液を室温で5時間攪拌した。1N塩酸200mlを加え、1時間攪拌後、水層を除去した。有機層をMgSO4で乾燥させ、溶媒を減圧留去した。得られた固体をトルエンで洗浄し、15.2gの白色結晶を得た。(収率72%)
アルゴン雰囲気下、4−ヨードブロモベンゼン28.3g(100.0mmol)、中間体2−5 22.3g(105.0mmol)、Pd[PPh3]4 2.31g(2.00mmol)にトルエン150ml、ジメトキシエタン150ml、2M Na2CO3水溶液150ml(300.0mmol)を加え、10時間加熱還流攪拌した。
反応終了後、試料を分液ロートに移しジクロロメタンにて抽出した。有機層をMgSO4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、24.2gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−6と同定した。(収率75%)
合成例2−5において、中間体2−4の代わりに2−ブロモジベンゾチオフェンを26.3g用いた以外は同様に反応を行ったところ、14.8gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−7と同定した。(収率65%)
アルゴン雰囲気下、2−ブロモトリフェニレン16.9g(50.0mmol)、中間体2−3 13.0g(50.0mmol)、t−ブトキシナトリウム9.6g(100.0mmol)に脱水トルエン250mlを加え、撹拌した。酢酸パラジウム225mg(1.0mmol)、トリ−t−ブチルホスフィン202mg(1.0mmol)を加え、80℃にて8時間反応した。
冷却後、反応混合物をセライト/シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をトルエンで再結晶し、それを濾取した後、乾燥し、19.9gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記中間体2−8と同定した。(収率82%)
アルゴン雰囲気下、中間体1−2 8.3g(15.0mmol)、ジベンゾフラン−4−ボロン酸7.0g(33.0mmol)、Pd[PPh3]4 0.87g(0.75mmol)にトルエン50ml、ジメトキシエタン25ml、2M Na2CO3水溶液23ml(46.0mmol)を加え、10時間加熱還流攪拌した。
反応終了後、試料を分液ロートに移しトルエンにて抽出した。有機層をMgSO4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。得られた粗生成物をトルエンで再結晶し、濾取した後、乾燥し、7.9gの白色固体を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H1)と同定した。(収率72%)
合成実施例1において、ジベンゾフラン−4−ボロン酸の代わりに中間体2−5を7.0g用いた以外は同様に反応を行ったところ、6.9gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H2)と同定した。(収率63%)
合成実施例1において、ジベンゾフラン−4−ボロン酸の代わりに中間体2−7を6.8g用いた以外は同様に反応を行ったところ、3.4gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H3)と同定した。(収率33%)
アルゴン雰囲気下、中間体2−6 3.2g(10.0mmol)、中間体2−8 4.9g(10.0mmol)、Pd2(dba)3 0.14g(0.15mmol)、P(tBu)3HBF4 0.087g(0.3mmol)、t−ブトキシナトリウム1.9g(20.0mmol)に、無水キシレン50mlを加えて8時間加熱還流した。
反応終了後、反応液を50℃に冷却し、セライト、及びシリカゲルを通して濾過を行い、濾液を濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し白色固体を得た。粗生成物をトルエンにて再結晶し、3.6gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族複素環誘導体(H4)と同定した。(収率50%)
合成実施例4において、中間体2−6の代わりに4−ブロモターフェニルを3.1g用いた以外は同様に反応を行ったところ、3.9gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H5)と同定した。(収率55%)
合成実施例4において、中間体2−6の代わりに2−ブロモ−9,9−ジメチルフルオレンを2.7g用いた以外は同様に反応を行ったところ、3.5gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H6)と同定した。(収率52%)
合成実施例1において、中間体1−2の代わりに中間体1−5を9.4g用いた以外は同様に反応を行ったところ、4.1gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H7)と同定した。(収率32%)
合成実施例1において、ジベンゾフラン−4−ボロン酸の代わりにジベンゾチオフェン−4−ボロン酸を6.8g用いた以外は同様に反応を行ったところ、3.0gの白色結晶を得た。FD−MSの分析により、下記芳香族アミン誘導体(H8)と同定した。(収率26%)
有機EL素子の作製
25mm×75mm×1.1mmのITO透明電極ライン付きガラス基板(ジオマティック社製)をイソプロピルアルコール中で5分間超音波洗浄し、さらに、30分間UV(Ultraviolet)オゾン洗浄した。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている面上に前記透明電極を覆うようにして下記電子受容性化合物(A)を蒸着し、膜厚5nmの膜Aを成膜した。
この膜A上に、第1正孔輸送材料として下記芳香族アミン誘導体(TPTE)を蒸着し、膜厚65nmの第1正孔輸送層を成膜した。
第1正孔輸送層の成膜に続けて、第2正孔輸送材料として上記芳香族アミン誘導体(H1)を蒸着し、膜厚10nmの第2正孔輸送層を成膜した。
この正孔輸送層上に、第一ホスト材料として化合物(host1−X)と、第二ホスト材料として化合物(host2−X)と、燐光発光性ドーパント材料としてIr(bzq)3とを共蒸着した。これにより、緑色発光を示す厚さ25nmの発光層を形成した。なお、燐光発光性ドーパント材料の濃度を10質量%とし、第一ホスト材料の濃度を45質量%、第二ホスト材料の濃度を45質量%とした。
続いて、この燐光発光層上に、厚さ35nmの化合物(C)膜、厚さ1nmのLiF膜、厚さ80nmの金属Al膜を順次積層し、陰極を形成した。なお、電子注入性電極であるLiFは、1Å/minの成膜速度で形成した。
有機EL素子の作製
第2正孔輸送材料として表1に記載の上記芳香族アミン誘導体を用いた以外は実施例1と同様にして、実施例2〜8の各有機EL素子を作製した。
有機EL素子の作製
第2正孔輸送材料として表1に記載の下記比較化合物1又は2を用いた以外は実施例1と同様にして比較例1、2の各有機EL素子を作製した。比較化合物1は特許文献6に記載の化合物である(段落104)。
以上のように作製した有機EL素子を直流電流駆動により発光させ、輝度(L)、電流密度を測定し、測定結果から電流密度10mA/cm2における電流効率(L/J)、駆動電圧(V)を求めた。さらに電流密度50mA/cm2における素子寿命を求めた。80%寿命とは、定電流駆動時において、輝度が初期輝度の80%に減衰するまでの時間をいう。結果を表1に示す。
Claims (6)
- 下記式(1)で表される芳香族アミン誘導体。
L1〜L3は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立して単結合、下記式(6)で表される基、又は式(7)で表される基を表す。
- 前記式Ar2が、置換もしくは無置換の環炭素数6〜50のアリール基、又は前記式(8)〜(11)から選ばれる基で表される請求項1又は2に記載の芳香族アミン誘導体。
- 陽極、陰極、及び該陽極と陰極の間に1層以上の有機薄膜層を有し、該1層以上の有機薄膜層が発光層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子であって、該有機薄膜層の少なくとも1層が請求項1〜4のいずれか1項に記載の芳香族アミン誘導体を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記有機薄膜層が正孔注入層または正孔輸送層を有し、該正孔注入層または正孔輸送層が前記芳香族アミン誘導体を含有する請求項5に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
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